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安徽继续教育仪器分析作业答案

仪器分析

学校: 无

平台: 安徽继续教育

题目如下：

1. 1. 液－固色谱法属于

A. 吸附色谱

B. 分配色谱

C. 离子交换色谱

D. 分子排阻色谱

答案: 吸附色谱

2. 2. 下列气相色谱操作条件中，正确的是

A. 载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近

B. 使最难分离的物质在能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温

C. 实际选择载气流速时，一般低于最佳流速

D. 检测室温度应低于柱温，而气化温度愈高愈好

答案: 使最难分离的物质在能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温

3. 3. 气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是

A. 进样量

B. 柱温

C. 载体粒度

D. 气化室温度

答案: 柱温

4. 4. 下列不能用于固定相中吸附剂的物质是

A. 硅胶

B. 氧化铝

C. 聚酰胺

D. 羧甲基纤维素钠

答案: 羧甲基纤维素钠

5. 5. 不同组分进行色谱分离的条件是

A. 硅胶作固定相

B. 极性溶剂作流动相

C. 具有不同的分配系数

D. 具有不同的容量因子

答案: 具有不同的容量因子

6. 6. 测定有机溶剂中微量的水，宜选用何种检测器

A. TCD

B. FID

C. ECD

D. FPD

答案: TCD

7. 7. 色谱峰高（或面积）可用于

A. 定性分析

B. 判定被分离物分子量

C. 定量分析

D. 判定被分离物组成

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8. 8. 固定相老化的目的是

A. 除去表面吸附的水分

B. 除去固定相中的粉状物质

C. 除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质

D. 提高分离效能

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9. 9. 色谱法中下列说法正确的是

A. 分配系数K越大，组分在柱中滞留的时间越长

B. 分离极性大的物质应选活性大的吸附剂

C. 混合样品中各组分的K值都很小，则分离容易

D. 吸附剂含水量越高则活性越高

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10. 10. 氢火焰检测器的检测依据是

A. 不同溶液折射率不同

B. 被测组分对紫外光的选择性吸收

C. 有机分子在氢火焰中发生电离

D. 不同气体热导系数不同

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11. 11. 色谱分析中使用归一化法定量的前提是

A. 所有的组分都要被分离开

B. 所有的组分都要能流出色谱柱

C. 组分必须是有机物

D. 检测器必须对所有组分产生响应

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12. 12. 色谱柱加长，可能产生的后果是

A. 分析速度慢

B. 色谱峰分离加大

C. 峰宽变小

D. 使用氢气做载气有利

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13. 13. 塔板理论提出评价柱效能的参数和计算方法。

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14. 14. 定量分析方法中归一化方法的优点是简便，定量结果与进样量无关，在任何情况下都可用于色谱定量分析。

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15. 15. 保留体积与流速以及保留时间变化有关。

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16. 16. 分配比不仅和温度、压力、两相的性质有关，还和两相的体积有关。

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17. 17. 色谱峰间距离的远近由各组分在两相间相互作用能力差异决定。

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18. 18. 气相色谱法分离非极性物质，一般选用非极性固定液。试样中各组分按沸点从高到低的顺序流出色谱柱。

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19. 19. 气相色谱法中载气及流速对色谱柱效能没有影响。

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20. 20. 热导检测器属于质量型检测器。

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21. 21. 两组分保留时间之差越大且色谱峰越窄，分离效果越好。

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22. 22. 气相色谱法中液体手工取样器一般采用平头微量注射器。

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23. 23. 气相色谱仪器汽化室温度取决于样品的挥发性、沸点及进样量。

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24. 24. 程序升温只能采用线性升温方式。

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25. 25. 气相色谱柱温选择原则是：在最难分离的组分有好的分离度、不拖尾且保留时间适宜的前提下，尽可能采取较低柱温。

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26. 26. 色谱峰的宽度是由组分在色谱柱中传质和扩散行为决定。

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27. 27. 氢火焰离子化检测器属于浓度型检测器。

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28. 1. 色谱法最大的特点是

A. 定性分析

B. 定量分析

C. 分离混合物

D. 分离分析混合物

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29. 2. 下列哪个选项不属于分子结构确证常用的“四大谱”

A. 紫外光谱

B. 质谱

C. 分子荧光光谱

D. 核磁共振波谱

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30. 3. pH计测定维生素C注射液的pH，该法属于

A. 重量分析法

B. 化学分析法

C. 电化学分析法

D. 色谱法

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31. 4. 下列哪种方法最适用于药物分离或手性拆分

A. 色谱法

B. 光谱法

C. 电化学分析法

D. 热分析法

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32. 5. 下列哪个不属于仪器分析的特点

A. 灵敏

B. 快速

C. 适用于

D. 适用于常量分析

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33. 6. 下列哪种仪器方法不用于定量分析

A. 紫外-可见分光光度法

B. 红外分光光度法

C. 荧光分析法

D. 电位分析法

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34. 7. 下列哪个不属于光谱法

A. 紫外光谱

B. 拉曼光谱

C. 色谱

D. 核磁共振波谱

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35. 8. 下列哪种方法特别适用于复杂有机化合物或生物大分子的鉴定和结构分析

