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中国大学MOOC药理学-2024秋季湛江校区作业答案

药理学-2024秋季湛江校区

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 关于药物排泄的描述,错误的是:

A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄

B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢

C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢

D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄

E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

答案: 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢

2. 2. 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

A. 药物作用最强

B. 药物的消除过程已经开始

C. 药物的吸收过程已经开始

D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E. 药物在体内的分布达到平衡

答案: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

3. 3. 药物进入循环后首先:

A. 作用于靶器官

B. 在肝脏代谢

C. 由肾脏排泄

D. 储存在脂肪

E. 与血浆蛋白结合

答案: 与血浆蛋白结合

4. 4. 关于肝药酶诱导剂的描述,错误的是:

A. 使肝药酶活性增加

B. 可能加速本身被肝药酶代谢

C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

答案: 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

5. 5. 决定药物每天用药次数的主要因素是:

A. 作用强弱

B. 吸收快慢

C. 体内分布速度

D. 体内转化速度

E. 体内消除速度

答案: 体内消除速度

6. 6. 关于属于一级动力学消除药物的稳态血药浓度的描述,错误的是:

A. 单位时间内用药总量不变,改变给药间隔时间不影响稳态血药浓度到达时间

B. 增加每天用药总量，可缩短稳态血药浓度到达时间

C. 首次剂量加倍,按原间隔时间给药可迅速到达稳态血药浓度

D. 定时恒量给药经5~6个半衰期可到达稳态血药浓度

E. 定时恒量给药,达到稳态血药浓度所需的时间与其t1/2有关

答案: 增加每天用药总量，可缩短稳态血药浓度到达时间

7. 7. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:

A. 口服吸收迅速

B. 口服吸收完全

C. 口服的生物利用度低

D. 口服药物未经肝门脉吸收

E. 属一室分布模型

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8. 8. 某药按一级动力学消除,是指:

A. 药物消除量恒定

B. 其血浆半衰期恒定

C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D. 增加剂量可延长药物作用的维持时间

E. 消除速率常数随血药浓度高低而变

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9. 9. 保泰松与双香豆素合用可产生:

A. 药理作用协同

B. 竞争与血浆蛋白结合

C. 抑制肝药酶,减慢灭活

D. 药理作用拮抗

E. 减少吸收

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10. 10. 药物在体内的生物转化是指:

A. 药物的活化

B. 药物的灭活

C. 药物的化学结构的变化

D. 药物的消除

E. 药物的吸收

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11. 11. 绝对生物利用度等于：

A. （AUC试药/AUC标准药）×100%

B. （AUC标准药/ AUC试药）×100%

C. （AUC血管外/ AUC静脉注射）×100%

D. （AUC静脉注射/ AUC血管外）×100%

E. 以上都不是

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12. 12. 在酸性尿液中弱酸性药物:

A. 解离多,再吸收多,排泄慢

B. 解离少,再吸收多,排泄慢

C. 解离多,再吸收多,排泄快

D. 解离多,再吸收少,排泄快

E. 解离少,再吸收少,排泄快

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13. 13. 影响药物体内分布的主要因素不包括:

A. 药物的首过效应

B. 体液pH值和药物的理化性质

C. 局部器官血流量

D. 体内屏障

E. 血浆蛋白结合率

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14. 14. 某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下?

A. 8小时

B. 12小时

C. 20小时

D. 16小时

E. 4小时

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15. 15. 影响药物吸收的主要因素不包括:

A. 药物的理化性质

B. 药物的首过效应

C. 肝肠循环

D. 用药部位的血流情况

E. 给药途径

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16. 16. 苯巴比妥与双香豆素合用可产生:

A. 药理作用协同

B. 竞争与血浆蛋白结合

C. 诱导肝药酶,加速灭活

D. 药理作用拮抗

E. 减少吸收

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17. 17. 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

E. 没有变化

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18. 18. 下列药物中能诱导肝药酶的是:

A. 氯霉素

B. 苯巴比妥

C. 异烟肼

D. 阿司匹林

E. 保泰松

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19. 19. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:

A. 静滴速度

B. 溶液浓度

C. 药物半衰期

D. 药物体内分布

E. 血浆蛋白结合量

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20. 20. 药物的生物利用度是指:

A. 药物通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B. 药物吸收进入体循环的相对分量

C. 药物吸收进入体内达到作用点的相对分量

D. 药物吸收进入体循环的相对速度

E. 药物吸收进入体循环的相对分量和速度

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21. 21. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

A. 每4h给药1次

B. 每6h给药1次

C. 每8h给药1次

D. 每12h给药1次

E. 据药物的半衰期确定

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22. 22. 静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:

A. 0.05L

B. 2L

C. 5L

D. 20L

E. 200L

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23. 23. 大多数药物在胃肠道的吸收属于哪种转运方式?

A. 主动转运

B. 简单扩散

C. 滤过

D. 易化扩散

E. 胞饮

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24. 24. 药物的首过效应可能发生于:

A. 舌下给药后

B. 吸人给药后

C. 口服给药后

D. 静脉注射后

E. 皮下给药后

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25. 25. 吸收是指药物进入:

A. 胃肠道过程

B. 靶器官过程

C. 血液循环过程

D. 细胞内过程

E. 细胞外液过程

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26. 1. 对称S型的量反应的量效曲线应为:

A. 纵坐标为效应,横坐标为剂量

B. 纵坐标为剂量,横坐标为效应

C. 纵坐标为效应,横坐标为对数剂量

D. 纵坐标为对数剂量,横坐标为效应

E. 纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应

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27. 2. 药物的常用量一般是指:

A. 最小有效量到极量之间的剂量

B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C. 最大无效量到极量之间的剂量

D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

E. 以上均不是

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28. 3. 以浓度或剂量为横座标,以累加阳性率为纵坐标,质反应的量效曲线是:

A. 对数曲线

B. 长尾S形曲线

C. 对称S形曲线

D. 直线

E. 常态分布曲线

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29. 4. 肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:

A. 治疗作用

B. 后遗效应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 副作用

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30. 5. 下列关于同一药物的描述中,错误的是:

A. 在一定范围内剂量越大,作用越强

B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同

C. 用于妇女时,效应可能与男人有别

D. 在成人应用时,年龄越大,用量应越大

E. 在小儿应用时,可根据其体重计算用量

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31. 6. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

A. 药物的作用强度

B. 药物的剂量大小

C. 药物的脂/水分配系数

D. 药物是否具有亲和力

E. 药物是否具有内在活性

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32. 7. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?

A. LD50

B. 治疗量

C. 极量

D. 中毒量

E. 阈浓度以下的血药浓度

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33. 8. 氢氯噻嗪10mg与氯噻嗪300mg的每日排钠量大致相同,则:

A. 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的30倍

B. 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的30倍

C. 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的30倍

D. 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

E. 氢氯噻嗪的效价强度与氯噻嗪相等

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34. 9. 治疗指数为:

A. LD50 / ED50

B. LD5 / ED95

C. LD1 / ED99

D. ED99~ LD1之间的距离

E. ED50 / LD50

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35. 10. 下列关于药物毒性反应的描述中,错误的是:

A. 一次性用药超过极量

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人是女性

D. 病人肝或肾功能低下

E. 高敏性病人

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36. 11. 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A. 平行右移,效能不变

B. 平行左移,效能不变

C. 向右移动,效能降低

D. 向左移动,效能降低

E. 保持不变

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37. 12. 药物的不良反应不包括:

A. 首剂现象

B. 副作用

C. 毒性反应

D. 变态反应

E. 首过效应

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38. 13. 完全激动药具有:

A. 强的亲和力,强的内在活性

B. 强的亲和力,弱的内在活性

C. 强的亲和力,无内在活性

D. 弱的亲和力,强的内在活性

E. 弱的亲和力,无内在活性

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39. 14. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:

A. 毒性较大

B. 副作用较多

C. 过敏反应较剧

D. 容易成瘾

E. 以上都不对

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40. 15. 药物的ED50值越小,则其:

A. 急性毒性越大

B. 效价强度越大

C. 效价强度越小

D. 急性毒性越小

E. 效能越大

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41. 16. 药物作用的两重性是指:

A. 治疗作用与副作用

B. 治疗作用与不良反应

C. 对症治疗与对因治疗

D. 预防作用与治疗作用

E. 原发作用与继发作用

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42. 17. 耐受性是指:

A. 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C. 用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D. 长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减

E. 长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状

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43. 18. 关于药物量效关系的描述，正确的是：

A. 纵坐标为效应，横坐标为剂量，量反应的量效曲线为对称S形

B. 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量，量反应的量效曲线为长尾S形

C. 量反应是指药理效应表现为反应性质的变化

D. 以浓度或剂量为横座标，以累加阳性率为纵坐标，质反应的量效曲线为对称S形

E. 药理效应随着剂量或浓度增加而增强

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44. 19. 下列哪个不可以反映药物安全性?

A. ED50/LD50

B. LD5/ED95

C. LD1/ED99

D. ED99~LD1之间的距离

E. ED95~LD5之间的距离

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45. 20. pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明:

A. 药物与受体亲和力大,用药剂量小

B. 药物与受体亲和力大,用药剂量大

C. 药物与受体亲和力小,用药剂量小

D. 药物与受体亲和力小,用药剂量大

E. 以上都不是

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46. 21. 副反应是在下述哪一剂量时产生的?

A. LD50

B. 治疗量

C. 极量

D. 中毒量

E. ED50

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47. 22. LD50用以表示:

A. 药物安全性

B. 药物治疗指数

C. 药物急性毒性

D. 药物极量

E. 药物最大效应

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48. 23. 药物的变态反应与:

A. 药物剂量有关

B. 药物毒性有关

C. 患者年龄有关

D. 患者性别有关

E. 以上均无关

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49. 24. 下列关于受体的叙述,正确的是:

A. 受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核内的大分子蛋白质

B. 受体都是细胞膜上的多糖

C. 受体是遗传基因生成的,其数目是固定不变的

D. 受体与激动药结合后都引起兴奋性效应

E. 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

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50. 25. 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A. 平行右移,效能不变

B. 平行左移,效能不变

C. 向右移动,效能降低

D. 向左移动,效能降低

E. 保持不变

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51. 26. 五种药物的LD50和ED50值如下所示,哪种药物最有临床意义?

A. LD50150mg/kg,ED5025mg/kg

B. LD50125mg/kg,ED5020mg/kg

C. LD50125mg/kg,ED5015mg/kg

D. LD50125mg/kg,ED5010mg/kg

E. LD50125mg/kg,ED505mg/kg

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52. 1. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 异丙肾上腺素

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53. 2. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是:

A. 静脉滴注

B. 皮下注射

C. 肌肉注射

D. 口服稀释液

E. 以上都不是

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54. 3. 去甲肾上腺素作用最明显的器官是:

A. 胃肠道平滑肌

B. 皮肤及黏膜血管

C. 骨骼肌

D. 眼睛

E. 腺体

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55. 4. 过敏性休克的首选药是:

A. 间羟胺

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

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56. 5. α、β受体激动药是:

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 间羟胺

D. 沙丁胺醇

E. 肾上腺素

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57. 6. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用下列哪个药物抢救?

A. 多巴胺

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 间羟胺

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58. 7. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应, 局麻药可加用:

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 去甲肾上腺素

E. 麻黄碱

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59. 8. 下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证?

A. 甲状腺功能亢进

B. 高血压

C. 糖尿病

D. 支气管哮喘

E. 心源性哮喘

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60. 9. 肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转?

A. M受体阻断药

B. NN受体阻断药

C. β受体阻断药

D. α受体阻断药

E. NM受体阻断药

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61. 10. 肾上腺素与异丙肾上腺素的相同适应症是:

A. 上消化道出血

B. 支气管哮喘

C. 过敏性休克

D. 局部止血

E. 以上均不是

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62. 11. 下来哪个药物不能缓解支气管哮喘?

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 沙丁胺醇

E. 肾上腺素

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63. 12. 下列哪项不是肾上腺素的临床用途?

A. 鼻黏膜出血

B. 心脏骤停

C. 支气管哮喘

D. 房室传导阻滞

E. 过敏性休克

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64. 13. 急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?

A. 多巴胺

B. 麻黄碱

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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65. 14. 治疗房室传导阻滞的药物是:

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 间羟胺

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66. 15. 静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭的药物是:

A. 异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 阿托品

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67. 16. 异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?

