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学起plus仪器分析作业答案
仪器分析
学校: 无
平台: 学起plus
题目如下:
1. 火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收及氢化物原子吸收法,它们的主要区别在于________
A. 所依据的原子吸收原理不同
B. 所采用的光源不同
C. 所利用的分光系统不同
D. 所采用的原子化方式不同
答案: 所采用的原子化方式不同
2. 可以概括三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是________
A. 辐射能量使气态原子外层电子产生发射光谱
B. 辐射能量使气态基态原子外层电子产生跃迁
C. 辐射能量与气态原子外层电子相互作用
D. 辐射能量使原子内层电子产生跃迁
答案: 辐射能量与气态原子外层电子相互作用
3. 锐线光源的作用是________
A. 发射出连续光谱,供待测元素原子蒸气吸收
B. 产生波长范围很窄的共振发射线,供待测元素原子蒸气吸收
C. 产生波长范围很窄的共振吸收线,供待测元素原子蒸气吸收
D. 照射待测元素原子蒸气,有利于原子化作用
答案: 产生波长范围很窄的共振发射线,供待测元素原子蒸气吸收
4. 经常用作参比电极的是________
A. 甘汞电极
B. pH玻璃电极
C. 惰性金属电极
D. 晶体膜电极
答案: 甘汞电极
5. 进行电解分析时,要使电解持续进行,外加电压应
A. 保持不变
B. 大于分解电压
C. 小于分解电压
D. 等于分解电压
答案: 大于分解电压
6. 离子选择性电极的结构中必不可少的部分是
A. 对特定离子呈能斯特响应的敏感膜
B. 内参比电极
C. 内参比溶液
D. 电极杆
答案: 对特定离子呈能斯特响应的敏感膜
7. 下列羰基化合物中C=O伸缩振动频率最高的是________
A. RCOR’
B. RCOCl
C. RCOF
D. RCOBr
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8. 原子吸收光谱光源发出的是( )
A. 单色光
B. 复合光
C. 白光
D. 可见光
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9. 符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置
A. 向长波方向移动
B. 向短波方向移动
C. 不移动,但峰高降低
D. 无任何变化
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10. 能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为________
A. n—σ*
B. σ—σ*
C. π—π*
D. n—π*
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11. 液相色谱中通用型检测器是( )
A. 紫外吸收检测器
B. 示差折光检测器
C. 热导池检测器
D. 氢焰检测器
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12. 下述操作中正确的是
A. 比色皿外壁有水珠
B. 手捏比色皿的磨光面
C. 手捏比色皿的毛面
D. 用报纸去擦比色皿外壁的水
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13. 在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在( )范围内。
A. 10~30cm
B. 20~50m
C. 1~2m
D. 2~5m
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14. 已知某条件下,用色谱法分离正辛烷的范第姆特方程式中的常数A=0.08cm,B=0.15cm2 s,C=0.03s,则最佳流速为________ cm/s
A. 4.48
B. 9.96
C. 2.24
D. 1.12
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15. 将纯苯与组分 i 配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为 0.435g时的峰面积为 4.00 cm2,组分 i 注入量为 0.653g 时的峰面积为 6.50 cm2,当组分 i 以纯苯为标准时,相对定量校正因子是________
A. 2.44
B. 1.08
C. 0.924
D. 0.462
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16. 当pH玻璃电极测量超出电极使用的pH范围的溶液时,测量值将发生"酸差"和"碱差"。"酸差"和"碱差"将使得所测量pH值分别________
A. 偏高和偏高
B. 偏低和偏低
C. 偏高和偏低
D. 偏低和偏高
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17. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括
A. 贮液器
B. 高压输液泵
C. 过滤器
D. 梯度洗脱装置
E. 进样器
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18. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于________
A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度系数不同
D. 内外参比电极不一样
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19. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为________的活度。
A. Cu2+
B. Cu(NH3)22+
C. Cu(NH3)42+
D. 三种离子之和
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20. 可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是________
A. 加入释放剂
B. 加入保护剂
C. 扣除背景
D. 采用标准加入法
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21. 组分A和B的保留时间分别为16.40和17.63分钟,峰底宽分别为1.11和1.21分钟,则其分离度为________
A. 0.96
B. 1.54
C. 1.06
D. 1.12
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22. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了( )
A. 恒温箱
B. 进样装置
C. 程序升温
D. 梯度淋洗装置
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23. 当载气流速远大于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为________
A. 摩尔质量大的气体
B. 摩尔质量小的气体
C. 中等摩尔质量的气体
D. 任何气体均可
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24. 分光光度计控制波长纯度的元件是( )
A. 棱镜+狭缝
B. 光栅
C. 狭缝
D. 棱镜
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25. 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是________
A. 阴极材料
B. 阳极材料
C. 内充气体
D. 灯电流
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26. 用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是
A. 钠
B. 碳
C. 铁
D. 硅
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27. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为( )
A. 甲醇/水(83/17)
B. 甲醇/水(57/43)
C. 正庚烷/异丙醇(93/7)
D. 乙腈/水(1.5/98.5)
