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中国大学MOOC有机化学——结构·反应·机理·合成作业答案

有机化学——结构·反应·机理·合成

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 下列共价键的极化度最大的是

A. C-F

B. C-Cl

C. C-Br

D. C-I

答案: C-I

2. 2.

A. 1,2-二甲基环己烯

B. 2,3-二甲基环己烯

C. 1,6-二甲基环己烯

D. 1,2-二甲基环-2-己烯

答案: 1,6-二甲基环己烯

3. 3. 反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象是

A.

B.

C.

D.

答案:

4. 4.

A. 1-氯-7-羧基萘

B. 1-氯-3-羧基萘

C. 2-羧基-8-氯萘

D. 8-氯-2-萘甲酸

答案: 8-氯-2-萘甲酸

5. 5. R-乳酸和S-乳酸互为

A. 对映体

B. 非对映体

C. 构象异构

D. 顺反异构

答案: 对映体

6. 6.

A. p-π共轭效应

B. σ-π超共轭效应

C. π-π共轭效应

D. 诱导效应

答案: p-π共轭效应

7. 7. 下列化合物是为平面结构的是

A.

B.

C.

D.

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8. 8.

A. (2R,3R)-2,3-二氯丁酸

B. (2R,3S)-2,3-二氯丁酸

C. (2S,3R)-2,3-二氯丁酸

D. (2S,3S)-2,3-二氯丁酸

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9. 9. 下列分子结构具有手性的是

A.

B.

C.

D.

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10. 10. 下列给出的烯丙基碳正离子的共振极限结构式错误的是

A.

B.

C.

D.

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11. 11. 不同杂化碳原子的电负性大小顺序是:Csp3>Csp2>Csp。

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12. 12. 共价键中,π键比σ键容易极化。

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13. 13. 含的手性碳原子的分子一定是手性分子。

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14. 14. 正丁烷只有四种构象异构,分别是对位交叉式、邻位交叉式、完全重叠式和部分重叠式构象。

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15. 15. 氟原子的吸电子诱导效应强于溴原子。

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16. 16. 顺反异构体中,顺式构型的化合物用Z/E构型标记时,一定是Z构型。

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17. 17. 手性碳原子为R构型的化合物都是右旋体,使偏振光右旋。

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18. 18. 在有机化合物命名时,总是选择最长的碳链作为主链。

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19. 19. 根据基团的优先次序规则,氯甲基(-CH2Cl)的优先次序大于羧基(-COOH)

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20. 20. 路易斯碱是电子的给体,在反应中常用作亲核试剂。

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21. 1. 下列自由基最稳定的是 ( )

A. ĊH3

B. H3ĊH2

C. CH3ĊHCH3

D. CH3ĊHC6H5

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22. 2. 下列碳正离子最稳定的是( )

A.

B.

C.

D.

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23. 3. 下列基团在芳环上时,是邻、对位定位基的是( )

A. –NO2

B. –CHO

C. –OCOCH3

D. –COOH

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24. 4. 下列基团在芳环上时,对于亲电取代反应具有钝化作用的是 ( )

A. -OCH3

B. -COOCH3

C. CH3COO-

D. CH3CONH-

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25. 5. 下列化合物发生亲电加成反应,速度最快的是:( )

A. (CH3)2C=CHCH3

B. H3CH=CH2

C. CH2=CHBr

D. D. CH2=CH-CCl3

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26. 6. ( )

A. 2号位

B. 4号位

C. 5号位

D. 6号位

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27. 7. 下列结构式具有芳香性的是 ( )

A.

B.

C.

D.

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28. 8. ( )

A.

B.

C.

D.

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29. 9. 以苯为原料合成邻硝基乙苯,下列合成路线正确的是: ( )

A.

B.

C.

D.

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30. 10. ( )

A.

B.

C.

D.

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31. 11. 下列碳正离子最稳定的是( )

A.

B.

C.

D.

