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安徽继续教育免疫学及病原生物学作业答案

免疫学及病原生物学

学校: 无

平台: 安徽继续教育

题目如下：

1. 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是

A. 应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询

B. 应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度

C. 应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备

D. 应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

答案: 应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询

2. 根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

A. “改善睡眠”

B. “应在专业人员指导下使用”

C. “传统中药”

D. “改善肠道功能”

E. “使用3个疗程治愈糖尿病”

答案: “使用3个疗程治愈糖尿病”

3. 药品包装必须印有或贴有

A. 说明书

B. 标签

C. 执行标准

D. 注册商标

E. 注意事项

答案: 标签

4. 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

A. 【用法用量】

B. 【药物相互作用】

C. 【禁忌】

D. 【药物过量】

E. 【不良反应】

答案: 【药物过量】

5. 对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的是

A. 药品监督管理部门

B. 卫生主管部门

C. 疾病预防控制机构

D. 接种单位

答案: 药品监督管理部门

6. 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括

A. 请求消费者协会组织调解

B. 与经营者协商和解

C. 向有关行政部门申请行政裁决

D. 向人民法院提起诉讼

答案: 向有关行政部门申请行政裁决

7. A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

A. 混淆行为

B. 限制竞争行为

C. 诋毁商誉行为

D. 侵犯商业秘密行为

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8. 应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

A. 甲 广东开放大学 省药品监督管理部门

B. 甲省工商行政管理部门

C. 乙市药品监督管理部门

D. 乙市工商行政管理部门

E. 丙县药品监督管理部门

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9. 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

A. 经营者在账外暗中给与对方单位或是个人回扣

B. 经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

C. 经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

D. 经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

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10. 根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A. 药品通用名称、规格、批号、有效期

B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D. 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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11. 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

A. 药品通用名称、规格、批号、有效期

B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D. 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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12. 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的

A. 四分之一

B. 三分之一

C. 二分之一

D. 三分之二

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13. 根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A. 药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B. 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C. 药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D. 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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14. 某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为

A. 有效期至2016/31/08

B. 有效期至2016年08月

C. 有效期至2016年09月

D. 有效期至2016.09.01

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15. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是

A. 招标者与投标者相互串通抬高标价的

B. 低于成本价处理有效期即将到期的商品的

C. 以歧视性语言进行商品宣传的

D. 地方政府限制外地商品进入本地市场的

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16. 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业

B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构

C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业

D. 想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

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17. 了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅

A. 【用法用量】

B. 【药物相互作用】

C. 【禁忌】

D. 【药物过量】

E. 【不良反应】

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18. 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

A. 说明书

B. 标签

C. 执行标准

D. 注册商标

E. 注意事项

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19. 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称

B. 注射剂应列出全部辅料名称

C. 化学药列出全部活性成份

D. 中成药组方中应列出全部中药药味

E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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20. 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

A. 【用法用量】

B. 【药物相互作用】

C. 【禁忌】

D. 【药物过量】

E. 【不良反应】

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21. 含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量，口服液体制剂不得超过

A. 600mg

B. 720mg

C. 800mg

D. 900mg

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22. 国家重点保护野生药材物种的原则是

A. 保护、采猎相结合

B. 出口、采猎相结合

C. 保护、种植相结合

D. 采猎、淘汰相结合

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23. 按麻醉药品管理的是

A. 曲马多

B. 氯胺酮

C. 麦角胺

D. 罂粟壳

E. 士的宁

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24. 下列品种中不属于医疗用毒性药品的是

A. 美沙酮

B. 阿托品

C. 生甘遂

D. A型肉毒霉素

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25. 由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是

A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

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26. 由国家药品监督管理部门审批的是

A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

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27. 麻醉药品专用标志的颜色为

A. 蓝白相间

B. 红白相间

C. 黄白相间

D. 绿白相间

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28. 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

B. 每次处方剂量不得超过二日极量

C. 对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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29. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是

A. 公民自费并自愿受种的疫苗

B. 政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗

C. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D. 县级以上卫生行政主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

E. 省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

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30. 毒性药品的生产记录保存时间为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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31. 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

A. 省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

B. 县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

C. 县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告

D. 县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题

E. 接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施

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32. 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

A. 麻醉药品

B. 第一类精神药品

C. 第二类精神药品

D. 放射性药品

E. 第一类疫苗

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33. 蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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34. 列入现行第一类精神药品品种目录的是

A. 麦角胺

B. 地芬诺酯

C. 氯胺酮

D. 麦角胺咖啡因片

E. 复方甘草片

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35. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