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28. 下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定________
A. 折光仪
B. 原子发射光谱仪
C. 红外光谱仪
D. 电子显微镜
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29. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于________
A. 分子的振动
B. 分子的转动
C. 原子核外层电子的跃迁
D. 原子核内层电子的跃迁
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30. pH电极在使用前活化的目的是________
A. 去除杂质
B. 定位
C. 复定位
D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层
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31. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是( )
A. 贮液器
B. 输液泵
C. 检测器
D. 温控装置
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32. 进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽________
A. 没有变化
B. 变宽
C. 变窄
D. 不成线性
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33. 高效液相色谱.原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用( )水
A. 国标规定的一级.二级去离子水
B. 国标规定的三级水
C. 不含有机物的蒸馏水
D. 无铅(无重金属)水
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34. 某摄谱仪刚刚可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是
A. Si 251.61 ─ Zn 251.58 nm
B. Ni 337.56 ─ Fe 337.57 nm
C. Mn 325.40 ─ Fe 325.395 nm
D. Cr 301.82 ─ Ce 301.88 nm
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35. 气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的________
A. 保留值
B. 柱效
C. 分配系数
D. 分离度
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36. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来________
A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定
B. 确定配位数
C. 研究化学位移
D. 研究溶剂效应
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37. 选择固定液时,一般根据________原则
A. 沸点高低
B. 熔点高低
C. 相似相溶
D. 化学稳定性
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38. 用摄谱法进行元素定性分析时,测量感光板上的光谱图采用
A. 光度计
B. 测微光度计
C. 映谱仪
D. 黑度计
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39. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为
A. 分子既有振动又有转动运动,太复杂
B. 分子中有些振动能量是简并的
C. 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在
D. 分子某些振动能量相互抵消了
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40. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是________
A. 可以扩大波长的应用范围
B. 可以采用快速响应的检测系统
C. 可以抵消吸收池所带来的误差
D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差
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41. 以下四种化合物,能同时产生B吸收带、K吸收带和R吸收带的是
A.
B.
C.
D.
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42. 在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作?
A. 改变流动相的种类或柱子
B. 改变固定相的种类或柱长
C. 改变固定相的种类和流动相的种类
D. 改变填料的粒度和柱长
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43. 色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中________的差别
A. 沸点差
B. 温度差
C. 吸光度
D. 分配系数
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44. 当不考虑光源的影响时,下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是________
A. K
B. Ca
C. Zn
D. Fe
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45. 用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的________
A. 金属电极
B. 参比电极
C. 指示电极
D. 电解电极
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46. 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是
A. 原子光谱
B. 紫外光谱
C. 可见光谱
D. 红外光谱
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47. 原子吸收光谱测铜的步骤是
A. 开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数
B. 开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数
C. 开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数
D. 开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数
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48. 溶剂对电子光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性________
A. 不会引起吸收带形状的变化
B. 会使吸收带的最大吸收波长发生变化
C. 精细结构并不消失
D. 对测定影响不大
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49. 单点定位法测定溶液pH值时,用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是________
A. 为了校正电极的不对称电位和液接电位
B. 为了校正电极的不对称电位
C. 为了校正液接电位
D. 为了校正温度的影响
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50. 下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是( )
A. 没有用参比液进行调零调满
B. 比色皿外壁透光面上有指印
C. 缸差
D. 比色皿中的溶液太少
