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中国大学MOOC药学导论（2025春季）作业答案

药学导论（2025春季）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 药物的转化又称药物

A. 吸收

B. 分布

C. 代谢

D. 排泄

答案: 代谢

2. 2. 以下哪项不是过敏反应的特点

A. 可预知和预防

B. 发生率低

C. 与剂量无关

D. 与体质相关

答案: 可预知和预防

3. 3. 有关吸收说法错误的是

A. 从用药部位进入血液循环的过程称之为吸收

B. 小肠是主要的吸收部位

C. 首关消除增加药物的吸收

D. 静脉内给药无吸收过程

答案: 首关消除增加药物的吸收

4. 4. “反应停”事件引发了人类对药品( )的重视

A. 有效性

B. 经济性

C. 安全性

D. 稳定性

答案: 安全性

5. 5. 我国第一部药学专著是:

A. 《本草纲目》

B. 《神农本草经》

C. 《唐修本草》

D. 《伤寒杂病论》

答案: 《神农本草经》

6. 6. 一个已知剂量全身作用的药物必须通过一定( )产生其特有的效应

A. 剂量

B. 血浆中浓度

C. 作用部位浓度

D. 效应强度

答案: 作用部位浓度

7. 7. ( )表示半数有效量。

A. E max

B. E min

C. LD50

D. ED50

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8. 8. ( )表示治疗指数(TI),此数值越大越安全。

A. LD50/ED50

B. ED50/LD50

C. ED95/LD5

D. LD95/ED5

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9. 9. 常用的治疗量应该比( )大

A. 极量

B. 最小有效量

C. 最小中毒剂量

D. 半数有效量

E. 半数致死量

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10. 10. 常用的治疗量应该比( )小得多

A. 极量

B. 最小有效量

C. 最小中毒剂量

D. 半数有效量

E. 半数致死量

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11. 11. 药物从给药部位进入( )的过程称为吸收

A. 体表

B. 血液循环

C. 胃肠道

D. 体液

E. 细胞

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12. 12. 下列哪一项对药物分布的描述不恰当( )

A. 药物在体内的分布多数是不均匀的

B. 药理作用强度取决于药物在靶器官的浓度

C. 难以穿透血脑屏障的药物具有中枢作用

D. 一般情况下血药浓度与剂量及药效成比例,是观察药效与确定剂量的可靠指标

E. 只有游离的药物才能发挥作用

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13. 13. 下列关于药物生物转化的叙述不恰当的是( )

A. 体内的药物主要在肝内通过生物转化为极性高的水溶性代谢产物而利于排出体外;极性低的药物能被大量吸收进入体内,在排泄过程中也易被再吸收,不易消除

B. 生物转化又称狭义的药物代谢,是指药物在体内发生的化学结构改变

C. 生物转化可分为两个时相,第一时相为结合,第二时相为氧化、还原或水解;

D. 生物转化的意义在于:①促进药物排泄;②促进药物灭活;③产生活性代谢物(某些无活性药物或前体药物经生物转化后形成活性代谢物);④产生毒性代谢物;

E. 肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统,故又称肝药酶。

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14. 14. 下列关于药物排泄叙述不正确的是()

A. 排泄是指体内药物或其代谢物排出体外的过程,也是药物在体内最后的过程 ;

B. 它与生物转化一起构成了药物的消除;

C. 肾脏是大多数药物排泄的重要器官;

D. 有些药物可经过肝排入胆汁,再由胆汁流入肠腔,然后再经肠道被重吸收,此过程叫肝肠循环;

E. 抑制肝肠循环的药物可以抑制药物排泄。

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15. 15. 血浆药物浓度虽然与药物剂量密切相关,但也取决于药物( )的程度和速度。

A. 吸收

B. 分布

C. 转化

D. 排泄

E. 以上均正确

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16. 16. 常用( )值作为有毒物质的毒性指标

A. ED50

B. EC50

C. LD95

D. LD50

E. LD5

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17. 17. ( )是新药研究的先导,而( )则是新药研究的眼睛。

