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学起plus药剂学(Z)作业答案

药剂学(Z)

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 预算会计的基本等式为

A. 资产=权益

B. 资产+支出=负债+净资产+收入 C.资产=负债+净权益 D.资产=负债+所有者权益

答案: 资产+支出=负债+净资产+收入 C.资产=负债+净权益 D.资产=负债+所有者权益

2. 行政单位的会计报表不包括（ ）。

A. 资产负债表

B. 收入支出表

C. 现金流量表

D. 财政拨款收入支出表

答案: 现金流量表

3. 行政单位无偿调入的固定资产，按（ ）入账。

A. 估价

B. 市场价格

C. 重置完全价值

D. 计划价格

答案: 估价

4. 下列不通过“其他应收款”科目核算的项目有（ ）。

A. 报账单位领用备用金

B. 单位职工预借差旅费

C. 预付某单位购买材料款

D. 单位应向其他单位和个人收取的各种赔款

答案: 预付某单位购买材料款

5. 下列单位不属于事业单位范畴的是

A. 气象台

B. 林业研究所

C. 出版社

D. 外资福利企业

答案: 外资福利企业

6. “专用基金支出”账户的年终余额应转入（ ）账户。

A. “专用基金收入”

B. “专用基金结余”

C. “基金预算结余”

D. “预算结余”

答案: “专用基金结余”

7. 事业单位收到统筹资金管理部门拨付的退休金时，列入（ ）帐户

A. “应付帐款”

B. “上级补助收入”

C. “其他收入”

D. “其他应付款”

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8. 不属于事业单位无形资产的是（ ）。

A. 专利权

B. 土地使用权

C. 土地所有权

D. 著作权

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9. 经批准核销固定资产盘盈的帐务处理，应是（ ）。

A. 列报经费收入

B. 增加固定资产

C. 增加固定基金

D. 同时增加固定资产和固定基金

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10. 下列事业支出中不属于公用经费的是（ ）

A. 培训费

B. 招待费

C. 维修费

D. 医疗费

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11. 收到上级单位拨入本单位当月预算经费，列入（ ）帐户

A. “财政补助收入”

B. “上级补助收入”

C. “拨入专款”

D. “事业收入”

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12. 实行独立核算的行政单位会计不包括（ ）。

A. 主管会计单位

B. 二级会计单位

C. 报账单位

D. 基层会计单位

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13. 行政单位在确认财政拨款收入时，不可能的对应科目有（ ）科目。

A. “经费支出”

B. “零余额账户用款额度”

C. “财政零余额账户存款”

D. “财政应返还额度”

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14. 按现行“分税制”预算管理体制规定，（ ）属于中央财政固定收入

A. 增值税

B. 营业税

C. 消费税

D. 企业所得税

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15. 事业单位拥有的非限定用途的净资产是（ ）。

A. 事业基金

B. 专用基金

C. 固定基金

D. 修购基金

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16. 各级财政在动用上年结余设置或补充预算周转金时，在会计上要作（ ）处理

A. 减少预算结余

B. 增加一般预算支出

C. 增加基金预算支出 D.增加国库存款

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17. 财政部门对单位的各项预算拨款的年度截止期为（ ）。

A. 12月31日

B. 12月20日

C. 12月25日

D. 12月30日

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18. 行政单位项目支出通常不包括（ ）。

A. 专项基本建设支出

B. 日常会议支出

C. 专项任务支出

D. 大型专项会议支出

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19. 在单位预算会计报表的审核中，属于技术性审核的是（ ）。

A. 表与表之间的有关数字是否一致

B. 有无截留、 挪用应缴预算收入

C. 各项收入是否符合政策性规定

D. 各项支出是否按预算和计划进行

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20. 总预算会计是各级人民政府财政部门反映和监督

A. 省级以下各级财政部门的会计

B. 中央财政会计

C. 以地方为主中央为辅的会计

D. 总预算执行情况的会计

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21. 财政部门借给下级财政部门预算资金时，会计核算的科目是（ ）。

A. “暂付款”

B. “与下级往来”

C. “预拨经费”

D. “借出款项”

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22. 行政单位的捐赠收入，应记入（ ）。

A. 拨入经费

B. 预算外资金收入

C. 其他收入

D. 应缴预算款

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23. 事业单位收到财政授权支付到账通知书，应该按照授权支付额度的借方登记零余额账户用款额度，贷方登记（ ）账户。

A. “财政补助收入”

B. “上级补助收入”

C. “事业支出”

D. “其他收入”

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24. 会计凭证按照填制程序和用分类，分为原始凭证和

A. 记账凭证

B. 转帐凭证

C. 收款凭证

D. 付款凭证法

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25. 清理报废固定资产人员的费用，应记入（ ）账户。

A. “专用基金”

B. “事业支出”

C. “待处置资产损溢（处置净收入）”

D. “固定基金”

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26. 反映事业单位在一定期间的收支结余及其分配情况的报表是（ ）。

A. 资产负债表

B. 收入支出表

C. 基建投资表

D. 事业支出明细表

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27. 事业单位的带息应收票据的利息收入，应

A. 列入其他收入

B. 列入经营收入

C. 冲减事业支出

D. 列入事业收入

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28. 某高校收到上级单位通过银行拨来经费1000万元，应填制

A. 收款凭证

B. 付款凭证

C. 转账凭证

D. 原始凭证

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29. 行政单位使用的非实存资金银行账户是（ ）。

A. 财政资金专户

B. 银行存款账户

C. 财政零余额账户

D. 单位零余额账户

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30. 已经缴入国库的那个预算收入，即成为国家预算资金，它的支配权属于

A. 同级税务机关

B. 同级国库

C. 同级国库经收处

D. 同级财政机关

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31. 财政性存款的账户管理制度为

A. 国库单一账户制度

B. 国库多个账户制度

C. 地方财政单一账户

D. 地方财政多个账户

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32. “固定基金”属于（ ）科目。

A. 资产类

B. 负债类

C. 净资产类

D. 支出类

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33. 单位收到的下列项目中，不属于应缴预算款的包括（ ）。

A. 纳入预算管理的各种行政性收费

B. 罚没收入

C. 预算外资金收入

D. 政府性基金收入

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34. 收到上级主管部门转拨的财政专户款，应列入（ ）账户。

A. “财政补助收入”

B. “上级补助收入”

C. “事业收入”

D. “拨入专款”

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35. 某科研所融资租入一台科研仪器，租赁协议确定的设备价款为60 000元，另支付运输费1 000元，途中保险费3 000元，安装调试费6 000元，则该项固定资产的入账价值应为（ ）元。

A. 60 000

B. 61 000

C. 66 000

D. 70 000

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36. 为了反映行政单位收到拨入专款的增减变动情况，应设置的会计科目是

A. “专项收入”

B. “拨入专款”

C. “拨入经费——拨入专项经费”

D. “拨入专项经费”

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37. 假定某事业单位全年财政收入200万元，上级补助收入48万元，事业收入80万元，经营收入220万元，附属单位缴款收入40万元，其他收入32万元，事业支出300 万元，经营支出320万元，则该单位经费自给率为

A. 60%

B. 100% C.92.26% D.67.74%

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38. 下列内容中，不属于事业单位负债的有（ ）。

A. 短期借款

B. 应缴财政专户款

C. 其他应付款

D. 其他应收款

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39. 行政单位购买有价证券的资金来源是（ ）。

A. 预算资金

B. 专项资金

C. 经费周转资金

D. 自有结余资金

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40. 事业单位的事业支出按其对象分类，可分为（ ）。

A. “款”“项”

B. “目”“节”

C. 人员经费

D. 公用经费

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41. 事业单位取得的无主财物变价收入，在会计处理时应贷记的会计科目是（ ）

A. 事业收入

B. 其他收入

C. 应缴财政专户款

D. 应缴预算款

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42. 事业单位从事专业业务活动借款所支付的利息应列入（ ）账户。

A. “事业支业”

B. “经营支出”

C. 冲减“其他收入”

D. “其他支出”

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43. 事业单位收到从财政专户核拨的预算外资金，在会计处理时应贷记的会计科目是（ ）

A. 财政补助收入

B. 事业收入

C. 其他收入

D. 拨入专款

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44. 行政单位代扣代缴个人所得税，按照税法等规定计算的应代扣代缴的个人所得税金额，借记“应付职工薪酬”账户，贷记（ ）账户。

A. “应交税费”

B. “应缴财政款”

C. “应付政府补贴款”

D. “其他应付款”

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45. “固定基金”是指行政单位（ ）所占用的基金

A. 固定资产

B. 专项资金

C. 无形资产

D. 流动资产

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46. 在预算会计报表中，基本数字表是（ ）报表

A. 旬报

B. 月报

C. 季报

D. 年报

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47. 收到外单位捐赠未限定用途的财物，应列入（ ）账户。

A. “事业收入”

B. “经营收入”

C. “拨入专款”

D. “其他收入”

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48. 我国会计按其适用范围和和核算对象，可分为

A. 企业会计和预算会计

B. 预算会计和行业会计

C. 行业会计

D. 旅游、房地产会计

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49. 本级财政向上级财政部门借入的有偿使用资金，应采用的会计科目是（ ）。

A. “借入款”

B. “暂存款”

C. “与上级往来”

D. “借入财政周转金”

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50. 事业单位购入债券，到期收到的利息收入记入（ ）账户。

A. “事业基金”

B. “其他收入”

C. “事业收入”

D. “经营收入”

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51. 预算收入的征收机关有

A. 财政机关

B. 税务机关

C. 国家金库

D. 海关

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52. 预算会计基本前提也称预算会计基本假设，主要包括

A. 会计主体

B. 持续经营

C. 会计分期

D. 货币计量

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53. 预算会计的组成体系主要包括

A. 财政总预算会计

B. 行政单位会计

C. 事业单位会计

D. 农业企业会计

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54. 各级财政年终结转“预算结余”时，应将（ ）科目贷方余额转入本科目贷方。

A. 一般预算收入

B. 补助收入

C. 上解收入

D. 调入资金

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55. 事业单位的经营收入必须具备的条件有

A. 专业业务活动取得的

B. 经营活动取得的

C. 实行独立核算

D. 实行非独立核算

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56. 属于中央和地方预算共享收入的是（ ）。

A. 增值税

B. 消费税

C. 资源税

D. 关税

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57. 预算会计的会计主体包括

A. 各级财政部门

B. 各级政府

C. 各级事业单位

D. 行政单位

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58. 财政总预算会计中，年终转入“基金预算结余”账户的有

A. “基金预算收入”

B. “基金预算支出”

C. “调出资金”

D. “补助支出——基金预算补助支出”

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59. 事业单位用本单位自有资金对附属单位补助不能列入（ ）账户

A. 事业支出

B. 拨出经费

C. 对附属单位补助

D. 拨出专款

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60. 行政单位领拨经费时，应坚持以下原则（ ）。

A. 按计划领拨

B. 按进度领拨

C. 按支出用途领拨

D. 按预算级次领拨

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61. 行政管理部门收到的无证财物变价收入，应上缴国库

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62. 事业单位资产负债表包括表首和正表两个部分。表首概括说明报表名称、编表单位、编表日期、计量单位等。正表左边列示负债和净资产，右边列示资产。

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63. 预算单位购买的有价证券，应作为支出。

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64. 行政单位的单位零余额账户用于财政直接支付。

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65. 事业单位发给个人的工资、津贴、补助和抚恤救济费等，应根据实有人数和实发金额列报支出。（ ）

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66. 事业单位预付给内部单位或个人的备用金应该列入“预付账款”科目。（ ）

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67. 我国乡镇一级政府也应该设立财政总预算会计。

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68. 预算单位，单价不达标的物资，不得作为固定资产

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69. 行政单位购买国库券，应入有价证券帐，不得列为经费支出。

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70. 预算会计是以经营收支管理为中心

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71. 经营收入来源于事业单位投资的独立核算的经营实体上缴的收入。（ ）

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72. 预算会计的主体是财政资金的运动

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73. 总预算会计科目中不设置“固定资产” “库存材料” “现金”等科目。

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74. “财政补助收入”账户年终转账后应无余额。（ ）

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75. 预算会计一般以权责发生制为结帐基础。

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76. 对凡士林的叙述错误的是

A. 有黄、白两种

B. 有适宜的黏稠性和涂展性,可单独作基质

C. 对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处

D. 性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物

E. 在乳剂基质中科作为油相

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77. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下

A. 1μm

B. 5μm

C. 10μm

D. 20μm

E. 30μm

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78. 下列是软膏剂类脂类基质的是

A. 羊毛脂

B. 固体石蜡

C. 硅酮

D. 凡士林

E. 海藻酸钠

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79. CMC( )

A. 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

B. 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象

C. 表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

D. 表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

E. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

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80. 剂型( )

A. 是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B. 根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

C. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D. 按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂

E. 研究方剂的调制技术、理论和应用的科学

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81. 液状石蜡属于( )

A. 极性溶剂

B. 半极性溶剂

C. 非极性溶剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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82. 注射剂处方中泊洛沙姆188的作用( )

