中国大学MOOC药理学(药学专业）作业答案

药理学(药学专业）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 治疗青光眼较好的药物是（ ）。

A. 琥珀胆碱

B. 肾上腺素

C. 毛果芸香碱

D. 新斯的明

E. 阿托品

答案: 毛果芸香碱

2. 2. 抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况（ ）。

A. 竞争性神经肌肉阻滞药过量时解毒

B. 青光眼

C. 重症肌无力

D. 房室传导阻滞

E. 手术后腹气胀和尿潴留

答案: 房室传导阻滞

3. 3. 毒扁豆碱属于何类药物（ ）。

A. M胆碱受体激动药

B. NM胆碱受体阻断药

C. 抗胆碱酯酶药

D. NN胆碱受体阻断药

E. 胆碱酯酶复活药

答案: 抗胆碱酯酶药

4. 4. 毛果芸香碱的作用原理是（ ）。

A. 激动M受体

B. 阻断N受体

C. 阻断M受体

D. 抑制胆碱酯酶

E. 激动N受体

答案: 激动M受体

5. 5. 直接激动M受体的药物是（ ）。

A. 新斯的明

B. 阿托品

C. 琥珀胆碱

D. 毒扁豆碱

E. 毛果芸香碱

答案: 毛果芸香碱

6. 6. 新斯的明一般不被用于（ ）。

A. 重症肌无力

B. 肌松药过量中毒

C. 阿托品中毒

D. 手术后腹气胀和尿潴留

E. 支气管哮喘

答案: 支气管哮喘

7. 7. 解救有机磷中毒过程中，若阿托品应用过量，应立即给予（）。

A. 山莨菪碱

B. 麻黄碱

C. 东莨菪碱

D. 毛果芸香碱

E. 茶碱

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8. 8. 新斯的明作用最强的是（ ）。

A. 降低血压

B. 缩瞳

C. 增加腺体分泌

D. 兴奋骨骼肌

E. 兴奋胃肠平滑肌

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9. 9. 主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是（ ）。

A. 新斯的明

B. 山莨菪碱

C. 阿托品

D. 毒扁豆碱

E. 乙酰胆碱

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10. 10. 毛果芸香碱滴眼可产生的作用是（ ）。

A. 远视散瞳

B. 前房角间隙变窄

C. 近视缩瞳

D. 远视缩瞳

E. 近视散瞳

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11. 11. 属于M胆碱受体激动剂的降低眼压药是（ ）。

A. 噻吗洛尔

B. 地匹福林

C. 甘露醇

D. 毛果芸香碱

E. 乙酰唑胺

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12. 12. 新斯的明的禁忌症（ ）。

A. 尿潴留

B. 机械性肠梗阻

C. 阵发性室上性心动过速

D. 青光眼

E. 重症肌无力

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13. 13. 治疗青光眼宜选用（ ）。

A. 左氧氟沙星滴眼液

B. 毛果芸香碱滴眼液

C. 复方托吡卡胺滴眼液

D. 阿昔洛韦滴眼液

E. 碘苷滴眼液

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14. 14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）。

A. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛

B. 缩瞳、升高眼压、调节痉挛

C. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹

D. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛

E. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹

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15. 15. 毛果芸香碱可用于治疗()。

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 胃、十二指肠溃疡

D. 散瞳检查眼底

E. 晕动病

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16. 16. 毒扁豆碱可用于治疗()。

A. 胃、十二指肠溃疡

B. 散瞳检查眼底

C. 青光眼

D. 晕动病

E. 重症肌无力

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17. 17. 东莨菪碱可用于防治()。

A. 重症肌无力

B. 晕动病

C. 散瞳检查眼底

D. 胃、十二指肠溃疡

E. 青光眼

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18. 18. 毛果芸香碱不具有的药理作用是（ ）。

A. 促进胃肠道平滑肌收缩

B. 促进骨骼肌收缩

C. 腺体分泌增加

D. 心率减慢

E. 眼内压降低

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19. 19. 毛果芸香碱滴眼后瞳孔缩小的原因是（ ）。

A. 使睫状肌收缩

B. 使睫状肌松弛

C. 使虹膜开大肌松弛

D. 使虹膜括约肌收缩

E. 抑制胆碱酯酶

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20. 20. 下列药物中治疗重症肌无力最好选用（ ）。

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 乙酰胆碱

D. 吡斯的明

E. 新斯的明

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21. 21. 毛果芸香碱对眼的作用是（ ）。

A. 降低眼内压

B. 调节麻痹

C. 调节痉挛

D. 扩瞳

E. 缩瞳

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22. 22. 毛果芸香碱治疗青光眼的机制是（ ）。

A. 阻断α受体,促进房水回流

B. 抑制碳酸酐酶

C. 收缩睫状肌，使小梁网通畅

D. 缩瞳，使前房角开大

E. 收缩后房血管,减少房水生成

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23. 23. 治疗青光眼的药物有（ ）。

A. 后马托品

B. 匹鲁卡品

C. 氯解磷定

D. 噻吗洛尔

E. 依色林

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24. 24. 治疗腹气胀、尿潴留的药物有（ ）。

A. 阿托品

B. 吡啶斯的明

C. 新斯的明

D. 普鲁本辛

E. 筒箭毒碱

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25. 25. 新斯的明的临床应用包括（ ）。

A. 阵发性室上性心动过速

B. 术后腹气胀

C. 非去极化型肌松药过量中毒

D. 重症肌无力

E. 去极化型肌松药过量中毒

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26. 26. 具有降低眼内压作用可治疗青光眼的药物是（ ）。

A. 毛果芸香碱

B. 新斯的明

C. 东莨菪碱

D. 山莨菪碱

E. 毒扁豆碱

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27. 1. 静脉滴注剂量过大易致肾功能衰竭的药物是（ ）。

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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28. 2. 用于上消化道出血疗效较好的药物是（ ）。

A. 麻黄碱

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

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29. 3. 选择性兴奋β2受体的药物是()。

A. 沙丁胺醇

B. 多巴胺

C. 吗啡

D. 异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

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30. 4. 可使肾血管扩张,肾血流增加,且有排钠利尿作用的药物是()。

A. 沙丁胺醇

B. 麻黄碱

C. 吗啡

D. 多巴胺

E. 异丙肾上腺素

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31. 5. 应用高剂量的β2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是（ ）。

A. 高钾血症

B. 高钙血症

C. 低钙血症

D. 低镁血症

E. 低钾血症

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32. 6. 下列药物不宜肌内注射的是（ ）。

A. 异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 肾上腺素

E. 阿托品

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33. 7. 肾上腺素不具有的作用是（ ）。

A. 血糖降低

B. 心率加快

C. 血管收缩

D. 血压升高

E. 支气管扩张

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34. 8. 去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（ ）。

A. 急性肾衰竭

B. 心律失常

C. 心肌缺血

D. 肝衰竭

E. 局部组织坏死

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35. 9. 防治腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（ ）。

A. 麻黄碱

B. 肾上腺素

C. 多巴胺

D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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36. 10. 肾上腺素与局麻药合用的主要目的是（ ）。

A. 防止发生低血压

B. 防止过敏性休克

C. 使局部血管收缩而止血

D. 延长局麻作用时间

E. 增强中枢镇静作用

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37. 11. 腰麻时血压下降可选用：()。

A. 沙丁胺醇

B. 吗啡

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 异丙肾上腺素

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38. 12. 可用于治疗心源性休克的药物是()。

A. 沙丁胺醇

B. 异丙肾上腺素

C. 吗啡

D. 麻黄碱

E. 多巴胺

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39. 13. 哮喘急性发作首选的治疗药物是（ ）。

A. 短效β 2受体激动剂

B. M胆碱受体阻断剂

C. 吸入性糖皮质激素

D. 磷酸二酯酶抑制剂

E. 白三烯受体阻断剂

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40. 14. 患者男，24岁，因发烧、咳嗽、咳痰2天就诊，诊断为大叶性肺炎。皮试阴性后，给予青霉素G注射液400万U静脉滴注。15分钟后，患者感觉注射部位皮肤瘙痒，针刺处皮肤可见丘疹，减慢滴速，密切观察，20分钟后患者突然胸闷憋气，呼吸困难、随即面色苍白，意识丧失，血压60/40mmHg，脉搏测不到，心率130次/分，心音弱，此患者抢救治疗首选的药物是（ ）。

A. 多巴酚丁胺

B. 麻黄碱

C. 索他洛尔

D. 肾上腺素

E. 多巴胺

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41. 15. 下列不属于肾上腺素的临床应用的是（ ）。

A. 局部止血

B. 心源性哮喘

C. 支气管哮喘

D. 过敏性休克

E. 心脏骤停

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42. 16. 减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状，其所激动的受体是（ ）。

A. M 受体

B. α受体

C. H 1 受体

D. N 受体

E. β受体

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43. 17. 属于肾上腺素受体激动剂的降低眼压药是（ ）。

A. 毛果芸香碱

B. 乙酰唑胺

C. 噻吗洛尔

D. 甘露醇

E. 地匹福林

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44. 18. 漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是（ ）。

A. 阿托品

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 间羟胺

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45. 19. 急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻黏膜充血导致鼻塞时，可用何药滴鼻（ ）。

A. 异丙肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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46. 20. 多巴胺舒张肾血管及肠系膜血管的机制是（ ）。

A. 阻断β受体

B. 阻断α受体

C. 激动M受体

D. 激动β受体

E. 激动DA受体

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47. 21. 既直接激动α、β受体,又促进去甲肾上腺素释放的药物有（ ）。

A. 多巴胺

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 间羟胺

E. 肾上腺素

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48. 22. 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有（ ）。

A. 松弛支气管平滑肌

B. 抑制组胺等过敏介质释放

C. 减轻支气管黏膜水肿

D. 增加心输出量

E. 升高外周阻力和血压

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49. 23. 关于多巴胺的叙述，下列哪些是正确的（ ）。

A. 易通过血脑屏障，有中枢兴奋作用

B. 具有排钠利尿作用

C. 激动β 1受体，增加心输出量

D. 激动多巴胺受体，舒张肾血管

E. 大剂量激动α受体，升高血压

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50. 24. 去甲肾上腺素和肾上腺素的共同之处是（ ）。

A. 以重摄取为主要方式消除

B. 可皮下

C. 为儿茶酚胺类药物

D. 激动α受体

E. 激动β 1受体

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51. 25. 异丙肾上腺素的临床用途有（ ）。

A. 过敏性休克

B. 心脏骤停

C. 支气管哮喘

D. 房室传导阻滞

E. 中毒性休克

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52. 1. 阿托品引起的不良反应不包括（ ）。

A. 便秘

B. 视远物模糊

C. 口干

D. 心动过速

E. 皮肤干燥

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53. 2. 误食毒蕈中毒可选用何药治疗（ ）。

A. 美加明

B. 毒扁豆碱

C. 毛果芸香碱

D. 阿托品

E. 碘解磷定

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54. 3. 阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（ ）。

A. 预防心动过缓

B. 减少呼吸道腺体分泌

C. 松弛胃肠道平滑肌

D. 增加麻醉的作用

E. 兴奋呼吸中枢

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55. 4. 阿托品不具有的作用是（ ）。

A. 降低眼压

B. 调节麻痹

C. 兴奋心脏

D. 松弛平滑肌

E. 抑制腺体

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56. 5. 下列哪一项作用与阿托品阻断M受体无关（ ）。

A. 平滑肌松弛

B. 腺体分泌减少

C. 血管扩张、改善微循环

D. 散瞳

E. 心脏兴奋

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57. 6. 阿托品禁用于（ ）。

A. 麻醉前给药

B. 青光眼

C. 膀胱刺激症状

D. 胃肠道绞痛

E. 心动过缓

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58. 7. 患儿女，6岁，确诊为弱视，需验光配镜，在验光前给予的药物是（ ）。

A. 普鲁卡因

B. 苯巴比妥

C. 新斯的明

D. 阿托品

E. 对乙酰氨基酚

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59. 8. 散瞳和调节睫状肌麻痹宜选用（ ）。

A. 毛果芸香碱滴眼液

B. 碘苷滴眼液

C. 阿昔洛韦滴眼液

D. 复方托吡卡胺滴眼液

E. 左氧氟沙星滴眼液

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60. 9. 能缓解胃肠道绞痛效果较好的药物是（ ）。

A. 琥珀胆碱

B. 阿托品

C. 毛果芸香碱

D. 新斯的明

E. 肾上腺素

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61. 10. 阿托品的临床用途是（ ）。

A. 各种内脏绞痛

B. 慢性胃炎

C. 胃、十二指肠溃疡

D. 细菌性肠炎

E. 胃酸分泌过多症

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62. 11. 后马托品可用于( )。

A. 青光眼

B. 散瞳检查眼底

C. 重症肌无力

D. 胃、十二指肠溃疡

E. 晕动病

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63. 12. 阿托品禁用于( )。

A. 支气管哮喘

B. 甲状腺功能亢进

C. 溃疡病

D. 重症肌无力

E. 青光眼

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64. 13. 5 岁以下儿童首选的散瞳剂是（ ）。

A. 10%去氧肾上腺素滴眼剂

B. 3%氧氟沙星眼膏剂

C. 1%硫酸阿托品眼膏剂

D. 四环素可的松眼膏剂

E. 2%后马托品眼膏剂

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65. 14. 琥珀胆碱禁用于( )。

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 甲状腺功能亢进

D. 支气管哮喘

E. 溃疡病

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66. 15. 下列药物中具有防晕止吐作用的是（ ）。

A. 山莨菪碱

B. 东莨菪碱

C. 后马托平

D. 阿托品

E. 溴丙胺太林

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67. 16. 眼底散瞳检查宜选用（ ）。

A. 托吡卡胺滴眼剂

B. 氯霉素滴眼剂

C. 泼尼松龙滴眼剂

D. 拉坦前列素滴眼剂

E. 碘苷滴眼剂

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68. 17. 东莨菪碱的作用特点是（ ）。

A. 有镇静作用，减少腺体分泌

B. 抑制心脏，减慢传导

C. 兴奋中枢，增加腺体分泌

D. 有镇静作用，增加腺体分泌

E. 兴奋中枢，减少腺体分泌

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69. 18. 服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，该不良反应是（ ）。

A. 过敏反应

B. 后遗效应

C. 首剂效应

D. 副作用

E. 特异质反应

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70. 19. 麻醉前给药可用（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 毛果芸香碱

C. 毒扁豆碱

D. 乙酰胆碱

E. 后马托品

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71. 20. 阿托品中毒时可用下列哪个药物治疗（ ）。

A. 毛果芸香碱

B. 酚妥拉明

C. 后马托品

D. 山莨菪碱

E. 东莨菪碱

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72. 21. 阿托品对眼睛的作用是（ ）。

A. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹

D. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

E. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛

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73. 22. 丙胺太林可用于( )。

A. 晕动病

B. 重症肌无力

C. 散瞳检查眼底

D. 青光眼

E. 胃、十二指肠溃疡

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74. 23. 琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（ ）。

A. 中枢性肌松药

B. 除极化型肌松药

C. 非除极化型肌松药

D. 竞争型肌松药

E. NN胆碱受体阻断药

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75. 24. 散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是（ ）。

A. 青光眼患者

B. 虹膜睫状体炎患者

C. 角膜炎患者

D. 眼底检查者

E. 睫状肌麻痹患者

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76. 25. 具有明显镇静作用的M受体阻断药是（ ）。

A. 阿托品

B. 东莨菪碱

C. 溴丙胺太林

D. 山莨菪碱

E. 胃复康

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77. 26. 阿托品的作用机制是（ ）。

A. 影响机体免疫功能

B. 阻断受体

C. 影响

D. 影响细胞膜离子通道

E. 干扰叶酸代谢

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78. 27. 阿托品导致远视的原因是（ ）。

A. 松弛睫状小带

B. 松弛虹膜平滑肌

C. 松弛瞳孔括约肌

D. 松弛瞳孔散大机

E. 松弛睫状肌

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79. 28. 胆绞痛、肾绞痛最好选用（ ）。

A. 新斯的明

B. 阿托品+哌替啶

C. 溴丙胺太林

D. 哌替啶

E. 阿托品

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80. 29. M胆碱受体阻断药有（ ）。

A. 筒箭毒碱

B. 东莨菪碱

C. 毛果芸香碱

D. 毒扁豆碱

E. 山莨菪碱

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81. 30. 阿托品滴眼后的效应是（ ）。

A. 眼内压升高

B. 调节麻痹

C. 视近物模糊

D. 调节痉挛

E. 扩瞳

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82. 31. 患者，男。因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛，来药店购买颠茄片，药师应提示顾客该药可能发生的不良反应有（ ）。

A. 口干

B. 视物模糊

C. 心率减慢

D. 排尿困难

E. 便秘

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83. 32. 阿托品可用于治疗（ ）。

A. 缓解内脏平滑肌绞痛

B. 感染性休克

C. 严重的盗汗及流涎

D. 虹膜睫状体发炎

E. 房室传导阻滞

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84. 33. 散瞳检查眼底可用（ ）。

A. 阿托品

B. 丙胺太林

C. 去氧肾上腺素

D. 山莨菪碱

E. 后马托品

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85. 1. 硫酸亚铁与四环素合用可产生()。

A. 竞争性对抗

B. 诱导肝药酶加速灭活

C. 减少吸收

D. 竞争与血浆蛋白结合

E. 药理作用协调

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86. 2. β2受体兴奋可有下列哪种现象（ ）。

A. 缩瞳

B. 心脏抑制

C. 骨骼肌收缩

D. 支气管扩张

E. 皮肤、粘膜、内脏血管收缩

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87. 3. 下列哪种表现属于α受体兴奋效应（ ）。

A. 骨骼肌兴奋

B. 瞳孔缩小

C. 心肌收缩力增强

D. 皮肤、粘膜、内脏血管收缩

E. 支气管扩张

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88. 4. 心脏上的肾上腺素受体是()。

A. N受体

B. β 1受体

C. β 2受体

D. M受体

E. α受体

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89. 5. 人体中，心房以β1受体为主，但同 时含有四份之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）。

A. 选择性β 1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

B. 选择性β 2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

C. 选择性β 2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

D. 选择性β 1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

E. 非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

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90. 6. 瞳孔括约肌分布的主要受体是（ ）.

A. N受体

B. β 1受体

C. α受体

D. β 2受体

E. M受体

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91. 7. 关于同一药物临床应用的叙述，错误的是（）。

A. 在一定范围内，剂量越大，作用越强

B. 用于女性时效应可能与男性有别

C. 对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同

D. 小儿应用时，体重越重，用量应越大

E. 成人应用时，年龄越大，用量应越大

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92. 8. 瞳孔开大肌上的肾上腺素受体是()。

A. β 2受体

B. M受体

C. β 1受体

D. α受体

E. N受体

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93. 9. 骨骼肌上的胆碱受体是()。

A. β 2受体

B. N受体

C. α受体

D. β 1受体

E. M受体

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94. 10. NN胆碱受体阻断药物又称为（ ）。

A. 神经兴奋药

B. 肌肉松弛药

C. 肌肉麻痹药

D. 神经节阻断药

E. 呼吸抑制药

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95. 11. 两种药物配伍容易形成白色沉淀的是（）。

A. 青霉素与5%葡萄糖注射液

B. 头孢唑林钠与0.9%氯化钠注射液

C. 胰岛素与0.9%氯化钠注射液

D. 维生素C与氯化钠注射液

E. 头孢曲松钠与复方氯化钠注射液

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96. 12. 胆碱酯酶复活剂是（ ）。

A. 溴新斯的明

B. 筒箭毒碱

C. 沙丁胺醇

D. 阿托品

E. 氯解磷定

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97. 13. NM受体主要存在于（ ）。

A. 自主神经节

B. 睫状肌

C. 肾上腺髓质

D. 瞳孔括约肌

E. 骨骼肌

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98. 14. 交感神经兴奋时引起的血管收缩是因为其末梢释放（ ）。

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 血管升压素

D. 乙酰胆碱

E. 血管紧张素

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99. 15. 去甲肾上腺素能神经的效应不包括（ ）。

A. 心脏兴奋

B. 扩瞳

C. 胃肠平滑肌收缩

D. 皮肤、粘膜、内脏血管收缩

E. 支气管扩张

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100. 16. 适于睡前服用的药品是（）。

A. 氢氯噻嗪

B. 莫沙必利

C. 帕罗西汀

D. 艾司唑仑

E. 阿卡波糖

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101. 17. β1受体主要分布于以下哪一器官（ ）。

A. 支气管

B. 骨骼肌

C. 胃肠道平滑肌

D. 腺体

E. 心脏

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102. 18. β2受体激动可引起（ ）。

A. 腺体分泌增加

B. 皮肤、粘膜、内脏血管收缩

C. 胃肠道平滑肌收缩

D. 瞳孔缩小

E. 支气管扩张

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103. 19. 关于机体方面对药物作用的叙述，错误的是（）。

A. 小儿对中枢神经系统药敏感性比成人高

B. 老年人用药剂量一般约为成人的3/4

C. 患者的情绪、对药物信赖程度不影响药物的作用

D. 当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物

E. 月经期妇女应避免使用作用强烈的泻药和抗凝药

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104. 20. 传出神经按照递质可分为（ ）。

A. 感觉神经和自主神经

B. 胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经

C. 运动神经和交感神经

D. 副交感神经和交感神经

E. 运动神经和自主神经

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105. 21. 苯巴比妥和双香豆素合用可产生()。

A. 诱导肝药酶加速灭活

B. 竞争与血浆蛋白结合

C. 竞争性对抗

D. 减少吸收

E. 药理作用协调

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106. 22. 维生素K与双香豆素合用可产生()。

A. 诱导肝药酶加速灭活

B. 减少吸收

C. 药理作用协调

D. 竞争性对抗

E. 竞争与血浆蛋白结合

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107. 23. 外周胆碱能神经末梢囊泡中的递质是（）。

A. 烟碱

B. 肾上腺素

C. 乙酰胆碱

D. 琥珀胆碱

E. 去甲肾上腺素

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108. 24. 属于去甲肾上腺素能神经的是（ ）。

A. 大部分交感神经节后纤维

B. 交感神经节前纤维

C. 部分副交感神经节后纤维

D. 运动神经

E. 副交感神经节前纤维

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109. 25. 硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A. 给药时间因素

B. 精神因素

C. 遗传因素

D. 给药途径因素

E. 药物剂量因素

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110. 26. 对胃有刺激性的药物应（）。

A. 空腹服用

B. 定时服

C. 饭后服

D. 饭前服

E. 睡前服

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111. 27. 突触间隙Ach消除的主要方式是（ ）。

A. 突触前膜再摄取

B. 被MAO灭活

C. 被COMT灭活

D. 被AChE灭活

E. 环加氧酶氧化

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112. 28. 下列关于老年人用药中，错误的是（）。

A. 对药物的反应性与成年人可有不同

B. 对某些药物的耐受性较差

C. 老年人用药剂量一般与成人相同

D. 对某些药物等的反应特别敏感

E. 老年人对药物的反应与成年人不同，反映在药效学和药动学上

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113. 29. 瞳孔括约肌上的胆碱受体是()。

A. N受体

B. α受体

C. M受体

D. β 1受体

E. β 2受体

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114. 30. 肝素与双香豆素合用可产生()。

A. 竞争性对抗

B. 药理作用协调

C. 竞争与血浆蛋白结合

D. 减少吸收

E. 诱导肝药酶加速灭活

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115. 31. 从机体来说，影响药物吸收的因素不包括（）。

A. 血脑屏障

B. 吸收部位血流

C. 吸收面积大小

D. 胃肠道PH

E. 胃肠运动

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116. 32. 从药物本身来说，影响药物吸收的因素有（）。

A. 价格

B. 来源

C. 给药途径

D. 药品包装

E. 生产厂家

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117. 33. 胆碱能神经不包括（ ）。

A. 部分交感神经节前纤维

B. 部分副交感神经节后纤维

C. 部分副交感神经节前纤维

D. 大部分交感神经节后纤维

E. 运动神经

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118. 34. M受体激动时可引起（ ）。

A. 瞳孔扩大

B. 骨骼肌收缩

C. 支气管扩张

D. 胃肠平滑肌收缩

E. 心脏兴奋

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119. 35. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列因素有关的是（）。

A. 遗传

B. 过敏体质

C. 毒性反应

D. 年龄

E. 病理因素

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120. 36. 一般来说，起效速度最快的给药途径是（）。

A. 皮下注射

B. 吸入给药

C. 贴皮给药

D. 静脉注射

E. 口服给药

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121. 37. 外周去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中的递质是（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 琥珀胆碱

C. 乙酰胆碱

D. 烟碱

E. 多巴胺

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122. 38. 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（）。

A. 药物肾排泄速度异常

B. 药物转运速度异常

C. 药物体内生物转化异常

D. 药物体内分布异常

E. 药物吸收速度异常

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123. 39. 黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用的因素中属于（）。

A. 药物剂量因素

B. 给药途径因素

C. 给药时间因素

D. 精神因素

E. 遗传因素

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124. 40. M受体激动不会引起（ ）。

A. 缩瞳

B. 心脏抑制

C. 胃肠平滑肌收缩

D. 血压升高

E. 腺体分泌增加

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125. 41. 传出神经系统的药物作用机制包括（ ）。

A. 直接作用于受体

B. 影响递质的转运

C. 影响递质的转化

D. 影响递质的储存

E. 影响递质的生物合成

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126. 42. 去甲肾上腺素清除的方式有（ ）。

A. 摄取-1

B. 乙酰化

C. COMT破坏

D. 环加氧酶氧化

E. MAO破坏

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127. 43. α受体分布的效应器有（ ）。

A. 血管平滑肌

B. 骨骼肌

C. 肾上腺髓质

D. 瞳孔开大肌

E. 内脏括约肌

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128. 44. 支气管平滑肌的受体有（ ）。

A. M

B. β 2

C. N 1

D. H 1

E. N 2

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129. 45. 可能影响血压的受体有（ ）。

A. α 1

B. N 2

C. α 2

D. N 1

E. β 1

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130. 1. 酚妥拉明禁用于()。

A. 甲状腺功能亢进

B. 重症肌无力

C. 青光眼

D. 支气管哮喘

E. 消化性溃疡

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131. 2. 酚妥拉明扩张血管作用机制是（ ）。

A. 阻断α受体

B. 兴奋多巴胺受体

C. 阻断M受体

D. 兴奋β受体

E. 兴奋α受体

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132. 3. 属于肾上腺素受体激动剂的降低眼压药是()。