A. 色谱法

B. 质谱法

C. 电化学分析法

D. 热分析法

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36. 9. 下列哪个参数是电化学分析中电位法的被测参数

A. 电极电位

B. 电阻

C. 电量

D. 电流

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37. 10. ()法是食品分析的重要技术手段，用于检测食品中的防腐剂、甜味剂、食用色素等各类添加剂检测。

A. 紫外光谱

B. 质谱

C. 高效液相色谱

D. 核磁共振波谱

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38. 11. 下列哪种方法是以物质对光的吸收为基础建立起来的方法

A. 比浊法

B. 质谱法

C. X射线衍射法

D. 红外光谱法

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39. 12. 仪器分析是（）的组成部分之一

A. 无机化学

B. 分析化学

C. 有机化学

D. 物理化学

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40. 13. 滴定分析与电位滴定法的主要区别是（ ）

A. 滴定的对象不同

B. 滴定液不同

C. 指示剂不同

D. 指示终点的方法不同

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41. 14. 现行版中国药典含量测定项下使用最多的仪器分析方法是

A. 紫外-可见分光光度法

B. 电位分析法

C. 气相色谱法

D. 高效液相色谱法

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42. 15. 下列可作为基准参比电极的是（ ）

A. 标准氢电极

B. 饱和甘汞电极

C. 玻璃电极

D. 电极

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43. 16. 液质联用是（）和（）的结合，实现多种仪器的优势互补。

A. 分离技术鉴定技术

B. 色谱法质谱法

C. 定性分析定量分析

D. 色谱法红外光谱法

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44. 17. 仪器分析法的任务是

A. 定性分析

B. 定量分析

C. 结构分析

D. 形态分析

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45. 18. 仪器分析法的局限性

A. 技术要求高

B. 复杂样品不经预处理，易损坏自动化程度不高的仪器

C. 不能单独使用

D. 相对误差大

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46. 19. 仪器分析法分为

A. 电化学分析法

B. 光学分析法

C. 色谱分析法

D. 质谱法

E. 热分析法

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47. 20. 《仪器分析技术》的主要内容

A. 方法原理

B. 仪器结构

C. 使用技术

D. 分析检测

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48. 21. 仪器分析方法常作为独立方法来使用。

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49. 22. 仪器分析可用于常量组分、微量组分及痕量组分分析。

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50. 23. 光谱法一般都可以作为定量分析方法使用。

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51. 24. 液相色谱-质谱联用技术可用于生物大分子的结构解析。

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52. 25. 仪器分析技术不但可用于定性、定量分析，还可进行结构分析。

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53. 26. 仪器分析法是纯度达98.5%以上原料药首选的含量测定方法。

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54. 27. 仪器分析测试的相对误差小于化学分析测试的相对误差。

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55. 28. 色谱法主要指分离方法。

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56. 29. 气相色谱和液相色谱是依据固定相的状态来分类的。

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57. 30. 在中国药典中仪器分析法可用于药物鉴别、检查、含量测定。

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58. 1. 以硅胶为吸附剂的柱色谱，分离极性较弱的物质时宜选用的流动相是

A. 极性较强的流动相

B. 活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相

C. 活性较低的吸附剂和极性较弱的流动相

D. 活性较高的吸附剂和极性较高的流动相

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59. 2. 在应用中，TLC的Rf值范围应是

A. 0.1～0.9

B. 0.2～0.8

C. 0.3～0.5

D. 0.4～0.6

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60. 3. 色谱所用的氧化铝

A. 活性的强弱用活度级I～V表示，活度V级吸附力最弱

B. 活性的强弱用活度级I～V表示，活度V级吸附力最强

C. 中性氧化铝适于分离非极性物质

D. 活性与含水量无关

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61. 4. 纸层析的分离原理及固定相分别是

A. 吸附层析，固定相是纸纤维

B. 分配层析，固定相是纸上吸附的水

C. 分配层析，固定相是纸

D. 吸附层析，固定相是纸上吸附的水

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62. 5. 固定相老化的目的是

A. 除去表面吸附的水分

B. 除去固定相中的粉状物质

C. 除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质

D. 提高分离效能

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63. 6. 两个相邻斑点中心的距离与两个斑点的平均宽度(直径)的比值称为

A. 比移值

B. Rf值

C. 分离度

D. 间距值

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64. 7. 普通薄层色谱点样时，基线距底边

A. 0.5cm～1.0cm

B. 1.0cm～1.5cm

C. 1.5cm～2.0cm

D. 2.0cm～3.0cm

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65. 8. 选择吸附色谱柱时，柱的长度与直径比一般为

A. （5~10）：1

B. （20~30）：1

C. （1~10）：1

D. （10~20）：1

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66. 9. TLC点样，使样品斑点的直径是

A. 约1cm

B. 1.5cm

C. 5mm

D. 2～4mm

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67. 10. 薄层色谱在展开过程中极性较弱和沸点较低的溶剂，在薄层板边缘容易引起边缘效应，消除办法为