A. 渗透压调节剂

B. 增溶剂

C. 抑菌剂

D. 稳定剂

E. 止痛剂

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83. 包肠溶衣的材料( )

A. 月桂氮卓酮

B. 胆固醇

C. 新洁而灭

D. 可可豆脂

E. Eudragit L

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84. 饮片用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的制剂是( )

A. 煎膏剂

B. 酊剂

C. 流浸膏剂

D. 酒剂

E. 合剂

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85. 输液剂中不得含有( )

A. 抑菌剂

B. 乳化剂

C. 抗氧剂

D. 渗透压调节剂

E. pH调节剂

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86. 中国药典中关于筛号的叙述,那一项是正确的

A. 筛号是以每英寸筛孔数表示的

B. 一号筛孔径最大,九号最小

C. 十号筛孔径最大

D. 二号筛与200目筛的孔径相当

E. 以上都不对

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87. 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其对可可豆脂的置换价为0.5,欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克( )

A. 120g

B. 150g

C. 160g

D. 240g

E. 250g

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88. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为( )

A. 静脉注射

B. 椎管注射

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

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89. 冷冻干燥正确的工艺流程是( )

A. 测共熔点-预冻-升华-干燥

B. 测共熔点-预冻-干燥-升华

C. 预冻-测共熔点-升华-干燥

D. 预冻-测共熔点-干燥-升华

E. 预冻-升华-干燥-测共熔点

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90. 川蜡在包衣材料中的作用是( )

A. 提高衣层的柔韧性,增加抗击能力

B. 包衣片的衣膜材料

C. 提高衣层的牢固性和防潮性

D. 增加衣层的厚度

E. 使片剂光亮美观

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91. 处方( )

A. 医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件

B. 根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方

C. 药典、部颁(国家)标准收载的处方,具有法律的约束力

D. 医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义

E. 医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

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92. 下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是( )

A. 物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学

B. 生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学

C. 药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学

D. 工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学

E. 临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学

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93. 渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物( )

A. 醋酸纤维素

B. 乙醇

C. 聚氧化乙烯(PEO)

D. 氯化钠

E. 1.5﹪ CMC-Na溶液

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94. 不需要载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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95. 栓剂置换价的正确表述是( )

A. 同体积不同主药的重量之比值

B. 同体积不同基质的重量之比值

C. 主药重量与基质重量之比值

D. 主药的体积与同重量基质的体积之比值

E. 药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

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96. 下列关于片剂附加剂的叙述错误的是( )

A. 主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇

B. 可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇

C. 硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂

D. 氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂

E. 枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂

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97. 下列制剂不得添加抑菌剂的是( )

A. 用于全身治疗的栓剂

B. 用于局部治疗的软膏剂

C. 用于创伤的眼膏剂

D. 用于全身治疗的软膏剂

E. 用于局部治疗的凝胶剂

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98. 属于气体分散剂型的为( )

A. 糖浆剂

B. 片剂

C. 气雾剂

D. 口服乳剂

E. 涂膜剂

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99. 配伍禁忌( )

A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生

D. 药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH值或处方组成克服物理化学配伍禁忌

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100. 山梨醇( )

A. 调稠剂

B. 辅助乳化剂

C. 防腐剂

D. 乳化剂

E. 保湿剂

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101. 两性离子型表面活性剂( )

A. 卵磷脂

B. 吐温80

C. 司盘80

D. 卖泽

E. 十二烷基硫酸钠

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102. 凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )

A. 片重差异检查

B. 硬度检查

C. 崩解度检查

D. 含量检查

E. 脆碎度检查

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103. 借助于载体,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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104. 属于非离子型表面活性剂的是( )

A. 肥皂类

B. 高级脂肪醇硫酸酯类

C. 脂肪族磺酸化物

D. 聚山梨酯类

E. 卵磷脂

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105. 关于肺部吸收的叙述错误的是( )

A. 肺部吸收以被动扩散为主

B. 无首过效应

C. 药物相对分子质量大,油/水分配系数大,吸收快

D. 药物吸湿性大,妨碍吸收

E. 吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为2~10μm

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106. 滴眼剂的给药途径属于( )。

A. 腔道给药

B. 黏膜给药

C. 注射给药

D. 皮肤给药

E. 呼吸道给药

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107. 渗漉法的正确操作为

A. 粉碎→润湿→装桶→浸渍→排气→渗漉

B. 粉碎→润湿→装桶→浸渍→渗漉→排气

C. 粉碎→装桶→润湿→浸渍→排气→渗漉

D. 粉碎→润湿→装桶→排气→浸渍→渗漉

E. 粉碎→润湿→浸渍→装桶→排气→渗漉

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108. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂( )

A. 醋酸纤维素

B. 乙醇

C. 聚氧化乙烯(PEO)

D. 氯化钠

E. 1.5﹪ CMC-Na溶液

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109. 《中国药典》2015年版规定,泡腾片的崩解时限为

A. 5分钟

B. 10分钟

C. 15分钟

D. 20分钟

E. 30分钟

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110. 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是( )

A. 融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D. 一般的栓剂应存于10℃以下

E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存

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111. 能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )

A. 最粗粉

B. 粗粉

C. 细粉

D. 最细粉

E. 极细粉

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112. 表观分布容积的叙述中错误的是( )

A. 表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值

B. 表观分布容积大说明药物作用强

C. 表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的

D. 表观分布容积不具有生理学意义

E. 表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示

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113. 下列制剂不得添加抑菌剂的是( )

A. 用于全身治疗的栓剂

B. 用于局部治疗的软膏剂

C. 用于创伤的眼膏剂

D. 用于全身治疗的软膏剂

E. 用于局部治疗的凝胶剂

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114. 有关片剂制备的叙述错误的是( )

A. 湿法制粒压片的流程是:主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B. 干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片

C. 流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成

D. 粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少,对辅料无特殊要求

E. 干法压片适用于对湿、热敏感,不够稳定的药物

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115. 属于气体分散剂型的为( )

A. 糖浆剂

B. 片剂

C. 气雾剂

D. 口服乳剂

E. 涂膜剂

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116. 下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂( )

A. 二氧化碳

B. 氮气

C. 丙烷

D. 一氯甲烷

E. 氟氯烷烃类

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117. 以下不存在吸收过程的给药方式是( )

A. 肌肉注射

B. 皮下注射

C. 椎管给药

D. 皮内注射

E. 静脉注射

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118. 下列片剂应进行含量均匀度检查的是

A. 主药含量小于10mg

B. 主药含量小于20mg

C. 主药含量小于30mg

D. 主药含量小于40mg

E. 主药含量小于50mg

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119. 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳( )

A. 制成倍散

B. 多次过筛

C. 等量递加法

D. 研磨

E. 共熔

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120. 下列是软膏油脂类基质的是

A. 甲基纤维素

B. 卡波姆

C. 植物油

D. 甘油明胶

E. 海藻酸钠

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121. 关于芳香水剂的叙述错误的是( )

A. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B. 芳香挥发性药物多次为挥发油

C. 芳香水剂应澄明

D. 芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法

E. 芳香水剂宜大量配制贮存

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122. 水包油型乳浊液

A. HLB值

B. CMC

C. W/O型乳剂

D. O/W型乳浊液

E. HLBab

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123. 下列关于片剂的叙述错误的是( )

A. 舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂

B. 泡腾片既可供外用也可内服

C. 分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度

D. 咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查

E. 口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查

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124. 安瓿可选用的灭菌方法是( )

A. 干燥灭菌法

B. 热压灭菌法

C. 紫外线灭菌法

D. 滤过除菌

E. 流通蒸汽灭菌法

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125. 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用( )

A. 增加颗粒的流动性

B. 促进片剂在胃中的润湿

C. 使片剂易于从冲模中推出

D. 防止颗粒粘附于冲头上

E. 减少冲头、冲模的损失

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126. 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是( )

A. 增加塑性

B. 产生抑菌作用

C. 促进主药吸收

D. 增加主药的稳定性

E. 起分散作用

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127. 润滑剂用量不足( )

A. 花斑

B. 裂片

C. 崩解超限

D. 粘冲

E. 片重差异超限

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128. 下列有关浸出方法的叙述,错误的是

A. 渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出

B. 浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出

C. 浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E. 渗漉法的浓度与渗漉速率有关

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129. 造成乳剂分层的原因是( )

A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差

C. 微生物及光、热、空气等作用

D. 乳化剂失去乳化作用

E. 乳化剂类型改变

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130. 甘油( )

A. 成型材料

B. 增塑剂

C. 避光剂

D. 防腐剂

E. 增稠剂

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131. 同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是( )

A. 枸橼酸与碳酸钠

B. 聚乙二醇

C. 淀粉

D. 羧甲基淀粉钠

E. 滑石粉

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132. 在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为( )

A. 使粘度适当增加,起到助悬剂的作用

B. 使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用加电解质会沉降

C. 使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用

D. 使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用

E. 使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用

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133. 在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材( )

A. 2g

B. 2-5g

C. 10g

D. 20g

E. 30g

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134. 关于包衣的叙述错误的是

A. 控制药物在胃肠道释放速率

B. 促进药物在胃肠内迅速崩解

C. 包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯

D. 掩盖药物的不良臭味

E. 肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏

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135. 浸膏剂的浓度是( )

A. 每1ml相当于原饮片1g

B. 每100ml相当于原饮片20g

C. 每1g相当于原饮片2g~5g

D. 每100ml相当于原饮片50g

E. 每1g相当于原饮片1g

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136. 下列给药途径中,产生效应最快的是( )

A. 口服给药

B. 经皮给药

C. 吸入给药

D. 肌内注射

E. 皮下注射

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137. 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是( )

A. 混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电,具有双电层结构

B. 加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度,混悬剂形成疏松的絮状聚集体

C. 向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少了微粒与分散介质之间的密度差

D. 分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降

E. 混悬剂中溶液是饱和溶液,其中小微粒溶解度大,不断溶解,而大微粒就不断的增长变大

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138. 药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡,称( )

A. 一室模型

B. 一级速度过程

C. 二室模型

D. 零级速度过程

E. 非线性速度过程

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139. 为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入( )

A. O2

B. N2

C. Cl2

D. H2

E. CO

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140. 造成乳剂分层的原因是( )

A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差

C. 微生物及光、热、空气等作用

D. 乳化剂失去乳化作用

E. 乳化剂类型改变

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141. 影响药物制剂稳定性的处方因素是

A. PH

B. 温度

C. 湿度

D. 空气

E. 包装材料

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142. 表面活性剂性质不包括

A. 亲水亲油平衡值

B. 昙点

C. 临界胶团浓度

D. 适宜的黏稠度

E. 毒性

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143. 制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法( )

A. 制成盐类

B. 制成酯类

C. 加增溶剂

D. 加助溶剂

E. 混合溶媒

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144. 按分散系统分类的药物剂型不包括( )。

A. 固体分散型

B. 注射型

C. 微粒分散型

D. 混悬型

E. 气体分散型

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145. 气雾剂( )

A. 稠度

B. 澄明度

C. 崩解度

D. 融变时限

E. 雾粒大小的测定

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146. 下列有关热原性质叙述中错误的是( )

A. 水溶性

B. 耐热性

C. 滤过性

D. 挥发性

E. 被活性炭吸附

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147. 主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是( )

A. 天然水

B. 饮用水

C. 纯化水

D. 注射用水

E. 灭菌注射用水

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148. 医师处方( )

A. 医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件

B. 根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方

C. 药典、部颁(国家)标准收载的处方,具有法律的约束力

D. 医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义

E. 医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

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149. 增加药物溶解度的方法不包括( )

A. 制成可溶性盐

B. 加入助溶剂

C. 加入增溶剂

D. 升高温度

E. 使用潜溶剂

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150. 水不溶性半合成高分子囊材( )

A. 明胶

B. 乙基纤维素

C. 聚乳酸

D. β- CD

E. 枸橼酸

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151. 制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法( )

A. 制成盐类

B. 制成酯类

C. 加增溶剂

D. 加助溶剂

E. 混合溶媒

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152. W1/O/W2型乳剂,当W1= W2时是指下述哪一项( )

A. 一组分一级乳

B. 二组分一级乳

C. 二组分二级乳

D. 三组分一级乳

E. 三组分二级乳

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153. 药剂学研究的内容不包括( )。

A. 基本理论的研究

B. 新辅料的研究与开发

C. 新剂型的研究与开发

D. 医药新技术的研究与开发

E. 生物技术的研究与开发

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154. 滴眼剂的给药途径属于( )。

A. 腔道给药

B. 黏膜给药

C. 注射给药

D. 皮肤给药

E. 呼吸道给药

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155. 制剂( )

A. 是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B. 根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

C. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D. 按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂

E. 研究方剂的调制技术、理论和应用的科学

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156. 下列关于剂型的叙述正确的是( )

A. 药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型

B. 剂型是一类制剂的集合名词

C. 同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径

D. 剂型可以改变药物的作用性质

E. 剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式,即药物剂型。

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157. 下列哪些制剂属于均相液体制剂( )

A. 低分子溶液

B. 高分子溶液

C. 溶胶剂

D. 乳剂

E. 混悬剂

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158. 影响中药有效成分浸出的因素有( )