A. 化学,数学

B. 医学,生物学

C. 药物化学,药理学

D. 方法学,统计学

E. 药物分析,药物化学

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18. 18. 下列哪一项对药理学科发展的描述不恰当

A. 无数代人的实践和累积,为当今现存的药理学科学的发展演变提供了基础

B. 长期以来,一直是经验主义促进了药理学发展进步

C. 直到19世纪下半叶迅速崛起的有机化学、生理学,以及后来的生物化学的发展,使经验主义被抛弃,而倾向于用更理性的方法为药理学学科提供依据

D. 药理学科发展过程中,由于有更理性的方法为药理学学科提供依据,因此实践和积累将不再重要

E. 药理学一词来源于希腊语pharmackon(药物或毒物)和logos(词或论文)

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19. 19. 药效学与药动学的概念不正确的是

A. 药效学研究在药物影响下机体功能如何发生变化,全称药物效应动力学

B. 药动学研究药物本身在体内的代谢过程,全称为药物代谢动力学

C. 药物在体内的代谢过程即药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程

D. 以上均正确

E. 以上均不正确

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20. 20. 下列陈述最恰当的是

A. 理学是一门基础科学

B. 药理学是一门临床应用科学

C. 药理学既是一门基础科学,又是一门临床应用科学

D. 药理学是一门基础科学,但不是临床应用科学

E. 以上均不正确

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21. 21. 作为基础科学,药理学是连接药学和( )的桥梁科学

A. 毒理学

B. 医学

C. 生理学

D. 生物学

E. 病理学

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22. 22. 药理学的前身是古代的( )以及后来的药物学,直到近代,才在其他自然科学发展的基础上逐渐形成现代的药理学。

A. 本草学

B. 中药学

C. 矿物学

D. 中医学

E. 植物学

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23. 23. 药理学发展过程中不包括下列哪一阶段( )

A. 药物学阶段

B. 近代药理学阶段

C. 没有文字记载的缘故阶段

D. 现代药理学阶段

E. 本草阶段

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24. 24. 下列哪一项不属于进入了文字时代后,几大文化古国关于医药的记载( )

A. 埃及的《艾柏斯纸抄本》

B. 印度的《吠陀经》

C. 朗勒提出的受体概念

D. 巴比伦和亚述的碑文

E. 我国的《神农本草经》

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25. 25. 公元77年前后希腊医学家迪奥斯科理斯编著的( )一书,记载药物约500余种。

A. 《艾柏斯纸抄本》

B. 《药物学》

C. 《药典》

D. 《神农本草经》

E. 《山海经》

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26. 26. 近代药理学阶段开始的标志是( )

A. 实验药理学的创建

B. 受体概念的提出以及命名

C. 《药典》的问世

D. 欧洲文艺复兴的开始

E. 以上均不是

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27. 27. 欧洲文艺复兴以后( )的兴起,构成实验药理学发展的背景和基础。

A. 化学

B. 物理学

C. 解剖学

D. 生理学

E. 以上均是

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28. 28. 实验药理学这一阶段的特点是随着药理学与( )共同发展,形成了二者的密切关系。

A. 化学

B. 物理学

C. 生理学

D. 解剖学

E. 病理学

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29. 29. ( )揭开了药理学的另一篇章,其特点表现为药理学与合成化学形成了密切关系,使药理学和制药化学工业结成不可分离的伙伴。

A. 临床药理学

B. 药物治疗学

C. 放射治疗学

D. 化学治疗学

E. 有机合成学

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30. 30. 在19世纪和20世纪交接的时期内还有一项重要的发展,即英国生理学家朗勒提出的经德国科学家埃尔利希命名的受点(体)概念,可以认为是( )的开端。

