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中国大学MOOC药理学(非执医专业)作业答案
药理学(非执医专业)
学校: 九八五题库
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题目如下:
1. 1. 有关药物的描述,下列最确切的是
A. 能用于防治及诊断疾病的化学物质
B. 用于检测疾病的化学
C. 纠正机体生理紊乱的化学物质
D. 能干扰机体细胞代谢的化学物质
E. 用于治疗疾病的化学物质
答案: 能用于防治及诊断疾病的化学物质
2. 2. 以下叙述哪项是正确的
A. 药理学又称为药物治疗学
B. 药理学是临床药理学的简称
C. 药动学为研究药物代谢的学科
D. 研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药效学
E. 药理学分为实验药理学和临床药理学
答案: 研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药效学
3. 3. 下列哪项属于药动学研究的内容是
A. 血药浓度与临床疗效的关系
B. 药物作用的动态规律
C. 药物的作用机制
D. 药物作用的动能来源
E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
答案: 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
4. 4. 药理学是研究
A. 药物效应动力学
B. 药物代谢动力学
C. 药物的化学
D. 药物与机体相互作用及其规律的学科
E. 与药物学和生理学有关的科学
答案: 药物与机体相互作用及其规律的学科
5. 1. 大多数脂溶性药物在体内跨膜转运的方式是
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 膜动转运
答案: 简单扩散
6. 2. 急危症患者,应采取哪种给药方式?
A. 皮内注射
B. 肌内注射
C. 口服
D. 静脉注射
E. 舌下含服
答案: 静脉注射
7. 3. 首过效应可发生在下列哪种给药途径中
A. 胃肠道给药
B. 静脉注射
C. 皮内注射
D. 肌内注射
E. 舌下含服
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8. 4. 某弱酸性药物中毒时,为促进其排泄,对尿液pH值的调整最好采用
A. 酸化尿液
B. 碱化尿液
C. 调至中性
D. 与尿液pH无关
E. 无需调节
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9. 5. 在碱性尿液中弱酸性药物
A. 解离少,重吸收多,排泄慢
B. 解离多,重吸收少,排泄慢
C. 解离少,重吸收少,排泄快
D. 解离多,重吸收多,排泄慢
E. 解离多,重吸收少,排泄快
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10. 6. 丙磺舒与青霉素合用可增加青霉素疗效的原因是什么?
A. 在杀菌作用上两者有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上均不对
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11. 7. 生物利用度是指
A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的比例
B. 药物吸收进入体循环的绝对量
C. 机体对药物利用的速度
D. 药物吸收进入组织的相对速度
E. 药物吸收进入体循环的速度和程度
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12. 8. 药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效速度
B. 代谢速度
C. 作用持续时间
D. 分布
E. 与血浆蛋白的结合
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13. 9. 以下哪个因素决定药物起效的快慢
A. 分布
B. 吸收和分布
C. 组织亲和力
D. 转化
E. 吸收
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14. 10. 药物作用的两重性是指
A. 治疗作用与副作用
B. 治疗作用与不良反应
C. 对症治疗与对因治疗
D. 预防作用与治疗作用
E. 原发作用与继发作用
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15. 11. 药物吸收入血后与血浆蛋白形成结合型药物,则
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
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16. 12. 决定每天用药次数的主要因素是
A. 血浆蛋白结合率
B. 吸收速率
C. 分布快慢
D. 消除快慢
E. 起效快慢
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17. 13. 药物在机体内经过代谢过程后
A. 药理活性减弱
B. 药物排泄加快
C. 药理活性加强
D. 药理活性不变
E. 以上均有可能
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18. 14. 稳态血药浓度是指
A. 药物作用最强的浓度
B. 药物的吸收过程已完成
C. 药物的消除过程刚开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物在体内的分布达到平衡
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19. 15. 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明其
A. 口服吸收迅速
B. 口服药物未经肝门脉吸收
C. 口服吸收完全
D. 口服的生物利用度低
E. 属一室分布模型
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20. 16. 下列关于药物血浆半衰期的说法是正确的有
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 是调节给药间隔的依据
D. 其长短与原血浆药物浓度有关
E. 与消除常数无关
