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学起plus分析化学(Z)作业答案

学起plus 2025-09-09 08:33:09 0 0

中国大学MOOC作业考试答案

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学起plus分析化学(Z)作业答案

分析化学(Z)

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是（）。

A. sp＞sp2＞sp3

B. sp＞sp3＞sp2

C. sp3＞sp2＞sp

D. sp3＞sp＞sp2

答案: sp3＞sp2＞sp

2. 淀粉和葡萄糖的分离多采用（）

A. 氧化铝层析

B. 离子交换层析

C. 聚酰胺层析

D. 凝胶层析

答案: 凝胶层析

3. 具有何种生物碱碱性最弱：( )

A. 脂氮杂环

B. 芳氮杂环

C. 季铵类

D. 酰胺类

答案: 酰胺类

4. 挥发油的是其品质优劣的重要标志是（）

A. 色泽

B. 气味

C. 比重

D. 酸价和酯价

答案: 气味

5. 活性亚甲基试剂不包括：( )

A. 3，5-二硝基苯酸

B. 亚硝酰铁氰化钠

C. 碱性苦味酸

D. 三氯化锑

答案: 三氯化锑

6. 可用水蒸气蒸馏法提取的香豆素成分是（）。

A. 游离小分子简单香豆素

B. 香豆素苷

C. 呋喃香豆素

D. 吡喃香豆素

答案: 游离小分子简单香豆素

7. 苷键裂解最常用的方式为（）。

A. 酸催化水解

B. 碱催化水解

C. 酶催化水解

D. Smith降解

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8. 能与碱液反应（Borntrager`s）生成红色的化合物是：（）

A. 羟基蒽酮类

B. 羟基蒽醌类

C. 二蒽酮类

D. 二蒽酚类

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9. 下面几个类别的化合物中，哪一个通常不含有酸性基团：（）

A. 三萜皂苷

B. 甾体皂苷

C. 黄酮

D. 蒽醌

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10. 含有2, 6-二去氧糖的苷为：（）

A. 强心苷

B. 三萜皂苷

C. 甾体皂苷

D. 环烯醚萜苷

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11. 下列化合物不是多糖的是：（）

A. 淀粉

B. 纤维素

C. 蔗糖

D. 甲壳素

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12. 螺旋甾烷型和异螺旋甾烷型甾体皂苷元的结构区别是：（）

A. C20的构型不同

B. C22的构型不同

C. C25的构型不同

D. F环的大小不同

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13. 挥发油中不含有的化学成分类型是：（）

A. 单萜和倍半萜醛类

B. 单萜和倍半萜醇类

C. 单萜和倍半萜酯类

D. 单萜和倍半萜苷类

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14. 以下分离填料中不可在有机溶剂中使用的是：（）

A. Sephadex G10

B. 聚酰胺

C. 大孔吸附树脂

D. Sephadex LH-20

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15. 天然产物中的生物碱成分生物合成途径是：（）

A. 醋酸-丙二酸

B. 甲戊二羟酸

C. 桂皮酸

D. 氨基酸

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16. 以下生物碱中不与生物碱沉淀试剂发生反应的是：（）

A. 麻黄碱

B. 小檗碱

C. 苦参碱

D. 阿托品

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17. 检测α-去氧糖的试剂是：( )

A. 醋酐-浓硫酸

B. 三氯化铁-冰醋酸

C. 三氯化锑

D. 间二硝基苯

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18. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A. 黄酮苷

B. 酚性生物碱

C. 萜类

D. 7-羟基香豆素

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19. 生物碱碱性由强至弱的顺序是：（）

A. 季胺碱＞胍基＞酰胺＞脂肪胺基

B. 胍基＞季胺碱＞脂肪胺基＞酰胺

C. 脂肪胺基＞胍基＞季胺碱＞酰胺

D. 季胺碱＞脂肪胺基＞酰胺＞胍基

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20. 下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是：（）

A. 大黄素甲醚

B. 季铵型生物碱

C. 大黄酸的全甲基化物

D. 7-羟基香豆素

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21. 用AgNO3-硅胶柱色谱法分离α-细辛醚（a）、β-细辛醚（b）、欧细辛醚（c），最先洗脱和最后洗脱的分别是：（）

A. b与a

B. a与c

C. b与c

D. c与b

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22. 从天然产物的水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂：（）

A. Me2CO

B. CHCl3

C. EtOAC

D. Et2O

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23. 从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：（）

A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚

B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水

C. 石油醚→水→EtOH→Et2O

D. 石油醚→EtOAc→Et2O→EtOH→水

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24. 苷元相同，糖链中糖的数目和种类不同的混合皂苷分离可采用的方法有：（）

A. 溶剂分级沉淀法

B. 胆甾醇沉淀法

C. 铅盐沉淀法

D. 硅胶分配柱层析法

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25. 从新鲜的植物中提取原生苷时应注意的是（）。

A. 苷的溶解性

B. 苷的极性

C. 苷的稳定性

D. 植物中共存酶对苷的水解特性

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26. 对聚酰胺层析叙述不正确项（）

A. 固定相为聚酰胺

B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分

C. 在水中吸附力最大

D. 甲酰胺溶液洗脱力最小

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27. 下列化合物中哪个不可与异羟肟酸铁反应：（）

A. 黄酮

B. 香豆素

C. 甲型强心苷

D. 乙型强心苷

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28. 仲胺、叔胺类生物碱与酸成盐时，质子（H+）多结合在（）

A. 氧原子上

B. 氮原子上

C. 碳原子上

D. 与OH-结合成水

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29. 在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到（）

A. 带一个α-酚羟基的

B. 带一个β-酚羟基的

C. 带两个α-酚羟基的

D. 不带酚羟基的

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30. 苷类化合物一般都具有的性质是：（）

A. 挥发性或升华性

B. 水溶性

C. 旋光性

D. 酸碱性

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31. 季胺类生物碱碱性较强的主要原因是：（）

A. 具有多个共轭结构

B. 羟基以负离子形式存在

C. N原子为SP3杂化

D. 连接了较多的给电子基团

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32. 以BAW系统进行PC分离下列糖类，Rf值最大的是（）。

A. D-葡萄糖

B. L-鼠李糖

C. D-半乳糖

D. 葡萄糖醛酸

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33. 检查香豆素6位上是否有取代，可采用下列反应：（）

A. Gibb`s反应

B. 异羟肟酸铁反应

C. FeCl3反应

D. Molish反应

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34. 具有升华性的化合物是（）

A. 蒽醌苷

B. 蒽酚苷

C. 游离蒽醌

D. 香豆精苷

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35. 植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。

A. 三磷酸腺苷

B. 焦磷酸香叶酯

C. 焦磷酸异戊烯酯

D. 焦磷酸金合欢酯

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36. 达玛烷型四环三萜的结构特点是：（）

A. 8位角甲基为β-构型

B. 椅-船-椅构象

C. C-17连接α-侧链

D. 由26个碳构成

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37. 只水解强心苷结构中2-去氧糖苷键的方法是：（）

A. 0. 02mol/LHCl

B. 2%HCl

C. 2%NaOH

D. 酶水解法

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38. 生物碱沉淀反应一般宜在（）中进行。

A. 酸性水溶液

B. 95%乙醇溶液

C. 氯仿

D. 碱性水溶液

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39. 自中药中提取皂苷最常用的溶剂是：（）

A. 水

B. 乙醇

C. 正丁醇

D. 乙醚

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40. 下列成分可被中性醋酸铅沉淀的是：（）

A. 强心苷

B. 三萜皂苷

C. 甾体皂苷

D. 环烯醚萜苷

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41. 由两个C6—C3单体聚合而成的化合物称( )

A. 木质素

B. 香豆素

C. 黄酮

D. 木脂素

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42. 除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

A. 沉淀法

B. 透析法

C. 水蒸气蒸馏法

D. 离子交换树脂法

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43. 在生物碱的酸水提取液中，加碱调pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（）

A. 弱碱性生物碱

B. 强碱性生物碱

C. 中等碱性生物碱

D. 季胺碱

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44. 氧化苦参碱水溶性大于苦参碱的原因是( )

A. 呈离子键

B. 具有N→O配位键碱性强

C. 是喹诺里啶类

D. 具有酰胺键

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45. 挥发油的组成成分中能被65%硫酸溶出的成分为（）

A. 芳香族化合物

B. 含S的化合物

C. 含氧萜类

D. 奥类

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46. 采用PC法鉴定苷中的糖时，通常的做法是（）。

A. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样

B. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Na2CO3中和后点样，

C. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样

D. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Ba(OH)2中和后点样

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47. 具有环烯醚萜母核的化合物多为苷类，这是由于其母核不稳定，原因是：（）

A. 具有缩醛结构

B. 具有半缩醛结构

C. 具有烯醚结构

D. 具有萜类结构

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48. 母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：（）①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元

A. ①②③

B. ③②①

C. ①③②

D. ③①②

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49. 下列水溶性最大的是：（）

A. 黄酮

B. 二氢黄酮

C. 查耳酮

D. 黄酮醇

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50. 天然产物中的萜类成分生物合成途径是（）：

A. 醋酸-丙二酸

B. 甲戊二羟酸

C. 桂皮酸

D. 氨基酸

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51. 下列生物碱不易与酸成盐的是：（）

A. 季铵碱

B. 叔铵碱

C. 仲胺碱

D. 酰胺型生物碱

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52. 能被阳离子交换树脂吸附的物质是（）

A. 有机酸

B. 葡萄糖

C. 生物碱

D. 强心苷

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53. 中药的水提取液中，有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）

A. 乙醇

B. 正丁醇

C. 氯仿

D. 丙酮

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54. 下列化合物的醇溶液中加几滴浓盐酸，再加少许镁粉，不出现微红色或红色：（）

A. 二氢黄酮

B. 黄酮

C. 黄酮醇

D. 异黄酮

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55. 在聚酰胺色谱上对黄酮类化合物洗脱能力最弱的溶剂是：（）

A. 95%乙醇

B. 丙酮

C. 水

D. 甲酰胺

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56. 区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。

A. A带＞B带

B. B带＞C带

C. C带＞D带

D. D带＞A带

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57. 5,7,3’,4’-四羟基黄酮（a）、5,7,4’-三羟基黄酮（b）、5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用硅胶薄层层析法鉴定，用氯仿-甲醇（7：3）展开，Rf值由大到小的顺序是：（）

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. b、a、c

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58. 分离季胺生物碱常用：（）

A. 水蒸气蒸馏法

B. 雷氏铵盐沉淀法

C. 升华法

D. 铅沉法

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59. 生物碱碱性强弱与结构中与氮原子的杂化轨道有关，碱性由强至弱的顺序是：（）

A. SP ＞ SP2 ＞SP3

B. SP3 ＞ SP2 ＞SP

C. SP= SP2 ＞SP3

D. SP3= SP2 ＞SP

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60. 某黄酮化合物的醇溶液，加入锆盐-枸橼酸试剂显黄色，表示有（）

A. C5-OH

B. C7-OH

C. C3-OH

D. C6-OH

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61. 葡萄糖苷键的构型有α和β两种，水解β型应选择：（）

A. 1%盐酸水溶液

B. 1%氢氧化钠水溶液

C. 纤维素酶

D. 麦芽糖酶

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62. 羟基蒽酮反应阳性的是（）。

A. 醋酸镁反应

B. 对亚硝基-二甲苯胺反应

C. 碱液反应

D. 对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸反应

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63. 自药材中提取分离具有挥发性化合物，最好选用的方法是：（）

A. EtOH 提取

B. 两相溶剂萃取法

C. 水蒸气蒸馏法

D. 升华法

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64. 蒽醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是：（）

A. β-OH＞α-OH＞-COOH

B. -COOH ＞β-OH ＞α-OH

C. α-OH ＞β-OH ＞-COOH

D. -COOH ＞α-OH＞β-OH

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65. 环烯醚萜属于（）。

A. 单萜

B. 倍半萜

C. 二萜

D. 三萜

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66. 在含氧单萜中，沸点随功能基极性增加而升高，常见功能基沸点的排列顺序为：（）

A. 醚〈醛〈酮〈醇〈酸

B. 醚〈酮〈醛〈醇〈酸

C. 醚〈醛〈醇〈酮〈酸

D. 醛〈酮〈醚〈醇〈酸

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67. 苷原子不同时，水解顺序是：（）

A. O-苷＞S-苷＞C-苷＞N-苷

B. N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷

C. N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷

D. C -苷＞ N-苷＞O-苷＞S-苷

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68. 生物碱的盐若从酸水中游离出来，pH应为：( )

A. pH ＜ Pka

B. pH ＞ Pka

C. pH = Pka

D. pH ≧ Pka

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69. Feigl反应显紫色的化合物是（）

A. 香豆素类

B. 黄酮类

C. 萘醌类

D. 木脂素类沉淀

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70. 聚酰胺与不同类型的黄酮类化合物产生氢键吸附强弱顺序是：（）

A. 黄酮醇〉黄酮〉二氢黄酮〉异黄酮

B. 黄酮〉黄酮醇〉二氢黄酮〉异黄酮

C. 异黄酮〉黄酮〉二氢黄酮〉黄酮醇

D. 黄酮醇〉二氢黄酮〉黄酮〉异黄酮

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71. 纤维素柱色谱通常用于分离：（）

A. 蒽醌类化合物

B. 三萜类化合物

C. 生物碱类化合物

D. 糖类化合物

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72. 醌类化合物结构中只具有对醌形式的是：（）

A. 苯醌

B. 萘醌

C. 蒽醌

D. 菲醌

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73. 用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的反应是：（）

A. Lerbermann-Burchard

B. 五氯化锑

C. Molish

D. 均可

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74. 硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是( )官能团

A. 羰基

B. 羟基

C. 醛基

D. 双键

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75. 蒽酚衍生物一般只存在新鲜药材中，贮存两年以上药材几乎不存在，其原因是：（）

A. 自然挥发去

B. 结合成苷

C. 被氧化成蒽醌

D. 转化成蒽酮

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76. “氢谱”(1HNMR)主要提供数据（）

A. 化学位移，偶合常数和峰面积

B. 吸收波数cm-1，偶合常数和峰面积

C. 化学位移，吸收波数和峰面积

D. 化学位移，偶合常数，吸收波数

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77. 比水重的亲脂性有机溶剂是（）

A. 石油醚

B. 乙醚

C. 苯

D. 氯仿

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78. 下述哪些溶剂，全部为亲水性溶剂（）

A. MeOH, Me2CO, EtOH

B. n-BuOH, Et2O, EtOH

C. n-BuOH, MeOH, Me2CO, EtOH

D. EtOAc, EtOH, Et2O

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79. 中药玄参，熟地黄显黑色的原因是含有：（）

A. 醌类化合物

B. 环烯醚萜类化合物

C. 黄酮类化合物

D. 香豆素类化合物

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80. 酸催化水解时，较难水解的苷键是：（）

A. 氨基糖苷键

B. 羟基糖苷键

C. 6-去氧糖苷键

D. 2,6-去氧糖苷键

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81. 下列化合具有黄色且有旋光性的是：（）

A. 3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮

B. 3,5,7,3’,4’-五羟基双氢黄酮

C. 5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷

D. 5,7,4’-三羟基双氢黄酮-7-葡萄糖苷

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82. 萜类化合物的生物合成途径为：（）

A. 氨基酸

B. 甲戊二羟酸

C. 莽草酸

D. 醋酸-丙二酸

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83. 测得某生物碱水溶液的pH值接近中性，其结构中N原子的存在状态可能为：（）

A. 季胺

B. 酰胺

C. 仲胺

D. 伯胺

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84. 下列提取溶剂按极性由大至小排列正确的是：（）

A. C6H6 CHCl3 Et2O

B. Et2O CHCl3 EtOAc

C. MeOH EtOH Me2O

D. n-BuOH Me2CO EtOAc

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85. 将生物总碱溶于氯仿中，用不同pH值（由高到低）的缓冲溶液依次萃取，最后萃取出来的生物碱为：（）

