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中国大学MOOC药理学2024-2025学年第二学期作业答案

药理学2024-2025学年第二学期

学校: 无

平台: 超星学习通

题目如下：

1. M受体阻断药不会引起下述哪种作用( )

A. 加快心率

B. 尿潴留

C. 强烈抑制胃液分泌

D. 抑制汗腺和唾液腺分泌

E. 扩瞳

答案: 强烈抑制胃液分泌

2. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是( )

A. 子宫平滑肌

B. 胆管、输尿管平滑肌

C. 支气管平滑肌

D. 胃肠道平滑肌

E. 胃肠道括约肌

答案: 胃肠道平滑肌

3. 乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（ ）

A. 减少呼吸道腺体的分泌

B. 增强麻醉效果

C. 镇静

D. 预防心动过速

E. 辅助松弛骨骼肌

答案: 减少呼吸道腺体的分泌

4. 阿托品对眼的作用是（ ）

A. 扩瞳，视近物清楚

B. 扩瞳，调节痉挛

C. 扩瞳，降低眼内压

D. 扩瞳，调节麻痹

E. 缩瞳，调节麻痹

答案: 扩瞳，调节麻痹

5. 具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（ ）

A. 阿托品

B. 654-2

C. 东莨菪碱

D. 后马托品

E. 溴丙胺太林

答案: 东莨菪碱

6. 阿托品禁用于（ ）

A. 毒覃碱中毒

B. 有机磷农药中毒

C. 机械性幽门梗阻

D. 麻醉前给药

E. 幽门痉挛

答案: 机械性幽门梗阻

7. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为( )

A. 抑制呼吸道腺体分泌时间长

B. 抑制呼吸道腺体分泌时间短

C. 镇静作用弱

D. 镇静作用强

E. 解除平滑肌痉挛作用强

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8. 阿托品最适于治疗的休克是( )

A. 失血性休克

B. 过敏性休克

C. 神经源性休克

D. 感染性休克

E. 心源性休克

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9. 治疗量的阿托品的作用是（ ）

A. 血压升高

B. 眼内压降低

C. 胃肠道平滑肌松弛

D. 镇静

E. 腺体分泌增加

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10. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（ ）

A. 流涎

B. 瞳孔缩小

C. 大小便失禁

D. 肌震颤

E. 腹痛

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11. 与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是( )

A. 作用强

B. 扩瞳持久

C. 调节麻痹充分

D. 调节麻痹作用高峰出现较慢

E. 调节麻痹作用维持时间短

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12. 对于山莨菪碱的描述，错误的是（ ）

A. 可用于震颤麻痹

B. 可用于感染性休克

C. 可用于内脏平滑肌绞痛

D. 副作用与阿托品相似

E. 其人工合成品为654-2

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13. 琥珀胆碱不具有哪种特性（ ）

A. 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤

B. 连续用药可产生快速耐受性

C. 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用

D. 属非除极化型肌松药

E. 可使血钾升高

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14. 骨骼肌松弛药过量致死的主要原因是( )

A. 直接抑制心脏

B. 严重损害肝肾功能

C. 显著抑制呼吸中枢

D. 过敏性休克

E. 肋间肌和膈肌麻痹

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15. 简箭毒碱的肌松作用主要是由于（ ）

A. 抑制ACh合成

B. 使终板膜持久去极化

C. 抑制ACh释放

D. 增强胆碱酯酶活性

E. 竞争性地阻断ACh与N2受体结合

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16. 琥珀胆碱的不良反应不包括( )

A. 升高眼内压

B. 过量致呼吸肌麻痹

C. 损伤肌梭

D. 使血钾升高

E. 阻断神经节使血压下降

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17. 治疗感染性休克（ ）

A. 东莨菪碱

B. 山莨菪碱

C. 托吡卡胺

D. 溴丙胺太林

E. 依色林

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18. 用于麻醉前给药( )

A. 东莨菪碱

B. 山莨菪碱

C. 托吡卡胺

D. 溴丙胺太林

E. 依色林

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19. 治疗青光眼（ ）

A. 东莨菪碱

B. 山莨菪碱

C. 托吡卡胺

D. 溴丙胺太林

E. 依色林

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20. 用于伴胃酸过多的溃疡病( )

A. 东莨菪碱

B. 山莨菪碱

C. 托吡卡胺

D. 溴丙胺太林

E. 依色林

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21. 用于眼底检查（ ）

A. 东莨菪碱

B. 山莨菪碱

C. 托吡卡胺

D. 溴丙胺太林

E. 依色林

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22. 扩瞳（ ）

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 两者均可

D. 两者均不可

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23. 缩瞳（ ）

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 两者均可

D. 两者均不可

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24. 影响视物（ ）

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 两者均可

D. 两者均不可

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25. 调节痉挛（ ）

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 两者均可

D. 两者均不可

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26. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）

A. 患者对药物高度敏感

B. 药物的安全范围小

C. 药物作用的选择性低，作用范围广

D. 用药剂量不当

E. 用药时间过长

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27. 药物作用的两重性是指( )

A. 防治作用与不良反应

B. 局部作用与吸收作用

C. 对症治疗与对因治疗

D. 预防作用与治疗作用

E. 兴奋作用与抑制作用

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28. 产生副作用的药物剂量是（ ）

A. 最小有效量

B. 治疗量

C. 最小中毒量

D. 最小致死量

E. 极量

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29. 长期用药突然停药，机体出现严重的精神和生理功能紊乱(戒断症状)，称（ ）

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 耐药性

D. 成瘾性

E. 过敏性

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30. 服用巴比妥类药物后，次晨的“宿醉”现象称为药物的（ ）

A. 副作用

B. 毒性作用

C. 后遗效应

D. 特异质反应

E. 变态反应

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31. 患者，女，42岁，低热、咳嗽一个月，胸片显示大片阴影，诊断为肺结核，给予链霉素治疗。一个月后患者病情好转，却出现头晕耳鸣、听力明显减退，此种情况称为（ ）

A. 副作用

B. 毒性作用

C. 变态反应

D. 特异质反应

E. 后遗效应

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32. 患者，女，17岁，因过食生冷食物出现腹痛、腹泻就诊，医生给予阿托品0.5mg口服，患者服药后腹痛、腹泻缓解，但出现口感、视物模糊等症状，这不良反应属（ ）

A. 副作用

B. 后遗效应

C. 毒性作用

D. 继发作用

E. 变态反应

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33. 患者，女，22岁，因患急性扁桃体炎给予青霉素治疗，护士注入皮试液50U, 5分钟后患者出现呼吸困难、胸闷、面色苍白、脉搏细弱、血压下降、烦躁不安等。此反应属于（ ）

A. 青霉素毒性反应

B. 过敏性休克

C. 血清病型反应

D. 继发反应

E. 特异质反应

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34. 患者，女，22岁，因患急性扁桃体炎给予青霉素治疗，护士注入皮试液50U, 5分钟后患者出现呼吸困难、胸闷、面色苍白、脉搏细弱、血压下降、烦躁不安等。患者发生此反应的原因是（ ）

A. 患者的高敏性

B. 用药剂量过大

C. 给药方法不正确

D. 患者为过敏体质

E. 产生戒断症状

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35. 患者，女，52岁，因患失眠症，每晚服用地西泮5mg即可人睡。该患者服用的药物属于（ ）

A. 麻醉药品

B. 精神药品

C. 非处方药

D. 毒性药品

E. 安慰剂

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36. 下列给药途径中哪一种吸收最快（ ）

A. 吸人给药

B. 静脉给药

C. 口服

D. 肌内注射

E. 舌下含服

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37. 糖皮质激素一般什么时间给药较好（ ）

A. 饭前

B. 饭后

C. 早上8点

D. 中午

E. 睡前

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38. 硫酸亚铁与碱性药物复方氢氧化铝同服可产生（ ）

A. 协同作用

B. 相加作用

C. 拮抗作用

D. 无作用

E. 以上均不正确

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39. 绝大多数药物以哪种方式进行跨膜转运( )

A. 简单扩散

B. 易化扩散

C. 主动转运

D. 胞饮和胞吐

E. 滤过

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40. 下列哪种给药途径可发生首关消除( )

A. 吸入

B. 口服

C. 肌内注射

D. 静脉注射

E. 舌下含服

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41. 药物血浆半衰期(t1/2)是指( )

A. 稳态血药浓度下降一半所需时间

B. 组织中药物浓度下降一半所需时间

C. 肝药物浓度下降一半所需时间

D. 有效血药浓度下降一半所需时间

E. 血浆药物浓度下降一半所需时间

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42. 弱酸性药物在碱性尿液中（ ）

A. 解离少，重吸收少，排泄慢

B. 解离多，重吸收多，排泄慢

C. 解离多，重吸收少，排泄快

D. 解离少，重吸收少，排泄快

E. 解离少，重吸收多，排泄慢

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43. 下列属于肝药酶抑制剂的是( )

A. 苯巴比妥

B. 氯霉素

C. 苯妥英钠

D. 利福平

E. 卡马西平

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44. 患者，男，57岁，冠心病患者。因过度劳累，心绞痛发作，医生给予硝酸甘油5mg,嘱其舌下含服，其目的是（ ）

