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安徽继续教育药理学（护理）作业答案

药理学（护理）

学校: 无

平台: 安徽继续教育

题目如下：

1. 1. 肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:

A. 治疗作用

B. 后遗效应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 副反应

答案: 副反应

2. 2. 促进药物生物转化的主要酶系统是:

A. 单胺氧化酶

B. 细胞色素P-450酶系统

C. 辅酶Ⅱ

D. 葡萄糖醛酸转移酶

E. 水解酶

答案: 细胞色素P-450酶系统

3. 3. 药物产生副作用的药理基础是:

A. 药物的剂量太大

B. 药物代谢慢

C. 用药时间过久

D. 药物作用的选择性低

E. 病人对药物反应敏感

答案: 药物作用的选择性低

4. 4. 弱酸性药物在碱性尿液中:

A. 解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢

B. 解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢

C. 解离多,在肾小管再吸收少,排泄快

D. 解离少,在肾小管再吸收少,排泄快

E. 以上都不对

答案: 解离多,在肾小管再吸收少,排泄快

5. 5. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:

A. 作用点改变

B. 作用机制改变

C. 作用性质改变

D. 最大效应改变

E. 作用强度改变

答案: 作用强度改变

6. 6. 下列有关t1/2的描述中,错误的是:

A. 一般是指血浆药物浓度下降一半的量

B. 一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

C. 按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的

D. t l/2反映药物在体内消除速度的快慢

E. t1/2可作为制定给药方案的依据

答案: 一般是指血浆药物浓度下降一半的量

7. 7. 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:

A. 左旋体

B. 右旋体

C. 消旋体

D. 大分子化合物

E. 以上都可能

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8. 8. 下列关于药物作用机制的描述中不正确的是:

A. 改变细胞周围环境的理化性质

B. 参与或干扰细胞物质代谢过程

C. 对某些酶有抑制或促进作用

D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E. 以上都不对

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9. 9. 药物作用的两重性是指:

A. 治疗作用与副作用

B. 治疗作用与不良反应

C. 对症治疗与对因治疗

D. 预防作用与治疗作用

E. 原发作用与继发作用

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10. 10. 药物的治疗量是指:

A. 最小有效量到极量之间的剂量

B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

D. 半数有效量到半数致死量之间的剂量

E. 以上均不是

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11. 11. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

A. 药物作用增强

B. 药物代谢加快

C. 药物转运加快

D. 药物排泄加快

E. 暂时失去药理活性

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12. 12. 药物的半数致死量(LD50)是指:

A. 抗生素杀死一半细菌的剂量

B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C. 产生严重副作用的剂量

D. 引起半数实验动物死亡的剂量

E. 致死量的一半

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13. 13. 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?

A. 药物的生物转化皆在肝脏进行

B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

C. 肝药酶的作用专一性很低

D. 有些药可抑制肝药酶活性

E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性

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14. 14. 药物与血浆蛋白结合:

A. 是永久性的

B. 加速药物在体内的分布

C. 是可逆的

D. 对药物主动转运有影响

E. 促进药物排泄

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15. 15. 生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的?

A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小,易吸收

B. 弱酸性药物在碱性环境解离度小,易吸收

C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收

D. 弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易吸收

E. pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值

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16. 16. 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?

A. 药物从浓度高侧向低侧扩散

B. 不消耗能量而需载体

C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

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17. 17. 某弱酸性药物pKa＝3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约:

A. 10％

B. 90％

C. 99％

D. 99.9％

E. 99.99％

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18. 18. 酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:

A. 解离↑，再吸收↑，排出↓

B. 解离↓，再吸收↑，排出↓

C. 解离↓，再吸收↑，排出↑

D. 解离↑，再吸收↓，排出↑

E. 解离↑，再吸收↓，排出↓

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19. 19. 竞争性拮抗剂具有的特点是:

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时,不能产生效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变

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20. 20. 药物的灭活和消除速度决定其:

A. 起效的快慢

B. 作用持续时间

C. 最大效应

D. 后遗效应的大小

E. 不良反应的大小

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21. 21. 按一级动力学消除的药物,其半衰期:

A. 随用药剂量而变

B. 随给药途径而变

C. 随血浆浓度而变

D. 随给药次数而变

E. 固定不变

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22. 22. 药物通过血液进人组织间液的过程称:

