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中国大学MOOC药物化学（第四版中国医药）作业答案

药物化学（第四版中国医药）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 下列哪些属于化学药物( )

A. 维生素C

B. 诺氟沙星

C. 甘草

D. 硫酸钡

E. 伤寒疫苗

答案: 维生素C# 诺氟沙星# 硫酸钡

2. 2. 下列属于药物化学研究范围的有( )

A. 发明与发明新药

B. 合成化学药物

C. 阐明药物的理化性质

D. 研究药物与机体生物大分子的相互作用方式(作用机制)

E. 研究药物化学结构与生物活性之间的关系

答案: 发明与发明新药# 合成化学药物# 阐明药物的理化性质# 研究药物与机体生物大分子的相互作用方式(作用机制)# 研究药物化学结构与生物活性之间的关系

3. 3. 药物化学是以下列哪类药物作为研究对象的( )

A. 天然药物

B. 生物药物

C. 化学药物

D. 中药材

答案: 化学药物

4. 4. 下列哪项叙述不属于药物的功能( )

A. 缓解心绞痛

B. 治疗细菌感染

C. 预防脑血栓

D. 肿瘤放射治疗

答案: 肿瘤放射治疗

5. 5. 先导化合物是指( )

A. 新化合物

B. 不具有生物活性的化合物

C. 具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用的药物

D. 理想的临床药物

答案: 具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用的药物

6. 1. 目前已发现的药物作用靶点包括

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞核

答案: 受体# 酶# 离子通道# 核酸

7. 2. 属于我国首创的化学药物是

A. 青霉素

B. 青蒿素

C. 阿司匹林

D. 伊马替尼

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8. 1. 化学药物的名称包

A. 通用名

B. 化学名

C. 制剂名

D. 商品名

E. 拉丁名

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9. 2. 关于药品名称的叙述,正确的是

A. 药品不能申请商品名

B. 药品通用名可以申请专利和行政保护

C. 药典中使用的名称是通用名

D. 药品化学名是国际非专利药名

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10. 1. 药物易发生水解变质的结构是

A. 烃基

B. 苯环

C. 内酯

D. 羧基

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11. 2. 药物易发生自动氧化变质的结构是

A. 烃基

B. 苯环

C. 内酯

D. 酚羟基

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12. 3. 药物中最常见的酰胺、酯类,一般来说溶液的pH值增大时

A. 不水解

B. 愈易水解

C. 愈不易水解

D. 水解度不变

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13. 4. 药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高

A. 水解速度不变

B. 水解速度减慢

C. 水解速度加快

D. 水解 速度先慢后快

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14. 5. 药物的自动氧化反应是指药物与

A. 高锰酸钾的反应

B. 过氧化氢的反应

C. 空气中氧气的反应

D. 硝酸的反应

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15. 1. 青霉素类的药效团是

A. 己内酰脲

B. 喹啉

C. 蝶呤

D. B-内酰胺

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16. 2. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点

A. 1-位氮原子无取代

B. 5-位有氨基

C. 3-位上有羧基和4-位是羰基

D. 8-位氟原子取代

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17. 3. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响

A. 体内的解离度

B. 水中的溶解度

C. 电子密度分布

D. 官能团

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18. 4. 下列哪种说法与前药的概念相符合

A. 用酯化方法做出的药物

B. 用酰胺化方法做出的药物

C. 在体内经简单代谢而失活的药物

D. 体外无效而体内有效的药物

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19. 5. 雌二醇3-位醚化的主要目的是

A. 能口服

B. 延长作用时间

C. 增加药效

D. 起效快

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20. 6. 针对药物的氨基的化学修饰通常为

A. 成环修饰

B. 成酰胺、成盐修饰

C. 开环修饰

D. 成酯修饰

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21. 7. 针对药物的羟基的化学修饰通常为

A. 成环修饰

B. 成酰胺

C. 开环修饰

D. 成酯、成醚修饰

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22. 1. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是

A. 乙酰水杨酸

B. 乙酸

C. 水杨酸

D. 水杨酸钠

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23. 2. 下列哪项叙述与布洛芬的性质相符

A. 易溶于水

B. 可溶于氢氧化钠溶液中

C. 在酸性或碱性条件下均易水解

D. 在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化

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24. 3. 下列叙述与阿司匹林不符的是

A. 为解热镇痛药

B. 易溶于水

C. 微带臭酸味

D. 遇湿酸、碱、热均易水解失效

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25. 4. 对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有

