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中国大学MOOC2023级仪器分析作业答案

2023级仪器分析

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. ‍下列色谱分析方法中,吸附起主要作用的是_______。

A. 凝胶色谱法

B. 液固色谱法

C. 液液色谱法

D. 离子交换色谱法

答案: 液固色谱法

2. 2. 在液相色谱中通用型的检测器是________。

A. 紫外吸收检测器

B. 荧光检测器

C. 示差折光检测器

D. 热导检测器

答案: 示差折光检测器

3. 3. ‎高效液相色谱法最适宜的分析对象是_______。

A. 低沸点小分子有机化合物

B. 高沸点不稳定的大分子有机化合物

C. 高沸点、难溶解的无机化合物

D. 所有的有机化合物

答案: 高沸点不稳定的大分子有机化合物

4. 4. ‏俄国植物学家茨维持(Tswett M.)在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于:

A. 液-液色谱

B. 气-固色谱

C. 液-固色谱

D. 气-液色谱

答案: 液-固色谱

5. 5. 利用组分在吸附剂上吸附能力不同而得以分离的色谱分析法称为

A. 离子交换色谱法

B. 分配色谱法

C. 分子排阻色谱法

D. 吸附色谱法

答案: 吸附色谱法

6. 6. 液相色谱中通用型检测器是

A. 荧光检测器

B. 热导池检测器

C. 紫外吸收检测器

D. 示差折光检测器

答案: 示差折光检测器

7. 7. 在液相色谱中,常用作固定相,又可用作键合相载体的物质是

A. 活性炭

B. 分子筛

C. 氧化铝

D. 硅胶

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8. 8. 下列用于高效液相色谱仪的检测器( )检测器不能使用梯度洗脱

A. 紫外检测器

B. 示差折光检测器

C. 荧光检测器

D. 蒸发光散射检测器

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9. 9. 在液相色谱中,梯度洗脱最宜于分离( )。

A. 分配比变化范围宽的试样

B. 沸点相近,官能团相同的试样

C. 几何异构体

D. 沸点相差大的试样

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10. 10. 在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离()

A. 极性变化范围宽的样品

B. 沸点相差较大的样品

C. 极性非常相近的样品

D. 异构体

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11. 11. ‌在液相色谱中,体积排阻色谱的分离机理是根据被测组分在多孔凝胶中对孔的( )不同而分离的。

A. 毛细管扩散或被孔溶解

B. 吸附或被孔的解吸

C. 渗透或被孔的排斥

D. 离子交换或亲合能力

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12. 12. 液相色谱适宜的分析对象是( )

A. 低沸点小分子有机化合物

B. 高沸点大分子有机化合物

C. 所有有机化合物

D. 所有化合物。

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13. 13. HPLC与GC的比较, 可忽略纵向扩散项, 这主要是因为( )

A. 流动相黏度较大

B. 流速比GC的快

C. 柱温低

D. 柱前压力高

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14. 14. ‎组分在固定相中的质量为mA(g), 在流动相中的质量为mB(g), 而该组分在固定相中的浓度为cA(g/mL), 在流动相中浓度为cB(g/mL), 则此组分的分配系数是( )

A. mB/mA

B. CA/CB

C. mA/mB

D. cB/cA

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15. 15. 在分配色谱法与化学键合相色谱法中, 选择不同类别的溶剂(分子间作用力不同)以改善分离度, 主要是( )

A. 提高分配系数比

B. 色谱柱柱效提高

C. 容量因子增大

D. 保留时间增长

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16. 16. 在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离( )。

A. 沸点相差大的试样

B. 异构体

C. 沸点相近, 官能团相同的化合物

D. 极性变化范围宽的试样

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17. 17. 吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用( )

A. 键合相色谱法

B. 离子交换法

C. 液-固色谱法

D. 液-液色谱法

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18. 18. 在液相色谱中, 提高色谱柱柱效的最有效途径是( )

A. 减小填料粒度

B. 降低流动相的流速

C. 增大流动相的流速.

D. 适当升高柱温

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19. 19. 液相色谱中通用型检测器是( )

A. 示差折光检测器

B. 热导池检测器

C. 荧光检测器

D. 紫外吸收检测器

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20. 20. 高压、高效、高速是现代液相色谱的特点, 采用高压主要是由于( )

A. 采用了填充毛细管柱。

B. 高压可使分离效率显著提高

C. 可加快流速, 缩短分析时间

D. 采用了细粒度固定相所致

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21. 21. ‌体积排阻色谱法的分离原理是( )

A. 离子交换平衡

B. 吸附平衡

C. 渗透平衡

D. 分配平衡

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22. 22. ‏下列不是高效液相色谱仪组成的是( )

A. 色谱柱

B. 氢火焰离子化检测器

C. 紫外检测器

D. 六通阀

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23. 23. ‎柱色谱中,可以用分配系数为0的物质来测定色谱柱中的( )

A. 柱内总体积

B. 固定相体积

C. 填料孔隙的体积

D. 死体积

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24. 24. ‍采用反相分配色谱分离混合物时化合物出柱的顺序是( )

A. 分子量小的先流出

B. 分子量大的先流出

C. 极性大的先流出

D. 极性小的先流出

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25. 25. 下列有关色谱分离机理说法正确的是( )。

A. 分配色谱是利用组分在粒子交换剂上的亲和力不同而得以分离的方法

B. 分配色谱是利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而得以分离的方法

C. 分配色谱是利用组分在固定液中溶解度不同而得以分离的方法

D. 吸附色谱是利用组分在吸附剂上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法

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26. 26. 液相色谱仪主要包括____、____、____、 ____、____

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27. 27. 液相色谱中，化学键合固定相的分离机理是典型的液－液分配过程。

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28. 28. ‌高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。

