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中国大学MOOC临床实验室管理学作业答案

临床实验室管理学

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 以下不属于临床实验室范畴的为

A. 门诊部、诊所的实验室

B. 采供血机构的实验室

C. 临床科室的科研实验室

D. 独立的临床检验机构

E. 结核病防治院的实验室

答案: 临床科室的科研实验室

2. 2. 有关质量体系的工作原理中描述不恰当的是

A. 明确质量管理的期望结果

B. 设定质量管理的目标

C. 明确患者的满意度

D. 选择适当的质量指标

E. 可以利用PDCA质量改进循环

答案: 明确患者的满意度

3. 3. ISO15189是由以下哪个组织或国家发布的

A. 世界卫生组织

B. 国际标准化组织

C. 中国

D. 美国

E. 德国

答案: 国际标准化组织

4. 4. 以下不属于质量特性的是

A. 关联特性

B. 变量特性

C. 心理特性

D. 时间特性

E. 安全特性

答案: 变量特性

5. 5. 检验科报告的发送可以只用口头报告。

答案: 错误

6. 1. 以下哪些岗位的技术人员，除医学实验室技术人员通用资质要求外，还须持有制定培训机构颁发的上岗合格证

A. 大型生化分析仪器操作

B. HIV初筛

C. 新生儿疾病筛查

D. 医学实验室高压力容器使用

E. 血气分析仪操作

答案: HIV初筛# 新生儿疾病筛查# 医学实验室高压力容器使用

7. 2. 每一位工作人员在实验室组织结构中有明确的位置是组织活动的

A. 目标性

B. 责任性

C. 分等原则

D. 命令唯一性

E. 协调性

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8. 3. 临床分子生物学检测技术人员，除医学实验室技术人员通用资质要求外，还须持有

A. 大型生化分析仪器操作上岗证

B. HIV初筛培训合格证

C. 新生儿疾病筛查培训合格上岗证

D. 医学实验室高压力容器使用技术培训合格证

E. 临床基因扩增检验实验室技术人员培训合格证

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9. 4. 涉及到血液学、微生物学、组织病理学、骨髓形态学、免疫荧光镜检读片等专业岗位人员应作以下哪项检查合格才能上岗

A. 肝肾功能检查

B. 颜色视觉辨色检查

C. HIV检查

D. 丙型肝炎抗体检查

E. 前庭功能检查

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10. 5. 以下不符合认可实验室能力评估频次与时机要求的是

A. 老员工通常每年一次能力评估

B. 新员工在最初6个月内要接受2次能力评估

C. 离岗一年以内可以不用再培训和再评估

D. 能力评估未达到岗位要求时要进行再培训和再评估

E. 程序、技术有变更时老员工也应接受再培训和再评估

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11. 6. 国家要求HIV确认实验室技术人员，具备从事病毒血清学检测技术工作的最低年限是

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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12. 7. 能力评估后的授权，在特殊紧急情况下可以采取暂时口头授权。

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13. 8. 能力评估后的授权，一个人只能授权一个岗位。

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14. 9. 在HBV-DNA检测岗位，新上岗人员一段时间内只能授权其标本检测，不能出检验报告。

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15. 1. 按照临床实验室功能分区，实验室内的走廊、过道属于

A. 清洁区

B. 半污染区

C. 污染区

D. 缓冲区

E. 备用区

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16. 2. 临床实验室总体布局应首先考虑

A. 合理性

B. 适应性

C. 灵活性

D. 安全性

E. 可拓展性

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17. 3. 下列哪些实验室宜采用分隔式布局

A. PCR室

B. 交叉配血室

C. 生化室

D. 免疫室

E. 临检室

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18. 4. 有关临床实验室的通风要求描述不恰当的是

A. 实验室内空气流向只能从清洁区流向非清洁区

B. 结核实验室需要采用负压

C. 所有的工作区要保证100%的新鲜空气摄入

D. PCR实验室各室之间的空气不能有交叉

E. 实验室排出的空气经过滤后可以在设备里循环流动

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19. 5. 有关结核实验室和人员要求描述不恰当的是

A. 结核病实验室工作区包括涂片实验室、分离培养实验室

B. 结核分枝杆菌大量活菌操作，如抗原提纯、疫苗生产等，必须在BSL-3级实验室进行

C. 结合分枝杆菌的样本检测、病原菌分离纯化、免疫学监测、PCR核酸提取等操作必须在BSL-3级实验室进行

D. 结核杆菌的药敏试验建议在有负压的BSL-2实验室进行

E. 从事结核病试验工作人员必须经过上级实验室的结核分枝杆菌检验培训和生物安全培训并获得培训证书

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20. 6. PCR实验室的紫外线照射，最好使用可移动的紫外灯，紫外灯应在试验台上方