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32. 12. 凡是分子中含有碳碳双键的化合物,与亲电试剂加成时,带正电荷的部分总是加到连氢较多的双键碳上。

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33. 13. 自由基反应通常是在高温、光照或引发剂存在的条件下进行的。

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34. 14. 与烯烃加成时,作为亲电试剂,氢卤酸的酸性越强,其亲电能力超强。

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35. 15. 只要有过氧化物存在,氢卤酸与烯烃的加成反应主产物为反马氏产物。

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36. 16. 对于苯环上的亲电取代反应,邻、对位定位基都具有活化作用。

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37. 17. 碳正离子重排的驱动力是生成更稳定的碳正离子。

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38. 18. 在分子结构中,只要π电子数符合(4n+2),则该化合物一定有芳香性

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39. 19. 通常越稳定的烯烃,亲电加成反应活性越高,这是因为反应中生成的碳正离子中间体较稳定的缘故。

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40. 20. 在烷烃的卤代反应中,氯的反应活性比溴高,所以氯的选择性也高。

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41. 21. 化合物CH3CH=CHCH2CH=CHCCl3与溴1:1反应,主产物是CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCCl3。

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42. 1. 卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中属于SN2历程的是( )

A. 产物的构型完全转化

B. 有重排产物

C. 生成外消旋产物

D. 叔卤烷速度大于仲卤烷

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43. 2. 卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中属于SN1历程的是( )

A. 产物的构型完全转化

B. 有重排产物

C. 碱浓度增加反应速度加快

D. 仲卤烷速度大于叔卤烷

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44. 3. 下列化合物与硝酸银/乙醇溶液反应的活性最大的是( )

A. 2-甲基-2-溴丙烷

B. 2-溴丙烷

C. 2-溴-2-苯基丙烷

D. 烯丙基溴

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45. 4. 下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是( )

A. FeCl3溶液

B. 2,4-二硝基苯肼溶液

C. Tollens试剂

D. Fehling试剂

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46. 5. 下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是( )

A. 2-丁醇

B. 2-甲基-2-丁醇

C. 2-甲基-1-丙醇

D. 丙醇

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47. 6. 下列化合物中,与RMgX反应后,再酸性水解能制取伯醇的是( )

A. CH3CH2CHO

B. H3COCH3

C. C6H5COCH3

D. HCHO

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48. 7. 下列化合物既能发生碘仿反应又能与NaHSO3加成的是( )

A.

B.

C.

D.

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49. 8. 在室温条件下加入AgNO3的醇溶液,生成白色沉淀的是( )

A. 对氯甲苯

B. 氯甲苯

C. 1-氯环己烷

D. 1-氯环己烯

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50. 9. ( )

A.

B.

C.

D.

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51. 10. ( )

A.

B.

C.

D.

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52. 11. 溴甲烷在氢氧化钠水溶液中的水解反应,其反应速率只与溴甲烷的浓度成正比。

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53. 12. Walden 转化是 SN2 反应的一个重要立体化学特征。

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54. 13. 在 SN1 反应中,决定反应速率的步骤是碳正离子的形成。

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55. 14. 具有α-H的醛、酮既能发生碘仿反应又能发生羟醛缩合反应。

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56. 15. R3CCH2CHO是能进行Cannizzaro反应的醛的通式。

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57. 16. 苯乙酮与氢氰酸能发生亲核加成,生成相应的加成产物。

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58. 17. 在有机合成中,常用于保护醛基的反应是羟醛缩合反应。

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59. 18. 伯醇分子之间脱水属于亲核取代反应,反应主要按SN1机理进行。

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60. 19. 卤代烃发生消除反应时,不论E1还是E2历程,反应活性顺序都是:叔卤>仲卤>伯卤代烃。

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61. 20. 季铵碱的消除反应取向,通常遵循霍夫曼规则。

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62. 1. 选择题: 1.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好?( )

A. 酸性KMnO4

B. K2Cr2O7 + H2SO4

C. 托伦斯试剂

D. HNO3

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63. 2. 下列化合物酸性最强的是 ( )。

A. C6H5OH

B. H3COOH

C. F3CCOOH

D. ClCH2COOH

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64. 3. 下列化合物碱性最强的是( )。

A. CH3CONH2

B. Ph-NH2

C. NH3

D. CH3NH2

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65. 4. 下列化合物加热后放出形成内酯的有?( )

A.