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51. 原子化器的作用是________
A. 将待测元素溶液吸喷到火焰中
B. 产生足够多的激发态原子
C. 将待测元素分子化合物转化成基态原子
D. 吸收光源发出的特征谱线
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52. 下列哪两种光源同是线光源________
A. W灯和空心阴极灯
B. 氘灯和Nernst灯
C. 激光和空心阴极灯
D. ICP光源和硅碳棒
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53. 原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广泛用于___的定量测定
A. 低含量元素
B. 元素定性
C. 高含量元素
D. 极微量元素
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54. 下列两种方法同属于吸收光谱的是________
A. 原子发射光谱和紫外吸收光谱
B. 原子发射光谱和红外光谱
C. 红外光谱和质谱
D. 原子吸收光谱和核磁共振谱
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55. 原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是
A. 控制燃烧速度
B. 增加燃气和助燃气预混时间
C. 提高试样雾化效率
D. 选择合适的吸收区域
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56. 属于禁戒跃迁的谱项是________
A. 32S1/2-32P3/2
B. 31S0-31D1
C. 31S1-31P1
D. 32S0-42P1
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57. 下列关于pH玻璃电极的叙述中,不正确的是________。
A. 是一种离子选择性电极
B. 可做指示电极
C. 电极电势与溶液的酸度有关
D. 可做参比电极
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58. 符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长位置( )
A. 向长波移动
B. 向短波移动
C. 不移动
D. 不移动,吸收峰值降低
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59. 红外光谱法, 试样状态可以是
A. 气体
B. 固体
C. 固体, 液体
D. 气体, 液体, 固体都可以
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60. 阳离子、阴离子及中性分子经高效毛细管电泳法分离,若电渗淌度大于阴离子的电泳淌度,则它们的先后流出顺序为( )
A. 阴离子、中性分子、阳离子
B. 中性分子、阴离子、阳离子
C. 阳离子、中性分子、阴离子
D. 阳离子、阴离子、中性分子
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61. 空间排斥色谱法的分离原理是________
A. 分配平衡
B. 吸附平衡
C. 离子交换平衡
D. 渗透平衡
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62. 电位分析法与下列哪一项无关________
A. 电动势
B. 参比电极
C. 指示电极
D. 指示剂
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63. 原子吸收谱线的多普勒变宽是由于________
A. 原子在激发态的停留时间
B. 原子的热运动
C. 原子与其它粒子的碰撞
D. 原子与同类原子的碰撞
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64. 在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是( )
A. 改变固定相种类
B. 改变流动相流速
C. 改变流动相配比
D. 改变流动相种类
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65. 原子发射光谱法是一种成分分析方法,可对约70种元素(包括金属及非金属元素)进行分析,这种方法常用于________
A. 定性
B. 半定量
C. 定量
D. 定性、半定量及定量
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66. 下列分子中,不能产生红外吸收的是________
A. CO2
B. H2O
C. SO2
D. H2
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67. 在原子吸收分光光度法中,可消除物理干扰的定量方法是
A. 标准曲线法
B. 标准加入法
C. 内标法
D. 直接比较法
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68. 矿石粉末的定性分析,一般选用下列哪种光源为好________
A. 交流电弧
B. 直流电弧
C. 高压火花
D. 等离子体光源
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69. 下列哪种方法是由外层电子跃迁引起的?________
A. 原子发射光谱和紫外吸收光谱
B. 原子发射光谱和核磁共振谱
C. 红外光谱和Raman光谱
D. 原子光谱和分子光谱
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70. 原子发射谱线的自吸现象是基于________
A. 不同粒子的碰撞
B. 外部磁场的作用
C. 外部电场的作用
D. 同类原子的作用
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71. 在测定溶液pH值时,需用标准pH缓冲溶液进行校正测定,其目的是
A. 消除温度的影响
B. 提高测定的灵敏度
C. 扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的K
D. 消除干扰离子的影响
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72. 原子吸收分光光度计由光源、_____、 单色器、 检测器等主要部件组成
A. 电感耦合等离子体
B. 空心阴极灯
C. 原子化器
D. 辐射源
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73. 在原子吸收分析中光源的作用是________
A. 提供式样蒸发和激发所需要的能量
B. 产生紫外光
C. 发射待测元素的特征谱线
D. 产生具有一定波长范围的连续光谱
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74. 在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析时采用的入射光为________
A. 白光
B. 单色光
C. 可见光
D. 紫外光
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75. 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带,在红外特征区有如下吸收峰:3400cm-1~2400cm-1 宽而强的吸收,1710cm-1。 则该化合物可能是:( )
A. 醛
B. 酮
C. 羧酸
D. 酯
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76. 某有色溶液的吸光度为0.300,则该溶液在同样厚度下的透光率为________
A. 30%
B. 50%
C. 70%
D. 10%
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77. 在原子吸收分析的理论中,用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是________
A. 光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多
B. 光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当
C. 吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多