A. 10~30cm

B. 30~60cm

C. 60~90cm

D. 90~120cm

E. 120~150cm

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21. 7. 天花板上的固定紫外灯距地面的距离不要超过

A. 0.5米

B. 1.2米

C. 1.5米

D. 1.8米

E. 2.1米

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22. 1. 关于临床实验室生物安全的叙述，正确的是

A. 临床实验室是医疗机构病原体最集中区域

B. 临床实验室是科研工作的特殊场所

C. 病原体对实验室工作人员、周围人员及环境具有潜在危害

D. 病原体能造成疾病的流行，危及广大群众的健康和生命安全

E. 实验室生物安全管理是临床实验室安全管理工作的核心

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23. 2. 我国根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为四类,能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物是指

A. 第一类病原微生物

B. 第二类病原微生物

C. 第三类病原微生物

D. 第四类病原微生物

E. 高致病性病原微生物

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24. 3. 如遇具传染性的样品或培养物外溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面,以下措施正确的是

A. 用消毒液消毒,用有效氯500mg/L的消毒剂洒于污染表面,并使消毒液浸过污染物表面,保持30~60分钟

B. 用消毒液消毒,用有效氯1000mg/L的消毒剂洒于污染表面,并使消毒液浸过污染物表面,保持30~60分钟

C. 用消毒液消毒,用有效氯2000mg/L的消毒剂洒于污染表面,并使消毒液浸过污染物表面,保持30~60分钟

D. 消毒后的抹布和拖把用后浸于500mg/L的消毒液内1小时

E. 以上均可以

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25. 4. 关于危险化学品的储存，错误的是

A. 设置专门储存地点

B. 按字母顺序存放

C. 遵循不相容化学品储存的原则

D. 标示明确

E. 双人双锁

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26. 5. 进入实验室的试验区必须穿

A. 拖鞋

B. 棉布鞋

C. 专用特制的鞋

D. 不露脚趾，且防滑、防渗的鞋

E. 以上都不是

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27. 6. 下列哪种操作最容易产生气溶胶

A. 记录实验结果

B. 液体的混匀吹打

C. 细菌涂片染色

D. 废弃物的高压消毒

E. 离心后急速拧开试管的螺旋盖

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28. 7. 生物危害源造成实验室相关感染的原因包括

A. 被锐器刺伤

B. 吸入气溶胶

C. 被动物咬伤或抓伤

D. 感染性材料处理不当

E. 以上都是

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29. 8. 关于生物安全柜的使用规范，以下正确的是

A. 在安全柜的前部操作

B. 不要使用其他物品阻挡空气格栅

C. 使用时可以打开玻璃观察挡板

D. 放置尽可能多的器材或标本

E. 可以使用酒精灯

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30. 9. 以下哪些不是第二类病原微生物

A. 高致病性禽流感病毒

B. 乙型脑炎病毒

C. 麻疹病毒

D. 狂犬病毒

E. 脊髓灰质炎病毒

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31. 10. 有关高压灭菌锅的使用描述错误的是

A. 高压灭菌锅的操作和维护人员需要受过良好培训并获得合格证书

B. 要高压灭菌的物品要放在空气能够排出并具有良好热渗透性的容器中

C. 灭菌器内腔装载要松散

D. 灭菌结束后，要待温度下降到80℃以下才可以开门

E. 操作者打开门可以不用戴手套和面罩

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32. 11. BSL-1实验室和建筑物中的一般行走区不用分开。

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33. 12. BSL-2可从事第三类病原微生物的试验操作。

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34. 13. 高压灭菌是对试验材料进行灭菌的最有效和最可靠的方法，适合于耐高温和不怕潮湿的物品。