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21. 17. 下列过程属于药物在体内消除的是
A. 肾排泄
B. 肝内转化
C. 肺呼出
D. 肝肠循环后由粪便排泄
E. 口服未吸收而从消化道排泄
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22. 18. 药物在机体内的基本代谢形式包括
A. 还原
B. 水解
C. 中和
D. 氧化
E. 结合
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23. 1. 药物作用的两重性是指
A. 治疗作用与不良反应
B. 预防作用与不良反应
C. 兴奋作用与抑制作用
D. 对症治疗与对因治疗
E. 原发作用与继发作用
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24. 2. 肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于
A. 治疗作用
B. 后遗效应
C. 毒性反应
D. 变态反应
E. 副作用
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25. 3. 一位患者经一个疗程的链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这属于
A. 药物毒性反应
B. 药物引起的变态反应
C. 药物的特异质反应
D. 药物引起的后遗效应
E. 药物的副作用
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26. 4. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
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27. 5. 药物作用的基本表现是机体器官和组织
A. 功能升高或兴奋
B. 功能降低或抑制
C. 功能兴奋或抑制
D. 产生新的功能
E. A和D
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28. 6. 药物不良反应不包括
A. 继发反应
B. 变态反应
C. 首过效应
D. 毒性反应
E. 副作用
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29. 7. 有关变态反应的叙述正确的是
A. 与药物原有效应有关
B. 与遗传因素有关
C. 与剂量有关
D. 与年龄有关
E. 不属于免疫反应
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30. 8. 下列关于变态反应说法错误的是
A. 是可以预知的
B. 与药物剂量无关
C. 属于免疫反应
D. 可用药理拮抗药对抗
E. 是药物固有的反应
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31. 9. 完全激动药是指
A. 与受体有较强的亲和力的药物
B. 可引起生理效应的药物
C. 有较强的内在活性的药物
D. 无内在活性的药物
E. 不引起生理效应的药物
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32. 1. M胆碱受体兴奋的效应是
A. 膀胱括约肌收缩
B. 骨骼肌收缩
C. 瞳孔扩大肌收缩
D. 唾液腺分泌
E. 支气管平滑肌舒张
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33. 2. 下列哪种受体激动可使眼睛视近物清晰,视远物模糊
A. α受体
B. M受体
C. β受体
D. N1受体
E. N2受体
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34. 3. 下列哪种受体激动时支气管舒张
A. N受体
B. M受体
C. α受体
D. β2受体
E. β1受体
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35. 4. 新斯的明可以间接激动N2胆碱受体,该受体分布于
A. 膀胱平滑肌
B. 肾上腺髓质
C. 神经节
D. 骨骼肌
E. 汗腺
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36. 5. 关于受体激动时的效应,下列哪项是正确的
A. β2受体激动导致支气管平滑肌收缩、血管舒张
B. β1受体激动导致心肌收缩加强、心率加快、传导加快
C. β1受体激动导致心肌收缩加强、心率减慢
D. β受体激动导致肾素释放减少
E. β受体激动导致胆囊胆道收缩
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37. 6. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是
A. 甲硫氨酸
B. 酪氨酸
C. 谷氨酸
D. 赖氨酸
E. 丝氨酸
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38. 1. 毛果芸香碱临床应用于
A. 腹胀气
B. 尿潴留
C. 青光眼
D. 心动过缓
E. 重症肌无力
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39. 2. 毛果芸香碱的缩瞳机制是
A. 激动瞳孔括约肌M受体
B. 阻断瞳孔开大肌α受体
C. 抑制胆碱酯酶
D. 激动瞳孔开大肌α受体
E. 阻断睫状肌M受体
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40. 3. 关于烟碱的叙述,下列哪项是错误的
A. 激动N1受体
B. 激动N2受体
C. 小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体
D. 无中枢作用
E. 是烟叶的重要成分
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41. 4. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
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42. 5. 小剂量ACh或M受体激动药的药理作用是
A. 缩瞳,降低眼内压
B. 腺体分泌增加
C. 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D. 骨骼肌收缩
E. 心脏抑制,血管扩张,血压下降
