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中国大学MOOC天然药物化学(2025年春季)作业答案
天然药物化学(2025年春季)
学校: 九八五题库
学校: 超星学习通
题目如下:
1. 1. 下列哪个不属于多糖( )
A. 树胶
B. 粘液质
C. 蛋白质
D. 纤维素
答案: 蛋白质
2. 2. 苦杏仁苷属于下列何种苷类( )
A. 醇苷
B. 硫苷
C. 氮苷
D. 氰苷
答案: 氰苷
3. 3. 下列化合物不属于氧苷的是( )
A.
B.
C.
D.
答案:
4. 4. 下列属于碳苷的是( )
A.
B.
C.
D.
答案:
5. 1. 最难被酸水解的是( )
A. 氧苷
B. 氮苷
C. 硫苷
D. 碳苷
答案: 碳苷
6. 2. 下列有关苷键酸水解描述错误的是( )
A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B. 醛糖比酮糖易水解
C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D. 氮苷比硫苷易水解
答案: 醛糖比酮糖易水解
7. 3. 吡喃糖苷中 ,最难水解的苷是( )
A. 糖醛酸
B. 七碳糖
C. 六碳糖
D. 甲基五碳糖
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8. 4. 苷键乙酰解反应常用试剂为( )
A. 苯酚+硫酸
B. 醋酐+酸
C. 萘+硫酸
D. β-萘酚+硫酸
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9. 5. 酶的专属性很高,可使β- D-葡萄糖糖苷键水解的酶是( )
A. 麦芽糖酶
B. 转化糖酶
C. 纤维素酶
D. 芥子苷酶
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10. 6. 提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的( )
A. 硫酸
B. 酒石酸
C. 碳酸钙
D. 氢氧化钠
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11. 1. 在1H NMR中,糖的端基质子信号(化学位移值)为( )
A. δ 1.0
B. δ 3.2-4.2
C. δ 4.3-6.0
D. δ 9 ~10
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12. 2. 下列关于苷化位移叙述正确的是( )
A. 苷化位移值与苷元的结构有关,与糖的种类关系不大。
B. 苷化位移可以推测糖与苷元的连接位置。
C. 苷化位移可以推测糖与糖的连接位置。
D. 苷化位移可以推测苷元被苷化碳的绝对构型。
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13. 1. 可用于糖的纯度测定的方法有( )
A. 超离心法
B. 高压电泳法(制成硼酸络合物)
C. 凝胶色谱法
D. 旋光测定法(分级沉淀,测比旋度)
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14. 2. 用于确定苷键构型的方法有( )
A. 核磁共振法
B. 酶解法
C. 分子旋光差法
D. 红外法
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15. 1. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,最后流出色谱柱的是( )
A. 四糖苷
B. 三糖苷
C. 双糖苷
D. 单糖苷
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16. 2. 下列关于糖的分离叙述正确的是( )
A. 季铵盐沉淀法:用于碱性多糖的分离。
B. 离子交换色谱:适用于分离酸性,中性多糖和粘多糖。
C. 纤维素柱色谱:兼有吸附色谱和分配色谱的性质。
D. 凝胶柱色谱:分离多糖,按分子大小不同分离。
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17. 1. 下列关于单糖的叙述正确的是( )
A. 单糖是糖的基本单位,为多羟基的醛或多羟基酮。
B. 单糖是二次代谢产物。
C. 具有醛基的单糖称为醛糖。
D. 具有酮基的单糖称为酮糖。
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18. 2. 表示单糖结构式的方法有( )
A. Fischer投影式
B. Haworth式
C. 优势构象式
D. Haworth简式
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19. 3. 属于氧苷的是( )
A.
B.
C.
D.
