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中国大学MOOC药学基础作业答案

药学基础

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 半合成青霉素的原料是

A. 6-ACA

B. 7-APA

C. 6-APA

D. 7-ACA

答案: 6-APA

2. 2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A. 二氢叶酸合成酶抑制剂

B. 二氢叶酸还原酶抑制剂

C. 阻止细菌细胞壁的合成

D. 抑制细菌细胞膜的通透性

答案: 阻止细菌细胞壁的合成

3. 3. 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的立体构型是

A. 2R，5R，6R

B. 2S，5S，6S

C. 2S，5R，6R

D. 2S，5S，6R

答案: 2S，5R，6R

4. 4. 下列哪项与青霉素G性质不符

A. 易产生耐药性

B. 易发生过敏反应

C. 可以口服给药

D. 为天然抗生素

答案: 可以口服给药

5. 5. 青霉素在强酸条件下的最终分解产物为

A. 青霉噻唑酸

B. 青霉烯酸

C. 青霉二酸

D. 青霉醛和青霉胺

答案: 青霉醛和青霉胺

6. 6. 耐酸青霉素的结构特点是

A. 6为酰胺侧链引入强吸电子基团

B. 6为酰胺侧链引入供电子基团

C. 5位引入大的空间位阻

D. 5位引入大的供电基团

答案: 6为酰胺侧链引入强吸电子基团

7. 7. 氨苄西林属于哪一类抗菌药

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β-内酰胺类

D. 四环素类

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8. 8. 青霉素的母核是由哪两个环拼合而成

A. β-内酰胺环和氢化噻嗪环

B. β-内酰胺环和氢化噻唑环

C. β-内酰胺环和氢化噁嗪环

D. β-内酰胺环和氢化吡嗪环

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9. 9. 细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使

A. 噻唑环开环

B. β-内酰胺环开环

C. 酰胺侧链水解

D. 噻唑环氧化

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10. 10. 引起青霉素过敏的主要原因是

A. 青霉素本身为过敏源

B. 青霉素的水解物

C. 青霉素的侧链部分结构所致

D. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

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11. 11. 对于青霉素G，描述不正确的是

A. 能口服

B. 易产生过敏

C. 对革兰氏阳性菌效果好

D. 易产生耐药性

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12. 12. β-内酰胺类抗生素的作用靶点是

A. β-内酰胺酶

B. 黏肽转肽酶

C. DNA依赖的RNA聚合酶

D. 二氢叶酸还原酶

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13. 13. 天然青霉素的缺点是

A. 不能口服

B. 易发生过敏反应

C. β-内酰胺环易开环水解变质

D. 易产生耐药性

E. 毒性小

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14. 1. 阿莫西林属于哪一类抗菌药

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β-内酰胺类

D. 四环素类

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15. 2. 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A. 安曲南

B. 头孢噻吩钠

C. 舒巴坦

D. 阿莫西林

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16. 3. 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的立体构型是

A. 2R，5R，6R

B. 2S，5S，6S

C. 2S，5R，6R

D. 2S，5S，6R

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17. 4. 氨苄西林属于哪一类抗菌药

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β-内酰胺类

D. 四环素类

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18. 5. 关于舒巴坦下列说法错误的是

A. 它是可逆的β-内酰胺酶抑制剂

B. 结构属于青霉烷砜类

C. 常与氨苄青霉素合用

D. 结构中的β-内酰胺环是必需的

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19. 6. β-内酰胺类抗生素的作用靶点是

A. β-内酰胺酶

B. 黏肽转肽酶

C. DNA依赖的RNA聚合酶

D. 二氢叶酸还原酶

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20. 7. 具有青霉烷砜结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A. 舒巴坦钠

B. 克拉维酸

C. 亚胺培南

D. 氨曲南

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21. 8. 下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素

A. 舒巴坦

B. 亚胺培南

C. 克拉维酸

D. 硫酸庆大霉素

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22. 9. 杀菌作用较强，口服可吸收的β-内酰胺类抗生素

A. 磺胺嘧啶

B. 头孢氨苄

C. 氯霉素

D. 青霉素钠

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23. 10. 青霉素的母核是由哪两个环拼合而成

A. β-内酰胺环和氢化噻嗪环

B. β-内酰胺环和氢化噻唑环

C. β-内酰胺环和氢化噁嗪环

D. β-内酰胺环和氢化吡嗪环

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24. 11. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A. 舒巴坦钠

B. 克拉维酸

C. 亚胺培南

D. 氨曲南

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25. 12. 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A. 阿莫西林

B. 头孢噻吩钠

C. 克拉维酸

D. 阿米卡星

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26. 13. 下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素

A. 苯唑西林

B. 舒巴坦

C. 氨曲南

D. 克拉维酸

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27. 14. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A. 西司他丁

B. 氨曲南

C. 克拉维酸

D. 亚胺培南

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28. 15. 半合成青霉素的原料是

A. 6-ACA

B. 7-APA

C. 6-APA

D. 7-ACA

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29. 16. 含有β-内酰胺环的药物有

A. 亚胺培南

B. 氯沙坦

C. 舒巴坦

D. 氨曲南

E. 克拉维酸钾

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30. 17. 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药起增效作用

A. 阿莫西林

B. 头孢氨苄

C. 克拉霉素

D. 阿米卡星

E. 多西环素

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31. 18. β-内酰胺酶抑制剂有

A. 氨苄青霉素

B. 克拉维酸

C. 头孢氨苄

D. 舒巴坦（青霉烷砜酸）

E. 阿莫西林

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32. 1. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（ ）的缘故

A. 糖苷链

B. 酯键

C. 叔醇基

D. A、B、C三项

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33. 2. 在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是

A. 青霉素钠

B. 链霉素

C. 卡那霉素

D. 红霉素

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34. 3. 阿米卡星属于

A. 大环内酯类

B. 氨基苷类

C. 磷霉素类

D. 四环素类

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35. 4. 下列哪种药物属于十四元大环内酯类抗生素

A. 红霉素

B. 阿奇霉素

C. 麦迪霉素

D. 螺旋霉素

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36. 5. 对听觉神经及肾脏有毒性

A. 盐酸多西环素

B. 头孢克洛

C. 阿米卡星

D. 青霉素G

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37. 6. 两分子链霉素可以和几分子硫酸结合

A. 2

B. 1

C. 3

D. 4

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38. 7. 下列抗生素中既有抗结核作用，又属于氨基苷类的是

A. 克拉维酸

B. 链霉素

C. 罗红霉素

D. 利福喷汀

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39. 8. 属于大环内酯类抗生素的是

A. 阿米卡星

B. 红霉素

C. 多西环素

D. 利福喷汀

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40. 9. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）抗生素

A. β-内酰胺类

B. 大环内酯类

C. 四环素类

D. 氨基糖苷类

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41. 10. 下列药物属于大环内酯类抗生素的是

A. 多西环素

B. 罗红霉素

C. 阿米卡星

D. 克拉维酸

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42. 11. 阿米卡星的临床应用是

A. 抗高血压药

B. 抗菌药

C. 抗疟药

D. 麻醉药

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43. 12. 十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是

A. 罗红霉素

B. 克拉霉素

C. 琥乙红霉素

D. 阿奇霉素

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44. 13. 关于氨基苷类抗生素，下列叙述错误的是

A. 这类药物都呈碱性

B. 大都以原药经肾排出，有肾毒性

C. 这类药物水溶性低、脂溶性较好

D. 损害第八对脑神经

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45. 14. 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素

A. 罗红霉素

B. 阿奇霉素

C. 红霉素

D. 克拉霉素

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46. 15. 下列药物中，哪些药物是红霉素的衍生物

A. 阿奇霉素

B. 克拉霉素

C. 克林霉素

D. 罗红霉素

E. 柔红霉素

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47. 1. 儿童服用可发生牙齿变色

A. 盐酸多西环素

B. 头孢克洛

C. 阿米卡星

D. 青霉素G

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48. 2. 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的立体构型是

A. 2R，5R，6R

B. 2S，5S，6S

C. 2S，5R，6R

D. 2S，5S，6R

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49. 3. 两分子链霉素可以和几分子硫酸结合

A. 2

B. 1

C. 3

D. 4

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50. 4. 下列属于氨基糖苷类抗生素的是

A. 阿米卡星

B. 红霉素

C. 多西环素

D. 阿昔洛韦

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51. 5. 十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是

A. 罗红霉素

B. 克拉霉素

C. 琥乙红霉素

D. 阿奇霉素

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52. 6. 下列属于抗结核药的是

A. 阿米卡星

B. 红霉素

C. 多西环素

D. 利福喷汀

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53. 7. 在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是

