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中国大学MOOC药物分析（2024秋）作业答案

药物分析（2024秋）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 药物分析是研究 的药物？

A. 未知结构的药物

B. 化学结构已经明确的药物

C. 成分复杂的药物

D. 一般药物

答案: 化学结构已经明确的药物

2. 2. 药品是指用于 、 和 人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

A. 预防

B. 治疗

C. 辅助

D. 诊断

答案: 预防# 治疗# 诊断

3. 3. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？

A. 保障人民用药安全

B. 保证药品质量

C. 保障人民用药有效与合理

D. 完成药品质量监督工作

答案: 保障人民用药安全# 保证药品质量# 保障人民用药有效与合理# 完成药品质量监督工作

4. 1. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A. 性状

B. 鉴别

C. 检查

D. 含量测定

答案: 性状

5. 2. 药品质量标准的主要内容不包括下列哪一项

A. 一般杂质检查方法

B. 含量测定

C. 鉴别

D. 检查

答案: 一般杂质检查方法

6. 3. 药品的鉴别是证明

A. 未知药物的真伪

B. 已知药物的真伪

C. 已知药物的疗效

D. 药物的纯度

答案: 已知药物的真伪

7. 4. 我国药品标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

A. 《中国药典》

B. 临床用药标准

C. 局颁标准

D. 暂行药品用药标准

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8. 5. 评价药品质量的基本内容是什么？

A. 药物的疗效

B. 毒副作用

C. 药物的纯度

D. 价钱

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9. 6. 下列属于药品质量标准主要内容的是？

A. 含量测定

B. 类别

C. 鉴别

D. 名称

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10. 7. 《中国药典》中的药品质量检验标准是固定不变的。

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11. 8. 常规药品检验的依据是某生产企业药品质量标准。

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12. 9. 药品质量标准中药品的名称包括中文名称、英文名称和化学名称。

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13. 10. 药品的鉴别是证明已知药物的疗效。

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14. 1. 我国历史上最早的药典是

A. 神农本草经

B. 本草纲目

C. 本草经集注

D. 新修本草

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15. 2. 为解释和正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是

A. 凡例

B. 正文

C. 附录

D. 索引

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16. 3. 下列滴定液浓度表述正确的是？

A. 0.1 mol/L

B. 0.1g/ml

C. 0.100mol/L

D. 0.123g/L

E. 0.1012mol/L

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17. 4. 我国药典名称的正确写法应该是

A. 中国药典

B. 中国药品标准（2020年版）

C. 中华人民共和国药典

D. 中华人民共和国药典（2020年版）

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18. 5. 新中国成立后最早的一部药典是哪一年

A. 1953

B. 1954

C. 1955

D. 1956

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19. 6. 配伍题，请找出以下题目的正确答案

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20. 7. 当药典中未注明乙醇液浓度时系指95%的乙醇。

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21. 8. 某原料药在药典中的含量测定要求为含原料药不得少于95.0%，某同学实验测定结果是101.4%，该同学判断该原料药含量符合标准规定。

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22. 1. 药物分析学科研究的最终目的是

A. 提高药物分析学科的研究水平

B. 提高药物的经济效益

C. 保证药物的绝对纯净

D. 保证用药的安全、有效与合理

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23. 2. 关于《中国药典》下列说法最确切的是

A. 国家临床常用药品集

B. 药工人员必备书

C. 药学教学的主要参考书

D. 国家关于药品质量标准的法典

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24. 3. 《中国药典》2020年版分为

A. 1部

B. 2部

C. 3部

D. 4部

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25. 4. 《中国药典》2020年版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 十分之一

D. 万分之一

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26. 5. 美国药典的缩写为

A. USA

B. BP

C. USP

D. JP

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27. 6. 某药厂新进400袋淀粉,取样数为

A. 每件取样

B. 31

C. 21

D. 11

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28. 7. 《中国药典》2020年版药品名称包括

A. 拉丁名

B. 汉语拼音名

C. 英文名

D. 中文名

E. 商品名

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29. 8. 《中国药典》2020年版检查项下包括

A. 安全性

B. 有效性

C. 纯度

D. 杂质

E. 含量

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30. 9. 药品的性状包括

A. 味

B. 外观性状

C. 溶解度

D. 鉴别

E. 物理常数

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31. 1. 下列收载入药典的性状项下的是

A. 外观

B. 大小

C. 溶解度

D. 物理常数

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32. 2. 若药品的性状与质量标准中性状项下的描述不相符, 则可判断该药品性状不符合规定，不必再进行鉴别、 杂质检查和含量测定等项目的检测。

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33. 1. 药品的外观性状包括

A. 聚集状态

B. 晶型

C. 色泽

D. 臭味

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34. 2. 胶囊剂常出现的不正常性状有

A. 胶囊壳碎裂

B. 漏出药粉

C. 胶囊软化

D. 发霉

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35. 3. 片剂常出现的不正常外观性状有

A. 表面出现斑点

B. 片面变色加深

C. 包衣片出现开裂爆片

D. 因吸潮变得松散变形

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36. 4. 药品受到内在和外在因素的影响，产生物理和化学变化，使药品出现不正常的外观性状。

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37. 5. 物理常数不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，还可用于某些药物的含量测定。

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38. 6. 溶解度是药品的一种化学性质，在一定程度上反映了药品的纯度。

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39. 1. 溶解度测定的试验方法所用温度是

A. 25℃±2℃

B. 20℃±2℃

C. 10℃±2℃

D. 30℃±2℃

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40. 2. 某相对密度是物质的密度与( )的密度之比

A. 甲醇

B. 乙醇

C. 水

D. 油

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41. 3. 旋光度测定法可检测的药物是

A. 具有立体结构的药物

B. 含有共轭系统结构的药物

C. 脂肪族药物

D. 结构中含手性碳原子的药物

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42. 4. 下面属于不正常外观性状的是

A. 变色

B. 产生异臭

C. 吸潮、风化

D. 析出结晶

E. 挥发、霉变

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43. 5. 从性状辨别假冒伪劣药品包括

A. 看

B. 闻

C. 尝

D. 试

E. 检查

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44. 6. 下面属于物理常数的是

A. 相对密度

B. 馏程

C. 熔点

D. 凝点

E. 旋光度

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45. 1. 药物的性状反映了药物特有的物质性质，一般包括

A. 外观

B. 溶解度

C. 物理常数

D. 一般鉴别试验

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46. 2. 下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是

A. 丙二酰脲类

B. 有机酸盐类

C. 有机氟化物类

D. 硫喷妥钠

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47. 3. 钠盐焰色反应的颜色是

A. 砖红色

B. 鲜黄色

C. 紫色

D. 蓝色

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48. 4. 鉴别试验鉴别的药物是

A. 未知物

B. 贮藏在标签容器中的药物

C. 结构不明确的药物

D. B+C

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49. 5. 一般鉴别试验收载于《中国药典》的正文中。

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50. 1. 在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是

A. 溶解度

B. 物理常数

C. 外观

D. A+B

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51. 2. 中国药典规定“熔点”系指

A. 固体初熔时的温度

B. 固体全熔时的温度

C. 供试品在毛细管内收缩时的温度

D. 固体熔化时自初熔至全熔的一段温度

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52. 3. 旋光度测定法可检测的药物是

A. 具有立体结构的药物

B. 含有共轭系统结构的药物

C. 结构中含手性碳原子的药物

D. 结构中含氢键的药物

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53. 4. 下列不是物理常数的是

A. 熔点

B. 比旋度

C. 相对密度

D. 晶型

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54. 5. 熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物．也可反映药物的纯度。

