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中国大学MOOC药物化学-药学作业答案

药物化学-药学

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下:

1. 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

答案: 药物

2. 2. 下列哪一项不属于药物的功能:

A. 预防脑血栓

B. 避孕

C. 缓解胃痛

D. 去除脸上皱纹

E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶

答案: 去除脸上皱纹

3. 3. 药物化学学科的研究内容包括

A. 设计开发新药

B. 阐明药物化学性质

C. 合成化学药物

D. 研究药物合理剂型

E. 研究药物分子与机体细胞之间的相互作用规律

答案: 设计开发新药# 阐明药物化学性质# 合成化学药物# 研究药物分子与机体细胞之间的相互作用规律

4. 4. 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于

A. 药物可以补充体内的必需物质的不足

B. 药物可以产生新的生理作用

C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用

D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

E. 药物没有毒副作用

答案: 药物可以补充体内的必需物质的不足# 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用# 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

5. 5. 下列哪些是天然药物

A. 基因工程药物

B. 植物药

C. 抗生素

D. 合成药物

E. 生化药物

答案: 植物药# 抗生素# 生化药物

6. 1. 对天然化合物进行结构改造寻找新药,这一工作的起点是先寻找

A. 药效团

B. 药动团

C. 毒性基团

D. 载体基团

答案: 药效团

7. 2. 药物的代谢过程包括

A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D. 一般不经结构转化可直接排出体外

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8. 3. 开发新药的关键是:

A. 、幸运发现,抓住机遇

B. 、发现天然活性物质

C. 、先导化合物的发现

D. 、先导化合物的优化

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9. 4. 已发现的药物作用靶点包括

A. 受体

B. 细胞核

C. 酶

D. 离子通道

E. 核酸

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10. 1. 沙利度胺制造了著名的“海豹胎”事件,其原因是:

A. 该药物具有极强的毒性

B. 该药物的 S(-) 异构体具有致畸作用

C. 该药物的几何异构体有致畸作用

D. 该药物用药方法问题

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11. 2. 20世纪60年代,沙利度胺用于孕妇止吐引起的海豹儿事件,说明了:

A. 具有手性中心药物的光学异构体之间在药效、毒性上会存在差异

B. 顺反异构体之间可能存在毒性大小的差异

C. 脂水分配系数大小会导致药物毒性

D. 解离度直接影响药效和毒性的差异

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12. 3. 某药物化学结构中有手性碳原子,那么该药物应该加以研究 :

A. 光学异构体

B. 构象异构

C. 内在活性

D. 顺反异构体

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13. 4. 当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中一定有:

A. 手性碳原子

B. 手性中心

C. 杂原子

D. 不可扭转的刚性结构如双键

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14. 5. 光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是:

A. 活性强弱不同

B. 具有相同的活性

C. 出现相反的活性

D. 一个异构体有活性,另一个异构体没有活性

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15. 1. 根据名称就可以写出化学结构式的名称

A. 商品名

B. 通用名

C. 两者都是

D. 两者都不是

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16. 2. 医生处方采用的名称是:

A. 商品名

B. 通用名

C. 两者都是

D. 两者都不是

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17. 3. 可以申请知识产权保护的名称是:

A. 商品名

B. 通用名

C. 两者都是

D. 两者都不是

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18. 4. N- ( 4- 羟基苯基)乙酰胺是药物的:

A. 药品通用名

B. INN名称

C. 化学名

D. 商品名

E. 俗名

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19. 5. 泰诺是药物的:

A. 药品通用名

B. INN名称

C. 化学名

D. 商品名

E. 俗名

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20. 6. 对乙酰氨基酚是药物的:

A. 药品通用名

B. INN名称

C. 化学名

D. 商品名

E. 俗名

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21. 7. 受法律保护的药物名是

A. 化学名

B. 通用名

C. 商品名

D. 别名

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22. 8. 能够反映药物结构本质,具有系统性、规律性、准确性的药物名是

