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中国大学MOOC药物化学-药学作业答案
药物化学-药学
学校: 九八五题库
学校: 超星学习通
题目如下:
1. 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
E. 药物
答案: 药物
2. 2. 下列哪一项不属于药物的功能:
A. 预防脑血栓
B. 避孕
C. 缓解胃痛
D. 去除脸上皱纹
E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶
答案: 去除脸上皱纹
3. 3. 药物化学学科的研究内容包括
A. 设计开发新药
B. 阐明药物化学性质
C. 合成化学药物
D. 研究药物合理剂型
E. 研究药物分子与机体细胞之间的相互作用规律
答案: 设计开发新药# 阐明药物化学性质# 合成化学药物# 研究药物分子与机体细胞之间的相互作用规律
4. 4. 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
A. 药物可以补充体内的必需物质的不足
B. 药物可以产生新的生理作用
C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E. 药物没有毒副作用
答案: 药物可以补充体内的必需物质的不足# 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用# 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
5. 5. 下列哪些是天然药物
A. 基因工程药物
B. 植物药
C. 抗生素
D. 合成药物
E. 生化药物
答案: 植物药# 抗生素# 生化药物
6. 1. 对天然化合物进行结构改造寻找新药,这一工作的起点是先寻找
A. 药效团
B. 药动团
C. 毒性基团
D. 载体基团
答案: 药效团
7. 2. 药物的代谢过程包括
A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物
B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物
C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物
D. 一般不经结构转化可直接排出体外
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8. 3. 开发新药的关键是:
A. 、幸运发现,抓住机遇
B. 、发现天然活性物质
C. 、先导化合物的发现
D. 、先导化合物的优化
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9. 4. 已发现的药物作用靶点包括
A. 受体
B. 细胞核
C. 酶
D. 离子通道
E. 核酸
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10. 1. 沙利度胺制造了著名的“海豹胎”事件,其原因是:
A. 该药物具有极强的毒性
B. 该药物的 S(-) 异构体具有致畸作用
C. 该药物的几何异构体有致畸作用
D. 该药物用药方法问题
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11. 2. 20世纪60年代,沙利度胺用于孕妇止吐引起的海豹儿事件,说明了:
A. 具有手性中心药物的光学异构体之间在药效、毒性上会存在差异
B. 顺反异构体之间可能存在毒性大小的差异
C. 脂水分配系数大小会导致药物毒性
D. 解离度直接影响药效和毒性的差异
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12. 3. 某药物化学结构中有手性碳原子,那么该药物应该加以研究 :
A. 光学异构体
B. 构象异构
C. 内在活性
D. 顺反异构体
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13. 4. 当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中一定有:
A. 手性碳原子
B. 手性中心
C. 杂原子
D. 不可扭转的刚性结构如双键
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14. 5. 光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是:
A. 活性强弱不同
B. 具有相同的活性
C. 出现相反的活性
D. 一个异构体有活性,另一个异构体没有活性
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15. 1. 根据名称就可以写出化学结构式的名称
A. 商品名
B. 通用名
C. 两者都是
D. 两者都不是
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16. 2. 医生处方采用的名称是:
A. 商品名
B. 通用名
C. 两者都是
D. 两者都不是
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17. 3. 可以申请知识产权保护的名称是:
A. 商品名
B. 通用名
C. 两者都是
D. 两者都不是
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18. 4. N- ( 4- 羟基苯基)乙酰胺是药物的:
A. 药品通用名
B. INN名称
C. 化学名
D. 商品名
E. 俗名
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19. 5. 泰诺是药物的:
A. 药品通用名
B. INN名称
C. 化学名
D. 商品名
E. 俗名
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20. 6. 对乙酰氨基酚是药物的:
A. 药品通用名
B. INN名称
C. 化学名
D. 商品名
E. 俗名
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21. 7. 受法律保护的药物名是
A. 化学名
B. 通用名
C. 商品名
D. 别名
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22. 8. 能够反映药物结构本质,具有系统性、规律性、准确性的药物名是
A. 化学名
B. 通用名
C. 商品名
D. 国际非专利药名
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23. 1. 属于甾醇衍生物的维生素是哪个
A. 维生素A
B. 维生素K1
C. 维生素E
D. 维生素D2
E. 维生素K3
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24. 2. 维生素E又称什么
A. α-生育酚
B. 胆骨化醇
C. 骨化醇
D. 亚硫酸氢钠甲萘醌
E. β-胡萝卜素
