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中国大学MOOC药剂学（福医2025）作业答案

药剂学（福医2025）

学校: 无

平台: 超星学习通

题目如下：

1. 下列关于微粒光学性质的叙述正确的是( )。

A. 丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现

B. 低分子溶液以反射为主

C. 粗分散体系以散射为主

D. 光的反射与散射主要取决于微粒的大小

答案: 光的反射与散射主要取决于微粒的大小

2. 延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是( )

A. 减小分散相粒径

B. 增加分散介质黏度

C. 增加分散介质密度

D. 减小分散相密度

E. 减小分散介质黏度

答案: 减小分散相粒径

3. 区别溶胶与真溶液最简单最灵敏的方法是( )

A. 观察丁达尔效应

B. 测定粒子大小

C. 乳光计测定粒子浓度

D. 观察ξ电位

答案: 观察丁达尔效应

4. 絮凝和反絮凝现象从本质上来说是由于微粒的( )性质引起的

A. 动力学

B. 电学

C. 光学

D. 热力学

答案: 电学

5. 通常将粒径在1 nm~100 μm范围内的分散相统称为微粒。

答案: 正确

6. 溶胶与真溶液一样是均相系统。

答案: 错误

7. 根据pH分配理论,一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,因为( )

A. 弱酸在酸性介质中更容易溶解

B. 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在

C. 弱酸促使进一步降低pH

D. 药物的离子形式促进溶解

E. 该药主要以水溶性较强的离子化形式存在

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8. 药物的特性溶出速率小于( )mg•cm-2•min-1,吸收受溶出速率限制。

A. 1

B. 2

C. 1.5

D. 0.5

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9. 测定药物油/水分配系数,最为常用的有机溶剂是( )

A. 氯仿

B. 乙酸乙酯

C. 甲醇

D. 正辛醇

E. 乙醇

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10. 药物的特性溶出速率大于( )mg·cm-2·min-1,吸收不会受限;

A. 1

B. 2

C. 1.5

D. 0.1

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11. “生物利用度”系指到达( )的相对药量

A. 小肠

B. 肾脏

C. 肝脏

D. 体循环

E. 胃

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12. 不涉及吸收过程的给药途径为( )

A. 肌肉

B. 肺部吸入

C. 皮下

D. 血管

E. 经皮给药

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13. 某药的口服胶囊剂的AUC与该药同剂量静脉注射液相等,一般可认为( )

A. 胶囊剂基本上被完全吸收

B. 静脉给药优于口服给药

C. 静脉给药无特别优越性

D. 该药很快被吸

E. 该药各种口服剂型均为生物等效的

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14. 处方前研究是对候选药物的物理化学性质的一系列研究。( )

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15. 口服给药是最常见的给药方式,注射给药是起效快,常用于急救。( )

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16. 药物制剂设计和工艺研究应基于QbD的理念,即质量源于设计。( )

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17. 输液滤过时， 可用砂滤棒预滤， 用垂熔玻璃滤器精滤。

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18. 反渗透法制备纯化水流程中的保安过滤器目的是防止预处理后的水中微小粒子进入反渗透膜

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19. 配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过 12 小 时。

