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中国大学MOOC药理学（长职院）作业答案

药理学（长职院）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于---

A. 兴奋剂

B. 激动剂

C. 抑制剂

D. 拮抗剂

E. 以上都不是

答案: 激动剂

2. 2. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于---E

A. 药物的作用强度

B. 药物的剂量大小

C. 药物的脂/水分配系数

D. 药物是否具有亲和力

E. 药物是否具有内在活性

答案: 药物是否具有内在活性

3. 3. 完全激动药的概念是药物---

A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 与受体有较强亲和力，无内在活性

C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E. 以上都不对

答案: 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

4. 4. 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会---

A. 平行右移，最大效应不变

B. 平行左移，最大效应不变

C. 向右移动，最大效应降低

D. 向左移动，最大效应降低

E. 保持不变

答案: 平行右移，最大效应不变

5. 5. 受体阻断药的特点是---

A. 对受体有亲和力，且有内在活性

B. 对受体无亲和力，但有内在活性

C. 对受体有亲和力，但无内在活性

D. 对受体无亲和力，也无内在活性

E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质

答案: 对受体有亲和力，但无内在活性

6. 6. 甘露醇的脱水作用机制属于——

A. 影响细胞代谢

B. 对酶的作用

C. 对受体的作用

D. 改变细胞周围的理化性质

E. 改变细胞的反应性

答案: 改变细胞周围的理化性质

7. 7. 药物的内在活性是指——

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 受体激动时引起的生物效应的能力

C. 药物水溶性大小

D. 药物对受体亲和力高低

E. 药物脂溶性强弱

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8. 8. 药物作用机制可能与下列因素有关——

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9. 9. 药物与受体的结合具有如下特点——

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10. 1. 药物的常用量是指---

A. 最小有效量到极量之间的剂量

B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C. 治疗量

D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

E. 以上均不是

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11. 2. 治疗指数为：---

A. LD50 / ED50

B. LD5 / ED95

C. LD1 / ED99

D. LD1~ED99之间的距离

E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离

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12. 3. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则---

A. 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B. 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C. 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D. 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E. 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

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13. 4. 质反应中药物的ED50是指药物——

A. 引起最大效能50％的剂量

B. 引起50％动物阳性效应的剂量

C. 和50％受体结合的剂量

D. 达到50％有效血浓度的剂量

E. 引起50％动物中毒的剂量

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14. 5. 药物的半数致死量(LD50)用以表示——

A. 抗生素杀死一半细菌的剂量

B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C. 产生严重副作用的剂量

D. 引起半数实验动物死亡的剂量

E. 致死量的一半

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15. 6. 几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其——

A. 毒性越大

B. 毒性越小

C. 安全性越小

D. 安全性越大

E. 治疗指数越高

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16. 7. B药比A药安全的依据是——

A. B药的LD50比A药大

B. B药的LD50比A药小

C. B药的治疗指数比A药大

D. B药的治疗指数比A药小

E. B药的最大耐受量比A药大

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17. 8. 下列有关药物安全性的叙述、正确的是——

A. LD50／ED50的比值越大，用药越安全

B. LD50越大，用药越安全

C. 药物的极量越小，用药越安全

D. LD50／ED50的比值越小，用药越安全

E. 药物的极量越大，用药越安全

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18. 9. 某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于——

A. 耐受性

B. 过敏反应(变态反应)

C. 个体差异

D. 继发反应

E. 快速耐受性

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19. 10. 下列药物中治疗指数最大的是——

A. A药LD50=50mg ED50=5mg

B. B药LD50=100mg ED50=50mg

C. C药LD50=500mg ED50=250mg

D. D药LD50=50mg ED50=10mg

E. E药LD50=100mg ED50=25mg

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20. 1. 脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是——

A. 主动转运

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 膜孔滤过

E. 离子通道转运

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21. 2. 易化扩散的特点是——

A. 不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象

B. 不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

C. 耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

D. 不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

E. 转运速度无饱和现象

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22. 3. 下列关于药物主动转运的叙述错误的是——

A. 要消耗能量

B. 可受其他化学品的干扰

C. 有化学结构的特异性

D. 只能顺浓度梯度转运

E. 转运速度有饱和现象

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23. 4. 药物经下列过程时，属于主动转运的是——

A. 肾小管再吸收

B. 肾小管分泌

C. 肾小球滤过

D. 经血脑屏障

E. 胃黏膜吸收

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24. 5. 体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的——

A. 稳定性

B. 脂溶性

C. pKa

D. 解离度

E. 溶解度

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25. 6. 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是——

A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运

B. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收

D. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

E. 溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

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26. 7. 酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时——

A. 解离多，再吸收多，排出慢

B. 解离少，再吸收多，排出慢

C. 解离少，再吸收少，排出快

D. 解离多，再吸收少，排出快

E. 解离多，再吸收少，排出慢

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27. 8. 弱酸性药物在碱性尿液中——

A. 解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢

B. 解离少，再吸收多，排泄慢

C. 解离多，再吸收少，排泄快

D. 解离少，再吸收少，排泄快

E. 解离多，再吸收多，排泄快

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28. 9. 丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是——

A. 在杀菌作用上有协同作用

B. 两者竞争肾小管的分泌通道

C. 对细菌代谢有双重阻断作用

D. 延缓抗药性产生

E. 增强细菌对药物的敏感性

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29. 1. 下列天于药物吸收的叙述中错误的是——

A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收

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30. 2. 一般来说，起效速度最快的给药途径是——

A. 吸入给药

B. 口服给药

C. 静脉注射

D. 皮下注射

E. 贴皮给药

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31. 3. 与药物吸收无关的因素是——

A. 药物的理化性质

B. 药物的剂型

C. 给药途径

D. 药物与血浆蛋白的结合率

E. 胃肠道内环境

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32. 4. 从药物本身来说，影响药物吸收的因素有——

A. 药品包装

B. 给药途径

C. 来源

D. 价格

E. 生产厂家

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33. 5. 从机体来说，不影响药物吸收的因素有——

A. 性别

B. 胃肠道pH

C. 胃肠运动

D. 吸收面积大小

E. 吸收部位血流

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34. 6. 不符合口服给药的叙述是——

A. 最常用的给药途径

B. 安全、方便、经济的给药途径

C. 吸收较缓慢

D. 是最有效的给药途径

E. 影响吸收的因素较多

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35. 7. 下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点——

A. 大多数药物可经吸入途径给药

B. 吸收迅速，起效快

C. 能避免首过消除

D. 尤适用于治疗肺部疾病

E. 给药剂量难控制

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36. 8. 药物与血浆蛋白结合——

A. 是不可逆的

B. 加速药物在体内的分布

C. 是可逆的

D. 对药物主动转运有影响

E. 促进药物的排泄

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37. 9. 药物与血浆蛋白结合后——

A. 药物作用增强

B. 药物代谢加快

C. 药物转运加快

D. 药物排泄加快

E. 暂时失去药理活性

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38. 10. 影响药物体内分布的因素不包括——

A. 组织亲和力

B. 局部器官血流量

C. 给药途径

D. 生理屏障

E. 药物的脂溶性

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39. 11. 紧急情况下应采用的给药方式是——

A. 静脉注射 B、肌注 C、口服 D、皮下注射 E、外敷

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40. 12. 不影响药物分布的因素有——

A. 肝肠循环

B. 血浆蛋白结合率

C. 膜通透性

D. 体液pH值

E. 特殊生理屏障

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41. 13. 药物的首过消除可能发生于——

A. 舌下给药后

B. 吸入给药后

C. 口服给药后

D. 静脉注射后

E. 皮下给药后

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42. 1. 不符合药物代谢的叙述是——

A. 代谢和排泄统称为消除

B. 所有药物在体内均经代谢后排出体外

C. 肝脏是代谢的主要器官

D. 药物经代谢后极性增加

E. P450酶系的活性不固定

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43. 2. 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是——

A. 药物的消除方式是体内生物转化

B. 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450

C. 肝药酶的作用专一性很低

D. 有些药物可抑制肝药酶活性

E. 有些药物能诱导肝药酶活性

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44. 3. 促进药物生物转化的主要酶系统是——

A. 单胺氧化酶

B. 细胞色素P450酶系统

C. 辅酶Ⅱ

D. 葡萄糖醛酸转移酶

E. 胆碱酯酶

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45. 4. 下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是——

A. 使肝药酶的活性增加

B. 可能加速本身被肝药酶的代谢

C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

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46. 5. 下列药物中对肝药酶有诱导作用的是——

A. 氯霉素

B. 苯妥英钠

C. 异烟肼

D. 西咪替丁

E. 保泰松

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47. 6. 具有肝药酶活性抑制作用的药物是——

A. 酮康唑

B. 苯巴比妥

C. 苯妥英钠

D. 灰黄霉素

E. 地塞米松

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48. 7. 药物排的主要器官是——

A. 肾脏

B. 胆管

C. 汗腺

D. 乳腺

E. 胃肠道

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49. 8. 依他尼酸在肾小管的排泄属于——

A. 简单扩散

B. 滤过扩散

C. 主动转运

D. 易化扩散

E. 膜泡运输

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50. 9. 大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是——

A. 主动转运

B. 易化扩散

C. 简单扩散

D. 膜孔滤过

E. 离子通道转运

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51. 10. 药物在体内的消除是指——

A. 代谢转化

B. 药物及其代谢物的排泄

C. 灭活或活化

D. 消除速率常数

E. 生物转化和排泄

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52. 11. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是——

A. 脂溶性高的药物

B. 主要从肾排泄的药物

C. 主要在肝代谢的药物

D. 胃肠道很少吸收的药物

E. 分布范围广的药物

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53. 12. 药物肝肠循环影响药物在体内的——

A. 起效快慢

B. 代谢快慢

C. 分布程度

D. 作用持续时间

E. 血浆蛋白结合率

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54. 13. 舌下给药的特点——

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55. 14. 药物与血浆蛋白大量结合将会——

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56. 1. 药物在体内的半衰期依赖于——

A. 血药浓度

B. 分布容积

C. 消除速率

D. 给药途径

E. 给药剂量

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57. 2. 药物的生物利用度是指——

A. 药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量

B. 药物被吸收进入体循环的量

C. 药物被吸收进入体内靶部位的量

D. 药物能吸收进入体内的相对速度

E. 药物被吸收进入体循环的程度和速度

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58. 3. 影响生物利用度较大的因素是——

A. 给药次数

B. 给药时间

C. 绐药剂量

D. 给药途径

E. 给药间隔

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59. 4. 药物效应强弱可能取决于——

A. 吸收速率

B. 消除速率

C. 生物转化方式

D. 血浆蛋白结合率

E. 靶部位浓度

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60. 5. 下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是——