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25. 3. 维生素E易被氧化是因为其分子中含有哪种基团
A. 巯基
B. 酚羟基
C. 双键
D. 芳香第一胺
E. 共轭多烯醇侧链
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26. 4. 常作为油溶性制剂的抗氧剂的维生素为哪个
A. 维生素A
B. 维生素D2
C. 维生素D3
D. 维生素E
E. 维生素Κ1
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27. 5. 维生素C有酸性,是因为其化学结构上有什么
A. 羰基
B. 酸羟基
C. 无机酸根
D. 连二烯醇
E. 共轭系统
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28. 6. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有什么
A. 巯基
B. 酚羟基
C. 共轭双键
D. 连二烯醇
E. 芳香第一胺
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29. 7. 维生素C储存中颜色加深,是因为生成了下列哪种化合物聚合所致
A. 草酸
B. 糠醛
C. 苏阿糖酸
D. 去氢维生素C
E. 2,3-二酮古糖酸
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30. 8. 下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是哪一种
A. 维生素C
B. 维生素A
C. 维生素B6
D. 维生素E
E. 维生素B1
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31. 9. 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合
A. 体内需保持一定水平
B. 只能从食物中摄取
C. 是受体的一个组成部分
D. 不能供给体内能量
E. 是维持人体正常代谢功能所必需的微量物质
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32. 1. 甾类激素按化学结构分为3类,其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的C13位上都有1个什么基因
A. 羰基
B. 羟基
C. 醇酮基
D. 甲酮基
E. 角甲基
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33. 2. Δ4表示甾体母核的C4位上有什么基团
A. 叁键
B. 羟基
C. 氢原子
D. 甲基
E. 双键
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34. 3. 处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型,用下列哪项表示
A. 实线
B. 孤线
C. 波级线
D. 虚线
E. 箭头
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35. 4. 睾酮在17a位增加1个甲基,其设计的主要考虑是什么因素
A. 可以口服
B. 蛋白同化作用增强
C. 雄激素作用增强
D. 雄激素作用降低
E. 增强脂溶性,有利吸收
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36. 5. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
A. 苯丙酸诺龙
B. 替勃龙
C. 丙酸睾酮
D. 达那唑
E. 羟甲烯龙
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37. 6. 下列药物中为同化激素类药物的是哪个
A. 甲睾酮
B. 黄体酮
C. 己烯雌酚
D. 尼尔雌醇
E. 苯丙酸诺龙
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38. 7. 下列激素类药物中不能口服的是哪个
A. 炔诺酮
B. 雌二醇
C. 己烯雌酚
D. 炔雌醇
E. 左炔诺孕酮
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39. 8. 黄体酮属于哪一类甾体药物
A. 孕激素
B. 盐皮质激素
C. 雌激素
D. 雄激素
E. 糖皮质激素
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40. 9. 下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是哪个
A. 米非司酮
B. 左炔诺孕酮
C. 替勃龙
D. 双炔失碳酯
E. 己烯雌酚
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41. 10. 下列甾类药物中不具有甾体母核基本结构,为合成代用品的药物是哪个
A. 醋酸地塞米松
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 尼尔雌醇
E. 黄体酮
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42. 1. 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是
A. 氨苯蝶啶
B. 洛伐他汀
C. 依他尼酸
D. 氢氯噻嗪
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43. 2. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? ()
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 速尿
D. 氢氯噻嗪
E. 乙酰唑胺
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44. 3. 某女,70岁,血压180/100 mmHg,血脂和血钾偏高,下列哪个药物不能选用:
A. 辛伐他汀
B. 吉非贝齐
C. 氢氯噻嗪
D. 美托洛尔
E. 螺内酯
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45. 4. 下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼:
A. 乙酰唑胺
B. 依他尼酸
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 甘露醇
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46. 5. 含有2个磺酰胺基的药物是:
A. 乙酰唑胺
B. 氢氯噻嗪
C. 依他尼酸
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