A. 松弛支气管平滑肌

B. 兴奋心脏

C. 抑制组胺等过敏介质释放

D. 升高血中游离脂肪酸

E. 收缩支气管粘膜血管

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68. 17. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是

A. 促进组胺释放

B. 激动β2受体

C. 阻断α1受体

D. 激动DA受体

E. 激动M受体

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69. 18. 下列哪项不是去甲肾上腺素的药理作用?

A. 激动血管α受体,使血管收缩

B. 激动心脏β1受体,使收缩力增强

C. 升高血压,反射性减慢心率

D. 激动突触前膜α2受体,抑制递质释放

E. 激动β2受体,使支气管舒张

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70. 19. 下列哪项不是异丙肾上腺素的临床用途?

A. 鼻黏膜出血

B. 心脏骤停

C. 支气管哮喘

D. 房室传导阻滞

E. 抗休克

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71. 20. 肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是:

A. 皮肤及粘膜血管收缩强

B. 脑和肺血管收缩弱

C. 骨骼肌血管舒张

D. 冠状血管扩张

E. 肾血管扩张

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72. 1. 兼有α和β-R阻断作用的药物是:

A. 拉贝洛尔

B. 美托洛尔

C. 吲哚洛尔

D. 噻吗洛尔

E. 阿替洛尔

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73. 2. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:

A. 麻黄碱

B. 去甲肾上腺素

C. 酚妥拉明

D. 异丙肾上腺素

E. 普萘洛尔

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74. 3. β受体阻断药的药理作用不包括:

A. 增加呼吸道阻力

B. 增强交感神经兴奋引起的脂肪分解

C. 降低血压

D. 抑制肾素分泌

E. 减慢心率

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75. 4. 不属于β受体阻断药适应症的是:

A. 心绞痛

B. 窦性心动过速

C. 高血压

D. 房室传导阻滞

E. 甲状腺功能亢进

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76. 5. 普萘洛尔的特点是:

A. 阻断β-R强度最高

B. 治疗量时无膜稳定作用

C. 有内在拟交感活性

D. 个体差异大(口服用药)

E. 主要经肠道排泄

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77. 6. 静滴NA发生药液外漏时,酚妥拉明应采用何种给药方法治疗?

A. 静脉注射

B. 静脉滴注

C. 肌肉注射

D. 局部皮下浸润注射

E. 局部皮内注射

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78. 7. 普萘洛尔不可用于:

A. 甲状腺功能亢进

B. 心绞痛

C. 心肌梗塞

D. 高血压

E. 支气管哮喘

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79. 8. 酚妥拉明的临床应用不包括:

A. 外周血管痉挛性疾病

B. 感染性休克

C. 肾上腺嗜铬细胞瘤所致的高血压

D. 充血性心力衰竭

E. 心律失常

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80. 1. 新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是

A. 直接激动NN受体

B. 抑制递质的贮存

C. 抑制ACh的生物合成

D. 抑制ACh的酶解

E. 以上均不是

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81. 2. 有机磷脂类中毒时M样作用产生的原因是

A. 胆碱能神经递质释放增加

B. 胆碱能神经递质消除减少

C. 直接兴奋胆碱能神经

D. M受体敏感性增加

E. 增强胆碱酯酶的活性

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82. 3. 重度有机磷酸酯类中毒的最佳治疗方案是：

A. 单用阿托品

B. 阿托品+新斯的明

C. 阿托品+碘解磷定

D. 阿托品+去甲肾上腺素

E. 单用碘解磷定

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83. 4. 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是:

A. 生成磷酰化胆碱酯酶

B. 生成磷酰化碘解磷定

C. 促进胆碱酯酶再生

D. 具有阿托品样作用

E. 可促进乙酰胆碱再摄取

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84. 5. 毛果芸香碱临床用于:

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 术后腹气胀

D. 房室传导阻滞

E. 眼底检查

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85. 6. 毛果芸香碱的调节痉挛机制是:

A. 激动睫状肌M受体

B. 阻断瞳孔开大肌α受体

C. 抑制胆碱酯酶活性

D. 激动瞳孔括约肌M受体

E. 激动瞳孔开大肌α受体

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86. 7. 毛果芸香碱对眼睛的作用是:

A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

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87. 8. 毛果芸香碱选择激动的受体是:

A. α受体

B. NN受体

C. M受体

D. β受体

E. NM受体

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88. 9. 有机磷酸酯类中毒,治疗时阿托品化的过量中毒致惊厥,可用的药物是:

A. 毛果芸香碱

B. 碘解磷定

C. 地西泮

D. 阿托品

E. 毒扁豆碱

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89. 10. 对口服敌敌畏中毒的患者,错误的治疗方法是:

A. 洗胃

B. 立即将患者移出有毒场所

C. 使用抗胆碱酯酶药

D. 及早、足量、反复使用阿托品

E. 使用胆碱酯酶复活药

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90. 11. 不是有机磷酸酯类农药中毒的M样症状为:

A. 瞳孔缩小

B. 腹痛

C. 唾液分泌增多

D. 肌震颤

E. 呼吸困难

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91. 12. 抗胆碱酯酶药不用于:

A. 青光眼

B. 重症肌无力

C. 小儿麻痹后遗症

D. 术后尿潴留

E. 房室传导阻滞

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92. 13. 碘解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是:

A. 瞳孔缩小

B. 流涎

C. 呼吸困难

D. 大便失禁

E. 肌震颤

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93. 14. 新斯的明作用最强的是

A. 兴奋骨骼肌

B. 减慢心率

C. 抑制腺体分泌

D. 兴奋膀胱平滑肌

E. 兴奋胃肠平滑肌

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94. 15. 小剂量ACh无下列哪种作用?

A. 缩瞳、降低眼内压

B. 腺体分泌增加

C. 胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D. 骨骼肌收缩

E. 心脏抑制、血管扩张、血压下降

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95. 16. 下列有关新斯的明的描述,哪一项是错误的?

A. 难透过角膜入眼前房

B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强

C. 对骨骼肌的兴奋作用最强

D. 过量可引起肌无力

E. 与胆碱酯酶结合后难解离

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96. 17. 新斯的明最明显的中毒症状是:

A. 中枢兴奋

B. 中枢抑制

C. 胆碱能危象

D. 青光眼加重

E. 唾液腺分泌增多

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97. 18. 新斯的明不用于治疗:

A. 除极化型肌松药解毒

B. 术后腹气胀和尿潴留

C. 重症肌无力

D. 非除极化型肌松药解毒

E. 阵发性室上性心动过速

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98. 19. 关于碘解磷定,错误的是:

A. 不能直接对抗体内积聚的ACh的作用

B. 对乐果中毒无效

C. 能迅速消除M样症状

D. 能迅速消除肌震颤

E. 剂量过大,会加重有机磷酸酯类的中毒反应

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99. 20. 毛果芸香碱对视力的影响是:

A. 视近物、远物均清楚

B. 视近物、远物均模糊

C. 视近物清楚,视远物模糊

D. 视远物清楚,视近物模糊

E. 以上均不是

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100. 1. 乙醚麻醉前使用阿托品的目的是:

A. 减少呼吸道腺体的分泌

B. 增强麻醉效果

C. 镇静

D. 预防心动过速

E. 辅助松驰骨骼肌

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101. 2. 筒箭毒碱的肌松作用机制是:

A. 抑制ACh合成

B. 使终板膜持久除极化

C. 抑制ACh释放

D. 增强胆碱酯酶活性

E. 竞争性地阻断ACh与运动终板上NM-R结合

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102. 3. 与阿托品阻断M受体作用无关的是:

A. 松弛平滑肌

B. 扩张血管

C. 抑制腺体分泌

D. 扩瞳

E. 快心率

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103. 4. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为:

A. 子宫平滑肌

B. 胆管、输尿管平滑肌

C. 支气管平滑肌

D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌

E. 血管平滑肌

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104. 5. 阿托品口服最早出现的副作用是

A. 排尿困难

B. 视力模糊

C. 口干

D. 便秘

E. 心悸

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105. 6. 有关东莨菪碱的叙述,错误的是:

A. 中枢兴奋作用强

B. 可用于帕金森病

C. 对心血管作用较弱

D. 可用于麻醉前给药

E. 可用于晕动病

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106. 7. 对于山莨菪碱的描述,错误的是:

A. 可用于帕金森病

B. 可用于感染性休克

C. 可用于内脏平滑肌绞痛

D. 副作用与阿托品相似

E. 中枢作用很弱

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107. 8. 阿托品中毒主要的对症治疗药物:

A. 毛果芸香碱

B. 碘解磷定

C. 地西泮

D. ACh

E. 毒扁豆碱

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108. 9. 儿童验光配镜检查,宜选用:

A. 去氧肾上腺素

B. 噻吗洛尔

C. 后马托品

D. 阿托品

E. 托吡卡胺

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109. 10. 阿托品不会引起下述哪种作用?

A. 加快心率

B. 尿潴留

C. 强烈抑制胃液分泌

D. 抑制汗腺和唾液腺分泌

E. 扩瞳

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110. 11. 各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同,最先敏感者是:

A. 心脏

B. 中枢

C. 腺体

D. 眼睛

E. 胃肠平滑肌

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111. 12. 治疗量的阿托品可产生:

A. 血压升高

B. 眼内压降低

C. 胃肠道平滑肌松驰

D. 镇静

E. 腺体分泌增加

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112. 13. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗?

A. 阿托品

B. 毒扁豆碱

C. 毛果芸香碱

D. 新斯的明

E. 氨甲酰胆碱

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113. 14. 阿托品最适于治疗的是:

A. 失血性休克

B. 过敏性休克

C. 神经源性休克

D. 感染性休克

E. 心源性休克

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114. 15. 解救筒箭毒碱中毒的药物是:

A. 新斯的明

B. 氨甲酰胆碱

C. 解磷定

D. 阿托品

E. 以上均不对

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115. 16. 琥珀胆碱的肌松作用机制是:

A. 使ACh合成和释放减少

B. 使ACh合成和释放增加

C. 激活胆碱酯酶,使ACh破坏增多

D. 抑制胆碱酯酶,使ACh破坏增多

E. 直接与NM-R结合,引起类似ACh的除极化,使Ach不能兴奋终板

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116. 17. 阿托品对眼睛的作用是:

A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

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117. 18. 骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是:

A. 直接抑制心脏

B. 严重损害肝肾功能

C. 显著抑制呼吸中枢

D. 过敏性休克

E. 肋间肌和膈肌麻痹

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118. 19. 阿托品禁用于:

A. 缓慢型心律失常

B. 有机磷农药中毒

C. 机械性幽门梗阻

D. 麻醉前给药

E. 胃幽门痉挛

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119. 20. 治疗时新斯的明出现明显的“胆碱能危象”中毒症状,对抗药选:

A. 毛果芸香碱

B. 碘解磷定

C. 安定

D. 阿托品

E. 毒扁豆碱

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120. 1. 仅有单一的镇静催眠作用,而没有抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用等精神运动性损害,停药后不出现反跳现象的药物是:

A. 地西泮

B. 佐匹克隆

C. 唑吡坦

D. 苯巴比妥

E. 硫喷妥钠

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121. 2. 地西泮的作用机制是

A. 促进GABA与GABAA受体结合,增加Cl-通道开放的频率

B. 抑制GABA与GABAA受体结合,增加Cl-通道开放的频率

C. 促进GABA与GABAA受体结合,延长Cl-通道开放的时间

D. 抑制GABA与GABAA受体结合,延长Cl-通道开放的时间

E. 与GABAA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用

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122. 3. 地西泮抗焦虑作用的部位是:

A. 脑干网状结构

B. 丘脑

C. 第三脑室周围灰质

D. 大脑边缘系统

E. 以上都不是

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123. 4. 静脉注射地西泮速度过快可引起的不良反应是:

A. 惊厥

B. 心跳加快

C. 血钙降低

D. 血糖升高

E. 呼吸暂停

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124. 5. 下列哪种药物大剂量也不易引起麻醉?

