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超星学习通分析化学作业答案
分析化学
学校: 无
平台: 超星学习通
题目如下:
1. 1. 从较大的金属铸件取样,正确的方法是()
A. 在铸件的表面锉一些金属屑,混合而成
B. 在铸件的表面各个部位都锉一些金属屑,混合而成
C. 在铸件的不同部位钻孔,穿过整个物件或厚度的一半,收集钻屑,混合而成
D. 在铸件的不同部位锯断,收集锯屑,混合而成
答案: 在铸件的不同部位钻孔,穿过整个物件或厚度的一半,收集钻屑,混合而成# 在铸件的不同部位锯断,收集锯屑,混合而成
2. 1. 分析试样粒度大小与试样分解的难易程度有关,一般要求试样最终应通过多少目的筛子?()
A. 30 ~ 50目
B. 50 ~ 80目
C. 80 ~ 100目
D. 100 ~ 200目
答案: 100 ~ 200目
3. 1. 下列说法中哪一种不够妥当?()
A. 溶剂或熔剂的分解能力越强越好
B. 溶剂或熔剂应不影响被测组分的测定
C. 应能使试样中的被测组分完全分解,转入溶液
D. 分解方法要与分析方法相适应
E. 最好用溶解法,如试样溶解不完全,再用熔融法
答案: 溶剂或熔剂的分解能力越强越好
4. 2. 将灼烧后的SiO2用氢氟酸处理,用什么坩埚为宜?()
A. 铁坩埚
B. 镍坩埚
C. 瓷坩埚
D. 铂坩埚
答案: 铂坩埚
5. 3. 测定下列试样,选择哪种溶(熔)剂为宜 褐铁矿中铁的测定。()
A. HCl溶液。
B. HNO3溶液。
C. H2SO4溶液。
D. 10%NaOH溶液。
E. NaOH固体。
答案: HCl溶液。
6. 4. 测定下列试样,选择哪种溶(熔)剂为宜? 硅酸岩中硅的测定。()
A. HCl溶液。
B. HNO3溶液。
C. H2SO4溶液。
D. 10%NaOH溶液。
E. NaOH固体。
答案: NaOH固体。
7. 5. 测定下列试样,选择哪种溶(熔)剂为宜? 铝合金中铝的测定。()
A. HCl溶液。
B. HNO3溶液。
C. H2SO4溶液。
D. 10%NaOH溶液。
E. NaOH固体。
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8. 6. 测定下列试样,选择哪种溶(熔)剂为宜? 钢样中磷的测定。()
A. HCl溶液。
B. HNO3溶液。
C. H2SO4溶液。
D. 10%NaOH溶液。
E. NaOH固体。
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9. 7. 20%~30%的NaOH溶液常用来溶解()
A. 铁和铁的合金。
B. WO3、MoO3、V2O5等。
C. 金属锌、铝及它们的氧化物。
D. 碳酸盐。
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10. 8. 为下列熔剂选择坩埚: NaOH。()
A. 镍坩埚。
B. 瓷坩埚。
C. 铂坩埚。
D. 银坩埚。
E. 聚四氟乙烯坩埚。
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11. 9. 为下列熔剂选择坩埚: Na2CO3。()
A. 镍坩埚。
B. 瓷坩埚。
C. 铂坩埚。
D. 银坩埚。
E. 聚四氟乙烯坩埚。
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12. 10. 为下列熔剂选择坩埚: K2S2O7。()
A. 镍坩埚。
B. 瓷坩埚。
C. 铂坩埚。
D. 银坩埚。
E. 聚四氟乙烯坩埚。
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13. 11. 为下列熔剂选择坩埚: Na2CO3+MgO。()
A. 镍坩埚。
B. 瓷坩埚。
C. 铂坩埚。
D. 银坩埚。
E. 聚四氟乙烯坩埚。
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14. 1. 下列各说法中不正确的是
A. 绝对误差是测量值与真值之差
B. 相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比
C. 偏差是指测量值与平均值之差
D. 总体平均值就是真值
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15. 2. 以下论述正确的是
A. 单次测量偏差的代数和为零
B. 总体平均值就是真值
C. 误差可用来表征精密度的高低
D. 偶然误差有单向性
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16. 3. 以下各项措施中,可以减小偶然误差的是哪种?
