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安徽继续教育审计学作业答案
审计学
微信公众号:青鸟搜题
学校: 安徽继续教育
题目如下:
1. 1. 按中国药典(2020年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用( )
A. 25mL量筒
B. 25mL移液管
C. 25mL滴定管
D. 25mL量瓶
E. 50mL量筒
答案: 25mL移液管
2. 2. 中国药典(2020年版)规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为( )
A. 100%(mL/mL)
B. 99.5%(mL/mL)
C. 95%(mL/mL)
D. 75%(mL/mL)
E. 50%(mL/mL)
答案: 95%(mL/mL)
3. 3. 中国药典规定“精密称定”,是指称量时( )
A. 使用分析天平称准至0.1mg
B. 使用万分之一天平称准至0.1mg
C. 使用标准天平称准至0.1mg
D. 使用微量分析天平称准至0.01mg
E. 不论使用何种天平,但须称准至所取质量的千分之一
答案: 不论使用何种天平,但须称准至所取质量的千分之一
4. 4. 中国药典(2020年版)规定用“约”字时,是指取用量不得超过规定量的( )
A. ±0.1%
B. ±0.3%
C. ±1.0%
D. ±5.0%
E. ±10%
答案: ±10%
5. 5. 中国药典(2020年版)规定的“阴凉处”是指( )
A. 阴暗处,温度不超过2℃
B. 阴暗处,温度不超过10℃
C. 阴暗处,温度不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 室温、避光处
答案: 温度不超过20℃
6. 6. 中国药典(2020年版)规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的( )
A. 百分之十
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
E. 千分之三
答案: 千分之一
7. 7. 中国药典(2020年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( )
A. 1mL溶液中
B. 1~10mL溶液中
C. 10~30mL溶液中
D. 30~100mL溶液中
E. 100~1000mL溶液中
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8. 8. 中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是( )
A. 严封
B. 熔封
C. 密封
D. 密闭
E. 塑封
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9. 9. 中国药典规定,称取“0.1g”,应称取的质量是( )
A. 0.10g
B. 0.100g
C. 0.1000g
D. 0.06~1.4g
E. 0.05~1.5g
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10. 10. 中国药典(2020年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为( )
A. 1~3g
B. 1.5~2.5g
C. 1.95~2.05g
D. 1.995~2.005g
E. 1.9995~2.0005g
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11. 11. 中国药典规定,“精密称定”是指( )
A. 称取质量应准确至所取质量的百分之一
B. 称取质量应准确至所取质量的千分之一
C. 称取质量应准确至所取质量的万分之一
D. 称取质量应准确至0.1mg
E. 称质量应准确至0.01mg
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12. 12. 中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过( )
A. 100.0%
B. 100.4%
C. 100.6%
D. 101%
E. 101.0%
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13. 13. 中国药典中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是( )
A. 外观性状
B. 物理常数
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定
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14. 14. 药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
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15. 15. 中国药典采用铁酚试剂比色法测定了炔雌醇片的含量。
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16. 16. 药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
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17. 1. 药品质量标准中的鉴别试验是判断( )
A. 已知药品的真伪
B. 未知药品的真伪
C. 药品的纯度
D. 药品的疗效
E. 药品的稳定性
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18. 2. 利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。
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19. 3. 亚硝基铁氢化钠反应中,黄体酮是红色。
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20. 4. 药物的红外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。
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21. 5. 四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。
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22. 6. 由于甾体激素类药物结构复杂,红外吸收光谱是鉴别该类药物的可靠手段。
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23. 7. 异烟肼,加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。此反应称为麦芽酚反应。
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24. 8. 在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
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25. 9. 戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。
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26. 1. 重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠。
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27. 2. 药物的杂质检查也可称作纯度检查。
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28. 3. 用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
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29. 4. 药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。
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30. 5. 易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
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31. 6. 药物必须绝对纯净。
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32. 7. 易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
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33. 8. 凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。
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34. 1. 药品质量标准中的检查项内容不包括( )
A. 安全性
B. 有效性
C. 均一性
D. 真实性
E. 纯度要求
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35. 2. 药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,⑧鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为( )
A. ①②③④⑤
B. ①②④③⑤
C. ①③②④⑤
D. ①④②③⑤
E. ①③④②⑤
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36. 3. USP(24)正文未收载的内容是( )
A. CA登记号
B. 鉴别
C. 杂质检查
D. 用法与剂量
E. 包装与贮藏
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37. 4. 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳,其质量控制应依据( )
A. 辽宁省药品标准
B. 中国药典
C. 日本
D. 亚洲药典
E. 国际药典
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38. 5. 药品质量检验工作应遵循( )
A. 中国药典
B. 药物分析
C. 体内药物分析
D. 制剂分析
E. 化学手册
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39. 6. 干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
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40. 7. 紫外光谱属于电子光谱,而红外光谱属于分子光谱,故紫外光谱的专属性强。
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41. 8. 甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。
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42. 9. 药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
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43. 10. 干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
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44. 11. 黄体酮属于孕激素。
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45. 12. 空气中的氧和光线对四氮比色法都有影响。
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46. 13. 含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
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47. 14. 甾体激素中“其他甾体”的检查采用高低浓度浓度对比法。
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48. 15. 药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。
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49. 16. 四氮比色法中溶剂的含水量控制在10%之内。
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50. 17. 四氮比唑法中溶剂的含水量不得超过5%。
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