A. 化学名

B. 通用名

C. 商品名

D. 国际非专利药名

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23. 1. 属于甾醇衍生物的维生素是哪个

A. 维生素A

B. 维生素K1

C. 维生素E

D. 维生素D2

E. 维生素K3

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24. 2. 维生素E又称什么

A. α-生育酚

B. 胆骨化醇

C. 骨化醇

D. 亚硫酸氢钠甲萘醌

E. β-胡萝卜素

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25. 3. 维生素E易被氧化是因为其分子中含有哪种基团

A. 巯基

B. 酚羟基

C. 双键

D. 芳香第一胺

E. 共轭多烯醇侧链

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26. 4. 常作为油溶性制剂的抗氧剂的维生素为哪个

A. 维生素A

B. 维生素D2

C. 维生素D3

D. 维生素E

E. 维生素Κ1

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27. 5. 维生素C有酸性,是因为其化学结构上有什么

A. 羰基

B. 酸羟基

C. 无机酸根

D. 连二烯醇

E. 共轭系统

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28. 6. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有什么

A. 巯基

B. 酚羟基

C. 共轭双键

D. 连二烯醇

E. 芳香第一胺

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29. 7. 维生素C储存中颜色加深,是因为生成了下列哪种化合物聚合所致

A. 草酸

B. 糠醛

C. 苏阿糖酸

D. 去氢维生素C

E. 2,3-二酮古糖酸

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30. 8. 下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是哪一种

A. 维生素C

B. 维生素A

C. 维生素B6

D. 维生素E

E. 维生素B1

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31. 9. 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合

A. 体内需保持一定水平

B. 只能从食物中摄取

C. 是受体的一个组成部分

D. 不能供给体内能量

E. 是维持人体正常代谢功能所必需的微量物质

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32. 1. 甾类激素按化学结构分为3类,其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的C13位上都有1个什么基因

A. 羰基

B. 羟基

C. 醇酮基

D. 甲酮基

E. 角甲基

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33. 2. Δ4表示甾体母核的C4位上有什么基团

A. 叁键

B. 羟基

C. 氢原子

D. 甲基

E. 双键

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34. 3. 处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型,用下列哪项表示

A. 实线

B. 孤线

C. 波级线

D. 虚线

E. 箭头

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35. 4. 睾酮在17a位增加1个甲基,其设计的主要考虑是什么因素

A. 可以口服

B. 蛋白同化作用增强

C. 雄激素作用增强

D. 雄激素作用降低

E. 增强脂溶性,有利吸收

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36. 5. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物

A. 苯丙酸诺龙

B. 替勃龙

C. 丙酸睾酮

D. 达那唑

E. 羟甲烯龙

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37. 6. 下列药物中为同化激素类药物的是哪个

A. 甲睾酮

B. 黄体酮

C. 己烯雌酚

D. 尼尔雌醇

E. 苯丙酸诺龙

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38. 7. 下列激素类药物中不能口服的是哪个

A. 炔诺酮

B. 雌二醇

C. 己烯雌酚

D. 炔雌醇

E. 左炔诺孕酮

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39. 8. 黄体酮属于哪一类甾体药物

A. 孕激素

B. 盐皮质激素

C. 雌激素

D. 雄激素

E. 糖皮质激素

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40. 9. 下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是哪个

A. 米非司酮

B. 左炔诺孕酮

C. 替勃龙

D. 双炔失碳酯

E. 己烯雌酚

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41. 10. 下列甾类药物中不具有甾体母核基本结构,为合成代用品的药物是哪个

A. 醋酸地塞米松

B. 己烯雌酚

C. 炔雌醇

D. 尼尔雌醇

E. 黄体酮

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42. 1. 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是

A. 氨苯蝶啶

B. 洛伐他汀

C. 依他尼酸

D. 氢氯噻嗪

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43. 2. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? ()