A. 最强碱性

B. 强碱性

C. 弱碱性

D. 极弱碱性

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86. 五加科植物人参中含有多种人参皂苷，绝大多数属于四环三萜中的：（）

A. 羊毛甾烷型

B. 胡芦烷型

C. 达玛烷型

D. 原萜烷型

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87. 可用于区别大黄素和大黄素—8—葡萄糖苷的反应是：（）

A. Molish反应

B. 加碱反应

C. 乙酸镁反应

D. 对亚硝基二甲苯胺反应

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88. 以下类别化合物中不易溶于碱性水溶液的是：（）

A. 黄酮

B. 蒽醌

C. 香豆素

D. 脂肪烷胺

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89. 大黄素的性质是：（）

A. 具脂溶性

B. 具升华性

C. 具旋光性

D. 具挥发性

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90. 下列蒽类衍生物在碱性条件下呈黄色反应者：（）

A. 羟基蒽醌

B. 蒽酚

C. 蒽酮

D. 二蒽酮

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91. 可用于分离苦参碱和氧化苦参碱的的方法有：（）

A. 加水，过滤

B. 溶于少量氯仿，加10倍量乙醚

C. 氧化铝柱层析，氯仿—甲醇混合溶剂梯度洗脱，先洗下苦参碱，后洗下氧化苦参碱

D. 硅胶柱层析，氯仿—甲醇混合溶剂梯度洗脱，先洗下氧化苦参碱，后洗下苦参碱

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92. 可用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的反应有：（）

A. Keller-Kiliani反应

B. Kedde反应

C. Liebermann-Burchard反应

D. Baljet反应

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93. 苷类化合物在按苷原子的分类法中，正确的是：（）

A. 氧苷

B. 酚苷

C. 酯苷

D. 硫苷

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94. 挥发油经过提取是混合物，为了得到单体，可以采用下列哪些方法：（）

A. 精馏

B. 冷冻

C. 色谱法

D. 化学分离法

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95. 提取挥发油的方法有（）

A. 水蒸气蒸馏法

B. 压榨法

C. 溶剂法

D. 油脂吸收法

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96. 皂苷普遍具有的性质有：（）

A. 水溶性

B. 起泡性

C. 溶血性

D. 旋光性

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97. 甾体皂苷元的结构特征是：（）

A. 27个碳原子

B. 分子中一般不带羧基

C. 30个碳原子

D. 在E、F环中有三个手性碳原子

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98. 大黄酸(a)、大黄素(b)和大黄酚(c)用不同方法分离，结果正确的是：（）

A. 总蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、NaCO3、NaOH水溶液萃取，分别得到a、b、c

B. 硅胶柱层析法，以C6H6-EtOAC 混合溶剂梯度洗脱，依次得到a,b,c

C. 聚酰胺柱层析法，以水、稀醇至高浓度醇顺序洗脱，依次得到c,b,a

D. SephadexLH-20柱层析，依次得到c,b,a

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99. 可用于区别甾体皂苷与三萜皂苷的反应有：（）

A. Liebermann-Burchard反应

B. 三氯乙酸反应

C. Kedde反应

D. Keller-Kiliani反应

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100. 可用碱提取酸沉淀法提取的天然产物有（）

A. 萜苷类

B. 黄酮苷类

C. 羟基蒽醌类

D. 香豆素类

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101. 可用碱提取酸沉淀法提取的天然产物有（）

A. 生物碱

B. 黄酮

C. 蒽醌

D. 香豆素

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102. 当提取脂溶性生物碱后的碱水液中提取水溶性生物碱可选用的方法有：（）

A. 直接加雷氏铵盐沉淀

B. 直接用戊醇萃取

C. 酸化后通过阳离子交换树脂

D. 碱化后静置，抽滤生物碱沉淀

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103. 羟基蒽醌的β–羟基酸性比 α–羟基酸性强，其原因是：（）

A. β-羟基与羰基在同一共轭体系内，而α-羟基与羰基不在

B. β-羟基的空间位阻效应大于α-羟基的空间位阻

C. 由于α-羟基在羰基邻位易缔合成氢键

D. β-羟基受羰基影响大，使β-羟基上的氧原子的电子云密度降低，酸性增强

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104. 皂苷与其他苷类不同，它具有：（）

A. 极性大在含水的正丁醇中溶解度大

B. 有发泡性

C. 有溶血性

D. 易溶于乙醚中

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105. 碳苷性质有：（）

A. 水溶性比氧苷小

B. 比氧苷难水解

C. 常与氧苷共存与同一植物

D. 苷元通常为蒽醌类或黄酮类化合物

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106. 挥发油化学常数值有：( )

A. 酸值

B. 酯值

C. 皂化值

D. 碘值

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107. 具有还原性的双糖是：（）

A. 芸香糖

B. 橙皮糖

C. 新橙皮糖

D. 蔗糖

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108. 芦丁和槲皮素用下列层析法鉴定，芦丁Rf值大于槲皮素的是：（）

A. 硅胶TLC，EtOH—EtOAC-HCOOH-H2O(5:3:1:1)展开

B. 聚酰胺TLC,70%EtOH展开

C. PC,n-BuOH-HOAC- H2O(4:1:1)展开

D. PC,HOAC- H2O(15:85)展开

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109. 铅盐沉淀中与中性醋酸铅产生沉淀的化合物结构特点是：（）

A. 具有酚羟基

B. 具有醇羟基

C. 具有邻二酚羟基

D. 具有羧基

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110. Libermann-burchard反应呈阳性的是：（）

A. 三萜类

B. 强心苷

C. 生物碱

D. 甾体皂苷

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111. 提取中药中弱碱性质溶性生物碱可选用的方法有：（）

A. 乙醇提取

B. 水提取

C. C6H6提取

D. 碱水湿润药材后苯提取

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112. 生物碱离子交换法分离的条件是：（）

A. 生物碱提取液调pH至7以下，通过交换柱

B. 生物碱应以游离碱通过交换柱

C. 交换在树脂上的生物碱直接用氯仿提取

D. 交换在树脂上的生物碱要碱化后用氯仿提取

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113. 下列哪些基团能使生物碱氮原子上电子云密度下降，使其碱性降低: ( )

A. 羟基

B. 乙基

C. 苯基

D. 醚基

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114. 薯蓣含薯蓣皂苷元，而后者为合成激素药物的原料，若要自薯蓣中得到较多的薯蓣皂苷元，其方法是：（）

A. 药材直接用亲脂性有机溶剂提取

B. 药材加酸水解，过滤，药渣干燥后用亲脂性有机溶剂提取

C. 药材乙醇提取，回收乙醇后浸膏用亲脂性有机溶剂提取

D. 药材乙醇提取，回收乙醇后加酸回流加热水解，用亲脂性有机溶剂提取

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115. 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是（）。

A. sp＞sp2＞sp3

B. sp＞sp3＞sp2

C. sp3＞sp2＞sp

D. sp3＞sp＞sp2

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116. 淀粉和葡萄糖的分离多采用（）

A. 氧化铝层析

B. 离子交换层析

C. 聚酰胺层析

D. 凝胶层析

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117. 具有何种生物碱碱性最弱：( )

A. 脂氮杂环

B. 芳氮杂环

C. 季铵类

D. 酰胺类

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118. 挥发油的是其品质优劣的重要标志是（）

A. 色泽

B. 气味

C. 比重

D. 酸价和酯价

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119. 活性亚甲基试剂不包括：( )

A. 3，5-二硝基苯酸

B. 亚硝酰铁氰化钠

C. 碱性苦味酸

D. 三氯化锑

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120. 可用水蒸气蒸馏法提取的香豆素成分是（）。

A. 游离小分子简单香豆素

B. 香豆素苷

C. 呋喃香豆素

D. 吡喃香豆素

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121. 苷键裂解最常用的方式为（）。

A. 酸催化水解

B. 碱催化水解

C. 酶催化水解

D. Smith降解

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122. 能与碱液反应（Borntrager`s）生成红色的化合物是：（）

A. 羟基蒽酮类

B. 羟基蒽醌类

C. 二蒽酮类

D. 二蒽酚类

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123. 下面几个类别的化合物中，哪一个通常不含有酸性基团：（）

A. 三萜皂苷

B. 甾体皂苷

C. 黄酮

D. 蒽醌

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124. 含有2, 6-二去氧糖的苷为：渝粤题库（）

A. 强心苷

B. 三萜皂苷

C. 甾体皂苷

D. 环烯醚萜苷

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125. 下列化合物不是多糖的是：（）

A. 淀粉

B. 纤维素

C. 蔗糖

D. 甲壳素

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126. 螺旋甾烷型和异螺旋甾烷型甾体皂苷元的结构区别是：（）

A. C20的构型不同

B. C22的构型不同

C. C25的构型不同

D. F环的大小不同

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127. 挥发油中不含有的化学成分类型是：（）

A. 单萜和倍半萜醛类

B. 单萜和倍半萜醇类

C. 单萜和倍半萜酯类

D. 单萜和倍半萜苷类

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128. 以下分离填料中不可在有机溶剂中使用的是：（）

A. Sephadex G10

B. 聚酰胺

C. 大孔吸附树脂

D. Sephadex LH-20

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129. 天然产物中的生物碱成分生物合成途径是：（）

A. 醋酸-丙二酸

B. 甲戊二羟酸

C. 桂皮酸

D. 氨基酸

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130. 以下生物碱中不与生物碱沉淀试剂发生反应的是：（）

A. 麻黄碱

B. 小檗碱

C. 苦参碱

D. 阿托品

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131. 检测α-去氧糖的试剂是：( )

A. 醋酐-浓硫酸

B. 三氯化铁-冰醋酸

C. 三氯化锑

D. 间二硝基苯

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132. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A. 黄酮苷

B. 酚性生物碱

C. 萜类

D. 7-羟基香豆素

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133. 生物碱碱性由强至弱的顺序是：（）

A. 季胺碱＞胍基＞酰胺＞脂肪胺基

B. 胍基＞季胺碱＞脂肪胺基＞酰胺

C. 脂肪胺基＞胍基＞季胺碱＞酰胺

D. 季胺碱＞脂肪胺基＞酰胺＞胍基

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134. 下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是：（）

A. 大黄素甲醚

B. 季铵型生物碱

C. 大黄酸的全甲基化物

D. 7-羟基香豆素

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135. 用AgNO3-硅胶柱色谱法分离α-细辛醚（a）、β-细辛醚（b）、欧细辛醚（c），最先洗脱和最后洗脱的分别是：（）

A. b与a

B. a与c

C. b与c

D. c与b

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136. 从天然产物的水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂：（）

A. Me2CO

B. CHCl3

C. EtOAC

D. Et2O

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137. 从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：（）

A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚

B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水

C. 石油醚→水→EtOH→Et2O

D. 石油醚→EtOAc→Et2O→EtOH→水

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138. 苷元相同，糖链中糖的数目和种类不同的混合皂苷分离可采用的方法有：（）

A. 溶剂分级沉淀法

B. 胆甾醇沉淀法

C. 铅盐沉淀法

D. 硅胶分配柱层析法

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139. 从新鲜的植物中提取原生苷时应注意的是（）。

A. 苷的溶解性

B. 苷的极性

C. 苷的稳定性

D. 植物中共存酶对苷的水解特性

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140. 对聚酰胺层析叙述不正确项（）

A. 固定相为聚酰胺

B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分

C. 在水中吸附力最大

D. 甲酰胺溶液洗脱力最小

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141. 下列化合物中哪个不可与异羟肟酸铁反应：（）

A. 黄酮

B. 香豆素

C. 甲型强心苷

D. 乙型强心苷

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142. 仲胺、叔胺类生物碱与酸成盐时，质子（H+）多结合在（）

A. 氧原子上

B. 氮原子上

C. 碳原子上

D. 与OH-结合成水

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143. 在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到（）

A. 带一个α-酚羟基的

B. 带一个β-酚羟基的

C. 带两个α-酚羟基的

D. 不带酚羟基的

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144. 苷类化合物一般都具有的性质是：（）

A. 挥发性或升华性

B. 水溶性

C. 旋光性

D. 酸碱性

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145. 季胺类生物碱碱性较强的主要原因是：（）

A. 具有多个共轭结构

B. 羟基以负离子形式存在

C. N原子为SP3杂化

D. 连接了较多的给电子基团

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146. 以BAW系统进行PC分离下列糖类，Rf值最大的是（）。

A. D-葡萄糖

B. L-鼠李糖

C. D-半乳糖

D. 葡萄糖醛酸

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147. 检查香豆素6位上是否有取代，可采用下列反应：（）

A. Gibb`s反应

B. 异羟肟酸铁反应

C. FeCl3反应

D. Molish反应

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148. 具有升华性的化合物是（）

A. 蒽醌苷

B. 蒽酚苷

C. 游离蒽醌

D. 香豆精苷

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149. 植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。

A. 三磷酸腺苷

B. 焦磷酸香叶酯

C. 焦磷酸异戊烯酯

D. 焦磷酸金合欢酯

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150. 达玛烷型四环三萜的结构特点是：（）

A. 8位角甲基为β-构型

B. 椅-船-椅构象

C. C-17连接α-侧链

D. 由26个碳构成

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151. 只水解强心苷结构中2-去氧糖苷键的方法是：（）

A. 0. 02mol/LHCl

B. 2%HCl

C. 2%NaOH

D. 酶水解法

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152. 生物碱沉淀反应一般宜在（）中进行。

A. 酸性水溶液

B. 95%乙醇溶液

C. 氯仿

D. 碱性水溶液

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153. 自中药中提取皂苷最常用的溶剂是：（）

A. 水

B. 乙醇

C. 正丁醇

D. 乙醚

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154. 下列成分可被中性醋酸铅沉淀的是：（）

A. 强心苷

B. 三萜皂苷

C. 甾体皂苷

D. 环烯醚萜苷

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155. 由两个C6—C3单体聚合而成的化合物称( )

A. 木质素

B. 香豆素

C. 黄酮

D. 木脂素

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156. 除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

A. 沉淀法

B. 透析法

C. 水蒸气蒸馏法

D. 离子交换树脂法

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157. 在生物碱的酸水提取液中，加碱调pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（）

A. 弱碱性生物碱

B. 强碱性生物碱

C. 中等碱性生物碱

D. 季胺碱

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158. 氧化苦参碱水溶性大于苦参碱的原因是( )

A. 呈离子键

B. 具有N→O配位键碱性强

C. 是喹诺里啶类

D. 具有酰胺键

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159. 挥发油的组成成分中能被65%硫酸溶出的成分为（）

A. 芳香族化合物

B. 含S的化合物

C. 含氧萜类

D. 奥类

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160. 采用PC法鉴定苷中的糖时，通常的做法是（）。

A. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样

B. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Na2CO3中和后点样，

C. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样

D. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Ba(OH)2中和后点样

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161. 具有环烯醚萜母核的化合物多为苷类，这是由于其母核不稳定，原因是：（）

A. 具有缩醛结构

B. 具有半缩醛结构

C. 具有烯醚结构

D. 具有萜类结构

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162. 母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：（）①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元

A. ①②③

B. ③②①

C. ①③②

D. ③①②

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163. 下列水溶性最大的是：（）

A. 黄酮

B. 二氢黄酮

C. 查耳酮

D. 黄酮醇

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164. 天然产物中的萜类成分生物合成途径是（）：

A. 醋酸-丙二酸

B. 甲戊二羟酸

C. 桂皮酸

D. 氨基酸

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165. 下列生物碱不易与酸成盐的是：（）

A. 季铵碱

B. 叔铵碱

C. 仲胺碱

D. 酰胺型生物碱

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166. 能被阳离子交换树脂吸附的物质是（）

A. 有机酸

B. 葡萄糖

C. 生物碱

D. 强心苷

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167. 中药的水提取液中，有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）

A. 乙醇

B. 正丁醇

C. 氯仿

D. 丙酮

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168. 下列化合物的醇溶液中加几滴浓盐酸，再加少许镁粉，不出现微红色或红色：（）

