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中国大学MOOC药物分析（1期）作业答案

药物分析（1期）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 药品检验的最高法定机构是( )

A. 药品检验所

B. 省、自治区、直辖市级药品检所

C. 中国食品药品检定研究所

D. 县级药品检验所

E. 生产企业的药品检验部门

答案: 中国食品药品检定研究所

2. 2. 关于检验记录叙述错误的是( )

A. 真实

B. 完整

C. 准确

D. 不得随便涂改

E. 必须由检验人、复核人和部门负责人签字

答案: 必须由检验人、复核人和部门负责人签字

3. 3. 现有400箱维生素C片需要检验,应随机抽取( )件进行检验

A. 10件

B. 11件

C. 20件

D. 21件

E. 22件

答案: 11件

4. 4. 检验记录填写正确的是( )

A. 用铅笔填写

B. 若填写错误可用橡皮擦涂改

C. 若填写错误应划细线，在右上角写正确数字,并签名

D. 试验完成后再填写

E. 记录填写完毕后不需要复核

答案: 若填写错误应划细线，在右上角写正确数字,并签名

5. 5. 检验报告单的由( )部分构成

A. 表头

B. 检验项目及结果

C. 结论

D. 签名

E. 以上都是

答案: 以上都是

6. 6. 药品检验工作的基本程序一般是( )

A. 样品审查、取样、分析检测、实验记录、写出检验报告单

B. 样品审查、取样、实验记录、写出检验报告、分析检测

C. 取样、样品审查、分析检测、写出检验报告、实验记录

D. 取样、分析检测、写出检验报告、样品审查、实验记录

E. 样品审查、实验记录、取样、分析检测、写出检验报告

答案: 样品审查、取样、分析检测、实验记录、写出检验报告单

7. 7. 药品分析检测的内容主要包括( )方面

A. 性状

B. 鉴别

C. 检查

D. 含量测定

E. 以上均是

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8. 8. 以下哪个项目不属于药品性状分析的是( )

A. 聚集状态

B. 色泽,臭,味

C. 溶解度

D. 含量测定

E. 物理常数

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9. 9. 检验原始记录中的有效数字的记录,采用( )原则

A. 四舍六入五留双

B. 四舍五入

C. 五舍六入七留双

D. 五舍六入

E. 以上均不是

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10. 1. 下列哪项不属于《中国药典》(2015年版)一部正文收载内容?( )

A. 药材和饮片

B. 成方制剂和单味制剂

C. 药用辅料

D. 提取物

E. 植物油脂

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11. 2. 下列收录在《中国药典》(2015年版)四部中的是( )

A. 化学药品

B. 药用辅料

C. 生物制品

D. 中药

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12. 3. 下列哪些不是《中国药典》(2015年版)首次收载的指导原则( )

A. 药包材通用要求指导原则

B. 药品质量标准分析方法验证指导原则

C. 药用玻璃和容器指导原则

D. 国家药品标准物质制备指导原则

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13. 4. 除另有规定外,实验用水均指( )

A. 蒸馏水

B. 饮用水

C. 纯化水

D. 重蒸馏水

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14. 5. 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )mg以下的重量

A. 0.1

B. 0.15

C. 0.2

D. 0.3

E. 0.5

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15. 6. 《中国药典》(2015年版)可见异物检查法中,5瓶注射用无菌冻干粉制剂如检出微细可见异物,每瓶中检出微细可见异物数量不得过( )。

A. 1个

B. 2个

C. 3个

D. 4个

E. 5个

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16. 7. 《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为( );0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为( )。

A. ±5%、±7%;

B. ±7.5%、±5%;

C. ±7.5%、±4.5%;

D. ±10%、±5%

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17. 8. 《中国药典》(2015年版)规定高效液相色谱法中系统适用性试验相关参数,下列哪项除外( )

A. 理论板数

B. 分离度

C. 重复性

D. 拖尾因子

E. 检出限

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18. 9. 某药材到货共660件,按照《中国药典》(2015年版)四部中药材和饮片取样法规定,应抽取多少件?( )

A. 5件

B. 6件

C. 11件

D. 33件

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19. 10. 下列关于药品标准的说法,错误的是( )

A. 《中国药典》为法定药品标准

B. 生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》规定

C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准

D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需统一标准但尚未载入药典的品种

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20. 1. 使用万分之一天平进行称量时,放入待称量物品后,天平两侧的门应该( )