A. 青霉素钠

B. 链霉素

C. 卡那霉素

D. 红霉素

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54. 8. 对听觉神经及肾脏有毒性

A. 盐酸多西环素

B. 头孢克洛

C. 阿米卡星

D. 青霉素G

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55. 9. 氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为

A. D-（-）苏阿糖型

B. L-（+）苏阿糖型

C. D-（+）赤藓糖型

D. L-（-）赤藓糖型

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56. 10. 下列抗生素中既有抗结核作用，又属于氨基苷类的是

A. 克拉维酸

B. 链霉素

C. 卡那霉素

D. 利福喷汀

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57. 11. 氨苄西林属于哪一类抗菌药

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β-内酰胺类

D. 四环素类

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58. 12. 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A. 安曲南

B. 头孢噻吩钠

C. 舒巴坦

D. 阿莫西林

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59. 13. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（ ）的缘故

A. 糖苷链

B. 酯键

C. 叔醇基

D. A、B、C三项

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60. 14. 阿米卡星属于

A. 大环内酯类

B. 氨基苷类

C. 磷霉素类

D. 四环素类

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61. 15. 关于舒巴坦下列说法错误的是

A. 它是可逆的β-内酰胺酶抑制剂

B. 结构属于青霉烷砜类

C. 常与氨苄青霉素合用

D. 结构中的β-内酰胺环是必需的

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62. 16. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A. 西司他丁

B. 氨曲南

C. 克拉维酸

D. 亚胺培南

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63. 17. 半合成青霉素的原料是

A. 6-ACA

B. 7-APA

C. 6-APA

D. 7-ACA

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64. 18. 下列药物中能与金属离子络合的是

A. 异烟肼

B. 青霉胺

C. 四环素

D. 环丙沙星

E. 阿莫西林

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65. 19. 下列药物中哪些属于四环素类抗生素

A. 多西环素

B. 阿米卡星

C. 四环素

D. 土霉素

E. 金霉素

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66. 20. 下列哪些药物具有酸碱两性

A. 四环素

B. 磺胺嘧啶

C. 青霉素

D. 头孢氨苄

E. 异烟肼

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67. 21. 下列药物中，哪些药物是红霉素的衍生物

A. 阿奇霉素

B. 克拉霉素

C. 克林霉素

D. 罗红霉素

E. 柔红霉素

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68. 22. 下列说法错误的项是

A. 红霉素显红色

B. 白霉素显白色

C. 氯霉素显绿色

D. 磷霉素属于氨基苷类抗生素

E. 青霉素钠显白色

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69. 23. 含有β-内酰胺环的药物有

A. 亚胺培南

B. 氯沙坦

C. 舒巴坦

D. 氨曲南

E. 克拉维酸钾

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70. 24. 从结构上说，红霉素属于{1}类抗生素。

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71. 25. 治疗伤寒、斑疹伤寒的首选药是{1}。

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72. 1. 下面哪一个叙述是不正确的

A. 抗生素是来源于细菌、霉菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物

B. 早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌性疾病,故称为抗菌素

C. 磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素

D. 抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的

E. 青霉素G是抗生素药物

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73. 2. 半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于

A. 不同的酰基侧链

B. 形成不同的盐

C. 分子的光学活性不一样

D. 分子内环的大小不同

E. 羧基的数目不同

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74. 3. 半合成青霉素的原料是

A. 7-ACA

B. 6-APA

C. 6-ASA

D. 氯化亚砜

E. TMP

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75. 4. 青霉素结构中易被破坏的部位是

A. 侧链酰胺基

B. 噻唑环

C. 羧基

D. β-内酰胺环

E. 噻嗪环

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76. 5. 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的抗生素是

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氯霉素类抗生素

D. 氨基苷类抗生素

E. β-内酰胺类抗生素

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77. 6. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

A. 阿莫西林

B. 阿奇霉素

C. 庆大霉素

D. 氯霉素

E. 氨苄西林

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78. 7. 下列哪些性质与青霉素钠有关

A. 与含硝酸的硫酸溶液混合,可被氧化而显红色

B. 遇酸可引起分子重排,遇碱可水解

C. 在碱性条件下与羟胺反应,生成羟肟酸,酸化后与FeC13生成酒红色配合物

D. 遇茚三酮即显蓝紫色

E. 常制成粉针剂

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79. 8. 下列哪些属于氨基苷类抗生素

A. 阿米卡星

B. 林可霉素

C. 庆大霉素

D. 链霉素

E. 氨苄西林

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80. 9. β-内酰胺酶抑制剂有

A. 氨苄青霉素

B. 克拉维酸

C. 头孢氨苄

D. 舒巴坦

E. 阿莫西林

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81. 1. 具有下列化学结构的药物是

A. 阿司匹林

B. 贝诺酯

C. 吲哚美辛

D. 对乙酰氨基酚

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82. 2. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是

A. 乙酰水杨酸

B. 醋酸

C. 水杨酸

D. 水杨酸钠

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83. 3. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用

A. NaOH溶液

B. HCl

C. 加热后加HCl试液

D. 三氯化铁试液

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84. 4. 下列叙述与贝诺酯不相符的是

A. 是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯

B. 水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应

C. 水解产物显示酚羟基的鉴别反应

D. 对胃黏膜的刺激性大

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85. 5. 下列叙述与阿司匹林不符合的是

A. 为解热镇痛药

B. 易溶于水

C. 微带酸臭味

D. 遇湿酸、碱、热均易水解失效

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86. 6. 具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是

A. 对乙酰氨基酚

B. 贝诺酯

C. 布洛芬

D. 吡罗昔康

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87. 7. 对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有

A. 酚羟基

B. 酰胺基

C. 潜在的芳香第一胺

D. 苯环

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88. 8. 下列属于水杨酸类解热镇痛药的是

A. 阿司匹林

B. 安乃近

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

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89. 9. 可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是

A. 对乙酰氨基酚硫酸酯

B. 对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

C. N-乙酰亚胺醌

D. 对氨基酚

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90. 10. 贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的

A. 布洛芬和对乙酰氨基酚

B. 水杨酸和安乃近

C. 水杨酸和对乙酰氨基酚

D. 阿司匹林和对乙酰氨基酚

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91. 11. 阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符

A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色

B. 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解

C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质

D. 具有解热镇痛作用，但无抗炎作用

E. 加水生成黄色沉淀

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92. 12. 下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是

A. 遇三氯化铁试液，显蓝紫色

B. 无抗炎作用

C. 与阿司匹林生成的酯具有前药性质

D. 具有解热镇痛作用

E. 具有麻醉作用

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93. 1. 解热镇痛药按结构分类有

A. 苯胺类

B. 芳基烷酸类

C. 水杨酸类

D. 吲哚乙酸类

E. 吡唑酮类

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94. 2. 阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符

A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色

B. 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解

C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质

D. 具有解热镇痛作用，但无抗炎作用

E. 加水生成黄色沉淀

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95. 3. 下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是

A. 对乙酰氨基酚

B. 苯巴比妥

C. 布洛芬

D. 吲哚美辛

E. 阿司匹林

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96. 4. 具有酯键的药物有

A. 布洛芬

B. 甲芬那酸

C. 贝诺酯

D. 阿司匹林

E. 盐酸异丙肾上腺素

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97. 5. 可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有

A. 对乙酰氨基酚

B. 水杨酸

C. 卡托普利

D. 布洛芬

E. 地高辛

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98. 6. 下列属于水杨酸类解热镇痛药的是

A. 贝诺酯

B. 安乃近

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

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99. 7. 可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是

A. 对乙酰氨基酚硫酸酯

B. 对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

C. N-乙酰亚胺醌

D. 对氨基酚

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100. 8. 属于抗菌增效剂，与青霉素合用增强青霉素抗菌活性

A. 秋水仙碱

B. 安乃近

C. 丙磺舒

D. 美洛昔康

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101. 9. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用

A. NaOH溶液

B. HCl

C. 加热后加HCl试液

D. 三氯化铁试液

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102. 10. 吡唑酮类解热镇痛药

A. 对乙酰氨基酚

B. 安乃近

C. 布洛芬

D. 吡罗昔康

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103. 11. 双氯芬酸钠是

A. 吡唑酮类解热镇痛药

B. N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药

C. 芳基乙酸类非甾体抗炎药

D. 芳基丙酸类非甾体抗炎药

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104. 12. 对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有

A. 酚羟基

B. 酰胺基

C. 潜在的芳香第一胺

D. 苯环

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105. 13. 与布洛芬叙述不符的是

A. 含有异丁基

B. 含有苯环

C. 为选择性环氧合酶抑制剂

D. 广泛用于类风湿关节炎

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106. 14. 下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用