A. 进行仪器校准
B. 做对照实验
C. 增加平行测定次数
D. 做空白试验
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17. 1. ________。
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18. 2. pH=4.75,则 [H]=______。
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19. 1. 若已知一组测量数据的总体标准偏差σ,要检验该组数据是否符合正态分布,则应当用哪种方法检验?
A. t检验
B. μ检验
C. F检验
D. Q检验
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20. 2. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用哪种方法检验?
A. F检验
B. t检验
C. μ检验
D. Q检验
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21. 3. 有两组分析数据,要比较它们的平均值有无显著性差异,则应当用哪种方法检验?
A. F检验
B. μ检验
C. t检验
D. Q检验
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22. 1. 分析结果的可靠性要求分析数据具有 、 、 、 和 。
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23. 2. 准确性的评价方法有 、 和 等。
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24. 3. 表示精密度的重现性也可称为 ,再现性也可称为 。
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25. 4. 衡量分析方法的可靠性的指标有 、 、 、 、 、 、 和 等。
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26. 1. 下列常规质控技术中,属于自控方式的有
A. 平行样
B. 空白试验
C. 加标回收
D. 方法对照分析
E. 密码样测定
F. 标准物比对分析
G. 质控图
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27. 2. 下列常规质控技术中,属于他控方式的有
A. 平行样
B. 空白试验
C. 加标回收
D. 方法对照分析
E. 密码样测定
F. 标准物比对分析
G. 质控图
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28. 3. 采集环境水样时,采样过程质量保证的控制措施有 、 、 、 、 和 等。
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29. 4. 实验室内质量控制的常规质量控制技术有 、 、 、 、 、 和 等(请按表4.1作答)。
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30. 5. 分析数据处理的主要内容有 、 、 、 、 和 等。
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31. 1. 按层级分类,我国标准可分为 、 、 和 等四级。
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32. 2. 国家强制性标准的代码是 ,国家推荐性标准的代码是 。
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33. 3. 北京市地方标准(强制性)的代码是 ,湖北省地方标准(强制性)的代码是 。
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34. 4. 标准物质的基本特征是具有 、 、 、 、 和 。
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35. 5. 标准物质的主要用途包括 、 、 、 和 等。
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36. 1. 10 mol·L-1 M2A(M+,A2-)电解质溶液的离子强度为()
A. 0.10 mol·L-1
B. 0.30 mol·L-1
C. 0.40 mol·L-1
D. 0.60 mol·L-1
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37. 2. 将纯酸加入纯水中制成溶液,下列表述中正确的是()
A. 弱酸的浓度越低,离解的百分数越大。
B. 酸的“强”和“弱”与酸的物质的量浓度有关。
C. 强酸的离解百分数随浓度而变化。
D. 每升含1.0×10-7mol强酸(如HCl),则该溶液的pH值为7.0。
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38. 1. 欲配制pH=9的缓冲溶液,可取下列两种物质中的哪一种加入盐酸来配制?()
