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中国大学MOOC2023级分析化学-生物制药作业答案
2023级分析化学-生物制药
学校: 九八五题库
学校: 超星学习通
题目如下:
1. 1. 在定量分析中,表示分析结果准确度的高低常用:
A. 绝对误差
B. 相对误差
C. 偏差
D. 标准偏差
答案: 相对误差
2. 2. 某分析天平的最大称量误差为±0.2mg,如果称取试样0.0500g,其相对误差为:
A. ±0.2%
B. ±2%
C. ±4%
D. ±0.4%
答案: ±0.4%
3. 3. 定量分析中,减少随机误差可采用的方法是:
A. 更换精密仪器
B. 采用先进的测定方法
C. 增加平行测定次数
D. 使用纯度高的蒸馏水
答案: 增加平行测定次数
4. 4. 由下列原因引起的误差,不属于系统误差的是:
A. 操作者的主观因素
B. 所用化学试剂中含有微量杂质
C. 天平在使用前未校正
D. 用分析天平称量时电压稍有波动
答案: 用分析天平称量时电压稍有波动
5. 5. 以下情况产生的误差,属于方法误差的是:
A. 指示剂变色点与化学计量点不一致
B. 读取滴定管读数时,最后一位估计不准
C. 称量结束后,砝码数值记录错误
D. 天平砝码被污染
答案: 指示剂变色点与化学计量点不一致
6. 6. 实验测量五水硫酸铜中水的质量分数为7.25%,若理论值为7.22%,则其相对误差为:
A. +0.03%
B. - 0.03%
C. +0.42%
D. -0.42%
答案: +0.42%
7. 7. 下列关于有效数字的表述,不正确的是:
A. 有效数字是指在分析工作中实际上能测量到的数字
B. 有效数字包括准确数字和一位可疑数字
C. 有效数字的保留位数与测量仪器无关
D. 数据2×105,只有一位有效数字
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8. 8. 采用酸碱滴定法测定血浆中HCO3- 离子的浓度时,同时做空白试验,它可以消除:
A. 由测定方法本身不完善所引入的误差
B. 由于分析者的主观原因所引入的误差
C. 由测定环境因素的改变可能引入的误差
D. 因试剂、蒸馏水或器皿带进杂质所引入的误差
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9. 9. 测定环糊精与抗抑郁化合物形成的复合物的Kd时,5 次平行测定结果分别为 0.978、0.914、0.930、0.907、1.03,测定结果的标准偏差为:
A. 0.052
B. 0.52
C. 0.952
D. 1.52
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10. 10. 平行测定NaOH浓度(mol·L-1)所得结果为0.1006、0.1010、0.1013、0.1018,在一定置信度范围内,要判断0.1018是否舍去,应采用的方法是:
A. t检验
B. F检验
C. Q检验
D. 方差分析
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11. 11. 采用显著性检验对测定数据进行评价,t检验法的主要目的是:
A. 检验两组数据之间是否有良好精密度
B. 检验平均值与标准值是否存在显著性差异
C. 检验两组数据的标准偏差是否存在显著性差异
D. 检验数据是否有较高的精密度
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12. 12. 进行对照试验时,如果对试样的组成不完全清楚,可用采用:
A. 标准试样对照
B. 加入回收法对照
C. 其他分析方法对照
D. 不同分析人员对照
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13. 1. 用于酸碱滴定法的酸碱反应,不包括:
A. 强酸与强碱反应
B. 强酸与弱碱反应
C. 强碱与弱酸反应
D. 弱碱与弱酸反应
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14. 2. 在酸碱平衡体系中,关于分布系数的描述不正确的是:
A. 可定量说明溶液中各种型体的分布
B. 与酸碱的性质及酸碱的分析浓度有关
C. 是某种型体的平衡浓度与总浓度的比值
D. 对于任何酸碱性物质,各种型体分布系数的总和等于1
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15. 3. 已知某酸碱指示剂HIn的Ka=1.0 × 10-4,该指示剂的理论变色区间为:
A. 1.0 × 10-3 ~ 1.0 × 10-5
B. 1.0 × 10-4 ~ 1.0 × 10-6
C. 3~5
D. 4~6
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16. 4. 某弱酸型指示剂在pH=4.50的溶液中显蓝色,但在pH=6.50的溶液中显黄色,则该指示剂的pKa(HIn)可能为:
A. 4.15
B. 4.50
C. 5.50
D. 6.50
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17. 5. 酸碱滴定分析中,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定0.1 mol·L-1 HCl溶液时,滴定突跃范围为4.3~9.7,若改用1.0 mol·L-1 NaOH溶液滴定1.0 mol·L-1 HCl溶液时,滴定突跃范围为:
A. 5.3~8.7
B. 3.3~10.7
C. 4.3~9.7
D. 不变
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18. 6. 用NaOH标准溶液滴定某酸溶液时,滴定突跃范围为5.3~8.7,不可选用的指示剂为:
A. 甲基橙(3.1 ~ 4.4)
B. 甲基红(4.4 ~ 6.2)
C. 甲粉红(7.2 ~ 8.0)
D. 酚酞(8.0 ~ 9.6)
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19. 7. 已知:Ka(HF)=6.3 × 10-4、Ka(HCN)=6.2 × 10-10、Kb(NH3·H2O)=1.8 × 10-5. 下列溶液中,可用0.1000 mol·L-1NaOH标准溶液直接准确滴定的是:
A. 0.1 mol·L-1HF
B. 0.1 mol·L-1HCN
C. 0.1 mol·L-1NH4Cl
D. 0.1 mol·L-1NH3·H2O
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20. 8. 关于基准物质的下列叙述,错误的是( )。
A. 高纯度的物质
B. 不含结晶水的物质
C. 性质稳定的物质
D. 可直接配制标准溶液的物质
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21. 9. 用同一NaOH标准溶液滴定相同浓度的不同一元弱酸时,若弱酸的Ka越大,则:
A. 消耗NaOH标准溶液的体积越大