B.

C.

D.

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66. 5. 分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:①在浓H2SO4作用下,能分别与C2H5OH和CH3COOH反应②在浓H2SO4作用下,既能脱水生成一种只存在一种结构形式、且能使溴水褪色的物质③在浓H2SO4存在下能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物根据上述性质表现,C4H8O3的结构简式可为 ( )

A. HOCH2COOCH2CH3

B. H3CH(OH)CH2COOH

C. HOCH2CH2CH2COOH

D. HOCH2CH2CH(OH)CH2OH

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67. 6. 下列哪种羰基化合物能进行自身羟醛缩合? ( )

A. C6H5CHO

B. (CH3)3CCHO

C. HCHO

D. C6H5CH2CHO

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68. 7. 2-甲基-2-戊烯在下列哪种条件下反应,可生成丙酸和丙酮 ( )

A. KMnO4/H+

B. KMnO4/

C. O3,Zn/H2O

D. 溴水

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69. 8. 下列化合物中,最易水解的是

A. 乙酰氯

B. 乙酸酐

C. 乙酰胺

D. 乙酸乙酯

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70. 9. 以上各化合物在碱性条件下水解的相对速率是( )

A. (I) > (III) > (II) >(IV)

B. (I) > (II) >(IV)> (III)

C. (III) ) >(IV)> (II) > (I)

D. (IV) > (II) > (III) > (I)

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71. 10. 下列各化合物中烯醇式含量最高的是

A.

B.

C.

D.

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72. 11. 催化氢化反应活性为烯>炔。

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73. 12. 叔醇无α- H, 一般很难被氧化, 若条件剧烈, 碳链断裂生成小分子的酮、羧酸或二氧化碳。

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74. 13. 芳香族的醛类能被斐林试剂氧化。

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75. 14. 瑞佛马斯基反应可用来合成β-羟基酸酯、α,β-不饱和酸酯以及α,β-不饱和羧酸。

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76. 15. β-酮酸脱羧是借助于分子内的氢键,通过六元环状过渡态进行。

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77. 16. 丙二酸二乙酯的烃基化时,如引入的基团不同,应先小后大。

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78. 17. 丙二酸酯可以制备双负离子,其双负离子与二卤代烷作用可以用来合成三、四、五、六、七元环。其中三元环产率最低,六元环产率最高。

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79. 18. 三乙不能形成双负离子,可用来合成五、六、七元环,但不能合成三、四元环。

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80. 19. 在高锰钾或重铬酸钾的作用下,当苯环侧链【含有α-氢原子】均被氧化成羧酸

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81. 20. 羧酸还原的过程为亲核取代-水解。

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82. 1. 下列杂环化合物具有芳香性的是 ( )

A.

B.

C.

D.

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83. 2. ( )

A. 3-甲基-1-噻唑甲酸

B. 5-甲基-3-噻唑甲酸

C. 2-甲基-4-噻唑甲酸

D. 2-甲基-5-噻唑甲酸

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84. 3. ( )

A.

B.

C.

D.

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85. 4. 化合物①吡咯、②吡啶、③四氢吡咯和④嘧啶的碱性强弱顺序排列正确的是 ( )

A. ①>②>③>④

B. ④>②>①>③

C. ③>①>②>④

D. ③>②>④>①

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86. 5. 下列化合物按E1消除HBr,活性由高到低的顺序是:( )

A. a>b>c;

B. b > a > c;

C. b> c > a;

D. c >b>a

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87. 6. 按SN1机理，下列醇与HBr反应，活性最高的是：（ ）

A.