A. 减少胃肠道反应

B. 避免首关消除

C. 防止耐受性产生

D. 减少毒性作用

E. 延长作用时间

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45. 多数交感神经节后纤维释放的递质是（ ）

A. 乙酰胆碱

B. 去甲肾上腺素

C. 胆碱酯酶

D. 儿茶酚氧位甲基转移酶

E. 单胺氧化胺

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46. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（ ）

A. 抑制心脏

B. 舒张血管

C. 腺体分泌

D. 扩瞳

E. 收缩肠管、支气管

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47. a受体分布占优势的效应器是（ ）

A. 皮肤、黏膜、内脏血管

B. 冠状动脉血管

C. 肾血管

D. 脑血管

E. 肌肉血管

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48. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除?（ ）

A. 被COMT破坏

B. 被神经末梢再摄取

C. 在神经末梢被MAO破坏

D. 被磷酸二酯酶破坏

E. 被酪氨酸羟化酶破坏

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49. 下列哪种效应是通过激动M受体实现的?（ ）

A. 膀胱括约肌收缩

B. 骨骼肌收缩

C. 虹膜辐射肌收缩

D. 汗腺分泌

E. 睫状肌舒张

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50. ACh作用的消失，主要（ ）

A. 被突触前膜再摄取

B. 是扩散入血液中被肝肾破坏

C. 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

D. 被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E. 在突触间隙被MAO所破坏

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51. M样作用是指( )

A. 烟碱样作用

B. 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛

C. 骨骼肌收缩

D. 血管收缩、扩瞳

E. 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

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52. 下列哪种表现不属于β受体兴奋效应（ ）

A. 支气管舒张

B. 血管扩张

C. 心脏兴奋

D. 瞳孔扩大

E. 肾素分泌

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53. 去甲肾上腺素减慢心率的机制是（ ）

A. 直接负性频率作用

B. 抑制窦房结

C. 阻断窦房结的β受体

D. 外周阻力升高致间接刺激压力感受器

E. 激动心脏M受体

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54. 睫状肌的优势受体是 ( )

A. a受体

B. β受体

C. β2受体

D. M受体

E. N受体

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55. 肾血管的优势受体是（ ）

A. a受体

B. β受体

C. β2受体

D. M受体

E. N受体

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56. 骨骼肌血管的优势受体是（ ）

A. a受体

B. β受体

C. β2受体

D. M受体

E. N受体

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57. 毛果芸香碱主要用于( )

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 术后腹气胀

D. 房室传导阻滞

E. 眼底检查

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58. 乙酰胆碱舒张血管机制为（ ）

A. 促进PGE的合成与释放

B. 激动血管平滑肌上β2受体

C. 直接松弛血管平滑肌

D. 激动血管平滑肌M受体，促进一氧化氮释放

E. 激动血管内皮细胞M受体，促进一氧化氮释放

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59. 匹鲁卡品对视力的影响是（ ）

A. 视近物、远物均清楚

B. 视近物、远物均模糊

C. 视近物清楚，视远物模糊

D. 视远物清楚，视近物模糊

E. 以上均不是

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60. 对于ACh，下列叙述错误的是（ ）

A. 激动M、N受体

B. 无临床实用价值

C. 作用广泛

D. 化学性质稳定

E. 化学性质不稳定

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61. 小剂量ACh或M受体激动药无下列哪种作用（ ）

A. 缩瞳，降低眼内压

B. 腺体分泌增加

C. 胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D. 骨骼肌收缩

E. 心脏抑制，血管扩张，血压下降

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62. 与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是（ ）

A. 作用强而久

B. 水溶液稳定

C. 毒副作用小

D. 不引起调节痉挛

E. 不会吸收中毒

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63. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为（ ）

A. M样症状

B. N样症状

C. M、N样作用

D. 中枢症状

E. M样症状、N样症状、中枢症状

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64. 新斯的明最明显的中毒症状是（ ）

A. 中枢兴奋

B. 中枢抑制

C. 胆碱能危象

D. 青光眼加重

E. 唾液腺分泌增多

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65. 新斯的明作用最强的效应器是（ ）

A. 胃肠道平滑肌

B. 腺体

C. 骨骼肌

D. 眼睛

E. 血管

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66. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是( )

A. 瞳孔缩小

B. 流涎

C. 呼吸困难

D. 大便失禁

E. 肌震颤

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67. 对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是( )

A. 洗胃

B. 立即将患者移出有毒场所

C. 使用抗胆碱酯酶药

D. 及早、足量、反复使用阿托品

E. 使用胆碱酯酶复活药

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68. 毛果芸香碱的作用是( )

A. 激动M受体及N受体

B. 激动M受体

C. 小剂量激动N受体，大剂量阻断N受体

D. 阻断M受体及N受体

E. 阻断M受体

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69. 氨甲酰胆碱的作用是( )

A. 激动M受体及N受体

B. 激动M受体

C. 小剂量激动N受体，大剂量阻断N受体

D. 阻断M受体及N受体

E. 阻断M受体

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70. 新斯的明( )

A. 用于青光眼和虹膜炎

B. 用于术后腹气胀和尿潴留

C. 解救有机磷农药中毒

D. 无临床实用价值，但有毒理学意义

E. 被胆碱酯酶水解，作为科研工具药

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71. 易逆性抗胆碱酯酶药（ ）

A. 碘解磷定

B. 有机磷酸酯类

C. 毒扁豆碱

D. 氨甲酰胆碱

E. 乙酰胆碱

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72. 难逆性抗胆碱酯酶药( )

A. 碘解磷定

B. 有机磷酸酯类

C. 毒扁豆碱

D. 氨甲酰胆碱

E. 乙酰胆碱

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73. 胆碱酯酶复活药（ ）

A. 碘解磷定

B. 有机磷酸酯类

C. 毒扁豆碱

D. 氨甲酰胆碱

E. 乙酰胆碱

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74. 烟碱（ ）

A. 用于青光眼和虹膜炎

B. 用于术后腹气胀和尿潴留

C. 解救有机磷农药中毒

D. 无临床实用价值，但有毒理学意义

E. 被胆碱酯酶水解，作为科研工具药

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75. 青霉素引起的过敏性休克应首选（ ）

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 多巴胺

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76. 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用( )

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 间羟胺

D. 多巴胺

E. 麻黄碱

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77. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血?（ ）

A. AD皮下注射

B. AD肌内注射

C. NA稀释后口服

D. 去氧肾上腺素静脉滴注

E. 异丙肾上腺素气雾吸人

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78. 具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（ ）

A. 肾上腺素

B. 去氧肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 甲氧明

E. 异丙肾上腺素

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79. 作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（ ）

A. 麻黄碱

B. 间羟胺

C. 肾上腺素

D. 多巴胺

E. 多巴酚丁胺

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80. 下列药物中，不引起急性肾衰竭的药物是( )

A. 去甲肾上腺素

B. 间羟胺

C. 去氧肾上腺素

D. 多巴酚丁胺

E. 甲氧明

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81. 治疗I、II 度房室传导阻滞宜选用（ ）

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 多巴酚丁胺

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82. 剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是( )

A. 去甲肾上腺素

B. 阿拉明

C. 麻黄碱

D. 肾上腺素

E. 多巴酚丁胺

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83. 既可直接激动a、β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（ ）

A. 麻黄碱

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 苯肾上腺素

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84. 去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是( )

A. 抑制心脏

B. 急性肾衰竭

C. 局部组织缺血坏死

D. 心律失常

E. 血压升高

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85. 异丙肾上腺素没有下述哪种作用?（ ）

A. 松弛支气管平滑肌

B. 激动β 2受体

C. 收缩支气管黏膜血管

D. 促使ATP转变为cAMP

E. 抑制组胺等过敏性介质的释放

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86. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( )

A. 腹泻

B. 中枢兴奋

C. 直立性低血压

D. 心动过速

E. 脑血管意外

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87. 静脉滴注剂量过大，易致肾衰竭的药物是（ ）

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 麻黄碱

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88. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是（ ）

A. 使局部血管收缩而止血

B. 预防过敏性休克的发生

C. 防止低血压的发生

D. 使局麻时间延长，减少吸收中毒

E. 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

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89. 控制支气管哮喘急性发作宜选用( )

A. 麻黄碱

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 间羟胺

E. 去甲肾上腺素

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90. 肾上腺素禁用于（ ）

A. 支气管哮喘急性发作

B. 甲亢

C. 过敏性休克

D. 心搏骤停

E. 局部止血

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91. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是（ ）

A. 麻黄碱

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 阿托品

E. 去甲肾上腺素

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92. 小剂量静脉滴注肾上腺素可引起( )

A. 心率减慢，血压升高

B. 心率增快，脉压增大

C. 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小

D. 增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E. 收缩压下降，舒张压上升

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93. 小剂量静脉滴注去甲肾上腺素可引起（ ）

A. 心率减慢，血压升高

B. 心率增快，脉压增大

C. 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小

D. 增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E. 收缩压下降，舒张压上升

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94. 大剂量静脉滴注去甲肾上腺素可引起（ ）

A. 心率减慢，血压升高

B. 心率增快，脉压增大

C. 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小

D. 增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E. 收缩压下降，舒张压上升

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95. 治疗量静脉滴注多巴胺可引起( )

