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中国大学MOOC药物分析（知识图谱）作业答案

药物分析（知识图谱）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用( )( )

A. 鉴别、检查、质量测定

B. 生物利用度

C. 物理性质

D. 药理作用

答案: 鉴别、检查、质量测定

2. 2. 药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示( )

A. 重量百分数

B. 摩尔百分含量

C. 体积百分数

D. 标示百分含量 3 “易溶”是指溶质1g (ml) 能在溶剂()中溶解。B A. 不到1ml B. 1ml~10ml C. 10ml-30ml D. 100ml~1000m

答案: 标示百分含量 3 “易溶”是指溶质1g (ml) 能在溶剂()中溶解。B A. 不到1ml B. 1ml~10ml C. 10ml-30ml D. 100ml~1000m

3. 3. 药品贮藏条件的凉暗处是指()。( )

A. 不超过20℃

B. 避光并不超过20℃

C. 指2℃~10℃

D. 避光, 10℃~30℃

答案: 避光并不超过20℃

4. 4. 乙醇未指明浓度时，均系指( )。( )

A. 无水乙醇

B. 30%(ml/ml)乙醇

C. 75%(ml/ml)乙醇

D. 95%(ml/ml)乙醇

答案: 95%(ml/ml)乙醇

5. 5. 片剂的标示量即( )。( )

A. 百分含量

B. 相对百分含量

C. 规格量

D. 每片平均含量

答案: 规格量

6. 6. 化学原料药含量测定首选( )。( )

A. 容量分析法

B. 光谱法

C. 色谱法

D. 化学反应法

答案: 容量分析法

7. 7. 影响因素试验中的高温试验的温度条件是( )

A. 若50°C无明显变化，不再进行30°C试验。

B. 若40°C无明显变化，不再进行20°C试验

C. 若70°C无明显变化，不再进行50°C试验。

D. 若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。

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8. 8. 吸收系数符号中的1%系指( )

A. 1g/100g

B. 1g/l00ml

C. 1mg/100g

D. 1mg/l00ml

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9. 9. 熔点测定的结果可用于( )

A. 确定药物的类型

B. 考察药物的溶解度

C. 反映药物的纯度

D. 检查药物的均一性

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10. 10. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是( )

A. E

B. M

C. P

D. Q

E. S

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11. 11. 药品质量标准的性状项下主要记叙药物的( )

A. 外观、臭、味

B. 溶解度

C. 类别

D. 物理常数

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12. 12. 药品标准中，“检查”项系检查药物的( )

A. 安全性

B. 有效性

C. 均一性

D. 纯度

E. 稳定性

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13. 13. 以下可以用于鉴别药物的方法有( )

A. 化学方法

B. 分光光度法

C. 生物学方法

D. 干法

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14. 14. 关于恒重的定义及有关规定正确的是( )

A. 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

B. 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

C. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

D. 干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行。

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15. 15. 比旋度是旋光物质的重要物理常数，可以用来( )

A. 鉴别药物

B. 检查药物纯度

C. 判断晶型

D. 测定含量

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16. 16. 药材原植物的科名、拉丁学名的主要参照依据为( )

A. 《Flora of China》

B. 《中国高等植物》

C. INN

D. 中国药品通用名称

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17. 17. 药品质量标准是( )( )

A. 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定

B. 从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C. 药品供应、使用部门遵循的法定依据

D. 各级药品监督管理部门遵循的法定依据

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18. 1. 紫外光谱的波长范围是( )。( )

A. 200~400nm

B. 400~760nm

C. 200~400 µm

D. 400~760 µm

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19. 2. 可见光谱的波长范围是( )。( )

A. 200~400nm

B. 400~760nm

C. 200~400 µm

D. 400~760 µm

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20. 3. 紫外光谱的横坐标是( )。( )

A. 吸光度

B. 吸收系数

C. 波长

D. 吸光度比值

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21. 4. 紫外光谱的纵坐标是( )。( )

A. 吸光度

B. 吸收系数

C. 波长

D. 吸光度比值

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22. 5. 紫外光谱的纵坐标范围一般是( )。( )

A. 0~0.5

B. 0.5~1

C. 0.5~1.5

D. 0~1

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23. 6. 中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用( )。( )

A. 最大吸收波长对照法

B. 对照品对照法

C. 吸收度比值法

D. 标准图谱对照法

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24. 7. USP采用红外光谱法鉴别药物时采用( )。( )

A. 最大吸收波长对照法

B. 对照品对照法

C. 吸收度比值法

D. 标准图谱对照法

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25. 8. 红外光谱的指纹区范围是( )。( )

A. 4000~1300cm-1

B. 4000~400cm-1

C. 1300~400cm-1

D. 400~760cm-1

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26. 9. 红外光谱的纵坐标是( )。( )