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55. 1. 关于药物中的杂质说法，正确的是

A. 药物中绝对不允许存在毒性杂质

B. 药物中不允许存在普通杂质

C. 药物中的杂质均要求测定含量

D. 杂质检查多为限量检查

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56. 2. 药物的纯度规定是指

A. 含量符合药典的规定

B. 纯度符合优级纯试剂的规定

C. 杂质含量不超过限度规定

D. 对患者无不良反应

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57. 3. 药物中杂质的限量是指

A. 杂质是否存在

B. 杂质的合适含量

C. 杂质检查量

D. 杂质的最大允许量

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58. 4. 下列不属于一般杂质的是

A. 氯化物

B. 重金属

C. 对氨基苯甲酸

D. 水杨酸

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59. 5. 药物中的杂质是指

A. 药物中的合成中间体

B. 药物中的异构体

C. 药物中的吸附水分

D. 注射剂中的注射用水

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60. 6. 一般杂质检查包括

A. 氯化物检查

B. 硫酸盐检查

C. 重金属检查

D. 砷盐检查

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61. 7. 配伍题，请找出以下题目的正确答案

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62. 1. 重金属检查法包括

A. 古蔡氏法

B. 硫代乙酰胺法

C. Ag-DDC法

D. 硫化钠法

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63. 2. 在氯化物检查法中,最适宜的酸度为

A. 5ml硝酸/50ml

B. 5ml盐酸/50ml

C. 10ml稀硝酸/50ml

D. 10ml硝酸/50ml

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64. 3. 古蔡法检查砷盐时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑

A. 氯化汞

B. 溴化汞

C. 碘化汞

D. 硫化汞

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65. 4. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是

A. 1.5

B. 3.5

C. 7.5

D. 11.5

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66. 5. 在氯化物检查中，为避免单质银析出，采取的方法是

A. 加入稀硝酸10ml

B. 加入成40ml后，在加硝酸银试液1ml

C. 放置5min后比浊

D. 比浊前在暗处放置

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67. 6. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是

A. 吸收砷化氢

B. 吸收溴化氢

C. 吸收硫化氢

D. 吸收氯化氢

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68. 7. 药物中的重金属是指

A. Pb2+

B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子

C. 原子量大的金属离子

D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

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69. 8. 配伍题，请找出以下题正确答案

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70. 1. 检查硫酸盐杂质时，一般取用标准硫酸钾溶液（100ug/ml）1-5ml，其原因是

A. 沉淀反应完全

B. 避免弱酸盐干扰

C. 所产生的浑浊梯度明显

D. 所产生的浑浊最浓

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71. 2. 下列属于信号杂质的是

A. 砷盐

B. 硫酸盐

C. 铅盐

D. 氰化物

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72. 3. 纯化水中易氧化物的检查（取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。）属于下列哪种方法

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 比较法

D. 以上均错

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73. 4. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为

A. 500～600℃

B. 400～500℃

C. 600～700℃

D. 700～800℃

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74. 5. 由于贮存过程中引入的杂质的是

A. 氯化物

B. 中间体

C. 残留溶剂

D. 氧化产物

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75. 6. 检查氯化物时，对照溶液的制备是用

A. KCl溶液

B. 标准NaCl溶液

C. 氯化钡溶液

D. 标准K2SO4溶液

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76. 1. 下列关于紫外－可见分光光度法表述正确的是？

A. 操作简便、仪器价格低廉

B. 准确度高、灵敏度高

C. 多用于药物制剂的定量检查

D. 专属性较差

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77. 2. 紫外可见光区的范围是？

A. 200～400nm

B. 400～760nm

C. 200～760nm

D. 760～2500nm

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78. 3. 复方制剂含量测定的首选的方法是？

A. 容量分析法

B. 分谱分析法

C. 色谱分析法

D. 荧光分析法

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79. 4. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收到的范围在

A. 0.1-0.3

B. 0.3-0.5

C. 0.3-0.7

D. 0.5-0.9

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80. 5. 可用紫外分光光度法进行鉴别或含量测定的化合物是

A. 具有芳香环或共轭体系

B. 具有羧基

C. 具有酯键

D. 具有羟基

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81. 6. 在紫外-可见分光光度法计算中，下列各符号代表对应的是

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82. 1. 下列表述错误的是？

A. 准确度表示测量值与真实值的接近程度

B. 精密度表示多次测量的接近程度

C. 线性表示正比关系的程度

D. 定量限表示定量测定的最高量

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83. 2. 1550有多少位有效数字？

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

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84. 3. 下列有关百分含量结果修约不正确的是？

A. 98.769%＝98.77%

B. 101.0433%＝101.04%

C. 100.0451%＝100.05%

D. 99.755%＝99.75%

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85. 1. 下列关于容量分析法表述正确的是？

A. 操作简便、快捷、价廉

B. 准确度较高，灵敏度较差

C. 准确度较高，灵敏度较高

D. 适用于含量较低药物的含量测定

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86. 2. 《中国药典》对于含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时首选

A. 容量分析法

B. 紫外-可见分光光度法

C. 红外分光光度法

D. 高效液相色谱法

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87. 3. 药物的定量分析是指准确测定药品有效成分或指标性成分的

A. 限度

B. 优劣

C. 含量

D. 真伪

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88. 4. 下列表示滴定度的单位正确的是？

A. mol/L

B. %(g/ml)

C. mg/ml

D. %(ml/ml)

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89. 5. 某被测物质不能直接与滴定液反应，但可通过其它的化学反应，测定被测物质的含量的滴定方法称为（ ）。

A. 直接滴定法

B. 间接滴定法

C. 酸碱滴定法

D. 配位滴定法

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90. 6. 在滴定分析法计算中，各符号代表对应的是？

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91. 1. 药物制剂的含量以

A. 百分含量表示

B. 制剂的浓度表示

C. 制剂的重量或体积表示

D. 标示量百分含量表示

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92. 2. 紫外可见分光光度法是在（ ）波长范围内测定物质的吸光度

A. 190-800nm

B. 100-600nm

C. 150-500nm

D. 400-800nm

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93. 3. 下列表达不正确的是

A. 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度

B. 精密度系指经多次取样测定所得结果之间的接近程度

C. 专属性系指采用的方法能正确测定出被测物的特性。

D. 检测限系指试样中被测物能被检测出的最高量

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94. 4. 化学原料药含量测定的首选方法是

A. 滴定分析法

B. 高效液相色谱法

C. 紫外分光光度法

D. 气相色谱法

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95. 5. 重量分析法包括

A. 挥发法

B. 萃取法

C. 沉淀法

D. 色谱法

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96. 6. 滴定分析法是化学分析法的一种，将一种已知准确浓度的试剂溶液(称为滴定液或标准溶液)滴加到待测物质的溶液中，直到化学反应按反应计量关系反应完全为止，然后根据所消耗滴定液的浓度和体积求出待测组分含量的一种分析方法。

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97. 7. 非水滴定法主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐,以及有机酸碱金属盐类药物的含量。

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98. 8. 高效液相色谱法是药物检验中应用非常广泛的一种重要的仪器分析方法。