A. 心率减慢，血压升高

B. 心率增快，脉压增大

C. 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小

D. 增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E. 收缩压下降，舒张压上升

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96. 肾上腺素可用于（ ）

A. 过敏性休克

B. 出血性休克

C. 早期神经源性休克

D. 感染中毒性休克

E. 心源性休克

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97. 去甲肾上腺素可用于( )

A. 过敏性休克

B. 出血性休克

C. 早期神经源性休克

D. 感染中毒性休克

E. 心源性休克

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98. 阿托品可用于（ ）

A. 过敏性休克

B. 出血性休克

C. 早期神经源性休克

D. 感染中毒性休克

E. 心源性休克

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99. 治疗巴比安类中毒时，下列措施错误的是( )

A. 酸化血液和尿液

B. 静脉滴注碳酸氢钠

C. 用利尿药加速药物排泄

D. 维持呼吸、循环功能

E. 必要时给呼吸兴奋药

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100. 地西泮不用于( )

A. 麻醉前给药

B. 焦虑症或焦虑性失眠

C. 高热惊厥

D. 癫痫持续状态

E. 诱导麻醉

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101. 苯二氮草类中毒时可选用的特效拮抗药是（ ）

A. 纳洛酮

B. 尼可刹米

C. 阿托品

D. 氟马西尼

E. 钙剂

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102. 下列何药不属于苯二氮草类（ ）

A. 艾司唑仑

B. 阿普唑仑

C. 唑吡坦

D. 奥沙西泮

E. 氯氮草

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103. 患者，男，58岁。因患焦虑失眠症伴有腰肌劳损、肌强直等表现，应选择（ ）

A. 司可巴比妥

B. 艾司唑仑

C. 劳拉西泮

D. 地西泮

E. 氟西泮

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104. 患者，女，48岁。近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。该患者需药物治疗，可选用下列哪种药物?（ ）

A. 地西泮

B. 苯妥英钠

C. 新斯的明

D. 普萘洛尔

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105. 患者，女，48岁。近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。应用地西泮治疗时，护理人员应进行用药护理，下列哪项是错误的? ( )

A. 严重肝肾功能损害者禁用

B. 长期用药者逐渐减量停药

C. 过量中毒选用氟马西尼进行解救

D. 用药时间不宜太长

E. 服药期间患者可正常驾驶

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106. 巴比妥类药物中毒致死是多由于（ ）

A. 肝脏损害

B. 呼吸中枢麻痹

C. 肾脏损害

D. 循环衰竭

E. 继发感染

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107. 下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应? ( )

A. 高钙血症

B. 牙龈增生

C. 粒细胞缺乏

D. 共济失调

E. 偶致畸胎

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108. 治疗癫痫大小发作及精神运动性发作有效的药物是（ ）

A. 苯巴比妥

B. 丙戊酸钠

C. 苯妥英钠

D. 乙琥胺

E. 卡马西平

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109. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是（ ）

A. 卡马西平

B. 阿司匹林

C. 苯巴比妥

D. 丙戊酸钠

E. 乙琥胺

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110. 苯妥英钠禁用于( )

A. 大发作

B. 小发作

C. 癫痫持续状态

D. 精神运动性发作

E. 局限性发作

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111. 下列哪种药物治疗癫痫大发作是无效的? （ ）

A. 丙戊酸钠

B. 苯妥英钠

C. 乙琥胺

D. 卡马西平

E. 苯巴比妥

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112. 一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而昏迷，呼吸微弱，送医院急救。不应该采取下列哪项措施? ( )

A. 人工呼吸

B. 静脉滴注呋塞米

C. 静脉滴注碳酸氢钠

D. 静脉滴注氯化铵

E. 静脉滴注贝美格

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113. 某癫痫患者，突然意识丧失，全身强直性痉挛，口吐白沫，随后进人沉睡状态。考虑可首选何药治疗? ( )

A. 地西泮

B. 乙琥胺

C. 苯巴比妥

D. 苯妥英钠

E. 卡马西平

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114. 患者，男，40岁。5年前曾患大脑炎，近2个月来经常出现虚幻感，伴精神运动性癫痫发作，首选治疗药物为（ ）

A. 氯丙嗪

B. 卡马西平

C. 乙琥胺

D. 碳酸锂

E. 普萘洛尔

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115. 患者，男，60岁。坐骨神经痛，原应用针灸或阿司匹林可以缓解，本次发作疼痛难忍，采取上述治疗无效，可选用的药物是( )

A. 乙琥胺

B. 卡马西平

C. 氟哌啶醇

D. 氯丙嗪

E. 奥沙西泮

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116. 一位临产妇，突感头痛、恶心，继而发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢水肿。改善孕妇抽搐症状最适用的药是( )

A. 地西泮

B. 水合氯醛

C. 苯巴比妥钠

D. 硫酸镁

E. 硫喷妥钠

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117. 一位临产妇，突感头痛、恶心，继而发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢水肿。硫酸镁用于抗惊厥，合适的给药方法是( )

A. 口服

B. 肛门灌注

C. 皮下注射

D. 气雾吸人

E. 肌内注射或静脉滴注

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118. 一位临产妇，突感头痛、恶心，继而发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢水肿。使用硫酸镁一旦中毒，出现呼吸肌麻痹，首选对抗药是( )

A. 葡萄糖酸钙

B. 地西泮

C. 苯妥英钠

D. 苯巴比妥

E. 三唑仑

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119. 解热镇痛抗炎药作用特点是（ ）

A. 可使发热患者体温降低至正常，而对正常体温不会产生影响

B. 使下丘脑体温调节中枢失灵

C. 解热作用受外界环境温度的影响

D. 既能降低发热患者的体温，又能降低正常人的体温

E. 能降低正常人的体温

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120. “瑞夷综合征”是何药物的不良反应( )

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 塞来昔布

D. 双氯芬酸

E. 布洛芬

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121. 阿司匹林不适用于( )

A. 胆绞痛

B. 痛经

C. 关节痛

D. 预防心肌梗死

E. 牙痛

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122. 下列药物几乎无抗炎作用的是( )

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 布洛芬

D. 吲哚美辛

E. 双氯芬酸

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123. 布洛芬临床主要用于( )

A. 解热

B. 心源性哮喘

C. 类风湿关节炎

D. 冠心病

E. 镇静、催眠

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124. 某患者使用大剂量阿司匹林治疗风湿性关节炎时，在用药过程中出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力减退等，应给予( )

A. 口服碳酸氢钠

B. 静脉注射50%葡萄糖

C. 肌内注射安定

D. 静脉滴注碳酸氢钠

E. 静脉滴注甘露醇

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125. 患儿，男，7岁。因患腮腺炎发热，体温39.7C。退热时禁用的药物是( )

A. 布洛芬

B. 对乙酰氨基酚

C. 阿司匹林

D. 氯苯那敏

E. 吡罗昔康

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126. 患者，女，52岁，风湿性关节炎患者，膝关节疼痛已数年，时轻时重，行走不便。为减轻阿司匹林对胃的刺激，可采取( )

A. 饭后服药或同服抗酸药

B. 饭前服药

C. 饭前服药或同服抗酸药

D. 合用镇痛药

E. 同服酸性药物

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127. 患者，女，52岁，风湿性关节炎患者，膝关节疼痛已数年，时轻时重，行走不便。长期应用阿司匹林导致出血，应选用( ) 防治

A. 氨甲苯酸

B. 垂体后叶素

C. 维生素K

D. 鱼精蛋白

E. 酚磺乙胺

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128. 小剂量防治心肌梗死的是( )

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E. 双氯芬酸

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129. 能引起水杨酸反应的是( )

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E. 双氯芬酸

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130. 无抗炎、抗风湿作用的是

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E. 双氯芬酸

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131. 布洛芬临床主要用于( )

A. 解热

B. 心源性哮喘

C. 风湿性关节炎

D. 冠心病

E. 镇静、催眠

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132. 患者，女，52岁，风湿性关节炎患者，膝关节疼痛已数年，时轻时重，行走不便。应首选的治疗药物是( )

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 哌替啶

D. 吲哚美辛

E. 芬太尼

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133. 抗炎作用最强的糖皮质激素是( )

A. 氢化可的松

B. 曲安西龙

C. 地塞米松

D. 泼尼松

E. 氟轻松

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134. 经体内转化后才有效的糖皮质激素是( )

A. 泼尼松龙

B. 可的松

C. 地塞米松

D. 曲安西龙

E. 氟轻松

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135. 糖皮质激素用于严重感染的目的是( )

A. 提高机体抗病能力

B. 促进毒素的排泄

C. 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克

D. 改善微循环

E. 对抗细菌外毒素

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136. 糖皮质激素用于严重感染时必须( )

A. 逐渐加大剂量

B. 加用ACTH

C. 合用肾上腺素

D. 合用有效、足量的抗菌药

E. 用药至症状改善后1周

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137. 长疗程应用糖皮质激素采用隔日疗法可避免( )

A. 反馈性抑制垂体肾上腺皮质功能

B. 诱发或加重感染

C. 停药症状

D. 诱发或加重溃疡

E. 反跳现象

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138. 治疗量时几乎无保钠排钾作用的是( )