A. 吸光度

B. 吸收系数

C. 波长

D. 透光率

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27. 10. 采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时，吸光度应控制在( )范围内。( )

A. 0.1~1.0

B. 0.2~0.5

C. 0.3~0.7

D. 1.0~2.0

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28. 11. 以下( )技术可以用于药物晶型的确定。( )

A. HPLC

B. LC-MS

C. AAS

D. PXRD

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29. 12. 药物分子结构中具有( )的，可以用紫外光谱法进行鉴别。( )

A. 手性碳原子

B. 共轭体系

C. 芳香环

D. 卤素

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30. 13. 紫外光谱用于药物鉴别的特征参数有( )。( )

A. 最大吸收波长

B. 肩峰

C. 吸光度比值

D. 吸收系数

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31. 14. 下面关于红外光谱鉴别法正确的是( )。( )

A. 红外光谱鉴别法专属性强

B. 红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药

C. 红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别

D. 红外光谱鉴别法均采用溴化钾作为制片基质

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32. 15. 可以区别药物晶形的方法有( )。( )

A. 紫外光谱法

B. 红外光谱法

C. 熔点测定法

D. X射线衍射法

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33. 16. 进行红外光谱鉴别时,试样制备的方法有( )( )

A. 压片法

B. 糊法

C. 膜法

D. 溶液法

E. 桨法

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34. 1. 硫酸盐检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是( )

A. 活性炭脱色法

B. 有机溶剂提取后检查法

C. 内消色法

D. 标准液比色法

E. 改用他法

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35. 1. 采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是( )

A. 内消色法

B. 外消色法

C. 标准液比色法

D. 正丁醇提取后比色法

E. 改用他法

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36. 1. 下列试液中,在ChP重金属检查法中被用作显色剂的是( )

A. 硫酸铁铵试液

B. 硫化钠试液

C. 氰化钾试液

D. 重铬酸钾试液

E. 硫酸铜试液

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37. 2. 硫代乙酰胺法检查重金属时,受溶液pH影响较大,适合的pH是( )

A. 11.5

B. 9.5

C. 7.5

D. 3.5

E. 1.5

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38. 3. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色,需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是( )

A. 过氧化氢溶液

B. 稀焦糖溶液

C. 盐酸羟胺溶液

D. 维生素C

E. 过硫酸铵

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39. 4. 采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时,应控制的炽灼温度范围是( )

A. 500~600℃

B. 600~700℃

C. 700~800℃

D. 800~900℃

E. 900~1000℃

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40. 5. 乳酸钠溶液中重金属的检查应采用的方法是( )

A. 硫代乙酰胺法

B. 炽灼后硫代乙酰胺法

C. 古蔡氏法

D. 硫化钠法

E. 硫氰酸盐法

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41. 6. 维生素C中重金属的检查:取本品1.0g,加水溶解成25ml,要求重金属的含量不超过百万分之十,应量取标准铅溶液(0.01mg Pb/ml)（）毫升?

A. 1.0

B. 2

C. 2.0

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42. 7. 盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有( )

A. 瓷坩埚

B. 铝坩埚

C. 铂坩埚

D. 石英坩埚

E. 瓷蒸发皿

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43. 1. 平面色谱定性的主要依据是()( )

A. 分配系数

B. 分配比

C. 组分移动的距离

D. 比移值

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44. 2. 在薄层色谱中，以硅胶为固定相，有机溶剂为流动相，迁移速度快的组分是()( )

A. 极性大的组分

B. 极性小的组分

C. 挥发性大的组分

D. 挥发性小的组分

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45. 3. 用硅胶作吸附剂，正丁醇作展开剂，薄层色谱分析某弱极性物质时，其Rf值太大，为 减小Rf值可采用的方法是()( )

A. 增大吸附剂的含水量

B. 用乙酸乙酯作展开剂

C. 在正丁醇中加入一定量的乙醇

D. 减少点样量

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46. 1. 在药品质量标准中,药品的外观、臭、味、溶解度、物理出常数等内容归属的项目是( )

A. 性状

B. 一般鉴别

C. 专属鉴别

D. 检查

E. 含量测定

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47. 2. 以下对药物溶解度描述不正确的是( )

A. 极易溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解

B. 易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1~<10ml中溶解

C. 几乎不溶指溶质1g(ml)在溶剂10 000ml~10 000ml中不能完全溶解。

D. 不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10 000ml中不能完全溶解。 二、不定项选择题

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48. 3. 以下()属于物理常数可以用于鉴别药物。( )

A. 吸收系数

B. 熔点

C. 比旋度

D. 溶解度

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49. 1. 在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为( )( )