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99. 1. 下列关于芳酸类药物的酸性表述正确的是？

A. 取代基为吸电子基，则酸性增强

B. 取代基为吸电子基，则酸性减弱

C. 取代基为供电子基，则酸性增强

D. 酸性强弱与取代基无关

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100. 2. 药物结构中与FeCl3发生显色反应的活性基团是

A. 甲酮基

B. 芳伯氨基

C. 乙酰基

D. 酚羟基

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101. 3. 下列官能团与反应对应的是

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102. 4. 下列能水解的官能团是？

A. 羟基

B. 酯键

C. 羧基

D. 酰胺基

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103. 5. 下列关于芳酸及其酯类药物描述正确的是？

A. 结构中含有苯环

B. 结构中含有羧基或羧基与羟基缩合成酯键

C. 都有酯键

D. 羧基有酸性可以与钠离子成盐

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104. 6. 相对于苯环而言，下列属于吸电子基的是

A. －Cl

B. -NO2

C. -CH3

D. -OH

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105. 7. 苯甲酸具体升华性。

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106. 8. 水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。

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107. 1. 某药物约0.1g，加水10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色，该药物应是

A. 阿司匹林

B. 苯甲酸

C. 水杨酸

D. 对氨基水杨酸钠

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108. 2. 氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁反应，是因其结构中具有

A. 苯环

B. 羧基

C. 有机氯

D. 酯键

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109. 3. 苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是

A. 紫堇色配位化合物

B. 赭色沉淀

C. 红色配位化合物

D. 白色沉淀

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110. 4. 某芳酸类药物加碳酸钠试液10ml，煮沸2min，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。该药物应是

A. 水杨酸

B. 对氨基水杨酸钠

C. 苯甲酸

D. 阿司匹林

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111. 5. 配伍题，请找出以下题目的正确答案

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112. 6. 配伍题，请找出以下题目的正确答案

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113. 7. 能发生重氮化-偶合反应的药物有

A. 水杨酸

B. 阿司匹林

C. 对氨基水杨酸钠

D. 贝诺酯

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114. 8. 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有

A. 水杨酸

B. 阿司匹林

C. 对氨基水杨酸钠

D. 贝诺酯

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115. 1. 杂质检查法中的目视比色法属于？

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 比较法

D. 以上均否

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116. 2. 阿司匹林中检查的特殊杂质是

A. 水杨醛

B. 砷盐

C. 水杨酸

D. 苯甲酸

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117. 3. 配伍题，请选择下列药物对应的特殊杂质。

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118. 4. 游离水杨酸的杂质检查方法包括

A. 紫外分光光度法

B. 高效液相色谱法

C. 目视比色法

D. 红外分光光度法

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119. 5. 阿司匹林的杂质水杨酸的来源包括？

A. 生产过程中引入

B. 配制过程中引入

C. 贮藏过程中引入

D. 溶解过程中引入

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120. 6. 阿司匹林中的杂质水杨酸属于？

A. 一般杂质

B. 特殊杂质

C. 信号杂质

D. 有害杂质

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121. 1. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是

A. 18.02mg

B. 180.2mg

C. 90.08mg

D. 45.04mg

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122. 2. 阿司匹林用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解

B. 防腐消毒

C. 使产物易于溶解

D. 控制pH值

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123. 3. 双相滴定法可适用的药物为

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 水杨酸

D. 苯甲酸钠

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124. 4. 两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是

A. 剩余滴定法

B. 羧基的酸性

C. 酸水解定量消耗碱液

D. 其酯水解定量消耗碱液

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125. 5. 阿司匹林含量测定中加入中性乙醇，中性乙醇指的是pH=7的乙醇。

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126. 6. 水杨酸，阿司匹林均易溶于水。所以以水作为滴定介质。

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127. 7. 配伍题，请找出以下题目的正确答案

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128. 8. 用直接滴定法测定阿司匹林含量时，应

A. 以水为溶剂，以甲基橙为指示剂

B. 应在振摇下快速滴定

C. 以NaOH（0.1mol/L）滴定剂

D. 应以中性乙醇为溶剂，以酚酞为指示剂

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129. 9. 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有

A. 中和游离水杨酸

B. 中和阿司匹林分子中的羧基

C. 中和酸性杂质

D. 中和辅料中的酸

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130. 1. 药物制剂的含量以

A. 百分含量表示

B. 制剂的浓度表示

C. 制剂的重量或体积表示

D. 标示量百分含量表示

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131. 2. 紫外可见分光光度法是在（ ）波长范围内测定物质的吸光度

A. 190-800nm

B. 100-600nm

C. 150-500nm

D. 400-800nm

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132. 3. 下列表达不正确的是

A. 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度

B. 精密度系指经多次取样测定所得结果之间的接近程度

C. 专属性系指采用的方法能正确测定出被测物的特性。

D. 检测限系指试样中被测物能被检测出的最高量

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133. 4. 化学原料药含量测定的首选方法是

A. 滴定分析法

B. 高效液相色谱法

C. 紫外分光光度法

D. 气相色谱法

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134. 5. 重量分析法包括

A. 挥发法

B. 萃取法

C. 沉淀法

D. 色谱法

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135. 6. 滴定分析法是化学分析法的一种，将一种已知准确浓度的试剂溶液(称为滴定液或标准溶液)滴加到待测物质的溶液中，直到化学反应按反应计量关系反应完全为止，然后根据所消耗滴定液的浓度和体积求出待测组分含量的一种分析方法。

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136. 7. 非水滴定法主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐,以及有机酸碱金属盐类药物的含量。

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137. 8. 高效液相色谱法是药物检验中应用非常广泛的一种重要的仪器分析方法。

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138. 1. 《中国药典》2020年版规定称取2.0g药物时，系指称取

A. 2.0g

B. 2.1g

C. 1.9g～2.1g

D. 1.95g～2.05g

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139. 2. 为解释和正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是

A. 凡例

B. 正文

C. 附录

D. 索引

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140. 3. 新中国成立后最早的一部药典是哪一年

A. 1953

B. 1954

C. 1955

D. 1956

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141. 4. 我国药典名称的正确写法应该是

A. 中国药典

B. 中国药品标准（2020年版）

C. 中华人民共和国药典

D. 中华人民共和国药典（2020年版）

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142. 5. 我国历史上最早的药典是

A. 神农本草经

B. 本草纲目

C. 本草经集注

D. 新修本草

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143. 6. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A. 性状

B. 鉴别

C. 检查

D. 含量测定

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144. 7. 当药典中未注明乙醇液浓度时系指95%的乙醇。

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145. 8. 药品质量标准中药品的名称包括中文名称、英文名称和化学名称。

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146. 9. 某原料药在药典中的含量测定要求为含原料药不得少于95.0%，某同学实验测定结果是101.4%，该同学判断该原料药含量符合标准规定。

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147. 10. 《中国药典》中的药品质量检验标准是固定不变的。

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148. 11. 配伍题，请找出以下题目的正确答案

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149. 12. 我国药品标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

A. 《中国药典》

B. 临床用药标准

C. 局颁标准

D. 暂行药品用药标准

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150. 13. 《中国药典》2020年版的基本组成包括

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151. 1. 下列滴定液浓度表述正确的是？

A. 0.1 mol/L

B. 0.1g/ml

C. 0.100mol/L

D. 0.123g/L

E. 0.1012mol/L

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152. 2. 容量瓶进行转移操作时，若发生溶液外流，会使配制的溶液浓度