A. 吸收

B. 分布

C. 贮存

D. 再分布

E. 排泄

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23. 23. 一个好的受体激动剂应该是:

A. 高亲和力,低内在活性

B. 低亲和力,高内在活性

C. 低亲和力,低内在活性

D. 高亲和力,高内在活性

E. 高脂溶性,短t1／2

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24. 24. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A. 治疗量

B. 无效量

C. 极量

D. LD50

E. 中毒量

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25. 25. 药物作用开始快慢取决于:

A. 药物的吸收过程

B. 药物的消除过程

C. 药物的转运方式

D. 药物的光学异构体

E. 药物的表观分布容积(Vd)

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26. 26. 下列属于局部作用的是:

A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用

B. 利多卡因的抗心律失常作用

C. 洋地黄的强心作用

D. 苯巴比妥的镇静催眠作用

E. 硫喷妥钠的麻醉作用

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27. 27. 与药物吸收无关的因素是:

A. 药物的理化性质

B. 药物的剂型

C. 给药途径

D. 药物与血浆蛋白的结合率

E. 药物的首过效应

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28. 28. 副作用是:

A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B. 应用药物不恰当而产生的作用

C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D. 停药后出现的作用

E. 预料以外的作用

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29. 29. 吸收是指药物进入:

A. 胃肠道过程

B. 靶器官过程

C. 血液循环过程

D. 细胞内过程

E. 细胞外液过程

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30. 30. 影响生物利用度较大的因素是:

A. 给药次数

B. 给药时间

C. 给药剂量

D. 给药途径

E. 年龄

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31. 31. 以下哪项不属不良反应?

A. 久服四环素引起伪膜性肠炎

B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 以上都不是

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32. 32. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是

A. 《神农本草经》

B. 《神农本草经集注》

C. 《新修本草》

D. 《本草纲目》

E. 《本草纲目拾遗》

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33. 33. 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10％左右,这说明该药:

A. 活性低

B. 效能低

C. 首过代谢显著

D. 排泄快

E. 以上均不是

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34. 34. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

A. .药物的作用强度

B. 药物的剂量大小

C. 药物的脂/水分配系数

D. 药物是否具有亲和力

E. 药物是否具有效应力(内在活性)

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35. 35. “药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:

A. 用动物实验研究药物的作用

B. 用离体器官进行药物作用机制的研究

C. 收集客观实验数据进行统计学处理

D. 用空白对照作比较、分析、研究

E. 在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用

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36. 36. 影响药物体内分布的因素不包括:

A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力

B. 局部器官血流量

C. 给药途径

D. 血脑屏障作用

E. 胎盘屏障作用

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37. 37. 有关药物排泄的描述,错误的是:

A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄

B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多, 排泄慢

C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢

D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄

E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

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38. 38. 药物效应动力学(药效学)是研究:

A. 药物的临床疗效

B. 药物的作用机制

C. 药物对机体的作用规律

D. 影响药物疗效的因素

E. 药物在体内的变化

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39. 39. 几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:

A. 毒性愈大

B. 毒性愈小

C. 安全性愈小

D. 安全性愈大

E. 治疗指数愈高

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40. 40. 对受体亲和力高的药物,它在机体内:

A. 排泄慢

B. 排泄快

C. 吸收快

D. 产生作用所需的浓度较低

E. 产生作用所需的浓度较高

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41. 41. 零级动力学消除的药物半衰期保持不变

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42. 42. 副反应一般是由于药物选择性低引起的

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43. 43. 我们最早的一部药物学专著是《新修本草》

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44. 44. 药物发挥作用除了需要有亲和力还需要有内在活性

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45. 45. 一级消除动力学是指恒比消除

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46. 46. 简单扩散是指药物借助细胞膜水性通道而进行的夸膜转运

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47. 47. 有首过消除的药物机体可利用的有效药物量减少

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48. 48. 竞争性拮抗药使激动药的量效曲线平行右移

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49. 49. 肝肠循环影响了药物的排泄过程

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50. 50. EC50越小则效价强度越小

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51. 1. 异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是

A. 中枢兴奋症状

B. 体位性低血压

C. 舒张压升高

D. 心悸或心动过速

E. 急性肾功能衰竭

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52. 2. 肾上腺素作用于下列哪些受体，引起心血管作用