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43. 1. 毒扁豆碱滴眼时会引起头痛,这是因为
A. 眼内压降低
B. 缩瞳
C. 对眼的刺激性较强
D. 颅内压升高
E. 脑血管扩张
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44. 2. 女,35岁。与家人吵架后服敌百虫100ml,30分钟后被急送医院。查体:昏迷状态,呼吸困难,皮肤湿冷,双瞳孔如针尖大小诊断为重试有机磷农药中毒。药物解除中毒正确的是
A. 阿托品
B. 解磷定
C. 纳洛酮
D. 新斯的明
E. 解磷定+阿托品
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45. 3. 有机磷酸酯类中毒,可出现
A. 瞳孔扩大
B. 皮肤干燥
C. 小便失禁
D. 骨骼肌松弛
E. 便秘
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46. 4. 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强,其作用机制包括
A. 直接激动骨骼肌运动终板的N2受体
B. 兴奋运动神经
C. 抑制胆碱酯酶
D. 阻断骨骼肌运动终板的N2受体
E. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
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47. 1. 下列哪项不是酚妥拉明的临床应用
A. 外周血管痉挛性疾病
B. 嗜铬细胞瘤的诊断
C. 去甲肾上腺素外漏
D. 休克
E. 室上性心动过速
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48. 2. 普萘洛尔的禁忌证是
A. 窦性心动过缓
B. 高血压
C. 心绞痛
D. 甲亢
E. 慢性心衰
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49. 3. 对α受体和β受体均能阻断的药物是
A. 普萘洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 吲哚洛尔
D. 拉贝洛尔
E. 阿替洛尔
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50. 4. 普萘洛尔可治疗下列哪种疾病
A. 支气管哮喘
B. 外周血管痉挛性疾病
C. 心动过速
D. 房室传导阻滞
E. 低血压
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51. 5. 下列哪个药物属于长效非选择性α受体阻断药
A. 酚妥拉明
B. 酚苄明
C. 妥拉唑啉
D. 重酒石酸间羟胺
E. 哌唑嗪
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52. 6. 下列哪个β受体阻断药具有降低眼内压的作用
A. 普萘洛尔
B. 阿替洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 噻吗洛尔
E. 美托洛尔
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53. 7. 可以翻转肾上腺素升压作用的药物是
A. 阿替洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 酚妥拉明
D. 妥拉唑啉
E. 酚苄明
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54. 8. 普萘洛尔的作用特点有
A. 作用于β受体
B. 没有内在拟交感活性
C. 阻断β1受体后,心脏收缩力减弱
D. 明显减少心肌氧耗量
E. 可抑制肾素的释放
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55. 9. 普萘洛尔的临床应用有
A. 抗心律失常
B. 嗜铬细胞瘤的诊断
C. 抗心绞痛
D. 抗高血压
E. 甲亢的辅助治疗
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56. 1. 下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是
A. 能降低发热者的体温
B. 与氯丙嗪对体温的影响相同
C. 镇痛作用部位主要在中枢
D. 对各种严重创伤性剧痛有效
E. 很容易产生耐受与成瘾
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57. 2. 下列哪个药物几乎没有抗炎作用
A. 保泰松
B. 阿司匹林
C. 对乙酰氨基酚
D. 吲哚美辛
E. 尼美舒利
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58. 3. 以下哪种作用与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关
A. 解热、镇痛、抗炎、抗风湿
B. 抑制血小板聚集
C. 致胃出血、胃溃疡
D. “阿司匹林哮喘”
E. 水杨酸反应
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59. 4. 下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的
A. 最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应
B. 可抑制血小板聚集
C. 可引起“阿司匹林哮喘”
D. 儿童易引起瑞夷综合征
E. 中毒时应酸化尿液,加速排泄
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60. 5. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是
A. 抑制白三烯的生成
B. 抑制PGE2的生成
C. 抑制PGF2α的生成
D. 抑制PGI2的生成
E. 抑制TXA2的生成
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61. 6. 下列哪种维生素可预防阿司匹林所致出血倾向
A. 维生素A
B. 维生素E
C. 维生素K
D. 维生素C
E. 维生素B6
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62. 7. 布洛芬的主要特点是
A. 解热镇痛作用强
B. 口服吸收慢