A. 甘露醇

B. 地匹福林

C. 乙酰唑胺

D. 噻吗洛尔

E. 毛果芸香碱

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133. 4. 人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四份之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3:7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（ ）。

A. 选择性β 1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

B. 选择性β 2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

C. 非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

D. 选择性β 2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

E. 选择性β 1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

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134. 5. 普萘洛尔禁用于()。

A. 消化性溃疡

B. 重症肌无力

C. 青光眼

D. 甲状腺功能亢进

E. 支气管哮喘

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135. 6. 酚妥拉明用于治疗（ ）。

A. 糖尿病

B. 青光眼

C. 荨麻疹

D. 甲状腺机能亢进

E. 外周血管痉挛性疾病

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136. 7. 下述何药可诱发或加重支气管哮喘（ ）。

A. 酚妥拉明

B. 肾上腺素

C. 普萘洛尔

D. 哌唑嗪

E. 酚苄明

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137. 8. 属于M胆碱受体激动剂的降低眼压药是()。

A. 地匹福林

B. 毛果芸香碱

C. 甘露醇

D. 噻吗洛尔

E. 乙酰唑胺

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138. 9. 长期应用β受体阻断剂的患者，如需停药，应逐步撤药，整个过程至少需要（ ）。

A. 14 天

B. 7 天

C. 5 天

D. 1 天

E. 3 天

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139. 10. 属于β受体阻断剂的降低眼压药是()。

A. 甘露醇

B. 乙酰唑胺

C. 地匹福林

D. 毛果芸香碱

E. 噻吗洛尔

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140. 11. 普萘洛尔禁用于（ ）。

A. 支气管哮喘

B. 高血压

C. 心绞痛

D. 甲状腺功能亢进

E. 心动过速

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141. 12. 下面哪种情况禁用β受体阻断药（ ）。

A. 快速型心律失常

B. 心绞痛

C. 房室传导阻滞

D. 甲状腺功能亢进

E. 高血压

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142. 13. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。

A. 肾上腺素

B. 酚妥拉明

C. 间羟胺

D. 麻黄碱

E. 阿托品

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143. 14. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是（ ）。

A. 酚妥拉明

B. 去甲肾上腺素

C. 新斯的明

D. 毛果芸香碱

E. 阿托品

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144. 15. 能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是（ ）。

A. 麻黄碱

B. 酚妥拉明

C. 阿托品

D. 普萘洛尔

E. 多巴胺

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145. 16. 具有内在拟交感活性的药物是（ ）。

A. 噻吗洛尔

B. 美托洛尔

C. 普萘洛尔

D. 吲哚洛尔

E. 阿替洛尔

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146. 17. 属于α1受体阻断剂的抗良性前列腺增生症的药品是（ ）。

A. 特拉唑嗪

B. 普适秦

C. 肾上腺素

D. 度他雄胺

E. 酚妥拉明

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147. 18. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（ ）。

A. 降低左室壁张力

B. 降低心脏前负荷

C. 抑制心肌收缩力，减慢心率

D. 扩张冠脉

E. 降低血压

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148. 19. 对肾上腺嗜铬细胞瘤有诊断性治疗作用的是（ ）。

A. 酚妥拉明

B. 拉贝洛尔

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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149. 20. 普萘洛尔不具有的药理作用是（ ）。

A. 抑制肾素分泌

B. 收缩支气管平滑肌

C. 抑制心肌收缩力

D. 引起糖原、脂肪分解

E. 抑制腺体分泌

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150. 21. 能阻断β受体的药物是（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 普萘洛尔

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 酚妥拉明

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151. 22. 能阻断α受体的药物是（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 酚妥拉明

E. 普萘洛尔

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152. 23. 选择性β1受体阻断药有（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 阿替洛尔

C. 吲哚洛尔

D. 美托洛尔

E. 醋丁洛尔

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153. 24. 酚妥拉明的不良反应有（ ）。

A. 腹痛、腹泻及诱发溃疡病

B. 变态反应

C. 低血糖

D. 低血压

E. 静脉注射可诱发心律失常和心绞痛

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154. 25. 普萘洛尔具有下述哪些作用（ ）。

A. β1、β2受体阻断作用

B. 抗血小板聚集

C. 内在拟交感活性

D. 扩张冠状动脉

E. 膜稳定作用

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155. 26. 关于拉贝洛尔的叙述，下列正确的是（ ）。

A. 阻断β受体作用强于阻断α受体作用

B. 阻断α受体和β受体

C. 阻断β 1受体作用强于阻断β 2受体作用

D. 用于治疗支气管哮喘

E. 用于治疗中度和重度高血压病

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156. 27. β受体阻断药可治疗（ ）。

A. 心绞痛

B. 甲亢

C. 高血压

D. 支气管哮喘

E. 快速型心律失常

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157. 28. 普萘洛尔的临床应用有（ ）。

A. 治疗慢性心功能不全

B. 抗心律失常

C. 抗心绞痛

D. 治疗偏头痛

E. 抗高血压

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158. 29. 普萘洛尔禁用于（ ）。

A. 支气管哮喘

B. 低血压

C. 心绞痛

D. 窦性心动过速

E. 房室传导阻滞

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159. 30. 酚妥拉明的临床应用有（ ）。

A. 难治性心肌梗死和充血性心衰

B. 抗休克

C. 静脉滴注去甲肾上腺素外漏

D. 嗜铬细胞瘤诊断

E. 外周血管痉挛性疾病

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160. 1. 尼可刹米为（）。

A. 镇静催眠药

B. 抗帕金森病药

C. 镇痛药

D. 中枢兴奋药

E. 抗精神失常药

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161. 2. 能兴奋中枢神经系统的药物是（）。

A. 氯苯那敏

B. 硝西泮

C. 苯海拉明

D. 苯妥英钠

E. 咖啡因

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162. 3. 关于中枢兴奋药,叙述错误的是（）。

A. 作用时间短

B. 对呼吸肌麻痹所致呼吸衰竭也有效

C. 使用时应注意剂量和间隔时间

D. 过量易导致惊厥

E. 对中枢性呼吸衰竭疗效好

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163. 4. 咖啡因的作用不包括（）。

A. 升高血压

B. 兴奋大脑皮质

C. 舒张脑血管

D. 兴奋呼吸中枢

E. 促进胃酸分泌

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164. 5. 治疗偏头痛可选用（）。

A. 哌替啶

B. 可待因

C. 阿司匹林

D. 咖啡因+麦角胺

E. 消炎痛

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165. 6. 对二甲弗林的叙述,错误的是（）。

A. 易致惊厥

B. 直接兴奋呼吸中枢

C. 作用快,维持时间短

D. 呼吸兴奋作用弱

E. 安全范围小

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166. 7. 可用于小儿遗尿症的药物是()。

A. 吡拉西坦

B. 咖啡因

C. 尼可刹米

D. 哌醋甲酯

E. 洛贝林

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167. 8. 可治疗儿童多动症的药物是（）。

A. 咖啡因

B. 利他林

C. 尼可刹米

D. 二甲弗林

E. 山梗菜碱

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168. 9. 镇静催眠中毒选用的呼吸兴奋药是()。

A. 尼可刹米

B. 吡拉西坦

C. 咖啡因

D. 洛贝林

E. 哌醋甲酯

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169. 10. 中枢兴奋药过量最常见的不良反应是（）。

A. 血压降低

B. 惊厥

C. 快速型心律失常

D. 呼吸抑制

E. 缓慢型心律失常

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170. 11. 赵某,因手术后剧痛采用吗啡镇痛,出现昏迷、血压下降、呼吸深度抑制,瞳孔缩小,呈针尖状,诊断为吗啡中毒,常选下列何药改善呼吸（）。

A. 吡拉西坦

B. 洛贝林

C. 甲氯芬酯

D. 贝美格

E. 尼可刹米

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171. 12. 抢救新生儿窒息的首选药是（）。

A. 胞磷胆碱

B. 尼可刹米

C. 吡拉西坦

D. 洛贝林

E. 甲氯芬酯

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172. 13. 尼可刹米对下列哪种呼吸衰竭疗效好（）。

A. 有机磷酸酯中毒

B. 吸入麻醉药中毒

C. 硫酸镁中毒

D. 巴比妥类中毒

E. 吗啡中毒

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173. 14. 治疗阿尔茨海默病的药物是()。

A. 咖啡因

B. 洛贝林

C. 哌醋甲酯

D. 尼可刹米

E. 吡拉西坦

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174. 15. 可缓解头痛的药物是()。

A. 吡拉西坦

B. 尼可刹米

C. 哌醋甲酯

D. 咖啡因

E. 洛贝林

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175. 16. 解救CO中毒的药物是()。

A. 尼可刹米

B. 洛贝林

C. 吡拉西坦

D. 哌醋甲酯

E. 咖啡因

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176. 17. 治疗新生儿窒息道选（）。

A. 尼可刹米

B. 胞二磷胆碱

C. 咖啡因

D. 山梗菜碱

E. 二甲弗林

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177. 18. 对尼可刹米叙述错误的是（）。

A. 主要直接兴奋呼吸中枢

B. 作用温和,安全范围较大

C. 对巴比妥类中毒疗效好

D. 常用于吗啡中毒引起的呼吸抑制

E. 过量不易惊厥

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178. 19. 某女,入院时昏迷、呼吸抑制,皮肤黏膜呈桃红色,经血液检查,诊断为CO中毒,除采取吸氧、人工呼吸等措施外,可选下列何种呼吸兴奋药（）。

A. 尼可刹米

B. 咖啡因

C. 二甲弗林

D. 洛贝林

E. 甲氯芬酯

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179. 20. 下列药物常配伍用于治疗偏头痛的是（）。

A. 二甲弗林

B. 咖啡因

C. 洛贝林

D. 麦角胺

E. 尼可刹米

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180. 21. 主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是（）。

A. 尼可刹米

B. 二甲弗林

C. 咖啡因

D. 吡拉西坦

E. 洛贝林

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181. 22. 对咖啡因的叙述正确的是（）。

A. 作用部位在大脑皮层

B. 扩张心、脑血管

C. 大剂量可兴奋心脏

D. 中毒剂量时可引起惊厥

E. 较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

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182. 1. 较易引起胃肠道出血的药物是（）。

A. 尼美舒利

B. 氯芬那酸

C. 对乙酰氨基酚

D. 布洛芬

E. 阿司匹林

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183. 2. 对阿司匹林过敏的高热患者宜选用的药物是()。

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 别嘌呤醇

D. 秋水仙碱

E. 对乙酰氨基酚

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184. 3. 属于阿司匹林的不良反应是（）。

A. 嗜睡

B. 戒断症状

C. 心动过速

D. 凝血障碍

E. 呼吸抑制

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185. 4. 病毒性感染伴发热的青少年服用阿司匹林后易出现的不良反应是（）。

A. 瑞夷综合征

B. 水杨酸反应

C. 凝血障碍

D. 胃肠道反应

E. 过敏反应

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186. 5. 阿司匹林不具有的不良反应是（）。

A. 变态反应

B. 凝血障碍

C. 水钠潴留

D. 水杨酸样反应

E. 胃肠道出血

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187. 6. 抑制痛风急性发作时的粒细胞浸润的药物是()。

A. 秋水仙碱

B. 阿司匹林

C. 对乙酰氨基酚

D. 别嘌呤醇

E. 吲哚美辛

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188. 7. 几乎无抗炎抗风湿作用的药物是（）。

A. 吲哚美辛

B. 保泰松

C. 对乙酰氨基酚

D. .塞来昔布

E. 阿司匹林

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189. 8. 慢性痛风患者应选用的药物是()。

A. 阿司匹林

B. 秋水仙碱

C. 吲哚美辛

D. 对乙酰氨基酚

E. 别嘌呤醇

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190. 9. 下列不属于阿司匹林作用的是（）。

A. 头痛、牙痛、肌肉痛

B. 胃肠绞痛

C. 各种原因引起的发热

D. 风湿、类风湿关节炎

E. 抗血栓形成

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191. 10. 治疗阿司匹林过量引起的水杨酸反应，最有效的措施是静脉滴注（）。

A. 氯化钾

B. 生理盐水

C. 碳酸氢钠

D. 呋塞米

E. 甘露醇

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192. 11. 对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是（）。

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 罗非昔布

D. 对乙酰氨基酚

E. 美洛昔康

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193. 12. 在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是（）。

A. 苯溴马隆

B. 秋水仙碱

C. 阿司匹林

D. 别嘌醇

E. 二氟尼柳

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194. 13. 具有类似磺胺结构，对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（）。

A. 阿司匹林

B. 美托洛尔

C. 吲哚美辛

D. 塞来昔布

E. 双氟芬酸钠

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195. 14. 用于急性风湿热的药物是()。

A. 秋水仙碱

B. 吲哚美辛

C. 别嘌呤醇

D. 对乙酰氨基酚

E. 阿司匹林

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196. 15. 阿司匹林过量所致的出血可选用的防治药物是（）。

A. 维生素D

B. 维生素B 12

C. 维生素A

D. 维生素K

E. 维生素C

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197. 16. 对乙酰氨基酚叙述错误的是（）。

A. 几乎无抗炎抗风湿作用

B. 临床上常用于退热和慢性钝痛的治疗

C. 胃肠道刺激大

D. 解热作用强而持久，镇痛作用弱

E. 对血小板功能、凝血时间无明显影响

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198. 17. 过量可引起肝损害的解热镇痛药是（）。

A. 布洛芬

B. 吲哚美辛

C. 阿司匹林

D. 对乙酰氨基酚

E. 吡罗昔康

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199. 18. 阿司匹林的镇痛作用可用于（）。

A. 胃肠痉挛绞痛

B. 胆绞痛

C. 月经痛

D. 术后剧痛

E. 心绞痛

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200. 19. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）。

A. 激活血浆中抗凝血酶Ⅲ

B. 消耗凝血因子

C. 抑制凝血酶的形成

D. 直接抑制血小板聚集

E. 抑制环氧化酶，减少血栓素A2形成

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201. 20. 12岁以下儿童禁用的非甾体抗炎药是（）。

A. 尼美舒利

B. 阿司匹林

C. 美洛昔康

D. 双氯芬酸

E. 塞来昔布

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202. 21. 阿司匹林退热作用的机制是（）。

A. 促进下丘脑前列腺素合成

B. 直接抑制下丘脑体温调节中枢

C. 抑制外周前列腺素合成

D. 促进外周前列腺素合成

E. 抑制下丘脑前列腺素合成

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203. 22. 属于阿司匹林禁忌的有（）。

A. 急性心肌梗死

B. 上消化道出血

C. 血友病

D. 血小板减少

E. 退行性骨关节炎

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204. 23. 用于痛风病治疗的药物是（）。

A. 丙磺舒

B. 秋水仙碱

C. 保泰松

D. 别嘌呤醇

E. 阿司匹林

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205. 24. 解热镇痛药的解热作用的特点是（）。

A. 能降低发热病人的体温，而对正常体温无影响

B. 对直接注射PG引起的发热无作用

C. 不能使发热者体温降至正常以下

D. 对内热原引起的发热有解热作用

E. 能降低发热病人及正常人的体温

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206. 25. 阿司匹林、吲哚美辛共有的不良反应是（）。

A. 胃肠道反应

B. 过敏反应

C. 凝血障碍

D. 瑞夷综合征

E. 水钠潴留

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207. 1. 尤其适用于伴有精神症状的儿童癫痫患者的药物是()。

A. 氯硝西泮

B. 苯妥英钠

C. 丙戊酸钠

D. 乙琥胺

E. 卡马西平

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208. 2. 患儿3岁，近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，应试用下述哪种药物治疗？（）。

A. 卡马西平

B. 乙琥胺

C. 苯妥英钠

D. 氯丙嗪

E. 苯巴比妥

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209. 3. 2岁以下儿童用药可能会发生致死性肝损害,临床用药需要重点关注的抗癫痫药是()。

A. 丙戊酸钠

B. 卡马西平

C. 氯硝西泮

D. 苯巴比妥

E. 苯妥英钠

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210. 4. 苯妥英钠禁用于 ()。

A. 癫痫小发作

B. 局限性发作

C. 精神运动性发作

D. 癫痫持续状态

E. 癫痫大发作

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211. 5. 对癫痫大发作和洋地黄引起的室性快速型心律失常均有良好疗效()。

A. 苯巴比妥

B. 扑米酮

C. 乙琥胺

D. 丙戊酸钠

E. 苯妥英钠

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212. 6. 癫痫小发作应首选（）。

A. 苯巴比妥

B. 乙琥胺

C. 卡马西平

D. 扑米酮

E. 地西泮

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213. 7. 老年人使用上题建议选用的抗焦虑药物需要关注的风险是（）。

A. 心悸、震颤

B. 极度烦躁不安的自伤和伤人行为

C. 5-羟色胺综合征

D. 可致宿醉现象，容易跌倒

E. 体重增加

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214. 8. 对癫痫大发作应首选（）。

A. 丙戊酸钠

B. 普瑞巴林

C. 地西泮

D. 苯妥英钠

E. 乙琥胺

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215. 9. 静脉滴注硫酸镁可用于 ()。

A. 阻滞麻醉

B. 导泻

C. 抗心律失常

D. 镇静、抗惊厥

E. 预防心绞痛

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216. 10. 硫酸镁不具备下列哪个药理作用（）。

A. 导泻

B. 抗惊厥

C. 抗炎

D. 降压

E. 利胆

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217. 11. 硫酸镁缓解子痫的给药方式是（）。

A. 静脉注射

B. 外敷

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 口服

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218. 12. 口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）。

A. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

B. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

C. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变

D. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

E. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

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219. 13. 用于治疗妊娠妇女子痫和先兆子痫的首选药物是（）。

A. 丙戊酸钠

B. 普萘洛尔

C. 枸橼酸铋钾

D. 依那普利

E. 硫酸镁

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220. 14. 口服硫酸镁可用于 ()。

A. 阻滞麻醉

B. 预防心绞痛

C. 镇静、抗惊厥

D. 导泻

E. 抗心律失常

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221. 15. 患者，男，36岁，在静脉滴注复方氨基酸注射液过程中，穿刺部位出现水肿，可选用的治疗方法是()。

A. 50%硫酸镁溶液湿敷

B. 25%硫酸镁注射液稀释后静脉注射

C. 5%氯化钙注射液静脉滴注

D. 50%硫酸镁溶液口服

E. .50%葡萄糖注射液湿敷

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222. 16. 单纯局限性发作首选药是（）。

A. 乙琥胺

B. 地西泮

C. 苯妥英钠

D. 卡马西平

E. 丙戊酸钠

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223. 17. 患者，女，45岁，6个月前因出现口吐白沫、意识变更、二便失禁，在专科医生指导下进行抗癫痫药物治疗，症状控制控制好，近3个月服用西咪替丁，

A. 卡马西平

B. 苯妥英钠

C. 丙戊酸钠

D. 地西泮

E. 现脱发、体重增加、胃肠道功能紊乱，该患者各地求医，服用各种药物，具体药物品种不详。围绕该病例，医师、药师、护士对抗癫痫药的安全用药和用药事项进行用药讨论与该患者出现脱发，体重增加关联性较大的抗癫痫药物是（）。

F. 苯巴比妥

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224. 18. 可用于治疗癫痫、躁狂症和神经源性尿崩症的药物是()。

A. 丙戊酸钠

B. 苯巴比妥

C. 苯妥英钠

D. 氯硝西泮

E. 卡马西平

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225. 19. 癫痫持续状态首选()。

A. 硫酸镁

B. 苯妥英钠

C. 静注地西泮

D. 乙琥胺

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226. 20. 某男，5岁。因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而入院。诊断为：癫痫持续状态。首选的治疗药物是（）。

A. 苯妥英钠

B. 地西泮

C. 水合氯醛

D. 苯巴比妥

E. 硫喷妥钠

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227. 21. 癫痫大发作首选()。

A. 氯丙嗪

B. 乙琥胺

C. 静注地西泮

D. 苯妥英钠

E. 硫酸镁

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228. 22. 苯巴比妥显效慢的原因为（）。

A. 血浆蛋白结合率低

B. 脂溶性小

C. 体内再分布

D. 吸收不良

E. 肾排泄慢

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229. 23. 扑米酮可用于 ()。

A. 局限性发作

B. 癫痫持续状态

C. 癫痫大发作

D. 癫痫小发作

E. 精神运动性发作

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230. 24. 硫酸镁急性中毒的解救药是（）。

A. 阿托品

B. 西地兰

C. 葡萄糖酸钙

D. 尼可刹米

E. 苯巴比妥

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231. 25. 下述药-适应证-不良反应中哪一组是不正确的？（）。

A. 乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应

B. 左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍

C. 米帕明－抑郁症－口干、便秘

D. 苯巴比妥-癫痫大发作-嗜睡

E. 对乙酰氨基酚－发热－肝损害

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232. 26. 患者，男，46岁，拟行肠道手术，术前1天使用导泻药的方法是()。

A. 50%硫酸镁溶液湿敷

B. 50%葡萄糖注射液湿敷

C. 25%硫酸镁注射液稀释后静脉注射

D. 5%氯化钙注射液静脉滴注

E. 50%硫酸镁溶液口服

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233. 27. 患者，女，30岁，既往体健，无癫痫病史，怀孕8个月，突然出现抽搐，从小腹开始，发展至全身，口唇发绀，意识丧失，诊断为子痫。应选用的治疗方法是( )。

A. 50%硫酸镁溶液湿敷

B. 50%硫酸镁溶液口服

C. 50%葡萄糖注射液湿敷

D. 25%硫酸镁注射液稀释后静脉注射

E. 5%氯化钙注射液静脉滴注

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234. 28. 患者，女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。对急性期焦虑的治疗，首选的药物是（）。

A. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

B. 苯二氮䓬类药物

C. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

D. 三环类抗抑郁药

E. 单胺氧化酶抑制剂

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235. 29. 下列哪个不是苯妥英钠的临床应用（）。

A. 坐骨神经痛

B. 失眠症

C. 强心苷中毒引起的室性心律失常

D. 癫痫大发作

E. 精神运动性发作

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236. 30. 子痫首选()。

A. 氯丙嗪

B. 苯妥英钠

C. 硫酸镁

D. 静注地西泮

E. 乙琥胺

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237. 31. 对其他药物不能控制的顽固性癫痫仍可有效的药物是()。

A. 卡马西平

B. 乙琥胺

C. 苯妥英钠

D. 氯硝西泮

E. 丙戊酸钠

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238. 32. 焦虑症首选药是（）。

A. 苯妥英钠

B. 乙琥胺

C. E.卡马西平

D. D.地西泮

E. 丙戊酸钠

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239. 33. 既有抗癫痫作用又有抗心律失常的药物是（）。

A. 苯巴比妥

B. 卡马西平

C. 丙戊酸钠

D. 硝西泮

E. 苯妥英钠

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240. 34. 乙琥胺常用于 ()。

A. 癫痫持续状态

B. 精神运动性发作

C. 癫痫小发作

D. 局限性发作

E. 癫痫大发作

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241. 35. 癫痫小发作首选()。

A. 氯丙嗪

B. 硫酸镁

C. 苯妥英钠

D. 乙琥胺

E. 静注地西泮

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242. 36. 广谱抗癫痫药()。

A. 苯妥英钠

B. 乙琥胺

C. 丙戊酸钠

D. 扑米酮

E. 苯巴比妥

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243. 37. 硫酸镁中毒引起血压下降最好选用（）。

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 可乐定

D. 异丙肾上腺素

E. 葡萄糖酸钙

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244. 38. 下述关于苯妥英钠哪一项是错误的？（）。

A. 用于癫痫小发作

B. 用于抗心律失常

C. 用于坐骨神经痛

D. 用于癫痫大发作

E. 口服吸收不规则

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245. 39. 主要治疗癫痫小发作，其他类型癫痫无效()。

A. 苯巴比妥

B. 丙戊酸钠

C. 扑米酮

D. 苯妥英钠

E. 乙琥胺

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246. 40. 卡马西平用于 ()。

A. 癫痫小发作

B. 癫痫持续状态

C. 癫痫大发作

D. 精神运动性发作

E. 局限性发作

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247. 41. 下述药物除哪一种外均可控制癫痫持续状态（）。

A. 苯巴比妥

B. 地西泮

C. 苯妥英

D. 氯丙嗪

E. 硫喷妥

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248. 42. 抗癫痫药患者的用药指导错误的是（）。

A. 有条件的应测定药物血液浓度

B. 定期监测肝功能

C. 长期规律用药

D. 服用其他药，请先咨询医师或药师

E. 遵从联合治疗原则

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249. 43. 精神运动性发作的患者应首选（）。

A. 卡马西平

B. 乙琥胺

C. 普瑞巴林

D. 苯巴比妥

E. 地西泮

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250. 44. 癫痫持续状态首选的治疗方案是（）。

A. 口服丙戊酸钠200mg

B. 静脉注射地西泮10mg

C. 静脉注射丙戊酸钠200mg

D. 肌内注射地西泮10mg

E. 口服地西泮10mg

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251. 45. 苯巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是（）。

A. 抗癫痫作用比苯妥英钠强

B. 抗癫痫谱窄

C. 起效快（口服1～2小时生效）

D. 长期应用无耐受性和成瘾性

E. 对小发作疗效好

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252. 46. 可抑制γ-氨基丁酸（GABA）降解或促进其合成的抗癫痫药是（）。

A. 卡马西平

B. 丙戊酸钠

C. 地西泮

D. 苯妥英

E. 苯巴比妥

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253. 47. 抗癫痫药的应用原则是（） A.因人而异

A. 长期用药

B. 剂量从小到大

C. 经常检查血常规和肝肾功能

D. 严禁骤然停药

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254. 48. 苯妥英钠的不良反应有（）。

A. 牙龈增生

B. 过敏反应致肝损害

C. 胃肠道反应

D. 呼吸抑制

E. 巨幼红细胞贫血

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255. 49. 硫酸镁的作用有（）。

A. 导泻

B. 降血压

C. 利胆

D. 利尿

E. 抗惊厥

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256. 50. 下列关于硫酸镁的叙述，哪些是正确的（）。

A. 过量引起血压下降

B. 过量时可引起呼吸抑制

C. 拮抗Ca2+作用，引起肌肉松弛

D. 口服给药对各种原因引起的惊厥均有良好的治疗作用

E. 静脉注射等渗氯化钠注射液可对抗其作用

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257. 51. 可能引起嗜睡、眩晕、幻觉、视物模糊或者定向力障碍等副作用，服用后不宜驾车的药物有（）。

