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中国大学MOOC药理学及临床药物治疗学作业答案

药理学及临床药物治疗学

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 药理学是研究

A. 药物的学科

B. 药物与机体相互作用的规律及原理

C. 药物效应动力学

D. 药物代谢动力学

E. 药物临床应用

答案: 药物与机体相互作用的规律及原理

2. 2. 药物是指

A. 一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢的化学物质

C. 用以防治和诊断疾病的物质

D. 能影响机体生理功能的物质

E. 具有营养和保健身体的物质

答案: 用以防治和诊断疾病的物质

3. 3. 药理学是研究（ ）的科学

A. 药物代谢动力学

B. 药物效应动力学

C. 药物有关的生理

D. 药物与机体（或病原体）相互作用规律及其机制

E. 是研究药物的科学

答案: 药物与机体（或病原体）相互作用规律及其机制

4. 4. 药物效应动力学（药效学）主要研究

A. 药物的临床效果

B. 药物对机体的作用及其作用机制

C. 药物在体内的过程

D. 影响药物疗效的因素

E. 药物的作用机理

答案: 药物对机体的作用及其作用机制

5. 5. 药物代谢动力学（药动学）主要研究

A. 药物对机体的影响

B. 机体对药物的处置过程

C. 药物与机体间相互作用

D. 药物的调配

E. 药物的加工处理

答案: 机体对药物的处置过程

6. 6. 药理学研究的主要对象是

A. 人体

B. 机体

C. 动物病理模型

D. 健康受试者

E. 健康动物

答案: 机体

7. 7. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它

A. 具有桥梁科学的性质

B. 阐明药物作用机理

C. 改善药物质量，提高疗效

D. 为指导临床合理用药提供理论基础

E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据

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8. 8. 药理学的研究方法是实验性的，这意味着

A. 用离体器官来研究药物作用

B. 用动物实验来研究药物的作用

C. 收集客观实验数据来进行统计学处理

D. 通过空白对照作比较分析研究

E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

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9. 9. 药理学的学科任务包括

A. 阐明药物作用及其作用机制

B. 研究药物合成及药用植物栽培

C. 开发新药，发现药物新途径

D. 改善药物质量，提高药物疗效

E. 为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料

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10. 10. 临床药理学是

A. 以临床病人为研究和服务对象的应用科学

B. 将药理学的基本理论转化为临床应用技术

C. 将药理效应转化为实际疗效

D. 基础药理学的后续部分

E. 药物治疗学的基础

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11. 11. 新药研究过程包括

A. 临床前研究

B. 毒性研究

C. 临床研究

D. 疗效观察

E. 上市后药物监测

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12. 12. 下列属于新药的是

A. 世界首创发明的药物

B. 几种已有成分联合加工形成的药物制剂

C. 增加适应症的药物

D. 改变剂型的药物

E. 用天然药物中已知有效单体合成或半合成方法制造的药物

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13. 1. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是

A. 主动转运

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 膜孔滤过

E. 胞饮

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14. 2. pKa是指

A. 药物90%解离时的pH值

B. 药物99%解离时的pH值

C. 药物50%解离时的pH值

D. 药物全部解离时的pH值

E. 药物不解离时的pH值

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15. 3. 药物主动转运的特点是

A. 由载体进行，消耗能量

B. 由载体进行，不消耗能量

C. 消耗能量，无竞争性抑制

D. 消耗能量，无选择性

E. 无选择性，有竞争性抑制

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16. 4. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 口服给药通过首关消除而吸收减少

D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E. 静脉点滴无需吸收

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17. 5. 对药物分布无影响的因素是

A. 组织器官血流量

B. 药物理化性质

C. 血浆蛋白的结合率

D. 组织亲和力

E. 药物剂型

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18. 6. 促进药物生物转化的主要酶系统是

A. 单胺氧化酶

B. 细胞色素P-450酶系统

C. 乙酰辅酶A

D. 水解酶

E. 葡萄糖醛酸转移酶

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19. 7. 使肝药酶活性增加的药物是

A. 氯霉素

B. 利福平

C. 异烟肼

D. 奎尼丁

E. 西咪替丁

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20. 8. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄

A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D. 酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

E. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

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21. 9. 药物的t 1/2是指

A. 药物的血药浓度下降一半所需时间

B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C. 与药物血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D. 与药物血浆浓度下降一半相关，单位为克

E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

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22. 10. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

A. 10小时左右

B. 20小时左右

C. 1天左右

D. 2天左右

E. 5天左右

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23. 11. 药物的时量曲线下面积反映

A. 在一定时间内药物分布情况

B. 药物的血浆t 1/2长短

C. 在一定时间内药物消除的量

D. 在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间

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24. 12. 药物的零级动力学消除是指

A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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25. 13. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度

A. 2～3次

B. 4～6次

C. 7～9次

D. 10～12次

E. 13～15次

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26. 14. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

A. 每隔两个半衰期给一个剂量

B. 首剂加倍

C. 每隔一个半衰期给一个剂量

D. 增加给药剂量

E. 每隔半个半衰期给一个剂量

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27. 15. 二室模型的药物分布于

A. 血液与体液

B. 血液与尿液

C. 心脏与肝脏

D. 中央室与周边室

E. 肺脏与肾脏

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28. 16. 药物与血浆蛋白结合

A. 有利于药物进一步吸收

B. 有利于药物从肾脏排泄

C. 加快药物发生作用

D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒

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29. 17. 药物经生物转化后，可能出现的情况有

A. 药物被灭活

B. 药物被活化

C. 极性增加

D. 脂溶性增加

E. 形成代谢产物

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30. 18. 生物利用度反映

A. 进入体循环的药量

B. 药物血浆半衰期的长短

C. 药物吸收速度对药效的影响

D. 药物消除速度的快慢

E. 表观分布容积的大小

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31. 19. 药物清除率(Cl)

A. 是单位时间内将多少升血中的药物清除干净

B. 与血药浓度有关

C. 与消除速率有关

D. 与药物剂量大小无关

E. 是单位时间内药物被消除的百分率

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32. 20. 一级药动学的药物，其

A. 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

B. 机体内药物按恒比消除

C. t 1/2恒定

D. 时-量曲线的量为对数量，其斜率的值为-k

E. 多次给药时AUC增加，Css和消除时间不变

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33. 1. 药物的作用是指

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 对不同脏器的选择性作用

D. 药物对机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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34. 2. 药理效应是

A. 药物的初始作用

B. 药物作用的结果

C. 药物的特异性

D. 药物的选择性

E. 药物的临床疗效

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35. 3. 属于局部作用的是

A. 硝酸甘油的抗心绞痛作用

B. 速尿的利尿作用

C. 普鲁卡因的局部麻醉作用

D. 安定的镇静催眠作用

E. 阿托品抑制腺体分泌

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36. 4. 药物作用的选择性取决于

A. 药物剂量大小

B. 药物脂溶性大小

C. 组织器官对药物的敏感性

D. 药物在体内吸收速度

E. 药物pKa大小

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37. 5. 药物作用的两重性是指

A. 治疗作用与不良反应

B. 预防作用与不良反应

C. 对症治疗与对因治疗

D. 预防作用与治疗作用

E. 原发作用与继发作用

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38. 6. 药物产生副作用主要是由于

A. 剂量过大

B. 用药时间过长

C. 机体对药物敏感性高

D. 连续多次用药后药物在体内蓄积

E. 药物作用的选择性低

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39. 7. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于

A. 治疗作用

B. 后遗效应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 副作用

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40. 8. 服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的

A. 副作用

B. 毒性反应

C. 后遗效应

D. 变态反应

E. 特异质反应

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41. 9. 对受体的认识，不正确的是

A. 受体有其固有分布与功能

B. 受体与药物结合产生药理反应

C. 药物与全部受体结合才发挥作用

D. 以共价键形式结合较牢固

E. 受体能与激动剂或拮抗剂结合

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42. 10. 受体阻断药的特点是

A. 与受体无亲和力但有内在活性的药物

B. 与受体有亲和力并有内在活性的药物

C. 与受体有亲和力但无内在活性的药物

D. 与受体无亲和力也无内在活性的药物

E. 与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

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43. 11. 激动药的概念是药物

A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 与受体有较强亲和力，无内在活性

C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E. 以上都不是

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44. 12. 竞争性拮抗药具有的特点有

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时，不能产生效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

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45. 13. 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A. 安全范围

B. 疗效大小

C. 药物的毒性性质

D. 体内过程

E. 给药方案

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46. 14. 药物的质反应的ED 50是指药物

A. 引起最大效应50%的剂量

B. 引起50%动物阳性效应的剂量

C. 和50%受体结合的剂量

D. 达到50%有效血浓度的剂量

E. 引起50%动物中毒的剂量

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47. 15. 药物的治疗指数是指

A. ED 90/ED 10 的比值

B. ED95/LD5的比值

C. ED 50/LD 50 的比值

D. LD 50/ED 50的比值

E. ED 50与LD 50之间的距离

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48. 16. 安慰剂是

A. 治疗用的主药

B. 治疗用的辅助药剂

C. 用作参考比较的标准治疗药剂

D. 不含活性药物的制剂

E. 是色香味均佳，令病人高兴的药剂

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49. 17. 安慰剂通过心理因素取得疗效可达

A. 10%-20%

B. 30%-50%

C. 50%-60%

D. 70%-80%

E. 80%-90%

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50. 18. 紧急治疗，应采用的给药方式是

A. 静脉注射

B. 肌内注射

C. 口服

D. 皮下注射

E. 外敷

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51. 19. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于

A. 习惯性

B. 快速耐受性

C. 成瘾性

D. 耐药性

E. 以上都不是

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52. 20. 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

A. 增强作用

B. 相加作用

C. 协同作用

D. 互补作用

E. 拮抗作用

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53. 21. 对同一药物来讲，下列描述中错误的是

A. 在一定范围内剂量越大，作用越强

B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同

C. 用于妇女时，效应可能与男人有别

D. 成人应用时，年龄越大，用量应越大

E. 小儿应用时，可根据其体重计算用量

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54. 22. 遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在

A. 药物体内分布的异常

B. 药物体内生物转化异常

C. 药物体内吸收异常

D. 药物肾脏排泄的异常

E. 药物引起的效应异常

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55. 23. 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者对药物的