A. 偏小

B. 偏大

C. 没影响，继续加溶剂即可

D. 都有可能

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153. 3. 精密量取时应选用的计量器具是

A. 量筒

B. 称量瓶

C. 分析天平

D. 移液管

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154. 4. 需要进行润洗的器具是

A. 锥形瓶

B. 移液管

C. 烧杯

D. 分析天平

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155. 5. 用吸量管量取10ml样品溶液，应记录为

A. 10ml

B. 10.0ml

C. 10.00ml

D. 10.000ml

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156. 6. 精密称定2g某药粉，应选用什么仪器？

A. 百分之一托盘天平

B. 百分之一电子天平

C. 万分之一分析天平

D. 万分之一托盘天平

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157. 7. 滴定管若俯视读数，则数值会

A. 偏小

B. 偏大

C. 没影响

D. 都有可能

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158. 8. 下列有关酸式滴定管，描述正确的是

A. 左手控制活塞，右手控制滴定管

B. 左手控制活塞，右手旋摇锥形瓶

C. 润洗时，用滴定液润洗两到三次

D. 装液时手可拿管身刻度处

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159. 9. 转移烧杯内溶液到容量瓶时，下列操作描述正确的是

A. 玻璃棒不得碰容量瓶口

B. 玻璃棒下端必须靠容量瓶内壁

C. 烧杯口接触玻璃棒

D. 玻璃棒伸入液面下

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160. 10. 下列有关碱式滴定管描述正确的是

A. 左手胶管，右手滴定管

B. 排空气时，下口尖端向上

C. 可用来装盐酸滴定液

D. 左右手可以互换进行滴定操作

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161. 11. 下列有关移液管描述正确的是

A. 洗耳球先捏气再放到移液管口

B. 吸液时，移液管内若吸入气泡是因为移液管尖离开了吸取试剂的液面

C. 微调移液管液面时，移液管垂直，锥形瓶倾斜，移液管尖端贴锥形瓶内壁

D. 放液时，移液管垂直，锥形瓶倾斜，移液管尖端贴锥形瓶内壁

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162. 12. 有关滴定液读数描述正确的是

A. 可在滴定架上读数

B. 需要从滴定架上取出读数

C. 读数时前两指拿着液面以上部分读数

D. 滴定管读数保留小数点后两位数

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163. 13. 下列描述正确的是

A. 滴定管的作用是测定消耗滴定管中溶液的体积

B. 容量瓶的作用是精密配制准确浓度的溶液

C. 移液管的作用是精密量取一定体积的溶液

D. 分析天平的作用是精密称取一定重量的物质

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164. 14. 滴定管润洗溶液从两头放出。

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165. 15. 移液管润洗溶液从只可以从下口流出，不可以从上口流出。

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166. 1. 葡萄糖的比旋度是

A. +52.6°至+53.2°

B. +2.6°至+3.2°

C. +42.6°至+43.2°

D. +32.6°至+53.2°

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167. 2. 在本实验中，注射用盐酸普鲁卡因的一般鉴别采用的是

A. 化学鉴别法

B. 色谱鉴别法

C. 光谱鉴别法

D. 以上均错

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168. 3. 在本实验中，注射用盐酸普鲁卡因的专属鉴别采用的是

A. 化学鉴别法

B. 色谱鉴别法

C. 光谱鉴别法

D. 以上均错

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169. 4. 旋光仪开启钠光灯后，应先预热，原因是

A. 发光才能稳定，以延长钠灯的使用寿命

B. 不够亮，预热后亮些

C. 转换光源

D. 变换颜色

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170. 5. 旋光管内如有气泡，应使气泡浮于凸颈处的原因是

A. 气泡会爆裂

B. 影响光路，导致读数不正确

C. 影响观察

D. 影响旋光管的溶液浓度

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171. 1. 药物中杂质的限量是指

A. 杂质是否存在

B. 杂质的合适含量

C. 杂质检查量

D. 杂质的最大允许量

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172. 2. 纯化水中易氧化物的检查（取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。）属于下列哪种方法

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 比较法

D. 以上均错

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173. 3. 维生素C片中溶液的颜色检查（取本品细粉适量（相当于维生素C 1.0g)，加水20ml，振摇使维生素C溶解，滤过，滤液照紫外-可见分光光度法，在440nm 的波长处测定吸光度，不得过0.07。）属于下列哪种方法

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 比较法

D. 以上均错

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174. 4. 葡萄糖中氯化物的检查（取本品0.60g，加水溶解使成25ml（如显碱性，可滴加稀硝酸使成中性），再加稀硝酸10ml，溶液如果不澄清，用稀硝酸洗过的滤纸过滤，置50ml纳氏管中，加水适量使成约40ml，加硝酸银试液1ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置10分钟，如发生混浊，与标准氯化钠溶液（10ug/mlCl-）6.0ml同法制成对照液比较，不得更浓。）属于以下哪种方法

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 比较法

D. 以上均错

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175. 5. 检查氯化物时，对照溶液的制备是用

A. KCl溶液

B. 标准NaCl溶液

C. 氯化钡溶液

D. 标准K2SO4溶液

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176. 1. 维生素C注射液的含量测定（精密量取本品适量（约相当于维生素C 0.2g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。）方法采用的是

A. 滴定分析法

B. 紫外分光光度法

C. 色谱分析法

D. 以上均错

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177. 2. 马来酸氯苯那敏片的含量测定（取规格为4mg/片的本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于马来酸氯苯那敏4mg），置200ml量瓶中，加稀盐酸2ml与水适量，振摇使马来酸氯苯那敏溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，静置，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法在264nm的波长处测定吸光度，计算，即得。）采用的方法是

A. 化学分析法

B. 紫外分光光度法

C. 色谱分析法

D. 以上均错

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178. 3. 以下属于减重称量法的优点是

A. 可以称取易吸水、易氧化的物质

B. 可以连续称量多份样品

C. 可以称取易与二氧化碳反应的物质

D. 操作比直接称量法简单

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179. 1. 阿司匹林可发生三氯化铁反应是因为

A. 结构中具有酚羟基

B. 结构中具有芳香第一氨基

C. 结构中具有酯键，水解后有酚羟基

D. 以上均错

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180. 2. 本实验中，阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查采用的方法是

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 比较法

D. 以上均错

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181. 3. 本实验中阿司匹林肠溶片的含量测定采用的是

A. 直接酸碱滴定法

B. 两步酸碱滴定法

C. 沉淀滴定法

D. 两相酸碱滴定法

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182. 4. 中性乙醇是指pH值等于7的乙醇。

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183. 1. 氯化钠在水中的溶解度为

A. 易溶

B. 溶解

C. 微溶

D. 不溶

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184. 2. 氯化钠可与硝酸银发生

A. 中和反应

B. 沉淀反应

C. 配位反应

D. 络合反应

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185. 3. 在氯化钠的含量测定中，用硝酸银做为滴定液，荧光黄做为指示液，滴定的终点颜色变化是

