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安徽继续教育药物化学作业答案

药物化学

学校: 无

平台: 安徽继续教育

题目如下：

1. 1. 药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

答案: 正确

2. 2. 药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入

答案: 正确

3. 3. 药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

答案: 正确

4. 4. 药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解治疗疾病和调节机体生理功能 的物质

答案: 正确

5. 5. 药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入

答案: 正确

6. 1. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是

A. 铜吡啶反应

B. 维他立反应

C. 紫脲酸铵反应

D. 硫色素反应

答案: 紫脲酸铵反应

7. 2. 先导化合物是指

A. 理想的临床用药

B. 结构全新化合物

C. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物

D. 不具有生物活性的化合物

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8. 3. 下列叙述中哪项与溴新斯的明不符

A. 与氢氧化钠共热酯键可发生水解

B. 难溶于水

C. 本品为白色粉末

D. 具有抗胆碱酯酶作用

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9. 4. 下列维生素又称抗坏血酸的是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D

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10. 5. 甾体类药物的基本骨架

A. 环已烷并菲

B. 环戊烷并菲

C. 环戊烷并多氢菲

D. 环已烷并多氢菲

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11. 6. 非诺贝物为

A. 调血脂药

B. 抗心绞痛药

C. 抗高血压药

D. 抗心律失常药

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12. 7. 最早发现的磺胺类抗菌药为

A. 百浪多息

B. 可溶性百浪多息

C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

D. 对氨基苯磺酰胺

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13. 8. 与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 盐酸麻黄碱

D. 盐酸异丙肾上腺素

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14. 9. 下列哪一个药物是烷化剂？

A. 氟尿嘧啶

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. 紫杉醇

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15. 10. 能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是

A. 维生素A

B. 维生素E

C. 维生素C

D. 维生素D3

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16. 11. 属于水溶性维生素的是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素E

D. 维生素K

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17. 12. 具有酸碱两性的抗生素是

A. 青霉素

B. 四环素

C. 链霉素

D. 红霉素

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18. 13. 下列优化先导化合物的途径是

A. 来自天然产物中

B. 组合化学

C. 生物电子等排

D. 随机筛选

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19. 14. 保泰松作用特点

A. 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B. 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C. 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D. 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

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20. 15. 环磷酰胺的毒性较盐酸氮芥小的原因是

A. 烷化作用强，使用剂量小

B. 在肿瘤组织中的代谢速度快

C. 抗瘤谱广

D. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

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21. 16. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A. 氮芥类

B. 金属铂配合物

C. 亚硝基脲类

D. 叶酸类

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22. 17. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是

A. 氧化反应

B. 加成反应

C. 聚合反应

D. 水解反应

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23. 18. 以生物化学为基础发现先导物的是

A. 青蒿素

B. 卡托普利

C. 长春碱

D. 红霉素

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24. 19. 以下哪个不是磺胺药物发现的意义

A. 控制了当时传染率较高的细菌性传染疾病

B. 提出“代谢拮抗”学说，开辟了寻找新药新途径

C. 使人们认识到从体内代谢产物中寻找新药的可能性

D. 根据其副作用又发现了具有磺胺结构的利尿药和降血压药。

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25. 20. 苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素

A. 属于β-内酰胺类抗生素

B. 属于氨基糖苷类抗生素

C. 属于大环内酯类抗生素

D. 属于四环素类抗生素

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26. 21. 毛果芸香碱分子结构中具有

A. 内酯

B. 咪唑

C. 噻唑

D. A和B两项

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27. 22. 以下对苯妥英钠描述不正确的是

A. 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药

B. 本品水溶液呈碱性反应

C. 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀

D. 性质稳定，并不易水解开环

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28. 23. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B. 2位上引入取代基后活性增加

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

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29. 24. 下列优化先导化合物的途径是

A. 自天然产物中

B. 组合化学

C. 前药原理

D. 随机筛选

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30. 25. 青霉素在碱或酶的催化下，生成物为

A. 青霉二酸

B. 6-氨基青霉烷酸（6-APA）

C. 青霉烯酸

D. 青霉酸

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31. 26. 药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解治疗疾病和调节机体生理功能 的物质