A. 药材粉碎度

B. 药材成分

C. 浸出温度

D. 浸出压力

E. 浸出溶剂

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159. 有关剂型重要性的叙述,哪些是正确的( )

A. 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

B. 剂型不能改变药物作用的性质

C. 剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度

D. 某些剂型有靶向作用

E. 剂型不能直接影响药效

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160. 淀粉在片剂中的用途包括( )

A. 填充剂

B. 粘合剂

C. 崩解剂

D. 润滑剂

E. 润湿剂

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161. 有关高分子溶液剂的表述,正确的有( )

A. 高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

B. 亲水性高分子溶液与溶胶不同,有较高的渗透压

C. 制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程

D. 无限溶胀过程,常需加以搅拌或加热等步骤才能完成

E. 形成高分子溶液过程称为混悬

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162. 属于半极性溶剂的有( )

A. 聚乙二醇

B. 丙二醇

C. 脂肪油

D. 二甲基亚砜

E. 乙醇

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163. 下列关于剂型重要性的正确叙述是( )

A. 剂型可影响疗效

B. 剂型能改变药物的作用速度

C. 剂型可产生靶向作用

D. 剂型能改变药物的消除速度常数

E. 剂型能改变药物的化学结构

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164. 关于糖浆剂的表述中正确的是( )

A. 糖浆剂为含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B. 单糖浆的浓度为85%(g/ml)

C. 浓蔗糖水溶液易污染微生物而变质

D. 热溶法制备糖浆剂具有溶解快、杀死微生物等优点

E. 单糖浆可作矫味剂、润湿剂用

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165. 经胃肠道给药的剂型是( )

A. 胶囊剂

B. 片剂

C. 混悬剂

D. 栓剂

E. 贴剂

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166. 主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( )

A. 天然水

B. 饮用水

C. 纯化水

D. 注射用水

E. 灭菌注射用水

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167. 属于固体分散剂型的为( )

A. 糖浆剂

B. 片剂

C. 气雾剂

D. 口服乳剂

E. 涂膜剂

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168. 薄荷( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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169. 属于物理化学靶向制剂的是

A. 脂质体

B. 栓塞靶向制剂

C. 微球

D. TDDS

E. 复乳

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170. 相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意

A. 搅拌

B. 多次过筛

C. 重者在上

D. 轻者在上

E. 以上都不对

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171. 聚乙二醇属于( )

A. 极性溶剂

B. 半极性溶剂

C. 非极性溶剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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172. 下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B. 水溶性基质释药快,无油腻性

C. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需要加保湿剂

D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E. 硬脂醇为W/O型乳化剂

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173. 片剂的润滑剂( )

A. CAP

B. HPMC

C. L—HPC

D. PEG

E. 乙醇

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174. 协定处方( )

A. 医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件

B. 根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方

C. 药典、部颁(国家)标准收载的处方,具有法律的约束力

D. 医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义

E. 医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

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175. 酊剂的浓度是( )

A. 每1ml相当于原饮片1g

B. 每100ml相当于原饮片20g

C. 每1g相当于原饮片2g~5g

D. 每100ml相当于原饮片50g

E. 每1g相当于原饮片1g

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176. 下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( )

A. 制备碘溶液时加入碘化钾

B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50

C. 苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

D. 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

E. 用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

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177. 5﹪葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )

A. 干燥灭菌法

B. 热压灭菌法

C. 紫外线灭菌法

D. 滤过除菌

E. 流通蒸汽灭菌法

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178. 药物和高分子基质材料( )

A. 背衬层

B. 药物储库

C. 控释膜

D. 黏附层

E. 保护层

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179. 使微粒Zeta电位增加的电解质( )

A. 助悬剂

B. 稳定剂

C. 润湿剂

D. 反絮凝剂

E. 絮凝剂

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180. 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用,称为

A. 增溶作用

B. 乳化作用

C. 润湿作用

D. 消泡作用

E. 去污作用

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181. 普通乳滴直径在 ( ) um之间( )

A. 1~100

B. 0.1~0.5

C. 0.01~0.1

D. 1.5~20

E. 1~200

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182. 非处方药的简称是

A. WTO

B. OTC

C. GAP

D. GLP

E. GCP

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183. 阿胶( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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184. 处方:盐酸普鲁卡因5.0g，氯化钠8.0g，0.1N的盐酸适量，注射用水加至1000ml，下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是( )

A. 氯化钠用于调节等渗

B. 盐酸用于调节Ph

C. 注射剂灌封后应在12小时内灭菌

D. 本品可采用115℃30min热压灭菌

E. 产品需作热原检查

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185. 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人腔道内给药的固体制剂称为( )

A. 微囊

B. 滴丸

C. 栓剂

D. 微丸

E. 软胶囊

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186. 十二烷基硫酸钠( )

A. 调稠剂

B. 辅助乳化剂

C. 防腐剂

D. 乳化剂

E. 保湿剂

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187. 片剂的粘合剂( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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188. 配伍变化( )

A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生

D. 药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH值或处方组成克服物理化学配伍禁忌

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189. 在表面活性剂中,一般毒性最小的是( )

A. 阴离子型表面活性剂

B. 阳离子型表面活性剂

C. 氨基酸型两性离子表面活性剂

D. 甜菜碱型两性离子表面活性剂

E. 非离子型表面活性剂

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190. 吐温类溶血作用由大到小的顺序为( )

A. 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20

B. 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

C. 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

D. 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

E. 吐温20>吐温80>吐温40>吐温60

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191. 制备环糊精包合物的方法( )

A. 重结晶法

B. 熔融法

C. 注入法

D. 复凝聚法

E. 热分析法

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192. 增加药物溶解度的方法不包括哪一条( )

A. 减小可溶性药物的粒径

B. 加入助溶剂

C. 使用混合溶剂

D. 制成可溶性盐或引入亲水基团

E. 加入增溶剂

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193. 栓剂的基质( )

A. 明胶

B. 聚乙二醇

C. 聚维酮

D. 二甲基亚砜

E. 白蛋白

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194. 生物利用度最高的给药途径是( ) 正确

A. 经皮给药

B. 直肠给药

C. 吸入给药

D. 口腔黏膜给药

E. 静脉给药

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195. 关于热原性质的叙述错误的是

A. 可被高温破坏

B. 具有水溶性

C. 具有挥发性

D. 可被强酸、强碱破坏

E. 易被吸附

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196. 《药品经营质量管理规范》简称为

A. GAP

B. GLP

C. GCP

D. GMP

E. GSP

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197. 珍珠( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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198. 生产酒剂所用溶剂多为

A. 黄酒

B. 红葡萄酒

C. 白葡萄酒

D. 蒸馏酒

E. 乙醇

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199. 标签上应注明“用前摇匀”的是( )

A. 高分子溶液剂

B. 混悬剂

C. 乳剂

D. 溶胶剂

E. 糖浆剂

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200. 常用于o/w型乳剂基质的乳化剂是

A. 硬脂酸钙

B. 羊毛脂

C. 十二烷基硫酸钠

D. 十八醇

E. 单甘油酯

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201. 注射剂的PH一般控制的范围是

A. 3.5~11

B. 4~9

C. 5~10

D. 3~7

E. 6~8

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202. 压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为( )

A. 裂片

B. 松片

C. 花斑

D. 粘冲

E. 色斑

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203. 在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物降低90%所需时间的参数是( )

A. D值

B. Z值

C. F0值

D. F值

E. HLB值

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204. 片剂的干燥粘合剂( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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205. 有关涂膜剂的不正确表述是( )

A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B. 使用方便

C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D. 制备工艺简单,无需特殊机械设备

E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

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206. 属于含糖浸出制剂的是( )

A. 汤剂

B. 酊剂

C. 煎膏剂

D. 浸膏剂

E. 流浸膏剂

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207. 短效胰岛素的常用给药途径是( )

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 肌肉注射

D. 静脉注射

E. 静脉滴注

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208. 注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )

A. 渗透压调节剂

B. 增溶剂

C. 抑菌剂

D. 稳定剂

E. 止痛剂

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209. 片剂的润湿剂( )

A. CAP

B. HPMC

C. L—HPC

D. PEG

E. 乙醇

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210. 转相( )

A. 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象

B. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

C. 乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型

D. 乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化

E. 乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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211. 栓剂的基质( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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212. 研究药物制剂的药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学,被称为( )

A. 药剂学

B. 调剂学

C. 方剂学

D. 工业药剂学

E. 物理药剂学

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213. 肠溶性包衣材料( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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214. 热压灭菌所用的蒸汽是

A. 过饱和蒸汽

B. 饱和蒸汽

C. 过热蒸汽

D. 流通蒸汽

E. 不饱和蒸汽

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215. 制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )

A. 防腐剂

B. 矫味剂

C. 乳化剂

D. 抗氧剂

E. 助悬剂

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216. 使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂( )

A. 助悬剂

B. 稳定剂

C. 润湿剂

D. 反絮凝剂

E. 絮凝剂

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217. 验证是否形成包合物的方法( )

A. 重结晶法

B. 熔融法

C. 注入法

D. 复凝聚法

E. 热分析法

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218. 混悬剂中药物粒子的大小一般为( )

A. <0.1nm

B. <1nm

C. <10nm

D. <100nm

E. 500nm ~ 1000nm

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219. 在氯霉素滴眼剂处方中,羟苯甲酯的作用是 ( )

A. 渗透压调节剂

B. 抑菌剂

C. 抗氧剂

D. 金属离子络合剂

E. pH调节剂

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220. 工业筛孔数目即目数习惯上指( )

A. 每厘米长度上筛孔数目

B. 每平方厘米面积上筛孔数目

C. 每英寸长度上筛孔数目

D. 每平方英寸面积上筛孔数目

E. 每平方面积上筛孔数目

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221. 下列是注射剂的质量要求不包括的是

A. 无菌

B. 无热源

C. 融变时限

D. 可见异物

E. 渗透压

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222. 压片时造成粘冲原因的错误表达是( )

A. 压力过大

B. 冲头表面粗糙

C. 润滑剂用量不当

D. 颗粒含水量过多

E. 颗粒吸湿

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223. 片剂中制颗粒的目的是( )

A. 减小物料与模孔间的摩擦力

B. 改善流动性

C. 防止粉尘飞扬及器壁上的黏附

D. 增大物料的松密度

E. 避免物料吸湿

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224. 不适于制备缓、控释制剂的药物有( )

A. 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物

B. 生物半衰期过短(t1/2<1小时)且剂量大的药物

C. 生物半衰期很长的药物(t1/2>24小时)

D. 剂量需要精密调节的药物

E. 药效剧烈的药物

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225. 下列关于药物剂型重要性的叙述正确的是( )

A. 剂型可影响药物疗效

B. 剂型可以改变药物的作用速度

C. 剂型可以改变药物的化学性质

D. 剂型可以降低药物的毒副作用

E. 剂型可产生靶向作用

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226. 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括( )

A. 增加黏度以减小扩散速率

B. 包衣

C. 制成溶解度较小的盐或酯

D. 控制粒子的大小

E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中

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227. 某药物首过效应较大,适宜的剂型有( )

A. 肠溶片

B. 舌下片

C. 泡腾片

D. 透皮贴剂

E. 注射剂

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228. 营养输液包括( )

A. 右旋糖酐输液

B. 糖类输液

C. 氨基酸输液

D. 脂肪乳剂输液

E. 维生素输液

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229. 属于《中国药典》在制剂通则中规定的内容为( )。

A. 泡腾片的崩解度检查方法

B. 栓剂和阴道用片的融变时限检查方法

C. 扑热息痛含量测定方法

D. 片剂溶出度试验方法

E. 控释制剂的释放度试验方法

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230. 下面哪种制剂是主动靶向制剂( )

A. 脂质体

B. 微球

C. 纳米囊

D. 免疫脂质体

E. 栓塞复乳

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231. 软膏剂的基质( )

A. 明胶

B. 聚乙二醇

C. 聚维酮

D. 二甲基亚砜

E. 白蛋白

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232. 不必单独粉碎的药物是

A. 氧化性药物

B. 性质相同的药物

C. 贵重药物

D. 还原性药物

E. 刺激性药物

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233. 具有杀菌作用的表面活性剂是

A. 肥皂类

B. 两性离子型

C. 非离子型

D. 阳离子型

E. 阴离子型

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234. 验证是否形成包合物的方法( )

A. 重结晶法

B. 熔融法

C. 注入法

D. 复凝聚法

E. 热分析法

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235. 制备环糊精包合物的方法( )

A. 重结晶法

B. 熔融法

C. 注入法

D. 复凝聚法

E. 热分析法

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236. 片剂的润湿剂( )

A. CAP

B. HPMC

C. L—HPC

D. PEG

E. 乙醇

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237. 下列属醇性浸出药剂的是

A. 中药合剂

B. 颗粒剂

C. 口服液

D. 汤剂

E. 流浸膏剂

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238. 微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为( )