A. 二氢黄酮

B. 黄酮

C. 黄酮醇

D. 异黄酮

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169. 在聚酰胺色谱上对黄酮类化合物洗脱能力最弱的溶剂是：（）

A. 95%乙醇

B. 丙酮

C. 水

D. 甲酰胺

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170. 区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。

A. A带＞B带

B. B带＞C带

C. C带＞D带

D. D带＞A带

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171. 5,7,3’,4’-四羟基黄酮（a）、5,7,4’-三羟基黄酮（b）、5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用硅胶薄层层析法鉴定，用氯仿-甲醇（7：3）展开，Rf值由大到小的顺序是：（）

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. b、a、c

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172. 分离季胺生物碱常用：（）

A. 水蒸气蒸馏法

B. 雷氏铵盐沉淀法

C. 升华法

D. 铅沉法

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173. 生物碱碱性强弱与结构中与氮原子的杂化轨道有关，碱性由强至弱的顺序是：（）

A. SP ＞ SP2 ＞SP3

B. SP3 ＞ SP2 ＞SP

C. SP= SP2 ＞SP3

D. SP3= SP2 ＞SP

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174. 某黄酮化合物的醇溶液，加入锆盐-枸橼酸试剂显黄色，表示有（）

A. C5-OH

B. C7-OH

C. C3-OH

D. C6-OH

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175. 葡萄糖苷键的构型有α和β两种，水解β型应选择：（）

A. 1%盐酸水溶液

B. 1%氢氧化钠水溶液

C. 纤维素酶

D. 麦芽糖酶

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176. 羟基蒽酮反应阳性的是（）。

A. 醋酸镁反应

B. 对亚硝基-二甲苯胺反应

C. 碱液反应

D. 对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸反应

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177. 自药材中提取分离具有挥发性化合物，最好选用的方法是：（）

A. EtOH 提取

B. 两相溶剂萃取法

C. 水蒸气蒸馏法

D. 升华法

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178. 蒽醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是：（）

A. β-OH＞α-OH＞-COOH

B. -COOH ＞β-OH ＞α-OH

C. α-OH ＞β-OH ＞-COOH

D. -COOH ＞α-OH＞β-OH

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179. 环烯醚萜属于（）。

A. 单萜

B. 倍半萜

C. 二萜

D. 三萜

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180. 在含氧单萜中，沸点随功能基极性增加而升高，常见功能基沸点的排列顺序为：（）

A. 醚〈醛〈酮〈醇〈酸

B. 醚〈酮〈醛〈醇〈酸

C. 醚〈醛〈醇〈酮〈酸

D. 醛〈酮〈醚〈醇〈酸

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181. 苷原子不同时，水解顺序是：（）

A. O-苷＞S-苷＞C-苷＞N-苷

B. N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷

C. N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷

D. C -苷＞ N-苷＞O-苷＞S-苷

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182. 生物碱的盐若从酸水中游离出来，pH应为：( )

A. pH ＜ Pka

B. pH ＞ Pka

C. pH = Pka

D. pH ≧ Pka

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183. Feigl反应显紫色的化合物是（）

A. 香豆素类

B. 黄酮类

C. 萘醌类

D. 木脂素类沉淀

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184. 聚酰胺与不同类型的黄酮类化合物产生氢键吸附强弱顺序是：（）

A. 黄酮醇〉黄酮〉二氢黄酮〉异黄酮

B. 黄酮〉黄酮醇〉二氢黄酮〉异黄酮

C. 异黄酮〉黄酮〉二氢黄酮〉黄酮醇

D. 黄酮醇〉二氢黄酮〉黄酮〉异黄酮

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185. 纤维素柱色谱通常用于分离：（）

A. 蒽醌类化合物

B. 三萜类化合物

C. 生物碱类化合物

D. 糖类化合物

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186. 醌类化合物结构中只具有对醌形式的是：（）

A. 苯醌

B. 萘醌

C. 蒽醌

D. 菲醌

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187. 用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的反应是：（）

A. Lerbermann-Burchard

B. 五氯化锑

C. Molish

D. 均可

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188. 硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是( )官能团

A. 羰基

B. 羟基

C. 醛基

D. 双键

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189. 蒽酚衍生物一般只存在新鲜药材中，贮存两年以上药材几乎不存在，其原因是：（）

A. 自然挥发去

B. 结合成苷

C. 被氧化成蒽醌

D. 转化成蒽酮

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190. “氢谱”(1HNMR)主要提供数据（）

A. 化学位移，偶合常数和峰面积

B. 吸收波数cm-1，偶合常数和峰面积

C. 化学位移，吸收波数和峰面积

D. 化学位移，偶合常数，吸收波数

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191. 比水重的亲脂性有机溶剂是（）

A. 石油醚

B. 乙醚

C. 苯

D. 氯仿

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192. 下述哪些溶剂，全部为亲水性溶剂（）

A. MeOH, Me2CO, EtOH

B. n-BuOH, Et2O, EtOH

C. n-BuOH, MeOH, Me2CO, EtOH

D. EtOAc, EtOH, Et2O

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193. 中药玄参，熟地黄显黑色的原因是含有：（）

A. 醌类化合物

B. 环烯醚萜类化合物

C. 黄酮类化合物

D. 香豆素类化合物

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194. 酸催化水解时，较难水解的苷键是：（）

A. 氨基糖苷键

B. 羟基糖苷键

C. 6-去氧糖苷键

D. 2,6-去氧糖苷键

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195. 下列化合具有黄色且有旋光性的是：（）

A. 3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮

B. 3,5,7,3’,4’-五羟基双氢黄酮

C. 5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷

D. 5,7,4’-三羟基双氢黄酮-7-葡萄糖苷

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196. 萜类化合物的生物合成途径为：（）

A. 氨基酸

B. 甲戊二羟酸

C. 莽草酸

D. 醋酸-丙二酸

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197. 测得某生物碱水溶液的pH值接近中性，其结构中N原子的存在状态可能为：（）

A. 季胺

B. 酰胺

C. 仲胺

D. 伯胺

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198. 下列提取溶剂按极性由大至小排列正确的是：（）

A. C6H6 CHCl3 Et2O

B. Et2O CHCl3 EtOAc

C. MeOH EtOH Me2O

D. n-BuOH Me2CO EtOAc

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199. 将生物总碱溶于氯仿中，用不同pH值（由高到低）的缓冲溶液依次萃取，最后萃取出来的生物碱为：（）

A. 最强碱性

B. 强碱性

C. 弱碱性

D. 极弱碱性

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200. 五加科植物人参中含有多种人参皂苷，绝大多数属于四环三萜中的：（）

A. 羊毛甾烷型

B. 胡芦烷型

C. 达玛烷型

D. 原萜烷型

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201. 可用于区别大黄素和大黄素—8—葡萄糖苷的反应是：（）

A. Molish反应

B. 加碱反应

C. 乙酸镁反应

D. 对亚硝基二甲苯胺反应

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202. 以下类别化合物中不易溶于碱性水溶液的是：（）

A. 黄酮

B. 蒽醌

C. 香豆素

D. 脂肪烷胺

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203. 大黄素的性质是：（）

A. 具脂溶性

B. 具升华性

C. 具旋光性

D. 具挥发性

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204. 下列蒽类衍生物在碱性条件下呈黄色反应者：（）

A. 羟基蒽醌

B. 蒽酚

C. 蒽酮

D. 二蒽酮

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205. 可用于分离苦参碱和氧化苦参碱的的方法有：（）

A. 加水，过滤

B. 溶于少量氯仿，加10倍量乙醚

C. 氧化铝柱层析，氯仿—甲醇混合溶剂梯度洗脱，先洗下苦参碱，后洗下氧化苦参碱

D. 硅胶柱层析，氯仿—甲醇混合溶剂梯度洗脱，先洗下氧化苦参碱，后洗下苦参碱

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206. 可用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的反应有：（）

A. Keller-Kiliani反应

B. Kedde反应

C. Liebermann-Burchard反应

D. Baljet反应

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207. 苷类化合物在按苷原子的分类法中，正确的是：（）

A. 氧苷

B. 酚苷

C. 酯苷

D. 硫苷

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208. 挥发油经过提取是混合物，为了得到单体，可以采用下列哪些方法：（）

A. 精馏

B. 冷冻

C. 色谱法

D. 化学分离法

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209. 提取挥发油的方法有（）

A. 水蒸气蒸馏法

B. 压榨法

C. 溶剂法

D. 油脂吸收法

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210. 皂苷普遍具有的性质有：（）

A. 水溶性

B. 起泡性

C. 溶血性

D. 旋光性

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211. 甾体皂苷元的结构特征是：（）

A. 27个碳原子

B. 分子中一般不带羧基

C. 30个碳原子

D. 在E、F环中有三个手性碳原子

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212. 大黄酸(a)、大黄素(b)和大黄酚(c)用不同方法分离，结果正确的是：（）

A. 总蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、NaCO3、NaOH水溶液萃取，分别得到a、b、c

B. 硅胶柱层析法，以C6H6-EtOAC 混合溶剂梯度洗脱，依次得到a,b,c

C. 聚酰胺柱层析法，以水、稀醇至高浓度醇顺序洗脱，依次得到c,b,a

D. SephadexLH-20柱层析，依次得到c,b,a

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213. 可用于区别甾体皂苷与三萜皂苷的反应有：（）

A. Liebermann-Burchard反应

B. 三氯乙酸反应

C. Kedde反应

D. Keller-Kiliani反应

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214. 可用碱提取酸沉淀法提取的天然产物有（）

A. 萜苷类

B. 黄酮苷类

C. 羟基蒽醌类

D. 香豆素类

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215. 可用碱提取酸沉淀法提取的天然产物有（）

A. 生物碱

B. 黄酮

C. 蒽醌

D. 香豆素

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216. 当提取脂溶性生物碱后的碱水液中提取水溶性生物碱可选用的方法有：（）

A. 直接加雷氏铵盐沉淀

B. 直接用戊醇萃取

C. 酸化后通过阳离子交换树脂

D. 碱化后静置，抽滤生物碱沉淀

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217. 羟基蒽醌的β–羟基酸性比 α–羟基酸性强，其原因是：（）

A. β-羟基与羰基在同一共轭体系内，而α-羟基与羰基不在

B. β-羟基的空间位阻效应大于α-羟基的空间位阻

C. 由于α-羟基在羰基邻位易缔合成氢键

D. β-羟基受羰基影响大，使β-羟基上的氧原子的电子云密度降低，酸性增强

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218. 皂苷与其他苷类不同，它具有：（）

A. 极性大在含水的正丁醇中溶解度大

B. 有发泡性

C. 有溶血性

D. 易溶于乙醚中

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219. 碳苷性质有：（）

A. 水溶性比氧苷小

B. 比氧苷难水解

C. 常与氧苷共存与同一植物

D. 苷元通常为蒽醌类或黄酮类化合物

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220. 挥发油化学常数值有：( )

A. 酸值

B. 酯值

C. 皂化值

D. 碘值

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221. 具有还原性的双糖是：（）

A. 芸香糖

B. 橙皮糖

C. 新橙皮糖

D. 蔗糖

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222. 芦丁和槲皮素用下列层析法鉴定，芦丁Rf值大于槲皮素的是：（）

A. 硅胶TLC，EtOH—EtOAC-HCOOH-H2O(5:3:1:1)展开

B. 聚酰胺TLC,70%EtOH展开

C. PC,n-BuOH-HOAC- H2O(4:1:1)展开

D. PC,HOAC- H2O(15:85)展开

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223. 铅盐沉淀中与中性醋酸铅产生沉淀的化合物结构特点是：（）

A. 具有酚羟基

B. 具有醇羟基

C. 具有邻二酚羟基

D. 具有羧基

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224. Libermann-burchard反应呈阳性的是：（）

A. 三萜类

B. 强心苷

C. 生物碱

D. 甾体皂苷

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225. 提取中药中弱碱性质溶性生物碱可选用的方法有：（）

A. 乙醇提取

B. 水提取

C. C6H6提取

D. 碱水湿润药材后苯提取

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226. 生物碱离子交换法分离的条件是：（）

A. 生物碱提取液调pH至7以下，通过交换柱

B. 生物碱应以游离碱通过交换柱

C. 交换在树脂上的生物碱直接用氯仿提取

D. 交换在树脂上的生物碱要碱化后用氯仿提取

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227. 下列哪些基团能使生物碱氮原子上电子云密度下降，使其碱性降低: ( )

A. 羟基

B. 乙基

C. 苯基

D. 醚基

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228. 薯蓣含薯蓣皂苷元，而后者为合成激素药物的原料，若要自薯蓣中得到较多的薯蓣皂苷元，其方法是：（）

A. 药材直接用亲脂性有机溶剂提取

B. 药材加酸水解，过滤，药渣干燥后用亲脂性有机溶剂提取

C. 药材乙醇提取，回收乙醇后浸膏用亲脂性有机溶剂提取

D. 药材乙醇提取，回收乙醇后加酸回流加热水解，用亲脂性有机溶剂提取

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229. 用0.1000mol/L HCl溶液滴定0.1000mol/L NaOH 溶液，化学计量点时的pH为（）

A. 7

B. 6

C. 5

D. 8

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230. 紫外分光光度计常用的光源是：（）

A. 氘灯

B. 钨灯

C. 卤钨灯

D. 硅炭棒

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231. 下列物质中，能作螯合剂的是( )

A. NH3

B. HCN

C. HCl

D. EDTA

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232. 由于蒸馏水中含有少量被测物质引起的误差属于( )

A. 方法误差

B. 试剂误差

C. 仪器误差

D. 操作误差

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233. 天平的砝码锈蚀属于( )误差

A. 试剂误差

B. 操作误差

C. 方法误差

D. 仪器误差

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234. 在滴定分析中，化学计量点与滴定终点间的关系是（）

A. 两者含义不同

B. 两者必须吻合

C. 两者互不相干

D. 两者愈接近，滴定误差愈小

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235. 关于EDTA，下列说法不正确的是（）

A. EDTA是乙二胺四乙酸的简称

B. 分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐

C. EDTA毒性大，污染环境

D. EDTA与金属离子配合形成螯合物

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236. 有机分析的对象为( )

A. 有机物

B. 无机物

C. 酸

D. 碱

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237. 金属指示剂的本质是一种( )

A. 有机弱酸

B. 有机弱碱

C. 配位剂

D. 无机染料

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238. 下列有关系统误差的正确叙述 ( )

A. 系统误差具有单向性

B. 系统误差在分析过程中不可避免

C. 系统误差具有双向性

D. 系统误差是由一些不确定的偶然因素造成

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239. 试样的采集原则应具有（）

A. 典型性

B. 代表性

C. 统一性

D. 不均匀性

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240. 下列哪项不是EDTA与金属离子形成配合物的特点（）

A. 形成物质的量之比为1∶1的配合物

B. 形成的配合物相当稳定

C. 形成的配合物多数可溶于水

D. EDTA与无色金属离子形成有色配合物

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241. 下列数据中有效数字位数最少的是　( )

A. pH= 4.3

B. 7.0×105

C. 0.0110

D. 1/3

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242. 的水溶液呈( )

A. 酸性

B. 碱性

C. 两性

D. 中性

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243. 运用双指示剂法测定混合碱，第一阶段以酚酞为指示剂是消耗滴定液HCl的体积为V1，第二阶段以甲基橙为指示剂消耗滴定液HCl的体积为V2,且V1>0,V2=0，则混合碱的组成为（）

A. NaOH

B. NaHCO3和Na2CO3

C. Na2CO3

D. NaHCO3

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244. 铁铵矾指示剂法测定银盐和卤素化合物的滴定液为( )

A. AgNO3

B. NH4Fe(SO4)2·12H2O

C. NH4SCN

D. NaCl

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245. 以下关于质子理论不正确的是（）

A. 凡是能给出质子的物质都是酸

B. 凡是能接受质子的都是碱

C. 酸或碱只能是中性分子，不能是阳离子或阴离子

D. 因一个质子得失而相互转变的一对酸碱互称为共轭酸碱对

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246. 用氧化还原滴定法测定维生素C含量时，具体采用的是（）