A. 水合氯醛

B. 苯巴比妥

C. 司可巴比妥

D. 地西泮

E. 硫喷妥钠

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125. 6. 地西泮的作用特点不包括

A. 缩短睡眠诱导时间

B. 延长睡眠持续时间

C. 安全范围大

D. 停药后代偿性反跳较严重

E. 以上都不是

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126. 7. 地西泮不具有下列哪项作用?

A. 镇静、催眠作用

B. 中枢性肌松作用

C. 抗癫痫作用

D. 抗惊厥作用

E. 抗躁狂作用

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127. 8. 下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应?

A. 明显缩短快动眼睡眠时间

B. 视力模糊

C. 明显诱导肝药酶

D. 久用产生依赖性

E. 以上均不是

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128. 1. 癫痫大发作首选

A. 苯妥英钠

B. 乙琥胺

C. 丙戊酸钠

D. 地西泮

E. 硝西泮

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129. 2. 癫痫持续状态时静脉注射的首选药是

A. 硫喷妥钠

B. 苯妥英钠

C. 地西泮

D. 乙琥胺

E. 以上均不是

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130. 3. 癫痫小发作首选

A. 扑米酮

B. 卡马西平

C. 苯妥英钠

D. 乙琥胺

E. 苯巴比妥

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131. 4. 长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是

A. 苯巴比妥

B. 扑米酮

C. 卡马西平

D. 乙琥胺

E. 苯妥英钠

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132. 5. 能有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是

A. 地西泮

B. 苯巴比妥

C. 乙琥胺

D. 苯妥英钠

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133. 1. 使用胆碱受体阻断药,可使氯丙嗪的哪种不良反应加重?

A. 帕金森综合症

B. 静坐不能

C. 迟发性运动障碍

D. 体位性低血压

E. 以上都不对

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134. 2. 有关氯丙嗪的药理作用,错误的是:

A. 抗精神病作用

B. 催眠作用

C. 降温作用

D. 加强中枢抑制药的作用

E. 镇吐作用

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135. 3. 氯丙嗪引起内分泌紊乱的机制是:

A. 阻断结节-漏斗系统DA受体

B. 阻断黑质-纹状体系统DA受体

C. 阻断α-受体

D. 阻断M受体

E. 以上都不对

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136. 4. 某男,24岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗,1小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。查体:患者昏睡,血压下降达休克水平,并出现心电图的异常。请问,此时除洗胃及其他对症治疗外,应给予的升压药物是:

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 阿托品

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137. 5. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括:

A. 帕金森综合症

B. 静坐不能

C. 急性肌张力障碍

D. 体位性低血压

E. 迟发性运动障碍

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138. 6. 氯丙嗪引起口干、便秘、无汗,是因为:

A. 阻断结节-漏斗系统DA受体

B. 阻断黑质-纹状体系统DA受体

C. 阻断α-受体

D. 阻断M受体

E. 以上都不对

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139. 7. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应:

A. 胃肠道反应

B. 中枢抑制症状

C. 内分泌系统紊乱

D. 锥体外系反应

E. 变态反应

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140. 8. 氯丙嗪不宜用于:

A. 精神分裂症

B. 低温麻醉

C. 躁狂症

D. 顽固性呃逆

E. 晕动病呕吐

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141. 9. 氯丙嗪降温作用的机理是:

A. 抑制内热原释放

B. 抑制前列腺素合成

C. 抑制体温调节中枢

D. 抑制外热原作用

E. 以上都不对

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142. 10. 吩噻嗪类药物的抗精神分裂症作用机制

A. 阻断中枢DA受体

B. 阻断中枢α受体

C. 阻断中枢M受体

D. 激动中枢DA受体

E. 激动中枢α受体

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143. 1. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是:

A. 对乙酰氨基酚

B. 吡罗昔康

C. 布洛芬

D. 双氯芬酸

E. 吲哚美辛

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144. 2. 解热镇痛药抗炎镇痛的主要作用部位是:

A. 脑干

B. 丘脑内侧

C. 脊髓胶质层

D. 外周

E. 脑室与导水管周围灰质部

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145. 3. 阿司匹林的不良反应不包括:

A. 凝血障碍

B. 急性中毒性肝坏死

C. 变态反应

D. 阿司匹林性哮喘

E. 瑞夷综合征

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146. 4. 伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用:

A. 消炎痛

B. 布洛芬

C. 阿司匹林

D. 保泰松

E. 扑热息痛

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147. 5. 下列关于阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的叙述,正确的是:

A. 阿司匹林直接抑制体温调节中枢

B. 氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉,阿司匹林用于发热患者的退热。

C. 氯丙嗪仅降低发热者体温,对正常体温无明显影响

D. 阿司匹林对发热和正常体温均有降低作用

E. 以上叙述均不正确

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148. 6. 阿司匹林大剂量用于治疗:

A. 急性风湿热

B. 胃肠绞痛

C. 预防血栓栓塞性疾病

D. 癌症疼痛

E. 感冒发热及头痛

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149. 7. 解热镇痛抗炎药的作用机制是:

A. 抑制白三烯的生成

B. 抑制中枢阿片受体

C. 抑制PG的合成

D. 直接抑制中枢

E. 抑制TXA2的生成

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150. 8. ,阿司匹林预防血栓形成的机制是

A. 抑制TXA2合成

B. 促进PGI2合成

C. 促进TXA2合成

D. 抑制PGI2合成

E. 抑制凝血酶原

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151. 9. 下列哪个药物可与阿司匹林合用?

A. 维生素K

B. 肝素

C. 布洛芬

D. 华法林

E. 糖皮质激素

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152. 10. 阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖发应,是由于前者:

A. 酸化尿液增加甲苯磺丁脲在肾小管重吸收

B. 加快胃粘膜血流,增加甲苯磺丁脲吸收

C. 抑制肝药酶,减慢甲苯磺丁脲代谢

D. 从血浆蛋白结合部位置换甲苯磺丁脲

E. 以上都不是

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153. 11. 对乙酰氨基酚的作用特点是:

A. 解热镇痛作用较强,抗炎风抗湿作用较弱,不良反应大

B. 解热镇痛作用较强,抗炎抗风湿作用较弱,不良反应轻

C. 解热镇痛作用较弱,抗炎抗风湿作用较强,不良反应轻

D. 解热镇痛作用较弱,抗炎抗风湿作用较强,不良反应大

E. 以上均不是

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154. 12. 阿司匹林的解热镇痛作用机制是:

A. 抑制TXA2合成酶

B. 抑制脂氧酶

C. 抑制PGI2合成

D. 抑制环氧化酶

E. 抑制中枢DA受体

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155. 13. 治疗类风湿性关节炎的首选药物是:

A. 水杨酸钠

B. 阿司匹林

C. 保泰松

D. 吲哚美辛

E. 对乙酰氨基酚

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156. 14. 阿司匹林不具有下列哪种作用？

A. 抑制环加氧酶

B. 抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤

C. 高剂量时也能抑制PGI2的合成

D. 高剂量时才能抑制血小板聚集

E. 抗炎抗风湿

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157. 15. 下列哪个药物是选择性环氧酶-2抑制剂?

A. 保泰松

B. 阿司匹林

C. 布洛芬

D. 扑热息痛

E. 塞来昔布

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158. 1. 关于左旋多巴抗帕金森病的作用特点,错误的是:

A. 奏效快

B. 对重症及年老患者效果较差

C. 对轻症及年轻患者效果好

D. 缓解肌震颤症状效果差

E. 缓解肌肉僵直及运动迟缓症状效果好

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159. 2. 卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是:

A. 激动多巴胺受体

B. 阻断胆碱受体

C. 抑制外周氨基酸脱羧酶活性

D. 促进黑质中多巴胺能神经元释放多巴胺

E. 以上都不是

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160. 3. 抗帕金森病药-拟多巴胺类不包括 :

A. 左旋多巴

B. 司来吉兰

C. 溴隐亭

D. 苯海索

E. 金刚烷胺

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161. 4. 对长期使用氯丙嗪药物引起的帕金森综合征有效的药物是:

A. 左旋多巴

B. 溴隐亭

C. 金刚烷胺

D. 苯海索

E. 卡比多巴

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162. 5. 单用治疗帕金森病无效的药物是:

A. 左旋多巴

B. 卡比多巴

C. 苯海索

D. 溴隐亭

E. 金刚烷胺

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163. 6. 左旋多巴禁止与下列哪种药物合用?

A. 溴隐亭

B. 卡比多巴

C. 维生素B6

D. 苯海索

E. 司来吉兰

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164. 7. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A. 在纹状体转化为多巴胺,补充其不足

B. 抑制外周氨基酸脱羧酶

C. 直接激动多巴胺受体

D. 阻断中枢胆碱受体

E. 兴奋中枢NA受体

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165. 8. 左旋多巴不良反应较多的原因是:

A. 在脑内转变为去甲肾上腺素

B. 对α受体有激动作用

C. 对β受体有激动作用

D. 在外周转变为多巴胺

E. 在脑内形成大量多巴胺

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166. 1. 可用于治疗高血压、心绞痛和心律失常的药物是:

A. 氨氯地平

B. 维拉帕米

C. 硝苯地平

D. 尼莫地平

E. 氟桂利嗪

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167. 2. 缺血性脑血管疾病常选用:

A. 硝苯地平

B. 氨氯地平

C. 尼群地平

D. 尼莫地平

E. 维拉帕米

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168. 3. 下列哪项不是钙通道阻滞药抑制Ca2+内流的结果?

A. 松弛血管平滑肌

B. 抑制血小板活化

C. 增强心肌收缩力

D. 松弛支气管平滑肌

E. 保护缺血心肌

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169. 4. 具有频率依赖性的药物是:

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 尼莫地平

D. 氨氯地平

E. 氟桂利嗪

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170. 5. 下列哪项不是钙通道阻滞药的药理作用?

A. 抗心肌肥厚

B. 负性传导

C. 负性频率

D. 抗动脉粥样硬化

E. 正性肌力

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171. 6. 下列关于硝苯地平作用的叙述,错误的是:

A. 舒张冠脉而增加心肌供血

B. 扩张外周阻力血管作用强

C. 抑制心肌作用弱

D. 不易引起反射性心率加快

E. 扩张脑血管作用弱

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172. 7. 维拉帕米是下列哪种心律失常的首选药?

A. 房室传导阻滞

B. 室性早搏

C. 室性心动过速

D. 阵发性室上性心动过速

E. 窦性心动过速

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173. 8. 对心脏抑制作用最强的钙通道阻滞药是:

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 尼莫地平

D. 地尔硫䓬

E. 氟桂利嗪

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174. 9. 舒张外周血管作用较强的药物是:

A. 地尔硫䓬

B. 维拉帕米

C. 硝苯地平

D. 尼莫地平

E. 氟桂利嗪

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175. 10. 伴有高血压的变异性心绞痛患者宜选用:

A. 地尔硫䓬

B. 维拉帕米

C. 硝苯地平

D. 氟桂利嗪

E. 尼莫地平

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176. 1. 下列哪项不是ACEI的特点?

A. 在降压时并不加快心率

B. 可逆转心肌重构

C. 能改善高血压患者的生活质量,降低病死率

D. 可逆转血管内皮细胞的损伤

E. 降低胰岛素敏感性

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177. 2. ACEI的作用机制是:

A. 抑制循环及局部组织中的血管紧张素Ⅰ转化酶

B. 抑制交感神经递质的释放

C. 减少缓激肽的降解

D. 自由基清除作用

E. 以上都是

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178. 3. 关于缬沙坦的药理作用,错误的描述是:

A. 选择性阻断AT1受体

B. 增加肾血流量,减少蛋白尿

C. 与螺内酯合用治疗心衰不会影响血钾水平

D. 不易引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应

E. 能够调节水、盐平衡、减轻水钠潴留

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179. 4. 通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而治疗高血压的药物是:

A. 硝苯地平

B. 卡托普利

C. 缬沙坦

D. 普萘洛尔

E. 哌唑嗪

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180. 5. 卡托普利与激肽效应有关的不良反应是:

A. 低血压

B. 潮红

C. 消化道反应

D. 干咳

E. 味觉异常

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181. 6. 与其他类药物相比,ACEI治疗心衰的优势是:

A. 明显缓解心衰的临床症状

B. 显著改善血流动力学状况

C. 逆转心血管重构

D. 显著提高患者运动耐力

E. 无严重不良反应

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182. 7. 下列哪个药物是血管紧张素Ⅱ受体阻断药?

