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中国大学MOOC药剂学-作业答案

药剂学-

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 下列关于乳剂的叙述错误的是( )

A. 乳剂属于热力学不稳定系统

B. 乳剂属于动力学不稳定系统

C. 乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜

D. 乳化剂能增加油、水之间的表面张力

答案: 乳化剂能增加油、水之间的表面张力

2. 2. 制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）

A. 乳化剂的HLB值

B. 乳化剂的量

C. 乳化剂的HLB值和两相的量比

D. 制备工艺

答案: 乳化剂的HLB值和两相的量比

3. 3. 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）

A. 洗剂

B. 甘油剂

C. 搽剂

D. 醑剂

答案: 搽剂

4. 4. 不属于液体制剂者为（）

A. 合剂

B. 搽剂

C. 醑剂

D. 注射剂

答案: 注射剂

5. 5. 乳剂稳定性的影响因素有( )

A. 乳化剂的用量

B. 乳化功率的大小

C. 乳化剂的性质

D. 乳化温度

答案: 乳化剂的用量# 乳化功率的大小# 乳化剂的性质# 乳化温度

6. 6. 水包油型乳剂的特点包括( )

A. 可用水稀释

B. 导电

C. 苏丹红Ⅲ可将内相染色

D. 外观近似油的颜色

答案: 可用水稀释# 导电# 苏丹红Ⅲ可将内相染色

7. 1. 正确浸出过程是（）

A. 浸润、溶解

B. 浸润、渗透、解吸、溶解

C. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散、置换

D. 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥

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8. 2. 煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）

A. 水溶解谱较广

B. 浸出液易于过滤

C. 水经济易得

D. 符合中医传统用药习惯

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9. 3. 下列哪项措施不利于提高浸出效率（）

A. 选择适宜新技术

B. 提高浸润压力

C. 恰当升高温度

D. 将药材粉碎成极细粉

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10. 4. 最常用的超临界流体是（）

A. 氮气

B. CO

C. CO2

D. O2

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11. 5. 下列关于影响浸提的因素叙述正确的( )

A. 药材粉碎的越细越好

B. 提取的次数越多越好

C. 药材先润湿有利于溶剂的穿透浸提

D. 浓度梯度越大越好

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12. 6. 常用的浸提方法有哪些( )

A. 浸渍法

B. 渗漉法

C. 煎煮法

D. 超临界流体萃取法

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13. 1. 将青霉素钠制为注射用无菌粉末的目的是（）

A. 免除微生物污染

B. 防止水解

C. 防止氧化分解

D. 携带方便

E. 易于保存

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14. 2. 下列有关injection的制备，正确的是（）

A. 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行

B. 配制、精滤、灌封在洁净区进行

C. 灌封、灭菌在洁净区进行

D. 配制、灌封、灭菌在洁净区进行

E. 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

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15. 3. 冷冻干燥制品的正确制备过程是（）

A. 预冻 测定产品共熔点 升华干燥 再干燥

B. 预冻 升华干燥 测定产品共熔点 再干燥

C. 测定产品共熔点 预冻 升华干燥 再干燥

D. 测定产品共熔点 升华干燥 预冻 再干燥

E. 测定产品共溶点 干燥 预冻 升华再干燥

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16. 4. 下列关于维生素C注射液的表述，错误的是（ ）

A. 可采用维生素E作抗氧剂

B. 采用100℃流通蒸汽15min灭菌

C. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成6.0-6.2，避免肌注时疼痛

D. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

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17. 5. 与一般注射剂相比，输液质量要求更高的方面是( )

A. 无菌

B. 无热原

C. pH值

D. 渗透压

E. 澄明度

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18. 6. 灌封中可能出现的问题是（）

A. 焦头

B. 剂量不准确

C. 鼓泡

D. 药物降解

E. 封口不严

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19. 1. 休止角满足下列哪个条件，粉体可以自由流动（ ）

A. θ≤30°

B. θ≤50°

C. θ>30°

D. θ≥20°

E. θ>50°

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20. 2. “水飞法”属于（）

A. 湿法粉碎

B. 开路粉碎

C. 低温粉碎

D. 混合粉碎

E. 循环粉碎

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21. 3. 与药物的过筛效率无关的因素是（）

A. 药物结构

B. 药物的粒径

C. 药物粒子的形状

D. 药粉的干燥程度

E. 粉层厚度

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22. 4. 最大的密度表示法为

A. 真密度

B. 堆密度

C. 粒密度

D. 松密度

E. 振实密度

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23. 5. 下列关于休止角叙述正确的是（ ）

A. 休止角指的是静止状态下粒子与粒子之间的夹角

B. 休止角指的是让粉体自由下落后，所形成的堆积体的顶角

C. 休止角指的是让粉体自由下落后，所形成的堆积体的顶角的一半

D. 静止状态下，粉体堆积体自由表面与水平面之间的夹角

E. 休止角指的是运动状态下粒子与粒子之间的夹角

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24. 6. 不属于湿法制粒的方法是（）

A. 过筛制粒

B. 滚压式制粒

C. 流化沸腾制粒

D. 喷雾干燥制粒

E. 熔融制粒

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25. 7. 粉体的密度根据所指的体积不同可分为

A. 真密度

B. 粒密度

C. 堆密度

D. 松密度

E. 振实密度

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26. 8. 下列关于制粒叙述正确的是（）

A. 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作

B. 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒

C. 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒

D. 流化床制粒又称一步制粒

E. 喷雾制粒适合于热敏性物料的处理

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27. 1. 下列可作为肠溶衣材料的是（）

A. 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素

B. 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂I型

C. PVP、羟丙甲纤维素

D. PEG、醋酸纤维素酞酸酯

E. PVP、醋酸纤维素酞酸酯

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28. 2. 片重为0.4g的片剂，其片重差异限度为±（）%