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29. 29. 和气相色谱相比，高效液相色谱的流动相黏度大,因此范第姆特方程中的纵向扩散项可以忽略。

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30. 30. 利用高效液相色谱进行手性分离是一个吸附和分配的过程。

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31. 1. 与化学分析相比,仪器分析( )

A. 检测灵敏度较低

B. 试样用量较多

C. 重现性较差

D. 准确度较低

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32. 2. 下面哪项不是仪器分析方法的特点( )。

A. 仪器分析方法的试样用量一般较少

B. 检测灵敏度高

C. 该方法测定准确度一般比化学分析法高

D. 该方法重现性较好

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33. 3. 仪器分析法的主要特点是( )

A. 分析速度快但重现性低,样品用量少但选择性不高

B. 灵敏度高但重现性低,选择性高但样品用量大

C. 分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,准确度高

D. 分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,选择性高

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34. 4. ‍仪器分析法的主要不足是:‍( )

A. 重现性低

B. 选择性差

C. 相对误差大

D. 试样用量太少

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35. 5. ‏分析测量中系统误差和随机误差的综合量度称为:

A. 精密度

B. 灵敏度

C. 准确度

D. 检出限

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36. 6. ‌分析方法的灵敏度和精密度的综合指标是:

A. 标准曲线的斜率

B. 重复性

C. 检出限

D. 再现性

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37. 7. 依据分析原理的不同,仪器分析方法有:

A. 其他分析法

B. 光谱分析法

C. 电化学分析法

D. 分离分析法 填空

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38. 8. 通常分析方法可以分为两大类,即____和____。

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39. 9. 仪器分析法是一种以测量物质的物理或物理化学性质为基础的分析方法。

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40. 10. 仪器分析法可分为电化学分析法、光学分析法和(分离)色谱分析法等。

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41. 1. 下列物质中,发射荧光最弱的是

A. 萘

B. 苯

C. 蒽

D. 并四苯

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42. 2. 根据下列化合物的结构判断,荧光量子效率最大的物质是

A. 苯

B. 联苯

C. 对联三苯

D. 9-苯基蒽

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43. 3. 分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃迁至基态中各振动能级产生的光辐射,它们的主要区别在于

A. 分子的电子层不同

B. 跃迁基态中的振动能级不同

C. 产生光辐射的能源不同

D. 无辐射弛豫的途径不同

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44. 4. ‌关于分子荧光,下列说法中正确的是

A. 荧光波长永远小于激发光波长

B. 荧光波长永远大于激发光波长

C. 最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应

D. 荧光波长与激发光波长无关

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45. 5. 在测量分子荧光强度时,要在与入射光成直角的方向上进行测量,原因是:

A. 荧光是向各个方向发射的,为了减小透射光的影响

B. 只有在入射光成直角的方向上,才有荧光

C. 荧光强度比透射光强度小

D. 荧光强度比透射光强度大

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46. 6. 下列结构中不能产生荧光的物质是

A. 碘苯

B. 苯

C. 苯酚

D. 硝基苯

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47. 7. ‌能使荧光强度增大的基团为

A. -NH2

B. -I

C. -SO3H

D. -R

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48. 8. 下列不能影响荧光强度的因素是

A. 相对分子质量的大小

B. 温度

C. 分子结构的稳定性

D. 溶剂

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49. 9. 下列四种说法中,不正确的是

A. 分子荧光发射的强度与激发光的强度成正比

B. 分子荧光发射光谱随激发波长不同而变化

C. 分子荧光发射光谱与激发波长没有关系

D. 分子荧光发射光谱通常与吸收光谱互为镜像关系

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50. 10. 在分子荧光测量中,要使荧光强度正比于荧光物质的浓度,必要的条件是

A. 在稀溶液中测量

B. 用高灵敏度的检测器

C. 在最大的摩尔吸收系数波长处测量

D. 在最大的量子产率下测量

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51. 11. 强荧光的有机化合物不具备的特征是

A. 具有最低的单重电子激发态为 π*→π 型

B. 具有非刚性的平面结构

C. 具有大的共轭π键结构

D. 取代基团为给电子取代基

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52. 12. 下列有关发射光谱的描述,错误的是

A. 发射光谱位于激发光谱的右侧

B. 发射光谱是通过测量荧光体的强度随发射波长变化而得的光谱

C. 发射光谱和激发光谱呈对称镜像关系

D. 发射光谱的形状与激发波长有关

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53. 13. 分子荧光分析比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是( )。

A. 能发射荧光的物质比较少

B. 分子荧光光谱为线状光谱,而分子吸收光谱为带状光谱

C. 荧光波长比相应的吸收波长稍长

D. 荧光光度计有两个单色器,可以更好地消除组分间的相互干扰

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54. 14. 荧光量子效率是指( )。

A. 激发态的分子数与基态的分子数之比

B. 吸收光强度与荧光强度之比

C. 发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比

D. 发射荧光的分子数与物质的总分子数之比

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55. 15. 激发光波长和强度固定后,荧光强度与荧光波长的关系曲线称为( )。

A. 荧光光谱

B. 吸收光谱

C. 工作曲线

D. 激发光谱

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56. 16. 荧光波长固定后,荧光强度与激发光波长的关系曲线称为( )。

A. 吸收光谱

B. 荧光光谱

C. 激发光谱

D. 工作曲线

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57. 17. 一种物质能否发出荧光主要取决于( )。

A. 分子结构

B. 温度

C. 激发光的波长

D. 溶剂的极性

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58. 18. 为使荧光强度和荧光物质溶液的浓度成正比,必须使( )。

A. 试液浓度足够稀

B. 仪器灵敏度足够高

C. 吸光系数足够大

D. 激发光足够强

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59. 19. 下列因素会导致荧光效率下降的有( )。

A. 温度下降

B. 溶剂极性变大

C. 溶剂中含有卤素离子

D. 激发光强度下降

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60. 20. 激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后,经系间窜越转移至激发三重态,再经过振动弛豫降至三重态的最低振动能级,然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级,这种光辐射称为( )。