A. 氨苯蝶啶

B. 螺内酯

C. 速尿

D. 氢氯噻嗪

E. 乙酰唑胺

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44. 3. 某女,70岁,血压180/100 mmHg,血脂和血钾偏高,下列哪个药物不能选用:

A. 辛伐他汀

B. 吉非贝齐

C. 氢氯噻嗪

D. 美托洛尔

E. 螺内酯

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45. 4. 下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼:

A. 乙酰唑胺

B. 依他尼酸

C. 氢氯噻嗪

D. 螺内酯

E. 甘露醇

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46. 5. 含有2个磺酰胺基的药物是:

A. 乙酰唑胺

B. 氢氯噻嗪

C. 依他尼酸

D. 阿米洛利

E. 螺内酯

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47. 6. 含有1个磺酰胺基的药物是:

A. 乙酰唑胺

B. 氢氯噻嗪

C. 依他尼酸

D. 阿米洛利

E. 螺内酯

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48. 7. 含有甾体母核的醛固酮类药物是:

A. 乙酰唑胺

B. 氢氯噻嗪

C. 依他尼酸

D. 阿米洛利

E. 螺内酯

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49. 8. 属于高效利尿药的药物有

A. 依他尼酸

B. 乙酰唑胺

C. 呋塞米

D. 氢氯噻嗪

E. 甘露醇

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50. 9. 下列属于磺酰胺类利尿药的是:( )。

A. 乙酰唑胺

B. 螺内酯

C. 氨苯蝶啶

D. 依他尼酸

E. 呋塞米

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51. 10. 作用于二氢叶酸还原酶的药物有

A. 奎宁

B. 磺胺甲噁唑

C. 甲氧苄啶

D. 氨曲南

E. 甲氨蝶呤

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52. 1. β-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A. 增加胰岛素分泌

B. 减少胰岛素清除

C. 增加胰岛素敏感性

D. 抑制-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度

E. 抑制-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度

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53. 2. 下列与盐酸二甲双胍不符的叙述是()

A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性

B. 水溶液显氯化物的鉴别反应

C. 可促进胰岛素分泌

D. 增加葡萄糖的无氧酵解和利用

E. 肝脏代谢少,主要以原形由尿排出

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54. 3. 符合格列苯脲的描述是

A. 在体内不经代谢,以原形排泄

B. 含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液

C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药

D. 为长效磺酰脲类口服降糖药

E. 药物具有弱酸性

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55. 4. 下列有关甲苯磺丁脲正确的说法是

A. 可减少肝脏对胰岛素的清除

B. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易分解

C. 可刺激胰岛素分泌

D. 可水解生成磺酰胺

E. 可抑制a-葡萄糖苷酶

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56. 5. 盐酸二甲双胍是肥胖伴胰岛素抵抗的Ⅱ型糖尿病人的首选药。

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57. 6. 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。

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58. 1. 含三氮唑结构的抗真菌药物是

A. 氟康唑

B. 克霉唑

C. 来曲唑

D. 利巴韦林

E. 阿昔洛韦

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59. 2. 含三氮唑结构的抗病毒药物是

A. 氟康唑

B. 克霉唑

C. 来曲唑

D. 利巴韦林

E. 阿昔洛韦

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60. 3. 阿昔洛韦临床上主要用于

A. 抗真菌感染

B. 抗革兰氏阴性菌感染

C. 免疫调节

D. 抗病毒感染

E. 抗幽门螺旋杆菌感染

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61. 1. 与利福平不符的描述是

A. 为半合成抗生素

B. 易被亚硝酸氧化

C. 对第八对脑神经有显著的损害

D. 与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用

E. 遇光易变质

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62. 2. 抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物