A. 转运能力

B. 吸收能力

C. 排泄能力

D. 转化能力

E. 以上都不对

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56. 24. 药物滥用是指

A. 医生用药不当

B. 大量长期使用某种药物

C. 未掌握药物的适应症

D. 无病情根据的长期自我用药

E. 采用不恰当的剂量

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57. 25. 合理用药需了解

A. 药物作用与副作用

B. 药物的毒性与安全范围

C. 药物的效价与效能

D. 药物的t 1/2与消除途径

E. 以上都需要

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58. 26. 下列关于药物作用机制的描述中，正确的是

A. 参与、影响细胞物质代谢过程

B. 抑制酶的活性

C. 改变特定环境的理化性质

D. 产生新的功能

E. 影响转运体的功能

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59. 27. 药物的不良反应包括

A. 变态反应

B. 后遗效应

C. 副作用

D. 毒性反应

E. 致畸作用

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60. 28. 药物与受体结合的特性有

A. 高度特异性

B. 高度亲和力

C. 可逆性

D. 饱和性

E. 高度效应力

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61. 29. 下面对受体的认识，哪些是正确的

A. 受体是首先与药物直接结合的大分子

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应

C. 受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的

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62. 30. 非竞争性拮抗剂的特点是

A. 与受体结合后能改变效应器的反应性

B. 可使激动剂量效曲线右移

C. 不能抑制激动剂剂量效曲线最大效应

D. 与激动剂不争夺同一受体

E. 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应

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63. 31. 影响药物作用因素有

A. 年龄,性别

B. 剂型,剂量

C. 适应证

D. 给药途径

E. 肝肾功能,营养状态

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64. 32. 合理用药应包括

A. 明确诊断

B. 选药恰当

C. 公式化给药

D. 对因和对症治疗并举

E. 个体化给药

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65. 33. 联合应用两种以上药物的目的在于

A. 减少单味药用量

B. 减少不良反应

C. 增强疗效

D. 减少耐药性发生

E. 改变遗传异常

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66. 34. 关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的

A. 新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育

B. 小儿相当于小型成人，按比例折算剂量

C. 药物血浆蛋白结合率低

D. 肝肾功能未充分发育

E. 对药物反应一般比较敏感

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67. 1. β受体兴奋时可引起

A. 心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩

B. 骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩

C. 骨骼肌收缩，植物神经节兴奋

D. 胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加

E. 支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张

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68. 2. N2受体兴奋时可引起

A. 骨骼肌收缩

B. 血管扩张，血压下降

C. 心脏抑制，心输出量减少

D. 胃肠蠕动增强

E. 腺体分泌增加

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69. 3. 去甲肾上腺素能神经递质消除主要是

A. 在单胺氧化酶作用下被代谢

B. 在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢

C. 在酪氨酸羟化酶作用下被代谢

D. 在多巴脱羧酶作用下被代谢

E. 被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内

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70. 4. M受体兴奋时可引起

A. 支气管扩张

B. 腺体分泌减少

C. 胃肠道平滑肌收缩

D. 骨骼肌收缩

E. 血管收缩、血压升高

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71. 5. 关于乙酰胆碱的叙述中错误的是

A. 在胆碱酯酶作用下水解失活

B. 神经末梢释放的Ach大部分被神经末梢重摄取

C. 在胆碱能神经末梢内合成

D. 支配肾上腺髓质的交感神经末梢释放乙酰胆碱

E. Ca2+有促进神经末梢释放Ach作用

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72. 6. 中途不更换神经元的神经是

A. 多数交感神经

B. 副交感神经

C. 运动神经

D. 自主神经

E. 以上都不是

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73. 7. 胆碱能神经兴奋时可引起

A. 心脏抑制、心率减慢

B. 瞳孔开大

C. 胃肠道平滑肌收缩

D. 汗腺分泌增加

E. 骨骼肌收缩

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74. 1. 新斯的明治疗重症肌无力是因为

A. 增加乙酰胆碱的合成

B. 兴奋脊髓运动神经元

C. 促进Ca2+内流，使骨骼肌收缩

D. 抑制胆碱酯酶，使ACh水解减少而致ACh含量相对增加

E. 直接激动M受体

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75. 2. 用于治疗青光眼的药物是

A. 阿托品

B. 毛果芸香碱

C. 东莨菪碱

D. 异丙肾上腺素

E. 新斯的明

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76. 3. 主要局部用于治疗青光眼的药物是

A. 阿托品

B. 东莨菪碱

C. 筒箭毒碱

D. 毒扁豆碱

E. 山茛菪碱

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77. 4. 毛果芸香碱缩瞳是

A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

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78. 5. 新斯的明最强的作用是

A. 膀胱逼尿肌兴奋

B. 心脏抑制

C. 腺体分泌增加

D. 骨骼肌兴奋

E. 胃肠平滑肌兴奋

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79. 6. 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是

A. 支气管痉挛

B. 骨肠平滑肌痉挛

C. 支气管及唾液分泌

D. 骨骼肌震颤

E. 呼吸困难

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80. 7. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：

A. 直接激活胆碱酶

B. 促进胆碱酯酶的生成

C. 生成磷酰化碘解磷定

D. 阻断M受体

E. 生成磷酰化胆碱酯酶

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81. 8. 有机磷酸酯类中毒出现M样作用的原因是

A. 胆碱能神经递质合成增加

B. 胆碱能神经递质释放增加

C. 胆碱能神经递质水解减少

D. 直接激动M受体

E. M胆碱受体敏感性增加

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82. 9. 毛果芸香碱对眼的作用和应用是

A. 阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

B. 阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

C. 兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

D. 抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

E. 兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

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83. 10. 直接激动M受体药物是

A. 琥珀胆碱

B. 有机磷酸酯类

C. 毛果芸香碱

D. 毒扁豆碱

E. 新斯的明

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84. 11. 下列与阿托品阻断M受体无关的作用是

A. 抑制腺体分泌

B. 升高眼内压

C. 松弛胃肠平滑肌

D. 加快心率

E. 解除小血管痉挛，改善微循环

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85. 12. 阿托品对眼的作用是

A. 扩瞳，升高眼压，调节麻痹

B. 扩瞳，降低眼压，调节麻痹

C. 扩瞳，升高眼压，调节痉挛

D. 缩瞳，降低眼压，调节麻痹

E. 缩瞳，升高眼压，调节麻痹

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86. 13. 能引起眼调节麻痹的药物是

A. 琥珀胆碱

B. 毛果芸香碱

C. 阿托品

D. 毒扁豆碱

E. 肾上腺素

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87. 14. 山茛菪碱适用于治疗

A. 创伤性休克

B. 失血性休克

C. 过敏性休克

D. 心源性休克

E. 感染性休克

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88. 15. 治疗过量阿托品中毒的药物是

A. 山莨菪碱

B. 东莨菪碱

C. 后马托品

D. 琥珀胆碱

E. 毛果芸香碱

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89. 16. 东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是

A. 抑制腺体分泌

B. 松弛胃肠平滑肌

C. 松弛支气管平滑肌

D. 中枢抑制作用

E. 扩瞳、升高眼压

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90. 17. 东莨菪碱用于防治

A. 缓慢型心律失常

B. 晕动病

C. 胃、十二指肠溃疡

D. 扩瞳、查眼底

E. 过速型心律失常

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91. 18. 丙胺太林用于

A. 缓慢型心律失常

B. 晕动病

C. 胃、十二指肠溃疡

D. 扩瞳、查眼底

E. 过速型心律失常

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92. 19. 竞争型骨骼肌松弛药是

A. 琥珀胆碱

B. 毒扁豆碱

C. 筒箭毒碱

D. 美加明

E. 咪噻芬

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93. 20. 神经节阻断药是

A. 美加明

B. 酚苄明

C. 酚妥拉明

D. 筒箭毒碱

E. 琥珀胆碱

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94. 21. 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

A. 中枢性肌松作用

B. 抑制胆碱酯酶

C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E. 运动终板突触后膜产生持久去极化

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95. 22. 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是

A. 竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D. 抑制胆碱酯酶

E. 中枢性肌松作用

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96. 23. 新斯的明禁用于

A. 青光眼

B. 尿路梗阻

C. 阵发性室上性心动过速

D. 术后腹气胀

E. 支气管哮喘

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97. 24. 毛果芸香碱可治疗

A. 尿路梗阻

B. 青光眼

C. 虹膜炎

D. 术后腹气胀

E. 阿托品类药物中毒

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98. 25. 直接作用于胆碱受体激动药是

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆喊

C. 琥珀胆碱

D. 卡巴胆碱

E. 筒箭毒碱

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99. 26. 下列属胆碱酯酶抑制药是

A. 有机磷酸酯类

B. 毒蕈碱

C. 烟碱

D. 毒扁豆碱

E. 新斯的明

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100. 27. 青光眼病人禁用的药物有

A. 山莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 东莨菪碱

D. 筒箭毒碱

E. 后马托品

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101. 28. 山莨菪碱抗感染性休克的机制是

A. 兴奋中枢神经

B. 兴奋心脏

C. 具有细胞保护作用

D. 松弛胃肠平滑肌

E. 解除小血管痉挛，改善微循环

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102. 29. 防治晕动病应选用

A. 山莨菪碱

B. 东莨菪碱

C. 苯巴比妥

D. 苯海拉明

E. 阿托品

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103. 30. 去极化型骨骼肌松弛药的特点是

A. 选择性与N1受体结合

B. 用药后常先出现短暂的肌束颤动

C. 连续用药可产生快速耐受性

D. 过量中毒可用新斯的明解救

E. 选择性与N2受体结合

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104. 31. 非去极化型骨骼肌松弛药的特点是

A. 骨骼肌松弛前无肌兴奋现象

B. 过量中毒可用新斯的明解救

C. 具有不同程度神经节阻断

D. 氨基糖苷类抗生素和乙醚能增强和延长肌松作用

E. 选择性激动N2受体

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105. 32. 阻断N1受体的药物是

A. 美加明

B. 泮库溴铵

C. 咪噻芬

D. 筒箭毒碱

E. 琥珀胆碱

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106. 33. 琥珀胆碱的禁忌证有

A. 大面积烧伤者

B. 广泛软组织损伤

C. 青光眼

D. 支气管哮喘

E. 遗传性胆碱酯酶缺陷患者

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107. 1. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 地高辛

