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安徽继续教育药物制剂技术作业答案

药物制剂技术

学校: 无

平台: 安徽继续教育

题目如下：

1. 肌松药过量致死的主要原因是

A. 直接抑制心脏

B. 肋间肌和膈肌麻痹

C. 严重损害肝肾功能

D. 显著抑制呼吸中枢

答案: 肋间肌和膈肌麻痹

2. 酚妥拉明兴奋心脏的主要机制是

A. 直接兴奋交感神经中枢

B. 反射性兴奋交感神经

C. 阻断心脏上M受体

D. 激动心脏上的β1受体

答案: 反射性兴奋交感神经

3. β受体阻断药可

A. 增加肾素分泌

B. 增加糖原分解

C. 增加心肌耗氧量

D. 引起外周血管收缩和阻力增加

答案: 引起外周血管收缩和阻力增加

4. 治疗闭角型青光眼最好选用

A. 新斯的明

B. 乙酰胆碱

C. 琥珀胆碱

D. 毛果芸香碱

答案: 毛果芸香碱

5. 治疗胃肠绞痛最好选用

A. 毛果芸香碱

B. 后马托品

C. 新斯的明

D. 阿托品

答案: 阿托品

6. 普萘洛尔临床用途有哪些

A. 室性心律失常

B. 心绞痛

C. 高血压

D. 甲状腺功能亢进

答案: 室性心律失常# 心绞痛# 高血压# 甲状腺功能亢进

7. 肾上腺素可用于治疗

A. 心脏骤停

B. 过敏性休克

C. 局部止血

D. 青光眼

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8. 酚妥拉明可以用于诊断和治疗嗜铬细胞瘤

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9. 敌百虫中毒 广东开放大学 宜用碱性溶液洗胃。

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10. 去甲肾上腺素大剂量使用可以用于休克

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11. 治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是

A. 毒扁豆碱

B. 新斯的明

C. 山莨菪碱

D. 乙酰胆碱

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12. 治疗青霉素引起的过敏性休克应首选

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 麻黄碱

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13. 有机磷酸酯类中毒的机制是

A. 直接激动M、N受体

B. 阻断M、N受体

C. 可逆性的抑制胆碱酯酶

D. 难逆性的抑制胆碱酯酶

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14. 哪些是抗胆碱酯酶药

A. 新斯的明

B. 氯解磷定

C. 对硫磷

D. 毒扁豆碱

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15. 阿托品的临床用途是

A. 缓解内脏绞痛

B. 抑制腺体分泌

C. 抗感染性休克

D. 解救有机磷中毒

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16. 后马托品适用于检查眼底及验光配镜，对儿童尤为适宜。

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17. 选择性α1受体阻断药能选择性阻断血管平滑肌上α1受体引起血管收缩，血压上升

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18. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A. α受体阻断药

B. M受体阻断药

C. N受体阻断药

D. β1受体阻断药

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19. 静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血性坏死的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素@异丙肾上腺素

C. 麻黄碱

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20. 普萘洛尔不具备下列哪项药理作用

A. 抑制肾素释放

B. 膜稳定作用

C. 内在拟交感活性

D. 阻断支气管上β2受体

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21. 酚妥拉明的临床用途不包括

A. 防治支气管哮喘

B. 抗休克

C. 治疗心力衰竭

D. 治疗外周血管痉挛性疾病

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22. 下列选项是非选择性α受体阻断药的是

A. 酚妥拉明

B. 酚苄明

C. 阿托品

D. 普萘洛尔

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23. 局部应用噻吗洛尔可减少房水生成，降低眼内压

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24. 普萘洛尔属于α、β受体阻断药

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25. 新斯的明能抑制AChE活性，ACh浓度升高，呈现M样和N样作用。