A. 氢化可的松

B. 泼尼松

C. 可的松

D. 泼尼松龙

E. 地塞米松

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139. 糖皮质激素最常用于下列哪种休克( )

A. 过敏性休克

B. 感染性休克

C. 心源性休克

D. 低血容量性休克

E. 神经源性休克

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140. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在( )

A. 早上5点心

B. 上午8点

C. 中午12点

D. 下午5点

E. 晚上8点

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141. 糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于( )

A. 促使PG合成减少

B. 促进炎症消散

C. 促使炎症部位血管收缩，通透性下降

D. 减少蛋白水解酶的释放

E. 抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕形成

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142. 糖皮质激素禁用于( )

A. 角膜炎

B. 视神经炎

C. 虹膜炎

D. 角膜溃疡

E. 视网膜炎

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143. 患者，女，30岁。患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，其饮食应( )

A. 低钠、低糖、低蛋白

B. 低钠、高糖、低蛋白

C. 低钠、高糖、高蛋白

D. 低钠、低糖、高蛋白

E. 高钠、高糖、高蛋白

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144. 患者，男，50岁。患大叶性肺炎，并发感染性休克。药物治疗应用方案( )

A. 头孢拉定+口服泼尼松

B. 头孢拉定+口服可的松

C. 头孢拉定+口服泼尼松龙

D. 头孢拉定+肌内注射可的

E. 头孢拉定+静脉滴注氢化可的松

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145. 患者，女，寒战、高热，血压80/50mmHg，面色苍白，诊断为休克，采用糖皮质激素治疗。感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用( )

A. 大剂量肌内注射

B. 小剂量反复静脉滴注

C. 大剂量突击静脉滴注

D. 一次负荷量肌内注射

E. 小剂量快速静脉注射

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146. 患者，女，寒战、高热，血压80/50mmHg，面色苍白，诊断为休克，采用糖皮质激素治疗。下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证?( )

A. 活动性肺结核

B. 妊娠早期

C. 创伤修复期

D. 严重精神病

E. 肾病综合征

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147. 短效制剂的糖皮质激素是（ ）

A. 地塞米松

B. 氟轻松

C. 泼尼松

D. 氢化可的松

E. 华法林

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148. 中效制剂的糖皮质激素是（ ）

A. 地塞米松

B. 氟轻松

C. 泼尼松

D. 氢化可的松

E. 华法林

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149. 长效制剂的糖皮质激素是（ ）

A. 地塞米松

B. 氟轻松

C. 泼尼松

D. 氢化可的松

E. 华法林

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150. 外用制剂的糖皮质激素是（ ）

A. 地塞米松

B. 氟轻松

C. 泼尼松

D. 氢化可的松

E. 华法林

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151. 有关胰岛素药理作用的叙述，错误的是（ ）

A. 促进葡萄糖的酵解和氧化

B. 促进蛋白质的合成并抑制其分解

C. 促进钾离子进人细胞内

D. 促进脂肪的合成并抑制其分解

E. 促进糖原异生

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152. 下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素? （ ）

A. 合并重度感染的糖尿病

B. 轻、中型糖尿病

C. 需做手术的糖尿病

D. 妊娠期糖尿病

E. 糖尿病酮症酸中毒

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153. 胰岛素常用的给药途径是（ ）

A. 舌下含服

B. 口服

C. 皮下注射

D. 肌内注射

E. 静脉注射

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154. 胰岛素使用过量的不良反应是( )

A. 低血糖

B. 高钾血症

C. 胃肠道反应

D. 脂肪萎缩

E. 过敏反应

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155. 甲苯磺丁脲降血糖作用的机制是（ ）

A. 促进葡萄糖降解

B. 拮抗胰高血糖素的作用

C. 抑制葡萄糖从肠道吸收

D. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素

E. 减少糖原异生

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156. 大剂量可引起畸胎，孕妇禁用的药物是（ ）

A. 二甲双胍

B. 低精蛋白锌胰岛素

C. 苯乙双胍

D. 氯磺丙脲

E. 珠蛋白锌胰岛素

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157. 甲苯磺丁脲不会引起（ ）

A. 粒细胞减少

B. 肝损害

C. 过敏反应

D. 低血糖症

E. 高钾血症

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158. 可造成乳酸性酸血症的降血糖药是( )

A. 苯乙双胍

B. 氯磺丙脲

C. 甲苯磺丁脲

D. 格列本脲

E. 阿卡波糖

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159. 患者，女，50岁。患有1型糖尿病，长期用胰岛素治疗。今餐前突感无力、出汗、心悸、精神不安，应立即给予（ ）

A. 静脉注射胰岛素

B. 口服糖水

C. 口服格列本脲

D. 口服苯乙双胍

E. 口服阿卡波糖

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160. 极化液由胰岛素、10%葡萄糖和下列何药组成( )

A. 氯化钾

B. 氯化钙

C. 氯化钠

D. 乳酸钠

E. 葡萄糖酸钙

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161. 极化液治疗心肌梗死时，胰岛素的主要作用是（ ）

A. 纠正低血钾

B. 改善心肌代谢

C. 为心肌提供能量

D. 促进钾离子进人心肌细胞

E. 纠正低血糖

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162. 患者，男，20岁。1型糖尿病患者，在治疗过程中出现心悸、出汗、饥饿感、意识模糊。患者最可能发生的问题是（ ）

A. 过敏反应

B. 心律失常

C. 自主神经功能

D. 低血糖反应

E. 周围神经炎

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163. 患者，男，20岁。1型糖尿病患者，在治疗过程中出现心悸、出汗、饥饿感、意识模糊。引起该现象的常见原因是（ ）

A. 注射胰岛素剂量过大

B. 每日运动量适中

C. 注射胰岛素与进餐时间密切配合

D. 每餐按规定进食量进餐

E. 并发冠心病及脑血管病

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164. 患者，男，20岁。1型糖尿病患者，在治疗过程中出现心悸、出汗、饥饿感、意识模糊。下列处理措施正确的是( )

A. 使用胰岛素

B. 血常规检查:

C. 做心电图

D. 静脉注射50%葡萄糖

E. 静脉滴注生理盐水

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165. 尿崩症患者宜选用（ ）

A. 二甲双胍

B. 氯磺丙脲

C. 胰岛素

D. 罗格列酮

E. 阿卡波糖

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166. 肥胖糖尿病患者宜选用（ ）

A. 二甲双胍

B. 氯磺丙脲

C. 胰岛素

D. 罗格列酮

E. 阿卡波糖

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167. 糖尿病酮症酸中毒患者宜选用（ ）

A. 二甲双胍

B. 氯磺丙脲

C. 胰岛素

D. 罗格列酮

E. 阿卡波糖

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168. 竞争性抑制a-葡萄糖苷酶的药物是( )

A. 二甲双胍

B. 氯磺丙脲

C. 胰岛素

D. 罗格列酮

E. 阿卡波糖

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169. 某些微生物在繁殖过程中产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的化学物质称为（ ）

A. 抗菌药

B. 抗微生物药

C. 灭菌药

D. 抗生素

E. 化疗药

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170. 治疗指数是指( )

A. ED50/LD50

B. ED90/LD90

C. LD50/ED50

D. LD90/ ED90

E. ED95/LD95

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171. 药物的抗菌范围称为( )

A. 抗菌谱

B. 抗菌活性

C. 耐受性

D. 抗菌机制

E. 以上皆否

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172. 化学治疗药的概念是( )

A. 治疗各种疾病的化学药物

B. 治疗恶性肿瘤的化学药物

C. 人工合成的化学药物

D. 防治病原微生物引起感染的化学药物

E. 防治病原微生物、寄生虫和恶性肿瘤的药物

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173. 长期或反复用药后，药物的抗菌作用减弱或消失的现象称为( )

A. 耐受性

B. 耐药性

C. 成瘾性

D. 过敏反应

E. 高敏性

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174. 对细菌耐药性的叙述，正确的是( )

A. 细菌毒性大

B. 是药物对细菌缺乏选择性

C. 细菌与药物一次接触后，对药物的敏感性下降

D. 是药物不良反应的-种表现

E. 细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失

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175. 下列哪些是细菌产生耐药性的机制( )

A. 产生水解酶

B. 降低细胞膜的通透性

C. 细菌改变自身代谢途径

D. 细菌体内靶位结构的改变

E. 影响主动外排系统

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176. 下列有关青霉素G描述不正确的是( )

A. 水溶液性质不稳定

B. 不可口服

C. 不耐酶

D. 半衰期较长

E. 易致过敏反应

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177. β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是( )

A. 抑制细菌细胞壁合成

B. 影响胞浆膜的通透性

C. 抑制菌体蛋白质合成

D. 抑制细菌核酸合成

E. 影响叶酸代谢

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178. 流脑宜选下列哪类药物治疗( )

A. 氯霉素

B. 青霉素G+SD

C. 青霉素G+TMP

D. 氨苄西林

E. 四环素

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179. 对青霉素耐药的金葡菌感染宜选用下列哪种药物( )

A. 青霉素V

B. 阿莫西林

C. 氨苄西林

D. 苯唑西林

E. 羧苄西林

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180. 青霉素最严重的不良反应是( )