A. 酚羟基

B. 酰胺基

C. 潜在的芳香第一胺

D. 苯环

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26. 5. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用

A. NaOH试液

B. HCI

C. 加热后加HC试液

D. 三氯化铁试液

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27. 6. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是

A. 布洛芬

B. 美洛昔康

C. 双氯芬酸钠

D. 吲哚美辛

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28. 7. 显酸性,但结构中不含羧基的药物是

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 萘普生

D. 吡罗昔康

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29. 8. 下列叙述与贝诺酯不相符的是

A. 是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯

B. 水解产物显芳香第一胺的鉴别反应

C. 水解产物显酚羟基的鉴别反应

D. 对胃黏膜的刺激性大

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30. 9. 下列哪一个为苯胶类解热镇痛药

A. 对乙酰氨基酚

B. 丙磺舒

C. 布洛芬

D. 吡罗昔康

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31. 10. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是

A. 对乙酰氨基酚

B. 贝诺酯

C. 布洛芬

D. 美洛昔康

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32. 1. 下列哪些项与地西泮相符

A. 在酸或碱性溶液中受热易水解,水解产物可发生重氮化-偶合反应

B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C. 属于苯二氮类镇静催眠药

D. 代谢产物仍有活性

E. 可用于治疗焦虑症

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33. 2. 属于苯二氮革类镇静催眠药的是

A. 唑吡坦

B. 替马西泮

C. 奥美拉唑

D. 地西泮

E. 艾司唑仑

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34. 3. 苯二氮类发生水解反应是因为分子中具有

A. 羰基

B. 酯键

C. 七元环

D. 内酰胺结构

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35. 4. 属于非苯二氮草类的药物是

A. 地西泮

B. 氯氮蕈

C. 唑吡坦

D. 艾司唑仑

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36. 5. 下列哪项与地西泮不相符

A. 4,5-位开环不影响生物利用度

B. 水解产物可发生重氮化一偶合反应

C. 在1,2-位并入杂环可增强活性

D. 代谢产物仍具有镇静催眠活性

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37. 1. 下列哪些项与苯妥英钠相符

A. 水溶液在空气中放置可析出白色沉淀

B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C. 具有内酰脲结构,可发生水解反应

D. 可与酸性药物配伍使用

E. 具有抗癫痫和抗心律失常作用

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38. 2. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有

A. 羰基

B. 二酰亚氨基

C. 氨基

D. 嘧啶环

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39. 3. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关

A. 5-位取代基的碳原子数目

B. 解离常数

C. 5-位取代基在体内的代谢稳定性

D. 脂水分配系数

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40. 4. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变混浊,是与空气中的哪种气体接触引起的

A. 氮气

B. 氧气

C. 二氧化碳

D. 二氧化硫

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41. 5. 具有二苯并氮革结构的抗癫痫药物是

A. 卡马西平

B. 苯巴比妥

C. 地西泮

D. 苯妥英钠

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42. 6. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A. 苯巴比妥

B. 盐酸氯丙嗪

C. 苯妥英钠

D. 硫喷妥钠

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43. 1. 下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符

A. 属于吩噻嗪类抗精神病药

B. 2位上的氯原子用三氟甲基取代,抗精神病作用增强

C. 在空气或日光中放置,逐渐变为红色

D. 可与碱性药物配伍使用

E. 可用于人工冬眠

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44. 2. 对光敏感易被氧化变色的药物是

A. 氯丙嗪

B. 丙戊酸钠

C. 奋乃静

D. 地西泮

E. 卡马西平

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45. 3. 用于治疗抑郁症的药物是

A. 氯米帕明

B. 氯丙嗪

C. 氟哌啶醇

D. 氯氮

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46. 4. 属于非经典的抗精神病药物是

A. 多塞平

B. 氯氮平

C. 盐酸氯丙嗪

D. 奋乃静

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47. 5. 氯丙嗪在空气或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是

