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安徽继续教育药物制剂技术作业答案
药物制剂技术
学校: 无
平台: 安徽继续教育
题目如下:
1. 1. 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的( )。
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 合并
答案: 絮凝
2. 2. 乳剂的附加剂不包括( )。
A. 乳化剂
B. 抗氧剂
C. 增溶剂
D. 防腐剂
答案: 增溶剂
3. 3. 不属于液体制剂的是( )。
A. 合剂
B. 芳香水剂
C. 溶胶剂
D. 注射剂
答案: 注射剂
4. 4. 关于溶液剂的制法叙述错误的是( )。
A. 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B. 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入
C. 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D. 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
答案: 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入
5. 5. 关于处方的叙述不正确的是( )。
A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
C. 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
答案: 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
6. 6. 有关疏水胶的叙述错误者为( )。
A. 系多相分散体系
B. 粘度与渗透压较大
C. 表面张力与分散媒相近
D. 分散相与分散媒没有亲和力
答案: 粘度与渗透压较大
7. 7. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是( )。
A. 合剂
B. 胶囊剂
C. 气雾剂
D. 溶液剂
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8. 8. 药剂学的研究不涉及的学科( )。
A. 数学
B. 化学
C. 经济学
D. 生物学
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9. 9. 下列为外用液体药剂的为( )。
A. 合剂
B. 含漱剂
C. 糖浆剂
D. 滴剂
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10. 10. 下列不属于常用防腐剂的是( )。
A. 羟苯酯类
B. 山梨酸
C. 苯扎溴铵
D. 山梨醇
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11. 11. 下面有关容积比叙述不正确的是( )。
A. 指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B. 可以用来比较混悬剂的稳定性
C. 可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D. 若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定
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12. 12. 不属于液体制剂的是( )。
A. 搽剂
B. 灌肠剂
C. 醑剂
D. 注射液
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13. 13. 对液体药剂的质量要求错误的是( )。
A. 液体制剂均应澄明
B. 制剂应具有一定的防腐能力
C. 内服制剂的口感应适宜
D. 含量应准确
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14. 14. 不宜制成混悬剂的药物是( )。
A. 毒药或剂量小的药物
B. 难溶性药物
C. 需产生长效作用的药物
D. 为提高在水溶液中稳定性的药物
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15. 15. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为( )。
A. 药品
B. 方剂
C. 制剂
D. 成药
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16. 16. 药剂学概念正确的表述是( )。
A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
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17. 17. 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是( )。
A. 1%-2%
B. 2%-5%
C. 5%-15%
D. 10%-15%
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18. 18. 混悬剂的质量评价不包括( )。
A. 粒子大小的测定
B. 絮凝度的测定
C. 溶出度的测定
D. 流变学测定
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19. 19. 作为药用乳化剂最合适的HLB值为( )。
A. 2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B. 4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C. 3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D. 8(W/O型);6-10(O/W型)
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20. 20. 制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( )。
A. 制成酯类
B. 制成盐类
C. 加助溶剂
D. 采用复合溶剂
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21. 21. 有关吐温-80的叙述中,正确的是( )。
A. 系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯
B. 系亲水性非离子型表面活性剂
C. 在临界浓度以上,增溶作用变强
D. 本品HLB值在5以下
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22. 22. 糖浆剂根据用途不同分为( )。
A. 单糖浆
B. 药物糖浆
C. 矫味糖浆
D. 姜糖浆
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23. 23. 可考虑制成混悬剂的是( )。
A. 难溶性药物
B. 剧毒药
C. 为了使药效缓慢、持久
D. 为了制成高浓度的液体制剂
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24. 24. 在药剂学中有乳剂类型的剂型是( )。
A. 注射剂
B. 软膏剂
C. 气雾剂
D. 液体药剂
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25. 25. 紫外线灭菌法适用于( )。
A. 表面灭菌
B. 无菌室空气灭菌
C. 蒸馏水的灭菌
D. 药液的灭菌
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26. 1. 对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )。