A. 环丙沙星

B. 氟康唑

C. 异烟肼

D. 阿昔洛韦

E. 利福平

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63. 3. 异烟肼保存不当,毒性增大的原因是哪一个

A. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大

B. 水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大

C. 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大

D. 水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大

E. 水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大

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64. 4. 下列哪项内容与异烟肼性质不符

A. 遇光渐变质,应遮光、严封保存

B. 与氨制硝酸银试液作用可生成银镜

C. 易溶于水,微溶于乙醇,极微溶解于乙醚

D. 与硫酸铜试液作用可生成蓝色沉淀

E. 与香草醛试液作用可生成黄色沉淀

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65. 5. 异烟肼遇光易氧化变色是由于其分子中存在下列哪种结构

A. 酚羟基

B. 芳伯氨基

C. 酰肼基

D. 巯基

E. 吩噻嗪环

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66. 6. 属于半合成的抗生素类抗结核病药的是哪一个

A. 盐酸乙胺丁醇

B. 异烟肼

C. 对氨基水杨酸钠

D. 利福平

E. 硫酸链霉素

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67. 1. 下面哪一个叙述是不正确的

A. 抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

B. 抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。

C. 早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。

D. 磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

E. 结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。

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68. 2. 复方新诺明是由哪二种药物组成

A. 磺胺甲噁唑和克拉维酯

B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒

C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶

D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶

E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶

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69. 3. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长。

A. 苯甲酸

B. 邻苯基苯甲酸

C. 对硝基苯甲酸

D. 对氨基苯甲酸

E. GABA

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70. 1. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是

A. 1位上的脂肪烃基

B. 6位的氟原子

C. 3位的羧基和4位的酮羰基

D. 7位的脂肪杂环

E. 1位氮原子

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71. 2. 抑制细菌DNA促螺旋酶的药物

A. 环丙沙星

B. 氟康唑

C. 异烟肼

D. 阿昔洛韦

E. 利福平

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72. 3. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团

A. 5位有氟

B. 2位有羰基,3位有羧基

C. 8位有哌嗪

D. 3位有羧基,4位有羰基

E. 1位有乙基取代,2位有羧基

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73. 4. 下列哪个药物具有光学异构体,且临床既使用其外消旋体,也用左旋体

A. 诺氟沙星

B. 环丙沙星

C. 依诺沙星

D. 氧氟沙星

E. 盐酸乙胺丁醇

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74. 1. 结构中具有两个手性中心的药物

A. 青霉素钠

B. 氨苄西林

C. 头孢氨苄

D. 土霉素

E. 氯霉素

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75. 2. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是

A. 氨苄青霉素

B. 甲氧苄啶

C. 利多卡因

D. 哌替定

E. 氯霉素

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76. 3. 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是:

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

E. 氯霉素类抗生素

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77. 1. 阿米卡星属于哪类抗生素( )

A. 单环β-内酰胺类

B. 四环素类

C. β-内酰胺酶抑制剂

D. 大环内酯类

E. 氨基糖苷类

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78. 2. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β-内酰胺类

D. 四环素类

E. 氯霉素类

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79. 3. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A. 氨苄西林

B. 氨曲南

C. 克拉维酸钾

D. 阿齐霉素

E. 阿莫西林

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80. 4. 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素

A. 麦迪霉素

B. 米诺环素

C. 螺旋酶素

D. 罗红霉素

E. 林可霉素

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81. 1. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂

A. 水

B. 酒精

C. 氯仿

D. 乙醚

E. 丙酮

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82. 2. 四环素类在酸性条件下反应生成什么

A. 水解产物

B. 具内酯的异构体

C. 多西环素

D. 橙黄色脱水物

E. C4-差向异构体

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83. 3. 关于四环素的性质,错误的是哪项

A. 具有酸碱两性

B. 为黄色结晶行粉末

C. 酸性溶液中可发生消除反应成蓝色脱水物

D. 在碱性中,生成具有内酯结构的异构体

E. 在pH为2~6的溶液中,易发生差向异构化

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84. 4. 四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起的

A. 6位甲基

B. 6位羟基

C. 11位酮基

D. 12位羟基

E. 2位上甲酰氨基

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85. 1. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂( )

A. 二氢叶酸还原酶

B. DNA回旋酶

C. 二氢叶酸合成酶

D. 胞壁粘肽合成酶

E. b-内酰胺酶

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86. 2. 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A. 阿莫西林