C. 与血浆蛋白结合少
D. 胃肠反应较轻,易耐受
E. 半衰期长
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63. 8. 塞来昔布在减少胃肠道不良反应的同时,可能带来哪方面更大的风险
A. 心血管系统
B. 呼吸系统
C. 消化系统
D. 神经系统
E. 内分泌系统
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64. 9. 小儿退热首选
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 非那西丁
E. 保泰松
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65. 10. 新型的非甾体类抗炎药与经典的非甾体类抗炎药的区别在于
A. 前者心血管风险更大
B. 前者对COX-2选择性更强
C. 前者胃肠道不良反应较少
D. 前者价格更低
E. 前者解热镇痛作用更强
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66. 1. 可用于阵发性室上性心律失常的药有
A. 新斯的明
B. 利多卡因
C. 普照鲁卡因胺
D. 维拉帕米
E. 去氧肾上腺素
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67. 2. 下列抗心律失常药物哪一个不是主要作用于离子通道的
A. 苯妥英钠
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 拉贝洛尔
E. 利多卡因
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68. 3. 下列抗心律失常药属于轻度阻滞钠通道药(IB类)的是
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 氟卡尼
E. 奎尼丁
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69. 4. 窦性心动过速宜选用
A. 普鲁卡因胺
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 苯妥英钠
E. 胺碘酮
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70. 5. 治疗强心苷中毒所致的室性早搏选用
A. 普鲁卡因胺
B. 胺碘酮
C. 氟卡尼
D. 妥卡尼
E. 苯妥英钠
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71. 6. 选择性延长动作电位时程的药物是
A. 普鲁卡因胺
B. 胺碘酮
C. 氟卡尼
D. 普萘洛尔
E. 普罗帕酮
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72. 7. 治疗窦性心动过缓的首选药是
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
E. 阿托品
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73. 8. 下列抗心律失常药中,仅用于室性心律失常的是
A. 利多卡因
B. 普萘洛尔
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 硝苯地平
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74. 9. 属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 普鲁卡因胺
D. 胺碘酮
E. 氟卡尼
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75. 1. 主要抑制碳酸酐酶的利尿药是
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 氨苯蝶啶
D. 乙酰唑胺
E. 螺内酯
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76. 2. 高效利尿药呋塞米的作用机制是
A. 抑制髓袢升支Na+-K+交换
B. 减少近曲小管NaCl的重吸收
C. 作用于髓袢升支皮质部,阻断重吸收
D. 抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共转运子
E. 以上均不是
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77. 3. 下列利尿药中作用最强的是
A. 乙酰唑胺
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 氨苯蝶啶
E. 螺内酯
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78. 4. 治疗脑水肿的首选药是
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 50%葡萄糖
D. 甘露醇
E. 螺内酯
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79. 5. 男,60岁,突发喘憋1小时。查体:BP 160/70mmHg,双肺满布湿性啰音,心率105次/分,该患者最适宜的治疗措施是
A. 口服氨苯蝶啶
B. 静脉滴注小剂量的多巴胺
C. 静脉推注呋塞米
D. 口服螺内酯
E. 口服氢氯噻嗪
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80. 6. 男,45 岁。慢性肾小球肾炎,高血压病史3 年。规律服用血管紧张素转换酶抑制剂和螺内酯治疗。1 周前“上呼吸道感染”后出现尿量减少,近2 天尿量100ml/日。该患者最可能出现的电解质紊乱是
A. 高血钠
B. 高血钾
C. 低血钠
D. 低血钾
E. 低血钙
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81. 7. 长期应用易引起高血糖的利尿药是
A. 乙酰唑胺
B. 氨苯蝶啶
C. 呋塞米
D. 螺内酯
E. 氢氯噻嗪
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82. 8. 下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用
A. 螺内酯
B. 氨苯蝶啶
C. 乙酰唑胺
D. 氯酞酮
E. 阿米洛利