A. 维C银翘片

B. 苯妥英钠

C. 氯苯那敏

D. 地西泮

E. 卡马西平

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258. 52. 患者，女35岁，癫痫病史10年。在工作时突然跌倒在地，口吐白沫，四肢强直、抽搐发作。下列其同事给予的处理措施中，正确的有（）。

A. 用力按住其手足，阻止抽搐发作

B. 注意心脏、呼吸情况，抽搐后呼吸未能及时恢复者应做人工呼吸

C. 在患者背后垫衣被等软物

D. 使患者头偏向一侧

E. 解松患者的衣领、裤带等约束的衣物，以利呼吸

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259. 53. 卡马西平作用的特点是（）。

A. 对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好

B. 具有抗心律失常作用

C. 对高热、破伤风、子痫引起的惊厥有效

D. 对小发作效果好

E. 对癫痫的精神运动性发作疗效好

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260. 1. 堪称全能麻醉药的是()。

A. 丁卡因

B. 普鲁卡因

C. 硫喷妥钠

D. 布比卡因

E. 利多卡因

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261. 2. 可引起喉头或支气管痉挛麻醉药物是

A. 乙醚

B. 氯胺酮

C. 硫喷妥钠

D. 氟烷

E. 苯巴比妥

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262. 3. 局麻药液中禁止加入少量肾上腺素的情况是

A. 面部手术

B. 胸部手术

C. 颈部手术

D. 下腹部手术

E. 指、趾末端手术

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263. 4. 普鲁卡因一般不用作

A. 硬膜外麻醉

B. 传导麻醉

C. 浸润麻醉

D. 表面麻醉

E. 蛛网膜下腔麻醉

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264. 5. 具有分离麻醉作用的全身麻醉药是

A. 麻醉乙醚

B. 硫喷妥钠

C. 氧化亚氮

D. 氟烷

E. 氯胺酮

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265. 6. 局麻药作用与下列哪种因素无关

A. 神经组织的解剖特点

B. 体液PH值

C. 神经纤维的直径

D. 药物的脂溶性

E. 局部血流量

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266. 7. 丁卡因一般不用作

A. 传导麻醉

B. 腰麻

C. 表面麻醉

D. 浸润麻醉

E. 硬膜外麻醉

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267. 8. 一般不用于浸润麻醉的是()。

A. 硫喷妥钠

B. 普鲁卡因

C. 布比卡因

D. 丁卡因

E. 利多卡因

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268. 9. 硫喷妥钠作用时间短是因为

A. 首过效应大

B. 经肾从尿中排泄

C. 从肺呼出

D. 经肝脏代谢

E. 体内重分布

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269. 10. 除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是

A. 普鲁卡因

B. 利多卡因

C. 阿托品

D. 苯妥因钠

E. 布比卡因

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270. 11. 属于非巴比妥类的静脉麻醉药是

A. 氯胺酮

B. 氟烷

C. 麻醉乙醚

D. 硫喷妥钠

E. 氧化亚氮

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271. 12. 下列哪种药物有明显扩张局部血管作用，常加用肾上腺素

A. 普鲁卡因

B. 丁卡因

C. 罗哌卡因

D. 布比卡因

E. 利多卡因

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272. 13. 一般不用于表面麻醉的是()。

A. 硫喷妥钠

B. 利多卡因

C. 普鲁卡因

D. 丁卡因

E. 布比卡因

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273. 14. 注射用局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是

A. 预防局麻药过敏

B. 防止手术中出血

C. 预防支气管痉挛

D. 防止手术中低血压

E. 减少吸收，延长局麻时间

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274. 15. 常用于神经安定镇痛术配伍的药物是

A. 普鲁卡因＋芬太尼

B. 氟哌利多＋芬太尼

C. 琥珀胆碱＋芬太尼

D. 氯丙嗪＋芬太尼

E. 苯巴比妥＋芬太尼

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275. 16. 一般不用于腰麻的是()。

A. 硫喷妥钠

B. 利多卡因

C. 丁卡因

D. 普鲁卡因

E. 布比卡因

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276. 17. 局麻药中加入肾上腺素的目的是

A. 减慢局麻药的吸收

B. 减少局麻药的破坏

C. 直接对抗局麻药的毒性

D. 延长局麻作用时间

E. 预防过敏反应

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277. 18. 普鲁卡因可用于

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 局部封闭

D. 传导麻醉

E. 蛛网膜下隙麻醉

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278. 1. 癌症疼痛的治疗，应按照疼痛的程度选用不同阶梯的镇痛药物，下列属于第三阶梯的镇痛药物是（）。

A. 可待因

B. 双氯芬酸

C. 吗啡

D. 布桂嗪

E. 塞来昔布

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279. 2. 属于非麻醉药品管理范畴的镇痛药是()。

A. 可待因

B. 喷他佐辛

C. 芬太尼

D. 吗啡

E. 哌替啶

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280. 3. 关于吗啡镇痛作用的描述错误的是（）。

A. 镇痛的同时可引起欣快感

B. 对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛

C. 选择性强，对其他感觉、运动、意识无影响

D. 对各种原因引起的疼痛均有效

E. 能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等

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281. 4. 我国将吗啡列为严格管制药品，原因是其长期使用可能产生（）。

A. 呼吸抑制

B. 中枢抑制

C. 嗜睡

D. 药物依赖性

E. 免疫抑制

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282. 5. 下述吗啡对心血管系统作用的描述错误的是（）。

A. 降压作用部分与促进组胺释放有关

B. 可致脑血管扩张使颅内压升高

C. 可直接兴奋心脏引起心率加快

D. 对人的卧位血压、心率和心脏节律无明显影响

E. 降压作用是由于中枢交感张力降低，外周小动脉扩张

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283. 6. 吗啡引起胆绞痛的原因是（）。

A. 胃窦部、十二指肠张力提高

B. 兴奋输尿管平滑肌

C. 胆道奥狄氏括约肌收缩

D. 胃排空延迟

E. 食物消化延缓

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284. 7. 可用于人工冬眠的药物是()。

A. 哌替啶

B. 吗啡

C. 喷他佐辛

D. 芬太尼

E. 可待因

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285. 8. 慢性钝痛时不宜用吗啡，主要理由是（）。

A. 易成瘾

B. 对其他感觉、运动、意识有影响

C. 治疗量即抑制呼吸

D. 可致便秘

E. 对钝痛疗效差

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286. 9. 可用于吗啡中毒解救的药物是（）。

A. 阿托品

B. 氟马西尼

C. 纳洛酮

D. 苯甲酸钠咖啡因

E. 溴呲斯

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287. 10. 下列对阿片类药物的叙述错误的是（）。

A. 能缓解疼痛引起的不愉快情绪

B. 镇痛同时意识丧失

C. 作用与激动阿片受体有关

D. 多次应用易成瘾

E. 镇痛作用强大

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288. 11. 成瘾性最小的镇痛药是()。

A. 可待因

B. 吗啡

C. 喷他佐辛

D. 芬太尼

E. 哌替啶

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289. 12. 吗啡的作用有（）。

A. 镇痛、镇咳、扩瞳

B. 镇痛、呼吸兴奋

C. 镇痛、镇静、抗震颤麻痹

D. 镇痛、镇静、镇咳

E. 镇痛、欣快、止吐

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290. 13. 心源性哮喘可选用的药物是（）。

A. 喷他佐辛

B. 罗痛定

C. 可待因

D. 吗啡

E. 纳洛酮

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291. 14. 吗啡中毒的主要死因是（）。

A. 昏睡

B. 震颤

C. 免疫抑制

D. 呼吸抑制

E. 血压降低

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292. 15. 喷他佐辛的特点是（）。

A. 成瘾性很小，已列入非麻醉药品

B. 临床上主要用于急性锐痛

C. 无呼吸抑制作用

D. 镇痛作用强

E. 可引起体位性低血压

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293. 16. 阿片类镇痛药与阿托品合用，可抑制胃肠蠕动，导致的不良反应是()。

A. 低血压

B. 胆绞痛

C. 多汗

D. 便秘

E. 躁狂

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294. 17. 镇痛作用最强的药物是()。

A. 可待因

B. 喷他佐辛

C. 芬太尼

D. 哌替啶

E. 吗啡

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295. 18. 哌替啶不具有的作用是（）。

A. 恶心呕吐

B. 欣快感

C. 抑制呼吸

D. 止咳

E. 镇痛、镇静

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296. 19. 阿片类镇痛药与硫酸镁合用，可增强中枢抑制，导致不良反应是()。

A. 低血压

B. 躁狂

C. 胆绞痛

D. 多汗

E. 便秘

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297. 20. 吗啡的不良反应有（）。

A. 呼吸抑制

B. 恶心、便秘

C. 排尿困难

D. 易产生耐受性与成瘾性

E. 胆绞痛

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298. 21. 属于吗啡禁忌症的是（）。

A. 分娩镇痛

B. 心源性哮喘

C. 颅脑外伤所致的颅内高压

D. 诊断未明的急腹症

E. 支气管哮喘

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299. 22. 罗通定的特点是（）。

A. 可用于痛经及分娩

B. 可用于疼痛所致失眠的患者

C. 镇痛作用较解热镇痛药强

D. 镇痛机制与激动阿片受体有关

E. 对慢性钝痛疗效好

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300. 23. 吗啡的临床应用有（）。

A. 急性心肌梗死剧痛

B. 风湿热

C. 癌性剧痛

D. 心源性哮喘

E. 骨关节炎

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301. 24. 吗啡对消化道的作用是（）。

A. 抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝而致便秘

B. 抑制消化道功能，止吐

C. 兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，胃肠张力增加，蠕动抑制

D. 胆道奥狄氏括约肌痉挛，胆汁排出受阻

E. 抑制消化液分泌，使食物消化延缓

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302. 1. 氯丙嗪用于()。

A. 帕金森征

B. 躁狂症

C. 焦虑症

D. 抑郁症

E. 精神分裂症

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303. 2. 氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起()。

A. 巨人症的治疗

B. 抗精神病作用

C. 体温调节失灵

D. 帕金森综合征

E. 镇吐作用

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304. 3. 用于治疗抑郁症的药物是()。

A. 氯氮平

B. 丙米嗪

C. 芬太尼

D. 苯海索

E. 氟哌啶醇

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305. 4. 5-羟色胺再摄取抑制剂与单胺氧化酶制剂合用，出现不安、肌阵挛、多汗、震颤、腹泻、高热、抽搐和精神错乱，严重者可导致死亡的现象称为（）。

A. “宿醉”现象

B. 5-HT综合症

C. 锥体外系反应

D. 器质性脑综合症

E. 戒断反应

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306. 5. 氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生()。

A. 镇吐作用

B. 帕金森综合征

C. 巨人症的治疗

D. 体温调节失灵

E. 抗精神病作用

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307. 6. 锥体外系副作用发生率高，程度严重的药物是()。

A. 氟哌啶醇

B. 利培酮

C. 氯丙嗪

D. 珠氯噻醇

E. 氯氮平

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308. 7. 碳酸锂是()。

A. 治疗神经官能症的药物

B. 治疗躁狂症的药物

C. 治疗焦虑症的药物

D. 治疗抑郁症的药物

E. 治疗精神分裂症的药物

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309. 8. 下列哪项不是氯丙嗪的不良反应（）。

A. 粒细胞减少

B. 口干、便秘、心悸

C. 体位性低血压

D. 肌肉震颤、流涎

E. 习惯性和成瘾性

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310. 9. 碳酸锂中毒的主要表现为（）。

A. 心律失常

B. 肝脏损害

C. 血压下降

D. 肾功能下降

E. 中枢神经症状

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311. 10. 属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是()。

A. 丙米嗪

B. 苯乙肼

C. 吗氯贝胺

D. 氟西汀

E. 马普替林

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312. 11. 关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的（）。

A. 急性肌张力障碍

B. 迟发性运动障碍

C. 静坐不能

D. 帕金森综合征

E. “开关”现象

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313. 12. 下述氯丙嗪的作用中哪项是错误的？（）。

A. 使攻击性动物变得驯服

B. 增加麻醉药和催眠药的作用

C. 抑制阿扑吗啡的呕吐作用

D. 耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺

E. 降低发热体温和正常体温

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314. 13. 男性40岁，五年前曾患“大脑炎”，近两个月来经常发作性出现虚幻感，看到有蛇或鼠等讨厌动物出现，扑打过程中有时砸坏东西，几分钟后才知什么也没有，诊断为复杂部分性发作（精神运动性）癫痫，可选用下述哪种药物治疗？（）。

A. 米帕明

B. 氯丙嗪

C. 碳酸锂

D. 普萘洛尔

E. 卡马西平

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315. 14. 指出下列错误的是（）。

A. 利培酮低剂量可阻断中枢的5-HT受体

B. 氯氮平锥体外系反应严重

C. 利培酮大剂量可阻断D2受体

D. 吩噻嗪类抗精神病药中降压作用强的是氯丙嗪

E. 氯氮平抗精神病作用较强而迅速

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316. 15. 氯丙嗪是()。

A. 治疗躁狂症的药物

B. 治疗神经官能症的药物

C. 治疗焦虑症的药物

D. 治疗精神分裂症的药物

E. 治疗抑郁症的药物

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317. 16. 几无锥体外系反应的药物是()。

A. 氟哌啶醇

B. 氯丙嗪

C. 氯氮平

D. 利培酮

E. 珠氯噻醇

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318. 17. 长期应用氯丙嗪所引起的主要不良反应是（）。

A. 肝功能损伤

B. 体位性低血压

C. 心悸、口干

D. 粒细胞缺乏

E. 锥体外系反应

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319. 18. 碳酸锂用于()

A. 抑郁症

B. 帕金森征

C. 焦虑症

D. 精神分裂症

E. 躁狂症

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320. 19. 患者，女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊，临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40mg qd po，文拉法辛缓释片150mg qd po，谷维素片10mg tid po治疗，患者用药后出现血压升高。可能导致该患者血压升高的药物是（）。

A. 阿托伐他汀钙片

B. 硝酸异山梨酯片

C. 谷维素片

D. 文拉法辛缓释片

E. 奧美拉唑肠溶片

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321. 20. 丙米嗪主要用于（）。

A. 抑郁症

B. 神经官能症

C. 躁狂症

D. 焦虑症

E. 精神分裂症

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322. 21. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错误的？（）。

A. 增强外源性去甲肾上腺素作用

B. 阿托品样作用

C. 提高惊厥阈值

D. 镇静作用

E. 拟交感胺作用

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323. 22. 氯丙嗪中毒使血压下降，抢救最有效的药物是（）。

A. 异丙肾上腺素

B. 阿托品

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 麻黄素

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324. 23. 用于治疗抗精神病药物引起的锥体外系反应的药物是()。

A. 氟哌啶醇

B. 苯海索

C. 氯氮平

D. 丙米嗪

E. 芬太尼

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325. 24. 男24岁，精神分裂症，一直服用氯丙嗪50mg tid，原来的激动不安、幻觉妄想已消失，近来有明显手指颤动，请选一组药物代替氯丙嗪（）。

A. 氯氮平+苯海索

B. 米帕明+阿托品

C. 氯丙嗪+左旋多巴

D. 氯丙嗪+卡比多巴

E. 氯丙嗪+阿托品

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326. 25. 下列哪个药物几乎无锥体外系反应（）。

A. 奋乃静

B. 五氟利多

C. 匹莫齐特

D. 氯丙嗪

E. 氯氮平

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327. 26. 苯二氮䓬类用于()。

A. 焦虑症

B. 精神分裂症

C. 帕金森征

D. 躁狂症

E. 抑郁症

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328. 27. 碳酸锂用于()。

A. 焦虑症

B. 精神分裂症

C. 躁狂症

D. 帕金森征

E. 抑郁症

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329. 28. 丙米嗪是()。

A. 治疗神经官能症的药物

B. 治疗抑郁症的药物

C. 治疗精神分裂症的药物

D. 治疗躁狂症的药物

E. 治疗焦虑症的药物

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330. 29. 李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品体重有所增加，请药师确认可能增加体重的药品是（）。

A. 辛伐他汀

B. 硝酸甘油

C. 米氮平

D. 阿司匹林

E. 二甲双胍

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331. 30. 下列哪个抗精神病药几乎没有锥体外系反应（）。

A. 五氟利多

B. 利培酮

C. 氯氮平

D. 氯丙嗪

E. 奋乃静

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332. 31. 有关抗躁狂药碳酸锂的叙述，哪项是错误的（）。

A. 用药期间应每日测定血锂浓度

B. 促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放

C. 对正常人精神活动几无影响

D. 中毒时主要表现为中枢神经系统症状

E. 增加钠盐摄入可促进其排泄

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333. 32. 关于氟哌啶醇的描述错误的是（）。

A. 禁用于顽固性呃逆

B. 锥体外系反应发生率高，程度严重

C. 治疗躁狂症

D. 禁用于抑郁症

E. 选择性阻断D2受体

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334. 33. 几无锥体外系反应的抗精神病药物是()。

A. 氯氮平

B. 苯海索

C. 芬太尼

D. 丙米嗪

E. 氟哌啶醇

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335. 34. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错误的？（）。

A. 肌无力、肢体震颤

B. 恶心、呕吐

C. 口干、多尿

D. 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状

E. 过量引起意识障碍，共济失调

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336. 35. 属于抑制NA和5-HT再摄取的药物是()。

A. 吗氯贝胺

B. 氟西汀

C. 马普替林

D. 丙米嗪

E. 苯乙肼

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337. 36. 对于有睡眠障碍的抑郁症患者，适合选用抗抑郁药是（）。

A. 唑吡坦

B. 雷美尔通

C. 佐匹克隆

D. 米氮平

E. 地西泮

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338. 37. 躁狂症首选（）。

A. 氯氮平

B. 丙米嗪

C. 碳酸锂

D. 阿米替林

E. 多塞平

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339. 38. 氯丙嗪不宜用于治疗下列哪种疾病（）。

A. 顽固性呃逆

B. 原发性高血压

C. 人工冬眠

D. 精神分裂症

E. 放射病引起的呕吐

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340. 39. 对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用（）。

A. 丙咪嗪

B. 氯普噻吨

C. 氯丙嗪

D. 氟哌啶醇

E. 碳酸锂

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341. 40. 氯丙嗪降温作用主要是由于（）。

A. 阻断大脑边缘系统多巴胺受体

B. 阻断体温调节中枢多巴胺受体

C. 阻断外周M受体

D. 抑制PG合成

E. 阻断外周α受体

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342. 41. 氟哌啶醇的作用类似于（）。

A. 氯氮平

B. 氯丙嗪

C. 利舍平

D. 吗啡

E. 哌替啶

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343. 42. 氯丙嗪阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路中D2受体可产生()。

A. 巨人症的治疗

B. 体温调节失灵

C. 抗精神病作用

D. 镇吐作用

E. 帕金森综合征

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344. 43. 氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐（）。

A. 强心苷

B. 尿毒症

C. 放射

D. 癌症

E. 晕动病

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345. 44. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错误的？（）。

A. 氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染

B. 利用其对内分泌影响试用于侏儒症

C. 主要用于治疗精神分裂症

D. 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效

E. 可用于躁狂-抑郁症的躁狂相

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346. 45. 丙米嗪禁用于（）。

A. 溃疡病

B. 高血压

C. 青光眼

D. 癫痫

E. 糖尿病

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347. 46. 能诱发癫痫的药物是()。

A. 氯丙嗪

B. 氯氮平

C. 氟哌啶醇

D. 珠氯噻醇

E. 利培酮

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348. 47. 具有抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取作用，用于难治性抑郁症且疗效明显抗抑郁药是（）。

A. 吗氯贝胺

B. 文拉法辛

C. 阿米替林

D. 马普替林

E. 西酞普兰

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349. 48. 氯丙嗪对体温调节影响的特点是（）。

A. 使机体体温随环境温度变化而升降

B. 与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量

C. 抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵

D. 不影响正常人体温

E. 可略降正常体温

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350. 49. 关于抗抑郁药的使用注意事项,正确的有( )

A. 抗抑郁药需从小剂量开始并逐渐增加剂量，且尽可能采用最小有效剂量维持

B. 大多数抗抑郁药起效缓慢，需4~6周方能见效

C. 单胺氧化酶抑制剂可与5-羟色胺再摄取抑制剂联合治疗抑郁症

D. 选择抗抑郁药物时需考虑患者的症状特点、年龄、药物的耐受性、有无合并症等因素

E. 在足量足疗程治疗无效的情况下，可考虑更换另一种作用机制不同的抗抑郁药

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351. 50. 氯丙嗪能使下列哪些激素分泌减少（）。

A. 糖皮质激素

B. 生长激素

C. 催乳素

D. 促性腺激素

E. 甲状腺激素

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352. 51. 氯丙嗪中枢神经系统作用包括（）。

A. 抗精神病

B. 影响体温调节

C. 镇吐

D. 降压

E. 催吐

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353. 52. 关于氯丙嗪的叙述正确的是（）。

A. 阻断M受体，引起口干、便秘、视力模糊

B. 降低正常体温

C. 翻转肾上腺素的升压作用

D. 加强中枢抑制药的作用

E. 具有抗精神分裂症的作用

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354. 53. 丙米嗪具有（）。

A. α受体阻断作用

B. M受体阻断作用

C. 抗精神病作用

D. 抗抑郁作用

E. 镇吐作用

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355. 54. 下有关氯丙嗪的叙述，正确的有（）。

A. 可试用于治疗巨人症

B. 对正常人体温无影响

C. 可用于治疗高血压

D. 长期大量应用可产生锥体外系反应

E. 阻断中枢多巴胺受体

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356. 55. 氯丙嗪急性中毒时可出现下列哪些症状（）。

A. 呕吐

B. 低血压

C. 心肌损害

D. 心电图异常

E. 昏睡

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357. 56. 在氯丙嗪引起的不良反应中，苯海索治疗有效的有（）。

A. 迟发性运动障碍

B. 体位性低血压

C. 静坐不能

D. 急性肌张力障碍

E. 帕金森综合征

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358. 1. 起效最快的是()。

A. 司可巴比妥

B. 巴比妥

C. 地西泮

D. 苯巴比妥

E. 硫喷妥

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359. 2. 老年人对苯二氮䓬类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被称为（）。

A. 戒断综合怔

B. 老年期痴呆

C. 锥体外系反应

D. “宿醉”现象

E. 震颤麻痹综合怔

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360. 3. 刘某，男，63岁，失眠症伴有青光眼，应选择其治疗的药物是（）。

A. 苯巴比妥

B. 氟西泮

C. 水合氯醛

D. 三唑仑

E. 地西泮

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361. 4. 地西泮的中枢抑制作用产生的机制是（）。

A. 边缘部位的多巴胺受体

B. 直接抑制中枢

C. 激动中枢的β受体

D. 与中枢的GABA受体结合

E. 与苯二氮卓类受体结合

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362. 5. 适应症仅用于治疗失眠的药物是（）。

A. 地西泮

B. 苯巴比妥

C. 咪达唑仑

D. 佐匹克隆

E. 氟西汀

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363. 6. 巴比妥酸结构中C5侧链有双键的是()。

A. 司可巴比妥

B. 苯巴比妥

C. 地西泮

D. 硫喷妥

E. 巴比妥

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364. 7. 静脉注射地西泮速度过快时引起的不良反应是（）。

A. 血糖升高

B. 呼吸暂停

C. 惊厥

D. 心跳加快

E. 血钙下降

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365. 8. 苯二氮卓类药物中毒时特效的解救药品是（）。

A. 阿托品

B. 纳洛酮

C. 氟马西尼

D. 氯化钙

E. 苯妥英钠

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366. 9. 用于诱导麻醉的是()。

A. 苯巴比妥

B. 巴比妥

C. 硫喷妥

D. 地西泮

E. 司可巴比妥

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367. 10. 苯二氮䓬类药物对离子通道的作用是（）。

A. 延长CL-通道开放时间

B. 延长K+通道开放时间

C. 延长Na+通道开放时间

D. 增加CL-通道开放率

E. 增加K+通道开放频率

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368. 11. 关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是（）。

A. 唑吡坦属于γ-氨基丁酸α型受体激动剂

B. 唑吡坦经肝代谢、肾排泄

C. 唑吡坦具有镇静催眠、抗焦虑作用

D. 口服唑吡坦后消化道迅速吸收

E. 唑吡坦血浆蛋白结合率高

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369. 12. 苯二氮卓类与巴比妥类比较前者不具有（）。

A. 抗焦虑作用

B. 镇静作用

C. 催眠作用

D. 麻醉作用

E. 抗惊厥作用

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370. 13. 诱导肝药酶作用强的是()。

A. 司可巴比妥

B. 苯巴比妥

C. 地西泮

D. 巴比妥

E. 硫喷妥

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371. 14. 苯巴比妥不具有下列哪项作用（）。

A. 催眠

B. 抗癫痫

C. 镇静

D. 抗惊厥

E. 镇痛

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372. 15. 治疗癫痫的持续状态首选（）。

A. 水合氯醛静脉注射

B. 地西泮静脉注射

C. 硫喷妥钠静脉注射

D. 苯巴比妥静脉注射

E. 异戊巴比妥静脉注射

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373. 16. 能引起病人短暂性记忆缺失的中枢抑制药是（）。

A. 苯二氮卓类

B. 巴比妥类

C. 吩噻嗪类

D. 硫杂蒽类.

E. 丁酰苯类

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374. 17. 缩短慢波睡眠时间的是()。

A. 司可巴比妥

B. 巴比妥

C. 硫喷妥

D. 地西泮

E. 苯巴比妥

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375. 18. 苯巴比妥的作用机制与地西泮的作用机制主要区别是（）。

A. 苯巴比妥能呈现拟GABA的作用，地西泮不行

B. 苯巴比妥能与GABA结合，地西泮不行

C. 地西泮能与GABA结合，苯巴比妥不行

D. 地西泮能呈现拟GABA的作用，苯巴比妥不行

E. 苯巴比妥能延长Cl-通道开放的时间，地西泮能增加Cl-通道开放的频率

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376. 19. 传统的镇静催眠药剂量由小到大药理作用依次是（）。

A. 催眠 镇静 抗惊厥 麻醉

B. 催眠 抗惊厥 麻醉 镇静

C. 抗惊厥 镇静 麻醉 催眠

D. 催眠 镇静 麻醉 抗惊厥

E. 镇静 催眠 抗惊厥 麻醉

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377. 20. 长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是（）。