A. MCC做粉末直接压片的干粘合剂,兼有润滑、助流、崩解(20%)作用

B. CMS崩解剂

C. MC主要用于缓、控释制剂的粘合剂

D. PEG水溶性润滑剂

E. EC不溶于水,溶于丙酮、乙醇,成膜性好,用作水分散体制备缓、控释制剂

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239. W1/O/W2型乳剂,当W1= W2时是指下述哪一项( )

A. 一组分一级乳

B. 二组分一级乳

C. 二组分二级乳

D. 三组分一级乳

E. 三组分二级乳

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240. 必须进行热原检查( )

A. 软膏剂

B. 大输液

C. 胶囊剂

D. 多剂量用滴眼剂

E. 透皮吸收制剂

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241. 下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是( )

A. 物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学

B. 生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学

C. 药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学

D. 工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学

E. 临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学

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242. 回流浸提法适用于

A. 全部药材

B. 挥发性药材

C. 对热不敏感的药材

D. 动物药

E. 矿物药

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243. 水不溶性半合成高分子囊材( )

A. 明胶

B. 乙基纤维素

C. 聚乳酸

D. β- CD

E. 枸橼酸

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244. 下列关于薄膜蒸发的叙述错误的是( )。

A. 不受液体静压和过热影响,成分不易被破坏

B. 浓缩速度快,受热时间短

C. 能进行固液分离

D. 能连续操作,可在常压或减压条件下进行

E. 能将溶剂回收反复使用你的答案: ;

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245. 阿胶( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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246. 增溶( )

A. 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

B. 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象

C. 表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

D. 表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

E. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

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247. 压敏胶( )

A. 背衬层

B. 药物储库

C. 控释膜

D. 黏附层

E. 保护层

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248. 栓剂的基质( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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249. 常见片剂的叙述中不正确的是( )

A. 肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP,避免胃刺激或分解

B. 咀嚼片适于儿童或吞咽困难者,常用辅料为山梨醇

C. 舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除,吸收迅速

D. 泡腾片含泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸),可口服或外用

E. 植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物

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250. 属于固体分散剂型的为( )

A. 糖浆剂

B. 片剂

C. 气雾剂

D. 口服乳剂

E. 涂膜剂

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251. 运用物理化学原理、方法和手段,揭示药物与制剂的共性,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的科学被称为( )

A. 工业药剂学

B. 物理药剂学

C. 生物药剂学

D. 临床药学

E. 药剂学

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252. 片剂的粘合剂( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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253. 下列是软膏剂类脂类基质的是

A. 羊毛脂

B. 固体石蜡

C. 硅酮

D. 凡士林

E. 海藻酸钠

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254. 酒剂的浸出溶剂是( )

A. 红酒

B. 95%乙醇

C. 蒸馏酒

D. 75%乙醇

E. 60%乙醇

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255. 关于肺部吸收的叙述错误的是( )

A. 肺部吸收以被动扩散为主

B. 无首过效应

C. 药物相对分子质量大,油/水分配系数大,吸收快

D. 药物吸湿性大,妨碍吸收

E. 吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为2~10μm

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256. 旋复花在煎煮过程中应采取( )

A. 先煎

B. 后下

C. 另煎

D. 包煎

E. 冲服

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257. 下列关于制剂的正确叙述是( )。

A. 将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

B. 制剂是各种药物剂型的总称

C. 凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D. 一种制剂可有多种剂型

E. 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

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258. 下面哪种方法不能除去热原( )

A. 反渗透法

B. 电渗析法

C. 超滤装置过滤法

D. 离子交换法

E. 多效蒸馏法

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259. 下列有关浸出方法的叙述,错误的是

A. 渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出

B. 浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出

C. 浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E. 渗漉法的浓度与渗漉速率有关

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260. 不需要载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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261. 《药品生产质量管理规范》的简称是

A. GMP

B. GSP

C. GAP

D. GLP

E. GCP

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262. 聚乙二醇属于( )

A. 极性溶剂

B. 半极性溶剂

C. 非极性溶剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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263. 属于非离子型表面活性剂的是( )

A. 肥皂类

B. 高级脂肪醇硫酸酯类

C. 脂肪族磺酸化物

D. 聚山梨酯类

E. 卵磷脂

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264. 一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是( )

A. 经皮给药

B. 直肠给药

C. 吸入给药

D. 口腔黏膜给药

E. 静脉给药

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265. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )

A. 药物剂型

B. 药物制剂

C. 药剂学

D. 调剂学

E. 方剂

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266. 鸡血藤( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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267. 混悬剂中药物粒子的大小一般为( )

A. <0.1nm

B. <1nm

C. <10nm

D. <100nm

E. 500nm ~ 1000nm

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268. 为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入( )

A. O2

B. N2

C. Cl2

D. H2

E. CO

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269. 影响药物稳定性的外界因素不包括

A. 温度

B. PH

C. 光线

D. 空气中的氧

E. 包装材料

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270. 黏合剂用量不足( )

A. 花斑

B. 裂片

C. 崩解超限

D. 粘冲

E. 片重差异超限

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271. 《药品经营质量管理规范》简称为

A. GAP

B. GLP

C. GCP

D. GMP

E. GSP

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272. 两性离子型表面活性剂( )

A. 卵磷脂

B. 吐温80

C. 司盘80

D. 卖泽

E. 十二烷基硫酸钠

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273. 《中华人民共和国药典》第一版是

A. 1949年版

B. 1950年版

C. 1951年版

D. 1952年版

E. 1953年版

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274. 关于芳香水剂的叙述错误的是( )

A. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B. 芳香挥发性药物多次为挥发油

C. 芳香水剂应澄明

D. 芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法

E. 芳香水剂宜大量配制贮存

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275. 下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是( )

A. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥

B. 先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒

C. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥

D. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合

E. 将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒

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276. 配伍变化( )

A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生

D. 药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH值或处方组成克服物理化学配伍禁忌

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277. 虫胶在包衣材料中的作用是( )

A. 提高衣层的柔韧性,增加抗击能力

B. 包衣片的衣膜材料

C. 提高衣层的牢固性和防潮性

D. 增加衣层的厚度

E. 使片剂光亮美观

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278. 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )

A. 混悬微粒的半径

B. 混悬微粒的粒度

C. 混悬微粒半径的平方

D. 混悬微粒的粉碎度

E. 混悬微粒的直径

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279. 阴道栓基质( )

A. 羊毛脂

B. 椰油脂

C. 肥皂:甘油:95%乙醇

D. 甘油明胶

E. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

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280. 未曾在中国境内上市销售的药品称为

A. 处方

B. 新药

C. 药物

D. 中成药

E. 制剂

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281. 必须加抑菌剂( )

A. 软膏剂

B. 大输液

C. 胶囊剂

D. 多剂量用滴眼剂

E. 透皮吸收制剂

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282. 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )

A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法

C. 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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283. 下列是注射剂的质量要求不包括的是

A. 无菌

B. 无热源

C. 融变时限

D. 可见异物

E. 渗透压

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284. 亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于

A. 强碱溶液

B. 偏碱性溶液

C. 中性溶液

D. 偏酸性溶液

E. 以上都不适用

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285. 混悬剂的质量评价不包括( )

A. 粒子大小的测定

B. 絮凝度的测定

C. 溶出度的测定

D. 流变学测定

E. 重新分散试验

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286. 主要作为助流剂使用,可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料 ( )

A. 滑石粉

B. 硬脂酸镁

C. 氢化植物油

成人学历 >D. 聚乙二醇类

E. 微粉硅胶

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287. 按形态分类的药物剂型不包括( )。

A. 气体剂型

B. 固体剂型

C. 乳剂型

D. 半固体剂型

E. 液体剂型

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288. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )

A. 稀释剂

B. 黏合剂

C. 润滑剂

D. 崩解剂

E. 润湿剂

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289. 片剂的崩解剂( )

A. CAP

B. HPMC

C. L—HPC

D. PEG

E. 乙醇

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290. 以热气体传递热能,使物料中的水份气化并被气流带走的干燥方法是( )

A. 真空干燥

B. 对流干燥

C. 辐射干燥

D. 介电加热干燥

E. 传导干燥

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291. 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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292. 注射用油的灭菌方法是( )

A. 干热灭菌250℃

B. 干热灭菌150℃

C. 湿热灭菌121℃

D. 湿热灭菌115℃

E. 流通蒸汽灭菌

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293. 将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水份加热气化而达到干燥目的的方法是( )

A. 真空干燥

B. 对流干燥

C. 辐射干燥

D. 介电加热干燥

E. 传导干燥

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294. 属于动态浸提方法的是( )

A. 煎煮法

B. 渗漉法

C. 回流法

D. 浸渍法

E. 水蒸气蒸馏法

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295. 用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型称为( )

A. 流浸膏剂

B. 酊剂乙醇

C. 浸膏剂

D. 酒剂蒸馏酒

E. 合剂

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296. 列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法

A. 水中蒸馏

B. 挥发油提取

C. 水上蒸馏

D. 多效蒸发

E. 通水蒸气蒸馏

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297. 下列药剂属于均相液体制剂的是( )

A. 普通乳剂

B. 纳米乳剂

C. 溶胶剂

D. 高分子溶液

E. 混悬剂你

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298. 下列有关热原性质叙述中错误的是( )

A. 水溶性

B. 耐热性

C. 滤过性

D. 挥发性

E. 被活性炭吸附

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299. 流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用

A. 结晶压片法

B. 干法制粒压片

C. 粉末直接压片

D. 湿法制粒压片

E. 空白颗粒法

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300. 下列溶剂属于极性溶剂的是( )

A. 丙二醇

B. 聚乙二醇

C. 二甲基亚砜

D. 液体石蜡

E. 乙醇

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301. 下列片剂应进行含量均匀度检查的是

A. 主药含量小于10mg

B. 主药含量小于20mg

C. 主药含量小于30mg

D. 主药含量小于40mg

E. 主药含量小于50mg

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302. 不属于按分散系统分类的剂型是

A. 浸出药剂

B. 溶液剂

C. 乳剂

D. 混悬剂

E. 高分子溶液剂

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303. 注射剂( )

A. 稠度

B. 澄明度

C. 崩解度

D. 融变时限

E. 雾粒大小的测定

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304. 包合物( )

A. 药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备

B. 高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内

C. 可形成分子囊

D. 用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂

E. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊

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305. 工业筛孔数目即目数习惯上指( )

A. 每厘米长度上筛孔数目

B. 每平方厘米面积上筛孔数目

C. 每英寸长度上筛孔数目

D. 每平方英寸面积上筛孔数目

E. 每平方面积上筛孔数目

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306. 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是( )

A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C. 消除速度常数与给药剂量有关

D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同

E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

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307. 有关剂型重要性的叙述,哪些是正确的( )

A. 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

B. 剂型不能改变药物作用的性质

C. 剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度

D. 某些剂型有靶向作用

E. 剂型不能直接影响药效

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308. 下列关于剂型重要性的正确叙述是( )

A. 剂型可影响疗效

B. 剂型能改变药物的作用速度

C. 剂型可产生靶向作用

D. 剂型能改变药物的消除速度常数

E. 剂型能改变药物的化学结构

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309. 表面活性剂的哪些方面因素能影响增溶量( )

A. 表面活性剂的种类

B. 药物的性质

C. 表面活性剂的加入顺序

D. 表面活性剂的用量

E. 温度

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310. 适合渗漉法提取制备的有( )

A. 高浓度制剂

B. 含新鲜及易膨胀药材的制剂

C. 含贵重药物的制剂

D. 含毒性药物的制剂

E. 含无组织结构药材的制剂

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311. 三相气雾剂容器内的三相是( )

A. 液相

B. 固相

C. 泡沫

D. 气相

E. 乳化液滴或固相

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312. 属于半极性溶剂的有( )

A. 聚乙二醇

B. 丙二醇

C. 脂肪油

D. 二甲基亚砜

E. 乙醇

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313. 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括( )

A. 增加黏度以减小扩散速率

B. 包衣

C. 制成溶解度较小的盐或酯

D. 控制粒子的大小

E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中

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314. 按分散系统分类,药物剂型可分为( )

A. 溶液型

B. 胶体溶液型

C. 固体分散型

D. 乳剂型

E. 混悬型

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315. 淀粉在片剂中的用途包括( )

A. 填充剂

B. 粘合剂

C. 崩解剂

D. 润滑剂

E. 润湿剂

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316. 非离子型表面活性剂不包括( )

A. 卵磷脂

B. 苯扎氯胺

C. 十二烷基硫酸钠

D. 脂肪酸单甘油脂

E. 脂肪酸山梨坦

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317. 加入10%可增加可可豆脂塑性( )

A. 羊毛脂

B. 椰油脂

C. 肥皂:甘油:95%乙醇

D. 甘油明胶

E. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

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318. 混悬型气雾剂润湿剂( )

A. CO2压缩气体

B. 丙二醇

C. 聚山梨酯80

D. 胶态二氧化硅硅酮

E. CMC-Na

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319. 注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )

A. 渗透压调节剂

B. 增溶剂

C. 抑菌剂

D. 稳定剂

E. 止痛剂

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320. 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其对可可豆脂的置换价为0.5,欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克( )