A. α和β1受体

B. α和β2受体

C. α、β1和β2受体

D. β1受体

E. β1和β2受体

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53. 3. 选择性α1受体阻断剂是：

A. 氯丙嗪

B. 哌唑嗪

C. 异丙嗪

D. 丙米嗪

E. 二氮嗪

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54. 4. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 地高辛

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55. 5. 外周血管痉挛性疾病可选用：

A. 山莨菪碱

B. 异丙肾上腺素

C. 酚妥拉明

D. 普萘洛尔

E. 间羟胺

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56. 6. 哌唑嗪属于：

A. α1受体阻断药

B. α1受体激动药

C. M受体阻断药

D. β1受体激动药

E. β1受体阻断药

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57. 7. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 多巴胺

D. 麻黄碱

E. 去甲肾上腺素

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58. 8. 去甲肾上腺素作用消失主要是通过

A. MAO代谢灭活

B. COMT代谢灭活

C. 被平滑肌细胞摄取

D. 被突触前膜摄取

E. 以上都不是

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59. 9. 普萘洛尔的临床应用不正确的是：

A. 抗心绞痛

B. 抗心律失常

C. 调血脂

D. 辅助治疗甲亢

E. 抗高血压

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60. 10. 对β受体阻断药描述正确的是：

A. 可使心率加快、心排出量增加

B. 升高眼内压作用

C. 促进脂肪分解

D. 促进肾素分泌

E. 有时可诱发或加重哮喘发作

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61. 11. 多巴胺舒张肾血管是由于

A. 激动β受体

B. 阻断α受体

C. 激动M胆碱受体

D. 激动多巴胺受体

E. 使组胺释放

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62. 12. “肾上腺素作用翻转”是指：

A. 给予α受体阻滞药后出现降压效应

B. 给予β受体阻滞药后出现升压效应

C. 由于血压升高，使脑血管被动扩张

D. 收缩压升高，舒张压不变或下降

E. 以上都不是

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63. 13. 有关毛果云香碱的不良反应，以下说法中错误的是

A. 眼科局部用药一般无明显不良反应

B. 口服给药一般无明显不良反应

C. 滴眼时应压迫眼内眦，防止药液吸收产生副作用

D. 剂量过大时可出现M受体过度兴奋症状。

E. 可用阿托品对抗

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64. 14. 可用于治疗充血性心衰的药物是：

A. 麻黄碱

B. 育亨宾

C. 酚妥拉明

D. 美卡拉明

E. 沙丁胺醇

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65. 15. 误食毒蕈碱中毒可选用何药治疗

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 碘解磷定

D. 美加明

E. 毒扁豆碱

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66. 16. 给β受体阻滞药后，异丙肾上腺素的降压作用将会：

A. 出现升压效应

B. 进一步降压

C. 先升压再降压

D. 减弱

E. 导致休克发生

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67. 17. 关于乙酰胆碱，以下说法错误的是

A. 激动M、N胆碱受体

B. 静脉注射小剂量Ach可舒张全身血管

C. 对心脏起负性作用

D. 兴奋胃肠道平滑肌

E. 扩瞳作用

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68. 18. 毛果芸香碱不具有的药理作用是

A. 腺体分泌增加

B. 心率减慢

C. 眼内压降低

D. 促进胃肠道平滑肌收缩

E. 促进骨骼肌收缩

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69. 19. 普萘洛尔减慢心率的机制是：

A. 激动心脏β受体

B. 激动神经节N1受体

C. 阻断心脏β受体

D. 阻断交感神经末梢突触前膜受体

E. 扩张外周血管

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70. 20. 下列哪项不是β受体阻断药的适应症：

A. 高血压

B. 甲状腺机能亢进

C. 窦性心动过速

D. 心绞痛

E. 支气管哮喘

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71. 21. 以下不属于胆碱酯类的M胆碱受体激动药是

A. 乙酰胆碱

B. 毛果芸香碱

C. 醋甲胆碱

D. 卡巴胆碱

E. 贝胆碱

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72. 22. 激动β受体可引起

A. 心脏兴奋，皮肤、黏膜和内脏血管收缩

B. 心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小

C. 支气管收缩，冠状血管扩张

D. 代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小

E. 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解

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73. 23. 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

