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中国大学MOOC生物药剂学与药物动力学B作业答案

生物药剂学与药物动力学B

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 以下可提高III类药物吸收的方法有

A. 加入透膜吸收促进剂

B. 制成前体药物

C. 制成可溶性盐类

D. 制成微粒给药系统

E. 增加药物在胃肠道的滞留时间

答案: 加入透膜吸收促进剂# 制成前体药物# 制成微粒给药系统# 增加药物在胃肠道的滞留时间

2. 2. 促进药物吸收的方法有( )

A. 制成盐类

B. 加入口服吸收促进剂

C. 制成无定型药物

D. 加入表面活性剂

E. 增加脂溶性药物的粒径

答案: 制成盐类# 加入口服吸收促进剂# 制成无定型药物# 加入表面活性剂

3. 3. 对低溶解度,高通透性的药物,提高其吸收的方法错误的是

A. 制成可溶性盐类

B. 制成无定型药物

C. 加入适量表面活性剂

D. 增加细胞膜的流动性

E. 增加药物在胃肠道的滞留时间

答案: 增加细胞膜的流动性

4. 4. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=6.4)解离型和未解离型的比为( )

A. 100/1

B. 1/100

C. 1/2

D. 2/1

答案: 100/1

5. 5. 消化道分泌液的pH一般能影响药物的( )吸收。

A. 被动扩散

B. 主动转运

C. 促进扩散

D. 胞饮作用

答案: 被动扩散

6. 6. 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括( )

A. 药物在胃肠道中的稳定性

B. 粒子大小

C. 多晶型

D. 解离常数

E. 胃排空速率

答案: 胃排空速率

7. 7. 某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )

A. 该药在肠道中的非解离型比例大

B. 该药的脂溶性大

C. 肠蠕动快

D. 小肠的有效面积大

E. 该药在胃中不稳定

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8. 8. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的( )

A. 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位

B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1-3,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8

C. pH值影响被动扩散的吸收

D. 主动转运很少受pH值的影响

E. 弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

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9. 9. 一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序( )

A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂

C. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂

D. 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂

E. 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

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10. 10. 在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为( )

A. 水合物<有机溶媒化物<无水物

B. 无水物<水合物<有机溶媒化物

C. 有机溶媒化物<无水物<水合物

D. 水合物<无水物<有机溶媒化物

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11. 1. 下列药物中具有酶诱导作用的是( )。

A. 华法林

B. 西咪替丁

C. 安体舒通

D. 苯巴比妥

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12. 2. 某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于

A. 酶诱导作用

B. 膜动转运

C. 肠肝循环

D. 酶抑制剂

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13. 3. 关于药物代谢的错误表述是

A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物胃肠道代谢率很高

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14. 4. 下列药物中具有酶抑制作用的是( )。

A. 利福平

B. 苯巴比妥

C. 氯霉素

D. 苯妥英

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15. 5. 药物代谢I相反应不包括

A. 氧化反应

B. 还原反应

C. 水解反应

D. 结合反应

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16. 6. 除肝脏外,最常见的代谢部位是( )。

A. 胃肠道

B. 肺

C. 肾

D. 皮肤

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17. 7. 硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合埋的,因为仍无法避开首过效应。

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18. 8. 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

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19. 9. 通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。

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20. 10. 肝药酶是同工酶，即只催化一种代谢反应。

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21. 1. 有关静注给药二室模型药物的C-t曲线的特征正确的是( )。

A. 静脉注射给药后,血药浓度随时间先较慢地下降,此为分布相

B. 静脉注射给药后,血药浓度随时间先较快地下降,此为分布相

C. 消除相血药浓度随时间较快下降

D. 以血药浓度的对数对时间做图,得相交的一条直线和一条曲线

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22. 2. 下列哪一项是混杂参数( )

A. α、β

B. k10、k12、k21

C. Ka、K、α、β

D. Cl、V、α、β

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23. 3. Loo-Riegelman法主要用来计算下列哪个药动学参数( )。

A. Cmax

B. k

C. ka

D. AUC

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24. 4. 二室模型中α是( )。

A. 吸收速率常数

B. 总消除速率常数

C. 分布相混合一级速率常数

D. 消除相混合一级速率常数

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25. 5. 给患者口服某药100mg，已知该药体内属于二室模型， 则N=（ ）

A. 216.45ug/ml

B. 0.462ug/ml

C. -146.2ug/ml

D. 146.2ug/ml

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26. 6. 二室模型静注75mg氨吡酮后，由血药浓度数据获得该药的药物动力学方程如下： ,则Vc为

A. 5.26

B. 14.26

C. 3.71

D. 19.35

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27. 7. 静脉注射某药物后后\测得不同时间的血药浓度,按单室模型拟合计算WRSS=0.25,N=14,则AIC=( )

A. -6.67

B. -15.41

C. -62.53

D. -89.2

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28. 8. Loo-Riegelman法主要用来计算下列哪个药动学参数( )。

A. Cmax

B. k

C. ka

D. AUC

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29. 9. 不论二室模型还是三室模型,消除均发生在中央室。( )

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30. 10. 二室模型血管外给药公式中参数α可由第一残数浓度的对数对t回归求算。

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31. 11. 二室模型中混合消除一级速度常数β大于中央室消除速度常数k10。( )