A. 无色至出现白色沉淀

B. 黄绿色至粉红色沉淀

C. 白色沉淀至无色

D. 粉红色至白色沉淀

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186. 4. 下列属于氯化钠检查的内容是

A. 酸碱度检查

B. 溶液的澄清度与颜色检查

C. 重金属检查

D. 铁盐检查

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187. 1. 在本实验中，乙酰氨基酚片的鉴别试验包括

A. 酸碱中和反应

B. 三氯化铁反应

C. 重氮化偶合反应

D. 水解后重氮化偶合反应

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188. 2. 对乙酰氨基酚片含量测定中，吸收波长选用

A. 257nm

B. 382nm

C. 226nm

D. 457nm

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189. 3. 对乙酰氨基酚片的溶出度限度为

A. 80%

B. 90%

C. 50%

D. 75%

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190. 1. 某厂进原料共25件，进行质量检验时，应随机取样的件数为

A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

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191. 2. 贵重药材取样数正确的是？

A. n≦5时，每件取样

B. 5﹤n≦100时，取样5件

C. 100﹤n≦1000时，按5%取样

D. 逐件取样

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192. 3. 药品检验的工作程序

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193. 4. 药品检验中抽样的原则是？

A. 科学性

B. 真实性

C. 时效性

D. 代表性

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194. 5. 下列有关复检的描述正确的是？

A. 检验人检验的结果药品合格，则判定药品为合格

B. 检验人检验的结果药品不合格，则需第二人复检

C. 检验人检验的结果药品不合格，第二人复检为合格，并找出原因，则判定药品为合格

D. 检验人检验的结果药品不合格，第二人复检为不合格，则判定药品为不合格

E. 检验人检验的结果药品不合格，第二人复检为合格，但找不到原因，则需重新取样检验

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195. 6. 新产品前3批留样为一次全检量的10倍量。

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196. 7. 检验一次取样量最少可供三次检验用量。

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197. 8. 某一药品若只有含量测定一项不符合《中国药典》的规定，则为三等药品。

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198. 1. 进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为

A. 1ml

B. 1～2ml

C. 1～5ml

D. 2ml

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199. 2. 体内兴奋剂检测的样品主要是

A. 血浆

B. 血清

C. 唾液

D. 尿液

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200. 3. 下列不是体内药物分析样品的种类的是

A. 血浆

B. 尿液

C. 唾液

D. 泪液

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201. 4. 唾液的pH值约在

A. 6.2～7.6

B. 6.0～8.0

C. 6.9～7.1

D. 4.0～4.6

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202. 1. 药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判定产品是否被微生物污染的指标是

A. 微生物限度检查

B. 无菌检查

C. 细菌内毒素检查

D. 控制菌检查

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203. 2. 无菌检查时适用于厌氧菌的培养，也可用于需氧菌的培养的培养基是

A. 胰酪大豆胨液体培养基

B. 中和或灭活用培养基

C. 硫乙醇酸盐流体培养基

D. 沙氏葡萄糖液体培养基

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204. 3. 在做药物的无菌检查时，用以证明所加的菌种能够在培养基中生长良好的试验是培养基的

A. 无菌性检查

B. 阳性试验

C. 阴性试验

D. 灵敏度检查

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205. 4. 进行无菌检查时，将含有培养基的容器分别按各培养基规定的温度培养( )天

A. 3

B. 5

C. 7

D. 14

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206. 5. 鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是

A. 异常毒性

B. 无菌检查

C. 细菌内毒素

D. 热原检查

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207. 6. 热原检查所使用的实验动物是

A. 猫

B. 小鼠

C. 豚鼠

D. 家兔

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208. 1. 对于化学药物常用鉴别方法有

A. 化学法

B. 光谱法

C. 色谱法

D. 生物学法

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209. 1. 水杨酸盐可用下列哪种试剂鉴别?

A. 三氯化铁

B. 硫酸铜

C. 氯化钠

D. 氢氧化钠

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210. 2. 以下哪个不是物理常数?

A. 熔点

B. 吸收系数

C. 馏程

D. 旋光度

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211. 3. 苯甲酸盐可与下列哪种试剂反应生成赭色沉淀?

A. 硫酸铜

B. 三氯化铁

C. 硫酸锌

D. 氯化汞

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212. 4. 氯化物鉴别试验中,与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀?

A. 黑色

B. 白色

C. 淡黄色

D. 黄色

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213. 5. 芳香第一胺的鉴别反应为

A. 异羟肟酸铁反应

B. 重氮化-偶和反应

C. Marquis反应

D. Vitali反应

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214. 6. 芳香第一胺鉴别试验中，生成重氮盐的反应须在哪种条件下进行?

A. 酸性

B. 强碱性

C. 弱碱性

D. 中性

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215. 7. 重氮化-偶合反应中，所用的试剂有

A. 硝酸亚铈

B. 亚硝酸钠

C. 茜素氟蓝

D. β-萘酚

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216. 8. 可用于鉴别试验的色谱方法有

A. TLC法

B. HPLC法

C. UV法

D. PC法

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217. 1. 药物的杂质来源不包括

A. 中间体

B. 副产物

C. 制剂辅料

D. 残留溶剂

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218. 2. 药物氯化物检查的意义是

A. 减小氯化物的毒性

B. 反映生产工艺是否正常

C. 氯化物可影响药物稳定性

D. 氯化物可防止药物氧化

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219. 3. 检查药物中的有色杂质，应用

A. 紫外吸光度法

B. 溶液颜色检查法

C. 易炭化物检查

D. 炽灼残渣检查

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220. 4. 检查某药物中的砷盐，取标准砷

A. 1～2ml

B. 根据限量和供试品取量计算

C. 5~8 ml

D. 2ml

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221. 5. 药品质量标准中规定的药物杂质的引入方式有

A. 正常生产和储藏

B. 异常生产

C. 药物的物理或化学变化

D. 储藏不当

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222. 6. 药物在生产过程中引入的杂质是

A. 中间体、副产物

B. 氧化物、潮解物、聚合物

C. 降解物、水解物

D. 原料、残留溶剂、重金属

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223. 7. 特殊杂质检查时，可利用的杂质与药物的差异是

A. 光学性质差异

B. 化学性质差异

C. 色谱行为差异

D. 溶解度差异

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224. 1. 下列不是中药分析的对象的是

A. 中药材和饮片

B. 提取物

C. 中药制剂

D. 人工合成物

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225. 2. 在进行中药分析时，首先

A. 君药

B. 臣药

C. 佐药

D. 使药

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226. 3. 水蒸气蒸馏法适用于提取什么成分

A. 含酸性成分

B. 挥发性成分

C. 升华性成分

D. 不受热性成分

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227. 1. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有

A. 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

B. 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量

C. 芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐

D. 反应终点多用永停法指示

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228. 2. 盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是

A. 水杨醛

B. 间氨基酚

C. 水杨酸

D. 对氨基苯甲酸

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229. 3. 不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是

A. 盐酸普鲁卡因

B. 苯佐卡因

C. 盐酸丁卡因

D. 盐酸利多卡因

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230. 4. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有

A. 重氮化-偶合反应

B. 氧化反应

C. 磺化反应

D. 碘化反应

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231. 5. 下列哪个药物不具有重氮化偶合反应

A. 盐酸丁卡因

B. 对乙酰氨基酚

C. 盐酸普鲁卡因

D. 对氨基水杨酸钠

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232. 6. 对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是

A. 水杨醛

B. 间氨基酚

C. 对氨基酚

D. 苯甲酸

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233. 7. 重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为

A. 碱性β-萘酚

B. 酚酞

C. 碱性酒石酸铜

D. 溴酚蓝

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234. 1. 配伍题，请找出以下题目的正确答案

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235. 2. 不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是