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32. 27. 肾上腺素又名喘息定

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33. 28. 前体药物设计的目的提高药物的活性

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34. 29. 溴新斯的明不是抗胆碱药

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35. 30. 米非司酮在肝中有明显的首过效应，但代谢产物仍有一定的生物活性。

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36. 31. 紫杉醇属于抗代谢抗肿瘤药物

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37. 32. 基于生物转化发现先导物的扑热息痛

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38. 33. 药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入

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39. 34. 奥沙利铂属于生物烷化剂类抗肿瘤药物

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40. 35. 四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起6-位甲基；

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41. 36. 多西环素属于氨基糖苷类抗生素

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42. 37. 甾体避孕药按药理作用分为抗排卵、改变宫颈粘液理化性状、影响孕卵在输卵管中的运行、抗着床及抗早孕

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43. 38. 磺胺类药物是一类具有 对氨基苯磺酰胺结构 的合成抗菌药物

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44. 39. 维生素E 属于水溶性维生素

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45. 40. 药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解治疗疾病和调节机体生理功能 的物质

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46. 41. 可用于抗佝偻病的维生素是维生素D

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47. 42. 药物连接暂时转运基团，得到无活性或活性很低的化合物，在体内经在体内 经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为软药

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48. 43. 阿米卡星属于β-内酰胺类抗生素

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49. 44. 氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物与溶剂形成氢键时可促使透过生物膜

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50. 45. 药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

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51. 46. 硝酸甘油是硝酸酯类药物，在室温下比较稳定，但在受到猛烈撞击和高热下会发生爆炸

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52. 47. 盐酸胺碘酮属于抗高血压药物

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53. 48. 盐酸异丙肾上腺素与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素

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54. 49. 维生素C显酸性,是由于结构中含有烯醇羟基

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55. 50. 盐酸卡丁因属于苯甲酸酯类局麻药

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56. 1. 雌激素拮抗剂有

A. 己烯雌酚@枸橼酸他莫昔芬

B. 缓释雌激素

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57. 2. 能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是

A. 维生素A

B. 维生素E

C. 维生素C

D. 维生素D3

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58. 3. 结构中无酚羟基的药物是

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄碱

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59. 4. 环磷酰胺的毒性较盐酸氮芥小的原因是

A. 烷化作用强，使用剂量小

B. 在肿瘤组织中的代谢速度快

C. 抗瘤谱广

D. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

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60. 5. 又名副肾素的药物是

A. 肾上腺素

B. 盐酸异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

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61. 6. 药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是

A. 药物的性状

B. 药物的治疗量

C. 物理常数

D. 有效成分的含量和生物活性等方面

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62. 7. 将吗啡7,8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是

A. 氢吗啡酮

B. 烯丙吗啡

C. 哌替啶

D. 海洛因

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63. 8. 药物的基本结构是指

A. 具有相同药理作用的药物的化学结构

B. 具有相同化学结构的药物

C. 具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分

D. 具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分

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64. 9. 下列哪一个药物是烷化剂？

A. 氟尿嘧啶

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. 紫杉醇

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65. 10. 血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成

A. 3-异利血平

B. 3,4-二去氢利血平

C. 3,4,5,6-四去氢利血平

D. 利血平酸

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66. 11. 药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的

A. 脂溶性降低

B. 脂溶性增高

C. 脂溶性不变

D. 水溶性增高

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67. 12. 药用品氯霉素化学结构的构型是

A. 1S,2R（-）赤藓糖型

B. 1R,2R（-）苏阿糖型

C. （+）苏阿糖型；

D. （+）赤藓糖型

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68. 13. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B. 2位上引入取代基后活性增加

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

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69. 14. 苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素

A. 属于β-内酰胺类抗生素

B. 属于氨基糖苷类抗生素

C. 属于大环内酯类抗生素

D. 属于四环素类抗生素

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70. 15. 对服用阿司匹林或其它非甾体抗炎药后引起哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用下列哪种药物