A. 依他尼酸

B. 维拉帕米

C. 抗坏血酸

D. 双氯芬酸钠

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107. 15. 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药

A. 贝诺酯

B. 安乃近

C. 吲哚美辛

D. 吡罗昔康

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108. 16. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是

A. 乙酰水杨酸

B. 醋酸

C. 水杨酸

D. 水杨酸钠

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109. 17. 具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是

A. 对乙酰氨基酚

B. 贝诺酯

C. 布洛芬

D. 吡罗昔康

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110. 18. 非甾体抗炎药的作用机制是{1}。

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111. 19. {1}又名扑热息痛。

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112. 1. 以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物最主要的临床作用是

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 降血脂

D. 消炎镇痛

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113. 2. 以下药物中，哪个药物属于选择性COX-2的抑制剂

A. 布洛芬

B. 吡罗昔康

C. 酮洛芬

D. 塞来昔布

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114. 3. 长期应用具有骨髓抑制的抗痛风药是

A. 秋水仙碱

B. 安乃近

C. 丙磺舒

D. 美洛昔康

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115. 4. 下列哪个药物具有抗急性痛风的作用

A. 秋水仙碱

B. 双氯芬酸钠

C. 吡罗昔康

D. 贝诺酯

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116. 5. 下列属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是

A. 贝诺酯

B. 安乃近

C. 吲哚美辛

D. 吡罗昔康

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117. 6. 与布洛芬叙述不符的是

A. 含有异丁基

B. 含有苯环

C. 为选择性环氧合酶抑制剂

D. 广泛用于类风湿关节炎

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118. 7. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是

A. 布洛芬

B. 吡罗昔康

C. 双氯芬酸钠

D. 吲哚美辛

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119. 8. 下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性

A. 吲哚美辛

B. 美洛昔康

C. 布洛芬

D. 阿司匹林

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120. 9. 下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用

A. 依他尼酸

B. 维拉帕米

C. 抗坏血酸

D. 双氯芬酸钠

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121. 10. 下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A. 可的松

B. 吲哚美辛

C. 双氯芬酸钠

D. 地塞米松

E. 吡罗昔康

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122. 11. 下列哪些为解热镇痛药

A. 贝诺酯

B. 盐酸哌替啶

C. 对乙酰氨基酚

D. 盐酸美沙酮

E. 吗啡

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123. 12. 下列哪些与布洛芬相符

A. 为非甾体消炎镇痛药

B. 具有抗菌作用

C. 其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体

D. 结构中含有异丁基

E. 为抗溃疡病药物

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124. 13. 下列叙述中哪些与吲哚美辛性质相符

A. 空气中稳定

B. 属于前体药物

C. 用于炎症性疼痛作用显著，也可用于急性和炎症发热

D. 对光敏感

E. 为芳基烷酸类非甾体抗炎药

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125. 1. 磺胺类药物能对抗细菌生长所必需的哪种物质( )

A. 多巴胺

B. 对氨基苯甲酸

C. 组胺酸

D. 乙酰胆碱

E. 蛋白质

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126. 2. 磺胺类药物的作用机制是抑制( )

A. 二氢叶酸合成酶

B. 二氢叶酸还原酶

C. 叶酸合成酶

D. 叶酸还原酶

E. 四氢叶酸合成酶

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127. 3. 甲氧苄啶属于( )

A. 抗生素

B. 抗菌增效剂

C. 抗病毒药

D. 抗高血压药

E. 抗疟疾药

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128. 4. 最早用于治疗细菌感染性疾病的磺胺类药物是( )

A. 对氨基苯磺酰胺

B. 百浪多息

C. 磺胺醋酰

D. 磺胺嘧啶

E. 磺胺甲噁唑

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129. 5. 复方新诺明是由( )

A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

E. 百浪多息与甲氧苄啶组成

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130. 6. 不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( )

A. 氧氟沙星

B. 加替沙星

C. 诺氟沙星

D. 环丙沙星

E. 左氧氟沙星

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131. 7. 左氧氟沙星具有下列何种性质( )

A. 酸性

B. 碱性

C. 中性

D. 酸碱两性

E. 还原性

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132. 8. 异烟肼保存不当时,产生的毒性较大的物质是( )

A. 异烟酸

B. 游离肼

C. 异烟腙

D. 吡啶

E. 苯肼

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133. 9. 外观为黄色结晶的药物是( )

A. 盐酸小檗碱

B. 利福平

C. 青蒿素

D. 异烟肼

E. 左氧氟沙星

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134. 10. 抗疱疹病毒的首选药物是( )

A. 齐多夫定

B. 阿昔洛韦

C. 利巴韦林

D. 利奈唑胺

E. 金刚烷胺

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135. 11. 磺胺类药物的结构特点包括( )

A. 哌嗪环

B. 芳香伯胺

C. 三氮唑环

D. 磺酰胺基

E. 苯环

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136. 12. 下列关于喹诺酮类药物构效关系描述正确的是( )

A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构

B. 1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好

C. 3位羧酸和4位酮基是抗菌活性的必需基团

D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加

E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加

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137. 1. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中的哪一项杂质( )

A. 水杨酸

B. 苯酚

C. 水杨酸苯酯

D. 乙酰苯酯

E. 乙酰水杨酸苯酯

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138. 2. 以下哪一项与阿司匹林的性质不符( )

A. 具有退热作用

B. 遇湿会水解生成水杨酸和醋酸

C. 极易溶解于水

D. 具有抗炎作用

E. 具有抗血栓作用

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139. 3. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( )

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 降血脂

D. 抗病毒

E. 消炎镇痛

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140. 4. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用( )

A. NaOH试液

B. HCl试液

C. 加热后加HCl试液

D. 三氯化铁试液

E. NaHCO3试液

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141. 5. 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药( )

A. 阿司匹林

B. 安乃近

C. 对乙酰氨基酚

D. 布洛芬

E. 吡罗昔康

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142. 6. 为苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是( )

A. 布洛芬

B. 阿司匹林

C. 吡罗昔康

D. 双氯芬酸

E. 吲哚美辛

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143. 7. 解热镇痛药按化学结构可分为( )

A. 水杨酸类

B. 乙酰苯胺类

C. 灭酸类

D. 吡唑酮类

E. 芳基烷酸类

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144. 8. 下列哪些药物为芳基烷酸类非甾体抗炎药物( )

A. 吲哚美辛

B. 阿司匹林

C. 双氯灭痛

D. 扑热息痛

E. 布洛芬

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145. 9. 可与三氯化铁试液生成有色配合物的药物有( )

A. 对乙酰氨基酚

B. 水杨酸

C. 毛果芸香碱

D. 布洛芬

E. 阿司匹林

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146. 1. 下列哪些类型的药物属于生物烷化剂

A. 氮芥类

B. 亚硝基脲类

C. 金属抗肿瘤药

D. 乙撑亚胺类

E. 甲磺酸类及多元醇类

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147. 2. 属于抗代谢的抗肿瘤药物有

A. 巯嘌呤

B. 喜树碱

C. 甲氨蝶呤

D. 盐酸多柔比星

E. 氟尿嘧啶

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148. 3. 下列哪些药物属于抗肿瘤植物药

A. 长春新碱

B. 环磷酰胺

C. 鬼臼毒碱

D. 巯嘌呤

E. 紫杉醇

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149. 4. 下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物

A. 塞替派

B. 巯嘌呤

C. 顺铂

D. 卡莫司汀

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150. 5. 哪个药物是前药

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 利多卡因

D. 昂丹司琼

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151. 6. 属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是

A. 米托葱醌

B. 长春瑞滨

C. 氟尿嘧啶

D. 多柔比星

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152. 7. 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药

A. 金属抗肿瘤药

B. 生物烷化剂

C. 抗生素

D. 抗代谢物

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153. 8. 具有亚硝基脲的结构

A. 美法仑

B. 巯嘌呤

C. 塞替派

D. 卡莫司汀

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154. 9. 环磷酰胺毒性较小的原因是

A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B. 烷化作用强，剂量小

C. 体内代谢快

D. 抗瘤谱广

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155. 10. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是

A. 甲氨喋呤

B. 巯嘌呤

C. 卡莫氟

D. 阿糖胞苷

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156. 1. 下列哪一种药物为乙撑亚胺类抗肿瘤药物

A. 塞替派

B. 巯嘌呤

C. 顺铂

D. 卡莫司汀

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157. 2. 不符合甲氨蝶呤特点的是

A. 是二氢叶酸还原酶抑制剂

B. 强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸

C. 主要用以治疗急性白血病

D. 是二氢叶酸合成酶抑制剂

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158. 3. 抗肿瘤抗生素有

A. 博来霉素

B. 氯霉素

C. 阿糖胞苷

D. 长春碱

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159. 4. 紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效