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26. 氯解磷定的作用机制是

A. 直接阻断M、N受体

B. 抑制乙酰胆碱的形成

C. 恢复胆碱酯酶的活性

D. 分解有机磷酸酯类

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27. 阿托品用于全麻前给药的目的是

A. 防止休克

B. 解除胃肠平滑肌痉挛

C. 抑制呼吸道腺体分泌

D. 抑制排尿、排便

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28. 毛果芸香碱的作用机制是

A. 激动M受体

B. 阻断M受体

C. 激动N受体

D. 阻断N受体

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29. 肾上腺素对心脏的作用是

A. 兴奋α受体，心率加快，传导减慢，心肌收缩力加强

B. 兴奋α受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱

C. 兴奋β1受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强

D. 抑制β受体，心率加快，传导减慢，心肌收缩力减弱

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30. 阿托品阻断M受体产生

A. 升高眼压

B. 松弛胃肠平滑肌

C. 加快心率

D. 解除小血管痉挛，改善微循环

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31. 毛果芸香碱的作用机制是

A. 缩瞳

B. 降低眼内压

C. 调节痉挛

D. 腺体分泌增加

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32. 麻黄碱临床主要用于预防和治疗轻症支气管哮喘。

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33. 山莨菪碱对下列哪种休克较好

A. 创伤性休克

B. 过敏性休克

C. 失血性休克

D. 感染性休克

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34. β受体阻断药的药理作用有

A. 心肌收缩力减弱

B. 心排出量减少

C. 支气管平滑肌舒张

D. 血压降低

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35. 毛果芸香碱能够缩瞳升高眼内压

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36. 卡托普利的抗高血压作用机制是

A. 抑制肾素活性

B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性

C. 抑制醛固酮的活性

D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

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37. 高血压危象患者应首选

A. 硝苯地平

B. 硝普钠

C. 可乐定

D. 氯沙坦

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38. 下列哪一项不是硝酸甘油的不良反应

A. 头颈皮肤潮红

B. 搏动性头痛@水肿

C. 直立性低血压

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39. 下列哪种药物首次服用时，可能产生较严重的直立性低血压

A. 可乐定

B. 普萘洛尔

C. 哌唑嗪

D. 硝苯地平

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40. 硝酸甘油防治心绞痛急性发作时，常用哪种给药途径

A. 口服

B. 肌注

C. 舌下含化

D. 直肠给药

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41. 下列抗高血压药中哪些是钙拮抗药？

A. 硝苯地平

B. 尼群地平

C. 氨氯地平

D. 氯沙坦

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42. 钙拮抗药用于心绞痛的治疗的作用机制是

A. 抑制钙内流

B. 血管扩张

C. 心肌收缩力减弱

D. 降低心肌耗氧量

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43. 可乐定可以用于治疗高血压和阿片类镇痛药成瘾者的戒毒治疗

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44. 硝普钠是速效、长效降压药

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45. 哌唑嗪具有首剂现象

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46. 下列抗高血压药中，易引起刺激性干咳的是

A. 卡托普利

B. 氯沙坦

C. 硝苯地平

D. 普萘洛尔

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47. 普萘洛尔治疗心绞痛时，下面描述错误的是

A. 阻断β受体，抑制心脏，降低心肌耗氧量

B. 增大心室容积，延长射血时间，能相对增加心肌耗氧量

C. 促进氧合血红蛋白的解离，增加组织供氧

D. 抑制心肌收缩力，减小心室容积，缩短射血时间，降低心肌耗氧量

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48. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚、心肌细胞肥大的抗高血压药物是

A. 利尿药

B. 钙通道阻滞药

C. β受体阻断药

D. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药

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49. 具有中枢降压作用的药物是

A. 肼屈嗪

B. 胍乙啶

C. 卡托普利

D. 可乐定

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50. 氢氯噻嗪的不良反应有哪些？

A. 低血钾

B. 血脂升高

C. 血糖升高

D. 失眠

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51. 硝酸甘油用于心绞痛时的药理作用有

A. 降低心肌耗氧量

B. 改善缺血区心肌的血液供应

C. 兴奋β受体

D. 增加心内膜下血液供应

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52. 高血压伴有心绞痛宜用硝苯地平

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53. 硝酸酯类主要降低心脏前后负荷，用于心力衰竭的治疗

