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中国大学MOOC药理学#2025年春作业答案

药理学#2025年春

学校: 无

平台: 超星学习通

题目如下：

1. 阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约

A. 1%

B. 0.1%

C. 0.01%

D. 10%

答案: 0.01%

2. 有首过消除的常见给药途径是

A. 直肠给药

B. 舌下给药

C. 口服给药

D. 静脉给药

答案: 口服给药

3. 药物在体内开始作用的快慢取决于

A. 吸收

B. 分布

C. 代谢

D. 排泄

答案: 吸收

4. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低的原因是

A. 加快氯丙嗪的排泄

B. 减少氯丙嗪的吸收

C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D. 降低氯丙嗪的生物利用度

答案: 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

5. 机体最重要的代谢器官是

A. 肝脏

B. 肾脏

C. 胃肠道

D. 肺脏

答案: 肝脏

6. 下列关于肝药酶的叙述，错误的是

A. 活性有限

B. 专一性较高

C. 个体差异大

D. 可代谢多种药物

答案: 专一性较高

7. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，其原因是

A. 在杀菌作用上有协同作用

B. 对细菌代谢有双重阻断作用

C. 两者竞争肾小管的分泌通道

D. 延缓耐药性产生

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8. 药物在机体内最重要的排泄途径是经胆汁排泄

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9. 零级消除动力学消除的特点是

A. 单位时间内消除比例恒定

B. 消除速率不恒定

C. 单位时间内消除的量恒定

D. 单位时间内消除的量不恒定

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10. 某药物的半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是

A. 8天

B. 10天

C. 5天

D. 12天

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11. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间大约是

A. 20小时左右

B. 10小时左右

C. 2天左右

D. 5天左右

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12. 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，其原因是

A. 血浆蛋白结合率不同

B. 肝脏代谢速度不同

C. 药物吸收速度不同

D. 药物分布部位不同

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13. 在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明

A. 药物在体内的分布已达到平衡

B. 药物的吸收过程已经完成

C. 药物的消除过程才开始

D. 药物吸收速度与消除速度相等

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14. 药动学参数不包括

A. 表观分布容积

B. 消除速率常数

C. 治疗指数

D. 生物利用度

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15. 药物作用的基本特征不包括

A. 选择性

B. 特异性

C. 两重性

D. 多样性

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16. 药物作用是指

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 药物对机体细胞间的初始反应

D. 对不同脏器的选择性作用

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17. 药物作用的选择性是指

A. 药物集中在某一靶器官产生选择作用

B. 器官对药物的敏感性差异

C. 器官血流量多少

D. 药物对所有器官、组织都有明显效应

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18. 药物作用的基本表现形式是兴奋效应与抑制效应。

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19. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为

A. 毒性作用

B. 副反应

C. 后遗效应

D. 变态反应

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20. 连续用药机体对药物的敏感性下降的现象称为

A. 耐药性

B. 耐受性

C. 成瘾性

D. 反跳现象

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21. 药物产生副反应的药理学基础是

A. 用药剂量过大

B. 药物作用选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 用药时间过长

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22. 药物的毒性反应是

A. 在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应

B. 指剧毒药所产生的毒性作用

C. 因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应

D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

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23. 应用苯巴比妥后，次日早晨出现的困倦、乏力等现象称为

A. 副作用

B. 后遗效应

C. 反跳现象

D. 毒性作用

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24. 大多数药物分子的跨膜转运方式是

A. 滤过

B. 简单扩散

C. 异化扩散

D. 主动转运

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25. pKa值是指

A. 药物90％解离时的pH值

B. 药物100％解离时的pH值

C. 药物不解离时的pH值

D. 药物50％解离时的pH值

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26. 离子障是指

A. 离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过

B. 非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能

C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以

D. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能。

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27. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使