A. 白血病

B. 乳腺癌、卵巢癌

C. 脑瘤

D. 黑色素瘤

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160. 5. 下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物

A. 塞替派

B. 巯嘌呤

C. 顺铂

D. 卡莫司汀

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161. 6. 治疗膀胱癌的首选药物是

A. 环磷酰胺

B. 去甲氮芥

C. 塞替派

D. 美法仑

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162. 7. 有关顺铂下列说法错误的是

A. 属于烷化剂

B. 用有机胺取代分子中的氨可明显增加治疗指数

C. 水溶液不稳定

D. 与其他的抗肿瘤药有严重的交叉耐药性

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163. 8. 环磷酰胺毒性较小的原因是

A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B. 烷化作用强，剂量小

C. 体内代谢快

D. 抗瘤谱广

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164. 9. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 嘌呤类

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165. 10. 不属于烷化剂的抗肿瘤药

A. 美法仑

B. 白消安

C. 卡莫司汀（卡氮芥）

D. 甲氨喋呤

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166. 11. 代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是

A. 卡莫司汀

B. 氟尿嘧啶

C. 环磷酰胺

D. 巯嘌呤

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167. 12. 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供

A. 二氢叶酸

B. 叶酸

C. 四氢叶酸

D. 谷氨酸

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168. 13. 属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是

A. 米托葱醌

B. 长春瑞滨

C. 巯嘌呤

D. 多柔比星

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169. 14. 下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是

A. 多柔比星

B. 长春新碱

C. 紫杉醇

D. 羟喜树碱

E. 氟尿嘧啶

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170. 15. 下列哪些药物不是白色结晶性粉末

A. 顺铂

B. 巯嘌呤

C. 氟尿嘧啶

D. 白消安

E. 盐酸阿糖胞苷

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171. 16. 属于抗代谢的抗肿瘤药物有

A. 巯嘌呤

B. 喜树碱

C. 甲氨蝶呤

D. 盐酸多柔比星

E. 氟尿嘧啶

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172. 17. 下列描述与巯嘌呤不相符的是

A. 黄色结晶性粉末

B. 遇光易变色

C. 乙醇溶液遇醋酸铅生成白色沉淀

D. 烷化剂类抗肿瘤药物

E. 为含有硫元素的抗肿瘤药物

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173. 18. 以下哪些药物是前药

A. 塞替派

B. 氟尿嘧啶

C. 环磷酰胺

D. 甲氨蝶呤

E. 卡莫司汀

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174. 19. 氮芥类药物结构相似，大多由两部分组成，即{1}和{2}。

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175. 20. 甲氨蝶呤是体内{1}拮抗剂。

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176. 1. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 硝基咪唑类

E. 金属铂类配合物

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177. 2. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A. 亚硝基脲类烷化剂

B. 氮芥类烷化剂

C. 嘧啶类抗代谢物

D. 嘌呤类抗代谢物

E. 叶酸类抗代谢物

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178. 3. 下列药物中不具酸性的是

A. 维生素C

B. 氨苄西林

C. 磺胺甲基嘧啶

D. 盐酸氮芥

E. 盐酸吗啡

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179. 4. 化学结构如下的药物的名称为

A. 喜树碱

B. 甲氨喋呤

C. 米托蒽醌

D. 长春瑞滨

E. 盐酸氮芥

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180. 5. 属于抗代谢类药物的是

A. 盐酸氧化氮芥

B. 呋氟尿嘧啶

C. 表阿霉素

D. 顺铂

E. 喜树碱

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181. 6. 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的

A. 盐酸多柔比星

B. 紫杉醇

C. 伊立替康

D. 鬼臼毒素

E. 喜树碱

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182. 7. 环磷酰胺主要用于

A. 解热镇痛

B. 心绞痛的缓解和预防

C. 淋巴肉瘤

D. 治疗胃溃疡

E. 抗过敏

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183. 8. 下列哪一个药物是烷化剂

A. 氟尿嘧啶

B. 巯嘌呤

C. 甲氨蝶呤

D. 噻替哌

E. 顺铂

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184. 9. 白消安属哪一类抗癌药

A. 抗生素

B. 烷化剂

C. 生物碱

D. 抗代谢类

E. 抗肿瘤抗生素

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185. 10. 氟尿嘧啶属于

A. 氮芥类抗肿瘤药物

B. 烷化剂

C. 抗代谢抗肿瘤药物

D. 抗生素类抗肿瘤药物

E. 金属铂类配合物

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186. 11. 烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有 下列结构特征之一

A. 双β-氯乙胺

B. 乙烯亚胺

C. 磺酸酯

D. 亚硝基脲

E. 多肽

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187. 12. 按作用机理分类的抗肿瘤药物有

A. 烷化剂

B. 抗代谢物

C. 抗肿瘤抗生素

D. 生物碱抗肿瘤药

E. 金属络合物

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188. 13. 属于烷化剂的抗肿瘤药物有

A. 环磷酰胺

B. 噻替派

C. 巯嘌呤

D. 甲氨蝶呤

E. 三尖杉酯碱

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189. 14. 关于氟尿嘧啶的下列叙述,哪些是正确的

A. 遇溴试液,溴的红色消失

B. 可被硝酸氧化成亚磺酸

C. 易水解脱氟

D. 遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸

E. 水解后显α-氨基酸的反应

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190. 15. 常用的抗肿瘤抗生素有

A. 多肽抗生素

B. 醌类抗生素

C. 青霉素类抗生素

D. 氯霉素类抗生素

E. 氨基糖苷类抗生素

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191. 1. 关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是( )

A. 能兴奋M胆碱受体

B. 又名硝酸匹鲁卡品

C. 遇光易变质

D. 水溶液较稳定不易水解

E. 显硝酸盐的鉴别反应

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192. 2. 分子中含有结晶水,在空气中易风化的药物是( )

A. 溴丙胺太林

B. 溴新斯的明

C. 氢溴酸山莨菪碱

D. 硝酸毛果芸香碱

E. 硫酸阿托品

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193. 3. 关于硫酸阿托品叙述不正确的是( )

A. 为平滑肌解痉药

B. 具有旋光性

C. 具有Vitali反应

D. 分子中有一叔胺氮原子

E. 含有酯键易被水解

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194. 4. 下列药物中具有左旋性的是( )

A. 硝酸毛果芸香碱

B. 硫酸阿托品

C. 氢溴酸山莨菪碱

D. 盐酸苯海索

E. 溴新斯的明

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195. 5. 结构中无酚羟基的药物是( )

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 间羟胺

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196. 6. 麻黄碱有四个光学异构体,其中活性最强的是( )

A. 1R,2S(-)

B. 1S,2R(+)

C. 1R,2R(-)

D. 1S,2S(+)

E. 1R,2S(±)

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197. 7. 肾上腺素与下列哪条叙述不符( )

A. 具有旋光性

B. 具有酸碱两性

C. 易氧化变质

D. 易被消旋化使活性增加

E. 可与三氯化铁试液显色

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198. 8. 苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( )

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

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199. 9. 下列何药具有明显中枢镇静作用( )

A. 苯海拉明

B. 氯马斯汀

C. 阿伐斯汀

D. 氯雷他定

E. 西替利嗪

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200. 10. 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂( )

A. 水

B. 酒精

C. 三氯甲烷

D. 乙醚

E. 丙酮

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201. 11. 分子中含有酯键,其水溶液不稳定易水解失效的药物有( )

A. 硝酸毛果芸香碱

B. 溴新斯的明

C. 硫酸阿托品

D. 氢溴酸山莨菪碱

E. 盐酸苯海索

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202. 12. 阿托品的水解产物为( )

A. 莨菪碱

B. 莨菪醇

C. 山莨菪碱

D. 莨菪酸

E. 消旋莨菪酸

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203. 13. 结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有( )

A. 盐酸麻黄碱

B. 盐酸异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 重酒石酸去甲肾上腺素

E. 甲氧明

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204. 14. 下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是( )

A. 苯海拉明

B. 氯苯那敏

C. 赛庚啶

D. 西替利嗪

E. 氯雷他定

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205. 15. 与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有( )

A. 氯化钴

B. 碘试液

C. 碘化汞钾

D. 硝酸汞

E. 苦味酸

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206. 1. 具有降血脂作用的药物有（ ）。

A. 氯贝丁酯

B. 辛伐他汀

C. 吉非贝齐

D. 普萘洛尔

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207. 2. 钙拮抗剂按化学结构可分为（ ）。

A. 二氢吡啶类

B. 苯烷基胺类

C. 硝酸酯类

D. 苯并硫氮杂䓬类

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208. 3. 下列各种类型的药物中具有降血压作用的是（ ）。