A. 打开一侧门

B. 打开两侧门

C. 关闭两侧门

D. 以上答案均可

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21. 2. 使用减重法称量药品时,对于称量瓶的使用应该( )

A. 用手取放称量瓶及瓶盖

B. 用纸带取放称量瓶纸片取放称量瓶盖

C. 用纸带取放称量瓶手取放称量瓶盖

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22. 3. 以下操作哪项是正确的( )

A. 称量药品时不小心过量可用药匙等工具将药品转移回盛放药品的容器中

B. 用增重法称取易吸潮或与空气中的二氧化碳等气体反应的药品

C. 使用增重法时, 回称前先按去皮键

D. 使用减重法时,称量过程中不按去皮键

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23. 1. 使用容量瓶时下列说法正确的是( )

A. 相同体积的容量瓶使用时瓶盖可以相互混用

B. 定容时若不小心加入过多溶剂,可用胶头吸管将多余的溶液吸出

C. 容量瓶只能用于配制溶液,不能储存溶液

D. 若容量瓶中的溶液需要加热,可将容量瓶放入水浴锅中加热

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24. 2. 将溶质放入烧杯中溶解时,不应该( )

A. 用少量溶剂将溶质溶解并将溶液转移至容量瓶中

B. 一次加够需要的溶剂量将溶质溶解并将溶液转移至容量瓶中

C. 少量多次用溶剂洗涤在烧杯

D. 洗涤烧杯的溶液应该转移至容量瓶中

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25. 3. 配制250mlEDTA溶液(0.1mol/L ),需要称取多少克乙二胺四乙酸二钠?（已知乙二胺四乙酸二钠的分子量为372）

A. 0.930g

B. 12.30

C. 9.30g

D. 1.231g

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26. 4. 将0.4g/ml氯化钠溶液稀释为500ml 0.02g/ml碳酸氢钠溶液,需要量取多少毫升0.4g/ml氯化钠溶液?

A. 5ml

B. 10ml

C. 20ml

D. 25ml

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27. 5. 使用移液管时,下列操作正确的是( )

A. 用大拇指堵住移液管口

B. 分别从移液管的两端放出润洗液

C. 放液时移液管倾斜45°,管尖不接触容器壁将溶液放入准备接收溶液的容器中

D. 放液时液体全部流出后再等待15秒后移开移液管

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28. 6. 使用移液管时,应该在( ),使用滤纸擦拭移液管尖嘴外壁的液体

A. 用洗耳球将待移液吸至刻度线之上时

B. 用洗耳球将待移液吸至刻度线之下时

C. 轻松食指,将液面放至凹液面最低点与刻度线水平后

D. 将移液管中的液体放入准备接收溶液的容器中前

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29. 7. 若需量取10ml溶液,下列可选择的移液管有( )

A. 一根5ml胖肚吸管和一根5ml刻度吸管

B. 一根10ml胖肚吸管

C. 一根刻有10ml刻度的20ml刻度吸管

D. 一根5ml刻度吸管

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30. 8. 将超出刻度线的液体放至凹液面最低点与刻度线水平时,视线应( )刻度线

A. 俯视

B. 平视

C. 仰视

D. 以上答案均可

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31. 1. 关于滴定管的读数方法,下列正确的是( )

A. 自下往上读数

B. 读数时眼睛平视凹液面最高点

C. 估读值不清楚时可统一读为0

D. 滴定管读数应有两位小数,最后一位为估读值

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32. 2. 滴定操作时,应该( )手握住滴定管活塞或玻璃珠,刻度线( )对自己

A. 左 正

B. 左 背

C. 右 正

D. 右 背

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33. 3. 滴定完成后,读数时应该( )

A. 将滴定管夹在滴定管架上进行读数

B. 将滴定管取下,用手握住滴定管下端,眼睛与凹液面最高点水平进行读数

C. 将滴定管取下,用手握住滴定管上端,眼睛与凹液面最低点水平进行读数

D. 将滴定管取下,用手握住滴定管未装有液体的部位进行读数,眼睛与凹液面最低点水平进行读数

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34. 4. 1mol/L氢氧化钠滴定液的标定中使用的指示剂是( ),滴加指示剂后待测液显( )

A. 甲基橙 黄色

B. 酚酞 无色

C. 甲基橙 无色

D. 酚酞 黄色

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35. 5. 用于溶解基准邻苯二甲酸氢钾的水可用( )