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54. 对心肌细胞有保护作用的抗心绞痛药是

A. 普萘洛尔

B. 硝酸异山梨酯

C. 硝苯地平

D. 硝酸甘油

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55. 硝酸甘油治疗心绞痛的药理学基础是

A. 增强心肌收缩力

B. 增加心肌耗氧量

C. 改善心肌供血

D. 松弛血管平滑肌

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56. 高血压伴有精神抑郁者宜用甲基多巴

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57. 伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用

A. 普萘洛尔

B. 氢氯噻嗪

C. 呋塞米

D. 哌唑嗪

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58. 卡托普利的抗高血压作用的特点有哪些？

A. 降压的同时不伴有反射性心率加快

B. 防止和逆转高血压血管壁增厚

C. 不引起电解质紊乱

D. 降低糖尿病、肾病患者肾小球损伤的可能性

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59. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药是

A. 甲基多巴

B. 可乐定

C. 普萘洛尔

D. 利血平

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60. 李某，男，50岁，在体力劳动时出现胸骨后压榨性疼痛，并患支气管哮喘十多年，不宜选下列哪种药物治疗

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 维拉帕米

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61. 下列有关硝普钠的叙述，哪项是错误的

A. 具有迅速而持久的降压作用

B. 无快速耐受性

C. 对小动脉和小静脉有同等舒张作用

D. 主要治疗高血压危象

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62. 普萘洛尔可以用于哪些疾病的治疗

A. 稳定型心绞痛

B. 伴有高血压或心律失常心绞痛

C. 心肌梗死

D. 冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛

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63. 氯沙坦的降压机制是

A. 抑制肾素活性

B. 抑制血管紧张素转化酶活性

C. 抑制血管紧张素Ⅰ的生成

D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

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64. 决定心肌耗氧量的主要因素有哪些

A. 心室壁张力

B. 心房壁张力

C. 心率

D. 心肌收缩力

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65. 关于主动转运的特点，下列描述错误的是

A. 有竞争性抑制现象

B. 有饱和现象

C. 逆浓度差或电位差

D. 不耗能

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66. 治疗指数是指

A. 治疗量与中毒量之比

B. LD50与ED50之比

C. ED50与LD50之比

D. 治愈率与不良反应率之比

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67. 甲药对某受体有亲和力，但无内在活性；乙药对该受体有亲和力，又有内在活性，则

A. 甲药为激动剂，乙药为激动剂

B. 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

C. 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

D. 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂

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68. 下列哪项作用属于局部作用

A. 阿托品滴眼扩大瞳孔

B. 静滴碳酸氢钠碱化尿液

C. 口服阿托品引起口干

D. 口服阿司匹林降低发热患者的体温

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69. 后遗效应是指

A. 停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应

B. 用量过大对机体引起的危害性反应

C. 少数机体对药物产生的病理性免疫反应

D. 某些生化缺陷的患者对药物产生的反应

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70. 受体的共同特征有

A. 与配体结合具有饱和性

B. 与配体结合具有专一性

C. 与配体的结合是可逆的

D. 与配体之间具有高亲和力

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71. 肝肠循环的特点是

A. 使进入体循环的药量减少

B. 使药物的作用时间明显缩

C. 使药物的作用时间明显延长

D. 药时曲线表现出双峰现象

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72. 首关消除能够使药物作用时间延长

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73. 药物效应动力学研究药物的体内过程

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74. 一般来说，治疗指数越大的药物，安全性越大

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75. 大多数药物的转运方式是通过

A. 吞噬

B. 主动转运

C. 简单扩散

D. 易化扩散

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76. 药物经代谢后药理活性减弱或消失称为

A. 激活

B. 灭活

C. 还原

D. 活化

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77. 关于药物作用的选择性，下列描述错误的是

A. 选择性是相对的，随剂量增加，选择性会降低

B. 选择性的高低可以影响药物的作用范围

C. 选择性高的药物针对性较强

D. 选择性低的药物副作用较少

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78. 药物与血浆蛋白结合

A. 是可逆行的

B. 是永久性的

C. 加速药物的体内分布

D. 促进药物排泄

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79. 肝功能不良患者在使用药物时，应适当采取下列哪些措施

