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中国大学MOOC药物分析（医药科技出版社）作业答案

药物分析（医药科技出版社）

学校: 无

平台: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 药物分析在药学领域中的应用( )

A. 药物研发

B. 生产过程

C. 经营过程

D. 使用过程

E. 监督管理

答案: 药物研发# 生产过程# 经营过程# 使用过程# 监督管理

2. 2. 下列不属于药品的是()

A. 中药

B. 化学药

C. 生物制品

D. 保健品

答案: 保健品

3. 3. 药物分析的首要任务是()

A. 药物贮存过程的质量考察

B. 临床用药监测

C. 新药研究中药品质量标准的制订

D. 药品的质量检验

答案: 药品的质量检验

4. 4. 某药品企业到了一批药品共81件，应随机抽取多少件检验?()

A. 16件

B. 11件

C. 10件

D. 9件

答案: 10件

5. 5. 某药品企业到了一批药品共400件，应随机抽取多少件检验?()

A. 16件

B. 11件

C. 10件

D. 9件

答案: 11件

6. 6. 《药品经营质量管理规范》简称是()

A. GMP

B. GCP

C. GLP

D. GSP

答案: GSP

7. 7. 为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规范是()8/20

A. GMP

B. GCP

C. GLP

D. GSP

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8. 8. 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验必须遵守的规范是()

A. GMP

B. GCP

C. GLP

D. GSP

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9. 9. 药品检验的程序一般分为取样、性状观测、鉴别、检查、()，并填写检验结果和检验报告书。

A. 含量测定

B. 有关物质检查

C. 标准查询

D. 鉴别是否有手性碳原子

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10. 1. 药品质量标准的具体内容收载在《中国药典》中的部分是1/38

A. 凡例

B. 正文

C. 附录

D. 索引

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11. 2. 关于《中国药典》叙述最正确的是( )

A. 国家临床常用药品集

B. 医药人员必备书

C. 我国制定的药品质量标准的法典

D. 是由国家统编的技术参考书

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12. 3. 《中国药典》已经颁布()版;《中国药典》(2020年版)分为( )部

A. 8和1

B. 9和2

C. 10和4

D. 11和4

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13. 4. 注射剂的常规检查方法应在《中国药典》的()

A. 凡例

B. 正文

C. 索引

D. 通则

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14. 5. 《中国药典》规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )

A. ±0.190

B. ±1%

C. ±5%

D. ±10%

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15. 6. 药品质量标准的基本内容包括()

A. 取样、检查、鉴别、含量测定、用法与用途

B. 凡例、正文、附录

C. 名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

D. 正文、附录、索引

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16. 7. 《美国药典》的缩写为()

A. USA

B. ChP

C. USP

D. BP

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17. 8. 《中国药典》规定的标准是对药品质量的( )

A. 最低要求

B. 最高要求

C. 一般要求

D. 行政要求

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18. 9. 药品的质量标准中药品的贮藏一般未指明温度时，应选择的贮藏温度是2/38

A. 4℃

B. 20℃

C. 25℃

D. 常温

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19. 10. 加速试验需要供试品的批数是3/38

A. 1

B. 3

C. 5

D. 10

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20. 11. 中国药典》的英文缩写是6/38

A. ZGYD

B. CP

C. ChP

D. CHN

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21. 12. 2020级药学专科学生小明在大一第二学期参与一项中药相关的创新创业研究，想查找《中国药典》中白芍的相关资料，下列选项最适合的是8/38

A. 2015版，一部

B. 2015版，二部

C. 2020版，一部

D. 2020版，二部

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22. 13. “称定”系指称取重量应准确至所取重量的15/38

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. ±10%

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23. 14. 注射剂的常规检查方法应在《中国药典》的()

A. 凡例

B. 正文

C. 索引

D. 通则

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24. 15. 国家药品标准包括（ ）

A. 《中国药典》

B. 《局颁标准》

C. 企业标准

D. 《药品生产质量管理规范》

E. 《药品经营质量管理规范》

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25. 16. 药品质量标准中药品的名称包括（ ）

A. 中文名

B. 汉语拼音名称

C. 常用名

D. 简称

E. 英文名

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26. 17. 药品质量标准中药品的性状包括（ ）

A. 外观

B. 臭、味

C. 溶解度

D. 一般稳定性

E. 物理常数

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27. 18. 药品质量标准中药品的检查内容包括（ ）

A. 有效性

B. 均一性

C. 纯度

D. 安全性

E. 含量

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