D. 单色器能分辨出发射谱线,即单色器必须有很高的分辨率
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78. 原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰?________
A. 盐酸
B. 磷酸
C. 钠
D. 镁
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79. 色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是________
A. R≥0.1
B. R≥0.7
C. R≥1
D. R≥1.5
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80. 原子吸收光谱分析中,乙炔是( )
A. 燃气-助燃气
B. 载气
C. 燃气
D. 助燃气
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81. 电化学分析法检测的电参数不包括
A. 电阻
B. 电位
C. 电容
D. 电量
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82. 在发射光谱中,光源的作用是________
A. 发射出待测元素的特征光谱
B. 将试样蒸发、离解、原子化、激发,产生光辐射
C. 提供仪器照明
D. 辐射出试样的连续光谱
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83. 在气-液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间________
A. 作用力越小,保留值越小
B. 作用力越小,保留值越大
C. 作用力越大,保留值越大
D. 作用力越大,保留值越小
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84. 下面几种常用的激发光源中,激发温度最高的是________
A. 直流电弧
B. 交流电弧
C. 电火花
D. 高频电感耦合等离子体
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85. 下列说法正确的是________
A. 参比电极是提供电位测量标准的电极,它必须是去极化电极
B. 新用玻璃电极不用在水中浸泡较长时间
C. 离子选择电极电位选择系数Kpotij越大,该电极对i 离子测定的选择性越好
D. 控制电流电解分析法的选择性优于控制电位电解分析法
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86. 相对保留值是指某组分2与某组分1的________
A. 调整保留值之比
B. 死时间之比
C. 保留时间之比
D. 保留体积之比
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87. 欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为
A. 钨灯
B. 能斯特灯
C. 空心阴极灯
D. 氘灯
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88. 指示电极的电极电势与待测成分的浓度之间________
A. 符合能斯特方程式
B. 符合质量作用定律
C. 符合阿仑尼乌斯公式
D. 无定量关系
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89. 在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行( )的操作
A. 改变柱长
B. 改变填料粒度
C. 改变流动相或固定相种类
D. 改变流动相的流速
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90. 用分光光度法测定KCl中的微量I-时,可在酸性条件下,加入过量的KMnO4将I-氧化为I2,然后加入淀粉,生成I2-淀粉蓝色物质。测定时参比溶液应选
A. 蒸馏水
B. 含酸、KMnO4和淀粉的试剂空白
C. 含KMnO4的试样溶液
D. 不含KMnO4的试样溶液
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91. 下列因素,能使荧光强度变大的是( )
A. 升高温度
B. 形成氢键
C. 共轭效应
D. 重金属离子
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92. 在气-液色谱分析中,组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程?________
A. 吸附-脱附
B. 溶解-挥发
C. 离子交换
D. 空间排阻
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93. 在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为
A. 白光
B. 平行单色光
C. 平行可见光
D. 紫外光
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94. 在其它色谱条件不变时,若使理论塔板数增加 3 倍,对两个十分接近峰的分离度是________
A. 增加 1 倍
B. 增加 3 倍
C. 增加 4 倍
D. 增加 1.7 倍
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95. 原子吸收分析测定元素的灵敏度、准确度及干扰等,在很大程度上取决于
A. 空心阴极灯
B. 火焰
C. 原子化系统
D. 分光系统
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96. 仪器分析实验采用标准加入法进行定量分析, 它比较适合于
A. 大批量试样的测定
< 渝粤文库 p>B. 多离子组分的同时测定C. 简单组分单一离子的测定
D. 组成较复杂的少量试样的测定
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97. 已知:h=6.63×10-34 Js则波长为100nm的光子能量为________
A. 12.4 eV
B. 124 Ev
C. 12.4×105eV
D. 0.124 eV
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98. 当金属插入其金属盐溶液中,金属表面和溶液界面会形成双电层,所以产生电位差,此电位差为
A. 液接电位
B. 电极电位
C. 电动势
D. 膜电位
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99. Na原子的下列光谱线间哪个能发生跃迁?________
A. 32S1/2—43S1/2
B. 32P1/2—42D5/2
C. 32S1/2—32D5/2
D. 32S1/2—32P1/2
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100. 下面几种常用的激发光源中,分析的线性范围最大的是________
A. 直流电弧
B. 交流电弧
C. 电火花
D. 高频电感耦合等离子体
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101. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是
A. CH3-CHO
B. CH3-CO-CH3
C. CH3-CHOH-CH3
D. CH3-O-CH2-CH3
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102. 组分与固定液分子之间的作用力主要有________
A. 静电力和诱导力
B. 色散力
C. 氢键力
D. (1)、(2)和(3)
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103. 经常不用的pH电极在使用前应活化________
A. 20分钟
B. 半小时
C. 一昼夜
D. 八小时
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104. 分子光谱是由于________而产生的。
A. 电子的发射
B. 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动
C. 质子的运动
D. 离子的运动
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105. 带光谱是由下列哪一种情况产生的?________
