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安徽继续教育药事管理与法规作业答案

药事管理与法规

微信公众号:青鸟搜题

学校: 安徽继续教育

题目如下：

1. 1. 基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是

A. 60%

B. 80%

C. 90%

D. 100%

答案: 100%

2. 2. 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会

B. 国家市场监督管理总局

C. 国家中医药管理局

D. 工业和信息化部

答案: 工业和信息化部

3. 3. 《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括

A. 对行政机关做出的警告行政处罚不服的

B. 对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的

C. 对认政法办理行政机关没有办理行政许可事项的

D. 对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

答案: 对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

4. 4. 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A. 药品检验人员执业许可

B. 药品生产许可

C. 进口药品上市许可

D. 执业药师执业许可

答案: 药品检验人员执业许可

5. 5. 某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出

A. 行政许可

B. 行政处罚

C. 行政复议

D. 行政诉讼

E. 行政指导

答案: 行政诉讼

6. 6. 国家对新药审批时进行的检验属于

A. 抽查检验

B. 注册检验

C. 生产检验

D. 指定检验

E. 复验

答案: 注册检验

7. 7. 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括

A. 公共卫生体系

B. 医疗服务体系

C. 医疗保障体系

D. 药品供应保障体系

E. 医药卫生监管体系

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8. 8. 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

A. 甲省药品监督管理部门

B. 甲省工商行政管理部门

C. 乙市药品监督管理部门

D. 乙市工商行政管理部门

E. 丙县药品监督管理部门

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9. 9. 下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的

A. 目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增

B. 目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整

C. 目录中的“甲药目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品

D. 目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品

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10. 10. 到2020年，我国深化医药卫生体制改革的总体目标应达到

A. 覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立

B. 覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度初步建立

C. 覆盖全国居民的基本医疗卫生制度全部建立

D. 覆盖农村居民的基本医疗卫生制度基本建立

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11. 11. 下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B. 《医疗机构药事管理规定》

C. 《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》

D. 《药品注册管理办法》

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12. 12. 执业药师的继续教育中，每年的学分需达到

A. 不少于15学分

B. 不少于10学分

C. 不少于45学分

D. 5学分

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13. 13. 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会

B. 人力资源和社会保障部

C. 国家发展和改革委员会@商务部

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14. 14. 进行药品质量监督检验的机构是

A. 国家市场监督管理总局

B. 中国食品药品检定研究院

C. 国家药典委员会

D. 工商行政部门

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15. 15. 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是

A. 香港、澳门,台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试

B. 不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试

C. 执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构

D. 在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

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16. 16. 国家药品质量公告发布前，涉及内容的核实由

A. 国家卫生和计划生育委员会

B. 省级卫生行政部门负责

C. 国家食品药品监督管理局负责

D. 省级药品监督管理部门负责

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17. 17. 药品零售连锁企业经批准可以销售

A. 麻醉药品

B. 第一类精神药品

C. 疫苗

D. 第二类精神药品

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18. 18. 下面内容不属于执业药师职责范畴的是

A. 指导公众合理使用处方药

B. 指导公众合理使用非处方药

C. 执行药品不良反应报告制度

D. 为无处方患者提供用药处方

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19. 19. 根据《2010－2015年药品电子监管工作计划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是

A. 首先对基本药物实施全品种电子监管

B. 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节

C. 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗

D. 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管

E. 采用一步到位方式，对所用的药品实施电子监管

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20. 20. 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

A. 中国食品药品检定研究院

B. 国家药品监督管理部门药品审评中心

C. 国家药品监督管理部门药品评价中心

D. 国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

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21. 21. 医药卫生体制改革的基本原则包括

A. 以人为本

B. 立足国情

C. 统筹兼顾

D. 政事分开

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22. 22. 张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年，关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有

A. 张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件

B. 若张某取得《执业药师资格证书》，即可以执业药师身份执业

C. 若张某取得《执业药师资格证书》，只能在其户籍所在地注册

D. 张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育

E. 张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续

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23. 23. 《中国药典》修订周期为

A. 2年

B. 3年

C. 5年

D. 7年

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24. 24. 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于的结果由药品监督管理部门

A. 抽查检验

B. 注册检验

C. 生产检验

D. 指定检验

E. 复验

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25. 25. 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起

A. 行政复议

B. 行政诉讼

C. 行政许可

D. 行政处罚

E. 行政赔偿

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26. 26. 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