A. 单位时间内有多少毫升血中的药物被清除于净

B. 药物的Cl与血药浓度有关

C. 药物的Cl与消除速率有关

D. 药物的Cl与药物剂量大小无关

E. 单位时间内药物被消除的百分率

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61. 6. 下列有关一级药动学的描述，错误的是——

A. 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

B. 单位时间内机体内药物按恒比消除

C. 大多数药物在体内符合一级动力学消除

D. 单位时间机体内药物消除量恒定

E. 消除半衰期恒定

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62. 7. 下列关于表观分布容积的描述错误的是——

A. Vd与血药浓度有关

B. Vd大的药，其血药浓度高

C. Vd小的药，其血药浓度高

D. 可用Vd与血药浓度推算出体内总药量

E. 也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

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63. 8. 在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物——

A. 血浆浓度较低

B. 血浆蛋白结合较少

C. 血浆浓度较高

D. 生物利用度较小

E. 能达到的治疗效果较强

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64. 9. 药物的血浆半衰期是指——

A. 药物的稳态血浓度下降一半所需时间

B. 药物的有效血浓度下降一半所需时间

C. 药物的组织浓度下降一半所需时间

D. 药物的血浆浓度下降一半所需时间

E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间

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65. 10. 某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为——

A. 0、5d

B. 1d

C. 2d

D. 4d

E. 5d

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66. 11. 某药的半衰期为8h，一次给药后，药物存体内基本消除时间约为——

A. 10h

B. 20h

C. 1d

D. 2d

E. 5d

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67. 12. 影响药物血浆半衰期长短的因素是——

A. 剂量大小

B. 给药途径

C. 给药间隔时间

D. 肝肾功能

E. 给药速度

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68. 13. 按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是——

A. 增加剂量能升高稳态血药浓度

B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

D. 定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

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69. 14. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量——

A. 增加半倍

B. 增加1倍

C. 增加2倍

D. 增加3倍

E. 增加4倍

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70. 1. 下述叙述中错误的是——

A. 在给药方法中口服最常用

B. 过敏反应难以预知

C. 药物的作用性质与给药途径无关

D. 肌注比皮下注射快

E. 大多数药物不易经皮肤吸收

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71. 2. 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是——

A. 每4h给药一次

B. 每6h给药一次

C. 每8h给药一次

D. 每12h给药一次

E. 每隔一个半衰期给药一次

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72. 3. 决定药物每天用药次数的主要因素是——

A. 吸收快慢

B. 作用强弱

C. 体内分布速度

D. 体内转化速度

E. 体内消除速度

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73. 4. 麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为——

A. 习惯性

B. 快速耐受性

C. 成瘾性

D. 抗药性

E. 依赖性

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74. 5. 下列关于老年人用药中，错误的是——

A. 对药物的反应性与成人可有不同

B. 对某些药物的反应特别敏感

C. 对某些药物的耐受性较差

D. 老年人用药剂量一般与成人相同

E. 老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

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75. 6. 下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是---

A. 对药物的反应可能与成人不同

B. 用药剂量根据体重计算

C. 只有按体重计算给药，婴幼儿对药物的反应才会与成人相同

D. 对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感

E. 与成人相比较，药物易透过血脑屏障

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76. 7. 机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为——

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 过敏性

D. 成瘾性

E. 停药反应

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77. 8. 随着药物的反复应用，须加大剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了——

A. 耐受性

B. 依赖性

C. 高敏性

D. 成瘾性

E. 过敏性

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78. 9. 从药物方面说，影响药物作用的因素包括——

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79. 10. 从机体方面说，影响药物作用的因素包括——

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80. 11. 直肠给药与口服相比，其优点在于——

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81. 1. 属于去甲肾上腺素能神经的是——

A. 交感神纤肯前纤维

B. 副交感神经节前纤维

C. 绝大部分交感神经节后纤维

D. 绝大部分副交感神经节后纤维

E. 运动神经

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82. 2. 下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱——

A. 支配虹膜的交感神经节后纤维

B. 支配心脏的交感神经节后纤维

C. 支配血管平滑肌的交感神经节后纤维

D. 支配汗腺的交感神经节后纤维

E. 支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维

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83. 3. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是---

A. 谷氨酸

B. 酪氨酸

C. 蛋氨酸

D. 赖氨酸

E. 丝氨酸

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84. 4. 去甲肾上腺素作用的主要消除方式是---

A. 被单胺氧化酶所破坏

B. 被磷酸二酯酶破坏

C. 被胆碱酯酶破坏

D. 被氧位甲基转移酶破坏

E. 被神经末梢再摄取

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85. 5. 激动外周M受体可引起---

A. 瞳孔散大

B. 支气管松弛

C. 皮肤粘膜血管舒张

D. 睫状肌松弛

E. 糖原分解

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86. 6. 直接作用于胆碱受体激动药是---

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 琥珀胆碱

D. 卡巴胆碱

E. 筒箭毒碱

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87. 7. 激动外周M受体可引起---

A. 瞳孔散大

B. 支气管松弛

C. 瞳孔缩小

D. 睫状肌松弛

E. 糖原分解

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88. 8. 传出神经系统药物的拟似递质效应可通过---

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89. 1. 属于M胆碱受体激动剂的降眼压药是（ ）。

A. 毛果芸香碱

B. 甘露醇

C. 乙酰唑胺

D. 噻吗洛尔

E. 地匹福林

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90. 2. 治疗过量阿托品中毒的药物是（ ）。

A. 山莨菪碱

B. 东莨菪碱

C. 后马托品

D. 琥珀胆碱

E. 毛果芸香碱

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91. 3. 毛果芸香碱缩瞳是（ ）。

A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

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92. 4. 新斯的明最强的作用是（）。

A. 膀胱逼尿肌兴奋

B. 心脏抑制

C. 腺体分泌增加

D. 骨骼肌兴奋

E. 胃肠平滑肌兴奋

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93. 5. 治疗重症肌无力，应首选（）。

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 琥珀胆碱

D. 毒扁豆碱

E. 新斯的明

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94. 6. 毛果芸香碱和毒扁豆碱均可降低眼内压，二者作用机理是相同的。

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95. 7. 新斯的明为季铵化合物，脂溶性强，口服不易吸收。

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96. 8. 毛果芸香碱调节痉挛的作用是指睫状肌向瞳孔中心方向收缩，屈光度减小，导致视近物模糊的作用。

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97. 1. 抑制胆碱酯酶胆碱碘解磷定解救有机磷酯类中毒的主要机理（ ）

A. 接激动胆碱酯酶

B. 进胆碱酯酶生成

C. 断M受体

D. 成磷酰化胆碱酯酶

E. 成磷酰化碘解磷定

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98. 2. 下列不属于有机磷酯类中毒M样症状的是（ ）

A. 孔缩小

B. 束震颤

C. 汗

D. 便失禁

E. 痛腹泻

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99. 3. 抢救有机磷酯类中度以上中毒，最好应使用（ ）

A. 托品

B. 磷定

C. 磷定和阿托品

D. 磷定和筒箭毒碱E阿托品和筒箭毒碱

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100. 4. 散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是（ ）。

A. 青光眼患者

B. 眼底检查着

C. 虹膜睫状体炎

D. 睫状肌麻痹患者

E. 角膜炎患者

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101. 5. 关于654-2，说法正确的有（ ）。

A. 盐酸山莨菪碱

B. 山莨菪碱的左旋体

C. 山莨菪碱的人工合成品

D. 东莨菪碱

E. 阿托品

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102. 6. 临床上遇到农药或蘑菇中毒的患者应用（ ）抢救。

A. 东莨菪碱

B. 阿托品

C. 麻黄碱

D. 山莨菪碱

E. 肾上腺素

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103. 7. 慢心率者可用（ ）加快心率。

A. 东莨菪碱

B. 毒扁豆碱

C. 麻黄碱

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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104. 8. 中枢作用强的药物是（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 肾上腺素

C. 溴丙胺太林（季铵）

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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105. 9. 阿托品的抗休克作用是通过扩张小血管，改善微循环实现的。

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106. 10. 阿托品禁用于前列腺肥大的患者。

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107. 11. 外周作用，因此胆绞痛、肾绞痛的患者使用阿托品效果好。

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108. 1. 选择性作用于β2受体的药物是（ ）。

A. 多巴胺

B. 多巴酚丁胺

C. 沙丁胺醇

D. 氨茶碱

E. 麻黄碱

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109. 2. 异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应（ ）

A. 枢兴奋

B. 位性低血压

C. 张压升高

D. 悸

E. 性肾功能衰竭

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110. 3. 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（ ）。

A. 防止过敏性休克

B. 中枢镇静作用

C. 局部血管收缩，促进止血

D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E. 防止出现低血压

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111. 4. 尿量减少，血容量补足的感染性休克患者应选用（ ）。

A. 肾上腺素

B. 间羟胺

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄素

E. 多巴胺

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112. 5. 肾上腺素注射液的极量是（ ）。

A. 0.1mg

B. mg

C. 10mg

D. 100mg

E. 1g

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113. 6. 过敏性休克的首选药物是（ ）。

A. 肾上腺素

B. 间羟胺

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄素

E. 阿托品

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114. 7. 可用于治疗上消化道出血的药物是（）。

A. 麻黄碱

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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115. 8. 过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是（ ）

A. 异丙肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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116. 9. 静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是（ ）

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 间羟胺

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117. 10. 少尿或无尿的休克思者应禁用（ ）

A. 山莨菪碱

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 阿托品

E. 去甲肾上腺素

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118. 11. 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（）

A. 眼睛

B. 腺体

C. 胃肠和膀胀平滑肌

D. 骨骼肌

E. 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

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119. 12. 多巴酚丁胺可选择性地激动β1受体，治疗支气管哮喘。

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120. 13. 沙丁胺醇可选择性的激动β2受体，治疗支气管哮喘。

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121. 14. 高血压患者支气管哮喘发作，最好使用肾上腺素治疗。

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122. 15. 多巴胺水溶性强，不易透过血脑屏障。

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123. 1. 可阻断β受体，用于治疗房性及室性心律失常的是（ ）。