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20. 4. 下列属于单糖的是( )
A. 五碳醛糖
B. 粘液质
C. 支碳链糖
D. 纤维素
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21. 5. 下列关于糖的化学性质叙述正确的是( )
A. 单糖结构中被氧化反应的活泼性顺序为:端基碳原子(醛(酮)基)<伯碳(伯醇)<仲碳。
B. 银镜反应以Ag+为氧化剂。
C. 费林反应以Fe2+为氧化剂。
D. 过碘酸反应可氧化邻二羟基生成醛。
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22. 6. 糖的羟基反应可用于( )
A. 糖的鉴定
B. 糖的分离
C. 糖的构型确定
D. 糖的提取
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23. 7. 过碘酸反应可作用于糖的哪些结构( )
A. 邻二酮
B. 邻二醇
C. α-氨基醇
D. α-羟基醛(酮)
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24. 8. 下列关于糖的过碘酸反应叙述正确的是( )
A. 对开裂邻二醇羟基的反应几乎是定量进行。
B. 反应在水溶液中进行。
C. 在中性和弱酸性条件下,反式邻二醇羟基的氧化速度比顺势反式快。
D. 在异侧不能扭转的邻二醇不起反应。
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25. 9. Molish反应为阳性的是( )
A. 多糖
B. 低聚糖
C. 单糖
D. 苷类
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26. 10. 水解后能够得到原苷元的水解方法是( )
A. 酶水解
B. 碱水解
C. 酸水解
D. 氧化开裂法
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27. 11. 酶水解具有( )
A. 专属性
B. 反应条件剧烈
C. 反应条件温和
D. 能够获得原苷元
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28. 12. 下列关于苷的酸水解难易程度描述正确的是( )
A. C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
B. 2-氨基糖>2-羟基糖>6-去氧糖>2-去氧糖> 2,6-二去氧糖(苷)
C. 醇苷>酚苷, 烯醇苷
D. 糖醛酸<七碳糖<六碳糖<甲基五碳糖<五碳糖
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29. 13. 下列关于苷化位移叙述正确的是( )
A. 苷化位移值与苷元的结构有关,与糖的种类关系不大。
B. 苷化位移可以推测糖与苷元的连接位置。
C. 苷化位移可以推测糖与糖的连接位置。
D. 苷化位移可以推测苷元被苷化碳的绝对构型。
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30. 14. 苷化位移可应用于( )
A. 推测糖与苷元的连接位置
B. 推测糖与糖的连接位置
C. 推测苷元被苷化碳的绝对构型
D. 推测碳氢信号归属
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31. 15. 可用于糖的纯度测定的方法有( )
A. 超离心法
B. 高压电泳法(制成硼酸络合物)
C. 凝胶色谱法
D. 旋光测定法(分级沉淀,测比旋度)
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32. 16. 用于确定苷键构型的方法有( )
A. 核磁共振法
B. 酶解法
C. 分子旋光差法
D. 红外法
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33. 17. 关于糖的鉴定描述正确的有( )
A. 首先全水解
B. 可用PC,TLC法与单糖对照品比较,鉴定糖的种类。
C. 薄层扫描:测定单糖的分子比。
D. 采用气相色谱,HPLC等定性定量分析。
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34. 18. 下列关于糖的分离叙述正确的是( )
A. 季铵盐沉淀法:用于碱性多糖的分离。
B. 离子交换色谱:适用于分离酸性,中性多糖和粘多糖。
C. 纤维素柱色谱:兼有吸附色谱和分配色谱的性质。
D. 凝胶柱色谱:分离多糖,按分子大小不同分离。
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35. 19. 水提醇沉法提取糖苷类化合物时,醇溶夜中主要为( )
A. 苷类
B. 多糖
C. 低聚糖
D. 果胶
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36. 20. 以下关于Fischer投影式规则描述错误的是( )
A. 碳主链竖直放置。
B. 醛基(羰基)位于顶端,羟甲基位于底端。
C. 链上中间碳上的取代基水平放置两端。
D. 投影式中,水平键朝向平面后。
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37. 21. Haworth式中,绝对构型的判定正确的是( )
A. 六碳醛糖和甲基五碳糖构成的吡喃糖:C5上的取代基:向上为D型,向下为L型。
B. 五碳醛糖构成的吡喃糖:C4上的取代基:向上为D型,向下为L型。
C. 五碳醛糖构成的呋喃糖:C4上的取代基:向上为L型,向下为D型。
D. 六碳醛糖和甲基五碳糖构成的吡喃糖:C5上的取代基:向上为L型,向下为D型。
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38. 22. 下列属于碳苷的是( )
A.
B.
C.
D.