A. 羟胺NH2OH(Kb=9.1×10-9)。
B. NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)。
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39. 1. 强酸滴定强碱时,若酸、碱的浓度均增大10倍,则滴定突跃增大的pH单位是 ()
A. 1的单位
B. 2的单位
C. 10的单位
D. 不变化
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40. 2. 现有50.00 mL某二元酸H2B(已知cH2B=0.1000 mol·L-1),用0.1000 mol·L-1的NaOH溶液滴定。在加入25.00 mL NaOH溶液时,pH=4.80;加入50.00 mL NaOH,即在第一化学计量点时,pH=7.15,则Ka2值为
A. 10-4.8
B. 10-9.5
C. 10-7.2
D. 10-6.0
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41. 1. 用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是 ( )
A. 指示剂-金属离子络合物的颜色
B. 游离指示剂的颜色
C. EDTA-金属离子络合物的颜色
D. 上述(B)和(C)的混合颜色
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42. 1. 在一定酸度下,用EDTA滴定金属离子M。当溶液中存在干扰离子N时,影响络合剂总副反应系数大小的因素是
A. 酸效应系数αY(H)
B. 共存离子副反应系数αY(N)
C. 酸效应系数αY(H)和共存离子副反应系数αY(N)
D. 络合物稳定常数KMY和KNY之比值
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43. 2. 指出下列叙述中错误的结论。 ( )
A. 络合剂的酸效应使络合物的稳定性降低
B. 金属离子的水解效应使络合物的稳定性降低
C. 金属离子的辅助络合效应使络合物的稳定性降低
D. 各种副反应均使络合物的稳定性降低
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44. 3. 要配置pH=4.0,pZn=7.9的溶液,所需EDTA与Zn2+的物质的量之比nY:nZn为(已知pH=4.时,lgK′ZnY=7.9)
A. 1:1
B. 2:1
C. 1:2
D. 3:1
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45. 1. 已知Ac- 和Pb2+能形成络合物,在pH=5.5的乙酸缓冲溶液中,用EDTA滴定等浓度的Pb2+至化学计量点时,下列叙述正确的是
A. pPb=pY′
B. pPb=pY
C. pPb′=pY′
D. pPb′=pY
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46. 2. 在pH=5的六亚甲基四胺缓冲溶液中,用0.02000mol·L-1的EDTA溶液滴定同浓度的Pb2+溶液,化学计量点时,pY值等于(已知pH=5时,lgαY(H)=6.4,lgKPbY=18.0)
A. 6.8
B. 7.2
C. 10.0
D. 13.2
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47. 3. 乙酰丙酮(L)与Zn2+形成络合物的lgβ1,lgβ2分别为5.0和8.8,当溶液中络合物的浓度[ZnL]=[ZnL2]时,pL值应是
A. 5.0
B. 3.8
C. 1.2
D. 8.8
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48. 1. 络合滴定中,若∣Et∣≤0.1%,△pM=±0.2,被测离子M浓度为干扰离子N浓度的1/10,欲用控制酸度滴定M,则要求lgKMY-lgKNY大于
A. 5
B. 6
C. 7
D. 8
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49. 1. 已知lgKZnY=16.5,若用0.02mol·L-1EDTA溶液滴定0.02mol·L-1Zn2+溶液,要求△pM=0.2,Et=0.1%,则滴定时允许的最高酸度是
A. pH≈4
B. pH≈5
C. pH≈6
D. pH≈7
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50. 1. 用EDTA滴定Bi3+时,消除Fe3+干扰宜采用
A. 加NaOH
B. 加抗坏血酸
C. 加三乙醇胺
D. 加氰化钾
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51. 1. 以下电对中,条件电势随离子强度增大而升高的是
A. Fe3+/Fe2+
B. Ce4+/Ce3+
C. Sn4+/Sn2+
D. Fe(CN)63-/Fe(CN)64-
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52. 2. 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电势将升高(不考虑离子强度的影响)?