A. 展开前应在展开缸中预饱和一段时间

B. 展开过程中展开槽的盖子是打开的

C. 薄层板在展开剂中浸泡一段时间

D. 增加展开槽中展开剂的量

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68. 11. 纸色谱分离机制是利用液体固定相对不同组分的哪种能力差异而实现分离

A. 吸附

B. 分配

C. 交换

D. 渗透

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69. 12. 硅胶薄层板的活化条件是

A. 80℃烘30分钟

B. 110℃烘30分钟

C. 500℃烘30分钟

D. 600℃烘30分钟

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70. 13. 硅胶GF254的组成是

A. 硅胶加12%～14%煅石膏

B. 硅胶加黏合剂

C. 硅胶不加黏合剂

D. 硅胶加12%～14%煅石膏与荧光剂(在254nm紫外光下显强烈黄绿色荧光

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71. 14. 在吸附柱色谱装柱过程中，应不断敲打色谱柱，目的是

A. 使操作速度加快

B. 加强分离效果

C. 使色谱柱填充均匀并没有气泡

D. 便于收集分离后的组分

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72. 15. 以非极性的物质为固定相、甲醇-水的混合物为流动相，进行吸附柱色谱分离

A. 分子量大的组分先流出

B. 极性强的组分先流出

C. 极性强的组分后流出

D. 极性弱的组分先流出

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73. 16. 在纸色谱系统中分离极性物质时增加展开剂中极性溶剂的比例，极性物质的比移值如何变化

A. 变小

B. 变大

C. 不变

D. 无法判定

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74. 17. 液-固吸附柱色谱法的分离机制是利用吸附剂对不同组分的哪种能力差异而实现分离

A. 吸附

B. 分配

C. 交换

D. 渗透

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75. 18. 目前，对于中药制剂下列哪个选项是鉴别的首选方法

A. 气相色谱法

B. 荧光法法

C. 液相色谱法

D. 薄层色谱法

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76. 19. 凝胶色谱中，分子量较大的组分比分子量较小的组分

A. 先流出色谱柱

B. 后流出色谱柱

C. 几乎同时流出

D. 色谱柱对分子量不同的化合物没有影响

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77. 20. 大孔吸附树脂是下列哪种色谱方法的固定相

A. 液固吸附柱色谱

B. 液液分配柱色谱

C. 离子交换柱色谱

D. 分子排阻柱色谱

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78. 21. 吸附柱色谱常用填料有

A. 凝胶

B. 氧化铝

C. 聚酰胺

D. 大孔吸附树脂

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79. 22. 薄层色谱法定量分析时系统适用性试验项目有

A. 检出限

B. 比移值

C. 分离效能

D. 相对标准偏差

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80. 23. 下列显色剂属于专用型显色剂的是

A. 浓硫酸乙醇溶液

B. 碘

C. 茚三酮试液

D. 三氯化铁-铁氰化钾试液

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81. 24. 以聚酰胺为吸附剂时流动相洗脱能力最强和最弱分别是

A. 甲酰胺

B. 水

C. 丙酮

D. 乙醇

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82. 25. 下列说法正确的是

A. 纸色谱分离原理与液液萃取原理相同

B. 凝胶色谱又称分子排阻色谱

C. 纸色谱和薄层色谱都是平面色谱

D. 硅胶含水量越大活性越大

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83. 1. 原子化过程中发生了光的折射属于哪类干扰（ ）

A. 光谱干扰和化学干扰

B. 电离干扰

C. 背景干扰

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84. 2. 下列叙述正确的是（ ）

A. 空心阴极灯的工作电流一般为额定电源的80%~90%

B. 石墨炉原子化器通入保护气的目的是让原子化的原子不再被氧化和延长其使用寿命

C. 原子吸收光谱仪分光系统是安装在原子化器之前

D. 燃烧器高度是固定的

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85. 3. 原子吸收的定量方法——标准加入法，消除了下列哪种干扰?

