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中国大学MOOC医用化学（基础+有机）作业答案

医用化学（基础+有机）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是（ ）

A. 自由基加成反应

B. 亲电取代反应

C. 亲电加成反应

D. 协同反应

答案: 亲电加成反应

2. 2. 下列各碳正离子中稳定性最强的是（ ）

A.

B.

C.

D.

答案:

3. 3. 马尔科夫经验规律应用于（ ）

A. 游离基的稳定性

B. 离子型反应

C. 不对称烯烃的亲电加成反应

D. 游离基的取代反应个

答案: 不对称烯烃的亲电加成反应

4. 1. 下列化合物中含有季碳原子的是（ ）

A. 异戊烷

B. 异丁烷

C. 新戊烷

D. 丁烷

答案: 新戊烷

5. 2. 甲烷与氯反应生成一氯甲烷的反应机制是（ ）

A. 自由基反应

B. 亲电取代

C. 亲电加成

D. 亲核取代

答案: 自由基反应

6. 3. 甲基、异丙基、叔丁基自由基的中心碳原子为sp2杂化。

答案: 正确

7. 1. 某烯烃经酸性高锰酸钾氧化后生成等物质的量的丙酮和乙酸，则该化合物是（ ）

A. (CH3)2C=C(CH3)2

B. CH3CH=CHCH3

C. (CH3)2C=C=CH2

D. (CH3)2C=CHCH3

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8. 2. 某烯烃经过酸性高锰酸钾氧化后产物为CO2和丙酮(CH3COCH3),则该烯烃的结构为（ ）

A. CH3CH=CHCH3

B. CH3C(CH3)=CH2

C. CH2=CHCH2CH3

D. CH2=CHCH3

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9. 3. 烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化，其产物只有醛和酮

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10. 1. 氯乙烯分子中存在的共轭效应是（ ）

A. π-π 共轭

B. p-π 共轭

C. σ-π 超共轭

D. σ-p 超共轭

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11. 2. 分子中主要存在以下哪种共轭效应（ ）

A. p-π共轭

B. σ-p超共轭

C. π-π共轭

D. σ-π超共轭

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12. 3. 下列烷基自由基中，最不稳定的是（ ）

A.

B.

C.

D.

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13. 1. 环烷烃中成环的碳原子是以哪种方式成键的

A. sp3杂化轨道

B. sp2杂化轨道

C. p轨道

D. s轨道

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14. 2. 下列环烃性质与链烃相似的是

A. 环己烷

B. 环丙烷

C. 环丁烷

D. 苯

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15. 3. 环烷烃中，小环指的是

A. 三、四元环

B. 三、四、五元环

C. 六个碳以下的环

D. 七个碳以下的环

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16. 4. 鉴别丙烷和环丙烷的试剂是

A. Br2的CCl4溶液

B. 酸性KMnO4

C. 碱性KMnO4

D. K2Cr2O7

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17. 5. 下列化合物中加氢开环最容易的是

A. 1,1-二甲基环丙烷

B. 1,2-二甲基环丁烷

C. 1,3-二甲基环戊烷

D. 乙基环己烷

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18. 1. 构象异构属于

A. 构型异构

B. 位置异构

C. 构造异构

D. 立体异构

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19. 2. 下列化合物从优势构象考察，最稳定的是

A.

B.

C.

D.

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20. 3. 对于取代环己烷的优势构象，下列说法错误的是

A. 椅式构象是稳定的优势构象

B. a键取代基多的构象为优势构象

C. e键取代基最多的构象为优势构象

D. 较大取代基位于e键的构象为优势构象

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21. 4. 环己烷只有椅式和船式两种构象

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22. 5. 甲基环己烷的优势构象是甲基在e键上，所以该化合物只以这一种构象存在。

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23. 1. 芳香性的特点（）。

A. 易取代，难加成，难氧化的性质

B. 难取代，易加成，易氧化的性质

C. 易取代，易加成，易氧化的性质

D. 难取代，难加成，难氧化的性质

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24. 2. 下列化合物中，在Fe催化下发生卤代反应最快的是（）

A. 乙苯

B. 邻二硝基苯

C. 苯酚

D. 氯苯

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25. 3. 苯的硝化反应的反应历程是

A. 亲核取代

B. 亲电取代

C. 亲核加成

D. 亲电加成

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26. 4. 苯环上的6个碳原子都采取sp杂化。

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27. 5. 取代苯发生亲电取代反应，苯环上新引入基团会受到原有基团的影响。

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28. 6. 芳香族化合物都具有芳香的气味

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29. 7. 芳香族化合物都含有苯环结构

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30. 1. 对硝基甲苯硝化时，新引入的硝基主要进入（）

A. 硝基的邻位

B. 甲基的间位

C. 甲基的邻位

D. 硝基的对位

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31. 2. 苯环上，间位定位基能使苯环（）

A. 活化

B. 钝化

C. 无影响

D. 以上都不对

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32. 3. 下列基团能活化苯环的是（）。

A. ―NH2

B. ―COCH3

C. ―CHO

D. ―Cl

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33. 4. 下列化合物进行一元硝化，所上硝基位置正确的是

A.