A. 3年

B. 1年

C. 不少于5年

D. 药品有效期满之日起不少于5年

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36. 第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处

A. 五万元以上十万元以下的罚款

B. 两万元以上五万元以下的罚款

C. 五千元以上两万元以下的罚款

D. 五千元以上一万元以下罚款

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37. 野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的是

A. 羚羊角

B. 丹参

C. 黄芩

D. 甘草

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38. 根据《野生药材资源保护管理条例》,禁止采猎的野生物种药材是

A. 羚羊角

B. 丹参

C. 黄芩

D. 甘草

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39. 按第二类精神药品管理的是

A. 曲马多

B. 氯胺酮

C. 麦角胺

D. 罂粟壳

E. 士的宁

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40. 麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，责令停产，并处

A. 五万元以上十万元以下的罚款

B. 两万元以上五万元以下的罚款

C. 五千元以上两万元以下的罚款

D. 五千元以上一万元以下罚款

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41. 根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私，非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有

A. 将麻黄碱类复方制剂拆除包装，改变形态后进行非法买卖，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

B. 以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境，达到定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处罚

C. 以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

D. 以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处罚

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42. 中药二级保护品种的申请条件是

A. 符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种

B. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

C. 对罕见疾病有特定疗效的

D. 对特定疾病有显著疗效的

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43. 关于中药饮片的说法，正确的有

A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

B. 出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书

C. 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

D. 中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

E. 医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

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44. 国家确定麻醉药品和精神药品需求总量的依据是

A. 医疗需要

B. 教学、科研需要

C. 国家储备需要

D. 企业生产所需原料的需要

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45. 下列药品属于药品类易制毒化学品的有

A. 麦角新碱

B. 罂粟杆浓缩物

C. 麻黄浸膏

D. 麦角酸

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46. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括

A. 向公众宣传合理用药知识

B. 从事儿科新药的研究和开发

C. 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D. 开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

E. 结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究

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47. 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

A. 第二类医疗器械

B. 第一类医疗器械

C. 第三类医疗器械

D. 特殊用途医疗器械

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48. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A. 在省级药品监督管理部门备案

B. 由省级药品监督管理部门审批

C. 由医疗机构药学部门制定

D. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种

E. 根据临床需要，随时增加总品种数

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49. 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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50. 境内第三类医疗器械注册证号是

A. ×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”

B. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”

C. × 渝粤题库 1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”

D. ××食药监械经营许××××××××号

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51. 产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

A. 第二类医疗器械

B. 第一类医疗器械

C. 第三类医疗器械

D. 特殊用途医疗器械

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52. 医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为

A. 1日常用量

B. 不超过15日常用量

C. 不超过3日常用量

D. 不超过7日常用量

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53. 依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是

A. 染发类

B. 除斑类

C. 香水类

D. 防晒类

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54. 进口第二类医疗器械注册证编号是

A. ×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”

B. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”

C. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”

D. ××食药监械经营许××××××××号

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55. 香港、澳门、台湾地区的医疗器械第三类医疗器械注册证号是

A. ×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”

B. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”

C. ×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”

D. ××食药监械经营许××××××××号

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56. 医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制 国家开放大学 剂)，每张处方用量要求为

A. 1日常用量

B. 不超过15日常用量

C. 不超过3日常用量

D. 不超过7日常用量

答案：请关注【青鸟搜题】微信公众号，发送题目获取正确答案。渝粤文库 p>

57. 医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为

A. 1日常用量

B. 不超过15日常用量

C. 不超过3日常用量

D. 不超过7日常用量

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58. 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于

A. 非限制使用级

B. 禁止使用级

C. 限制使用级

D. 特殊使用级

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59. 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是

A. 进货验收制度

B. 效期管理制度

C. 采购管理制度

D. 保管、养护管理制度

E. 拆零调配管理制度

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60. 产品上市需要办理许可手续，经营不需要备案和许可手续的是

A. 第二类医疗器械

B. 第一类医疗器械

C. 第三类医疗器械

D. 特殊用途医疗器械

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61. 以下关于保健食品的说法正确的是

A. 保健食品分为两类：一类是以调节人体功能为目的的功能类食品；一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂

B. 经国家食品药品监督管理部门批准的保健食品功能共有27种

C. 不是药品，不能治病

D. 具有调节机体功能的作用

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62. 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有

A. 二级以上医院药学部门负责人，应具备高等院校药学专业本科以上学历及本专业高级技术 职务任职资格

B. 各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部，药剂科或药房

C. 医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作

D. 各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会

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