A. 硝酸甘油

B. 利多卡因

C. 氨氯地平

D. 氯沙坦

E. 美托洛尔

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124. 2. 普萘洛尔没有下面哪一个作用（ ）。

A. 抑制心脏

B. 减慢心率

C. 减少心肌耗氧量

D. 收缩血管

E. 减少心输出量

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125. 3. 普萘洛尔临床不能用于治疗（）。

A. 高血压

B. 过速型心律失常

C. 心绞痛

D. 甲状腺功能亢进

E. 支气管哮喘

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126. 4. 可用于治疗青光眼的是（ ）

A. 酚妥拉明

B. 普萘洛尔

C. 噻吗洛尔

D. 拉贝洛尔

E. 妥拉唑啉

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127. 5. 可用于治疗甲亢的是（ ）

A. 酚妥拉明

B. 普萘洛尔

C. 噻吗洛尔

D. 拉贝洛尔

E. 妥拉唑啉

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128. 6. 酚妥拉明使血管扩张的原因是（ ）。

A. 阻断α受体

B. 扩张血管和激动β受体

C. 阻断α受体

D. 激动β受体

E. 直接扩张血管

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129. 7. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是（ ）。

A. N1受体阻断药

B. β受体阻断药

C. N2受体阻断药

D. M受体阻断药

E. α受体阻断药

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130. 8. 外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗（ ）

A. 山莨菪碱

B. 异丙肾上腺素

C. 间羟胺

D. 普萘洛尔

E. 酚妥拉明

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131. 9. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ ）

A. 局部注射局部麻醉药

B. 肌内注射酚妥拉明

C. 局部注射酚妥拉明

D. 局部注射β受体阻断药

E. 局部浸润用肤轻松软膏

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132. 10. 可以翻转肾上腺素升压作用的药物有（）

A. 阿替洛尔

B. 噻吗洛尔

C. 酚妥拉明

D. 妥拉唑林

E. 氯丙嗪

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133. 11. 噻吗洛尔脂溶性强，活性强，可穿透血眼屏障。

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134. 12. β受体阻断药需逐渐停药。

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135. 13. 酚妥拉明引起的低血压可用肾上腺素抢救。

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136. 14. 酚妥拉明引起的低血压可用去甲肾上腺素抢救。

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137. 1. 有关地西泮作用哪个是错误的（ ）

A. 有镇静催眠作用

B. 可引起麻醉作用

C. 有抗癫痫作用

D. 有中枢性肌松作用

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138. 2. 下列不属于镇静催眠药的是（）

A. 苯巴比妥

B. 地西泮

C. 氯丙嗪

D. 三唑仑

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139. 3. 巴比妥类药物对中枢神经系统的抑制作用随剂量的增加依次表现为（ ）

A. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉

B. 催眠、镇静、麻醉、抗惊厥

C. 抗惊厥、镇静、催眠、麻醉

D. 镇静、抗惊厥、催眠、麻醉

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140. 4. 镇静催眠药在较小剂量时起（ ）作用，在较大剂量时起 （ ）作用。

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141. 5. 苯二氮卓类药物的药理作用包括 ， ， 和 。

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142. 6. 苯巴比妥是一类药酶诱导剂，可使肝药酶活性 ，因此连续用药可产生 。

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143. 7. 巴比妥类药物中毒可静脉滴注碳酸氢钠碱化血液、尿液，以利药物排出。

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144. 8. 苯二氮卓类药物通过延长cl-通道开放时间使细胞超极化发挥中枢抑制作用。

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145. 9. 巴比妥类药物口服中毒者，最好用硫酸镁导泻，因其作用强大而迅速，使毒物快速排出。

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146. 10. 苯巴比妥为较强的肝药酶抑制剂，不仅可减慢自身代谢，还可减慢其他多种药物的代谢。

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147. 1. 癫痫持续状态首选（ ）

A. 水合氯醛

B. 地西泮

C. 苯巴比妥

D. 戊巴比妥

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148. 2. 苯妥英钠治疗癫痫时不会出现的不良反应为（ ）

A. 齿龈增生

B. 幼红细胞性贫血

C. 肠道反应

D. 叉神经痛

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149. 3. 氯丙嗪没有以下哪一作用（）

A. 吐作用

B. 惊厥作用

C. 温作用

D. 精神病作用

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150. 4. 氯丙嗪的抗精神病作用机理是（）

A. 阻断外周的DA受体

B. 阻断边缘系统的DA受体

C. 阻断黑质及纹状体的DA受体

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151. 5. 氯丙嗪不宜用于（ ）

A. 精神分裂症

B. 动症呕吐

C. 狂症

D. 工冬眠疗法

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152. 6. 乙琥胺可用于治疗癫痫（） 发作。

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153. 7. 苯妥英钠对三叉神经痛，舌咽神经痛、坐骨神经痛均有效。

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154. 8. 苯巴比妥具有较强的抗癫痫作用，对各型癫痫均有很好的疗效。

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155. 9. 氯丙嗪对中枢神经有抑制作用，故可大剂量产生麻醉。

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156. 10. 小剂量氯丙嗪的镇吐作用是由于抑制延髓呕吐中枢而产生的。

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157. 11. 氯丙嗪有很强的镇吐作用，对各种原因引起的呕吐均有效。

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158. 1. 氯丙嗪没有以下哪一作用（）

A. 吐作用

B. 惊厥作用

C. 温作用

D. 精神病作用

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159. 2. 氯丙嗪的抗精神病作用机理是（）

A. 阻断外周的DA受体

B. 阻断边缘系统的DA受体

C. 阻断黑质及纹状体的DA受体

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160. 3. 氯丙嗪不宜用于（ ）

A. 精神分裂症

B. 动症呕吐

C. 狂症

D. 工冬眠疗法

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161. 4. 过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是（ ）

A. 异丙肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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162. 5. 氯丙嗪对中枢神经有抑制作用，故可大剂量产生麻醉。

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163. 6. 小剂量氯丙嗪的镇吐作用是由于抑制延髓呕吐中枢而产生的。

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164. 7. 氯丙嗪有很强的镇吐作用，对各种原因引起的呕吐均有效。

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165. 1. 前列腺素不参与哪个调节过程（）

A. 炎症

B. 热

C. 觉醒

D. 痛

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166. 2. 阿司匹林不适用于（）

A. 解胃肠绞痛

B. 解关节痛

C. 防术后血栓形成

D. 疗胆道蛔虫症

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167. 3. 下列那中成分可收缩鼻黏膜，缓解鼻塞症状。

A. 盐酸二氧丙嗪

B. 酸金刚烷胺

C. 啡因

D. 酸伪麻黄碱

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168. 4. 解热镇痛抗炎药的作用基础在于其能抑制体内（）合成。

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169. 5. 复方感冒药中最常选用的解热镇痛成分是（）。

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170. 6. 镇痛、抗炎抗风湿作用。

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171. 7. 平滑肌绞痛可使用解热镇痛药缓解疼痛。

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172. 8. 解热镇痛抗炎药又称甾体抗炎药。

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173. 9. 小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用。

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174. 10. 阿司匹林可引起或加重胃溃疡。

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175. 11. 对乙酰氨基酚主要通过抑制PG合成过程而使发热的机体降温。

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176. 12. 扑热息痛、布洛芬都有明显的解热、镇痛、抗风湿作用。

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177. 13. 镇咳药、抗病毒药、中枢镇静药等组成复方制剂，用于感冒的对症治疗。

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178. 14. 对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏不可配伍使用。

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179. 15. 盐酸苯海拉明常加入感冒药夜片中因为其有嗜睡的不良反应。

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180. 1. 缓解痛风症状可使用（），（）类药物。

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181. 2. 痛风是体内嘌呤代谢紊乱导致尿酸升高的疾病，治疗时应针对排尿酸。

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182. 3. 镇痛作用。

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183. 4. 秋水仙碱不良反应少，主要是胃肠道反应。

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184. 1. 吗啡急性中毒致死的主要原因是（ ）

A. 呼吸麻痹

B. 昏迷

C. 缩瞳呈针尖大小

D. 血压下降

E. 支气管哮喘

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185. 2. 小剂量吗啡可用于( )

A. 分娩止痛

B. 心原性哮喘

C. 颅脑外伤止痛

D. 麻醉前给药

E. 人工冬眠

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186. 3. 下列阿片受体拮抗剂是( )

A. 芬太尼

B. 美沙酮

C. 纳洛酮

D. 喷他佐辛

E. 哌替啶

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187. 4. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用（ ）

A. 吗啡

B. 可待因

C. 芬太尼

D. 喷他佐辛

E. 阿托品

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188. 5. 抢救吗啡急性中毒可用( )

A. 芬太尼

B. 纳洛酮

C. 美沙酮

D. 哌替啶

E. 喷他佐辛

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189. 6. 骨折剧痛应选用( )

A. 纳洛酮

B. 阿托品

C. 消炎痛

D. 哌替啶

E. 可待因

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190. 7. 吗啡的药理作用有( )

A. 镇痛、镇静

B. 镇咳

C. 抑制呼吸

D. 止吐

E. 体位性低血压

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191. 8. 可待因的作用特点有( )

A. 镇痛和镇咳作用较吗啡弱

B. 镇静作用不明显

C. 镇咳剂量对呼吸明显抑制

D. 易引起便秘和体位性低血压

E. 用于中等度疼痛的止痛和干咳

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192. 9. 吗啡对中枢神经系统的作用有（ ）

A. 镇痛、镇静

B. 呼吸抑制

C. 镇咳

D. 缩瞳

E. 呕吐

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193. 10. 哌替啶对中枢神经系统作用有（ ）

A. 镇痛、镇静

B. 呼吸抑制

C. 镇咳

D. 缩瞳

E. 呕吐

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194. 11. 吗啡的不良反应有（ ）

A. 呼吸抑制

B. 恶心、呕吐、便秘

C. 白细胞、血小板减少

D. 尿潴留

E. 成瘾性

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195. 12. 哌替啶优于吗啡的作用是（）

A. 镇痛作用比吗啡强

B. 镇静作用弱

C. 不易引起便秘

D. 成瘾性比吗啡小

E. 不引起体位性低血压

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196. 1. 正常人的血压值（ ）

A. 30/85 mmHg

B. 40/90mmHg

C. 20/80mmHg

D. 60/100mmHg

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197. 2. 全国防治高血压日（ ）

A. 月31日

B. 0月8日

C. 12月1日

D. 1月7日

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198. 3. 血压值达到（）以上就可以诊断为高血压。

A. 缩压≥140mmHg,，舒张压≥90mmHg

B. 收缩压≥150mmHg,，舒张压≥100mmHg

C. 缩压≥120mmHg,，舒张压≥80mmHg

D. 缩压≥160mmHg,，舒张压≥100mmHg

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199. 4. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用 （ ）