B.

C.

D.

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88. 7. 下列化合物碱性由强到弱的顺序是（ ） ①对甲氧基苯胺 ②对甲苯胺 ③对硝基苯胺 ④ 2,4-二硝基苯胺

A. ①>②>③>④

B. ①>②>④>③

C. ④>①>②>③

D. ④>①>③>②

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89. 8. 下列化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应，反应速率最快的是：（ ）

A.

B.

C.

D.

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90. 9. 碳正离子重排过程中，作为临近基团优先发生迁移的是： （ ）

A.

B.

C.

D.

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91. 10. 在五元芳香杂环化合物中,杂原子都有一对未杂化的p电子参与环状大π的形成。

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92. 11. 五元芳香杂环的亲电取代反应活性比六元芳杂环高,是因为五元芳杂环都是富电子共轭体系。

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93. 12. 嘧啶环上有两个吡啶类氮原子,是二元碱,所以,嘧啶的碱性比吡啶强。

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94. 13. 吡啶的N-氧化物的亲电取代反应活性比吡啶强,且亲电基团主要上4号位。

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95. 14. SN1亲核取代反应中,产物发生100%的瓦尔登转化。

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96. 15. 苯胺的碱性弱于氨主要是因为苯胺分子中氮原子上的孤对电子与苯环发生了P-ℼ共轭,降低了氮原子上的电子云密度。

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97. 16. 在水溶液中一甲胺、二甲胺、三甲胺的碱性强弱主要是由诱导效应、溶剂化效应以及空间位阻效应的综合作用结果。

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98. 17. 重氮盐正离子作为亲核试剂可与连有强供电基芳香族化合物如酚、芳胺等发生偶合反应,溶液碱性越强,反应越容易进行。

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99. 18. 可以采用Hinsberg反应来鉴别伯、仲、叔胺。

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100. 19. 霍夫曼重排反应中,迁移基团的构型不发生变化。

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101. 1. 下列说法正确的是( )

A. 在光照条件下,[2+2]同面/同面环加成对称性禁阻的。

B. 在加热条件下,[2+2]同面/同面环加成对称性是允许的。

C. 在光照条件下,[4+2]同面/同面环加成对称性是允许的。

D. 在加热条件下,[4+2]同面/同面环加成对称性是允许的。

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102. 2. 关于下列反应式的说法,正确的是( )

A. (1)光照,对旋;(2)加热,顺旋

B. (1)加热,对旋;(2)光照,顺旋

C. (1)光照,顺旋;(2)加热,对旋

D. (1)加热,顺旋;(2)光照,对旋

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103. 3. 取代苯基烯丙基醚加热下发生的重排(Claisen重排)见下图所示,下列说法正确的是( )

A. (1) 为加热,(2)为对位取代的酚,同位素标记的C与苯环直接相连。

B. (1) 为加热,(2)为邻位取代产物,同位素标记的C与苯环直接相连。

C. (1) 为光照,(2)为对位取代的酚,同位素标记的C不与苯环直接相连。

D. (1) 为光照,(2)为邻位取代的酚,同位素标记的C不与苯环直接相连。

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104. 4. 有机合成路线的选择应该遵循以下原则,其中说法错误的是 ( )

A. 原材料简单、易得

B. 合成、分离步骤尽可能的少或者简单

C. 合成、分离步骤得率尽可能的高

D. 只要能合成出来就行

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105. 5. 在有机合成中,下列方法不能使碳骨架减短的是( )

A. Hofmann降解反应

B. 卤仿反应

C. 芳醛的Perkin 反应

D. 烯的臭氧化还原水解

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106. 6. 在有机合成中,经常要将不希望转化的官能团保护起来,其中说法错误的是 ( )

A. 醛酮羰基的保护可以用乙二醇在干燥的氯化氢条件下回流生成缩醛酮的形式

B. 氨基的保护一般用乙酰化保护

C. 羧基的保护可以先转化成酯

D. 羟基的保护可以通过氧化还原反应保护

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107. 7. 某化合物的红外谱图中,2200~2500 cm-1无吸收,该化合物不可能是 ( )

A. 醇和胺

B. 羧酸和酯

C. 腈和炔

D. 醛和酮

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108. 8. 某化合物的红外光谱的主要吸收峰位置为3300 cm-1、3030 cm-1、2300 cm-1、1600 cm-1、1590 cm-1、1480 cm-1,该化合物是( )

A.