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108. 2. 防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴胺

C. 麻黄碱

D. 肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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109. 3. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 多巴胺

D. 麻黄碱

E. 去甲肾上腺素

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110. 4. 治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是

A. 多巴酚丁胺

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 肾上腺素

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111. 5. 具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是

A. 间羟胺

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 麻黄碱

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112. 6. 过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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113. 7. 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

A. 防止过敏性休克

B. 中枢镇静作用

C. 局部血管收缩，促进止血

D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E. 防止出现低血压

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114. 8. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 多巴胺

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115. 9. 可用于治疗上消化道出血的药物是

A. 麻黄碱

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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116. 10. 反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是

A. 受体被阻断

B. 受体数目减少

C. 代偿性胆碱能神经功能增强

D. 递质耗损排空，储存减少

E. 肝药酶诱导，加快代谢

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117. 11. 静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 间羟胺

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118. 12. 下列叙述的错误项是

A. 多巴胺激动α、β1和多巴胺受体

B. 异丙肾上腺素激动β1和β2受体

C. 麻黄碱激动α、β1、β2受体

D. 去甲肾上腺素激动α和β2受体

E. 肾上腺素激动α和β受体

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119. 13. 少尿或无尿的休克患者应禁用

A. 山莨菪碱

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 阿托品

E. 去甲肾上腺素

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120. 14. 下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是

A. 间羟胺

B. 去甲肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 贤上腺素

E. 多巴胺

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121. 15. 伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用

A. 间羟胺

B. 肾上腺素

C. 多巴酚丁胺

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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122. 16. 肾上腺素作用于心血管系统的受体是

A. β1受体

B. β1和β2受体

C. α和β1受体

D. α和β2受体

E. α、β1和β2受体

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123. 17. 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是

A. 眼睛

B. 腺体

C. 胃肠和膀胱平滑肌

D. 骨骼肌

E. 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

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124. 18. 多巴胺在体内消除主要是

A. 被胆碱酯酶水解

B. 原形自尿排出

C. 在肝中被代谢

D. 神经末梢再摄取

E. 被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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125. 19. 神经末梢释放去甲肾上腺素的消除是

A. 被胆碱酯酶水解

B. 原形自尿排出

C. 在肝中被代谢

D. 神经末梢再摄取

E. 被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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126. 20. 麻黄碱在体内消除主要是

A. 被胆碱酯酶水解

B. 原形自尿排出

C. 在肝中被代谢

D. 神经末梢再摄取

E. 被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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127. 21. 既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是

A. 酚妥拉明

B. 拉贝洛尔

C. 普萘洛尔

D. 多巴酚丁胺

E. 哌唑嗪

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128. 22. 下列心律失常中，普萘洛尔治疗效果最好的是

A. 窦性心动过速

B. 室性早搏

C. 阵发性室上性心动过速

D. 室性心动过速

E. 心房颤动

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129. 23. 可用于嗜铬细胞瘤诊断的药物是

A. 新斯的明

B. 东莨菪碱

C. 普萘洛尔

D. 酚妥拉明

E. 肾上腺素

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130. 24. 属于选择性β1受体兴奋药的是

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴酚丁胺

E. 麻黄碱

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131. 25. 常用于治疗房室传导阻滞的药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 间羟胺

D. 去氧肾上腺素

E. 麻黄碱

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132. 26. 某患者注射青霉素后约一分钟，病人出现面色苍白．脉搏细弱．血压下降．呼吸困难、烦躁不安，诊断为过敏性休克，宜立即

A. 皮下注射去甲肾上腺素

B. 口服麻黄碱

C. 静注酚妥拉明

D. 口服东莨菪碱

E. 皮下或肌注肾上腺素

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133. 27. 肾上腺素对血管作用是

A. 扩张肠系膜血管

B. 扩张肾脏血

C. 扩张骨骼肌血管及冠状动脉

D. 扩张全身小动脉

E. 扩张皮肤血管和黏膜血管

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134. 28. 麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是

A. 中枢兴奋较明显

B. 可口服给药

C. 扩张支气管作用强、快、短

D. 扩张支气管作用温和而持久

E. 反复应用易产生快速耐受性

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135. 29. 去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是

A. 收缩血管及升压作用强

B. 扩张支气管作用弱

C. 对心脏兴奋作用强

D. 过量过大易引起肾功能损害

E. 对机体代谢影响小

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136. 30. 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是

A. 对β1受体作用较弱

B. 升压作用弱而持久

C. 很少引起心律失常

D. 较少引起心悸和少尿

E. 瞳孔缩小

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137. 31. 去氧肾上腺素与去甲肾上腺素相比，前者的特点是

A. 对心脏兴奋作用弱

B. 升压作用弱而持久

C. 易引起肾血流量减少

D. 散瞳、不升高血压，不引起调节麻痹

E. 可肌注或静脉滴注

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138. 32. 异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是

A. 收缩压升高，舒张压下降

B. 扩张支气管平滑肌较强

C. 用于治疗房室传导阻滞

D. 用于治疗心源性哮喘

E. 对心脏较强的兴奋作用

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139. 33. 对肾脏血管有收缩作用是拟肾上腺素药是

A. 去氧肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 阿托品

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140. 34. 治疗房室传导阻滞的药物有

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 阿托品

E. 去氧肾上腺素

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141. 35. 肾上腺素抢救过敏性休克的理论依据有

A. 兴奋心脏，增加心输出量

B. 扩张支气管，解除呼吸困难症状

C. 收缩血管，升高血压

D. 抑制过敏介质释放

E. 作用快,强，使用方便

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142. 1. 下列关于地西泮的错误叙述是

A. 大剂量不引起麻醉

B. 小于镇静剂量即有抗焦虑作用

C. 久用可产生依赖性

D. 肌内注射吸收不规则，血药浓度较低

E. 对快动眼睡眠时相无影响

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143. 2. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于

A. 药物分子大小

B. 给药途径

C. 用药剂量

D. 药物脂溶性

E. 药物剂型

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144. 3. 常用苯二氮䓬类药中，起效快、作用强、t 1/2短的药物是

A. 地西泮

B. 艾司唑仑

C. 三唑仑

D. 奥沙西泮

E. 劳拉西泮

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145. 4. 下列水合氯醛的正确叙述是

A. 对肠胃道无刺激

B. 无成瘾性

C. 无肝肾功能损害

D. 安全范围大

E. 醒后无后遗效应

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146. 5. 地西泮不具有的不良反应是

A. 嗜睡、乏力

B. 共济失调

C. 中枢麻醉

D. 白细胞减少

E. 呼吸抑制

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147. 6. 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是

A. 心脏骤停

B. 肾功能衰竭

C. 延脑呼吸中枢麻痹

D. 惊厥

E. 吸入性肺炎

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148. 7. 苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是

A. 静滴生理盐水

B. 静滴碳酸氢钠溶液

C. 静滴5%葡萄糖溶液

D. 静滴低分子右旋糖酐

E. 静滴甘露醇

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149. 8. 巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制

A. 大脑皮层

B. 边缘系统

C. 下丘脑

D. 网状结构上行激活系统

E. 纹状体

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150. 9. 临床常用于癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是

A. 去氧苯比妥

B. 硫喷妥钠

C. 司可巴比妥

D. 异戊巴比妥

E. 苯巴比妥

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151. 10. 地西泮的体内过程特点是

A. 其代谢物仍具有药理活性

B. 其代谢物t1/2很短

C. 肌注吸收较口服快而完全

D. 老年患者t1/2可缩短

E. 不透过胎盘屏障

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152. 11. 地西泮临床不用于

A. 焦虑症

B. 诱导麻醉

C. 小儿高热惊厥

D. 麻醉前用药

E. 脊髓损伤引起肌肉僵直

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153. 12. 苯巴比妥临床可用于

A. 催眠

B. 麻醉前给药

C. 黄疸

D. 癫痫大发作

E. 惊厥

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154. 13. 下列地西泮的错误叙述是

A. 对快动眼睡眠时相无影响

B. 可产生暂时性记忆缺失

C. 可诱导肝药酶

D. 属短效催眠药

E. 作用机制是通过激动苯二氮䓬受体抑制CABA释放

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155. 14. 苯二氮䓬类药的药理作用是

A. 抗焦虑作用

B. 镇静催眠作用

C. 抗惊厥抗癫痫

D. 麻醉作用

E. 中枢性肌肉松弛

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156. 1. 吗啡的中枢作用不包括

A. 抑制呼吸

B. 镇咳

C. 缩瞳

D. 恶心、 呕吐

E. 体位性低血压

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157. 2. 吗啡可用于

A. 支气管哮喘

B. 心源性哮喘

C. 阿司匹林哮喘

D. 过敏性哮喘

E. 喘息性支气管炎

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158. 3. 下列属于阿片受体拮抗药的是

A. 喷他佐辛

B. 美沙酮

C. 纳洛酮

D. 芬太尼

E. 哌替啶

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159. 4. 治疗胆绞痛最好选用

A. 阿司匹林

B. 吗啡

C. 吲哚美辛

D. 哌替啶+阿托品

E. 对乙酰氨基酚

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160. 5. 下列成瘾性极小的镇痛药是

A. 哌替啶

B. 可待因

C. 美沙酮

D. 喷他佐辛

E. 芬太尼

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161. 6. 是镇痛药，但不属于麻醉药品的是

A. 吗啡

B. 芬太尼

C. 哌替啶

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

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162. 7. 吗啡中毒最典型的特征是

A. 呼吸麻痹

B. 血压下降

C. 瞳孔极度缩小

D. 昏迷

E. 便秘

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163. 8. 吗啡中毒死亡的主要原因是

A. 呼吸麻痹

B. 血压下降

C. 肝衰竭

D. 严重心律失常

E. 凝血功能障碍

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164. 9. 下列镇痛作用最强的药物是

A. 吗啡

B. 哌替啶

C. 芬太尼

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

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165. 10. 有关吗啡兴奋平滑肌的作用错误的是

A. 诱发支气管哮喘

B. 导致胆囊内压力增高

C. 导致排尿困难

D. 导致腹泻

E. 导致便秘

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166. 11. 哌替啶可用于

A. 镇痛

B. 镇咳

C. 人工冬眠

D. 心源性哮喘

E. 止泻

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167. 12. 哌替啶的不良反应包括

A. 惊厥

B. 抑制呼吸

C. 便秘

D. 心动过速

E. 血压升高

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168. 13. 吗啡的禁忌证包括

A. 颅内压升高

B. 支气管哮喘

C. 肺源性心脏病

D. 心源性哮喘

E. 严重肝功不全

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169. 14. 下列关于可待因的说法正确的是

A. 有中枢性镇咳作用

B. 有中等程度镇痛作用

C. 久用能导致成瘾性

D. 适用于剧烈干咳

E. 成瘾性较小，已列入非麻醉药品

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170. 15. 有关哌替啶的说法正确的是

A. 镇痛作用为吗啡的1/10

B. 成瘾性较吗啡小且产生较慢

C. 中毒时可有中枢兴奋

D. 常代替吗啡用于镇咳

E. 可用于分娩止痛

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171. 1. 氯丙嗪不用于

A. 躁狂抑郁症等待躁狂症状

B. 晕车呕吐

C. 低温麻醉

D. 人工冬眠

E. 顽固性呃逆

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172. 2. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是