A. 分子吸收

B. 背景吸收

C. 光散射

D. 基体效应

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86. 4. 下列说法不正确的是（ ）

A. 空心阴极灯内充有惰性气体

B. 空心阴极灯的阳极是钨极

C. 原子吸收光谱仪中光源都是空心阴极灯

D. 原子吸收光谱仪的检测器是光电倍增管

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87. 5. 原子吸收分光光度法中，基体效应干扰可采用( )消除。

A. 加入保护剂

B. 扣除背景

C. 采用标准加入法

D. 加入缓冲剂

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88. 6. 下列说法正确的是（ ）

A. 石墨炉原子化器是非火焰原子化器

B. 燃烧器是不可以调节高度的

C. 贫燃火焰的助燃比小于化学计量火焰

D. 乙炔焰的温度高于氢火焰

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89. 7. 基态原子在光的吸收区停留时间不等是属于哪类干扰（ ）

A. 光谱干扰和化学干扰

B. 基体干扰

C. 背景干扰

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90. 8. 石墨炉原子化过程常用的保护气是（ ）

A. 氩气

B. 空气

C. 乙炔气

D. 氧化亚氮

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91. 9. 相对于火焰原子化器来说，石墨炉原子化器R的特点是（ ）

A. 灵敏度高，但重现性差

B. 灵敏度高，且重现性好

C. 灵敏度低，且重现性差

D. 灵敏度低，而重现性好

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92. 10. 在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是

A. 火焰

B. 空心阴极灯

C. 硅碳棒

D. 氘灯

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93. 11. 空心阴极灯的主要操作参数是

A. 灯电流

B. 灯电压

C. 阴极温度

D. 内充气体的压力

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94. 12. 石英管原子化器温度一般不超过（ ）

A. 2000K

B. 1000K

C. 3000K

D. 1500K

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95. 13. 下列不属于火焰原子化器的组成部件的是（ ）

A. 雾化器

B. 预混合室

C. 燃烧器

D. 石墨管

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96. 14. 原子吸收分光光度法选择性好是因为（ ）

A. 检测器灵敏度高

B. 原子蒸气中基态原子数不受温度影响

C. 原子化效率高

D. 光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收

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97. 15. 原子吸收中，光源发出的特征谱线通过样品蒸气时被蒸气中待测元素的( )吸收

A. 离子

B. 激发态原子

C. 分子

D. 基态原子

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98. 16. 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( )

A. 空心阴极灯

B. 火焰

C. 原子化系统

D. 分光系统

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99. 17. 在石墨炉原子化过程中温度最高的是（ ）

A. 干燥

B. 灰化

C. 原子化

D. 净化

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100. 18. 火焰原子化器产生富燃火焰是因为（ ）

A. 助燃气相对燃气流量过大

B. 助燃气相对燃气流量过小

C. 助燃气和燃气之比符合燃烧反应计量关系

D. 助雾化气流量过大

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101. 19. 下列哪种方法是可有效消除基体干扰（ ）

A. 背景校正

B. 标准加入法

C. 加入释放剂

D. 减小分析线带宽

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102. 20. 原子吸收分光光度计中常用的检测器是

A. 光电池

B. 真空热电偶

C. 光电倍增管

D. 感光板

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103. 21. 为保证空心阴极灯所发射的特征谱线的强度，灯电流应尽可能的大。

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104. 22. 原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择次灵敏线。

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105. 23. 用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄。

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106. 24. 原子吸收分光光度法用标准加入法定量不能消除背景干扰。

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107. 25. 在火焰原子化器中，雾化器的主要作用是使试液变成原子蒸气。

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108. 1. 下列说法正确的是

A. 透射比与浓度成直线关系

B. 摩尔吸光系数随波长改变而改变

C. 摩尔吸光系数随被测溶液的浓度改变而改变

D. 光学玻璃吸收池适用于紫外光区

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109. 2. 分光光度计测定中，工作曲线弯曲的原因可能是

A. 溶液浓度太大

B. 溶液浓度太稀

C. 参比溶液有问题

D. 仪器有故障

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110. 3. 一般紫外可见分光光度计应预热

A. 5分钟

B. 10分钟～20分钟

C. 1小时

D. 不需预热

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111. 4. 符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收波长的位置

A. 向长波方向移动

B. 向短波方向移动

C. 不移动，但吸光度降低

D. 无任何变化

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112. 5. 在符合朗伯-比尔定律的范围内，溶液浓度、最大吸收波长和吸光度三者的关系是

A. 增加、增加、增加

B. 减小、不变、减小

C. 减小、增加、减小

D. 增加、不变、减小

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113. 6. 在分光光度计上用标准对照法测定某中药注射液中黄酮甙的含量，标准溶液浓度为0.02mg/ml，其吸光度为0.460，样品供试液吸光度为0.230，样品中黄酮甙含量为

A. 0.01mg/ml

B. 0.1mg/ml

C. 0.02mg/ml

D. 0.2mg/ml

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114. 7. 某溶液用2cm吸收池测量时，T=60%，若改用1cm吸收池，T和A是

A. 77%，0.111

B. 58%，0.236

C. 30%，0.523

D. 60%，0.222

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115. 8. 光量子的能量正比于辐射的

A. 频率

B. 波长

C. 波数

D. 传播速度

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116. 9. 有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，以下哪种说法正确

A. 透过光强度相等

B. 吸光度相等

C. 吸光系数相等

D. 以上说法都不对

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117. 10. 下列波长范围属于紫外—可见吸收光谱范围的是