A. 雷米普利

B. 氯沙坦

C. 卡托普利

D. 维拉帕米

E. 依那普利

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183. 8. 下列哪项不是ACEI的临床应用?

A. 高血压

B. 充血性心力衰竭

C. 心肌梗死

D. 糖尿病性肾病

E. 心律失常

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184. 1. β1-R激动时可引起的效应是:

A. 心脏兴奋

B. 皮肤黏膜和内脏血管收缩

C. 支气管扩张、骨骼肌及冠脉血管扩张

D. 心脏抑制

E. 肾脏和肠系膜血管扩张

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185. 2. β2-R激动时可引起的效应是:

A. 心脏兴奋

B. 皮肤黏膜和内脏血管收缩

C. 支气管扩张、骨骼肌及冠脉血管扩张

D. 心脏抑制

E. 肾脏和肠系膜血管扩张

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186. 3. 激动NM受体可出现:

A. 腹胀、便秘

B. 心率加快

C. 血压下降

D. 腺体分泌减少

E. 肌束颤动

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187. 4. 以下哪项不是M受体激动时的效应?

A. 胃肠平滑肌收缩

B. 腺体分泌增加

C. 瞳孔缩小

D. 心率减慢

E. 骨骼肌收缩

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188. 5. α-R激动时可引起的效应是:

A. 心脏兴奋

B. 皮肤黏膜和内脏血管收缩

C. 支气管扩张、骨骼肌及冠脉血管扩张

D. 骨骼肌收缩

E. 肾脏和肠系膜血管扩张

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189. 6. 递质NA在体内的消除主要通过:

A. 突触后膜上的MAO降解

B. 突触后膜被动摄取,进入交感末梢

C. 突触后膜上的COMT降解

D. 突触前膜主动摄取,进入神经末梢

E. 通过MAO和COMT共同作用,降解递质

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190. 7. 激动下列哪个受体可引起肾脏和肠系膜血管扩张?

A. β1-R

B. β2-R

C. DA-R

D. α-R

E. M-R

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191. 8. 递质ACh在体内的主要消除方式是:

A. 被胆碱酯酶水解

B. 被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

C. 被多巴脱羧酶破坏

D. 被多巴β-羟化酶水解

E. 被突触前膜再摄取

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192. 9. 激动下列哪个受体会引起支气管舒张?

A. β1-R

B. β2-R

C. DA-R

D. M-R

E. α-R

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193. 10. 去甲肾上腺素能神经包括:

A. 躯体运动神经

B. 交感神经节前纤维

C. 副交感神经节前纤维

D. 绝大多数交感神经节后纤维

E. 支配汗腺分泌的交感神经节后纤维

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194. 1. 阿片受体拮抗药是:

A. 喷他佐辛

B. 美沙酮

C. 纳洛酮

D. 芬太尼

E. 哌替啶

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195. 2. 吗啡不具有下列哪种药理作用?

A. 抑制呼吸

B. 引起恶心

C. 引起腹泻

D. 抑制咳嗽

E. 引起体位性低血压

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196. 3. 吗啡引起低血压的原因

A. 阻断α受体

B. 抑制去甲肾上腺素释放

C. 抑制血管运动中枢

D. 激动β受体

E. 激动M受体

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197. 4. 人工冬眠合剂的组成是:

A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B. 派替啶、吗啡、异丙嗪

C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D. 哌替啶、芬太尼、异丙嗪

E. 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

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198. 5. 吗啡的缩瞳原因是:

A. 作用于延脑的孤束核

B. 作用于脑干极后区

C. 作用于中脑盖前核

D. 作用于蓝斑核

E. 作用于导水管周围灰质

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199. 6. 吗啡的镇痛作用最适用于:

A. 各种原因引起的急慢性疼痛

B. 其它镇痛药无效时的急性锐痛

C. 诊断末明的急腹症疼痛

D. 脑外伤疼痛

E. 分娩止痛

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200. 7. 吗啡镇痛作用的部位是:

A. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B. 脑干网状结构及大脑皮质

C. 边缘系统与蓝斑核

D. 中脑盖前核

E. 纹状体

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201. 8. 胆绞痛应选用:

A. 可待因

B. 哌替啶

C. 阿托品

D. 哌替啶+阿托品

E. 阿司匹林

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202. 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是:

A. 镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,镇吐

B. 镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,呕吐

C. 镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋

D. 镇痛,镇静,镇吐,呼吸抑制

E. 镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制

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203. 10. 吗啡镇静作用的部位是:

A. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B. 脑干网状结构及大脑皮质

C. 边缘系统与蓝斑核

D. 中脑盖前核

E. 纹状体

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204. 11. 吗啡禁用于分娩镇痛,是由于:

A. 可致新生儿便秘

B. 易产生成瘾性

C. 易在新生儿体内蓄积

D. 镇痛效果差

E. 可抑制新生儿呼吸

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205. 12. 下列哪项不是哌替啶的适应证?

A. 术后镇痛

B. 人工冬眠

C. 支气管哮喘

D. 麻醉前给药

E. 心源性哮喘

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206. 13. 心源性哮喘宜选用:

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 哌替啶

E. 多巴胺

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207. 14. 吗啡注射给药的原因是:

A. 首过消除明显,生物利用度小

B. 口服不吸收

C. 口服对肠胃刺激性大

D. 易被胃酸破坏

E. 片剂不稳定

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208. 15. 吗啡抑制呼吸的主要原因是

A. 作用于导水管周围灰质

B. 作用于蓝斑核

C. 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D. 作用于脑干极后区

E. 作用于迷走神经背核

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209. 1. 关于硝普钠的叙述,错误的是:

A. 具有快速而持久的降压作用

B. 可用于难治性心衰的治疗

C. 无快速耐受性

D. 对小动脉和小静脉有同样的舒张作用

E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运

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210. 2. 哌唑嗪的降压机制主要是:

A. 激动中枢与外周α2受体

B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭

C. 减弱血管紧张素II的作用

D. 选择性的阻断α1受体的作用

E. 直接扩张血管

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211. 3. 伴慢性心功能不全的高血压患者不宜选用:

A. 卡托普利

B. 哌唑嗪

C. 硝普钠

D. 氢氯噻嗪

E. 维拉帕米

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212. 4. 伴有痛风的高血压患者不宜用:

A. 氢氯噻嗪

B. 可乐定

C. 米诺地尔

D. 哌唑嗪

E. 维拉帕米

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213. 5. 关于血管紧张素转化酶抑制药治疗高血压的叙述,错误的是:

A. 用于各型高血压,不伴有反射性心率加快

B. 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚

C. 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性

D. 降低血钾

E. 久用不易引起脂质代谢障碍

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214. 6. 下列哪个药物适用于合并有糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者?

A. 卡托普利

B. 肼屈嗪

C. 可乐定

D. 甲基多巴

E. 硝苯地平

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215. 7. 具有中枢降压作用的药物是:

A. 肼屈嗪

B. 胍乙啶

C. 硝普钠

D. 利血平

E. 可乐定

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216. 8. 治疗高血压的基本原则,错误的是:

A. 保护靶器官

B. 有效治疗与终生治疗

C. 平稳降压

D. 血压降至正常后停药

E. 个体化治疗

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217. 9. 伴有糖尿病的高血压患者不宜用:

A. 硝苯地平

B. 哌唑嗪

C. 肼屈嗪

D. 氢氯噻嗪

E. 卡托普利

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218. 10. 治疗高血压危象时宜选用:

A. 利血平

B. 胍乙啶

C. 硝普钠

D. 甲基多巴

E. 氢氯噻嗪

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219. 11. 伴有哮喘的高血压患者,不宜选用 :

A. 普萘洛尔

B. 硝苯地平

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

E. 肼屈嗪

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220. 12. 下列哪个药物能防止或延缓高血压并发糖尿病性肾病的进展?

A. 利血平

B. 卡托普利

C. 普萘洛尔

D. 硝普钠

E. 胍乙啶

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221. 13. 与ACEI比较,AT1受体阻断药治疗高血压的优点是:

A. 降低外周阻力

B. 增加肾血流量

C. 抑制心血管重构

D. 抑制醛固酮释放

E. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等不良反应

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222. 14. 伴有溃疡病的高血压患者宜选用 :

A. 利血平

B. 可乐定

C. 甲基多巴

D. 肼屈嗪

E. 硝苯地平

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223. 15. 必须静脉滴注才能维持降压效果的药物是:

A. 硝苯地平

B. 哌唑嗪

C. 卡托普利

D. 硝普钠

E. 普萘洛尔

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224. 16. 关于哌唑嗪的叙述,错误的是:

A. 降压时反射性加快心率

B. 首次给药可致严重的体位性低血压

C. 长期应用可改善脂质代谢

D. 能拮抗NA 的升压作用

E. 选择性阻断突触后膜α1受体

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225. 17. 下列关于β受体阻断药降压机制的叙述,错误的是:

A. 抑制肾素分泌

B. 减少心输出量

C. 扩张骨骼肌血管

D. 减少NA的释放

E. 中枢降压作用

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226. 18. 容易出现“首剂效应”的药物是:

A. 硝苯地平

B. 普萘洛尔

C. 氢氯噻嗪

D. 哌唑嗪

E. 可乐定

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227. 19. 属于钾通道开放药的是:

A. 米诺地尔

B. 哌唑嗪

C. 普萘洛尔

D. 硝普钠

E. 可乐定

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228. 20. 利尿药的降压机制不包括:

A. 用药初期减少细胞外液容量及心输出量

B. 长期用药持续降低体内Na+浓度

C. 使平滑肌细胞内Ca2+浓度降低

D. 使血管平滑肌对缩血管物质的反应性减弱

E. 降低对舒血管物质的敏感性

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229. 1. 可用于治疗心力衰竭和心房颤动的药物是:

A. 地高辛

B. 美托洛尔

C. 氯沙坦

D. 硝普钠

E. 米力农

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230. 2. 强心苷中毒引起快速性心律失常,下列哪项抢救措施是错误的?

A. 停用强心苷

B. 输液,用呋塞米利尿加速强心苷排泄

C. 补钾

D. 给予利多卡因或苯妥英钠

E. 若是地高辛中毒,可用地高辛抗体Fab片段

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231. 3. 临床最常用的强心苷是:

A. 地高辛

B. 西地兰

C. 毒毛花苷K

D. 洋地黄毒苷

E. 米力农

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232. 4. 强心苷中毒与下列哪项离子变化有关?

A. 心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低

B. 心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高

C. 心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低

D. 心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低

E. 心肌细胞内K+浓度过高,Ca2+浓度过低

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233. 5. 强心苷治疗心房扑动的机制主要是:

A. 缩短心房有效不应期

B. 抑制房室结传导

C. 降低窦房结

D. 降低浦肯野纤维自律性

E. 延长心房有效不应期

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234. 6. 强心苷的毒性反应不包括:

A. 胃肠道反应

B. 肝脏毒性

C. 视觉障碍

D. 心脏毒性

E. 神经系统变化

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235. 7. 强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用:

A. 氯化钾

B. 阿托品

C. 利多卡因

D. 肾上腺素

E. 苯妥英钠

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236. 8. 下列哪项不是β受体阻断药治疗心力衰竭的作用机制?

A. 下调心脏β1受体数目,改善β受体对儿茶酚胺的敏感性

B. 阻抑和逆转心血管肥厚与重构

C. 抗心律失常和抗心肌缺血作用

D. 拮抗NE对心肌的毒性

E. 阻断肾脏β1受体,减少肾素释放,降低RAAS活性

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237. 9. 强心苷中毒引起的快速型心律失常,应选用下列哪个药物治疗?

A. 氯化钾

B. 阿托品

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 苯妥英钠

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238. 10. 阻断β受体,阻抑和逆转心血管肥厚与重构的药物是:

A. 地高辛

B. 美托洛尔

C. 氯沙坦

D. 硝普钠

E. 米力农

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239. 11. 强心苷的临床应用不包括:

A. 心力衰竭

B. 心房颤动

C. 心房扑动

D. 室性心动过速

E. 阵发性室上性心动过速

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240. 12. 强心苷对下列哪种原因引起的心力衰竭疗效较差?

A. 先天性心脏病

B. 高血压

C. 二尖瓣狭窄

D. 冠心病

E. 肺源性心脏病

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241. 13. 强心甙中毒时,哪种情况不能补钾盐?