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39. 23. 苦杏仁苷属于下列何种苷类( )
A. 醇苷
B. 硫苷
C. 氮苷
D. 氰苷
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40. 24. 下列哪个不属于多糖( )
A. 树胶
B. 粘液质
C. 蛋白质
D. 纤维素
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41. 25. 下列关于苷键的分类叙述错误的是( )
A. 根据所连单糖的个数可分为单糖苷,双糖苷等。
B. 根据生物体内的存在形式可分为:原生苷,次生苷。
C. 根据苷元的不同可分为: 强心苷, 皂苷。
D. 根据苷键原子可分为:氧苷, 氮苷,硫苷,碳苷。
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42. 26. 糖的纸色谱中常用的显色剂是( )
A. molisch试剂
B. 苯胺-邻苯二甲酸试剂
C. Keller-Kiliani试剂
D. 醋酐-浓硫酸试剂
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43. 27. 下列关于糖的一般性质叙述不正确的是( )
A. 小分子糖极性大,水溶度大;多糖随聚合度增大,水溶度下降。
B. 极性强弱为:单糖>双糖>叁糖。
C. 极性强弱为:叁糖>双糖>单糖。
D. 单糖、低聚糖有甜味,多糖无甜味。
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44. 28. 糖等多羟基类化合物与硼酸形成络合物后( )
A. 酸性增加
B. 碱性增加
C. 脂溶性大大增加
D. 水溶性增加
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45. 29. Molisch反应的试剂组成是( )
A. 苯酚-硫酸
B. α-萘酚-浓硫酸
C. 萘-硫酸
D. β-萘酚-硫酸
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46. 30. 糖的羟基反应中反应活泼性顺序正确的是( )
A. 半缩醛羟基(C1-OH)>伯醇基(C6-OH)>仲醇
B. 仲醇>伯醇基(C6-OH)>半缩醛羟基(C1-OH)
C. 半缩醛羟基(C1-OH)>仲醇 >伯醇基(C6-OH)
D. 伯醇基(C6-OH)>仲醇 >半缩醛羟基(C1-OH)
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47. 31. 过碘酸反应不可用于( )
A. 推测糖中邻二醇羟基的数目
B. 推测同一分子式的糖是吡喃糖还是呋喃糖
C. 推测糖的种类
D. 确定糖的分子式
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48. 32. 提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的( )
A. 硫酸
B. 酒石酸
C. 碳酸钙
D. 氢氧化钠
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49. 33. 下列有关苷键酸水解描述错误的是( )
A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B. 醛糖比酮糖易水解
C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D. 氮苷比硫苷易水解
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50. 34. 苷键乙酰解反应常用试剂为( )
A. 苯酚+硫酸
B. 醋酐+酸
C. 萘+硫酸
D. β-萘酚+硫酸
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51. 35. 酶的专属性很高,可使β- D-葡萄糖糖苷键水解的酶是( )
A. 麦芽糖酶
B. 转化糖酶
C. 纤维素酶
D. 芥子苷酶
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52. 36. 吡喃糖苷中 ,最难水解的苷是( )
A. 糖醛酸
B. 七碳糖
C. 六碳糖
D. 甲基五碳糖
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53. 37. 最难被酸水解的是( )
A. 氧苷
B. 氮苷
C. 硫苷
D. 碳苷
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54. 38. 杏仁苷酶可水解( )
A. β-六碳醛糖苷键
B. α-D-葡萄糖糖苷键
C. β- D-葡萄糖糖苷键
D. β-果糖苷键
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55. 39. 可以催化水解β-苷键的酶是( )
A. 麦芽糖酶
B. 转化糖酶
C. 纤维素酶
D. 蜗牛酶
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56. 40. 下列关于过碘酸裂解法(Smith降解法)叙述不正确的是( )
A. 反应试剂为过碘酸(NaIO4)、四氢硼钠(NaBH4)、稀酸。
B. 反应过程为:NaIO4氧化开裂成醛、NaBH4还原成醇、酸化水解。
C. 反应条件温和,但不易得到原苷元。
D. 适合于苷元不稳定的苷和碳苷的裂解。
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57. 41. 在1H NMR中,糖的端基质子信号(化学位移值)为( )
A. δ 1.0
B. δ 3.2-4.2
C. δ 4.3-6.0
D. δ 9 ~10
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58. 42. 在13C NMR中,糖的端基碳信号(化学位移值)通常为( )
A. δ 95-105
B. δ 90-95
C. δ 100-105
D. δ 80-90
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59. 43. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,最后流出色谱柱的是( )
