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中国大学MOOC物理化学(II)作业答案
物理化学(II)
学校: 无
平台: 超星学习通
题目如下:
1. 在论述离子的无限稀释的摩尔电导率的影响因素时,错误的讲法是( )。
A. 认为与溶剂性质有关
B. 认为与温度有关
C. 认为与共存的离子性质有关
D. 认为与离子本性有关
答案: 认为与共存的离子性质有关
2. 离子独立运动定律适用于( )。
A. 强电解质溶液
B. 弱电解质溶液
C. 无限稀电解质溶液
D. 理想稀溶液
答案: 无限稀电解质溶液
3. 德拜-休克尔为了推导出"极限定律",作了一些基本假定。下列假定不在他们的假定之列的是( )。
A. 溶液中导电的是离子而不是分子
B. 强电解质的稀溶液是完全电离的
C. 离子之间以静电力相互作用, 其间的吸引能小于它们的热运动能
D. 在稀溶液中离子是刚性的圆球形点电荷, 不极化
答案: 溶液中导电的是离子而不是分子
4. 电极电势的改变可以改变电极反应的速率, 其直接的原因是改变了
A. 反应的活化能
B. 电极过程的超电势
C. 活性粒子的化学势
D. 电极-溶液界面的双电层厚度
答案: 反应的活化能
5. 塔费尔经验式η=a+blni,用以描述超电势(η)与电流密度(i)的关系(式中a、b为常数),其适应的范围是
A. 任何电流密度下的气体电极过程
B. 任何电流密度下的浓差极化
C. 大电流密度下的浓差极化
D. 大电流密度下的电化学极化
答案: 大电流密度下的电化学极化
6. 当电流通过原电池或电解池时,电极电势将偏离平衡电极电势而发生极化。当电流密度增大时,通常将发生
A. 原电池的正极电势增高
B. 原电池的负极电势增高
C. 电解池的阳极电势减小
D. 无法判断
答案: 原电池的负极电势增高
7. 由于极化,原电池的正极电势将比平衡电势____,负极电势将比平衡电势____;而电解池的阳极电势将比平衡电势____,阴极电势将比平衡电势____。(选填高或低)
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8. 在电解时,阴极电势必须______于阳离子的析出电势,阳离子才能在阴极析出:而阳极电位必须______于金属的溶解电势,金属才能从阳极溶解。(选填:高、低)
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9. 电解金属盐的水溶液时,在阴极上( )。
A. 还原电势愈正的粒子愈容易析出;
B. 还原电势与其超电势之代数和愈正的粒子愈容易析出;
C. 还原电势愈负的粒子愈容易析出;
D. 还原电势与其超电势之和愈负的粒子愈容易析出
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10. 涉及化学动力学的以下说法中不正确的是
A. 一个反应的反应趋势大,其速率却不一定快
B. 一个实际进行的反应, 它一定同时满足热力学条件和动力学条件
C. 化学动力学不研究能量的传递或变化问题
D. 快速进行的化学反应, 其反应趋势不一定大
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11. 关于化学反应速率的各种表述中不正确的是
A. 反应速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关
B. 反应速率与系统中各物质浓度标度的选择有关
C. 反应速率可为正值也可为负值
D. 反应速率与反应方程式写法无关
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12. 关于化学反应速率的各种表述中不正确的是
A. 反应速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关
B. 反应速率与系统中各物质浓度标度的选择有关
C. 反应速率可为正值也可为负值
D. 反应速率与反应方程式写法无关
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13. 基元反应不可能是( )反应。
A. 二级
B. 一级
C. 零级
D. 简单反应
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14. 质量作用定律适用于
A. 对峙反应
B. 平行反应
C. 连串反应
D. 基元反应
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15. 关于反应级数的各种说法中正确的是
A. 只有基元反应的级数是正整数
B. 反应级数不会小于零
C. 反应总级数一定大于对任一反应物级数
D. 反应级数都可通过实验来确定
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16. 关于反应分子数的不正确说法是
A. 反应分子数是个理论数值
B. 反应分子数一定是正整数
C. 反应分子数等于反应式中的化学计量数之和
D. 现在只发现单分子反应、双分子反应、三分子反应
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17. 用化学方法测定反应速率的主要困难是
A. 很难同时测定各物质浓度
B. 不能使反应在指定的时刻完全停止
C. 不易控制温度
D. 混合物很难分离
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18. 用物理方法测定化学反应速率的主要优点在于
A. 不要控制反应温度
B. 不要准确记录时间
C. 不需要很多玻璃仪器和药品
D. 可连续操作、迅速、准确