A. 钙拮抗剂

B. β受体拮抗剂

C. 磷酸二酯酶抑制剂

D. β受体激动剂

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209. 4. 抗心绞痛药物的类型主要包括（ ）。

A. 硝酸酯及亚硝酸酯类

B. α受体阻滞剂

C. 钙拮抗剂

D. β受体阻滞剂

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210. 5. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是（ ）。

A. 洛伐他汀

B. 氯贝丁酯

C. 阿替洛尔

D. 卡托普利

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211. 6. 能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是（ ）。

A. 硝苯地平

B. 普鲁卡因胺

C. 卡托普利

D. 普萘洛尔

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212. 7. 下列药物中属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（ ）。

A. 依那普利

B. 尼莫地平

C. 氯沙坦

D. 非诺贝特

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213. 8. 能发生重氮化-偶合反应的药物是（ ）。

A. 氯霉素

B. 普鲁卡因胺

C. 肾上腺素

D. 利血平

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214. 9. 硝苯地平的母核是（ ）。

A. 吡啶

B. 吡咯

C. 咪唑

D. 二氢吡啶

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215. 10. 在受到冲击和高热时易发生爆炸的药物是（ ）。

A. 硝苯地平

B. 硝酸甘油

C. 氯霉素

D. 氯贝丁酯

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216. 11. 卡托普利是（ ）类型的抗高血压药。

A. 作用于中枢神经

B. α1受体阻断剂

C. ACE抑制剂

D. β受体阻断剂

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217. 12. 辛伐他汀所属的药物类型是（ ）。

A. 抗高血压药

B. 驱肠虫药

C. 降血脂药

D. 抗溃疡药

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218. 13. 普鲁卡因胺分子含有芳伯氨基，储藏期间易氧化变色，在配制注射剂时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。

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219. 14. 非诺贝特是羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂类降血脂药。

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220. 1. 下列哪个药物是二氢吡啶类钙拮拮抗，可用于抗心绞痛

A. 盐酸普萘洛尔

B. 洛伐他汀

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

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221. 2. 下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是

A. 硝苯地平

B. 胺碘酮

C. 普萘洛尔

D. 美西律

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222. 3. 地高辛的主要临床用途为

A. 抗心律失常

B. 抗心力衰竭

C. 抗高血压

D. 抗心绞痛

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223. 4. 盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂

A. Ⅰa

B. Ⅰb

C. Ⅰc

D. Ⅰd

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224. 5. 下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂

A. 氟伐他汀

B. 洛伐他汀

C. 辛伐他汀

D. 非诺贝特

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225. 6. 下列哪个药物是血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药

A. 盐酸普萘洛尔

B. 洛伐他汀

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

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226. 7. 不具有抗心绞痛作用的药物是

A. 普萘洛尔

B. 维拉帕米

C. 氯贝丁酯

D. 硝酸异山梨酯

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227. 8. 下列药物中主要用于抗心律失常的药物是

A. 螺内酯

B. 硝酸异山梨酯

C. 盐酸美西律

D. 洛伐他汀

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228. 9. 下列哪个药物是β-受体阻滞剂，可用于治疗心律失常

A. 盐酸普萘洛尔

B. 洛伐他汀

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

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229. 10. 辛伐他汀主要用于治疗

A. 心律不齐

B. 高胆固醇血症

C. 高血压

D. 心绞痛

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230. 11. 用于治疗高血压的药物有

A. 利血平

B. 尼莫地平

C. 氨力农

D. 依那普利

E. 盐酸普罗帕酮

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231. 12. 治疗心绞痛的药物主要有下列哪几类

A. 钙拮抗剂

B. 钾通道阻滞剂

C. 硝酸酯及亚硝酸酯类

D. β受体阻滞剂

E. 血管紧张素转化酶抑制剂

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232. 1. 下列哪个药物是二氢吡啶类钙拮拮抗，可用于抗心绞痛

A. 盐酸普萘洛尔

B. 洛伐他汀

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

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233. 2. 盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂

A. Ⅰa

B. Ⅰb

C. Ⅰc

D. Ⅰd

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234. 3. 下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂

A. 氟伐他汀

B. 洛伐他汀

C. 辛伐他汀

D. 非诺贝特

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235. 4. 下列哪个药物是血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药

A. 盐酸普萘洛尔

B. 洛伐他汀

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

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236. 5. 硝酸甘油为

A. 甘油一硝酸酯

B. 甘油二硝酸酯

C. 1，3-丙三醇二硝酸酯

D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

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237. 6. 不具有抗心绞痛作用的药物是

A. 普萘洛尔

B. 维拉帕米

C. 氯贝丁酯

D. 硝酸异山梨酯

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238. 7. 下列药物中不具有抗高血压作用的是

A. 氯贝丁酯

B. 硝苯地平

C. 盐酸普萘洛尔

D. 卡托普利

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239. 8. 同时具有降血压作用的抗心律失常药物是

A. 普鲁卡因胺

B. 利多卡因

C. 胺碘酮

D. 普萘洛尔

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240. 9. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A. 盐酸利多卡因

B. 盐酸胺碘酮

C. 盐酸普罗帕酮

D. 奎尼丁

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241. 10. 哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

A. 氯贝丁酯

B. 氯沙坦

C. 氟伐他汀

D. 利血平

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242. 11. 可用于治疗高血压的药物有

A. 辛伐他汀

B. 哌唑嗪

C. 尼群地平

D. 氨力农

E. 可乐定

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243. 12. 下列哪些药物可用于治疗心绞痛

A. 氯贝丁酯

B. 盐酸普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 甲基多巴

E. 卡托普利

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244. 13. β受体阻断剂的临床用途包括

A. 抗高血压

B. 抗心力衰竭

C. 抗心绞痛

D. 抗心律失常

E. 降血脂

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245. 14. 通过抑制血管紧张素转化酶而发挥降血压作用的药物是

A. 依那普利

B. 缬沙坦

C. 盐酸地尔硫卓

D. 厄贝沙坦

E. 赖诺普利

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246. 15. 钙离子通道阻滞剂可用于

A. 抗过敏

B. 降低血脂

C. 抗心绞痛

D. 降低血压

E. 抗心律失常

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247. 16. 属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是

A. 利血平

B. 硝苯地平

C. 卡托普利

D. 依那普利

E. 氢氯噻嗪

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248. 17. 硝酸异山梨酯的药理作用类型是{1}药。

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249. 18. 抗高血压药氯沙坦是通过拮抗{1}而起作用的。

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250. 19. 1，4-二氢吡啶类药物是{1}离子通道的阻滞剂，在临床上主要用于{2}。

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251. 1. 洛伐他汀属于( )

A. 钙拮抗剂

B. 钾拮抗剂

C. HMG-CoA还原酶抑制剂

D. β受体拮抗剂

E. ACEI

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252. 2. 下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应

A. 硝苯地平

B. 普鲁卡因胺

C. 肾上腺素

D. 普萘洛尔

E. 利血平

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253. 3. 能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是( )

A. 洛伐他汀

B. 普鲁卡因胺

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

E. 氯贝丁酯

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254. 4. 不属于硝酸异山梨酯的性质的是( )

A. 受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸

B. 在酸碱溶液中硝酸酯易水解

C. 在光作用下可被氧化变色应遮光保存

D. 右旋光性

E. 属无机酸酯

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255. 5. 下列关于硝苯地平的性质叙述错误的是( )

A. 见光不稳定

B. 淡黄色结晶性粉末

C. 几乎不溶于水

D. 受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸

E. 与NaOH溶液作用后溶液显橙红色

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256. 6. 下列药物具大蒜特臭的是( )

A. 卡托普利

B. 依那普利

C. 非诺贝特

D. 吉非贝齐

E. 氯沙坦

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257. 7. 维拉帕米属于钙拮抗剂的( )

A. 二氢吡啶类

B. 苯并硫氮杂䓬类

C. 芳烷基胺类

D. 二苯基哌嗪类

E. 以上都不对

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258. 8. 氯贝丁酯的性状是( )

A. 白色结晶性粉末

B. 黄色结晶性粉末

C. 淡黄色棱柱状结晶

D. 白色或类白色片状结晶

E. 无色或微黄色澄明油状液体

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259. 9. 可发生异羟肟酸铁反应的药物是( )

A. 氯贝丁酯

B. 阿托伐他汀

C. 卡托普利

D. 普萘洛尔

E. 肾上腺素

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260. 10. 下列不是抗心律失常药的是( )

A. 普鲁卡因胺

B. 普萘洛尔

C. 利多卡因

D. 奎尼丁

E. 可乐定

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261. 11. 米力农属于( )