A. 胃粘膜感受器

B. 大脑皮质

C. 延脑呕吐中枢

D. 延脑催吐化学感受区

E. 中枢a受体

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173. 3. 氯丙嗪不具有的不良反应是

A. 血压升高

B. 口干、便秘、视力模糊

C. 肝损害

D. 锥体外系反应

E. 皮疹、粒细胞减少

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174. 4. 吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是

A. 阻断中枢多巴胺受体

B. 阻断中枢a受体

C. 阻断中枢M受体

D. 激动中枢多巴胺受体

E. 激动中枢a受体

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175. 5. 对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用

A. 氯丙嗪

B. 氟哌啶醇

C. 五氟利多

D. 丙米嗪

E. 氯普噻吨

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176. 6. 男，45岁，因患有严重的精神分裂症，用氯丙嗪治疗两年，近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流延等症状，对此，应该选用何药纠正

A. 苯海索

B. 左旋多巴

C. 金刚烷胺

D. 地西泮

E. 溴隐亭

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177. 7. 下列何药可以减轻氯丙嗪的锥体外系反应

A. 地西泮

B. 奋乃静

C. 五氟利多

D. 氯哌噻吨

E. 丙米嗪

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178. 8. 下列椎体外系反应最轻的抗精神病药是

A. 氯丙嗪

B. 奋乃静

C. 氯氮平

D. 氟哌啶醇

E. 氯普噻吨

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179. 9. 碳酸锂主要用于治疗

A. 躁狂症

B. 抑郁症

C. 焦虑症

D. 精神分裂症

E. 神经官能症

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180. 10. 氯丙嗪引起内分泌紊乱的原因是阻断

A. 黑质-纹状体通路多巴胺受体

B. 中脑-皮质通路多巴胺受体

C. 中脑-边缘系统通路多巴胺受体

D. 结节-漏斗通路多巴胺受体

E. 中枢5-HT受体

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181. 11. 碳酸锂的不良反应包括

A. 低血压

B. 共济失调

C. 甲状腺肿

D. 恶心、呕吐、腹泻

E. 粒细胞减少

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182. 12. 丙米嗪的禁忌证

A. 青光眼

B. 前列腺肥大

C. 抑郁症

D. 焦虑症

E. 孕妇

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183. 13. 氯丙嗪的锥体外系反应表现为

A. 急性肌张力障碍

B. 迟发性运动障碍

C. 静坐不能

D. 帕金森综合征

E. 谵妄，惊厥

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184. 14. 氯丙嗪能阻断

A. a受体

B. β受体

C. M受体

D. N受体

E. 多巴胺受体

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185. 15. 可用于治疗广泛性焦虑障碍的药物有

A. 地西泮

B. 丙米嗪

C. 氟西汀

D. 文拉法辛

E. 丁螺环酮

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186. 1. 地西泮不具有的不良反应是

A. 嗜睡、乏力

B. 共济失调

C. 中枢麻醉

D. 白细胞减少

E. 呼吸抑制

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187. 2. 苯妥英钠不用于治疗癫痫

A. 大发作

B. 持续状态

C. 小发作

D. 局限性发作

E. 精神运动性发作

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188. 3. 可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是

A. 丙戊酸钠

B. 卡马西平

C. 扑米酮

D. 苯巴比妥

E. 氯硝西泮

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189. 4. 下列椎体外系反应最轻的抗精神病药是

A. 氯丙嗪

B. 奋乃静

C. 氯氮平

D. 氟哌啶醇

E. 氯普噻吨

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190. 5. 地西泮临床不用于

A. 焦虑症

B. 诱导麻醉

C. 小儿高热惊厥

D. 麻醉前用药

E. 脊髓损伤引起肌肉僵直

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191. 6. 吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是

A. 阻断中枢多巴胺受体

B. 阻断中枢a受体

C. 阻断中枢M受体

D. 激动中枢多巴胺受体

E. 激动中枢a受体

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192. 7. 氯丙嗪不用于

A. 躁狂抑郁症等待躁狂症状

B. 晕车呕吐

C. 低温麻醉

D. 人工冬眠

E. 顽固性呃逆

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193. 8. 下列镇痛作用最强的药物是

A. 吗啡

B. 哌替啶

C. 芬太尼

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

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194. 9. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于

A. 药物分子大小

B. 给药途径

C. 用药剂量

D. 药物脂溶性

E. 药物剂型

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195. 10. 吗啡可用于

A. 支气管哮喘

B. 心源性哮喘

C. 阿司匹林哮喘

D. 过敏性哮喘

E. 喘息性支气管炎

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196. 11. 治疗癫痫持续状态的首选药是

A. 静注苯巴比妥

B. 静注地西泮

C. 口服水合氯醛

D. 静注硫酸妥钠

E. 静注苯妥英钠

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197. 12. 碳酸锂主要用于治疗

A. 躁狂症

B. 抑郁症

C. 焦虑症

D. 精神分裂症

E. 神经官能症

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198. 13. 下列属于阿片受体拮抗药的是

A. 喷他佐辛

B. 美沙酮

C. 纳洛酮

D. 芬太尼

E. 哌替啶

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199. 14. 治疗胆绞痛最好选用

A. 阿司匹林

B. 吗啡

C. 吲哚美辛

D. 哌替啶+阿托品

E. 对乙酰氨基酚

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200. 15. 治疗癫痫小发作应首选

A. 乙琥胺

B. 丙戊酸钠

C. 卡马西平

D. 苯巴比妥

E. 扑米酮

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201. 16. 常用苯二氮䓬类药中，起效快、作用强、t 1/2短的药物是

A. 地西泮

B. 艾司唑仑

C. 三唑仑

D. 奥沙西泮

E. 劳拉西泮

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202. 17. 巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制

A. 大脑皮层

B. 边缘系统

C. 下丘脑

D. 网状结构上行激活系统

E. 纹状体

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203. 18. 治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用

A. 丙戊酸钠

B. 乙琥胺

C. 苯妥英钠

D. 苯巴比妥

E. 劳拉西泮

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204. 19. 苯巴比妥临床可用于

A. 催眠

B. 麻醉前给药

C. 黄疸

D. 癫痫大发作

E. 惊厥

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205. 20. 苯二氮䓬类药的药理作用是

A. 抗焦虑作用

B. 镇静催眠作用

C. 抗惊厥抗癫痫

D. 麻醉作用

E. 中枢性肌肉松弛

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206. 21. 哌替啶的不良反应包括

A. 惊厥

B. 抑制呼吸

C. 便秘

D. 心动过速

E. 血压升高

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207. 22. 碳酸锂的不良反应包括

A. 低血压

B. 共济失调

C. 甲状腺肿

D. 恶心、呕吐、腹泻

E. 粒细胞减少

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208. 23. 哌替啶可用于

A. 镇痛

B. 镇咳

C. 人工冬眠

D. 心源性哮喘

E. 止泻

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209. 24. 氯丙嗪的锥体外系反应表现为

A. 急性肌张力障碍

B. 迟发性运动障碍

C. 静坐不能

D. 帕金森综合征

E. 谵妄，惊厥

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210. 25. 氯丙嗪能阻断

A. a受体

B. β受体

C. M受体

D. N受体

E. 多巴胺受体

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211. 26. 临床常用于癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是

A. 去氧苯比妥

B. 硫喷妥钠

C. 司可巴比妥

D. 异戊巴比妥

E. 苯巴比妥

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212. 27. 苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是

A. 静滴生理盐水

B. 静滴碳酸氢钠溶液

C. 静滴5%葡萄糖溶液

D. 静滴低分子右旋糖酐

E. 静滴甘露醇

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213. 28. 吗啡中毒死亡的主要原因是

A. 呼吸麻痹

B. 血压下降

C. 肝衰竭

D. 严重心律失常

E. 凝血功能障碍

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214. 29. 对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用

A. 氯丙嗪

B. 氟哌啶醇

C. 五氟利多

D. 丙米嗪

E. 氯普噻吨

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215. 30. 吗啡中毒最典型的特征是

A. 呼吸麻痹

B. 血压下降

C. 瞳孔极度缩小

D. 昏迷

E. 便秘

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216. 31. 有关吗啡兴奋平滑肌的作用错误的是

A. 诱发支气管哮喘

B. 导致胆囊内压力增高

C. 导致排尿困难

D. 导致腹泻

E. 导致便秘

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217. 32. 氯丙嗪不具有的不良反应是

A. 血压升高

B. 口干、便秘、视力模糊

C. 肝损害

D. 锥体外系反应

E. 皮疹、粒细胞减少

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218. 33. 是镇痛药，但不属于麻醉药品的是

A. 吗啡

B. 芬太尼

C. 哌替啶

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

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219. 34. 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是

A. 心脏骤停

B. 肾功能衰竭

C. 延脑呼吸中枢麻痹

D. 惊厥

E. 吸入性肺炎

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220. 35. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是

A. 胃粘膜感受器

B. 大脑皮质

C. 延脑呕吐中枢

D. 延脑催吐化学感受区

E. 中枢a受体

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221. 36. 下列关于地西泮的错误叙述是

A. 大剂量不引起麻醉

B. 小于镇静剂量即有抗焦虑作用

C. 久用可产生依赖性

D. 肌内注射吸收不规则，血药浓度较低

E. 对快动眼睡眠时相无影响

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222. 37. 卡马西平用于治疗癫痫

A. 单纯性限局性发作

B. 大发作

C. 小发作

D. 精神运动性发作

E. 肌阵痉发作

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223. 38. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括