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19. 质量数为 210的钚同位素进行β放射,经14天后,同位素活性降低6.85%。此同位素的半衰期为
A. 3.6 天
B. 270.8 天
C. 7.2 天
D. 135.9 天
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20. 某反应, 无论反应物初始浓度为多少, 在相同时间和温度时, 反应物消耗的浓度为定值, 此反应是
A. 负级数反应
B. 一级反应
C. 零级反应
D. 二级反应
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21. 某反应反应物反应掉5/9所需时间是它反应掉1/3所需时间的2倍,这个反应是( )。
A. 一级反应
B. 二级反应
C. 三级反应
D. 零级反应
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22. 关于对行反应的描述不正确的是( )。
A. 一切化学变化都是可逆反应, 不能进行到底
B. 对行反应中正逆反应的级数一定相同
C. 对行反应无论是否达到平衡, 其正逆反应的速率常数之比为定值
D. 对行反应达到平衡时, 正逆反应速率相同
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23. 下述结论对平行反应不适合的是
A. 总反应速率等于同时进行的各个反应速率之和
B. 总反应速率常数等于同时进行的各个反应速率常数之和
C. 各产物的浓度之积等于相应反应的速率常数之积
D. 各反应产物的生成速率之比等于相应产物的浓度之比
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24. 利用活化能和温度对反应速率的影响关系能控制某些复杂反应的速率, 即所谓活化控制。下面的反应中都可进行活化控制的是
A. 平行反应和连串反应
B. 可逆反应和链反应
C. 可逆反应和连串反应
D. 连串反应和链反应
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25. 对于复杂反应, 以下说法中不正确的是
A. 复杂反应无反应分子数可言
B. 复杂反应至少包括两个基元步骤
C. 复杂反应的级数不会是正整数
D. 反应级数为分数的反应一定是复杂反应
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26. 关于连串反应的各种说法中正确的是
A. 连串反应进行时, 中间产物的浓度定会出现极大值
B. 连串反应的中间产物的净生成速率等于零
C. 所有连串反应都可用稳态近似法处理
D. 在不考虑可逆反应时, 达稳定态的连串反应受最慢的基元步骤控制
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27. 酸碱催化的主要特征是
A. 反应中有酸的存在
B. 反应中有碱的存在
C. 反应中有质子的转移
D. 反应中有电解质存在
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28. 络合催化
A. 是单相催化
B. 是多相催化
C. 一般多指在溶液中进行的液相催化
D. 都不对
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29. 下列哪种说法不正确
A. 催化剂不改变反应热
B. 催化剂不改变化学平衡
C. 催化剂具有选择性
D. 催化剂不参与化学反应
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30. 对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是
A. 大于平面液体的蒸气压
B. 小于平面液体的蒸气压
C. 大于或小于平面液体的蒸气压
D. 都不对
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31. 弯曲液面(非平面)所产生的附加压力
A. 一定等于零
B. 一定不等于零
C. 一定大于零
D. 一定小于零
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32. 若某液体在毛细管内呈凹液面,则该液体在该毛细管中将( )。
A. 沿毛细管上升
B. 沿毛细管下降
C. 不上升也不下降。
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33. 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径
A. 无关
B. 成正比
C. 成反比
D. 不确定
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34. 在水平放置的玻璃毛细管中注入少许水,在毛细管中水平水柱的两端呈凹液面,当在右端水凹面处加热,毛细管中的水向何端移动?( )
A. 向左移动
B. 向右移动
C. 不动
D. 难以确定
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35. 同一物质的微小晶粒与大块晶体相比较,下列说法中不正确的是( )。
A. 微小晶体的饱和蒸气压大
B. 微小晶体的表面张力不变
C. 微小晶体的溶解度小
D. 微小晶体的熔点低
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36. 当在空气中形成一个半径为r的小气泡时,泡内压力与泡外压力之差为
A.
B.
C.
