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学起plus药物病毒学,药物毒理学作业答案

药物病毒学,药物毒理学

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 机体组织细胞对毒作用反应特点不包括：

A. 具有特异的靶器官和靶部位

B. 病变性质相同

C. 病变性质各有不同

D. 病变程度存在剂量-效应关系

答案: 病变性质相同

2. 关于自由基的定义，下列说法正确的是（ ）

A. 自由基是在其内层轨道中含有一个或多个不成对的分子或分子片段。

B. 自由基是在其外层轨道中含有一个或多个不成对的分子或分子片段。

C. 自由基是在其内层轨道中含有一个或多个成对的分子或分子片段。

D. 自由基是在其外层轨道中含有一个或多个成对的分子或分子片段。

答案: 自由基是在其外层轨道中含有一个或多个不成对的分子或分子片段。

3. SCE是

A. 染色单体交换

B. 姐妹染色单体交换

C. 染色体互换

D. 姐妹染色体交换

答案: 姐妹染色单体交换

4. 可治疗药源性糖尿病的常见药物不包括( )

A. 二氮嗪

B. 呋塞米

C. 普萘洛尔

D. 氯氮平

E. 阿司匹林

答案: 阿司匹林

5. 动式染毒主要优点是

A. 装备有新鲜空气补充

B. 受试化合物保持浓度不变

C. 保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定

D. 以上都是

答案: 以上都是

6. 下列说法中错误的是（ ）

A. 毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。

B. 终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。

C. 终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。

D. 毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。

答案: 终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。

7. 化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是

A. 直线型曲线

B. 抛物线型曲线

C. 对称S状曲线

D. 非对称S状曲线

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8. 用实验动物进行适当的毒性试验，以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（ ）的工作范畴。

A. 描述毒理学

B. 机制毒理学

C. 管理毒理学

D. 生态毒理学

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9. 慢性毒性试验结束时，将部分实验动物继续留养1-2个月，其目的是什么

A. 补充实验动物的数目的不足

B. 对已显变化的指标进行跟踪观察

C. 观察受试化学毒物有无后作用

D. 观察受试化学毒物有无迟发作用

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10. 外源化合物联合作用的类型有

A. 相加作用

B. 协同作用

C. 拮抗作用

D. 以上都是

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11. 下列说法中正确的是（ ）

A. 生物利用度指外源化学物进入机体时的摄入量

B. 生物利用度F=AUC(静脉注射)/AUC(非静脉注射)

C. 静脉注射途径的生物利用度为100%

D. 以上说法都不正确

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12. LD50是指（ ）。

A. 绝对致死剂量

B. 最小致死剂量

C. 最大耐受剂量

D. 半数致死剂量

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13. 以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（ ）。

A. 合适的反应性和（或）空间结构

B. 易接近性

C. 必须为能催化毒物代谢的酶

D. 具有关键的生物生理功能

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14. “低剂量刺激，高剂量抑制”指的是

A. 毒效应谱

B. 毒物兴奋效应

C. 毒物损害作用

D. 毒物促进作用

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15. 毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为（ ）

A. 组织实验和体内实验

B. 细胞实验和体外实验

C. 体内试验和体外实验

D. 整体实验和体内实验

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16. 药物容易引起眼部损伤的原因,不包括:( )

A. 眼睛中含有大量的色素细胞

B. 眼睛的血液循环状态旺盛

C. 眼睛的代谢旺盛

D. 眼睛中含有大量的微量元素

E. 眼睛血液循环不丰富

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17. 毒理学主要分为（ ）三个研究领域。

A. 描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学

B. 描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学

C. 生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学

D. 描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学

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18. 急性，慢亚性，慢性毒性实验分别选择动物年龄为

A. 初成年，性刚成熟，初断乳

B. 初断乳，性刚成熟，初成年

C. 初断乳，初成年，性刚成熟

D. 初成年，初断乳，性刚成熟

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19. 关于生物膜说法错误的是（ ）。

A. 生物膜是细胞膜（质膜）、细胞器膜的总称

B. 生物膜在机体主要起隔离功能、进行生化反应和生命现象的场所、内外环境物质交换屏障三个作用

C. 生物膜的转运方式主要有被动转运、易化扩散、主动转运

D. 易化扩散和主动转运由载体介导，可饱和。

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20. 构成高危险人群易感性的生物学基础不包括（ ）

A. 年龄

B. 体重

C. 遗传因素

D. 性别

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21. 下列哪个选项不能作为生物学标志

A. 接触生物学标志

B. 效应标志

C. 易感性标志

D. 服用剂量

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22. 影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学物的

A. 理化性质

B. 剂量

C. 作用持续时间

D. 联合作用

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23. 苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变

A. 苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作业

B. 苯主要从呼吸道，对呼吸道系统有毒性作用，而甲苯没有

C. 苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有

D. 苯为致癌物，甲苯为工业毒物

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24. 下列哪些形式不属于基因突变

A. 颠换

B. 倒位

C. 移码突变

D. 大段损伤

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25. 以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（ ）。

A. 效应

B. 反应

C. 量反应

D. 质反应

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26. 化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为：（ ）