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20. 反渗透法是目前国内纯化水制备使用较多的方法

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21. 热压灭菌所用的蒸汽应该是

A. 过饱和蒸汽

B. 流通蒸汽

C. 过热蒸汽

D. 饱和蒸汽

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22. 流通蒸汽灭菌法的温度为

A. 80℃

B. 115℃

C. 100℃

D. 121℃

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23. 下列关于过滤装置的叙述，错误的是（）

A. 无菌过滤宜采用加压滤过

B. 减压过滤压力稳定，药液不易污染

C. 高位静压过滤压力稳定，质量好，滤速慢

D. 加压过滤压力稳定，滤层不易松动，滤速快，药液不易污染

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24. 下列各项中，对药液过滤没有影响是（）

A. 待滤过液的体积

B. 毛细管半径

C. 滤液黏度

D. 滤过压力差

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25. 注射剂灭菌的方法，最可靠的是（）

A. 流通蒸汽灭菌法

B. 干热灭 菌法

C. 化学杀菌剂灭菌法

D. 热压灭菌法

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26. 验证灭菌可靠性的参数为（）

A. D 值

B. F0 值

C. Z 值

D. T0 值

E. F 值

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27. 以下可采用γ射线辐射灭菌的是（）

A. 羊肠线

B. 包装材料

C. 不耐热的药物

D. 装于容器中的药物

E. 辐射后产生毒性成分的药物

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28. 影响注射剂湿热灭菌的因素有（）

A. 介质的性质

B. 细菌的种类和数量

C. 灭菌的时间

D. 蒸汽的性质

E. 药物的性质

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29. 下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为

A. 苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

B. 分子态的苯甲酸抑菌作用强

C. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同

D. 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4

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30. 有“万能溶媒”之称的是

A. 二甲基亚砜

B. 乙醇

C. 甘油

D. 水

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31. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的

A. 合并

B. 分层

C. 絮凝

D. 破裂

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32. 制备混悬剂时，加入的亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为

A. 絮凝剂

B. 助悬剂

C. 反絮凝剂

D. 润湿剂

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33. 关于乳剂稳定性的叙述正确的有

A. 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点

B. 乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关

C. 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关

D. 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏

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34. 下面对乳剂的叙述，正确的是

A. 乳剂中其中一种液体是有机液体

B. 油分散在水中，称为油包水乳剂

C. 也称乳浊液，是两种互不相溶的溶剂组成的均相分散体系

D. 乳剂不仅可以内服，外用还能注射

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35. 下列那些溶剂有保湿作用

A. 乙醇

B. 甘油

C. 水

D. 丙二醇

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36. 混悬剂中加入一定量的电解质，使电位降低，微粒聚集形成疏松聚集体，有助于提高稳定性

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37. 油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味

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38. 液体制剂比固体制剂有更好的稳定性

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39. 毒剧药或剂量小的药物可以制成混悬剂使用

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40. 吐温-80是乳剂中常用的W/O型乳化剂

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41. 一般注射剂的pH值应调节为（）

A. 4-7

B. 4-9

C. 5-6

D. 7-8

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42. 以下给药途径中,吸收最慢的是( )

A. 静脉注射

B. 动脉内注射

C. 脊髓腔内注射

D. 皮下注射

E. 肌内注射

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43. 注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）

A. A级

B. D级

C. B级

D. C级

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44. 输液的灭菌一般采用( )

A. 辐射灭菌法

B. 流通蒸汽灭菌法

C. 湿热灭菌法

D. 过滤除菌法

E. 干热灭菌法

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45. 静脉注射剂不得加入以下哪一种附加剂?

A. 增溶剂

B. pH调节剂

C. 抑菌剂

D. 等渗调节剂

E. 乳化剂

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46. 注射剂的等渗调节剂常用（）

A. NaCl

B. 苯甲醇

C. 硼酸

D. HCl

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47. 以下不能作为注射剂溶剂的是（）

A. 注射用水

B. 乙醇

C. 二甲亚砜

D. 甘油

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48. 注射用油应采用的灭菌方法为（）

A. 干热灭菌法

B. 气体灭菌法

C. 辐射灭菌法

D. 紫外线灭菌法

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49. 静脉注入大量低渗溶液可导致

A. 红细胞死亡

B. 溶血反应

C. 血浆蛋白质沉淀

D. 红细胞聚集

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50. 可用作静脉注射用的乳化剂是( )

A. SDS

B. Pluronic F-68

C. SLS

D. Tween 60

E. Spans 80

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51. 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A. 测共熔点-预冻-升华-干燥-升华

B. 预冻-测共熔点-升华-干燥

C. 测共熔点-预冻-干燥

D. 预冻-升华-干燥-测共熔点

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52. 制备维生素C注射液哪些气体可用于通气? ( )