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47. 6. 含有1个磺酰胺基的药物是:
A. 乙酰唑胺
B. 氢氯噻嗪
C. 依他尼酸
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
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48. 7. 含有甾体母核的醛固酮类药物是:
A. 乙酰唑胺
B. 氢氯噻嗪
C. 依他尼酸
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
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49. 8. 属于高效利尿药的药物有
A. 依他尼酸
B. 乙酰唑胺
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 甘露醇
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50. 9. 下列属于磺酰胺类利尿药的是:( )。
A. 乙酰唑胺
B. 螺内酯
C. 氨苯蝶啶
D. 依他尼酸
E. 呋塞米
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51. 10. 作用于二氢叶酸还原酶的药物有
A. 奎宁
B. 磺胺甲噁唑
C. 甲氧苄啶
D. 氨曲南
E. 甲氨蝶呤
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52. 1. β-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()
A. 增加胰岛素分泌
B. 减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
E. 抑制-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
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53. 2. 下列与盐酸二甲双胍不符的叙述是()
A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性
B. 水溶液显氯化物的鉴别反应
C. 可促进胰岛素分泌
D. 增加葡萄糖的无氧酵解和利用
E. 肝脏代谢少,主要以原形由尿排出
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54. 3. 符合格列苯脲的描述是
A. 在体内不经代谢,以原形排泄
B. 含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液
C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药
D. 为长效磺酰脲类口服降糖药
E. 药物具有弱酸性
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55. 4. 下列有关甲苯磺丁脲正确的说法是
A. 可减少肝脏对胰岛素的清除
B. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易分解
C. 可刺激胰岛素分泌
D. 可水解生成磺酰胺
E. 可抑制a-葡萄糖苷酶
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56. 5. 盐酸二甲双胍是肥胖伴胰岛素抵抗的Ⅱ型糖尿病人的首选药。
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57. 6. 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。
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58. 1. 含三氮唑结构的抗真菌药物是
A. 氟康唑
B. 克霉唑
C. 来曲唑
D. 利巴韦林
E. 阿昔洛韦
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59. 2. 含三氮唑结构的抗病毒药物是
A. 氟康唑
B. 克霉唑
C. 来曲唑
D. 利巴韦林
E. 阿昔洛韦
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60. 3. 阿昔洛韦临床上主要用于
A. 抗真菌感染
B. 抗革兰氏阴性菌感染
C. 免疫调节
D. 抗病毒感染
E. 抗幽门螺旋杆菌感染
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61. 1. 与利福平不符的描述是
A. 为半合成抗生素
B. 易被亚硝酸氧化
C. 对第八对脑神经有显著的损害
D. 与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用
E. 遇光易变质
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62. 2. 抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物
A. 环丙沙星
B. 氟康唑
C. 异烟肼
D. 阿昔洛韦
E. 利福平
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63. 3. 异烟肼保存不当,毒性增大的原因是哪一个
A. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
B. 水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大
D. 水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大
E. 水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大
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64. 4. 下列哪项内容与异烟肼性质不符
A. 遇光渐变质,应遮光、严封保存
B. 与氨制硝酸银试液作用可生成银镜
C. 易溶于水,微溶于乙醇,极微溶解于乙醚
D. 与硫酸铜试液作用可生成蓝色沉淀
E. 与香草醛试液作用可生成黄色沉淀
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65. 5. 异烟肼遇光易氧化变色是由于其分子中存在下列哪种结构
A. 酚羟基
B. 芳伯氨基
C. 酰肼基
D. 巯基
E. 吩噻嗪环
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66. 6. 属于半合成的抗生素类抗结核病药的是哪一个
A. 盐酸乙胺丁醇
B. 异烟肼
C. 对氨基水杨酸钠
D. 利福平
E. 硫酸链霉素
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67. 1. 下面哪一个叙述是不正确的