A. 室性早搏

B. 室性心动过速

C. 阵发性室上性心动过速

D. 房室传导阻滞

E. 以上均不是

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242. 14. 强心苷正性肌力作用机制是:

A. 抑制Na+-K+- ATP 酶

B. 激活Na+-K+- ATP 酶

C. 激动心肌β受体

D. 阻断心肌β受体

E. 抑制磷酸二酯酶

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243. 15. 关于强心苷类药物的叙述,错误的是:

A. 加强心肌收缩性

B. 治疗量反射性地兴奋迷走神经,导致心率减慢

C. 中毒时Na+-K+-ATP酶高度抑制,引起快速性心律失常

D. 利尿作用

E. 直接扩张血管作用

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244. 16. 强心苷不具备下列哪种药理作用?

A. 减慢心率

B. 加强心肌收缩性

C. 降低衰竭心脏的后负荷

D. 增加尿量

E. 增加心衰患者心肌耗氧量

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245. 17. 强心苷治疗房颤的机制主要是:

A. 缩短心房有效不应期

B. 抑制房室结传导

C. 降低窦房结

D. 降低浦肯野纤维自律性

E. 延长心房有效不应期

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246. 18. 能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗心力衰竭药物是:

A. 地高辛

B. 卡托普利

C. 米力农

D. 硝普钠

E. 肼屈嗪

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247. 19. 关于强心苷对心脏的作用的描述,错误的是:

A. 缩短心房有效不应期

B. 减慢房室传导

C. 降低浦肯野纤维的自律性

D. 减慢心率作用

E. 延长房室结的不应期

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248. 20. 下列哪项不是增加强心苷对心脏毒性的因素?

A. 低血钾

B. 低血镁

C. 低血钙

D. 合用排钾利尿药

E. 心肌缺血

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249. 1. 普萘洛尔与硝酸甘油联合应用治疗心绞痛，后者可取消前者的哪项不良反应：

A. 心收缩力增加，心率减慢

B. 心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧

C. 心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧

D. 扩张冠脉，增加心肌血供

E. 扩张动脉，降低后负荷

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250. 2. 关于硝酸甘油的叙述错误的是：

A. 扩张静脉血管,降低心脏前负荷

B. 扩张动脉血管,降低心脏后负荷

C. 减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏做功

D. 加快心率,增加心肌收缩力

E. 减少心室容积,降低心室壁张力

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251. 3. 硝酸酯类药物的连续、反复和大剂量应用时容易产生：

A. 成瘾性

B. 躯体依赖

C. 过敏反应

D. 特异质反应

E. 耐受性

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252. 4. 下列哪项不是硝酸甘油抗心绞痛的作用机制:

A. 降低室壁张力

B. 减慢心率

C. 降低前后负荷

D. 增加缺血区的供血

E. 扩张心外膜血管与侧枝血管

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253. 5. 治疗变异型心绞痛的首选药物是:

A. 强心苷

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 尼莫地平

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254. 6. 有关硝酸异山梨酯的描述正确的是：

A. 抗心绞痛作用强于硝酸甘油

B. 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油

C. 作用持续时间短于硝酸甘油

D. 起效快于硝酸甘油

E. 其代谢物无抗心绞痛作用

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255. 7. 用于变异型心绞痛时容易使冠状动脉收缩的药物是：

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 硝酸异山梨酯

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256. 8. 硝酸酯类舒张血管的机制是：

A. 阻断β受体

B. 阻断α受体

C. 促进前列环素生成

D. 释放一氧化氮

E. 阻滞Ca2+通道

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257. 9. 高血压伴稳定型心绞痛病人宜选用：

A. 硝苯地平

B. 普萘洛尔

C. 肼屈嗪

D. 氢氯噻嗪

E. 卡托普利

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258. 10. 硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作最常用的给药方式是：

A. 舌下含服

B. 肌内注射

C. 皮下注射

D. 口服

E. 雾化吸入

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259. 1. 肝素的抗凝作用机制是:

A. 络合钙离子

B. 抑制血小板聚集

C. 加速凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活

D. 激活纤溶酶

E. 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化

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260. 2. 纠正恶性贫血的神经症状必须用:

A. 红细胞生成素

B. 甲酰四氢叶酸

C. 叶酸

D. 维生素B12

E. 硫酸亚铁

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261. 3. 肝素及双香豆素均可用于:

A. 弥散性血管内凝血(DIC)

B. 血栓栓塞性疾病

C. 体外循环抗凝

D. 高脂血症

E. 脑溢血

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262. 4. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是:

A. 碳酸氢钠

B. 磷酸钙

C. 四环素

D. 转铁蛋白

E. 去铁胺

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263. 5. 属于抗纤维蛋白溶解药的是:

A. 组织型纤溶酶原激活剂

B. 链激酶

C. 阿尼普酶

D. 尿激酶

E. 氨甲环酸

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264. 6. 双香豆素的抗凝机制是:

A. 抑制血小板聚集

B. 激活纤溶酶

C. 促进抗凝血酶Ⅲ的作用

D. 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化

E. 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化

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265. 7. 铁剂宜用于治疗:

A. 巨幼红细胞性贫血

B. 恶性贫血

C. 小细胞低色素性贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 溶血性贫血

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266. 8. 肝素应用过量可注射:

A. 维生素K

B. 鱼精蛋白

C. 葡萄糖酸钙

D. 氨甲苯酸

E. 叶酸

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267. 9. 维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效?

A. 新生儿出血

B. 香豆素类过量

C. 梗阻性黄疸

D. 慢性腹泻

E. 肝素过量致自发性出血

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268. 10. 维生素K参与合成:

A. 凝血酶原

B. 凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ

C. 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

D. PGI2

E. 抗凝血酶Ⅲ

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269. 11. 关于双香豆素的叙述,下列哪项是错误的?

A. 口服有效

B. 对已合成的凝血因子无对抗作用,故起效慢

C. 抗凝作用持久,停药后尚可维持数天

D. 体内、体外均有抗凝作用

E. 应用剂量按凝血酶原时间个体化

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270. 12. 氨甲苯酸的最隹适应证是:

A. 手术后伤口渗血

B. 肺出血

C. 新生儿出血

D. 香豆素过量所致的出血

E. 纤溶亢进所致的出血

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271. 13. 甲酰四氢叶酸主要用于:

A. 缺铁性贫血

B. 营养性巨幼细胞贫血

C. 恶性贫血

D. 长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血

E. 再生障碍性贫血

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272. 1. 不属于胃黏膜保护药的是:

A. 胶体果胶铋

B. 米索前列醇

C. 枸橼酸铋钾

D. 硫糖铝

E. 丙谷胺

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273. 2. 不能控制哮喘急性发作的药物是:

A. 肾上腺素

B. 色甘酸钠

C. 异丙肾上腺素

D. 氨茶碱

E. 沙丁胺醇

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274. 3. 糖皮质激素类药物治疗哮喘的主要药理作用是:

A. 增强哮喘患者的免疫功能

B. 抗炎、抗过敏作用

C. 直接松弛支气管平滑肌

D. 增强气道纤毛的清除功能

E. 呼吸兴奋作用

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275. 4. 下列哪个药物禁用于患有消化性溃疡的患者?

A. 兰索拉唑

B. 胶体果胶铋

C. 胃蛋白酶

D. 复方碳酸钙

E. 法莫替丁

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276. 5. 关于氨茶碱的叙述,错误的是:

A. 为控制急性哮喘,应快速静脉注射

B. 可松弛支气管和其他平滑肌

C. 可兴奋心脏

D. 可兴奋中枢

E. 有一定的利尿作用

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277. 6. 具有M1受体阻断作用的抗消化性溃疡药是:

A. 奥美拉唑

B. 枸橼酸铋钾

C. 阿托品

D. 哌仑西平

E. 雷尼替丁

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278. 7. 属于组胺H2受体阻断药的是:

A. 雷尼替丁

B. 哌仑西平

C. 奥美拉唑

D. 丙谷胺

E. 枸橼酸铋钾

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279. 8. 奥美拉唑抑制胃酸分泌作用的机制是:

A. 竞争性地阻断胃壁细胞上的H2受体,抑制胃酸分泌

B. 抑制H+-K+-ATP酶的活性

C. 中和胃酸

D. 覆盖于胃粘膜上阻断胃酸作用

E. 促进胃粘液分泌

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280. 9. 稳定肥大细胞膜的平喘药是:

A. 色甘酸钠

B. 氨茶碱

C. 倍氯米松

D. 沙丁胺醇

E. 异丙托溴铵

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281. 10. 激动β2受体的平喘药是:

A. 色甘酸钠

B. 氨茶碱

C. 倍氯米松

D. 沙丁胺醇

E. 异丙托溴铵

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282. 11. 可用于预防运动性哮喘的平喘药是：

A. 色甘酸钠

B. 氨茶碱

C. 倍氯米松

D. 沙丁胺醇

E. 异丙托溴铵

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283. 1. 小剂量PTH:

A. 产生骨形成大于骨吸收的效应

B. 骨吸收效应超过成骨效应

C. 骨吸收效应等于成骨效应

D. 对骨形成没有影响

E. 以上均不对

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284. 2. 维生素D3在防治骨质疏松症时的作用不包括:

A. 增加钙在小肠中的吸收

B. 可与钙剂合用用于防治骨质疏松症

C. 可单独用于防治骨质疏松症

D. 增加成骨细胞活性,促进骨形成

E. 抑制破骨细胞的活性,抑制骨吸收

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285. 3. 骨型疼痛首选:

A. 降钙素

B. 骨化三醇

C. 阿仑膦酸钠

D. 雌激素

E. 特立帕肽

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286. 4. 不是雌激素抗骨质疏松的机制 :

A. 促进降钙素分泌，间接抑制骨吸收

B. 促进成骨细胞的功能

C. 通过雌激素受体直接抑制破骨细胞

D. 抑制骨吸收因子诱导的骨吸收过程

E. 降低骨转化

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287. 5. 绝经后骨质疏松宜选

A. 阿仑膦酸钠

B. VitD3

C. 甲状腺素

D. 钙剂

E. 雄性激素

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288. 6. 雌激素可用于

A. 卵巢功能低下和闭经

B. 绝经期综合症

C. 绝经后骨质疏松症

D. 功能性子宫出血

E. 以上均是

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289. 7. 属于骨形成促进药的是:

A. 特立帕肽

B. 阿仑膦酸钠

C. 雌激素

D. 降钙素

E. 钙剂

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290. 8. 雌激素治疗绝经后骨质疏松的机制是:

A. 促进肠道吸收钙

B. 减少肾脏排泄钙

C. 增加成骨细胞的活性

D. 抑制破骨细胞的活性、减少破骨细胞的数量

E. 以上均是

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291. 9. 抗骨质疏松药物的作用包括:

A. 增加骨量和骨质量

B. 提高骨密度

C. 提高骨生物力学性能

D. 减少骨折发生率

E. 以上均是

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292. 10. 目前抑制骨吸收最重要的一类药物是:

A. 特立帕肽

B. 钙剂

C. 双膦酸盐

D. 骨化三醇

E. 雌激素

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293. 11. 属于骨矿化促进药的是:

A. 阿仑膦酸钠

B. 钙剂

C. 雌激素

D. 降钙素

E. 特立帕肽

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294. 12. 钙在防治骨质疏松症时的作用是:

A. 补充骨矿物质,促进骨基质的矿化

B. 防止缺钙引起的骨吸收增加

C. 防治骨质疏松症时与维生素D合用

D. 有利于骨和牙齿的形成

E. 以上均是

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295. 13. 降钙素的临床应用不包括:

A. 高钙血症

B. 骨痛伴骨质溶解

C. 低钙血症

D. 变形性骨炎

E. 绝经后骨质疏松

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296. 14. 属于骨吸收抑制药的是:

A. 阿仑膦酸钠

B. 钙剂

C. 特立帕肽

D. 骨化三醇

E. 锶制剂

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297. 15. 下列关于双膦酸盐类药物的描述,错误的是:

A. 与骨表面羟磷灰石结合,阻止磷酸盐晶体溶解,干扰破骨细胞的激活。

B. 改变骨基质性质,使骨基质不能激活破骨细胞。

C. 通过细胞毒效应直接损伤破骨细胞。

D. 患者使用时不需要补充钙剂和维生素D

E. 适用于绝经后骨质疏松

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298. 1. 小剂量碘用于:

A. 甲状腺危象

B. 甲状腺功能亢进症的内科治疗

C. 甲状腺功能亢进症手术治疗的术前准备

D. 单纯性甲状腺肿

E. 以上都不是

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299. 2. 治疗黏液性水肿应选用:

A. 甲状腺素

B. 甲巯咪唑

C. 丙硫氧嘧啶

D. 碘化钾

E. 普萘洛尔

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300. 3. 大剂量碘宜用于:

A. 甲状腺摄碘功能试验

B. 结节性甲状腺肿

C. 黏液性水肿

D. 单纯性甲状腺肿

E. 甲状腺危象

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301. 4. 甲状腺危象宜选用:

A. 丙硫氧嘧啶

B. 放射性碘

C. 甲状腺素

D. 大剂量碘

E. 大剂量碘+丙硫氧嘧啶

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302. 5. 硫脲类药物的最严重不良反应是:

A. 变态反应

B. 粒细胞缺乏症

C. 肝功能损害

D. 消化道反应

E. 甲状腺肿大

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303. 6. 甲亢术前给予复方碘溶液的目的是:

A. 直接破坏甲状腺组织

B. 使甲状腺缩小变韧,利于手术

C. 降低血压

D. 使甲状腺变大,利于手术

E. 抑制呼吸道腺体分泌

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304. 7. 甲状腺功能亢进症的内科治疗宜选用:

A. 小剂量碘

B. 大剂量碘

C. 甲状腺素

D. 甲巯咪唑

E. 放射性碘

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305. 8. 硫脲类药物治疗甲亢的主要机制是:

A. 抑制过氧化物酶,使甲状腺激素的合成减少

B. 破坏甲状腺组织

C. 抑制蛋白水解酶,使甲状腺激素的释放减少

D. 对抗甲亢所致心脏交感兴奋症状

E. 抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴,使甲状腺激素的合成减少

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306. 1. 糖皮质激素类药物抗炎作用的基本机制是:

A. 稳定溶酶体膜

B. 减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应

C. 通过作用于胞浆内GC受体影响基因转录,抑制炎症介质及细胞因子的生成

D. 增加肥大细胞颗粒的稳定性

E. 抑制毛细血管和成纤维细胞的增生

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307. 2. 以下哪个为短效糖皮质激素?

A. 甲泼尼松

B. 地塞米松

C. 氢化可的松

D. 氟氢可的松

E. 泼尼松

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308. 3. 糖皮质激素类药物隔日疗法的给药方式是:

A. 隔日1次,早上8时给药

B. 隔日1次,午夜12时给药

C. 隔日1次,下午4时给药

D. 隔日1一次,晚上8时给药

E. 隔日1次,中午12时给药

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309. 4. 糖皮质激素类药物诱发和加重感染的主要原因是:

A. 药物剂量不足

B. 抑制炎症和免疫反应而降低机体抵抗能力

C. 抑制ACTH的释放,使内源性激素减少

D. 促进病原微生物繁殖

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310. 5. 糖皮质激素类药物对中枢神经具有

A. 镇静作用

B. 安定作用

C. 兴奋作用

D. 抗抑郁作用

E. 催眠作用

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311. 6. 糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:

A. 对抗细菌感染

B. 增强机体抵抗力

C. 增强机体应激性

D. 抑制机体免疫

E. 减轻炎症反应,保护重要器官

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312. 7. 糖皮质激素类药物用于慢性炎症的主要目的在于

A. 以强大的抗炎作用,促进炎症消散

B. 促进炎症区血管收缩,并降低其通透性

C. 抑制肉芽组织增生,防止粘连和疤痕形成

D. 稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放

E. 以上都不是

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313. 1. 氟喹诺酮类药物不用于:

A. 泌尿系统感染

B. 呼吸系统感染

C. 肠道感染

D. 伤寒

E. 恙虫病

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314. 2. 静脉滴注环丙沙星治疗严重泌尿系感染时,同时服用碳酸氢钠的主要目的是:

A. 在碱性环境中药物抗菌作用增强

B. 减少肾小管重吸收,增加药物在肾小管中的浓度

C. 减少肾小管重吸收,加快药物的排泄

D. 增加肾小管重吸收,延长药物的作用时间

E. 减少肾小管重吸收,减少肾损害

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315. 3. 治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是:

A. 磺胺异噁唑

B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲噁唑

D. TMP

E. 磺胺米隆

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316. 4. TMP的抗菌机制是:

A. 抑制二氢叶酸合成酶

B. 抑制四氢叶酸合成酶

C. 抑制二氢叶酸还原酶

D. 抑制DNA回旋酶

E. 抑制DNA依赖的RNA多聚酶

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317. 5. 磺胺类药物与TMP合用的原因是:

A. 增强抗菌作用

B. 减少口服时的刺激

C. 减少尿中磺胺结晶析出

D. 减少磺胺药代谢

E. 减少造血系统损害

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318. 6. 在尿中易析出结晶的药物是:

A. 磺胺嘧啶

B. 多西环素

C. 红霉素

D. 庆大霉素

E. 氯霉素

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319. 7. 患者,女,50岁,因“尿频、尿急、尿痛2天”就诊。经检查:尿培养找到铜绿假单胞菌。诊断为铜绿假单胞菌性尿道炎。首选下列哪个药物治疗?

A. 磺胺甲噁唑

B. 环丙沙星

C. 阿莫西林

D. 庆大霉素

E. 头孢呋辛

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320. 8. 患儿,男,1 岁,出现发热、流涕、哭闹,随后烦躁加重,伴有抽搐和喷射状呕吐、神志不清,经腰椎穿刺取脑脊液检查,符合细菌性脑膜炎征象,并培养出流感嗜血杆菌。确诊为流感嗜血杆菌引起的脑膜炎,宜选用:

A. 氯霉素

B. 氧氟沙星

C. 青霉素G

D. 庆大霉素

E. 头孢曲松

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321. 9. 磺胺类药物与碳酸氢钠合用的目的是:

A. 在碱性环境中药物抗菌作用增强

B. 减少肾小管重吸收,增加药物在肾小管中的浓度

C. 减少药物对泌尿系统损害

D. 减少药物代谢,提高疗效

E. 减少药物对造血系统损害

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322. 10. 氟喹诺酮类抗菌药抑制细菌:

A. 二氢叶酸合成酶

B. 二氢叶酸还原酶

C. DNA依赖的RNA多聚酶

D. DNA回旋酶

E. 蛋白质合成

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323. 11. 女性,26岁,因尿频、尿急、尿痛求诊,首选下列哪项?

A. 磺胺异噁唑

B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲噁唑+TMP

D. TMP

E. 磺胺甲噁唑

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324. 12. 下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物?

A. 妊娠期妇女

B. 未发育完全的儿童

C. 有癫痫病史者

D. 同服抗酸药

E. 以上都是

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325. 13. 不属于氟喹诺酮类药物的是:

A. 诺氟沙星

B. 环丙沙星

C. 氧氟沙星

D. 左氧氟沙星

E. TMP

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326. 14. 下列哪项不是氟喹诺酮类药物的共性?

A. 抗菌谱广

B. 与其他抗菌药之间较少交叉耐药

C. 口服吸收好

D. 主要用于敏感菌所致的呼吸道、感染等

E. 抑制细菌蛋白质合成而杀菌

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327. 15. 磺胺类药物抗菌机制是:

A. 抑制细胞壁合成

B. DNA回旋酶

C. 抑制二氢叶酸合成酶

D. 抑制二氢叶酸还原酶

E. 抑制DNA依赖的RNA多聚酶

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328. 1. 恙虫病首选:

A. 青霉素G

B. 链霉素

C. 多西环素

D. 氯霉素

E. 阿奇霉素

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329. 2. 下列哪项不是多西环素的不良反应?

A. 肾损害

B. 二重感染

C. 对骨、牙生长的影响

D. 过敏反应

E. 胃肠道反应

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330. 3. 下列哪项不是氯霉素的不良反应?

A. 灰婴综合征

B. 耳毒性

C. 骨髓抑制

D. 再生障碍性贫血

E. 二重感染

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331. 4. 对青霉素G过敏的细菌性脑膜炎患者,宜选用:

A. 氯霉素

B. 依替米星

C. 头孢曲松

D. 哌拉西林

E. 多西环素

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332. 5. 斑疹伤寒首选:

A. 链霉素

B. 多西环素

C. 阿奇霉素

D. 氯霉素

E. 左氧氟沙星

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333. 6. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是:

A. 抗菌活性弱

B. 血药浓度低

C. 细菌易耐药

D. 血液系统毒性

E. 过敏反应

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334. 7. 氯霉素首选治疗:

A. 细菌性痢疾

B. 梅毒

C. 肺炎球菌性肺炎

D. 葡萄球菌性肠炎

E. 细菌性脑脓肿

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335. 8. 与含多价阳离子药物同服可明显减少其吸收的药物是:

A. 磺胺嘧啶

B. 阿奇霉素

C. 多西环素

D. 克林霉素

E. 氯霉素

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336. 9. 氯霉素的不良反应中,哪种不良反应最严重?

A. 灰婴综合征

B. 二重感染

C. 骨髓抑制

D. 再生障碍性贫血

E. 胃肠道反应

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337. 10. 氯霉素不能与阿奇霉素合用的原因是:

A. 减少阿奇霉素的吸收

B. 抑制肝药酶活性,使阿奇霉素代谢减少

C. 竞争与细菌核糖体50S亚基的结合产生拮抗效应

D. 诱导肝药酶活性,使阿奇霉素代谢增加

E. 竞争与血浆蛋白结合,使阿奇霉素的血药浓度降低

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338. 11. 8岁以下儿童禁用的药物是:

A. 阿奇霉素

B. 阿莫西林

C. 头孢氨苄

D. 多西环素

E. 氯霉素

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339. 12. 多西环素不宜与抗酸药同时服用的原因是:

A. 抗酸药破坏多西环素,降低多西环素的疗效

B. 抗酸药提高胃肠道的PH值,减少多西环素的吸收而降低疗效

C. 抗酸药提高胃肠道的PH值,增加多西环素的吸收而增加毒性

D. 抗酸药提高尿液PH值,增加多西环素的重吸收而增加毒性

E. 增加胃肠道反应

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340. 1. 下列哪项不是氨基糖苷类抗菌药物的不良反应?

A. 耳毒性

B. 肾毒性

C. 神经肌肉麻痹

D. 过敏反应

E. 肝毒性

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341. 2. 氨基糖苷类抗菌药物存留半衰期较长的部是:

A. 细胞外液

B. 血液

C. 脑脊液

D. 肾皮质

E. 细胞内液

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342. 3. 患者,女,25岁,因不明原因发热二月余入院,贫血貌,杵状指,皮肤粘膜有多处小出血点,入院时,心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音,近日消失,脾轻度肿大,有压痛,血液细菌培养为草绿色链球菌,拟用青霉素G和下列其中一药合用,应选:

A. 阿米卡星

B. 多西环素

C. 阿奇霉素

D. 奈替米星

E. 庆大霉素

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343. 4. 下列哪项不是氨基糖苷类抗菌药物的作用特点?

A. 具有明显的PAE

B. 杀菌作用呈浓度依赖性

C. 具有首次接触效应

D. 在碱性环境下作用增强

E. 繁殖期杀菌药

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344. 5. 氨基糖苷类抗菌药物消除的主要途径是:

A. 经肾小管主动分泌

B. 经肝脏代谢灭活

C. 经肠道排泄

D. 以原形经肾小球滤过排出

E. 经胆汁排泄

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345. 6. 庆大霉素对下列何种感染无效?

A. 大肠杆菌致泌尿系感染

B. 肠球菌性心内膜炎

C. G-杆菌感染的败血症

D. 结核性脑膜炎

E. 铜绿假单胞菌所致感染

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346. 7. 耳、肾毒性最小的氨基糖苷类抗菌药物是:

A. 卡那霉素

B. 庆大霉素

C. 依替米星

D. 阿米卡星

E. 链霉素

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347. 8. 氨基糖苷类药物主要分布于:

A. 前列腺

B. 细胞内液

C. 细胞外液

D. 脑脊液

E. 骨组织

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348. 9. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性?