B.

C.

D.

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109. 9. 下列化合物的碱性强弱顺序排列正确的是( )

A. ①>②>③

B. ①>③>②

C. ③>②>①

D. ②>①>③

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110. 10. 化合物M的分子式为C5H10O。其IR谱图中,在1720cm-1附近都有一强吸收峰; 1HNMR谱数据如下(δ):1.2(d,6H),2.12(s,3H),2.22(m,1H)。则M的结构式为:

A.

B.

C.

D.

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111. 11. 缩醛酮在碱性环境中或者遇到如格式试剂及还原剂等均比较稳定。

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112. 12. 直推法是将一个目标分子通过切断和官能团相互转化,解剖成易得起始原料的过程。

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113. 13. NaBH4 或者LiAlH4均不能将烯烃还原成烷烃。

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114. 14. [4 + 2 ]环加成以及[ 2 + 2 ]环加成均为狄尔斯-阿德尔反应。

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115. 15. 1,3-偶极化合物【如臭氧,重氮甲烷,叠氮化物】和烯烃、炔烃或相应衍生物生成五元环状化合物的环加成反应称为1,3-偶极环加成反应。

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116. 16. 协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学键的断裂和形成,相互协调地在同一步骤中完成的反应,常见的有电环化反应,环加成反应,σ–迁移反应。

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117. 17. 成键原子之间电负性的差值大,红外吸收强度小。

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118. 18. 诱导效应和各向异性效应决定了各类质子化学位移δ值的大小。

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119. 19. 核磁共振氢谱中各组吸收峰面积之比就是相应的质子数目之比。

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120. 20. 只有引起分子偶极矩变化的振动才产生红外吸收。

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121. 1. 关于苯环上的亲电取代反应活性,以下表述正确的是 ( )

A. 间位定位基,通常活化苯环。

B. 邻对位定位基都是活化基团

C. 烷基苯的亲电取代反应活性大于卤苯。

D. 苯磺酸亲电取代反应活性大于甲苯

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122. 2. 关于休克尔规则,以下叙述不恰当的是( )

A. 具有环状平面结构

B. 具有闭合的共轭体系

C. π电子数符合4n+2

D. 分子或离子中所有原子共平面

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123. 3. 下列化合物中硝化反应最快的是( )

A. 苯

B. 氯苯

C. 甲苯

D. 苯甲酸

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124. 4.

A. 2号位

B. 3号位

C. 4号位

D. 2,4,6号位

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125. 5. 下列基团属于邻对位定位基的是( )

A.

B.

C.

D.

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126. 6. 下列结构式__不具有__芳香性的是( )

A.

B.

C.

D.

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127. 7. 自由基①(CH3)2ĊH、②CH2=CHĊH2、③CH3ĊH2的稳定性顺序是( )

A. ①>②>③

B. ②>①>③

C. ①>③>②

D. ②>③>①

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128. 8. 下列化合物,亲电加成反应活性最高的是

A. (CH3)2C=C(CH3)2

B. H3CH=CHCH3

C. CH2=CH2

D. CH2=CH-CF3

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129. 9. 1-萘甲酸进行磺化反应的主要产物是( )

A.

B.

C.

D.

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130. 10. 以苯及必要的试剂为原料合成3-正丙基苯碘酸的正确合成路线是

A.

B.

C.

D.