A. 可乐定

B. 普萘洛尔

C. 卡托普利

D. 硝苯地平

E. 氢氯噻嗪

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200. 5. 伴溃疡的高血压患者禁用（ ）

A. 卡托普利

B. 硝苯地平

C. 尼群地平

D. 利血平

E. 甲基多巴

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201. 6. 伴糖尿病的高血压患者不宜用 （ ）

A. 硝苯地平

B. 卡托普利

C. 氢氯噻嗪

D. 肼屈嗪

E. 可乐定

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202. 7. 伴抑郁的高血压患者不宜用 （ ）

A. 硝普钠

B. 可乐定

C. 利血平

D. 氢氯噻嗪

E. 卡托普利

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203. 8. 下列具有中枢抑制作用的降压药是（ ）

A. 硝苯地平

B. 肼屈嗪

C. 卡托普利

D. 可乐定

E. 哌唑嗪

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204. 9. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是（ ）

A. 美加明

B. 哌唑嗪

C. 美托洛尔

D. 普萘洛尔

E. 拉贝洛尔

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205. 10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用（ ）

A. 可乐定

B. 氢氯噻嗪

C. 硝苯地平

D. 普萘洛尔

E. 卡托普利

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206. 11. 哪些属于治疗高血压的一线药物（ ）

A. 尿药

B. 通道阻滞药

C. 管紧张素转化酶抑制药ACEI

D. 管紧张素2受体阻断药

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207. 12. 下列伴有心率加快和心输出量增加的降压药有（ ）

A. 硝苯地平

B. 卡托普利

C. 哌唑嗪

D. 肼屈嗪

E. 可乐定

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208. 13. 卡托普利的降压机制是（ ）

A. 抑制激肽释放酶

B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成

C. 减少缓激肽降解

D. 减少肾素分泌

E. 抑制β羟化酶的活性

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209. 14. 卡托普利长期应用的不良反应有 （ ）

A. 皮疹、药热

B. 干咳

C. 味觉障碍

D. 红斑狼疮样综合征

E. 粒细胞缺乏

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210. 15. 伴有肾功能不良的高血压患者可选用 （ ）

A. 利血平

B. 胍乙啶

C. 卡托普利

D. 氢氯噻嗪

E. 甲基多巴

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211. 16. 普萘洛尔的降压机制是（ ）

A. 阻断突触前膜β2受体，使NA分泌减少

B. 阻断中枢β受体

C. 阻断心脏β1受体

D. 内在拟交感活性，兴奋外周β受体

E. 阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少

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212. 17. 直接扩张血管平滑肌的降压药有 （ ）

A. 哌唑嗪

B. 肼屈嗪

C. 普萘洛尔

D. 硝普钠

E. 卡托普利

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213. 18. 硝苯地平降压作用具有的特点是 （ ）

A. 抑制钙离子外流

B. 小动脉平滑肌松弛显著

C. 降压作用快、较强

D. 降压时伴有反射性心率加快、输出量增加

E. 对高血压者降压显著

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214. 19. 下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有（ ）

A. 卡托普利

B. 利血平

C. 哌唑嗪

D. 拉贝洛尔

E. 普萘洛尔

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215. 20. 目前临床常用的降压药类有 （ ）

A. 肾上腺素受体阻断药

B. 利尿药

C. 钙拮抗剂

D. 神经节阻断药

E. 血管紧张素转化酶抑制剂

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216. 1. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )

A. 抑制心肌收缩力

B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流

C. 增加心肌耗氧

D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流

E. 减少心室容积

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217. 2. 硝酸甘油不具有的作用是（ ）

A. 心率加快

B. 回心血量减少

C. 扩张小静脉

D. 心室壁肌张力增高

E. 降低心肌耗氧量

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218. 3. 硝酸甘油不具有的不良反应是（)

A. 升高眼压

B. 心率加快

C. 水肿

D. 面部及皮肤潮红

E. 搏动性头痛

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219. 4. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 普萘洛尔

D. 硝酸甘油

E. 地尔硫卓

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220. 5. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )

A. 硝酸异山梨酯

B. 戊四硝酯

C. 硝酸甘油

D. 普萘洛尔

E. 美托洛尔

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221. 6. 预防心绞痛发作常选用( )

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 美托洛尔

D. 硝苯地平

E. 硝酸异山梨酯

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222. 7. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )

A. 普萘洛尔

B. 美托洛尔

C. 地尔硫卓

D. 硝酸甘油

E. 维拉帕米

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223. 8. 抗心绞痛的药物有哪些（ ）

A. 酸酯类

B. -受体阻断药

C. 拮抗剂

D. 尿药

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224. 9. 硝酸甘油的不良反应有( )

A. 升高眼内压

B. 加快心率

C. 搏动性头痛

D. 连续应用易产生耐受性

E. 体位性低血压及晕厥

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225. 10. 硝酸甘油用于治疗( )

A. 心功能不全

B. 急性心肌梗死

C. 稳定型心绞痛

D. 变异型心绞痛

E. 不稳定型心绞痛

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226. 11. β受体阻断药的抗心绞痛机制是( )

A. 血管平滑肌扩张

B. 心肌收缩力降低

C. 减慢心率

D. 中枢神经系统抑制

E. 改善心肌缺血区供血

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227. 12. 伴有心衰的心绞痛患者不宜选用( )

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 美托洛尔

D. 硝酸异山梨酯

E. 维拉帕米

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228. 13. 钙拮抗剂的抗心绞痛机制是( )

A. 心肌收缩力降低

B. 心率减慢

C. 血管平滑肌松弛

D. 增大心室容积

E. 增加冠脉血流量

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229. 14. 硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是( )

A. 扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷

B. 扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷

C. 扩张冠脉，改善缺血区供血

D. 降低心肌收缩力

E. 心率加快

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230. 15. 下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是( )

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 维拉帕米

D. 硝普钠

E. 地尔硫卓

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231. 16. 长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是( )

A. 硝酸甘油

B. 美托洛尔

C. 硝苯地平

D. 普萘洛尔

E. 地尔硫卓

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232. 17. 钙拮抗剂的不良反应是( )

A. 颜面潮红

B. 头痛

C. 耐受性

D. 眼压升高

E. 低血压

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233. 1. 地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效（ ）

A. 高血压诱发的心力衰竭

B. 先天性心脏病引起的心力衰竭

C. 瓣膜病引起的心力衰竭

D. 严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭 E、以上均有效

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234. 2. 强心苷中毒的停药指征是（ ）

A. 频发室性早搏

B. 二联律

C. 窦性心动过缓

D. 视觉异常

E. 以上均是

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235. 3. 地高辛中毒与下列哪种离子有关（ ）

A. 心肌细胞内钾离子浓度过高

B. 心肌细胞内钾离子浓度过低

C. 心肌细胞内镁离子浓度过高

D. 心肌细胞内钙离子浓度过低

E. 心肌细胞内钙离子浓度过高

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236. 4. 关于对强心苷正性肌力作用的描述哪一项是正确（ ）

A. 加强正常心脏和衰竭心脏的收缩性

B. 加强正常心脏收缩性而对衰竭心脏则无作用

C. 加强衰竭心脏而不是正常心脏的收缩性

D. 对心房肌无效 E、无剂量依赖性

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237. 5. 强心苷产生正性肌力作用的机理是（ ）

A. 兴奋心肌β受体

B. 兴奋心肌α受体

C. 抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加

D. 直接兴奋心脏上的交感神经

E. 反射性兴奋交感神经

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238. 6. 强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是（ ）

A. 正性肌力作用

B. 增加自律性

C. 负性频率作用

D. 缩短心房不应期

E. 加强心房与心室肌传导

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239. 7. 应用强心昔治疗心律失常的描述哪一项是正确的（ ）

A. 用于治疗阵发性室上性心动过速

B. 用于治疗心房扑动

C. 用于治疗心房纤颤

D. 可使心房扑动转为心房纤颤

E. 可加快房室传导

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240. 8. 强心苷正性肌力作用的特点有

A. 选择性作用于心肌细胞

B. 列心房肌、心室肌均有作用

C. 对正常和已衰竭心脏均有效

D. 对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关

E. 心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高

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241. 9. 具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物是

A. 洋地黄毒苷

B. 奎尼丁

C. 毒毛花苷K

D. 维拉帕米

E. 普鲁卡因胺

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242. 1. 主导整个心脏兴奋的部位是（ ）

A. 房室结

B. 窦房结

C. 浦肯野纤维

D. 房室束

E. 结间束

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243. 2. 正常心率的频率是（ ）

A. 60次～100次/min

B. 60次/min

C. 100次/min

D. 60次～80次/min

E. 80次～100次/min

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244. 3. 延长动作电位时程的药物是 （ ）

A. 利多卡因

B. 普鲁卡因胺

C. 普萘洛尔

D. 胺碘酮

E. 维拉帕米

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245. 4. 下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳（ ）

A. 苯妥英钠 B.阿托品 C.普鲁卡因胺 D.普萘洛尔 E.奎尼丁

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246. 5. 既能抗室性心律失常，又能抗癫痫的药物（ ）

A. 地高辛

B. 利多卡因

C. 苯妥英钠

D. 胺碘酮

E. 维拉帕米

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247. 6. 急性心肌梗死引起的室性心律失常有效，对室上性心律失常基本无效的药物是（ ）

A. 地高辛

B. 利多卡因

C. 苯妥英钠

D. 胺碘酮

E. 维拉帕米

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248. 7. 属于广谱抗心律失常药物（ ）

A. 地高辛

B. 利多卡因

C. 苯妥英钠

D. 胺碘酮

E. 维拉帕米

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249. 8. 治疗室上性心律失常伴冠心病（ ）

A. 地高辛

B. 利多卡因

C. 苯妥英钠

D. 胺碘酮

E. 维拉帕米

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250. 9. 属于ⅠA类抗心律失常药的是（ ）

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 普萘洛尔

D. 胺碘酮

E. 钙拮抗药

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251. 10. 属于ⅠB类抗心律失常药的是（ ）

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 普萘洛尔

D. 胺碘酮

E. 钙拮抗药

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252. 11. 属于Ⅱ类抗心律失常药的是（ ）

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 普萘洛尔

D. 胺碘酮

E. 钙拮抗药

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253. 12. 适度阻滞钠通道的抗心律失常的药物是（ ）

A. 普鲁卡因

B. 苯妥英钠

C. 美托洛尔

D. 维拉帕米

E. 普罗帕酮

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254. 13. 轻度阻滞钠通道的抗心律失常的药物是（ ）

A. 普鲁卡因

B. 苯妥英钠

C. 美托洛尔

D. 维拉帕米

E. 普罗帕酮

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255. 14. 重度阻滞钠通道的抗心律失常的药物是（ ）