A. 苯巴比妥

B. 阿普唑仑

C. 唑吡坦

D. 佐匹克隆

E. 地西泮

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378. 21. 地西泮禁用于（）。

A. 青光眼

B. 癫痫大发作

C. 心脏电复律前给药

D. 重症肌无力

E. 破伤风

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379. 22. 地西泮和苯巴比妥均具有下列何种作用（）。

A. 镇静催眠

B. 抗精神病

C. 麻醉前给药

D. 抗癫痫

E. 抗惊厥

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380. 1. 金刚烷胺的作用机制是()。

A. 阻断中枢胆碱受体

B. 抑制多巴脱羧酶

C. 促进纹状体释放多巴胺

D. 抑制单胺氧化酶

E. 激动多巴胺受体

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381. 2. 与左旋多巴合用会降低疗效的药物是（）。

A. 苯海索

B. 利舍平

C. 卡比多巴

D. 苄丝肼

E. 金刚烷胺

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382. 3. 具有抗病毒作用的抗帕金森病药是（）。

A. 左旋多巴

B. 苯海索

C. 金刚烷胺

D. 溴隐亭

E. 卡比多巴

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383. 4. 下列可以用于AD的全阶段治疗阿尔茨海默病的药物是（）。

A. 多奈哌齐

B. 石杉碱甲

C. 加兰他敏

D. 美金刚

E. 卡巴他汀

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384. 5. 可治疗震颤麻痹和溢乳症的药物是（）。

A. 卡比多巴

B. 溴隐亭

C. 苯海索

D. 金刚烷胺

E. 左旋多巴

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385. 6. 溴隐亭的作用机制是()。

A. 抑制多巴脱羧酶

B. 阻断中枢胆碱受体

C. 激动多巴胺受体

D. 抑制单胺氧化酶

E. 促进纹状体释放多巴胺

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386. 7. 下列药物属于NMDA受体非竞争性拮抗药的是（）。

A. 左旋多巴

B. 金刚烷胺

C. 美金刚

D. 氟西汀

E. 多奈哌齐

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387. 8. 左旋多巴和卡比多巴合用的原因是（）。

A. 卡比多巴血脑屏障透过率高

B. 提高外周多巴胺的含量

C. 抑制外周组织的左旋多巴转化为多巴胺

D. 因为左旋多巴单用无效

E. 左旋多巴血脑屏障透过率高

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388. 9. 前列腺肥大的帕金森病患者要慎用的是（）。

A. 卡比多巴

B. 金刚烷胺

C. 溴隐亭

D. 苯海索

E. 左旋多巴

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389. 10. 作为前体物质，在脑内脱羧成为活性神经递质发挥治疗帕金森病作用的药物是（）。

A. 多巴胺

B. 左旋多巴

C. 卡多巴

D. 美多巴

E. 金刚烷胺

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390. 11. 卡比多巴的作用机制是()。

A. 阻断中枢胆碱受体

B. 促进纹状体释放多巴胺

C. 抑制多巴脱羧酶

D. 激动多巴胺受体

E. 抑制单胺氧化酶

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391. 12. 下列可用于氯丙嗪引起的帕金森综合征的治疗药物是（）。

A. 左旋多巴

B. 溴隐亭

C. 美多巴

D. 苯海索

E. 卡比多巴

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392. 13. 老年痴呆症选用（）。

A. 丙戊酸钠

B. 多奈哌齐

C. 帕罗西汀

D. 佐匹克隆

E. 布桂嗪

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393. 14. 苯海索的作用机制是()。

A. 抑制多巴脱羧酶

B. 抑制单胺氧化酶

C. 促进纹状体释放多巴胺

D. 激动多巴胺受体

E. 阻断中枢胆碱受体

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394. 15. 治疗阿尔茨海默病药物会使（）递质增多。

A. ACh

B. NA

C. 5-HT

D. DA

E. GABA

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395. 16. 单用治疗帕金森病无效的是（）。

A. 卡比多巴

B. 左旋多巴

C. 溴隐亭

D. 苯海索

E. 金刚烷胺

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396. 17. 与左旋多巴合用后可改善其“开-关”现象的药物是（）。

A. 苄丝肼

B. 司来吉兰

C. 金刚烷胺

D. 卡比多巴

E. 恩托卡朋

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397. 18. 左旋多巴的特点包括（）。

A. 难以透过血脑屏障

B. 不良反应是因为左旋多巴在外周转化过多

C. 可直接发挥药效

D. 会引发“开-关”现象

E. 容易透过血脑屏障

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398. 19. 不能和左旋多巴联用的药物是（）。

A. 维生素B 12

B. 利血平

C. 维生素B6

D. 氯丙嗪

E. 非选择性MAOI

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399. 1. 常作为基础降压药物的是（ ）。

A. 氨苯蝶啶

B. 氢氯噻嗪

C. 甘露醇

D. 螺内酯

E. 呋塞米

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400. 2. 具有抗利尿作用的利尿药是（ ）。

A. 氢氯噻嗪

B. 氨苯蝶啶

C. 氯噻酮

D. 螺内酯

E. 呋塞米

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401. 3. 治疗急性肺水肿的首选药物是（ ）。

A. 呋塞米

B. 螺内酯

C. 氨苯蝶啶

D. 氯噻酮

E. 氢氯噻嗪

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402. 4. 患者刘某，患肾病多年，因下肢水肿就诊，医生给予呋塞米静脉注射，注射后患者出现眩晕、耳鸣等反应，此反应属于（ ）。

A. 副作用

B. 电解质紊乱

C. 过敏反应

D. 耳毒性

E. 肾毒性

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403. 5. 呋塞米具有强大而迅速的利尿作用，其作用机制是（ ）。

A. 抑制近曲小管对Na +的重吸收

B. 直接抑制远曲小管和集合管的Na +-K +交换

C. 竞争性拮抗醛固酮

D. 抑制髓袢升支粗段对NaCl的重吸收

E. 增加肾小球的滤过率

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404. 6. 氢氯噻嗪的不良反应可排除（ ）。

A. 诱发痛风

B. 尿素氮升高

C. 低钾血症

D. 诱发糖尿病

E. 损害听力

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405. 7. 治疗脑水肿可首选（ ）。

A. 山梨醇

B. 依他尼酸

C. 氢氯噻嗪

D. 甘露醇

E. 螺内酯

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406. 8. 可引起高尿酸血症的利尿药是（ ）。

A. 氢氯噻嗪

B. 螺内酯

C. 乙酰唑胺

D. 阿米洛利

E. 氨苯蝶啶

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407. 9. 对有高血钾的水肿患者，禁用（ ）。

A. 布美他尼

B. 氯噻酮

C. 氢氯噻嗪

D. 呋塞米

E. 螺内酯

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408. 10. 常用的留钾利尿药是（ ）。

A. 氯噻酮

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 呋塞米

E. 依他尼酸

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409. 11. 不能与有耳毒性的氨基糖苷类抗生素合用的药物是（ ）。

A. 依他尼酸

B. 螺内酯

C. 氢氯噻嗪

D. 乙酰唑胺

E. 氨苯蝶定

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410. 12. 关于脱水药的叙述，错误的是（ ）。

A. 易经肾小球滤过

B. 在体内不被或少被代谢

C. 不易被肾小管重吸收

D. 迅速降低血浆渗透压

E. 不易从血管渗入组织液中

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411. 13. 利尿效能最强的是（ ）。

A. 螺内酯

B. 乙酰唑胺

C. 呋塞米

D. 氢氯噻嗪

E. 氨苯蝶啶

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412. 14. 醛固酮增多引起的顽固性水肿宜选用（ ）。

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 乙酰唑胺

E. 螺内酯

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413. 15. 可防治急性肾功能衰竭的药物是（ ）。

A. 氨苯蝶啶

B. 氢氯噻嗪

C. 呋塞米

D. 乙酰唑胺

E. 螺内酯

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414. 1. 毛果芸香碱作用最明显的器官是（ ）。

A. 肝

B. 肾

C. 脑

D. 眼

E. 心

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415. 2. 毛果芸香碱主要用于治疗（ ）。

A. 阵发性室上性心动过速

B. 青光眼

C. 阿托品中毒

D. 重症肌无力

E. 术后尿潴留

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416. 3. 毛果芸香碱的缩瞳作用是因为（ ）。

A. 阻断虹膜M受体

B. 抑制胆碱酯酶活性

C. 激动虹膜α受体

D. 阻断虹膜α受体

E. 激动虹膜M受体

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417. 4. 毛果芸香碱滴眼可引起（ ）。

A. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

B. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

C. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

D. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

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418. 5. 新斯的明不用于治疗（ ）。

A. 支气管哮喘

B. 术后腹气胀及尿潴留

C. 非去极化型肌松药解毒

D. 重症肌无力

E. 阵发性室上性心动过速

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419. 6. 新斯的明最强的作用是（ ）。

A. 减慢心率

B. 增加腺体分泌

C. 兴奋骨骼肌

D. 缩瞳

E. 兴奋胃肠道平滑肌

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420. 7. 治疗重症肌无力应选用（ ）。

A. 阿托品

B. 烟碱

C. 毒扁豆碱

D. 毛果芸香碱

E. 斯.的明

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421. 8. 毒扁豆碱可用于治疗（ ）。

A. 尿潴留

B. 重症肌无力

C. 胃肠平滑肌痉挛

D. 青光眼

E. 肠麻痹

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422. 9. 毛果芸香碱可产生（ ）作用。

A. 调节麻痹、扩瞳

B. 以上都是

C. 调节痉挛、扩瞳

D. 调节痉挛、缩瞳

E. 调节麻痹、缩瞳

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423. 10. 毛果芸香碱不具有的药理作用是（ ）。

A. 眼内压降低

B. 骨骼肌收缩

C. 腺体分泌增加

D. 心率减慢

E. 胃肠平滑肌收缩

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424. 1. 防治硬膜外麻醉及蛛网膜下隙麻醉引起的低血压，应选用的对症治疗药物是（ ）。

A. 麻黄碱

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 去甲肾上腺素

E. 肾上腺素

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425. 2. 不属于β受体兴奋效应的是（ ）。

A. 心脏兴奋

B. 瞳孔扩大

C. 增加糖原分解

D. 血管扩张

E. 支气管扩张

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426. 3. 治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 多巴酚丁胺

C. 肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

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427. 4. 去甲肾上腺素的常用给药方法是（ ）。

A. 皮下注射

B. 口服

C. 静脉滴注

D. 静脉注射

E. 肌内注射

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428. 5. 异丙肾上腺素的药理作用是（ ）。

A. 松弛支气管平滑肌

B. 升高舒张压

C. 增加糖原合成

D. 收缩瞳孔

E. 减慢心脏传导

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429. 6. 异丙肾上腺素临床可用于治疗（ ）。

A. 内脏绞痛

B. 高血压

C. 心动过速

D. 重症肌无力

E. 支气管哮喘

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430. 7. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（ ）。

A. 麻黄碱

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 多巴胺

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431. 8. 可以翻转肾上腺素的升压作用的是（ ）。

A. N受体阻断药

B. H1受体阻断药

C. α受体阻断药

D. β受体阻断药

E. M受体阻断药

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432. 9. α受体阻断药引起的低血压应选用（ ）。

A. 山莨菪碱

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 多巴胺

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433. 10. 麻黄碱的特点是（ ）。

A. 具中枢抑制作用

B. 可使胃肠道平滑肌收缩

C. 作用快、强

D. 不易产生快速耐受性

E. 性质稳定，口服有效

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434. 11. 多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于（ ）。

A. 选择性兴奋多巴胺受体

B. 兴奋β受体

C. 促组胺释放

D. 选择性阻断α受体

E. 直接作用于血管平滑肌

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435. 12. 伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 多巴胺

D. 多巴酚丁胺

E. 间羟胺

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436. 1. 激动突触前膜的α受体可引起（ ）。

A. 瞳孔扩大

B. 去甲肾上腺素释放减少

C. 肾上腺素释放增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 血压升高

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437. 2. 神经末梢释放到突触间隙的NA的主要消除方式是（ ）。

A. 被单胺氧化酶代谢

B. 经肝脏代谢灭活

C. 突触前膜将其再摄取到神经末梢内

D. 被儿茶酚-O-甲基转移酶代谢

E. 经肾脏直接排泄

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438. 3. 某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为（ ）。

A. β2受体

B. N2受体

C. α受体

D. β1受体

E. M受体

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439. 4. 胆碱能神经不包括（ ）。

A. 运动神经

B. 全部副交感神经节后纤维

C. 绝大部分交感神经节后纤维

D. 全部交感、副交感神经节前纤维

E. 支配汗腺的交感神经节后纤维

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440. 5. β受体激动时不产生的效应是（ ）。

A. 糖原分解

B. 心率加快

C. 支气管平滑肌松弛

D. 心肌收缩力增强

E. 血管收缩

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441. 6. 下列描述正确的是（ ）。

A. 皮肤、黏膜血管上分布的肾上腺素受体是α、β受体

B. 支气管平滑肌上的β1受体兴奋时，支气管扩张

C. 神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取

D. 神经节上的胆碱能受体是N2受体

E. 交感神经节后纤维都是去甲肾上腺素能神经

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442. 7. 下列不是M受体激动效应的是（ ）。

A. 心脏抑制

B. 骨骼肌收缩

C. 腺体分泌

D. 平滑肌收缩

E. 瞳孔缩小

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443. 8. N2受体激动时可产生（ ）。

A. 支气管平滑肌松弛

B. 骨骼肌收缩

C. 心率加快

D. 瞳孔括约肌收缩

E. 内脏平滑肌松弛

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444. 9. 根据递质不同，传出神经分为（ ）。

A. 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

B. 中枢神经与外周神经

C. 交感神经与副交感神经

D. 运动神经与自主神经

E. 感觉神经与运动神经

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445. 10. 下列为去甲肾上腺素能神经的是（ ）。

A. 所有交感神经节后纤维

B. 副交感神经节后纤维

C. 副交感神经节前纤维

D. 交感神经节前纤维

E. 大多数交感神经节后纤维

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446. 1. 普萘洛尔宜用于（ ）。

A. 高血压伴急性心力衰竭

B. 高血压伴房室传导阻滞

C. 高血压伴快速型心律失常

D. 高血压伴支气管哮喘

E. 高血压伴心动过缓

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447. 2. 选择性β1受体阻断药是（ ）。

A. 噻吗洛尔

B. 吲哚洛尔

C. 美托洛尔

D. 拉贝洛尔

E. 普萘洛尔

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448. 3. β肾上腺素受体阻断药可（ ）。

A. 升高血压

B. 促进糖原分解

C. 增加肾素分泌

D. 使支气管平滑肌收缩

E. 加快心脏传导

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449. 4. 外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 酚妥拉明

D. 间羟胺

E. 普萘洛尔

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450. 5. 无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是（ ）。

A. 美托洛尔

B. 阿替洛尔

C. 拉贝洛尔

D. 普萘洛尔

E. 哌唑嗪

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451. 6. 可用于嗜铬细胞瘤诊治的药物是（ ）。

A. 肾上腺素

B. 阿托品

C. 酚妥拉明

D. 哌唑嗪

E. 育亨宾

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452. 7. 选择性α1受体阻断药是（ ）。

A. 育亨宾

B. 酚苄明

C. 哌唑嗪

D. 拉贝洛尔

E. 酚妥拉明

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453. 8. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是（ ）。

A. β受体阻断药

B. M受体阻断药

C. α受体阻断药

D. N2受体阻断药

E. N1受体阻断药

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454. 9. 下列β受体阻断药中，兼有α受体阻断作用的药物是（ ）。

A. 噻吗洛尔

B. 吲哚洛尔

C. 拉贝洛尔

D. 美托洛尔

E. 普萘洛尔

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455. 10. 下列不属于β受体阻断药适应证的是（ ）。

A. 甲状腺功能亢进

B. 支气管哮喘

C. 心绞痛

D. 窦性心动过速

E. 高血压

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456. 11. 普萘洛尔不具有的作用是（ ）。

A. 增大呼吸道阻力

B. 增加糖原分解

C. 抑制肾素分泌

D. 减弱心肌收缩力，减慢心率

E. 抑制脂肪分解

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457. 12. 关于普萘洛尔的临床用途的描述不正确的是（ ）。

A. 抗心律失常

B. 抗心绞痛

C. 治疗闭角型青光眼

D. 辅助治疗甲亢

E. 抗高血压

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458. 1. 阿托品不具有（ ）作用。

A. 抑制腺体分泌

B. 扩大瞳孔，升高眼内压

C. 松弛平滑肌

D. 松弛骨骼肌

E. 大剂量可解除血管痉挛，改善微循环

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459. 2. 关于阿托品对眼的作用，错误的是（ ）。

A. 降低眼压

B. 松弛睫状肌

C. 减少房水回流

D. 扩瞳

E. 视近物不清

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460. 3. 山莨菪碱抗感染性休克机制是（ ）。

A. 使血压升高

B. 改善微循环

C. 中枢兴奋

D. 使心率加快

E. 松弛支气管平滑肌

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461. 4. 阿托品抗休克的主要机制是（ ）。

A. 升高血压

B. 扩张小血管，改善微循环

C. 解除迷走神经对心脏的抑制

D. 解除胃肠绞痛

E. 兴奋中枢神经

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462. 5. 眼科用阿托品可治疗（ ）。

A. 视神经炎

B. 虹膜睫状体炎

C. 青光眼

D. 沙眼

E. 结膜炎

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463. 6. 琥珀胆碱是一种肌松药，它属于（ ）。

A. 去极化型肌松药

B. 中枢性肌松药

C. N1受体阻断药

D. 竞争性拮抗药

E. 非去极化型肌松药

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464. 7. 阿托品滴眼可引起（ ）。

A. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛

B. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛

C. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹

D. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹

E. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹

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465. 8. 阿托品禁用于（ ）。

A. 支气管哮喘

B. 胃肠痉挛

C. 感染性休克

D. 前列腺增生

E. 窦性心动过缓

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466. 9. 下列何药为选择性M受体阻断药（ ）。

A. 丙胺太林

B. 山莨菪碱

C. 哌仑西平

D. 后马托品

E. 东莨菪碱

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467. 10. 阿托品的作用中与阻断M受体无关的是（ ）。

A. 解除平滑肌痉挛

B. 散瞳

C. 加快心率

D. 抑制腺体分泌

E. 扩张血管

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468. 11. 阿托品最适合（ ）休克的治疗。

A. 过敏性

B. 心源性

C. 疼痛性

D. 失血性

E. 感染性

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469. 12. 阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现（ ）。

A. 心悸

B. 视物模糊

C. 血管收缩

D. 口干

E. 皮肤干燥

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470. 1. 治疗癫痫失神性发作的首选药是（ ）。

A. 苯妥英钠

B. 扑米酮

C. 乙琥胺

D. 地西泮

E. 卡马西平

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471. 2. 对各种癫痫均有效的广谱抗癫痫药是（ ）。

A. 苯妥英钠

B. 丙戊酸钠

C. 硝西泮

D. 乙琥胺

E. 地西泮

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472. 3. 卡马西平对癫痫有良好疗效的是（ ）。

A. 癫痫持续状态

B. 小发作

C. 局限性发作

D. 精神运动性发作

E. 大发作

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473. 4. 长期应用苯妥英钠治疗癫痫可能出现作用减弱，原因是（ ）。

A. 排泄加快

B. 过敏反应

C. 血浆蛋白结合率增高

D. 诱导肝药酶

E. 有消化道症状

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474. 5. 治疗癫痫强直-阵挛性发作的首选药是（ ）。

A. 卡马西平

B. 丙戊酸钠

C. 乙琥胺

D. 地西泮

E. 苯妥英钠

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475. 6. 治疗癫痫持续状态的首选药是（ ）。

A. 丙戊酸钠

B. 卡马西平

C. 苯妥英钠

D. 乙琥胺

E. 地西泮

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476. 7. 苯妥英钠的不良反应不包括（ ）。

A. 牙龈增生

B. 巨幼细胞贫血

C. 过敏反应

D. 共济失调

E. 肾损害

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477. 8. 苯妥英钠禁用于癫痫的（ ）。

A. 大发作

B. 精神运动性发作

C. 局限性发作

D. 癫痫持续状态

E. 小发作

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478. 9. 治疗三叉神经痛可选用（ ）。

A. 地西泮

B. 乙琥胺

C. 苯巴比妥

D. 苯妥英钠

E. 丙戊酸钠

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479. 10. 治疗癫痫单纯局限性发作的首选药是（ ）。

A. 地西泮

B. 丙戊酸钠

C. 乙琥胺

D. 苯巴比妥

E. 卡马西平

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480. 11. 下列药物对治疗癫痫大发作无效的是（ ）。

A. 卡马西平

B. 乙琥胺

C. 扑米酮

D. 苯妥英钠

E. 丙戊酸钠

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481. 1. 下列药物属于N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗药的是（ ）。

A. 多奈哌齐

B. 金刚烷胺

C. 美金刚

D. 左旋多巴

E. 氟西汀

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482. 2. 治疗阿尔茨海默病选用（ ）。

A. 帕罗西汀

B. 佐匹克隆

C. 丙戊酸钠

D. 多奈哌齐

E. 布桂嗪

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483. 3. 激动中枢DA受体的药物是（ ）。

A. 卡比多巴

B. 苯海索

C. 司来吉兰

D. 溴隐亭

E. 金刚烷胺

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484. 4. 卡比多巴的作用是（ ）。

A. 和左旋多巴合用,减少左旋多巴排泄

B. 多巴脱羧酶抑制剂,使左旋多巴在中枢分解减少

C. 透过血脑屏障作用类似左旋多巴

D. 抑制外周多巴脱羧酶，减少左旋多巴分解

E. 多巴脱羧酶抑制剂,减少左旋多巴进入中枢

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485. 5. 关于苯海索的叙述，错误的是（ ）。

A. 外周抗胆碱作用比阿托品弱

B. 对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效

C. 改善肌颤明显

D. 对僵直和运动困难疗效差

E. 对帕金森病疗效不如左旋多巴

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486. 6. 下列药物单用抗帕金森病无效的是（ ）。

A. 卡比多巴

B. 溴隐亭

C. 苯海索

D. 左旋多巴

E. 金刚烷胺

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487. 7. 左旋多巴的不良反应中发生率最高的是（ ）。

A. 胃肠道反应

B. 精神症状

C. 心律失常

D. 直立性低血压

E. 不自主异常运动

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488. 8. 在中枢阻滞M受体的药物是（ ）。

A. 左旋多巴

B. 卡比多巴

C. 培高利特

D. 溴隐亭

E. 苯海索

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489. 9. 左旋多巴抗帕金森病作用的机制是（ ）。

A. 补充皮质中DA不足

B. 补充中脑中DA不足

C. 补充纹状体中DA不足

D. 补充蓝斑核DA不足

E. 补充网状上行激活系统的DA不足

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490. 10. 治疗阿尔茨海默病药物可使下列递质增多（ ）。

A. ACh

B. 5-HT

C. GABA

D. NA

E. DA

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491. 11. 下列对左旋多巴的叙述，错误的是（ ）。

A. 口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值

B. 进入中枢神经系统的左旋多巴是用量的1％

C. 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

D. 作用快，初次用药数小时即明显见效

E. 高蛋白饮食可减低其生物利用度

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492. 12. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（ ）。

A. 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

B. 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

C. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

D. 减慢左旋多巴的肾排泄，增强左旋多巴的疗效

E. 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

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493. 1. 地西泮过量中毒时可用于解救的药物是（ ）。

A. 芬太尼

B. 阿托品

C. 氟马西尼

D. 碘解磷定

E. 纳络酮

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494. 2. 苯二氮䓬类与巴比妥类相比，前者不具有（ ）。

A. 抗焦虑作用

B. 镇静催眠作用

C. 抗癫痫作用

D. 抗惊厥作用

E. 麻醉作用

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495. 3. 苯二氮䓬类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是（ ）。

A. 地西泮

B. 三唑仑

C. 氯硝西泮

D. 氟西泮

E. 硝西泮

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496. 4. 控制癫痫持续状态的首选药是（ ）。

A. 地西泮

B. 氯氮䓬

C. 氟西泮

D. 三唑仑

E. 奥沙西泮

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497. 5. 地西泮不用于（ ）。

A. 高热惊厥

B. 焦虑症或焦虑性失眠

C. 精神分裂症

D. 癫痫持续状态

E. 麻醉前给药

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498. 6. 小剂量地西泮就有效的作用是（ ）。

A. 抗惊厥

B. 抗癫痫

C. 抗焦虑

D. 抗抑郁

E. 肌肉松弛

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499. 7. 地西泮主要用于（ ）。

A. 诱导麻醉

B. 焦虑性失眠

C. 解热镇痛

D. 消炎抗菌

E. 人工冬眠

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500. 8. 口服对胃肠道有刺激，溃疡病患者应慎用的药物是（ ）。

A. 硫喷妥钠

B. 苯巴比妥

C. 水合氯醛

D. 异戊巴比妥

E. 唑吡坦

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501. 9. 巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（ ）。

A. 呼吸中枢麻痹

B. 肝损害

C. 昏迷

D. 循环衰竭

E. 消化系统紊乱

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502. 10. 治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用（ ）。

A. 甲丙氨酯

B. 水合氯醛

C. 苯巴比妥

D. 三唑仑

E. 地西泮

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503. 11. 地西泮的作用是（ ）。

A. 强心

B. 止吐

C. 解热

D. 利尿

E. 催眠

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504. 1. 对抑郁症无效的药物是（ ）。

A. 多虑平

B. 阿米替林

C. 氟西汀

D. 丙米嗪

E. 氟哌啶醇

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505. 2. 氯丙嗪不宜用于（ ）。

A. 人工冬眠

B. 晕动性呕吐

C. 躁狂状态

D. 精神分裂症

E. 顽固性呃逆

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506. 3. 治疗抑郁症可选用（ ）。

A. 氯丙嗪

B. 氟哌啶醇

C. 碳酸锂

D. 氯氮平

E. 丙米嗪

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507. 4. 氯丙嗪用于（ ）疗效最好。

A. 抑郁症

B. 精神分裂症

C. 躁狂症

D. 精神紧张症

E. 焦虑症

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508. 5. 碳酸锂主要用于（ ）。

A. 精神分裂症

B. 焦虑症

C. 抑郁症

D. 神经症

E. 躁狂症

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509. 6. 关于氟哌啶醇的叙述，错误的是（ ）。

A. 镇静、镇吐作用弱

B. 易引起锥体外系反应

C. 抗精神病作用很强

D. 降压不明显

E. 对体温无影响

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510. 7. 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是（ ）。