A. 近代药理学阶段

B. 现代药理学阶段

C. 药物学阶段

D. 本草学阶段

E. 无文字记载的远古时代阶段

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31. 31. 现代药理学阶段是从20世纪20年代开始,( )被称为这一阶段的先驱人物。

A. 克拉克

B. 克里克

C. 塞脱纳

D. 埃尔利希

E. 朗勒

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32. 32. 从药理学科发展起来的( ),自20世纪70年代以来已经成为包括临床医学在内的生物医学和药学科学共有的基础理论

A. 化学治疗学

B. 临床药理学

C. 定量药理学的概念和方法

D. 受体学说

E. 细胞药理学

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33. 33. ( )药理学是当代药理学理论研究的核心,许多药理学理论都建立在该水平上

A. 分子

B. 细胞

C. 心血管

D. 生化

E. 受体

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34. 34. 作为基础科学,药理学是连接药学和( )的桥梁科学。

A. 医学

B. 生理学

C. 生物学

D. 毒理学

E. 化学

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35. 35. 生物半衰期是衡量一种药物从体内消除快慢的指标,又称为( )。

A. 血浆半衰期

B. 吸收半衰期

C. 生物半衰期

D. 分布半衰期

E. 消除半衰期

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36. 36. 药物的( )是指血药浓度下降一半所需要的时间

A. 血浆半衰期

B. 吸收半衰期

C. 生物半衰期

D. 分布半衰期

E. 消除半衰期

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37. 37. ( )是药物效应下降一半所需要的时间

A. 血浆半衰期

B. 吸收半衰期

C. 生物半衰期

D. 分布半衰期

E. 以上都不对

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38. 38. 药效动力学的内容包括

A. 药物的作用与临床疗效

B. 药物的体内过程

C. 药物的量效关系

D. 药物的作用机制

E. 药物的不良反应

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39. 39. 药理学的内容包括

A. 药物的构效关系

B. 药物的体内过程

C. 药物的量效关系

D. 药物的作用机制

E. 药物的不良反应

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40. 40. 下列属于ADR的有( )

A. 副作用

B. 毒性作用

C. 过敏反应

D. 继发性反应

E. 后遗效应和特异质反应

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41. 41. 药物的体内过程包括( )

A. 吸收

B. 分布

C. 代谢

D. 排泄

E. 以上都不对

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42. 42. 药理学包含的内容为

A. 药效学

B. 药动学

C. 药分学

D. 药化学

E. 药剂学

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43. 43. 下列对药理学的描述正确的是

A. 在新药的研究中,药理学也占据了重要的地位

B. 新药的开发是逐步探索和评价的过程,在这一过程中,无论是先期的化合物活性筛选,还是药效学、药物安全性等一系列评价都离不开药理学

C. 在新药的研究中,药理学的作用只是保证药物的有效性和安全性

D. 可以说药理学是新药发现的“眼睛”,药理学的研究是新药开发过程中不可或缺的重要组成部分之一

E. 药理学既与生物化学、生理学等基础学科相区别,又与其有着必然的联系

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44. 44. 下列哪一项对本草阶段的描述不恰当____ A) 远古人类为了生存,在寻觅食物的同时也发现了药物 B) 这个阶段是从有人类开始至18、19交接的漫长时期 C) 古时用药以植物来源为主 D) 在没有文字的时代以口授流传 E) 进入了文字时代后,世界上几大文化古国都有关于医药的记载

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45. 45. 药物作用的双重性是指药物既有治疗作用,同时又能引起不良反应。

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46. 46. 药物的毒性反应是由于用药剂量过大而引起的不良反应。

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47. 47. 药物的毒性反应是由于用药剂量过大而引起的不良反应。

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48. 48. 数不良反应在一般情况下可以预知的,但不一定是可以避免的。

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49. 49. 只有当药物以一定的速度和浓度被送到靶部位，从而使疗效最大而副作用最小的治疗才被认为是有效的。

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