A. 普鲁卡因

B. 苯妥英钠

C. 美托洛尔

D. 维拉帕米

E. 普罗帕酮

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256. 15. 抗心律失常药可分为下列哪几类（ ）

A. 钠通道阻滞药

B. N胆碱受体阻断药

C. β受体阻断药

D. 延长动作电位时程药

E. 钙拮抗药

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257. 16. 抗心律失常药的基本作用有（ ）

A. 降低自律性

B. 消除折返激动

C. 降低兴奋性

D. 减慢传导

E. 延长动作电位时程

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258. 17. 关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述，正确的是（ ）

A. 是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常

B. 对室性心律失常无效

C. 对室性和室上性心律失常都有效

D. 主要通过阻断β受体对心脏产生作用

E. 高浓度时有膜稳定作用

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259. 18. 阻滞钠通道的抗心律失常药物是（ ）

A. 普鲁卡因胺

B. 利多卡因

C. 普罗帕酮

D. 普萘洛尔

E. 苯妥英钠

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260. 19. 室性心律失常宜选用的药物是（ ）

A. 利多卡因

B. 美西律

C. 普萘洛尔

D. 胺碘酮

E. 普鲁卡因胺

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261. 1. 减少胆同醇合成的药物是

A. 普罗布考

B. 洛伐他汀

C. 烟酸

D. 考来烯胺

E. 亚油酸

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262. 2. 影响胆固醇吸收的药物是

A. 氯贝丁酯

B. 塞伐他汀

C. 烟酸

D. 考来烯胺

E. 普罗布考

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263. 3. 考来烯胺对血脂影响体现在

A. 主要降低血浆TG

B. 主要降低血浆LDL-C

C. 明显升高血浆HDL

D. 明显降低VLDL，轻度升高HDL

E. 明显降低TC、LDL-C

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264. 4. 目前升高LDL-C水平较为有效的药物是

A. 他汀类

B. 贝特类

C. 烟酸类

D. ω-3脂肪酸制剂

E. 考来烯胺

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265. 5. 高TC血症首选

A. 贝丁酸类

B. 他汀类+贝特类

C. 他汀类

D. 普罗布考

E. ω-3脂肪酸

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266. 6. 高TG血症首选

A. 贝丁酸类

B. 他汀类+贝特类

C. 他汀类

D. 普罗布考

E. ω-3脂肪酸

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267. 7. TG、TC均显著升高

A. 贝丁酸类

B. 他汀类+贝特类

C. 他汀类

D. 普罗布考

E. ω-3脂肪酸

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268. 8. 抑制HMG-CoA还原酶

A. 考来烯胺

B. 非诺贝特

C. 依折麦布

D. 洛伐他汀

E. 考来烯胺

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269. 9. 第一个上市的胆固醇吸收抑制剂

A. 考来烯胺

B. 非诺贝特

C. 依折麦布

D. 洛伐他汀

E. 考来烯胺

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270. 10. 能降血浆TG含量的药物是

A. 考来烯胺

B. 烟酸

C. 非诺贝特

D. 洛伐他汀

E. 阿西莫司

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271. 11. 考来替泊的降脂作用不包括

A. TC下降

B. HDL-C下降

C. LDL-C下降

D. TG下降

E. VLDL-C下降

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272. 1. 氢氯噻嗪属于下列哪类利尿药（ ）

A. 强效利尿药

B. 中效利尿药

C. 保钾利尿药

D. 碳酸酐酶抑制剂

E. 渗透性利尿药

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273. 2. 螺内酯属于下列哪类利尿药（ ）

A. 强效利尿药

B. 中效利尿药

C. 保钾利尿药

D. 碳酸酐酶抑制剂

E. 渗透性利尿药

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274. 3. 利尿药主要用于治疗（ ）

A. 各型水肿

B. 高血压

C. 慢性心功能不全

D. 青光眼

E. 脑水肿

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275. 4. 常用的利尿药是按照利尿效能和作用部位进行分类，主要包括（ ）

A. 强效利尿药

B. 中效利尿药

C. 低效利尿药

D. 保钾利尿药

E. 排钾利尿药

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276. 5. 利尿药是一类选择性作用于____，促进水和电解质排出，使尿量增多的药物。

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277. 1. 胃溃疡发病的最主要因素是:

A. 胃酸分泌增高

B. 胃黏膜屏障减弱

C. 遗传因素

D. 免疫因素

E. 饮食不节

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278. 2. 消化性溃疡的发病机制中，所谓损伤因素主要是指:

A. 粗糙食物的损害作用

B. 胃酸／胃蛋白酶的消化作用

C. 反流的胆汁／胰酶的侵袭作用

D. 神经／精神因素的长期作用

E. HP感染

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279. 3. 消化性溃疡最突出的临床症状为

A. 嗳气、反酸

B. 上腹痛

C. 缺铁性贫血

D. 营养不良

E. 出血

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280. 4. 十二指肠球部溃疡的疼痛规律为

A. 疼痛-进食-疼痛

B. 疼痛-进食-缓解

C. 进食-疼痛-疼痛

D. 进食-疼痛-缓解

E. 无-定规律

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281. 5. 胃溃疡腹痛的规律

A. 进食后疼痛缓解

B. 进食后疼痛加重

C. 痉挛性腹痛,肠鸣音亢进,排便后缓解

D. 疼痛—便意—便后缓解

E. 腹上区饱胀感,与进食关系不明显

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282. 1. 对组胺H2受体具有阻断作用的药物是

A. 哌仑西平

B. 西咪替丁

C. 雷贝拉唑

D. 西沙比利

E. 以上都不是

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283. 2. 奥美拉唑属于

A. 抗酸药

B. 粘膜保护药

C. H2受体阻断药

D. M受体阻断药

E. H +-K + -ATP酶抑制剂

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284. 3. 有消化道黏膜保护作用的抗消化性溃疡药是

A. 前列环素

B. 米索前列醇

C. 奥美拉唑

D. 氢氧化镁

E. 哌仑西平

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285. 4. 西咪替丁或雷尼替丁可治疗

A. 皮肤粘膜过敏性疾病

B. 晕动病

C. 支气管哮喘

D. 溃疡病

E. 失眠

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286. 5. H2受体阻断药主要用于

A. 抗过敏

B. 止吐

C. 治疗消化道溃疡

D. 镇静

E. 治疗晕动病

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287. 6. 西咪替丁的药理作用机制是

A. 激动H1受体

B. 阻断H1受体

C. 激动H2受体

D. 阻断H2受体

E. 阻断质子泵受体

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288. 7. 可以用来治疗卓-艾综合征的抗溃疡药是

A. 乳酶生

B. 多潘立酮

C. 硫糖铝

D. 西咪替丁

E. 药用炭

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289. 8. 奥美拉唑的作用机制是

A. 阻断H2受体

B. 阻断M受体

C. 阻断质子泵

D. 阻断胃泌素受体

E. 阻断多巴胺受体

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290. 9. 通过阻断H2受体，减少胃酸分泌的药物是

A. 苯海拉明

B. 碳酸钙

C. 阿司咪唑

D. 西咪替丁

E. 异丙阿托品

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291. 10. 硫酸镁不具有下述哪一项作用

A. 降低血压

B. 中枢兴奋

C. 抗惊厥

D. 导泻

E. 利胆

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292. 1. 多潘立酮的止吐作用是通过阻断

A. 5-HT3 受体

B. M1 受体

C. α1 受体

D. 多巴胺受体

E. H2 受体

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293. 2. 甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关

A. D2

B. H1

C. M1

D. NA

E. N2

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294. 3. 下列哪个药有止吐作用

A. 乳酶生

B. 甲氧氯普胺

C. 拉贝拉唑

D. 米索前列醇

E. 枸橼酸铋

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295. 4. 昂丹司琼主要用于治疗

A. 化疗、放疗引起的呕吐

B. 晕动病引起的呕吐

C. 去水吗啡引起的呕吐

D. 十二指肠溃疡

E. 胃溃疡

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296. 5. 为提高胃蛋白酶的活性，常与（ ）合用

A. 酸氢钠

B. 生素B6

C. 盐酸

D. 舒平

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297. 6. 能促进消化，但在酸性溶液中易被破坏，一般制成肠溶衣片吞服的药物是（ ）

A. 酶

B. 酶生

C. 蛋白酶

D. 丁啉

E. 舒平

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298. 1. 口服后不被吸收，软化粪便导泻

A. 酚酞

B. 硫酸镁

C. 液体石蜡

D. 甘油栓剂

E. 大黄

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299. 2. 口服后刺激结肠引起排便

A. 酚酞

B. 硫酸镁

C. 液体石蜡

D. 甘油栓剂

E. 大黄

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300. 3. 泻下作用强并有利胆作用的药

A. 酚酞

B. 硫酸镁

C. 液体石蜡

D. 甘油栓剂

E. 大黄

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301. 4. 泻下作用持久，便碱性，尿呈红色

A. 酚酞

B. 硫酸镁

C. 液体石蜡

D. 甘油栓剂

E. 大黄

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302. 5. 下列哪个药有止泻作用

A. 硫酸镁

B. 乳果糖

C. 酚酞

D. 地芬诺酯

E. 液体石蜡

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303. 1. 平喘药

A. 预防过敏性哮喘宜选用

B. 异丙肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 色甘酸钠

E. 肾上腺素

F. 氨茶碱

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304. 2. 沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项？

A. 对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高

B. 心脏反应比异丙肾上腺素轻微

C. 可收缩支气管粘膜血管

D. 用于治疗支气管哮喘

E. 可气雾吸入给药

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305. 3. 关于氨茶碱，以下哪一项是错误的？

A. 为控制急性哮喘应快速静脉注射

B. 可松弛支气管和其他平滑肌

C. 可兴奋心脏

D. 可兴奋中枢

E. 有一定的利尿作用

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306. 4. 不能控制哮喘急性发作的药物是

A. 肾上腺素

B. 色甘酸钠

C. 异丙肾上腺素

D. 氨茶碱

E. 沙丁胺醇

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307. 5. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制为

A. 直接对抗组胺等过敏介质

B. 具有较强的抗炎作用

C. 稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质

D. 扩张支气管

E. 抑制磷酸二酯酶

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308. 6. 对色甘酸钠的描述中，下述哪一项是错误的？

A. 无松弛支气管平滑肌的作用

B. 能对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用

C. 能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用

D. 口服吸收仅1％

E. 用于支气管哮喘的预防性治疗

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309. 7. 倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是