A. 盐酸普鲁卡因

B. 苯佐卡因

C. 盐酸丁卡因

D. 盐酸利多卡因

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236. 3. 下列药物易氧化为棕色多聚体的是

A. 盐酸布比卡因

B. 对乙酰氨基酚

C. 肾上腺素

D. 醋氨苯砜

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237. 4. 肾上腺素是属于以下哪类药物

A. 苯乙胺类

B. 甾体激素类

C. 苯甲酸类

D. 杂环类

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238. 5. 下列哪个药物不具有重氮化偶合反应

A. 盐酸丁卡因

B. 对乙酰氨基酚

C. 盐酸普鲁卡因

D. 对氨基水杨酸钠

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239. 6. 肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为

A. HPLC法

B. TLC法

C. GC法

D. UV法

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240. 7. 肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是

A. 水杨醛

B. 间氨基酚

C. 对氨基酚

D. 酮体

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241. 1. 微量升华法适用于鉴别什么成分

A. 升华性成分

B. 挥发性成分

C. 不受热成分

D. 都可以

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242. 2. 下列不属于化学鉴别法的是

A. 呈色反应

B. 沉淀反应

C. 生成气体反应

D. 色谱鉴别

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243. 3. 下列不属于色谱鉴别法特点的是

A. 分离度好

B. 灵敏度低

C. 专属性强

D. 应用范围广

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244. 1. 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有

A. 盐酸普鲁卡因

B. 盐酸去氧肾上腺素

C. 对乙酰氨基酚

D. 盐酸利多卡因

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245. 2. 鉴别马来酸氯苯那敏时，选用的鉴别试剂是

A. 三氯化铁

B. 亚硝酸钠

C. 枸橼酸－醋酐

D. 甲醛－硫酸

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246. 3. 马来酸氯苯那敏能使高锰酸钾还原，红色消失，是因为马来酸氯苯那敏分子结构中含有

A. 酯键

B. 碳碳双键

C. 酰胺键

D. 酚羟基

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247. 1. 分子结构中含 或 的药物，均可发生重氮化-偶合反应。

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248. 2. 举三个酸碱两性的药物

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249. 3. 磺胺类药物鉴别反应中，属于芳伯氨基的性质是

A. 成铜盐的反应

B. 重氮化－偶合反应

C. 红外分光光度法

D. N取代基的反应

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250. 4. 判断磺胺类药物具有酸碱两性的方法：

A. pH计

B. 酚酞指示液和甲基橙指示液

C. 广泛pH试纸

D. 稀酸和稀碱液

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251. 5. 用重氮化法测定磺胺类药物的含量，适用于

A. 含酚羟基的药物

B. 含芳香第一氨基的药物

C. 含芳香第一氨基或潜在芳香第一氨基的药物

D. 含潜在芳香第一氨类药物

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252. 6. 利用磺胺类药物结构中的芳香第一氨基进行含量测定的方法是

A. 溴量法

B. 非水滴定法

C. 重氮化法

D. 酸碱滴定法

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253. 7. 利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应是

A. 重氮化－偶合反应

B. 氧化还原反应

C. 铜盐反应

D. 与芳醛缩合反应

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254. 8. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为

A. 电位法

B. 外指示剂法

C. 内指示剂法

D. 永停滴定法

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255. 1. 盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是

A. 对氨基苯甲酸

B. 间氨基酚

C. 酮体

D. 对氨基酚

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256. 2. 肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中均须检查的特殊杂质是

A. 对氨基苯甲酸

B. 间氨基酚

C. 酮体

D. 对氨基酚

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257. 3. 以下哪种药物可以水解后发生重氮化-偶合反应？

A. 盐酸利多卡因

B. 肾上腺素

C. 对乙酰氨基酚

D. 盐酸丁卡因

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258. 4. 以下药物不具有弱碱性的是

A. 利多卡因

B. 布比卡因

C. 苯佐卡因

D. 丁卡因

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259. 5. 对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度的目的是检查

A. 成品中有无铁粉

B. 成品中有无酸性杂质

C. 成品中有无对氨基酚

D. 成品中有无对氨基酚的氧化产物

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260. 6. 盐酸普鲁卡因水解产物有

A. 二甲氨基乙醇

B. 对氨基苯甲酸

C. 二乙氨基乙醇

D. 对氨基酚

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261. 7. 直接或水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有

A. 阿司匹林

B. 盐酸普鲁卡因

C. 对乙酰氨基酚

D. 对氨基酚

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262. 8. 盐酸普鲁卡因注射液应检查

A. pH值

B. 水杨酸

C. 对氨基苯甲酸

D. 有关物质

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263. 1. 下列属于酸不溶性灰分的是

A. 无机盐

B. 有机物

C. 泥土和砂石

D. 碳化物

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264. 2. 下列不属于重金属的是

A. 钠

B. 铅

C. 汞

D. 铜

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265. 3. 下列不是由于中药中水分含量过高导致的是

A. 结块

B. 开裂

C. 霉变

D. 有效成分分解

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266. 1. 中药及其制剂含量测定的首选方法是

A. 高效液相色谱法

B. 气相色谱法

C. 薄层色谱扫描法

D. 紫外分光光度法

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267. 2. 化学分析法的特点不包括

A. 仪器简单

B. 结果较准确

C. 灵敏度低

D. 自动化

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268. 1. 中医药理论在中药分析中的作用是

A. 指导制定合理的质量分析方法

B. 指导合理撰写说明书

C. 指导检测有毒物质

D. 指导检测贵重药材

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269. 2. 中药的质量分析是指

A. 对中药的定性鉴别

B. 对中药的性状鉴别

C. 对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价

D. 对中药的含量测定

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270. 3. 中药材取样的原则是

A. 具有一定的数量

B. 在有效期内取样

C. 科学、均匀、合理

D. 不能被污染

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271. 4. 中药成分最常用的提取方法是

A. 溶剂提取法

B. 水蒸气蒸馏法

C. 升华法

D. 超临界液体萃取法

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272. 5. 适用于对热不稳定成分的提取方法是

A. 回流提取法

B. 连续回流提取法

C. 浸渍法

D. 煎煮法

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273. 1. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为

A. ±3％

B. ±5％

C. ±7.5％

D. ±10％

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274. 2. 制剂分析含量测定结果按( )表示。

A. 百分含量

B. 标示量的百分含量

C. 效价

D. 浓度

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275. 3. 精密呋喃苯胺注射液(标示量为20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中用0.1mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565，按百分吸收系数=595计算标示量％？

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276. 4. 烟酸片(标示量0.3g/片)的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g，研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH(0.1005mol/L)滴定，消耗25.20ml，求标示量％？(已知1ml 0.1mol/L NaOH相当于12.31mg烟酸)

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277. 5. 药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。

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278. 6. 凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。

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279. 7. 复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂，附加剂测定有效成分的分析，而且需要考虑各有效成分之间的互相影响。

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280. 8. 在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。

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281. 1. 复方制剂的含量测定方法首选

A. HPLC法

B. TLC法

C. GC法

D. UV-Vis法

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282. 2. 片剂的标示量即

A. 规格量

B. 相对百分含量

C. 百分含量

D. 每片平均含量

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283. 3. 化学原料药含量测定的首选方法是

A. UV-Vis法

B. GC法

C. HPLC法

D. 容量分析法

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284. 4. 下列成分可用升华法提取的是

A. 咖啡因

B. 挥发油

C. 人参皂苷

D. 大黄素

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285. 5. 关于中药制剂分析的特点描述不正确的是

A. 必须以中医药理论为指导，紧密结合中医药理论

B. 中药制剂成分复杂，需要进行预处理，达到提取分离的目的

C. 在选择检测指标时通常优先以君药、臣药为主

D. 不需要进行显微鉴别

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286. 6. 适用于提取对热不稳定或易被氧化的成分的方法是