D. 0
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37. 15K时,水中的气泡内的饱和蒸气压
A. 大于101.325KPa
B. 等于101.325KPa
C. 小于101.325KPa
D. 无法确定
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38. 半径为0.01m的球形肥皂泡的表面张力为0.025N/m,其附加压力为( )N/m2。
A. 0.025
B. 0.25
C. 2.5
D. 10
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39. 若某液体在毛细管内呈凹液面,则该液体在该毛细管中将____。
A. 沿毛细管上升
B. 沿毛细管下降
C. 不上升也不下降
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40. 一个球形液滴与其蒸气在一定温度和压力下达到两相平衡,则气相的化学势 液相的化学势。
A. >
B. =
C. <
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41. 微小液滴的饱和蒸气压_____同温度下平液面的饱和蒸气压。(选填 >,=,< )
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42. 和阿累尼乌斯理论相比, 碰撞理论有较大的进步, 但以下的叙述中有一点是不正确的, 即
A. 能说明质量作用定律只适用于基元反应
B. 引入几率因子, 说明有效碰撞数小于计算值的原因
C. 可从理论上计算速率常数和活化能
D. 证明活化能与温度有关
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43. 气体反应的碰撞理论的要点是
A. 气体分子可看成钢球,一经碰撞就能引起反应。
B. 反应分子必须互相碰撞且限于一定方向才能引起反应。
C. 反应物分子只要互相迎面碰撞就能引起反应。
D. 一对反应分子具有足够的能量的迎面碰撞才能引起反应。
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44. 光化反应与黑暗反应的相同之处在于
A. 反应都需要活化能
B. 温度系数小
C. 反应都向ΔG恒温恒压,W'=0时)减小的方向进行
D. 平衡常数可用通常的热力学函数计算
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45. 与光化学基本定律有关的说法中正确的是
A. 凡是被物质吸收了的光都能引起光化反应
B. 光化反应所得到的产物数量与被吸收的光能的量成正比
C. 在光化反应中, 吸收的光子数等于被活化的反应物微粒数
D. 在其它条件不变时, 吸收系数越大, 透过溶夷光强度也越大
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46. 按照光化当量定律
A. 在整个光化过程中,1个光子只能活化1个原子或分子
B. 在光化反应的初级过程,1个光子活化1mol原子或分子
C. 在光化反应初级过程,1个光子活化1个原子或分子
D. 在光化反应初级过程,1个爱因斯坦的能量活化1个原子或分子
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47. 温度对光化反应速度的影响
A. 与热反应大致相同
B. 与热反应大不相同,温度增高,光化反应速度下降
C. 与热反应大不相同,温度增高,光化反应速度不变
D. 与热反应大不相同,温度的变化对光化反应速度的影响较小
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48. 接触角是指:
A. g/l界面经过液体至l/s界面间的夹角;
B. l/g界面经过气相至g/s界面间的夹角;
C. g/s界面经过固相至s/l界面间的夹角;
D. l/g界面经过气相和固相至s/l界面间的夹角;
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49. 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度,下面的说法正确的是
A. θ= 0°时,液体对固体完全不润湿
B. θ= 180°时,液体对固体完全润湿
C. θ= 90°时,是润湿与不润湿的分界线
D. 0°< θ< 90°时,液体对固体润湿程度小
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50. 若多孔性物质能被水润湿,则当水蒸气含量较大时,可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结,这是因为
A. 平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压
B. 平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压
C. 平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压
D. 平液面的蒸气压小于凹液面的蒸气压
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51. 发生毛细管凝结时,液体在毛细管壁的接触角必 ____ 90°。
A. >
B. =
C. <
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52. 表面活性剂在结构上的特征是
A. 一定具有磺酸基或高级脂肪烃基
B. 一定具有亲水基
C. 一定具有亲油基
D. 一定具有亲水基和憎水基
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53. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是
A. 乳化作用
B. 增溶作用
C. 降低表面张力
D. 增加表面张力
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54. 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时,表面活性剂分子便开始以不定的数目集结,形成所谓胶束,胶束的出现标志着( )。
A. 表面活性剂的溶解度已达到饱和状态
B. 表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用
C. 表面活性剂降低表面张力的作用下降
D. 表面活性剂增加表面张力的作用下降
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55. 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是
A. 两性型和非离子型表面活性剂不能混用
B. 阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用
C. 阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用
D. 阴离子型表面活性剂不能在酸性环境中使用
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56. 表面活性剂是
A. 能降低溶液表面张力的物质
B. 能增加溶液表面张力的物质
C. 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质
D. 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质
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57. 加入表面活性剂,使液体的表面张力 ,表面层表面活性剂的浓度一定 (选填大于、小于或等于)它在体相的浓度。
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58. 物理吸附和化学吸附有许多不同之处,下面的说法中不正确的是