A. 120g

B. 150g

C. 160g

D. 240g

E. 250g

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321. 水凝胶基质( )

A. 凡士林

B. 固体石蜡

C. 卡波普

D. 硅酮

E. 冷霜

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322. 在表面活性剂中,一般毒性最小的是( )

A. 阴离子型表面活性剂

B. 阳离子型表面活性剂

C. 氨基酸型两性离子表面活性剂

D. 甜菜碱型两性离子表面活性剂

E. 非离子型表面活性剂

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323. 对凡士林的叙述错误的是

A. 有黄、白两种

B. 有适宜的黏稠性和涂展性,可单独作基质

C. 对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处

D. 性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物

E. 在乳剂基质中科作为油相

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324. 按分散系统分类的药物剂型不包括( )。

A. 固体分散型

B. 注射型

C. 微粒分散型

D. 混悬型

E. 气体分散型

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325. 制备液体制剂首选的溶剂是( )

A. 乙醇

B. 丙二醇

C. 纯化水

D. 植物油

E. PEG

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326. 栓剂置换价的正确表述是( )

A. 同体积不同主药的重量之比值

B. 同体积不同基质的重量之比值

C. 主药重量与基质重量之比值

D. 主药的体积与同重量基质的体积之比值

E. 药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

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327. 不符合软膏剂的水溶性基质的表述是( )

A. 常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC

B. 此类基质能吸收渗出液,释药较快

C. 可作为防油性物质刺激的防护性软膏

D. 要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感

E. 不需加防腐剂和保湿剂

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328. 溶胶剂加入电解质可使溶胶剂( )

A. 产生凝聚而沉淀

B. 增加稳定性

C. 具有电泳现象

D. 降低稳定性

E. 具有丁达尔现象

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329. 下列关于丸剂特点叙述错误的是

A. 适用于慢性病

B. 为重要的传统中药剂型

C. 溶散、释放药物快

D. 操作不当易影响溶散、崩解

E. 成品难符合药品卫生标准

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330. 饮片用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的制剂是( )

A. 煎膏剂

B. 酊剂

C. 流浸膏剂

D. 酒剂

E. 合剂

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331. 制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法( )

A. 制成盐类

B. 制成酯类

C. 加增溶剂

D. 加助溶剂

E. 混合溶媒

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332. 肠溶性包衣材料( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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333. 造成乳剂酸败的原因是( )

A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差

C. 微生物及光、热、空气等作用

D. 乳化剂失去乳化作用

E. 乳化剂类型改变

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334. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂( )

A. 醋酸纤维素

B. 乙醇

C. 聚氧化乙烯(PEO)

D. 氯化钠

E. 1.5﹪ CMC-Na溶液

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335. 下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( )

A. 微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B. 不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成

C. 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D. 溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na

E. 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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336. 医疗和药剂配制的书面文件称

A. 处方

B. 新药

C. 药物

D. 中成药

E. 制剂

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337. 车前子( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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338. 有关片剂制备的叙述错误的是( )

A. 湿法制粒压片的流程是:主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B. 干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片

C. 流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成

D. 粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少,对辅料无特殊要求

E. 干法压片适用于对湿、热敏感,不够稳定的药物

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339. 医师处方( )

A. 医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件

B. 根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方

C. 药典、部颁(国家)标准收载的处方,具有法律的约束力

D. 医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义

E. 医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

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340. 下列关于胶囊剂生物叙述,不正确的是

A. 比片剂吸收好,生物利用度高

B. 可提高药物的稳定性

C. 可避免肝脏的首过效应

D. 课掩盖药物的不良臭味

E. 其用药途径主要是口服

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341. 下列是软膏烃基质的是

A. 羊毛脂

B. 蜂蜡

C. 硅酮

D. 凡士林

E. 聚乙二醇

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342. 注射剂处方中泊洛沙姆188的作用( )

A. 渗透压调节剂

B. 增溶剂

C. 抑菌剂

D. 稳定剂

E. 止痛剂

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343. 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( )

A. 加入1﹪的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法

C. 应采用尼龙网制粒,以防乙酰水杨酸的分解

D. 应采用5﹪的淀粉浆作为粘合剂

E. 应采用滑石粉作为润滑剂

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344. 颗粒大小不匀、流动性不好( )

A. 花斑

B. 裂片

C. 崩解超限

D. 粘冲

E. 片重差异超限

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345. 表观分布容积的叙述中错误的是( )

A. 表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值

B. 表观分布容积大说明药物作用强

C. 表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的

D. 表观分布容积不具有生理学意义

E. 表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示

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346. 常用于o/w型乳剂基质的乳化剂是

A. 硬脂酸钙

B. 羊毛脂

C. 十二烷基硫酸钠

D. 十八醇

E. 单甘油酯

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347. 可以作为片剂崩解剂的是( )

A. 乳糖

B. 糖粉

C. 白碳黑

D. 轻质液体石蜡

E. 低取代羟丙基纤维素

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348. 肝脏的首过作用是指( )

A. 某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程

B. 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C. 从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

D. 药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程

E. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

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349. 一般应制成倍散的是( )

A. 含毒性药品的散剂

B. 眼用散剂

C. 含液体制剂的散剂

D. 含低共熔成分散剂

E. 口服散剂

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350. 气雾剂的组成不包括( )

A. 抛射剂

B. 药物与附加剂

C. 透皮吸收促进剂

D. 耐压系统

E. 阀们系统

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351. 栓剂的给药途径属于( )。

A. 腔道给药

B. 黏膜给药

C. 注射给药

D. 皮肤给药

E. 呼吸道给药

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352. Krafft Point( )

A. 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

B. 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象

C. 表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

D. 表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

E. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

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353. 可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是( )

A. 滑石粉

B. 硬脂酸镁

C. 氢化植物油

D. 聚乙二醇类

E. 微粉硅胶

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354. 药物和高分子基质材料( )

A. 背衬层

B. 药物储库

C. 控释膜

D. 黏附层

E. 保护层

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355. 不能作注射剂溶媒的物质是( )

A. PEG400

B. 乙醇

C. 甘油

D. 二甲基亚砜

E. 丙二醇

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356. 二相气雾剂是( )

A. 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,密度较大的抛射剂沉在容器底部

B. 药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂

C. 药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂

D. 通过乳化作用而制成的气雾剂

E. 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂

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357. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为( )

A. 静脉注射

B. 椎管注射

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

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358. 起昙( )

A. 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

B. 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象

C. 表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

D. 表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

E. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

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359. 渗透压与血浆相等

A. 等渗溶液

B. 等张溶液

C. 等渗并等张溶液

D. 等渗不等张溶液

E. 不等渗也不等张溶液

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360. 甘油( )

A. 成型材料

B. 增塑剂

C. 避光剂

D. 防腐剂

E. 增稠剂

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361. 根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备药物应用形式的具体品种称为( )

A. 药物剂型

B. 药物制剂

C. 药剂学

D. 调剂学

E. 方剂

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362. 相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意

A. 搅拌

B. 多次过筛

C. 重者在上

D. 轻者在上

E. 以上都不对

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363. 输液剂中不得含有( )

A. 抑菌剂

B. 乳化剂

C. 抗氧剂

D. 渗透压调节剂

E. pH调节剂

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364. 增加分散介质粘度的附加剂( )

A. 助悬剂

B. 稳定剂

C. 润湿剂

D. 反絮凝剂

E. 絮凝剂

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365. 渗漉法的正确操作为

A. 粉碎→润湿→装桶→浸渍→排气→渗漉

B. 粉碎→润湿→装桶→浸渍→渗漉→排气

C. 粉碎→装桶→润湿→浸渍→排气→渗漉

D. 粉碎→润湿→装桶→排气→浸渍→渗漉

E. 粉碎→润湿→浸渍→装桶→排气→渗漉

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366. 加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性

A. 植物油

B. 液状石蜡

C. 鲸蜡

D. 羊毛脂

E. 海藻酸钠

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367. 下列物质常用作防腐剂的是( )

A. 甘油

B. 苯甲酸

C. 丙二醇

D. 单糖浆

E. 聚乙二醇

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368. 浸提中药饮片时( )

A. 粉碎度越大越好

B. 温度越高越好

C. 时间越长越好

D. 溶媒pH越高越好

E. 浓度差越大越好

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369. 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳( )

A. 制成倍散

B. 多次过筛

C. 等量递加法

D. 研磨

E. 共熔

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370. 造成乳剂转相的原因是( )

A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差

C. 微生物及光、热、空气等作用

D. 乳化剂失去乳化作用

E. 乳化剂类型改变

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371. B.P.是

A. 《美国药典》

B. 《英国药典》

C. 《日本药局方》

D. 《国际药典》

E. 《中国药典》

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372. 能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )

A. 最粗粉

B. 粗粉

C. 细粉

D. 最细粉

E. 极细粉

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373. 经胃肠道给药的剂型是( )

A. 胶囊剂

B. 片剂

C. 混悬剂

D. 栓剂

E. 贴剂

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374. 下面关于酊剂优点的说法正确的是( )

A. 药液内杂质较少

B. 有效成分含量高

C. 剂量小,服用方便

D. 不易生霉

E. 适合各类患者使用

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375. 不适于制备缓、控释制剂的药物有( )

A. 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物

B. 生物半衰期过短(t1/2<1小时)且剂量大的药物

C. 生物半衰期很长的药物(t1/2>24小时)

D. 剂量需要精密调节的药物

E. 药效剧烈的药物

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376. 提高蒸发效率的方法有( )

A. 增大液体体表面积

B. 升高大气压

C. 升高实际蒸气压

D. 增大传热温度差

E. 减低传热系数

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377. 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是( )

A. 脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜

B. 滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜

C. 增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收

D. 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜

E. 当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

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378. 制备渗透泵片的材料有( )

A. 丙烯酸树脂

B. 醋酸纤维素

C. 葡萄糖、甘露糖的混合物

D. 促渗剂

E. 聚氯乙烯

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379. 可滤过除菌的滤过器为( )

A. 苏州滤棒

B. 唐山滤棒

C. 6号垂熔玻璃滤器

D. 钛滤器

E. 0.22μm的微孔滤膜滤过器

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380. 影响药物稳定性的环境因素( )

A. 温度光线

B. 酸碱催化

C. 空气中的氧

D. 湿度和水分

E. 金属离子

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381. 将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水份加热气化而达到干燥目的的方法是( )

A. 真空干燥

B. 对流干燥

C. 辐射干燥

D. 介电加热干燥

E. 传导干燥

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382. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于

A. 偏酸性溶液

B. 偏碱

C. 不受酸碱性影响

D. 强酸溶液

E. 以上均不适用

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383. 有关粉碎的不正确表述是( )

A. 粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B. 粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积

C. 粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收

D. 粉碎的意义在于:有利于减小固体药物的密度

E. 粉碎的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

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384. 制剂( )

A. 是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B. 根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

C. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D. 按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂

E. 研究方剂的调制技术、理论和应用的科学

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385. 在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材( )

A. 2g

B. 2-5g

C. 10g

D. 20g

E. 30g

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386. 栓剂( )

A. 稠度

B. 澄明度

C. 崩解度

D. 融变时限

E. 雾粒大小的测定

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387. 下列有关热原性质叙述中错误的是( )

A. 水溶性

B. 耐热性

C. 滤过性

D. 挥发性

E. 被活性炭吸附

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388. 回流浸提法适用于

A. 全部药材

B. 挥发性药材

C. 对热不敏感的药材

D. 动物药

E. 矿物药

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389. 运用物理化学原理、方法和手段,揭示药物与制剂的共性,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的科学被称为( )

A. 工业药剂学

B. 物理药剂学

C. 生物药剂学

D. 临床药学

E. 药剂学

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390. 短效胰岛素的常用给药途径是( )

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 肌肉注射

D. 静脉注射

E. 静脉滴注

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391. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )

A. 稀释剂

B. 黏合剂

C. 润滑剂

D. 崩解剂

E. 润湿剂

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392. 关于溶液型剂型的错误叙述是( )。

A. 药物以分子或离子状态分散于分散介质中

B. 溶液型剂型为均匀分散体系

C. 溶液型剂型也称为低分子溶液

D. 溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等

E. 溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等

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393. 可以作为片剂崩解剂的是( )

A. 乳糖

B. 糖粉

C. 白碳黑

D. 轻质液体石蜡

E. 低取代羟丙基纤维素

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394. 能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )

A. 最粗粉

B. 粗粉

C. 细粉

D. 最细粉

E. 极细粉

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395. 制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为( )

A. 防腐剂

B. 矫味剂

C. 乳化剂

D. 抗氧剂

E. 助悬剂

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396. 标签上应注明“用前摇匀”的是( )

A. 高分子溶液剂

B. 混悬剂

C. 乳剂

D. 溶胶剂

E. 糖浆剂

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397. 片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是( )

A. 隔离层

B. 粉衣层

C. 糖衣层

D. 有色糖衣层

E. 打光

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398. 以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是( )

A. 加入抗氧剂BHA或BHT

B. 通惰性气体二氧化碳或氮气

C. 调节pH至6.0~6.2

D. 采用100℃,流通蒸气15min灭菌

E. 加EDTA-2Na

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399. 压片时造成粘冲原因的错误表达是( )