B. 头孢羟氨苄

C. 多西环素

D. 阿米卡星

E. 克拉维酸

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87. 3. 下列药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素

A. 林可霉素

B. 磷霉素

C. 克拉维酸

D. 舒巴坦

E. 氨曲南

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88. 4. 属于氧青霉素类药物的是

A. 亚胺培南

B. 克拉维酸

C. 氨曲南

D. 舒巴坦

E. 诺卡霉素

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89. 1. 化学结构如下的药物是( )

A. 头孢氨苄

B. 头孢克洛

C. 头孢哌酮

D. 头孢噻肟

E. 头孢噻吩

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90. 2. 关于β-内酰胺类抗生素的结构特点,错误的是哪一个

A. 稠合环不共平面

B. β-内酰胺环不是正方形,是一个平面结构

C. 四元β-内酰胺环均通过N原子和邻近的碳原子与1个五元或六元环稠合

D. 青霉素类分子中有8个旋光异构体,头孢菌素类有4个旋光异构体

E. 青霉素类抗生素具有活性的绝对构型为2S,5R,6R

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91. 3. 具有以下化学结构的药物是

A. 青霉素钠

B. 阿莫西林钠

C. 头孢唑林钠

D. 苯唑西林钠

E. 头孢噻吩钠

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92. 4. 关于头孢菌素的结构特点,错误的是哪项

A. 结构比青霉素稳定

B. 其β-内酰胺环分子内张力较小

C. 是由β-内酰胺环与氢化噻唑环并合而成的

D. 氢化噻嗪环中的双键与β-内酰胺环中氮原子的未共用电子形成共轭

E. 基本结构是7-氨基头孢烷酸

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93. 5. 半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是哪个

A. 3-位取代基

B. 7-酰氨基部分

C. 7α-氢原子

D. 环中的硫原子

E. 4-位取代基

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94. 6. 在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是

A. 5-APA

B. 6-APA

C. 7-ACA

D. 7-ADCA

E. 7-ABA

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95. 1. 与丙磺舒联用,有增强作用的药物是( )

A. 四环素

B. 氯霉素

C. 青霉素

D. 红霉素

E. 罗红霉素

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96. 2. 青霉素G性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH=4.0时,它的分解产物是

A. 6-氨基青霉烷酸

B. 青霉烯酸

C. 青霉酸

D. 青霉二酸

E. 青霉醛和青霉酸

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97. 3. 对于青霉素G,描述不正确的是

A. 能口服

B. 易产生过敏

C. 易产生耐药性

D. 对革兰氏阳性菌效果好

E. 是第一个用于临床的抗生素

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98. 4. 半合成青霉素的重要原料是

A. 5-ASA

B. 6-APA

C. 7-ADA

D. 二氯亚砜

E. 氯代环氧乙烷

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99. 5. 青霉素钠具有下列哪些性质

A. 遇碱β-内酰胺环破裂

B. 有严重的过敏反应

C. 在酸性介质中稳定

D. 6位上具有α-氨基苄基侧链

E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效

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100. 1. 主要作用于S期的抗肿瘤药物是( )。

A. 抗癌抗生素

B. 烷化剂

C. 抗代谢药

D. 长春碱类

E. 激素类

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101. 2. 抗肿瘤药氟尿嘧啶属于哪一类

A. 氮芥类抗肿瘤药物

B. 烷化剂

C. 抗代谢抗肿瘤药物

D. 抗生素类抗肿瘤药物

E. 亚硝基脲类抗肿瘤药

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102. 3. 关于氟尿嘧啶的说法正确的是( )。

A. 属于胸腺嘧啶合成酶抑制剂

B. 属于抗代谢类抗肿瘤药物

C. 属于烷化剂类抗肿瘤药物

D. 尿嘧啶类抗代谢药物

E. 在体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活

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103. 1. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 磺酸酯类

