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学起plus第十三章激素类药物作业答案

第十三章激素类药物

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 甾体的基本骨架是（）

A. 环已烷并菲

B. 环戊烷并菲

C. 环戊烷并多氢菲

D. 环已烷并多氢菲

答案: 环已烷并多氢菲

2. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 可提高孕激素样活性

C. 阻止17位的代谢，可口服

D. 设计成软药

答案: 阻止17位的代谢，可口服

3. 下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）

A. 高血压

B. 青光眼

C. 尿路感染

D. 脑水肿

答案: 尿路感染

4. 下列关于Rosiglitazone正确的是（）

A. 胰岛素增敏剂

B. -葡萄糖苷酶抑制剂

C. 餐时血糖调节剂

D. 磺酰脲类口服降糖药

答案: 胰岛素增敏剂

5. 属于孕激素类药物的是（）

A. 泼尼松

B. 炔雌醇

C. 苯丙酸诺龙

D. 甲羟孕酮

E. 甲睾酮

答案: 甲羟孕酮

6. 下列药物结构中，不含有雄甾烷母核的药物是（）

A. 苯丙酸诺龙

B. 丙酸睾酮

C. 炔诺酮

D. 甲睾酮

答案: 炔诺酮

7. 下列属于对甲苯磺丁脲成功改造得到的药物是（）

A. 氯磺丙脲

B. 格列美脲

C. 螺内酯

D. 格列吡嗪

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8. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）

A. 可水解生成磺酰胺类

B. 结构中的磺酰脲具有酸性

C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少

D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同

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9. 下列关于TolbutamiDE正确的是（）

A. -葡萄糖苷酶抑制剂

B. 胰岛素增敏剂

C. 第二代磺酰脲类口服降糖药

D. 主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化

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10. 螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有　　　结构（）

A. 10位甲基

B. 3位氧代

C. 7位乙酰巯基

D. 17位螺原子

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11. 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）

A. 顺式几何异构体活性大

B. 反式几何异构体活性大

C. 对光稳定

D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌

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12. N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名（）

A. ACEtazolamiDE

B. Spironol 广东开放大学 ACtone

C. TolbutamiDE

D. GliBEnclamiDE

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13. 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）

A. 米索前列醇

B. 卡前列素

C. 前列环素

D. 前列地尔

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14. 睾丸素17a位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（ 渝粤教育 ）

A. 阻止17-位的代谢，可以口服

B. 雄激素作用增加

C. 雄激素作用降低

D. 蛋白同化作用增强

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15. 下列药物中结构式为的是（）

A. 乙酰唑胺

B. 依他尼酸

C. 氢氯噻嗪

D. 螺内酯

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16. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）

A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 可抑制-葡萄糖苷酶

D. 可刺激胰岛素分泌

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17. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）

A. 增加胰岛素分泌

B. 减少胰岛素清除

C. 增加胰岛素敏感性

D. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E.

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18. 下列哪种药物其钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀，其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色（）

A. 渝粤题库 呋塞米

B. 依他尼酸

C. 氢氯噻嗪

D. 螺内酯

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19. 胰岛素主要用于治疗（）

A. 高血钙症

B. 骨质疏松症

C. 糖尿病

D. 高血压

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20. 设计丙酸睾酮依据的药物化学原理是（）

A. 硬药原理

B. 前药原理

C. 软药原理

D. 代谢拮抗原理

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21. 胰岛素主要用于治疗（）

A. 高血钙症

B. 骨质疏松症

C. 糖尿病

D. 高血压

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22. 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）

A. 米索前列醇

B. 卡前列素

C. 前列环素

D. 前列地尔

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23. 未经结构改造直接药用的甾类药物是（）

A. 黄体酮

B. 甲基睾丸素

C. 炔诺酮

D. 炔雌醇

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24. N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名（）

A. ACEtazolamiDE

B. SpironolACtone

C. TolbutamiDE

D. GliBEnclamiDE

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25. 甾体的基本骨架是（）

A. 环已烷并菲

B. 环戊烷并菲

C. 环戊烷并多氢菲

D. 环已烷并多氢菲

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26. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）

A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 可抑制-葡萄糖苷酶

D. 可刺激胰岛素分泌

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27. 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）

