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学起plus新药研究与开发作业答案

新药研究与开发

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 在软件的可行性分析中，可以从不同的角度对软件进行研究，其中是从软件的功能可行性角度考虑的是( )。

A. 经济可行性

B. .技术可行性

C. 操作可行性

D. 法律可行性

答案: .技术可行性

2. 下列各项中不属于逻辑覆盖的是（ ）

A. 语句覆盖

B. 判定覆盖

C. 判定——条件覆盖

D. 全部覆盖

答案: 全部覆盖

3. 软件的可行性研究中不包括（ ）0302

A. 法律可行性

B. 技术可行性

C. 经济可行性

D. 政治可行性

答案: 政治可行性

4. ( )指待开发的软件的技术性能指标。

A. 环境需求

B. 功能需求

C. 用户界面需求

D. 性能需求

答案: 性能需求

5. 软件质量必须在（ ）加以保证。

A. 开发之前

B. 开发之后

C. 可行性研究过程中

D. 设计与实现过程中

答案: 设计与实现过程中

6. SA方法的基本思想是( )。

A. 自底向上逐步抽象

B. 自底向上逐步分解

C. 自顶向下逐步分解

D. 自顶向下逐步抽象

答案: 自顶向下逐步分解

7. 详细设计与概要设计衔接的图形工具是（ ）。

A. DFD图

B. SC图

C. PAD图

D. 程序流程图

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8. 详细设计的任务是确定每个模块的( )。

A. 外部特性

B. 算法和数据结构

C. 内部特性

D. 功能

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9. 黑盒测试在设计测试用例时，主要研究（ ）

A. 需求规格说明与概要设计说明

B. 详细设计说明

C. 项目开发计划

D. 概要设计说明与详细设计说明

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10. 在数据流图中用圆或椭圆表示（ ）。

A. 加工

B. 数据流

C. 数据存储

D. 数据的源点或终点

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11. 系统流程图是描述( )的工具。

A. 逻辑系统

B. 程序系统

C. 体系结构

D. 物理系统

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12. 成功的测试是指运行测试用例后 ( )。

A. 未发现程序错误

B. 发现了程序错误

C. 证明程序正确

D. 改正了程序错误

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13. 若有一个计算类型的程序，它的输入量只有一个，其范围是从输入的角度考虑一组测试用例，设计这组测试用例的方法是（ ）

A. 条件覆盖法

B. 等价分类法

C. 边界值分析法

D. 错误推测法

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14. 对在数据流图中每一个命令的图形元素均给以定义是（ ）0501

A. 条目定义

B. 数据字典

C. 数据定义

D. 数据说明

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15. 在数据流图中用双杠表示（ ）。

A. 加工

B. 数据流

C. 数据存储

D. 数据的源点或终点

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16. 能够与软件需求分析、设计、编码相对应的软件测试是( )

A. 组装测试、确认测试、单元测试

B. 单元测试、组装测试、确认测试

C. 单元测试、确认测试、组装测试

D. 确认测试、组装测试、单元测试

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17. 在结构化的瀑布模型中，哪一个阶段定义的标准将成为软件测试中的系统测试阶段的目标（ ）。

A. 需求分析阶段

B. 详细设计阶段

C. 概要设计阶段

D. 可行性研究阶段

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18. 在设计测试用例时，应当包括（ ）

A. 合理的输入条件

B. 不合理的输入条件

C. 合理的和不合理的输入条件

D. 部分条件

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19. 人机界面的风格大致经过了（ ）代的演变。1202

A. 三

B. 四

C. 五

D. 六

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20. ( )是指为了适应计算机软硬件的变化而修改软件的过程。

A. 预防性维护

B. 适应性维护

C. 校正性维护

D. 完善性维护

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21. 结构化分析方法是一种预先严格定义需求的方法，它在实施时强调的是分析对象的（ ）

A. 控制流

B. 数据流

C. 程序流

D. 指令流

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22. 以下不属于逻辑覆盖的是（ ）。1402

A. 语句覆盖

B. 判定覆盖

C. 条件覆盖

D. 基本路径

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23. 最高程度的耦合为（ ）。

A. 无直接耦合

B. 数据耦合

C. 标记耦合

D. 控制耦合

E. 公共耦合

F. 内容耦合

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24. 下面( )是正确的说法。

A. 20世纪50年代提出了软件工程的概念

B. 20世纪60年代提出了软件工程概念

C. 20世纪70年代出现了客户机/服务器技术

D. 20世纪80年代软件工程学科达到成熟

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25. 程序的三种基本控制结构是（ ）。

A. 过程、子程序积分程序

B. 顺序、选择和重复

C. 递归、堆栈和队列

D. 调用、返回和转移

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26. 在软件工程项目中, 不随研发参与人数的增加而使软件的生产率增加的主要问题是( )。

A. 工作阶段间的等待时间

B. 生产原型的复杂性

C. 参与人员所需的工作站数

D. 参与人员之间的通信困难

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27. 软件质量保证应在（ ）阶段开始。

A. 需求分析

B. 设计

C. 编码

D. 投入使用

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28. 通过执行对象的操作改变对象的属性，但它必须通过（ ）的传递。

A. 接口

B. 消息

C. 信息

D. 操作

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29. 软件测试方法中，黑盒测试方法和白盒测试方法是常用的方法，其中黑盒测试方法主要用于测试（ ）。

A. 结构合理性

B. 软件外部功能

C. 程序正确性

D. 程序内部逻辑

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30. 软件维护费用高的主要原因是（ ）。

A. 人员少

B. 人员多

C. 生产率低

D. 生产率高

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31. 描述静态数据结构的概念模式是（ ）。0801

A. E-R图

B. DFD

C. 结构图

D. 框图

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32. 每个派生类应该当作基类的特殊化来开发,而基类所具有的公共界面成为派生类的共有界面的一个子集,这是软件设计的( )原则。