A. 过滤CO气体

B. 过滤CO2气体

C. 过滤氧气

D. 过滤空气

E. 过滤氢气

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53. 注射用青霉素粉针临用前应加入（）

A. 去离子水

B. 灭菌注射用水

C. 蒸馏水

D. 注射用水

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54. 热原的组成包括（）

A. 核酸

B. 磷脂

C. 蛋白质

D. 胆固醇

E. 脂多糖

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55. 注射剂中常用的抑菌剂有（）

A. 山梨酸

B. 苯甲醇

C. 三氯叔丁醇

D. 苯甲酸

E. 苯酚

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56. 下列关于输液的质量要求的叙述,哪些是错误的?( )

A. 输液中可以添加抑菌剂

B. 渗透压可为等渗或低渗

C. 含量、色泽、pH应合乎要求

D. 有些输液要求不能有产生过敏反应的异体蛋白及降压物质

E. 应无菌、无热原及澄明度

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57. 下列关于污染热原途径的叙述,哪些是正确的( )

A. 从原料中带入

B. 制备过程中的污染

C. 从容器,用具管道和装置等带入

D. 从溶剂中带入

E. 从输液器带入

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58. 药物的等渗浓度与其自身的等张浓度相等。

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59. 营养性输液中宜加入适宜的抑菌剂防止微生物的污染。( )

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60. 粒径的表示方法包括

A. 几何学粒径

B. 比表面积等价径

C. 筛分径

D. 有效径

E. 空气动力学径

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61. 粉体学是固体制剂的理论基础

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62. 吸湿是影响固体制剂质量的一个重要因素,要加以控制和改善

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63. CRH是药物吸湿性大小的衡量指标,越大,吸湿性越小

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64. 药物微粉化是提高其溶出速度的方法之一

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65. 临界相对湿度用CRH表示

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66. 接触角越小润湿性越好

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67. 休止角≥30℃,粉体的流动性好

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68. 冷冻干燥技术在抗生素、生物大分子药、口腔速释剂型开发等是一项极为重要的制剂技术

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69. 固体制剂是人们日常生活中使用最为广泛的药物制剂

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70. 干法制粒是指物料加入润湿剂或液态黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏合作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法

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71. 按药筛的制备方法可分为冲眼筛和编织筛

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72. 极细粉能全通过的筛号是八号筛

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73. 捏合过程即制软材

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74. 所有的固体制剂都经历相同的吸收途径

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75. 片剂崩解要经过润湿→膨胀→破碎三个阶段

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76. 中药浸膏制备的片剂常用淀粉浆做黏合剂

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77. 片剂的分类主要是按给药途径分口服、口腔用、外用三大类

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78. 片剂包衣具有保护性、装饰性和功能性

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79. 不溶性聚合物的水分散体包衣目前在发达国家已取代了有机溶剂包衣

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80. 所有的片剂都是经压片机压制而得的

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81. 片剂的四大辅料为填充剂、崩解剂、黏合/润湿剂和润滑剂

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82. 左旋多巴肠溶泡腾片应先用温水溶出后再服用

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83. 压缩成型性差的药物可用粉末直接压片

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84. 片剂是全球产量最高,使用最为广泛的现代剂型

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85. 可用于直接压片的填充剂辅料是( )

A. 乳糖

B. 糖粉

C. L-HPC

D. 淀粉

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86. 可作为肠溶衣的高分子材料是( )

A. 丙烯酸树脂Ⅳ号

B. 丙烯酸树脂Ⅱ号

C. 羟丙甲纤维素(HPMC)

D. 羟丙基纤维素(HPC)

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87. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( )

A. 咀嚼片

B. 舌下片

C. 泡腾片

D. 分散片

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88. 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )

A. 防潮性和稳定性

B. 可压性和流动性

C. 崩解性和稳定性

D. 崩解性和溶出性

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89. 2020版中国药典规定普通片剂的崩解时限是( )

A. 10 min

B. 30 min

C. 5 min

D. 15 min

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90. 粉末直接压片时,既可做稀释剂、又可做黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是( )

A. 淀粉

B. 糊精

C. 糖粉

D. 微晶纤维素

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91. CCMCNa在制备片剂中的作用主要是( )

A. 黏合剂

B. 稀释剂

C. 润滑剂

D. 崩解剂

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92. 散剂的特点描述正确的是( )