A. 四糖苷
B. 三糖苷
C. 双糖苷
D. 单糖苷
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60. 1. 下列属于苯丙酸类的化合物有( )
A. 桂皮酸
B. 绿原酸
C. 对羟基桂皮酸
D. 阿魏酸
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61. 2. 下列中草药中富含苯丙酸类化合物的有( )
A. 苎麻
B. 金银花
C. 菜蓟
D. 马尾树
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62. 1. 香豆素类化合物可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( )
A. 甲氧基
B. 亚甲二氧基
C. 内酯环
D. 酚羟基对位的活泼氢
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63. 2. 识别香豆素类化合物内酯结构的显色反应为( )
A. 三氯化铁反应
B. Gibb’s反应
C. Emerson反应
D. 异羟酸肟铁反应
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64. 3. Gibb′s反应的试剂为( )
A. 没食子酸硫酸试剂
B. 2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺
C. 氨基安替比林-铁氰化钾
D. 三氯化铁—铁氰化钾
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65. 4. 具有酚羟基取代的香豆素类化合物可以与下列哪种试剂产生显色反应( )
A. 盐酸羟胺
B. 2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺
C. 氨基安替比林-铁氰化钾
D. 三氯化铁
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66. 5. 根据香豆素结构中取代基的类型和位置不同分为( )
A. 简单香豆素
B. 呋喃香豆素
C. 吡喃香豆素
D. 其他香豆素
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67. 6. 香豆素类化合物的母核为( )
A. 苯骈α-吡喃酮
B. 苯骈β-吡喃酮
C. 不饱和环酮
D. 饱和环酮
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68. 7. 对小分子游离香豆素类化合物描述正确的是( )
A. 具有挥发性
B. 具有升华性
C. 不具有挥发性
D. 不具有升华性
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69. 8. 采用色谱方法分离香豆素混合物,常选用的吸附剂有( )
A. 硅胶
B. 活性碳
C. 碱性氧化铝
D. 中性氧化铝
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70. 1. 下列关于木脂素类化合物叙述错误的是( )
A. 木脂素是一类由苯丙素双分子氧化聚合而成的天然成分,少数为三聚物和四聚物。
B. 木脂素是邻羟基桂皮醛内酯类成分的总称。
C. 杂木脂素是由一分子苯丙素与黄酮、香豆素等结合而成。
D. 木脂素一般是两分子苯丙素以侧链中β碳原子(8-8’)连结而成的化合物。
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71. 2. 游离木脂素可溶于( )
A. 乙醇
B. 水
C. 氯仿
D. 乙醚
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72. 1. 1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是( )
A. 1675cm-1处有一强峰。
B. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~38cm-1。
C. 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1。
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1。
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73. 1. 下列关于醌类化合物的叙述正确的是( )
A. 天然存在的大多为α-萘醌类衍生物。
B. 天然的萘醌仅有β-萘醌类衍生物。
C. 天然萘醌衍生物多为橙黄色或橙红色结晶,个别为紫色结晶。
D. 天然蒽醌有1,2-蒽醌、1,4-蒽醌、9,10-蒽醌, 9,10-蒽醌最为常见。
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74. 2. 在下列高等植物中含蒽醌类化合物的科有( )
A. 蓼科
B. 茜草科
C. 鼠李科
D. 豆科
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75. 3. 下列关于醌类化合物叙述正确的是( )
A. 萘醌和蒽醌的苯环上的羟基酸性:β-羟基 >α-羟基。
B. 游离蒽醌的酸性强弱顺序为:含COOH >含2个以上β-OH > 含1个β-OH > 含2个α-OH > 含1个α-OH。
C. 含一个β-OH的游离蒽醌类化合物可溶于Na2CO3。
D. 含一个α-OH的游离蒽醌类化合物可溶于5%NaOH。
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76. 4. 醌类衍生物用薄层色谱展开后,喷以无色亚甲兰溶液,若出现蓝色斑点,则样品中可能含有( )
A. 苯醌
B. 萘醌
C. 蒽醌
D. 菲醌
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77. 5. 采用柱色谱分离蒽醌类成分,常选用的吸附剂是( )
A. 硅胶
B. 碱性氧化铝
C. 聚酰胺
D. 磷酸氢钙
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78. 6. 从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的1%NaOH水溶液萃取,碱水层的成分有( )
A.
B.
C.
D.