A. 0.76μm～1000μm

B. 10nm～760nm

C. 200μm～800μm

D. 200nm～800nm

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118. 11. 为了减少测量的相对误差，通常将吸光度控制在（ ）范围内。

A. 15%～65%

B. 0.2～0.8

C. 0.368～0.434

D. 0.3～0.7

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119. 12. 下列不是分光光度计光学性能参数是

A. 分辨率

B. 波长范围

C. 杂散光

D. 透光率

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120. 13. 当吸光度A=0时，T（％）为

A. 0

B. 10

C. 100

D. ∞

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121. 14. 分光光度计测量吸光度的元件是：

A. 棱镜

B. 光电管

C. 钨灯

D. 比色皿

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122. 15. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是

A. 400nm～750nm

B. 200nm～400nm

C. 200nm～1000nm

D. 400nm～1000nm

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123. 16. 用紫外-可见分光光度法作定量分析的理论基础是

A. 欧姆定律

B. 等物质的量反应规则

C. 为库仑定律

D. 朗伯-比尔定律

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124. 17. 在300nm波长进行分光光度测定时，应选用（ ）比色皿

A. 硬质玻璃

B. 软质玻璃

C. 石英

D. 透明有机玻璃

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125. 18. 分光光度法中，摩尔吸光系数（ ）有关

A. 液层的厚度

B. 光的强度

C. 溶液的浓度

D. 溶质的性质

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126. 19. 用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：

A. 紫外光

B. 可见光

C. 紫外－可见光

D. 红外光

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127. 20. 吸光物质的摩尔吸光系数与下面因素中有关的是

A. 吸收池材料

B. 吸收池厚度

C. 吸光物质浓度

D. 入射光波长

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128. 21. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为

A. 0～0.2

B. 0.2～0.8

C. 0.3～1.0

D. 1.0～2.0

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129. 22. 符合朗伯比尔定律的有色溶液，当浓度为C1时，透光度为T1，当浓度为2C1时，透光度为

A. T1

B. 1/2T1

C. T11/2

D. T12

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130. 23. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于

A. 分子的振动

B. 分子的转动

C. 原子核外层电子的跃迁

D. 原子核内层电子的跃迁

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131. 24. 光的波长、频率、能量之间具有下列关系

A. 波长越长，频率越低，能量越小

B. 波长越长，频率越高，能量越小

C. 波长越长，频率越低，能量越大

D. 波长越长，频率越高，能量越大

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132. 25. 用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：

A. 石英

B. 塑料

C. 硬质塑料

D. 玻璃

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133. 26. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置

A. 向长波移动

B. 向短波移动

C. 不移动，吸收峰值升高

D. 不移动，吸收峰值降低

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134. 27. 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为

A. 白光

B. 单色光

C. 可见光

D. 紫外光

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135. 28. 有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为

A. A是B的1/2

B. A等于B

C. B是A的4倍

D. B是A的1/2

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136. 29. 下列操作中，不正确的是

A. 拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面

B. 比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面

C. 在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差

D. 被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液

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137. 30. 分光光度法的吸光度与（ ）无光

A. 入射光的波长

B. 液层的高度

C. 液层的厚度

D. 溶液的浓度

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138. 31. 摩尔吸光系数ε常用来衡量显色反应的灵敏度，ε越大，表明吸收愈强。

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139. 32. 电位滴定法与化学分析法的区别是终点指示方法不同。

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140. 33. 比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。

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141. 34. 朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。

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142. 35. 玻璃吸收池适用于紫外光区，石英吸收池适用于紫外可见光区。

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143. 36. 电池符号的书写通常把负极写在电池符号表示式的左侧，正极写在右侧。

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144. 37. 单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。

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145. 38. 在分光光度法中，为了减少测量误差，透光度读数范围为15%-63%。

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146. 39. 紫外吸收光谱和可见吸收光谱同属电子光谱，都是由于价电子跃迁而产生的。

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147. 40. 电子能级之间的跃迁产生的光谱称为电子光谱，在红外区。

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148. 41. 玻璃电极上有油污时，可用铬酸洗液浸泡、洗涤

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149. 42. 在电位滴定中，滴定终点的体积为△2E／△V2-V（二阶微商）曲线的零点所对应的体积。

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150. 43. 当透光率是10%时，则吸光度A =－1

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151. 44. 永停滴定法使用的是两个相同的指示电极。

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152. 45. 拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。

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153. 46. 吸光物质的摩尔吸光系数与吸光物质浓度有关。

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154. 47. 通常酸度计在pH＜1的溶液中，产生的正误差称为酸差。

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155. 48. 物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。

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156. 49. 基于物质发射辐射能或辐射能与物质相互作用而建立起来的分析方法，称为色谱分析法。

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157. 50. 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。

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158. 1. 下列为通用型检测器的是

A. 紫外检测器

B. 荧光检测器

C. 二极管阵列检测器

D. 示差折光检测器

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159. 2. 分离NO2-和NO3-，可以采用下列哪种类型的高效液相色谱法