A. 便于小儿服用

B. 制备简单

C. 具有一定的刺激性

D. 比表面积大,易分散、起效快

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93. 片剂中制粒目的叙述正确的是( )

A. 改善原辅料的流动性

B. 减少片剂与模孔间的摩擦力

C. 避免粉末分层

D. 避免细粉飞扬

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94. 片剂包衣的目的是( )

A. 美观

B. 肠溶

C. 掩味

D. 防潮

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95. 可用于软膏剂的制备方法

A. 熔和法

B. 溶解法

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96. 常作为黏胶层的成分是

A. 压敏胶

B. 水凝胶

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97. 关于乳剂基质的错误叙述为

A. 常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等

B. 常用油相为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等

C. 可用液状石蜡、凡士林等调节油相稠度

D. W/O型乳剂基质含水量较大

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98. 大多数药物经皮吸收的主要途径是

A. 表皮途径

B. 附属器途径

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99. 有关药物经皮吸收的叙述错误的为

A. 皮肤破损可增加药物的吸收

B. 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

C. 相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物

D. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

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100. 用来增加油性基质吸水性的物质是

A. 凡士林

B. 羊毛脂

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101. 大多数药物经皮转运的最主要的屏障是

A. 有棘层

B. 基底层

C. 颗粒层

D. 角质层

E. 透明层

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102. 下列属于类脂类基质的是

A. 凡士林

B. 液状石蜡

C. 蜂蜡

D. 氢化植物油

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103. 经皮递药系统TDDS优点

A. 避免肝脏的首过效应、胃肠道副作用

B. 长时间维持恒定血药浓度

C. 适合剂量大、起效慢的药物

D. 较少给药次数

E. 直接作用靶部位发挥药效

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104. 经皮递药系统TDDS包括

A. 凝胶剂

B. 贴剂

C. 涂膜剂

D. 软膏剂

E. 乳膏剂

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105. 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂

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106. 软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关

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107. 贴剂指药物与适宜材料制成的供粘贴在皮肤上只能产生局部作用的一种薄片状制剂。

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108. 乳剂型基质主要组分为油相、水相和乳化剂。

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109. 糊剂指大量的固体粉末(一般10%以上)均匀分散在适宜的基质中所组成的半固体外用制剂。

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110. 乳膏剂指药物溶解或分散于乳剂型基质形成的均匀的半固体外用制剂。

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111. 涂膜剂指药物溶解或分散在含成膜材料溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。

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112. 凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液型、混悬型或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。

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113. 软膏剂指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的具有一定稠度的均匀半固体外用制剂。

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114. 真皮层是大多数物质经皮转运的最主要屏障

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115. 下列有关气雾剂描述错误的是( )

A. 气雾剂具有减少给药剂量,药物的副作用小的特点

B. 气雾剂为吸入给药的剂型

C. 气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备,成本高

D. 气雾剂不存在肝首过效应

E. 抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小

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116. 下列不作为栓剂质量检查的项目是( )ww

A. 黏度检查

B. 融变时限

C. 重量差异

D. 熔点范围

E. 药物释放度

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117. 下列可作为气雾剂中抛射剂成分的是（ ）

A. 氢氟烷烃

B. 丙二醇

C. PVA

D. 枸橼酸钠

E. PVP

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118. 吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数粒径不应超过（ ）微米。

A. 15

B. 10

C. 2

D. 1

E. 5

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119. 气雾剂的质量评定不包括（ ）

A. 每瓶总揿次

B. 喷射速度

C. 抛射剂用量检查

D. 每揿主药含量

E. 装量

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120. 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是

A. 重量差异

B. 体外溶出试验

C. 硬度

D. 融变时限

E. 体内吸收试验

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121. 下列栓剂置换价的定义中,正确的是( )

A. 是同体积不同基质的重量之比

B. 是主药的重量与可可脂的重量之比

C. 是主药的容量与可可豆脂的容量之比

D. 是主药的重量与同体积基质的重量之比

E. 是主药的容量与基质的容量之比

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122. 为减少栓剂吸收后的首过作用,栓剂在应用时应塞入距肛门口约( )