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79. 7. IR光谱中,醌类化合物的主要特征吸收峰有( )
A. 羰基
B. 双键
C. 苯环
D. 羧基
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80. 8. 天然醌类化合物的生物活性有( )
A. 泻下
B. 抗菌
C. 抗炎
D. 抗肿瘤
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81. 9. 下列关于一般醌类成分的提取分离叙述正确的是( )
A. 一般可先选用甲醇或乙醇为溶剂进行提取,再用三氯甲烷将总提取物中的蒽醌苷元萃取出来。
B. 碱提酸沉法可提取分离出具酚羟基的醌类化合物。
C. 水蒸气蒸馏法可提取分离出分子量较小的苯醌及萘醌类。
D. 一般可先选用甲醇或乙醇为溶剂进行提取,再用正丁醇将总提取物中的蒽醌苷萃取出来。
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82. 10. 中药丹参中含有的醌类成分属于( )
A. 苯醌类
B. 萘醌类
C. 菲醌类
D. 蒽醌类
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83. 11. 芦荟苷按苷元结构应属于( )
A. 二蒽酚
B. 蒽酮
C. 大黄素型
D. 茜草素型
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84. 12. 大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )
A. 分布在一侧苯环的β-位
B. 分布在两侧苯环的β-位
C. 分布在两侧的苯环上
D. 分布在一侧的苯环上
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85. 13. 茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )
A. 分布在一侧苯环的β-位
B. 分布在两侧苯环的β-位
C. 分布在两侧的苯环上
D. 分布在一侧的苯环上
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86. 14. 下列游离蒽醌衍生物酸性最强的是( )
A.
B.
C.
D.
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87. 15. 下列化合物酸性最强的是( )
A. 2,7-二羟基蒽醌
B. 1,8- 二羟基蒽醌
C. 1,2 - 二羟基蒽醌
D. 1,6-二羟基蒽醌
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88. 16. 醌类衍生物在碱性条件下加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应生成( )
A. 红色化合物
B. 紫色化合物
C. 黑色化合物
D. 黄色化合物
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89. 17. 下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是( )
A. 无色亚甲兰反应
B. Borntrager’s反应
C. Kesting-Craven反应
D. Molish反应
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90. 18. 可用于鉴别苯醌及萘醌(其醌环上有未被取代的位置)的反应是( )
A. Feigl反应
B. Kesting-Craven法
C. Borntrager反应
D. Mg(Ac)2反应
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91. 19. 下列关于醌类化合物理化性质叙述错误的是( )
A. 天然醌类化合物是一类有色化合物。
B. 蒽醌多结合成苷,难得到结晶,呈粉末状物。
C. 小分子苯醌及萘醌具挥发性,可随水蒸气蒸馏。
D. 所有醌类对光均不稳定。
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92. 20. 下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是( )
A. 大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚
B. 大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚
C. 大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚
D. 大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸
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93. 21. 无色亚甲兰显色反应可用于检识( )
A. 蒽醌
B. 香豆素
C. 黄酮类
D. 萘醌
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94. 22. 下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液,能够被5%碳酸氢纳溶液萃取出来的是( )
A. 大黄素
B. 大黄酚
C. 芦荟大黄素
D. 大黄酸
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95. 23. 5 能直接与碱反应呈红色的化合物是 ( )
A. 羟基蒽酮类
B. 羟基蒽酚类
C. 羟基蒽醌类
D. 二蒽酚类
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96. 24. 总游离蒽醌的醚溶液,用5%NaHCO3水溶液萃取可得到( )
A. 含1个α-酚羟基蒽醌
B. 含2个α-酚羟基蒽醌
C. 含1个β-酚羟基蒽醌
D. 含羧基蒽醌
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97. 25. 1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是( )
A. 1675cm-1处有一强峰。
B. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~38cm-1。
C. 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1。
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1。
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98. 26. 从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO3水溶液萃取,碱水层的成分是( )
A.
B.
C.
D.