A. 二甲基氨基

B. 侧链部分

C. 酚羟基

D. 吩噻嗪环

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48. 6. 氟奋乃静是对氯丙嗪的哪些部位改造得到的

A. 2-位三氟甲基替代氯

B. 10-位侧链引入哌嗪环

C. 吩噻嗪环

D. 2-位三氟甲基替代氯和10位侧链引入哌嗪环

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49. 1. 下列哪些项与盐酸哌替啶相符

A. 具有酯键,可发生水解反应

B. 镇痛作用比吗啡强

C. 连续应用可成瘾

D. 可与三氯化铁显色

E. 可口服给药

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50. 2. 吗啡的化学结构中具有

A. 4个环

B. 哌啶环

C. 手性碳原子

D. 苯环

E. 酸性结构功能基和碱性结构功能基

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51. 3. 下列哪些药物作用于阿片受体

A. 阿司匹林

B. 美沙酮

C. 哌替啶

D. 喷他佐辛

E. 吲哚美辛

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52. 4. 下列镇痛药中结构上没有哌啶环的是

A. 吗啡

B. 芬太尼

C. 喷他佐辛

D. 美沙酮

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53. 5. 吗啡在酸性溶液中受热,脱水并进行分子重排的产物是

A. 伪吗啡

B. N-氧化吗啡

C. 去水吗啡

D. 阿扑吗啡

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54. 6. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有

A. 酚羟基

B. 醇羟基

C. 哌啶环

D. 醚键

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55. 7. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为

A. 具有相同的基本结构

B. 具有相同的构型

C. 具有共同的构象

D. 化学结构具有很大的相似性

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56. 1. 用于治疗阿尔茨海默病的药物有

A. 多奈哌齐

B. 加兰他敏

C. 石杉碱甲

D. 咖啡因

E. 左旋多巴

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57. 2. 用于治疗阿尔茨海默病的药物是

A. 左旋多巴

B. 佐匹克隆

C. 芬太尼

D. 多奈哌齐

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58. 3. 临床用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是

A. 苯二氮草类药物

B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂

C. 巴比妥类药物

D. 吩噻嗪类药物

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59. 4. 用于治疗帕金森病的药物是

A. 氯丙嗪

B. 左旋多巴

C. 佐匹克隆

D. 咖啡因

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60. 1. 能发生维他立反应的药物有

A. 溴丙胺太林

B. 氢溴酸山莨菪碱

C. 溴新斯的明

D. 硫酸阿托品

E. 碘解磷定

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61. 2. 下列哪些药物属于季铵盐类化合物

A. 溴新斯的明

B. 雷库溴铵

C. 溴丙胺太林

D. 氯化琥珀胆碱

E. 泮库溴铵

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62. 3. 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A. 现可采用合成法制备

B. 水溶液呈中性

C. 在碱性溶液中较稳定

D. 可用 Vitali反应鉴别

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63. 4. 具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是

A. 重氮化-偶合反应

B. FeCl试液显色反应

C. 坂口反应

D. Vitali反应

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64. 5. 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质

A. 为酯类化合物,难溶于水

B. 为季铵盐类化合物,极易溶于水

C. 在血浆中极易被酯酶水解,作用时间短

D. 为去极化型肌松药

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65. 1. 属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是

A. 甲氧明

B. 麻黄碱

C. 去甲肾上腺素

D. 沙美特罗

E. 沙丁胺醇

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66. 2. 含有邻苯二酚结构的药物有

A. 沙丁胺醇

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 哌唑嗪

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67. 3. 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括

A. 具有B-苯乙胺的结构骨架

B. B碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S构型为活性体

C. a-碳上带有1个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长

D. N上的取代基对a和B受体效应的相对强弱有显著影响

E. 苯环上可以带有不同的取代基

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68. 4. 对盐酸可乐定的阐述不正确的是

A. a2受体激动剂

B. 抗高血压药物

C. 分子结构中含2,6-二氯苯基

D. 分子结构中含噻唑环

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69. 5. 沙丁胺醇氨基上的取代基为

A. 甲基

B. 异丙基

C. 叔丁基

D. 乙基

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70. 6. 结构中无酚羟基的药物是

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

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71. 7. 下列哪个药物属于B受体拮抗剂

A. 哌唑嗪

B. 硫酸阿托品

C. 阿替洛尔

D. 肾上腺素

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72. 8. a1受体拮抗剂是

A. 特拉唑嗪

B. 去甲肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 普萘洛尔

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73. 1. 下列哪生结构类型属于H受体拮抗剂

A. 乙二胺类

B. 氨基醚类

C. 氨基酮类

D. 丙胺类

E. 哌嗪类

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74. 2. 下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是

A. 咪唑斯汀

B. 氯苯那敏

C. 依巴斯汀

D. 西替利嗪

E. 氯雷他定

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75. 3. 关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是