A. 胃肠刺激

B. 二重感染

C. 肾损害

D. 赫氏反应

E. 过敏性休克

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181. 下列药物中对铜绿假单胞菌有效的是( )

A. 青霉素G

B. 苯唑西林

C. 氨苄西林

D. 羧苄西林

E. 以上皆是

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182. 有关红霉素的叙述不正确的是( )

A. 属速效抑菌剂

B. 在酸性环境中稳定性差

C. 对革兰阳性菌作用强

D. 可用于治疗军团病

E. 多选用生理盐水溶解配液

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183. 红霉素最常见的不良反应是( )

A. 胃肠刺激

B. 过敏反应

C. 肝损害

D. 肾损害

E. 二重感染

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184. 下列哪项不是红霉素的临床用途( )

A. 耐药金葡菌感染

B. 百日咳

C. 军团菌病

D. 结核病

E. 支原体肺炎

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185. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是( )

A. 抑制细菌细胞壁合成

B. 抑制细菌核酸合成

C. 抑制菌体蛋白质合成

D. 改变细胞膜的通透性

E. 抑制叶酸的合成

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186. 鼠疫首选下列何药治疗( )

A. 青霉素

B. 红霉素

C. 链霉素

D. 磺胺嘧啶

E. 氯霉素

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187. 链霉素主要的不良反应是( )

A. 二重感染

B. 肝毒性

C. 肾毒性和耳毒性

D. 胃肠反应

E. 影响骨、牙生长发育

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188. 对铜绿假单胞菌及耐药金葡菌均有效的抗生素是( )

A. 庆大霉素

B. 青霉素G

C. 红霉素.

D. 苯唑西林

E. 氨苄西林

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189. 与呋塞米合用时耳毒性增强的抗生素是( )

A. 青霉素G

B. 氯霉素

C. 林可霉素

D. 四环素

E. 庆大霉素

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190. 四环素类药物的主要不良反应是( )

A. 胃肠刺激

B. 二重感染

C. 骨髓抑制

D. 肾损害

E. 肝损害

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191. 四环素类药物对下列哪种病原体无效( )

A. 立克次体

B. 衣原体

C. 细菌

D. 真菌

E. 支原体

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192. 支原体肺炎可选用下列何药治疗( )

A. 庆大霉素

B. 链霉素

C. 四环素

D. 氯霉素

E. 氨苄西林

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193. 氯霉素临床应用受限的主要原因是( )

A. 抗菌作用慢

B. 抑制骨髓造血功能

C. 血药浓度低

D. 胃肠道反应重

E. 抗菌谱窄

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194. 对青霉素耐药的淋病可选用( )

A. 红霉素

B. 阿莫西林

C. 羧苄西林

D. 大观霉素:

E. 庆大霉素

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195. 下列哪些因素可明显减少四环素类药物的吸收( )

A. Ca2+、Mg2+等金属离子

B. NaHCO3

C. 西咪替丁

D. 稀盐酸

E. 以上全部

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196. 强心苷最严重的毒性反应是（ ）

A. 失眠

B. 心脏毒性

C. 黄视

D. 惊厥

E. 腹泻

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197. 抗心力衰竭的血管扩张药中属于直接扩张血管的是（ ）

A. 硝普钠

B. 卡托普利

C. 硝苯地平

D. 哌唑嗪

E. 普蔡洛尔

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198. 通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全的是（ ）

A. 呋塞米

B. 地高辛

C. 硝酸甘油

D. 卡托普利

E. 普萘洛尔

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199. 能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构并降低病死率的药物是（ ）

A. 地高辛

B. ACEI

C. 硝普钠

D. 利尿药

E. 米力农

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200. 易诱发强心苷中毒的因素是( )

A. 高血钾

B. 低血钙

C. 高血镁

D. 低血钠

E. 低血钾

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201. 患者，男，23岁。先天性心脏病致心力衰竭，应用强心苷疗效不显著，可试换用的药物是（ ）

A. 氯化钙

B. 阿托品

C. 卡托普利

D. 肾上腺素

E. 异丙肾上腺素

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202. 患者，女，68岁，患高血压心脏病，近日感眩晕、心悸、胸闷，心电图提示左室心肌肥大。应首选的治疗药物是（ ）

A. 呋塞米

B. 地高辛

C. 卡托普利

D. 硝酸甘油

E. 普萘洛尔

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203. 患者，男，56岁。既往有高血压病史10年。患者住院过程中突然出现极度呼吸困准、咳粉红色泡沫样痰。护士应立即准备的急救用药为（ ）

A. 毛花苷丙、硝酸甘油、肾上腺素

B. 毛花苷丙、糖皮质激素、肾上腺素

C. 硝普钠、硝酸甘油、呋塞米

D. 毛花苷丙、硝普钠、呋塞米

E. 多巴胺、硝酸甘油、肾上腺素

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204. 患儿，8个月，因肺炎人院，突然烦躁不安，发绀且进行性加重。体检: R 60次/分,P170次/分，心音低钝，两肺布满细湿哕音，诊断为肺炎合并心力衰竭。该患儿应首选的治疗是（ ）

A. 抗生素

B. 洋地黄制剂

C. 吸氧

D. 限制饮水

E. 低盐饮食

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205. 患儿，8个月，因肺炎人院，突然烦躁不安，发绀且进行性加重。体检: R 60次/分,P170次/分，心音低钝，两肺布满细湿哕音，诊断为肺炎合并心力衰竭。使用洋地黄制剂治疗中毒时哪种情况不应给钾盐? （ ）

A. 室性早搏

B. 室性心动过速

C. 阵发性室上性心动过速

D. 房室传导阻滞

E. 心房纤颤

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206. 患儿，8个月，因肺炎人院，突然烦躁不安，发绀且进行性加重。体检: R 60次/分,P170次/分，心音低钝，两肺布满细湿哕音，诊断为肺炎合并心力衰竭。使用洋地黄制剂中毒时引起的窦性心动过缓宜选用（ ）

A. 阿托品

B. 苯妥英钠

C. 氯化钾

D. 利多卡因

E. 氨茶碱

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207. 强心苷最常见的不良反应的是（ ）

A. 胃肠道反应

B. 心脏毒性

C. 黄视绿视症

D. 金鸡纳反应

E. 瑞夷综合征

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208. 强心苷最严重的不良反应的是( )

A. 胃肠道反应

B. 心脏毒性

C. 黄视绿视症

D. 金鸡纳反应

E. 瑞夷综合征

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209. 选择性α1受体阻断剂是( )

A. 酚妥拉明

B. 间羟胺

C. 可乐宁

D. 哌唑嗪

E. 妥拉苏林

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210. 普萘洛尔的特点是（ ）

A. 阻断β受体强度最高

B. 治疗量时无膜稳定作用

C. 有内在拟交感活性

D. 个体差异大(口服用药)

E. 主要经肾排泄

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211. 外周血管痉挛性疾病可选用( )

A. 普萘洛尔

B. 酚妥拉明

C. 肾上腺素

D. 阿替洛尔

E. 吲哚洛尔

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212. 兼有a和β受体阻断作用的药物是（ ）

A. 拉贝洛尔

B. 美托洛尔

C. 吲哚洛尔

D. 噻吗洛尔

E. 纳多洛尔

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213. 给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现( )

A. 升高

B. 降低

C. 不变

D. 先降后升

E. 先升后降

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214. 给予普蔡洛尔后，异丙肾上腺素的血压可出现（ ）

A. 升高

B. 进一步降低

C. 先升后降

D. 先降后升

E. 不变或略降

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215. 具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是（ ）

A. 酚苄明

B. 酚妥拉明

C. 普萘洛尔

D. 阿替洛尔

E. 美托洛尔

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216. 普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾病的患者? ( )

A. 高血压

B. 甲亢

C. 支气管哮喘

D. 心绞痛

E. 快速型心律失常

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217. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是（ ）

A. 酚妥拉明

B. 阿托品

C. 麻黄碱

D. 普蔡洛尔

E. 美托洛尔

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218. 静脉滴注NA发生药液外漏时，用酚妥拉明治疗应采用何种给药途径? ( )

A. 静脉注射

B. 静脉滴注

C. 肌内注射

D. 局部皮下浸润注射

E. 局部皮内注射

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219. 可选择性阻断a1受体的药物是（ ）

A. 氯丙嗪

B. 异丙嗪

C. 肼屈嗪

D. 丙米嗪

E. 哌唑嗪

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220. 属长效类a受体阻断药的是（ ）

A. 酚妥拉明

B. 妥拉唑林

C. 哌唑嗪

D. 酚苄明

E. 甲氧明

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221. 可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )

A. 阿托品

B. 山莨菪碱

C. 多巴胺

D. 肼屈嗪

E. 酚妥拉明

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222. 可用于治疗青光眼的是（ ）

A. 酚妥拉明

B. 普萘洛尔

C. 噻吗洛尔

D. 拉贝洛尔

E. 妥拉唑林

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223. 可用于治疗甲亢的是（ ）

A. 酚妥拉明

B. 普萘洛尔

C. 噻吗洛尔

D. 拉贝洛尔

E. 妥拉唑林

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224. 吗啡常选择注射给药的原因是( )