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35. 14. 叠氮化合物可以与铜或铅接触。

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36. 1. 样本容器的标签上可以不用注明的内容是

A. 送样本科室及病床号

B. 患者姓名及病历号

C. 送检样本类型

D. 检验项目

E. 接收检验师姓名

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37. 2. 临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示

A. 灵敏度

B. 科学性

C. 特异性

D. 诊断效果

E. 准确性

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38. 3. 采集控制的具体措施是

A. 采集时间控制

B. 唯一性标识

C. 防溶血、防污染

D. 抗凝剂或添加剂正确

E. 以上均是

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39. 4. 分析前过程，是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室收到标本的这一阶段，不包括

A. 检验申请

B. 患者的准备

C. 标本采集

D. 标本传送

E. 标本检测

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40. 5. 下列各项中最易出现问题、 潜在因素最多、 也是最难控制的环节是

A. 分析前的质量管理

B. 分析中的质量管理

C. 分析后的质量管理

D. 全过程的质量管理

E. 仪器与试剂的质量管理

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41. 6. 保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是

A. 分析前阶段的质量保证

B. 分析中阶段的质量保证

C. 分析后阶段的质量保证

D. 申请单的质量管理

E. 检验结果的传输

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42. 7. 要保证检测结果正确性和检测结果真是客观反映患者病情的原则，最重要的是

A. 试剂的质量

B. 标本的质量

C. 人员的素质

D. 仪器的档次

E. 病人的准备

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43. 8. 评价诊断试验最基本的两个指标是

A. 特异性与阴性预测值

B. 敏感度与特异性

C. 敏感性与阳性预测值

D. 似然比与ROC曲线

E. 漏诊率与误诊率

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44. 9. 诊断性试验阳性患者数占该病患者总数的百分比称为该试验的

A. 阳性预测值

B. 似然比

C. 特异性

D. 敏感度

E. 阴性预测值

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45. 10. ROC曲线用于诊断性试验哪一方面

A. 确定其临界值

B. 确定其正常参考范围

C. 确定其敏感度

D. 确定其特异度

E. 确定其最低检出限

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46. 11. 进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅增高

A. BUN

B. TG

C. 正确度

D. 特异性

E. 总误差

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47. 12. 分析前阶段之所以是临床实验室质量保证体系中最重要、最关键的环节，是因为其是

A. 保证实验数据精确度、准确度的先决条件

B. 保证检验信息可靠、有效的先决条件

C. 克服系统误差、偶然误差的先决条件

D. 保证检验报告规范、合理的先决条件

E. 保证实验结果稳定性、相关性的先决条件

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48. 13. 高蛋白饮食可引起血液中的

A. GLU增高

B. TG和TC增高

C. AMY和TG增高

D. BUN和UA增高

E. 脂肪酶和核酸酶增高

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49. 14. 关于分析特异性的叙述，错误的是

A. 与重复性有关

B. 与准确性有关

C. 与干扰物有关

D. 可利用外加的物质来测出

E. 与最低检出限有关

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50. 15. 以下关于检验前质量管理，描述错误的是

A. 包括检验申请全过程

B. 是从临床护士准备采集血样开始

C. 包括对医生的指导和质量管理

D. 包括患者的准备过程

E. 涵盖了对样本采集的指导和质量管理

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51. 16. 以下不属于检验项目效能评价指标的是

A. 敏感度

B. 阳性预测值

C. 似然比

D. 特异度

E. 检验效率

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52. 17. 下列关于ROC曲线的描述错误的是

A. ROC曲线是反映诊断试验敏感度和特异度的综合指标

B. ROC曲线是根据一系列不同的二分类方式(分界值或决定阈)，以敏感度为纵坐标， 1—特异度为横坐标绘制的曲线

C. 通过ROC曲线可查任意界限值时诊断试验对疾病的识别能力

D. ROC曲线越靠近右上角，试验的准确性就越高

E. ROC曲线下面积越大，反映项目的诊断效能越好

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53. 18. 检验样本在临床实验室内部传递的过程属于

A. 检验前过程

B. 检验中过程

C. 检验后过程

D. 患者准备过程

E. 样本采集过程

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54. 19. 关于高质量样本采集时机的选择，以下错误的是