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32. 12. 采用加权残差平方和判断隔室模型时,Re值越大越说明该模型拟合的好。 ( )

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33. 1. 有关静注给药二室模型药物的C-t曲线的特征正确的是( )。

A. 静脉注射给药后,血药浓度随时间先较慢地下降,此为分布相

B. 静脉注射给药后,血药浓度随时间先较快地下降,此为分布相

C. 消除相血药浓度随时间较快下降

D. 以血药浓度的对数对时间做图,得相交的一条直线和一条曲线

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34. 2. 下列哪一项是混杂参数( )

A. α、β

B. k10、k12、k21

C. Ka、K、α、β

D. Cl、V、α、β

答案：请关注【九八五题库】微信公众号，发送题目获取正确答案。

35. 3. Loo-Riegelman法主要用来计算下列哪个药动学参数( )。

A. Cmax

B. k

C. ka

D. AUC

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36. 4. 二室模型中α是( )。

A. 吸收速率常数

B. 总消除速率常数

C. 分布相混合一级速率常数

D. 消除相混合一级速率常数

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37. 5. 在隔室模型的判别中,最常用的判据是( )。

A. SUM或Re

B. AIC

C. r2

D. F检验

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38. 6. 已知某药物口服给药符合二室模型，半衰期为8h，若每天口服给药3次，每次给50mg后稳态血药浓度能达到治疗浓度范围，则负荷剂量等于（ ）mg。

A. 133

B. 100

C. 50

D. 67

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39. 7. 不论二室模型还是三室模型,消除均发生在中央室。( )

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40. 8. 二室模型血管外给药公式中参数α可由第一残数浓度的对数对t回归求算。

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41. 1. 多剂量函数的血药浓度-时间关系式的推导前提是

A. 单室模型

B. 双室模型

C. 静注给药

D. 等剂量、等间隔

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42. 2. 下列哪项符合等剂量静注给药的药动学规律

A. 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C. 达稳态时的蓄积系数与剂量有关

D. 增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

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43. 3. 可表示多剂量给药血药浓度波动程度的是

A. R

B. DF

C. fss(n)

D.

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44. 4. 口服给药,为了迅速达到坪值并维持疗效,应采用的给药方案是

A. 首剂加倍(2D),维持剂量及给药间隔为2D和t1/2

B. 首剂加倍(2D),维持剂量及给药间隔为2D和2t1/2

C. 首剂加倍(2D),维持剂量及给药间隔为D和t1/2

D. 首剂加倍(2D),维持剂量及给药间隔为D和2t1/2

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45. 5. 有关多剂量给药的叙述中正确的是

A. 累积总是发生的

B. 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C. 静脉给药达到稳态时,一个间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

D. 口服给药达到稳态时,一个间隔失去的药量等于口服维持剂量

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46. 6. 某药单室模型,多剂量血管外给药时

A. 稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间

B. 每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

C. 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

D. 平均稳态血药浓度仅与给药剂量和给药间隔有关

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47. 7. 某单室模型药物的t1/2=17h,连续给药欲达到稳态血药浓度的90%需要( )h。

A. 56

B. 17

C. 34

D. 51

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48. 8. 多次口服给药达稳态后,达峰时与单次给药相比( )。

A. 变大

B. 变小

C. 不变

D. 可能变大也可能变小

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49. 1. 非线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是( )

A. 主要取决于开始浓度

B. 与首次剂量有关

C. 与给药途径有关

D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关

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50. 2. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是( )

A. t1/2和K

B. Km和Vm

C. V和Cl

D. Tm和Cm

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51. 3. 某药物消除的Vm为10μmol/(L·h),当该药浓度的4 μmol/L时,消除速度为5μmol/(L·h)。该药的Km为( )μmol/L。

A. 1

B. 2

C. 2.5

D. 4

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52. 4. 青蒿素连续给药可诱导自身药物代谢酶,连续给药7d,关于清除率和AUC的叙述正确的是( )

A. 口服清除率增加和AUC降低

B. 口服清除率和AUC均降低

C. 口服清除率和AUC均增加

D. 口服清除率降低和AUC增加

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53. 5. 下列非线性药物动力学过程可用米氏方程描述的是( )。

A. 代谢酶或转运载体的饱和

B. 酶诱导

C. 代谢产物抑制

D. 以上均可

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54. 6. 药物在体内的代谢酶或转运载体的饱和会产生非线性动力学现象。

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55. 1. AUMC为

A. 零阶矩

B. 一阶矩

C. 二阶矩

D. 三阶矩

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56. 2. 平均滞留时间的方差VRT为

A. 零阶矩

B. 一阶矩

C. 二阶矩

D. 三阶矩

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57. 3. 药时曲线下的总面积AUC0→∞称为

A. 零阶矩

B. 一阶矩

C. 二阶矩

D. 三阶矩

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58. 4. 统计矩主要适用于体内过程符合( )的药物。

A. 隔室模型

B. 非隔室模型

C. 线性

D. 非线性

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59. 5. 应用药动学研究的统计矩,是一种( )的分析方法。

A. 隔室模型

B. 非隔室模型

C. 线性

D. 非线性

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60. 6. 静脉滴注给药的MRTinf为

A. MRTiv+T

B. MRTiv+T/2

C. MRTiv-T/2

D. MRTiv-MAT

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