A. 过筛制粒
B. 流化喷雾制粒
C. 喷雾干燥制粒
D. 压大片法制粒
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27. 2. 制颗粒的目的不包括( )。
A. 增加物料的流动性
B. 避免粉尘飞扬
C. 减少物料与模孔间的摩擦力
D. 防止药物的分层
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28. 3. 一步制粒法指的是( )。
A. 流化沸腾制粒
B. 高速搅拌制粒
C. 压大片法制粒
D. 过筛制粒
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29. 4. 可作为肠溶衣的高分子材料是( )。
A. 羟丙基甲基纤维素(HPMC)
B. 丙烯酸树脂Ⅱ号
C. Eudragit E
D. 羟丙基纤维素(HPC)
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30. 5. 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )。
A. 30%~70%
B. 1%~10%
C. 10%~20%
D. 75%~95%
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31. 6. 散剂的质量检查不包括( )。
A. 粒度
B. 水分
C. 卫生学
D. 崩解度
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32. 7. 包衣时加隔离层的目的是( )。
A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
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33. 8. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )。
A. 稀释剂
B. 崩解剂
C. 粘合剂
D. 抗粘着剂
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34. 9. 关于粉碎叙述正确的是( )。
A. 粉碎机由于性能,粉碎粒径不可能达到纳米级
B. 气流式粉碎机产热不适于热敏物料
C. 胶体磨可用于液体分散系的粉碎
D. 冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关
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35. 10. 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )。
A. 淀粉
B. 糖粉
C. 可压性淀粉
D. 硫酸钙
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36. 11. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )。
A. 组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
C. 含低共熔组分时,应避免共熔
D. 剂量小的毒剧药,应制成倍散
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37. 12. 对散剂特点的错误表述是( )。
A. 比表面积大、易分散、奏效快
B. 便于小儿服用
C. 制备简单、剂量易控制
D. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
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38. 13. 溶液片叙述正确的是( )。
A. 适用于儿童,吞服药片有困难的病人
B. 可用于难溶性药物
C. 一般用于漱口、消毒
D. 溶解时有大量气泡产生
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39. 14. 同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是( )。
A. 苯甲醇
B. 苯扎溴铵
C. 盐酸普鲁卡因
D. 苯甲酸钠
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40. 15. 可用直接压片的辅料是( )。
A. 淀粉
B. 乳糖
C. 糖粉
D. L~HPC
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41. 16. 关于混合的叙述不正确的是( )。
A. 混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
B. 等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
C. 剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
D. 混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀
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42. 17. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )。
A. 改善原辅料的流动性
B. 增大物料的松密度,使空气易逸出
C. 减小片剂与模孔间的摩擦力
D. 避免粉末分层
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43. 18. 颗粒剂的质量检查不包括( )。
A. 粒度
B. 水分
C. 溶散时限
D. 卫生学
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44. 19. 散剂的特点不正确的是( )。
A. 比表面积大,易分散、起效快
B. 可容纳多种药物
C. 制备简单
D. 稳定性较好
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45. 20. 关于咀嚼片的叙述,错误的是( )。
A. 硬度宜小于普通片
B. 不进行崩解时限检查
C. 一般在胃肠道中发挥局部作用
D. 口感良好,较适用于小儿服用
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46. 21. 关于粘合剂的叙述错误的是( )。
A. 淀粉浆的浓度不能大于15%
B. CMC~Na常用于可压性差的药物
C. HPC易溶于冷水
D. 干HPMC可直接做粘合剂
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47. 22. 影响药物溶液降解的外界因素有( )。
A. pH值
B. 药物分配系数
C. 环境的温度
D. 溶剂的介电常数
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48. 23. 关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是( )。
A. 适量淀粉可增加片剂的孔隙率,加速其崩解
B. 颗粒硬度较大,片剂的崩解较慢
C. 压力大,片剂的孔隙率及孔隙径较小,难以崩解
D. 塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小
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49. 24. 下面属于混悬剂中常用润湿剂的是( )。
A. 聚山梨酯类
B. 聚氧乙烯脂肪醇醚
C. 聚氧乙烯蓖麻油类
D. 磷脂类
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50. 25. 下列哪些条件可将其制成混悬剂( )。
A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
D. 使药物产生缓释作用