A. 氯普噻吨

B. 硫利达嗪

C. 奋乃静

D. 三氟拉嗪

E. 氟哌啶醇

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511. 8. 抗精神病作用持久，每周使用一次的药物是（ ）。

A. 五氟利多

B. 奋乃静

C. 氟哌啶醇

D. 氟奋乃静

E. 舒必利

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512. 9. 关于氯丙嗪的叙述，错误的是（ ）。

A. 抑制呕吐中枢

B. 可治疗多种原因所致呕吐

C. 只能使发热者体温降低

D. 抑制体温调节中枢

E. 制止顽固性呃逆

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513. 10. 氯丙嗪没有（ ）作用。

A. 镇静

B. 止吐

C. 影响体温

D. 阻断M受体

E. 升高血压

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514. 11. 几乎无锥体外系反应的药物是（ ）。

A. 三氟拉嗪

B. 氯氮平

C. 氯丙嗪

D. 氟哌啶醇

E. 氯普噻吨

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515. 1. 关于吗啡镇痛作用的叙述，错误的是（ ）。

A. 对急性间断性锐痛的效力强于慢性持续性钝痛

B. 镇痛的同时不影响意识

C. 镇痛作用强大

D. 镇痛的同时可出现欣快感

E. 镇痛机制主要是激动中枢阿片受体

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516. 2. 吗啡中毒的特效解救药是（ ）。

A. 美沙酮

B. 可待因

C. 纳洛酮

D. 芬太尼

E. 曲马多

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517. 3. 广泛用于吗啡、海洛因成瘾者脱毒治疗的是（ ）。

A. 曲马多

B. 布桂嗪

C. 美沙酮

D. 哌替啶

E. 罗通定

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518. 4. 属于阿片受体部分激动药的是（ ）。

A. 纳洛酮

B. 罗通定

C. 喷他佐辛

D. 美沙酮

E. 纳曲酮

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519. 5. 吗啡镇痛作用的适应证是（ ）。

A. 分娩止痛

B. 严重的烧伤、创伤等所致的疼痛

C. 诊断未明的急腹症

D. 颅脑外伤剧痛

E. 哺乳期妇女的镇痛

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520. 6. 吗啡中毒最典型的特征是（ ）。

A. 血压下降

B. 呼吸麻痹

C. 昏迷

D. 便秘

E. 瞳孔极度缩小

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521. 7. 治疗胆绞痛宜选用（ ）。

A. 哌替啶+阿司匹林

B. 吗啡+罗通定

C. 吗啡+哌替啶

D. 哌替啶+阿托品

E. 吗啡+阿司匹林

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522. 8. 有关吗啡兴奋平滑肌作用的叙述，错误的是（ ）。

A. 导致便秘

B. 诱发支气管哮喘

C. 导致排尿困难

D. 导致胆囊内压力增高

E. 导致腹泻

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523. 9. 吗啡中毒致死的主要原因是（ ）。

A. 严重心律失常

B. 凝血功能障碍

C. 血压下降

D. 呼吸麻痹

E. 肝功能衰竭

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524. 10. 哌替啶作为吗啡良好的代用品而常用的主要原因是（ ）。

A. 抑制呼吸比吗啡轻

B. 镇痛作用比吗啡强

C. 一般不引起便秘

D. 依赖性与成瘾性比吗啡小

E. 兴奋胆总管括约肌，增高胆内压的作用比吗啡弱

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525. 11. 吗啡的中枢作用不包括（ ）。

A. 镇吐

B. 镇咳

C. 镇静

D. 抑制呼吸

E. 镇痛

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526. 1. 阿司匹林宜用于（ ）。

A. 急性风湿热

B. 儿童呼吸道病毒感染导致的发热

C. 冬眠疗法的降温治疗

D. 不明原因的发热

E. 发热伴哮喘者

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527. 2. 解热镇痛药降低体温的特点是（ ）。

A. 能使正常人体温降到正常以下

B. 配合物理降温，能将体温降至正常以下

C. 可用于人工冬眠

D. 能使发热患者体温降到正常水平

E. 能使发热患者体温降到正常以下

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528. 3. 不属于阿司匹林不良反应的是（ ）。

A. 凝血障碍

B. 升高血压

C. 瑞夷综合征

D. 过敏反应

E. 胃肠道反应

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529. 4. 下列药物属于选择性COX-2抑制药的是（ ）。

A. 双氯芬酸

B. 塞来昔布

C. 阿司匹林

D. 对乙酰氨基酚

E. 吡罗昔康

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530. 5. 长期大量服用阿司匹林引起出血，应选用的治疗药为（ ）。

A. 维生素B 12

B. 维生素K

C. 维生素E

D. 维生素C

E. 维生素D

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531. 6. 下列药物几乎无抗炎、抗风湿作用的是（ ）。

A. 阿司匹林

B. 吡罗昔康

C. 氯芬那酸

D. 吲哚美辛

E. 对乙酰氨基酚

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532. 7. 阿司匹林不宜用于（ ）。

A. 痛经

B. 预防血栓形成

C. 发热头痛

D. 风湿性关节炎

E. 胃肠绞痛

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533. 8. 在解热镇痛抗炎药中最常见的不良反应是（ ）。

A. 血液系统反应

B. 瑞夷综合征

C. 毒性反应

D. 消化道反应

E. 过敏反应

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534. 9. 阿司匹林预防血栓形成时应采用（ ）。

A. 小剂量长疗程

B. 大剂量短疗程

C. 合用维生素K

D. 大剂量长疗程

E. 小剂量短疗程

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535. 10. 解热镇痛抗炎药的共同作用机制是（ ）。

A. 激活吗啡受体

B. 抑制中枢神经系统

C. 促进前列腺素的合成

D. 抑制前列腺素的合成

E. 抑制缓激肽的生成

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536. 11. 水杨酸反应是一种（ ）。

A. 过敏反应

B. 毒性反应

C. 治疗作用

D. 特异质反应

E. 副作用

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537. 1. 在酸性尿液中，弱碱性药物

A. A.解离多，再吸收多，排泄慢

B. B.解离少，再吸收少，排泄快

C. C.解离少，再吸收多，排泄慢

D. D.解离多，再吸收少，排泄快

E. E.解离多，再吸收少，排泄慢

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538. 2. 碱化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时

A. 解离增加，重吸收增加，排出减少

B. 解离减少，重吸收增加，排出减少

C. 解离减少，重吸收减少，排出增加

D. 解离增加，重吸收减少，排出增加

E. 解离增加，重吸收减少，排出减少

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539. 3. 患者，女，50岁，因一时想不开服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则鸟种药物浓度增加，应用氯化铵尿中药物浓度减少，请判断该药物为

A. 弱酸性药物

B. 中性药

C. 高脂溶性药

D. 强碱性药

E. 弱碱性药

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540. 4. 患者，男，60岁，晚餐后不就感到胸闷、大汗、心前区压迫性疼痛，紧急就诊，拟诊为“急性心肌梗死”，护士给患者舌下含服硝酸甘油，采用这种给药方法的依据是

A. 减少副作用

B. 防止过敏反应

C. 避免首关消除

D. 避免毒性反应

E. 避免刺激胃肠道

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541. 5. 弱酸性药物在胃中

A. 不吸收

B. 大量吸收

C. 少量吸收

D. 全部吸收

E. 全部灭火

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542. 6. 挥发性药物的主要排泄途径是

A. A.皮肤，黏膜

B. B.肾脏

C. C.呼吸道

D. D.肠道

E. E.腺体

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543. 7. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是

A. A.主动转运

B. B.被动转运

C. C.易化扩散

D. D.膜孔过滤

E. E.胞饮转运

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544. 8. 参与体内药物生物转化的酶主要是

A. A.溶酶体酶

B. B.酰化酶

C. C.葡萄糖醛酸转移酶

D. D.肝药酶

E. E.单胺氧化酶

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545. 9. 对药酶抑制剂的叙述，错误的是

A. 能抑制药酶活性

B. 减慢其他经肝代谢药物的代谢

C. 使其他药物血药浓度升高

D. 降低其他药物的毒性

E. 异烟肼具有药酶抑制作用

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546. 10. 药物自给药部位进入血液循环的过程称

A. A.吸收

B. B.吸收作用

C. C.药物的分布

D. D.药物的代谢

E. E.药物的排泄

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547. 11. 需要维持有效血药浓度时，正确的给要间隔是

A. A.每4小时一次

B. B.每6小时一次

C. C.每8小时一次

D. D.每12小时一次

E. E.每间隔1个半衰期一次

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548. 12. 药物被动转运的特点是

A. A.需耗能

B. B.需载体

C. C.有饱和抑制现象

D. D.逆浓度差转运

E. E.顺浓度差转运

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549. 13. 药酶诱导剂对药物代谢的影响是

A. 药物在体内停留时间延长

B. 血药浓度升高

C. 代谢加快

D. 代谢减慢

E. 毒性增大

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550. 14. 在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，应该

A. 增加每次给药量

B. 首次加倍

C. 连续恒速静脉滴注

D. 缩短给药时间

E. 以上都不是

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551. 15. 药物的血浆半衰期（t 1/2）是指

A. A.药物被吸收一半的时间

B. B.药物有效血浓度下降一半的时间

C. C.药物稳态浓度下降一半的时间

D. D.药物血浆浓度下降一半的时间

E. E.药物从肾脏排泄一半的时间

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552. 16. 按药物血浆半衰期间隔时间给药，几次可达稳态血浓度（坪值）

A. A.2-3次

B. B.3-4次

C. C.4-5次

D. D.5-6次

E. E.6-7次

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553. 17. 某药的t 1/2为12小时，按一个t 1/2为给药间隔，达坪值的时间应为

A. 1天

B. 1.5天

C. 2.5天

D. 3.5天

E. 4天

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554. 18. 药物的肝肠循环可影响

A. 药物作用发生的快慢

B. 药物的药理活性

C. 药物作用的持续时间

D. 药物的分布

E. 药物的代谢

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555. 19. 药物的消除是指

A. A.药物的吸收和分布

B. B.药物的分布和生物转化

C. C.药物的代谢

D. D.药物的生物转化和排泄

E. E.药物的吸收和生物转化

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556. 20. 肝肠循环是指

A. A.药物自胆道吸收

B. B.药物自肠道吸收

C. C.药物由肝脏转化

D. D.药物经肾小球滤过，肾小管再吸收

E. E.药物随胆汁排入肠内，部分药物在肠内再吸收

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557. 21. 药物吸收入血后随血液循环运送到各个组织的过程称

A. A.吸收

B. B.分布

C. C.代谢

D. D.排泄

E. E.消除

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558. 22. 大多数药物排泄的主要途径是

A. A.皮肤

B. B.肾脏

C. C.呼吸道

D. D.肠道

E. E.腺体

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559. 23. 某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其首次进入体循环的药量减少，称

A. A.生物利用度

B. B.首关消除

C. C.肝肠循环

D. D.酶的诱导

E. E酶的抑制

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560. 24. 能产生首关消除的给药途径是

A. 口服给药

B. 舌下给药

C. 直肠给药

D. 肌内注射

E. 静脉注射

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561. 25. 药物的消除速度，决定药物作用的

A. A.起效快慢

B. B.强度与维持时间

C. C.不良反应

D. D.直接作用与间接作用

E. E.以上都不是

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562. 1. 患者，男，30岁。因车祸入院，大量失血，少尿，经抢救，低血压和血容量纠正后尿量依然很少。为避免肾衰应给予的药物是（）。

A. 卡托普利

B. 甘露醇

C. 氯噻嗪

D. 氨苯蝶啶

E. 呋塞米

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563. 2. 可引起耳毒性的药物是()。

A. 氢氯噻嗪

B. 呋塞米

C. 乙酰唑胺

D. 螺内醋

E. 甘露醇

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564. 3. 螺内酯利尿作用部位在()。

A. 远曲小管远端和集合管

B. 集合管

C. 远曲小管初段

D. 肾小球

E. 髓袢升支粗段

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565. 4. 可引起血清胆固醇和低密度脂蛋白增高的药物是()。

A. 乙酰唑胺

B. 螺内醋

C. 呋塞米

D. 甘露醇

E. 氢氯噻嗪

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566. 5. 抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统的药物是()。

A. 氢氯噻嗪

B. 螺内醋

C. 乙酰唑胺

D. 甘露醇

E. 呋塞米

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567. 6. 尿作用强，常用于治疗严重水肿的药物是()。

A. 内酯

B. 氯噻嗪

C. 塞米

D. 苯蝶啶

E. 米洛利

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568. 7. 易引起血糖升高的利尿剂是（）。

A. 乙酰唑胺

B. 拉塞米

C. 他尼酸

D. 氯噻嗪

E. 美他尼

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569. 8. 水肿病人合并高尿酸血症时宜选用的利尿药是（）。

A. 氨苯喋啶

B. 呋塞米

C. 布美他尼

D. 氯噻酮

E. 氢氯噻嗪

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570. 9. 具有排钾作用的利尿药是 ()。

A. 螺内酯

B. 甘油果糖

C. 氢氯噻嗪

D. 去氨加压素

E. 甘露醇

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571. 10. 具有渗透性利尿作用的药物是()。

A. 乙酰唑胺

B. 呋塞米

C. 螺内醋

D. 氢氯噻嗪

E. 甘露醇

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572. 11. 呋塞米利尿作用部位在()。

A. 远曲小管远端和集合管

B. 髓袢升支粗段

C. 远曲小管初段

D. 集合管

E. 肾小球

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573. 12. 关于噻嗪类利尿药，下列叙述错误的是（）。

A. 痛风患者慎用

B. 可引起高钙血症

C. 肾功能不良者禁用

D. 糖尿病患者慎用

E. 可引起血钾升高

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574. 13. 利尿作用极弱，具有降低眼内压作用，可用于青光眼治疗的利尿剂是（）。

A. 乙酰唑胺

B. 螺内醋

C. 呋塞米

D. 甘露醇

E. 氢氯噻嗪

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575. 14. 具有抗尿崩症作用的药物是（）。

A. 甘露醇

B. 呋塞米

C. 50％葡萄糖

D. 氢氯噻嗪

E. 螺内酯

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576. 15. 具有留钾作用的利尿药是 ()。

A. 去氨加压素

B. 甘露醇

C. 甘油果糖

D. 氢氯噻嗪

E. 螺内酯

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577. 16. 具有降压作用的中效利尿药是（）。

A. 阿米洛利

B. 螺内酯

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E. 呋塞米

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578. 17. 布美他尼利尿作用部位在()。

A. 集合管

B. 远曲小管远端和集合管

C. 髓袢升支粗段

D. 肾小球

E. 远曲小管初段

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579. 18. 氢氯噻嗪利尿作用部位在()。

A. 肾小球

B. 远曲小管初段

C. 髓袢升支粗段

D. 远曲小管远端和集合管

E. 集合管

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580. 19. 临床用于治疗醛固酮升高引起的顽固性水肿的药物是()。

A. 内酯

B. 苯蝶啶

C. 米洛利

D. 氯噻嗪

E. 塞米

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581. 20. 螺内酯临床常用于（）。

A. 急性肾衰竭

B. 脑水肿

C. 醛固酮升高引起的水肿

D. 高血压

E. 尿崩症

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582. 21. 具有抗利尿作用的药物是()。

A. 氢氯噻嗪

B. 甘露醇

C. 乙酰唑胺

D. 呋塞米

E. 螺内醋

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583. 22. 下列配伍用药不合理的是（）。

A. 呋塞米+氯化钾

B. 呋塞米+庆大霉素

C. 呋塞米+氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪+螺内酯

E. 氢氯噻嗪+氯化钾

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584. 23. 下列利尿作用最强的药物是（）。

A. 布美他尼

B. 乙酰唑胺

C. 氢氯噻嗪

D. 呋塞米

E. 螺内醋

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585. 1. 用于治疗强心苷中毒所致心律失常的药物不包括（ ）。

A. 利多卡因

B. 氟卡尼

C. 阿托品

D. 钾盐

E. 苯妥英钠

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586. 2. 能阻止强心苷与Na+-K+-ATP酶结合的是（ ）。

A. 氯化钾

B. 阿托品

C. 利多卡因

D. 胺碘酮

E. 苯妥英钠

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587. 3. 强心苷加强心肌收缩力是通过（ ）。

A. 兴奋β受体

B. 直接作用于心肌

C. 抑制心迷走神经递质释放

D. 使交感神经递质释放

E. 兴奋a受体

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588. 4. 强心苷所致快速型心律失常可以给予（ ）。

A. 硫酸镁

B. 阿托品

C. 呋塞米

D. 葡萄糖酸钙

E. 氯化钾

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589. 5. 用于治疗慢性心功能不全和高血压病的药物是（ ）。

A. 地高辛

B. 卡托普利

C. 依诺昔酮

D. 洋地黄毒苷

E. 米力农

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590. 6. 强心苷最大的缺点是（ ）。

A. 肝损害

B. 给药不便

C. 有胃肠道反应

D. 安全范围小

E. 肾损害

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591. 7. 不属于利尿药治疗心力衰竭作用的是（ ）。

A. 降低心脏前、后负荷

B. 促进水钠排泄

C. 逆转心室肥厚

D. 缓解肺水肿

E. 消除或缓解静脉充血

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592. 8. 属于非强心苷类正性肌力药的是（ ）。

A. 肼屈嗪

B. 胺碘酮

C. 毒毛花苷K

D. 多巴酚丁胺

E. 依那普利

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593. 9. 下列不属于治疗心力衰竭药物的是（ ）。

A. 血管紧张素转化酶抑制药

B. β受体阻断药

C. 利尿药

D. α受体激动药

E. 硝酸酯类

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594. 10. 硝酸甘油治疗心功能不全的主要机制是（ ）。

A. 降低心肌耗氧量

B. 扩张静脉，降低心脏前负荷

C. 扩张动脉，降低心脏后负荷

D. 直接扩张心内膜下血管

E. 扩张冠状动脉，改善心肌供血

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595. 11. 强心苷主要用于治疗（ ）。

A. 二尖瓣中度狭窄

B. 心包炎

C. 充血性心力衰竭

D. 完全性心脏传导阻滞

E. 心室颤动

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596. 12. β受体阻断药治疗心力衰竭的机制不包括（ ）。

A. 早期改善血流动力学

B. 抗心肌缺血和心律失常

C. 防止高浓度血管紧张素Ⅱ对心脏的损害

D. 上调心肌β受体数量，恢复其信号转导能力

E. 阻断心脏β受体，拮抗交感神经对心脏的作用

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597. 13. 氯沙坦属于（ ）。

A. 钙通道阻滞药

B. 血管紧张素转化酶抑制药

C. 血管扩张药

D. 非强心苷类正性肌力药

E. 血管紧张素Ⅱ受体阻断药

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598. 1. 下列何药可推迟或阻止高血压肾损害的进展（ ）。

A. 肼屈嗪

B. 普萘洛尔

C. 卡托普利

D. 氢氯噻嗪

E. 利血平

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599. 2. 血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的不良反应是（ ）。

A. 白细胞减少

B. 肾功能损害

C. 刺激性干咳

D. 直立性低血压

E. 肝功能损害

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600. 3. 有关ACEI的叙述，错误的是（ ）。

A. 抑制缓激肽降解

B. 增加醛固酮的生成

C. 减轻心室扩张

D. 降低心脏前、后负荷

E. 减少血管紧张素Ⅱ的生成

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601. 4. 在联合用药治疗高血压药物中作为基础降压药的是（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 硝苯地平

C. 氢氯噻嗪

D. 硝普钠

E. 利血平

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602. 5. 硝苯地平的降压作用机制是（ ）。

A. 阻断β受体

B. 阻断α1受体

C. 阻断钙通道

D. 抑制血管紧张素转化酶

E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

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603. 6. 能引起“首剂现象”的抗高血压药物是（ ）。

A. 可乐定

B. 普萘洛尔

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

E. 硝苯地平

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604. 7. 患者，男，60岁，高血压20余年，突发头痛、失语，测血压210/130mmHg。诊断为高血压危象，下列降压药物应首选（ ）。

A. 氢氯噻嗪

B. 依那普利

C. 硝普钠

D. 维拉帕米

E. 普萘洛尔

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605. 8. 能逆转心肌肥厚的降压药是（ ）。

A. 哌唑嗪

B. 利血平

C. 卡托普利

D. 硝普钠

E. 普萘洛尔

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606. 9. 卡托普利的降压作用机制是（ ）。

A. 阻断α1受体

B. 阻断钙通道

C. 阻断β受体

D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

E. 抑制血管紧张素转化酶

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607. 10. 患者男，67岁，嗜酒。在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚。他最好服用（ ）。

A. 神经节阻断药

B. 血管平滑肌舒张药

C. 血管紧张素转化酶抑制药

D. 中枢性降压药

E. 利尿药

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608. 11. 伴糖尿病的高血压患者不宜用（ ）。

A. 硝苯地平

B. 肼屈嗪

C. 卡托普利

D. 可乐定

E. 氢氯噻嗪

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609. 12. 氯沙坦降压作用机制为（ ）。

A. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

B. 阻断α1受体

C. 抑制血管紧张素转化酶

D. 阻断β受体

E. 阻断钙通道

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610. 13. 患者男，65岁。高血压病史20年，近日出现上腹部疼痛，经钡餐检查诊断为胃溃疡，除应用抗消化性溃疡药外，其控制血压药物不宜用（ ）。

A. 可乐定

B. 依那普利

C. 氢氯噻嗪

D. 利血平

E. 硝苯地平

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611. 14. 高血压伴有心绞痛者宜选用（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 利血平

C. 硝普钠

D. 可乐定

E. 哌唑嗪

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612. 15. 长期用药突然停药会导致血压升高的药物是（ ）。

A. 维拉帕米

B. 普萘洛尔

C. 氢氯噻嗪

D. 卡托普利

E. 哌唑嗪

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613. 1. 最易引起体位性低血压的是（）。

A. 硝苯地平

B. 哌唑嗪

C. 氢氯噻嗪

D. 普萘洛尔

E. 利血平

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614. 2. 遇光易破坏，应用前需新选配制并避光的降压药是（）。

A. 尼群地平

B. 硝普钠

C. 氢氯噻嗪

D. 普萘洛尔

E. 肼屈嗪

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615. 3. 可能引起男性乳房增大的抗高血压药是()。

A. 氨氯地平

B. 阿利吉仑

C. 甲基多巴

D. 卡托普利

E. 硝普钠

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616. 4. 主要用于治疗高血压危象的药物是（）。

A. 氯沙坦

B. 氢氯噻嗪

C. 依那普利

D. 硝普钠

E. 硝苯地平

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617. 5. 一线抗高血压药物不包括（）。

A. 钙拮抗药

B. 血管扩张药

C. ACEI及AngⅡ受体阻断药

D. 肾上腺素受体阻断药

E. 利尿药

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618. 6. 高血压伴外周血管疾病时,不宜选用（）。

A. ACEI

B. 利尿剂

C. 普萘洛尔

D. α受体阻滞剂

E. 钙拮抗剂

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619. 7. 伴变异型心绞痛的高血压最宜选用（）。

A. 哌唑嗪

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 肼屈嗪

E. 氢氯噻嗪

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620. 8. 卡托普利抑制酶是（）。

A. 血管紧张素转换酶

B. 碳酸酐酶

C. Na+-K+-ATP酶

D. 磷酸二酯酶

E. 胆碱酯酶

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621. 9. 属于血管扩张药，仅扩张小动脉的药物是()。

A. 肼屈嗪

B. 硝普钠

C. 普萘洛尔

D. 可乐定

E. 甲基多巴

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622. 10. 阻滞细胞内Ca2+流而治疗高血压的药物是()。

A. 硝苯地平

B. 利血平

C. 卡托普利

D. 普萘洛尔

E. 氯沙坦

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623. 11. 具有中枢降压作用的药物是（）。

A. 可乐定

B. 拉贝洛尔

C. 卡托普利

D. 肼屈嗪

E. 氢氯噻嗪

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624. 12. 通过阻断AT1受体而用于治疗各型高血压的药物是（）。

A. 硝普钠

B. 呋塞米

C. 氯沙坦

D. 可乐定

E. 肼屈嗪

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625. 13. 具有预防和逆转血管平滑肌增殖及左心室肥厚的抗高血压药物是（）。

A. 血管扩张药

B. 血管紧张素转化酶抑制药

C. 利尿药

D. β受体阻断药

E. α1 受体阻断药

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626. 14. 突然停药可出现反跳现象的是（）。

A. 硝苯地平

B. 利血平

C. 卡托普利

D. 普萘洛尔

E. 肼苯哒嗪

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627. 15. 妊娠期高血压妇女宜选用的药品是（）。

A. 阿利吉仑

B. 甲基多巴

C. 利血平

D. 氯沙坦

E. 卡托普利

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628. 16. 主要适用于高血压危象的是（）。

A. 利血平

B. 可乐定

C. 硝普钠

D. 卡托普利

E. 普萘洛尔

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629. 17. 王某，男，43岁。发现高血压病2年，近日血压150/98mmHg，心率100次/分，血浆肾素增高，首选治疗药物是（）。

A. 硝苯吡啶

B. 安定

C. 氢氯噻嗪

D. 硝酸甘油

E. 美托洛尔

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630. 18. 患者，男，60岁。高血压病11年，血压175/95 mmHg，心电图示左心室肥厚。Ⅱ度Ⅰ型房室传导阻滞。不宜使用的药物是（）。

A. 美托洛尔

B. 利尿剂

C. 钙通道拮抗剂

D. α肾上腺素受体阻滞药

E. 血管紧张素转换酶抑制剂

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631. 19. 高血压伴有精神抑郁者不宜用（）。

A. 硝苯地平

B. 哌唑嗪

C. 普萘洛尔

D. 利血平

E. 硝普钠

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632. 20. 降压同时伴有心率加快的药物是（）。

A. AngⅡ受体拮抗药

B. 利尿药

C. β受体阻断药

D. 直接扩张血管药

E. ACEI

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633. 21. 某高血压病人，测其血压为220/120mmHg，急起呼吸困难，不能平卧，双肺满布湿性啰音，宜选用治疗的血管扩张剂是（）。

A. 硝酸甘油

B. 卡托普利

C. 硝苯地平

D. 硝普钠

E. 哌唑嗪

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634. 22. 患者，男，64岁，几年前诊断有慢性肾小球肾炎，测血压为170/110 mmHg，应推荐用以下哪种降压药（）。