A. 治疗剂量就有明显的全身不良反应

B. 一般应采用口服给药

C. 用于抢救急性哮喘病人

D. 有强大的松弛支气管平滑肌作用

E. 主要抑制支气管炎症

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310. 8. 伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选

A. 麻黄碱

B. 氨茶碱

C. 克仑特罗

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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311. 9. N-乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是

A. 恶心性祛痰作用

B. 刺激性祛痰作用

C. 增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出

D. 直接溶解痰液

E. 直接裂解痰中黏蛋白，降低黏痰黏滞性易咳出

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312. 1. 剧烈干咳宜选用下列哪一种镇咳药：

A. 苯丙哌林

B. 喷托维林

C. 右美沙芬

D. 可待因

E. 那可丁

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313. 2. 氯化铵祛痰作用原理是

A. 直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出

B. 口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出

C. 使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出

D. 有抗菌．抗炎作用，使痰量减少

E. 以上都不是

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314. 3. 能溶解黏痰的药物是

A. 氯化铵

B. 乙酰半胱氨酸

C. 右美沙芬

D. 倍氯米松

E. 异丙托溴铵

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315. 4. 具有镇咳作用的药物是

A. 右美沙芬

B. 酮替芬

C. 溴己胺

D. 乙酰半胱氨酸

E. 氨茶碱

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316. 5. 用于治疗上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳的药物是

A. 右美沙芬

B. 可待因

C. 色甘酸钠

D. 喷托维林

E. 氨溴索

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317. 6. 下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用

A. 苯佐那酯

B. 喷托维林

C. 氯哌斯汀

D. 吗啡

E. 可待因

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318. 7. 具有成瘾性的镇咳药是

A. 可待因

B. 右美沙芬

C. 喷托维林

D. 苯丙哌嗪

E. 苯佐那酯

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319. 8. 可待因主要治疗

A. 多黏痰性咳嗽

B. 剧烈的刺激性干咳

C. 肺炎引起的咳嗽

D. 感冒引起的咳嗽

E. 支气管哮喘性咳嗽

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320. 1. 铁剂用于治疗

A. 溶血性贫血

B. 巨幼红细胞性贫血

C. 再生障碍性贫血

D. 缺铁性贫血

E. 恶性贫血

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321. 2. 巨幼红细胞性贫血应首选

A. 维生素B12

B. 维生素B6

C. 甲酰四氢叶酸钙

D. 叶酸+维生素B12

E. 铁剂

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322. 3. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

A. 维生素C

B. 枸橼酸钠

C. 食物中半胱氨酸

D. 浓茶

E. 稀盐酸

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323. 4. 口服铁剂最常见的不良反应是

A. 胃肠道反应

B. 便秘

C. 坏死性胃肠炎

D. 血性腹泻

E. 血压下降

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324. 5. 叶酸可用于治疗

A. 小细胞低色素性贫血

B. 妊娠期巨幼红细胞性贫血

C. 溶血性贫血甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血

D. 再生障碍性贫血

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325. 6. 维生素B12的适应证为

A. 弥散性血管内凝血

B. 纤溶亢进所致的出血

C. 双香豆素类过量引起的出血

D. 恶性贫血和巨幼红细胞性贫血

E. 血栓栓塞性疾病

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326. 7. 巨幼红细胞性贫血合并神经症状时必须应用

A. 维生素B12

B. 叶酸

C. 甲酰四氢叶酸钙

D. 粒细胞集落刺激因子

E. 硫酸亚铁

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327. 8. 治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用

A. 枸橼酸铁铵

B. 硫酸亚铁

C. 叶酸

D. 维生素B12

E. 甲酰四氢叶酸钙

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328. 9. 下述可用于治疗神经系统疾病的巨幼细胞性贫血的是

A. 维生素B12

B. 叶酸

C. 叶酸+维生素B12

D. 亚叶酸钙

E. 红细胞生成素

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329. 10. 下述药物中不能用于促进铁剂吸收的是

A. 维生素C

B. 维生素E

C. 食物中的果糖

D. 半胱氨酸

E. 葡糖糖

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330. 1. 维生素K的作用机制

A. 抑制血小板聚集

B. 促进四氢叶酸类辅酶的循环利用

C. 促进凝血因子合成

D. 促进纤溶

E. 阻止凝血因子合成

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331. 2. 维生素K属于哪一类药物

A. 抗凝血药

B. 促凝血药

C. 抗高血压药

D. 纤维蛋白溶解药

E. 血容量扩充药

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332. 3. 能对抗纤溶酶原激活因子的促凝血药是

A. 氨甲苯酸

B. 酚磺乙胺

C. 维生素B12

D. 叶酸

E. 维生素K

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333. 4. 维生素K临床应用

A. 对造血功能不足者

B. 对有免疫抗体形成而破坏中性粒细胞者

C. 急性淋巴细胞白血病者可选用

D. 抗凝血药过量引起的出血

E. 自发性出血

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334. 5. 属于抗纤维蛋白溶解药的是（ ）；属于可特异性拮抗华法林抗凝作用的是（ ）。 A.甲萘氢醌 B.酚磺乙胺 C.氨甲环酸 D.维生素K E.卡巴克络

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335. 1. 肝素可增强抗凝血酶Ⅲ，灭活下列哪组凝血因子

A. Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa

B. Ⅱa、Ⅲa、Ⅳa、Ⅴa、Ⅶa

C. Ⅱa、Ⅵa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa

D. Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、Ⅹa

E. Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅹa、Ⅻa

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336. 2. 最快的是

A. 肝素

B. 双香豆素

C. 苄丙酮香豆素

D. 噻氯匹啶

E. 链激酶

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337. 3. 肝素体内抗凝最常用的给药途径是

A. 口服

B. 肌肉注射

C. 皮下注射

D. 静脉注射

E. 舌下含服

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338. 4. 与肝素相比，华法林的作用特点不包括

A. 口服有效，应用方便

B. 价格便宜

C. 起效快

D. 作用持久

E. 在体外无抗凝血作用

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339. 5. 对急需抗凝处理的患者，以下哪种方案最优

A. 华法林

B. 肝素

C. 低分子肝素

D. 华法林+低分子肝素

E. 肝素+低分子肝素

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340. 6. 关于华法林的描述，错误的是

A. 口服华法林真正起作用至少需3天

B. 应用过量易致出血

C. 长期服用可增加女性骨质疏松骨折的风险

D. 用药期间进食富含维生素K食物应尽量稳定

E. 不易同服部分活血化瘀的中药饮片

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341. 7. 能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物是

A. 阿司匹林

B. 广谱抗生素

C. 甲磺丁脲

D. 苯巴比妥

E. 西咪替丁

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342. 8. 对抗新产生的血栓溶应首选

A. 肝素

B. 华法林

C. 尿激酶

D. 右旋糖酐

E. 双香豆素

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343. 9. 主要用于预防静脉血栓的口服药物是

A. 尿激酶

B. 链激酶

C. 华法林

D. 低分子肝素

E. 肝素

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344. 10. 发生肝素过量时，应选用下述哪种药物进行拮抗

A. 鱼精蛋白

B. 维生素K1

C. 维生素C

D. 低分子肝素

E. 阿替普酶

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345. 11. 在体外无抗凝作用，在体内有凝血作用的是（ ）；可抑制血小板聚集和释放的是（）；即在体内有抗凝作用，又在体外有抗凝作用的药物是（ ）。 A.肝素 B.华法林 C.噻氯匹定 D.尿激酶 E.维生素K

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346. 12. 防止急性血栓的首选药物（）；口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗塞（）；双香豆素应用过量可选用的拮抗药。 A.维生素B12 B.肝素 C.香豆素类 D.维生素K1 E.阿司匹林

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347. 13. 双香豆素与苯巴比妥合用（ ）；双香豆素与维生素K1合用（ ）；双香豆素与阿司匹林合用（ ）。 A.产生协同作用 B.与其竞争结合血浆蛋白 C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D.竞争性对抗 E.减少吸收

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348. 1. 药物的作用是指

A. 药物对机体生理功能、生化反应的影响

B. 药物具有的特异性作用

C. 对不同脏器的选择性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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349. 2. 用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于

A. 局部作用

B. 吸收作用

C. 继发性作用

D. 选择性作用

E. 特异性作用

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350. 3. 选择性低的药物，在临床治疗时往往

A. 毒性较大

B. 副作用较多

C. 过敏反应较剧烈

D. 成瘾较大

E. 药理作用较弱

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351. 4. 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于——

A. 治疗作用

B. 后遗效应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 副作用

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352. 5. 以下哪项不属于不良反应——

A. 久服四环素引起伪膜性肠炎

B. 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 口服硝苯地平引起踝部水肿

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353. 6. 下列关于药物毒性反应的描述中错误的是——

A. 一次性用药剂量过大

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人属于过敏性体质

D. 病人肝肾功能低下

E. 高敏性病人

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354. 7. 与药物过敏反应关系较大的是——

A. 剂量大小

B. 药物毒性大小

C. 药物剂型

D. 年龄性别

E. 用药途径及次数

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355. 8. 药物选择性的重要意义是

A. 药物分类的依据之一

B. 临床选择用药的依据

C. 与副作用多少有关

D. 评价新药优劣的指标之一

E. 药物命名的依据

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356. 9. 药物选择性作用的药理基础是

A. 药物在组织器官的分布不同

B. 药物作用受体的分布不同

C. 血药浓度不同

D. 组织器官的生化机能不同

E. 各种组织的结构不同

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357. 1. 抗组胺药发挥作用的途径是（ ）

A. 速组胺的灭活

B. 速组胺的排泄

C. 过与组胺结合，使组胺灭活

D. 学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用

E. 制组胺的释放

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358. 2. 对中枢作用最强的H1受体阻断剂是（ ）

A. 丙嗪

B. 而敏

C. 斯米唑

D. 那西丁

E. 砒那敏

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359. 3. H1受体阻断剂对下列何种疾病疗效差（ ）

A. 麻疹

B. 管神经性水肿

C. 敏性皮炎

D. 气管哮喘

E. 敏性

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360. 4. 下列药物中中枢抑制作用最强的H1受体阻断药是（ ）

A. 吡那敏

B. 丙嗪

C. 苯那敏

D. 氯雷他定

E. 司咪唑

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361. 5. 关于苯海拉明的叙述，下列说法错误的是（ ）

A. 用于失眠患者

B. 用于治疗荨麻疹

C. 是H1受体阻断药

D. 可治疗胃和十二指肠溃疡

E. 可治疗过敏性鼻炎

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362. 1. 有关糖皮质激素的药理作用，以下说法错误的是（）