A. 4 cm

B. 1 cm

C. 2.5 cm

D. 3 cm

E. 2 cm

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123. 栓剂的融变时限检查项目要求油溶性栓剂3粒在( )分钟内全部溶化

A. 15

B. 40

C. 80

D. 60

E. 30

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124. 下列关于全身作用栓剂特点的叙述,错误的是( )

A. 非解离型药物易通过直肠黏膜吸收入血

B. 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

C. 需选用与药物极性相近的基质

D. 可部分避免口服药物的首过效应

E. 可避免药物对胃肠黏膜的刺激

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125. 下列关于气雾剂的正确叙述包括( )

A. 气雾剂不需要使用抛射剂

B. 三相气雾剂包括混悬型气雾剂和乳剂型气雾剂

C. 加压定量吸入器(pMDIs)适合于蛋白、多肽类药物肺部给药的要求

D. 吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收速度很快

E. 气雾剂按医疗用途分为吸入、皮肤和黏膜用气雾剂等

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126. 溶液型气雾剂的组成部分包括

A. 潜溶剂

B. 润湿剂

C. 阀门系统

D. 耐压容器

E. 抛射剂

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127. 药物的肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型包括( )

A. 口服乳剂

B. 气雾剂

C. 透皮给药制剂

D. 缓释片

E. 舌下片剂

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128. 气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。

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129. 眼膏剂常用的基质是凡士林八份,液状石蜡一份,羊毛脂一份混合而成。( )

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130. 吸入气雾剂应检查递送剂量的均一性。

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131. 栓剂的熔变时限检查项目要求水溶性栓剂3粒应在30分钟内完全溶解。( )

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132. 全身作用的栓剂常选用水溶性基质,局部作用的栓剂选用脂肪性基质。

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133. 喷雾剂喷射药物的动力是压缩在容器内的液化气体。

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134. 可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是

A. 聚乙烯

B. 聚丙烯

C. 聚硅氧烷

D. 硬脂酸

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135. 以下对渗透泵片的叙述，错误的是：

A. 药不受胃肠道pH的影响

B. 药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关

C. 当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物仍以零级速率释放

D. 药物在胃与肠中的释药速率相等

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136. 渗透泵片控释的原理是：

A. 片内渗透压大于片外将药物从细孔中压出

B. 减少溶出

C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D. 减慢扩散

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137. 关于缓释制剂特点，错误的是：

A. 处方组成中一般只有缓释药物

B. 血药浓度平稳

C. 可减少用药次数

D. 不适宜于半衰期很能短的药

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138. 口服缓释制剂可采用的制备方法有

A. 微囊化

B. 将药物包藏于溶蚀性骨架中

C. 包衣

D. 与高分子化合物生成难溶性盐

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139. 以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有

A. 增加制剂的黏度以减少扩散速率

B. 制成乳剂

C. 制成包衣小丸或包衣片剂

D. 控制粒子的大小

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140. 延长药物作用时间的方法主要有

A. 减小药物的崩解速度

B. 减小药物的扩散速度

C. 减小药物的溶出速率

D. 减小药物的释放速度

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141. 控释制剂一般以一级速度过程释放药物

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142. 乙基纤维素是亲水凝胶骨架片的常用骨架材料

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143. 口服渗透泵制剂的药物释放规律受胃肠道pH的影响

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144. 微孔膜包衣片通常以在胃肠道中不溶解的聚合物作为包衣材料

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145. 将药物包裹于高分子聚合物膜内形成的缓释给药系统是骨架型缓释制剂

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146. 表面修饰有PEG的“隐形”分子的微粒属于

A. 被动靶向制剂

B. 非靶向制剂

C. 主动靶向制剂

D. 物理化学靶向制剂

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147. 免疫微球属于

A. 被动靶向制剂

B. 主动靶向制剂

C. 物理化学靶向制剂

D. 非靶向制剂

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148. 不属于靶向制剂的是（ ）

A. 环糊精包合物

B. 抗体偶联药物

C. 纳米囊

D. 微球

E. 脂质体

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149. 以下不属于物理化学靶向制剂的是

A. 热敏脂质体

B. 免疫脂质体

C. 栓塞微球

D. 磁性纳米粒

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150. 下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂？