A. 共济失调，央求震颤

B. 牙龈增生

C. 血小板减少

D. 巨幼红细胞性贫血

E. 低血钙症

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224. 39. 可用于治疗外周神经痛的药物是

A. 苯妥英钠

B. 丙戊酸钠

C. 卡马西平

D. 乙琥胺

E. 苯巴比妥

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225. 40. 可用于治疗广泛性焦虑障碍的药物有

A. 地西泮

B. 丙米嗪

C. 氟西汀

D. 文拉法辛

E. 丁螺环酮

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226. 41. 下列关于可待因的说法正确的是

A. 有中枢性镇咳作用

B. 有中等程度镇痛作用

C. 久用能导致成瘾性

D. 适用于剧烈干咳

E. 成瘾性较小，已列入非麻醉药品

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227. 42. 有关哌替啶的说法正确的是

A. 镇痛作用为吗啡的1/10

B. 成瘾性较吗啡小且产生较慢

C. 中毒时可有中枢兴奋

D. 常代替吗啡用于镇咳

E. 可用于分娩止痛

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228. 1. 关于血管紧张素转化酶抑制药治疗高血压的特点，下列说法错误的是

A. 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快

B. 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚

C. 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性

D. 降低血钾

E. 可引起干咳

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229. 2. 伴有肾功能不良的高血压患者宜选用

A. 氢氯噻嗪

B. 利血平

C. 胍乙啶

D. 肼屈嗪

E. 硝苯地平

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230. 3. 伴消化性溃疡的高血压患者宜选用

A. 甲基多巴

B. 可乐定

C. 肼屈嗪

D. 利血平

E. 胍乙啶

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231. 4. 伴支气管哮喘的高血压患者不宜选用

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 尼莫地平

D. 吗啡

E. 普萘洛尔

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232. 5. 伴慢性心功能不全的高血压患者宜选用

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 尼莫地平

D. 吗啡

E. 普萘洛尔

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233. 6. 卡托普利的主要不良反应是

A. 低血钾

B. “首剂现象”(首剂综合征）

C. 副交感神经功能亢进症状

D. 血管、支气管收缩，痉挛

E. 刺激性干咳

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234. 7. 下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应

A. 咳嗽

B. 低血压

C. 味觉异常

D. 腹泻

E. 高血钾

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235. 8. 下列抗高血压药中属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的是

A. 尼群地平

B. 美托洛尔

C. 氯沙坦

D. 硝普钠

E. 依那普利

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236. 9. 可特异地抑制肾素－血管紧张素转化酶的药物是

A. 依那普利

B. 美加明

C. 普茶洛尔

D. 硝苯地平

E. 哌唑嗪

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237. 10. 关于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药叙述正确的是

A. 主要通过阻断ATⅡ受体，降低血管阻力而降压

B. 具有逆转心脏血管重构的作用

C. 不良反应较少，不引起刺激性干咳

D. 可引起低血钾

E. 引起低血压

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238. 11. 高血压伴有下列哪些疾病的患者宜用普萘洛尔

A. 慢性心功能不全

B. 心绞痛

C. 窦性心动过速

D. 支气管哮喘

E. 肾素活性高

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239. 1. 下列不能用于治疗心律失常的是

A. 普萘洛尔

B. 氢氯噻嗪

C. 维拉帕米

D. 奎尼丁

E. 胺碘酮

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240. 2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用

A. 奎尼丁

B. 胺碘酮

C. 苯妥英钠

D. 普鲁卡因胺

E. 美西律

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241. 3. 关于胺碘酮的描述，错误的是哪一项

A. 选择性延长APD

B. 阻断Na+通道

C. 能阻断K+通道

D. 对Ca2+通道无影响

E. 广谱抗心律失常药

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242. 4. 哪种药物对心房颤动无效

A. 胺碘酮

B. 利多卡因

C. 地高辛

D. 奎尼丁

E. 普萘洛尔

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243. 5. 利多卡因对哪种心律失常无效

A. 室上性心动过速

B. 强心苷引起的室性心律失常

C. 心室颤动

D. 室性期前收缩

E. 心肌梗死所致的室性早搏

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244. 6. 窦性心动过缓宜选用

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 阿托品

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245. 7. 奎尼丁最严重的不良反应是

A. 药热，血小板减少

B. 金鸡纳反应

C. 胃肠道反应

D. 奎尼丁晕厥

E. 心室率加快

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246. 8. 治疗窦性心动过速首选下列哪种药物

A. 胺碘

B. 苯妥英钠

C. 普奈洛尓

D. 利多卡因

E. 奎尼丁

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247. 9. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是

A. 维拉帕米

B. 胺碘酮

C. 奎尼丁

D. 苯妥英钠

E. 普萘洛尔

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248. 10. 治疗窦性心动过缓的药物是

A. 奎尼丁

B. 阿托品

C. 普洛尔

D. 利多卡因

E. 胺碘酮

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249. 11. 作为治疗阵发性室上性心动过速的首选药是

A. 利多卡因

B. 奎尼丁

C. 维拉帕米

D. 地高辛

E. 胺碘

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250. 12. 可用于治疗室上性心动过速的药物是

A. 阿托品

B. 利多卡因

C. 肾上腺素

D. 维拉帕米

E. 普萘洛尔

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251. 13. 属于一类抗心律失常的药是

A. 奎尼丁

B. 普鲁卡因胺

C. 普奈洛尔

D. 维拉帕米

E. 利多卡因

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252. 14. 奎尼丁的药理作用包括

A. 降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性

B. 减慢传导

C. 抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期

D. 加快传导

E. 加快钾外流，缩短动作电位时程和有效不应期

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253. 1. 下列不属于强心苷的不良反应

A. 胃肠道反应

B. 室性期前收缩

C. 色视障碍

D. 粒细胞减少

E. 房室传导阻滞

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254. 2. 强心苷中毒早期最常见的不良反应

A. 心电图出现Q-T间期缩短

B. 头痛

C. 房室传导阻滞

D. 低血钾

E. 恶心、呕吐

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255. 3. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是

A. 苯妥英钠

B. 普萘洛尔

C. 胺碘酮

D. 维拉帕米

E. 奎尼丁

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256. 4. 强心苷正性肌力作用机制是

A. 促进收缩蛋白

B. 增加心肌细胞内 Ca2+

C. 促进物质 代谢量

D. 增加能量 供应

E. 兴奋心脏 β1受体

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257. 5. 用于治疗心衰的钙通道阻滞药物是

A. 硝苯地平

B. 毒毛花苷K

C. 硝普钠

D. 哌唑嗪

E. 肼屈嗪

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258. 6. 不属于地高辛不良反应的是

A. 各种心律失常

B. 中枢症状

C. 胃肠道症状

D. 肺纤维化

E. 视觉异常

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259. 7. 强心苷的主要不良反应是

A. 心律失常

B. 粒细胞减少

C. 过敏反应

D. 视觉异常

E. 胃肠道反应

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260. 8. 强心苷用于治疗心房扑动的机制是

A. 降低心房肌的自律性

B. 抑制房室结传导，减慢心室率

C. 促进房室结传导，加速心室率

D. 缩短心房的有效不应期

E. 抑制窦房结，减慢心率

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261. 9. 强心苷加强心肌收缩性的特点是

A. 心室收缩期缩短，舒张期相对延长

B. 加强心肌纤维缩短速度，使收缩敏捷有力

C. 心排血量增加

D. 心室容积缩小

E. 心率增加

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262. 1. 下列不属于硝酸甘油的不良反应项是

A. 心率加快

B. 搏动性头疼

C. 体位性低血压

D. 升高眼内压

E. 支气管哮喘

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263. 2. 伴有支气管哮喘的心绞痛不选用

A. 普萘洛尔

B. 硝酸甘油

C. 维拉帕米

D. 地尔硫卓

E. 硝苯地平

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264. 3. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛选用

A. 普萘洛尔

B. 硝酸甘油

C. 维拉帕米

D. 地尔硫卓

E. 硝苯地平

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265. 4. 硝酸酯类没有下列哪一种作用

A. 舒张非缺血区阻力血管

B. 舒张静脉

C. 舒张动脉

D. 舒张心外膜下的输送血管

E. 舒张侧枝血管

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266. 5. 突然停药可引起“撤药综合征”而加重心绞痛的药物是

A. Verapamil

B. Propranolol

C. Nitroglycerin

D. Isosorbide dinitrate

E. Nifedipine

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267. 6. 普萘洛尔治疗心绞痛有如下特点

A. 对变异型心绞痛效果好

B. 有冠脉及外周血管扩张作用

C. 心室射血时间缩短

D. 抑制心肌收缩力，心室容积增加

E. 保护心肌细胞

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268. 7. 下列哪项不是钙通道阻滞药治疗心绞痛的特点

A. 阻滞钙通道

B. 扩张血管，减轻心脏负荷

C. 扩张冠脉

D. 保护缺血的心肌细胞

E. 改善糖代谢

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269. 8. 三类抗心绞痛药物的抗心绞痛共性是

A. 减慢心率

B. 缩短射血时间

C. 抑制心肌收缩力

D. 降低心肌耗氧量

E. 减少心室容积

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270. 9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 维拉帕米

D. 硝苯地平

E. 尼群地平

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271. 10. 连续用药易产生耐受性的抗心绞痛药物是

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 硝酸甘油

D. 普萘洛尔

E. 美托洛尔

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272. 11. 硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是

A. 心率加快

B. 室臂肌张力降低

C. 心室舒张末期压力降低

D. 外周阻力下降

E. 诱发或加重支气管哮喘

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273. 12. 硝酸甘油与普萘洛尔联合应用的叙述，哪项是错误的