A. 动态联编

B. 多态性

C. 信息隐蔽

D. 继承性

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33. ( )指被测试程序不在机器上运行，而是采用人检测和计算机辅助静态分析的手段对程序进行测试。

A. 黑盒测试

B. 动态测试

C. 白盒测试

D. 静态测试

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34. 需求规格说明书的作用不应该包括（ ）

A. 软件设计的依据

B. 用户与开发人员对软件要做什么的共同理解

C. 软件验收的依据

D. 软件可行性研究的依据

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35. 软件开发的瀑布模型，一般都将开发过程划分为：分析、设计、编码和测试等阶段，一般认为可能占用人员最多的阶段是（ ）

A. 分析阶段

B. 设计阶段

C. 编码阶段

D. 测试阶段

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36. 模块具有如下几种基本属性：逻辑指模块的输入与输出;接口指模块实现什么功能;状态描述内部如何实现要求的功能及所需的数据;（ ）指该模块的运行环境。

A. 逻辑

B. 接口

C. 状态

D. 功能

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37. 面向对象的主要特征除对象唯一性、封装、继承外，还有（ ）

A. 多态性

B. 完整性

C. 可移植性

D. 兼容

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38. 以下不属于白盒测试技术的是（ ）1402

A. 逻辑覆盖

B. 基本路径测试

C. 循环覆盖测试 成人学历

D. 等价类划分

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39. 在软件设计中，设计复审是和软件设计本身一样重要的环节，其主要的目的和作用是为了能够（ ）

A. 减少测试工作量

B. 避免后期付出高代价

C. 保证软件质量

D. 缩短软件开发周期

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40. 从事物的组成部件及每个部件的属性、功能来认识事物。这种方法被称为（ ）的方法。0701

A. 面向对象

B. 面向数据

C. 面向过程

D. 面向属性

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41. 在软件质量因素中，软件在异常条件下仍能运行的能力称之为软件的（ ）

A. 可靠性

B. 健壮性

C. 可用性

D. 安全性

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42. 软件工程的出现主要是由于（ ）。

A. 程序设计方法学的影响

B. 其它工程科学的影响

C. 软件危机的出现

D. 计算机的发展

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43. 在数据流图中用箭头表示（ ）。

A. 加工

B. 数据流

C. 数据存储

D. 数据的源点或终点

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44. 为改正软件系统中潜藏的错误而进行的维护活动称为（ ）。1501

A. 纠错性维护

B. 适应性维护

C. 改善性维护

D. 预防性维护

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45. 不属于一般程序设计方法的是( )。

A. 模块化编程方法

B. 体系化编程方法

C. 结构化编程方法

D. OOP设计方法

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46. （ ）应当在应用分析之前进行，因为我们在了解问题之前应当对问题敞开思想考虑，不应加以限制。

A. 问题域分析

B. 高层分析

C. 实例的建立

D. 类的开发

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47. 下列模型属于成本估算方法的有（ ）

A. COCOMO模型

B. McCall模型

C. McCabe度量法

D. 时间估算法

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48. 瀑布模型是一种（ ）。

A. 整体开发模型

B. 非整体开发模型

C. 风险驱动模型

D. 对象驱动模型

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49. 下列属于维护阶段的文档是（ ）

A. 软件规格说明

B. 用户操作手册

C. 软件问题报告

D. 软件测试分析报告

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50. 软件生产过程中，需求信息由（ ）给出。0401

A. 程序员

B. 项目管理者

C. 软件分析设计人员

D. 软件用户

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51. 软件可行性研究的任务是从( )、经济可行性和社会可行性三个方面分析每种解决方法的可行性。

A. 效益可行性

B. 操作可行性

C. 运行可行性

D. 技术可行性

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52. 下面( )不属于选择OOL应该考虑的因素

A. 开发环境

B. 发展前景

C. 类库的可扩展性

D. 支持多继承

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53. 下面( )属于专用语言。

A. LISP

B. C

C. Pascal

D. Java

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54. 技术可行性要解决( )

A. 是否存在侵权

B. 成本效益问题

C. 运行方式可行

D. 技术风险问题

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55. 数据库设计时的概念数据模型一般用( )图表示。

A. PAD

B. E-R

C. E-P

D. HIPO

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56. 判定表由四部分组成：左上部列出（ ）。0802

A. 条件组合与动作之间的对应关系

B. 所有条件

C. 所有可能的动作

D. 可能的条件组合

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57. ( )指所开发的软件必须具备什么样的功能。

A. 环境需求

B. 功能需求

C. 用户界面需求

D. 性能需求

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58. 在面向对象软件开发方法中，类与类之间主要有以下结构关系（ ）

A. 继承和聚集

B. 继承和一般

C. 聚集和消息传递

D. 继承和方法调用

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59. 结构化程序设计理论认为，实现良好的程序结构要应用（ ）的分析方法。1301

A. 自顶向下

B. 自底向上

C. 面向对象

D. 基于组件

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60. 软件危机的主要原因是( )。

A. 软件本身特点及开发方法

B. 对软件的认识不够

C. 软件生产能力不足

D. 软件工具落后

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61. HLB是描述表面活性剂的亲水亲油平衡能力的参数，体现亲水能力与亲油能力的较量，下面表述正确的是（ ）

A. 表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大

B. 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大

C. 表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力

D. 表面活性剂的CMC越大其HLB值越小

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62. 《走进新药设计》是：

A. 线上课程

B. 线下课程

C. 面对面教学课程

D. 线上-线下混合课程

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63. 由于生物技术药物分子量大，结构复杂，性质不稳定，易变性、失活，设计生物技术药物口服制剂需要解决的问题为：（）