A. 分子排阻色谱法

B. 手性色谱法

C. 吸附色谱法

D. 离子色谱法

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160. 3. 下列哪种检测器，基于被分析组分对特定波长的紫外光的选择性吸收，其吸收度与组分的浓度的关系服从Beer定律

A. 蒸发光散射检测器

B. 光电二极管阵列检测器

C. 荧光检测器

D. 示差折光检测器

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161. 4. 下列哪种检测器，不能进行梯度洗脱

A. 蒸发光散射检测器

B. 紫外检测器

C. 荧光检测器

D. 示差折光检测器

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162. 5. 下列哪种检测器，只能使用挥发性的流动相

A. 蒸发光散射检测器

B. 紫外检测器

C. 荧光检测器

D. 示差折光检测器

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163. 6. 高效液相色谱的主要部件包括

A. 高压输液系统、分光系统、色谱分离系统、检测器

B. 载气系统、进样系统、色谱分离系统、检测器

C. 高压输液系统、原子化装置、色谱分离系统、检测器

D. 高压输液系统、进样系统、色谱分离系统、检测器

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164. 7. 在反相键合相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间tR将有何变化

A. k与tR增大

B. k与tR减小

C. k减小，tR

D. k增大，tR减小

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165. 8. 高效液相色谱法色谱系统适用性试验，对分离度的要求是

A. 0.3~0.7

B. ＞1.5

C. ≤2.0％

D. 0.95~1.05

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166. 9. 以下哪个是反相键合相色谱的流动相组成

A. 石油醚-正己烷

B. 正己烷-乙醇

C. 甲醇-水

D. 石油醚-三氯甲烷

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167. 10. 反相键合相色谱分离一化合物，若以乙腈-0.4%乙酸为流动相，减小乙腈的比例，则该化合物的容量因子K值和保留时间tR

A. K增加，tR减小

B. K减小，tR减小

C. K增加，tR增加

D. K减小，tR增加

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168. 11. 在反相键合相色谱法中，常用的固定相是

A. 硅胶

B. 氧化铝

C. 十八烷基硅烷键合硅胶

D. 甲醇

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169. 12. 反相键合相色谱分离一化合物，若化合物分子中引入极性基团，则该化合物的K值

A. 增加

B. 减小

C. 不变

D. 无法判断

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170. 13. 用ODS柱分析一弱极性物质，以某一比例乙腈-水为流动相时，样品的值tR较大，若想减小tR应

A. 增加乙腈的比例

B. 增加水的比例

C. 增加流速

D. 降低流速

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171. 14. 下列哪种因素将使组分的保留时间变短

A. 减慢流动相的流速

B. 正相色谱正己烷-二氯甲烷流动相系统增大正己烷比例

C. 反相色谱流动相为乙腈-水，增加乙腈比例

D. 增加色谱柱柱长

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172. 15. 高效液相色谱法用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是

A. 0.3~0.7

B. ＞1.5

C. ≤2.0％

D. 0.95~1.05

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173. 16. 下列说法不正确的是

A. 和经典液相色谱法相比，HPLC的色谱柱可重复多次使用，且可以在线检测

B. HPLC可以用于热不稳定物质的分析

C. HPLC的流动相可以是固体也可以是液体

D. HPLC的分离效果比经典液相色谱法高的主要原因是采用高效固定相

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174. 17. 下列不属于非极性键合相的是

A. ODS

B. 苯基

C. 辛烷基

D. 氨基

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175. 18. 用离子色谱法分离碱性化合物，如果增加流动相的pH，被分离的碱性化合物K值

A. 增加

B. 减小

C. 不变

D. 无法判断

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176. 19. 高效液相色谱法用外标法定量分析时，下列说法正确的是

A. 测定结果与进样量无关

B. 测定结果与操作条件的稳定性无关

C. 不需要内标物质

D. 不需要标准物质

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177. 20. 高效液相色谱中，可用作正相色谱的填充剂又可用作键合相基体的是

A. 聚乙烯

B. 活性炭

C. 硅胶

D. 氧化铝

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178. 21. 下列可用于反相键合相色谱法的固定相为

A. 氨基固定相

B. ODS

C. 氰基固定相

D. 二羟基固定相

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179. 22. 高效液相色谱法用于定性的参数是

A. 保留时间

B. 半峰宽

C. 峰面积

D. 峰宽

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180. 23. 用离子色谱法分离酸性化合物，如果增加流动相的pH，被分离的酸性化合物K值

A. 增加

B. 减小

C. 不变

D. 无法判断

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181. 24. 反相离子对色谱分离碱类药物时，不能作为其离子对试剂（反离子试剂）的是

A. 烷基磺酸（或盐）

B. 烷基季铵盐

C. 庚烷磺酸钠

D. 十二烷基磺酸钠

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182. 25. 将固定液的官能团通过化学反应键合到载体表面而制得的固定相叫