A. 稀H2SO4
B. HCl
C. NH4F
D. 邻二氮菲
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53. 3. 若两电对的电子转移数分别为1和2,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电势差至少应大于
A. 0.09V
B. 0.18V
C. 0.24V
D. 0.27V
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54. 4. 已知EΘAg+/Ag=0.80V, AgCl的Ksp为1.8×10-10,则EΘAgCl/Ag为
A. 1.37V
B. 0.51V
C. 0.23V
D. 0.61V
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55. 1. 反应2A++3B4+====2A4++3B2+达到化学计量点时电势值为
A. (EΘA+ EΘB)/2
B. (2EΘA+3EΘB)/5
C. (3EΘA+2EΘB)/5
D. 6(EΘA- EΘB)/0.059
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56. 2. (1)用0.02mol·L-1 KMnO4溶液滴定0.1mol·L-1 Fe2+溶液;(2)用0.02mol·L-1 KMnO4 溶液滴定0.01mol·L-1 Fe2+溶液。上述两种情况下其滴定突跃是
A. 一样大
B. (1)>(2)
C. (2)>(1)
D. 无法判断
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57. 3. 在1mol·L-1H2SO4溶液中,以0.05 mol·L-1的Ce4+溶液滴定0.05 mol·L-1的Fe2+,化学计量点时电势为1.06V (滴定突跃的电势为0.86~1.26V),选择哪种滴定试剂最好?
A. 二苯胺磺酸钠(EΘ=0.84V)
B. 邻苯氨基苯甲酸(EΘ=0.89V)
C. 邻二氮菲-亚铁(EΘ=1.06V)
D. 硝基邻二氮菲-亚铁(EΘ=1.25V)
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58. 4. 在1mol·L-1的HCl溶液中,已知EΘCe4+/Ce3+=1.28V,当0.1000 mol·L-1的Ce4+有99.9%被还原成Ce3+时,该电对的电极电势为
A. 1.22V
B. 1.10V
C. 0.90V
D. 1.28V
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59. 5. 已知在1mol·L-1的HCl溶液中,EΘFe3+/Fe2+=0.68V,EΘSn4+/Sn2+=0.14V。讲20mL 0.10 mol·L-1 Fe3+的HCl溶液与40mL 0.050 mol·L-1SnCl2溶液相混合,平衡时体系的电势为
A. 0.14V
B. 0.50V
C. 0.68V
D. 0.32V
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60. 1. 为标定KMnO4溶液的浓度,宜选择的基准物质是
A. Na2S2O3
B. Na2SO4
C. FeSO4·7H2O
D. Na2C2O4
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61. 1. 以下银量法需采用返滴定方式测定的是
A. 莫尔法测Cl-
B. 吸附指示剂法测Cl-
C. 佛尔哈德法测Cl-
D. 佛尔哈德法测Ag+
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62. 2. 荧光黄作为AgNO3滴定Cl-的指示剂,指示剂由黄到红的颜色变化是由于
A. AgCl沉淀晶型的结构发生了变化
B. 电中性的AgCl沉淀对荧光黄阴离子的吸附
C. 带正电荷的AgCl胶状沉淀对荧光黄阴离子的吸附
D. 带负电荷的AgCl胶状沉淀对荧光黄分子的吸附
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63. 3. 以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH值应控制在
A. pH﹤5.0
B. pH﹥5.0
C. pH﹥10.0
D. 5.0﹤pH﹤10.0
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64. 4. 莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH值在6.5~10范围内,若酸度过高则
A. AgCl沉淀不完全
B. AgCl吸附Cl-增强
C. AgCrO4沉淀不易形成
D. AgCl沉淀易胶溶
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65. 5. 下列关于佛尔哈德法应用的陈述,哪些是正确的?
A. 测定Cl-时,应当采取措施消除沉淀的转化作用
B. 测定Br-时,应防止AgBr沉淀转化为AgSCN沉淀
C. 测定I-时必须加入硝基苯,以防沉淀转化
D. 测定Cl-时可加入硝基苯,以防沉淀转化
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66. 1. 将黄铁矿分解后。其中的硫沉淀为BaSO4,若以BaSO4的量换算FeS2的含量,则换算因子为( )
A.
B.
C.
D.