A. 比索洛尔

B. 哌唑嗪

C. 硝普钠

D. 依那普利

E. 硝苯地平

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635. 23. 王某，男，56岁，有高血压病史4年。体检：血压156/96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那普利片控制血压。该病人用药过程中可能发生的典型不良反应是（）。

A. 水肿

B. 干咳

C. 光过敏

D. 低血糖

E. 口干

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636. 24. 可能引起高铁血红蛋白血症的抗高血压药是()。

A. 氨氯地平

B. 硝普钠

C. 阿利吉仑

D. 卡托普利

E. 甲基多巴

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637. 25. 最常用于降压的钙通道阻滞药是（）。

A. 氢氯噻嗪

B. 可乐定

C. 硝苯地平控释片

D. 卡托普利

E. 比索洛尔

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638. 26. 具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是（）。

A. 钙通道阻滞剂

B. 利尿剂

C. 血管紧张素转换酶抑制剂

D. α肾上腺素受体阻断剂

E. β肾上腺素受体阻断剂

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639. 27. 易发生持续性干咳不良反应的药品是（）。

A. 硝苯地平

B. 硝酸甘油

C. 卡托普利

D. 利血平

E. 氢氯噻嗪

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640. 28. 可出现直立性低血压、眩晕、出汗等“首剂现象”的药物是（）。

A. 卡托普利

B. 哌唑嗪

C. 硝苯地平

D. 普禁洛尔

E. 氯沙坦

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641. 29. 抑制血管紧张素转化酶而治疗高血压的药物是()。

A. 硝苯地平

B. 氯沙坦

C. 利血平

D. 卡托普利

E. 普萘洛尔

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642. 30. 可能引起持续性干咳的抗高血压药是()。

A. 硝普钠

B. 氨氯地平

C. 甲基多巴

D. 阿利吉仑

E. 卡托普利

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643. 31. ACE抑制剂最常见的不良反应为（）。

A. 白细胞减少

B. 体位性低血压

C. 干咳

D. 消化道反应

E. 肝功能损害

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644. 32. 拮抗血管紧张素II与AT1受体结合而治疗高血压的药物是()。

A. 硝苯地平

B. 氯沙坦

C. 利血平

D. 普萘洛尔

E. 卡托普利

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645. 33. 高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是（）。

A. 卡托普利

B. 利血平

C. 普萘洛尔

D. 氯沙坦

E. 哌唑嗪

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646. 34. 患者，男，58岁，主诉因“发现高血压2个月”就诊，既往血压最高170/100mmHg，心电图示：窦性心动过速，心率最快122 次/分，最慢72 次/分，平均85 次/分，既往痛风史。

A. 可乐定+利血平

B. 卡托普利+缬沙坦

C. 选用的联合降压药是（）。

D. 可乐定+美托洛尔

E. 美托洛尔+硝苯地平控释片

F. 可乐定+硝苯地平控释片

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647. 35. 患者，男，58岁，主诉因“发现高血压2个月”就诊，既往血压最高170/100mmHg，心电图示：窦性心动过速，心率最快122 次/分，最慢72 次/分，平均85 次/分，既往痛风史。

A. 轻度高血压伴扩张性心肌病

B. 重度高血压

C. 重度高血压伴心绞痛

D. 轻度高血压伴心肌炎

E. 者最可能的临床诊断是（）。

F. 中度高血压伴心律失常

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648. 36. 高血压合并糖尿病不宜选用（）。

A. 可乐定

B. 氯沙坦

C. 氢氯噻嗪

D. 哌唑嗪

E. 卡托普利

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649. 37. 李某，女，68岁。原发性高血压，降压治疗后，病人出现面部潮红、头痛、产生此不良反应的药物可能是（）。

A. 阿托品

B. 阿司匹林

C. 呋塞米

D. 硝苯地平

E. 卡托普利

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650. 38. 适用于心率快、高肾素高血压病人的药物是（）。

A. 可乐定

B. 氢氯噻嗪

C. 肼苯哒嗪

D. 硝苯地平

E. 普萘洛尔

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651. 39. 属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的药品是()。

A. 替米沙坦

B. 坦洛新(坦索罗辛)

C. 哌唑嗪

D. 阿利吉仑

E. 依那普利

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652. 40. 高血压伴消化性溃疡者不宜选用的药物是（）。

A. 卡托普利

B. 氯沙坦

C. 利血平

D. 可乐定

E. 普萘洛尔

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653. 41. 患者，男，肺癌晚期，长期口服吗啡缓释片止痛，可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是（）。

A. 胍乙啶

B. 可乐定

C. 肼屈嗪

D. 哌唑嗪

E. 美加明

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654. 42. 属于血管扩张药，对小动脉、小静脉和微静脉均有扩张作用的药物是()。

A. 可乐定

B. 普萘洛尔

C. 肼屈嗪

D. 硝普钠

E. 甲基多巴

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655. 43. 王某，男，56岁，有高血压病史4年。体检：血压156/96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那普利片控制血压。该病人若长期服用依那普利片,除应监测血压、心、肾功能外,尤其应监测的指标是（）。

A. 血氯

B. 血钾

C. 血镁

D. 血钠

E. 血钙

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656. 44. 肾功能不全的高血压病人，可选用（）。

A. 氢氯噻嗪

B. 硝普钠

C. 肼苯哒嗪

D. 普萘洛尔

E. 硝苯地平

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657. 45. 张某，男，45岁，头痛1个月，查体发现血压170/95mmHg，下肢浮肿并伴有窦性心动过速，可选用（）。

A. 氢氯噻嗪+可乐定

B. 硝苯地平+哌唑嗪

C. 氢氯噻嗪+硝普钠

D. 氢氯噻嗪+普奈洛尔

E. 硝苯地平+卡托普利

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658. 46. 属于肾素抑制剂的药品是()。

A. 替米沙坦

B. 依那普利

C. 阿利吉仑

D. 坦洛新(坦索罗辛)

E. 哌唑嗪

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659. 47. 治疗高血压危象选用（）。

A. 依那普利

B. 可乐定

C. 氢氯噻嗪

D. 硝普钠

E. 普萘洛尔

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660. 48. 硝普钠的适应证包括

A. 高血压危象

B. 高血压合并急性心肌梗死或冠状动脉功能不全者

C. 麻醉期间控制性降压

D. 高血压脑病

E. 恶性高血压

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661. 49. 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂主要药理作用有（）。

A. 减轻左室心肌肥厚作用

B. 抗高血压作用

C. 脑血管保护作用

D. 肾脏保护作用

E. 肝脏保护作用

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662. 50. 可能引起体位性低血压的药物有（）。

A. 哌唑嗪

B. 麻黄碱

C. 氢氯噻嗪

D. 布洛芬

E. 硝普钠

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663. 51. 以下有关可乐定的叙述正确的是（）。

A. 激动中枢α2受体引起嗜睡反应

B. 属于中枢性降压药

C. 不影响肾血流量和肾小球滤过率

D. 常见不良反应是腹泻

E. 激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体

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664. 52. 患者，男，58岁，主诉因“发现高血压2个月”就诊，既往血压最高170/100mmHg，心电图示：窦性心动过速，心率最快122 次/分，最慢72 次/分，平均85 次/分，既往痛风史。选用的联合降压药是（）。

A. 可乐定+利血平

B. 美托洛尔+硝苯地平控释片

C. 可乐定+美托洛尔

D. 卡托普利+缬沙坦

E. 可乐定+硝苯地平控释片

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665. 1. 影响维生素B12吸收的主要因素是（ ）。

A. 铁离子

B. 内因子

C. 叶酸

D. 四环素

E. 维生素C

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666. 2. 氨甲环酸的作用机制是（ ）。

A. 促进凝血酶原合成

B. 抑制二氢叶酸合成酶

C. 血管收缩药

D. 竞争性抑制纤溶酶原激活因子

E. 促进血小板聚集

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667. 3. 关于肝素的叙述，错误的是（ ）。

A. 过量时可用鱼精蛋白解救

B. 口服无效

C. 可静脉注射

D. 加速凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ活化

E. 能用体内外抗凝

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668. 4. 枸橼酸钠的抗凝作用是（ ）。

A. 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ

B. 增强纤溶酶作用

C. 抑制血小板聚集

D. 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ

E. 与血液中的钙离子结合

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669. 5. 垂体后叶素特别适用于（ ）。

A. 外伤出血

B. 便血

C. 鼻出血

D. 华法林所致出血

E. 肺咯血

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670. 6. 华法林过量引起自发性出血选用（ ）。

A. 阿司匹林

B. 维生素B 12

C. 叶酸

D. 凝血酶

E. 维生素K

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671. 7. 治疗新生儿出血最好选用（ ）。

A. 垂体后叶素

B. 维生素K

C. 氨甲环酸

D. 氨甲苯酸

E. 凝血酶

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672. 8. 对链激酶过量引起的出血应选用（ ）。

A. 鱼精蛋白

B. 肝素

C. 氨甲苯酸

D. 维生素K

E. 华法林

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673. 9. 可减弱香豆素类药物抗凝作用的药物是（ ）。

A. 异烟肼

B. 四环素

C. 甲苯磺丁脲

D. 苯巴比妥

E. 阿司匹林

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674. 10. 妨碍铁吸收的物质是（ ）。

A. 牛奶、鞣酸

B. 果糖

C. 维生素C

D. 果汁

E. 稀盐酸

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675. 11. 维生素K的作用机制是（ ）。

A. 抑制纤溶酶

B. 促进血小板聚集

C. 参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成

D. 抑制抗凝血酶

E. 抑制凝血酶原

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676. 12. 肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（ ）。

A. 垂体后叶素

B. 鱼精蛋白

C. 维生素K

D. 右旋糖

E. 阿司匹林

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677. 13. 慢性失血所致的贫血治疗宜用（ ）。

A. 维生素B 12

B. 叶酸

C. 硫酸亚铁

D. 亚叶酸

E. 氢化可的松

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678. 14. 使用甲氨蝶呤引起的巨幼细胞贫血应选用（ ）。

A. 维生素C

B. 维生素B 12

C. 甲酰四氢叶酸

D. 叶酸

E. 叶酸+维生素B 12

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679. 15. 对血浆中纤溶酶原几乎无作用，而对血栓中已经与纤维蛋白结合的纤溶酶原有选择性激活作用的药物是（ ）。

A. 尿激酶

B. 组织型纤溶酶原激活物

C. 链激酶

D. 双嘧达莫

E. 肝素

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680. 16. 右旋糖酐的作用不包括（ ）。

A. 阻止血小板聚集

B. 渗透性利尿

C. 扩充血容量

D. 加快血流,改善微循环

E. 扩张血管，降低血压

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681. 17. 华法林的作用机制是（ ）。

A. 抑制抗凝血酶

B. 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

C. 促进凝血酶原

D. 抑制纤溶酶

E. 抑制血小板聚集

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682. 18. 只能用于体外抗凝，而不能用于体内抗凝的药是（ ）。

A. 肝素

B. 组织型纤溶酶原激活剂

C. 链激酶

D. 华法林

E. 枸橼酸钠

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683. 19. 维生素K对（ ）无效。

A. 新生儿出血

B. 胆道梗阻所致出血

C. 肝素过量所致出血

D. 胆漏所致出血

E. 华法林过量所致出血

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684. 20. 口服铁剂最常见的不良反应是（ ）。

A. 胃肠道剌激症状

B. 嗜唾

C. 过敏反应

D. 黑便

E. 肝损害

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685. 1. H2受体阻断药临床上主要用于（ ）。

A. 抗过敏

B. 消化性溃疡

C. 镇静

D. 晕动病

E. 止吐

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686. 2. 长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 氢氧化铝

C. 哌仑西平

D. 米索前列醇

E. 硫糖铝

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687. 3. 枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡病的机制是（ ）。

A. 抑制胃酸分泌

B. 抑制胃壁细胞内H +-K +-ATP酶

C. 中和胃酸

D. 阻断M胆碱受体

E. 保护胃黏膜

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688. 4. 昂丹司琼主要用于治疗（ ）。

A. 十二指肠溃疡

B. 化疗、放疗引起的呕吐

C. 吗啡引起的呕吐

D. 晕动病引起的呕吐

E. 胃溃疡

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689. 5. 无杀灭幽门螺杆菌作用的药是

A. 枸橼酸铋钾

B. 硫糖铝

C. 雷尼替丁

D. 甲硝唑

E. 奥美拉唑

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690. 6. 多潘立酮的止吐作用是通过阻断（ ）。

A. H 1受体

B. M 1受体

C. D 2受体

D. H 2受体

E. 5-HT 3受体

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691. 7. 抗酸药物中易引起便秘的是（ ）。

A. 氧化镁

B. 氢氧化镁

C. 氢氧化铝

D. 碳酸氢钠

E. 三硅酸镁

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692. 8. 王某，45岁，反复中上腹疼痛3年，疼痛呈烧灼感，常有午夜痛，进食后疼痛能缓解。诊断为十二指肠溃疡。下列用药不妥的是（ ）。

A. 氢氧化铝凝胶与硫酸镁同服，预防便秘

B. 西咪替丁与哌仑西平合用，抑制胃酸分泌

C. 丙谷胺不宜单独使用

D. 硫糖铝与碳酸氢钠合用，增强疗效

E. 服用阿托品缓解疼痛

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693. 9. 属于胃黏膜保护药的是（ ）。

A. 奥美拉唑

B. 哌仑西平

C. 硫糖铝

D. 昂丹司琼

E. 雷尼替丁

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694. 10. 阻断H2受体的抗消化性溃疡药是（ ）。

A. 米索前列醇

B. 丙谷胺

C. 泮托拉唑

D. 哌仑西平

E. 西咪替丁

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695. 11. 过量可致碱血症的抗酸药是

A. 氢氧化铝

B. 碳酸钙

C. 三硅酸镁

D. 碳酸氢钠

E. 氧化镁

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696. 12. 抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于它能引起（ ）。

A. 畸胎

B. 胃肠道反应

C. 反射性盆腔充血

D. 子宫收缩

E. 女性胎儿男性化

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697. 13. 用药后可使尿液呈红色的是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 液体石蜡

C. 泮托拉唑

D. 哌仑西平

E. 酚酞

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698. 14. 属于质子泵抑制剂的药的是（ ）。

A. 雷尼替丁

B. 米索前列醇

C. 奥美拉唑

D. 丙谷胺

E. 氢氧化铝

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699. 1. 与异丙肾上腺素比较，沙丁胺醇的突出优点是（ ）

A. 对β 2受体的作用明显强于β 1受体

B. 适宜口服给药

C. 能够兴奋心脏

D. 兴奋心脏作用与异丙肾上腺素相似

E. 能够收缩支气管黏膜血管

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700. 2. 关于呼吸系统疾病用药的叙述，正确的是（ ）。

A. 长期使用可待因进行镇咳

B. 吸入性糖皮质激素仅在发作时给药

C. 使用色甘酸钠治疗哮喘急性发作

D. 胃溃疡患者避免使用氯化铵

E. 哮喘使用吸入性糖皮质激素和β受体阻断药

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701. 3. 为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时常采用的给药途径是（ ）。

A. 皮下注射

B. 口服

C. 静脉滴注

D. 肌内注射

E. 气雾吸入

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702. 4. 患者出现痰液过多引起咳嗽，下列治疗措施有误的是（ ）。

A. 伴有喘息症状的咳嗽，使用平喘药物

B. 呼吸道有炎症的咳嗽，使用抗炎药物

C. 使用镇咳药

D. 使用祛痰药

E. 对于感染引起的咳嗽，使用抗菌药物

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703. 5. 仅用于预防哮喘发作的药物是（ ）。

A. 氨茶碱

B. 注射用糖皮质激素

C. 异丙肾上腺素

D. 色甘酸钠

E. 沙丁胺醇

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704. 6. 用药后需要及时漱口的药是（ ）。

A. 糖皮质激素

B. 可待因

C. 肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 氨茶碱

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705. 7. 色甘酸钠的平喘机制是（ ）。

A. 稳定肥大细胞膜

B. 激动β 2受体

C. 对抗过敏介质的作用

D. 阻断M受体

E. 抑制磷酸二酯酶

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706. 8. 选择性较强，副作用相对较小的β受体激动药是（ ）。

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 沙丁胺醇

E. 茶碱

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707. 9. 氯化铵属于（ ）。

A. 抗酸药

B. 稀释痰液性祛痰药

C. 平喘药

D. 外周性镇咳药

E. 黏痰溶解性祛痰药

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708. 10. 可待因主要用于治疗：

A. 支气管哮喘

B. 上呼吸道感染引起的咳嗽

C. 痰多引发的咳嗽

D. 肺炎引起的咳嗽

E. 剧烈的刺激性干咳

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709. 11. 兼有中枢和外周双重作用的镇咳药是（ ）。

A. 苯佐那酯

B. 喷托维林

C. 溴己新

D. 右美沙芬

E. 可待因

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710. 1. 与糖皮质激素抗炎作用无关的是（ ）。

A. 抑制成纤维细胞的增生

B. 增加溶酶体膜稳定性

C. 稳定肥大细胞膜

D. 降低毛细血管通透性减轻炎症

E. 抑制或杀灭病原体

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711. 2. 下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证（ ）。

A. 妊娠初期

B. 肾病综合征

C. 活动性溃疡

D. 严重精神病

E. 重症高血压

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712. 3. 使用糖皮质激素治疗的患者宜采用（ ）。

A. 低盐、低糖、低蛋白饮食

B. 低盐、低糖、高蛋白饮食

C. 低盐、高糖、高蛋白饮食

D. 高盐、高糖、高蛋白饮食

E. 高盐、低糖、高蛋白饮食

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713. 4. 肾上腺皮质激素隔日疗法是指（ ）。

A. 隔日下午4时一次给予两日总药量

B. 隔日睡前给予两日总药量

C. 隔日早上、晚上各给予一次

D. 隔日早上一次给予两日总药量

E. 隔日中午一次给予一日总药量

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714. 5. 需要在肝中转化方有活性的药物是（ ）。

A. 地塞米松

B. 氢化可的松

C. 曲安西龙

D. 泼尼松

E. 倍他米松

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715. 6. 下列哪种疾病不属于糖皮质激素的适应证（ ）。

A. 自身免疫病

B. 症引起的瘢痕和粘连

C. 严重感染

D. 精神病

E. 风湿和类风湿性关节炎

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716. 7. 严重感染性疾病应采用糖皮质激素（ ）。

A. 局部外用

B. 小剂量替代疗法

C. 大剂量突击疗法

D. 一般剂量长期疗法

E. 隔日疗法

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717. 8. 肾上腺皮质功能不全者应采用糖皮质激素（ ）。

A. 大剂量突击疗法

B. 隔日疗法

C. 局部外用

D. 小剂量替代疗法

E. 一般剂量长期疗法

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718. 9. 糖皮质激素禁用于（ ）。

A. 角膜溃疡

B. 过敏反应

C. 再生障碍性贫血

D. 自身免疫性疾病

E. 严重感染

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719. 10. 严重细菌感染时使用糖皮质激素，应采取（ ）。

A. 小剂量肌内注射

B. 大、小剂量都可以

C. 长期大剂量静脉注射

D. 大剂量突击疗法

E. 小剂量多次给药

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720. 11. 糖皮质激素的抗毒作用是（ ）。

A. 稳定溶酶体膜

B. 对抗细菌内毒素

C. 中和细菌外毒素

D. 提高机体对内毒素的耐受力

E. 促进内毒素排泄

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721. 12. 为减少对肾上腺皮质的抑制，糖皮质激素长期疗法中宜采用（ ）。

A. 局部外用

B. 大剂量突击疗法

C. 一般剂量长期疗法

D. 小剂量替代疗法

E. 隔日疗法

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722. 13. 不宜全身应用，主要作为局部外用的糖皮质激素药物是（ ）。

A. 氟氢可的松

B. 氢化可的松

C. 泼尼松龙

D. 地塞米松

E. 泼尼松

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723. 14. 关于糖皮质素抗炎作用的描述，错误的是（ ）。

A. 抗炎不抗菌

B. 抗炎的同时，机体的抵抗力下降

C. 抗炎的同时不影响组织修复

D. 对各种原因引起的炎症均有效

E. 对炎症的各个阶段均有效

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724. 15. 不宜应用糖皮质激素的是（ ）。

A. 单纯性疱疹

B. 视神经炎

C. 关节炎

D. 心包炎

E. 视网膜炎

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725. 16. 糖皮质激素不具有的作用是（ ）。

A. 抗毒

B. 抗休克

C. 抗过敏

D. 抗菌

E. 抗炎

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726. 17. 糖皮质激素的给药时间，最好在（ ）。

A. 晚上8时

B. 中午12时

C. 上午8时

D. 晚上12时

E. 无时间要求

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727. 18. 关于糖皮质激素对造血系统影响的叙述，错误的是（ ）。

A. 淋巴细胞增多

B. 红细胞增多

C. 血红蛋白增多

D. 血小板增多

E. 中性粒细胞增多

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728. 19. 糖皮质激素隔日疗法的目的是（ ）。

A. 减少多次用药的麻烦

B. 减少对肾上腺皮质的抑制

C. 避免引起类肾上腺皮质功能亢进

D. 减少糖皮质激素的用量

E. 提高疗效

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729. 20. 关于糖皮质激素的抗休克作用，错误的是（ ）。

A. 提高机体对内毒素的耐受力

B. 是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果

C. 扩张痉挛的血管

D. 降解细菌毒素

E. 减少心肌抑制因子形成

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730. 21. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（ ）。

A. 促使许多病原微生物繁殖所致

B. 患者对激素敏感性降低

C. 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

D. 用量不足，症状未获得控制

E. 抑制促肾上腺皮质激素的释放

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731. 22. 糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是（ ）。

A. 皮肤变薄

B. 痤疮

C. 多毛

D. 高血压

E. 骨质疏松、肌肉萎缩

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732. 1. 治疗甲亢的药物不包括（ ）。

A. 小剂量碘

B. 丙硫氧嘧啶

C. 普萘洛尔

D. 卡比马唑

E. 放射性碘

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733. 2. 幼儿期甲状腺激素缺乏可导致（ ）。

A. 侏儒症

B. 肾病综合征

C. 先天愚型

D. 呆小病

E. 甲状腺功能低下

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734. 3. 用于甲亢术前准备，可使甲状腺体缩小变韧、血管减少，有利于手术进行的药物是（ ）。

A. 甲巯咪唑

B. 小剂量碘

C. 大剂量碘

D. 放射性碘

E. 丙硫氧嘧啶

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735. 4. 治疗呆小症的药物是（ ）。

A. 卡比马唑

B. 甲巯咪唑

C. 甲状腺素

D. 小剂量碘剂

E. 甲硫氧嘧啶

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736. 5. 使用丙硫氧嘧啶的患者应定期复查（ ）。

A. 肝肾功能

B. 尿常规

C. 甲状腺功能

D. 血常规

E. 心电图

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737. 6. 放射性131I的主要不良反应是（ ）。

A. 引起血管神经性水肿

B. 引起粒细胞缺乏

C. 诱发心绞痛

D. 引起甲状腺功能减退

E. 引起肝功能损害

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738. 7. 甲亢的内科治疗一般用药为（ ）。

A. 甲状腺激素

B. 小剂量碘

C. 131I

D. 大剂量碘

E. 他巴唑

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739. 8. 治疗单纯性甲状腺肿，常用的药物是（ ）。

A. 大剂量碘

B. 小剂量碘

C. 普萘洛尔

D. 甲硫氧嘧啶

E. 放射性碘

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740. 9. 硫脲类药物抗甲状腺作用的主要作用机制是（ ）。

A. 抑制甲状腺球蛋白水解酶

B. 抑制过氧化物酶，从而抑制T3、T4的生物合成

C. 抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使T3、T4合成减少

D. 直接作用于甲状腺组织，使之萎缩、坏死

E. 抑制碘泵摄取碘化物，使T3、T4的合成原料减少

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741. 10. 放射性碘治疗甲亢主要是利用其放出的（ ）。

A. X线

B. γ射线

C. α射线

D. β射线

E. δ射线

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742. 11. 治疗黏液性水肿的药物是（ ）。

A. 碘化钾

B. 卡比马唑

C. 甲硫氧嘧啶

D. 甲巯咪唑

E. 甲状腺素

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743. 12. 硫脲类药物治疗甲亢，最严重的不良反应是（ ）。

A. 药疹

B. 关节痛

C. 瘙痒

D. 粒细胞缺乏症

E. 咽痛、喉水肿

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744. 13. 甲状腺危象的治疗主要采用（ ）。

A. 放射性碘

B. 大剂量碘剂

C. 甲状腺素

D. 普萘洛尔

E. 小剂量碘剂

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745. 1. 艾塞那肽属于（ ）。

A. 餐时血糖调节药

B. α-葡萄糖苷酶抑制剂

C. GLP-1受体激动药

D. 促胰岛素分泌剂

E. 磺酰脲类

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746. 2. 胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是（ ）。

A. 低血糖反应

B. 粒细胞缺乏

C. 胃肠道反应

D. 黄疸

E. 脂肪萎缩

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747. 3. 磺酰脲类降血糖的机制主要是（ ）。

A. 抑制葡萄糖的吸收

B. 促进胰岛B细胞分泌胰岛素

C. 促进糖原合成，抑制糖原分解

D. 抑制糖原异生

E. 促进葡萄糖无氧酵解

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748. 4. 胰岛素产生急性耐受性的原因不包括（ ）。

A. 手术

B. 长期应用

C. 创伤

D. 情绪激动

E. 严重感染

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749. 5. 合并严重感染的糖尿病患者宜选用（ ）。

A. 精蛋白锌胰岛素

B. 格列本脲

C. 罗格列酮

D. 甲福明

E. 普通胰岛素

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750. 6. 既可用于糖尿病，又可用于尿崩症的治疗药物是（ ）。

A. 氯磺丙脲

B. 垂体后叶素

C. 格列齐特

D. 甲苯磺丁脲

E. 二甲双胍

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751. 7. 糖尿病酮症酸中毒宜选用（ ）。

A. 普通胰岛素

B. 苯乙福明

C. 精蛋白锌胰岛素

D. 甲苯磺丁脲

E. 珠蛋白锌胰岛素

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752. 8. 抢救胰岛素过量引起的低血糖可用（ ）。

A. 静脉注射5%葡萄糖

B. 静脉注射地塞米松

C. 静脉注射葡萄糖酸钙

D. 肌内注射肾上腺素

E. 静脉注射50%葡萄糖

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753. 9. 属于餐时血糖调节药的是（ ）。

A. 格列齐特

B. 二甲双胍

C. 阿卡波糖

D. 普兰林肽

E. 瑞格列奈

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754. 10. 关于胰岛素作用的叙述，错误的是（ ）。