A. 抽查检验

B. 注册检验

C. 生产检验

D. 指定检验

E. 复验

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27. 27. 关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法是

A. 建立健全公共卫生服务体系

B. 加快建设多层次医疗保障体系

C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系

D. 建立健全以药物制度为基础的药品供应保障关系

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28. 28. 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A. 中国食品药品检定研究院

B. 国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C. 国家药品监督管理部门药品评价中心

D. 国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

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29. 29. 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会

B. 人力资源和社会保障部

C. 国家发展和改革委员会@商务部

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30. 30. 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会

B. 人力资源和社会保障部

C. 国家发展和改革委员会

D. 商务部

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31. 31. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A. 常见药品不良反应

B. 轻微药品的不良反应

C. 新的药品不良反应

D. 严重药品不良反应

E. 药品群体不良事件

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32. 32. 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，关于基本药物使用的说法正确的是

A. 政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物

B. 政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物

C. 举办的医疗机构可不配备基本药物

D. 基本药物全部纳入甚本医疗保障药品报销目录

E. 基本药物报销比例可略高于非基本药物

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33. 33. 公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

A. 应当有明确的被申请人

B. 经行政机关组织听证

C. 不属于人民法院管辖范围

D. 应有具体的复议请求和事实根据

E. 应在规定的申请时效内提起复议申请

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34. 34. 按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有

A. 执业药师注册证的有效期为五年

B. 申请注册者必须经所在单位考核同意

C. 执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续

D. 执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

E. 因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续

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35. 1. 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

A. 企业法定代表人或企业负责人

B. 质量管理部门负责人

C. 质量管理人员

D. 质量验收人员

E. 负责拆零销售人员

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36. 2. 对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是

A. 工商行政管理部门

B. 药品监督管理部门

C. 卫生行政部门

D. 监察部门

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37. 3. 药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处罚款的额度是

A. 一千元以上五千元以下

B. 二千元以上一万元以下

C. 五千元以上二万元以下

D. 一万元以上五万元以下

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38. 4. 根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

A. 具有保证所经营药品质量的规章制度

B. 质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验

C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D. 在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

E. 具有配备当地消费者所需药品的能力

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39. 5. 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

A. 化学药制剂

B. 中成药

C. 抗生素制剂

D. 抗肿瘤药品

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40. 6. 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A. 造成轻伤或重伤的

B. 造成重度残疾的

C. 造成五人以上轻度残疾的

D. 造成重大突发公共卫生事件的

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41. 7. 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的，没有违法所得，处罚款的额度是

A. 违法所得1倍以上3倍以下

B. 违法所得2倍以上5倍以下

C. 一万元以上三万元以下

D. 二万元以上十万元以下

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42. 8. 根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括

A. 开展调查评估，启动召回

B. 立即停止销售

C. 通知药品生产企业或者供应商

D. 向药品监督管理部门报告

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43. 9. 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

A. 新药申请

B. 补充申请

C. 仿制药申请

D. 进口药品申请

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44. 10. 违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是

A. 5年

B. 8年

C. 10年

D. 15年

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45. 11. 提供虚假的证明、文件资料、样品取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，五年内不受理其申请，并处罚款的额度是

A. 违法所得1倍以上3倍以下

B. 违法所得2倍以上5倍以下

C. 一万元以上三万元以下

D. 二万元以上十万元以下

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46. 12. 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B. 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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47. 13. 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A. 麻醉药品

B. 医疗用毒性药品

C. 第一类精神药品

D. 疫苗

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48. 14. 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释,应当依法从重处罚的是

A. 医疗机构知道或者应该知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的

B. 医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的

C. 知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的

D. 实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的

E. 在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品是假药的

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49. 15. 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员说法正确的是

A. 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

B. 质量受权人和生产管理负责人可以兼任

C. 质量管理负责人和质量受权人可以兼任

D. 质量受权人不可以独立履行职责

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50. 16. 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

A. 假药

B. 劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 过期药品

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51. 17. 作出责令召回决定的是

A. 药品生产企业

B. 药品批发企业

C. 医疗机构

D. 药品零售企业

E. 药品监督管理部门

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52. 18. 责令停产停业属于

A. 民事责任

B. 刑事责任

C. 行政处罚

D. 行政处分

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53. 19. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是

A. 不注明生产批号的

B. 被污染的

C. 添加着色剂、防腐剂及辅料的

D. 超过有效期的

E. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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54. 20. 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为