A. 最具“代表性”的时间

B. 检出阳性率最高的时间

C. 症状最稳定的时间

D. 诊断最有价值的时间

E. 欲做细菌培养，在抗生素使用之前采集

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55. 1. 以下不属于临床实验室范畴的为

A. 门诊部、诊所的实验室

B. 采供血机构的实验室

C. 临床科室的科研实验室

D. 独立的临床检验机构

E. 结核病防治院的实验室

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56. 2. 临床分子生物学检测技术人员,除医学实验室技术人员通用资质要求外,还须持有

A. 大型生化分析仪器操作上岗证

B. HIV初筛培训合格证

C. 新生儿疾病筛查培训合格上岗证

D. 医学实验室高压力容器使用技术培训合格证

E. 临床基因扩增检验实验室技术人员培训合格证

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57. 3. 医学实验室新进人员安全培训效果评估不包括以下情况

A. 处理安全紧急情况的能力

B. 是否有违反安全管理发生的安全意外

C. 检查考核员工对安全培训内容操作执行情况

D. 评估培训对象在工作中的安全意识和行为变化情况

E. 评估培训对象是否继续进行学历教育

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58. 4. 下列哪项属于半污染区

A. 休息室

B. 样本储存区

C. 会议室

D. 洗涤区

E. 实验室的走廊

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59. 5. 实验室生物安全的设计要求正确的是

A. 标本采集室无须设置洗手池

B. 工作人员和患者都可以进入实验室

C. 实验室应贴有警告标志及生物性危险标志

D. 距离危险化学试剂或高风险操作区域50米内,应设有紧急洗眼处和紧急喷淋装置

E. 实验室不能放置危险品

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60. 6. 以下有关感染性废物储存、消毒和处理的说法,不正确的是

A. 盛放锐器的一次性容器必须是不易刺破的,而且须将容器装满方可进行焚烧处置

B. 有潜在感染性的真空管在丢弃前应放置在防渗漏的容器内

C. 使用后具有潜在感染性的玻片应将其完整地置于盛放锐器的一次性容器中

D. 皮下注射针头用过后不应再重复使用,包括不能从注射器上取下,回套针头护套、截断等,应将其完整地置于盛放锐器的一次性容器中

E. 发生具有潜在危害性的材料溢出以及在每天工作结束之后,都必须清楚工作台面的污染

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61. 7. 以下有关高压灭菌锅使用的注意事项,不正确的是

A. 负责高压灭菌器的操作和日常维护的人员应受过良好培训

B. 定期由有资历人员检查灭菌器内腔、门的密封性以及所有的仪表和控制器

C. 灭菌器内腔装载要紧密

D. 应使用不含腐蚀性抑制剂或其他化学品的饱和蒸汽,防止这些物质可能污染正在灭菌的物品

E. 所有要高压灭菌的物品都应放在空气能够排出并具有良好热渗透性的容器中

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62. 8. 保证检验信息正确、有效,最为关键的环节是

A. 分析前阶段的质量保证

B. 分析中阶段的质量保证

C. 分析后阶段的质量保证

D. 申请单的质量管理

E. 检验结果的传输

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63. 9. 要保证检测结果正确性和检测结果真是客观反映患者病情的原则,最重要的是

A. 试剂的质量

B. 标本的质量

C. 人员的素质

D. 仪器的档次

E. 病人的准备

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64. 10. 一般认为用于确证实验的分析方法希望有

A. 重复性好

B. 总有效率高

C. 高灵敏度

D. 高特异性

E. 高符合率

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65. 11. 高蛋白饮食可引起血液中的

A. GLU增高

B. TG和TC增高

C. AMY和TG增高

D. BUN和UA增高

E. 脂肪酶和核酸酶增高

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66. 12. 进入实验室的试验区必须穿

A. 拖鞋

B. 棉布鞋

C. 专用特制的鞋

D. 不露脚趾,且防滑、防渗的鞋

E. 其他四项都不是

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67. 13. 下列哪种操作最容易产生气溶胶

A. 记录实验结果

B. 液体的混匀吹打

C. 细菌涂片染色

D. 废弃物的高压消毒

E. 离心后急速拧开试管的螺旋盖

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68. 14. 以下不符合认可实验室能力评估频次与时机要求的是