A. 瑞利散射光

B. 原子荧光

C. 分子磷光

D. 分子荧光

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61. 21. 荧光分光光度计常用的光源是( )。

A. 硅碳棒

B. 氚灯

C. 氙灯

D. 空心阴极灯

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62. 22. 采用激光作为荧光光度计的光源,其优点是( )。

A. 可以避免荧光熄灭现象的产生

B. 可以提高荧光法的灵敏度

C. 可以有效消除散射光对荧光测定的干扰

D. 可以提高荧光法的选择性

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63. 23. 荧光分光光度计与分光光度计的主要区别在于( )。(此题为多选题)

A. 单色器

B. 光路

C. 光源

D. 检测器

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64. 24. 下列说法正确的是( )(此题为多选题)

A. 荧光发射波长永远小于激发波长

B. 荧光发射波长永远大于激发波长

C. 荧光光谱形状与激发波长有关

D. 荧光光谱形状与激发波长无关

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65. 25. 分子荧光不适合测定浓度较高的组分。

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66. 26. ‌在荧光光度计中,光源、样品池及检测器应排成一条直线。

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67. 27. 溶液温度升高,荧光效率增加,荧光强度增加

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68. 1. 用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为 ( ) 。

A. 石英

B. 塑料

C. 硬质塑料

D. 玻璃

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69. 2. 用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于 ( ) 。

A. 红外光

B. 紫外-可见光

C. 紫外光

D. 可见光

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70. 3. 分光光度计的可见光波长范围是 ( ) 。

A. 800nm~1000nm

B. 400nm~800nm

C. 500nm~1000nm

D. 200nm~400nm

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71. 4. 以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大( )?

A. n→π*

B. π→π*

C. n→σ*

D. σ→σ*

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72. 5. 在光学分析法中,采用钨灯作光源的是( )。

A. 分子光谱

B. 可见分子光谱

C. 原子光谱

D. 红外光谱

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73. 6. 某非水溶性化合物,在200—250nm有吸收,当测定其紫外可见光谱时,应选用的合适溶剂是()

A. 四氯乙烯

B. 甲酸甲酯

C. 丙酮

D. 正己烷

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74. 7. 符合朗-比耳定律的有色溶液被稀释时,其最大吸收光的波长位置( )。

A. 不移动,但吸收峰高度增加

B. 向长波方向移动

C. 不移动,但吸收峰高度降低

D. 向短波方向移动

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75. 8. 紫外-可见吸收光谱主要决定于( )

A. 原子的外层电子能级间跃迁

B. 分子的电子结构

C. 分子的振动、转动能级的跃迁

D. 原子的电子结构

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76. 9. 有人用一个样品,分别配制成四种不同浓度的溶液,分别测得的吸光度如下。测量误差最小的是( ) 。

A. 0.022

B. 0.097

C. 0.434

D. 0.809

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77. 10. 在UV-Vis中,下列不属于影响吸收峰位置的内部因素是( )。

A. 共扼效应

B. 超共扼效应

C. 助色效应

D. 溶剂效应

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78. 11. 单选(2分) ‎双光束分光光度计与单光束分光光度计比较,其突出的优点是( )。

A. 可以扩大波长的应用范围

B. 可以抵消因光源的变化而产生的误差

C. 可以抵消吸收池所带来的误差

D. 可以采用快速响应的探测系统

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79. 12. 单选(2分) ‌在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为( )。

A. 紫外光

B. 白光

C. 单色光

D. 可见光

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80. 13. 单选(2分) ​紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有( )。

A. 光源

B. 检测器

C. 吸收池

D. 乙炔钢瓶

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81. 14. 在紫外-可见分光分析中,极性溶剂会使被测物质的吸收峰( )。

A. 位移

B. 分裂

C. 消失

D. 精细结构更明显

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82. 15. 下列化合物中,同时有n→π*,π→π*,σ→σ*跃迁的化合物是( )。

A. 1,3-丁二烯

B. 丙酮

C. 一氯甲烷

D. 甲醇

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83. 16. 助色团对谱带的影响是使谱带( )。

A. 波长不变

B. 波长变短

C. 蓝移

D. 波长变长

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84. 17. 单选(1分) 对化合物CH3COCH=C(CH3)2的n→π*跃迁,当在下列溶剂中测定时,谱带波长最短的是( )。

A. 氯仿

B. 甲醇

C. 水

D. 环己烷

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85. 18. 单选(1分) 紫外-可见吸收光谱主要决定于( )

A. 原子的电子结构

B. 分子的电子结构

C. 原子的外层电子能级间跃迁

D. 分子的振动、转动能级的跃迁

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86. 19. 单选(1分) 紫外-可见光谱的产生是有外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了( )。

A. 吸收峰的强度

B. 吸收峰的位置

C. 吸收峰的形状

D. 吸收峰的数目

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87. 20. 单选(1分) 双波长分光光度计的输出信号是( )

A. 样品吸收与参比吸收之比

B. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差

C. 样品吸收与参比吸收之差

D. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比

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88. 21. 紫外光谱是带光谱的原因是（ ）。

A. 紫外光能量大

B. 电子能级跃迁的同时伴随由振动及转动能级的跃迁

C. 波长短

D. 电子能级差大

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89. 22. 双波长分光光度计的输出信号是（ ）

A. 样品吸收与参比吸收之比

B. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差

C. 样品吸收与参比吸收之差

D. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比

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90. 23. 双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（ ）。

A. 光源的种类个数

B. 吸收池的个数

C. 检测器的个数

D. 单色器的个数

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91. 24. 在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（ ）