B.

C.

D.

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34. 5. –NO2和-NH2都是邻对位定位基。

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35. 6. 间位定位基使苯环钝化。

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36. 7. 由于氯是邻对位定位基，所以它可以活化苯环

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37. 8. 定位基都会使反应活性增强

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38. 1. 一种化合物具有旋光性是因为其分子( )。

A. 含有手性碳原子

B. 具有手性

C. 具有对称面

D. 有对称中心

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39. 2. R-2-羟基丙酸与S-2-羟基丙酸所属的异构体类型是（ ）。

A. 互变异构

B. 构象异构

C. 官能团异构

D. 对映异构

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40. 3. 3.docx

A. 对映异构体

B. 非对映异构体

C. 相同化合物

D. 同分异构体

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41. 4. 下列叙述中错误的是（ ）。

A. 与其镜像不能重合的分子叫手性分子

B. 具有手性碳原子的分子必定具有手性

C. 对映异构体的比旋光度绝对值大小相等

D. 手性分子具有旋光性

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42. 5. 5.docx

A. D-型

B. L-型

C. R-型

D. S-型

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43. 6. 在下列的操作中，不会使Fischer投影式中手性碳的构型改变的是（ ）

A. 任何旋转都有影响

B. C*上的两个基团对调一次

C. 离开纸平面翻转180°

D. 在纸平面上旋转180°

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44. 7. 一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像重叠，这个化合物称为（ ）

A. 内消旋体

B. 外消旋体

C. 对映异构体

D. 低共熔化合物

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45. 8. 分子含有一个手性碳原子，它一定是手性分子，而分子不含手性碳原子，则一定不是手性分子。

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46. 9. 凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。

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47. 10. 内消旋体和外消旋体都无旋光性，所以都是非手性分子。

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48. 11. 分子内是否有手性碳原子不能作为判断分子是否有手性的唯一依据。

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49. 12. 内消旋体和外消旋体均为纯净物。

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50. 13. 对Fischer投影式的任何形式的转动，都会使手性碳的构型发生改变。

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51. 14. 具有S构型的手性化合物一定是左旋的对映体

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52. 15. 立体化学中，R/S标记方法无法判断旋光方向，但D/L标记方法可以，D表示右旋，L表示左旋。

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53. 1. 下列化合物与卢卡斯试剂反应活性最大的是（ ）

A. 异丙醇

B. 乙醇

C. 叔丁醇

D. 甲醇

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54. 2. 鉴别分子中不超过6个碳原子的伯醇、仲醇和叔醇，可采用的试剂是（ ）

A. Na

B. KMnO4 溶液

C. Zn—Hg和浓盐酸

D. 浓盐酸和ZnCl2

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55. 3. 苯酚分子中存在的共轭体系为（ ）

A. π-π共轭

B. p-π共轭

C. π-π共轭和p-π共轭

D. p-π共轭和σ-π超共轭

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56. 4. 下列酚和取代酚中酸性最强的是（ ）

A. 对氯苯酚

B. 对硝基苯酚

C. 对氨基苯酚

D. 苯酚

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57. 5. 下列醇与金属钠反应活性最大的是（ ）

A. 异丙醇

B. 乙醇

C. 叔丁醇

D. 甲醇

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58. 6. 利用新制备的氢氧化铜沉淀可以区别一元醇与二元醇。（ ）

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59. 7. 在伯醇、仲醇、叔醇分子中，与羟基氧原子连接的的碳原子均采用sp3杂化（ ）。

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60. 8. 酚具有酸性，能溶于氢氧化钠溶液和碳酸氢钠溶液中（ ）。

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61. 9. 邻硝基苯酚的酸性小于邻甲基苯酚的酸性（ ）。

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62. 10. 醇的沸点比相应的烷烃、醚沸点都高，其根本原因是醇分子间含有氢键（ ）

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63. 11. 苯酚中羟基氧原子杂化状态与苯甲醇羟基氧原子杂化状态一样都是sp3杂化

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64. 12. 具有不同β氢原子的醇发生消除反应时，主要是消除含氢较多碳原子上的氢原子（ ）

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65. 1. 可用于区别2-戊酮和3-戊酮的化学试剂是

A. 卢卡斯试剂

B. 斐林试剂

C. 亚硫酸氢钠

D. 2,4-二硝基苯肼

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66. 2. 下列化合物既能与NaHSO3发生反应，又能发生碘仿反应的是

A.

B.

C. CH3CHO

D.

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67. 3. 下列化合物不与斐林试剂反应的是

A. 苯甲醛

B. 甲醛

C.