A. 炽热的固体
B. 受激分子
C. 受激原子
D. 单原子离子
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106. 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池,则吸光度各为
A. 0.188/1.125
B. 0.108/1.105
C. 0.088/1.025
D. 0.180/1.120
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107. 某色谱峰峰底宽为50秒,保留时间为50分钟,则该柱子的理论塔板数为________
A. 57600
B. 19944
C. 10196
D. 230400
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108. 若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68,若要使它们完全分离,则柱长 (m) 至少应为________
A. 0.5
B. 2
C. 5
D. 9
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109. 与火焰原子吸收法相比,无火焰原子吸收法的重要优点为________
A. 谱线干扰小
B. 试样用量少
C. 背景干扰小
D. 重现性好
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110. 在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取________
A. 更细的载体
B. 最佳线速
C. 高选择性固定相
D. 增加柱长
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111. 气-液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是________
A. 改变载气流速
B. 增加柱温
C. 改变固定液的化学性质
D. 增加固定液的量,从 5% 到 10%
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112. 原子吸收光谱是基于气态原子对光的吸收符合_____,即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的
A. 多普勒效应
B. 光电效应
C. 朗伯-比尔定律
D. 乳剂特性曲线
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113. 对吸收带不产生影响的因素是( )
A. R带
B. E带
C. B带
D. K带
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114. 在原子吸收分光光度法中,配制与待测试样有相似组成的标准溶液,可减小
A. 光谱干扰
B. 基体干扰
C. 背景干扰
D. 电离干扰
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115. 光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。电磁辐射(电磁波)按其波长可分为不同区域,其中中红外区波长为________
A. 12820~4000cm-1
B. 4000~200 cm-1
C. 200~33 cm-1
D. 33~10 cm-1
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116. 石墨炉原子化器的原子化过程如下
A. 灰化、干燥、原子化和净化
B. 干燥、灰化、净化和原子化
C. 干燥、灰化、原子化和净化
D. 净化、干燥、灰化和原子化
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117. 甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于
A. 温度
B. 氯离子浓度
C. 钾离子浓度
D. 主体溶液的浓度
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118. 区分原电池正极和负极的根据是
A. 电极电位
B. 电极材料
C. 电极反应
D. 离子浓度
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119. ( )
A. 一氯甲烷
B. 丙酮
C. 1,3-丁二醇
D. 甲醇
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120. 不能采用原子发射光谱分析的物质是________
A. 碱金属和碱土金属
B. 稀土金属
C. 有机物和大部分的非金属元素
D. 过渡金属
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121. 一色谱柱长2米,总理论塔板数为1600。若将色谱柱的长度增加到4m,理论塔板数应当为________
A. 3200
B. 1600
C. 800
D. 400
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122. 为了减少试液与标准溶液之间的差异(如基体、粘度等)引起的误差,可以采用________进行定量分析。
A. 标准曲线法
B. 标准加入法
C. 导数分光光度法
D. 补偿法
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123. 空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源________
A. 原子荧光法
B. 紫外-可见吸收光谱法
C. 原子发射光谱法
D. 原子吸收光谱法
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124. 在光学分析法中,采用硅碳棒作光源的是________
A. 原子光谱
B. 分子光谱
C. 可见分子光谱
D. 红外光谱
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125. 下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器
A. 紫外检测器
B. 荧光检测器
C. 安培检测器
D. 蒸发光散射检测器
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126. 控制适当的吸光度范围的途径不可以是
A. 调整称样量
B. 控制溶液的浓度
C. 改变光源
D. 改变定容体积
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127. 用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x%~10-6 % 的十种元素时,应该选择的光源为________
A. 直流电弧光源
B. 交流电弧光源
C. 火花光源
D. ICP
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128. M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为
A. 正极
B. 参比电极
C. 阴极
D. 阳极
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129. 相对响应值s'或校正因子f'与下列哪个因素无关?________
A. 基准物
B. 检测器类型
C. 被测试样
D. 载气流速
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130. 荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度________
A. 高
B. 低
C. 相当
D. 不一定谁高谁低
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131. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是
A. 单质
B. 纯物质
C. 混合物
D. 任何试样
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132. 下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光?________
A. 铬原子吸收 359.35nm,发射 357.87nm