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99. 27. 总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到( )
A. 带1个α- 羟基蒽醌
B. 有β-羟基蒽醌
C. 有2个α- 羟基蒽醌
D. 1,8二羟基蒽醌
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100. 1. 异酮类B环连接在( )位
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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101. 2. 以下关于查耳酮的说法正确的是( )
A. 结构中可见ABC三个环
B. 无C环,三碳链未构成环状
C. 查耳酮又称为异黄酮
D. 以上都不正确
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102. 3. 图中所示的结构类型为( )
A. 黄酮类化合物
B. 黄酮醇类化合物
C. 异黄酮类化合物
D. 查耳酮类化合物
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103. 4. 以下化学结构分类不属于黄酮类化合物的是( )
A. 黄酮醇类
B. 花色素类
C. 蒽酮类
D. 橙酮类
E. 查耳酮类
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104. 5. 2,3位有双键,3位有羟基的黄酮类化合物是( )
A. 黄酮
B. 黄酮醇
C. 异黄酮
D. 二氢黄酮醇
E. 查耳酮
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105. 6. 2,3位有双键,3位连接B环的黄酮类化合物是( )
A. 黄酮
B. 黄酮醇
C. 异黄酮
D. 二氢黄酮醇
E. 查耳酮
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106. 7. 以下黄酮类化合物中,哪些属于2,3位氢化的类型( )
A. 黄酮
B. 黄酮醇
C. 二氢黄酮
D. 二氢黄酮醇
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107. 1. 以下化合物中酸性最强的是( )
A. 5-羟基黄酮
B. 7-羟基黄酮
C. 4'-羟基黄酮
D. 7,4'-羟基黄酮
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108. 2. 化合物中酸性最弱的是( )
A. 5-羟基黄酮
B. 7-羟基黄酮
C. 4'-羟基黄酮
D. 7,4'-羟基黄酮
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109. 3. 以下结构中,颜色随pH不同而改变的是( )
A. 黄酮醇类
B. 花色素类
C. 二氢黄酮类
D. 橙酮类
E. 查耳酮类
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110. 4. 以下结构中具有旋光性、不显颜色的是( )
A. 黄酮类
B. 花色素类
C. 二氢黄酮类
D. 异黄酮
E. 查耳酮类
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111. 5. 含不同羟基的黄酮类化合物酸性强弱顺序为( )
A. 7,4'-羟基>7-羟基>一般酚羟基>5-羟基
B. 7,4'-羟基>一般酚羟基>7-羟基>5-羟基
C. 一般酚羟基>7,4'-羟基>5-羟基>7-羟基
D. 7,4'-羟基>一般酚羟基>5-羟基>7-羟基
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112. 1. 在水中溶解度较大的黄酮类化合物是( )
A. 黄酮类
B. 花色素类
C. 黄酮醇类
D. 异黄酮类
E. 查耳酮类
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113. 2. 游离的黄酮苷元难溶或不溶于( )
A. 水
B. 乙醚
C. 乙醇
D. 乙酸乙酯
E. 丙酮
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114. 3.
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115. 4. pH梯度萃取法分离下列黄酮苷元,用 5%NaHCO3 、5%Na2CO3、1%NaOH依次萃取,先后萃取出化合物的顺序为 ( )→( )→( )。
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116. 5. 用纸色谱分离黄酮类化合物,以7%的醋酸水溶液展开,苷元的Rf大于苷的Rf值
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117. 6. 聚酰胺色谱的分离原理是分子筛作用。
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118. 1. 地黄、玄参等药材在加工过程中易变黑,因为其含有( )
A. 香豆素苷
B. 黄酮苷
C. 环烯醚萜苷
D. 蒽醌
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119. 2. 环烯醚萜类多以( )形式存在
A. 游离
B. 苷
C. 酯
D. 醇
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120. 3. 中药地黄、玄参、栀子中的主要成分是( )
A. 环烯醚萜类
B. 黄酮
C. 生物碱
D. 苯丙素类
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121. 4. 樟脑属于( )萜
A. 单
B. 二
C. 倍半
D. 三
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122. 5. 酚类、䓬酚酮及羧酸的酸性由大到小顺序为( )
A. 羧酸 >䓬酚酮>酚类
B. 䓬酚酮>酚类>羧酸
C. 羧酸 >酚类>䓬酚酮
D. 䓬酚酮>羧酸 >酚类
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123. 6. 中药栀子中泻下和利胆作用的主要成分是( )
A. 鸡屎藤苷
B. 桃叶珊瑚苷
C. 当药苷
D. 京尼平苷
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124. 7. 二萜的骨架中有( )个异戊二烯单位,含( )个碳原子。
A. 1,5
B. 2,10
C. 3,15
D. 4,20
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125. 8. 单萜是指分子骨架由( )个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物。(备注:括号中填入阿拉伯数字)
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126. 9. 䓬酚酮的碳架符合异戊二烯法则。
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127. 1. 䓬酚酮类属于( )
A. 单萜
B. 二萜
C. 倍半萜
D. 三萜
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128. 2. 环烯醚萜多以苷的形式存在,多为( )位羟基与葡萄糖结合成单糖苷。