A. 片剂不稳定

B. 口服不吸收

C. 口服刺激大

D. 易被肠道破坏

E. 首关消除明显，生物利用度低

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225. 吗啡不会产生( )

A. 呼吸抑制

B. 止咳作用

C. 体位性低血压

D. 腹泻、稀便症状

E. 支气管收缩

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226. 慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是( )

A. 对钝痛效果差

B. 治疗量即引起呼吸抑制

C. 可致便秘

D. 易成瘾

E. 易引起体位性低血压

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227. 吗啡与哌替啶比较，错误的叙述是( )

A. 吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B. 等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

C. 两药对平滑肌张力的影响基本相似

D. 分娩止痛可用哌替啶而不能用吗啡

E. 吗啡的成瘾性比哌替啶强

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228. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛( )

A. 内脏绞痛

B. 慢性钝痛

C. 创伤性疼痛

D. 晚期癌性疼痛

E. 手术后疼痛

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229. 在药政管理上已列人非麻醉药品管理的镇痛药是( )

A. 芬太尼

B. 安那度

C. 喷他佐辛

D. 哌替啶

E. 美沙酮

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230. 心源性哮喘可选用( )

A. 肾上腺索

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 吗啡

E. 多巴胺

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231. 镇痛作用最强的药物是( )

A. 吗啡

B. 布托非诺

C. 美沙酮

D. 芬太尼

E. 哌替啶

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232. 下列是阿片受体拮抗剂的是( )

A. 二氢埃托啡

B. 哌替啶

C. 吗啡

D. 纳洛酮

E. 曲马多

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233. 患者，男，30岁。极度消瘦，急诊时已昏迷，查体见呼吸高度抑制，肢体抽搐，四肢及臀部有多处注射针痕，瞳孔极度缩小，判断中毒的药物是( )

A. 阿托品

B. 阿司匹林

C. 哌替啶

D. 苯巴比妥

E. 肾上腺素

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234. 患者，女，46岁。患风湿性心脏病5年，使用强心苷和利尿药维持治疗，昨夜突然呼吸困难、心悸。查体:端坐呼吸，呼吸浅快，咳大量泡沫样痰，心率120次/分，双肺布满湿哆音。诊断:急性左心衰竭。可选用的治疗药物是( )

A. 麻黄素

B. 异丙肾上腺素

C. 阿托品

D. 吗啡

E. 氯丙嗪

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235. 患者，男，18岁，骨折剧痛。应选用的止痛药是（ ）

A. 消炎痛

B. 阿司匹林

C. 纳洛酮

D. 哌替啶

E. 可待因

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236. 患者，男，18岁，骨折剧痛。哌替啶长期使用会导致（ ）

A. 便秘

B. 凝血障碍

C. 依赖性

D. 高血压

E. 心肌梗死

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237. 有关吲达帕胺的叙述错误的是（ ）

A. 强效、长效

B. 有利尿作用

C. 有钙通道阻断作用

D. 有β受体阻断作用

E. 单独应用可治疗轻、中度高血压

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238. 下列药物-般不用于治疗高血压的是( )

A. 氢氯噻嗪

B. 盐酸可乐定

C. 安定

D. 维拉帕米

E. 卡托普利

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239. 下列关于卡托普利的叙述错误的是（ ）

A. 起效快、作用强

B. 易导致体位性低血压

C. 不引起钠水潴留

D. 能逆转心血管重构，改善心功能

E. 不伴有反射性心率加快

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240. 遇光易破坏，滴注时需避光，且药液应新鲜配制的抗高血压药是( )

A. 可乐定

B. 硝苯地平

C. 利血平

D. 硝普钠

E. 哌唑嗪

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241. 口服1周至6个月易出现刺激性干咳的降压药是( )

A. 氢氯噻嗪

B. 缬沙坦

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 卡托普利

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242. 患者，男，50岁。患中度高血压，并伴有十二指肠溃疡，且有哮喘病史，宜选择下列何种降压药为佳? ( )

A. 可乐定

B. 利血平

C. 吲哚洛尔

D. 普萘洛尔

E. 拉贝洛尔，

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243. 患者，男，40岁。在一次体检中偶然发现自己患了高血压，并伴有左心室肥厚，他服用下列哪类药最好? ( )

A. 钙通道阻滞药

B. 利尿药

C. 神经节阻断药

D. 中枢性降压药

E. 血管紧张素转换酶抑制药

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244. 患者，男，62岁。有高血压病史15年，吸烟史20年，体胖。测血压为160/95mmHg。其行为需要护士矫正的是（ ）

A. 高热量饮食

B. 适量运动

C. 足够睡眠

D. 戒烟

E. 应用降压药

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245. 患者，男，62岁。有高血压病史15年，吸烟史20年，体胖。测血压为160/95mmHg。若给予氢氯噻嗪降压时，应注意（ ）

A. 刺激性干咳

B. 首剂现象

C. 扩血管效应

D. 低血钾

E. 高血钾

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246. 卡托普利的降压机制是( )

A. 抑制血管紧张素转换酶

B. 阻断α受体

C. 阻断β受体

D. 阻滞Ca2+内流

E. 扩张血管

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247. 哌唑嗪的降压机制是( )

A. 抑制血管紧张素转换酶

B. 阻断α受体

C. 阻断β受体

D. 阻滞Ca2+内流

E. 扩张血管

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248. 硝苯地平的降压机制是( )

A. 抑制血管紧张素转换酶

B. 阻断α受体

C. 阻断β受体

D. 阻滞Ca2+内流

E. 扩张血管

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249. 硝酸甘油最常采用的给药方式是（ ）

A. 口服

B. 舌下含服

C. 肌内注射

D. 皮下注射

E. 静脉注射

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250. 治疗变异型心绞痛的首选药物是（ ）

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 地尔硫卓

E. 维拉帕米

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251. 治疗高胆固醇血症的首选药是（ ）

A. 洛伐他汀

B. 烟酸

C. 普罗布考

D. 考来烯胺

E. 吉非贝齐

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252. 下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收?（ ）

A. 洛伐他汀

B. 烟酸

C. 普罗布考

D. 考来烯胺

E. 吉非贝齐

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253. 具有抗氧化调血脂作用的药物是（ ）

A. 考来替泊

B. 烟酸

C. 吉非贝齐

D. 普罗布考

E. 洛伐他汀

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254. 患者，女，52岁，诊断为原发性高胆固醇血症，首选药物是（ ）

A. 洛伐他汀

B. 烟酸

C. 普罗布考

D. 吉非贝齐

E. 地尔硫卓

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255. 患者，女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，可用哪种药物? ( )

A. 硫酸奎尼丁口服

B. 硝酸甘油舌下含服

C. 盐酸利多卡因注射

D. 盐酸普鲁卡因胺口服

E. 苯妥英纳注射

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256. 患者，男，65岁，冠心病心绞痛1年，心绞痛发作时经休息或含服硝酸甘油可以缓解，平日不犯病时也不可服用的药物为( )

A. 消心痛

B. 倍他乐克

C. 硝苯地平

D. 阿司匹林

E. 利尿剂，如氨苯蝶啶

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257. 患者，女，62岁。心前区压榨性疼痛30分钟伴冷汗、恐惧来院急诊。为明确诊断首选的检查是（ ）

A. 心电图

B. 心脏超声

C. 冠状动脉造影

D. 胸部x线片

E. 血脂测定

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258. 患者，女，62岁。心前区压榨性疼痛30分钟伴冷汗、恐惧来院急诊。为缓解症状，可选用（ ）

A. 硫酸奎尼丁口服

B. 硝酸甘油舌下含服

C. 盐酸利多卡因注射

D. 盐酸普鲁卡因胺口服

E. 苯妥英纳注射

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259. 对变异型心绞痛无效的药物是( )

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 洛伐他汀

E. 普罗布考

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260. 变异型心绞痛首选药是( )

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 洛伐他汀

E. 普罗布考

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261. 富含巯基的药物可对抗其耐受性发生的是( )

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 洛伐他汀

E. 普罗布考

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262. 易致耳毒性的药物是（ ）

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 山梨醇

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263. 肺水肿的首选药是（ ）

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 阿米洛利

E. 乙酰唑胺

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264. 脑水肿的首选药是（ ）

A. 依他尼酸

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 甘露醇

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265. 对于水肿伴有糖尿病患者不宜选用（ ）

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 依他尼酸

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266. 下列何药在治疗脑水肿时易出现“反跳”现象?（ ）

A. 呋噻米

B. 甘露醇

C. 高渗葡萄糖

D. 山梨醇

E. 氢氯噻嗪

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267. 患者，男，49岁，以烦渴、多饮、多尿就诊，经检查确诊为肾性尿崩症，宜选用下列何药物治疗? （ ）

A. 甘露醇

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 托拉塞米

E. 呋塞米

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268. 患者，女，65岁，在家中宴请宾客时突然跌倒在地，当时意识清醒，自已从地上爬起，后因左侧肢体无力再次跌倒，并出现大小便失禁，随后患者意识模糊，呈嗜睡状态，急诊诊断为急性脑出血入院。医嘱用甘露醇，其目的是（ ）