B. 铅原子吸收 283.31nm,发射 283.31nm
C. 铅原子吸收 283.31nm,发射 405.78nm
D. 铊原子吸收 377.55nm,发射 535.05nm
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133. 在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为
A. KBr 晶体在 4000~ 400cm -1 范围内不会散射红外光
B. KBr 在 4000~ 400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
C. KBr 在 4000~ 400 cm-1 范围内无红外光吸收
D. 在 4000~ 400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射
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134. 下列用于高效液相色谱的检测器,( )检测器不能使用梯度洗脱。
A. 紫外检测器
B. 荧光检测器
C. 蒸发光散射检测器
D. 示差折光检测器
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135. 用气相色谱法定性是依据________
A. 色谱峰面积
B. 色谱峰高
C. 色谱峰宽度
D. 保留时间
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136. 用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为( )
A. 石英
B. 塑料
C. 硬质塑料
D. 玻璃
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137. 在进行发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 必须
A. 它的所有谱线均要出现
B. 只要找到2~3条谱线,
C. 只要找到2~3条灵敏线
D. 只要找到1条灵敏线
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138. 下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数?________
A. 入射波长
B. 待测溶液浓度
C. 光源强度
D. 吸收池厚度
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139. 下面说法正确的是________
A. 用玻璃电极测定溶液的pH值时,它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B. 在用玻璃电极测定pH>9的溶液时,它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C. pH玻璃电极有内参比电极,因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和
D. 以上说法都不正确
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140. 在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药的残留量,应选用下述哪种检测器?________
A. 热导池
B. 氢火焰离子化
C. 电子捕获
D. 火焰光度
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141. 不是高液相色谱仪中的检测器是( )
A. 紫外吸收检测器
B. 红外检测器
C. 差示折光检测
D. 电导检测器
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142. 下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是________
A. C=O
B. C-H
C. C=C
D. O-H
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143. 在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是________
A. 铁谱
B. 铜谱
C. 碳谱
D. 氢谱
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144. 原子吸收和原子荧光分析的光谱干扰比火焰发射分析法的光谱干扰( )
A. 多
B. 相当
C. 不能确定谁多谁少
D. 少
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145. 电位法测定时,溶液搅拌的目的
A. 缩短电极建立电位平衡的时间
B. 加速离子的扩散,减小浓差极化
C. 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
D. 破坏双电层结构的建立
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146. 气相色谱检测器“基线噪音”增大的主要原因是( )
A. 检测器被污染
B. 样品基体复杂
C. 进样量过大
D. 载气流速过大
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147. 在高效液相色谱流程中,试样混合物在( )中被分离
A. 检测器
B. 记录器
C. 色谱柱
D. 进样器
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148. 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是________
A. 波长接近
B. 挥发率相近
C. 激发温度相同
D. 激发电位和电离电位相近
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149. 波数(σ)是指________
A. 每厘米内波的振动次数
B. 相邻两个波峰或波谷间的距离
C. 每秒钟内振动的次数
D. 一个电子通过1V电压降时具有的能量
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150. 原子发射光谱仪中光源的作用是
A. 提供能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发
B. 提供能量使试样灰化
C. 将试样中的杂质除去,消除干扰
D. 得到特定波长和强度的锐线光谱
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151. 用气相色谱法定量通常根据________
A. 色谱峰面积
B. 保留时间
C. 保留体积
D. 相对保留值
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152. 玻璃膜电极使用的内参比电极一般是________
A. 甘汞电极
B. 标准氢电极
C. Ag-AgCl电极
D. 氟电极
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153. 指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差
A. 溶质的离解作用
B. 杂散光进入检测器
C. 溶液的折射指数增加
D. 改变吸收光程长度
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154. 在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器
A. 荧光检测器
B. 示差折光检测器
C. 电导检测器
D. 吸收检测器
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155. 区分电解池阴极和阳极的根据是
A. 电极电位
B. 电极材料
C. 电极反应
D. 离子浓度
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156. 应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为________
A. 热导池检测器
B. 氢火焰离子化检测器
C. 电子捕获检测器
D. 火焰光度检测器
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157. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?