A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降

B. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加

C. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素

D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢

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28. 下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（）

A. 苯丙酸诺龙

B. 丙酸睾酮

C. 炔诺酮

D. 他莫昔芬

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29. 属于孕激素类药物的是（）

A. 泼尼松

B. 炔雌醇

C. 苯丙酸诺龙

D. 甲羟孕酮

E. 甲睾酮

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30. 抗早孕药米非司酮的发明与下列哪种药物的发现有联系？（）

A. 炔诺酮

B. 甲羟孕酮

C. 他莫昔芬

D. 甲睾酮

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31. 下列关于Rosiglitazone正确的是（）

A. 胰岛素增敏剂

B. -葡萄糖苷酶抑制剂

C. 餐时血糖调节剂

D. 磺酰脲类口服降糖药

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32. 下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（）

A. TolbutamiDE

B. NategliniDE

C. GliB;EnclamiDE

D. Metformin

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33. 下列药物中结构式为的是（）

A. 乙酰唑胺

B. 依他尼酸

C. 氢氯噻嗪

D. 螺内酯

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34. 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）

A. 顺式几何异构体活性大

B. 反式几何异构体活性大

C. 对光稳定

D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌

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35. 下列关于TolbutamiDE正确的是（）

A. -葡萄糖苷酶抑制剂

B. 胰岛素增敏剂

C. 第二代磺酰脲类口服降糖药

D. 主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化

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36. 在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（）

A. 1位

B. 5位

C. 9位

D. 16位

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37. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 可提高孕激素样活性

C. 阻止17位的代谢，可口服

D. 设计成软药

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成人学历 >38. 分子中含有、-不饱和酮结构的利尿药是（）

A. 氨苯蝶啶

B. 洛伐他汀

C. 依他尼酸

D. 氢氯噻嗪

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39. 下列对胰岛素的叙述不正确的是（）

A. 胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸

B. 胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物

C. 胰岛素是由胰β-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的一种蛋白质激素

D. 猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者作用完全相同

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40. 下列属于对甲苯磺丁脲成功改造得到的药物是（）

A. 氯磺丙脲

B. 格列美脲

C. 螺内酯

D. 格列吡嗪

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41. 下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的（）

A. 化学名为6a-甲基-17a-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮

B. 本品在乙醇中微溶，水中不溶

C. 失活途径主要是通过7位羟化

D. 与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟，与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物

E. 本品用于口服避孕药

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42. 下列药物中哪个不含羧基但具有酸性()

A. 阿司匹林

B. 萘普生

C. 吡罗昔康

D. 布洛芬

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43. 关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的()

A. 结构中含有亚磺酰基

B. 在酸碱溶液中均稳定

C. 本身无活性，为前体药物

D. 为质子泵抑制剂

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44. 根据磺胺的副作用开发的药物是（）

A. 利尿药和降糖药

B. 抗病毒药物

C. 抗炎药

D. 抗精神失常药物

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45. 降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种（）。

A. 碳酸酐酶抑制剂

B. PDE抑制剂

C. 钙敏化药

D. ACEⅠ

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46. 奎尼丁为（）

A. 非苷类强心药

B. Ia类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

C. 烷胺类抗心绞痛药

D. Ic类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

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47. 造成氯氮平毒性反应的原因是（）

A. 在代谢中产生毒性的氮氧化合物

B. 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物

C. 在代谢中产生毒性的酚类化合物

D. 氯氮平产生的光化毒反应

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48. 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）

A. 4-羟基环磷酰胺

B. 4-酮基环磷酰胺

C. 羧基磷酰胺

D. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

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49. 3-位有羟基的甾体激素是（）

A. 甲睾酮

B. 苯丙酸诺龙

C. 甲地孕酮

D. 雌二醇

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50. 环丙沙星的化学结构为（）

A.

B.

C.

D.

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51. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死()

A. 葡萄糖醛酸结合物

B. 硫酸酯结合物

C. 氮氧化物

D. N-乙酰基亚胺醌

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52. 白消安（）

A. 结构中含有1，4-苯二酚

B. 结构中含有吲哚环

C. 结构中含有亚硝基

D. 结构中含有磺酸酯基

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53. 胰岛素主要用于治疗（）

A. 高血钙症

B. 骨质疏松症

C. 糖尿病

D. 高血压

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54. 可以口服的雌激素类药物是（）

A. 雌三醇

B. 炔雌醇

C. 雌酚酮

D. 雌二醇

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55. 阿莫西林的化学结构式为（）

A.