A. 抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B. 抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
C. 早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D. 磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
E. 结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
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68. 2. 复方新诺明是由哪二种药物组成
A. 磺胺甲噁唑和克拉维酯
B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒
C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶
D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶
E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶
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69. 3. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长。
A. 苯甲酸
B. 邻苯基苯甲酸
C. 对硝基苯甲酸
D. 对氨基苯甲酸
E. GABA
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70. 1. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A. 1位上的脂肪烃基
B. 6位的氟原子
C. 3位的羧基和4位的酮羰基
D. 7位的脂肪杂环
E. 1位氮原子
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71. 2. 抑制细菌DNA促螺旋酶的药物
A. 环丙沙星
B. 氟康唑
C. 异烟肼
D. 阿昔洛韦
E. 利福平
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72. 3. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团
A. 5位有氟
B. 2位有羰基,3位有羧基
C. 8位有哌嗪
D. 3位有羧基,4位有羰基
E. 1位有乙基取代,2位有羧基
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73. 4. 下列哪个药物具有光学异构体,且临床既使用其外消旋体,也用左旋体
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 盐酸乙胺丁醇
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74. 1. 结构中具有两个手性中心的药物
A. 青霉素钠
B. 氨苄西林
C. 头孢氨苄
D. 土霉素
E. 氯霉素
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75. 2. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是
A. 氨苄青霉素
B. 甲氧苄啶
C. 利多卡因
D. 哌替定
E. 氯霉素
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76. 3. 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是:
A. 大环内酯类抗生素
B. 四环素类抗生素
C. 氨基糖苷类抗生素
D. β-内酰胺类抗生素
E. 氯霉素类抗生素
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77. 1. 阿米卡星属于哪类抗生素( )
A. 单环β-内酰胺类
B. 四环素类
C. β-内酰胺酶抑制剂
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类
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78. 2. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A. 大环内酯类
B. 氨基糖苷类
C. β-内酰胺类
D. 四环素类
E. 氯霉素类
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79. 3. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A. 氨苄西林
B. 氨曲南
C. 克拉维酸钾
D. 阿齐霉素
E. 阿莫西林
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80. 4. 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素
A. 麦迪霉素
B. 米诺环素
C. 螺旋酶素
D. 罗红霉素
E. 林可霉素
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81. 1. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A. 水
B. 酒精
C. 氯仿
D. 乙醚
E. 丙酮
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82. 2. 四环素类在酸性条件下反应生成什么
A. 水解产物
B. 具内酯的异构体
C. 多西环素
D. 橙黄色脱水物
E. C4-差向异构体
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83. 3. 关于四环素的性质,错误的是哪项
A. 具有酸碱两性
B. 为黄色结晶行粉末
C. 酸性溶液中可发生消除反应成蓝色脱水物
D. 在碱性中,生成具有内酯结构的异构体
E. 在pH为2~6的溶液中,易发生差向异构化
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84. 4. 四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起的
A. 6位甲基
B. 6位羟基
C. 11位酮基
D. 12位羟基
E. 2位上甲酰氨基
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85. 1. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂( )
A. 二氢叶酸还原酶
B. DNA回旋酶
C. 二氢叶酸合成酶
D. 胞壁粘肽合成酶
E. b-内酰胺酶