A. 阿司匹林

B. 醋氯芬酸片

C. 布洛芬缓释胶囊

D. 洛索洛芬钠片

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71. 16. 毛果芸香碱分子结构中具有

A. 内酯

B. 咪唑

C. 噻唑

D. A和B两项

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72. 17. 解热镇痛药的镇痛作用机制是

A. 阻断传入神经的冲动传导

B. 降低感觉纤维感受器的敏感性

C. 阻止炎症时PG的合成

D. 激动阿片受体

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73. 18. 与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 盐酸麻黄碱

D. 盐酸异丙肾上腺素

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74. 19. 能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D3

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75. 20. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有

A. 酰胺键

B. 苯环

C. 酯键

D. 托哌环

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76. 21. 苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为水溶液不稳定，放置时易发生水解反应

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77. 22. 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于抗代谢抗肿瘤药物

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78. 23. 苯妥英钠可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物

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79. 24. 盐酸卡丁因属于苯甲酸酯类局麻药

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80. 25. 药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

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81. 26. 磺胺类药物的主要作用是通过直接杀灭细菌，而不是抑制细菌繁殖达到抗菌目的

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82. 27. 前体药物设计的目的提高药物的活性

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83. 28. 药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解治疗疾病和调节机体生理功能 的物质

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84. 29. 维生素E 属于水溶性维生素

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85. 30. 甾体避孕药按药理作用分为抗排卵、改变宫颈粘液理化性状、影响孕卵在输卵管中的运行、抗着床及抗早孕

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86. 1. 结构中无酚羟基的药物是

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄碱

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87. 2. 下列维生素又称抗坏血酸的是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D

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88. 3. 下列对立体结构对药效的影响的叙述错误的是

A. 原子间的距离

B. 分子的几何异构

C. 分子的旋光异构

D. 分子的同分异构

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89. 4. 下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是

A. 己烯雌酚

B. 丙酸睾酮

C. 炔诺酮

D. 他莫昔芬

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90. 5. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是

A. 氧化反应

B. 加成反应

C. 聚合反应

D. 水解反应

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91. 6. 硝苯地平的性质与下列哪条不符

A. 淡黄色结晶性粉末

B. 受到猛烈撞击可高热时可发生爆炸

C. 几乎不溶于水

D. 与氢氧化钠溶液作用后显橙红色

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92. 7. 保泰松作用特点

A. 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B. 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C. 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D. 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

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93. 8. 属于水溶性维生素的是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素E

D. 维生素K

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94. 9. 以下哪句话对磺胺类药物的构效关系描述不正确

A. 对氨基苯磺酰胺结构是必要的结构

B. 芳氨基的氮原子上一般无取代基，若有取代基则必须在体内易被酶分解或还原为游 离的氨基才有效

C. 磺酰胺基的氮原子上为单取代，大多数为吸电子基团取代基，可使抗菌活性有所加强

D. 苯环可为其它芳环或杂环取代

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95. 10. 下列优化先导化合物的途径是

A. 自天然产物中

B. 组合化学

C. 前药原理

D. 随机筛选

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96. 11. 盐酸肾上腺素具有旋光性

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97. 12. 病毒只有寄生在宿主细胞内才能生长繁殖

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98. 13. 溴新斯的明不是抗胆碱药

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99. 14. 可用于抗佝偻病的维生素是维生素D

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100. 15. 药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入

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101. 16. 维生素E 属于水溶性维生素

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102. 17. 盐酸胺碘酮属于抗高血压药物

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103. 18. 四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起6-位甲基；

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104. 19. 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于抗代谢抗肿瘤药物

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105. 20. 局麻药的结构类型有苯甲酸酯、酰胺类、氨基醚类、氨基酮类