E. 硝基咪唑类

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104. 2. 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物

B. 烷化作用强,使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在肿瘤组织中的代谢速度快

E. 抗瘤谱广

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105. 3. 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

A. 4-羟基环磷酰胺

B. 4-酮基环磷酰胺

C. 羧基磷酰胺

D. 醛基磷酰胺

E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

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106. 4. 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是

A. N,N-(β-氯乙基)

B. 氧氮磷六环

C. 胺

D. 环上的磷氧代

E. N,N-(β-氯乙基)胺

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107. 5. 烷化剂的作用特点不包括( )

A. 通过与细胞中DNA发生共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂

B. 又被称为细胞毒类药物

C. 细胞增殖周期非特异性抑制剂

D. 细胞增殖周期特异性抑制剂

E. 具有广谱抗癌作用

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108. 6. 以下哪些性质与环磷酰胺相符

A. 结构中含有双β-氯乙基氨基

B. 可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解

C. 水溶液不稳定,遇热更易水解

D. 体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化

E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中

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109. 7. 以下哪些性质与顺铂相符( )

A. 化学名为(Z)-二氨二氯铂

B. 室温条件下对光和空气稳定

C. 为白色结晶性粉末

D. 水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大

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110. 8. 下列属于前体药物的是( )。

A. 塞替派

B. 环磷酰胺

C. 卡莫氟

D. 卡莫司汀

E. 伊马替尼

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111. 1. 下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-异构体

A. 安乃近

B. 羟布宗

C. 双氯芬酸钠

D. 吡罗昔康

E. 萘普生

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112. 2. 下列哪种性质与布洛芬符合

A. 易溶于水,几乎无味

B. 在酸性或碱性条件下均易水解

C. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色

D. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中

E. 含有手性碳原子,具旋光性,药用为右旋体

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113. 3. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是哪一个

A. 对乙酰氨基酚

B. 贝诺酯

C. 布洛芬

D. 吡罗昔康

E. 阿司匹林

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114. 4. 芳基丙酸类药物最主要的临床用途是

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 消炎镇痛

D. 抗肿瘤

E. 降血脂

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115. 5. 下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类

A. 甲芬那酸

B. 双氯芬酸钠

C. 吡罗昔康

D. 安乃近

E. 羟布宗

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116. 6. 非甾体抗炎药按化学结构类型可分为哪几种类型

A. 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类

B. 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类

C. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

D. 3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类

E. 3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1,2-苯并噻嗪类

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117. 7. 非甾体抗炎药的作用机制是什么

A. 磷酸二酯酶抑制剂

B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C. 二氢叶酸还原酶抑制剂

D. β-内酰胺酶抑制剂

E. D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁形成

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118. 1. 盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有

A. 醇羟基

B. 烯键

C. 哌啶环

D. 烯醇型羟基

E. 酚羟基

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119. 2. 下述哪些与盐酸吗啡不符:

A. 左旋体有活性

B. 光照下能被空气氧化变质

C. 其中性水溶液稳定

D. 和甲醛硫酸溶液显紫堇色

E. 为镇痛药

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120. 3. 选择盐酸吗啡相应的鉴别反应

A. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色

B. 与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,再遇氨生成紫色,加氢氧化钠数滴,紫色消失

C. 加氢氧化钾醇溶液和一粒固体氢氧化钾,初显深紫堇色,继变暗红色,最后颜色消失

D. 加三氯化铁试剂呈蓝色

E. 在碱性溶液中水解有甲醛生成

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121. 4. 盐酸吗啡的氧化产物主要是:

A. 伪吗啡

B. 可待因

C. 阿扑吗啡

D. 苯吗喃

E. 美沙酮

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122. 5. 下列叙述中哪些是正确的:

A. 吗啡是两性化合物

B. 吗啡的氧化产物位双吗啡

C. 吗啡结构中有甲氧基

D. 天然吗啡是左旋体

E. 吗啡结构中含哌嗪环

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