A. 压力过大

B. 冲头表面粗糙

C. 润滑剂用量不当

D. 颗粒含水量过多

E. 颗粒吸湿

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400. 使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂( )

A. 助悬剂

B. 稳定剂

C. 润湿剂

D. 反絮凝剂

E. 絮凝剂

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401. 不作为片剂崩解剂使用的材料是( )

A. 交联羧甲基纤维素钠

B. 交联聚维酮

C. 羟丙基淀粉

D. 羟丙甲纤维素

E. 淀粉

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402. 能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )

A. 最粗粉

B. 粗粉

C. 细粉

D. 最细粉

E. 极细粉

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403. 下列关于软膏剂的概念正确的叙述是

A. 软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B. 软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C. 软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D. 软膏剂是指药物制成的半固体外用制剂

E. 软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

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404. 包合物( )

A. 药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备

B. 高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内

C. 可形成分子囊

D. 用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂

E. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊

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405. 有关涂膜剂的不正确表述是( )

A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B. 使用方便

C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D. 制备工艺简单,无需特殊机械设备

E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

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406. 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是( )

A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C. 消除速度常数与给药剂量有关

D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同

E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

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407. 按分散系统分类的药物剂型不包括( )。

A. 固体分散型

B. 注射型

C. 微粒分散型

D. 混悬型

E. 气体分散型

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408. 剂型( )

A. 是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B. 根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

C. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D. 按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂

E. 研究方剂的调制技术、理论和应用的科学

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409. 下列是注射剂的质量要求不包括的是

A. 无菌

B. 无热源

C. 融变时限

D. 可见异物

E. 渗透压

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410. 生产酒剂所用溶剂多为

A. 黄酒

B. 红葡萄酒

C. 白葡萄酒

D. 蒸馏酒

E. 乙醇

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411. 软膏剂的基质( )

A. 明胶

B. 聚乙二醇

C. 聚维酮

D. 二甲基亚砜

E. 白蛋白

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412. 溶胶剂加入电解质可使溶胶剂( )

A. 产生凝聚而沉淀

B. 增加稳定性

C. 具有电泳现象

D. 降低稳定性

E. 具有丁达尔现象

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413. 下列有关片剂特点的叙述中不正确的是( )

A. 密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便

B. 生产机械化、自动化程度高

C. 产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低

D. 可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要

E. 具有靶向作用

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414. 增加药物溶解度的方法不包括( )

A. 制成可溶性盐

B. 加入助溶剂

C. 加入增溶剂

D. 升高温度

E. 使用潜溶剂

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415. 甘油( )

A. 成型材料

B. 增塑剂

C. 避光剂

D. 防腐剂

E. 增稠剂

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416. 关于生物利用度的说法不正确的是( )

A. 是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念

B. 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

C. 完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数

D. 程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E. 与给药剂量和途径无关

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417. 生物利用度最高的给药途径是( ) 正确

A. 经皮给药

B. 直肠给药

C. 吸入给药

D. 口腔黏膜给药

E. 静脉给药

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418. 软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有

A. 水分

B. 明胶

C. 甘油

D. 蔗糖

E. 淀粉

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419. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )

A. 药物剂型

B. 药物制剂

C. 药剂学

D. 调剂学

E. 方剂

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420. 处方:盐酸普鲁卡因5.0g，氯化钠8.0g，0.1N的盐酸，适量注射用水加至1000ml，下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是( )

A. 氯化钠用于调节等渗

B. 盐酸用于调节Ph

C. 注射剂灌封后应在12小时内灭菌

D. 本品可采用115℃30min热压灭菌

E. 产品需作热原检查

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421. 用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是( )

A. 酒石酸

B. 硫代硫酸钠碱

C. 焦亚硫酸钠酸

D. 依地酸二钠

E. 维生素E油

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422. 制剂( )

A. 是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B. 根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

C. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D. 按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂

E. 研究方剂的调制技术、理论和应用的科学

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423. 单独用作软膏基质的

A. 植物油

B. 液状石蜡

C. 固体石蜡

D. 蜂蜡

E. 凡士林

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424. 造成乳剂絮凝的原因是( )

A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差

C. 微生物及光、热、空气等作用

D. 乳化剂失去乳化作用

E. 乳化剂类型改变

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425. 胡萝卜素( )

A. 极性溶剂

B. 半极性溶剂

C. 非极性溶剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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426. 《中国药典》2015年版规定,普通片剂的崩解时限为

A. 10分钟

B. 15分钟

C. 20分钟

D. 30分钟

E. 60分钟

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427. 药剂学研究的内容不包括( )。

A. 基本理论的研究

B. 新辅料的研究与开发

C. 新剂型的研究与开发

D. 医药新技术的研究与开发

E. 生物技术的研究与开发

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428. 下面哪种方法不能除去热原( )

A. 反渗透法

B. 电渗析法

C. 超滤装置过滤法

D. 离子交换法

E. 多效蒸馏法

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429. 栓剂的基质( )

A. 明胶

B. 聚乙二醇

C. 聚维酮

D. 二甲基亚砜

E. 白蛋白

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430. 下列有关热原性质叙述中错误的是( )

A. 水溶性

B. 耐热性

C. 滤过性

D. 挥发性

E. 被活性炭吸附

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431. 下列是软膏油脂类基质的是

A. 甲基纤维素

B. 卡波姆

C. 植物油

D. 甘油明胶

E. 海藻酸钠

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432. W1/O/W2型乳剂,当W1= W2时是指下述哪一项( )

A. 一组分一级乳

B. 二组分一级乳

C. 二组分二级乳

D. 三组分一级乳

E. 三组分二级乳

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433. 具有乳化作用的基质( )

A. 羊毛脂

B. 椰油脂

C. 肥皂:甘油:95%乙醇

D. 甘油明胶

E. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

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434. 分层( )

A. 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象

B. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

C. 乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型

D. 乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化

E. 乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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435. 压敏胶( )

A. 背衬层

B. 药物储库

C. 控释膜

D. 黏附层

E. 保护层

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436. 下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是( )

A. 增大药物的溶解度

B. 提高药物的稳定性

C. 使液态药物粉末化

D. 使药物具靶向性

E. 提高药物的生物利用度

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437. 影响药物制剂稳定性的处方因素是

A. PH

B. 温度

C. 湿度

D. 空气

E. 包装材料

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438. 药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )

A. 溶液型

B. 胶体溶液型

C. 乳浊型

D. 混悬型

E. 固体分散型

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439. 关于热原性质的叙述错误的是

A. 可被高温破坏

B. 具有水溶性

C. 具有挥发性

D. 可被强酸、强碱破坏

E. 易被吸附

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440. 在氯霉素滴眼剂处方中,羟苯甲酯的作用是 ( )

A. 渗透压调节剂

B. 抑菌剂

C. 抗氧剂

D. 金属离子络合剂

E. pH调节剂

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441. 酊剂的浓度是( )

A. 每1ml相当于原饮片1g

B. 每100ml相当于原饮片20g

C. 每1g相当于原饮片2g~5g

D. 每100ml相当于原饮片50g

E. 每1g相当于原饮片1g

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442. 下列制剂不得添加抑菌剂的是( )

A. 用于全身治疗的栓剂

B. 用于局部治疗的软膏剂

C. 用于创伤的眼膏剂

D. 用于全身治疗的软膏剂

E. 用于局部治疗的凝胶剂

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443. 浸提药材时( )

A. 粉碎度越大越好

B. 温度越高越好

C. 时间越长越好

D. 溶媒pH越高越好

E. 浓度差越大越好

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444. Krafft Point( )

A. 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

B. 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象

C. 表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

D. 表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

E. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

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445. 浸膏剂的浓度是( )

A. 每1ml相当于原饮片1g

B. 每100ml相当于原饮片20g

C. 每1g相当于原饮片2g~5g

D. 每100ml相当于原饮片50g

E. 每1g相当于原饮片1g

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446. 阴道栓基质( )

A. 羊毛脂

B. 椰油脂

C. 肥皂:甘油:95%乙醇

D. 甘油明胶

E. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

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447. 对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

A. 均匀细腻,无粗糙感

B. 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的

C. 软膏剂稠度应适宜,易于涂布

D. 应符合卫生学要求

E. 无不良刺激性

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448. 下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( )

A. 微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B. 不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成

C. 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D. 溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na

E. 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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449. 煎膏剂的制备方法是( )

A. 煎煮法

B. 渗漉法

C. 回流法

D. 浸渍法

E. 水蒸气蒸馏法

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450. 热压灭菌所用的蒸汽是

A. 过饱和蒸汽

B. 饱和蒸汽

C. 过热蒸汽

D. 流通蒸汽

E. 不饱和蒸汽

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451. 氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是( )

A. 增溶

B. 调节PH值

C. 防腐

D. 增加疗效

E. 以上都不是

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452. 水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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453. 以患者为对象,研究合理、有效与安全用药的科学为( )

A. 工业药剂学

B. 物理药剂学

C. 生物药剂学

D. 临床药学

E. 药剂学

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454. 运用物理化学原理、方法和手段,揭示药物与制剂的共性,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的科学被称为( )

A. 工业药剂学

B. 物理药剂学

C. 生物药剂学

D. 临床药学

E. 药剂学

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455. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为( )

A. 静脉注射

B. 椎管注射

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

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456. 阿胶( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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457. 不属于炼蜜的目的的是

A. 增加黏性

B. 除去杂质

C. 杀死微生物和灭活酶的活性

D. 增加甜味

E. 减少水分

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458. 混合不均匀或颗粒过硬( )

A. 花斑

B. 裂片

C. 崩解超限

D. 粘冲

E. 片重差异超限

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459. 验证是否形成包合物的方法( )

A. 重结晶法

B. 熔融法

C. 注入法

D. 复凝聚法

E. 热分析法

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460. 借助于载体,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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461. 下列关于剂型的叙述正确的是( )

A. 药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型

B. 剂型是一类制剂的集合名词

C. 同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径

D. 剂型可以改变药物的作用性质

E. 剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式,即药物剂型。

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462. 不适于制备缓、控释制剂的药物有( )

A. 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物

B. 生物半衰期过短(t1/2<1小时)且剂量大的药物

C. 生物半衰期很长的药物(t1/2>24小时)

D. 剂量需要精密调节的药物

E. 药效剧烈的药物

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463. 按分散系统分类,药物剂型可分为( )

A. 溶液型

B. 胶体溶液型

C. 固体分散型

D. 乳剂型

E. 混悬型

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464. 药物剂型进行分类的方法有( )

A. 按给药途径分类

B. 按分散系统分类

C. 按制法分类

D. 按形态分类

E. 按药物种类分类

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465. 引起乳剂破坏的原因有( )

A. 温度过高过低

B. 加入相反类型的乳化剂

C. 离心力的作用

D. 添加电解质

E. 添加油水两相均能溶解的溶剂

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466. 三相气雾剂容器内的三相是( )

A. 液相

B. 固相

C. 泡沫

D. 气相

E. 乳化液滴或固相

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467. 片剂中制颗粒的目的是( )

A. 减小物料与模孔间的摩擦力

B. 改善流动性

C. 防止粉尘飞扬及器壁上的黏附

D. 增大物料的松密度

E. 避免物料吸湿

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468. 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括( )

A. 增加黏度以减小扩散速率

B. 包衣

C. 制成溶解度较小的盐或酯

D. 控制粒子的大小

E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中

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469. 下列哪些制剂属于均相液体制剂( )

A. 低分子溶液

B. 高分子溶液

C. 溶胶剂

D. 乳剂

E. 混悬剂

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470. 经胃肠道给药的剂型是( )

A. 胶囊剂

B. 片剂

C. 混悬剂

D. 栓剂

E. 贴剂

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471. 下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( )

A. 制备碘溶液时加入碘化钾

B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50

C. 苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

D. 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

E. 用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

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472. 月桂醇硫酸钠属于( )

A. 阳离子表面活性剂

B. 阴离子表面活性剂

C. 非离子表面活性剂

D. 两性表面活性剂

E. 抗氧剂

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473. 具有杀菌作用的表面活性剂是

A. 肥皂类

B. 两性离子型

C. 非离子型

D. 阳离子型

E. 阴离子型

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474. 羧甲基淀粉钠( )

A. 稀释剂

B. 干燥黏合剂

C. 润湿剂

D. 润滑剂

E. 崩解剂

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475. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂( )

A. 醋酸纤维素

B. 乙醇

C. 聚氧化乙烯(PEO)

D. 氯化钠

E. 1.5﹪ CMC-Na溶液

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476. 可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是( )

A. 滑石粉

B. 硬脂酸镁

C. 氢化植物油

D. 聚乙二醇类

E. 微粉硅胶

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477. 中国药典中关于筛号的叙述,那一项是正确的

A. 筛号是以每英寸筛孔数表示的

B. 一号筛孔径最大,九号最小

C. 十号筛孔径最大

D. 二号筛与200目筛的孔径相当

E. 以上都不对

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478. 复合铝箔膜( )