A. 足以严重危害人体健康

B. 对人体健康造成严重危害

C. 对人体健康造成特别严重危害

D. 后果特别严重

E. 对人体健康造成特别重大损害

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55. 21. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

A. 维C银翘片

B. 人血白蛋白

C. 狂犬疫苗

D. 板蓝根冲剂

E. 维生素E胶囊

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56. 22. 关于药品分类管理的说法，正确的有

A. 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药

B. 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类

C. 非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整

D. 处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整

E. 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

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57. 23. 吊销许可证属于

A. 民事责任

B. 刑事责任

C. 行政处罚

D. 行政处分

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58. 24. 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺

B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年

C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请

D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

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59. 25. 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

A. 国务院卫生行政部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 地市级卫生行政部门

D. 国家药品监督管理部门

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60. 26. 治疗作用初步评价阶段是

A. Ⅱ期临床试验

B. Ⅰ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

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61. 27. 因药品缺陷向患者赔偿属于

A. 民事责任

B. 刑事责任

C. 行政处罚

D. 行政处分

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62. 28. 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定

A. 足以严重危害人体健康

B. 对人体健康造成严重危害

C. 对人体健康造成特别严重危害

D. 后果特别严重

E. 对人体健康造成特别重大损害

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63. 29. 根据《药品经营许可证管理办法》，由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A. 《药品经营许可证》有效期满未换证的

B. 药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的

C. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

E. 药品经营企业终止经营药品或关闭的

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64. 30. 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的，没收违法所得，并处罚款的额度是

A. 违法所得1倍以上3倍以下

B. 违法所得2倍以上5倍以下

C. 一万元以上三万元以下

D. 二万元以上十万元以下

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65. 31. 作出主动召回决定的是

A. 药品生产企业

B. 药品批发企业

C. 医疗机构

D. 药品零售企业

E. 药品监督管理部门

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66. 32. 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员

B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员

D. 具有保证所经营药品质量的规章制度

E. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

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67. 33. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药

D. 执业药师对医师处方不得更改

E. 处方必须留存1年在以上

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68. 1. 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

A. 麻醉药品

B. 第一类精神药品

C. 第二类精神药品

D. 放射性药品

E. 第一类疫苗

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69. 2. 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

A. 麻醉药品

B. 第一类精神药品

C. 第二类精神药品

D. 放射性药品

E. 第一类疫苗

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70. 3. 关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是

A. 地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理

B. 地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品

C. 地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售

D. 地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售

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71. 4. 由国家药品监督管理部门审批的是

A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

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72. 5. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

A. 3年

B. 1年

C. 不少于5年

D. 药品有效期满之日起不少于5年

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73. 6. 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

A. 麻醉药品

B. 第一类精神药品

C. 第二类精神药品

D. 放射性药品

E. 第一类疫苗

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74. 7. 对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的是

A. 药品监督管理部门

B. 卫生主管部门

C. 疾病预防控制机构

D. 接种单位

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75. 8. 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

A. 麻醉药品

B. 第一类精神药品

C. 第二类精神药品

D. 放射性药品

E. 第一类疫苗

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76. 9. 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

A. 省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

B. 县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

C. 县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告

D. 县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题

E. 接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施

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77. 10. 含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量，口服固体制剂不得超过

A. 600mg

B. 720mg

C. 800mg

D. 900mg

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78. 11. 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是

A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的止式处方

B. 每次处方剂量不得超过三日极量

C. 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制

D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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79. 12. 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是

A. 羚羊角

B. 丹参

C. 黄芩

D. 甘草

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80. 13. 列入现行麻醉药品品种目录的是

A. 麦角胺

B. 地芬诺酯

C. 氯胺酮

D. 麦角胺咖啡因片

E. 复方甘草片

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81. 14. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

A. 3年

B. 1年

C. 不少于5年

D. 药品有效期满之日起不少于5年

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82. 15. 下列品种中不属于医疗用毒性药品的是

A. 美沙酮

B. 阿托品

C. 生甘遂

D. A型肉毒霉素

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83. 16. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

A. 由医院自行到药品批发企业提货

B. 由药品批发企业将药品这送至医院

C. 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D. 由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货

E. 由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院

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84. 17. 蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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85. 18. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B. 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C. 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D. 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E. 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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86. 19. 列入现行第一类精神药品品种目录的是