A. 直接碘量法

B. 重氮化滴定法

C. 间接碘量法

D. 高锰酸钾法

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247. 下列哪种物质可以用直接法配制标准溶液（）

A. 碳酸钙

B. 氢氧化钠

C. 碘

D. 盐酸

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248. 下列哪种情况能引起系统误差( )

A. 天平零点突然有变动

B. 滴定时溅失少许滴定液

C. 滴定终点和计量点不吻合

D. 加错试剂

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249. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）

A. 指示剂变色范围与化学计量点完全符合

B. 指示剂应在pH =7.00时变色

C. 指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内

D. 指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内

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250. 下列叙述错误的是

A. 方法误差属于系统误差

B. 系统误差又称可定误差

C. 系统误差呈正态分布

D. 系统误差包括操作误差

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251. 在滴定分析中，称取基准物质运用的仪器是（）

A. 台秤

B. 分析天平（0.1mg）

C. 托盘天平

D. 电子天平（10mg）

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252. 滴定管内如果有明显油污，则

A. 直接用自来水冲洗

B. 用待测溶液淋洗2~3次

C. 用5%的盐酸溶液洗涤

D. 用铬酸洗液浸泡

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253. 甲基橙的变色范围是( )

A. 3.1~4.4

B. 4.4~6.2

C. 8.0~10

D. 6.7~8.4

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254. 间接碘量法进行测定时，指示剂淀粉溶液应（）

A. 滴定开始前加入

B. 滴定一半时加入

C. 滴定接近终点时加入

D. 滴定终点加入

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255. 在用邻苯二甲酸氢化钾基准物标定NaOH的实践操作中，正确的是（）

A. 用酸式滴定管盛装NaOH溶液

B. 选用甲基橙指示剂指示终点

C. 选用甲基红指示剂指示终点

D. 选用酚酞指示剂指示终点

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256. 铬酸钾指示剂法不能测定碘离子是因为( )

A. 铬酸钾会氧化碘离子

B. 碘化银沉淀对碘离子有较强的吸附作用

C. 碘化银溶解度太小

D. 碘化银沉淀不能形成沉淀

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257. 化学分析法属于 ( )

A. 常量分析

B. 半微量分析

C. 微量分析

D. 痕量分析

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258. 下列是金属指示剂的是（）

A. 甲基橙

B. 酚酞

C. 铬黑T

D. 曙红

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259. 溶液的最大吸收波长（）

A. 随溶液浓度的增大而增大

B. 随溶液浓度的增大而减小

C. 与有色溶液浓度无关

D. 随溶液浓度的变化而变化

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260. 滴定分析中出现下列情况，导致产生系统误差的是( )

A. 滴定时有溶液溅出

B. 所用试剂含有干扰离子

C. 试样未经充分混匀

D. 砝码读错了

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261. 数据0.1050的有效数字位数为( )

A. 六位

B. 五位

C. 三位

D. 四位

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262. 用0.1000mol/L HCl溶液滴定0.1000mol/L 溶液，化学计量点时的pH为（）

A. 等于7

B. 大于7

C. 小于7

D. 不确定

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263. 欲配制pH=5的缓冲溶液选用的物质组成是（）

A. HAc-NaAc

B. NH3-NH4Cl

C. NH3-NaAc

D. HAc-NH4Cl

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264. 下列不属于直接碘量法滴定条件的是（）

A. 弱酸性

B. 弱碱性

C. 中性

D. 加热

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265. 测定的含量时，加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应，剩余的HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式属( )。

A. 直接滴定方式

B. 返滴定方式

C. 置换滴定方式

D. 间接滴定方式

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266. 摩尔法可用于测定的离子是（）

A. Cl-

B. I-

C. SCN-

D. Ag+

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267. 运用双指示剂法测定混合碱，第一阶段以酚酞为指示剂是消耗滴定液HCl的体积为V1，第二阶段以甲基橙为指示剂消耗滴定液HCl的体积为V2,且V1=0,V2>0，则混合碱的组成为（）

A. NaOH

B. NaHCO3和Na2CO3

C. Na2CO3

D. NaHCO3

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268. 用基准物质配制标准溶液时，最后应定容于（）

A. 量筒

B. 容量瓶

C. 锥形瓶

D. 烧杯

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269. 已知准确浓度的试样溶液称为（）

A. 标准溶液

B. 样品溶液

C. 分析纯试剂

D. 基准试剂

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270. 下列可以作为基准物质的是( )。

A. NaOH

B. HCl

C. H2SO4

D. Na2CO3

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271. 能够用直接法配制滴定液的试剂必须是（）

A. 纯净物

B. 化合物

C. 单质

D. 基准物质

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272. 按质子理论，下列物质是二元弱酸的是 ( )

A. NaAc

B. HCN

C. NH4Ac

D. H2CO3

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273. 一次成功的实验结果应是( )

A. 精密度差，准确度高

B. 精密度高，准确度差

C. 精密度差，准确度差

D. 精密度高，准确度高

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274. 在含有和的混合溶液中加入溶液，先有白色沉淀生成，后有砖红色沉淀生成，这种现象称为（）

A. 分步沉淀

B. 沉淀的生成

C. 沉淀的转化

D. 沉淀的溶解

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275. 下列有关误差论述中，正确的论述是( )

A. 精密度好误差一定较小

B. 随机误差具有方向性

C. 准确度可以衡量误差的大小

D. 绝对误差就是误差的绝对值

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276. 标准溶液测定，属于以下哪类滴定方法？

A. 酸碱滴定法

B. 沉淀滴定法

C. 配位滴定法

D. 氧化还原滴定法

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277. 下列操作中错误的是（）

A. 用间接法配制Na2S2O3标准溶液

B. 配NaOH标准溶液时，应取饱和NaOH溶液，再用新鲜纯化水稀释。

C. 把高锰酸钾标准溶液装入碱式滴定管中

D. 把高锰酸钾标准溶液装入酸式滴定管中

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278. 下列叙述中，错误的是( )

A. 偶然误差的分布规律呈正态分布

B. 仪器分析准确度高于常量分析

C. 误差和偏差概念不同，但实际工作中难以区分

D. 分析化学从方法原理可分为化学分析法和仪器分析法

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279. 标定采用的基准物质是（）

A. Na2B4O7·10H2O

B. Na2CO3

C. K2Cr2O7

D. H2C2O4

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280. 滴定分析中，装入标准溶液之前，滴定管内壁沾有蒸馏水，应（）

A. 用待测液润洗

B. 用标准溶液润洗

C. 烤干

D. 不必处理

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281. 用铬酸钾指示剂法测定某样品中Cl-,控制pH=3.0,其滴定结果将( )

A. 偏大

B. 偏小

C. 无影响

D. 忽高忽低

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282. EDTA直接测定金属离子时，终点颜色是（）的颜色。

A. EDTA

B. M-In

C. M-EDTA

D. In

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283. 运用双指示剂法测定混合碱，第一阶段以酚酞为指示剂是消耗滴定液HCl的体积为V1，第二阶段以甲基橙为指示剂消耗滴定液HCl的体积为V2,且V1=V2，则混合碱的组成为（）

A. NaOH和Na2CO3

B. NaHCO3和Na2CO3

C. Na2CO3

D. NaHCO3

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284. 用EDTA滴定时, 消除干扰宜采用( )

A. 加抗坏血酸

B. 加NaOH

C. 加三乙醇胺

D. 加氰化钾

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285. 共轭酸碱对pKa与pKb的关系是（）

A. pKa•pKb=1

B. pKa+pKb=14

C. pKa•pKb=14

D. pKb/pKa=pKw

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286. 测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是( )

A. 砝码未经校正

B. 试样在称量时吸湿

C. 几次读取滴定管的读数不能取得一致

D. 读取滴定管读数时总是略偏高

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287. 在pH=10的溶液中，用EDTA滴定液测定，可选用的指示剂是( )

A. 铬黑T

B. 二甲酚橙

C. 酚酞

D. 甲基橙

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288. 摩尔法的指示剂是（）

A. K2Cr2O 7

B. K2CrO 4

C. Fe 3+

D. SCN –

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289. 下列不是基准物质所具备的条件的选项是（）

A. 足够的纯度

B. 组成与化学式可以不完全相同

C. 性质稳定

D. 较大的摩尔质量

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290. 托盘天平两臂不等长引起的误差属于( )

A. 方法误差

B. 试剂误差

C. 仪器误差

D. 操作误差

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291. 邻二氮菲测定微量铁，显色反应时所加盐酸羟胺的作用是( )

A. 还原剂

B. 显色剂

C. pH调节剂

D. 氧化剂

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292. 滴定分析的相对误差一般要求为±0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样 ( )

A. 0.1g

B. 0.2g

C. 0.3g

D. 0.4g

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293. 浓度为0.1 mol/L的下列酸，不能用强碱溶液直接滴定的是( )

A. 一氯醋酸(Ka=1.4×10-3)

B. 邻苯二甲酸氢钾(Ka2=3.1×10-6)

C. 苯酚(Ka=1.3×10-10)

D. HAc(Ka=1.8×10-5)

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294. 运用双指示剂法测定混合碱，第一阶段以酚酞为指示剂是消耗滴定液HCl的体积为V1，第二阶段以甲基橙为指示剂消耗滴定液HCl的体积为V2,且V1

A. NaOH和Na2CO3

B. NaHCO3和Na2CO3

C. Na2CO3

D. NaHCO3

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295. 下列不属于氧化还原滴定法的是（）

A. 碘量法

B. 重铬酸钾法

C. 银量法

D. 高锰酸钾法

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296. 硝酸银滴定液应储存于（）

A. 无色容量瓶

B. 棕色试剂瓶

C. 无色试剂瓶

D. 棕色滴定管

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297. 用0.1000mol/L NaOH溶液滴定30.00mlHCl溶液，终点时消耗15.00ml，则HCl溶液的浓度为（）

A. 0.1000mol/L

B. 0.2000 mol/L

C. 0.05000 mol/L

D. 0.4500 mol/L

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298. 直接碘量法进行测定时，指示剂淀粉溶液应（）

A. 滴定开始前加入

B. 滴定一半时加入

C. 滴定接近终点时加入

D. 滴定终点加入

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299. 指出下列条件适于测定佛尔哈德法的是（）

A. pH=6.5~10.5

B. 以K2CrO4为指示剂

C. 以荧光黄为指示剂

D. 滴定酸度为0.1~1mol/L HNO3

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300. 常量分析试液的体积至少多少体积（）

A. 1ml

B. 10ml

C. 100ml

D. 1000ml

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301. 酸碱指示剂一般属于( )

A. 有机弱酸或弱碱

B. 有机物

C. 有机酸

D. 有机碱

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302. 常用的50ml滴定管其最小的刻度为( )

A. 10ml

B. 1ml

C. 0.1ml

D. 0.01ml

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303. 以下说法不正确的是（）

A. Ka的值越大，则酸性越强

B. Kb的值越大，则酸性越强。

C. 酸碱的强弱是由酸碱在水溶液中的解离常数Ka与Kb的大小来衡量

D. Ka的值越大，则Kb其共轭碱的值越小

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304. 标定滴定液时常用的基准物质是（）

A. K2Cr2O7

B. KIO3

C. Na2C2O4

D. Na2S2O3

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305. 下列不属于EDTA与大多数金属离子配位反应的特点有（）

A. 配位比为1：1

B. 配合物稳定性高

C. 配合物水溶性好

D. 选择性差

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306. 将0.2120g 基准物溶于适量水中后，用0.2mol/L的HCl滴定至终点，大约消耗此HCl溶液的体积是（）

A. 18ml

B. 20ml

C. 24ml

D. 26ml

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307. 使用分析天平称取基准物质，记录数据时正确的记录方法是（）

A. 0.23g

B. 0.230g

C. 0.2300g

D. 0.23000g

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308. 判断某一元弱酸能否被强碱直接准确滴定的依据是( )

A. C•Ka≥10-8

B. C•Ka≤10-8

C. C•Ka≥10-6

D. C•Ka≤10-6

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309. 基准物质必须符合的条件是

A. 物质的组成与化学式完全符合

B. 物质的纯度一般要求不低于99.9%

C. 物质的性质稳定

D. 最好具有较大的摩尔质量

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310. 关于的说法正确的是

A. 称为水的离子积常数，简称水的离子积

B. 与温度有关，温度升高，增大

C. 25℃时， =1.0×10-14

D. 水的质子自递反应是吸热反应

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311. 在下列各组相应的酸碱组分中，不具有共轭酸碱关系的是

A. H2SO4-SO42-

B. HCO3--CO32-

C. H3PO4-HPO42-

D. H2S-S-

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312. 滴定分析法的滴定方法有

A. 酸碱滴定法

B. 沉淀滴定法

C. 配位滴定法

D. 氧化还原滴定法

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313. 滴定液的配制方法有

A. 移液管法

B. 直接法

C. 比较法

D. 间接法

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314. 吸附指示剂本身是有机弱碱。

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315. 酒精灯应随用随点,不用时可用嘴吹灭。

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316. 基于物质对光的吸收而建立起来的分析方法称为吸光（分光）光度法。

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317. 用铁铵矾指示剂法测定Cl-或Br-，未加硝基苯。则分析结果偏高。

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318. 加入酸碱指示剂后，溶液颜色发生变化的实质是指示剂的颜色改变。

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319. 中含有氢，故其水溶液呈酸性。

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320. 必须控制适宜的酸度使之有利于吸附指示剂的电离。

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321. 加热液体时,切勿俯视容器以防液滴飞溅造成伤害。

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322. NaOH的标准溶液可用直接法配制。

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323. I2只能用标定法配制标准溶液。

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324. 下列离子能用铬酸钾指示剂法直接测定的是( )

A. Cl-

B. Ag+

C. SCN-

D. I-

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325. 分光光度法测定中，入射光应选择：（）

A. 最大吸收波长的光

B. 最小吸收波长的光

C. 任意波长的光

D. 不能确定

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326. 用（A）标定（B）时，其反应系数之间的关系为( )

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327. NaOH滴定弱酸时，滴定开至化学计量点时，溶液pH值取决于（）

A. NaOH

B. CH3COOH

C. CH3COONa

D. CH3COONa-CH3COOH

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328. 下列不能用直接配制法配制的标准溶液的是( )。

A. K2Cr2O7

B. NaCl

C. HCl

D. AgNO3

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329. 以甲基橙为指示剂，用盐酸滴定液滴定，滴至溶液从黄色变成橙色时为终点，此时HCI与反应的物质量之比为( )

A. 2:1

B. 1:2

C. 1:1

D. 3:1

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330. 透光率T和吸光度A换算关系是（）

A. A= -lgT

B. A= lgT

C. A= T A

D. A=1/T

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331. 在吸附指示剂法测Cl-，加入淀粉或糊精，可以（）

A. 防止 AgCl凝聚

B. 阻止 AgCl 沉淀转化

C. 包裹AgCl沉淀

D. 防止 Ag2O 生成

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332. 减免偶然误差的方法是（）

A. 进行对照试验

B. 进行空白试验；

C. 增加平行测定次数；

D. 校准仪器误差

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333. 佛尔哈德法的指示剂是（）

A. 吸附指示剂

B. K2CrO 4

C. NH4Fe(SO4) 2

D. KSCN

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334. 用高锰酸钾法测定时，所属的滴定方式是（）

A. 剩余滴定

B. 置换滴定

C. 直接滴定

D. 间接滴定

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335. 的溶度积常数表达式正确的是( )

A. Ksp=[Ag+][SO42-]

B. Ksp=[Ag+][SO42-]2

C. Ksp=[Ag+]2[SO42-]

D. Ksp=[2Ag+]2[SO42-]

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336. 红外分光光度法的缩写符号（）

A. IR

B. UV-vis

C. NMR

D. AAS

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337. EDTA各型体中，直接与金属离子配位的是( )

A. Y4-

B. H6Y2+

C. H4Y

D. H3Y-

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338. 与EDTA反应的计量关系是( )

A. 1:1

B. 1:2

C. 2:1

D. 1:4

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339. 关于金属指示剂下列说法错误的是( )