A. 调节仪器透光率的零点

B. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响

C. 调节入射光的光强度

D. 吸收入射光中测定所需要的光波

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92. 25. 扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，一般选作参比溶液的是( )

A. K2Cr2O7的硫酸溶液

B. 蒸馏水

C. K2Cr2O7的水溶液

D. H2SO4溶液

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93. 26. 朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析,又适用于UV-VIS和IR的定量分析。( )

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94. 27. 用紫外可见光谱可判断乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式结构。()正确答案:

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95. 28. 紫外-可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的()正确答案:

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96. 29. ‌摩尔吸收系数越大,表明该测定方法越灵敏。( )正确答案:

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97. 30. 用紫外可见光谱可判断乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式结构。( )正确答案:

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98. 31. 某物质在某波长处的摩尔吸光系数e很大，则表明（ ）（此题为多选题)

A. 在此波长处，测定该物质的灵敏度较高

B. 该物质对某波长的光吸收能力很强

C. 光通过该物质溶液的光程很大

D. 该物质溶液的浓度很大

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99. 1. 离子选择电极的电位选择性系数可用于( )。

A. 计算电极的响应斜率

B. 估计电极的检测限

C. 校正方法误差

D. 估计共存离子的干扰程度

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100. 2. 防止电解过程中产生浓差极化的方法有( )。

A. 机械搅拌

B. 增大电极面积

C. 降低电流密度

D. 以上三者均有

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101. 3. ‎实际分解电压,包括( )。

A. 理论分解电压

B. 理论分解电压+超电压

C. 超电压

D. 理论分解电压+超电压+降

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102. 4. ‌下列( )不是库仑滴定法的特点。

A. 易于实现自动滴定

B. 需要配制保存标准溶液

C. 电量较为容易控制和准确测量

D. 方法的灵敏度和准确度较高

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103. 5. 在控制电位电解过程中,浓度越来越小,其随时间变化的趋势是( )。

A. 呈抛物线减小

B. 呈指数减小

C. 呈直线减小

D. 呈对数减小

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104. 6. ‍在相同条件下,电池阴极沉积出来的物质的量正比于

A. 通过电池的电量

B. 阴极的表面积

C. 电池的温度

D. 电极间距离

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105. 7. ‌以下叙述哪个是错误的?

A. 析出电位是对一个电极而言

B. 析出电位值越负越容易被还原

C. 分解电压是对整个电解池而言

D. 在阴极上还原的不一定是阳离子

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106. 8. ‏以下哪个因素与超电位无关?

A. 析出物形态

B. 电极面积

C. 电解质组成

D. 电流密度

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107. 9. ‍在法拉第定律的表达式中,以下哪一项不包括在内?

A. 电极上析出物质的质量

B. 电动势

C. 参与电极反应的电子数

D. 电量

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108. 10. 库仑分析法的基本原理是基于:

A. 欧姆定律

B. 比耳定律

C. 尤考维奇公式

D. 法拉第电解定律

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109. 11. 下列说法哪种正确?

A. 在阳极氧化的一定是阳离子

B. 在阴极还原的一定是阴离子

C. 在阴极还原的一定是阳离子

D. 以上说法都不正确

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110. 12. 要使某一物质在阴极上还原析出,电极反应能维持进行,阴极电位应

A. 等于阴极析出电位

B. 正于阴极析出电位

C. 保持恒定

D. 负于阴极析出电位

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111. 13. 下列说法哪种正确?随着电解的进行

A. 阴极析出电位变负

B. 阳极析出电位变负

C. 分解电压变小

D. 阴极电位向正方向变化

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112. 14. 恒电位电解时,为了减小浓差极化,下列说法不正确的是

A. 加强机械搅拌

B. 增大工作电极表面积或减小电流密度

C. 减小溶液的浓度

D. 提高溶液的温度

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113. 15. 在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用( )

A. 控制电流

B. 控制电位

C. 大的电流

D. 大的工作电极

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114. 16. 在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100 A的电流通电10 min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]( )

A. 19.8

B. 60.0

C. 46.7

D. 39.8

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115. 17. 库仑分析与一般滴定分析相比( )

A. 需要标准物进行滴定剂的校准

B. 不需要标准溶液,不稳定试剂可以就地产生

C. 测量精度接近

D. 很难使用不稳定的滴定剂

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116. 18. 在电解分析法中作为“沉淀剂”的是( )

A. 电压

B. 电流

C. 电量

D. 电能

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117. 19. 在以下有关电解分析的叙述中,不正确的是( )

A. 电解质溶液在电极上发生氧化还原反应

B. 借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方向进行的过程

C. 在电解时,加交流电压于电解池的两个电极上

D. 在电解时,加直流电压于电解池的两个电极上

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118. 20. 在电解分析中,在阴极上越容易被还原的物质是( )

A. 阴极电位越正,析出电位越负越容易

B. 析出电位越负越容易

C. 不确定

D. 析出电位越正越容易

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119. 21. 通常情况下,析出金属离子的超电位( )

A. 较大,不能忽略

B. 较小,可以忽略

C. 较小,但不能忽略

D. 为零

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120. 22. 测量电解过程中待测物质在电极上发生电极反应所消耗的电量为基础的电化学分析法是( )

A. 库仑分析法

B. 极谱分析法

C. 电位分析法

D. 电解分析法

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121. 23. 下列( )不是库仑滴定法的特点

A. 方法的灵敏度和准确度较高

B. 易实现自动滴定

C. 需要配置和保存标准溶液

D. 电量较为容易控制和准确测量

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122. 24. 在库仑滴定中,下列滴定剂( )可在试液中可直接在电极上产生的。

A. K2Cr2O7

B. Na2S2O3

C. Br2

D. NaCl

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123. 25. 以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的电化学分析法为( )