A. 增加给药次数

B. 增加药物剂量

C. 延长给药间隔时间

D. 避免使用经肝代谢的药物

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80. 药物的不良反应包括

A. 后遗效应

B. 变态反应

C. 副作用

D. 毒性反应

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81. 受体数目减少，亲和力减低称为向下调节

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82. 药物在体内消除是指药物的生物转化和排泄

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83. 凡是不符合用药目的给病人带来痛苦与危害的反应称为不良反应

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84. 下列关于药物的描述错误的是

A. 药物具有一定的药理活性

B. 药物是用于防治和诊断疾病的化学物质

C. 有毒的物质不能成为药物

D. 药物是天然品或人工合成品

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85. 大多数药物经代谢转化后

A. 极性增加

B. 极性减小

C. 药理活性减弱或消失

D. 药理活性增强

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86. 药物致畸的敏感期是在受精后

A. 3周～3个月

B. 3周～5周

C. 3周～5个月

D. 1～5个月

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87. 某药半衰期为24小时，若24小时给药一次，约需几次给药达稳态浓度

A. 2次

B. 3次

C. 5次

D. 7次

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88. 药物的血浆半衰期是指

A. 药物的稳态浓度下降一半的时间

B. 药物有效浓度下降一半的时间

C. 药物作用强度下降一半的时间

D. 药物血浆浓度下降一半的时间

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89. 缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性 渝粤教育 贫血是

A. 高敏性

B. 特异质反应

C. 变态反应

D. 依赖性

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90. 某心衰患者，采取地高辛（t1/2为36小时）0.25mg/d口服，达到稳态浓度的时间约为

A. 3天

B. 4天

C. 7天

D. 11天

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91. 能使机体器官功能活动减弱的作用称为

A. 治疗作用

B. 抑制作用

C. 兴奋作用

D. 预防作用

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92. 下列哪些给药途径存在吸收的问题

A. 肌内注射

B. 静脉注射

C. 直肠给药

D. 口服给药

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93. 影响药物效应的因素只有年龄和性别

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94. 肝肠循环是指

A. 药物自肠道吸收

B. 药物自胆道吸收

C. 药物由肝脏转化

D. 药物经胆汁排入肠腔，在肠内重吸收

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95. 产生副作用的剂量是

A. 无效量

B. 治疗量

C. 极量

D. 中毒量

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96. 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是

A. 结合型有药理活性，而游离型无药理活性

B. 可影响药物的转运

C. 结合是可逆的，具有饱和性

D. 结合率低，药物作用强

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97. 脂溶性低的药物以透过血脑屏障

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98. 弱酸性药物在碱性尿液中

A. 解离少，重吸收少，排泄慢

B. 解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离少，重吸收多，排泄慢

D. 解离多，重吸收少，排泄快

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99. 内在活性是指药物

A. 剂量的大小

B. 水溶性的高低

C. 与受体亲和力的大小

D. 激活受体的效应强度

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100. 下列给药途径中起效最快的是

A. 口服

B. 直肠

C. 吸入

D. 经皮给药

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101. 每日尿排钠100mmol时，氢氯噻嗪所需的剂量小于呋塞米，说明

A. 氢氯噻嗪效能高

B. 氢氯噻嗪效价高@呋塞米效价高

C. 呋塞米效能高

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102. 关于药品通用名称，以下说法不正确的是

A. 无论何处生产的同种药品都可用

B. 按照“中华人民共和国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

C. 被药品标准采用的通用名称称为法定名称

D. 可作为商标注册

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103. 药物吸收达到稳态浓度时意味着

A. 药物的吸收过程已完成

B. 药物的消除过程开始

C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

D. 药物的作用最强

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104. 下列有关亲和力的描述，正确的是

A. 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

B. 亲和力是药物与受体结合的能力

C. 亲和力越大，药物效价越弱

D. 亲和力越大，药物效能越强

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105. 药动学研究的是

A. 药物作用的动态规律

B. 药物作用的动能来源

C. 药物的作用强度随剂量、时间变化的规律

D. 药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律

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