A. 金属-指示剂配合物应有一定稳定性

B. 金属-指示剂配合物的稳定性应强于金属-EDTA稳定性

C. 游离指示剂与金属-指示剂配合物的颜色应显著不同

D. 终点时指示剂被置换出来显示终点颜色变化

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340. 使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，记录数据时正确的记录方法是（）

A. 25mL

B. 25.00 mL

C. 25.0 mL

D. 2.5×10 mL

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341. 由于指示剂选择不当造成的误差属于( )

A. 偶然误差

B. 仪器误差

C. 操作误差

D. 方法误差

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342. 下列哪种物质不能用直接法配制标准溶液（）

A. 氯化钠

B. Na2CO3

C. 碘

D. K2Cr2O7

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343. 酸式滴定管不能盛装的溶液是（）

A. KMnO4

B. HCl

C. NaOH

D. NaCl

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344. 精密度常用下列什么参数来表示( )

A. 相对误差

B. 平均偏差

C. 系统误差

D. 偶然误差

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345. 按质子理论，下列物质是一元弱碱的是 ( )

A. NaAc

B. HCN

C. NH4Cl

D. NaHCO3

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346. 滴定分析法是属于（）。

A. 重量分析

B. 电化学分析

C. 化学分析

D. 光学分析

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347. 用0.1000mol/L的HCl标准溶液滴定，20.00ml未知浓度的NaOH溶液，达计量点时用去20.00mlHCl溶液，计算此NaOH溶液的物质的量的浓度（）

A. 0.1000mol/L

B. 0.1mol/L

C. 0.20mol/L

D. 0.0100mol/L

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348. EDTA测定，应该采用（）

A. 直接滴定

B. 间接滴定

C. 连续滴定

D. 返滴定法

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349. 用的 HCl溶液滴定20ml NaOH，至终点时消耗HCl 20.00ml则NaOH的浓度为( )

A. 0.010mol/L

B. 0.001mol/L

C. 1.000 mol/L

D. 0.100mol/L

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350. 的水溶液呈( )

A. 酸性

B. 碱性

C. 两性

D. 中性

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351. 间接法配制EDTA滴定液，常用的基准物质是( )

A. EDTA

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. EDTA二钠

D. 氧化锌

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352. 滴定分析中已知准确浓度的试剂溶液称为（）

A. 溶液

B. 滴定液

C. 标定

D. 滴定

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353. 吸附指示剂法在开始滴定前，应加入（）保护胶体

A. 硝基苯

B. 糊精

C. NaHCO3

D. HNO3

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354. 配位滴定法中配制滴定液所用的物质是（）

A. EDTA

B. EDTA二钠盐

C. EDTA六元酸

D. EDTA负四价离子

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355. 配位滴定是以（）为基础的滴定分析法。

A. 酸碱反应

B. 沉淀反应

C. 配位反应

D. 氧化还原反应

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356. 佛尔哈德法测定含量，所用滴定标准溶液、pH条件和应选择的指示剂是( )

A. NH4SCN，碱性，K2CrO4

B. NH4SCN，酸性，NH4Fe(SO4)2

C. AgNO3，酸性，NH4Fe(SO4)2

D. AgNO3，酸性，K2Cr2O7

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357. 如果基准物质保存不当，失去部分结晶水，用它来标定NaOH溶液的浓度时( )。

A. 结果偏高

B. 结果偏低

C. 准确

D. 无法确定

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358. 分析工作中实际能够测量到的数字称为( )

A. 精密数字

B. 准确数字

C. 可靠数字

D. 有效数字

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359. 下列哪种基准物质可用来标定EDTA溶液的浓度（）

A. CaCO3

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. NaCl

D. NaHCO3

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360. 按质子理论，下列物质中不是两性物质的是 ( )

A. H2PO42-

B. HCO3-

C. HS-

D. CO32-

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361. 下列物质中，能用NaOH直接滴定的是( )

A. 0.1000mol/L H3BO3 （pKa=9.22）

B. 0.1000mol/L HClO （pKa=7.53）

C. 0.1000mol/L H2O2 （pKa=12）

D. 0.1000mol/L HCOOH （pKa=3.45）

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362. 测量值与真实值之差称为( )

A. 相对误差

B. 绝对误差

C. 相对偏差

D. 绝对偏差

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363. 摩尔吸光系数(ε)的单位为（）

A. mol•L-1•cm-1

B. L•mol-1•cm-1

C. mol•g-1•cm-1

D. g•mol-1•cm-1

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364. 测定苯铁矿石中硫的含量,称取0.2952g,下列分析结果合理的是( )

A. 32%

B. 32.4%

C. 32.42%

D. 32.420%

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365. 用草酸钠作基准物质标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（）起催化作用。

A. 氢离子

B. MnO4-

C. Mn2+

D. CO2

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366. 高锰酸钾溶液呈紫色是由于它吸收了白色光中的（）光。

A. 黄光

B. 绿光

C. 紫光

D. 红光

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367. 常用于标定溶液的基准物质是（）

A. K2Cr2O7

B. Na2C2O4

C. As2O3

D. Na2S2O3

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368. 下列滴定液在反应中作还原剂的是（）

A. 高锰酸钾

B. 碘

C. 硫代硫酸钠

D. 亚硝酸钠

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369. 运用双指示剂法测定混合碱，第一阶段以酚酞为指示剂是消耗滴定液HCl的体积为V1，第二阶段以甲基橙为指示剂消耗滴定液HCl的体积为V2,且V1>V2>0，则混合碱的组成为（）

A. NaOH和Na2CO3

B. NaHCO3和Na2CO3

C. Na2CO3

D. NaHCO3

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370. 间接碘量法中，加入KI的作用是（）

A. 作为沉淀剂

B. 作为掩蔽剂

C. 作为氧化剂

D. 作为还原剂

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371. 下列哪种基准物质可用来标定溶液的浓度（）

A. CaO

B. K2Cr2O7

C. NaCl

D. KI

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372. 在用HCl滴定液滴定NaOH溶液时，记录消耗HCl溶液的体积正确的是( )

A. 24ml

B. 24.1ml

C. 24.10ml

D. 24.100ml

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373. 紫外-可见分光光度法的缩写符号（）

A. IR

B. UV-vis

C. NMR

D. AAS

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374. 按质子理论，下列物质是一元弱酸的是 ( )

A. NaAc

B. HCN

C. NH4Ac

D. H2CO3

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375. 用HCl滴定无水碳酸钠的滴定度0.005300g/ml，试计算HCl标准溶液的物质的量浓度（）

A. 0.1000mol/L

B. 0.2000mol/L

C. 0.0100mol/L

D. 0.0010mol/L

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376. 标定时，如果滴定管未排气泡就开始实验，最终实验计算出待标定溶液的浓度将（）

A. 偏小

B. 偏大

C. 不变

D. 不会

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377. 仪器分析主要包括电化学分析、光谱分析、色谱分析、质谱分析等，特别适用于（）组分的分析。

A. 低含量

B. 高含量

C. 中等含量

D. 以上都不对

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378. 下列关于铁铵矾指示剂法的叙述错误的是( )

A. 其滴定液为NH4SCN或KSCN溶液。

B. 直接滴定法用于滴定银离子；返滴定法用于滴定卤素离子。

C. 用稀硫酸调节被测液的酸性

D. 在测定I-时，应先加入过量的AgNO3滴定液，再加铁铵矾指示剂。

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379. 下列哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点（）

A. KMnO4

B. NaOH

C. Na2S2O3

D. HCl

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380. EDTA与金属离子反应时，有几个可供配位的键合原子（）

A. 4

B. 5

C. 6

D. 7

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381. 用已知浓度NaOH滴定液滴定相同浓度的不同弱酸时，若弱酸的Ka越大，则

A. 消耗NaOH滴定液越多

B. 滴定突越越大

C. 消耗NaOH滴定液越少

D. 滴定突越越小

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382. EDTA与金属离子生成的配合物刚好能稳定存在时溶液的pH称为 ( )

A. 最佳pH

B. 最低pH

C. 最高pH

D. 最适宜pH

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383. 下列物质中，为两性物质的是

A. OH-

B. H2O

C. HPO42-

D. PO43-

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384. 下列滴定方法属于银量法的是( )

A. 铬酸钾指示剂法

B. 重铬酸钾法

C. 铁铵矾指示剂法

D. 吸附指示剂法

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385. 为避免误食有毒的化学药品,应注意做到( )。

A. 不准把食物、食具带进实验室

B. 在实验室内只能吃口香糖

C. 使用化学药品后须先洗净双手方能进食

D. 实验室内禁止吸烟

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386. 下列表述中正确的是

A. 玻璃棱镜适用于紫外光区

B. 吸光度具有加和性

C. 一般选用作为测定波长。

D. 吸光度的适用范围为0.2～0.8

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387. 下列关于铬酸钾指示剂法的叙述正确的是( )

A. 铬酸钾指示剂法的滴定液是硝酸银溶液。

B. 铬酸钾指示剂法在中性或弱碱性溶液中进行滴定。

C. 滴定时应充分振摇

D. 本法选择性好，适用于直接滴定Cl-、Br-、I-、SCN-。

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388. 用万分之一分析天平进行称量时，结果应记录到以克为单位小数点后四位。

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389. 在吸附指示剂法中为了防止卤化银胶粒聚沉常加入的试剂是糊精。

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390. 一元强酸溶液的氢离子浓度等于酸的浓度。

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391. 若显色剂或其它所加试剂在测定波长处略有吸收，而试液本身无吸收，用“试剂空白”(不加显色剂溶液)作参比溶液。

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392. 吸收光谱曲线是测得不同浓度的某种物质的吸光度A对其浓度所得的曲线。

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393. 有效数字加减运算结果的误差取决于其中小数位数最少的。

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394. 分析化学起源可以追溯到古代炼金术。

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395. 铁铵矾指示剂法必须在酸性条件下进行测定，是因为防止水解。

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396. 吸收光谱曲线是不同波长下的吸光度A对不同浓度的曲线。

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397. 用0.1000mol/L NaOH溶液滴定0.1000mol/L HAc溶液，化学计量点时的pH为（）

A. 等于7

B. 大于7

C. 小于7

D. 不确定

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398. 有效数字加减运算结果的误差取决于其中( )

A. 小数位数最少的

B. 小数位数最多的

C. 有效数字最多的

D. 有效数字最少的

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399. 将沉淀为，然后用酸溶解,再用标准溶液滴定生成的,从而求算Ca的含量，所采用的滴定方式为（）

A. 直接滴定法

B. 氧化还原滴定法

C. 返滴定法

D. 间接滴定法

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400. 准确度常用下列什么参数来表示( )

A. 相对误差

B. 平均偏差

C. 系统误差

D. 偶然误差

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401. 下列试剂中能直接用来配制标准溶液的是( )。

A. HCl

B. NaOH

C. KMnO4

D. K2Cr2O7

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402. 下列不属于配位滴定条件的是（）

A. 配位反应必须完全

B. 反应速度要快

C. 滴定过程中生成的配合物必须有颜色

D. 有适当的方法确定滴定终点

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403. 如果对于不符合基准物质条件的试剂，可用（）配制

A. 直接法

B. 间接法

C. 返滴定法

D. 置换滴定法

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404. 铬酸钾指示剂法要求pH=6.5～10.5的范围内测定Cl-，碱性过强会( )

A. AgCl沉淀溶解

B. Ag2CrO4沉淀溶解

C. 生成Ag2O沉淀

D. AgCl沉淀强烈吸附Cl-

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405. 准确称取10.6000g基准碳酸钠，溶解后定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，碳酸钠溶液的浓度为（）已知M(Na2CO3)=106g/mol

A. 0.1000mol/L

B. 0.1mol/L

C. 0.10mol/L

D. 0.100mol/L

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406. 下列属于仪器分析法的特点有（）

A. 慢速

B. 快速

C. 低廉

D. 适用于常量分析

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407. 下列哪一种滴定方法必须用到两种标准溶液（）

A. 直接滴定法

B. 返滴定法

C. 置换滴定法

D. 间接滴定法

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408. 下列哪种误差属于操作误差( )

A. 溶液溅失

B. 加错试剂

C. 操作人员看错砝码面值

D. 操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐

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409. 碘量法可选用的指示剂是（）

A. 铬黑T

B. I2液

C. 亚甲蓝

D. 淀粉

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410. 无机分析的对象为( )

A. 有机物

B. 无机物

C. 酸

D. 碱

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411. 铬酸钾指示剂法测定Cl-含量时，要求介质的pH控制在6.5～10.5范围内，若酸度过高，则( )

A. AgCl沉淀不完全

B. Ag2CrO4沉淀不易形成

C. AgCl沉淀吸附Cl-增强

D. 形成Ag2O沉淀

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412. 在亚硝酸钠法中，能用重氮化滴定法测定的物质是（）

A. 芳伯胺

B. 芳仲胺

C. 生物碱

D. 季铵盐

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413. 铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜色是（）

A. 黄色

B. 白色

C. 淡紫色

D. 砖红色

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414. 配位化合物中一定含有

A. 金属键

B. 离子键

C. 配位键

D. 氢键

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415. 下列有效数字是三位的是( )

A. pKa= 4.75

B. 1.5×105

C. 0.0110

D. 0.001

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416. 在滴定中，指示剂发生颜色变化的颜色转变点称为( )

A. 滴定终点

B. 化学计量点

C. 滴定中点

D. 滴定起点

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417. NaOH滴定弱酸时，滴定前溶液pH值取决于（）

A. NaOH

B. CH3COOH

C. CH3COONa

D. CH3COONa-CH3COOH

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418. 下列标准溶液在滴定管上读数时，读凸液面的是（）

A. I2

B. HCl

C. NaOH

D. Na2S2O3

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419. 长期多次对同一试样进行分光光度测定时，应选用何种方法：（）

A. 比照比较法

B. 吸光系数法

C. 标准曲线法

D. 不能确定

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420. 沉淀对被测离子的吸附能力应（）对指示剂阴离子的吸附能力

A. 略小于

B. 略大于

C. 等于

D. 不小于

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421. 将4g氢氧化钠溶于水中，配制成为1升溶液，其物质的量为( )。

A. 1mol

B. 4g

C. 0.1mol

D. 0.1mol/L

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422. 用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠时，若用甲基橙作指示剂，滴定终点的颜色变化是( )

A. 黄色变为橙色

B. 橙色变成红色

C. 黄色变成红色

D. 橙色变成黄色

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423. HCI滴定液滴定应选择的指示剂是( )

A. 甲基红

B. 酚酞

C. 百里酚酞

D. 中性红

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424. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法和步骤，对空白样品进行定量分析称之为( )

A. 对照试验

B. 空白试验

C. 平行实验

D. 预试实验

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425. 用20mL移液管移取的溶液体积应记录为（）

A. 20.0mL

B. 20mL

C. 20.00mL

D. 20.000mL

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426. 符合光的吸收定律的分光光度法的条件是（）

A. 较浓的溶液

B. 较稀的溶液

C. 各种浓度的溶液

D. 以上都不正确

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427. 硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白色光中的（）光。

A. 黄光

B. 紫光

C. 绿光

D. 红光

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428. 铝盐药物的测定常采用配位滴定法，做法是加入过量的 EDTA，加热煮沸后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定（）

A. 直接滴定法

B. 置换滴定法

C. 返滴定法

D. 间接滴定法

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429. 在下列碘量法中，确定滴定终点的方法错误的是（）

A. 直接碘量法以溶液出现蓝色为终点。

B. 间接碘量法以溶液蓝色消失为终点。

C. 用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘溶液时，以溶液出现蓝色为终点。

D. 直接碘量法与间接碘量法都是以淀粉指示剂指示终点。

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430. 配位滴定中，指示剂与金属离子形成的配合物（）

A. 越稳定越好

B. 越不稳定越好

C. 其稳定性要适当

D. 不能确定

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431. 用0.1000mol/L HCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00mL，则NaOH溶液的浓度为( )。