A. 强心苷类

B. 钙拮抗剂类

C. 磷酸二酯酶抑制剂类

D. 钙敏化剂类

E. 离子通道阻断剂类

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262. 12. 卡托普利的类型是( )

A. 钙敏化剂

B. ACEI

C. 肾上腺素能受体阻断剂

D. 钙拮抗剂

E. 利尿药

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263. 13. 具有下列化学结构的药物是( )

A. 吉非贝齐

B. 氯贝丁酯

C. 非诺贝特

D. 苄氯贝特

E. 双贝特

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264. 14. 属抗高血压药的是( )

A. 可乐定

B. 地高辛

C. 卡托普利

D. 非诺贝特

E. 硝酸甘油

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265. 15. 常用的降血脂药有( )

A. 吉非贝齐

B. 非诺贝特

C. 氯贝丁酯

D. 硝苯地平

E. 洛伐他汀

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266. 16. 抗心绞痛作用的药物类型有( )

A. 硝酸酯及亚硝酸酯类

B. α受体阻断剂

C. β受体阻断剂

D. 钙拮抗剂

E. 血管紧张素转化酶抑制剂

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267. 1. 肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为

A. 侧链上的羟基

B. 侧链上的氨基

C. 烃氨基侧链

D. 儿茶酚胺结构

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268. 2. 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂

A. 水

B. 酒精

C. 三氯甲烷

D. 乙醚

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269. 3. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物，其依据为

A. 生成NaCl

B. 酯基水解

C. 芳香第一胺

D. 叔胺氧化

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270. 4. 下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是

A. 普萘洛尔

B. 美托洛尔

C. 艾司洛尔

D. 拉贝洛尔

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271. 5. 肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应

A. 水解反应

B. 还原反应

C. 消旋化反应

D. 开环反应

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272. 6. 选择性作用于β受体的药物是

A. 肾上腺素

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

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273. 7. 西替利嗪几乎无镇静副作用，显效慢，作用时间长，是因为它

A. 脂溶性强

B. 易离子化，不易通过血脑屏障

C. 分子中有哌嗪环

D. 分子量大而不能通过血脑屏障

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274. 8. 具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是

A. 重氮化-偶合反应

B. FeCl3试液显色反应

C. 坂口反应

D. Vitali反应

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275. 9. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构

A. 酰胺键

B. 内酰胺键

C. 酰亚胺键

D. 酯键

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276. 10. 不属于H1受体拮抗剂的是

A. 辛伐他汀

B. 氯苯那敏

C. 苯海拉明

D. 氯雷他定

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277. 11. 下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是

A. 苯海拉明

B. 氯苯那敏

C. 赛庚啶

D. 西替利嗪

E. 氯雷他定

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278. 12. 下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂药

A. 氨基醚类

B. 三环类

C. 乙二胺类

D. 哌嗪类

E. 丙胺类

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279. 1. 对盐酸麻黄碱描述正确的是

A. 属苯丙胺类

B. 药用( R，R)构型

C. 药用( S，S)构型

D. 药用( R，S)构型

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280. 2. 下列说法与肾上腺素不符的是

A. 含有邻苯二酚结构

B. 呈酸碱两性

C. 药用为R构型，具有右旋光性

D. 对α和β受体都有较强的激动作用

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281. 3. 有机磷杀虫剂中毒是由于

A. 使乙酰胆碱酯酶老化

B. 使乙酰胆碱水解

C. 使乙酰胆碱酯酶酰化

D. 使乙酰胆碱酯酶磷酰化

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282. 4. 具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是

A. 重氮化-偶合反应

B. FeCl3试液显色反应

C. 坂口反应

D. Vitali反应

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283. 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 氨基醚类

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284. 6. 不属于H1受体拮抗剂的是

A. 辛伐他汀

B. 氯苯那敏

C. 苯海拉明

D. 氯雷他定

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285. 7. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构

A. 酰胺键

B. 内酰胺键

C. 酰亚胺键

D. 酯键

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286. 8. 西替利嗪几乎无镇静副作用，显效慢，作用时间长，是因为它

A. 脂溶性强

B. 易离子化，不易通过血脑屏障

C. 分子中有哌嗪环

D. 分子量大而不能通过血脑屏障

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287. 9. 沙丁胺醇氨基上的取代基为

A. 甲基

B. 异丙基

C. 叔丁基

D. 乙基

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288. 10. 在碱性条件下被水解，生成莨菪醇和消旋莨菪酸的是以下哪种药物

A. 东莨菪碱

B. 山莨菪碱

C. 阿托品

D. 樟柳碱

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289. 11. 临床上主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是

A. 氯贝胆碱

B. 筒箭毒碱

C. 溴新斯的明

D. 硝酸毛果芸香碱

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290. 12. 选择性作用于β受体的药物是

A. 肾上腺素

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

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291. 13. 若以右图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A. —O—

B. —NH—

C. —S—

D. —CH2—

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292. 14. 肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为

A. 侧链上的羟基

B. 侧链上的氨基

C. 烃氨基侧链

D. 儿茶酚胺结构

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293. 15. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成

A. 结晶性沉淀

B. 蓝绿色沉淀

C. 黄色沉淀

D. 紫色沉淀

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294. 16. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是

A. 亲脂部分

B. 中间连接部分

C. 亲水部分

D. 六元杂环部分

E. 阴离子部分

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295. 17. 下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂药

A. 氨基醚类

B. 三环类

C. 乙二胺类

D. 哌嗪类

E. 丙胺类

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296. 18. 具有抗过敏作用的药物是

A. 氯雷他定

B. 盐酸西替利嗪

C. 阿司咪唑

D. 奥美拉唑

E. 雷尼替丁

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297. 19. 下列药物中哪些属于β受体阻断剂

A. 盐酸哌唑嗪

B. 盐酸普萘洛尔

C. 阿替洛尔

D. 盐酸特拉唑嗪

E. 酒石酸美托洛尔

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298. 20. 属于抗组胺类的药物有

A. 奥美拉唑

B. 氯雷他定

C. 苯海拉明

D. 西替利嗪

E. 西咪替丁

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299. 21. H1受体拮抗剂临床用作{1}，H2受体拮抗剂用作{2}。

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300. 22. 普鲁卡因结构中含有{1}，可发生重氮化-偶合反应。

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301. 23. 左旋肾上腺素在pH 4以下的水溶液中能发生{1}反应而使活性降低。

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302. 24. 麻黄碱有两个手性中心，四个异构体，其中{1}构型的异构体活性最强。

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303. 1. 药物化学的研究对象是

A. 天然药物

B. 化学药物

C. 生物药物

D. 中成药

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304. 2. 化学药物发展的“黄金时期”是指

A. 19世纪初至19世纪中期

B. 19世纪中期至20世纪初

C. 20世纪初至20世纪中期

D. 20世纪30至60年代

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305. 3. 目前已发现的药物的作用靶点包括

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞核

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306. 4. 药物化学的研究内容有

A. 理化性质

B. 化学结构

C. 含量测定

D. 构效关系

E. 合成方法

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307. 5. 化学药物主要包括

A. 无机矿物质

B. 有机合成药物

C. 天然药物中的有效成分

D. 抗生素

E. 半合成抗生素

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308. 6. 药物是有目的地调节机体生理功能的物质，能够

A. 预防疾病

B. 治疗疾病

C. 诊断疾病

D. 缓解疾病

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309. 1. 药物的纯度又称为( )

A. 药用规格

B. 药品标准

C. 化学试剂纯度

D. 化学纯度

E. 试剂纯度

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310. 2. 药物的化学结构与其化学名是一一对映的关系的是( )

A. 通用名

B. 英文名

C. 俗名

D. 商品名

E. 化学名

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311. 3. 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是( )

A. GCP

B. GLP

C. GMP

D. GSP

E. FDA

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312. 4. 药物化学的研究内容有( )

A. 药物的理化性质

B. 药物的含量测定

C. 新药设计

D. 药物的构效关系

E. 药物的剂型

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313. 5. 药物的杂质来自药物的( )

A. 体内代谢

B. 生产过程

C. 适应症

D. 商品名

E. 贮存过程

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314. 6. 药品必须符合的国家标准包括( )

A. 中国药典

B. 地方标准

C. 省级标准

D. 局颁标准

E. 企业标准

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315. 1. 磺胺类药物在体内可以抑制{1}的合成。

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316. 2. 美国FDA批准的第一个用于抗艾滋病的药物是{1}。

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317. 3. 下列哪个药物不具有抗结核作用

A. 异烟肼

B. 对氨基水杨酸钠

C. 盐酸乙胺丁醇

D. 罗红霉素

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318. 4. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是第三代区别于第二代的关键基团