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51. 1. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 硬度
D. 含量
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52. 2. 包糖衣时,包隔离层的目的是( )。
A. 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B. 为了尽快消除片剂的棱角
C. 使其表面光滑平整、细腻坚实
D. 为了片剂的美观和便于识别
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53. 3. 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的( )。
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗粘着性
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54. 4. 靶向制剂属于( )。
A. 第一代制剂
B. 第二代制剂
C. 第三代制剂
D. 第四代制剂
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55. 5. 下列哪项为包糖衣的工序( )。
A. 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D. 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
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56. 6. 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因( )。
A. 颗粒中细粉太多
B. 颗粒过干
C. 弹性复原率大
D. 硬度不够
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57. 7. 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械( )。
A. 球磨机
B. 锤击式粉碎机
C. 胶体磨
D. 气流式粉碎机
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58. 8. 散剂按组成药味多少来分类可分为( )。
A. 分剂量散与不分剂量散
B. 单散剂与复散剂
C. 溶液散与煮散
D. 吹散与内服散
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59. 9. 干法制粒的方法有( )。
A. 一步制粒法
B. 挤压制粒法
C. 喷雾制粒法
D. 强力挤压法
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60. 10. 单冲压片机调节片重的方法为( )。
A. 调节下冲下降的位置
B. 调节下冲上升的高度
C. 调节上冲下降的位置
D. 调节上冲上升的高度
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61. 11. 液体制剂常用的防腐剂有( )。
A. 尼泊金类
B. 苯甲酸钠
C. 山梨酸
D. 苯甲
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62. 12. 片剂包衣的目的是( )。
A. 掩盖药物的不良气味
B. 增加药物的稳定性
C. 控制药物释放速度
D. 避免药物的受过效应
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63. 13. 剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取( )。
A. 过筛制粒压片
B. 空白颗粒压片
C. 高速搅拌制粒压片
D. 粉末直接压片
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64. 14. 关于散剂的叙述正确的是( )。
A. 散剂包装与贮存的重点是防潮
B. 为防止吸潮,散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下
C. 为减少吸潮,应选择CRH大的辅料
D. 粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义
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65. 15. 关于剂型分类的叙述正确的是( )。
A. 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B. 按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C. 浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D. 芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型
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66. 16. 关于片剂的描述哪些是正确的
A. 外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快,而内外加法片剂的溶有出度较外加快
B. 润滑剂按其作用可分为三类即助流剂,抗粘合剂和润滑剂,抗粘合剂主要降低颗粒对冲模的粘附性
C. 十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂
D. 糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料,但粉衣总的主要材料为淀粉
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67. 17. 下列有关片剂的成型的叙述中正确的是( )。
A. 物料受压时,产生热量,是相邻接触点发生熔融,压力解除后,重新形成“固体桥”,使相邻颗粒联接
B. 药物塑性较大,则可压性好,弹性较大,则可压性差
C. 药物的溶点较高则利于形成“固体桥”,所以在其它条件相同时,药物溶点减低,片剂硬度大
D. 颗粒一般应有适宜含水量,含水量太多,易发生粘冲,太低则不利于压片
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68. 18. 下列有关包糖衣过程叙述不正确的是( )。
A. 包隔离衣层的目的为防止糖浆中的水分被片芯吸收,以滑石粉为包衣料
B. 包粉衣层常用胶浆水包衣料,其可增加衣层厚度,掩盖片剂原有棱角
C. 包糖衣主要分为包隔离层,包粉衣层,糖衣层,有色包衣层,打光这五步
D. 打光是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性,常用川蜡
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69. 19. 关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的( )。
A. 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程
B. 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏
C. 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D. 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
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70. 20. 处方包括( )。
A. 医师处方
B. 协定处方
C. 法定处方
D. 法律处方
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