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83. 9. 常用利尿药中均有留钾作用的是( )和氨苯碟定。
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84. 1. 下列哪些药物属于一线降压药
A. 氯沙坦
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 氢氯噻嗪
E. 依那普利
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85. 2. 普萘洛尔的降压作用与下列哪些机制有关
A. 阻断心脏受体,减少心排血量
B. 阻断突触前膜的受体,减少交感递质释放
C. 阻断肾受体,减少肾素分泌
D. 阻断外周血管受体
E. 阻断中枢受体
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86. 3. 氯沙坦属于
A. 钙通道阻滞药
B. 中枢性交感神经抑制药
C. 血管紧张素I转化酶抑制药
D. 血管紧张素II受体阻断药
E. 利尿药
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87. 4. 以下哪种不属于一线降压药
A. 哌唑嗪
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 氢氯噻嗪
E. 卡托普利
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88. 5. 高血压合并支气管哮喘的患者,不宜使用下列哪类药
A. β受体阻断药
B. 直接扩血管药
C. α受体阻断药
D. 中枢性降压药
E. 利尿药
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89. 6. 使用ACEI被迫停药的主要原因是
A. 高血钾
B. 低血糖
C. 顽固性咳嗽
D. 低血钾
E. 首剂现象
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90. 7. 卡托普利可引起下列何种离子增多
A. K+
B. Fe2+
C. Ca2+
D. Mg2+
E. Zn2+
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91. 8. 男,58 岁。既往有血压增高史,一直未用药治疗。本次因头痛、头昏、鼻出血而就诊,测血压180/110mmHg,降压选用
A. 东莨菪碱
B. 哌唑嗪
C. 螺内酯
D. 硝苯地平
E. 酚妥拉明
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92. 9. 男,25岁,发现血尿、蛋白尿2年。查体:BP 150/100 mmHg,双下肢无水肿。实验室检查:尿蛋白定量0.5~0.8 g/d,尿RBC5~10/HP,血Cr 125μmol/L,血胆固醇6.0 mmol/L。诊断为高血压肾病,该患者目前首选的治疗药物是
A. 糖皮质激素
B. 他汀类降脂药
C. 血管紧张素转换酶抑制剂
D. 利尿剂
E. 阿司匹林
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93. 10. 高血压伴有糖尿病的患者不宜用
A. 氢氯噻嗪
B. 神经节阻滞药
C. 血管紧张素转化酶抑制剂
D. 血管扩张药
E. 中枢降压药
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94. 1. 以下哪些药物可以产生正性肌力作用
A. 洋地黄毒苷
B. 肾上腺素
C. 卡维地洛
D. 多巴胺
E. 多巴酚丁胺
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95. 2. 以下药物常用来治疗CHF的是
A. 利尿药
B. 卡托普利
C. 卡维地洛
D. 地高辛
E. 钙通道阻滞药
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96. 3. 不是强心苷类毒性反应的是
A. 胃肠道反应
B. 黄视症、绿视症
C. 神经系统反应
D. 心脏反应
E. 粒细胞减少
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97. 4. 强心苷产生正性肌力作用的基本机制是
A. 兴奋收缩蛋白
B. 增加心肌细胞内Ca2+量
C. 影响物质和能量供应
D. 作用于调节蛋白
E. 以上均不是
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98. 5. 强心苷对下列哪种心力衰竭疗效最好
A. 心肌炎引起的心力衰竭
B. 甲亢引起的心及衰竭
C. 伴有心房颤动心室率快的心力衰竭
D. 维生素B1引起的心力衰竭
E. 肺源性心脏病引起的心力衰竭
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99. 6. 能防止和逆转心室肥厚的药物是
A. 氨力农
B. 地高辛
C. 哌唑嗪
D. 依那普利
E. 扎莫特罗
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100. 7. 男,60 岁。突发心悸,气促2 小时,咳粉红色泡沫样痰,不能平卧。高血压病史20 年,未规律服用降压药。查体:BP 180/130mmHg。双肺满布干湿性啰音,心界扩大,心率110 次/分,律绝对不齐。诊断为:高血压、心衰、肺水肿。对该患者最恰当的治疗组合是
A. 硝酸甘油、毛花苷丙、美托洛尔
B. 硝普钠、地尔硫䓬、呋塞米
C. 硫酸甘油、地尔硫䓬、呋塞米
D. 尼尔地平、毛花苷丙、美托洛尔
E. 硝普钠、毛花苷丙、呋塞米
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101. 8. 强心苷中毒与下列哪项离子变化有关
A. 心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低
B. 心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高
C. 心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低
D. 心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低
E. 心肌细胞内K+浓度过高,Ca2+浓度过低
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102. 9. 兼有治疗慢性心功能不全和高血压的药物是