A. 氨基醚类H1受体拮抗剂

B. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去

C. 具有酸性

D. 分子结构中有1个手性碳原子,药用为外消旋体

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76. 4. 依巴斯汀属于下列哪类抗过敏药

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 哌啶类

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77. 5. 属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是

A. 赛庚啶

B. 酮替芬

C. 苯海拉明

D. 氯苯那敏

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78. 6. 属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是

A. 氯苯那敏

B. 酮替芬

C. 西替利嗪

D. 赛庚啶

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79. 1. 局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是

A. 亲脂部分

B. 中间连接部分

C. 亲水部分

D. 六元杂环部分

E. 阴离子部分

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80. 2. 以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有

A. 易发生水解反应

B. 酰胺类局麻药

C. 分子结构中含有2,6二甲苯基

D. 具有抗心律失常作用

E. 局麻作用强于普鲁卡因,作用时间亦长

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81. 3. 盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的

A. 吗啡

B. 阿托品

C. 奎宁

D. 可卡因

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82. 4. 属于酰胺类局麻药的是

A. 盐酸普鲁卡因

B. 硫卡因

C. 盐酸布比卡因

D. 盐酸丁卡因

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83. 5. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺的是

A. 恩氟烷

B. 氯胺酮

C. 普鲁卡因

D. 利多卡因

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84. 6. 与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述

A. 对光敏感,需避光保存

B. 对可卡因的结构进行改造而得到的

C. 易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D. 可用于表面麻醉

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85. 7. 以外消旋体供药的局部麻醉药是

A. 盐酸普鲁卡因

B. 盐酸布比卡因

C. 盐酸氯胺酮

D. 盐酸达克罗宁

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86. 8. 利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是

A. 酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用

B. 酰胺比酯键不稳定

C. 氨基酮的结构不易水解

D. 碳链支链的位阻作用

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87. 9. 显芳香第一胺的特征性反应的是

A. 盐酸布比卡因

B. 盐酸利多卡因

C. 盐酸普鲁卡因

D. 盐酸丁卡因

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88. 10. 局部麻醉药的结构类型不包括

A. 氨基醚类

B. 酰胺类

C. 巴比妥类

D. 苯甲酸酯类

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89. 1. 盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂()

A. Ia

B. Ib

C. Ic

D. Id

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90. 2. 氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符()

A. 无水碳酸钠灼烧后,其水溶液可检出氯离子

B. 在碱性溶液中水解生成甲醛

C. 碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀

D. 乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色

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91. 3. 醛固酮抗抗剂类利尿药是

A. 甘露醇

B. 依他尼酸

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

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92. 4. 下列不属于抗心律失常药物的是

A. 美西律

B. 胺碘酮

C. 普鲁卡因胺

D. 地高辛

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93. 5. 下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是

A. 胺碘酮

B. 硝苯地平

C. 硝酸甘油

D. 普茶洛尔

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94. 6. 下列哪个药物能发生重氮化一偶合反应

A. 硝苯地平

B. 普鲁卡因胺

C. 肾上腺素

D. 普萘洛尔

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95. 7. 下列能与2,4二硝基苯肼反应生成腙的药物是

A. 硝苯地平

B. 胺碘酮

C. 普洛尔

D. 美西律

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96. 8. 下列具有酰胺结构的药物是

A. 普鲁卡因胺

B. 氯贝丁酯

C. 普萘洛尔

D. 吉非罗齐

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97. 9. 下列不是抗高血压药物的是

A. 卡托普利

B. 洛伐他汀

C. 依那普利

D. 氯沙坦

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98. 10. 下列药物中属于苯氧乙醇类的是

A. 氯贝丁酯

B. 普萘洛尔

C. 卡托普利

D. 肾上腺素

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99. 11. 下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂

A. 氟伐他汀

B. 辛伐他汀

C. 洛伐他汀

D. 非诺贝特

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100. 12. 下列与硝苯地平叙述不符的是

A. 又名心痛定

B. 常用于预防和治疗冠心病、心绞痛

C. 遇光易发生歧化作用

D. 极易溶于水

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101. 13. 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物

A. 血管紧张素转化酶抑制剂

B. 磷酸二酯酶抑制剂

C. 钙通道阻滞剂

D. 肾上腺素a1受体抗剂

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102. 14. 作用于交感神经末梢的抗高血压药是

A. 酚妥拉明

B. 甲基多巴

C. 普萘洛尔

D. 利血平

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103. 15. 下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂C.普萘洛尔