A. 多西环素

B. 阿莫西林

C. 磺胺嘧啶

D. 庆大霉素

E. 阿奇霉素

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349. 10. 氨基糖苷类抗菌药物的抗菌作用机制主要是:

A. 抑制细菌蛋白质合成

B. 增加胞浆膜通透性

C. 抑制细胞壁肽聚糖合成

D. 抑制二氢叶酸合成酶

E. 抑制二氢叶酸还原酶

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350. 11. 耐庆大霉素的G-杆菌感染可选用:

A. 链霉素

B. 青霉素G

C. 阿奇霉素

D. 依替米星

E. 苯唑西林

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351. 12. 最易引起过敏性休克的氨基糖苷类抗菌药物是:

A. 庆大霉素

B. 卡那霉素

C. 链霉素

D. 妥布霉素

E. 青霉素G

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352. 13. 头孢氨苄与庆大霉素合用可增加:

A. 耳毒性

B. 肾毒性

C. 神经肌肉麻痹

D. 过敏反应

E. 肝毒性

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353. 14. 鼠疫和兔热病的首选药是:

A. 链霉素

B. 多西环素

C. 阿奇霉素

D. 庆大霉素

E. 阿莫西林

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354. 15. 下列哪个药物即可杀灭结核杆菌也可杀灭铜绿假单胞菌的是:

A. 青霉素G

B. 链霉素

C. 依替米星

D. 阿米卡星

E. 红霉素

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355. 1. 下列哪种药物对克林霉素引起的假膜性肠炎的效果最好?

A. 阿奇霉素

B. 阿莫西林

C. 万古霉素

D. 多西环素

E. 左氧氟沙星

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356. 2. 下列哪项不是万古霉素的特点?

A. 口服易吸收

B. 抗菌机制是阻碍细菌细胞壁合成

C. 对耐甲氧西林金葡菌有效

D. 不宜与庆大霉素合用

E. 与其他抗菌药物不易产生交叉耐药性

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357. 3. 下列哪项不是大环内酯类抗菌药物的抗菌特点?

A. 对革兰阳性菌有效

B. 对革兰阴性球菌有效

C. 对支原体有效

D. 对铜绿假单胞菌有效

E. 对军团菌有效

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358. 4. 下列关于克林霉素的描述,哪项是不正确的?

A. 骨组织中浓度低

B. 与细菌核蛋白体50S亚基结合而抑制蛋白质合成

C. 对革兰阳性球菌有良好抑制作用

D. 对耐青霉素G的金葡萄球菌有效

E. 对大多数厌氧菌有效

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359. 5. 不属于大环内酯类抗菌药物的是:

A. 红霉素

B. 阿奇霉素

C. 克拉霉素

D. 克林霉素

E. 罗红霉素

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360. 6. 患者,男性,6岁,高热,呼吸困难,双肺有广泛小水泡音,诊断为“支气管肺炎”,青霉素皮试阳性。该患者宜选用:

A. 阿莫西林

B. 多西环素

C. 阿奇霉素

D. 左氧氟沙星

E. 头孢呋辛

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361. 7. 患儿,男,7岁,因间断发热5天,伴鼻塞、流涕3天,病情加重出现剧烈咳嗽1天而入院。确诊为肺炎支原体肺炎。该患者宜选用:

A. 阿莫西林

B. 多西环素

C. 阿奇霉素

D. 左氧氟沙星

E. 氯霉素

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362. 8. 下列哪种药物与红霉素同时使用产生拮抗作用?

A. 链霉素

B. 多西环素

C. 林可霉素

D. 庆大霉素

E. TMP

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363. 9. 阿奇霉素的作用机制是:

A. 作用于细菌核蛋白体30S亚基

B. 作用于细菌核蛋白体50S亚基

C. 抑制细菌细胞壁的合成

D. 影响细菌细胞膜的通透性

E. 影响细菌DNA合成

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364. 10. 金葡菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染宜选用:

A. 阿莫西林

B. 阿奇霉素

C. 克林霉素

D. 克拉霉素

E. 万古霉素

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365. 1. 青霉素G在体内的主要消除方式是:

A. 大部分在肝脏代谢

B. 主要经胆汁排泄

C. 主要经呼吸道排泄

D. 大部分原形经肾小球滤过

E. 大部分原形经肾小管分泌

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366. 2. 对广谱青霉素的描述,下列哪项是不正确的?

A. 对产酶金葡菌无效

B. 对革兰阳性菌的作用不如青霉素G

C. 口服无效

D. 对伤寒、副伤寒杆菌有效

E. 对铜绿假单胞菌无效

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367. 3. 青霉素G在体内的分布特点是:

A. 主要分布在细胞内液

B. 主要分布在细胞外液

C. 主要分布在骨组织

D. 脑脊液浓度高

E. 尿液浓度低

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368. 4. 对铜绿假单胞菌有效的药物是:

A. 青霉素

B. 苯唑西林

C. 美西林

D. 阿莫西林

E. 哌拉西林

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369. 5. 下列哪项不是第三代头孢菌素的特点?

A. 对革兰阳性菌作用不及第一、二代

B. 对铜绿假单胞菌有效

C. 对肾脏基本无毒性

D. 对β内酰胺酶稳定性高

E. 对革兰阴性菌作用较差

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370. 6. 耐酸,不耐酶,抗菌谱广的药物是:

A. 青霉素G

B. 派拉西林

C. 青霉素V

D. 苯唑西林

E. 阿莫西林

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371. 7. 治疗梅毒应首选:

A. 多西环素

B. 庆大霉素

C. 阿奇霉素

D. 阿莫西林

E. 青霉素G

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372. 8. 青霉素G难以杀灭的细菌是:

A. 螺旋体

B. 肺炎杆菌

C. 链球菌

D. 白喉杆菌

E. 破伤风杆菌

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373. 9. 治疗白喉杆菌感染的首选药是:

A. 青霉素G

B. 阿奇霉素

C. 多西环素

D. 氯霉素

E. 庆大霉素

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374. 10. 下列药物中,肾毒性最大的是:

A. 头孢他啶

B. 头孢呋辛

C. 头孢孟多

D. 头孢噻肟

E. 头孢氨苄

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375. 11. β-内酰胺酶抑制剂的作用是:

A. 抑制细菌DNA合成

B. 抑制β-内酰胺酶

C. 延缓青霉素G经肾排泄

D. 干扰细菌叶酸代谢

E. 抑制细菌蛋白质合成

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376. 12. 不属于第三代头孢菌素的药物是:

A. 头孢唑啉

B. 头孢曲松

C. 头孢噻肟

D. 头孢哌酮

E. 头孢他啶

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377. 13. 头孢菌素类抗菌作用部位是:

A. 二氢叶酸合成酶

B. 移位酶

C. 核蛋白体50S亚基

D. 二氢叶酸还原酶

E. 细胞壁

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378. 14. 治疗链球菌感染的首选药是:

A. 链霉素

B. 多西环素

C. 氯霉素

D. 阿奇霉素

E. 青霉素G

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379. 15. 丙磺舒与青霉素类合用的原因是:

A. 使青霉素类的抗菌活性增强

B. 使青霉素类的抗菌谱增广

C. 与青霉素类竞争肾小管分泌,使青霉素类排泄减少,延长作用时间

D. 可使青霉素类的用量减少,不良反应降低

E. 与青霉素类竞争肾小管分泌,加快青霉素类排泄,减少青霉素类的毒性

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380. 16. 青霉素G最常见和最应警惕的不良反应是:

A. 过敏反应

B. 腹泻、恶心、呕吐

C. 听力减退

D. 二重感染

E. 肝、肾损害

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381. 17. 治疗青霉素G所致的过敏性休克应首选:

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 苯海拉明

E. 新斯的明

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382. 18. 不耐酸,不耐酶,抗菌谱广的药物是:

A. 青霉素G

B. 派拉西林

C. 青霉素V

D. 苯唑西林

E. 阿莫西林

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383. 19. 耐青霉素G金葡菌感染首选:

A. 美西林

B. 苯唑西林

C. 氨苄西林

D. 派拉西林

E. 阿莫西林

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384. 20. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?

A. 抗菌谱广

B. 抑制β-内酰胺酶活性

C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D. 可使阿莫酉林口服吸收更好

E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低

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385. 21. 易对青霉素G产生耐药的细菌是:

A. 淋病奈瑟菌

B. 破伤风杆菌

C. 脑膜炎奈瑟菌菌

D. 链球菌

E. 金葡菌

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386. 22. 青霉素G的抗菌谱不包括下列哪项?

A. 肺炎链球菌

B. 脑膜炎奈瑟菌

C. 破伤风杆菌

D. 伤寒杆菌

E. 螺旋体

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387. 23. 对铜绿假单胞菌作用最强的药物是:

A. 头孢他啶

B. 头孢派酮

C. 头孢呋辛

D. 头孢孟多

E. 头孢氨苄

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388. 24. 属于β-内酰胺酶抑制药的药物是:

A. 哌拉西林

B. 亚胺培南

C. 头孢氨苄

D. 氨曲南

E. 舒巴坦

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389. 1. 长期用药后病原体对药物敏感性降低,称为:

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 成瘾性

D. 依赖性

E. 耐药性

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390. 2. 大环内酯类抗生素的作用机制是:

A. 作用于细菌核蛋白体30S亚基

B. 作用于细菌核蛋白体50S亚基

C. 抑制细菌胞壁的合成

D. 影响细菌细胞膜的通透性

E. 影响细菌DNA合成

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391. 3. 细菌与抗生素短暂接触,当抗生素浓度下降,低于MIC或消失后,细菌生长仍受到持续抑制的效应,这种现象称为:

A. 后遗效应

B. 抗菌药物后效应

C. 停药反应

D. 特异质反应

E. 变态反应

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392. 4. 通过改变细菌细胞胞浆膜功能而产生抗菌作用的药物是:

A. 四环素

B. 多粘菌素B

C. 红霉素

D. 链霉素

E. 青霉素G

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393. 5. 细菌对氨基糖苷类产生耐药的最常见机制是:

A. 产生钝化酶

B. 产生β-内酰胺酶

C. 产生酯酶

D. 作用靶位改变

E. 细菌外膜通透性的改变

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394. 6. 与细菌核蛋白体50S亚基结合抑制蛋白质合成的药物是:

A. 甲氧苄啶

B. 环丙沙星

C. 氯霉素

D. 多西环素

E. 阿莫西林

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395. 7. 细菌对头孢菌素类产生耐药的最常见机制是:

A. 产生钝化酶

B. 产生β-内酰胺酶

C. 产生酯酶

D. 作用靶位改变

E. 细菌外膜通透性的改变

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396. 8. 抑制细菌DNA回旋酶的药物是:

A. 磺胺嘧啶

B. 甲氧苄啶

C. 氧氟沙星

D. 多西环素

E. 利福平

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397. 9. 抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是:

A. 磺胺嘧啶

B. 甲氧苄啶

C. 氧氟沙星

D. 多西环素

E. 利福平

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398. 10. β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是:

A. 影响叶酸代谢

B. 抑制细菌细胞壁合成

C. 影响胞浆膜通透性

D. 抑制蛋白质合成

E. 影响核酸代谢

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399. 11. 与细菌核蛋白体30S亚基结合抑制蛋白质合成的药物是:

A. 甲氧苄啶

B. 阿奇霉素

C. 氯霉素

D. 多西环素

E. 林可霉素

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400. 12. 表示抗菌药物抗菌活性的指标有:

A. 效价强度

B. 效能

C. 效价强度或效能

D. MIC或MBC

E. 以上均不是

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401. 13. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的药物是:

A. 磺胺类

B. 甲氧苄啶

C. 氧氟沙星

D. 多西环素

E. 利福平

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402. 14. 可被β-内酰胺酶破坏的药物是:

A. 青霉素G

B. 四环素

C. 链霉素

D. 红霉素

E. 氯霉素

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403. 15. 抑制细菌二氢叶酸合成酶的药物是:

A. 磺胺嘧啶

B. 甲氧苄啶

C. 氧氟沙星

D. 多西环素

E. 利福平

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404. 1. 作用机制为影响氨基酸供应的抗恶性肿瘤药物是:

A. 甲氨蝶呤

B. 长春新碱

C. 环磷酰胺

D. L-门冬酰胺酶

E. 多柔比星

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405. 2. 作用机制为嵌入DNA干扰转录过程的抗恶性肿瘤药物是:

A. 多柔比星

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. L-门冬酰胺酶

E. 长春新碱

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406. 3. 甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药,为减轻其骨髓抑制毒性反应,常与下列哪种药合用?