A. 0.5μm
B. 0.45μm
C. 0.6μm
D. 0.55μm
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158. 对于下列关于1.0 mol L-1 CuSO4溶液的陈述,哪些是正确的?________
A. 改变入射光波长,ε亦改变
B. 向该溶液中通NH3时,ε不变
C. 该溶液的酸度不同时,ε相等
D. 改变入射光波长,ε不变
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159. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是( )
A. 提高柱温
B. 降低板高
C. 降低流动相流速
D. 减小填料粒度
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160. 高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是( )
A. 流通池
B. 光源
C. 分光系统
D. 检测系统
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161. 下列操作中,不正确的是( )
A. 拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面,切勿触及透光面
B. 比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干,不能用力擦拭,以保护透光面
C. 在测定一系列溶液的吸光度时,按从稀到浓的顺序进行以减小误差
D. 被测液要倒满比色皿,以保证光路完全通过溶液
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162. GC的分离原理是基于分配系数K 的大小,对于气-固色谱法而言,各组分之间的分离是依据于________
A. 溶解能力大小
B. 沸点的高低
C. 熔点的高低
D. 吸附能力大小
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163. 苯分子的振动自由度为 C
A. 18
B. 12
C. 30
D. 31
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164. 分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为________
A. X射线区
B. 紫外区
C. 紫外和可见区
D. 红外区
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165. 已知某组分在一根1米长的色谱柱的有效塔板数为1600块,调整保留时间为100秒,则半高峰宽为________秒
A. 11.8
B. 5.9
C. 23.6
D. 47.2
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166. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( )
A. 分配色谱法
B. 排阻色谱法
C. 离子交换色谱法
D. 吸附色谱法
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167. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是________
A. 光源的个数
B. 单色器的个数
C. 吸收池的个数
D. 单色器和吸收池的个数
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168. 紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是________
A. 多普勒变宽
B. 自吸现象
C. 分子吸收特征
D. 原子吸收特征
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169. 电位滴定法不需要________
A. 滴定管
B. 参比电极
C. 指示电极
D. 指示剂
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170. 红外光可引起物质能级跃迁的类型有________
A. 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁
B. 分子内层电子能级的跃迁
C. 分子振动能级及转动能级的跃迁
D. 分子转动能级的跃迁
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171. 如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜?________
A. 归一化法
B. 外标法
C. 内标法
D. 标准工作曲线法
国家开放大学 pan style="color:red">答案:请关注【青年搜题】微信公众号,发送题目获取正确答案。
172. 下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高?________
A. →*
B. n→*
C. →*
D. n→*
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173. 载体填充的均匀程度主要影响________
A. 涡流扩散
B. 分子扩散
C. 气相传质阻力
D. 液相传质阻力
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174. 在液相色谱中,在以下条件中,提高柱效最有效的途径是________
A. 减小填料粒度
B. 适当升高柱温
C. 降低流动相的流速
D. 降低流动相的粘度
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175. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定________
A. 碱金属元素和稀土元素
B. 碱金属和碱土金属元素
C. Hg和As
D. As和 Hg
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176. 原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是( )
A. 透镜
B. 单色器
C. 光电倍增管
D. 原子化器
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177. 摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的 (I-光强, N基-基态原子数,S-分析线对黑度差, c-浓度, I-分析线强度, S-黑度)?
A. I -N基
B. S -lgc
C. I - lgc
D. S-lgN基
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178. 光学分析法中使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围约为________
A. 10~400nm
B. 400~750nm
C. 0.75~2.5mm
D. 0.1~100cm.
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179. 符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时,其最大吸收峰的波长位置( )
A. 向长波方向移动
B. 向短波方向移动
C. 不移动
D. 移动方向不确定
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180. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力( )
A. 组分与流动相
B. 组分与固定相
C. 组分与流动相和固定相
D. 组分与组分
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181. 玻璃电极使用前浸泡的目的是
A. 清洗电极
B. 校正电极
C. 活化电极
D. 湿润电极
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182. 原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的?________
A. 辐射能使气态原子外层电子激发
B. 辐射能使气态原子内层电子激发
C. 电热能使气态原子内层电子激发
D. 电热能使气态原子外层电子激发
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183. H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为________
A. 3
B. 4
C. 5
D. 2
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184. 欲测定血清中游离钙的浓度,可用
A. 络合滴定法
B. 原子吸收分光光度法
C. 可见分光光度法
D. 直接电位法
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185. 以下四种气体不吸收红外光的是
A. H2O
B. CO2
C. HCl
D. N2
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186. 棱镜或光栅可作为
A. 滤光元件
B. 聚焦元件
C. 分光元件
D. 感光元件
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187. 两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关?________
A. 检测器灵敏度的高低
B. 选择性的大小
C. 分配次数的多少
D. 分配系数之差的大小
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188. 影响谱线变宽的主要因素是
A. 自然变宽
B. 热变宽
C. 压力变宽
D. 场致变宽
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189. AAS测量的是( )
A. 溶液中分子的吸收
B. 蒸汽中分子的吸收
C. 溶液中原子的吸收
D. 蒸汽中原子的吸收
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190. 某符合比耳定律的有色溶液,当浓度为c时,其透光度为T0;若浓度增加1倍,此时吸光度为________
A. T0/2
B. 2T0
C. -2 lgT0
D. (-lgT0)/2
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191. 共振线是具有________的谱线
A. 激发电位
B. 最低激发电位
C. 最高激发电位
D. 最高激发能量
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192. 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题,可能的原因包括( )。
A. 比色皿没有放正位置
B. 比色皿配套性不好
C. 比色皿毛面放于透光位置
D. 比色皿润洗不到位
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193. 检验可见及紫外分光光度计波长正确性时,应分别绘制的吸收曲线是 ( )。