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131. 11. 环己烯与溴反应生成的主要产物是反-1,2-二溴环己烷。

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132. 12. 甲基是活化基团,是邻、对位定位基;氯是钝化基团,也是邻、对位定位基。

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133. 13. 烯烃双键上连吸电子基团越多,双键上电子云密度越低,亲电加成反应活性越大。

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134. 14. 顺-1,2-二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体

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135. 15. 共价键的极性越强,则其极化度就越大

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136. 16. 卤代烷、烯烃及醇都可以作为烷基化试剂使用。

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137. 17.

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138. 18. 萘环上发生亲电取代反应时,α位的活性比β位高。

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139. 19.

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140. 20. 由于共轭效应使得电子云分布趋于平均化,内能降低,体系较稳定。所以在反应过程中产生的活泼中间体,如碳正离子、碳自由基、碳负离子等,若的共轭体系存在,往往较易生成。

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141. 1. 下列物质不能发生自身Claisen酯缩合反应的是 ( )

A. CH3COOC2H5

B. C6H5COOC2H5

C. (CH3)2CH COOC2H5

D. CH3CH2COOC2H5

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142. 2. 将下列负离子按碱性大小排列成序为 ( )

A. a>b>c

B. a>c>b

C. b>a>c

D. c>b>a

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143. 3. 下列化合物水解反应速率顺序为 ( )

A. a>b>c>d

B. a>c>d>b

C. b>a>c>d

D. c>b>a>d

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144. 4. 碱催化下水解反应速率大小顺序为 ( )

A. a>b>c>d

B. a>c>b>d

C. b>a>c>d

D. c>b>a>d

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145. 5. 下列可制备酚酯的是 ( )

A. 羧酸+酚(酸或碱催化)

B. 酰氯+酚(碱催化)

C. 酯交换

D. 腈+酚+水

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146. 6. 盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物 ( )

A. 纯伯胺

B. 纯仲胺

C. 伯醇

D. 混合醚

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147. 7. 若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基,则选用哪种物质为还原剂( )

A. (NH4)2S

B. u + HCl

C. Fe + HCl

D. Sn + HCl

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148. 8. Claisen酯缩合反应经常用来制备 ( )

A. β-羟基酯

B. γ-羟基酯

C. δ-羟基酯

D. β-酮酸酯

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149. 9. 用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯所用的反应是( )

A. Dieckmann缩合反应

B. laisen缩合反应

C. Perkin反应

D. Cannizzaro反应

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150. 10. 比较下列化合物酸性最强的是 ( )

A. 苯酚

B. 乙酸

C. 丙二酸

D. 乙二酸

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151. 11. 酸性按照乙二酸 > 甲酸 > 乙酸 > 碳酸 > 苯酚的次序减弱。

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152. 12. 羧酸的钠盐或钾盐都易溶于水。

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153. 13. ClCH2CH2COO-的碱性较CH3CH2COO-弱。

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154. 14. 羧酸的酸性比碳酸的酸性弱。

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155. 15. 醇和羧酸酯化时,总是羧酸脱羟基,醇脱氢。

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156. 16. 饱和羧酸可以用硼氢化钠【NaBH4】还原成伯醇。

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157. 17. 羧基和羰基一样,能使α-氢变得活泼。但羧基的致活作用比羰基小得多。

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158. 18. 酮和羧酸都不易被氧化,但α-酮酸极易被氧化。

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159. 19. 羧酸衍生物的水解、醇解和氨【胺】解是在羰基碳原子上发生的一类亲核加成反应。

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160. 20. 金属氢化物是负氢离子【亲核试剂】给予体,它们可还原羰基,一般不还原碳碳双、叁键。

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161. 1. 关于下列反应方程式的说法正确的是( )

A. (1)光照,对旋;(2)加热,顺旋

B. (1)加热,对旋;(2)光照,顺旋

C. (1)光照,顺旋;(2)加热,对旋

D. (1)加热,顺旋;(2)光照,对旋

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162. 2. 下列说法错误的是( )