A. 硝苯地平

B. 依那普利

C. 非诺贝特

D. 利血平

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104. 16. 洛伐他汀主要用于治疗

A. 高甘油三酯血症

B. 高胆固醇血症

C. 心绞痛

D. 心律不齐

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105. 17. 不用于抗心律失常的药物是

A. 美西律

B. 甲基多巴

C. 奎尼丁

D. 盐酸胺碘酮

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106. 18. 非诺贝特为

A. 调血脂药

B. 抗心痛药

C. 高血压药

D. 抗心律失常药

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107. 1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是

A. 西咪替丁

B. 雷尼替丁

C. 法莫替丁

D. 罗沙替丁

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108. 2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于

A. 抗过敏

B. 抗溃疡

C. 抗高血压

D. 抗肿瘤

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109. 3. 下列属于质子泵抑制剂的是

A. 盐酸昂丹司琼

B. 法莫替丁

C. 奥美拉唑

D. 多潘立酮

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110. 4. 下列属于前药的是

A. 雷尼替丁

B. 甲氧氯普胺

C. 奥美拉唑

D. 多潘立

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111. 5. 经灼烧后,遇乙酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是

A. 奥美拉唑

B. 甲氧氯普胺

C. 多潘立酮

D. 雷尼替丁

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112. 6. 属于5-HT受体拮抗剂类止吐药的是

A. 昂丹司琼

B. 甲氧氯普胺

C. 氯丙嗪

D. 多潘立酮

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113. 7. 含有苯并咪唑结构的抗溃疡药是

A. 兰索拉唑

B. 尼扎替丁

C. 罗沙替丁

D. 西味替丁

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114. 8. 临床上用作促动力药的是

A. 兰索拉唑

B. 罗沙替丁

C. 西咪替丁

D. 多潘立酮

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115. 9. 药用品为反式异构体的药物是

A. 西咪替丁

B. 罗沙替丁

C. 法莫替丁

D. 雷尼替丁

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116. 1. 下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类

A. 磺胺嘧啶

B. 磺胺甲噁唑

C. 甲氧苄啶

D. 双氢氯噻嗪

E. 百浪多息

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117. 2. 长期服用磺胺类药物应同服

A. NaCL

B. Na2CO3

C. NaHCO3

D. NH4HCO3

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118. 3. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长

A. 苯甲酸

B. 苯甲醛

C. 邻苯基苯甲酸

D. 对硝基苯甲酸

E. 对氨基苯甲酸

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119. 4. 在甲氧苄啶分子内含有一个

A. 吡啶环

B. 吡喃环

C. 呋喃环

D. 噻吩环

E. 嘧啶环

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120. 5. 甲氧苄啶的作用机理是

A. 可逆性地抑制二氢叶酸还原酶

B. 可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C. 抑制微生物的蛋白质合成

D. 抑制微生物细胞壁的合成

E. 抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

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121. 6. 最早发现的磺胺类抗菌药为

A. 百浪多息

B. 可溶性百浪多息

C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

D. 对氨基苯磺酰胺

E. 苯磺酰胺

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122. 7. 能进入脑脊液的磺胺类药物是

A. 磺胺醋酰

B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲噁唑

D. 磺胺噻唑嘧啶

E. 对氨基苯磺酰胺

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123. 8. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

C. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,N1,N4-双取代物可以使活性明显增强。

D. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。

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124. 1. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是抑制

A. DNA螺旋酶

B. 拓扑异构酶Ⅳ

C. 二氢叶酸合成酶

D. 二氢叶酸还原酶

E. 逆转录酶

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125. 2. 下列关于喹诺酮类药物的构效关系描述正确的是

A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构

B. 2-位上引入取代基活性增加

C. 3-位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团

D. 在6-位引入氟原子抗菌活性增加

E. 在7-位上引入哌嗪基使活性增加

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126. 3. 复方新诺明由

A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C. 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成

D. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

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127. 4. 我国创制的喹诺酮类抗菌药物是

A. 氧氟沙星

B. 安妥沙星

C. 诺氟沙星

D. 环丙沙星

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128. 5. 根据喹诺酮类的构效关系,环丙沙星的关键药效基团是

A. 1-环丙基和3-羧基

B. 3-羧基和6-氟

C. 3-羧基和4酮基

D. 6-氟和7-哌嗪基

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129. 6. 左氧氟沙星具有下列何种性质

A. 酸性

B. 碱性

C. 中性

D. 酸碱两性

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130. 7. 喹诺酮类抗菌药物的光毒性主要来源于第几位取代基