A. 防止过敏性休克

B. 中枢镇静作用

C. 局部血管收缩，促进止血

D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E. 防止出现低血压

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74. 24. 以下关于烟碱的描述，不正确的是

A. 又称尼古丁

B. 是烟叶中的主要成分

C. 具有药用价值

D. 对ＮＮ受体的作用呈双相性

E. 能够激动ＮＮ受体和ＮM受体

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75. 25. 女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给以下何种药物治疗？

A. 毛果芸香碱

B. 新斯的明

C. 阿托品

D. 肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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76. 26. 对乙酰胆碱叙述错误的是

A. 激动N胆碱受体，也激动M胆碱受体

B. 化学性质稳定，遇水不易分解

C. 作用十分广泛

D. 在体内为胆碱酯酶破坏

E. 无临床实用价值

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77. 27. 可用于治疗上消化道出血的药物是

A. 麻黄碱

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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78. 28. 心源性休克选用哪种药物治疗?

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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79. 29. 麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是

A. 升压作用弱、持久，易引起耐受性

B. 作用较强、不持久，能兴奋中枢

C. 作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D. 可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

E. 无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

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80. 30. 关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是：

A. 久用不能突然停药

B. 支气管哮喘者忌用

C. 心脏传导阻滞者忌用

D. 心绞痛患者忌用

E. 严重左室心功能不全者忌用

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81. 31. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 阿拉明

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82. 32. 对β1和β2受体都能明显阻断的药物是：

A. 酚妥拉明

B. 酚苄明

C. 阿替洛尔

D. 普萘洛尔

E. 美托洛尔

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83. 33. 后马托品用于治疗

A. 缓慢型心律失常

B. 晕动病

C. 胃、十二指肠溃疡

D. 散瞳、查眼底

E. 过速型心律失常

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84. 34. 心血管系统作用类似于去甲肾上腺素的药物是

A. 去氧肾上腺素(苯肾上腺素)

B. 卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)

C. 对硫磷

D. 新斯的明

E. 毛果芸香碱

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85. 35. 男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率140次/分，体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗？

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 氯解磷定

D. 吗啡

E. 哌替啶

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86. 36. 休克无尿病人禁用

A. 去甲肾上腺素

B. 阿托品

C. 多巴胺

D. 间羟胺

E. 肾上腺素

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87. 37. 酚妥拉明治疗顽固性心力衰竭的药理作用是：

A. 扩张冠脉血管，增加供氧量

B. 降低心脏后负荷，减少耗氧量

C. 降低心脏前负荷，减少耗氧量

D. 扩张外周小血管，减轻心脏后负荷

E. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

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88. 38. 兼患高血压的支气管哮喘急性发作应选用

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴胺

C. 麻黄碱

D. 肾上腺素

E. 酚妥拉明

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89. 39. β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是：

A. 促进组胺释放

B. 阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩

C. 拟胆碱作用

D. 拟组胺作用

E. 阻断α受体

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90. 40. 下列药物中降压的同时伴心率减慢的是：

A. 依那普利

B. 美托洛尔

C. 米诺地尔

D. 氨氯地平

E. 甲基多巴

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91. 41. 近年来普萘洛尔用于治疗甲状腺功能亢进。

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92. 42. 酚妥拉明在临床上可以治疗外周血管痉挛性疾病。

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93. 43. 儿童验光配镜时，最好用阿托品，而不是后马托品

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94. 44. 有机磷酸酯类中毒的解救宜选用足量阿托品，联合胆碱酯酶复活药

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95. 45. 小剂量多巴胺具有舒张肾血管，增加肾血流量，用于急性肾衰治疗

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96. 46. 乙酰胆碱激动N胆碱受体，也激动M胆碱受体，化学性质十分稳定，不易分解，具有重要的临床实用价值。

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97. 47. 新斯的明通过抑制AChE而发挥作用，用于治疗重症肌无力。

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98. 48. 阿托品是M受体阻断剂，对眼睛的作用是缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

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99. 49. 卡维地洛是新型的肾上腺素受体阻断药，有内在拟交感活性。

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100. 50. 毛果芸香碱对眼睛的作用表现是瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹。

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