A. 6位有氟

B. 7位有哌嗪

C. 2位有羧基

D. 3位有羧基，4位有羰基

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319. 5. 哪个药物水解产物的毒性大，变质后不能药用

A. 环丙沙星

B. 阿昔洛韦

C. 乙胺丁醇

D. 异烟肼

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320. 6. 下列哪个药物是第一个可以对艾滋病病毒有抑制作用的药物

A. 齐多夫定

B. 利巴韦林

C. 拉米夫定

D. 阿昔洛韦

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321. 7. 喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有

A. 6位氟原子

B. 7位哌嗪环

C. 3位羧基和4位羰基

D. 5位氨基

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322. 8. 主要用于深部真菌感染的药物是

A. 氟康唑

B. 两性霉素B

C. 益康唑

D. 克霉唑

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323. 9. 阿昔洛韦在临床上主要用作

A. 广谱抗病毒药，抗疱疹病毒的首选药

B. 抗深部真菌感染药

C. 泌尿系统感染

D. 厌氧菌感染

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324. 10. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团

A. 6位有氟

B. 7位有哌嗪

C. 1位有乙基

D. 3位有羧基，4位有羰基

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325. 11. 甲氧苄啶的作用机制是抑制

A. 二氢叶酸合成酶

B. 二氢叶酸还原酶

C. 叶酸合成酶

D. 叶酸还原酶

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326. 12. 磺胺类药物的作用机制是抑制

A. 二氢叶酸合成酶

B. 二氢叶酸还原酶

C. 叶酸合成酶

D. 叶酸还原酶

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327. 13. 替硝唑用于治疗

A. 结核

B. 阴道滴虫及厌氧菌感染

C. 肠道感染

D. 伤寒

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328. 14. 长期服用磺胺类药物应同服

A. NaCl

B. Na2CO3

C. NaHCO3

D. NH4HCO3

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329. 15. 属于抗结核病类药物的是

A. 两性霉素B

B. 异烟肼

C. 甲硝唑

D. 盐酸乙胺丁醇

E. 硫酸链霉素

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330. 16. 下列哪些药物可用于抗真菌

A. 利巴韦林

B. 阿昔洛韦

C. 氟康唑

D. 咪康唑

E. 酮康唑

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331. 1. 下列属于四环素类抗生素的是

A. 阿米卡星

B. 红霉素

C. 多西环素

D. 阿昔洛韦

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332. 2. 属于四环素类抗生素的药物是

A. 土霉素

B. 氨曲南

C. 红霉素

D. 头孢哌酮

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333. 3. 下列药物中哪个不具酸、碱两性

A. 四环素

B. 诺氟沙星

C. 青霉素G

D. 多西环素

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334. 4. 氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为

A. D-（-）苏阿糖型

B. L-（+）苏阿糖型

C. D-（+）赤藓糖型

D. L-（-）赤藓糖型

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335. 5. 儿童服用可发生牙齿变色

A. 盐酸多西环素

B. 头孢克洛

C. 阿米卡星

D. 青霉素G

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336. 6. 一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物

A. 红霉素

B. 头孢氨苄

C. 氯霉素

D. 青霉素钠

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337. 7. 下列药物中能与金属离子络合的是

A. 异烟肼

B. 青霉胺

C. 四环素

D. 环丙沙星

E. 阿莫西林

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338. 8. 下列药物中哪些属于四环素类抗生素

A. 多西环素

B. 阿米卡星

C. 四环素

D. 土霉素

E. 金霉素

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339. 9. 下列哪些药物具有酸碱两性

A. 四环素

B. 磺胺嘧啶

C. 青霉素

D. 头孢氨苄

E. 异烟肼

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340. 1. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 镇静催眠、抗焦虑

D. 抗病毒

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341. 2. 苯二氮卓类镇静催眠药的作用靶点是

A. GABA受体

B. H2受体

C. H1受体

D. 钙通道

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342. 3. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢生成的活性代谢产物已开发使用的药物是

A. 奥沙西泮

B. 三唑仑

C. 硝西泮

D. 艾司唑仑

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343. 4. 地西泮的化学结构中所含母核是

A. 1,4-苯并二氮卓环

B. 1,5-苯并二氮卓环

C. 二苯并氮杂卓环

D. 苯并硫氮杂卓环

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344. 5. 用于镇静催眠的药物是

A. 甲氯芬酯

B. 佐匹克隆

C. 氟哌啶醇

D. 氟西汀

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345. 6. 被称为“安定”的镇静催眠药是

A. 卡马西平

B. 地西泮

C. 奥沙西泮

D. 三唑仑

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346. 7. 具有下列化学结构的药物为

A. 地西泮

B. 奥沙西泮

C. 氯硝西泮

D. 艾司唑仑

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347. 8. 以“唑仑”为词尾的药物一般用于

A. 镇静催眠

B. 抗真菌

C. 抗高血压

D. 抗癫痫

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348. 9. 不属于苯并二氮卓类的镇静催眠药是

A. 地西泮

B. 唑吡坦

C. 三唑仑

D. 艾司唑仑

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349. 10. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有

A. 羰基

B. 酯基

C. 七元环

D. 内酰胺基

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350. 11. 下列哪些项与地西泮相符

A. 在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应

B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C. 属于苯二氮卓类镇静催眠药

D. 代谢产物仍有活性

E. 可用于治疗焦虑症

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351. 12. 属于苯二氮卓类镇静催眠药的是

A. 三唑仑

B. 替马西泮

C. 奥美拉唑

D. 地西泮

E. 艾司唑仑

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352. 1. 下列药物可用于治疗抑郁症的是

A. 多塞平

B. 舒必利

C. 奋乃静

D. 氟哌啶醇

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353. 2. 根据化学结构氯丙嗪属于

A. 苯并二氮卓类

B. 吩噻嗪类

C. 丁酰苯类

D. 氨基甲酸酯类

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354. 3. 氟哌啶醇属于

A. 镇静催眠药

B. 抗癫痫药

C. 抗精神病药

D. 中枢兴奋药

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355. 4. 作用最强的吩噻嗪类药物是

A. 氯丙嗪

B. 奋乃静

C. 三氟丙嗪

D. 氟奋乃静

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356. 5. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 5-羟色胺再摄取抑制剂

D. 5-羟色胺受体抑制剂

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357. 6. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是

A. 二甲基氨基

B. 侧链部分

C. 酚羟基

D. 吩噻嗪环

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358. 7. 临床用于治疗抑郁症的药物是

A. 盐酸氯米帕明

B. 盐酸氯丙嗪

C. 丙戊酸钠

D. 氟哌啶醇

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359. 8. 奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为

A. 羟基

B. 侧链部分

C. 苯环

D. 吩噻嗪环

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360. 9. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物

A. 吩噻嗪类

B. 丁酰苯类

C. 硫杂蒽类

D. 苯甲酰胺类

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361. 10. 下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构

A. 氯丙嗪

B. 苯巴比妥

C. 唑吡坦

D. 氯氮平

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362. 11. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是

A. 胃肠道反应

B. 体位性低血压

C. 中枢神经系统反应

D. 椎体外系反应

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363. 12. 对光敏感易被氧化变色的药物是

A. 盐酸氯丙嗪

B. 丙戊酸钠

C. 奋乃静

D. 地西泮

E. 卡马西平

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364. 13. 下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有

A. 氯丙嗪

B. 丙咪嗪

C. 奋乃静

D. 氟哌啶醇

E. 阿米替林

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365. 1. 苯巴比妥的化学结构为

A. A

B. B

C. C

D. D

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366. 2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关

A. 与解离常数有关

B. 与脂水分配系数有关

C. 与5,5取代基的碳原子数目有关

D. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关

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367. 3. 水溶液久置露空气中容易吸收二氧化碳，出现浑浊，为防止水解最好在临用前配制的药物是

A. 氯丙嗪

B. 卡马西平

C. 苯妥英钠

D. 丙戊酸钠

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368. 4. 苯巴比妥类药物为

A. 两性化合物

B. 中性化合物

C. 弱酸性化合物

D. 弱碱性化合物

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369. 5. 在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试液作用生成白色沉淀的是

A. 异戊巴比妥

B. 奥沙西泮

C. 苯妥英钠

D. 地西泮

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370. 6. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有

A. 羰基

B. 二酰亚胺基

C. 氨基

D. 嘧啶环

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371. 7. 将苯巴比妥钠制成粉针剂，临用时用注射用水溶解，其主要原因是

A. 本品易氧化

B. 难溶于水

C. 水溶液易水解失效

D. 易吸收二氧化碳

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372. 8. 与氯化汞试液作用生成氨不溶性白色沉淀的是