A. C-1
B. C-3
C. C-5
D. C-6
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129. 3. 青蒿素属于( )
A. 单萜
B. 倍半萜
C. 二萜
D. 二倍半萜
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130. 4. 紫杉醇属于( )
A. 单萜
B. 倍半萜
C. 二萜
D. 二倍半萜
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131. 5. 薁类可溶于( )
A. 强碱
B. 强酸
C. 水
D. 弱碱
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132. 6. ( )多为具香气的油状液体,在常温下可挥发。
A. 单萜
B. 倍半萜
C. 二萜
D. 二倍半萜
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133. 7. 检测挥发油中有无薁类成分时,可用Sabety反应或Ehrlich试剂。
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134. 8. 银杏内酯属于二萜类化合物。
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135. 1. 三萜基本母核含有( )个异戊二烯单位,( )个碳原子
A. 6,30
B. 5,30
C. 3,30
D. 3,15
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136. 2. 楝烷型三萜的骨架含有( )个碳原子。
A. 30
B. 35
C. 26
D. 27
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137. 3. 五环三萜中,E环为五元环的是( )
A. 乌苏烷型三萜
B. 羽扇豆烷型三萜
C. 木栓烷型三萜
D. 齐墩果烷型三萜
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138. 4. 五环三萜的( )位甲基常被氧化为羧基。
A. 25
B. 23
C. 24
D. 28
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139. 5. 以下属于五环三萜的类型有( )
A. 羽扇豆烷型三萜
B. 乌苏烷型三萜
C. 木栓烷型三萜
D. 齐墩果烷型三萜
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140. 6. 以下属于四环三萜的类型有( )
A. 达玛烷型三萜
B. 羊毛脂烷型三萜
C. 环阿屯烷型三萜
D. 楝烷型三萜
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141. 7. 20S-原人参二醇型皂苷类具有溶血性。
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142. 8. 20S-原人参三醇型皂苷类具有溶血性。
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143. 9. 人参总皂苷无溶血性。
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144. 10. 三萜皂苷又称为酸性皂苷。
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145. 11. 甾体皂苷又称为中性皂苷。
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146. 1. Keller-Kiliani(K-K)反应是( )的颜色反应。
A. 三萜皂苷
B. 甾体皂苷
C. α-去氧糖
D. 强心苷
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147. 2. 强心苷的不饱和内酯环的羰基峰在 1800-1700cm-1有( )个羰基吸收
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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148. 3. 强心苷弱酸水解时,可能得到( )
A. 单糖
B. 二糖
C. 苷元
D. 次生苷
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149. 4. 可以区别甲型和乙型强心苷的反应有( )。
A. 醋酐-浓硫酸反应
B. 三氯醋酸反应
C. Legal反应
D. Kedde反应
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150. 5. 有关强心苷的结构与强心活性的关系叙述错误的是( )。
A. 内酯环中双键若被饱和,强心活性上升,毒性减弱
B. A/B环可以是顺式稠合,也可以是反式稠合
C. C/D环必须是反式稠合
D. C14位羟基若脱水生成脱水苷元,活性消失
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151. 1. 下列属于苯丙酸类的化合物有( )
A. 桂皮酸
B. 绿原酸
C. 对羟基桂皮酸
D. 阿魏酸
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152. 2. 下列中草药中富含苯丙酸类化合物的有( )
A. 苎麻
B. 金银花
C. 菜蓟
D. 马尾树
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153. 3. 根据香豆素结构中取代基的类型和位置不同分为( )
A. 简单香豆素
B. 呋喃香豆素
C. 吡喃香豆素
D. 其他香豆素
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154. 4. 对小分子游离香豆素类化合物描述正确的是( )
A. 具有挥发性
B. 具有升华性
C. 不具有挥发性
D. 不具有升华性
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155. 5. 采用色谱方法分离香豆素混合物,常选用的吸附剂有( )
A. 硅胶
B. 活性碳
C. 碱性氧化铝
D. 中性氧化铝
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156. 6. 游离木脂素可溶于( )
A. 乙醇
B. 水
C. 氯仿
D. 乙醚
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157. 7. 下列属于木脂素性质的有( )
A. 具有光学活性
B. 有挥发性
C. 易异构化
D. 大多数分子中具有手性碳
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158. 8. 下列有关丹参素的叙述中,错误的是( )
A. 属于苯丙素类成分。
B. 具有苯丙酸的基本结构。
C. 是丹参中脂溶性成分之一。
D. 可以扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量。
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159. 9. 香豆素类化合物的母核为( )
A. 苯骈α-吡喃酮
B. 苯骈β-吡喃酮
C. 不饱和环酮
D. 饱和环酮
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160. 10. 香豆素类化合物可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( )