A. 增强疗效

B. 避免心室容量增加

C. 避免硝酸甘油引起心率加快

D. 避免普萘洛尔抑制心脏

E. 二者合用时应减少剂量，否则加重心绞痛

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274. 13. 硝酸甘油的不良反应有

A. 搏动性头痛

B. 直立性低血压及晕厥

C. 眼压升高

D. 心率加快

E. 面颊部皮肤发红

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275. 14. 普萘洛尔治疗心绞痛时其缺点是

A. 诱发哮喘

B. 减慢心率

C. 降低心肌收缩率

D. 心室容积增大，射血时间延长

E. 长期用药若突然停药可致“反跳”

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276. 15. 硝酸甘油治疗心绞痛时产生下列哪些作用

A. 缺血区血流灌注增加

B. 心率减慢

C. 心室容积增大

D. 室壁肌张力降低

E. 射血时间延长

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277. 16. 硝酸甘油抗心绞痛作用的机制

A. 扩张容量血管，降低前负荷

B. 扩张冠状血管及侧支血管，增加缺血区血流量

C. 减弱心肌收缩率，减慢心率，降低耗氧量

D. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷

E. 降低左室舒张末期压力，减轻心内膜血管所受的挤压，增加心内膜的供血

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278. 17. 加快心率的抗心绞痛药有

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 硝酸甘油

D. 普纳洛尔

E. 地尔硫䓬

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279. 1. HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是

A. 肝脏损害

B. 溶血性贫血

C. 肌肉触痛

D. 横纹肌溶解

E. 过敏反应

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280. 2. 有关他汀类药物药理作用的描述，错误的是

A. 可以降低LDL-C

B. 可以降低CH

C. 可以降低HLD-C

D. 使VLDL合成减少

E. 减少肝内胆固醇

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281. 3. 那种药物宜与氯贝丁酯合用产生协同降脂作用

A. 考来烯胺

B. 非诺贝特

C. 烟酸

D. 洛伐他汀

E. 普罗布考

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282. 4. 能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是

A. 烟酸

B. 辛伐他汀

C. 考来烯胺

D. 氯贝丁酯

E. 普罗布考

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283. 5. 能使骨骼肌溶解的药物是

A. 辛伐他汀

B. 考来替泊

C. 考来烯胺

D. 普罗布考

E. 硫酸多糖

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284. 6. 能明显降低血浆胆固醇的药是

A. 烟酸

B. 苯氧酸类

C. 多烯脂肪酸

D. HMG-CoA还原酶抑制剂

E. 硫酸软骨素A

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285. 7. HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是

A. 肝脏损害

B. 溶血性贫血

C. 肌肉触痛

D. 横纹肌溶解

E. 过敏反应

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286. 8. 有关他汀类药物药理作用的描述，错误的是

A. 可以降低LDL-C

B. 可以降低CH

C. 可以降低HLD-C

D. 使VLDL合成减少

E. 减少肝内胆固醇

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287. 9. 那种药物宜与氯贝丁酯合用产生协同降脂作用

A. 考来烯胺

B. 非诺贝特

C. 烟酸

D. 洛伐他汀

E. 普罗布考

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288. 10. 能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是

A. 烟酸

B. 辛伐他汀

C. 考来烯胺

D. 氯贝丁酯

E. 普罗布考

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289. 11. 能使骨骼肌溶解的药物是

A. 辛伐他汀

B. 考来替泊

C. 考来烯胺

D. 普罗布考

E. 硫酸多糖

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290. 12. 能明显降低血浆胆固醇的药是

A. 烟酸

B. 苯氧酸类

C. 多烯脂肪酸

D. HMG-CoA还原酶抑制剂

E. 硫酸软骨素A

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291. 13. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂

A. 洛伐他汀

B. 氯贝丁酯

C. 辛伐他汀

D. 硫酸多糖

E. 普伐他汀

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292. 14. 考来烯胺降血脂作用

A. 与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环

B. 增加胆固醇向胆酸转化

C. 影响胆固醇的吸收

D. 明显降低TG含量

E. 明显增加HDL的含量

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293. 15. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂

A. 洛伐他汀

B. 氯贝丁酯

C. 辛伐他汀

D. 硫酸多糖

E. 普伐他汀

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294. 16. 考来烯胺降血脂作用

A. 与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环

B. 增加胆固醇向胆酸转化

C. 影响胆固醇的吸收

D. 明显降低TG含量

E. 明显增加HDL的含量

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295. 1. 肝性水肿患者消除水肿应选用

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 乙酰唑胺

D. 螺内酯

E. 布美他尼

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296. 2. 可增加庆大霉素耳毒性的利尿药是

A. 螺内酯

B. 氨苯蝶啶

C. 氢氯噻嗪

D. 乙酰唑胺

E. 呋塞米

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297. 3. 临床上常用于治疗高血压的利尿药是

A. 氨苯蝶啶

B. 螺内酯

C. 氢氯噻嗪

D. 乙酰唑胺

E. 呋塞米

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298. 4. 治疗急性肾功能衰竭早期的少尿应选用

A. 甘露醇

B. 螺内酯

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E. 呋塞米

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299. 5. 呋塞米的不良反应不包括

A. 低血钾

B. 胃肠道反应

C. 耳毒性

D. 高血钙

E. 低血容量

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300. 6. 可引起高血钾的利尿药是

A. 甘露醇

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 呋塞米

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301. 7. 氢氯噻嗪对尿中离子影响是

A. 排Mg2+增加

B. 排Na+增加

C. 排HCO3-增加

D. 排CI-增加

E. 排K+增加

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302. 8. 可用于治疗尿崩症的药物有

A. 呋塞米

B. 氨苯蝶啶

C. 加压素

D. 甘露醇

E. 氢氯噻嗪

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303. 9. 呋塞米的临床用途有

A. 严重水肿

B. 急性肾衰竭

C. 脑水肿

D. 加速毒物的排出

E. 肺水肿

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304. 1. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛选用

A. 普萘洛尔

B. 硝酸甘油

C. 维拉帕米

D. 地尔硫卓

E. 硝苯地平

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305. 2. 伴支气管哮喘的高血压患者不宜选用

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 尼莫地平

D. 吗啡

E. 普萘洛尔

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306. 3. 下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应

A. 咳嗽

B. 低血压

C. 味觉异常

D. 腹泻

E. 高血钾

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307. 4. 伴消化性溃疡的高血压患者宜选用

A. 甲基多巴

B. 可乐定

C. 肼屈嗪

D. 利血平

E. 胍乙啶

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308. 5. 可特异地抑制肾素－血管紧张素转化酶的药物是

A. 依那普利

B. 美加明

C. 普茶洛尔

D. 硝苯地平

E. 哌唑嗪

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309. 6. 窦性心动过缓宜选用

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 阿托品

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310. 7. 哪种药物对心房颤动无效

A. 胺碘酮

B. 利多卡因

C. 地高辛

D. 奎尼丁

E. 普萘洛尔

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311. 8. 不属于地高辛不良反应的是

A. 各种心律失常

B. 中枢症状

C. 胃肠道症状

D. 肺纤维化

E. 视觉异常

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312. 9. 下列不属于硝酸甘油的不良反应项是

A. 心率加快

B. 搏动性头疼

C. 体位性低血压

D. 升高眼内压

E. 支气管哮喘

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313. 10. 关于胺碘酮的描述，错误的是哪一项

A. 选择性延长APD

B. 阻断Na+通道

C. 能阻断K+通道

D. 对Ca2+通道无影响

E. 广谱抗心律失常药

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314. 11. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是

A. 苯妥英钠

B. 普萘洛尔

C. 胺碘酮

D. 维拉帕米

E. 奎尼丁

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315. 12. 连续用药易产生耐受性的抗心绞痛药物是

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 硝酸甘油

D. 普萘洛尔

E. 美托洛尔

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316. 13. 治疗窦性心动过速首选下列哪种药物

A. 胺碘

B. 苯妥英钠

C. 普奈洛尓

D. 利多卡因

E. 奎尼丁

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317. 14. 普萘洛尔治疗心绞痛有如下特点

A. 对变异型心绞痛效果好

B. 有冠脉及外周血管扩张作用

C. 心室射血时间缩短

D. 抑制心肌收缩力，心室容积增加

E. 保护心肌细胞

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318. 15. 那种药物宜与氯贝丁酯合用产生协同降脂作用

A. 考来烯胺

B. 非诺贝特

C. 烟酸

D. 洛伐他汀

E. 普罗布考

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319. 16. 下列哪项不是钙通道阻滞药治疗心绞痛的特点

A. 阻滞钙通道

B. 扩张血管，减轻心脏负荷

C. 扩张冠脉

D. 保护缺血的心肌细胞

E. 改善糖代谢

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320. 17. 有关他汀类药物药理作用的描述，错误的是

A. 可以降低LDL-C

B. 可以降低CH

C. 可以降低HLD-C

D. 使VLDL合成减少

E. 减少肝内胆固醇

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321. 18. 硝酸甘油抗心绞痛作用的机制

A. 扩张容量血管，降低前负荷

B. 扩张冠状血管及侧支血管，增加缺血区血流量

C. 减弱心肌收缩率，减慢心率，降低耗氧量

D. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷

E. 降低左室舒张末期压力，减轻心内膜血管所受的挤压，增加心内膜的供血

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322. 19. 强心苷的主要不良反应是

A. 心律失常

B. 粒细胞减少

C. 过敏反应

D. 视觉异常

E. 胃肠道反应

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323. 20. 加快心率的抗心绞痛药有

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 硝酸甘油

D. 普纳洛尔

E. 地尔硫䓬

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324. 21. 属于一类抗心律失常的药是

A. 奎尼丁

B. 普鲁卡因胺

C. 普奈洛尔

D. 维拉帕米

E. 利多卡因

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325. 22. 高血压伴有下列哪些疾病的患者宜用普萘洛尔