A. 避免首关效应，提高体内稳定性和生物利用度

B. 避免病人恶心呕吐

C. 提高溶解度

D. 研究代谢规律

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64. 1992 年 NO 被哪本杂志评选为“年度分子(molecule of the year)”？

A. 《Science》

B. 《Lancet》

C. 《Cell》

D. 《JAMA》

E. 《Nature》

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65. 生物技术药物的特点为功能多，作用广泛，以及：（）

A. 活性高，剂量低

B. 活性低

C. 剂量高

D. 活性低，剂量高

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66. 口服降钙素肠溶微粒释放要用：（）

A. 人工胃液、人工肠液

B. 人工唾液

C. 人工尿液

D. 人工血液

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67. 最早报道肿瘤细胞通过表达PD-L1实现免疫逃逸，为开发PD-1/PD-L1药物用于癌症治疗提供了重要理论依据的科学家是（）

A. James Allison

B. Gordon Freema

C. 陈列平

D. 本庶佑

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68. 生物技术药物，不是：（）

A. 从天然产物中提取分离得到的药物

B. 利用细菌、酵母等制备的药物

C. 利用昆虫、植物细胞、哺乳动物细胞等制备的药物

D. 利用生物体制备的药物

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69. 临床上，以清里热、解热毒为主要功效的中药板蓝根属于（ ）。

A. 清热解毒中药

B. 凉血药

C. 泻下药

D. 燥湿药

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70. 关于形成生物矿化蛋白纳米给药系统不涉及：（ ）

A. 有机毒素、生物毒素

B. 无机盐的金属离子

C. 蛋白质

D. 无机晶体被蛋白包裹的纳米复合物

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71. 以下错误的是：

A. 由于不良反应多，左旋多巴已不再是抗帕金森病的药物

B. 左旋多巴通过血脑屏障后在脑内在多巴脱羧酶的作用下生成多巴胺

C. 左旋多巴在外周多巴脱羧酶的作用下生成多巴胺，主要产生的是左旋多巴的不良反应。

D. 外周多巴脱羧酶抑制剂有效增加了左旋多巴控制帕金森病症状的效果

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72. 中药黄芩为唇形科植物黄芩的地下

A. 叶

B. 根

C. 茎

D. 花

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73. 阿司匹林的解热作用，主要由于：

A. 作用于外周，使PG合成减少

B. 抑制缓激肽的生成

C. 抑制内热原的释放

D. 作用于中枢，使PG合成减少

E. 以上均不是

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74. 阿片受体拮抗剂为：

A. 纳洛酮

B. 二氢埃托啡

C. 哌替啶

D. 吗啡

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75. 乳膏剂的基质为乳剂，通常采用什么方法制备？（ ）

A. 熔融法

B. 乳化法

C. 蒸发法

D. 复凝法

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76. 布洛芬的临床作用是：

A. 消炎镇痛

B. 抗病毒

C. 降血脂

D. 利尿

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77. 世界三大公共卫生问题是：艾滋病、结核和 ？

A. 天花

B. 疟疾

C. 鼠疫

D. 霍乱

E. 猪瘟

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78. 古人说：“形状如人，功参天地”，故名

A. 当归

B. 红花

C. 西红花

D. 人参

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79. 《走进新药设计》教学的基本手段是：

A. 专业知识介绍，配合实例说明

B. 借鉴文献

C. 参观实习

D. 实验实践

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80. 以下关于NO的叙述，哪一项是错误的？

A. 结构复杂的大分子

B. 大气污染物

C. 破坏臭氧层导致酸雨、甚至致癌

D. 化学毒剂应用于战争

E. 性质独特的信号分子

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81. 阿司匹林的抗炎镇痛作用靶点是：

A. COX1

B. COX2

C. COX1和COX2

D. 酪氨酸激酶

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82. 化学结构为 的药物是（ ）。

A. 阿司匹林

B. 贝诺酯

C. 安乃近

D. 对乙酰氨基酚

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83. 表面活性剂在乳剂形成过程中的作用是（ ）

A. 润湿作用

B. 乳化作用

C. 增溶作用

D. 防腐作用

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84. 不属于氯丙嗪临床应用的选项是（）

A. 精神分裂症

B. 顽固性呃逆

C. 洋地黄引起的呕吐

D. 前庭刺激所致晕动症

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85. 以下不属于抗流感病毒药是( )。

A. 阿昔洛韦

B. 奥司他韦

C. 金刚烷

D. 扎那米韦

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86. 氯丙嗪可用于治疗（）

A. 抑郁症

B. 晕动病呕吐

C. 癫痫大发作

D. 精神分裂症

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87. 格列卫的特点是（）

A. 口服用药

B. 专一性弱

C. 毒副作用大

D. 耐药现象高

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88. 中药黄芩最早出自于

A. 实用医学

B. 医学汇编

C. 神农本草经

D. 别录

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89. 目前市场占有率最高的靶向药物的靶点类型是：

A. 酶

B. 核酸

C. 细胞膜受体

D. 离子通道

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90. 药物与受体结合的构象称为（ ）。

A. 药效构象

B. 优势构象

C. 最低能量构象

D. 反式构象

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91. 丙肝是由什么病毒感染造成的（ ）。

A. HCV

B. HBV

C. HIV

D. SARS

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92. 癌症通常指

A. 炎症

B. 恶性肿瘤

C. 皮肤炎症

D. 内脏炎证

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93. 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间。

A. 血浆药物浓度

B. 有效血浓度

C. 血浆稳态浓度

D. 血浆蛋白结合率阈浓度

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94. 吗啡脱毒治疗使用的药物是

A. 阿托品

B. 美沙酮

C. 二氢埃托菲

D. 可待因

E. 喷他佐新

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95. 2000年，哪位科学家和本庶佑共同阐述了PD-1/PD-L1对人体T细胞的调控作用（ ）