B.

C.

D.

E.

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56. 下列哪一药物属于乙烯亚胺类?()

A. 环磷酰胺

B. 卡莫司汀

C. 替哌

D. 消安

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57. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）

A.

B.

C.

D.

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58. 环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）

A. 4-羟基环磷酰胺

B. 4-酮基环磷酰胺

C. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

D. 醛基磷酰胺

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59. 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是()

A. 环系不同

B. 11位取代不同

C. 20位取代的光学活性不同

D. 七位取代基不同

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60. 复方新诺明是TMP和()配伍而成，对细菌叶酸的代谢双重阻断，抗菌效果增强

A. SD

B. PPA

C. ACV

D. SMZ

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61. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）

A. 盐酸吗啡

B. 枸橼酸芬太尼

C. 喷他佐辛

D. 盐酸美沙酮

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62. 下列哪个说法不正确（）

A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同

B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性

C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高

D. 镇静催眠药的lgP值越大，活性越强

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63. 下列（）不是麻黄碱的作用

A. 心跳加快

B. 支气管扩张

C. 抗炎作用

D. 中枢兴奋

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64. 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（

A. 金属络合物

B. 生物碱

C. 抗生素

D. 烷化剂

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65. 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？（）

A. 美伐他汀

B. 辛伐他汀

C. 洛伐他汀

D. 阿托伐他汀

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66. 下列药物结构中，不含有雄甾烷母核的药物是（）

A. 苯丙酸诺龙

B. 丙酸睾酮

C. 炔诺酮

D. 甲睾酮

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67. 甾体的基本骨架是（）

A. 环已烷并菲

B. 环戊烷并菲

C. 环戊烷并多氢菲

D. 环已烷并多氢菲

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68. 下列为氮芥类烷化剂（）

A. 伊立替康

B. 卡莫司汀

C. 环磷酰胺

D. 塞替哌

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69. 西咪替丁主要用于治疗()

A. 十二指肠球部溃疡

B. 过敏性皮炎

C. 结膜炎

D. 麻疹

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70. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符()

A. 具退热作用

B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C. 极易溶解于水

D. 具有抗炎作用

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71. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型包括（）

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 磺酸酯类

E. 硝基咪唑类

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72. 氟哌啶醇的主要结构片段有（）

A. 对氯苯基

B. 对氟苯甲酰基

C. 对羟基哌嗪

D. 丁酰苯

E. 哌嗪环

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73. 属于选择性1受体拮抗剂有：（）

A. 阿替洛尔

B. 美托洛尔

C. 拉贝洛尔

D. 吲哚洛尔

E. 倍他洛尔

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74. 雌二醇修饰为长效或口服药物的方法有（）

A. 将3-羟基酯化

B. 将17β-羟基酯化

C. 引入17α-乙炔基

D. 19-去甲基

E. 将3-羟基醚化

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75. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）

A. 帕罗西汀

B. 氟伏沙明

C. 氟西汀

D. 文拉法辛

E. 舍曲林

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76. 米非司酮结构中具有哪些基团（）

A. 11β-（4-二甲氨基苯基）

B. 1（2）双键

C. 17α-丙炔基

D. 17β-羟基

E. 11a-（4-二甲氨基苯基）

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77. 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是：（）

A. N–去烷基化合物

B. O-去甲基化合物

C. N–去乙基化合物

D. N–去甲基化合物

E. S-氧化

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78. 经炽灼.遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有()

A. 联苯双酯

B. 法莫替丁

C. 雷尼替丁

D. 昂丹司琼

E. 硫乙拉嗪

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79. 下列叙述正确的是（）

A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子

B. 原药可用做先导化合物

C. 前药是药物合成前体

D. 孪药的分子中含有两个相同的结构

E. 前药的体外活性低于原药

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80. 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）

A. 羟基的酰化

B. 国家开放大学 氮上的烷基化

C. 1位的脱氢

D. 羟基的烷基化

E. 除去D环

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