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106. 1. 先导化合物是指

A. 理想的临床用药

B. 结构全新化合物

C. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物

D. 不具有生物活性的化合物

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107. 2. 药物的基本结构是指

A. 具有相同药理作用的药物的化学结构

B. 具有相同化学结构的药物

C. 具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分

D. 具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分

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108. 3. 在下列抗肿瘤药物中,哪个药物不是天然植物药有效成分或其衍生物？

A. 米托蒽醌

B. 羟基喜树碱

C. 长春碱

D. 紫杉醇

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109. 4. 雌激素拮抗剂有

A. 己烯雌酚@枸橼酸他莫昔芬

B. 缓释雌激素

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110. 5. 下列对甲睾酮的叙述正确的是

A. 3-位有羟基的甾体激素

B. 17-位有丙酸酯基团

C. 临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素

D. 用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合

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111. 6. 下列哪一个药物是烷化剂？

A. 氟尿嘧啶

B. 环磷酰胺

C. 甲氨蝶呤

D. 紫杉醇

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112. 7. 与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 盐酸麻黄碱

D. 盐酸异丙肾上腺素

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113. 8. 我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是

A. 从随机筛选中发现

B. 从生命基础研究中发现

C. 从天然产物中发现

D. 经组合化学方法发现

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114. 9. 苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素

A. 属于β-内酰胺类抗生素

B. 属于氨基糖苷类抗生素

C. 属于大环内酯类抗生素

D. 属于四环素类抗生素

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115. 10. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有

A. 甲基结构有关

B. 乙基结构有关

C. 酚羟基结构有关

D. 苯酚结构有关

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116. 11. 药用品氯霉素化学结构的构型是

A. 1S,2R（-）赤藓糖型

B. 1R,2R（-）苏阿糖型

C. （+）苏阿糖型；

D. （+）赤藓糖型

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117. 12. 一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大

A. 解离度增大，体内吸收率降低

B. 解离度增大，体内吸收率升高

C. 解离度减小，体内吸收率降低

D. 解离度减小，体内吸收率升高

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118. 13. 下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是

A. 己烯雌酚

B. 丙酸睾酮

C. 炔诺酮

D. 他莫昔芬

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119. 14. 以生物化学为基础发现先导物的是

A. 青蒿素

B. 卡托普利

C. 长春碱

D. 红霉素

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120. 15. 下列维生素又称抗坏血酸的是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D

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121. 16. 能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D3

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122. 17. 结构中无酚羟基的药物是

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄碱

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123. 18. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是

A. 受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸

B. 在酸碱性溶液中硝酸酯易水解

C. 在光作用下可被氧化变色应遮光保存

D. 具有右旋光性

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124. 19. 以下哪句话对磺胺类药物的构效关系描述不正确

A. 对氨基苯磺酰胺结构是必要的结构

B. 芳氨基的氮原子上一般无取代基，若有取代基则必须在体内易被酶分解或还原为游 离的氨基才有效

C. 磺酰胺基的氮原子上为单取代，大多数为吸电子基团取代基，可使抗菌活性有所加强

D. 苯环可为其它芳环或杂环取代

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125. 20. 将吗啡7,8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是

A. 氢吗啡酮

B. 烯丙吗啡

C. 哌替啶

D. 海洛因

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126. 21. 甾体类药物的基本骨架

A. 环已烷并菲

B. 环戊烷并菲

C. 环戊烷并多氢菲

D. 环已烷并多氢菲

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127. 22. 盐酸异丙肾上腺素的化学名为

A. 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐

B. 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

C. 4-[（2-甲胺基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

D. 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐

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128. 23. 下列对前药原理的作用叙述错误的是

A. 前药原理可以改善药物在体内的吸收

B. 前药原理可以缩短药物在体内的作用时间

C. 前药原理可以提高药物的稳定性

D. 前药原理可以消除药物的苦味

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129. 24. 具有酸碱两性的抗生素是

A. 青霉素

B. 四环素

C. 链霉素

D. 红霉素

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130. 25. 下列药物为非麻醉性镇痛药的是

A. 哌替啶

B. 吗啡

C. 喷他佐辛

D. 芬太尼

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131. 26. 青霉素在碱或酶的催化下，生成物为

A. 青霉二酸

B. 6-氨基青霉烷酸（6-APA）

C. 青霉烯酸

D. 青霉酸

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132. 27. 加氢氧化钠溶液煮沸，即发生苯乙酮特臭的药物是