A. James Allison

B. Gordon Freeman

C. 陈列平

D. Medarex研发人员

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96. 因下列哪一个科学贡献，我国本土科学家首次获诺贝尔医学奖？

A. 量子通讯

B. 纳米技术

C. 石墨烯

D. 克隆猕猴

E. 发现青蒿素

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97. 青霉素类的母核为β-内酰胺环与（ ）的稠合环。

A. 氢化噻唑环

B. 氢化噻嗪环

C. 氢化咪唑环

D. 氢化吡咯环

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98. 参一胶囊的主要活性成分是

A. 精油

B. 多糖

C. 人参皂苷（皂甙）Rg3

D. 挥发油

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99. 目前临床常见的血管生成抑制剂不包括（）

A. Bevacizumab

B. Sorafenib

C. Sunitinib

D. Erlotinib

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100. 当弗莱明看到培养基被污染的情况，留下了那句著名的评论：

A. 这很无聊啊。

B. 这很无感啊。

C. 这很有料啊。

D. 这很无趣啊。

E. 这很有趣啊。

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101. 扎那米韦的主要缺点是（ ）

A. 不能口服

B. 胃肠道反应

C. 疗效差

D. 作用时间短

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102. 以下不属于氯丙嗪诞生的意义（）

A. 开创了药物治疗精神疾病的历史

B. 精神药理学发展进入了黄金阶段

C. 无法改善精神分裂症患者的预后

D. 掀起了非住院化运动

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103. 含有板蓝根的制剂应用于治疗（ ）。

A. 冠心病

B. 糖尿病

C. 病毒性感冒

D. 高血压

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104. 青蒿素诞生的历史背景是：

A. 越南战争

B. 朝鲜战争

C. 两伊战争

D. 阿富汗战争

E. 抗日战争

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105. 我国本土科学家首次获诺贝尔医学奖，是因为发现了什么？

A. 红霉素

B. 激素

C. 青霉素

D. 维生素

E. 青蒿素

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106. 黄连中，具有抑制痢疾杆菌作用的是

A. 挥发油

B. 人参皂苷

C. 固体

D. 小檗碱（黄连素）

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107. 质量上乘的丹参，外皮颜色是

A. 黄色

B. 黄白色

C. 白色

D. 紫黑色

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108. 肿瘤分子靶向药格列卫从研发到FDA批准用于临床使用，前后经历（ ）

A. 4年

B. 5年

C. 8年

D. 10年

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109. 导致泡腾片崩解的二氧化碳气体，来源于：（）

A. 有机酸与无机碱遇水发生反应产生

B. 氯气燃烧产

C. 氢气燃烧产生

D. 催化反应产生

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110. 关于吗啡的止咳作用，下列描述正确的是（ ）

A. 只能用于无痰干咳患者

B. 可用于支气管炎引起的咳嗽

C. 必须和祛痰药合用

D. 可用于肺气肿患者的咳嗽

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111. 青霉素的发现者是：

A. 巴斯德

B. 弗莱明

C. 李时珍

D. 白求恩

E. 华佗

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112. 关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是：

A. 水钠潴留，引起局部水肿

B. 胃肠道反应最为常见

C. 凝血障碍，术前一周应停用

D. 过敏反应，哮喘、寻麻疹患者不宜用

E. 水杨酸反应是中毒表现

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113. 格列卫的适应症是（）

A. 淋巴细胞白血病

B. 髓细胞白血病

C. 混合细胞白血病

D. 慢性粒细胞性白血病

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114. 含有黄连素的制剂应用于治疗（）

A. 手足病

B. 所有疾病

C. 痢疾

D. 感染性病

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115. “走进新药设计”课程所属领域为

A. 药学

B. 人文科学

C. 理学

D. 工学

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116. 青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（ ）破坏而失去抗菌活性。

A. β-内酰胺环

B. 氢化噻唑环

C. 侧链酰胺

D. 酯基

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117. 以下哪位科学家从小鼠中分离、鉴定了PD-1基因 （）

A. James Allison

B. Gordon Freeman

C. 陈列平

D. 本庶佑

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118. 《走进新药设计》是：

A. 科普学习

B. 专业学习

C. 竞赛学习

D. 职业学习

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119. 奥司他韦可以治疗哪种病毒感染（ ）

A. 甲型和乙型流感

B. 甲型流感

C. 乙型流感

D. 孢疹病毒

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120. 我国本土科学家首次获诺贝尔医学奖，是因为发现了什么？

A. 红霉素

B. 激素

C. 青霉素

D. 维生素

E. 青蒿素

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121. 第一个上市的神经氨酸酶抑制剂是：

A. 奥司他韦

B. 扎那米韦

C. 金刚烷

D. 西乐葆

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122. 将叶酸修饰顺铂泡囊与对照组比较，可证实其主动靶向作用的是：（）

A. 叶酸修饰顺铂泡囊 +游离叶酸对照组

B. 空白胶束对照组

C. 空白脂质体对照组

D. 空白泡囊对照组

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123. 脂质体的特点错误的是（）

A. 缓释作用

B. 靶向性

C. 组织不相容性，毒副作用大

D. 保护药物提高稳定性

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124. “走进新药设计”课程，涉及学科为：

A. 药物化学、天然药物化学、药剂学、药理学

B. 文学

C. 物理学

D. 数学

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125. 具有隐形作用的载药微粒特性，描述错误的为：（ ）

A. 易于进入正常组织

B. 不易被清除

C. 可在血液长循环

D. 可促进药物进入靶部位，疗效好

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126. 当弗莱明看到培养基被污染的情况，留下了那句著名的评论：