A. 聚合固定相

B. 分配固定相

C. 键合固定相

D. 吸附固定相

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183. 1. 棱镜或光栅可作为

A. 滤光元件

B. 聚焦元件

C. 分光元件

D. 感光元件

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184. 2. 由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰称为（ ）

A. 基频峰

B. 特征峰

C. 合频峰

D. 相关峰

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185. 3. 凡是能用来鉴别某一官能团存在的吸收峰称为（ ）

A. 基频峰

B. 特征峰

C. 合频峰

D. 相关峰

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186. 4. 在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000cm-1~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为

A. 指纹区

B. 基团频率区

C. 基频区

D. 和频区

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187. 5. 红外光谱上吸收峰高、矮，可以说明吸收峰的相对强弱。谱带的绝对强度常按吸光系数分为（ ）

A. 三级

B. 四级

C. 五级

D. 六级

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188. 6. 分子不具有红外活性的，必须是（ ）

A. 分子的偶极矩为零

B. 分子没有振动

C. 非极性分子

D. 分子振动时没有偶极矩变化

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189. 7. 多用于一些熔点低，熔融时不发生分解、升华和其他化学变化的高分子化合物的测定的制样方法为

A. 糊膏法

B. 涂片法

C. 液膜法

D. 薄膜法

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190. 8. 对沸点较高、黏度较低、吸收很强的液体样品，可以将液体夹于两块盐片之间，通过毛细作用吸附住液层形成液膜，然后置于样品架上，测定光谱，此法称为（ ）

A. 液体池法

B. 涂片法

C. 液膜法

D. 压片法

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191. 9. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ ）

A. 玻璃

B. 石英

C. 卤化物晶体

D. 有机玻璃

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192. 10. KBr压片法是固态样品最常用的制样方法。在红外灯下，试样与光谱纯KBr 粉末的比例大约是（ ）

A. 1:50

B. 1:100

C. 1:200

D. 1:500

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193. 11. 对于热塑性聚合物，可将样品放在模具中加热至软化点以上或熔融后再加压力做热压成膜（如聚乙烯薄膜），此法称为（ ）

A. 糊膏法

B. 涂片法

C. 液膜法

D. 薄膜法

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194. 12. 在1250 cm-1~400cm-1低频区。此区间红外线的能量较低，出现的谱带主要是各类单键C—X（X=C、N、O）的伸缩振动及各种基团弯曲振动的吸收峰，此区域为（ ）

A. 特征区

B. 指纹区

C. 合频区

D. 相关区

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195. 13. 波长介于微波与可见光之间的电磁波，波长在0.76μm至1000μm之间称为（ ）

A. 红外光

B. 紫外光

C. X-射线区

D. 无线电波区

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196. 14. 红外光谱仪的吸收池分为气体池和液体池吸收池，常用的窗片由（ ）、NaCl、CsI、KRS-5（TlI58%+TlBr42%）等岩盐材料制成

A. KCl

B. KBr

C. NaBr

D. NaI

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197. 15. 红外光谱的谱带较多, 能较方便地对单组分或多组分进行定量分析, 但红外光谱法的灵敏度较低，尚不适于（ ）的测定。

A. 常量组分

B. 微量组分

C. 气体试样

D. 固体和液体试样

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198. 16. 化学键的键角不变，键长一个伸长另一个缩短交替进行的振动称为（ ）

A. 剪式振动

B. 摇摆振动

C. 对称伸缩振动

D. 不对称伸缩振动

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199. 17. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度, 可以用来

A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定

B. 确定配位数

C. 研究化学位移

D. 研究溶剂效应

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200. 18. 下列哪项是色散型红外光谱仪的光源（ ）

A. 钨灯

B. 氘灯

C. 能斯特灯

D. 汞灯

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201. 19. 波数(σ)是指（ ）

A. 每厘米内波的振动次数

B. 相邻两个波峰或波谷间的距离

C. 每秒钟内振动的次数

D. 一个电子通过1V电压降时具有的能量

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202. 20. 下列哪个不属于红外光谱常用术语（ ）

A. 基频峰

B. 特征峰

C. 合频峰

D. 肩峰

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203. 21. 下列哪些属于红外光谱常用术语（ ）

A. 基频峰

B. 特征峰

C. 合频峰

D. 肩峰

E. 指纹区

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204. 22. 在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ ）

A. 乙炔分子中对称伸缩振动

B. 乙醚分子中不对称伸缩振动

C. CO2分子中对称伸缩振动

D. H2O分子中对称伸缩振动

E. HCl分子中H－Cl键伸缩振动

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205. 1. 在永停滴定法中，当电极间有电流通过时候，则下列说法正确的是（ ）

A. 电流达到最大时，其氧化型与还原型的浓度相同

B. 这是一个不可逆电对

C. 电流达到最大时，其氧化型的浓度等于零

D. 电流达到最大时，其还原型的浓度等于零

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206. 2. 在永停滴定法中，用I2标准溶液滴定Na2S2O3试液（ ）