A. 干净的自来水

B. 纯化水

C. 新沸过的冷纯化水

D. 新沸过的热纯化水

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36. 6. 1mol/L氢氧化钠滴定液的标定中,下列情况中滴定达到终点的有( )

A. 待测溶液变为紫红色

B. 待测溶液变为粉红色,保持10秒后褪为无色

C. 待测溶液变为橙色

D. 待测溶液变为粉红色,保持30秒后褪为无色

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37. 1. 测定前,折光计读数应使用校正用棱镜或水进行校正,水的折光率20℃;时为( )。

A. 1.33

B. 1.333

C. 1.3300

D. 1.3330

E. 1.3333

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38. 2. 测定用折光时使用的折光计须能读数至()

A. 0.0001

B. 0.001

C. 0.1

D. 0.0010

E. 0.00001

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39. 3. 物质的折光率因温度或入射光波长的不同而改变,透光物质的温度升高,折光率变 ;入射光的波长越 ,折光率越 。( )

A. 小 短 小

B. 小 短 大

C. 小 长 大

D. 大 长 小

E. 大 长 大

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40. 1. 现称量出比重瓶的重量为16.8171g,装有水的比重瓶的重量为41.7272g,装有甘油的比重瓶的重量为48.4621g,甘油的相对密度为( )。

A. 1.1614

B. 1.2706

C. 0.7872

D. 0.8610

E. 0.2128.

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41. 2. 在测定相对密度时称量的水为( )。

A. 自来水

B. 纯化水

C. 新沸冷却自来水

D. 新沸冷却纯化水

E. 超纯水

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42. 3. 测定相对密度是的温度要求除另有规定外,温度均为( )

A. 常温

B. 25°C

C. 20°C

D. 30°C

E. 室温

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43. 1. 比旋度测定时所用的光源是

A. 氢灯

B. 氘灯

C. 钨灯

D. 钠光D线

E. 钠光P线

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44. 1. 薄层色谱法的主要定性参数是( )

A. 峰面积

B. 校正因子

C. 半峰宽

D. 比移值

E. 分离度

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45. 2. 用硅胶制备薄层板时,活化温度为( )

A. 30℃

B. 60℃

C. 90℃

D. 110℃

E. 150℃

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46. 1. 红外吸收光谱的产生是由于（ ）

A. 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B. 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C. 分子振动-转动能级的跃迁

D. 分子外层电子的能级跃迁

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47. 2. 红外光谱法, 试样状态可以是（ ）

A. 气体状态

B. 固体状态

C. 固体, 液体状态

D. 气体, 液体, 固体状态都可以

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48. 3. 在红外光谱分析中，固体样品一般采用的制样方法是（ ）

A. 直接研磨压片测定

B. 与KBr混合研磨压片测定

C. 配成有机溶液测定

D. 配成水溶液测定

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49. 4. 红外光谱仪光源使用（ ）

A. 空心阴级灯

B. 能斯特灯

C. 氘灯

D. 碘钨灯

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50. 5. 傅里叶变换红外光谱仪的色散元件是（ ）

A. 玻璃棱镜

B. 石英棱镜

C. 卤化盐棱镜

D. 迈克尔逊干涉仪

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51. 6. 某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是（ ）

A. 具有不饱和键

B. 具有共轭体系

C. 发生偶极矩的净变化

D. 具有对称性

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52. 1. 下列说法错误的是

A. pH值与电动势无关

B. 电动势的差值每改变0.059V,溶液的pH值也相应改变一个pH单位

C. pH值电位法可测到0.01pH单位

D. 溶液的pH值与温度有关

E. pH值可以用酸度计进行测量

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53. 2. 玻璃电极在使用时,必须浸泡24小时左右,目的是

A. 消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位

B. 减小玻璃膜和试液间的相界电位E内

C. 减小玻璃膜和内参比液间的相界电位 E外

D. 减小不对称电位,使其趋于一稳定值

E. 增加不对称电位,使其趋于一稳定值

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54. 3. 产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是

A. 玻璃膜内外表面的结构与特性差异

B. 玻璃膜内外溶液中H+浓度不同

C. 玻璃膜内外参比电极不同

D. 玻璃膜内外溶液中H+活度不同

E. 玻璃膜内外溶液的电动势不同

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55. 4. 当pH玻璃电极测量超出使用的pH范围的溶液时,测量值将发生“酸差”和“碱差”。“酸差”和“碱差”使得测量pH值将是