A. 这很无聊啊。

B. 这很无感啊。

C. 这很有料啊。

D. 这很无趣啊。

E. 这很有趣啊。

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127. 弗莱明在什么方面作出了重大发现？

A. 青蒿素

B. 红霉素

C. 氯霉素

D. 土霉素

E. 青霉素

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128. 对包合物描述正确的是：（ ）

A. 利用高分子的空腔结构，经物理方法包载有机药物

B. 用小分子包载无机药物

C. 用小分子包载有机药物

D. 用小分子包载有机、无机药物

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129. 板蓝根醇提物、靛玉红、靛蓝可抑制乙型（ ）。

A. 肾脏病

B. 脑炎病毒

C. 高血压

D. 心脏病

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130. 患者对格列卫产生耐药的最主要原因是（）

A. 患者无法耐受

B. BCR-ABL基因的扩增

C. DNA修复

D. 药物转运蛋白缺失

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131. 含以下哪种特性的药物不宜制成乳剂：

A. 挥发性

B. 热不稳定

C. 难溶解

D. 遇水不稳定

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132. 主动靶向制剂，需要利用：（ ）

A. 抗体-抗原、配体-受体之间的作用力

B. 药物的溶解度和溶解速度

C. 外加磁场的作用力

D. 放射性元素发挥作用

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133. 哪位科学家发现了NO信号分子？

A. Furchgott

B. Jones

C. Smith

D. Wilson

E. David

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134. 下列优化先导化合物的途径是（ ）。

A. 生物电子等排

B. 组合化学

C. 自天然产物中

D. 随机筛选

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135. 阿司匹林解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是：

A. 激动中枢阿片受体

B. 抑制末梢痛觉感受器

C. 抑制PG的生物合成

D. 抑制传入神经的冲动传导

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136. 我国本土首位获诺贝尔医学奖的科学家是：

A. 屠呦呦

B. 莫言

C. 袁隆平

D. 杨振宁

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137. 1980年，内皮舒张因子被发现，这一拓展性的成果很快引起了世界上众多心血管生理及药理学家的兴趣，启发了对什么细胞功能多样性的认识？

A. 血管内皮细胞

B. 神经细胞

C. 上皮细胞

D. 心肌细胞

E. 骨骼肌细胞

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138. 我国本土首位获诺贝尔医学奖的科学家是：

A. 莫言

B. 袁隆平

C. 杨振宁

D. 屠呦呦

E. 钱学森

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139. 中药丹参为唇形科植物丹参的地下

A. 果实

B. 叶

C. 根及根茎

D. 花

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140. 以下不属于Sunitinib的靶点是（ ）

A. KIT

B. PDGFR

C. RET

D. ALX

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141. 靶向制剂不包括：（ ）

A. 中药汤剂

B. 被动靶向制剂

C. 主动靶向制剂

D. 物理化学靶向制剂

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142. 关于氯丙嗪的叙述正确的是（）

A. 本品结构中有噻唑母核

B. 氯丙嗪结构稳定，不易被氧化

C. 盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色

D. 盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C是为了促进药物吸收

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143. 纳米粒载药系统不具备以下哪项特点（ ）

A. 增强药效

B. 提高药物溶解度

C. 改变药理作用

D. 增强靶向性

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144. 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（ ），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。

A. 推电子基团

B. 吸电子基团

C. 极性基团

D. 空间位阻大的基团

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145. 下列关于“雪花膏”的描述不正确的是（ ）

A. 含水量高， 能与水混合，易于涂布、清洗

B. 药物释放及透皮吸收快

C. 贮存过程中易霉变，应添加一定防腐剂

D. 不可添加防腐剂

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146. 黄芩对急性、慢性、免疫性炎症模型均具有明显的

A. 氧化

B. 加重

C. 严重

D. 抗炎作用

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147. 乳膏剂的基本组成为乳剂基质和药物，一般不包括下列哪项（）

A. 药物

B. 水相

C. 油相

D. 增溶剂

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148. 参一胶囊主要应用于治疗

A. 心脏病

B. 高血压

C. 感冒

D. 癌症

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149. 青霉素的发现标志着 纪元即化学治疗黄金时代的开始，具有划时代的意义。

A. 抗真菌

B. 抗毒素

C. 抗炎症

D. 抗生素

E. 抗结核

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150. β-内酰胺类抗生素的作用机理是（ ）。

A. 为粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的形成

B. 为二氢叶酸合成酶抑制剂

C. 为β-内酰胺酶抑制剂

D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

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151. 全球第一个PD-1抑制剂率先在哪个国家获批（）

A. 美国

B. 日本

C. 瑞士

D. 德国

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152. 脂质体膜为类似细胞膜的磷脂双分子层，其主要为（）

A. PEG和胆固醇

B. PEG和磷脂

C. 胆固醇

D. 磷脂和胆固醇

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153. 左旋多巴的研发中重要的事件描述错误的是：（ ）

A. 1913年，从放线菌中分离纯化到了多巴

B. 1958年，研究发现多巴可能通过转化为多巴胺，从而逆转利血平带来的运动不能，获得2000年诺贝尔医学奖

C. 1969年，将消旋多巴换成左旋多巴后，临床实验取得重大成功，获得2001年诺贝尔医学奖

D. 1970年，左旋多巴上市，做为药物治疗帕金森病的金标准

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154. 黄芩苷经口服后，在肠道中水解生成

A. 固体

B. 挥发油

C. 黄芩素

D. 多个化合物

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155. 水包油（O/W）型乳膏俗称“雪花膏”，含水量较高容易霉变而变质，所以一般需添加以下哪种辅料防止这种现象的发生？（）