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86. 2. 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A. 阿莫西林
B. 头孢羟氨苄
C. 多西环素
D. 阿米卡星
E. 克拉维酸
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87. 3. 下列药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素
A. 林可霉素
B. 磷霉素
C. 克拉维酸
D. 舒巴坦
E. 氨曲南
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88. 4. 属于氧青霉素类药物的是
A. 亚胺培南
B. 克拉维酸
C. 氨曲南
D. 舒巴坦
E. 诺卡霉素
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89. 1. 化学结构如下的药物是( )
A. 头孢氨苄
B. 头孢克洛
C. 头孢哌酮
D. 头孢噻肟
E. 头孢噻吩
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90. 2. 关于β-内酰胺类抗生素的结构特点,错误的是哪一个
A. 稠合环不共平面
B. β-内酰胺环不是正方形,是一个平面结构
C. 四元β-内酰胺环均通过N原子和邻近的碳原子与1个五元或六元环稠合
D. 青霉素类分子中有8个旋光异构体,头孢菌素类有4个旋光异构体
E. 青霉素类抗生素具有活性的绝对构型为2S,5R,6R
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91. 3. 具有以下化学结构的药物是
A. 青霉素钠
B. 阿莫西林钠
C. 头孢唑林钠
D. 苯唑西林钠
E. 头孢噻吩钠
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92. 4. 关于头孢菌素的结构特点,错误的是哪项
A. 结构比青霉素稳定
B. 其β-内酰胺环分子内张力较小
C. 是由β-内酰胺环与氢化噻唑环并合而成的
D. 氢化噻嗪环中的双键与β-内酰胺环中氮原子的未共用电子形成共轭
E. 基本结构是7-氨基头孢烷酸
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93. 5. 半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是哪个
A. 3-位取代基
B. 7-酰氨基部分
C. 7α-氢原子
D. 环中的硫原子
E. 4-位取代基
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94. 6. 在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
A. 5-APA
B. 6-APA
C. 7-ACA
D. 7-ADCA
E. 7-ABA
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95. 1. 与丙磺舒联用,有增强作用的药物是( )
A. 四环素
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 红霉素
E. 罗红霉素
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96. 2. 青霉素G性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH=4.0时,它的分解产物是
A. 6-氨基青霉烷酸
B. 青霉烯酸
C. 青霉酸
D. 青霉二酸
E. 青霉醛和青霉酸
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97. 3. 对于青霉素G,描述不正确的是
A. 能口服
B. 易产生过敏
C. 易产生耐药性
D. 对革兰氏阳性菌效果好
E. 是第一个用于临床的抗生素
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98. 4. 半合成青霉素的重要原料是
A. 5-ASA
B. 6-APA
C. 7-ADA
D. 二氯亚砜
E. 氯代环氧乙烷
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99. 5. 青霉素钠具有下列哪些性质
A. 遇碱β-内酰胺环破裂
B. 有严重的过敏反应
C. 在酸性介质中稳定
D. 6位上具有α-氨基苄基侧链
E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效
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100. 1. 主要作用于S期的抗肿瘤药物是( )。
A. 抗癌抗生素
B. 烷化剂
C. 抗代谢药
D. 长春碱类
E. 激素类
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101. 2. 抗肿瘤药氟尿嘧啶属于哪一类
A. 氮芥类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
E. 亚硝基脲类抗肿瘤药
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102. 3. 关于氟尿嘧啶的说法正确的是( )。
A. 属于胸腺嘧啶合成酶抑制剂
B. 属于抗代谢类抗肿瘤药物
C. 属于烷化剂类抗肿瘤药物
D. 尿嘧啶类抗代谢药物
E. 在体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
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103. 1. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 亚硝基脲类
D. 磺酸酯类
E. 硝基咪唑类
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104. 2. 环磷酰胺的毒性较小的原因是
A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物
B. 烷化作用强,使用剂量小
C. 在体内的代谢速度很快
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快
E. 抗瘤谱广
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105. 3. 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A. 4-羟基环磷酰胺
B. 4-酮基环磷酰胺
C. 羧基磷酰胺
D. 醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