A. 抗炎、抗休克作用

B. 抗免疫作用

C. 抗毒作用和中枢兴奋作用

D. 抗菌作用

E. 使红细胞增多

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363. 2. 糖皮质激素的抗毒作用机制是（ ）

A. 中和内毒素

B. 对抗外毒素

C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力

D. 加速机体对细菌内毒素的代谢

E. 加速机体对细菌外毒素的代谢

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364. 3. 经体内转化后才有效的糖皮质激素是（ ）

A. 可的松和泼尼松

B. 可的松和氢化可的松

C. 泼尼松和泼尼松龙

D. 倍他米松和地塞米松

E. 氢化可的松和波尼松龙

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365. 4. 糖皮质激素对血液成分的影响，正确的描述是（ ）

A. 减少血中中性粒细胞

B. 减少血中红细胞

C. 减少血小板

D. 减少血中淋巴细胞

E. 延长凝血时间

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366. 5. 长期应用糖皮质激素可引起（ ）

A. 高血钙

B. 低血钾

C. 高血钾

D. 低血糖

E. 低血压

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367. 6. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）

A. 病人对激素不敏感

B. 激素用量不足

C. 激素有抗免疫作用

D. 病原微生物的数量太多

E. 激素促进了病原微生物的繁殖

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368. 7. 下列哪一项属于短效类糖皮质激素药（）

A. 氢化可的松

B. 泼尼松

C. 泼尼松龙

D. 地塞米松

E. 倍氯米松

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369. 8. 肾上腺皮质分泌的激素中，包含以下（ ）

A. 醛固酮

B. 性激素

C. 氢化可的松

D. 泼尼松龙

E. 少量甲状腺激素

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370. 9. 长期大量应用糖皮质激素，应采取以下措施（ ）

A. 低糖饮食

B. 低钾饮食

C. 高蛋白饮食

D. 低钠饮食

E. 高糖饮食

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371. 1. 治疗粘液性水肿宜选用（ ）

A. 卡比马唑

B. 碘化钾

C. 甲状腺素

D. 促皮质素

E. 糖皮质激素

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372. 2. 宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（ ）

A. 粘液性水肿

B. 结节性甲状腺肿

C. 弥漫性甲状腺肿

D. 甲状腺危象

E. 以上都可

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373. 3. 甲状腺分泌的主要激素时（ ）

A. 单碘酪氨酸

B. 甲状腺球蛋白

C. 甲状腺激素

D. 双碘酪氨酸

E. 蛋白水解酶

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374. 4. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物有（ ）

A. 甲硫氧嘧啶

B. 甲亢平

C. 放射性碘

D. 大剂量碘

E. 小剂量碘

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375. 5. 关于硫脲类抗甲状腺药，下列说法错误的是（）

A. 硫脲类是最常用的抗甲状腺药

B. 主要代表药物有甲硫氧嘧啶

C. 可用于甲状腺危象的辅助治疗

D. 可用于甲状腺手术的准备

E. 可用于甲亢的外科治疗

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376. 1. 胰岛素对糖代谢的影响是（ ）

A. 抑制葡萄糖向组织细胞内转移

B. 抑制葡萄糖的氧化和酵解

C. 抑制糖原的合成和贮存

D. 促进糖原的分解和异生

E. 降低血糖

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377. 2. 胰岛素可以纠正（ ）

A. 细胞内缺钾

B. 细胞内缺钠

C. 细胞内缺钙

D. 细胞内高钾

E. 细胞内高钠

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378. 3. 下列关于胰岛素对糖代谢的影响叙述错误的是（ ）

A. 提高细胞膜对葡萄糖的通透性

B. 促进糖原合成

C. 促进葡萄糖的无糖酵解和氧化

D. 抑制糖原合成

E. 促进葡萄糖转化为脂肪

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379. 4. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（ ）

A. 加速胰岛素合成

B. 抑制胰岛素降解

C. 提高胰岛β细胞功能

D. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素

E. 促进胰岛素与受体结合

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380. 5. 下列对胰岛功能完全丧失者无效的药物是（ ）

A. 普通胰岛素

B. 甲苯磺丁脲

C. 珠蛋白锌胰岛素

D. 精蛋白锌胰岛素

E. 二甲双胍

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381. 6. 属双胍类口服降糖药的是（ ）

A. 格列齐特

B. 氯磺丙脲

C. 格列本脲

D. 苯乙双胍

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382. 1. 细菌对药物产生耐药性的机制不包括（ ）

A. 青霉素结合蛋白（PBPs）增多

B. 细菌产生了水解酶

C. 细菌细胞膜对药物通透性改变

D. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)

E. 细菌产生了钝化酶

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383. 2. 抗菌药物作用机制不包括 （ ）

A. 抑制细菌细胞壁合成

B. 抑制细胞膜功能

C. 抑制或干扰蛋白质合成

D. 影响核酸代谢

E. 抑制受体介导的信息传递

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384. 3. 下列属于繁殖期杀菌药的是 （ ）

A. 氨基糖苷类

B. 头孢菌素类

C. 氯霉素类

D. 多黏菌素B

E. 四环素类

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385. 4. 不能抑制菌体内蛋白质合成的药物是（ ）

A. 大环内酯类抗生素

B. 氨基糖苷类抗生素

C. 四环素类抗生素

D. 青霉素类抗生素

E. 氯霉素

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386. 5. 抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有（ ）

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387. 6. 某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质（ ）;对病原微生物的生长繁殖有抑制作用的药物（ ）;对病原菌能抑制且杀灭的药物（ ）;抗菌药物的抗菌范围（ ）。A.抗菌药 B.抗生素 C.抑菌药 D.杀菌药 E.抗菌谱

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388. 7. 化疗药物的抗菌活性愈强，则其抗菌作用的范围亦愈广。

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389. 1. 青霉素的抗菌作用机理是（ ）

A. 抑制细菌核酸的代谢

B. 抑制细菌粘肽的合成

C. 抑制细菌叶酸的代谢

D. 影响细菌胞浆膜的通透性

E. 影响细菌细胞核的功能

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390. 2. 金葡菌对青霉素G产生抗药性的机理是（ ）

A. 产生乙酰转移酶

B. 产生β–内酰胺酶

C. 产生磷酸转移酶

D. 产生酰胺酶

E. 产生核苷酸转移酶

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391. 3. 青霉素G水溶液不稳定久置可引起（ ）

A. 药效下降

B. 中枢不良发应

C. 诱发过敏反应

D. A＋B

E. A＋C

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392. 4. 青霉素过敏性休克抢救应首选（ ）

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 抗组胺药

D. 多巴胺

E. 头孢氨苄

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393. 5. 第三代头孢菌素的特点是（ ）

A. 广谱及对绿脓，厌氧菌有效

B. 对肾脏基本无毒性

C. 耐药性产生快

D. A＋B

E. A＋C

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394. 6. 能专一性抑制β-内酰胺酶活性的药物是 （ ）

A. 青霉素G

B. 苯唑青霉素

C. 克拉维酸

D. 头孢孟多

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395. 7. 对绿脓杆菌有效的头孢菌素是( )。

A. 头孢唑啉

B. 头孢他啶

C. 头孢氨苄

D. 头孢拉定

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396. 8. 头孢菌素类抗生素中，抗革兰阳性菌活性最强的是( )。

A. 第一代头孢菌素

B. 第二代头孢菌素

C. 第三代头孢菌素

D. 第四代头孢菌素

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397. 9. 有关青霉素G的叙述正确的是（ ）

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398. 10. 可用于革兰阴性菌感染的药物是（ ）；可用于铜绿假单胞菌感染的药物是（ ）；抗菌谱广，可口服的药物是（ ）；口服对耐药的金葡菌有效的药物是（ ）。A.苯唑西林 B.阿莫西林C.哌拉西林D.非奈西林E.美西林

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399. 1. 支原体肺炎可选用的药物是（ ）

A. 阿奇霉素

B. 异烟肼

C. 土霉素

D. 对氨水扬酸

E. 吡哌酸

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400. 2. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染患者可选用( )

A. 红霉素

B. 苯唑西林

C. 氨苄西林

D. 羧苄西林

E. 以上都可用

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401. 3. 红霉素的主要不良反应是（ ）

A. 耳毒性

B. 肝损伤

C. 过敏反应

D. 胃肠道反应

E. 二重感染

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402. 4. 下列抗生素中不属于杀菌剂的是( )

A. 喹诺酮类

B. 大环内酯类

C. 糖肽类

D. 头孢菌素类

E. 氨基糖苷类

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403. 5. 红霉素的抗菌谱不包括（ ）

A. 革兰阳性菌

B. 铜绿假单胞菌

C. 军团菌

D. 支原体E放线菌

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404. 1. 下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应（　）

A. 变态反应

B. 神经肌肉阻断作用

C. 骨髓抑制

D. 肾毒性

E. 耳毒性

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405. 2. 鼠疫首选药物是（　）

A. 庆大霉素

B. 林可霉素

C. 红霉素

D. 链霉素

E. 卡那霉素

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406. 3. 氨基糖苷药物对那类细菌有效（　）

A. G+球菌

B. G+杆菌

C. G－球菌

D. G－杆菌

E. G＋＋G－菌

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407. 4. 下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（　）

A. 青霉素G

B. 庆大霉素

C. 磺胺嘧啶

D. 四环素

E. 红霉素

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408. 5. 过敏性休克的发生率仅次于青霉素的药物是（　）

A. 庆大霉素

B. 卡那霉素

C. 链霉素

D. 妥布霉素

E. 四环素

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409. 6. 氨基糖苷类药物分布浓度较高的部位是（　）

A. 血液

B. 浆膜腔

C. 脑脊液

D. 肾脏皮质

E. 肾脏髓质

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410. 7. 对绿脓杆菌敏感的氨基糖苷类药物是（　）

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411. 8. 对结核杆菌敏感的氨基糖苷类药物是（　）

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412. 1. 以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是（ ）

A. 磺胺嘧啶

B. 红霉素

C. 四环素

D. 氧氟沙星

E. 青霉素G

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413. 2. 可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是（ ）

A. 红霉素

B. 青霉素

C. 林可霉素

D. 四环素

E. 庆大霉素

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414. 3. 四环素类的抗菌作用机理是（ ）

A. 抑制细菌叶酸的代谢

B. 抑制细菌细胞壁的合成

C. 抑制细菌蛋白质的合成

D. 抑制细菌RNA的合成

E. 抑制细菌DNA的合成

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415. 4. 四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为（ ）