A. 抗氧化剂

B. 增塑剂

C. 防腐剂

D. 黏合剂

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156. 脂质体的特点错误的是（ ）

A. 可缓慢释放药物

B. 靶向性

C. 组织不相容，副作用大

D. 保护药物，提高稳定性

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157. 分子囊给药系统是指：（）

A. 包合物和生物矿化蛋白纳米粒

B. 注射乳剂

C. 口服乳剂

D. 外用乳剂

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158. 下列化合物中，属于丹参抗冠心病的脂溶性活性成分是

A. 人参皂苷

B. 大黄酸

C. 大黄素

D. 丹参酮（醌）IIA

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159. 黄芩水溶液对热板刺激法和化学刺激(扭体) 法疼痛模型均具有

A. 不确定

B. 严重

C. 镇痛作用

D. 加重

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160. 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。

A. 吸电子基团

B. 空间位阻大的基团

C. 酸性基团

D. 极性基团

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161. 从黄连中提取分离盐酸小檗碱的制备工艺，是利用了盐酸小檗碱：

A. 溶于氯仿

B. 溶于有机溶剂

C. 溶于甲醇

D. 不溶于水

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162. 中国女科学家屠呦呦发现青蒿素，是从哪里获取了灵感？

A. 《肘后备急方》

B. 《物种起源》

C. 《希波克拉底文集》

D. 《资治通鉴》

E. 《史记》

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163. 黄芩中的黄芩苷对内毒素诱导的发热模型和酵母诱导的发热模型，均具有（）

A. 氧化

B. 解热作用

C. 加重

D. 不确定

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164. 包合物可用作：（ ）

A. 药物载体

B. 促进药物挥发

C. 促进药物沉淀

D. 促进药物发生化学反应

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165. 1992 年 被《Science》评选为“年度分子”。

A. N2O3

B. CO2

C. NO2

D. CO

E. NO

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166. 脂质体用聚乙二醇（PEG）修饰可提高血液中循环时间，原因是：

A. 使脂质体表面光滑了

B. 使脂质体变大了

C. 降低被血液中巨噬细胞系统识别和吞噬的可能

D. 有利于药物稳定

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167. 下列哪一本古书的关键启示给这个诺贝尔医学奖带来了突破性进展？

A. 《神农本草经》

B. 《圣济总录》

C. 《温病条辨》

D. 《肘后备急方》

E. 《本草纲目》

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168. 中国女科学家屠呦呦，获得了什么奖项？

A. 诺贝尔生理学或医学奖

B. 诺贝尔化学奖

C. 诺贝尔经济学奖

D. 诺贝尔物理学奖

E. 诺贝尔文学奖

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169. 丹参是属于中药类别中的

A. 平喘药

B. 活血化瘀中药

C. 补药

D. 止咳药

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170. 依那普利的特点不包括

A. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶

B. 抑制心脏重构

C. 降低血压

D. 降低血钾水平

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171. 清热解毒类中药黄芩能较快解除红、热、肿、痛为特点的（）

A. 热证

B. 未知

C. 寒冷

D. 寒凉

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172. 以下不属于“人工冬眠”现象的是（ ）

A. 基础代谢上升

B. 组织耗氧量降低

C. 器官活动减少

D. 中枢神经系统稳定

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173. 阿司匹林是2-乙酰氧基-苯甲酸，其泡腾片设计时应注意：（ ）

A. 阿司匹林分子易水解，也受金属离子催化

B. 阿司匹林分子易聚合

C. 阿司匹林分子易氨解

D. 阿司匹林分子易挥发

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174. 人参主要含有挥发油、多糖和

A. 生物碱

B. 酚酸

C. 蒽醌

D. 人参皂苷（皂甙）

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175. 中药板蓝根出自于（ ）。

A. 书籍

B. 新修本草

C. 医学汇编

D. 别录

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176. 生物矿化制备的硫化铂蛋白纳米粒，在近红外光激发下，具有：（ ）

A. 精准识别肿瘤，杀伤肿瘤细胞的作用

B. 镇痛作用

C. 利尿作用

D. 退热作用

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177. 下列化合物中，属于丹参抗冠心病的水溶性活性成分是

A. 化合物

B. 丹参酚酸

C. 挥发油

D. 人参皂苷

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178. 制备阿司匹林泡腾片时要求：（）

A. 保持阿司匹林的酸性环境，并避免金属离子

B. 加强酸强碱溶液

C. 加强酸强碱+盐溶液

D. 用氨水熏蒸

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179. 关于卡托普利降压作用机制，错误的是：

A. 减少去甲肾上腺素的释放

B. 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少

C. 降低缓激肽的降解，增加缓激肽量

D. 减少醛固酮的分泌

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180. 具有镇痛消炎作用的药物是：

A. 克拉维酸

B. 依他尼酸

C. 乙酰水杨酸

D. 抗坏血酸

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181. 含有黄连素及盐酸小檗碱的中药及复方制剂，有软膏等皮肤适用的（ ）。

A. 糖浆

B. 口服液

C. 片剂

D. 外用制剂

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182. 人参主要含有挥发油、多糖和：

A. 生物碱

B. 酚酸

C. 蒽醌

D. 人参皂苷（皂甙）

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183. 以下不属于VEFGR2的重要作用的是（ ）

A. 促进原有血管基础上的有丝分裂

B. 增加血管通透性

C. 诱导血管生成

D. 激活肿瘤的转移

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184. 早在1883年，吩噻嗪类衍生物就已经合成出来，当时被用作（ ）

A. 杀虫药

B. 抗菌药

C. 抗病毒药

D. 漂洗剂

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185. 以下关于血管内皮生长因子（VEGF）描述错误的是（）

A. 为异源二聚体糖蛋白

B. 激活血管内皮细胞移动、增殖及分裂

C. 增加微血管通透性

D. 是促血管生长作用最强的有丝分裂原

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186. 临床上，以清里热、解热毒为主要功效的中药板蓝根属于：