A. 老员工通常每年一次能力评估

B. 新员工在最初6个月内要接受2次能力评估

C. 离岗一年以内可以不用再培训和再评估

D. 能力评估未达到岗位要求时要进行再培训和再评估

E. 程序、技术有变更时老员工也应接受再培训和再评估

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69. 15. 有关结核实验室和人员要求描述不恰当的是

A. 结核病实验室工作区包括涂片实验室、分离培养实验室

B. 结核分枝杆菌大量活菌操作,如抗原提纯、疫苗生产等,必须在BSL-3级实验室进行

C. 结合分枝杆菌的样本检测、病原菌分离纯化、免疫学监测、PCR核酸提取等操作必须在BSL-3级实验室进行

D. 结核杆菌的药敏试验建议在有负压的BSL-2实验室进行

E. 从事结核病试验工作人员必须经过上级实验室的结核分枝杆菌检验培训和生物安全培训并获得培训证书

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70. 16. 有关锐器的处理错误的是

A. 盛放锐器的一次性容器,当锐器达到容量的四分之三时,应按要求进行处理

B. 盛放锐器的一次性容器绝对不能丢弃与垃圾场

C. 皮下注射针头用过后,不能从注射器上取下

D. 皮下注射针头用过后,为防止刺伤,要及时回套针头护套

E. 皮下注射针头用过后,不可以截断

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71. 17. 在检验质量管理中饮食对检验结果的影响,下列哪个选项是不贴切的

A. 正常饮食后,血糖会升高

B. 一般在餐后8~10h采集患者血液,可以避免饮食对检验结果的影响

C. 空腹超过16h,血液中脂肪酸水平会降低

D. 空腹超过16h,血液中尿素氮水平会降低

E. 空腹超过16h,血糖会降低

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72. 18. 下列对样本拒收有关描述错误的是

A. 样本类型错误应拒收

B. 对于验收不合要求的特殊样本,可进行部分内容的检验

C. 样本量不足可以拒收

D. 样本采集到接收的时间间隔过长对检验结果有影响时应拒收

E. 即使检验项目不同,但是样本采集要求一样

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73. 19. 下列哪项不是分析前质量管理的内容

A. 项目选择

B. 患者准备

C. 标本采集

D. 标本贮存

E. 对临床开展检测范围内的咨询活动

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74. 20. 关于三级生物安全防护实验室,描述错误的是

A. 适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素

B. 适用于涉及小鼠白血病病毒的实验室

C. 适用于艾滋病的病毒研究

D. 适用于乙型脑炎诊疗研究实验室

E. 适用于轮状病毒的研究

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75. 21. 以下关于检验前质量管理,描述错误的是

A. 包括检验申请全过程

B. 是从临床护士准备采集血样开始

C. 包括对医生的指导和质量管理

D. 包括患者的准备过程

E. 涵盖了对样本采集的指导和质量管理

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76. 22. 临床实验室纯水的质量检测,最低频率为

A. 1次/周

B. 1次/2周

C. 1次/月

D. 1次/季

E. 1次/年

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77. 23. 所有送检标本皆应视作具有何种潜在危险的标本

A. 致畸性

B. 毒性

C. 生物危害性

D. 致癌性

E. 放射性

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78. 24. 对医学实验室人员进行授权时，下列哪些说法是错误的是