A. 背衬层

B. 药物储库

C. 控释膜

D. 黏附层

E. 保护层

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479. 造成乳剂分层的原因是( )

A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差

C. 微生物及光、热、空气等作用

D. 乳化剂失去乳化作用

E. 乳化剂类型改变

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480. 主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( )

A. 天然水

B. 饮用水

C. 纯化水

D. 注射用水

E. 灭菌注射用水

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481. 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳( )

A. 制成倍散

B. 多次过筛

C. 等量递加法

D. 研磨

E. 共熔

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482. 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )

A. 混悬微粒的半径

B. 混悬微粒的粒度

C. 混悬微粒半径的平方

D. 混悬微粒的粉碎度

E. 混悬微粒的直径

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483. 有关眼膏剂的不正确表述是( )

A. 应无刺激性、过敏性

B. 应均匀、细腻、易于涂布

C. 必须在清洁、灭菌的环境下制备

D. 常用基质中不含羊毛脂

E. 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

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484. 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其对可可豆脂的置换价为0.5,欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克( )

A. 120g

B. 150g

C. 160g

D. 240g

E. 250g

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485. 注射剂的质量要求不包括哪一条( )

A. 无菌

B. 无微粒

C. PH值在4~9范围内

D. 无热原

E. 与血浆渗透压相等或接近

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486. 《中国药典》2015年版规定,泡腾片的崩解时限为

A. 5分钟

B. 10分钟

C. 15分钟

D. 20分钟

E. 30分钟

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487. 安瓿宜用的灭菌方法是( )

A. 紫外灭菌

B. 滤过灭菌

C. 微波灭菌

D. 干热灭菌

E. 辐射灭菌

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488. 有关表面活性剂的正确表述是( )

A. 表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质

B. 表面活性剂的HLB值具有加和性

C. 阳离子表面活性剂均带有叔胺结构,故有很强的杀菌作用

D. 表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下(CMC),才有增溶作用

E. 表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

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489. 除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材

A. 0.1g

B. 2~5g

C. 0.2g

D. 5g

E. 10g

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490. 胶囊壳的主要原料是( )

A. 西黄芪胶

B. 琼脂

C. 着色剂

D. 明胶

E. 羧甲基纤维素钠

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491. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下

A. 1μm

B. 5μm

C. 10μm

D. 20μm

E. 30μm

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492. 片剂制粒的主要目的是

A. 更加美观

B. 提高生产效率

C. 改善原辅料的可压性

D. 增加片剂的硬度

E. 避免配伍变化

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493. 关于浸出制剂的特点叙述错误的是( )

A. 药效缓和,起效缓慢

B. 服用体积小,方便临床使用

C. 成分单一,稳定性好

D. 剂型覆盖面大,制剂品种多

E. 在治疗疑难杂症和滋补强壮方面有独特优势

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494. 使微粒Zeta电位降低的电解质( )

A. 助悬剂

B. 稳定剂

C. 润湿剂

D. 反絮凝剂

E. 絮凝剂

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495. 舌下片剂的给药途径属于( )。

A. 腔道给药

B. 黏膜给药

C. 注射给药

D. 皮肤给药

E. 呼吸道给药

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496. 水凝胶基质( )

A. 凡士林

B. 固体石蜡

C. 卡波普

D. 硅酮

E. 冷霜

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497. 脂肪酸山梨酯坦类//非离子表面活性剂( )

A. 卵磷脂

B. 吐温80

C. 司盘80

D. 卖泽

E. 十二烷基硫酸钠

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498. 栓剂的基质( )

A. PVA

B. PVP

C. PEG

D. 丙烯酸树脂

E. 微晶纤维素

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499. 有关液体制剂质量要求错误的是( )

A. 液体制剂均应是澄明溶液

B. 口服液体制剂应口感好

C. 外用液体制剂应无刺激性

D. 液体制剂应浓度准确

E. 液体制剂应具有一定的防腐能力

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500. 渗漉法的正确操作顺序为( )

A. 粉碎-润湿-装筒-浸渍-排气-渗漉

B. 粉碎-润湿-浸渍-装筒-排气-渗漉

C. 粉碎-装筒-排气-润湿-浸渍-渗漉

D. 粉碎-装筒-润湿-浸渍-排气-渗漉

E. 粉碎-润湿-装筒-排气-浸渍-渗漉

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501. 造成乳剂转相的原因是( )

A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差

C. 微生物及光、热、空气等作用

D. 乳化剂失去乳化作用

E. 乳化剂类型改变

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502. 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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503. 制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是( )

A. 通入二氧化碳

B. 加亚硫酸氢钠

C. 调节PH值为6.0~6.2

D. 100℃15min灭菌

E. 将注射用水煮沸放冷后使用

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504. 注射剂处方中泊洛沙姆188的作用( )

A. 渗透压调节剂

B. 增溶剂

C. 抑菌剂

D. 稳定剂

E. 止痛剂

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505. 关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( )

A. 静脉注射用乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B. 为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C. 渗透压应为等渗或偏高渗

D. 不溶性微粒检查结果应符合规定

E. pH值应尽可能与血液的pH值相近

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506. 根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备药物应用形式的具体品种称为( )

A. 药物剂型

B. 药物制剂

C. 药剂学

D. 调剂学

E. 方剂

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507. 关于滤过的影响因素的不正确表述是( )

A. 操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤法

B. 滤液的黏度越大,则滤过速度越慢

C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过

D. 由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响

E. 滤速与滤材中的毛细管长度成反比

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508. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )

A. pH值

B. 广义酸碱催化

C. 光线

D. 溶剂

E. 离子强度

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509. 下列是软膏烃基质的是

A. 羊毛脂

B. 蜂蜡

C. 硅酮

D. 凡士林

E. 聚乙二醇

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510. 青霉素过敏性试验的给药途径是( )

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 肌肉注射

D. 静脉注射

E. 静脉滴注

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511. 属于气体分散剂型的为( )

A. 糖浆剂

B. 片剂

C. 气雾剂

D. 口服乳剂

E. 涂膜剂

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512. 凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )

A. 片重差异检查

B. 硬度检查

C. 崩解度检查

D. 含量检查

E. 脆碎度检查

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513. 测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测( )

A. 1个取样点

B. 2个取样点

C. 3个取样点

D. 4个取样点

E. 5个取样点

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514. 下列对热原性质的描述正确的

A. 有一定的耐热性、不挥发

B. 有挥发性但可被吸附

C. 溶于水,不能被吸附

D. 有一定的耐热性、不溶于水

E. 耐强酸、强碱、强氧化剂

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515. 不能作注射剂溶媒的物质是( )

A. PEG400

B. 乙醇

C. 甘油

D. 二甲基亚砜

E. 丙二醇

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516. 混悬剂中药物粒子的大小一般为( )

A. <0.1nm

B. <1nm

C. <10nm

D. <100nm

E. 500nm ~ 1000nm

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517. 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人腔道内给药的固体制剂称为( )

A. 微囊

B. 滴丸

C. 栓剂

D. 微丸

E. 软胶囊

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518. 脂质体( )

A. 药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备

B. 高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内

C. 可形成分子囊

D. 用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂

E. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊

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519. 增溶( )

A. 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

B. 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象

C. 表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

D. 表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

E. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

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520. 处方:盐酸普鲁卡因5.0g，氯化钠8.0g，0.1N的盐酸适量，注射用水加至1000ml，下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是( )

A. 氯化钠用于调节等渗

B. 盐酸用于调节Ph

C. 注射剂灌封后应在12小时内灭菌

D. 本品可采用115℃30min热压灭菌

E. 产品需作热原检查

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521. 黏合剂用量不足( )

A. 花斑

B. 裂片

C. 崩解超限

D. 粘冲

E. 片重差异超限

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522. 下列关于胶囊剂生物叙述,不正确的是

A. 比片剂吸收好,生物利用度高

B. 可提高药物的稳定性

C. 可避免肝脏的首过效应

D. 课掩盖药物的不良臭味

E. 其用药途径主要是口服

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523. 普通乳滴直径在 ( ) um之间( )

A. 1~100

B. 0.1~0.5

C. 0.01~0.1

D. 1.5~20

E. 1~200

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524. 肝脏的首过作用是指( )

A. 某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程

B. 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C. 从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

D. 药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程

E. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

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525. 以热气体传递热能,使物料中的水份气化并被气流带走的干燥方法是( )

A. 真空干燥

B. 对流干燥

C. 辐射干燥

D. 介电加热干燥

E. 传导干燥

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526. 药物和高分子基质材料( )

A. 背衬层

B. 药物储库

C. 控释膜

D. 黏附层

E. 保护层

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527. 制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为( )

A. 防腐剂

B. 矫味剂

C. 乳化剂

D. 抗氧剂

E. 助悬剂

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528. 溶液型气雾剂是( )

A. 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,密度较大的抛射剂沉在容器底部

B. 药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂

C. 药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂

D. 通过乳化作用而制成的气雾剂

E. 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂

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529. 水性润滑剂( )

A. 羊毛脂

B. 椰油脂

C. 肥皂:甘油:95%乙醇

D. 甘油明胶

E. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

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530. 下列辅料中,可作为液体制剂防腐剂的有( )

A. 甘露醇

B. 苯甲酸钠

C. 甜菊苷

D. 羟苯乙酯

E. 琼脂

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531. 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是( )

A. 脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜

B. 滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜

C. 增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收

D. 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜

E. 当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

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532. 浸出制剂的干燥方法有( )

A. 常压干燥

B. 减压干燥

C. 冷冻干燥

D. 喷雾干燥

E. 紫外线干燥

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533. 除另有规定外,需检查乙醇量的浸出制剂包括( )

A. 酒剂

B. 汤剂

C. 酊剂

D. 流浸膏剂

E. 煎膏剂

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534. 下面关于酊剂优点的说法正确的是( )

A. 药液内杂质较少

B. 有效成分含量高

C. 剂量小,服用方便

D. 不易生霉

E. 适合各类患者使用

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535. 制备渗透泵片的材料有( )

A. 丙烯酸树脂

B. 醋酸纤维素

C. 葡萄糖、甘露糖的混合物

D. 促渗剂

E. 聚氯乙烯

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536. 1972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜的构成包括( )

A. 蛋白质与类脂质(磷脂)呈聚集状态,两个脂质分子尾尾相连构成双分子层(对称膜)

B. 脂质分子的非极性部分露于膜的外面,极性部分向内形成疏水区

C. 膜上镶嵌着具有各种生理功能的漂浮的蛋白质,蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动

D. 磷脂中的脂肪酸不饱和程度高,熔点低于正常体温呈液晶状态,故膜不具有流动性

E. 在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

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537. 关于糖浆剂的表述中正确的是( )

A. 糖浆剂为含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B. 单糖浆的浓度为85%(g/ml)

C. 浓蔗糖水溶液易污染微生物而变质

D. 热溶法制备糖浆剂具有溶解快、杀死微生物等优点

E. 单糖浆可作矫味剂、润湿剂用

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538. 浸出过程包括( )

A. 浸润与渗透

B. 扩散

C. 解吸与溶解

D. 置换

E. 醇沉

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539. 影响药物稳定性的环境因素( )

A. 温度光线

B. 酸碱催化

C. 空气中的氧

D. 湿度和水分

E. 金属离子

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540. 栓剂的给药途径属于( )。

A. 腔道给药

B. 黏膜给药

C. 注射给药

D. 皮肤给药

E. 呼吸道给药

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541. 珍珠( )

A. 先煎

B. 后下

C. 烊化

D. 包煎

E. 冲服

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542. 混悬剂的物理稳定性因素不包括( )

A. 混悬粒子的沉降速度

B. 微粒的荷电与水化

C. 絮凝与反絮凝

D. 结晶生长

E. 分层自然现象

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543. 增加药物溶解度的方法不包括哪一条( )

A. 减小可溶性药物的粒径

B. 加入助溶剂

C. 使用混合溶剂

D. 制成可溶性盐或引入亲水基团

E. 加入增溶剂

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544. 协定处方( )

A. 医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件

B. 根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方

C. 药典、部颁(国家)标准收载的处方,具有法律的约束力

D. 医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义

E. 医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

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545. 制剂( )

A. 是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B. 根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

C. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D. 按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂

E. 研究方剂的调制技术、理论和应用的科学

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546. 有关高分子溶液叙述错误的是( )

A. 高分子溶液是热力学稳定系统

B. 以水为溶剂的高分子溶液也称叫胶浆剂

C. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D. 高分子溶液是粘稠性流动液体

E. 高分子水溶液不带电荷

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547. 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( )

A. 加入1﹪的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法

C. 应采用尼龙网制粒,以防乙酰水杨酸的分解

D. 应采用5﹪的淀粉浆作为粘合剂

E. 应采用滑石粉作为润滑剂

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548. 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是( )

A. 融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D. 一般的栓剂应存于10℃以下

E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存

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549. 属于动态浸提方法的是( )

A. 煎煮法

B. 渗漉法

C. 回流法

D. 浸渍法

E. 水蒸气蒸馏法

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550. 水包油型乳浊液

A. HLB值

B. CMC

C. W/O型乳剂

D. O/W型乳浊液

E. HLBab

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551. 下列有关片剂特点的叙述中不正确的是( )