A. 苯巴比妥

B. 盐酸氯丙嗪

C. 苯妥英钠

D. 硫喷妥钠

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373. 9. 与亚硝酸钠-硫酸试液作用立显橙黄色，随后转为橙红色的药物是

A. 司可巴比妥

B. 异戊巴比妥

C. 苯巴比妥

D. 硫喷妥钠

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374. 10. 与吡啶-硫酸铜试液作用显蓝色的药物是

A. 苯巴比妥

B. 盐酸氯丙嗪

C. 苯妥英钠

D. 硫喷妥钠

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375. 11. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A. 苯巴比妥

B. 盐酸氯丙嗪

C. 苯妥英钠

D. 硫喷妥钠

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376. 12. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成

A. 绿色络合物

B. 紫色络合物

C. 白色胶状沉淀

D. 红色溶液

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377. 13. 下列巴比妥类药物中，作用时间最短的是

A. 苯巴比妥

B. 异戊巴比妥

C. 司可巴比妥

D. 硫喷妥钠

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378. 14. 下列哪些项与苯妥英钠相符

A. 水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀

B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C. 具有内酰脲结构，可发生水解反应

D. 可与酸性药物配伍使用

E. 具有抗癫痫和抗心律失常作用

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379. 15. 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是

A. 本品易氧化

B. 难溶于水

C. 本品易与铜盐作用

D. 本品水溶液放置易水解

E. 本品水溶液吸收空气CO2，易析出沉淀

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380. 16. 可用于抗癫痫的药物是

A. 苯妥英钠

B. 丙戊酸钠

C. 苯巴比妥

D. 地西泮

E. 卡马西平

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381. 1. 因易吸收二氧化碳,在临用前才配制的注射剂是

A. 地西泮

B. 盐酸氯丙嗪

C. 苯巴比妥钠

D. 卡马西平

E. 左旋多巴

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382. 2. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿朴吗啡

E. N-氧化吗啡

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383. 3. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )

A. 去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂

B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 阿片受体抑制剂

D. 5-羟色胺再摄取抑制剂

E. 5-羟色胺受体抑制剂

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384. 4. 地西泮属于哪类结构的镇静催眠药( )

A. 巴比妥

B. 乙内酰脲

C. 苯二氮䓬

D. 咪唑并吡啶

E. 吡咯酮

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385. 5. 苯妥英属于( )

A. 巴比妥类

B. 恶唑酮类

C. 乙内酰脲类

D. 丁二酰亚胺类

E. 嘧啶二酮类

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386. 6. 盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被( )

A. 水解

B. 氧化

C. 还原

D. 脱氨基

E. 开环

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387. 7. 下列抗帕金森病药哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用( )

A. 左旋多巴

B. 溴隐亭

C. 苯海索

D. 卡比多巴

E. 罗匹尼罗

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388. 8. 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构是( )

A. pKa

B. 脂溶性

C. 5位取代基的氧化性质

D. 5取代基碳的数目

E. 酰胺氮上是否含烃基取代

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389. 9. 镇静催眠药的结构类型有( )

A. 巴比妥类

B. GABA衍生物

C. 苯并氮䓬类

D. 非苯二氮䓬类GABAA受体激动剂

E. 酰胺类

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390. 1. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有

A. 酚羟基

B. 醇羟基

C. 哌啶环

D. 醚键

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391. 2. 下述哪项与盐酸吗啡不符

A. 分子中有五个不对称碳原子，具旋光性

B. 光照下能被空气氧化变质

C. 其中性水溶液较稳定

D. 和甲醛硫酸溶液显紫堇色

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392. 3. 下列镇痛药中成瘾性最小的是

A. 枸橼酸芬太尼

B. 盐酸哌替啶

C. 喷他佐辛

D. 盐酸吗啡

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393. 4. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

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394. 5. 下列哪个是镇痛药

A. 氯丙嗪

B. 盐酸哌替啶

C. 阿莫西林

D. 依他尼酸

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395. 6. 吗啡的化学结构为

A. A

B. B

C. C

D. D

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396. 7. 镇痛药枸橼酸芬太尼属于

A. 氨基酮类

B. 哌啶类

C. 吗啡烃类

D. 苯吗喃类

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397. 8. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为

A. 具有相同的基本结构

B. 具有相同的构型

C. 具有共同的构象

D. 化学结构具有很大相似性

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398. 9. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是

A. 盐酸吗啡

B. 枸橼酸芬太尼

C. 二氢埃托啡

D. 盐酸美沙酮

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399. 10. 下列哪些项与盐酸哌替啶相符

A. 具有酯键，可发生水解反应

B. 镇痛作用比吗啡强

C. 连续应用可成瘾

D. 可与三氯化铁显色

E. 可口服给药

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400. 11. 合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点

A. 分子中具有一个平坦的芳环结构

B. 有一个碱性中心，在生理pH下能大部分电离成阳离子

C. 碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面

D. 含有哌啶或类似哌啶的结构

E. 连载哌啶或类似哌啶环上的烃基（如苯基）突出于环平面的前方

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401. 12. 下列哪些药物作用于阿片受体

A. 哌替啶

B. 喷他佐辛

C. 氯氮平

D. 芬太尼

E. 丙米嗪

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402. 1. 地西泮的化学结构中所含母核是

A. 1,4-苯并二氮卓环

B. 1,5-苯并二氮卓环

C. 二苯并氮杂卓环

D. 苯并硫氮杂卓环

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403. 2. 具有五环吗啡结构的镇痛药

A. 吗啡

B. 美沙酮

C. 哌替啶

D. 芬太尼

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404. 3. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有

A. 羰基

B. 二酰亚胺基

C. 氨基

D. 嘧啶环

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405. 4. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢生成的活性代谢产物已开发使用的药物是

A. 奥沙西泮

B. 三唑仑

C. 硝西泮

D. 艾司唑仑

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406. 5. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为

A. 具有相同的基本结构

B. 具有相同的构型

C. 具有共同的构象

D. 化学结构具有很大相似性

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407. 6. 下列镇痛药中成瘾性最小的是

A. 枸橼酸芬太尼

B. 盐酸哌替啶

C. 喷他佐辛

D. 盐酸吗啡

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408. 7. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关

A. 与解离常数有关

B. 与脂水分配系数有关

C. 与5,5取代基的碳原子数目有关

D. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关

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409. 8. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 5-羟色胺再摄取抑制剂

D. 5-羟色胺受体抑制剂

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410. 9. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有

A. 酚羟基

B. 醇羟基

C. 哌啶环

D. 醚键

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411. 10. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A. 苯巴比妥

B. 盐酸氯丙嗪

C. 苯妥英钠

D. 硫喷妥钠

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412. 11. 用于镇静催眠的药物是

A. 甲氯芬酯

B. 佐匹克隆

C. 氟哌啶醇

D. 氟西汀

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413. 12. 不属于苯并二氮卓的药物是

A. 地西泮

B. 唑吡坦

C. 三唑仑

D. 艾司唑仑

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414. 13. 具有强吸湿性的广谱抗癫痫药是

A. 苯妥英钠

B. 卡马西平

C. 苯巴比妥

D. 丙戊酸钠

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415. 14. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是

A. 二甲基氨基

B. 侧链部分

C. 酚羟基

D. 吩噻嗪环

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416. 15. 以下为超短效的巴比妥类药物是

A. 司可巴比妥

B. 异戊巴比妥

C. 苯巴比妥

D. 硫喷妥钠

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417. 16. 可用于抗癫痫的药物是

A. 苯妥英钠

B. 丙戊酸钠

C. 苯巴比妥

D. 地西泮

E. 卡马西平

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418. 17. 合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点

A. 分子中具有一个平坦的芳环结构

B. 有一个碱性中心，在生理pH下能大部分电离成阳离子

C. 碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面

D. 含有哌啶或类似哌啶的结构

E. 连载哌啶或类似哌啶环上的烃基（如苯基）突出于环平面的前方

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419. 18. 下来哪些药物为苯二氮卓类

A. 地西泮

B. 氯硝西泮

C. 奥沙西泮

D. 艾司唑仑

E. 硝西泮

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420. 19. 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是

A. pKa

B. 脂溶性

C. 5位取代基的氧化性质

D. 5位取代基碳的数目

E. 酰胺氮上是否含烃基取代

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421. 20. 下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有

A. 氯丙嗪

B. 丙咪嗪

C. 奋乃静

D. 氟哌啶醇

E. 阿米替林

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422. 21. 氟奋乃静属于{1}类结构的抗精神病药

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423. 22. 在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物的{1}。

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424. 23. 吗啡为两性物质，是因为分子结构中3位有{1}存在，显{2}性，17位有{3},显{4}性。

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425. 24. 硝西泮在胃中水解发生了{1}反应，到肠道中又转化为原药。

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