A. 回流提取法

B. 超临界液体萃取法

C. 沉淀法

D. 升华法

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287. 7. 制剂与原料药分析的不同点有

A. 检查项目不同

B. 制剂含量测定要考虑附加成分影响

C. 复方制剂还要考虑各成分间的干扰

D. 含量计算与表示方法不同

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288. 8. 溶剂提取法选择提取溶剂时，首要原则是

A. 无毒

B. 廉价

C. 相似相溶

D. 易得

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289. 1. 结构中含有茛菪酸的药物是

A. 利血平

B. 硫酸奎尼丁

C. 盐酸吗啡

D. 硫酸阿托品

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290. 2. 属于喹啉类生物碱的药物是

A. 硫酸阿托品

B. 硫酸奎尼丁

C. 盐酸吗啡

D. 磷酸可待因

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291. 3. 属于异喹啉类生物碱的药物是

A. 硫酸阿托品

B. 硫酸奎尼丁

C. 盐酸吗啡

D. 盐酸麻黄碱

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292. 4. 既可溶于酸又可溶于碱的药物是

A. 阿托品

B. 奎尼丁

C. 吗啡

D. 可待因

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293. 1. 咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是

A. 双缩脲反应

B. Vitali反应

C. 紫脲酸铵反应

D. 绿奎宁反应

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294. 2. 能用维他立反应鉴别的药物是

A. 盐酸麻黄碱

B. 硫酸奎宁

C. 磷酸可待因

D. 硫酸阿托品

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295. 3. 托烷类生物碱的特征鉴别反应是

A. 重氮化-偶合反应

B. Vitali反应

C. 绿奎宁反应

D. 三氯化铁反应

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296. 4. 加盐酸和氯酸钾在水浴上共热蒸干，残渣加氨水呈紫色，再加氢氧化钠试液，紫色即消失的药物是

A. 盐酸伪麻黄碱

B. 利血平

C. 咖啡因

D. 氢溴酸山茛菪碱

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297. 5. 能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是

A. 铁氰化钾反应

B. 双缩脲反应

C. Vitali反应

D. 紫脲酸铵反应

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298. 1. 检查硫酸阿托品中的茛菪碱采用的方法是

A. 薄层色谱法

B. 高效液相色谱法

C. 比色法

D. 旋光法

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299. 2. 硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用

A. 薄层色谱法

B. 高效液相色谱法

C. 比色法

D. 紫外-可见分光光度法

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300. 1. 用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用

A. 醋酸汞试液

B. 盐酸

C. 冰醋酸

D. 高氯酸

E. 结晶紫指示剂

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301. 1. 既可溶于酸又可溶于碱的药物是

A. 吗啡

B. 可待因

C. 阿托品

D. 奎尼丁

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302. 2. 能用 Vitali 反应鉴别的药物是

A. 麻黄碱

B. 咖啡因

C. 山莨菪碱

D. 可待因

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303. 3. 能用紫脲酸铵反应鉴别的药物是

A. 咖啡因

B. 吗啡

C. 可待因

D. 山莨菪碱

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304. 4. 检查硫酸阿托品中的莨菪碱采用的方法为

A. 比色法

B. 高效液相色谱法

C. 紫外可见分光光度法

D. 旋光法

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305. 5. 具有氨基醇结构的药物是

A. 盐酸麻黄碱

B. 盐酸吗啡

C. 磷酸可待因

D. 盐酸伪麻黄碱

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306. 1. 下列属于吩噻嗪类药物含量测定方法的是

A. 非水溶液滴定法

B. 紫外分光光度法

C. 铈量法

D. 钯离子比色法

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307. 2. 下列可用于盐酸氟奋乃静的鉴别试验的是

A. 显色反应

B. 与钯离子反应

C. 氟元素反应

D. 硝酸银反应

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308. 3. 吩噻嗪类药物具体明显紫外吸收的原因是

A. 结构中含有共轭体系

B. 结构中含有N原子

C. 结构中手性碳原子

D. 结构中有噻嗪环

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309. 4. 下列不能与钯离子发生反应的是

A. 盐酸氯丙嗪

B. 盐酸普鲁卡因

C. 盐酸异丙嗪

D. 盐酸氟奋乃静

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310. 5. 吩噻嗪类药物具有还原性的原因是

A. 环上有不饱和取代基

B. 环上有杂原子N

C. 环上有未被氧化的二价硫

D. 10号位有含N取代基

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311. 6. 吩噻嗪类药物易氧化呈色的化学基础在于其

A. 母核中的硫

B. 母核中的氮

C. 侧链脂肪胺

D. 侧键上的卤素原子

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312. 7. 吩噻嗪类药物具有碱性的原因是

A. 环上10位的N原子

B. 2位的取代基含N原子

C. 环上5位的S原子

D. 10位的取代基含N原子

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313. 8. 钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法

A. 异烟肼

B. 尼可刹米

C. 地西泮

D. 盐酸氯丙嗪

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314. 1. 以下关于苯并二氮杂卓类药物，正确的说法是

A. 二氮杂卓七元环上的氮原子具有较强的碱性，不过与苯基稠合使其碱性降低

B. 药物的环通常较稳定，但在强酸性溶液中可水解

C. 药物具有强碱性，可采用直接酸碱滴定法测定含量

D. 本类药物分子结构中有共轭体系，在紫外光区有吸收

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315. 2. 下列属于地西泮的鉴别反应的是

A. 硫酸－荧光反应

B. 重氮化－偶合反应

C. 水解后重氮化－偶合反应

D. 沉淀反应

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316. 3. 苯并二氮杂䓬类化合物具有的性质是

A. 碱性

B. 酸性

C. 水解性

D. 紫外吸收

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317. 4. 苯并二氮杂卓类药物包括

A. 尼可刹米

B. 艾司唑仑

C. 奋乃静

D. 地西泮

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318. 1. 氧氟沙星与两二酸和醋酐置沸水浴中共热，显什么颜色。

A. 黄色

B. 蓝紫色

C. 红棕色

D. 白色

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319. 2. 官能团对应的鉴别反应

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320. 3. 下列属于酸碱两性化合物的是

A. 氧氟沙星

B. 吡哌酸

C. 磺胺嘧啶

D. 普鲁卡因

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321. 4. 下列属于哌嗪基性质的是

A. 酸性

B. 碱性

C. 水解性

D. 还原性

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322. 1. 能与氨制硝酸银作用产生银镜反应的药物是

A. 地西泮

B. 异烟肼

C. 诺氟沙星

D. 盐酸氯丙嗪

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323. 2. 硫酸-荧光反应为下列哪种药物的特征鉴别反应？

A. 地西泮

B. 异烟肼

C. 诺氟沙星

D. 盐酸氯丙嗪

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324. 3. 《中国药典》2020年版检查异烟肼中的游离肼采用的方法是