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67. 1. 对于AB型沉淀,溶度积Ksp和活度积Kspϴ的关系为( )
A. Ksp=Kspϴ
B. Ksp=γAγBKspϴ。
C. KspKspϴ=1 。
D. Kspϴ=γAγBKsp。
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68. 2. 当AgCl固体在稀氨水中处于平衡时,下列哪些关系是正确的?( )
A. [Ag(NH3)2+]=[Cl-]
B. [Ag+]=[Cl-]
C. [Ag+]+[Ag(NH3)2+]+[Ag(NH3)+]=[Cl-]
D. [Ag+][Cl-]=Kspϴ
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69. 3. Ag2CrO4室温下得饱和溶解度为1.32×10-4mol·L-1,则Ksp等于( )
A. 1.7×10-8
B. 9.2×10-12
C. 3.5×10-8
D. 2.3×10-12
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70. 4. 已知AgCl和AgBr的pKsp分别为9.8和12.3,向含有1mol· L-1NaCl和1×10-4mol· L-1NaBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液时,溶液中( )
A. 首先是AgCl沉淀析出。
B. 首先是AgBr沉淀析出。
C. 首先沉淀出来的颗粒带负电荷。
D. 首先沉淀出来的颗粒带正电荷。
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71. 1. 若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最易吸附何种离子?
A. Na+
B. K+
C. Ca2+
D. H+
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72. 1. 下列哪种说法违背非晶形沉淀的条件
A. 沉淀应在热溶液中进行
B. 沉淀应在浓的溶液中进行
C. 沉淀应在不同搅拌下迅速加入沉淀剂
D. 沉淀应放置过夜是沉淀陈化
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73. 2. 重量法测定银时为了保证AgCl沉淀安全,应采取的沉淀条件是( )
A. 加入浓HCl溶液
B. 加入饱和的NaCl溶液
C. 加入适当过量的稀HCl溶液
D. 在冷却条件下加入NH4Cl-NH3
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74. 3. 为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求( )
A. 沉淀时的聚集速度大而定向速度小
B. 沉淀时的聚集速度小而定向速度大
C. 溶液的过饱和度要大
D. 溶液中相对过饱和度要小
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75. 4. 下列叙述中哪些是不对的?
A. 机械包藏不能用陈化操作减免
B. 表面吸附可经再次沉淀而减免
C. 后沉淀现象可用陈化操作减少
D. 陈化操作不能减免混晶共沉淀
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76. 1. 用吸光光度法进行下列测定,选择适当的参比溶液。 在pH值为5时,以二甲酚橙(XO)为显色剂,测定无色水样中的锌,参比溶液为
A. 蒸馏水。
B. 试样溶液。
C. 显色剂溶液。
D. 试样+显色剂+掩蔽剂。
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77. 2. 用吸光光度法进行下列测定,选择适当的参比溶液。 用KIO4 法测定无色试样中的Mn,参比溶液为
A. 蒸馏水。
B. 试样溶液。
C. 显色剂溶液。
D. 试样+显色剂+掩蔽剂。
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78. 3. 用吸光光度法进行下列测定,选择适当的参比溶液。 用KSCN 测定含Ni、Co试样中的Co,参比溶液为
A. 蒸馏水。
B. 试样溶液。
C. 显色剂溶液。
D. 试样+显色剂+掩蔽剂。
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79. 1. 关于有机显色剂的特点的说法,哪些是正确的? ( )
A. 显色反应多为螯合反应,产物稳定性高
B. 显色反应的选择性较好
C. 一般反应物的摩尔吸光系数较大,故灵敏度高
D. 有机显色剂难溶于水,易溶于有机溶剂
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80. 1. 标准曲线偏离朗伯-比尔定律的化学原因有 ( )
A. 浓度太稀
B. 浓度过高
C. 吸光物质的能级有改变
D. 吸光物质的摩尔吸光系数有改变
E. 溶液的离子强度发生了变化
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81. 1. 用连续变化法测定络合物的组成必须遵循的是 ( )
A. 保持金属离子的浓度不变
B. 保持配体的浓度不变
C. 保持金属离子浓度和配体的浓度之和不变
D. 保持金属离子和配体的浓度都不变
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