D. （CH3)3CCHO

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68. 4. 下列羰基化合物与HCN加成反应速度最快的是

A. 2-氯乙醛

B. 苯甲醛

C. 苯乙酮

D. 乙醛

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69. 5. 下列化合物既能发生碘仿反应，又能与2,4-二硝基苯肼生成沉淀的是

A. 乙醇

B. 苯乙酮

C. 苯甲醛

D. 丙醛

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70. 6. 要将丙烯醛还原成丙烯醇，应选用以下哪种还原方法？

A. 使用金属钯催化氢化

B. 硼氢化钠还原

C. 克莱门森还原

D. 黄鸣龙还原

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71. 7. 当羰基碳上连有吸电子基团时，醛酮发生亲核加成反应的活性增高

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72. 8. 托伦试剂和芳香醛不反应，因此可以鉴别脂肪醛和芳香醛

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73. 9. 羰基上所连的烃基越大，亲核加成反应越容易进行

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74. 10. 含有α-H的醛在稀碱的催化下发生缩合生成β-羟基醛的反应称为羟醛缩合反应

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75. 1. 以下羧酸中酸性最强的是（ ）

A. 甲酸

B. 乙酸

C. 对甲苯甲酸

D. 碳酸

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76. 2. 下列化合物不属于酮体的是（ ）

A. 丙酮

B. α-羟基丁酸

C. β-羟基丁酸

D. β-丁酮酸

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77. 3. 以下羧酸中酸性最强的是（ ）

A. 甲酸

B. 乙酸

C. 对甲苯甲酸

D. 碳酸

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78. 4. 不能发生银镜反应的是（ ）

A. 甲酸

B. 丙酸

C. 乙醛

D. 丙醛

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79. 5. 人在剧烈活动后，感到全身酸痛，是因为肌肉中（ ）

A. 柠檬酸的含量增高

B. 碳酸的含量增高

C. 乳酸含量增高

D. 苹果酸的含量增高

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80. 6. 羧酸具有明显的酸性，这与其分子结构中含有以下共轭有关（ ）

A. σ-π

B. p-π

C. p-p

D. π-π

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81. 7. 羧基从结构上可视为由羰基与羟基组成，因此乙酸与乙醛一样也能发生碘仿反应。

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82. 8. 卤代羧酸中卤原子越多、越靠近羧基，羧酸的酸性越强。

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83. 9. 脂肪羧酸命名时编号从羧基所连的碳原子开始，并使取代基的位次最小。

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84. 1. 乙酸和丙酸混合可生成多少种酸酐（ ）

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

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85. 2. 具有强大爆炸力的三硝酸甘油属于（ ）

A. 酸

B. 碱

C. 醇

D. 酯

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86. 3. 戊二酸加热后所得到的产物是（ ）

A. 二元酸

B. 环酮

C. 酸酐

D. 酮酸

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87. 4. 乙酰氯与水的反应机理是

A. 亲核加成

B. 消除反应

C. 亲核加成-消除

D. 亲电取代

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88. 5. 最易发生水解的是:

A. CH3CONH2

B. CH3COCl

C. (CH3CO)2O

D. CH3COOC2H5

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89. 6. 己二酸加热后生成的主产物为

A. 一元酸

B. 环酮

C. 内酯

D. 酸酐

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90. 7. 羧酸的羧基中去掉羟基后余下的部分称为酰基。

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91. 8. 乙酸苯酯可以通过乙酸与苯酚直接发生酯化反应制得。

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92. 9. 最常用到的酰化剂是酸酐和酯

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93. 1. 下列单糖的构型是（ ）。

A. R型

B. S型

C. D型

D. L型

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94. 2. 鉴别葡萄糖和果糖可用（ ）。

A. 碘仿反应

B. 班氏试剂

C. 托伦斯试剂

D. 溴水

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95. 3. 下列化合物中属于还原性二糖的是（ ）。

A. 核糖

B. 纤维二糖

C. 蔗糖

D. 淀粉

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96. 4. 将NaOH溶液和CuSO4溶液加入某患者的尿液中，微热时有砖红色沉淀生成，说明该尿液中含有（ ）。

A. 乙醇

B. 乙酸

C. 氯化钠

D. 葡萄糖

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97. 5. 纤维二糖是纤维素部分水解生成的双糖，但是纤维二糖不能被人体消化吸收，是因为分子中存在的苷键类型是（ ）。

A. β-1, 4苷键

B. α-1, 4苷键

C. α-1, 6苷键

D. α, β-1, 2苷键

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98. 6. 下列化合物不会发生变旋光现象的是（ ）。

A. D-葡萄糖

B. D-半乳糖

C. D-果糖

D. α-D-甲基吡喃葡萄糖

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99. 7. β-D-吡喃葡萄糖的结构式是（ ）。

A.

B.

C.

D.

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100. 8. 单糖是指不能再水解的多羟基醛或酮。

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101. 9. 所有的单糖都可发生变旋光现象

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102. 10. 蔗糖是由α, β-1, 2-苷键结合而成的二糖。

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