A. 5

B. 6

C. 7

D. 8

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131. 8. 属于恶唑烷酮类抗菌药物的是

A. 甲硝唑

B. 金刚烷胺

C. 利巴韦林

D. 利奈唑胺

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132. 1. 属于抗生素类抗结核病药物的是

A. 异烟肼

B. 利福平

C. 吡嗪酰胺

D. 盐酸乙胺丁醇

E. 硫酸链霉素

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133. 2. 异烟肼保存不当时,产生的毒性较大的物质是

A. 异烟酸

B. 游离肼

C. 异烟腙

D. 吡啶

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134. 3. 外观为黄色结晶的药物是

A. 盐酸小檗碱

B. 利福平

C. 青蒿素

D. 异烟肼

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135. 1. 具有抗真菌活性的药物有

A. 两性霉素B

B. 克霉唑

C. 伊曲康唑

D. 特比萘芬

E. 氟胞嘧啶

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136. 2. 抗真菌类药物有

A. 抗生素类

B. 氮唑类

C. 磺胺类

D. 喹诺酮类

E. 核苷类

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137. 3. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有

A. 酮康唑

B. 氟康唑

C. 克霉唑

D. 两性霉素B

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138. 1. 下列具有抗厌氧菌作用的药物有

A. 甲硝唑

B. 盐酸小檗碱

C. 利巴韦林

D. 替硝唑

E. 阿昔洛韦

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139. 2. 属于非核苷类的抗病毒药是

A. 金刚烷胺

B. 奥司他韦

C. 齐多夫定

D. 阿昔洛韦

E. 阿德福韦

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140. 3. 奥司他韦抗病毒的作用机制是

A. 蛋白酶抑制剂

B. 神经氨酸酶抑制剂

C. DNA聚合酶抑制剂

D. 逆转录酶抑制剂

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141. 1. 天然青霉素的缺点是

A. 不能口服

B. 易发生过敏反应

C. B内酰胺环易开环水解变质

D. 易产生耐药性

E. 毒性小

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142. 2. 青霉素在临床应用中的缺点有

A. 对酸不稳定

B. 只能注射给药,不能口服

C. 抗菌谱比较窄

D. 有严重的过敏反应

E. 可产生肾毒性和耳毒性

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143. 3. 青霉素在强酸性条件下的最终分解产物为

A. 青霉噻唑酸

B. 青霉烯酸

C. 青霉二酸

D. 青霉醛和青霉胺

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144. 4. 耐酸青霉素的结构特点是

A. 6位酰胺侧链引入强吸电子基团

B. 6位酰胺侧链引入供电子基团

C. 5-位引入大的空间位阻

D. 5-位引入大的供电基团

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145. 5. 半合成青霉素的原料是

A. 6-ACA

B. 7-APA

C. 6-APA

D. 7-ACA

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146. 6. 细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使

A. 噻唑环开环

B. B-内酰胺环开环

C. 酰胺侧链水解

D. 噻唑环氧化

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147. 7. 第一个在临床上使用的抗生素是

A. 青霉素

B. 头孢氨苄

C. 四环素

D. 氯霉素

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148. 8. 青霉素钠于室温下在稀酸溶液中生成

A. 青霉酸和青霉醛

B. 青霉酸

C. 青霉二酸,可进一步分解成青霉胺和青霉醛

D. 青霉噻唑酸

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149. 9. 引起青霉素过敏的主要原因是

A. 青霉素本身为过敏原

B. 合成、生产过程中引入杂质青霉噻唑等高聚物

C. 青霉素与蛋白质反应物

D. 青霉素的水解产物

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150. 10. 氨苄西林室温放置24小时生成无抗菌活性的聚合物,是由于其分子结构中具有游离的

A. 羧基

B. 甲基

C. 羰基

D. 氨基

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151. 11. 青霉素中具有的3个手性碳的构型分别是

A. 2S,5R,6R

B. 2S,5R,6S

C. 2S,5S,6R

D. 2R,5R,6R

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152. 12. 阿莫西林属于()抗生素

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. 四环素类

D. B-内酰胺类

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153. 1. 下列药物中属于B内酰胺酶抑制剂的是

A. 舒巴坦钠

B. 克拉维酸

C. 亚胺培南

D. 氨曲南

E. 头孢克洛

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154. 2. 下列哪一种药物的化学结构属于单环内酰胺类抗生素