A. 0.1000mol/L

B. 0.1250mol/L

C. 0.08000mol/L

D. 0.8000mol/L

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432. 用吸附指示剂法测定NaBr含量时，选用的最佳指示剂是（）

A. 二氯荧光黄

B. 曙红

C. 二甲基二碘荧光黄

D. 甲基紫

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433. NaOH溶液滴定HCl，属于以下哪类滴定方法？（）

A. 酸碱滴定法

B. 沉淀滴定法

C. 配位滴定法

D. 氧化还原滴定法

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434. 碘量法中使用碘量瓶的目的是（）

A. 防止碘的挥发

B. 防止溶液与空气接触

C. 防止溶液溅出

D. A和B

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435. 下列哪种基准物质可用来标定HCl溶液的浓度（）

A. Na2CO3

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. NaOH

D. NaHCO3

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436. 酸碱中和反应的实质（）

A. 电子的得失

B. 共用电子对

C. 质子的转移

D. 以上都不对

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437. 在酸碱滴定中，指示剂的变色范围是（）

A. pH = K（HIn）±1

B. pH = pK（HIn）±2

C. pH = pK（HIn）

D. pH = pK（HIn）±1

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438. 莫尔法要求的介质条件是（）

A. 酸性溶液

B. 碱性溶液

C. 中性或弱酸性溶液

D. 中性或弱碱性溶液

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439. 对于氧化还原滴定法，下列叙述正确的是（）

A. 既能测定氧化还原性物质含量，也能测定非氧化非还原性物质含量。

B. 所有氧化还原反应都能适用于滴定分析。

C. 氧化还原滴定法的标准溶液一定是氧化剂。

D. 氧化还原滴定法的标准溶液一定是还原剂。

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440. 下列可用银量法测定的是

A. Cl-

B. Br-

C. I-

D. SCN-

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441. 滴定分析法的滴定方式有

A. 直接滴定法

B. 间接滴定法

C. 置换滴定法

D. 返滴定法

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442. 下列关于吸附指示剂法的叙述正确的是( )

A. 其滴定液为AgNO3滴定液

B. 加入糊精、淀粉等胶体保护剂，防止卤化银沉淀凝聚

C. 避免在强光下进行滴定

D. 沉淀对指示剂的吸附能力略大于对被测离子的吸附能力

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443. 向饱和AgCl溶液中加水，下列叙述中不正确的是( )

A. AgCl的溶解度减少

B. AgCl的溶解度、均不变

C. AgCl的增大

D. AgCl的溶解度、增大

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444. 下列仪器用纯化水洗涤干净后，必须用待盛液洗涤的是

A. 移液管

B. 锥形瓶

C. 容量瓶

D. 滴定管

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445. 用强酸滴定弱碱达到化学计量点时的pH值等于7。

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446. 的共轭碱是。

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447. 用浓度准确且已知的NaOH溶液滴定HCl溶液时，NaOH溶液称为标准溶液。

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448. 间接碘量法使用淀粉指示剂时，指示剂一开始就可以加入，根据蓝色消失来判断终点。

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449. 稀释浓硫酸时,可将水注入浓硫酸中。

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450. 蒸发皿能耐高温,但不能骤冷。

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451. 有机试剂着火,可用水灭火。

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452. 若仅设想常量分析用的滴定管读数误差±0.01mL,若要求测定的相对误差小于 0.1%,消耗滴定液应大于( )

A. 10mL

B. 20mL

C. 30mL

D. 40mL

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453. 下列滴定方法不属于银量法的是( )

A. 铬酸钾指示剂法

B. 重铬酸钾法

C. 铁铵矾指示剂法

D. 吸附指示剂法

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454. 对于化学计量点和滴定终点的关系正确的是( )

A. 相差越大误差越小

B. 相差越小误差越大

C. 相差越大误差越大

D. 两者必须吻合

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455. 配制标准溶液时，通常是将溶解在（）

A. 水

B. KI溶液

C. HCl溶液

D. KOH溶液

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456. 金属指示剂本身是( )

A. 配位剂

B. 氧化剂

C. 还原剂

D. 抗氧化剂

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457. 用21.20g 配制4L溶液，该溶液的物质的量浓度为（）

A. 0.5000 mol/L

B. 0.05000 mol/L

C. 0.2000 mol/L

D. 0.02000 mol/L

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458. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（）

A. 400~750nm

B. 200~400nm

C. 200~600nm

D. 400~1000nm

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459. 1024mol/L、0.1022mol/L、0.1023mol/L，而实际结果为0.1048 mol/L，该同学的测定结果（）。

A. 准确度较好，但精密度较差

B. 准确度较好，精密度也好

C. 准确度较差，但精密度较好

D. 准确度较差，精密度也较差

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460. 配制溶液时，要加入少许，其目的是（）

A. 作抗氧剂

B. 除去酸性杂质

C. 增强Na2S2O3溶液的还原性

D. 防止微生物生长和Na2S2O3分解

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461. 下列操作错误的是（）

A. 用间接法配置NaOH滴定液时，用量筒取水稀释

B. 用右手拿移液管，左手拿洗耳球

C. 用大拇指控制移液管的液流

D. 移液管尖部最后留有少量溶液没有吹入接受器中

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462. 在pH=10的氨性缓冲溶液中，加入EBT指示剂，应显示的颜色是（）

A. 蓝色

B. 砖红色

C. 酒红色

D. 橙黄色

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463. 间接碘量法的误差主要来源是（）

A. 淀粉指示剂的系统误差

B. I2的氧化性

C. I2的颜色影响对终点的确定

D. I2的挥发性和I-易被氧化

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464. 下列哪种基准物质可用来标定溶液的浓度（）

A. Na2CO3

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. NaCl

D. NaHCO3

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465. 将复合光分解并从中分出测量所需单色光的元件是( )

A. 光源

B. 检测器

C. 吸收池

D. 单色器

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466. 采用掩蔽法对某种离子进行滴定后，再加入一种试剂，将已被掩蔽的离子重新释放出来，这种方法称为( )

A. 封闭

B. 解蔽

C. 僵化

D. 纯化

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467. 下列叙述正确的是( )

A. 准确度高，一定需要精密度高

B. 精密度高，准确度一定高

C. 分析工作中，过失误差是不可避免的

D. 精密度高，系统误差一定小

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468. 在滴定分析中，受指示剂种类限制所选指示剂变色点和化学计量点不完全一致属于( )误差。

A. 试剂误差

B. 操作误差

C. 方法误差

D. 仪器误差

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469. 有A、B两份不同浓度的有色溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用3.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为（）

A. B是A的1/3

B. A等于B

C. B是A的3倍

D. A是B的1/3

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470. 测定200mg样品中被测组分的含量，按取量的范围应为（）

A. 常量分析

B. 定性分析

C. 微量分析

D. 半微量分析

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471. 下列关于吸附指示剂法的叙述错误的是( )

A. 其滴定液为AgNO3滴定液

B. 加入糊精、淀粉等胶体保护剂，防止卤化银沉淀凝聚

C. 避免在强光下进行滴定

D. 沉淀对指示剂的吸附能力略大于对被测离子的吸附能力

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472. 醋酸的,则其有效数字位数为( )

A. 一位

B. 二位

C. 三位

D. 四位

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473. 共轭酸碱对Ka与Kb的关系是（）

A. Ka•Kb=1

B. Ka/Kb=Kw

C. Ka•Kb=Kw

D. Kb/Ka=Kw

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474. 吸光性物质的摩尔吸光系数与下列（）因素有关。

A. 比色皿厚度

B. 该物质浓度

C. 吸收池材料

D. 入射光波长

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475. 直接碘量法应控制的反应条件是（）

A. 强酸性

B. 强碱性

C. 中性或弱碱性

D. 任何条件均可

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476. 在相同实验条件下，用NaOH溶液滴定如下浓度的HAc溶液，其滴定突跃范围最大的是（）

A. 0.0010 mol/L HAc

B. 0.0100mol/L HAc

C. 0.1000mol/L HAc

D. 1.000 mol/L HAc

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477. 下列不属于氧化还原滴定法的是（）

A. 碘量法

B. 亚硝酸钠法

C. 铬酸钾指示剂法

D. 高锰酸钾法

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478. 将1mol氢氧化钠溶于水中，配制成为1升溶液，其物质的量浓度为

A. 1mol/L

B. 1mol

C. 0.1mol/L

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479. 铁铵矾指示剂法必须在酸性条件下进行测定，是因为( )

A. 沉淀在酸性条件下可以溶解

B. 防止Ag2CrO4沉淀溶解

C. 防止Fe3+水解

D. 防止卤素离子水解

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480. 采用铁铵矾指示剂法测定水中银离子含量时，终点颜色为( )

A. 红色

B. 纯蓝色

C. 黄绿色

D. 蓝紫色

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481. 碘量法中，判断滴定终点正确的是（）

A. 直接碘量法以溶液出现蓝色为终点

B. 间接碘量法以溶液蓝色消失为终点

C. 间接碘量法以溶液蓝色出现为终点

D. 用硫代硫酸钠溶液滴定碘溶液时以蓝色消失为终点

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482. 在用邻苯二甲酸氢化钾基准物标定NaOH的实践操作中，不正确的是

A. 用酸式滴定管盛装NaOH溶液

B. 选用甲基橙指示剂指示终点

C. 选用甲基红指示剂指示终点

D. 选用酚酞指示剂指示终点

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483. 取用化学药品时,必须遵守的原则是( )。

A. 不能用手直接接触化学药品

B. 为防止污染化学品,瓶塞应倒置桌面上,取用后立即盖严

C. 使用干净的器具,并且禁止混用

D. 取出后的化学品不能倒回原瓶,应放入其它合适容器中另作处理

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484. 关于弱酸、弱碱的解离平衡，下列说法正确的是

A. 解离常数与温度有关，与浓度无关

B. 越大，酸性越强

C. 越大，碱性越弱

D. 多元弱酸、多元弱碱的解离是分步进行的

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485. 只有升高温度，才能使氧成人学历化还原反应的速度加快。

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486. 酸碱滴定达计量点时，溶液不一定呈中性。

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487. 在滴定分析中，化学计量点与滴定终点两者必须吻合。

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488. 当测定不满足朗伯比尔定律时，标准曲线常发生弯曲这种现象称为对朗伯-比耳定律的偏离。

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489. 加热时试管外壁要干,加热后不能骤冷。

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490. 关于显色反应要求：灵敏度高，选择的显色反应。

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491. 分析工作中实际能够测量到的数字称为有效数字。

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492. EDTA与生成的配合物的颜色是（）

A. 蓝色

B. 无色

C. 紫红色

D. 亮黄色

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493. 溶液不能用直接法配制的原因是（）

A. 难于准确称量

B. Na2S2O3常含有杂质

C. 具有吸湿性

D. 水中溶解度小

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494. 在、混合液中，用EDTA滴定，要消除的干扰，宜采用( )

A. 控制酸度法

B. 沉淀掩蔽法

C. 配位掩蔽法

D. 氧化还原掩蔽法

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495. 用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定碘离子时宜选用的指示剂为( )

A. 荧光黄

B. 曙红

C. 二甲基二碘荧光黄

D. 以上均可

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496. EDTA滴定液长期保存应储存于（）

A. 无色容量瓶

B. 棕色试剂瓶

C. 无色试剂瓶

D. 塑料瓶

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497. 下列关于铬酸钾指示剂法的叙述错误的是( )

A. 铬酸钾指示剂法的滴定液是硝酸银溶液。

B. 铬酸钾指示剂法在中性或弱碱性溶液中进行滴定。

C. 滴定时应充分振摇

D. 本法选择性好，适用于直接滴定Cl-、Br-、I-、SCN-。

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498. 能用间接碘量法测定的物质是（）

A. 氧化性物质

B. 还原性物质

C. AgNO3

D. NaCl

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499. 酸碱滴定法是属于（）

A. 重量分析

B. 化学分析

C. 色谱分析

D. 光学分析

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500. 酚酞的变色范围是( )

A. 3.1~4.4

B. 4.4~6.2

C. 8.0~10

D. 6.7~8.4

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501. 吸附指示剂法中，与加入淀粉和糊精的作用无关的是 ( )

A. 保持沉淀为溶胶状态

B. 调节溶液酸度

C. 增强沉淀的吸附能力

D. 防止卤化银沉淀凝聚

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502. 在分光光度计中，获得单色光的元件是（）

A. 光源

B. 棱镜或光栅

C. 吸收器

D. 光电管

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503. 将0.0533521修约为三位有效数字，正确的答案是( )

A. 0.053

B. 0.0533

C. 0.0534

D. 0.0535

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504. 关于水的硬度的叙述中，错误的是( )

A. 水的硬度是反映水质的重要指标之一

B. 水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量

C. 水的硬度最通用的测定方法是EDTA滴定法

D. 测定水的硬度时，以钙指示剂指示滴定终点

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505. 将4g氢氧化钠溶于水中,配制成为1升溶液，其溶液浓度为( )。

A. 1mol/L

B. 4mol/L

C. 0.1mol

D. 0.1mol/L

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506. 下列哪种基准物质可用来标定NaOH溶液的浓度( )

A. Na2CO3

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. Na2C2O4·2H2O

D. Na2B4O7·10H2O

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507. 一般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是（）

A. 1：1

B. 2：1

C. 1：3

D. 1：2

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508. 氧化还原滴定法包括高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法等，其分类依据是（）

A. 滴定方式不同

B. 滴定液不同

C. 指示剂的选择不同

D. 测定对象不同

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509. 用0.100mol/L HCl滴定同浓度的NaOH的pH突跃范围为9.7~4.3。若HCl和NaOH的浓度均减小10倍，则pH突跃范围为（）

A. 10.3~3.3

B. 9.7~5.3

C. 9.7~4.3

D. 8.7~5.3

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510. NaOH滴定弱酸时，从滴定开始至计量点期间，溶液pH值取决于（）

A. NaOH

B. CH3COOH

C. CH3COONa

D. CH3COONa-CH3COOH

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511. 如果没有基准物质，只能用何种方法配制标准溶液( )。

A. 多次称量配制法

B. 容量瓶配制法

C. 直接配制法

D. 间接配制法

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512. 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为( )

A. 化学计量点

B. 滴定终点

C. 滴定

D. 滴定误差

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513. 符合比尔定律的溶液稀释后，其最大吸收峰位置（）

A. 向长波长方向移动

B. 向短波长方向移动

C. 不移动但峰值增大

D. 不移动但峰值减小

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514. 滴定时，如果滴定管未润洗，最终待测液浓度结果将（）

A. 偏高

B. 偏低

C. 无影响

D. 不确定

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515. 关于高锰酸钾滴定液的标定说法正确的是（）

A. 草酸钠为基准物质

B. 滴定前将溶液加热至75～85℃，趁热滴定

C. 在硫酸酸性溶液中进行

D. 滴定速度是先快后慢

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516. 取用试剂时,必须遵守的原则是( )。

A. 不能用手接触试剂,以免危害健康和沾污试剂

B. 瓶塞应倒置桌面上,以免弄脏,取用试剂后,立即盖严,将试剂瓶放回原处,标签朝外

C. 要用干净的药匙取固体试剂,用过的药匙要洗净擦干后才能再用

D. 尽量不多取试剂,多取的试剂不能倒回原瓶,以免影响整瓶试剂纯度,应放入其他合适容器中另作处理或供他人使用

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517. 用法测定含量时，下列说法正确的是

A. KMnO4为指示剂

B. Fe2+为氧化剂

C. Mn2+为催化剂

D. 终点为浅红色

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518. 有关酸效应的叙述正确的是

A. pH越大，酸效应系数越大

B. pH越大，酸效应系数越小

C. 酸效应系数越大，配合物越稳定

D. 酸效应系数越大，配合物越不稳定

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519. 碘量法中为了防止I-被空气氧化应

A. 避免阳光直接照射

B. 碱性条件下滴定

C. 强酸性条件下滴定

D. 滴定速度适当快些

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520. 高锰酸钾和重铬酸钾两种物质均可直接配制标准溶液进行滴定。