A. 地高辛
B. 氨力农
C. 洋地黄毒苷
D. 依诺昔酮
E. 卡托普利
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103. 10. 强心苷引起心动过缓时宜选
A. 阿托品
B. 肾上腺素
C. 氯化钾
D. 普萘洛尔
E. 奎尼丁
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104. 1. 硝酸甘油抗心绞痛的机制是
A. 降低前、后负荷
B. 舒张心外膜血管与促进侧支循环
C. 减慢心率
D. 降低室壁张力
E. 增加缺血区的供血
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105. 2. 下列药物中可以降低心肌氧耗量的是
A. 美托洛尔
B. 硝酸甘油
C. 地尔硫卓
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
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106. 3. 硝酸甘油对下列哪种血管作用最强
A. 毛细血管括约肌
B. 较大的静脉血管
C. 较大的动脉
D. 小动脉
E. 冠状动脉阻力血管
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107. 4. 硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是
A. 减慢心率
B. 缩小心脏体积
C. 缩小心室容积
D. 抑制心肌收缩性
E. 降低心肌氧耗量
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108. 5. 兼有抗心绞痛和抗心律失常的药物是
A. 硝酸甘油
B. 美托洛尔
C. 硝苯地平
D. 单硝酸异山梨酯
E. 硝酸异山梨酯
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109. 6. 变异型心绞痛首选的药物是
A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 硝酸异山梨酯
D. 单硝酸异山梨酯
E. 硝苯地平
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110. 7. 患者,女,62岁,患有稳定型心绞痛,近1个月发作频繁,门诊医生处方如下:普萘洛尔、硝酸异山梨酸片,硝酸甘油疼痛时舌下含服,若使用上述药物治疗心绞痛,最容易出现下列哪种不良反应?
A. 心动过缓
B. 低血压
C. 高铁血红蛋白症
D. 眼内压升高
E. 加重哮喘
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111. 8. 下列哪项是减弱β受体阻断药治疗心绞痛的因素
A. 心肌收缩力减弱
B. 心率减慢
C. 心室容量增大
D. 冠状动脉的灌流时间延长
E. 改善缺血区的供血
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112. 9. 下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素
A. 心室压降低
B. 心室容积缩小
C. 室壁张力降低
D. 心率加快
E. 心脏体积缩小
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113. 10. 对于变异型心绞痛,不宜使用的药物是
A. 阿替洛尔
B. 硝酸甘油
C. 硝酸异山梨酯
D. 单硝酸异山梨酯
E. 硝苯地平
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114. 1. 下列哪些成分在消化道可促进铁剂口服吸收
A. 维生素C
B. 果糖
C. 四环素
D. 碳酸氢钠
E. 半胱氨酸
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115. 2. 双香豆素发挥抗凝作用的机制是
A. 抑制血小板聚集
B. 激活纤溶酶
C. 促进抗凝血酶Ⅲ的作用
D. 阻止凝血因子Ⅱ、VⅡ、IX、X谷氨酸残基的羧化
E. 促进凝血因子Ⅱ、IX、X、XI和XⅡ谷氨酸残基的羧化
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116. 3. 抗凝作用慢而持久的药物是
A. 肝素
B. 双香豆素
C. 尿激酶
D. 醋硝香豆素
E. 前列环素
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117. 4. 叶酸主要用于治疗哪种血液疾病
A. 缺铁性贫血
B. 巨幼红细胞性贫血
C. 恶性贫血
D. 营养性贫血
E. 再生障碍性贫血
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118. 5. 恶性贫血的主要原因是
A. 缺铁
B. 骨髓红细胞生成障碍
C. 叶酸利用障碍
D. 维生素B12缺乏
E. 营养不良
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119. 6. 下列哪种组合有利于铁剂的吸收
A. 果糖+枸椽酸铁铵
B. 维生素C+硫酸亚铁
C. 碳酸钙+硫酸亚铁
D. 牛奶+富马酸亚铁
E. 四环素+硫酸亚铁
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120. 7. 仅用于体外抗凝的药物是
A. 肝素
B. 枸橼酸钠
C. 华法林
D. 尿激酶
E. 氨甲苯酸
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121. 8. 女,25 岁。头晕、乏力2 个月。既往体健,近1 年来月经量明显增多。实验室检查:Hb95g/L,RBC 3.0×1012/L,红细胞中心淡,染区扩大,WBC 4.5×109/L,plt310×109/L,粪隐血(-)。诊断为缺铁性贫血,药物治疗用
A. 给予维生素K
B. 给予雄性激素
C. 给予铁剂
D. 给予糖皮质激素
E. 给予维生素B12 及叶酸
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122. 9. 对纤维蛋白溶解增高所致的出血宜选用
A. 华法林
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 尿激酶
E. 肝素
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