A. 苯唑西林

B. 舒巴坦

C. 氨曲南

D. 克拉维酸钾

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155. 3. 下列哪个药物属于单环内酰胺类抗生素

A. 舒巴坦

B. 氨曲南

C. 克拉维酸

D. 甲砜霉素

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156. 1. 下列药物中为大环内酯类抗生素的是

A. 红霉素

B. 麦迪霉素

C. 庆大霉素

D. 阿奇霉素

E. 螺旋霉素

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157. 2. 属于大环内酯类抗生素的药物是

A. 多西环素

B. 罗红霉素

C. 阿米卡星

D. 环孢素

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158. 3. 在碱性加热条件下能够发生麦芽酚反应的药物是

A. 青霉素G钠

B. 链霉素

C. 氯霉素

D. 红霉素

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159. 4. 固体粉末具有颜色的药物是

A. 链霉素

B. 红霉素

C. 青霉素

D. 利福平

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160. 5. 2分子链霉素可以和几分子硫酸结合

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

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161. 6. 下列哪一种药物属于十四元大环内酯类抗生素

A. 红霉素

B. 阿奇霉素

C. 麦迪霉素

D. 螺旋霉素

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162. 7. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在()的缘故

A. 糖苷键

B. 酯键

C. 叔醇基

D. A、B、C三项均是

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163. 8. 阿米卡星属于

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. 磷霉素类

D. 四环素类

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164. 9. 能引起永久性耳聋的抗生素药物是

A. 四环素类抗生素

B. 氨基糖苷类抗生素

C. B-内酰胺类抗生素

D. 红霉素类抗生素

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165. 10. 对第Ⅷ对脑神经有损害作用,可引起不可逆性耳聋的药物是

A. 青霉素

B. 四环素

C. 链霉素

D. 氯霉素

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166. 11. 下列哪一个药物不是黏肽转肽酶抑制剂

A. 阿莫西林

B. 氨曲南

C. 头孢氨苄

D. 红霉素

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167. 12. 阿奇霉素属于()元大环内酯类抗生素

A. 十二

B. 十三

C. 十四

D. 十五

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168. 1. 下列说法错误的项是

A. 红霉素显红色

B. 白霉素显白色

C. 氯霉素显绿色

D. 磷霉素属于氨基糖苷类抗生素

E. 青霉素钠显白色

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169. 2. 下列哪些药物具有酸碱两性

A. 四环素

B. 磺胺嘧啶

C. 青霉素

D. 头孢氨苄

E. 异烟肼

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170. 3. 应制成粉针剂在临床应用的药物是

A. 青霉素钠

B. 硫酸链霉素

C. 红霉素

D. 氯霉素

E. 阿莫西林

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171. 4. 含酰胺结构的抗生素药物有

A. 头孢菌素类

B. 青霉素类

C. 大环内酯类

D. 氯霉素类

E. 氨基糖苷类

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172. 5. 下列不属于氨基糖苷类抗生素的是

A. 卡那霉素

B. 庆大霉素

C. 土霉素

D. 阿米卡星

E. 多西环素

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173. 6. 氯霉素含有2个手性碳原子,有4个光学异构体,临床应用为

A. D-(-)苏阿糖型

B. L-(+)苏阿糖型

C. D-(+)赤藓糖型

D. L-(-)赤藓糖型

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174. 7. 下列抗生素中能够和钙离子形成不溶性整合物的是

A. 青霉素

B. 头孢氨苄

C. 四环素

D. 氯霉素

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175. 8. 能引起骨髓造血系统损伤产生再生障碍性贫血的药物是

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿奇霉素

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176. 9. 下列属于四环素类抗生素的是

A. 卡那霉素

B. 庆大霉素

C. 土霉素

D. 链霉素

E. 多西环素

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177. 1. 环磷酰胺在体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

A. 4羟基环磷酰胺

B. 4-基环磷酰胺

C. 醛基磷酰胺

D. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

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178. 2. 具有抗肿瘤作用的抗生素为

A. 氯霉素

B. 青霉素钠

C. 红霉素

D. 博来霉素

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179. 3. 下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是

A. 顺铂

B. 卡莫司汀

C. 氟尿嘧啶

D. 阿糖胞苷

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180. 4. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 硝基咪唑类

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181. 5. 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物

B. 烷化作用强,使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在肿瘤组织中的代谢速度快

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182. 6. 下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物