A. 狄尔斯-阿德尔反应中,反应为同面/同面加成,亦即反应在共轭烯平面同侧和单烯平面同侧进行的。

B. [4+2]环加成的立体化学特征是主要得到内型加成产物。

C. 当双烯体带有给电子基、亲双烯体带有吸电子基时,反应容易进行,且主要生成邻对位产物。

D. 当双烯体带有吸电子基、亲双烯体带有给电子基时,反应容易进行,且主要生成间位产物。

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163. 3. 下列说法错误的是( )

A. 氢原子的[1,j]迁移中,[1,3 ]σ迁移,[1,7 ] σ迁移,同面禁阻,异面允许。

B. 氢原子的[1,j]迁移中,[1,5] σ迁移, [1,9] σ迁移:同面允许,异面禁阻。

C. 氢原子的[1,j]迁移中,相同位相重迭才能形成的新σ键。

D. 以上说法均不对。

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164. 4. 碳原子的[i,j]迁移,下列说法错误的是 ( )

A. [1,3]σ-C迁移:同面构型翻转。

B. [1,5]σ-C迁移:同面构型保持。

C. [3,3]σ-C迁移的为1,1-断裂,3,3-形成,然后发生双键转移,分步进行。

D. 在加热条件下发生[3,3]σ迁移叫Cope重排,反应经过一个椅式过渡态。

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165. 5. 在有机合成中,下列方法不能使碳骨架增长的是( )

A. 炔化钠的亲核加成

B. 芳醛的Perkin 反应

C. ieckmann缩合

D. 羟醛缩合反应

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166. 6. 下列关于格氏试剂的说法错误的是( )

A. 格氏试剂可以与醛酮反应生成相应的醇类化合物

B. 格氏试剂可与空气中的水蒸气反应

C. 格氏试剂可与空气中的二氧化碳反应

D. 格氏试剂需要与空气密闭,所以应该保存在煤油中

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167. 7. 下列化合物中三类质子的化学位移δ值排列正确的是( )

A. ①>②>③

B. ②>①>③

C. ③>②>①

D. ②>③>①

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168. 8. 某化合物的红外谱图中,2200~2500 cm-1无吸收,该化合物不可能是 ( )

A. 醇和胺

B. 羧酸和酯

C. 腈和炔

D. 醛和酮

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169. 9. 分子式为C8H18O的1HNMR图中出现五组信号,该化合物的结构是( )

A.

B.

C.

D.

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170. 10. 下列化合物的酸性强弱顺序排列正确的是( )

A. ④>①>②>③

B. ③>②>④>①

C. ③>②>①>④

D. ①>④>②>③

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171. 11. 在加热或光照下,开链共轭多烯转变成环烯烃,或其逆反应环烯烃开环转变成开链共轭多烯的反应就叫电环化反应。

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172. 12. [1,j] σ迁移可以看作是一个氢自由基【或一个碳自由基】在一个偶碳共轭体系自由基上移动完成的。

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173. 13. 烯丙基乙烯基醚在加热条件下发生Claisen重排,反应经过一个椅式过渡态。

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174. 14. 逆合成分析就是依葫芦画瓢的方法。

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175. 15. LiAlH4可以将羧酸及羧酸衍生物还原成醇类。

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176. 16. 化学位移δ值与仪器的工作频率有关。δ值减小的方向即表示磁场强度增加的方向。

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177. 17. 化合物CH3COOCH(CH3)2的1HNMR有三组峰:单峰、七重峰和二重峰

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178. 18. 质子核磁共振信号出现的位置称化学位移,它反映质子处于不同的化学环境。

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179. 19. 对于成键原子相同的化学键,键长越短,键能越高,红外吸收峰的波数就越大。

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180. 20. 与质子连接基团的电负性越大,质子周围电子云密度越低,屏蔽效应越小,δ值越低。

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