A. 醛固酮

B. 盐酸洛贝林

C. 依他尼酸

D. 氢氯噻嗪

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133. 28. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有

A. 酰胺键

B. 苯环

C. 酯键

D. 托哌环

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134. 29. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是

A. 氧化反应

B. 加成反应

C. 聚合反应

D. 水解反应

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135. 30. 最早发现的磺胺类抗菌药为

A. 百浪多息

B. 可溶性百浪多息

C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

D. 对氨基苯磺酰胺

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136. 31. 属于水溶性维生素的是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素E

D. 维生素K

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137. 32. 解热镇痛药的镇痛作用机制是

A. 阻断传入神经的冲动传导

B. 降低感觉纤维感受器的敏感性

C. 阻止炎症时PG的合成

D. 激动阿片受体

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138. 33. 下列优化先导化合物的途径是

A. 自天然产物中

B. 组合化学

C. 前药原理

D. 随机筛选

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139. 34. 药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的

A. 脂溶性降低

B. 脂溶性增高

C. 脂溶性不变

D. 水溶性增高

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140. 35. 非诺贝物为

A. 调血脂药

B. 抗心绞痛药

C. 抗高血压药

D. 抗心律失常药

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141. 36. 药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是

A. 药物的性状

B. 药物的治疗量

C. 物理常数

D. 有效成分的含量和生物活性等方面

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142. 37. 又名副肾素的药物是

A. 肾上腺素

B. 盐酸异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

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143. 38. 以下哪个不是磺胺药物发现的意义

A. 控制了当时传染率较高的细菌性传染疾病

B. 提出“代谢拮抗”学说，开辟了寻找新药新途径

C. 使人们认识到从体内代谢产物中寻找新药的可能性

D. 根据其副作用又发现了具有磺胺结构的利尿药和降血压药。

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144. 39. 血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成

A. 3-异利血平

B. 3,4-二去氢利血平

C. 3,4,5,6-四去氢利血平

D. 利血平酸

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145. 40. 对服用阿司匹林或其它非甾体抗炎药后引起哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用下列哪种药物

A. 阿司匹林

B. 醋氯芬酸片

C. 布洛芬缓释胶囊

D. 洛索洛芬钠片

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146. 41. 螺内酯常用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿的低效能利尿药

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147. 42. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在外周

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148. 43. 前体药物设计的目的提高药物的活性

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149. 44. 盐酸异丙肾上腺素与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素

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150. 45. 药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入

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151. 46. 前药原理可以缩短药物在体内的作用时间

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152. 47. 多西环素属于氨基糖苷类抗生素

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153. 48. 碘解磷定的结构含碘离子和季铵氮

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154. 49. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是聚合反应

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155. 50. 硝酸甘油是硝酸酯类药物，在室温下比较稳定，但在受到猛烈撞击和高热下会发生爆炸

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156. 51. 与红霉素在化学结构上相类似的药物是乙酰螺旋霉素

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157. 52. 生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的 疗效，降低毒副作用

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158. 53. 盐酸肾上腺素分子中含酚羟基，加入三氯化铁试液即生成翠绿色配合物，再加氨试液，变紫色，最后 变成紫红色。

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159. 54. 肾上腺素又名喘息定

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160. 55. 盐酸吗啡与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色

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161. 56. 药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

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162. 57. 紫杉醇属于抗代谢抗肿瘤药物

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163. 58. 药物的潜伏化指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能 转化为原来药物发挥作用的化合物

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164. 59. 环磷酰胺在肿瘤组织中经酶促反应生成的具有烷化作用的代谢产物是磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

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165. 60. 胃溃疡病人宜选用解热镇痛是乙酰氨基酚

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