A. 电位分析法

B. 极谱分析法

C. 电解分析法

D. 库仑分析法

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124. 26. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是( )

A. 0.01mol L-1Ag+(φθ=0.799V)

B. 2.0mol L-1Cu2+(φθ=0.337V)

C. 1.0mol L-1Pb2+(φθ=-0.128V)

D. 0.1mol L-1Zn2+(φθ=-0.763V)

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125. 27. 在库仑滴定法中,主要测量的参数是( )

A. 电解时间

B. 电动势

C. 电解电流

D. 指示电极电位

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126. 28. 每当96485C的电量通过电解池时,可以使锌(M=65.38g·mol-1)在阴极上析出的质量是( )

A. 96485g

B. 65.38g

C. 32.69g

D. 130.7g

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127. 29. 超电位的产生是由于( )引起的。

A. 外加电压过高

B. 外加电压过低

C. 电化学极化和浓差极化

D. 整个电路回路中产生的电压降

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128. 30. 在恒电流电解中由于阴、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须（ ）。

A. 保持外加电压恒定

B. 保持阳极电位恒定

C. 减小外加电压

D. 增大外加电压

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129. 31. 在控制阴极电位库仑分析法的装置中，关键的部件是（ ）。

A. A库仑计

B. 工作计电极和参比电极

C. 电流表

D. 电压表

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130. 32. 电解时,能使待电解物质在两电极上发生迅速、连续的电极反应时所需要的最小外加电压称为____

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131. 33. 使金属离子在电极上不断电解而析出金属沉积物所需的最小阴极电位,称为____。

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132. 34. 库仑分析法的基本依据是____。

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133. 35. 库仑分析法是通过对试液进行电解,测量电解反应所消耗的____,再根据____,计算待测物质量的一种方法

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134. 36. 在电解分析法中,通常的情况下,所施加的外加电压都要小于理论分解电压。

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135. 37. 在控制电位电解中,为了保持工作电极电位恒定,应保持外加电压不变。

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136. 38. 应用库仑分析法对物质进行分析时,要求电极反应的电流效率为100%。

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137. 39. ‎在利用库仑分析法对物质进行分析的过程中需要基准物质和标准溶液。

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138. 40. 库仑滴定分析法不需要标准溶液,它是以电极反应生成的产物作为滴定剂的。

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139. 1. 极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除

A. 极谱极大电流

B. 残余电流

C. 充电电流

D. 迁移电流

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140. 2. 在下列极谱分析操作中哪一项是不正确的?()

A. 加入表面活性剂消除极谱极大

B. 搅拌下进行,减小浓差极化的影响

C. 通氮气除去溶液中的溶解氧

D. 恒温消除由于温度变化产生的影响

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141. 3. 溶出伏安法的灵敏度很高, 其主要原因是

A. 电压扫描速率较快

B. 对被测定物质进行了预电解富集

C. 在悬汞电极上充电电流很小

D. 与高灵敏度的伏安法相配合

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142. 4. ‌极谱波形成的根本原因为( )。

A. 溶液中的被测物质向电极表面迁移

B. 电化学极化的存在

C. 滴汞表面的不断更新

D. 电极表面附近产生浓差极化

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143. 5. ‌在经典极谱分析中,一般不搅拌溶液,这是为了

A. 消除迁移电流

B. 有利于形成浓差极化

C. 减少充电电流的影响

D. 加速达到平衡

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144. 6. 严重影响经典极谱分析检测限的因素是

A. 迁移电流

B. 扩散电流

C. 极限电流

D. 充电电流

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145. 7. ‌极谱法测定溶液中离子浓度都在汞电极上进行,而并没有氢气产生,这是利用: ‍

A. 氢在汞电极上有很大的超电压

B. 氢离子难以得到电子

C. 氢的还原电位较其他金属大

D. 氢在汞电极上没有超电压

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146. 8. 在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是( )。

A. 有利于在电极表面建立扩散层

B. 使汞滴周期恒定

C. 防止在溶液中产生对流传质

D. 使溶解的气体逸出溶液

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147. 9. 极谱定量测定的溶液浓度大于10-2mol/L时,一定要定量稀释后进行测定,是由于( )。

A. 溶液浓度低时,才能使电极表面浓度易趋于零

B. 浓溶液杂质干扰大

C. 滴汞电极面积较小

D. 浓溶液残余电流大

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148. 10. 金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负,半波电位的负移程度主要决定于( )。

A. 配离子的稳定常数

B. 配位数大小

C. 配离子的浓度

D. 配离子的活度系数

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149. 11. 下列参数( )不是尤考维奇方程式中的参数。

A. 汞滴流速m

B. 半波单位E1/2

C. 滴汞周期t

D. 扩散系数D

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150. 12. 扩散电流的大小与温度的关系是( )

A. 随温度升高而减小

B. 与温度无关

C. 随温度降低而增加

D. 随温度升高而增加

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151. 13. 极谱分析是特殊的电解分析,其电解条件的特殊性表现在( )

A. 极谱分析时溶液保持静止,加有大量的支持电解质

B. 试液浓度越小越好

C. A和B

D. 使用了两支性能相反的电极,通过电解池的电流很大

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152. 14. 消除电迁移电流的方法是( )

A. 在溶液中加入大量的支持电解质

B. 在溶液中加入明胶等极大抑制剂

C. 在溶液中加入掩蔽剂

D. 在溶液中加入Na2CO3

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153. 15. 极谱分析时,抑制极谱极大的办法是( )

A. 在溶液中加入Na2CO3

B. 在溶液中加入明胶等极大抑制剂

C. 在溶液中加入掩蔽剂

D. 在溶液中加入大量的支持电解质

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154. 16. 扩散电流的大小与汞柱高度的关系是( )