A. 重复性

B. 中间精密度

C. 重现性

D. 耐用性

E. 稳定性

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50. 2. 准确度一般用()来表示。( )

A. 信噪比

B. 相对标准偏差

C. 回收率

D. 线性方程

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51. 3. 方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为()。( )

A. 精密度

B. 准确度

C. 检测限

D. 专属性

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52. 4. 除另有规定外，峰高法定量时拖尾因子应()。( )

A. 0.5~1.5

B. 大于1.5

C. 0.95~1.05

D. 小于2.0

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53. 5. 除另有规定外，定量分析时分离度应()。( )

A. 大于2.0

B. 0.5~1.5

C. 不小于1

D. 大于1.5

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54. 6. 精密度度一般用( )来表示。( )

A. 信噪比

B. 相对标准偏差

C. 回收率

D. 标准偏差

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55. 7. 验证方法的专属性，可能需要制备以下溶液( )。( )

A. 供试品溶液

B. 对照品溶液

C. 自身稀释对照溶液

D. 阴性对照溶液

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56. 8. 药品质量标准分析方法验证的内容有( )。( )

A. 准确度

B. 重复性

C. 专属性

D. 检测限

E. 耐用性

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57. 1. 阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是( )( )

A. 苯酚

B. 阿司匹林

C. 水杨酸

D. 醋酸

E. 水杨酰

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58. 2. 下列药物能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是( )( )

A. 阿司匹林

B. 美洛昔康

C. 尼美舒利

D. 对乙酰氨基酚

E. 吲哚美辛

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59. 3. 在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是( )( )

A. 阿司匹林

B. 美洛昔康

C. 尼美舒利

D. 对乙酰氨基酚

E. 吲哚美辛

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60. 4. 不能发生三氯化铁反应的药物是( )( )

A. 二氟尼柳

B. 阿司匹林

C. 吡罗昔康

D. 吲哚美辛

E. 对乙酰氨基酚 (三)多项选择题

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61. 5. 能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有( )( )

A. 水杨酸

B. 阿司匹林

C. 吡罗昔康

D. 美洛昔康

E. 对乙酰氨基酚

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62. 1. 蛋白沉淀法中( )法可以得到近中性的上清液。

A. 有机溶剂沉淀法

B. 中性盐析法

C. 强酸沉淀法

D. 加入重金属离子

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63. 2. 液-液萃取法一般有机相与水相(体内样品)体积比为( )。

A. 1∶1~1∶5

B. 1∶3~1∶5

C. 1∶1~5∶1

D. 10∶1~5∶1

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64. 3. 缀合物水解的酶解法一般控制pH为( )。

A. 6.0~7.0

B. 6.5~7.5

C. 4.5~5.5

D. 7.0~8.0

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65. 4. 常用的蛋白沉淀的试剂是( )。

A. 醋酸

B. 冰醋酸

C. 乙腈

D. 盐酸

E. 硫酸

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66. 5. 当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物(pKa=8)时,血浆最佳pH是( )

A. pH4

B. pH6

C. pH8

D. pH10

E. pH12

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67. 6. 强酸沉淀法，常用的强酸有( )。

A. 磷酸

B. 三氯醋酸

C. 高氯酸

D. 硫酸

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68. 7. 生物样品测定前要进行预处理，因为( )。

A. 生物样品中被测物浓度低

B. 成分复杂，干扰多

C. 药物在体内以多种形式存在

D. 蛋白质对测定有干扰

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69. 8. SPE的填料种类有( )。

A. 亲脂型

B. 亲水型

C. 离子交换型

D. 手性色谱型

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70. 9. 与通常的分离方法相比，超滤具有( )的特点。

A. 不引入化学试剂

B. 基于分子大小的分离

C. 待测药物的破坏性小

D. 操作繁琐费时

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71. 10. 药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物，其中最重要内源性物质是( )。

A. 甘氨酸

B. 葡萄糖醛酸

C. 硫酸

D. 醋酸

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72. 11. 缀合物水解方法有( )。

A. 酸水解法

B. 酶解法

C. 碱水解法

D. 溶剂解法

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73. 12. 化学衍生化适合用于( )药物或代谢物的测定。( )

A. 极性小

B. 挥发性低

C. 检测器灵敏低

D. 极性大

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74. 13. 含有哪些官能团的药物都可进行化学衍生化( )。

A. R–COOH

B. R–OH

C. R–NH2

D. R–CH3

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75. 14. 体内药物分析方法的效能指标包括( )。

A. 特异性

B. 标准曲线和定量范围

C. 定量下限

D. 精密度与准确度

E. 试验药品的辅料组成

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76. 15. 生物样品处理时应考虑的问题有( )。

A. 被测组分的理化性质

B. 被测组分的浓度范围

C. 测定的目的

D. 生物样品种类

E. 试验药品的辅料组成

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77. 1. 以下药物中没有旋光性的是( )。( )