A. 促进蛋白质合成及氨基酸转运

B. 促进脂肪合成，抑制脂肪分解

C. 抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞

D. 促进K+进入细胞内，降低血钾

E. 促进葡萄糖利用，抑制糖原分解

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755. 11. 主要降低餐后高血糖的药物是（ ）。

A. 阿卡波糖

B. 甲苯磺丁脲

C. 格列本脲

D. 罗格列酮

E. 二甲双胍

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756. 12. 属于胰淀粉样多肽类似物的是（ ）。

A. 普兰林肽

B. 阿卡波糖

C. 罗格列酮

D. 格列本脲

E. 二甲双胍

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757. 13. 易发生乳酸中毒的降血糖药物是（ ）。

A. 胰岛素

B. 格列齐特

C. 阿卡波糖

D. 甲苯磺丁脲

E. 二甲双胍

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758. 14. 关于胰岛素的描述，正确的是（ ）。

A. 对重症糖尿病无效

B. 皮下注射吸收慢

C. 不需要冷藏贮存

D. 不用于1型糖尿病

E. 口服无效

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759. 15. 有关胰岛素不良反应的描述，错误的是（ ）。

A. 乳酸血症

B. 注射局部脂肪萎缩

C. 耐受性

D. 过敏反应

E. 低血糖反应

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760. 1. 可待因的镇咳作用是由于

A. 扩张支气管

B. 抑制咳嗽中枢

C. 抑制呼吸道感受器

D. 局麻作用

E. 祛痰

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761. 2. 控制轻度哮喘发作首选的药物是

A. 地塞米松

B. 青霉素

C. 氨茶碱

D. 沙丁胺醇

E. 色甘酸钠

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762. 3. 中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻

A. 乳果糖

B. 液体石蜡

C. 甘油

D. 硫酸钠

E. 硫酸镁

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763. 4. 沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是

A. 阻断β 1受体

B. 阻断β 2受体

C. 阻断M受体

D. 激动β 2受体

E. 激动β 1受体

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764. 5. 肝素最常见的不良反应是

A. 自发性骨折

B. 血压升高

C. 过敏反应

D. 消化性资疡

E. 自发性出血

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765. 6. 患者,男,14岁。气喘发作2h,检査发现呼吸急促,三凹征,缺氧,心率130次/分,除给予吸氧外,还应立即给予

A. 异丙肾上腺素+色甘酸钠

B. 沙丁胺醇+肾上腺素

C. 倍氯米松+沙丁胺醇

D. 肾上腺素+青霉素

E. 氨茶碱+肾上腺素

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766. 7. 主要用于预防支气管哮喘的药物是

A. 氨茶碱

B. 异丙肾上腺素

C. 色甘酸钠

D. 特布他林

E. 肾上腺素

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767. 8. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是

A. 四环素

B. 去铁胺

C. 磷酸钙

D. 碳酸氢钠

E. 硫酸镁

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768. 9. 下列属于抗凝药的是

A. 双嘧达莫

B. 阿司匹林

C. 尿激酶

D. 链激酶

E. 低分子量肝素

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769. 10. 参与凝血因子合成的维生素是

A. 维生素D

B. 维生素A

C. 维生素K

D. 维生素B

E. 维生素C

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770. 11. 铁剂可用于治疗

A. 溶血性贫血

B. 小细胞低色素性贫血（缺铁性贫血）

C. 恶性贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 巨幼红细胞性贫血

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771. 12. 既可用于支气管哮喘又有用于心源性哮喘的是

A. 沙丁胺醇

B. 吗啡

C. 氨茶碱

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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772. 13. 口服铁剂最常见不良反应是

A. 嗜睡

B. 出血反应

C. 胃肠道反应

D. 过敏反应

E. 高血压

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773. 14. 对抗链激酶过量引起的出血宜选用

A. 鱼精蛋白

B. 维生素K

C. 肝素

D. 氨甲苯酸

E. 垂体后叶素

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774. 15. 色甘酸钠的作用机制是

A. 直接松弛支气管平滑肌

B. 直接对抗组胺等过敏介质

C. 阻断腺苷受体

D. 激动β 2受体

E. 稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质

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775. 16. 恶性贫血选用

A. 维生素B 12为主，叶酸为辅

B. 铁剂

C. 叶酸

D. 肝素

E. 维生素C

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776. 17. 右旋糖酐的主要临床用途是

A. 弥散性血管内凝血

B. 脑血栓形成

C. 以上都不是

D. 急性肾功能衰竭

E. 低血容量性休克

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777. 18. 枸橼酸钠可用于

A. 以上均可

B. 胃肠出血

C. 输血时防止血液在体外凝固

D. 血栓栓塞性疾病的治疗

E. 预防血栓形成

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778. 19. β 2受体激动药雾化吸入的目的是

A. 延长维持时间

B. 减少用药剂量

C. 减少心血系统不良反应

D. 避免消化液的破坏

E. 减少耐药性

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779. 20. 对于哮喘持续状态宜选用

A. 口服麻黄碱

B. 口服沙丁胺醇

C. 气雾吸入倍氯米松

D. 气雾吸入色甘酸钠

E. 静脉点滴氢化可的松

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780. 21. 男，30岁，饥饿性上腹痛2年，进食后可缓解。胃镜检查:十二指肠溃疡愈合期，快速尿素酶试验阳性。最佳治疗方案是

A. 法莫替丁+阿莫西林+克拉霉素

B. 西咪替丁+克拉霉素+左氧氟沙星

C. 奥美拉挫+枸橼酸必钾+克拉霉素

D. 奥美拉挫+硫糖铝

E. 奥美拉挫+阿莫西林+替硝锉

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781. 22. 治疗肝素过量引起的出血宜选用

A. 鱼精蛋白

B. 维生素K

C. 垂体后叶素

D. 维生素C

E. 右旋糖酐

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782. 23. 水解痰液中的黏多糖是

A. 2%NaHCO3

B. 胰蛋白酶

C. 溴已新

D. 氯化铵

E. 乙酰半胱氨酸

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783. 24. 在体内、外均有抗凝血作用的药物是

A. 链激酶

B. 阿司匹林

C. 香豆素类

D. 肝素

E. 右旋糖酐

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784. 25. 患者,女,42岁。有轻度甲状腺功能亢进病史2年,并患有支气管哮喘,合用下列药物半年,出现皮肤变薄、多毛、糖尿。应是下列哪种药物的不良反应

A. 氨茶碱

B. 沙丁胺醇

C. 甲硫氧嘧啶

D. 地塞米松

E. 卡比马唑

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785. 26. 巨幼红细胞性贫血首选

A. 硫酸亚铁

B. 叶酸

C. 维生素C

D. 维生素B 12

E. 叶酸+维生素B 12

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786. 27. 具有局麻作用的中枢镇咳药是

A. 可待因

B. 喷托维林

C. 右美沙芬

D. 氯苯息定

E. 苯佐那酯

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787. 28. 能够刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道分泌，使痰液变稀易于咳出的药物是

A. 氨茶碱

B. 氯化铵

C. 溴己新

D. 乙酰半胱氨酸

E. 可待因

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788. 29. 对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是

A. 氨茶碱

B. 异丙托溴铵

C. 异丙肾上腺素

D. 吗啡

E. 肾上腺素

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789. 30. 长期应用广谱抗生素，为预防出血应补充

A. 铁剂

B. 叶酸

C. 维生素K

D. 叶酸+维生素B 12

E. 维生素C

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790. 31. 肝素抗凝血作用的主要机制是

A. 阻碍凝血因子II，VII，IX，X的合成

B. 促进纤维蛋白溶解

C. 降低血中钙离子浓度

D. 抑制血小板凝集

E. 增强AT-III对凝血因子的灭活作用

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791. 32. 华法林引起的出血宜选用

A. 去甲肾上腺素

B. 对氯苯甲酸

C. 氨甲苯酸

D. 维生素C

E. 维生素K

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792. 33. 恶性贫血的主要原因是

A. 叶酸利用障碍

B. 内因子缺乏

C. 骨髓红细胞生成障碍

D. 缺铁

E. 营养不良

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793. 34. 患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。治疗2天后,患者出现痰黏稠难以咳出,应加用何药

A. 乙酰半胱氨酸

B. 氨茶碱

C. 喷托维林

D. 可待因

E. 酮替芬

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794. 35. 患者,女,39岁。有哮喘病史,1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗,发绀,强迫坐位。以下哪种说法正确

A. 可用肾上腺素治疗

B. 由于阿司匹林用量过少

C. 由于发热引发了哮喘

D. 是阿司匹林中毒的表现

E. 由于阿司匹林诱发了哮喘

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795. 36. 雷贝拉唑的主要作用是

A. 促进胃排空

B. 抑制胃酸分泌

C. 中和胃酸

D. 阻断胃泌素受体

E. 粘膜保护作用

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796. 37. 患者,男,39岁。上腹部节律性疼痛3年,近3天疼痛加剧并伴反酸,夜间为甚,胃镜检查发现十二指肠黏膜上有一直径约1.5cm的溃病。诊断为十二指肠溃疡。为强烈抑制胃酸分泌,应选何药

A. 氢氧化镁

B. 西咪替丁

C. 硫糖铝

D. 泮托拉唑

E. 丙谷胺

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797. 38. 阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用

A. 米索前列醇

B. 奥美拉唑

C. 氢氧化铝

D. 哌仑西平

E. 西米替丁

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798. 39. 硫酸镁无下列哪项作用

A. 降血压

B. 利胆

C. 抗惊厥

D. 导泻

E. 抗癫痫

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799. 40. 男，25岁，夜间上腹痛2年，黑便两天，呕血，头昏乏力四小时，最适宜应用的药物是

A. 奥美拉挫

B. 多潘立酮

C. 枸橼酸铋钾

D. 西咪替丁

E. 雷尼替丁

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800. 41. 能促进铁剂吸收的药物是

A. 四环素

B. 抗酸药

C. 维生素C

D. 浓茶

E. 钙剂

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801. 42. 下列哪项是肝素的抗凝作用特点

A. 仅口服有用

B. 在体内体外均有作用

C. 仅在体外有作用

D. 仅在体内有作用

E. 能溶解血栓

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802. 43. 能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是

A. 丙谷胺

B. 前列环素

C. 双密哒莫

D. 奥美拉唑

E. 米索前列醇

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803. 44. 患者,男,35岁。上腹部节律性疼痛3年,伴有暖气、反酸,胃镜检査:胃溃疡,使用哌仑西平后,患者出现便秘,用何种药物导泻

A. 哌替啶

B. 地芬诺酯

C. 药用炭

D. 对乙酰氨基酚

E. 硫酸镁

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804. 45. 下列哪种药物能增强抗凝血酶III的抗凝血作用

A. 凝血酶调制素

B. 免疫球蛋白

C. 组织因子途径抑制药

D. 肝素

E. 蛋白质C

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805. 46. 阿昔单抗的作用机制是

A. 激活和强化抗激血酶Ⅲ

B. 阻断GPIIb／IIIa受体

C. 激活纤溶酶原

D. . 拮抗维生素K

E. 络合血液中的Ca 2+

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806. 47. 氨甲环酸的作用机制是

A. 抑制内酰胺酶

B. 促进凝血酶原合成

C. 抑制纤溶酶生成

D. 促进血小板聚集

E. 抑制二氢叶酸合成酶

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807. 48. 无杀灭幽门螺杆菌作用的药是

A. 雷尼替丁

B. 呋喃唑酮

C. 硫糖铝

D. 奥美拉唑

E. 枸橼酸铋钾

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808. 49. 阿司匹林抗血小板作用机制

A. 促进内皮细胞中PGI 2合成

B. 促进血小板中PGI 2合成

C. 抑制血小板中TXA 2合成

D. 激活环氧酶

E. 抑制内皮细胞中TXA 2合成

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809. 50. 奥美拉挫抗消化性溃疡的作用机制是

A. 阻断H 1受体，减少胃酸分泌

B. 阻断H2受体，抑制胃酸分泌

C. 阻断M1受体，减少胃酸分泌

D. 促进胃酸分泌

E. 阻断胃壁细胞氢离子泵功能，减少胃酸分泌

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810. 51. 抢救硫酸镁过量中毒可用

A. 安定

B. 氯化钙

C. 苯巴比妥

D. 苯妥英钠

E. 氯丙嗪

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811. 52. 维生素K参与何种凝血因子的合成

A. 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

B. 凝血酶原

C. 抗凝血酶Ⅲ

D. 凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ

E. TXA 2

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812. 53. 预防应激性溃疡的首选药物是

A. H2RA

B. 黏膜保护剂

C. 生长抑素

D. PPI

E. 抗酸药

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813. 54. 雷尼替丁属于

A. H+-K+-ATP酶抑制药

B. H 1受体阻断药

C. 胃泌素受体阻断药

D. M受体阻断药

E. H 2受体阻断药

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814. 55. 患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。该患者应给予

A. 色甘酸钠口服

B. 可待因口服

C. 酮替芬口服

D. 糖皮质激素口服

E. 沙丁胺醇吸入

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815. 56. 消化性溃疡活动期首选药物的是

A. 质子泵抑制剂

B. M受体阻断药

C. 胃粘膜保护剂

D. H2受体阻断药

E. 抗酸药

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816. 57. 治疗急性哮喘发作起效最快的药物是

A. 沙丁胺醇

B. 异丙肾上腺素

C. 倍氯米松

D. 茶碱

E. 异丙基阿托品

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817. 58. 刺激胃黏膜，反射性引起呼吸道腺体分泌的药物是

A. 氯化铵

B. 乙酰半胱氨酸

C. 胰蛋白酶

D. 脱氧核糖核酸酶

E. 溴己新

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818. 59. 适用于心源性哮喘而禁用于支气管哮喘的药物是

A. 吗啡

B. 肾上腺素

C. 氨茶碱

D. 麻黄碱

E. 异丙肾上腺素

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819. 60. 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最严重的不良反应是

A. 肌肉震颤

B. 胃肠道反应

C. 搏动性头痛

D. 过敏反应

E. 心脏反应

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820. 61. 关于华法林的叙述，下列哪项是错误的

A. 体内、外均有抗凝作用

B. 对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢

C. 口服有效

D. 体内有效

E. 抗凝作用持久，停药后尚可维持数天

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821. 62. 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是

A. 减轻溃疡病的症状

B. 清除肠道寄生虫

C. 抑制胃酸分泌

D. 抗幽门螺杆菌

E. 保护胃黏膜

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822. 63. 抗凝作用最强、最快的药物是

A. 双香豆素

B. 噻氯匹定

C. 链激酶

D. 肝素

E. 醋硝香豆素

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823. 64. 口服铁剂最常见的不良反应是

A. 过敏反应

B. 胃肠道刺激症状

C. 出血倾向

D. 嗜睡

E. 高血压

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824. 65. 竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌的药物是

A. 西咪替丁

B. 丙谷胺

C. 米索前列醇

D. 甲硝唑

E. 奥美拉唑

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825. 1. 属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A. 二甲双胍

B. 那格列奈

C. 阿卡波糖

D. 艾塞那肽

E. 吡格列酮

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826. 2. 单纯饮食控制及体育锻炼无效的2型糖尿病肥胖患者首选的降糖药是

A. 二甲双胍

B. 普萘洛尔

C. 瑞格列奈

D. 格列喹酮

E. 格列美脲

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827. 3. 患者，男，66岁。体检时发现血糖高前来就诊，有磺胺药过敏史，体形肥胖，医师处方二甲双胍片（0.5g，tid）控制血糖。二甲双胍片的适宜服用时间是

A. 随餐服用

B. 餐后半小时

C. 餐前半小时

D. 餐后2小时

E. 空腹服用

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828. 4. 硫脲类药物的不良反应不包括

A. 粒细胞缺乏症

B. 咽痛

C. 发热

D. 过敏反应

E. 诱发甲亢

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829. 5. 甲状腺功能亢进症的内科治疗宜选用

A. 小剂量碘剂

B. 大剂量碘剂

C. 甲巯咪唑

D. 131I

E. 甲状腺素

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830. 6. 肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A. 促使许多病原微生物繁殖所致

B. 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能

C. 抑制ACTH的释放

D. 病人对激素不敏感而未反应出相应的疗效

E. 用量不足，无法控制症状而造成

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831. 7. 2型糖尿病伴轻、中度肾功能不全者适宜选用的降糖药是

A. 格列喹酮

B. 二甲双胍

C. 瑞格列奈

D. 格列美脲

E. 普萘洛尔

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832. 8. 属于超短效胰岛素胰岛素类似物的是

A. 门冬胰岛素

B. 甘精胰岛素

C. 精蛋白锌胰岛素

D. 低精蛋白锌胰岛素

E. 普通胰岛素

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833. 9. 短效胰岛素的常用给药途径是（）。

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 静脉注射

D. 肌内注射

E. 静脉滴注

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834. 10. 糖皮质激素的药理作用不包括

A. 免疫抑制

B. 抗炎

C. 抗病毒

D. 抗过敏

E. 抗休克

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835. 11. 属于超长效胰岛素膜岛素类似物的是

A. 甘精胰岛素

B. 门冬胰岛素

C. 低精蛋白锌胰岛素

D. 精蛋白锌胰岛素

E. 普通胰岛素

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836. 12. 硫脲类最重要的不良反应是

A. 血管神经性水肿

B. 粒细胞下降

C. 甲亢症状

D. 甲状腺素

E. 丙硫氧嘧啶

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837. 13. 属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的是

A. 精蛋白锌胰岛素

B. 普通胰岛素

C. 地特胰岛素

D. 低精蛋白锌胰岛素

E. 甘精胰岛素

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838. 14. 糖皮质激素临床用于治疗

A. 胃溃疡

B. 肺结核

C. 支气管哮喘

D. 糖尿病

E. 低血压

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839. 15. 瑞格列奈可用于治疗（）。

A. 高血压

B. 高血脂症

C. 2型糖尿病

D. 甲状腺功能亢进

E. 1型糖尿病

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840. 16. 属于糖皮质激素禁忌症的是

A. 血管神经性水肿

B. 再生障碍性贫血

C. 类风湿性关节炎

D. 过敏性皮炎

E. 重高血压

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841. 17. 以下关于碘和碘化物的叙述中，错误的是( )。

A. 抗甲状腺作用快而强

B. 可用于甲状腺危象

C. 可迅速改善甲状腺危象症状

D. 可使甲状腺组织变硬，血供减少

E. 可单独使用治疗甲状腺危象

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842. 18. 过敏性休克采用

A. 早期、大剂量、短期应用糖皮质激素

B. 糖皮质激素与肾上腺素合用

C. 抗结核病药与糖皮质激素合用

D. 糖皮质激素替代疗法

E. 抗菌药物与糖皮质激素合用

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843. 19. 某患者，突发高热、呕吐、惊厥，数小时后出现面色苍白、四肢厥冷、脉搏细速、血压下降至休克水平。经实验室检查诊断为暴发型流脑所致感染中毒性休克。应采取的抗休克药物为

A. 右旋糖酐

B. 阿托品

C. 肾上腺素

D. 糖皮质激素

E. 酚妥拉明

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844. 20. 胎儿及新生儿甲状腺激素不足易患

A. 肢端肥大症

B. 克汀病

C. 侏儒症

D. 单纯性甲状腺肿

E. 黏液性水肿

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845. 21. 为满足患者减轻体重的要求，不宜选用的降糖药物是（ ）。

A. 格列齐特

B. 二甲双胍

C. 利拉鲁肽

D. 阿卡波糖

E. 西格列汀

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846. 22. 给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

A. 补充体内活性物质

B. 改变离子通道的通透性

C. 影响机体免疫功能

D. 改变细胞周围环境的理化性质

E. 影响酶的活性

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847. 23. 肾上腺皮质功能不全采用

A. 早期、大剂量、短期应用糖皮质激素

B. 抗菌药物与糖皮质激素合用

C. 糖皮质激素替代疗法

D. 糖皮质激素与肾上腺素合用

E. 抗结核病药与糖皮质激素合用

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848. 24. 长期服用糖皮质激素不产生下列哪种副作用

A. 糖尿病倾向

B. 溃疡或出血穿孔

C. 满月脸

D. 高血钾

E. 肾上腺皮质萎缩

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849. 25. 首选用于严重病例或甲状腺危象的药物是下列哪一个( )。

A. 甲硫氧嘧啶

B. 卡比马唑

C. 普萘洛尔

D. 甲巯咪唑

E. 丙硫氧嘧啶

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850. 26. 属于促胰岛素分泌剂的是

A. 阿卡波糖

B. 二甲双胍

C. 艾塞那肽

D. 吡格列酮

E. 那格列奈

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851. 27. 治疗黏液性水肿的主要药物是

A. 卡比马唑

B. 丙硫氧嘧啶

C. 甲巯咪唑

D. 甲状腺素

E. 小剂量碘剂

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852. 28. 患者，空腹血糖恢复正常，餐后血糖仍未达标，最适宜家用的降糖药物是

A. 磺酰脲类

B. 胰岛素

C. α-葡萄糖苷酶抑制剂

D. 双胍类

E. 噻唑烷二酮类

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853. 29. 同时具有短效和长效（双时相）作用的胰岛素/胰岛素类似物是

A. 甘精胰岛素注射液

B. 预混胰岛素注射液

C. 普通胰岛素注射液

D. 低精蛋白锌胰岛素注射液

E. 精蛋白锌胰岛素注射液

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854. 30. 属于二肽基肽酶-IV抑制剂的是（）。

A. 西他列汀

B. 罗格列酮

C. 阿卡波糖

D. 二甲双胍

E. 格列吡嗪

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855. 31. 患者，女，41岁，BMI25，最新诊断为2型糖尿病，空腹血糖8.4mmol/L，餐后2小时血糖16mmol/L，血肌酐 70umol/L。 该患者首选的降糖药物是

A. 阿卡波糖

B. 二甲双胍

C. 地特胰岛素

D. 那格列奈

E. 吡格列酮

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856. 32. 患者服用二甲双胍注意事项的说法，错误的是（ ）。

A. 服药过程中适当补充维生素B12

B. 服药期间不要饮酒，以免引起低血糖

C. 可能出现的不良反应有腹痛，腹泻，腹胀

D. 若使用碘造影剂进行增强CT检查，需提前停用二甲双胍

E. 若出现低血糖反应，应立即饮用蔗糖水

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857. 33. 硫脲类药物的基本作用是

A. 抑制甲状腺过氧化物酶

B. 抑制Na+-K+泵

C. 抑制碘泵

D. 阻断甲状腺激素受体

E. 抑制甲状腺蛋白水解酶

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858. 34. 小剂量碘主要用于

A. 甲状腺功能检查

B. 抑制甲状腺素的释放

C. 黏液性水肿

D. 单纯性甲状腺肿

E. 呆小病

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859. 35. 阿卡波糖最适宜的服用时间是（ ）。

A. 餐时

B. 餐后2小时

C. 餐后半小时

D. 餐后1小时

E. 餐前半小时

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860. 36. 可用于静脉给药的胰岛素/胰岛素类似物是()。

A. 甘精胰岛素注射液

B. 精蛋白锌胰岛素注射液

C. 预混胰岛素注射液

D. 普通胰岛素注射液

E. 低精蛋白锌胰岛素注射液

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861. 37. 属于GLP-1受体激动剂的是

A. 二甲双胍

B. 吡格列酮

C. 艾塞那肽

D. 那格列奈

E. 阿卡波糖

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862. 38. 属于胰岛素增敏剂的是

A. 二甲双胍

B. 西格列汀

C. 阿卡波糖

D. 格列吡嗪

E. 罗格列酮

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863. 39. 属于长效糖皮质激素的药物是

A. 地塞米松

B. 曲安西龙

C. 醋酸可的松

D. 氢化可的松

E. 泼尼松龙

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864. 40. 不属于糖皮质激素对代谢的影响的是

A. 增高肝糖原

B. 升高血糖

C. 提高蛋白质的分解代谢

D. 改变身体脂肪的分布

E. 增强钙离子的吸收

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865. 41. 关于糖皮激素抗炎作用特点的描述，不正确的是

A. 直接收缩血管，减少渗出和水肿

B. 增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放

C. 抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润

D. 促进肉芽组织生成，加速组织修复

E. 稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

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866. 42. 某些慢性疾病使用泼尼松长期治疗，为减少外源性激素对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制，推荐的给药时间是

A. 下午4时左右

B. 上午8时左右

C. 中午12时左右

D. 睡前

E. 晚餐前

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867. 43. 降糖作用迅速，被称为“餐时血糖调节剂”的降糖药是

A. 二甲双胍

B. 瑞格列奈

C. 格列喹酮

D. 格列美脲

E. 普萘洛尔

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868. 44. 患者使用二甲双胍治疗糖尿病，复诊发现糖耐量异常及餐后血糖升高，单药控制未达标，建议联合应用的降糖药是（ ）。

A. 格列本脲

B. 罗格列酮

C. 胰岛素

D. 格列喹酮

E. 阿卡波糖

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869. 45. 糖皮质激素可用于治疗

A. 活动性消化性

B. 病毒感染

C. 严重高血压、糖尿病

D. 各种休克

E. 严重精神病

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870. 1. 抗菌药物作用机制不包括（ ）。

A. 抑制或干扰蛋白质合成

B. 抑制细胞膜的功能

C. 抑制细菌细胞壁的合成

D. 影响核酸代谢

E. 抑制受体介导的信息传递

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871. 2. 抗菌药的化疗指数又称治疗指数，是评价化疗药物安全性的指标，以下表示化疗指数的公式正确的是（ ）。

A. ED 95/LD 5

B. ED 5/LD 95

C. LD 50/ED 50

D. ED 50/LD 50

E. LD 95/ED 5

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872. 3. 防止细菌产生耐药性的措施正确的是（ ）。

A. 严格掌握适应证，减少不必要的应用

B. 不断改变化学结构，使其具有耐酶特性

C. 勤换药物

D. 有计划轮换使用抗菌药

E. 给与足够的剂量与疗程

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873. 4. 细菌对药物产生耐药性的机制不包括（ ）。