A. id正比于h2

B. id正比于h

C. id正比于h1/2

D. id正比于h1/3

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155. 17. 在酸性溶液中,消除有O2而产生的氧波的方法是( )

A. 在溶液中加入Na­2SO3晶体数粒

B. 在溶液中通入N2、H2等气体

C. 在溶液中加入抗坏血酸

D. 在溶液中通入CO2气体

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156. 18. 按电极反应的可逆性来分,可将极谱波分为( )

A. 还原波

B. 综合波

C. 氧化波

D. 可逆波和不可逆波

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157. 19. 半波电位是否为定值与下列因素( )无关。

A. 支持电解质种类

B. 支持电解质浓度

C. 共存的其他反应离子

D. 温度

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158. 20. ‎在极谱分析法中,与浓度成正比的是:

A. 残余电流

B. 扩散电流

C. 电解电流

D. 迁移电流

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159. 21. ‍当被测物质的浓度低于10–5 mol·L–1时,影响扩散电流最严重的是:

A. 氢波

B. 迁移电流

C. 充电电流

D. 氧波

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160. 22. 在扩散电流方程式中,不受温度影响的是

A. 汞流速度

B. 扩散系数

C. 电子转移数

D. 滴汞周期

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161. 23. 极谱分析中的扩散电流常数是:

A. 607nD1/2

B. m2/3t1/6

C. m2/3t1/4

D. 607n

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162. 24. ‌在极谱分析法中,用来进行定性分析、定量分析的极谱图是

A. 电流对体积

B. 电流对浓度

C. 电流对电压

D. 电压对浓度

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163. 25. 极谱分析中需要除氧,通用的除氧剂为

A. 抗坏血酸

B. 氮气

C. NaCO3

D. NaSO3

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164. 26. 在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后,极谱分析中的极限电流是指

A. 迁移电流和扩散电流

B. 残余电流和扩散电流

C. 残余电流、迁移电流和扩散电流

D. 残余电流和迁移电流

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165. 27. ‎极谱波的半波电位是

A. 极限电流一半处的电极电位

B. 参与电极反应物质的析出电位

C. 从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位

D. 扩散电流为极限扩散电流一半处的电极电位

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166. 28. 下列哪种说法是正确的?

A. 半波电位是极谱分析定量的依据

B. 极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化

C. 当溶液的组成一定时,物质的半波电位不变

D. 极谱半波电位相同的,都是同一种物质

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167. 29. 极谱法中的极限扩散电流是

A. 较长时间电解所得到的扩散电流

B. 电极表面附近被还原(或氧化)离子的浓度最大时得到的扩散电流

C. 电极表面附近被还原(或氧化)离子的浓度等于零时得到的扩散电流

D. 电极表面附近被还原(或氧化)离子的浓度趋近于零时得到的扩散电流

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168. 30. 用直接比较法进行极谱定量分析时,下面做法不正确的是

A. 试液的组分保持一致

B. 滴汞电极的汞柱高度保持一致

C. 试液的体积必须相同

D. 毛细管的位置及汞滴滴下时间相同

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169. 31. 在极谱分析中,通常在试液中加入一定量的明胶,目的是消除

A. 残余电流

B. 充电电流

C. 极谱极大

D. 迁移电流

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170. 32. ‍在经典极谱分析中,消除残余电流的方法是

A. 加入大量支持电解质

B. 测量扩散电流时,从作图中扣除

C. 做空白试验扣除

D. 降低支持电解质浓度

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171. 33. ‏在极谱定量测定中,当试液的溶液浓度>10-2 mol/L时,就要定量稀释后才能进行测定,其原因是

A. 滴汞电极面积校小

B. 浓溶液杂质干扰大

C. 溶液浓度低时,才能使电极表面浓度易趋于零

D. 浓溶液残余电流大

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172. 34. ‎在极谱分析中,在同一实验条件下用直接比较法进行测定,下列条件中没有必要的

A. 测试时温度相同

B. 倒入电解池中试液和标准溶液的体积相等

C. 底液成分相同

D. 汞柱高度相同

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173. 35. 极谱波出现平台是由于 ( )

A. 电化学极化使电流上不去

B. 浓差极化使电流受扩散控制

C. 汞滴落下,将电荷带走了

D. 离子还原后,电极周围的电场发生了变化

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174. 36. 极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除 ( )

A. 极谱极大电流

B. 迁移电流

C. 残余电流

D. 充电电流

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175. 37. 在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是 ( )

A. 通入氮气

B. 通入氢气

C. 加入Na2CO3

D. 加入Na2SO3

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176. 38. 极谱波的半波电位是 ( )

A. 扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位

B. 从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位

C. 极限电流一半时的电极电位

D. 参与电极反应物质的析出电位

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177. 39. 极谱分析中残余电流的主要组成部分是 ( )

A. 迁移电流

B. 未排除的微量溶解氧的还原电流

C. 充电电流

D. 溶剂及试剂中的微量金属离子的还原电流

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178. 40. 经典极谱法中由于电容电流的存在,测定的试样浓度最低不能低于_____,否则将使测定发生困难。( )

A. 10-2 mol/L

B. 10-8 mol/L

C. 10-6 mol/L

D. 10-5 mol/L

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179. 41. 极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流? ( )

A. 极谱极大电流

B. 迁移电流

C. 残余电流

D. 残留氧的还原电流

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180. 42. 在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法 ( )

A. 电解分析法

B. 库仑分析法

C. 极谱分析法

D. 离子选择电极电位分析法

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181. 43. 下面哪一种说法是正确的? ( )

A. 极谱半波电位相同的,是同一物质

B. 同一物质,具有相同的半波电位

C. 当溶液组成一定时,某一离子有固定的半波电位

D. 极谱的半波电位随被测离子浓度的变化而变化

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182. 44. 在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是 ( )