A. 15

B. 7.5

C. 5

D. 12

E. 8

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29. 3. 包糖衣若出现片面裂纹是（）原因造成的

A. 温度高干燥速度太快

B. 片心未干燥

C. 包糖衣层时最初几层没有层层干燥

D. 胶液层水分进入到片心

E. 有色糖浆用量过少

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30. 4. 以下引起片重差异超限的原因不包括（）

A. 药材原粉进行压片

B. 润滑剂用量不足

C. 下冲下降不灵活

D. 颗粒过于干燥

E. 颗粒粗细相差悬殊

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31. 5. 片剂包衣的目的是（）。

A. 掩盖药物的不良气味

B. 增加药物的稳定性

C. 提高药物的生物利用度

D. 控制药物释放速度

E. 改善外观

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32. 6. 一般包装好的片剂贮存条件包括（）。

A. 避光

B. 阴凉

C. 通风

D. 干燥

E. 密封

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33. 1. 为常用的固体分散体水溶性载体材料的是（　）

A. 乙基纤维素

B. 醋酸纤维素酞酸酯

C. 聚丙烯酸树脂Ⅱ号

D. 聚乙二醇

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34. 2. 将挥发油制成包和物的主要目的是（　）

A. 防止药物挥发

B. 减少药物的副作用和刺激性

C. 掩盖药物不良嗅味

D. 能使液态药物粉末化

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35. 3. 不是药物微囊化后特点的是（　）

A. 掩盖药物的不良气味及口味

B. 提高药物的稳定性

C. 提高药物的溶出度

D. 使液态药物固态化便于应用与贮存

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36. 4. 环糊精包合物的作用有（　　）

A. 提高药物的生物利用度

B. 降低刺激性

C. 液体药物的粉末化

D. 遮盖药物的不良嗅味

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37. 5. 下列不属于微型胶囊特点的是（　　）

A. 药物的溶出速率随分散度的增加而增加

B. 微囊能掩盖药物的不良嗅味

C. 注射用微囊制剂能使药物浓集于靶区

D. 微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率

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38. 6. 固体分散体的应用（　　）

A. 增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度

B. 延缓或控制药物释放或控制药物于小肠释放

C. 可延缓药物的水解和氧化

D. 掩盖药物的不良嗅味和刺激性

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39. 1. 下列不是缓、控释制剂释药原理的为（）

A. 渗透压原理

B. 离子交换作用

C. 溶出原理

D. 毛细管作用

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40. 2. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（ ）

A. 15h

B. 24h

C. 1h

D. 2-8h

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41. 3. 脂质体不具有哪个特性（　）

A. 靶向性

B. 缓释性

C. 降低药物毒性

D. 放置很稳定

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42. 4. 下列哪些属于缓释-控释制剂（　　）

A. 凝胶骨架片

B. 静脉乳剂

C. 脂质体

D. 渗透泵

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43. 5. 关于脂质体的表述正确的有（　　）

A. 指药物包封于类脂质双分子层而制成的制剂

B. 具有靶向性、淋巴定向性和缓释性

C. 当温度高于相变温度时，胆固醇可增加膜的无序排列而增加膜流动性

D. 超声波法制得的脂质体大多为单室脂质体

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44. 1. 药物的有效期是药物降解多少所需的时间（　）

A. 90%

B. 63%

C. 50%

D. 10%

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45. 2. 影响药物制剂稳定性的外界因素的是（　）

A. 附加剂

B. 温度

C. 离子强度

D. pH值

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46. 3. 制剂的化学稳定性的改变为（　）

A. 混混悬剂中药物颗粒结块

B. 乳剂的分层、破裂

C. 片剂崩解时间延长

D. 片剂含量下降

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47. 4. 酯类降解的主要途径是（　）

A. 光学异构化

B. 聚合

C. 水解

D. 氧化

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48. 5. 下列关于加速试验叙述正确的是（　）

A. 为原料和制剂新药申报临床与生产提供必要的资料

B. 原料药需要此项试验，制剂不需此项试验

C. 供试品可以用一批原料进行试验

D. 供试品不经包装直接进行试验

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49. 6. 提高药物制剂稳定性的方法有（ ）

A. 制备稳定的衍生物

B. 制备难溶性盐

C. 制备固体制剂

D. 制备微囊

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50. 7. 法定的影响因素试验包括（　　）

A. 高压试验

B. 强光照射试验

C. 高温试验

D. 高湿试验

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