A. 药物作用增强

B. 药物代谢加快

C. 药物转运加快

D. 药物暂时失去药理活性

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28. 药物与血浆蛋白结合有利于药物的继续吸收

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29. 在生理情况下，弱酸性药物主要分布在细胞外液。

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30. 治疗指数是指

A. ED50/LD50

B. LD5/ED95

C. LD50/ED50

D. ED95/LD5

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31. 药物的常用量通常是指

A. 50%有效量到50%中毒量之间的剂量

B. 治疗量

C. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

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32. 不能用来反映药物药效强弱的指标是

A. 效价强度

B. 最大效应

C. 效能

D. 治疗指数

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33. 关于量反应描述正确的是

A. 以数量的分级来表示群体反应的效应强度

B. 在某一群体中某一效应出现的频率

C. 以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

D. 以数量的分级来表示个体反应的效应强度

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34. 反映药物安全性的参数是

A. 半数有效量

B. 极量

C. 半数致死量

D. 治疗指数

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35. A药的治疗指数比B药大，说明

A. A药的毒性比B药大

B. A药的毒性比B药小

C. A药的效能比B药小

D. A药的效能比B药大

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36. 药物的pD2大反映

A. 药物与受体亲和力小，用药剂量大

B. 药物与受体亲和力大，用药剂量大

C. 药物与受体亲和力大，用药剂量小

D. 药物与受体亲和力小，用药剂量大

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37. 竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是

A. 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

B. 使用加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

C. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

D. 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

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38. 竞争性拮抗药的特点有

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时，激动药不能产生效应

D. 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

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39. 部分激动药的特点是

A. 亲和力较弱，内在活性较强

B. 只能激动部分受体

C. 只能结合部分受体

D. 内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应

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40. 药物的内在活性是指

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 药物结合受体的能力

C. 药物激动受体的能力

D. 药物脂溶性强弱

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41. 完全激动药的特点是

A. 对相应受体有较强亲和力及较强内在活性

B. 亲和力弱，内在活性弱

C. 有亲和力，无内在活性

D. 有亲和力，内在活性弱

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42. 有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是

A. 饱和性

B. 可逆性

C. 特异性

D. 持久性

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43. 非竞争性拮抗药的特点是

A. 使激动药的量-效反应曲线平行右移

B. 不降低激动药的最大效应

C. 与激动药作用于不同受体

D. 使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应

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44. 神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是

A. 被单胺氧化酶(MAO)破坏

B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏

C. 被胆碱酯酶水解

D. 被突触前膜和囊泡膜重新摄取

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45. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于

A. 摄取-1

B. 摄取-2

C. 胆碱酯酶水解

D. 胆碱乙酰转移酶转乙酰基

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46. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用

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47. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经

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48. 毛果芸香碱对眼睛的作用是

A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

C. 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

D. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

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49. 毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是

A. 视近物模糊，视远物清楚

B. 视近物、远物均清楚

C. 视近物清楚，视远物模糊

D. 视近物、远物均模糊

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50. 新斯的明用于治疗重症肌无力是因为

A. 兴奋骨骼肌中M胆碱受体

B. 促进骨骼肌细胞Ca2+内流

C. 抑制胆碱酯酶

D. 增强运动神经乙酰胆碱合成

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51. 新斯的明兴奋作用最强的效应器官是

A. 心脏

B. 腺体

C. 胃肠平滑肌

D. 骨骼肌

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52. 药理学研究的对象主要是

A. 病原体

B. 机体

C. 患者

D. 健康人

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53. 药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为

A. 阐明了药物的作用机制

B. 能改善药物质量、提高药物疗效

C. 为开发新药提供实验资料与理论依据

D. 为指导临床合理用药提供理论基础

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54. 解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为

A. 阻断N胆碱受体

B. 复活胆碱酯酶

C. 阻断M胆碱受体

D. 抑制乙酰胆碱释放

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55. 下列药物属于难逆性胆碱酯酶抑制药是

A. 毒扁豆碱

B. 碘解磷定

C. 有机磷酸酯类

D. 琥珀胆碱

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56. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是