A. 塞替派

B. 顺铂

C. 氟尿嘧啶

D. 巯嘌呤

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183. 7. 环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物

A. 抗代谢类

B. 卤代多元醇类

C. 乙撑亚胺类

D. 氮芥类

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184. 8. 下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是

A. 环磷酰胺

B. 塞替派

C. 氟尿嘧啶

D. 白消安

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185. 9. 具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是

A. 卡莫司河

B. 塞替派

C. 氟尿嘧啶

D. 白消安

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186. 1. 甾体激素药的基本结构是

A. 环戊烷并多氢菲

B. 丙二酰脲结构

C. 黄嘌呤结构

D. 异喹啉结构

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187. 2. A环为苯环,C3位为酚羟基,是以下哪类激素药物的结构特点

A. 雄激素类药物

B. 雌激素类药物

C. 孕激素类药物

D. 肾上腺皮质激素类药物

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188. 3. 黄体酮属于哪一类甾体药物

A. 雌激素

B. 雄激素

C. 孕激素

D. 盐皮质激素

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189. 4. 在17a位增加1个甲基,其设计的主要考虑是

A. 可以口服

B. 蛋白同化作用增强

C. 雄激素作用增强

D. 雄激素作用降低

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190. 5. 黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是

A. 亚硝基铁氰化钠反应

B. 与斐林试剂反应

C. 与强酸的呈色反应

D. 有机氟的呈色反应

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191. 6. 醋酸地塞米松能与醇制KOH和H2SO4共热产生香气,是因为该结构上具有

A. 有机氟

B. 醋酸酯结构

C. 酮基结构

D. 酚羟基结构

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192. 7. 已烯雌酚属

A. 雄激素

B. 孕激素

C. 雌激素

D. 抗生素

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193. 8. 下列甾体类药物中含有雄甾烷母核结构的是

A. 雌二醇

B. 已烯雌酚

C. 甲睾酮

D. 苯丙酸诺龙

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194. 9. 下列能和三氯化铁试剂反应的药物是

A. 甲睾酮

B. 苯丙酸诺龙

C. 炔诺酮

D. 己烯雌酚

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195. 10. 遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是

A. 雄二醇

B. 黄体酮

C. 甲睾酮

D. 炔诺孕酮

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196. 11. 具有“四抗”作用的激素是

A. 地塞米松

B. 雌二醇

C. 甲睾酮

D. 黄体酮

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197. 12. 下列属于a-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药的是

A. 胰岛素

B. 甲苯磺丁脲

C. 二甲双胍

D. 阿卡波糖

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198. 13. 胰岛素注射剂应存放在

A. 冰箱冷冻室

B. 冰箱冷藏室

C. 常温下

D. 阳光充足处

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199. 14. 以下不能口服的药物是

A. 炔雌醇

B. 炔雌醚

C. 雌二醇

D. 甲睾酮

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200. 15. 阿仑酸钠为

A. 降血脂药

B. 抗肿瘤药

C. 骨吸收抑制剂

D. 平喘药

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201. 16. 以下为激素受体调节剂的是

A. 维生素D

B. 阿仑膦酸钠

C. 雷洛昔芬

D. 降钙素

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202. 17. 以下为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A. 格列本脲

B. 瑞格列奈

C. 阿卡波糖

D. 罗格列酮

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203. 18. 以下为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是

A. 吡格列酮

B. 瑞格列奈

C. 阿卡波糖

D. 二甲双胍

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204. 1. 下述维生素又称抗坏血酸的是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D

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205. 2. 属于水溶性维生素的是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素E

D. 维生素K

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206. 3. 下述维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是

A. 维生素A

B. 维生素K

C. 维生素C

D. 维生素E

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207. 4. 能够与无水三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D

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208. 5. 可用于抗佝偻病的维生素是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D

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209. 6. 下列关于维生素A的叙述错误的是

A. 极易溶于三氯甲烷、乙醚

B. 含共轭多烯醇的侧链,易被氧化为环氧化物

C. 与维生素E共存时更易被氧化

D. 应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气、密封,在凉暗处保存

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210. 7. 能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素E

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211. 8. 维生素C结构中含有连烯二醇结构,因此具有

A. 酸性

B. 碱性

C. 氧化性

D. 还原性

E. 不溶于水

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212. 9. 维生素B2具有

A. 旋光性

B. 酸碱两性

C. 还原性

D. 水溶液显荧光性

E. 氧化性

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