A. 极限扩散电流

B. 迁移电流

C. 残余电流

D. 极限电流

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183. 45. 在极谱分析时,被测液可重复多次进行分析,其原因是( )。

A. 加到了电解池两极上的电压很小

B. 被测试液的浓度很低

C. 使用了滴汞电极

D. 电解池中通过的电流很

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184. 46. 不同物质具有不同的半波电位,这是极谱定性分析的基础。

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185. 47. 电解液中的微量杂质和未除净的微量氧在滴汞电极上还原所产生的电解电流时残余电流的主要部分。

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186. 48. 电容电流又叫充电电流,它是由电极反应产生的,所以又称之为法拉第电流。

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187. 49. 对于不可逆极谱波,其电极反应速度很快,比电活性物质从溶液向电极表面扩散的速度要快得多。

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188. 50. 按电极反应的氧化还原性质,可将极谱波分为还原波(阳极波)、氧化波(阴极波)和综合波(阴阳联波)。

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189. 51. ‌不同物质在一定条件下具有不同的分解电压,是极谱分析定性的依据。

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190. 52. 能在滴汞电极上发生氧化或还原反应的无机物和有机物,通常都可用极谱分析法进行分析。

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191. 53. 极谱分析是一种在特殊条件下进行的电解过程。

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192. 1. 俄国植物学家茨维持(Tswett M.)在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于:

A. 气-液色谱

B. 液-固色谱

C. 液-液色谱

D. 气-固色谱

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193. 2. 色谱法的本质是:

A. 吸附过程

B. 离子交换过程

C. 萃取过程

D. 分离过程

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194. 3. 扣除了死体积后的保留体积称为:

A. 比保留体积

B. 调整保留体积

C. 相对保留体积

D. 净保留体积

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195. 4. 气-液色谱中,保留值实际上反映下列哪些物质分子间的相互作用力?

A. 组分和载体

B. 组分和载气

C. 组分和固定液

D. 载气和固定液

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196. 5. 从环已烷和苯的色谱图中测得死体积VM=4,VR环=10.5,VR苯=17,则苯和环已烷的相对保留值V苯-环为

A. 2.0

B. 0.5

C. 1.62

D. 0.62

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197. 6. 涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是:

A. 分离度

B. 半峰宽

C. 峰面积

D. 保留值

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198. 7. ‎设物质A和B在2m长的柱上,其保留时间分别为16.40 mim和17.63 mim,不保留物质通过该柱的时间为1.30 min,峰底宽度是1.11 min和1.21min,则该柱的分离度为;

A. 1.06

B. 0.265

C. 2.16

D. 0.53

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199. 8. ‌气-液色谱中,二个溶质的分离度与下列哪个因素无关

A. 增加柱长

B. 较慢地进样

C. 改变固定液的化学性质

D. 改用更灵敏的检测器

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200. 9. 在色谱分析中,要使两组完全分离,分离度应是:

A. ≥1.5

B. 0.75

C. 1.0

D. 0.5

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201. 10. ‍若在一根1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,要使它们完全分离,则柱长至少应为(单位:m): ‏

A. 4

B. 10

C. 2

D. 5

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202. 11. 在色谱分析中,评价分离条件选择的好坏,可用( )来表示

A. 理论塔板数

B. 分离度

C. 理论塔板高度

D. 相对保留值

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203. 12. ‌热导检测器常用于

A. 气相色谱法

B. 液相色谱法

C. 超临界流体色谱法

D. 离子交换色谱法

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204. 13. ‌降低液相传质阻力,以提高柱效,可采取下列措施,其中哪一项是不合适的?

A. 适当降低固定液液膜厚度

B. 增加柱压

C. 增大液相扩散系数

D. 增加柱温

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205. 14. 范第姆特(Van Deemer)方程式主要说明:

A. 柱效率降低的影响因素

B. 组分在两相间的分配情况

C. 板高的概念

D. 色谱峰扩张

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206. 15. ‌关于范第姆特方程式,下列哪种说法是正确的?

A. 塔板高度最小时,流速最小

B. 最佳流速这一点,塔板高度最大

C. 最佳流速这一点,塔板高度最小

D. 塔板高度最小时,流速最大

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207. 16. ‎固定液的选择性可用下列哪个来衡量?

A. 相对保留值

B. 保留值

C. 分离度

D. 理论塔板数

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208. 17. ‌在色谱分析中,评价固定液选择是否拾当,可用( )来判断。

A. 调整保留值

B. 保留值

C. 相对保留值

D. 理论塔板高度

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209. 18. ‏影响热导检测器灵敏度的最主要因素是:

A. 热敏元件的阻值

B. 载气的性质

C. 池体温度

D. 桥电流

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210. 19. ‌下列气相色谱检测器中,属于浓度型的检测器为:

A. 热导池

B. 火焰光度

C. 热离子检测器

D. 氢火焰离子化

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211. 20. ‍根据热导检测器的检测原理,它测量的是:

A. 参比池中的载气与测量池中组分的热导系数之差

B. 参比池中组分与测量池中载气的热导系数之差

C. 参比池中组分加载气的二元混和体系与测量池中载气的热导系数之差

D. 参比池中的载气与测量池中载气加组分的二元混和物热导系数之差

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212. 21. 在空心毛细管气相色谱中,Van Deemter方程中的( )对柱效能的影响可以忽略。

A. 流动区域的流动相传质阻力

B. 分子扩散项

C. 停滞区域的流动相传质阻力

D. 涡流扩散项

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213. 22. ‍衡量色谱柱柱效能的指标是

A. 塔板数

B. 分配系数

C. 容量因子

D. 分离度

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214. 23. ‌下列各因素中,( )不影响两组分相对保留值?