A. pH敏感脂质体

B. 热敏脂质体

C. 磁性纳米囊

D. 长循环脂质体

E. 免疫脂质体

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151. 靶向制剂的评价指标包括

A. 峰面积比

B. 峰浓度比

C. 靶向效率

D. 相对摄取率

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152. 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有

A. 糖基修饰

B. 叶酸修饰

C. 热敏修饰

D. 抗体修饰

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153. 活体成像技术的一个显著优点是能反映同一制剂在单个受试动物中的动态变化过程。

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154. 热敏脂质体属于物理化学靶向制剂

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155. 广义的靶向制剂包括所有具有靶向性的药物制剂

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156. 以下不属于生物技术药物特点的是

A. 分子量大，不易吸收

B. 结构复杂

C. 易被消化道内的酶和胃酸等降解

D. 与小分子药物相比，其物理和化学稳定性好

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157. 下列不属于常用的蛋白多肽类药物鼻腔吸收促进剂的是

A. 二甲基亚砜

B. 脂肪酸类

C. 表面活性剂类

D. 胆酸盐

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158. 常用的蛋白冻干保护剂及填充剂包括

A. 山梨醇

B. 甘露醇

C. 蔗糖

D. 乳糖

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159. 不同类型非病毒基因载体介导的内涵体逃逸机制包括

A. 孔形成理论

B. 质子海绵理论

C. 膜翻转理论

D. 渗透理论

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160. 提高蛋白多肽类药物生物利用度的常见方法包括（ ）

A. 使用蛋白酶抑制剂

B. 加入山梨醇

C. 采用生物黏附或定位释药

D. 化学结构修饰

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161. 蛋白多肽类药物制剂中常用的稳定剂有

A. 人血清白蛋白

B. 糖类及多元醇类

C. 缓冲盐类

D. 氨基酸类

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162. 精蛋白锌胰岛素通过采用含锌胰岛素与带正电的鱼精蛋白结合形成蛋白结晶混悬液，能够实现延缓体内药物溶出速度的目的

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163. 目前，大部分生物药物仍需要通过注射方式给药

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164. 鼻粘膜吸收促进剂的开发是胰岛素经鼻给药实现突破的关键所在。

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165. 有时提高稳定剂的浓度并不一定会提升其稳定性能，我们在实际工作中应通过稳定性实验来选择合适的稳定剂种类和浓度

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166. 下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸片剂的润滑剂( )。

A. 硬脂酸

B. 十八醇

C. 微粉硅胶

D. 硬脂酸镁

E. 滑石粉

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167. 防止药物水解的主要方法是( )。

A. 避光

B. 加入表面活性剂

C. 制成干燥的固体制剂

D. 驱逐氧气

E. 加入抗氧剂

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168. 对于易水解的药物,通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性,其重要原因是 ( )。

A. 酸性较小

B. 介电常数较大

C. 介电常数较小

D. 酸性较大

E. 离子强度较低

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169. 药物有效期一般是指( )。

A. 药物降解10%的时间

B. 药物降解80%的时间

C. 药物降解50%的时间

D. 药物降解90%的时间

E. 药物降解1%的时间

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170. 关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是( )。

A. 在pH较高时,主要由酸催化

B. 一般药物的氧化作用,不受H+或OH-的催化

C. 在pH很低时,主要是碱催化

D. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-的催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化

E. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为最稳定pH

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171. 化学动力学原理在药物稳定性研究中主要应用于以下几个方面( )

A. 药物稳定性评价

B. 药物降解机理的研究

C. 药物降解速度影响因素的研究

D. 防止药物降解的措施与方法的研究

E. 药物制剂有效期的预测

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172. 阿仑尼乌斯方程定量描述了温度对反应速度的影响。( )

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173. 表面活性剂可将药物增溶于胶束中,形成一层“屏障”,故可增加任何药物的稳定性。( )

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174. 当药物离子和催化离子同时带负电荷,受H+催化,离子强度增加,分解反应速度降低。( )

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