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521. 从吸收光谱曲线可进行定性分析。

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522. 定量分析就是滴定分析。

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523. 从吸收光谱曲线可为定量分析选择测量的吸收波长。

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524. NaOH标准溶液可用直接配制法配制。

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525. 指示剂在不同溶剂中的变色范围不同。

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526. 由于指示剂选择不当造成的误差属于操作误差。

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527. 避免指示剂的僵化措施（）

A. 加入有机溶剂或加热

B. 加水

C. 增大体积

D. 改变溶液的pH值

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528. 下列叙述正确的是（）。

A. EDTA是一个二元有机弱酸

B. EDTA在溶液中总共有七种形式存在

C. EDTA在水溶液中共有五级电离平衡

D. EDTA不溶于碱性溶液

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529. 在配位滴定法中，使用铬黑 T 作指示剂，应该使用( )调节溶液的 pH值。

A. 氨-氯化铵

B. 醋酸-醋酸钠

C. 磷酸二氢钠-磷酸氢二钠

D. 邻苯二甲酸氢钾

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530. 滴定HCl溶液用的NaOH标准溶液吸收了，对分析结果所引起的误差属于( )误差。

A. 试剂误差

B. 操作误差

C. 方法误差

D. 仪器误差

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531. 下列分析方法称为化学分析的是（）

A. 滴定分析

B. 光学分析

C. 色谱分析

D. 电化学分析

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532. 分析化学的任务是确定物质的（）、测定各组成成分的相对含量以及确定物质的化学结构。

A. 结构

B. 性质

C. 化学组成

D. 含量

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533. 配制 0.0200 mol/L的标准溶液500 ml，问应称取基准多少克？（）

A. 1.06g

B. 0.106g

C. 10.6g

D. 106g

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534. 关于以为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（）

A. 滴定应在弱酸性介质中进行

B. 指示剂的量越少越好

C. 莫尔法的选择性较强

D. 本法可测定Cl-和Br-，但不能测定I-或SCN-

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535. 鉴定物质的组成是属于（）。

A. 定性分析

B. 定量分析

C. 结构分析

D. 化学分析

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536. 一般情况下，EDTA与有色金属离子生成的配合物颜色是( )

A. 颜色加深

B. 无色

C. 紫红色

D. 纯蓝色

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537. 高锰酸钾滴定法应在下列哪一种溶液中进行（）

A. 强酸性溶液

B. 弱酸性溶液

C. 中性溶液

D. 碱性溶液

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538. 欲配制pH=9的缓冲溶液选用的物质组成是（）

A. HAc-NaAc

B. NH3-NH4Cl

C. NH3-NaAc

D. HAc-NH4Cl

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539. 配位滴定中为维持溶液的pH在一定范围内需加入( )

A. 酸

B. 碱

C. 盐

D. 缓冲溶液

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540. 将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为（）

A. 中性

B. 碱性

C. 酸性

D. 不能确定其酸碱性

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541. 关于间接碘量法，下列操作正确的是（）

A. 边滴定边快速摇动

B. 加入过量KI，并在室温和避免阳光直射的条件下滴定

C. 在70-80℃恒温条件下滴定

D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂

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542. 系统误差产生的原因包括( )

A. 过失误差

B. 试剂误差

C. 偶然误差

D. 粗心大意

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543. 实验完成后离开实验室时应进行检查( )。

A. 切断房间内所有电源

B. 关闭房间内所有水源

C. 观察房间内是否还有灯亮

D. 静听房间内有无声音

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544. 下列数据是三位有效数字的是

A. 3.052

B. 0.0264

C. 0.00330

D. 5.02×10-3

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545. 酸碱滴定到达终点时，下列说法中不正确的是

A. 溶液的pH值为7

B. 消耗酸和碱的物质的量相等

C. 指示剂发生颜色改变

D. 溶液体积增大一倍

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546. 化学危险药品对人身会有刺激眼睛、灼伤皮肤、损伤呼吸道、麻痹神经、燃烧爆炸等危险,一定要注意化学药品的使用安全,应做到( )。

A. 了解所使用的危险化学药品的特性,不盲目操作,不违章使用。

B. 妥善保管身边的危险化学品,做到标签完整,密封保存;避热、避光、远离火种。

C. 居室内不要存放危险化学药品

D. 严防室内积聚高浓度易燃易爆气体

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547. 酸碱指示剂的选择原则是指示剂的变色范围与化学计量点完全符合。

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548. HAc的共轭碱是Ac-。

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549. 试管夹应从试管底部套上或取下,夹在距试管口约1/3处。

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550. 高锰酸钾法的强酸介质可用，不能用HCl和。

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551. 读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准确属于( )误差；

A. 试剂误差

B. 操作误差

C. 方法误差

D. 仪器误差

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552. 下列哪种基准物质可用来标定溶液的浓度（）

A. Na2CO3

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. NaCl

D. NaHCO3

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553. 如果基准物质保存不当，失去部分结晶水，用它来标定NaOH溶液的浓度时( )。

A. 结果偏高

B. 结果偏低

C. 准确

D. 无法确定

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554. 化学分析法属于 ( )

A. 常量分析

B. 半微量分析

C. 微量分析

D. 痕量分析

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555. 按质子理论，下列物质是二元弱碱的是 ( )

A. HAc

B. NaCN

C. Na2CO3

D. H2CO3

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556. 下列叙述错误的是

A. 方法误差属于系统误差

B. 系统误差又称可定误差

C. 系统误差呈正态分布

D. 系统误差包括操作误差

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557. 用基准物质配制标准溶液时，最后应定容于（）

A. 量筒

B. 容量瓶

C. 锥形瓶

D. 烧杯

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558. 下列标准溶液在滴定管上读数时，读凸液面的是（）

A. I2

B. HCl

C. NaOH

D. Na2S2O3

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559. 滴定HCl溶液用的NaOH标准溶液吸收了，对分析结果所引起的误差属于( )误差。

A. 试剂误差

B. 操作误差

C. 方法误差

D. 仪器误差

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560. 对于化学计量点和滴定终点的关系正确的是( )

A. 相差越大误差越小

B. 相差越小误差越大

C. 相差越大误差越大

D. 两者必须吻合

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561. 的溶度积常数表达式正确的是( )

A. Ksp=[Ag+][SO42-]

B. Ksp=[Ag+][SO42-]2

C. Ksp=[Ag+]2[SO42-]

D. Ksp=[2Ag+]2[SO42-]

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562. 下列哪项不是EDTA与金属离子形成配合物的特点（）

A. 形成物质的量之比为1∶1的配合物

B. 形成的配合物相当稳定

C. 形成的配合物多数可溶于水

D. EDTA与无色金属离子形成有色配合物

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563. 吸附指示剂荧光黄，将此指示剂用于沉淀滴定中，要求溶液的pH条件为

A. pH＜7.0

B. pH＞7.0

C. 7.0＜pH＜10.0

D. pH＞10.0

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564. 用0.1000mol/L HCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00mL，则NaOH溶液的浓度为( )。

A. 0.1000mol/L

B. 0.1250mol/L

C. 0.08000mol/L

D. 0.8000mol/L

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565. 在用HCl滴定液滴定NaOH溶液时，记录消耗HCl溶液的体积正确的是( )

A. 24ml

B. 24.1ml

C. 24.10ml

D. 24.100ml

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566. 下列有关系统误差的正确叙述 ( )

A. 系统误差具有单向性

B. 系统误差在分析过程中不可避免

C. 系统误差具有双向性

D. 系统误差是由一些不确定的偶然因素造成

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567. 关于水的硬度的叙述中，错误的是( )

A. 水的硬度是反映水质的重要指标之一

B. 水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量

C. 水的硬度最通用的测定方法是EDTA滴定法

D. 测定水的硬度时，以钙指示剂指示滴定终点

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568. 配制标准溶液时，通常是将溶解在（）

A. 水

B. KI溶液

C. HCl溶液

D. KOH溶液

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569. 在用邻苯二甲酸氢化钾基准物标定NaOH的实践操作中，正确的是（）

A. 用酸式滴定管盛装NaOH溶液

B. 选用甲基橙指示剂指示终点

C. 选用甲基红指示剂指示终点

D. 选用酚酞指示剂指示终点

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570. 碱式滴定管不能盛装的溶液是（）

A. KMnO4

B. HCl

C. NaOH

D. NaCl

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571. 分析工作中实际能够测量到的数字称为( )

A. 精密数字

B. 准确数字

C. 可靠数字

D. 有效数字

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572. 硝酸银滴定液应储存于（）

A. 无色容量瓶

B. 棕色试剂瓶

C. 无色试剂瓶

D. 棕色滴定管

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573. 红外分光光度法的缩写符号（）

A. IR

B. UV-vis

C. NMR

D. AAS

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574. 在滴定分析中，化学计量点与滴定终点间的关系是（）

A. 两者含义不同

B. 两者必须吻合

C. 两者互不相干

D. 两者愈接近，滴定误差愈小

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575. 在滴定分析中，受指示剂种类限制所选指示剂变色点和化学计量点不完全一致属于( )误差。

A. 试剂误差

B. 操作误差

C. 方法误差

D. 仪器误差

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576. 在含有和的混合溶液中加入溶液，先有白色沉淀生成，后有砖红色沉淀生成，这种现象称为（）

A. 分步沉淀

B. 沉淀的生成

C. 沉淀的转化

D. 沉淀的溶解

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577. EDTA直接测定金属离子时，终点颜色是（）的颜色。

A. EDTA

B. M-In

C. M-EDTA

D. In

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578. 酸式滴定管不能盛装的溶液是（）

A. KMnO4

B. HCl

C. NaOH

D. NaCl

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579. 标定EDTA滴定液常用的基准物质是（）

A. ZnO

B. K2Cr2O7

C. AgNO3

D. Na2CO3

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580. 使用分析天平称取基准物质，记录数据时正确的记录方法是（）

A. 0.23g

B. 0.230g

C. 0.2300g

D. 0.23000g

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581. 滴定时，如果滴定管中含有未排除的气泡，最终待测液浓度结果将

A. 偏高

B. 偏低

C. 不变

D. 不确定

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582. 对于氧化还原滴定法，下列叙述正确的是（）

A. 既能测定氧化还原性物质含量，也能测定非氧化非还原性物质含量。

B. 所有氧化还原反应都能适用于滴定分析。

C. 氧化还原滴定法的标准溶液一定是氧化剂。

D. 氧化还原滴定法的标准溶液一定是还原剂。

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583. 下列哪种基准物质可用来标定溶液的浓度（）

A. CaO

B. K2Cr2O7

C. NaCl

D. KI

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584. 能够用强酸滴定液准确滴定弱碱的条件是( )

A. cKa≥10-8

B. cKb≥10-8

C. cKa≥10-6

D. cKb≥10-6

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585. 用下列物质配制标准溶液时，可采用直接法的是( )

A. KMnO4

B. Na2S2O3

C. Na 广东开放大学 OH

D. K2Cr2O7

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586. 将1mol氢氧化钠溶于水中，配制成为1升溶液，其物质的量浓度为

A. 1mol/L

B. 1mol

C. 0.1mol/L

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587. 分光光度法测定中，入射光应选择：（）

A. 最大吸收波长的光

B. 最小吸收波长的光

C. 任意波长的光

D. 不能确定

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588. 将沉淀为，然后用酸溶解,再用标准溶液滴定生成的,从而求算Ca的含量，所采用的滴定方式为（）

A. 直接滴定法

B. 氧化还原滴定法

C. 返滴定法

D. 间接滴定法

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589. NaOH滴定弱酸时，从滴定开始至计量点期间，溶液pH值取决于（）

A. NaOH

B. CH3COOH

C. CH3COONa

D. CH3COONa-CH3COOH

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590. 将4g氢氧化钠溶于水中，配制成为1升溶液，其物质的量为( )。

A. 1mol

B. 4g

C. 0.1mol

D. 0.1mol/L

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591. 的水溶液呈( )

A. 酸性

B. 碱性

C. 两性

D. 中性

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592. 下列哪种物质可以用直接法配制标准溶液（）

A. 碳酸钙

B. 氢氧化钠

C. 碘

D. 盐酸

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593. 标定硝酸银标准溶液的基准物质是( )

A. 碳酸钠

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. 氯化钠

D. 硼砂

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594. 下列滴定液在反应中作还原剂的是（）

A. 高锰酸钾

B. 碘

C. 硫代硫酸钠

D. 亚硝酸钠

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595. 欲配制pH=9的缓冲溶液选用的物质组成是（）

A. HAc-NaAc

B. NH3-NH4Cl

C. NH3-NaAc

D. HAc-NH4Cl

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596. 金属指示剂的本质是一种( )

A. 有机弱酸

B. 有机弱碱

C. 配位剂

D. 无机染料

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597. 下列操作错误的是（）

A. 用间接法配置NaOH滴定液时，用量筒取水稀释

B. 用右手拿移液管，左手拿洗耳球

C. 用大拇指控制移液管的液流

D. 移液管尖部最后留有少量溶液没有吹入接受器中

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598. 摩尔吸光系数(ε)的单位为（）

A. mol•L-1•cm-1

B. L•mol-1•cm-1

C. mol•g-1•cm-1

D. g•mol-1•cm-1

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599. 以甲基橙为指示剂，用盐酸滴定液滴定，滴至溶液从黄色变成橙色时为终点，此时HCI与反应的物质量之比为( )

A. 2:1

B. 1:2

C. 1:1

D. 3:1

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600. 用的 HCl溶液滴定20ml NaOH，至终点时消耗HCl 20.00ml则NaOH的浓度为( )

A. 0.010mol/L

B. 0.001mol/L

C. 1.000 mol/L

D. 0.100mol/L

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601. 铬酸钾指示剂法测定Cl-含量时，要求介质的pH控制在6.5～10.5范围内，若酸度过高，则( )

A. AgCl沉淀不完全

B. Ag2CrO4沉淀不易形成

C. AgCl沉淀吸附Cl-增强

D. 形成Ag2O沉淀

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602. 鉴定物质的组成是属于（）。

A. 定性分析

B. 定量分析

C. 结构分析

D. 化学分析

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603. 铬酸钾指示剂法不能测定碘离子是因为( )

A. 铬酸钾会氧化碘离子

B. 碘化银沉淀对碘离子有较强的吸附作用

C. 碘化银溶解度太小

D. 碘化银沉淀不能形成沉淀

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604. 标定滴定液时常用的基准物质是（）

A. K2Cr2O7

B. KIO3

C. Na2C2O4

D. Na2S2O3

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605. 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为( )

A. 化学计量点

B. 滴定终点

C. 滴定

D. 滴定误差

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606. EDTA与金属离子反应时，有几个可供配位的键合原子（）

A. 4

B. 5

C. 6

D. 7

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607. 滴定分析中已知准确浓度的试剂溶液称为（）

A. 溶液

B. 滴定液

C. 标定

D. 滴定

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608. 滴定分析法是下列哪种分析方法中的一种( )。

A. 化学分析法

B. 重量分析法

C. 仪器分析法

D. 中和分析法

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609. 下列是金属指示剂的是（）

A. 甲基橙

B. 酚酞

C. 铬黑T

D. 曙红

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610. EDTA与生成的配合物的颜色是（）

A. 蓝色

B. 无色

C. 紫红色

D. 亮黄色

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611. 铝盐药物的测定常采用配位滴定法，做法是加入过量的 EDTA，加热煮沸后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定（）

A. 直接滴定法

B. 置换滴定法

C. 返滴定法

D. 间接滴定法

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612. 常用的50ml滴定管其最小的刻度为( )

A. 10ml

B. 1ml

C. 0.1ml

D. 0.01ml

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613. 在滴定中，指示剂发生颜色变化的颜色转变点称为( )

A. 滴定终点

B. 化学计量点

C. 滴定中点

D. 滴定起点

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614. 将0.2120g 基准物溶于适量水中后，用0.2mol/L的HCl滴定至终点，大约消耗此HCl溶液的体积是（）

A. 18ml

B. 20ml

C. 24ml

D. 26ml

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615. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法和步骤，对空白样品进行定量分析称之为( )