A. 检测器类型

B. 载气流速

C. 柱温

D. 固定液性质

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215. 24. 色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。

A. 分配系数

B. 沸点差

C. 温度差

D. 吸光度

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216. 25. 选择固定液时,一般根据()原则

A. 沸点高低

B. 熔点高低

C. 化学稳定性

D. 相似相溶

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217. 26. 下面哪一个不是色谱峰展宽柱内效应

A. 分子扩散

B. 传质阻力

C. 涡流扩散

D. 检测器死体积大

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218. 27. 分配系数与下列哪些因素有关

A. 与柱压有关

B. 与温度有关

C. 与组分、固定液的热力学性质有关

D. 与气、液相体积有关

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219. 28. Van Deemter方程式主要阐述了

A. 组分在两相间的分配情况

B. 色谱峰扩张,柱效降低的各种动力学因素

C. 塔板高度的计算

D. 色谱流出曲线的形状

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220. 29. 用分配柱色谱法分离A、B和C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA>KB>KC,则其保留时间的大小顺序应为( )

A. A

B. A>B>C

C. A

D. B

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221. 30. 色谱分离时热力学因素和动力学因素分别由哪两个参数表现出来( )

A. 色谱峰峰底宽和峰高

B. 色谱峰峰高和半宽度

C. 色谱峰保留值和半宽度

D. 色谱峰标准偏差和选择性因子

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222. 31. 由于组分与固定相之间相互作用而引起组分在柱内滞留所消耗的时间是( )

A. 调整保留时间

B. 死时间

C. 溶剂延迟时间

D. 保留时间

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223. 32. 理论塔板数n是( )

A. 柱效的量度

B. 色谱柱总分离性能

C. 色谱柱选择性

D. 色谱分析速度

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224. 33. 根据范蒂姆特方程,下列说法正确的是( )。

A. 最佳流速使理论塔板高度最大

B. 最佳理论塔板高度时流速最大

C. 最佳流速时理论塔板数最大

D. 最佳理论塔板数时理论塔板高度最大

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225. 34. 在色谱分析中,柱长从1m 增加到4m ,其它条件不变,则分离度增加( )

A. 4 倍

B. 2 倍

C. 10 倍

D. 1 倍

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226. 35. 色谱图中被测组分峰的半宽度与( )因素有关。

A. 热力学性质

B. 极性差异

C. 动力学性质

D. 沸点差异

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227. 36. 色谱法中分配系数是指在一定柱温和柱压下,组分在两相之间达到平衡时,组分在( ) ‏

A. 固定相和流动相的质量比

B. 固定相和流动相中的浓度之比

C. 流动相和固定相中的浓度之比

D. 流动相和固定相中的质量比

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228. 37. ‏设物质A和B在2m长的柱上,其保留时间分别为16.40 mim和17.63 mim,不保留物质通过该柱的时间为1.30 min,峰底宽度是1.11 min和1.21min,则该柱的分离度为;

A. 0.265

B. 2.16

C. 1.06

D. 0.53

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229. 38. ‏在色谱分析中,要使两组完全分离,分离度应是:

A. ≥1.5

B. 1.0

C. 0.75

D. 0.5

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230. 39. 在色谱分析中,评价分离条件选择的好坏,可用( )来表示

A. 理论塔板数

B. 理论塔板高度

C. 分离度

D. 相对保留值

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231. 40. 对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的

A. 理论塔板数

B. 分配比

C. 保留值

D. 扩散速度

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232. 41. 指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加?

A. 流动相速度降低

B. 柱长增加

C. 降低柱温

D. 相比率增加

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233. 42. ‍色谱分析过程中,欲提高分离度,可采取( )。

A. 增加热导检测器的桥电流

B. 增加柱温

C. 加快记录仪纸速

D. 降低柱温

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234. 43. ‌色谱图中保留参数“死时间”的正确含义是

A. 待测组分流经色谱柱所需时间

B. 个别组分流经色谱柱所需时间

C. 所有组分流经色谱柱所需时间

D. 完全不与固定相作用的组分流经色谱柱所需时间

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235. 44. ‍下列参数中不属于色谱图参数的是

A. R

B. Wb

C. A

D. tR

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236. 45. ‌两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关?

A. 检测器灵敏度的高低

B. 分配系数之差的大小

C. 选择性的大小

D. 分配次数的多少

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237. 46. ‍如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测量试样中的某几个组分,应采用下列定量分析方法中哪个为宜?

A. 归一化法

B. 内标法

C. 外标法

D. 标准工作曲线法

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238. 47. ‌在下列情况下,两个组分肯定不能被分离的是:‎

A. 两个组分的沸点接近

B. 异构体

C. 两个组分的相对分子量相等

D. 分配系数比等于1

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239. 48. 扣除了死体积后的保留体积称为:

A. 相对保留体积

B. 比保留体积

C. 调整保留体积

D. 净保留体积

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240. 49. 从环已烷和苯的色谱图中测得死体积VM=4,VR环=10.5,VR苯=17,则苯和环已烷的相对保留值V苯-环为

A. 0.5

B. 0.62

C. 2.0

D. 1.62

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241. 50. ‎涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是:

A. 峰面积

B. 分离度

C. 保留值

D. 半峰宽

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242. 51. 提高色谱柱柱效的可行方法是( )(此题为多选题)

A. 均匀装填

B. 降低固定相的粒度分布

C. 选择粒度较小的固定相

D. 选择适宜的流动相

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243. 52. 塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。

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244. 53. 色谱分析中,试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比。

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245. 54. ‎组分分配系数越大,其保留时间越长。

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246. 55. 理论塔板高度越大,柱效越高。

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247. 56. ‌根据Van Deemter方程,在高流速条件下,影响柱效的因素主要是分子扩散项。

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248. 57. ‌色谱塔板理论指出了影响色谱柱柱效的因素。

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249. 58. 色谱分离过程中,单位柱长内组分在两相间分配次数越多,分离效果越好。

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