A. 偏高和偏高

B. 偏低和偏低

C. 偏高和偏低

D. 偏低和偏高

E. 以上均不对

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56. 5. 下列电极中常用作参比电极的是

A. 玻璃电极

B. 离子选择性电极

C. 甘汞电极

D. 酶电极

E. 以上均不对

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57. 6. 在直接电位法分析中,指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为

A. 与其对数成正比

B. 与其成正比

C. 与其对数成反比

D. 符合能斯特方程式

E. 与其成反比

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58. 7. 已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选

A. pH4 和pH6

B. pH2 和pH6

C. pH6 和pH9

D. pH4 和pH9

E. pH9 和pH12

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59. 8. 测定超纯水的pH值时,pH值读数飘移的原因

A. 受溶解气体的影响

B. 仪器本身的读数误差

C. 仪器预热时间不够

D. 玻璃电极老化

E. 以上均不对

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60. 9. 经常不用的pH电极在使用前应活化

A. 20分钟

B. 半小时

C. 一昼夜

D. 八小时

E. 两小时

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61. 10. 经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化

A. 纯化水

B. 0.1mol/L的KCl溶液

C. 3mol/L的KCl溶液

D. pH4溶液

E. 0.1mol/L的HCl溶液

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62. 11. pH电极在使用前活化的目的是

A. 去除杂质

B. 定位

C. 复定位

D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层

E. 减小斜率

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63. 12. 测水样pH值时,甘汞电极是

A. 工作电极

B. 指示电极

C. 参比电极

D. 内参比电极

E. 减小斜率

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64. 13. 测水样的pH值时,所用的复合电极包括

A. 玻璃电极和甘汞电极

B. pH电极和甘汞电极

C. 玻璃电极和银-氯化银电极

D. pH电极和银-氯化银电极

E. 玻璃电极和铂电极

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65. 1. 在气相色谱分析中,色谱峰特性与被测物含量成正比的是_____。

A. 保留时间

B. 保留体积

C. 相对保留值

D. 峰面积

E. 半峰宽

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66. 2. 气相色谱检测器的“线性范围”是_____。

A. 标准曲线呈直线部分的范围

B. 检测器呈线性时,最大和最小进样量之比

C. 最小进样量和最大进样量之比

D. 最大允许进样量与最小检测量之比

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67. 3. PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是_____。( )

A. 非极性

B. 中等极性

C. 极性

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68. 4. 根据《中国药典》(2015版)相关要求,用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:

A. 0.50

B. 0.75

C. 1.0

D. 1.5

E. >1.5

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69. 5. 表示色谱柱的柱效率,可以用:

A. 分配比

B. 分配系数

C. 保留值

D. 有效塔板高度

E. 载气流速

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70. 6. 使用气相色谱仪氢火焰离子化检测器时,有几个步骤,下面哪个次序是正确的 (1)气路检漏 (2)数据处理、报告打印、关机 (3)通载气 (4)设置方法参数(如柱温及检测器温度等) (5)启动色谱仪电源开关和工作站

A. (1)→(2)→(3)→(4)→(5)

B. (2)→(3)→(4)→(5)→(1)

C. (3)→(1)→(5)→(4)→(2)

D. (5)→(3)→(4)→(1)→(2)

E. (5)→(4)→(3)→(2)→(1)

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71. 1. 测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品()片。

A. 1

B. 4

C. 6

D. 9

E. 12

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72. 2. 启动崩解仪进行检查,各片均应在()分钟内全部崩解。

A. 10分钟

B. 15分钟

C. 20分钟

D. 30分钟

E. 1小时

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73. 3. 测定药品的崩解时限时的温度为()。

A. 20℃

B. 25℃

C. 30℃

D. 36~38℃

E. 常温

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74. 4. 测定药品重量差异时所使用的天平为()。

A. 百分之一的电子天平

B. 千分之一的电子天平

C. 万分之一的电子天平

D. 十万分之一 的电子天平

E. 托盘天平

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75. 5. 测定药品的重量差异时平均片重或标示片重在0.30g以下,重量差异限度是多少()。

A. ±7.5%

B. ±10%

C. ±5%

D. ±15%

E. ±3%

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76. 6. 平均片重为0.48g的药品重量差异限度在().