A. 支气管平滑肌

B. 胃肠道平滑肌

C. 胆道平滑肌

D. 输尿管平滑肌

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57. 阿托品用做全身麻醉前给药的目的是

A. 辅助骨骼肌松弛

B. 减少呼吸道腺体分泌

C. 镇静

D. 增强麻醉效果

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58. 阿托品禁用于前列腺肥大患者。

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59. 新斯的明可以解救下列哪个药物中毒

A. 琥珀胆碱

B. 毒扁豆碱

C. 筒箭毒碱

D. 毛果芸香碱

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60. 临床常用的除极化型肌松药是

A. 卡巴胆碱

B. 筒箭毒碱

C. 阿曲库铵

D. 琥珀胆碱

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61. 临床上常用新斯的明解救琥珀胆碱过量中毒。

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62. 救治过敏性休克的首选药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

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63. 异丙肾上腺素不产生下列哪种作用

A. 血管扩张

B. 正性肌力

C. 加快心率

D. 血管收缩

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64. 去甲肾上腺素对血管作用描述错误的是

A. 皮肤粘膜血管收缩

B. 肾脏血管收缩

C. 骨骼肌血管收缩

D. 冠脉收缩

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65. 关于多巴胺的叙述正确的是

A. 使肾血管呈显著收缩

B. 主要舒张骨骼肌血管

C. 舒张肾血管，使肾血流量增加

D. 直接减慢心率，抑制心肌收缩力

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66. 中枢兴奋作用最明显的药物是

A. 肾上腺素

B. 多巴胺

C. 麻黄碱

D. 去甲肾上腺素

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67. 关于麻黄碱的叙述正确的是

A. 舒张肾血管，使肾血流量增加

B. 主要舒张骨骼肌血管

C. 中枢兴奋作用较显著

D. 直接减慢心率，抑制心肌收缩力

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68. 麻黄碱的作用特点不包括

A. 中枢兴奋作用强

B. 外周作用较弱

C. 作用时间较长

D. 不可以口服

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69. “肾上腺素作用的翻转”是指

A. 给予β 受体阻断药后，肾上腺素出现升压效应

B. 肾上腺素具有 α 、β 受体激动效应

C. 事先给予α受体阻断药后，肾上腺素出现降压效应

D. 肾上腺素使收缩压上升，舒张压不变或下降

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70. 下列药物那个是a受体阻断药

A. 肾上腺素

B. 酚妥拉明

C. 阿托品

D. 去甲肾上腺素

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71. 酚妥拉明过量引起的低血压用何种药物治疗

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄碱

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72. 不属于普萘洛尔适用证的是

A. 心律失常

B. 高血压

C. 心绞痛

D. 支气管哮喘

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73. 普萘洛尔属于α受体阻断药

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74. 苯二氮草类的作用机制是

A. 直接抑制中枢神经功能

B. 增强GABA与GABA 受体的结合力

C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用

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75. 停用地西泮易引起反跳现象的出现

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76. 乙琥胺是下列哪种癫痫的常用治疗药物

A. 大发作

B. 癫痫持续状态

C. 部分性发作

D. 失神小发作

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77. 苯妥英钠是下列哪种疾病的首选治疗药物

A. 癫痫小发作

B. 癫痫大发作

C. 小儿惊厥

D. 癫痫精神运动性发作

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78. 治疗癫痫持续状态的首选药物

A. 乙琥胺

B. 卡马西平

C. 苯妥英钠

D. 地西泮

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79. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是

A. 激动中枢多巴胺受体

B. 阻断中枢胆碱受体

C. 抑制外周多巴脱羧酶活性

D. 抑制多巴胺的再摄取

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80. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是

A. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

B. 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

C. 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

D. 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

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81. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是

A. 阻断中脑－皮质通路DA受体

B. 阻断黑质－纹状体通路DA受体

C. 阻断中脑－边缘叶通路DA受体

D. 阻断结节－漏斗通路DA受体

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82. 氯丙嗪在正常人引起的作用是

A. 烦躁不安

B. 感情淡漠

C. 情绪高涨

D. 紧张失眠

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83. 氯丙嗪引起的低血压可用肾上腺素解救。

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