A. 慢性心功能不全

B. 心绞痛

C. 窦性心动过速

D. 支气管哮喘

E. 肾素活性高

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326. 23. 下列关于硝苯地平叙述正确的是

A. 扩张冠脉血管

B. 松弛血管平滑肌而降压

C. 属于钙通道阻滞药

D. 可引起踝部水肿

E. 有反射性心率加快

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327. 24. 可引起高血钾的利尿药是

A. 氨苯蝶啶

B. 螺内酯

C. 呋塞米

D. 氢氯噻嗪

E. 甘露醇

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328. 25. 可用于治疗尿崩症的药物有

A. 呋塞米

B. 甘露醇

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E. 加压素

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329. 1. 阿司匹林大剂量长疗程用于

A. 发热

B. 慢性钝痛

C. 心肌梗死

D. 类风湿关节炎

E. 癌性疼痛

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330. 2. 解热镇痛药的解热作用机制是

A. 抑制下丘脑前列腺素的合成

B. 促进外周前列腺素的合成

C. 促进下丘脑前列腺素的合成

D. 抑制外周前列腺素的合成

E. 直接抑制下丘脑体温调节中枢

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331. 3. 阿司匹林预防血栓时应采用

A. 大剂量短疗程

B. 小剂量长疗程

C. 大剂量长疗程

D. 中等剂量长疗程

E. 小剂量短疗程

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332. 4. 防治阿司匹林过量所致的出血可选用

A. 维生素B

B. 维生素A

C. 氨甲环酸

D. 维生素C

E. 维生素K

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333. 5. 无抗炎抗风湿作用的是

A. 吡罗昔康

B. 对乙酰氨基酚

C. 布洛芬

D. 萘普生

E. 吲哚美辛

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334. 6. 应用阿司匹林治疗无效的是

A. 肌肉痛

B. 胃肠绞痛

C. 关节痛

D. 牙痛

E. 头痛

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335. 7. 可引起瑞夷综合征的是

A. 吲哚美辛

B. 阿司匹林

C. 布洛芬

D. 对乙酰氨基酚

E. 塞来昔布

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336. 8. 治疗阿司匹林过量引起的水杨酸反应，最有效的措施是静脉注射

A. 生理盐水

B. 碳酸氢钠

C. 氯化钾

D. 呋塞米

E. 甘露醇

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337. 9. 伴消化性溃疡发热患者宜选用

A. 双氯芬酸

B. 吲哚美辛

C. 吡罗昔康

D. 对乙酰氨基酚

E. 阿司匹林

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338. 10. 解热镇痛药的镇痛作用机制是

A. 激动中枢阿片受体

B. 抑制细胞膜钠离子的内流

C. 激活外周环氧酶

D. 阻断中枢阿片受体

E. 抑制外周环氧酶

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339. 11. 关于解热镇痛药的镇痛作用，正确的是

A. 具有中等程度的镇痛作用

B. 对慢性持续性钝痛有良效

C. 对严重创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效

D. 无依赖性和欣快感

E. 镇痛作用部位主要在中枢

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340. 12. 阿司匹林可用于

A. 心肌梗死

B. 不稳定型心绞痛

C. 病毒感染患儿发热

D. 风湿性关节炎

E. 脑血栓

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341. 13. 阿司匹林的不良反应包括

A. 水杨酸反应

B. 过敏反应

C. 胃肠道反应

D. 凝血障碍

E. 瑞夷综合征

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342. 14. 阿司匹林的禁忌症包括

A. 低凝血酶原血症

B. 支气管哮喘

C. 溃疡病

D. 维生素K缺乏症

E. 冠心病

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343. 1. 西咪替丁的不良反应不包括

A. 男性青年乳房发育

B. 心率加快

C. 性欲减退

D. 皮疹

E. 阳瘘

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344. 2. 下列属于H2受体阻断药是

A. 西咪替丁

B. 苯海拉明

C. 异丙嗪

D. 组胺

E. 阿司咪唑

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345. 3. 无中枢抑制作用的H1受体阻断药是

A. 乘晕宁

B. 阿司咪唑

C. 氯苯那敏

D. 异丙嗪

E. 苯海拉明

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346. 4. 下列关于第二代抗组胺药的说法，正确的是

A. 对H 1受体的选择性高

B. 有抗胆碱和抗组胺作用

C. 又称为非镇静抗组胺药

D. 无镇静作用

E. 中枢神经系统的不良反应较少

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347. 5. 下列中枢镇静作用最强的药物是

A. 氯苯那敏

B. 苯海拉明

C. 阿司咪唑

D. 特非那定

E. 苯茚胺

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348. 6. 有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是

A. 氯苯那敏

B. 异丙嗪

C. 苯茚胺

D. 苯海拉明

E. 吡苄明

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349. 7. 抗组胺药H 1受体拮抗剂药理作用是

A. 以上都不是

B. 能与组胺竞争H 1受体，使组胺不能同H 1受体结合而起拮抗作用

C. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

D. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

E. 和组胺起化学反应，使组胺失效

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350. 8. 阿司咪唑抗过敏作用是由于

A. 破坏组胺

B. 阻断H 1受体

C. 阻断H2受体

D. 对抗5-HT

E. 减少组胺释放

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351. 9. 阿托品样作用最明显的组胺拮抗剂是

A. 西咪替丁

B. 阿司咪唑

C. 苯海拉明

D. 异丙嗪

E. 特非那定

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352. 10. 对异丙嗪，描述正确的是

A. 能抑制胃酸分泌

B. 有止吐作用

C. 有抗过敏作用

D. 是H1受体阻断药

E. 有明显的中枢抑制作用

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353. 1. 伴消化性溃疡发热患者宜选用

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 双氯芬酸

D. 对乙酰氨基酚

E. 吡罗昔康

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354. 2. 治疗阿司匹林过量引起的水杨酸反应，最有效的措施是静脉注射

A. 生理盐水

B. 碳酸氢钠

C. 甘露醇

D. 呋塞米

E. 氯化钾

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355. 3. 阿司匹林大剂量长疗程用于

A. 发热

B. 慢性钝痛

C. 类风湿关节炎

D. 心肌梗死

E. 癌性疼痛

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356. 4. 无抗炎抗风湿作用的是

A. 萘普生

B. 对乙酰氨基酚

C. 吲哚美辛

D. 吡罗昔康

E. 布洛芬

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357. 5. 阿司咪唑抗过敏作用是由于

A. 减少组胺释放

B. 阻断H 1受体

C. 破坏组胺

D. 对抗5-HT

E. 阻断H2受体

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358. 6. 抗组胺药H 1受体拮抗剂药理作用是

A. 和组胺起化学反应，使组胺失效

B. 能与组胺竞争H 1受体，使组胺不能同H 1受体结合而起拮抗作用

C. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

D. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

E. 以上都不是

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359. 7. 防治阿司匹林过量所致的出血可选用

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素K

E. 氨甲环酸

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360. 8. 下列中枢镇静作用最强的药物是

A. 氯苯那敏

B. 苯海拉明

C. 阿司咪唑

D. 特非那定

E. 苯茚胺

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361. 9. 应用阿司匹林治疗无效的是

A. 头痛

B. 牙痛

C. 关节痛

D. 胃肠绞痛

E. 肌肉痛

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362. 10. 下列属于H2受体阻断药是

A. 西咪替丁

B. 异丙嗪

C. 阿司咪唑

D. 组胺

E. 苯海拉明

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363. 11. 解热镇痛药的解热作用机制是

A. 直接抑制下丘脑体温调节中枢

B. 抑制下丘脑前列腺素的合成

C. 促进下丘脑前列腺素的合成

D. 抑制外周前列腺素的合成

E. 促进外周前列腺素的合成

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364. 12. 可引起瑞夷综合征的是

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 塞来昔布

D. 布洛芬

E. 吲哚美辛

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365. 13. 有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是

A. 苯海拉明

B. 异丙嗪

C. 氯苯那敏

D. 苯茚胺

E. 吡苄明

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366. 14. 解热镇痛药的镇痛作用机制是

A. 激动中枢阿片受体

B. 阻断中枢阿片受体

C. 激活外周环氧酶

D. 抑制外周环氧酶

E. 抑制细胞膜钠离子的内流

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367. 15. 下列关于第二代抗组胺药的说法，正确的是

A. 对H 1受体的选择性高

B. 无镇静作用

C. 有抗胆碱和抗组胺作用

D. 中枢神经系统的不良反应较少

E. 又称为非镇静抗组胺药

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368. 16. 无中枢抑制作用的H1受体阻断药是

A. 阿司咪唑

B. 苯海拉明

C. 乘晕宁

D. 氯苯那敏

E. 异丙嗪

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369. 17. 阿司匹林可用于

A. 病毒感染患儿发热

B. 风湿性关节炎

C. 不稳定型心绞痛

D. 脑血栓

E. 心肌梗死

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370. 18. 对异丙嗪，描述正确的是

A. 是H1受体阻断药

B. 有明显的中枢抑制作用

C. 能抑制胃酸分泌

D. 有抗过敏作用

E. 有止吐作用

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371. 19. 关于解热镇痛药的镇痛作用，正确的是

A. 镇痛作用部位主要在中枢

B. 具有中等程度的镇痛作用

C. 对慢性持续性钝痛有良效

D. 对严重创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效

E. 无依赖性和欣快感

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372. 20. 阿托品样作用最明显的组胺拮抗剂是

A. 苯海拉明

B. 异丙嗪

C. 西咪替丁

D. 阿司咪唑

E. 特非那定

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373. 1. 对于哮喘持续状态应选用

A. 口服麻黄碱

B. 口服特布他林

C. 静滴氢化可的松

D. 气雾吸入色甘酸钠

E. 气雾吸入丙酸倍氯米松

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374. 2. 色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是

A. 稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

B. 直接松弛支气管平滑肌

C. 促进儿茶酚胺释放

D. 激动β2受体

E. 阻断腺苷受体

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375. 3. 预防过敏性哮喘最好选用的药是

A. 色甘酸钠

B. 沙丁胺醇

C. 麻黄碱

D. 氨茶碱

E. 地塞米松

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376. 4. 吸入倍氯米松治疗哮喘最大的优点是

A. 反复应用不产生口腔霉菌感染

B. 长期使用对肾上腺皮质功能抑制较轻，不易引起全身严重不良反应

C. 平喘作用强大、可靠

D. 局部抗炎作用强大，起效快

E. 适用于哮喘的急性发作

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377. 5. 可待因主要用于

A. 支气管哮喘急性发作

B. 剧烈刺激性干咳

C. 长期慢性咳嗽

D. 多痰剧咳

E. 痰多不易咳出

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378. 6. 对哮喘发作无效的药物是

A. 酮替芬

B. 倍氯米松

C. 氨茶碱

D. 特布他林

E. 色甘酸钠

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379. 7. 能够引起心脏兴奋的平喘药有

A. 去甲肾上腺素

B. 特布他林

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 克仑特罗

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380. 8. 具有选择性激动β2受体作用的药物有

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 沙丁胺醇

D. 克仑特罗

E. 特布他林

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381. 1. 溃疡病应用某些抗菌药的目的是

A. 保护胃黏膜

B. 抗幽门螺杆菌

C. 减轻溃疡病的症状

D. 抑制胃酸分泌

E. 清除肠道寄生菌

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382. 2. 多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A. 阻断中枢多巴胺受体