A. 0.48~0.60g

B. 0.43~0.53g

C. 0.44~0.52g

D. 0.49~0.54 g

E. 0.46~0.50g

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77. 7. 苯甲酸的熔点为( )。

A. 121℃

B. 124.5℃

C. 130℃

D. 121~124.5℃

E. 110℃

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78. 8. 测定苯甲酸使用的传温液为( )。

A. 水

B. 石油醚

C. 二甲基硅油

D. 甘油

E. 脂肪油

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79. 9. 熔点测定过程中能做为,不可作为初熔判断的现象( )。

A. 发毛

B. 收缩

C. 软化

D. 出汗

E. 局部有明显液滴

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80. 10. 用亚硝酸钠作滴定液测定药物含量时,被测药物的结构中应有( )官能团

A. 芳伯氨基

B. 酯键

C. 芳仲氨基

D. 叔胺

E. 季铵

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81. 11. 亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,一般需加入溴化钾,其目的是( )

A. 防止偶氮化合物形成

B. 避免亚硝酸逸失

C. 作为催化剂,加快重氮化反应速度

D. 使终点变色明显

E. 抑制生成的重氮盐分解

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82. 12. 永停滴定法的滴定类型有( )

A. 滴定剂为可逆电对、被测物为不可逆电对

B. 滴定剂为不可逆电对、被测物为可逆电对

C. 滴定剂和被测物均为可逆电对

D. 滴定剂和被测物均为不可逆电对

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83. 1. 用亚硝酸钠作滴定液测定药物含量时,被测药物的结构中应有( )官能团

A. 芳伯氨基

B. 酯键

C. 芳仲氨基

D. 叔胺

E. 季铵

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84. 2. 亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,一般需加入溴化钾,其目的是( )

A. 防止偶氮化合物形成

B. 避免亚硝酸逸失

C. 作为催化剂,加快重氮化反应速度

D. 使终点变色明显

E. 抑制生成的重氮盐分解

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85. 1. 《中国药典》(2015年版)测定维生素B1片的含量采用

A. 紫外分光光度法

B. 银量法

C. 非水溶液滴定法

D. 薄层色谱法

E. 高效液相色谱法

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86. 2. 紫外-可见分光光度计的主要元件不包括

A. 检测器

B. 单色器

C. 吸收池

D. 能斯特灯

E. 钨灯

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87. 3. 紫外-可见分光光度法光区,所指的波长范围是

A. 200~400nm

B. 200~760nm

C. 760~1000nm

D. 100~200nm

E. 0.1~10nm

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88. 4. 下列说法正确的是

A. 朗伯-比尔定律,浓度c与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线

B. 朗伯-比尔定律成立的条件是稀溶液,与是否单色光无关

C. 最大吸收波长是指物质能对光产生吸收所对应的最大波长

D. 同一物质在不同波长处吸光系数不同,不同物质在同一波长处的吸光系数相同

E. 朗伯-比尔定律成立的条件是单色光,与是平不平行无关

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89. 5. 下述操作中正确的是

A. 比色皿外壁有水珠

B. 手捏比色皿的磨光面

C. 手捏比色皿的毛面

D. 用报纸去擦比色皿外壁的水

E. 用报纸去擦比色皿内壁

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90. 6. 紫外-可见分光光度计的基本结构可分为

A. 二个部分

B. 三个部分

C. 四个部分

D. 五个部分

E. 六个部分

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91. 7. 紫外-可见分光光度法定量分析的理论依据是

A. 吸收曲线

B. 吸光系数

C. 朗伯比尔定律

D. 能斯特方程

E. 质量守恒

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92. 8. 紫外-可见分光光度法是基于被测物质对

A. 光的发射

B. 光的散射

C. 光的衍射

D. 光的吸收

E. 光的折射

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93. 9. 用紫外分光光度法进行鉴别时,所用的特征参数不包括

A. 最大波长

B. 最小波长

C. 百分吸收系数

D. 在规定的波长测定吸收度比值

E. 透光率

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94. 1. 色谱流出曲线是一条( )曲线

A. 响应信号-时间

B. 峰面积-时间

C. 透射率-波数

D. 吸光度-波长

E. 吸光度-浓度

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95. 2. HPLC法定量分析的依据是( )

A. 保留时间

B. 峰面积

C. 保留体积

D. 分配系数

E. 分离度

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96. 3. HPLC法定性分析的依据是( )