A. 清热解毒中药

B. 凉血药

C. 泻下药

D. 燥湿药

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187. 白色念珠菌体外生物膜模型实验，抗真菌实验结果表明，盐酸小檗碱（小檗碱盐酸盐）具有（ ）。

A. 痢疾杆菌

B. 抗真菌作用

C. 杆菌

D. 葡萄球菌

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188. Bevacizumab的作用靶点是（）

A. VEGF

B. PDGFR

C. Raf

D. RET

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189. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）

A. 吸收

B. 通透性

C. 分布

D. 转化

E. 代谢

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190. 慢性粒细胞性白血病人中表达的是（ ）

A. RET

B. EGFR

C. ALK

D. BCR-ABL

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191. 下列药物中，具有抗血小板凝聚作用，可用于心血管系统疾病的预防和治疗的药物是（ ）。

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 安乃近

D. 布洛芬

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192. 增强多巴胺作用的药物不包括：

A. 多巴胺的前体药左旋多巴

B. 多巴受体激动药

C. 单胺氧化酶抑制药

D. 多巴胺受体阻断药

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193. 环糊精分别由6、7、8个葡萄糖分子，经α-1,4糖苷键连接，对酸不稳定，可被肠道菌群水解为葡萄糖。制备包合物常用的是：（）

A. β-环糊精及其衍生物

B. 蛋白质及其衍生物

C. 磷脂及其衍生物

D. 胆固醇及其衍生物

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194. 蛋白、多糖和脂质材料是常用的天然纳米载体材料，以下哪项不是常用材料（）

A. 蛋白质

B. 多糖

C. 脂类

D. 胆固醇

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195. 关于血管紧张素转化酶，正确的是：（ ）

A. 促进血管紧张素I转化为血管紧张素II

B. 促进血小板聚集

C. 减少缓激肽的降解

D. 不稳定

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196. 主动靶向制剂，需要利用：

A. 抗体-抗原、配体-受体之间的作用力

B. 药物的溶解度和溶解速度

C. 外加磁场的作用力

D. 放射性元素发挥作用

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197. 药物设计的基本目的是

A. 得到更便宜的药物

B. 得到更安全有效的药物

C. 使药物具有多个靶点

D. 更换药物靶点

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198. 《走进新药设计》的教学特点是：

A. 内容的模块化、知识的自主性、辅导的分级化为教学特点

B. 专业内容科普讲解为指导思想

C. 教师讲解-学生学习与练习-教师答疑与互动为教学方式

D. 专业知识介绍，配合实例说明为基本手段

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199. 奥司他韦可以治疗哪种病毒感染：

A. 甲型和乙型流感

B. 甲型流感

C. 乙型流感

D. 孢疹病毒

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200. 19世纪，人们才逐渐科学地正确认识到大多数的精神疾病都是由于脑部的异常导致的。遵循着这样的规律，人们也能够开始寻找有效的治疗方法，其中鼎鼎有名的就是（ ）

A. 用开水或冷水浸泡

B. 旋转疗法

C. 电休克疗法

D. 火红的铁钳烫肉体

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201. 某药在体内可被肝药酶灭活，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应可能会（ ）

A. 增强

B. 减弱

C. 不变

D. 无效

E. 相反

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202. 1674年，列文虎克用显微镜进行了广泛观察。由此，人类对自然的探索进入了（）世界。

A. 微生物

B. 宏观

C. 电子

D. 原子

E. 分子

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203. 叶酸修饰顺铂泡囊杀死癌细胞效果好，源于癌细胞表面比正常细胞

A. 叶酸受体的量过度表达

B. 微囊过量

C. 微球过量

D. 纳米粒过量

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204. 脂质体用聚乙二醇（PEG）修饰可提高血液中循环时间，原因是（）

A. 使脂质体表面光滑了

B. 使脂质体变大了

C. 降低被血液中巨噬细胞系统识别和吞噬的可能

D. 有利于药物稳定

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205. 在《中国药典》板蓝根药材标准的基础上，根据国际市场的要求，合理规定了部分农药和重金属控制指标。至此，国际标准化组织(ISO)正式发布了（）

A. 《玉红制剂》国际标准

B. 《人参提取物》国际标准

C. 《中医药——板蓝根药材》国际标准

D. 《红花制剂》国际标准

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206. 青霉素奇迹般的疗效，开启了利用抗菌物质杀灭人体内 新思路。

A. 病毒

B. 真菌

C. 肿瘤

D. 炎症

E. 致病菌

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207. 关于帕金森病，不正确的是

A. 一种神经退行性病变

B. 是一种单基因突变的遗传性疾病

C. 患者主要表现为进行性锥体外系功能障碍

D. 患者还会有嗅觉异常、便秘等非运动功能障碍性症状

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208. 为何帕金森病患者不直接口服补充多巴胺的主要原因：（ ）

A. 多巴胺不能通过血脑屏障

B. 多巴胺在胃肠道有较多的副作用

C. 多巴胺有较强的首过效应

D. 多巴胺半衰期太短

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209. 包合物的作用不包括：（ ）

A. 促进药物相互作用

B. 调节药物释放速率

C. 提高药物生物利用度

D. 降低药物毒副作用

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210. 《走进新药设计》教学的基本手段是：

A. 专业知识介绍，配合实例说明

B. 借鉴文献

C. 参观实习

D. 实验实践

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211. 人参中具有药理活性的成分有（）

A. 人参皂苷（皂甙）

B. 人参多糖

C. 人参挥发油

D. 菲醌

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212. 双黄连的组成有

A. 金银花

B. 黄芩

C. 连翘

D. 人参

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213. 癌细胞表面的PD-L1和T细胞表面的PD-1结合后会产生（）