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106. 4. 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A. N,N-(β-氯乙基)
B. 氧氮磷六环
C. 胺
D. 环上的磷氧代
E. N,N-(β-氯乙基)胺
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107. 5. 烷化剂的作用特点不包括( )
A. 通过与细胞中DNA发生共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂
B. 又被称为细胞毒类药物
C. 细胞增殖周期非特异性抑制剂
D. 细胞增殖周期特异性抑制剂
E. 具有广谱抗癌作用
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108. 6. 以下哪些性质与环磷酰胺相符
A. 结构中含有双β-氯乙基氨基
B. 可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解
C. 水溶液不稳定,遇热更易水解
D. 体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化
E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中
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109. 7. 以下哪些性质与顺铂相符( )
A. 化学名为(Z)-二氨二氯铂
B. 室温条件下对光和空气稳定
C. 为白色结晶性粉末
D. 水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大
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110. 8. 下列属于前体药物的是( )。
A. 塞替派
B. 环磷酰胺
C. 卡莫氟
D. 卡莫司汀
E. 伊马替尼
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111. 1. 下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-异构体
A. 安乃近
B. 羟布宗
C. 双氯芬酸钠
D. 吡罗昔康
E. 萘普生
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112. 2. 下列哪种性质与布洛芬符合
A. 易溶于水,几乎无味
B. 在酸性或碱性条件下均易水解
C. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
D. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中
E. 含有手性碳原子,具旋光性,药用为右旋体
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113. 3. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是哪一个
A. 对乙酰氨基酚
B. 贝诺酯
C. 布洛芬
D. 吡罗昔康
E. 阿司匹林
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114. 4. 芳基丙酸类药物最主要的临床用途是
A. 中枢兴奋
B. 抗癫痫
C. 消炎镇痛
D. 抗肿瘤
E. 降血脂
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115. 5. 下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类
A. 甲芬那酸
B. 双氯芬酸钠
C. 吡罗昔康
D. 安乃近
E. 羟布宗
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116. 6. 非甾体抗炎药按化学结构类型可分为哪几种类型
A. 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类
B. 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类
C. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类
D. 3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类
E. 3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1,2-苯并噻嗪类
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117. 7. 非甾体抗炎药的作用机制是什么
A. 磷酸二酯酶抑制剂
B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C. 二氢叶酸还原酶抑制剂
D. β-内酰胺酶抑制剂
E. D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁形成
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118. 1. 盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有
A. 醇羟基
B. 烯键
C. 哌啶环
D. 烯醇型羟基
E. 酚羟基
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119. 2. 下述哪些与盐酸吗啡不符:
A. 左旋体有活性
B. 光照下能被空气氧化变质
C. 其中性水溶液稳定
D. 和甲醛硫酸溶液显紫堇色
E. 为镇痛药
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120. 3. 选择盐酸吗啡相应的鉴别反应
A. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色
B. 与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,再遇氨生成紫色,加氢氧化钠数滴,紫色消失
C. 加氢氧化钾醇溶液和一粒固体氢氧化钾,初显深紫堇色,继变暗红色,最后颜色消失
D. 加三氯化铁试剂呈蓝色
E. 在碱性溶液中水解有甲醛生成
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121. 4. 盐酸吗啡的氧化产物主要是:
A. 伪吗啡
B. 可待因
C. 阿扑吗啡
D. 苯吗喃
E. 美沙酮
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122. 5. 下列叙述中哪些是正确的:
A. 吗啡是两性化合物
B. 吗啡的氧化产物位双吗啡
C. 吗啡结构中有甲氧基
D. 天然吗啡是左旋体
E. 吗啡结构中含哌嗪环
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