A. 肝损害

B. 影响牙骨生长

C. 抑制骨髓造血机能

D. 灰婴综合症

E. 二重感染

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416. 5. 可能引起灰婴综合征的药物是（ ）

A. 头孢菌素

B. 四环素

C. 万古霉素

D. 氯霉素

E. 红霉素

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417. 6. 氯霉素抗菌谱广，但只限于伤寒及其他敏感菌引起的严重感染，因为氯霉素是（ ）

A. 细菌易产生抗药性

B. 严重损害肝功能

C. 严重损害骨髓的造血功能

D. 严重损害肾脏

E. 易引起二重感染

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418. 7. 以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是（ ）

A. 磺胺嘧啶

B. 红霉素

C. 四环素

D. 氧氟沙星

E. 青霉素G

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419. 8. 可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是（ ）

A. 红霉素

B. 青霉素

C. 林可霉素

D. 四环素

E. 庆大霉素

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420. 9. 四环素类的抗菌作用机理是（ ）

A. 抑制细菌叶酸的代谢

B. 抑制细菌细胞壁的合成

C. 抑制细菌蛋白质的合成

D. 抑制细菌RNA的合成

E. 抑制细菌DNA的合成

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421. 10. 四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为（ ）

A. 肝损害

B. 影响牙骨生长

C. 抑制骨髓造血机能

D. 灰婴综合症

E. 二重感染

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422. 11. 可能引起灰婴综合征的药物是（ ）

A. 头孢菌素

B. 四环素

C. 万古霉素

D. 氯霉素

E. 红霉素

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423. 12. 氯霉素抗菌谱广，但只限于伤寒及其他敏感菌引起的严重感染，因为氯霉素是（ ）

A. 细菌易产生抗药性

B. 严重损害肝功能

C. 严重损害骨髓的造血功能

D. 严重损害肾脏

E. 易引起二重感染

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424. 13. 四环素类抗生素的抗菌谱包括（ ）

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425. 14. 氯霉素的不良反应有（ ）

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426. 15. 四环素类抗生素的抗菌谱包括（ ）

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427. 16. 氯霉素的不良反应有（ ）

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428. 17. 长期服用四环素类抗生素易引起二重感染，这是因为对四环素敏感的细菌产生了耐药性。

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429. 18. 婴幼儿服用四环素可出现牙齿黄染，这可能时它于牙釉质中钙结合所致。

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430. 19. 长期服用四环素类抗生素易引起二重感染，这是因为对四环素敏感的细菌产生了耐药性。

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431. 20. 婴幼儿服用四环素可出现牙齿黄染，这可能时它于牙釉质中钙结合所致。

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432. 1. 最早出现的人工合成抗菌药是（ ）

A. 磺胺类

B. 喹诺酮类

C. 甲氧苄啶

D. 氟哌酸

E. 二氢叶酸合成酶

F. 二氢叶酸还原酶

G. 酸化

H. 碱化

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433. 2. 磺胺增效剂是（ ）

A. 磺胺类

B. 喹诺酮类

C. 甲氧苄啶

D. 氟哌酸

E. 二氢叶酸合成酶

F. 二氢叶酸还原酶

G. 酸化

H. 碱化

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434. 3. 磺胺类药物是作用于（ ）

A. 磺胺类

B. 喹诺酮类

C. 甲氧苄啶

D. 氟哌酸

E. 二氢叶酸合成酶

F. 二氢叶酸还原酶

G. 酸化

H. 碱化

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435. 4. （ ）是治疗流脑的首选药

A. 磺胺类

B. 喹诺酮类

C. 甲氧苄啶

D. 氟哌酸

E. 二氢叶酸合成酶

F. 二氢叶酸还原酶

G. 酸化

H. 碱化

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436. 5. 服用磺胺类药物时应注意（ ）尿液，减少肾损害

A. 磺胺类

B. 喹诺酮类

C. 甲氧苄啶

D. 氟哌酸

E. 二氢叶酸合成酶

F. 二氢叶酸还原酶

G. 酸化

H. 碱化

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437. 1. 氟喹诺酮是（ ）喹诺酮类药物

A. 三代

B. 四代

C. 丙沙星

D. 哌酸

E. 西沙星、曲伐沙星

F. 核糖体

G. 细胞壁

H. DNA回旋酶

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438. 2. （ ）对铜绿假单胞菌菌作用最强

A. 三代

B. 四代

C. 丙沙星

D. 哌酸

E. 西沙星、曲伐沙星

F. 核糖体

G. 细胞壁

H. DNA回旋酶

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439. 3. （ ）对厌氧菌也有活性

A. 三代

B. 四代

C. 丙沙星

D. 哌酸

E. 西沙星、曲伐沙星

F. 核糖体

G. 细胞壁

H. DNA回旋酶

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440. 4. 喹诺酮类药物杀菌机制作用于细菌（ ）

A. 三代

B. 四代

C. 丙沙星

D. 哌酸

E. 西沙星、曲伐沙星

F. 核糖体

G. 细胞壁

H. DNA回旋酶

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441. 5. 曲伐沙星是（ ）喹诺酮类药物

A. 三代

B. 四代

C. 丙沙星

D. 哌酸

E. 西沙星、曲伐沙星

F. 核糖体

G. 细胞壁

H. DNA回旋酶

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442. 1. 异烟肼抗菌机制是（）

A. 抑制细胞壁

B. 干扰核酸

C. 增加细胞膜通透性

D. 抑制分枝菌酸

E. 干扰蛋白质合成

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443. 2. 异烟肼快乙酰化者易发生的不良反应是（ ）

A. 周围神经炎

B. 肝损伤

C. 消化道反应

D. 肾损害

E. 过敏反应

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444. 3. 下列关于异烟肼的叙述错误的是（）

A. 对结核分枝杆菌选择性高，作用强

B. 对繁殖期和静止期细菌均有杀灭作用

C. 对细胞内的结核杆菌无作用

D. 单用易产生耐药性

E. 抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成

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445. 4. 长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的是（）

A. 卡那霉素

B. 对氨基水杨酸

C. 利福平

D. 异烟肼

E. 乙胺丁醇

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446. 1. 细菌对药物产生耐药性的机制不包括（ ）

A. 青霉素结合蛋白（PBPs）增多

B. 细菌产生了水解酶

C. 细菌细胞膜对药物通透性改变

D. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)

E. 细菌产生了钝化酶

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447. 2. 抗菌药物作用机制不包括 （ ）

A. 抑制细菌细胞壁合成

B. 抑制细胞膜功能

C. 抑制或干扰蛋白质合成

D. 影响核酸代谢

E. 抑制受体介导的信息传递

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448. 3. 下列属于繁殖期杀菌药的是 （ ）

A. 氨基糖苷类

B. 头孢菌素类

C. 氯霉素类

D. 多黏菌素B

E. 四环素类

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449. 4. 不能抑制菌体内蛋白质合成的药物是（ ）

A. 大环内酯类抗生素

B. 氨基糖苷类抗生素

C. 四环素类抗生素

D. 青霉素类抗生素

E. 氯霉素

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450. 5. 抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有（ ）

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451. 6. 某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质（ ）;对病原微生物的生长繁殖有抑制作用的药物（ ）;对病原菌能抑制且杀灭的药物（ ）;抗菌药物的抗菌范围（ ）。A.抗菌药 B.抗生素 C.抑菌药 D.杀菌药 E.抗菌谱

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452. 7. 化疗药物的抗菌活性愈强，则其抗菌作用的范围亦愈广。

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453. 1. 具有促进生长，维持上皮组织正常功能作用的药物是( )

A. 维生素D

B. 维生素A

C. 维生素E

D. 维生素K

E. 维生素C

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454. 2. 先兆流产应选用( )

A. 维生素A

B. 维生素E

C. 维生素D

D. 维生素B6

E. 维生素K

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455. 3. 对钙磷代谢及小儿骨骼生长有重要影响的是( )

A. 维生素A

B. 维生素C

C. 维生素D

D. 葡萄糖酸亚铁

E. 维生素E

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456. 4. 维生素D临床用于( )

A. 治疗佝偻病

B. 婴儿手足搐搦症

C. 脚气病

D. 防治心脏传导阻滞

E. 甲状旁腺功能低下

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457. 5. 具有抗氧化作用，防止过氧化脂质形成，而延缓衰老的维生素是( )

A. 维生素K

B. 维生素A

C. 维生素E

D. 维生素D

E. 维生素B6

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458. 6. 促进小肠黏膜对钙的吸收及骨组织钙化的维生素是( )

A. 维生素K

B. 维生素A

C. 维生素E

D. 维生素D

E. 维生素B6

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459. 7. 患者，男，十二岁，因长期玩电脑游戏，眼睛干涩，需要补充的维生素是( )

A. 维生素K

B. 维生素A

C. 维生素E

D. 维生素D

E. 维生素B6

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460. 8. 夜盲症主要应选用( )

A. 维生素D

B. 维生素C

C. 维生素E

D. 维生素K

E. 维生素A

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461. 9. 防治佝偻病除补充钙剂外还应( )

A. 补充维生素A

B. 补充维生素E

C. 应加强日光照射

D. 增加活动和日光照射并补充适量鱼肝油，

E. 用紫外光照射

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462. 10. 脂溶性维生素包括( )

A. 维生素D

B. 维生素A

C. 维生素E

D. 维生素K

E. 维生素C

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463. 11. 维生素D缺乏症儿童是佝偻病，成人是软骨病

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464. 1. 维生素B1参与糖代谢中丙酮酸和何物的氧化脱羧反应( )

A. α-酮戊二酸

B. β-酮戊二酸

C. 黄酶

D. 辅酶

E. 以上均不是

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465. 2. 维生素B6体内与ATP经酶作用生成具有生理活性的( )

A. 脱氢抗坏血酸

B. 脱羧酶的辅酶

C. 丙酮酸

D. 磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺

E. 胆骨化醇

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466. 3. 长期大量服用维生素C,导致的不良反应有( )

A. 皮肤角化症

B. 过敏性休克

C. 牙釉质损坏

D. 手足麻木

E. 周围神经炎

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467. 4. 用以防治异烟肼对神经细胞毒性反应的维生素是( )

A. 近来患口角炎伴有舌炎，应补充( )

B. 维生素B1

C. 维生素B2

D. 维生素B12

E. 维生素C

F. 维生素B6

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468. 5. 患者，女。30岁，因工作紧张，常感疲乏无力，食欲差，消化不良，最应该补充的维生素是( )

A. 维生素B1

B. 维生素B2

C. 维生素B12

D. 维生素C

E. 维生素B6

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469. 6. 维生素C的缺乏症是坏血病（ ）

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