A. 麦角胺

B. 地芬诺酯

C. 氯胺酮

D. 麦角胺咖啡因片

E. 复方甘草片

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87. 20. 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是

A. 医疗机构负责人

B. 医疗管理部门负责人

C. 药学部门负责人

D. 具体麻醉药品处方审核资格的药师

E. 麻醉药品采购人员

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88. 21. 全国性批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处

A. 五万元以上十万元以下的罚款

B. 两万元以上五万元以下的罚款

C. 五千元以上两万元以下的罚款

D. 五千元以上一万元以下罚款

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89. 22. 含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量，口服液体制剂不得超过

A. 600mg

B. 720mg

C. 800mg

D. 900mg

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90. 23. 按麻醉药品管理的是

A. 曲马多

B. 氯胺酮

C. 麦角胺

D. 罂粟壳

E. 士的宁

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91. 24. 有关中药材专业市场管理的措施错误的是

A. 药品经营企业销售中药材，必须标明产地

B. 发运中药材必须有包装

C. 除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场

D. 中药材市场可以进行饮片的分包装活动

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92. 25. 中药二级保护品种的最低保护年限是

A. 30年

B. 7年

C. 20年

D. 10年

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93. 26. 根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私，非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有

A. 将麻黄碱类复方制剂拆除包装，改变形态后进行非法买卖，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

B. 以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境，达到定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处罚

C. 以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

D. 以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处罚

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94. 27. 下列药品属于药品类易制毒化学品的有

A. 麦角新碱

B. 罂粟杆浓缩物

C. 麻黄浸膏

D. 麦角酸

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95. 28. 国家确定麻醉药品和精神药品需求总量的依据是

A. 医疗需要

B. 教学、科研需要

C. 国家储备需要

D. 企业生产所需原料的需要

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96. 29. 关于中药饮片的说法，正确的有

A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

B. 出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书

C. 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

D. 中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

E. 医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

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97. 30. 中药二级保护品种的申请条件是

A. 符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种

B. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

C. 对罕见疾病有特定疗效的

D. 对特定疾病有显著疗效的

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98. 31. 由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是

A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

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99. 32. 根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是

A. 三唑仑片

B. 酒石酸麦角胺片

C. 氯硝西泮片

D. 盐酸布桂嗪注射液

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100. 33. 购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得

A. 《购用证明》

B. 《购买许可证》

C. 《购买准许证》

D. 《购用批件》

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101. 34. 中成药是指

A. 药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材

B. 在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品

C. 切制成一定形状的药材

D. 根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物

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102. 35. 麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，责令停产，并处

A. 五万元以上十万元以下的罚款

B. 两万元以上五万元以下的罚款

C. 五千元以上两万元以下的罚款

D. 五千元以上一万元以下罚款

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103. 36. 医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品，逾期不改正的，处

A. 五万元以上十万元以下的罚款

B. 两万元以上五万元以下的罚款

C. 五千元以上两万元以下的罚款

D. 五千元以上一万元以下罚款

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104. 37. 列入现行第二类精神药品品种目录的是

A. 麦角胺

B. 地芬诺酯

C. 氯胺酮

D. 麦角胺咖啡因片

E. 复方甘草片

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105. 38. 根据《野生药材资源保护管理条例》,禁止采猎的野生物种药材是

A. 羚羊角

B. 丹参

C. 黄芩

D. 甘草

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106. 39. 按第二类精神药品管理的是

A. 曲马多

B. 氯胺酮

C. 麦角胺

D. 罂粟壳

E. 士的宁

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107. 40. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期是

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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108. 41. 属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是

A. 阿片生物碱类止痛剂

B. 利尿剂

C. 抗肿瘤药物

D. 蛋白同化制剂

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109. 42. 进口药材的申请人应当是

A. 国家市场监督管理总局

B. 中国境内取得 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业

C. 进口药材所在国家的药品生产企业或者药品经营企业

D. 中国境内的进口药材中间商

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110. 1. 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费都提供互联网药品交易服务的企业，就当具备的条件不包括

A. 是依法设立的药品批发企业

B. 具有负责网上实时咨询的执业药师

C. 对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

D. 具有完整保存交易记录的能力、设施各设备

E. 具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

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111. 2. 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

A. 【用法用量】

B. 【药物相互作用】

C. 【禁忌】

D. 【药物过量】

E. 【不良反应】

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112. 3. 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是