A. PBPs增多

B. 细菌产生了钝化酶

C. 细菌产生了水解酶

D. 细菌产生了大量PAPA（对氨基苯甲酸）

E. 细菌细胞膜对药物通透性改变

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874. 5. 抗菌活性是指（ ）。

A. 药物的抗菌范围

B. 药物的理化性质

C. 药物的治疗指数

D. 药物的抗菌浓度

E. 药物的抗菌能力

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875. 6. 下列哪种情况不适用抗菌药预防感染（ ）。

A. 预防脉管炎患者截肢引起气性坏疽

B. 预防流脑

C. 预防白喉

D. 休克患者预防感染

E. 预防肺结核

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876. 7. 抗结核病药联合用药的目的是（ ）。

A. 延缓耐药时间

B. 延长作用时间

C. 降低毒性反应

D. 增强抗菌能力

E. 扩大抗菌谱

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877. 8. 衡量一种药物的临床价值，主要依据是（ ）。

A. 最低杀菌浓度

B. 抗菌活性

C. 化疗指数

D. 最低抑菌浓度

E. 抗菌谱

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878. 9. 有关抗菌后效应（PAE）的叙述中，错误的是（ ）。

A. 是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象

B. 只有部分抗菌药物具有PAE

C. 利用PAE可延长给药时间，减少给药次数

D. 几乎所有的抗菌药物都有PAE

E. PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关

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879. 10. 抗菌药联合用药的目的不包括（ ）。

A. 延长药物作用时间

B. 扩大抗菌范围

C. 降低药物毒副作用

D. 治疗混合感染

E. 减轻耐药性的产生

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880. 1. 甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是（ ）。

A. 促进分布

B. 促进吸收

C. 能互相升高血糖浓度

D. 两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用

E. 减慢排泄

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881. 2. 适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是（ ）。

A. 磺胺嘧啶

B. 甲氧苄啶

C. 磺胺米隆

D. 磺胺甲噁唑

E. 磺胺异噁唑

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882. 3. 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括（ ）。

A. 大肠杆菌和痢疾杆菌

B. 伤寒杆菌和流感杆菌

C. 支原体和衣原体

D. 立克次体和螺旋体

E. 结核杆菌和厌氧杆菌

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883. 4. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是（ ）。

A. 磺胺甲氧嘧啶

B. 柳氮磺嘧啶

C. 甲氧苄啶

D. 磺胺甲噁唑

E. 磺胺嘧啶

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884. 5. 关于硝基呋喃类抗菌药的叙述，错误的是（ ）。

A. 细菌不易产生耐药性

B. 抗菌谱广

C. 呋喃妥因口服易吸收，尿药浓度高，用于治疗泌尿系感染

D. 呋喃唑酮口服不吸收，用于治疗肠道感染

E. 与其他抗菌药物之间有交叉耐药性

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885. 6. 口服生物利用度最低的药物是（ ）。

A. 依诺沙星

B. 司氟沙星

C. 诺氟沙星

D. 氯氟沙星

E. 氟罗沙星

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886. 7. 呋喃唑酮的主要临床应用是（ ）。

A. 伤寒

B. 胃溃疡

C. 尿路感染

D. 肠炎和菌痢

E. 霍乱

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887. 8. 小儿禁用喹诺酮类的原因在于本类药物易引起（ ）。

A. 肝功能损害

B. 心律失常

C. 过敏反应

D. 骨关节病变

E. 肾功能损害

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888. 9. 可作为伤寒首选药物的是（ ）。

A. 大环内酯类

B. 青霉素类

C. 氨基糖苷类

D. 四环素类

E. 氟喹诺酮类

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889. 10. 服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是（ ）。

A. 延缓磺胺的排泄

B. 增强抗菌活性

C. 扩大抗菌谱

D. 增加磺胺类在尿中的溶解度，减少不良反应

E. 促进磺胺的吸收

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890. 11. 脓液及坏死组织中含有大量的PAPA，因此对磺胺的抗菌作用可产生（ ）。

A. 降低

B. 增强

C. 无影响

D. 是降低还是增强，因人而异

E. 无效

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891. 12. 局部应用无刺激性，穿透力强，适用于眼科疾病的药物是（ ）。

A. 磺胺米隆

B. 磺胺嘧啶

C. 柳氮磺嘧啶

D. 甲氧嘧啶银

E. 磺胺醋酰钠

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892. 13. 磺胺类药物的抗菌机制是（ ）。

A. 抑制二氢叶酸还原酶

B. 抑制二氢蝶酸合成酶

C. 抑制四氢叶酸合成酶

D. 改变细菌细胞膜通透性

E. 改变细菌胞质膜的通透性

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893. 14. 甲氧苄啶的抗菌机制是（ ）。

A. 抑制二氢叶酸还原酶

B. 抑制细菌细胞壁合成

C. 抑制二氢叶酸合成酶

D. 抑制DNA螺旋酶

E. 改变细菌细胞膜通透性

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894. 15. 治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳选项是（ ）。

A. SMZ+TMP

B. 青霉素+红霉素

C. SD+青霉素

D. SD+链霉素

E. 异烟肼+利福平

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895. 16. 下列选项中属于抗菌增效剂的是（ ）。

A. 磺胺嘧啶

B. 呋喃唑酮

C. 甲氧苄啶

D. 氧氟沙星

E. 萘啶酸

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896. 17. 体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是（ ）。

A. 氧氟沙星

B. 环丙沙星

C. 洛美沙星

D. 依诺沙星

E. 诺氟沙星

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897. 18. 能竞争性拮抗磺胺类药物的抗菌作用的化学物质是（ ）。

A. 对氨基水杨酸

B. 叶酸

C. 对氨基苯甲酸

D. 乙酰水杨酸

E. 乙胺嘧啶

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898. 19. 以原型从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是（ ）

A. 诺氟沙星

B. 环丙沙星

C. 氧氟沙星

D. 氟罗沙星

E. 依诺沙星

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899. 20. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是（ ）。

A. 抑制细菌转肽酶

B. 抑制细菌DNA回旋酶

C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶

D. 抑制细菌二氢叶酸合成酶

E. 抑制细菌蛋白质合成

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900. 1. 磺胺类药物具有以下优点，除了（ ）。

A. 价格低廉

B. 对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有特效

C. 可供口服

D. 无交叉耐药性

E. 性质稳定

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901. 2. 对结核菌有治疗作用的氨基糖苷类药物是（ ）。

A. 妥布霉素

B. 庆大霉素

C. 大观霉素

D. 链霉素

E. 阿米卡星

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902. 3. 肾功能不全者不宜使用（ ）。

A. 多西环素

B. 氯霉素

C. 青霉素

D. 庆大霉素

E. 红霉素

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903. 4. 铜绿假单胞菌感染可选用（ ）。

A. 阿莫西林

B. 庆大霉素

C. 红霉素

D. 头孢氨苄

E. 链霉素

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904. 5. 治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎宜选用（ ）。

A. 头孢唑林

B. 红霉素

C. 青霉素G

D. 克林霉素

E. 头孢氨苄

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905. 6. 青霉素G过敏的患者，G+菌感染可以换用（ ）。

A. 阿莫西林

B. 氯霉素

C. 罗红霉素

D. 庆大霉素

E. 甲硝唑

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906. 7. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（ ）。

A. 庆大霉素

B. 阿奇霉素

C. 多黏菌素B

D. 青霉素

E. 万古霉素

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907. 8. 患者，男，28岁，打篮球后淋雨，晚上突发寒战，高热，自觉全身肌肉酸痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少量铁锈色痰。诊断为大叶性肺炎。宜首选的药物是（ ）。

A. 红霉素

B. 利福平

C. 庆大霉素

D. 罗红霉素

E. 青霉素G

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908. 9. 嗜肺军团菌肺炎首选（ ）。

A. 红霉素

B. 头孢氨苄

C. 阿莫西林

D. 多西环素

E. 青霉素

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909. 10. 肺炎链球菌引起的感染首选（ ）。

A. 青霉素G

B. 庆大霉素

C. 罗红霉素

D. 氯霉素

E. 多西环素

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910. 11. 治疗鼠疫首选（ ）。

A. 链霉素

B. 头孢氨苄

C. 阿米卡星

D. 青霉素

E. 罗红霉素

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911. 12. 易致肾功能损害的抗生素是（ ）。

A. 氯霉素

B. 庆大霉素

C. 林可霉素

D. 青霉素G

E. 阿奇霉素

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912. 13. 属于第三代头孢菌素类抗生素的药物是（ ）。

A. 头孢哌酮

B. 头孢唑

C. 头孢噻吩

D. 头孢氨苄

E. 头孢克洛

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913. 14. 对第Ⅷ对脑神经有损害作用，可以引起不可逆耳聋的药物是（ ）。

A. 氯霉素类抗生素

B. β-内酰胺类抗生素

C. 大环内酯类抗生素

D. 氨基糖苷类抗生素

E. 四环素类抗生素

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914. 15. 下列哪种药物对肾毒性最大（ ）。

A. 氨苄西林

B. 头孢噻肟

C. 头孢孟多

D. 青霉素G

E. 阿莫西林

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915. 16. 青霉素的抗菌机制为（ ）。

A. 影响细菌胞质通透性

B. 抗叶酸代谢

C. 抑制菌体蛋白质合成

D. 影响核酸

E. 干扰菌体细胞壁黏肽的合成

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916. 17. 易影响骨骼和牙齿生长的抗生素是（ ）。

A. 四环素

B. 氯霉素

C. 庆大霉素

D. 青霉素G

E. 链霉素

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917. 18. 最易对青霉素G产生耐药性的细菌是（ ）。

A. 白喉棒状杆菌

B. 金黄色葡萄球菌

C. 溶血性链球菌

D. 肺炎链球菌

E. 破伤风梭菌

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918. 19. 引起幼儿牙釉质发育不全的是（ ）。

A. 四环素

B. 红霉素

C. 青霉素

D. 多西霉素

E. 林可霉素

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919. 20. 能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ ）。

A. 阿莫西林

B. 氨苄西林

C. 氯霉素

D. 阿米卡星

E. 阿奇霉素

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920. 21. 氯霉素最严重的不良反应是（ ）。

A. 过敏反应

B. 肾功能损害

C. 抑制骨髓

D. 肝损害

E. 二重感染

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921. 22. 治疗支原体肺炎宜选用（ ）。

A. 苯唑西林

B. 青霉素G

C. 头孢氨苄

D. 克林霉素

E. 红霉素

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922. 23. 细菌对氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因是（ ）。

A. 细菌产生大量的二氢叶酸合成酶

B. 细菌细胞膜通透性降低

C. 细菌产生大量的PABA

D. 细胞产生钝化酶

E. 细菌产生水解酶

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923. 24. 抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是（ ）。

A. 环丙沙星

B. 头孢他啶

C. 链霉素

D. 青霉素G

E. 灰黄霉素

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924. 25. 四环素类抗药作用的机制是（ ）。

A. 抑制细菌70s亚基核糖体

B. 抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，阻断脱氧核糖核酸复制，起杀菌作用

C. 改变胞浆膜的通透性

D. 抑制细菌30s亚基核糖体，抑制细菌生长

E. 抑制细菌细胞壁合成

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925. 1. 阵发性室上性心动过速首选治疗药物是（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 奎尼丁

C. 利多卡因

D. 胺碘酮

E. 维拉帕米

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926. 2. 主要用于室性心律失常并有局部麻醉作用的抗心律失常药是（ ）。

A. 利多卡因

B. 普萘洛尔

C. 维拉帕米

D. 胺碘酮

E. 索他洛尔

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927. 3. 为重度阻滞钠通道的抗心律失常药是（ ）。

A. 利多卡因

B. 胺碘酮

C. 普罗帕酮

D. 奎尼丁

E. 苯妥英钠

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928. 4. 可引起金鸡纳反应的抗心律失常药物是（ ）。

A. 胺碘酮

B. 奎尼丁

C. 阿托品

D. 利多卡因

E. 氟卡尼

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929. 5. 强心苷中毒所致的室性期前收缩首选治疗药物是（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 普罗帕酮

C. 奎尼丁

D. 苯妥英钠

E. 胺碘酮

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930. 6. 急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是（ ）。

A. 利多卡因

B. 奎尼丁

C. 胺碘酮

D. 普萘洛尔

E. 普罗帕酮

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931. 7. 利多卡因作用明显的心肌组织是（ ）。

A. 浦肯野纤维

B. 心房肌

C. 窦房结

D. 房室结

E. 除极化心肌组织

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932. 8. 利多卡因中毒的早期信号是（ ）。

A. 心率减慢

B. 房室传导阻滞

C. 低血压

D. 头昏

E. 眼球震颤

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933. 9. 情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是（ ）。

A. 阿托品

B. 胺碘酮

C. 普萘洛尔

D. 奎尼丁

E. 利多卡因

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934. 10. 仅用于室性心动过速的是（ ）。

A. 胺碘酮

B. 奎尼丁

C. 利多卡因

D. 地尔硫䓬

E. 普罗帕酮

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935. 11. 苯妥英钠首选治疗（ ）。

A. 强心苷中毒所致室性期前收缩

B. 急性心肌梗死所致室性心动过速

C. 心室颤动

D. 心动过缓

E. 阵发性室上性心动过速

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936. 12. 可用于心房颤动转律后防治复发的抗心律失常药物是（ ）。

A. 维拉帕米

B. 胺碘酮

C. 奎尼丁

D. 苯妥英钠

E. 利多卡因

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937. 13. 利多卡因一般不用于治疗（ ）。

A. 室性期前收缩

B. 强心苷中毒所致心律失常

C. 心房颤动

D. 心室颤动

E. 室性心动过速

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938. 14. 显著延长动作电位时程的抗心律失常药是（ ）。

A. 利多卡因

B. 奎尼丁

C. 普罗帕酮

D. 苯妥英钠

E. 胺碘酮

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939. 15. 长期应用可引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药物是（ ）。

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 胺碘酮

D. 苯妥英钠

E. 氟卡尼

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940. 1. 硝酸甘油单用于治疗心绞痛时的负面效应是（ ）。

A. 改善缺血心肌供血

B. 反射性兴奋心脏

C. 心室容积减小

D. 降低心肌耗氧量

E. 外周阻力降低

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941. 2. 硝酸甘油抗心绞痛最常采用的给药途径是（ ）。

A. 舌下含服

B. 静脉滴注

C. 肌内注射

D. 口服

E. 贴皮剂经皮给药

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942. 3. 不宜使用普萘洛尔的是（ ）。

A. 劳累型心绞痛

B. 甲状腺功能亢进

C. 心肌梗死

D. 变异型心绞痛

E. 高血压伴快速型心律失常

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943. 4. 关于硝酸甘油的描述，错误的是（ ）。

A. 增加缺血区供血

B. C.缩小心室容积

C. 减少心肌耗氧量

D. 扩张静脉、动脉

E. 减慢心率

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944. 5. 伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用（ ）。

A. 硝苯地平

B. 硝酸甘油

C. 硝酸异山梨酯

D. 普萘洛尔

E. 维拉帕米

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945. 6. 关于抗心绞痛药物用药护理的叙述，错误的是（ ）。

A. 应用喷雾剂时可以吸入或吞咽口水

B. 硝酸甘油舌下含服时取坐位或半卧位

C. 可通过冷敷等缓解药物引起的头痛

D. 患者用药后需重点监测血压和心率

E. 用药后嘱患者卧床休息，并缓慢改变体位

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946. 7. 硝酸甘油扩张血管引起的不良反应不包括（ ）。

A. 高铁血红蛋白血症

B. 眼内压增高

C. 心率加快

D. 直立性低血压

E. 搏动性头痛

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947. 8. 普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的负面效应是（ ）。

A. 改善心肌能量代谢

B. 心率减慢

C. 改善缺血心肌供血

D. 舒张期延长

E. 心室容积增大

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948. 9. 硝酸甘油治疗心绞痛最主要的作用是（ ）。

A. 扩张外周动、静脉，降低心肌耗氧量

B. 减慢心率

C. 扩张外周动脉，降低血压

D. 使心肌收缩力降低

E. 扩张冠状动脉，增加心肌供血

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949. 10. 高血压伴变异型心绞痛疗效最佳的是（ ）。

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 氨氯地平

E. 卡托普利

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950. 11. 心绞痛急性发作最常用的药物是（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 维拉帕米

C. 硝酸异山梨酯

D. 硝酸甘油

E. 硝苯地平

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951. 1. 有调血脂作用，亦能稳定动脉粥样硬化斑块的药物是（ ）。

A. 氯贝特

B. 洛伐他汀

C. 非诺贝特

D. 阿西莫司

E. 普罗布考

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952. 2. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是（ ）。

A. 考来烯胺

B. 普罗布考

C. 氯贝特

D. 阿西莫司

E. 洛伐他汀

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953. 3. （ ）能阻断肠道胆固醇的吸收。

A. 吉非贝齐

B. 氯贝特

C. 苯扎贝特

D. 阿西莫司

E. 考来烯胺

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954. 4. 可引起血管扩张，出现面部潮红的药物是（ ）。

A. 苯扎贝特

B. 普罗布考

C. 阿莫西司

D. 考来希胺

E. 辛伐他汀

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955. 5. 可引起横纹肌溶解症的药物是（ ）。

A. 考来烯胺

B. 普罗布考

C. 硫酸软骨素

D. 洛伐他汀

E. 阿西莫司

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956. 6. 抗动脉粥样硬化药不包括（ ）。

A. 他汀类药物

B. 胆汁酸结合树脂

C. 硝酸酯类

D. 贝特类药物

E. 烟酸类药物

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957. 7. 下列药物中，具有抗细胞LDL氧化修饰作用的是（ ）。

A. 普罗布考

B. 美伐他汀

C. 氯贝特

D. 阿西莫司

E. 辛伐他汀

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958. 8. 长期应用可引起维生素缺乏的药物是（ ）。

A. 氟伐他汀

B. 非诺贝特

C. 吉非贝齐

D. 阿西莫司

E. 考来烯胺

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959. 9. 洛伐他汀（ ）。

A. 抑制胆固醇的吸收

B. 升高血浆LDL

C. 降低血中HDL水平

D. 抑制肝中胆固醇合成

E. 减少肝细胞LDL受体数目

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960. 10. 治疗原发性高胆固醇血症应首选（ ）。

A. 洛伐他汀

B. 吉非贝齐

C. 考来烯胺

D. 普罗布考

E. 阿西莫司

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961. 1. 关于哮喘你最想了解哪些内容？

A. 哮喘的病因

B. 哮喘的发病机制；

C. 如何治疗哮喘？

D. 常用的平喘药有哪些？

E. 如何做好哮喘的健康管理？

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962. 1. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同药理基础是（ ）。

A. 抑制心肌收缩力

B. 缩短射血时间

C. 减慢心率

D. 降低心肌耗氧量

E. 缩小心室容积

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963. 2. 不宜用于变异型心绞痛的药物是 （ ）。

A. 硝酸异山梨酯

B. 硝酸甘油

C. 硝苯地平

D. 普萘洛尔

E. 维拉帕米

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964. 3. 适用于变异型心绞痛的药物是()。

A. 维拉帕米

B. 硝酸甘油

C. 地尔硫䓬

D. 普萘洛尔

E. 阿司匹林

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965. 4. 硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是（ ）。

A. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

B. 阻断β受体，降低心肌耗氧量

C. 选择性扩张冠脉，增加心肌供血

D. 减慢心率，降低心肌耗氧量

E. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

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966. 5. 患者，男，59岁，高血压病史12年，伴有下列哪种疾病时可选用普萘洛尔治疗（ ）。

A. 支气管哮喘

B. 心动过缓

C. 房室传导阻滞

D. 心绞痛

E. 窦性心动过缓

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967. 6. 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是（ ）。

A. 阻滞Ca2+通道

B. 释放一氧化氮

C. 阻断β受体

D. 直接作用于血管平滑肌

E. 促进前列环素的生成

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968. 7. 对伴有支气管哮喘的心绞痛患者最好选用（ ）。

A. 单硝酸异山梨酯

B. 普萘洛尔

C. 硝酸甘油

D. 硝酸异山梨酯

E. 硝苯地平

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969. 8. 通过非竞争性抑制肾上腺素β受体治疗心绞痛的药物是（ ）。

A. 卡托普利

B. 普萘洛尔

C. 洋地黄毒苷

D. 氯沙坦

E. 米力农

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970. 9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是()。

A. 硝酸甘油

B. 维拉帕米

C. 普萘洛尔

D. 阿司匹林

E. 地尔硫䓬

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971. 10. 钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用（ ）。

A. 负性频率作用

B. 负性传导作用

C. 舒张动脉血管

D. 负性肌力作用

E. 收缩支气管平滑肌

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972. 11. 患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是（）

A. 普萘洛尔

B. 硝苯地平

C. 硝酸甘油

D. 阿司匹林

E. 吗啡

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973. 12. 抗心绞痛药物的主要目的是（ ）。

A. 扩张冠脉

B. 降低心肌耗氧量

C. 缩小心室容积

D. 减慢心率

E. 抑制心肌收缩力

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974. 13. 对各型心绞痛有效且最常用的药物是()。

A. 地尔硫䓬

B. 硝酸甘油

C. 维拉帕米

D. 阿司匹林

E. 普萘洛尔

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975. 14. 长期大剂量使用会引起高铁血红蛋白血症的是（ ）。

A. 硝苯地平

B. 硝酸甘油

C. 卡托普利

D. 维拉帕米

E. 普萘洛尔

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976. 15. 患者，女，67岁，与丈夫发生口角时突感心前区闷痛不适，经休息3分钟后不能缓解。该患者首先应（ ）。

A. 立即进食糖水

B. 立即停止争吵，坐下安静休息

C. 立即舌下含服硝酸甘油

D. 立即舌下含服速效救心丸

E. 立即口服止痛药物

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977. 16. 硝酸甘油可用于治疗（ ）。

A. 静脉滴注用于急性充血性心力衰竭

B. 急性心肌梗死

C. 预防心绞痛

D. 外科手术所诱导的低血压

E. 心绞痛

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978. 17. 关于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的描述，正确的是( )

A. 可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加

B. 可降低心内外膜血流比例

C. 能消除硝酸甘油引起的心率加快

D. 可使侧支血流量减少

E. 能消除普萘洛尔引起的心室容量增加

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979. 1. 患者，女，65岁,因头晕、乏力医院就诊，血脂检查诊断为高脂蛋白血症，经调整饮食习惯复查血脂仍高于正常。医生给予HMG-CoA还原酶抑制剂和胆汁酸结合树脂类药治疗。如用药过程中出现肌痛应检查（ ）。

A. 转氨酶

B. 胆碱酯酶

C. 单胺氧化酶

D. 肌酸磷酸激酶

E. HMG-CoA还原酶

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980. 2. 高TG血症首选()。

A. 他汀类

B. 他汀类+贝特类

C. ω-3脂肪酸

D. 贝特类

E. 普罗布考

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981. 3. 属于胆汁酸结合树脂类的药物是（ ）。

A. 考来烯胺

B. 他克莫司

C. 烟酸

D. 普伐他汀

E. 非诺贝特

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982. 4. 洛伐他汀的作用是（ ）。

A. 主要影响甘油三酯合成

B. 主要影响胆固醇合成

C. 主要影响胆固醇吸收

D. 影响脂蛋白合成、转运及分解的药物

E. 主要影响胆固醇排泄

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983. 5. 男，55岁，1年前诊断为冠心病。实验室检查：血LDC-C 4.0mmmol/L，TG 2.3mmol/L。该患者最适宜的治疗药物是（ ）。

A. 辛伐他汀

B. 氢氯噻嗪

C. 非诺贝特

D. 华法林

E. 硝苯地平

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984. 6. 下列主要清晨服用的调血脂药是（ ）。

A. 非诺贝特

B. 瑞舒伐他汀

C. 考来烯胺

D. 烟酸

E. 辛伐他汀

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985. 7. 下列属于抗氧化剂的维生素是（ ）。

A. 维生素D

B. 维生素C

C. 维生素E

D. 维生素B

E. 维生素A

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986. 8. 烟酸的适应证叙述最准确的是（ ）。

A. Ⅱa型高脂蛋白血症

B. Ⅰ型高脂蛋血症

C. Ⅲ型高脂蛋白血症

D. 广谱调血脂药

E. V型高脂蛋白血症

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987. 9. HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是（ ）。

A. 溶血性贫血

B. 肌肉触痛

C. 肝脏损害

D. 过敏反应

E. 横纹肌溶解症

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988. 10. 下列首过消除明显的他汀类药物是（ ）。

A. 洛伐他汀

B. 氟伐他汀

C. 阿托伐他汀

D. 普伐他汀

E. 辛伐他汀

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989. 11. 下列药物中不属于调血脂的药物是（ ）。

A. 他克莫司

B. 烟酸

C. 考来烯胺

D. 非诺贝特

E. 瑞舒伐他汀

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990. 12. 下列唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂是（ ）。

A. 瑞舒伐他汀

B. 阿利克仑

C. 盐酸

D. 依折麦布

E. 非诺贝特

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991. 13. 患者，女，65岁,因头晕、乏力医院就诊，血脂检查诊断为高脂蛋白血症，经调整饮食习惯复查血脂仍高于正常。医生给予HMG-CoA还原酶抑制剂和胆汁酸结合树脂类药治疗。如长期用药，需要补充（ ）。

A. 维生素D

B. 铁剂

C. 维生素C

D. 钾盐

E. 钠盐

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992. 14. 对贝特类(苯氧芳酸类)的叙述正确的是（ ）。

A. 能明显降低血浆TG、VLDL-C

B. 主要用于原发性高胆固醇血症

C. 可升高T

D. 可降低纤溶酶活性

E. 可降低HDL-C

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993. 15. 下列需要睡前服用的调血脂药是（ ）。

A. 考来烯胺

B. 普罗布考

C. 非诺贝特

D. 辛伐他汀

E. 烟酸

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994. 16. TG、TC均显著升高选择()。

A. ω-3脂肪酸

B. 他汀类+贝特类

C. 普罗布考

D. 他汀类

E. 贝特类

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995. 17. 高TC血症首选()。

A. 他汀类+贝特类

B. 他汀类

C. ω-3脂肪酸

D. 贝特类

E. 普罗布考

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996. 18. 能增加HDL-C水平并与他汀类有协同作用的调血脂药是（ ）。

A. 普罗布考

B. 考来烯胺

C. 瑞舒伐他汀

D. 烟酸

E. 辛伐他汀

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997. 19. 高脂血症患者应注意哪些饮食因素（ ）。

A. 减少胆固醇摄入

B. 减少饱和脂肪酸摄入

C. 限盐

D. 补充可溶性膳食纤维

E. 限制饮酒

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