A. 甲氧基
B. 亚甲二氧基
C. 内酯环
D. 酚羟基对位的活泼氢
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161. 11. 识别香豆素类化合物内酯结构的显色反应为( )
A. 三氯化铁反应
B. Gibb’s反应
C. Emerson反应
D. 异羟酸肟铁反应
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162. 12. Gibb′s反应的试剂为( )
A. 没食子酸硫酸试剂
B. 2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺
C. 氨基安替比林-铁氰化钾
D. 三氯化铁—铁氰化钾
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163. 13. 具有酚羟基取代的香豆素类化合物不与下列哪种试剂产生显色反应( )
A. 盐酸
B. 2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺
C. 氨基安替比林-铁氰化钾
D. 三氯化铁
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164. 14. 大多数香豆素类成苷后( )
A. 无香味
B. 有挥发性
C. 有升华性
D. 难溶于水
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165. 15. 香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是( )
A. 脱水化合物
B. 顺式邻羟基桂皮酸
C. 反式邻羟基桂皮酸
D. 脱羧基产物
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166. 16. 香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为( )
A. 在酸性条件下
B. 在碱性条件下
C. 先碱后酸
D. 先酸后碱
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167. 17. Emerson反应的试剂为( )
A. 没食子酸硫酸试剂
B. 2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺
C. 氨基安替匹林-铁氰化钾
D. 三氯化铁—铁氰化钾
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168. 18. 下列关于木脂素类化合物叙述错误的是( )
A. 木脂素是一类由苯丙素双分子氧化聚合而成的天然成分,少数为三聚物和四聚物。
B. 木脂素是邻羟基桂皮醛内酯类成分的总称。
C. 杂木脂素是由一分子苯丙素与黄酮、香豆素等结合而成。
D. 木脂素一般是两分子苯丙素以侧链中β碳原子(8-8’)连结而成的化合物。
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169. 1. 总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到( )
A. 带1个α- 羟基蒽醌
B. 有β-羟基蒽醌
C. 有2个α- 羟基蒽醌
D. 1,8二羟基蒽醌
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170. 2. 从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO3水溶液萃取,碱水层的成分是( )
A.
B.
C.
D.
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171. 3. 下列关于一般醌类成分的提取分离叙述正确的是( )
A. 一般可先选用甲醇或乙醇为溶剂进行提取,再用三氯甲烷将总提取物中的蒽醌苷元萃取出来。
B. 碱提酸沉法可提取分离出具酚羟基的醌类化合物。
C. 水蒸气蒸馏法可提取分离出分子量较小的苯醌及萘醌类。
D. 一般可先选用甲醇或乙醇为溶剂进行提取,再用正丁醇将总提取物中的蒽醌苷萃取出来。
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172. 4. 采用柱色谱分离蒽醌类成分,常选用的吸附剂是( )
A. 硅胶
B. 碱性氧化铝
C. 聚酰胺
D. 磷酸氢钙
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173. 1. 某化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断时间NaOAc(未熔融)后,带Ⅱ红移10nm,说明该化合物存在( )
A. 5-OH
B. 3-OH
C. 7-OH
D. 4’-OH
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174. 2. 测定黄酮 、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱,可帮助推断结构中是否有 ( )
A. 3-OH
B. 5-OH
C. C.7-OH
D. D .邻二酚羟基
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175. 1. 下列挥发油成分中,可用亚硫酸氢钠法分离的是( )
A. 醛类
B. 醇类
C. 酚酸类
D. 酯类
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176. 2. 有挥发性的萜类是( )
A. 单萜
B. 单萜苷
C. 二萜
D. 二倍半萜
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177. 3. 挥发油的酸值是指( )
A. 中和1g挥发油中酸性成分羧酸和酚所消耗的氢氧化钾的毫克数
B. 水解1g挥发油中所含的酯基需要的氢氧化钾的毫克数
C. 皂化1g挥发油所消耗的氢氧化钾的毫克数
D. 以上都对
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178. 4. 分馏法分离挥发油时,主要的分离依据是( )
A. 溶解性的差异
B. 密度差异
C. 沸点差异
D. 酸碱性差异
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179. 5. Girard试剂法主要用于挥发油中( )类成分的分离
A. 酸性
B. 碱性
C. 醛酮
D. 醇
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180. 6. 采用分馏法分离4种化合物的混合物,最先馏出的是( )
A. 单萜烯
B. 单萜酸
C. 单萜醇
D. 含氧倍半萜
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181. 7. 分离挥发油可采用( )
A. 冷冻析晶法
B. 分馏法
C. 化学分离法
D. 色谱分离法
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182. 8. 用硝酸银硅胶络合色谱分离以下化合物,苯-乙醚(5:1)洗脱, 出柱顺序由前到后依次为( )>( )>( )
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183. 9. 所有的单萜类和倍半萜类的衍生物(包括苷)均具有挥发性,为挥发油的组成成分
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