A. 甲苯蒸汽
B. 苯蒸汽
C. 镨钕滤光片
D. 重铬酸钾溶液
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194. 参比溶液的种类有( )。
A. 溶剂参比
B. 试剂参比
C. 试液参比
D. 褪色参比
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195. 在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中,下列操作正确的是( )。
A. 在保证稳定和合适光强输出的情况下,尽量选用较低的灯电流
B. 使用较宽的狭缝宽度
C. 尽量提高原子化温度
D. 调整燃烧器的高度,使测量光束从基态原子浓度最大 渝粤题库 的火焰区通过
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196. 用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况,它可以判断( )。
A. 氧化还原反应的方向
B. 氧化还原反应进行的程度
C. 氧化还原反应突跃的大小
D. 氧化还原反应的速度
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197. 膜电位的建立是由于( )。
A. 溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
B. 溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
C. 内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
D. 溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果
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198. 下列关于空心阴极灯使用描述正确的是( )。
A. 空心阴极灯发光强度与工作电流有关
B. 增大工作电流可增加发光强度
C. 工作电流越大越好
D. 工作电流过小,会导致稳定性下降
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199. 下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源( )。
A. 钨灯
B. 氘灯
C. 直流电弧
D. 空心阴极灯
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200. 在下列措施中,( )不能消除物理干扰。
A. 配制与试液具有相同物理性质的标准溶液
B. 采用标准加入法测定
C. 适当降低火焰温度
D. 利用多通道原子吸收分光光度计
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201. 原子吸收分光光度计的主要部件是( )。
A. 单色器
B. 检测器
C. 高压泵
D. 光源
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202. 用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是: lg R = b lg C + lg a
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203. 填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
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204. 高效液相色谱分析不能分析沸点高,热稳定性差,相对分子量大于400的有机物。
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205. 如果两组份的分配系数(K)或分配比(k)不相等,则两组份一定能在色谱柱中分离。( )
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206. 紫外-可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后,能发射可见光的性质来进行检测的。
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207. 液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。
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208. 在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收,因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。( )
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209. 单道双光束原子吸收分光光度计,既可以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响。
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210. 在不同荧光波长下绘制的激发光谱,其最大激发光波长不同。( )
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211. 应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间的立体色谱光谱图。
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212. 高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱,一般可在室温下操作。
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213. 高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
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214. 凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。
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215. 保护柱是在安装在进样环与分析柱之间的,对分析柱起保护作用,内装有与分析柱不同固定相。
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216. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。
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217. 在液相色谱法中,约70-80%的分析任务是由反相键合相色谱法来完成的。
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218. 紫外-可见光度检测器因对流动相温度和流速敏感,所以不能用于梯度洗脱。( )
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219. 反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。
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220. 有紫外可见吸收的物质一定有荧光,有荧光的物质一定有紫外可见吸收。( )
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221. 由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高,因此只能采取阀进样。
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222. 分配系数大的组分比移植大,分配系数小得组分比移植小。( )
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223. 在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。
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224. 流动相流速越大,传质阻力项越大,柱效能越低。( )
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225. 气相色谱仪只适合于气体样品的分离、分析。( )
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226. 红外光谱中,化学键的力常数K越大,原子折合质量µ越小,则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在低波数区,相反则出现在高波数区。
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227. 朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析,又适用于UV-VIS和IR的定量分析。
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228. 高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
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229. 高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
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230. 摩尔吸光系数与溶液浓度、液层厚度无关,而与入射波长、溶剂性质和温度有关。( )
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231. 液相色谱中,化学键合固定相的分离机理是典型的液-液分配过程。
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232. 激发光的波长对荧光物质的荧光强度没有影响。( )
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233. 高效液相色谱分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗脱。
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234. 检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。
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235. 高效液相色谱流动相过滤效果不好,可引起色谱柱堵塞。
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236. 在高效液相色谱仪使用过程中,所有溶剂在使用前必须脱气。
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