A. 抗感染

B. 镇静

C. 消除水肿、降颅压

D. 预防上消化道出血

E. 降血压

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269. 患者，男，71岁，因下肢水肿、胸闷、气急就诊，诊断为慢性心功能不全。医嘱用地高辛和呋塞米治疗。给予患者呋塞米时，护士应当最关注的不良反应是( )

A. 低血压

B. 低血钾

C. 低血钠

D. 脱水

E. 发热

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270. 患者，男，71岁，因下肢水肿、胸闷、气急就诊，诊断为慢性心功能不全。医嘱用地高辛和呋塞米治疗。长期使用呋塞米时，应避免与下列哪种抗生素合用（ ）

A. 青霉素类

B. 磺胺类

C. 氨基糖苷类

D. 大环内酯类

E. 四环素类

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271. 呋塞米可引起（ ）

A. 耳毒性

B. 肾毒性

C. 高血糖

D. 男性乳房女性化

E. 高血压

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272. 氢氯噻嗪可引起( )

A. 耳毒性

B. 肾毒性

C. 高血糖

D. 男性乳房女性化

E. 高血压

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273. 螺内酯可引起（ ）

A. 耳毒性

B. 肾毒性

C. 高血糖

D. 男性乳房女性化

E. 高血压

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274. 既有镇咳又有镇痛作用的药物是( )

A. 咳必清

B. 苯丙哌林

C. 苯佐那酯

D. 半夏

E. 可待因

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275. 既有平喘作用又有强心利尿作用的药物是( )

A. 氨茶碱

B. 异丙托溴铵

C. 倍他米松

D. 色甘酸钠

E. 沙丁胺醇

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276. 只用于预防支气管哮喘发作的药物是( )

A. 氨茶碱

B. 沙丁胺醇

C. 色甘酸钠

D. 肾上腺素

E. 异丙托溴铵

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277. 患者，男，45岁。因间断胸闷1周，1天前于夜间突然被迫坐起，频繁咳嗽，严重气急，咳大量粉红色泡沫痰，既往患冠心病10年。缓解呼吸困难，最好选用( )

A. 酮替芬

B. 色甘酸钠

C. 氨茶碱

D. 丙酸倍氯米松

E. 孟鲁司特

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278. 患者，女，40岁。毛绒玩具车间工人，有哮喘史5年。防止哮喘发作最有效的方法（ ）

A. 脱离变应原

B. 药物治疗

C. 免疫治疗

D. 对症治疗

E. 长期治疗

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279. 某医生给--位支气管哮喘患者开了氨茶碱，护士执行医嘱时所做护理不正确的是（ ）

A. 不要与酸性药物混合注射

B. 睡前可使用镇静催眠药，以对抗其中枢兴奋作用

C. 静脉注射时应稀释后缓慢注射，不得少于10分钟

D. 应该使用单独的静脉通道

E. 为促进呼吸,嘱患者空腹服用

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280. 患者，女，19岁。反复发作呼吸困难、胸闷、咳嗽2年，每年秋、冬发作，可自行缓解，此次以发作半天症状继续加重来就诊。体检:双肺满布哮鸣音，心率90次/分，律齐，无杂音。诊断为支气管哮喘。对该患者的治疗首选的药物是（ ）

A. β2受体激动剂

B. β2受体阻滞剂

C. a受体激动剂

D. a受体阻滞剂

E. 抗生素类药物

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281. 为了预防患者支气管哮喘再发作，可以给予糖皮质激素预防，常用的给药方法是（ ）

A. 口服

B. 气雾吸人

C. 静脉注射

D. 肌内注射

E. 直肠给药

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282. 可待因的不良反应是( )

A. 心脏毒性

B. 成瘾性

C. 口腔感染

D. 诱发哮喘

E. 肺纤维化

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283. 倍氯米松的不良反应是( )

A. 心脏毒性

B. 成瘾性

C. 口腔感染

D. 诱发哮喘

E. 肺纤维化

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284. 色甘酸钠的不良反应是（ ）

A. 心脏毒性

B. 成瘾性

C. 口腔感染

D. 诱发哮喘

E. 肺纤维化

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285. 肝素抗凝作用的主要机制是( )

A. 促进抗凝血酶Ⅲ的活性

B. 与钙离子形成络合物

C. 收缩血管

D. 对抗维生素K的作用

E. 激活纤溶系统

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286. 肝素用量过大引起的自发性出血应用下列哪种药物对抗( )

A. 氨甲苯酸

B. 鱼精蛋白

C. 维生素K

D. 氨甲环酸

E. 华法林

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287. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的( )

A. 口服有效

B. 起效缓慢但作用持久

C. 收体内外均由抗凝作用

D. 对已合成的凝血因子无对抗作用

E. 抑制凝血因子的合成

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288. 维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效( )

A. 阻塞性黄疸

B. 华法林过量

C. 肺疾病所致出血

D. 长期大量应用四环素

E. 新生儿出血

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289. 纤溶系统亢进引起的出血宜选用( )

A. 维生素K

B. 鱼精蛋白

C. 右旋糖酐

D. 氨甲苯酸

E. 华法林

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290. 垂体后叶素可用于肺咯血，是因为它能( )

A. 收缩肺小动脉

B. 能抑制咳嗽中枢

C. 促进血小板凝集

D. 抑制纤溶酶原转变为纤溶酶

E. 促进凝血因子合成

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291. 肝素的抗凝血作用( )

A. 仅在体内有效

B. 仅在体外有效

C. 体内、体外均有效

D. 仅口服有效

E. 起效缓慢

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292. 治疗慢性失血所致贫血宜选用( )

A. 叶酸

B. 维生素B 12

C. 肝素

D. 枸橼酸钠

E. 硫酸亚铁

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293. 口服铁剂最常见的不良反应是( )

A. 胃肠道反应

B. 胃酸分泌过多

C. 心力衰竭

D. 肾衰竭

E. 迷

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294. 同服哪一种物质会阻碍铁剂的吸收（ ）

A. 维生素C

B. 稀盐酸

C. 碳酸氢钠

D. 果糖

E. 半胱氨酸

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295. 患者，女，32岁，月经量增多伴头晕、乏力3个月，某医院检查发现贫血，白细胞和血小板正常。红细胞大小不等，中心浅染扩大，网织红细胞8%，骨髓中铁粒幼红细胞减少。最可能的诊断是( )

A. 缺铁性贫血

B. 溶血性贫血

C. 感染性贫血

D. 巨幼红细胞性贫血

E. 海洋性贫血

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296. 预防新生儿出血宜选用( )

A. 肝素

B. 维生素K

C. 叶酸

D. 右旋糖酐

E. 硫酸亚铁

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297. 血液透析宜选用( )

A. 肝素

B. 维生素K

C. 叶酸

D. 右旋糖酐

E. 硫酸亚铁

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298. 缺铁性贫血宜选用( )

A. 肝素

B. 维生素K

C. 叶酸

D. 右旋糖酐

E. 硫酸亚铁

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299. 巨幼红细胞性贫血宜选用( )

A. 肝素

B. 维生素K

C. 叶酸

D. 右旋糖酐

E. 硫酸亚铁

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300. 失血性休克宜选用（ ）

A. 肝素

B. 维生素K

C. 叶酸

D. 右旋糖酐

E. 硫酸亚铁

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301. 消化性溃疡最主要的发病因素是( )

A. 饮食不规律

B. 胃动力不足

C. 胃食管反流

D. 胃酸分泌不足

E. Hp感染

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302. 与奥美拉唑无关的是( )

A. 转氨酶升高

B. 胃肠道症状

C. 肝药酶诱导作用

D. 头痛

E. 外周神经炎

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303. 使胃蛋白酶活性增强的药物是( )

A. 胰酶

B. 稀盐酸

C. 乳酶生

D. 奥美拉唑

E. 抗酸药

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304. 米索前列醇抗消化性溃疡的机制是( )

A. 中和胃酸

B. 阻断壁细胞胃泌素受体

C. 阻断壁细胞H,受体

D. 阻断壁细胞M受体

E. 保护细胞或黏膜

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305. 患者，男，61岁。长期服用NSAIDs,为预防非甾体类抗炎药性溃疡的发生可加服( )

A. 奥美拉唑

B. 米索前列醇

C. 氢氧化铝

D. 哌仑西平

E. 硫酸镁

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306. 患者，女，54岁，被诊断为十二指肠溃疡，服用西咪替丁3个月仍未痊愈，这时可选择替换为( )

A. 奥美拉唑

B. 哌仑西平

C. 丙谷胺

D. 米索前列醇

E. 雷尼替丁

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307. 患者，男，42岁。因消化性溃疡到医院就诊，做胃液分析发现为高胃酸患者。因患者从未用过胃酶分泌抑制药，因此首选的药物是( )

A. 奥美拉唑

B. 雷尼替丁

C. 哌仑西平

D. 米索前列醇

E. 丙谷胺

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308. 患者，男，42岁。因消化性溃疡到医院就诊，做胃液分析发现为高胃酸患者。如患者服药后疗效不理想，可选用抑酸作用更强的( )