A. 滴定剂属可逆电对，被测物属不可逆电对

B. 滴定剂属不可逆电对，被测物属可逆电对

C. 滴定剂与被测物均属不可逆电对

D. 滴定剂与被测物均属可逆电对；

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207. 3. 永停滴定法是根据下列哪个参数来确定终点的（ ）

A. 电极电位的变化

B. 滴定过程中电极上电流的变化

C. 溶液pH的变化

D. 原电池的电动势的变化

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208. 4. 测定溶液pH时，所用的指示电极是（ ）

A. 玻璃电极

B. 气敏电极

C. 饱和甘汞电极

D. 离子选择性电极

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209. 5. 甘汞电极的电极电位与下列哪些因素有关（

A. [H+］

B. [C1-]

C. [K+]

D. 溶液的Ph

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210. 6. 测定水中微量氟，最为合适的方法有（ ）

A. 沉淀滴定法

B. 电化学分析法

C. 光度法

D. 紫外-可见分光光度法

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211. 7. 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，目的在于（ ）

A. 清洗电极

B. 活化电极

C. 校正电极

D. 检查电极好坏

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212. 8. 若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是（ ）

A. E=0

B. △E/△ V=0

C. △E=0

D. △2E/△V2=0

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213. 9. 两支生产厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间有可能不相同的指标是（ ）

A. 不对称电位不同

B. 使用的温度不同

C. 保存的方法不同

D. 使用的方法不同

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214. 10. 进行酸碱电位滴定时应选择的指示电极是（ ）

A. 标准氢电极

B. 玻璃电极

C. 饱和甘汞电极

D. 银－氯化银电极

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215. 11. 当酸度计显示的pH与第一个标准缓冲液的pH不相同时，可通过调节下列哪个部件（ ）

A. 温度调节旋钮

B. 定位调节旋钮

C. 斜率调节旋钮

D. pH-mV选择键

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216. 12. 在永停滴定法中，用Na2S2O3滴定I2，在滴定过程中，随着滴定剂的加入（

A. 电解电流受[I-]控制，不断增大

B. 没有电解电流产生

C. 电解电流受[I-]控制，先增大后减小

D. 电解电流恒定不变；

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217. 13. 玻璃电极的内参比电极是（ ）

A. 银电极

B. 氯化银电极

C. 铂电极

D. 银-氯化银电极

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218. 14. 酸度计在测定溶液的pH值时，选用温度为（ ）

A. 25℃

B. 30℃

C. 任何温度都可以

D. 被测溶液的温度

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219. 15. 在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（ ）

A. 指示电极

B. 参比电极

C. 膜电极

D. 金属基电极

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220. 16. 在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（ ）

A. 0.058V

B. 58V

C. 0.059V

D. 59V

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221. 17. 电位滴定法在酸碱滴定中应用时（ ）

A. 通常选用pH玻璃电极作为指示电极

B. 选用饱和甘汞电极作为参比电极

C. 确定终点的方法比指示剂法更灵敏

D. 常用于有色或浑浊溶液特别是弱酸、弱碱、混合酸（碱）的测定

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222. 18. 电位法测定溶液的pH常选择的电极是（ ）

A. 饱和甘汞电极

B. 银-氯化银电极

C. 玻璃电极

D. 银电极

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223. 19. 甘汞电极的组成有（ ）

A. 汞

B. 甘汞

C. 溶液

D. 铂丝

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224. 20. 下列电极属于参比电极的有（ ）

A. 甘汞电极

B. 铂电极

C. -氯化银电极

D. 玻璃电极

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225. 21. 电位滴定法的优点有（ ）

A. 不受溶液颜色的影响

B. 不受溶液的浑浊程度的影响

C. 滴定突跃不明显的时候可以使用

D. 无适当指示剂时可使用

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226. 22. 无论是原电池还是电解池，通常将发生氧化反应的电极称为阳极

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227. 23. 甘汞电极和银－氯化银电极只能作为参比电极使用。

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228. 24. 电位滴定法要求反应终点有明显颜色变化

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229. 25. 玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移

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230. 26. pH玻璃电极是一种测定溶液酸度的膜电极

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231. 27. 若溶液是胶体或有颜色就不能用pH计测定溶液的pH值。

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232. 28. 测定溶液pH只能用玻璃电极作为指示电极

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233. 29. 在电位滴定中，滴定终点的体积为曲线法的最高点所对应的体积。

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234. 30. 亚硝酸钠法测定芳伯胺药物是属于可逆电对滴定可逆电对的滴定类型。

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235. 31. 在任何温度下标准氢电极的电极电位为零

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236. 32. 在电化学电池中能及时反映待测离子活度（或浓度）的变化，并产生相应响应信号的电极称为参比电极。

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237. 33. 酸度计中调节温度调节键的作用是使所显示的测量温度和被测溶液的温度相同

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238. 34. pH标准缓冲溶液应贮存于烧杯中密封保存。

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239. 35. 甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的

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