A. 氢溴酸东莨菪碱

B. 氢溴酸山莨菪碱

C. 氢溴酸后马托品

D. 硫酸阿托品

E. 丁溴东莨菪碱

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78. 2. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查原理是利用两者的( )。( )

A. 碱性差异

B. 溶解度差异

C. 对光选择吸收性质差异

D. 旋光性质差异

E. 吸附性质差异 (二)判断题

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79. 3. 阿托品分子结构中含有不对称碳原子,具有旋光性。( )

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80. 1. 水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是( )。( )

A. 地西泮

B. 肾上腺素

C. 盐酸异丙嗪

D. 硫酸奎宁

E. 氢溴酸山莨菪碱

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81. 2. 能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是( )。( )

A. 硝苯地平

B. 后马托品

C. 氢溴酸东莨菪碱

D. 阿托品

E. 盐酸普鲁卡因

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82. 1. ChP2020检查氢溴酸东莨菪碱中有关物质采用的方法是 ( )( )

A. HPLC对照品对照法

B. HPLC主成分自身对照法

C. TLC自身稀释对照法

D. TLC对照品对照法

E. UV法 (三)多选题

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83. 2. 氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱的检查方法是 ( )。( )

A. 水溶液中加人氨试液不得发生浑浊

B. 水溶液中加人氨试液产生浑浊

C. 加人氢氧化钾试液产生浑浊

D. 加人氢氧化钾试液不得发生浑浊

E. 加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色浑浊

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84. 3. 离子对高效液相色谱法要在流动相中加人与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂.分析碱性物质时常用的离子对试剂有( )。( )

A. 四丁基溴化铵

B. 四丁基氢氧化铵

C. 十二烷基磺酸钠

D. 庚烷磺酸钠

E. 戊烷磺酸钠

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85. 1. 在中药黄曲霉毒素的检查中，下列哪种方法不是常用的检测手段?( )( )

A. 高效液相色谱法

B. 薄层色谱法

C. 紫外光谱法

D. 原子吸收光谱法

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86. 2. 黄曲霉毒素主要由以下( )真菌产生?( )

A. 青霉菌

B. 曲霉菌

C. 酵母菌

D. 毛霉菌

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87. 3. 黄曲霉毒素B1的毒性最强，其主要毒性作用靶器官是:( )( )

A. 心脏

B. 肝脏

C. 肾脏

D. 肺脏

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88. 4. 《中国药典》规定，中药中黄曲霉毒素B1的限量标准为( )( )

A. 5 μg/kg

B. 10 μg/kg

C. 15 μg/kg

D. 20 μg/kg

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89. 5. 黄曲霉毒素B1的化学结构属于( )。( )

A. 生物碱类

B. 萜类

C. 香豆素类

D. 多环芳烃类

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90. 6. 黄曲霉毒素检查中，以下( )方法适用于快速筛查?( )

A. 高效液相色谱法(HPLC)

B. 薄层色谱法(TLC)

C. 酶联免疫吸附法(ELISA)

D. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)

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91. 7. 黄曲霉毒素B1的致癌机制主要是通过( )。( )

A. 抑制DNA复制

B. 诱导DNA突变

C. 抑制RNA合成

D. 破坏细胞膜结构

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92. 8. 黄曲霉毒素B1的理化性质包括( )。( )

A. 易溶于水

B. 对光敏感

C. 耐高温

D. 易被强酸破坏

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93. 1. 多项选择题 1.青蒿琥酯是由双氢青蒿素和丁二酸酐经酯化得到，衍生化过程中残留( )有关物质。( )

A. 青蒿素

B. α-双青蒿素

C. β-双青蒿

D. α-蒿甲醚

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94. 2. 判断题 青蒿素在提取过程中可能引入杂质青蒿烯，ChP采用HPLC加校正因子主成分自身稀释对照法控制青蒿烯的限度。( )

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95. 1. 单选题 1.下列生物制品中，没有采用免疫双扩散法或免疫电泳法作为鉴别方法的是( )( )

A. 伤寒Vi多糖疫苗

B. 狂犬病人免疫球蛋白

C. 冻干人免疫球蛋白

D. 狂犬疫苗

E. 人血白蛋白

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96. 1. 细菌内毒素主要来源于( )细菌的细胞壁外膜。( )

A. 革兰氏阳性细菌

B. 革兰氏阴性细菌

C. 真菌

D. 病毒

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97. 2. 细菌内毒素的主要成分是( )。( )

A. 蛋白质

B. 脂多糖

C. 核酸

D. 多糖

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