A. 叶酸

B. 维生素B12

C. 碳酸氢纳

D. 巯乙磺酸钠

E. 甲酰四氢叶酸钙

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407. 4. 作用机制为影响DNA结构及功能的抗恶性肿瘤药物是:

A. 多柔比星

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. L-门冬酰胺酶

E. 长春新碱

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408. 5. 5-氟尿嘧啶抗恶性肿瘤的机制是:

A. 抑制DNA多聚酶

B. 抑制胸苷酸合成酶

C. 抑制嘌呤核苷酸互变

D. 抑制核苷酸还原酶

E. 抑制二氢叶酸还原酶

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409. 6. 阿糖胞苷抗恶性肿瘤的机制是:

A. 抑制DNA多聚酶

B. 抑制胸苷酸合成酶

C. 抑制嘌呤核苷酸互变

D. 抑制核苷酸还原酶

E. 抑制二氢叶酸还原酶

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410. 7. 属于S期特异性的抗恶性肿瘤药物是:

A. 多柔比星

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. L-门冬酰胺酶

E. 长春新碱

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411. 8. 作用机制为干扰核蛋白体功能的抗恶性肿瘤药物是:

A. 长春新碱

B. 紫杉醇

C. 三尖杉酯碱

D. L-门冬酰胺酶

E. 多柔比星

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412. 9. 烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是:

A. 氮芥

B. 白消胺

C. 环磷酰胺

D. 顺铂

E. 苯丁酸氮芥

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413. 10. 通过抑制微管蛋白活性而发挥抗肿瘤作用的药物是:

A. 喜树碱

B. 长春新碱

C. 博来霉素

D. 羟基脲

E. 氮芥

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414. 11. 下列抗恶性肿瘤药中,几乎无骨髓抑制作用的是:

A. 柔红霉素

B. 博来霉素

C. 甲氨蝶呤

D. 5-氟尿嘧啶

E. 环磷酰胺

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415. 12. 大多数抗恶性肿瘤药常见的严重不良反应是:

A. 肝脏毒性

B. 脱发

C. 心脏毒性

D. 骨髓抑制

E. 肾脏和膀胱毒性

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416. 13. 恶性肿瘤化疗后易于复发,其原因是:

A. M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

B. S期细胞对抗肿瘤药物不敏感

C. G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感

D. G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感

E. G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

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417. 14. 作用机制为抑制二氢叶酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是:

A. 多柔比星

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. L-门冬酰胺酶

E. 长春新碱

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418. 15. 属于M期特异性的抗恶性肿瘤药物是:

A. 多柔比星

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. 长春新碱

E. 5-氟尿嘧啶

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419. 1. 阿卡波糖的降血糖作用机制是:

A. 刺激内源性胰岛素的分泌

B. 促进组织对葡萄糖的摄取和利用

C. 增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目

D. 抑制α-葡萄糖苷酶

E. 增强胰岛素的作用

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420. 2. 下列关于胰岛素的叙述,错误的是:

A. 胰岛素为短效的

B. 主要在肝、肾灭活

C. 酸性蛋白质

D. 口服有效

E. 胰岛素皮下注射吸收快

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421. 3. 胰岛素一般不用于下列哪种情况 ?

A. 重症糖尿病

B. 非胰岛素依赖型糖尿病

C. 妊娠期糖尿病

D. 糖尿病酮症酸中毒

E. 糖尿病合并感染

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422. 4. 胰岛素的药理作用不包括:

A. 促进糖原异生

B. 抑制脂肪分解

C. 促进蛋白质合成

D. 促进K+进入细胞

E. 促使糖原的合成和贮存

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423. 5. 属于胰岛素增敏药的是:

A. 伏格列波糖

B. 格列齐特

C. 瑞格列奈

D. 二甲双胍

E. 罗格列酮

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424. 6. 胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是:

A. 过敏反应

B. 粒细胞缺乏

C. 胃肠反应

D. 黄疸

E. 低血糖

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425. 7. 属于餐时血糖调节药的是:

A. 伏格列波糖

B. 格列齐特

C. 瑞格列奈

D. 二甲双胍

E. 罗格列酮

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426. 8. 格列本脲降血糖作用的主要机制是:

A. 剌激胰岛β细胞释放胰岛素

B. 促进萄萄糖分解

C. 抑制α-葡萄糖苷酶

D. 增加葡萄糖利用,减少肠道吸收葡萄糖

E. 拮抗胰高血糖素的作用

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427. 9. 胰岛素不良反应不包括:

A. 过敏反应

B. 低血糖

C. 胰岛素抵抗

D. 胃肠道反应

E. 脂肪萎缩

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428. 10. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是:

A. 刺激内源性胰岛素的分泌

B. 促进组织对葡萄糖的摄取和利用

C. 增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目

D. 抑制α-葡萄糖苷酶

E. 增强胰岛素的作用

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429. 1. 关于药物的描述,正确的是:

A. 药物可以是没有生物活性的化学物质

B. 临床用药均有一定的剂量范围

C. 药物都是通过受体发挥作用

D. 毒物不能成为药物

E. 个别药物没有不良反应

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430. 2. 药效学主要研究:

A. 药物在体内过程的变化及其规律

B. 药物对机体的作用及其规律

C. 药物的不良反应

D. 影响药物作用的因素

E. 血药浓度的昼夜规律

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431. 3. 药动学主要研究:

A. 药物作用的动态规律

B. 药物作用强度随剂量变化的规律

C. 药物对机体的作用及其规律

D. 药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

E. 药物作用强度随时间变化的规律

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432. 4. 药理学是研究:

A. 机体对药物作用及其规律的学科

B. 药物与机体相互作用及其规律的学科

C. 临床合理用药的学科

D. 药物不良反应的学科

E. 药物对机体的作用及其规律的学科

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433. 1. 治疗窦性心动过速的首选药是:

A. 利多卡因

B. 苯妥英钠

C. 普萘洛尔

D. 胺碘酮

E. 美西律

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434. 2. 抗心律失常药物降低自律性的方式不包括:

A. 抑制自律细胞4相Na+ 或Ca2+ 内流或促进4相K+外流,降低4相上升斜率,减慢舒张期自动除极化速率

B. 抑制Na+ 或Ca2+ 通道,上移阈电位

C. 抑制自律细胞4相Na+ 或Ca2+ 内流或促进4相K+外流,增大最大舒张电位

D. 促进3相K+外流,缩短动作电位时程

E. 以上均不是

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435. 3. 苯妥英钠相对延长有效不应期是因为:

A. 促进K+外流

B. 抑制Ca2+内流

C. 抑制K+内流

D. 抑制Na+内流

E. 促进Na+内流

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436. 4. 关于普萘洛尔的抗心律失常作用,错误的是:

A. 阻断心脏β受体

B. 降低窦房结、浦肯野纤维的自律性

C. 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP

D. 延长房室结的ERP

E. 抑制儿茶酚胺释放过多所导致的迟后除极及触发活动

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437. 5. 维拉帕米降低心肌自律性是因为:

A. 促进K+外流

B. 抑制Ca2+内流

C. 抑制K+内流

D. 抑制Na+内流

E. 促进Na+内流

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438. 6. 治疗浓度利多卡因的作用部位是:

A. 心房、房室结、心室、希-浦系统

B. 房室结、心室、希-浦系统

C. 心室、希-浦系统

D. 全部心脏组织

E. 以上均不是

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439. 7. 急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是:

A. 利多卡因

B. 普萘洛尔

C. 胺碘酮

D. 维拉帕米

E. 普鲁卡因胺

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440. 8. 与胺碘酮抗心律失常机制无关的是:

A. 抑制K+外流

B. 抑制Na+内流

C. 抑制Ca2+内流

D. 非竞争性阻断β受体

E. 非竞争性阻断M受体

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441. 9. 奎尼丁减慢传导是因为:

A. 促进K+外流

B. 抑制Ca2+内流

C. 抑制K+内流

D. 抑制Na+内流

E. 促进Na+内流

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442. 10. 属于轻度阻滞钠通道药的是:

A. 利多卡因

B. 维拉帕米

C. 胺碘酮

D. 奎尼丁

E. 普罗帕酮

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443. 11. 关于ⅠA类抗心律失常药的特点,错误的是:

A. 适度阻滞Na+内流

B. 抑制Ca2+内流

C. 抑制K+外流

D. 促进K+外流

E. 以上均不是

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444. 12. 选择性延长复极过程的药物是:

A. 普鲁卡因胺

B. 胺碘酮

C. 奎尼丁

D. 普萘洛尔

E. 普罗帕酮

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445. 13. 利多卡因消除单向传导阻滞是因为:

A. 促进K+外流

B. 抑制Ca2+内流

C. 抑制K+内流

D. 抑制Na+内流

E. 促进Na+内流

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446. 14. 能引起金鸡纳反应的药物是:

A. 利多卡因

B. 胺碘酮

C. 普鲁卡因胺

D. 奎尼丁

E. 普萘洛尔

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447. 15. 治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用:

A. 奎尼丁

B. 胺碘酮

C. 维拉帕米

D. 苯妥英钠

E. 普萘洛尔

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448. 1. 关于高效利尿药的作用及机制,错误的是:

A. 作用部位主要在髓袢升枝粗段

B. 降低肾脏的浓缩功能和稀释功能

C. 抑制Na+-K+ -2Cl-共同转运系统

D. 扩张肾血管,增加肾血流量

E. 作用部位主要在髓袢降枝粗段

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449. 2. 使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是:

A. 延长氢氯噻嗪的作用时间

B. 增强利尿作用

C. 对抗氢氯噻嗪的升血糖作用

D. 对抗氢氯噻嗪的低血钾

E. 对抗氢氯噻嗪的高尿酸血症

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450. 3. 甘露醇的作用部位是:

A. 远曲小管近端

B. 髓袢降枝细段

C. 近曲小管

D. 远曲小管和集合管

E. 髓袢升支粗段髓质部和皮质部

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451. 4. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 乙酰唑胺

E. 氨苯蝶啶

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452. 5. 下列哪种利尿药不宜与氨基苷类抗生素合用?

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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453. 6. 关于氢氯噻嗪对尿中离子的影响,错误的是:

A. 排K+增加

B. 排Na+增加

C. 排Ca2+增加

D. 排HCO3-增加

E. 排Cl- 增加

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454. 7. 呋塞米的作用部位是:

A. 远曲小管近端

B. 髓袢降枝细段

C. 近曲小管

D. 远曲小管和集合管

E. 髓袢升支粗段髓质部和皮质部

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455. 8. 通过竞争醛固酮受体而产生利尿作用的药物是:

A. 螺内酯

B. 氨苯蝶啶

C. 布美他尼

D. 乙酰唑胺

E. 环戊氯噻嗪

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456. 9. 可用于高血压长期治疗的利尿药是:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 甘露醇

E. 乙酰唑胺

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457. 10. 下列哪项不是呋塞米的不良反应?

A. 低氯性碱血症

B. 高尿酸血症

C. 耳毒性

D. 高血钾症

E. 胃肠道反应

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458. 11. 噻嗪类利尿药的作用部位是:

A. 远曲小管近端

B. 髓袢降枝细段

C. 近曲小管

D. 远曲小管和集合管

E. 髓袢升支粗段

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459. 12. 下列哪项不是呋塞米的临床应用?

A. 急性肺水肿

B. 急性肾功能衰竭

C. 尿崩症

D. 高钙血症

E. 急性脑水肿

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460. 13. 慢性心功能不全者禁用:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 甘露醇

E. 氨苯蝶啶

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461. 14. 下列哪项不是氢氯噻嗪的不良反应?

A. 听力下降

B. 低血钠

C. 血糖升高

D. 过敏反应

E. 血脂升高

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462. 15. 降低颅内压,治疗脑水肿的首选药是:

A. 呋塞米

B. 螺内酯

C. 氢氯噻嗪

D. 甘露醇

E. 氨苯蝶啶

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