A. 纸色谱法

B. 薄层色谱法

C. 紫外可见分光光度法

D. 高效液相色谱法

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325. 4. 下列药物属于杂环类药物的有

A. 地西泮

B. 异烟肼

C. 诺氟沙星

D. 盐酸氯丙嗪

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326. 5. 异烟肼分子结构中的酰肼基具有较强氧化性。

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327. 6. 异烟肼是一种性质不稳定的药物，在制备时可由原料反应不完全，或储存过程中由于降解而引入游离肼等杂质。

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328. 7. 盐酸氯丙嗪分子结构中含有吩噻嗪环，其为三环共轭系统，具有紫外吸收。

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329. 1. 巴比妥类药物具有的特征为

A. 弱碱性

B. 弱酸性

C. 易与重金属离子络合

D. 易水解

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330. 2. 巴比妥类药物的共同反应是

A. 与铜吡啶试液的反应

B. 与三氯化铁的反应

C. 与亚硝酸钠硫酸的反应

D. 与甲醛-硫酸的反应

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331. 3. 巴比妥类药物不具有的特性为

A. 弱碱性

B. 弱酸性

C. 与重金属离子的反应

D. 具有紫外吸收特征

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332. 4. 巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有

A. 酰亚氨基

B. 酰肿基

C. 酚羟基

D. 芳香伯氨基

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333. 5. 关于巴比妥类药物的结构叙述不正确的是

A. 具有同样的基本结构

B. C2位的氧可被硫取代

C. N1位与N3位可同时被取代

D. C5位可被苯环取代

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334. 6. 巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为_ _结构。另一部分为_ _部分。

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335. 7. 巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基。

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336. 8. 巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。

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337. 1. 苯巴比妥类药物的鉴别反应有

A. 与银盐反应

B. 与铜盐反应

C. 与甲醛-硫酸反应

D. 与碘的加成反应

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338. 2. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是

A. 盐酸可待因

B. 咖啡因

C. 新霉素

D. 异戊巴比妥

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339. 3. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是

A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 巴比妥

D. 硫喷妥钠

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340. 4. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为

A. 紫色

B. 绿色

C. 兰色

D. 紫堇色

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341. 5. 苯巴比妥与吡啶-硫酸铜作用，生成物的颜色为

A. 黄色

B. 蓝色

C. 紫色

D. 绿色

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342. 6. 可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是

A. 阿司匹林

B. 司可巴比妥钠

C. 硫喷妥钠

D. 苯巴比妥钠

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343. 7. 取某一巴比妥类药物约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为

A. 异戊巴比妥

B. 司可巴比妥钠

C. 硫喷妥钠

D. 苯妥英钠

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344. 8. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是

A. 乙酰水杨酸

B. 异烟肼

C. 对乙酰氨基酚

D. 巴比妥类

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345. 9. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是

A. 咖啡因

B. 尼可刹米

C. 巴比妥类

D. 维生素E

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346. 10. 司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是

A. 由于结构中含有酰亚胺基

B. 由于结构中含有不饱和取代基

C. 由于结构中含有饱和取代基

D. 由于结构中含有芳伯氨基

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347. 11. 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？

A. 与溴试液反应，溴试液退色

B. 与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物

C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀

D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物

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348. 12. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml.使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为

A. 硫喷妥钠

B. 苯巴比妥

C. 司可巴比妥钠

D. 异戊巴比妥

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349. 1. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是

A. 巴比妥

B. 间氨基酚

C. 水杨酸

D. 中性或碱性物质

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350. 1. 下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？

A. 非水滴定法

B. 溴量法

C. 紫外分光光度法

D. 酸碱滴定法

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351. 2. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法是

A. 永停滴定法

B. 内指示剂法

C. 外指示剂法

D. 电位滴定法

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352. 3. 根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法

A. 银量法

B. 溴量法

C. 紫外分光光度法

D. 三氯化铁比色法

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353. 4. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为

A. 1:2

B. 2:1

C. 1:1

D. 1:4

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354. 5. 多数巴比妥类药物及其钠盐和相应制剂的含量测定方法是

A. 银量法

B. 溴量法

C. 紫外-可见分光光度法

D. 高效液相色谱法

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355. 6. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量(每1ml 0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3？

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356. 7. 精密称取司可巴比妥钠0.1053g,置250ml碘瓶中,加水10ml,振摇使溶解,精密加溴滴定液(0.1mol/L)25ml,再加盐酸5ml,立即密塞并振摇1分钟,在暗处静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,摇匀后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1003mol/L)滴定,同时用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于13.01mg的司可巴比妥钠(C12H17N2NaO3)。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1003mol/L)17.10ml,空白消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1003mol/L)25.12ml。计算本品的百分含量？

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357. 1. 下列不属于巴比妥类药物的性质是

A. 具有紫外吸收

B. 具有弱酸性

C. 具有氧化性

D. 可与铜吡啶试液形成配合

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358. 2. 巴比妥类药物的基本结构是

A. 氨基醚

B. 对氨基苯甲酸

C. 环状丙二酰脲

D. 对氨基苯磺酰胺

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359. 3. 下列药物中可用碘试液进行鉴别的是

A. 硫喷妥钠

B. 苯巴比妥

C. 异戊巴比妥

D. 司可巴比妥

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360. 4. 钠盐的焰色反应的焰色是

A. 鲜黄色

B. 紫堇色

C. 绿色

D. 砖红色

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361. 5. 硫喷妥钠与铜吡啶试液反应生成物为

A. 红色

B. 紫色

C. 绿色

D. 蓝色

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362. 1. 配伍题

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363. 2. 配伍题

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364. 1. 下列描述错误的是

A. 氯气能使湿润的蓝色石蕊试纸变红色

B. 氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色

C. 碘单质能让湿润的淀粉试纸变蓝色

D. 二乙胺气体能使pH试纸变红色

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365. 2. 下列不属于羰基的是

A. 羟基

B. 酯键

C. 酮基

D. 羧基

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366. 3. 吡啶环的鉴别试验不包括

A. 戊烯二醛反应

B. 2，4-二硝基氯苯反应

C. 沉淀反应

D. 缩合反应

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367. 4. 异烟肼《中国药典》的鉴别方法是

A. 三氯化铁反应

B. 重氮化-偶合反应

C. 水解反应

D. 与硝酸银试液反应

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368. 5. 戊烯二醛反应生成的戊烯二醛衍生物颜色是

A. 紫色

B. 蓝色

C. 黄色

D. 无色

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369. 6. 异烟肼的银镜反应现象描述不正确的是

A. 产生的气泡是氮气

B. 银镜是银单质

C. 黑色浑浊是异烟酸银

D. 白色浑浊是异烟酸银

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370. 7. 异烟肼《中国药典》规定的含量测定方法为

A. 非水溶液滴定法

B. 溴酸钾法

C. 碘量法

D. 紫外分光法

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371. 8. 下列药物《中国药典》检查的特殊杂质是

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372. 9. 下列药物《中国药典》的鉴别方法是

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373. 10. 下列能发生吡啶环的开环反应的药物是

A. 异烟肼

B. 尼可刹米

C. 硝苯地平

D. 碘解磷定

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374. 11. 下列属于杂原子的是

A. 碳

B. 氢

C. 氧

D. 氮

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375. 12. 下列属于酰肼基的性质是

A. 易变质

B. 还原性

C. 水解性

D. 酸性

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376. 13. 下列可发生水解反应的官能团是

A. 酰肼基

B. 酰胺基

C. 酯键

D. 丙二酰脲

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