A. 密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便

B. 生产机械化、自动化程度高

C. 产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低

D. 可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要

E. 具有靶向作用

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552. 采用渗漉法制备流浸膏剂时,通常收集初漉液的量为

A. 药材量的4倍

B. 药材量的85%

C. 药材量的8倍

D. 制备量3/4

E. 溶剂量的85%

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553. 凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )

A. 片重差异检查

B. 硬度检查

C. 崩解度检查

D. 含量检查

E. 脆碎度检查

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554. 水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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555. CMC( )

A. 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

B. 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象

C. 表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

D. 表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

E. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

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556. 下列属醇性浸出药剂的是

A. 中药合剂

B. 颗粒剂

C. 口服液

D. 汤剂

E. 流浸膏剂

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557. 安瓿可选用的灭菌方法是( )

A. 干燥灭菌法

B. 热压灭菌法

C. 紫外线灭菌法

D. 滤过除菌

E. 流通蒸汽灭菌法

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558. 注射液中加入亚硫酸钠的作用( )

A. 等渗调节剂

B. 抗氧剂亚氧钠

C. 抑菌剂

D. 金属离子络合剂

E. pH调节剂

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559. 甘油属于( )

A. 极性溶剂

B. 半极性溶剂

C. 非极性溶剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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560. 配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml,需加入多少克的氯化钠使之等渗(已知1%的氯化钠冰点降低为0.58,1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12)( )

A. 3.45g

B. 3.97g

C. 4.5g

D. 0.79g

E. 0.69g

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561. 下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是( )

A. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥

B. 先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒

C. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥

D. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合

E. 将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒

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562. 一般应制成倍散的是( )

A. 含毒性药品的散剂

B. 眼用散剂

C. 含液体制剂的散剂

D. 含低共熔成分散剂

E. 口服散剂

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563. 同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是( )

A. 枸橼酸与碳酸钠

B. 聚乙二醇

C. 淀粉

D. 羧甲基淀粉钠

E. 滑石粉

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564. 短效胰岛素的常用给药途径是( )

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 肌肉注射

D. 静脉注射

E. 静脉滴注

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565. 对眼膏剂叙述错误的是

A. 在洁净条件下配制,并加入抑菌剂

B. 基质是黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份

C. 对眼部无刺激

D. 不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

E. 应做金属异物检查

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566. 亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于

A. 强碱溶液

B. 偏碱性溶液

C. 中性溶液

D. 偏酸性溶液

E. 以上都不适用

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567. 用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是( )

A. 酒石酸

B. 硫代硫酸钠碱

C. 焦亚硫酸钠酸

D. 依地酸二钠

E. 维生素E油

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568. 输液剂中不得含有( )

A. 抑菌剂

B. 乳化剂

C. 抗氧剂

D. 渗透压调节剂

E. pH调节剂

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569. 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运( )

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮和吞噬

E. 膜孔转运

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570. 为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入( )

A. O2

B. N2

C. Cl2

D. H2

E. CO

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571. 气雾剂( )

A. 稠度

B. 澄明度

C. 崩解度

D. 融变时限

E. 雾粒大小的测定

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572. 《中国药典》规定的配制注射液用水应是

A. 纯净水

B. 蒸馏水

C. 去离子水

D. 纯化水

E. 蒸馏水或去离子再经蒸馏而制得的水

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573. 凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行( )

A. 片重差异检查

B. 硬度检查

C. 崩解度检查

D. 含量检查

E. 脆碎度检查

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574. 微晶纤维素( )

A. 稀释剂

B. 干燥黏合剂

C. 润湿剂

D. 润滑剂

E. 崩解剂

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575. 具有乳化作用的基质( )

A. 羊毛脂

B. 椰油脂

C. 肥皂:甘油:95%乙醇

D. 甘油明胶

E. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

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576. 以患者为对象,研究合理、有效与安全用药的科学为( )

A. 工业药剂学

B. 物理药剂学

C. 生物药剂学

D. 临床药学

E. 药剂学

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577. 浸提过程中加入酸碱的目的是( )

A. 增加有效成分的溶解

B. 增加浸润与渗透

C. 增大细胞间隙

D. 增加有效成分的扩散

E. 有一定的防腐作用

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578. 氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )

A. 干燥灭菌法

B. 热压灭菌法

C. 紫外线灭菌法

D. 滤过除菌

E. 流通蒸汽灭菌法

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579. 胶囊壳的主要原料是( )

A. 西黄芪胶

B. 琼脂

C. 着色剂

D. 明胶

E. 羧甲基纤维素钠

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580. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )

A. 药物剂型

B. 药物制剂

C. 药剂学

D. 调剂学

E. 方剂

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581. 药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )

A. 溶液型

B. 胶体溶液型

C. 乳浊型

D. 混悬型

E. 固体分散型

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582. 有关涂膜剂的不正确表述是( )

A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B. 使用方便

C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D. 制备工艺简单,无需特殊机械设备

E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

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583. 有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是( )

A. 商品名称为普朗尼克F68

B. 本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能

C. 聚氧丙烯比例增加,亲油性增强;聚氧乙烯比例增加,则亲水性增强

D. 是一种O/W型乳化剂,可用于静脉乳剂

E. 用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。

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584. 栓剂直肠吸收的叙述中错误的是( )

A. 栓剂塞入距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用

B. 全身作用的栓剂一般选用水溶性基质

C. 酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速

D. 不受胃肠道pH值和酶的影响

E. 加入表面活性剂有助于药物的吸收

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585. 将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水份加热气化而达到干燥目的的方法是( )

A. 真空干燥

B. 对流干燥

C. 辐射干燥

D. 介电加热干燥

E. 传导干燥

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586. 有关栓剂的不正确表述是( )

A. 栓剂在常温下为固体

B. 最常用的是肛门栓和阴道栓

C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

D. 栓剂给药不如口服方便

E. 甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

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587. 剂型的分类不包括( )

A. 按给药途径分类

B. 按处方分类

C. 按分散系统分类

D. 按制法分类

E. 按应用方法分类

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588. 安瓿宜用的灭菌方法是( )

B. 滤过灭菌

C. 微波灭菌

D. 干热灭菌

E. 辐射灭菌

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589. 常用于w/o型乳剂基质的乳化剂是

A. 司盘类

B. 聚山梨酯

C. 十二烷基硫酸钠

D. 卖泽类

E. 泊洛沙姆

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590. 不适宜用作液体制剂矫味剂的是( )

A. 糖精钠

B. 单糖浆

C. 薄荷水

D. 山梨酸防腐剂

E. 泡腾剂

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591. 下列是软膏油脂类基质的是

A. 甲基纤维素

B. 卡波姆

C. 植物油

D. 甘油明胶

E. 海藻酸钠

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592. 饮片用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的制剂是( )

A. 煎膏剂

B. 酊剂

C. 流浸膏剂

D. 酒剂

E. 合剂

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593. 无菌室空气可选用的灭菌方法是( )

A. 干燥灭菌法

B. 热压灭菌法

C. 紫外线灭菌法

D. 滤过除菌

E. 流通蒸汽灭菌法

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594. 能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40﹪的粉末是( )

A. 最粗粉

B. 粗粉

C. 细粉

D. 最细粉

E. 极细粉

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595. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 ( )

A. 溶出度

B. 崩解时限

C. 片重差异

D. 含量

E. 脆碎度

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596. 软膏剂( )

A. 稠度

B. 澄明度

C. 崩解度

D. 融变时限

E. 雾粒大小的测定

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597. 关于表面活性剂作用的说法,错误的是( )

A. 具有增溶作用

B. 具有乳化作用

C. 具有润湿作用

D. 具有氧化作用

E. 具有去污作用

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598. 下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质( )

A. PEG

B. 甘油明胶

C. 泊洛沙姆

D. 羊毛脂

E. 吐温—61

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599. 甘油( )

A. 成型材料

B. 增塑剂

C. 避光剂

D. 防腐剂

E. 增稠剂

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600. 酊剂的浓度是( )

A. 每1ml相当于原饮片1g

B. 每100ml相当于原饮片20g

C. 每1g相当于原饮片2g~5g

D. 每100ml相当于原饮片50g

E. 每1g相当于原饮片1g

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601. 注射用油的灭菌方法是( )

A. 干热灭菌250℃

B. 干热灭菌150℃

C. 湿热灭菌121℃

D. 湿热灭菌115℃

E. 流通蒸汽灭菌

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602. 可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是( )

A. 滑石粉

B. 硬脂酸镁

C. 氢化植物油

D. 聚乙二醇类

E. 微粉硅胶

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603. 羟苯乙酯( )

A. 成型材料

B. 增塑剂

C. 避光剂

D. 防腐剂

E. 增稠剂

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604. 液状石蜡属于( )

A. 极性溶剂

B. 半极性溶剂

C. 非极性溶剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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605. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )

A. 水解

B. pH值的变化

C. 还原

D. 氧化

E. 聚合

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606. 软膏剂的基质( )

A. 明胶

B. 聚乙二醇

C. 聚维酮

D. 二甲基亚砜

E. 白蛋白

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607. 一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是( )

A. 经皮给药

B. 直肠给药

C. 吸入给药

D. 口腔黏膜给药

E. 静脉给药

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608. 《中国药典》2015年版规定,泡腾片的崩解时限为

A. 5分钟

B. 10分钟

C. 15分钟

D. 20分钟

E. 30分钟

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609. 在氯霉素滴眼剂处方中,羟苯甲酯的作用是 ( )

A. 渗透压调节剂

B. 抑菌剂

C. 抗氧剂

D. 金属离子络合剂

E. pH调节剂

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610. 微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为( )

A. MCC做粉末直接压片的干粘合剂,兼有润滑、助流、崩解(20%)作用

B. CMS崩解剂

C. MC主要用于缓、控释制剂的粘合剂

D. PEG水溶性润滑剂

E. EC不溶于水,溶于丙酮、乙醇,成膜性好,用作水分散体制备缓、控释制剂

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611. 青霉素过敏性试验的给药途径是( )

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 肌肉注射

D. 静脉注射

E. 静脉滴注

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612. 关于崩解剂的有关内容的叙述错误的是

A. 崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力

B. 泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成

C. 内加法有利于药物的溶出

D. 外加法有利于药物崩解

E. 崩解速率的顺序是:内外加发>内加法>外加发

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613. 不符合软膏剂的水溶性基质的表述是( )

A. 常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC

B. 此类基质能吸收渗出液,释药较快

C. 可作为防油性物质刺激的防护性软膏

D. 要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感

E. 不需加防腐剂和保湿剂

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614. 丙二醇在包衣材料中的作用是( )

A. 提高衣层的柔韧性,增加抗击能力

B. 包衣片的衣膜材料

C. 提高衣层的牢固性和防潮性

D. 增加衣层的厚度

E. 使片剂光亮美观

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615. 巴比妥钠注射剂中加有60﹪丙二醇的目的是( )

A. 降低介电常数使注射液稳定

B. 防止药物水解

C. 防止药物氧化

D. 降低离子强度使药物稳定

E. 防止药物聚合

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616. 不作为片剂崩解剂使用的材料是( )

A. 交联羧甲基纤维素钠

B. 交联聚维酮

C. 羟丙基淀粉

D. 羟丙甲纤维素

E. 淀粉

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617. 属于药剂学分支学科的是( )

A. 调剂学

B. 方剂学

C. 物理药剂学

D. 工业药剂学

E. 临床药学

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618. 下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是( )

A. 用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂;

B. 用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂;

C. 按崩解时限检查法检查,在pH 1的盐酸溶液中2小时不崩解;

D. 可检查释放度来控制片剂质量;

E. 必须检查含量均匀度。

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619. 制备渗透泵片的材料有( )

A. 丙烯酸树脂

B. 醋酸纤维素

C. 葡萄糖、甘露糖的混合物

D. 促渗剂

E. 聚氯乙烯

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620. 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括( )

A. 增加黏度以减小扩散速率

B. 包衣

C. 制成溶解度较小的盐或酯

D. 控制粒子的大小

E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中

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621. 影响中药有效成分浸出的因素有( )

A. 药材粉碎度

B. 药材成分

C. 浸出温度

D. 浸出压力

E. 浸出溶剂

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622. 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是( )

A. 脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜

B. 滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜

C. 增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收

D. 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜

E. 当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

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623. 影响药物稳定性的环境因素( )

A. 温度光线

B. 酸碱催化

C. 空气中的氧

D. 湿度和水分

E. 金属离子

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624. 表面活性剂的哪些方面因素能影响增溶量( )

A. 表面活性剂的种类

B. 药物的性质

C. 表面活性剂的加入顺序

D. 表面活性剂的用量

E. 温度

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625. 软膏剂的油脂性基质不包括哪几种( )

A. 十八醇

B. 石蜡

C. 二甲基硅油

D. 单硬脂酸甘油酯

E. 凡士林

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626. 经胃肠道给药的剂型是( )

A. 胶囊剂

B. 片剂

C. 混悬剂

D. 栓剂

E. 贴剂

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