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安徽继续教育病理学作业答案

病理学

学校: 无

平台: 安徽继续教育

题目如下：

1. 下列给药途径中起效最快的是

A. 口服

B. 直肠

C. 吸入

D. 经皮给药

答案: 吸入

2. 下列有关硝普钠的叙述，哪项是错误的

A. 具有迅速而持久的降压作用

B. 无快速耐受性

C. 对小动脉和小静脉有同等舒张作用

D. 主要治疗高血压危象

答案: 具有迅速而持久的降压作用

3. 氯沙坦的降压机制是

A. 抑制肾素活性

B. 抑制血管紧张素转化酶活性

C. 抑制血管紧张素Ⅰ的生成

D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

答案: 阻断血管紧张素Ⅱ受体

4. 药物吸收达到稳态浓度时意味着

A. 药物的吸收过程已完成

B. 药物的消除过程开始

C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

D. 药物的作用最强

答案: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

5. 药动学研究的是

A. 药物作用的动态规律

B. 药物作用的动能来源

C. 药物的作用强度随剂量、时间变化的规律

D. 药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律

答案: 药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律

6. 弱酸性药物在碱性尿液中

A. 解离少，重吸收少，排泄慢

B. 解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离少，重吸收多，排泄慢

D. 解离多，重吸收少，排泄快

答案: 解离多，重吸收少，排泄快

7. 山莨菪碱对下列哪种休克较好

A. 创伤性休克

B. 过敏性休克

C. 失血性休克

D. 感染性休克

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8. 普萘洛尔不具备下列哪项药理作用

A. 抑制肾素释放

B. 膜稳定作用

C. 内在拟交感活性

D. 阻断支气管上β2受体

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9. 关于药品通用名称，以下说法不正确的是

A. 无论何处生产的同种药品都可用

B. 按照“中华人民共和国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

C. 被药品标准采用的通用名称称为法定名称

D. 可作为商标注册

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10. 药效学研究的是

A. 药物的作用机制

B. 药物对机体的作用和作用机制

C. 药物的临床疗效

D. 药物在体内的变化规律

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11. 治疗青霉素引起的过敏性休克应首选

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 麻黄碱

渝粤教育 r:red">答案：请关注【青鸟搜题】微信公众号，发送题目获取正确答案。

12. 酚妥拉明兴奋心脏的主要机制是

A. 直接兴奋交感神经中枢

B. 反射性兴奋交感神经

C. 阻断心脏上M受体

D. 激动心脏上的β1受体

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13. 治疗胃肠绞痛最好选用

A. 毛果芸香碱

B. 渝粤文库 ://211tiku.com" title="国家开放大学">国家开放大学 后马托品

C. 新斯的明

D. 阿托品

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14. 硝酸甘油防治心绞痛急性发作时，常用哪种给药途径

A. 口服

B. 肌注

C. 舌下含化

D. 直肠给药

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15. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A. α受体阻断药

B. M受体阻断药

C. N受体阻断药

D. β1受体阻断药

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16. 肝肠循环是指

A. 药物自肠道吸收

B. 药物自胆道吸收

C. 药物由肝脏转化

D. 药物经胆汁排入肠腔，在肠内 渝粤题库 重吸收

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17. 内在活性是指药物

A. 剂量的大小

B. 水溶性的高低

C. 与受体亲和力的大小

D. 激活受体的效应强度

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广东开放大学 18. 后遗效应是指

A. 停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应

B. 用量过大对机体引起的危害性反应

C. 少数机体对药物产生的病理性免疫反应

D. 某些生化缺陷的患者对药物产生的反应

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19. 关于主动转运的特点，下列描述错误的是

A. 有竞争性抑制现象

B. 有饱和现象

C. 逆浓度差或电位差

D. 不耗能

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20. 可诱发和加重支气管哮喘的药物是

A. 酚妥拉明

B. 育亨宾

C. 酚苄明

D. 普萘洛尔

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21. 治疗闭角型青光眼最好选用

A. 新斯的明

B. 乙酰胆碱

C. 琥珀胆碱

D. 毛果芸香碱

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22. 静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血性坏死的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素@异丙肾上腺素

C. 麻黄碱

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23. 下列哪种药物首次服用时，可能产生较严重的直立性低血压

A. 可乐定

B. 普萘洛尔

C. 哌唑嗪

D. 成人学历 硝苯地平

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24. 普萘洛尔治疗心绞痛时，下面描述错误的是

A. 阻断β受体，抑制心脏，降低心肌耗氧量

B. 增大心室容积，延长射血时间，能相对增加心肌耗氧量

C. 促进氧合血红蛋白的解离，增加组织供氧

D. 抑制心肌收缩力，减小心室容积，缩短射血时间，降低心肌耗氧量

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25. 某心衰患者，采取地高辛（t1/2为36小时）0.25mg/d口服，达到稳态浓度的时间约为

A. 3天

B. 4天

C. 7天

D. 11天

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