B. 突跃范围越大
C. 突跃范围越小
D. 突跃范围不变
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22. 10. 测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸的含量,通常采用的方法是:
A. 酸碱滴定法
B. 配位滴定法
C. 高锰酸钾法
D. 重铬酸钾法
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23. 1. 配位滴定法对配位反应有一定的要求,其中不属于要求的为:
A. 配位反应必须完全,即配合物有足够大的稳定常数
B. 在一定条件下,只能形成一种配位数的配合物
C. 配位剂要有颜色
D. 要有适当的方法确定滴定终点
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24. 2. EDTA的中文名称为:
A. 乙二胺四乙酸
B. 乙二胺
C. 乙二胺四丙酸
D. 丙二胺四乙酸
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25. 3. 乙二胺四乙酸的英文缩写为:
A. EGTA
B. EBDA
C. EDTA
D. EBCA
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26. 4. 金属离子与EDTA所形成的配位化合物,通常配位比是:
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:3
D. 1:6
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27. 5. EDTA与金属离子配位的广泛性强、稳定性强的主要原因是:
A. EDTA是无色物质
B. EDTA是多基配体
C. EDTA是多元酸
D. EDTA价格高
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28. 6. 下列叙述中,错误的是:
A. EDTA配位滴定法具有广泛的应用性
B. EDTA与金属离子配位,通常1:1配位
C. EDTA测定金属离子含量,具有良好的专属性
D. EDTA与大多数金属离子形成的配位化合物的稳定性高
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29. 7. EDTA在水溶液中会解离出氢离子, 其共存在相关型体的数目为:
A. 4
B. 5
C. 6
D. 7
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30. 8. EDTA的Y型体的分布系数与pH的关系为:
A. 随pH升高而升高
B. 随pH升高而降低
C. 不随pH变化而变化
D. 随pH升高,而先升高再降低
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31. 9. EDTA既是一个多元酸,又是一种鳌合剂,说明:
A. 配位滴定过程中,可以用酸碱指示剂指示终点
B. 配位滴定的完全程度会受溶液介质条件(比如酸碱性)的影响
C. 配位滴定的完全程度与溶液pH无关
D. 配位滴定法只能测定酸、碱的含量
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32. 10. 直接配位滴定中,终点呈现的颜色是:
A. MIn配合物的颜色
B. 指示剂In的颜色
C. MY配合物的颜色
D. 上述A、B的混合色
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33. 11. 用EDTA标准溶液滴定Cu2+时,加入NH4Cl-NH3的目的是:
A. 防止干扰
B. 控制溶液的pH
C. 使金属离子指示剂变色更敏锐
D. 加快反应速率
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34. 12. 下列关于副反应系数的定义,正确的是:
A.
B.
C.
D.
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35. 13. 影响配位滴定突跃范围的因素是:
A. 待测金属离子的浓度和条件稳定常数
B. 待测金属离子的浓度和稳定常数
C. EDTA的浓度和稳定常数
D. EDTA的浓度和条件稳定常数
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36. 14. 配位滴定中,通常采用指示剂指示滴定终点,若要求终点误差在0.1%以下,需满足的条件是
A.
B.
C. lg K ≥ 8.0
D.
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37. 1. 气相色谱法中,气固色谱法的固定相和流动相分别是:
A. 固定液+担体和气体
B. 气体和固体吸附剂
C. 固体吸附剂和气体
D. 气体和固定液+担体
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38. 2. 气相色谱法检测的样品是:
A. 气体、液体、固体均能检测
B. 仅能检测液体标本
C. 仅能检测固体标本
D. 仅能检测气体标本
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39. 3. 在色谱分析中,可用来定性的色谱参数是:
A. 保留值
B. 峰面积
C. 峰高
D. 半峰宽
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40. 4. 常用于评价色谱分离条件是否适宜的参数是:
A. 理论塔板数
B. 塔板高度
C. 分离度
D. 死时间
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41. 1. 在高效液相色谱流程中,试样混合物被分离的部件是:
A. 检测器
B. 记录器
C. 进样器
D. 色谱柱
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42. 2. HPLC中,与GC中的程序升温同是为分离带来方便的是:
A. 梯度洗提
B. 柱外效应
C. 电导检测器
D. 传质阻力
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43. 3. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于:
A. 分配色谱法
B. 排阻色谱法
C. 离子交换色谱法
D. 吸附色谱法
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44. 4. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是:
A. 提高柱温
B. 减小填料粒度
C. 降低流动相流速
D. 降低板高
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