A. 峰高

B. 峰面积

C. 分离度

D. 保留时间

E. 分配系数

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97. 4. 《中国药典》(2015年版)规定:HPLC法作定量分析时,为了获得较好的精密度和准确度,应使分离度R为( )

A. R=1.0

B. R≥2.0

C. R=0.9

D. R≥1.0

E. R≥1.5

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98. 5. 在高效液相色谱流程中,试样混合物在( )中被分离。

A. 检测器

B. 记录器

C. 色谱柱

D. 进样器

E. 色谱泵

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99. 6. 液相色谱流动相过滤必须使用( )粒径的过滤膜。

A. 0.45μm

B. 0.5μm

C. 0.6μm

D. 0.45nm

E. 0.70μm

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100. 7. HPLC法中流动相配制完毕后,要进行( )处理才能上机。

A. 过滤和浓缩

B. 萃取和脱气

C. 萃取和浓缩

D. 过滤和脱气

E. 以上均不是

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101. 8. 高效液相色谱仪主要由( )部件构成

A. 气路系统,进样系统,分离系统,检测系统以及数据处理系统

B. 高压输液系统,进样系统,分离系统,检测系统以及数据处理系统

C. 光源,单色器,吸收池,检测器,信号处理及显示装置

D. 进样系统,分离系统,检测系统以及数据处理系统

E. 气路系统,进样系统,分离系统,检测系统,温控系统

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102. 1. 《中国药典》(2015年版),对阿司匹林片的鉴别方法为( )

A. 化学鉴别法和色谱法

B. 化学鉴别法和光谱法

C. 光谱法和色谱法

D. 光谱法和化学鉴别法

E. 质谱法和色谱法

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103. 2. 阿司匹林结构中与三氯化铁发生反应的活性基团是( )

A. 甲酮基

B. 酚羟基

C. 芳伯氨基

D. 乙酰基

E. 稀醇基

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104. 3. 阿司匹林片中杂质检查项目下,哪个特殊杂质需要检查( )

A. 对氨基苯甲酸

B. 硒

C. 游离水杨酸

D. 硝酸盐

E. 青霉素聚合物

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105. 4. 《中国药典》(2015年版),采用( )方法对阿司匹林片中游离水杨酸进行检查。

A. 气相色谱法

B. 紫外-可见分光光度法

C. 薄层色谱法

D. 酸碱滴定法

E. 高效液相色谱法

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106. 5. 《中国药典》(2015年版),采用高效液相色谱法测定阿司匹林片含量时具体用( )方法。

A. 内标法

B. 面积归一法

C. 外标法

D. 吸收系数法

E. 对照品比较法

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107. 6. 《中国药典》(2015年版),采用高效液相色谱法测定阿司匹林片含量时用的色谱柱是( )。

A. C8柱

B. 氨基柱

C. 氰基柱

D. 十八烷基硅烷键合硅胶柱

E. 苯基柱

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108. 7. 阿司匹林片加水溶解煮沸后,加入三氯化铁试液显( )颜色。

A. 紫堇色

B. 蓝色

C. 砖红色

D. 黄色

E. 绿色

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109. 8. 在《中国药典》(2015年版)中,属于阿司匹林片检查项目的是( )。

A. 溶液澄清度

B. 溶出度

C. 易炭化物

D. 酸度

E. 对氨基苯甲酸杂质

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110. 1. 阿苯达唑结构中由于有( )官能团,使加热后产生的气体能与醋酸铅试纸反应

A. 苯环

B. 酚羟基

C. 酰胺

D. 硫醚键

E. 酯键

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111. 2. 阿苯达唑可以用紫外可见分光光度法进行鉴别,是因为结构中有( )

A. 苯环

B. 酚羟基

C. 酰胺

D. 硫醚键

E. 酯键

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112. 3. 用紫外可见分光光度法测定阿苯达唑片的含量时,若平行测定两份后所得的标示量百分含量其相对平均偏差在( )范围,结果才有效

A. ≤0.5%

B. ≤2%

C. ≤5%

D. ≥0.5%

E. ≥2%

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113. 4. 阿苯达唑片的溶出度检查方法是( )

A. 第一法(篮法)

B. 第二法(桨法)

C. 第三法(小杯法)

D. 第四法(桨碟法)

E. 第五法(转筒法)

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