A. 应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询

B. 应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度

C. 应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备

D. 应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

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113. 4. 如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是

A. 甲省药品监督管理部门

B. 甲省工商行政管理部门

C. 乙市药品监督管理部门

D. 乙市工商行政管理部门

E. 丙县药品监督管理部门

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114. 5. 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的

A. 四分之一

B. 三分之一

C. 二分之一

D. 三分之二

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115. 6. 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

A. 【用法用量】

B. 【药物相互作用】

C. 【禁忌】

D. 【药物过量】

E. 【不良反应】

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116. 7. 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括

A. 请求消费者协会组织调解

B. 与经营者协商和解

C. 向有关行政部门申请行政裁决

D. 向人民法院提起诉讼

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117. 8. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是

A. 招标者与投标者相互串通抬高标价的

B. 低于成本价处理有效期即将到期的商品的

C. 以歧视性语言进行商品宣传的

D. 地方政府限制外地商品进入本地市场的

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118. 9. 某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为

A. 有效期至2016/31/08

B. 有效期至2016年08月

C. 有效期至2016年09月

D. 有效期至2016.09.01

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119. 10. 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

A. 药品通用名称、规格、批号、有效期

B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D. 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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120. 11. 化学药品标签上有效期的标注格式正确的

A. 有效期至XXXX年

B. 有效期至XX年XX

C. 有效期分装之日起X年

D. 有效期至XXXX年XX月

E. 有效期至XX月XXXX年

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121. 12. 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称

B. 注射剂应列出全部辅料名称

C. 化学药列出全部活性成份

D. 中成药组方中应列出全部中药药味

E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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122. 13. 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业

B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构

C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业

D. 想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

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123. 14. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

A. 要求经营者提供商品的生产工艺

B. 依法成立维护自身合法权益的社会团体

C. 对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D. 获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

E. 因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

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124. 15. 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

A. 经营者在账外暗中给与对方单位或是个人回扣

B. 经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

C. 经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

D. 经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

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125. 16. A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

A. 混淆行为

B. 限制竞争行为

C. 诋毁商誉行为

D. 侵犯商业秘密行为

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126. 17. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是

A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利

B. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

C. 消费者享有知愁其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利

D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

E. 消费者因购买、使用商品或者接受服务受身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

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127. 18. 应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

A. 甲省药品监督管理部门

B. 甲省工商行政管理部门

C. 乙市药品监督管理部门

D. 乙市工商行政管理部门

E. 丙县药品监督管理部门

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128. 19. 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

A. 地西泮

B. 美沙酮口服液

C. 吗啡阿托品注射液

D. 三唑仑片

E. 舒肝丸

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129. 20. 了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅

A. 【用法用量】

B. 【药物相互作用】

C. 【禁忌】

D. 【药物过量】

E. 【不良反应】

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130. 21. 某药品的生产批号是140051，生产日期为2014年9月20日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为

A. 有效期至2016/31/08

B. 有效期至2016年08月

C. 有效期至2016年09月

D. 有效期至2016.09.01

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131. 22. A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是

A. 药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标

B. 药品不能申请注册商标

C. 药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上

D. 注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

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132. 23. 了解合并用药的注意事项，可查阅

A. 【用法用量】

B. 【药物相互作用】

C. 【禁忌】

D. 【药物过量】

E. 【不良反应】

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133. 24. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括

A. 经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意

B. 经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示

C. 经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

D. 经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

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134. 25. 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是

A. 请求消费者协会组织调解

B. 与经营者协商和解

C. 向有关行政部门申请行政裁决

D. 向人民法院提起诉讼

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135. 26. 如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是

A. 甲省药品监督管理部门

B. 甲省工商行政管理部门

C. 乙市药品监督管理部门

D. 乙市工商行政管理部门

E. 丙县药品监督管理部门

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136. 27. 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是

A. 药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标

B. 商品不能申请注册商标

C. 药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上

D. 注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

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137. 28. 根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A. 药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B. 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C. 药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D. 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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138. 29. 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经 营行为说法，错误的是

A. 通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业，只能交易本企 业经营的药品

B. 提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格 证书号码

C. 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

D. 取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售处方药

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139. 30. 药品通用名称对于横版标签，必须在范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在范围内显著位置标出