B. 阻断外周M受体

C. 激动外周多巴胺受体

D. 阻断外周多巴胺受体

E. 激动中枢多巴胺受体

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383. 3. 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是

A. 阻断M1受体

B. 阻断胃泌素受体

C. 胃壁细胞H+泵抑制药

D. 阻断N1受体

E. 阻断H2受体

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384. 4. 硫酸镁导泻的药物作用机制是

A. 激活Na +一K +ATP酶

B. 分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动

C. 扩张外周血管

D. 对抗Ca 2+的作用

E. 在肠腔内形成高渗而减少水分吸收

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385. 5. 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

A. 阻断H2受体

B. 保护胃粘膜

C. 阻断M胆碱受体

D. 阻断H1受体

E. 中和胃酸

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386. 6. 通过抑制H +-K +-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是

A. 苯海拉明

B. 异丙嗪

C. 奥美拉唑

D. 糖皮质激素

E. 雷尼替丁

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387. 7. 甲氧氯普胺药理作用特点是

A. 阻断催吐化学感受区的D2受体，发挥止吐作用

B. 大剂里可引起催乳素释放，引起高泌乳素血症

C. 大剂量静脉注射或长期应用，可引起锥体外系反应

D. 激动5-HT3受体，发挥止吐作用

E. 阻断胃肠多巴胺受体，发挥胃肠动力作用

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388. 8. 有关硫糖铝的叙述正确项是

A. 聚合物可附着于上皮细胞和溃疡面

B. pH<4时，可聚合成胶冻

C. 减轻胃酸和胆汁酸对胃粘膜的损伤

D. 减少胃粘液和碳酸氢盐分泌

E. 具有细胞保护作用

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389. 1. 下列对于肝素的叙述哪项是错误的

A. 为带正电荷的大分子物质

B. 不能用于体外抗凝

C. 可用于体内抗凝

D. 口服无效

E. 可静脉注射

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390. 2. 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是

A. 双香豆素

B. 肝素

C. 华法林

D. 维生素K

E. 尿激酶

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391. 3. 氨甲苯酸的作用机制是

A. 对抗纤溶酶原激活因子

B. 抑制抗凝血酶Ⅲ的活性

C. 激活血浆中的凝血因子

D. 促进凝血因子的合成

E. 诱导血小板聚集

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392. 4. 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是

A. 阿司匹林

B. 四环素

C. 可乐定

D. 苯巴比妥

E. 乙酰胆碱

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393. 5. 影响维生素B12吸收的主要因素是

A. 合用叶酸

B. 铁剂同服

C. 内因子缺乏

D. 浓茶

E. 四环素同服

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394. 6. 维生素K的作用机制是

A. 抑制纤溶酶

B. 抑制抗凝血酶Ⅲ

C. 竞争性对抗纤溶酶原激活因子

D. 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成

E. 促进血小板聚集

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395. 7. 华法林过量引起的出血用什么药物对抗

A. 鱼精蛋白

B. 止血芳酸

C. 钙盐

D. 扑米酮

E. 维生素K

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396. 8. 下列有关肝素的正确描述是

A. 带大量负（阴）电荷

B. 促使抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）与凝血酶的结合

C. 降血脂作用

D. 肝素分子越大对抗凝血酶Ⅲ的作用越强

E. 口服有效

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397. 9. 有关双香豆素类的正确说法是

A. 起效慢

B. 维生素B 12的拮抗剂

C. 对已形成的凝血因子无抑制作用

D. 持续时间短

E. 口服可吸收

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398. 10. 下列关于链激酶的说法哪些是正确的

A. 对形成己久且己机化的血栓无效

B. 能溶解刚形成的纤维蛋白

C. 是一种蛋白质

D. 能与血浆纤溶酶原结合成复合物

E. 用于急性血栓栓塞性疾病

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399. 11. 维生素B 12可用于

A. 再生障碍性贫血

B. 慢性失血性贫血

C. 恶性贫血

D. 神经炎及神经萎缩

E. 巨幼红细胞性贫血

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400. 12. 右旋糖酐的特点是

A. 无毒、无抗原性

B. 抑制血小板和红细胞聚集

C. 渗透性利尿作用

D. 分子量较大

E. 易渗出血管

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401. 1. 第三代头孢菌素的叙述错误项是：

A. 对革兰阳性菌的抗菌作用不如第一、第二代药物

B. 对革兰阴性菌的抗菌作用比第一、二代强

C. 血浆T1/2较短

D. 体内分布广

E. 组织穿透力强

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402. 2. 治疗脑膜炎需要同时鞘内给药的抗感染药为

A. 青霉素

B. 头孢曲松

C. 两性霉素

D. 氟康唑

E. 美罗培南

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403. 3. 下列有关青霉素G的错误叙述项是

A. 毒性低

B. 价格低廉

C. 钠盐易溶于水

D. 溶液性质稳定

E. 可引起过敏性休克

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404. 4. 青霉素的不良反应有

A. 胃肠道反应

B. 耳毒性

C. 过敏性休克

D. 肾毒性

E. 周围神经炎

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405. 5. 下列头孢菌素的叙述错误项是：

A. 抗菌机制与青霉素类相似

B. 与青霉素有部分交叉过敏反应

C. 第一代头孢菌素对绿脓杆菌无效

D. 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有效高稳定性

E. 第三代头孢菌素对肾脏有一定毒性

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406. 6. 林可霉素的不良反应有

A. 胃肠道反应

B. 耳毒性

C. 过敏性休克

D. 肾毒性

E. 周围神经炎

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407. 7. 有大肠埃希菌导致的泌尿系统感染首选

A. 红霉素

B. 庆大霉素

C. 链霉素

D. 卡那霉素

E. 四环素

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408. 8. 抗铜绿假单胞菌作用最强的是

A. 青霉素

B. 苯唑西林

C. 哌拉西林

D. 美西林

E. 阿莫西林

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409. 9. 对肾具有毒性的抗生素类是：

A. 青霉素类

B. 广谱青霉素类

C. 耐酶青霉素类

D. 第一代头孢菌素类

E. 第三代头孢菌素类

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410. 10. 治疗白喉的首选药是

A. 庆大霉素

B. 阿米卡星

C. 诺氟沙星

D. 青霉素

E. 头孢氨芐

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411. 11. 对嗜麦芽窄食单胞菌不具抗菌活性的药物为

A. 替卡西林 /克拉维酸

B. 米诺环素

C. 左氧氟沙星

D. 头孢吡肟

E. SMZ/TMP

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412. 12. 多粘菌素的抗菌谱包括：

A. 结核杆菌

B. 革兰阳性及革兰阴性菌

C. 立克次体和衣原体

D. 革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌

E. 革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌

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413. 13. 四环素类的不良反应中错误项是：

A. 空腹口服易引起胃肠道反应

B. 可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄

C. 可引起二重感染

D. 不引起过敏反应

E. 长期大量静滴，可引起严重肝损害

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414. 14. 关于阿卡米星的错误叙述项是：

A. 是卡那霉素的半合成衍生物

B. 是氨基糖苷类中抗菌谱较窄的抗生素

C. 对肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定

D. 可被乙酰转移酶所钝化而耐药

E. 可用于对其他氨基糖苷类耐药菌株的感染

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415. 15. 多粘菌素的错误叙述项是：

A. 对多数革兰阴性杆菌有杀灭作用

B. 口服不易吸收

C. 毒性较大

D. 不易透过血脑屏障

E. 与细菌核蛋白体30S亚基结合阻碍蛋白质的合成。

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416. 16. 大环内酯类的错误叙述项是：

A. 细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性

B. 在酸性环境中抗菌活性较强

C. 不易透过血脑屏障

D. 血药浓度低，但组织中浓度相对较高

E. 主要经胆汁排泄

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417. 17. 多粘菌素类的特点是

A. 口服不易吸收

B. 不易进入脑脊液

C. 对革兰阳性菌有强大杀灭作用

D. 抗菌机制主要是抑制细胞壁合成

E. 毒性较大

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418. 18. 以下不同类别抗菌药物可以联用的是（Ⅰ.繁殖期杀菌剂；Ⅱ.静止期杀菌剂；Ⅲ.速效抑菌剂； Ⅳ.慢效抑菌剂）

A. Ⅰ+Ⅱ

B. Ⅰ+Ⅲ

C. Ⅱ+Ⅲ

D. Ⅲ+Ⅳ

E. Ⅰ+ⅠV

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419. 19. 下列庆大霉素的错误叙述项是

A. 是临床上常用的氨基糖苷类药物

B. 不能口服，仅作肌肉或静脉滴注给药

C. 可与羧苄西林混合滴注，治疗绿脓杆菌感染

D. 可局部用于皮肤、粘膜表现感染

E. 可引起肾脏毒性

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420. 20. 氯霉素的正确叙述项是

A. 抗菌谱广

B. 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成

C. 细菌产生耐药性较慢

D. 可引起严重骨髓抑制和灰婴综合征

E. 对伤寒、副伤寒有特效

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421. 21. 下列抗菌药物中不能有效透过血脑屏障，静脉使用治疗颅内感染一定无效的是

A. 头孢曲松

B. 替加环素

C. 头孢呋辛

D. 多粘菌素

E. 青霉素

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422. 22. 四环素的正确叙述项是

A. 胆汁浓度高，具有肝肠循环

B. 多价金属离子可妨碍其吸收

C. 不易透过血脑屏障

D. 胃液中酸度高时，吸收较好

E. 口服吸收量有一定限度

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423. 23. 与浓度依赖性抗菌药物杀菌活力有关的主要PK/PD参数是

A. Cmax/MIC

B. AUC 24/MIC

C. >MIC

D. 消除半衰期

E. 生物利用度

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424. 24. 具有良好的抗铜绿假单胞菌活性的抗菌药物有

A. 头孢他啶

B. 头孢曲松

C. 哌拉西林/他唑巴坦

D. 环丙沙星

E. 头孢孟多

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425. 25. 胆汁中浓度高的抗菌药物有

A. 利福平

B. 头孢哌酮

C. 氨基糖苷类

D. 万古霉素

E. 氟康唑

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