A. 对照试验

B. 空白试验

C. 平行实验

D. 预试实验

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616. 用氧化还原滴定法测定维生素C含量时，具体采用的是（）

A. 直接碘量法

B. 重氮化滴定法

C. 间接碘量法

D. 高锰酸钾法

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617. 系统误差产生的原因包括( )

A. 过失误差

B. 试剂误差

C. 偶然误差

D. 粗心大意

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618. 按质子理论，下列物质是二元弱酸的是 ( )

A. NaAc

B. HCN

C. NH4Ac

D. H2CO3

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619. 醋酸的,则其有效数字位数为( )

A. 一位

B. 二位

C. 三位

D. 四位

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620. 直接碘量法进行测定时，指示剂淀粉溶液应（）

A. 滴定开始前加入

B. 滴定一半时加入

C. 滴定接近终点时加入

D. 滴定终点加入

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621. 用基准物质配制标准溶液，用于测量溶液体积的容器是( )

A. 容量瓶

B. 量杯

C. 量筒

D. 滴定管

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622. 用基准草酸钠标定高锰酸钾溶液时，下列哪些条件是必须的（）

A. 用H2SO4调节酸性

B. 加热至沸腾

C. 暗处放置一分钟

D. 加催化剂

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623. 有机分析的对象为( )

A. 有机物

B. 无机物

C. 酸

D. 碱

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624. 下列有效数字是三位的是( )

A. pKa= 4.75

B. 1.5×105

C. 0.0110

D. 0.001

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625. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（）

A. 400~750nm

B. 200~400nm

C. 200~600nm

D. 400~1000nm

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626. 运用双指示剂法测定混合碱，第一阶段以酚酞为指示剂是消耗滴定液HCl的体积为V1，第二阶段以甲基橙为指示剂消耗滴定液HCl的体积为V2,且V1=0,V2>0，则混合碱的组成为（）

A. NaOH

B. NaHCO3和Na2CO3

C. Na2CO3

D. NaHCO3

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627. 下列气体不能使用浓硫酸干燥的是（）

A. O2

B. NH3

C. H2

D. CO2

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628. 用高锰酸钾法测定时，所属的滴定方式是（）

A. 剩余滴定

B. 置换滴定

C. 直接滴定

D. 间接滴定

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629. 能够用直接法配制滴定液的试剂必须是（）

A. 纯净物

B. 化合物

C. 单质

D. 基准物质

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630. 酸碱滴定到达终点时，下列说法中不正确的是

A. 溶液的pH值为7

B. 消耗酸和碱的物质的量相等

C. 指示剂发生颜色改变

D. 溶液体积增大一倍

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631. 化学研究物质的

A. 组成

B. 结构

C. 性质

D. 变化规律

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632. 银量法可用以测定（）等无机化合物

A. Cl－、Br－、I－

B. SCN－

C. Ag＋

D. CN－

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633. 下列关于铁铵矾指示剂法的叙述正确的是( )

A. 其滴定液为NH4SCN或KSCN溶液。

B. 直接滴定法用于滴定银离子；返滴定法用于滴定卤素离子。

C. 用稀硫酸调节被测液的酸性

D. 在测定I-时，应先加入过量的AgNO3滴定液，再加铁铵矾指示剂。

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634. 标定滴定液时，常用的基准物质是（）

A. K2Cr2O7

B. Na2C2O4

C. Na2CO3

D. KIO3

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635. 控制适宜的吸光度（A =1.0～1.5），此时相对误差较小。

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636. 铬酸钾指示剂不足量，则终点推后，结果偏低。

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637. 用淀粉作指示剂，直接碘量法可在滴定开始时加入，以蓝色出现为滴定终点。

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638. 用直接碘量法测定维生素C的含量，可用醋酸调节溶液的酸度。

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639. pH=2.00属于三位有效数字。

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640. EDTA与生成的配合物的颜色是无色。

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641. 指示剂的变色范围越宽越好。

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642. 用下列物质配制标准溶液时，可采用直接法的是( )

A. KMnO4

B. Na2S2O3

C. NaOH

D. K2Cr2O7

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643. 用基准物质配制标准溶液的方法称为( )。

A. 多次称量配制法

B. 移液管配制法

C. 直接配制法

D. 间接配制法

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644. 在滴定分析中，所使用的滴定管中沾有少量纯化水，使用前( )。

A. 必须在电炉上加热除去水

B. 不必进行任何处理

C. 必须用少量待盛装溶液荡洗2~3次

D. 用洗液浸泡处理

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645. 在中，中心原子的配位数是( )

A. 2

B. 4

C. 5

D. 6

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646. 标定NaOH溶液浓度时所用的邻苯二甲酸氢钾中含有少量的邻苯二甲酸，将使标出的NaOH浓度较实际浓度（）

A. 偏低

B. 偏高

C. 无影响

D. 无法确定

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647. 配制 NaOH 标准溶液时，正确的操作方法是（）

A. 在托盘天平上迅速称取一定质量的 NaOH，溶解后用容量瓶定容

B. 在托盘天平上称取一定质量的 NaOH，溶解后稀释到一定体积，再进行标定

C. 在分析天平上准确称取一定质量 NaOH，溶解后用量筒定容

D. 在分析天平上准确称取一定质量 NaOH，溶解后用容量瓶定容

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648. 对50ml常量滴定管的读数正确的是( )

A. 36.3ml

B. 36ml

C. 36.34ml

D. 36.4ml

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649. 在用标定时，由于KI与反应较慢，为了使反应能进行完全，下列哪种措施是不正确的是（）

A. 增加KI的量

B. 加入过量的碘离子

C. 让溶液在暗处放置5分钟

D. 加热

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650. 标定EDTA滴定液常用的基准物质是（）

A. ZnO

B. K2Cr2O7

C. AgNO3

D. Na2CO3

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651. 1L盐酸溶液中含3.646g溶质HCl，该溶液的物质的量浓度为( )。

A. 0.1000mol/L

B. 1.000mol/L

C. 0.3646g/mL

D. 0.003646g/ml

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652. 滴定时，如果滴定管中含有未排除的气泡，最终待测液浓度结果将

A. 偏高

B. 偏低

C. 不变

D. 不确定

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653. 用吸附指示剂法测定NaCl含量时，在化学计量点前AgCl沉淀优先吸附的是（）

A. Cl-

B. 荧光黄指示剂阴离子

C. Na+

D. Ag+

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654. 滴定分析法主要用于( )。

A. 仪器分析

B. 常量分析

C. 定性分析

D. 重量分析

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655. 配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（）

A. 增加碘在水中的溶解度

B. 增加碘的还原性

C. 增加碘的氧化性

D. 消除碘中氧化性杂质

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656. 下列属于氧化还原滴定法的是

A. 高锰酸钾法

B. 碘量法

C. 亚硝酸钠法

D. 重铬酸钾法

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657. 欲测NaCl含量，可选用的方法有

A. 铬酸钾指示剂法

B. 铁铵矾指示剂法

C. 吸附指示剂法

D. 银量法

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658. 下列物质中属于难溶强电解质的是

A. K2CrO4

B. BaSO4

C. NH4Fe(SO4)2

D. CaCO3

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659. 下列哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点（）

A. KMnO4

B. NaOH

C. Na2S2O3

D. I2

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660. 怀疑配制试剂的纯化水有杂质应做对照试验。

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661. 酸碱滴定中，指示剂发生颜色变化时，表明达到了化学计量点，不能再加入滴定剂。

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662. 强酸滴定弱碱的滴定曲线，其突跃范围的大小与浓度有关。

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663. 用0.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol/L HAc溶液，指示剂应选择铬黑T。

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664. 用酸碱滴定法测定大理石中的，宜采用的滴定方式为( )

A. 直接滴定法

B. 置换滴定法

C. 返滴定法

D. 间接滴定法

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665. 使用碱式滴定管进行滴定的正确操作应是（）

A. 用左手捏稍低于玻璃珠的近旁

B. 用左手捏稍高于玻璃珠的近旁

C. 用右手捏稍高于玻璃珠的近旁

D. 用左手捏玻璃珠上面的橡皮管

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666. EDTA在溶液中通常是以（）种形态存在

A. 4种

B. 5种

C. 6种

D. 7种

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667. 用基准草酸钠标定高锰酸钾溶液时，下列哪些条件是必须的（）

A. 用H2SO4调节酸性

B. 加热至沸腾

C. 暗处放置一分钟

D. 加催化剂

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668. 欲配制0.1000mol/L 溶液500ml，应选用容量瓶的体积为（）

A. 250mL

B. 450mL

C. 500mL

D. 100mL

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669. 下列属于氧化还原滴定法指示剂的是（）

A. 铁铵矾指示剂

B. 吸附指示剂

C. 酸碱指示剂

D. 自身指示剂

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670. 对于氧化还原滴定法下列叙述不正确的是

A. 滴定液一定是氧化剂

B. 滴定液一定是还原剂

C. 仅能测定氧化、还原性物质含量，不能测定非氧化、还原性物质含量

D. 既能测定氧化、还原性物质含量，也能测定某些非氧化、还原性物质含量

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671. 关于的说法正确的是

A. 中心离子为Ag+

B. 配位原子为N

C. 配位体为NH3

D. 配位数为2

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672. 系统误差产生的原因包括

A. 仪器误差

B. 方法误差

C. 试剂误差

D. 操作误差

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673. 标定HCl溶液常用的基准物质是（）

A. 无水碳酸钠

B. 硼砂

C. 草酸

D. 邻苯二甲酸氢钾

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674. 标定高锰酸钾溶液时，为使反应较快进行，可以加入。

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675. 试剂瓶盛放碱液时要用橡皮塞。

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676. 可用燃着的酒精灯引燃其他的酒精灯。

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677. 滴定分析法主要用于常量分析。

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678. 使用试管时,反应液不超过试管容量的1/2,加热时不超过1/3。

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679. 游离态金属指示剂的颜色应与配合态的颜色显著不同，才能用于配位滴定。

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680. 非单色光、非平行入射光、介质不均匀、溶液浓度过低以及化学反应均可引起对朗伯—比耳定律的偏离。

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681. 加热时,可同时握住试管夹的长柄和短柄。

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682. 在滴定分析中，装在滴定管中的已知准确浓度的试剂溶液称为（）

A. 分析试剂

B. 标定溶液

C. 标准溶液

D. 基准溶液

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683. 按质子理论，下列物质是二元弱碱的是 ( )

A. HAc

B. NaCN

C. Na2CO3

D. H2CO3

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684. 某酸碱滴定pH突跃为7.7~9.7，适宜用的指示剂是（）

A. 苯胺黄（pH变色范围为1.3~3.2）

B. 甲基橙

C. 甲基红

D. 酚酞

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685. 用标准溶液直接滴定被测物质，属于哪种滴定方式？( )

A. 直接滴定方式

B. 返滴定方式

C. 置换滴定方式

D. 间接滴定方式

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686. 配制氢氧化钠滴定液，要求( )

A. 临用新配，用新沸放冷的水溶解

B. 为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCl。

C. 先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，用新沸放冷的蒸馏水稀释至所需浓度。

D. 氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1h，以除去Na2CO3。

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687. 在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（）

A. 调节仪器透光率的零点

B. 吸收入射光中测定所需要的光波

C. 调节入射光的光强度

D. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响

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688. 标定硝酸银标准溶液的基准物质是( )

A. 碳酸钠

B. 邻苯二甲酸氢钾

C. 氯化钠

D. 硼砂

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689. 用基准物质配制标准溶液，用于测量溶液体积的容器是( )

A. 容量瓶

B. 量杯

C. 量筒

D. 滴定管

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690. 下列物质中，能作螯合剂的是

A. NH3

B. HCN

C. en

D. EDTA

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691. 下列溶液浓度均为0.1 mol/L，其pH小于7的是

A. HAc

B. Na2CO3

C. NH4Cl

D. Na3PO4

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692. 下列说法正确的是

A. 系统误差影响分析结果的准确度

B. 偶然误差影响分析结果的精密度

C. 测量值的准确度表示测量的正确性

D. 测量值的精密度表示测量的重现性

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693. 用0.1000mol/L HCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00mL，则NaOH溶液的浓度为0.08000mol/L。

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694. 当透过率为100%时，吸光度A为0。

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695. 在滴定分析中，标准溶液又称滴定液或滴定剂。

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696. 配制的标准溶液时应称取固体溶于蒸馏水中煮沸，目的是除去、, 杀死细菌。

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697. 金属指示剂的用量越多，溶液颜色变化越明显。

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698. 用标准溶液滴定时，一般应在强酸性溶液中进行，所用的酸性介质为（）

A. HCl

B. HNO3

C. H2SO4

D. HAc

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699. EDTA滴定水的总硬度，所用的指示剂是（）

A. 铬黑T

B. 钙红

C. 二甲酚橙

D. 甲基红

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700. NaAc的水溶液呈( )

A. 酸性

B. 碱性

C. 两性

D. 中性

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701. 吸光光度法中，吸光系数与（）有关

A. 光的强度

B. 溶液浓度

C. 入射光波长

D. 液层的厚度

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702. 对某试样进行多次平行测定获得其中硫的平均含量为3.25%,则其中某个测定值与此平均值之差为该次测定的（）

A. 绝对误差

B. 相对误差

C. 系统误差

D. 绝对偏差

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703. 用下列哪种器皿取一定量的溶液时，应读至0.01mL？ ( )

A. 烧杯

B. 量筒

C. 滴定管

D. 量杯

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704. 铁铵矾指示剂法返滴定测Cl－时，为避免出现较大的误差，可采用

A. 加糊精

B. 多加指示剂

C. 将生成的AgCl沉淀滤去

D. 加硝基苯

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705. 下列说法中不正确的是

A. 加入酚酞后不变色的物质呈酸性

B. 加入酚酞后变色的物质呈碱性

C. 要使滴定终点明显，应多加些指示剂

D. 指示剂发生颜色改变时的pH值与其KHIn无关

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706. 下列标准溶液，可以用直接法配制的是（）

A. 高锰酸钾溶液

B. 重铬酸钾溶液

C. 草酸钙溶液

D. 氯化钠溶液

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707. 铬酸钾指示剂法适宜的pH为6.5-7.5 。

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708. 倾倒液体试剂时，标签应对着手心。

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709. 高精密度是获得高准确度的前提，因此，精密度高，准确度一定高。

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710. 饱和溶液的浓度是2×10-4mol/L，则其容积度常数为2.6×10-9 。

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711. 运用莫尔法滴定中的Cl-时，要求溶液的pH条件为（）

A. pH=6.5~10.5

B. pH=6.5~7.2

C. 小于6.5

D. 大于10.5

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712. 在平衡体系中加稀HCl，可产生的结果是( )

A. 沉淀析出

B. 配离子解离

C. 有NH3放出

D. 平衡不受影响

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713. 碱式滴定管不能盛装的溶液是（）

A. KMnO4

B. HCl

C. NaOH

D. NaCl

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714. 将下列数据修约成四位有效数字，符合有效数字修约规则的是

A. 3.1454—3.145

B. 3.1456—3.146

C. 3.1455—3.146

D. 3.14651—3.146

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715. 实验中用到很多玻璃器皿,容易破碎,为避免造成割伤应该注意( )。

A. 装配仪器时用力过猛或装配不当

B. 装配仪器时用力处远离连接部位

C. 仪器口径不合而勉强连接

D. 玻璃折断面未烧圆滑,有棱角

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716. 影响条件稳定常数大小的因素是（）

A. 配合物稳定常数

B. 酸效应系数

C. 配位效应系数

D. 共存离子效应系数

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717. 玻璃仪器干净的标准是器皿内壁只附着一层均匀的水膜,不挂水珠。

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718. 标定HCl的基准物质是NaOH。

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719. 强酸滴定强碱的滴定曲线，其突跃范围的大小与浓度有关。

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720. 把48.965%和48.9651%修约为4位有效位数，结果都为：48.97%

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文章作者：学通智库
文章标题：学起plus分析化学(Z)作业答案
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