A. 上三分之一 、右三分之一

B. 上三分之一、左三分之一

C. 下三分之一 、右 三分之一

D. 下三分之一、左三分之一

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140. 31. 药品包装必须印有或贴有

A. 说明书

B. 标签

C. 执行标准

D. 注册商标

E. 注意事项

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141. 1. 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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142. 2. 产品上市需要办理许可手续，经营不需要备案和许可手续的是

A. 第二类医疗器械

B. 第一类医疗器械

C. 第三类医疗器械

D. 特殊用途医疗器械

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143. 3. 医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为

A. 1日常用量

B. 不超过15日常用量

C. 不超过3日常用量

D. 不超过7日常用量

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144. 4. 第三类医疗器械经营许可证编号是

A. ×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”

B. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”

C. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”

D. ××食药监械经营许××××××××号

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145. 5. 香港、澳门、台湾地区的医疗器械第三类医疗器械注册证号是

A. ×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”

B. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”

C. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”

D. ××食药监械经营许××××××××号

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146. 6. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A. 在省级药品监督管理部门备案

B. 由省级药品监督管理部门审批

C. 由医疗机构药学部门制定

D. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种

E. 根据临床需要，随时增加总品种数

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147. 7. 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

A. 有效程度由高到低

B. 风险程度由低到高

C. 有效程度由低到高

D. 风险程度由高到低

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148. 8. 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是

A. 进货验收制度

B. 效期管理制度

C. 采购管理制度

D. 保管、养护管理制度

E. 拆零调配管理制度

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149. 9. 依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是

A. 染发类

B. 除斑类

C. 香水类

D. 防晒类

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150. 10. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括

A. 向公众宣传合理用药知识

B. 从事儿科新药的研究和开发

C. 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D. 开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

E. 结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究

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151. 11. 进口第二类医疗器械注册证编号是

A. ×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”

B. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”

C. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”

D. ××食药监械经营许××××××××号

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152. 12. 境内第三类医疗器械注册证号是

A. ×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”

B. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”

C. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”

D. ××食药监械经营许××××××××号

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153. 13. 医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂)，每张处方用量要求为

A. 1日常用量

B. 不超过15日常用量

C. 不超过3日常用量

D. 不超过7日常用量

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154. 14. 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

A. 第二类医疗器械

B. 第一类医疗器械

C. 第三类医疗器械

D. 特殊用途医疗器械

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155. 15. 医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是

A. 进货验收制度

B. 效期管理制度

C. 采购管理制度

D. 保管、养护管理制度

E. 拆零调配管理制度

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156. 16. 医疗器械是

A. 指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件

B. 指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件

C. 指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件

D. 指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品

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157. 17. 下列保健食品的注册号,符合国家食品药品监督管理进口保健食品注册号格式的是

A. 国食健注G2016××××号

B. 国食健注G2016第××××号

C. 国食健注J2016××××号

D. 国食健注J2016第××××号

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158. 18. 产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

A. 第二类医疗器械

B. 第一类医疗器械

C. 第三类医疗器械

D. 特殊用途医疗器械

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159. 19. 医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为

A. 1日常用量

B. 不超过15日常用量

C. 不超过3日常用量

D. 不超过7日常用量

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160. 20. 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是

A. 处方医生签名不能准确识别的处方

B. 慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

C. 中成药与中药饮片为分别开具的处方

D. 存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

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161. 21. 以下关于保健食品的说法正确的是

A. 保健食品分为两类：一类是以调节人体功能为目的的功能类食品；一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂

B. 经国家食品药品监督管理部门批准的保健食品功能共有27种

C. 不是药品，不能治病

D. 具有调节机体功能的作用

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162. 22. 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，关于非处方药标识管理规定的说明， 正确的有

A. 乙类非处方药专用标识为绿色

B. 甲类非处方药专用标识为红色

C. 非处方药专用标识图案分为红色和绿色

D. 经营非处方药的企业指南性专用标识为红色

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163. 23. 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于

A. 非限制使用级

B. 禁止使用级

C. 限制使用级

D. 特殊使用级

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164. 24. 甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

A. 将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

B. 在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

C. 依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂

D. 突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备

E. 因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告

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165. 25. 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于

A. 非限制使用级

B. 禁止使用级

C. 限制使用级

D. 特殊使用级

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166. 26. 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是

A. 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

B. 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应

C. 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品

D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录

E. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

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167. 27. 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有

A. 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于三级以上医院内使用

B. 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

C. 急诊处方一般不超过3日用量

D. 门诊处方一般不得超过7日用量

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