A. 物理吸附是分子间力起作用,化学吸附是化学键力起作用
B. 物理吸附有选择性,化学吸附无选择性
C. 物理吸附速率快,化学吸附速率慢
D. 物理吸附一般是单分子层或多分子层,化学吸附一般是单分子层
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59. 对于物理吸附和化学吸附的关系,以下描述正确的是
A. 即使改变条件,物理吸附和化学吸附也不能相互转化
B. Langmuir吸附等温式只适用于物理吸附
C. 在适当温度下,任何气体都可在任何固体表面上发生物理吸附
D. 升高温度对物理吸附和化学吸附都有利
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60. 防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气,这是因为
A. 毒气通常比氧气密度大
B. 毒气分子不如氧气分子活泼
C. 一般毒气都易液化,氧气难液化
D. 毒气是物理吸附,氧气是化学吸附
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61. Freundlish吸附等温式虽然对气体和溶液都适用,但有具体的条件限制,它不适用于
A. 低压气体
B. 中压气体
C. 物理吸附
D. 化学吸附
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62. 以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是
A. 固体表面是均匀的,各处的吸附能力相同
B. 吸附分子层可以是单分子层或多分子层
C. 被吸附分子间有作用,互相影响
D. 吸附热与吸附的位置和覆盖度有关
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63. Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ=bp/(1+bp),但它不适用于( )。
A. 多种分子同时被强吸附
B. 单分子层吸附
C. 物理吸附
D. 化学吸附
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64. 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是( )。
A. 固体表面的吸附量大,溶液表面的吸附量小
B. 溶液表面的吸附量大,固体表面的吸附量小
C. 溶液表面可以产生负吸附,固体表面不产生负吸附
D. 固体表面的吸附与压力有关,溶液表面的吸附与压力无关
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65. 讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔(Langmuir)吸附理论最重要的基本假设为( )。
A. 气体是处在低压下
B. 固体表面不均匀
C. 吸附层是单分子层
D. 吸附分子是球形的
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66. 对物理吸附的描述中,哪一条是不正确的?
A. 吸附速度较快
B. 吸附层可以是单分子层或多分子层
C. 吸附热较小
D. 吸附力来源于化学键力,吸附一般不具选择性
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67. 物理吸附与化学吸附的根本区别在于
A. 吸附力不同
B. 吸附速度不同
C. 吸附热不同
D. 吸附层不同
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68. 在实际中, 为了研究方便, 常将分散系统按粒子大小分类,胶体粒子的大小范围是
A. 直径为100nm~10000nm
B. 直径>10000nm
C. 直径>100nm
D. 直径为1nm~100nm
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69. 溶胶一般都有明显的丁达尔效应, 这种现象产生的原因是
A. 分散相粒子对光强烈吸收
B. 分散相粒子对光强烈反射
C. 分散相粒子对光产生散射
D. 分散相粒子对光产生折射
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70. 溶胶与高分子溶液的主要区别在于
A. 粒子大小不同
B. 渗透压不同
C. 丁达尔效应的强弱不同
D. 相状态和热力学稳定性不同
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71. 高分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区别是高分子溶液的
A. 渗透压大
B. 丁达尔效应显著
C. 粘度大, 不能透过半透膜
D. 不能自动溶解
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72. 大分子溶液分散质的粒子尺寸为( )。
A. > 1mm
B. < 1nm
C. 1 nm~1 mm
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73. 向碘化银正溶胶中滴加过量的KI溶液,则所生成的新溶胶在外加直流电场中的移动方向为( )。
A. 向正极移动
B. 向负极移动
C. 不移动
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74. 溶胶有三个最基本的特性,下列哪点不在其中?
A. 高度分散性
B. 热力学稳定性
C. 多相性
D. 热力学不稳定性
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75. 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单而灵敏的方法是
A. 乳光计测定粒子浓度
B. 超显微镜测定粒子大小
C. 观察丁达尔效应
D. 测定ζ电势
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76. 丁达尔效应是光射到粒子上发生 现象引起的。
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77. 溶胶是热力学____系统,动力学 ____系统;而高分子溶液是热力学____系统,动力学____系统。
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78. 下面的说法与DLVO理论不符的是
A. 胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华引力的总和
B. 胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C. 每个胶粒周围都有离子氛, 离子氛重叠区越大, 胶粒越不稳定
D. 溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用与排斥作用的总效应
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79. 关于胶粒的稳定性, 下面的说法中正确的是
A. 溶胶中电解质越少, 溶胶越稳定
B. 胶粒的布朗运动越激烈, 溶胶越稳定
C. 胶团中扩散层里反号离子越多, 溶胶越稳定
D. 胶粒的表面吉布斯能越大, 溶胶越稳定
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80. 江、河水中含的泥沙悬浮物在出海口附近都会沉淀下来,原因有多种,其中与胶体化学有关的是
A. 盐析作用
B. 电解质聚沉作用
C. 溶胶互沉作用
D. 破乳作用
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81. 溶胶的聚沉是热力学不可逆过程。( )
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