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安徽继续教育学位英语辅导（2025年秋）作业答案

学位英语辅导（2025年秋）

学校: 无

平台: 安徽继续教育

题目如下：

1. 药物产生副作用的药理基础是:

A. 药物的剂量太大

B. 药物代谢慢

C. 用药时间过久

D. 药物作用的选择性低

E. 病人对药物反应敏感

答案: 药物作用的选择性低

2. 对于“药物”的较全面的描述是:

A. 是一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

C. 能影响机体生理功能的物质

D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E. 是具 渝粤文库 有滋补营养、保健康复作用的物质

答案: 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

3. 促进药物生物转化的主要酶系统是:

A. 单胺氧化酶

B. 细胞色素P-450酶系统

C. 辅酶Ⅱ

D. 葡萄糖醛酸转移酶

E. 水解酶

答案: 细胞色素P-450酶系统

4. 药物的生物转化是指其在体内发生的:

A. 活化

B. 灭活

C. 化学结构的变化

D. 消除

E. 再分布

答案: 化学结构的变化

5. 肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:

A. 治疗作用

B. 后遗效应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 副反应

答案: 副反应

6. 药物效应动力学(药效学)是研究:

A. 药物的临床疗效

B. 药物的作用机制

C. 药物对机体的作用规律

D. 影响药物疗效的因素

E. 药物在体内的变化

答案: 药物对机体的作用规律

7. 大多数药物在体内通过生物膜的方式是:

A. 主动转运

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 膜孔滤过

E. 胞饮

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8. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:

A. 水溶性

B. 脂溶性

C. pKa

D. 解离度

E. 溶解度

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9. 一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:

A. 药物毒性所致

B. 药物引起的变态反应

C. 药物引起的后遗效应

D. 药物的特异质反应

E. 药物的副作用

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10. 安全范围是指:

A. 最小治疗量至最小致死量间的距离

B. 有效剂量的范围

C. 最小中毒量与治疗量间的距离

D. 最小治疗量与最小中毒量间的距离

E. 95与LD5之间的距离

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11. 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:

A. 左旋体

B. 右旋体

C. 消旋体

D. 大分子化合物

E. 以上都可能

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12. 肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

A. 所有的药物

B. 主要从肾排泄的药物

C. 主要在肝代谢的药物

D. 胃肠道很少吸收的药物

E. 以上都不对

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13. 药物排泄的主要器官是:

A. 肾

B. 胆道

C. 汗腺

D. 乳腺

E. 胃肠道

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14. 药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?

A. 药剂学过程

B. 药物代谢动力学过程

C. 药物效应动力学过程

D. 上述三个过程

E. 药理学过程

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15. 对于“药物”的较全面的描述是:

A. 是一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

C. 能影响机体生理功能的物质

D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质

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16. 以下哪项不属不良反应?

A. 久服四环素引起伪膜性肠炎

B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 以上都不是

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17. 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?

A. 药物的生物转化皆在肝脏进行

B 国家开放大学 . 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

C. 肝药酶的作用专一性很低

D. 有些药可抑制肝药酶活性

E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性

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18. 半数致死量(LD50)用以表示:

A. 药物的安全度

B. 药物的治疗指数

C. 药物的急性毒性

D. 药物的极量

E. 评价新药是否优于老药的指标

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19. 治疗指数是指:

A. 治愈率与不良反应率之比

B. 治疗剂量与中毒剂量之比

C. LD50/ED50

D. ED50/LD50

E. 药物适应证的数目

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20. 一个好的受体激动剂应该是:

A. 高亲和力,低内在活性

B. 低亲和力,高内在活性

C. 低亲和力,低内在活性

D. 高亲和力,高内在活性

E. 高脂溶性,短t1／2

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21. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:

A. 阐明药物作用机制

B. 改善药物质量,提高疗效

C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据

D. 为指导临床合理用药提供理论基础

E. 具有桥梁科学的性质

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22. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:

A. 阐明药物作用机制

B. 改善药物质量,提高疗效

C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据

D. 为指导临床合理用药提供理论基础

E. 具有桥梁科学的性质

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23. 按一级动力学消除的药物,其半衰期:

A. 随用药剂量而变

B. 随给药途径而变

C. 随血浆浓度而变

D. 随给药次数而变

E. 固定不变

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24. 药物作用开始快慢取决于:

A. 药物的吸收过程

B. 药物的消除 广东开放大学 过程

C. 药物的转运方式

D. 药物的光学异构体

E. 药物的表观分布容积(Vd)

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25. 药物作用的完整概念是:

A. 使机体兴奋性提高

B. 使机体抑制加深

C. 引起机体在形态或功能上的效应

D. 补充机体某些物质

E. 以上说法都不全面

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26. 吗啡是

A. 有效活性成分

B. 制剂

C. 生药

D. 药用植物

E. 人工合成同类药

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27. 我国最早的药物专著是:

A. 《神农本草经》

B. 《神农本草经集注》

C. 《新修本草》

D. 《本草纲目》

E. 《本草纲目拾遗》

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28. 药物的过敏反应与:

A. 剂量大小有关

B. 药物毒性大小有关

C. 过敏体质有关

D. 年龄性别有关

E. 用药途径及次数有关

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29. 质反应中药物的ED50是指药物:

A. 引起最大效能50％的剂量

B. 引起50％动物阳性效应的剂量

C. 和50％受体结合的剂量

D. 达到50％有效血浓度的剂量

E. 引起50％动物中毒的剂量

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30. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30％的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点:

A. 药物活性低

B. 药物效价强度低

C. 生物利用度低

D. 化疗指数低

E. 药物排泄快

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31. 下列属于局部作用的是:

A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用

B. 利多卡因的抗心律失常作用

C. 洋地黄的强心作用

D. 苯巴比妥的镇静催眠作用

E. 硫喷妥钠的麻醉作用

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32. 药物副反应的特点不包括:

A. 在治疗剂量下发生

B. 不可预知

C. 可随用药目的不同与治疗作用相互转化

D. 可采用配伍用药拮抗

E. 以上都不是

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33. 药物作用的完整概念是:

A. 使机体兴奋性提高

B. 使机体抑制加深

C. 引起机体在形态或功能上的效应

D. 补充机体某些物质

E. 以上说法都不全面

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34. 下列可表示药物的安全性的参数是:

A. 最小有效量

B. 极量

C. 治疗指数

D. 半数致死量

E. 半数有效量

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35. 某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:

A. 10h左右

B. 20h左右

C. 1d左右

D. 2d左右

E. 5d左右

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36. 几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:

A. 毒性愈大

B. 毒性愈小

C. 安全性愈小

D. 安全性愈大

E. 治疗指数愈高

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37. 药物与血浆蛋白结合:

A. 是牢固的

B. 不易被其他药物置换

C. 是一种生效形式

D. 见于所有药物

E. 可被其他药物置换

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38. 药物作用的选择性应是:

A. 药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用

B. 器官对药物的反应性高或亲和力大

C. 器官的血流量多

D. 药物对所有器官、组织都有明显效应

E. 以上都对

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39. 药物对机体的作用不包括:

A. 改变机体的生理机能

B. 改变机体的生化功能

C. 产生程度不等的不良反应

D. 掩盖某些疾病现象

E. 产生新的机能活动

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40. 影响药物体内分布的因素不包括:

A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力

B. 局部器官血流量

C. 给药途径

D. 血脑屏障作用

E. 胎盘屏障作用

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41. 零级动力学消除的药物半衰期保持不变

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42. 副反应一般是由于药物选择性低引起的

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43. 我们最早的一部药物学专著是《新修本草》

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44. 一级消除动力学是指恒比消除

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45. 有首过消除的药物机体可利用的有效药物量减少

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46. 药物发挥作用除了需要有亲和力还需要有内在活性

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47. 简单扩散是指药物借助细胞膜水性通道而进行的夸膜转运

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48. 竞争性拮抗药使激动药的量效曲线平行右移

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49. 弱酸性药物在碱性环境下解离度增加

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50. 易化扩散的药物转运形式不消耗能量

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