A. 奥美拉唑

B. 雷尼替丁

C. 哌仑西平

D. 米索前列醇

E. 丙谷胺

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309. 适用于治疗呆小病的药物是（ ）

A. 甲硫氧嘧啶

B. 甲巯咪唑

C. 小剂量碘

D. 卡比马唑

E. 甲状腺素

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310. 治疗黏液性水肿的药物是（ ）

A. 甲硫氧嘧啶

B. 甲巯咪唑

C. 小剂量碘

D. 卡比马唑

E. 甲状腺素

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311. 治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )

A. 小剂量碘

B. 丙硫氧嘧啶

C. 甲巯咪唑

D. 卡比马唑

E. 大剂量碘

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312. 硫脲类药物的作用机制是( )

A. 抑制TSH释放

B. 直接拮抗已合成的甲状腺素

C. 抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成

D. 抑制甲状腺激素释放

E. 破坏甲状腺组织

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313. 硫脲类药物最严重的不良反应为( )

A. 血小板减少

B. 溶血性贫血

C. 肝损害

D. 粒细胞缺乏症

E. 肾损害

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314. 甲亢手术前准备正确的是( )

A. 先给硫脲类，术前2周再加服大剂量碘剂

B. 先给大剂量碘剂，术前2周再给硫脲类

C. 只给大剂量碘剂

D. 只给小剂量碘剂

E. 术前不需给药

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315. 治疗甲状腺危象的主要药物是( )

A. 丙硫氧嘧啶

B. 小剂量碘

C. 大剂量碘

D. 泼尼松龙

E. 甲状腺激素

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316. 抑制甲状腺球蛋白水解酶的是( )

A. 小剂量碘

B. 大剂量碘

C. 放射性碘

D. 甲状腺素

E. 丙硫氧嘧啶

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317. 对硫脲类药物叙述错误的是( )

A. 作用缓慢

B. 不易通过胎盘屏障

C. 对已合成的甲状腺激素无效

D. 治疗后期可引起甲状腺肿大

E. 可引起粒细胞减少

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318. 不能单独用于甲亢进行内科治疗的药物是( )

A. 丙硫氧嘧啶

B. 甲巯咪唑(他巴唑)

C. 卡比马唑

D. 碘化物

E. 放射性碘

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319. 患者，女，16岁。家住山区。近期发现颈部变粗，医院检体弥漫肿大，表面光滑柔软，无震颤及杂音，诊断为地方性甲状腺肿，宜选用( )

A. 手术

B. 丙硫氧嘧啶

C. 小剂量碘

D. 大剂量碘

E. 放射性碘

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320. 患者，女，35岁。患原发性甲状腺功能亢进3年，经治疗病情仍难控甲状腺部分切余术。术前准备药物有丙硫氧嘧啶，丙硫氧嘧啶的基本作用是( )

A. 抑制碘泵

B. 抑制Na +-K +泵

C. 抑制甲状腺过氧化物酶

D. 抑制甲状腺蛋白水解酶

E. 阻断甲状腺激素受体

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321. 患者，女，35岁。患原发性甲状腺功能亢进3年，经治疗病情仍难控甲状腺部分切余术。用于术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物( )

A. 甲巯咪唑

B. 丙硫氧嘧啶

C. 131I

D. 卡比马唑

E. 碘化物

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322. 患者，女，甲状腺肿大，伴多汗、多食、消瘦、心悸、烦躁，根据同位素T3、T4检查，诊断为甲亢。该患者应选用以下哪种药物进行治疗?( )

A. 甲状腺素

B. 丙硫氧嘧啶

C. 碘剂

D. 胰岛素

E. 肾上腺皮质激素

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323. 患者，女，甲状腺肿大，伴多汗、多食、消瘦、心悸、烦躁，根据同位素T3、T,检查，诊断为甲亢。服用丙硫氧嘧啶用药护理的叙述，错误的是( )

A. 定期查血常规

B. 定期查肝功能

C. 定期测定凝血酶原时间

D. 抗甲状腺药治疗是长期的过程

E. 增加高热量食物的摄入

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324. 患者，女，甲状腺肿大，伴多汗、多食、消瘦、心悸、烦躁，根据同位素T3、T,检查，诊断为甲亢。为防止丙硫氧嘧啶发生严重不良反应，故治疗期间应定期复查( )

A. 尿常规

B. 肝肾功能

C. 血常规

D. 心血图

E. 甲状腺扫描

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325. 患者，女，甲状腺肿大，伴多汗、多食、消瘦、心悸、烦躁，根据同位素T3、T,检查，诊断为甲亢。服丙硫氧嘧啶一段时间后， 症状控制不好，甲状腺肿大明显，需行手术治疗，此时应（ ）

A. 服用碘剂

B. 继续服用抗甲状腺素药物

C. 用普萘洛尔控制心率

D. 辅助治疗

E. 以上都需要

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326. 甲状腺激素的不良反应是（ ）

A. 血管神经性水肿

B. 诱发心绞痛

C. 甲状腺功能减退

D. 肾衰竭

E. 粒细胞缺乏症

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327. 碘化物的主要不良反应是（ ）

A. 血管神经性水肿

B. 诱发心绞痛

C. 甲状腺功能减退

D. 肾衰竭

E. 粒细胞缺乏症

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328. 放射性1311的主要不良反应是（ ）

A. 血管神经性水肿

B. 诱发心绞痛

C. 甲状腺功能减退

D. 肾衰竭

E. 粒细胞缺乏症

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329. 甲状腺危象宜选用（ ）

A. 甲状腺素

B. 131I

C. 大量碘化钾

D. 普萘洛尔

E. 磺酰脲类

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330. 甲亢术后复发对硫脲类无效宜选用( )

A. 甲状腺素

B. 131I

C. 大量碘化钾

D. 普萘洛尔

E. 磺酰脲类

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331. 黏液性水肿宜选用( )

A. 甲状腺素

B. 131I

C. 大量碘化钾

D. 普萘洛尔

E. 磺酰脲类

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332. 喹诺酮类药物的主要抗菌机制是( )

A. 抑制菌体细胞壁合成

B. 抑制菌体蛋白质合成

C. 抑制细菌核酸合成

D. 抑制细菌DNA解旋酶

E. 抑制二氢叶酸还原酶

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333. 有关氟喹诺酮类药物叙述不正确的是( )

A. 抗菌谱广

B. 抗菌活性强

C. 耐药性少

D. 对厌氧菌作用突出

E. 毒性小

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334. 儿童和孕妇禁用喹诺酮类药物的原因是( )

A. 引起软骨损伤

B. 胃肠道反应

C. 过敏反应

D. 肝功能损害

E. 肾功能损害

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335. 脑脊液中药物浓度高可治疗流脑的磺胺药是( )

A. SMZ

B. SAS

C. SD

D. SD-Ag

E. 以上全部

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336. 磺胺类药物损害肾脏是因为( )

A. 收缩肾血管

B. 损伤肾小球

C. 直接损害肾单位

D. 析出结晶破坏肾小管

E. 以上皆否

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337. 磺胺类药物对下列哪种病原体不敏感( )

A. 溶血性链球菌

B. 肺炎球菌

C. 脑膜炎奈瑟菌

D. 流感杆菌

E. 梅毒螺旋体

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338. 常用于泌尿系感染的呋喃类药物是( )

A. 呋喃坦啶

B. 呋喃唑酮

C. 甲氧苄啶

D. 氟哌酸

E. 氟嗪酸

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339. 下列可用于细菌性痢疾的药物是( )

A. 红霉素

B. 呋喃坦啶

C. 呋喃唑酮

D. 甲氧苄啶

E. 以上皆否

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340. 关于喹诺酮类药物的特点正确的是( )

A. 抗菌谱广

B. 抗菌活性强

C. 分布广

D. 与其他药物无交叉耐药性

E. 以上都不正确

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341. 下列抗结核药中属于广谱抗生素的是( )

A. 异烟肼

B. PAS

C. 链霉素

D. 利福平

E. 乙胺丁醇

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342. 异烟肼的作用特点是（ ）

A. 结核杆菌不易产生耐药性

B. 只对细胞外的结核杆菌有效

C. 对大多数G菌有效

D. 对细胞内外的结核杆菌有效

E. 以上均是

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343. 下列药物中抗结核菌作用强、对纤维化病灶中结核菌有效的是( )

A. 链霉素

B. 丁胺卡那霉素

C. 庆大霉素

D. 异烟肼

E. 卡那霉素

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344. 一女性糖尿病患者合并肺浸润性肺结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、异烟肼、链霉素控制肺结核，在服用抗结核药两个月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是（ ）

A. 患者感染了肝炎

B. 链霉素损害了肾

C. 甲苯磺丁脲有肝毒性

D. 利福平诱导肝药酶

E. 以上都不是

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345. 异烟肼的特点（ ）

A. 有强大的杀灭结核菌作用

B. 穿透力强

C. 抗菌谱较广

D. 可口服

E. 细菌不易产生抗药性

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346. 下列药物中哪些是一线抗结核药（ ）

A. 乙胺丁醇

B. 异烟肼

C. 利福平

D. 丙硫异烟胺

E. 吡嗪酰胺

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347. 利福平的抗菌作用特点有（ ）

A. 对结核杆菌、麻风杆菌有杀菌作用

B. 对耐药金葡菌有抗菌作用

C. 对沙眼衣原体有抑制作用

D. 结核杆菌不易产生耐药性

E. 抗结核作用优于异烟肼

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