A. 形态学检查报告，关键设备操作，这类特殊岗位要谨慎授权

B. 特殊情况下可仅以口头方式进行授权

C. 一个岗位可以有多人授权，但一个人不可以同时授权多个岗位

D. 新上岗人员，一次授权最多3个月

E. 老员工一般一年授权一次

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79. 1. 关于精密度评价的叙述，正确的是

A. 精密度分为批内重复性试验（重复精密度）、日内重复性试验和日间重复性试验 （中间精密度）

B. 精密度评价就是评价总的不精密度

C. 可用患者标本或混合血清

D. 按EP5-A2方案执行

E. 计算出的ST值跟厂家声明的精密度或总允许误差进行比较，从而判断是否可接受

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80. 2. 用于评价常规方法和试剂盒的分析方法是

A. 决定性方法

B. 参考方法

C. 常规方法

D. 经典方法

E. 推荐方法

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81. 3. 用于评价与校正参考方法的是

A. 质控标准品

B. 基准品

C. 校准品

D. 一级标准品

E. 二级标准品

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82. 4. 关于医学决定水平的叙述，错误的是

A. 又可称为参考值上限

B. 是临床判断结果具有意义的被分析物浓度

C. 对于每一个医学决定水平都应规定相应的性能指标

D. 对于某个项目可以有两个或三个医学决定水平

E. 临床上可用来排除某种疾病

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83. 5. 用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性，可用下列哪一名称来表示这一结果

A. 差异度

B. 饱和度

C. 精密度

D. 准确度

E. 特异性

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84. 6. 评价实验的过程就是评价测定方法的

A. 精密度

B. 准确度

C. 不精密度

D. 不准确度

E. 误差

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85. 7. 检验工作中最难控制的误差是

A. 系统误差

B. 随机误差

C. 过失误差

D. 操作误差

E. 方法误差

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86. 8. 关于灵敏度和特异度的说法，不正确的是

A. 灵敏度高，代表真阳性率高

B. 特异度高，代表误诊率低

C. 假阳性率高，则灵敏度高

D. 漏诊率低，则灵敏度高

E. 真阴性率低，则特异度低

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87. 9. 检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这种误差是

A. 总误差

B. 随机误差

C. 系统误差

D. 方法误差

E. 操作误差

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88. 10. 下列于参考区间确定的常用方法是

A. 正态分布法

B. 百分位法

C. 极差法

D. ROC曲线

E. 引用文献

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89. 1. 临床实验室管理的核心内容是 。

A. 质量管理

B. 人力资源管理

C. 信息管理

D. 经济管理

E. 营销管理

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90. 2. 临床实验室质量控制活动中，不包括

A. 通过室内质控评价检测系统的稳定性

B. 建立决定性方法和参考方法

C. 对新的分析方法进行对比试验

D. 通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性

E. 仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用

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91. 3. 室内质控主要目的是评价实验室的

A. 特异性

B. 准确度

C. 精密度

D. 灵敏度

E. 有效性

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92. 4. 质控品应具备以下特征，但不包括

A. 各分装所含待测物均一

B. 纯品并准确定量

C. 稳定

D. 无已知的传染危险性

E. 定性质控品预期结果已确定

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93. 5. 实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的

A. 特异性

B. 准确性

C. 线性

D. 一致性

E. 有效性

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94. 6. 绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3~5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的

A. 暂定中心线

B. 常规中心线

C. 几何平均数

D. 算术平均数

E. 质控界限

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95. 7. 下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是

A. 室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试

B. 工作人员必须使用实验室的常规检测方法

C. 实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样

D. 在截止日期前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流

E. 实验室不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析

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96. 8. 下列哪项是质控品应具有最关键的属性

A. 准确性和稳定性

B. 准确性和同源性

C. 稳定性和特异性

D. 稳定性和同源性

E. 长期性和有效性

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97. 9. 室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于

A. 20

B. 50

C. 100

D. 150

E. 200

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98. 1. 在哪个阶段考虑患者的年龄、性别、民族对检测结果的影响