A. 诱导T细胞凋亡瓦解

B. 抑制T细胞的增殖

C. T细胞的活性降低

D. 癌细胞获得自救

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214. 生物矿化蛋白纳米给药系统为：

A. 无机盐的金属离子，通过静电作用或特殊位点作用进入溶胀的蛋白质空腔

B. 发生沉淀反应，诱导无机纳米晶成核并生长

C. 形成无机晶体被蛋白包裹的纳米复合物

D. 化学作用促进其形成

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215. 黄连素新的药理作用有（）

A. 降血糖

B. 抗心律失常

C. 降压

D. 降血脂

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216. 氯丙嗪可影响的多巴胺通路包括（）

A. 黑质－纹状体通路

B. 中脑－边缘系统通路

C. 中脑－皮质通路

D. 结节－漏斗通路

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217. 脂质体制剂应用广泛，几乎可用于所有的给药途径，包括哪些给药方式?（）

A. 口服

B. 肌肉注射

C. 外用

D. 静脉注射

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218. 脂质体的具有哪些特点（）

A. 制备工艺简单

B. 生物相容性好

C. 靶向性

D. 长效缓释

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219. 阿司匹林泡腾片的辅料为：（）

A. 稀释剂

B. 泡腾剂

C. 粘合剂、润滑剂

D. 色香味调节剂：矫味剂、着色剂

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220. 丹参最早出自

A. 新药汇编

B. 中成药

C. 神农本草经

D. 书籍

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221. 卡托普利降压作用机制是

A. 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少

B. 降低缓激肽的降解，增加缓激肽量

C. 减少醛固酮的分泌

D. 促进前列腺素的合成

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222. 纳米粒载药系统的特点有哪些？（）

A. 提高药物稳定性

B. 增强药效，降低剂量

C. 延长作用时间

D. 靶向性

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223. 对药物分布有影响的因素是

A. 血浆蛋白的结合率

B. 药物剂型

C. 组织亲和力

D. 组织器官血流量

E. 药物理化性质

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224. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的理由包括

A. 对钝痛效果差

B. 治疗量即抑制呼吸

C. 致便秘

D. 易成瘾

E. 易引起体位性低血压

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225. 口服降钙素肠溶微粒的考察了以下项目：（）

A. 微粒粒径及其分布、载药量、包封率

B. 在人工胃液、肠液中的药物释放

C. 小鼠注射降糖药的降血糖实验

D. 大鼠口服降钙素微粒实验

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226. 乳膏剂理想的基质应具备哪些性质（）

A. 易于涂抹

B. 性质稳定

C. 无刺激

D. 良好的安全性

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227. 许多科学家为什么没有发现NO信号分子？

A. NO半衰期很短(约3-5s) ,很难被发现

B. 运气不好

C. NO结构实在太简单，被忽略了

D. 资金不足

E. 不够努力

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228. 板蓝根中，具有抗病毒作用的有（）

A. 告依春

B. 靛玉红

C. 靛蓝

D. 黄连素

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229. 卡托普利的不良反应有

A. 高血钾

B. 血管神经性水肿

C. 刺激性干咳

D. 低血压

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230. 叶酸修饰顺铂泡囊具有：（）

A. 因叶酸修饰产生主动靶向作用

B. 是被动靶向制剂

C. 能促进药物进入癌细胞，降低毒副作用

D. 可显著提高药效

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231. 哪三位科学家于1945年共同获得诺贝尔医学或生理学奖？

A. 弗莱明

B. 居里夫人

C. 钱恩

D. 白求恩

E. 弗洛里

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232. “走进新药设计”课程的主要内容为：

A. 化学药物的发现

B. 天然药物的发现

C. 药物制剂的设计

D. 药理学与新药研究

233. 科学家们已经发现了多种癌基因依赖性肿瘤，下列组合正确的是（）

A. HER2—乳腺癌

B. BCR-ABL—慢性粒细胞性白血

C. EGFR—非小细胞肺

D. BRAF—黑色素瘤

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234. “走进新药设计”课程的主要内容为：

A. 化学药物的发现

B. 天然药物的发现

C. 药物制剂的设计

D. 药理学与新药研究

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235. 临床中，含有丹参的制剂有

A. 片剂

B. 滴丸

C. 注射剂

D. 胶囊

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236. 与多巴相关的诺贝尔奖包括：

A. 多巴增加了脑内DA的水平，可以逆转利血平引起的运动不能。

B. 多巴和多巴胺对血压的影响

C. 把多巴换成左旋多巴治疗帕金森病取得巨大疗效

D. 多巴胺口服制剂通过血脑屏障治疗帕金森病

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237. 吗啡具有哪些药理学作用

A. 镇静

B. 抑制呼吸

C. 镇咳

D. 解痉平喘

E. 止泻

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238. 肿瘤血管形成的功能有（）

A. 为肿瘤提供氧及营养

B. 可运走代谢产物

C. 可促进肿瘤的侵袭和转移

D. 对各种治疗的反应降低

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239. 中国本土科学家首次获得诺贝尔科学类奖项（　　）

A. 极大地振奋了民族精神，增强了我们的民族自豪感

B. 这说明中国医药学是一个伟大的宝库

C. 是中医药对人类健康事业作出巨大贡献的体现

D. 是中国医学界迄今为止获得的最高奖项，也是中医药科研成果获得的最高奖项

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240. 阿司匹林具有以下哪些作用

A. 解热镇痛

B. 消炎抗风湿

C. 抑制血小板聚集

D. 抑制凝血酶原形成

E. 直接抑制体温调节中枢

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241. 乳剂具有以下哪些特点（）

A. 可制成固体剂型

B. 使用方便

C. 易于药物吸收

D. 可外用也可注射

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