A. 分析前阶段，解释结果时

B. 分析阶段及结果解释时

C. 分析后阶段，解释结果时

D. 整个分析阶段及解释结果时

E. 整个分析阶段

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99. 2. 女性比男性高的常见指标

A. HDL-C

B. TG

C. Urea

D. Cr

E. Hb

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100. 3. 危急值是指

A. 显示患者病情有重大转变的检验结果

B. 显示患者有生命危险的检验结果

C. 显示患者病情十分危急的检验结果

D. 显示患者需要抢救的检验结果

E. 显示患者有严重疾病的检验结果

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101. 4. 干扰血清总蛋白的双缩脲法测定的是

A. 血清呈乳糜状

B. 高血糖

C. 高血钾

D. 高血钠

E. 高血钙

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102. 5. 检验报告发出后的标本至少应保留

A. 72小时

B. 48小时

C. 24小时

D. 12小时

E. 4小时

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103. 6. 关于检验后标本保存原则，不正确的是

A. 保存时间视标本的稳定性而定

B. 以-20℃保存一周为宜

C. 保存方式应按照日期存放

D. 保存的主要目的是复查

E. 放在专门的标本保存区

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104. 7. 下列对检验结果叙述不确切的是

A. 检验的最终产物

B. 临床医师对患者诊断、治疗的重要依据

C. 防止医疗纠纷的工具

D. 医疗文件的重要组成部分

E. 提供患者生理、病理的重要信息

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105. 8. 检验后标本的保存时间,主要取决于

A. 临床医师的要求

B. 实验室的保存条件

C. 被测物在指定条件下的稳定性

D. 被测标本的类型

E. 被测标本的来源

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106. 9. 下列关于患者检验结果说法错误的是

A. 隐私权是患者基本权利之一，但患者的检验结果必要时可以公开

B. 检验结果可以发送至申请者所在科室的护士，有时不宜直接将检验结果直接发给本人

C. HIV阳性结果应该直接报送检验申请者本人

D. 沙门氏菌抗体检测阳性的结果必要时可报给医务部，但不宜扩散

E. 梅毒反应阳性结果应该直接报送检验申请者本人

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107. 1. LIS中建立健全信息安全的监督机制包括

A. 建立信息安全领导小组

B. 建立完备的应急预案手册制度

C. 建立信息安全定期培训制度

D. 加强对应急事件通报时间的管理

E. 强化安全产品升级与报废制度

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108. 2. 在建设LIS中最重要的步骤是

A. 周期性评估

B. 员工的全面培训

C. 安装和付费的监督

D. 供应商的全面评估

E. 确定项目负责人和构建合适团队

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109. 3. LIS中条码使用可监测的时间节点，除外的是

A. 标本采集时间

B. 标本运送时间

C. 标本处理时间

D. 室内质控时间

E. 条形码打印时间

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110. 4. 属于ISO15189在数据输入和报告方面要求为

A. 宜对计算机系统的授权使用制定严格政策

B. 宜有适当的复制或比较程序

C. 宜具备不间断电源供应

D. 宜在发生火灾或硬件/软件故障时为保护数据和（或）计算机设备所采取必需措施的书面程序

E. 宜对计算机系统的授权使用制定严格政策，该政策宜明确授权可以访问患者数据、可以输入和更改患者结果、更改账单或改动计算机程序者

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111. 5. LIS项目负责人的最佳候选人是

A. 临床实验室主任

B. 临床实验室生化负责人

C. 医院院长

D. 信息科主任

E. LIS公司工程师

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112. 1. 在建设LIS中最重要的步骤是

A. 周期性评估

B. 员工的全面培训

C. 安装和付费的监督

D. 供应商的全面评估

E. 确定项目负责人和构建合适团队

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113. 2. 下列关于精益管理的说法不恰当的是

A. 精益管理的核心是最大限度地降低消费和消除浪费

B. 采用单件流模式可以提高工作效率

C. 5S活动看不到经济效益，但是可以减少库存

D. 整顿实施要领有“三定”原则

E. 整顿实施要领有“三要素”原则

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114. 3. 下列哪一项不属于临床实验室常见的浪费

A. 不必要的诊疗程序、辅助检查

B. 标本采集区与检测区的距离很远，标本需要分批从采集区运输到检测区

C. 工作量不均造成员工、标本和设备的等待

D. 鼓励员工提建议，采纳员工建议，支持员工发展

E. 实验室布局不合理导致工作人员每天大量的走动

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115. 4. 为改善某医院的检验程序，避免不必要的环节，最大程度减少患者的排队时间和报告时间，可通过精益管理中的哪一项工具

A. 5S现场管理

B. 价值流程图

C. 均衡工作量

D. 标准化操作

E. 节拍时间

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116. 5. 下列哪一项不属于5s现场管理经典步骤实施要领

A. 根据物品使用频率，制订必要和非必要物品的判别标准

B. 将现场物品进行编码定位

C. 建立责任区和清扫标准

D. 成立推行小组、执行小组

E. 调整血型仪的位置，缩短血型岗位走动距离

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