A. 雌雄多少都可以

B. 雌雄各半

C. 全部为雄性

D. 全部为雌性

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27. 体内消除自由基的酶系统不包括

A. GST(谷胱甘肽S-转移酶)

B. GSH-PX(谷胱甘肽过氧化物酶)

C. G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)

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28. 下列说法中错误的是（ ）

A. 终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合

B. 终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子

C. 某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合

D. 共价结合是可逆的

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29. 对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于（ ）的研究范畴。

A. 毒物动力学

B. 毒物效应动力学

C. 生物转化

D. 生物转运

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30. 用 “阳性或阴性”、“有或无”来表示化学毒物与机体接触后引起的生物学效应， 称为

A. 效应

B. 反应

C. 量效应

D. 质效应

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31. 急性毒作用带为

A. 半数致死剂量/急性阈剂量的比值

B. 急性阈剂量/半数致死剂量的比值

C. 急性阈剂量/慢性阈剂量的比值

D. 慢性阈剂量/急性阈剂量的比值

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32. 长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括( )

A. 中毒性弱视

B. 幻视

C. 皮质盲

D. 眼球震颤

E. 色视障碍

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33. 下面哪项描述是错误的（ ）。

A. 解毒作用是机体防御功能的重要组成部分

B. 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强度都有重大影响

C. 经过体内生物转化，所有化学毒物的毒性均降低

D. 前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物

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34. 对LD50 描述，下述哪一项是错误的

A. 指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量

B. 又称致死中量

C. 毒物的急性毒性与LD50 呈正比

D. 是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准

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35. 下列选项不属于生物膜的功能的是

A. 隔离功能

B. 生化反应和生命活动的场所

C. 储存功能

D. 内外环境物质交换的屏障

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36. 对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:( )

A. 特征性地损害3带

B. 特征性地损害2带

C. 特征性地损害1带

D. 特征性地损害肝小叶

E. 特征性地损害肝腺泡

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37. 改进寇式法要求

A. 设5-7个剂量组

B. 每个剂量组小鼠不可少于100只

C. 组距为几何级数

D. 以上都是

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38. 吗啡的药物依赖性特征是:( )

A. 有精神依赖性，没有身体依赖性

B. 有身体依赖性，没有精神依赖性

C. 有精神依赖性，没有耐受性

D. 有身体依赖性，没有耐受性

E. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性

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39. 对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的

A. 通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体

B. 排出的速度与吸收的速度成正比

C. 血液中溶解度低可减缓其排除速度

D. 肺通气量加大可加速其排除速度

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40. 苯在人体生物转化的主要器官是:

A. 肝

B. 肾

C. 肺

D. 小肠

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41. 化学毒物经皮吸收必须具备下述哪项条件

A. 水溶性

B. 脂溶性

C. 水溶性和脂溶性

D. 分子量小于100

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42. 下列药物中,由于抑制肾上腺皮质激素的合成而引起药源性肾上腺功能减退症的是( )

A. 氯丙嗪

B. 胺碘酮

C. 锂剂

D. 糖皮质激素

E. 美替拉酮

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43. 下列选项不是生物转化酶的基本特征的是（ ）

A. 广泛的底物特异性

B. 生物转化酶只有结构酶

C. 生物转化酶的结构存在多态性

D. 外源化学物存在立体选择性

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44. 下列情况不属于外源化学物对机体的损害作用的是（ ）

A. 代偿作用降低

B. 易感性增加

C. 易感性降低

D. 对外界环境应激的反应能力降低

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45. 一些外源化学物经生物转化其毒性被增强的现象被称为（ ）

A. 代谢解毒

B. 代谢活化

C. 代谢转化

D. 代谢增毒

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46. 能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为

A. 简单扩散

B. 主动转运

C. 易化扩散

D. 滤过

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47. ADME分别对应于（ ）

A. 吸收、分布、代谢和排泄

B. 吸收、代谢、分布和排泄

C. 排泄、吸收、代谢和分布

D. 分布、代谢、吸收和排泄

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48. 由于因突变的碱基置换，下述哪一项是错误的

A. DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换

B. DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为转换

C. DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换

D. DNA的嘧啶换成另一嘧啶, 称为转换

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49. 解毒败的原因有：

A. 解毒能力耗竭或解毒酶失活

B. 某些代谢解毒作用被逆转：结合反应失效

C. 解毒过程产生有毒产物

D. 以上都是

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50. 结合反应主要在（ ）进行

A. 肾脏

B. 肝脏

C. 肺

D. 肠

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51. 按毒物的性质分类，毒物不包括（ ）

A. 环境因素

B. 化学因素

C. 物理因素

D. 生物因素

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52. 在全身毒作用中常见的靶器官不包括

A. 神经系统

B. 造血系统

C. 脑

D. 肝

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53. 下列哪项描述是错误的（ ）

A. 化学物的蓄积作用，是慢性中毒的基础

B. 物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作

C. 有效地排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用，是预防和减少慢性中毒的重要措施

D. 在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒的病理征象

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54. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小

A. LD50

B. LD0

C. LD01

D. LD100

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55. 急性毒性实验选择动物的原则是

A. 对化合物毒性反应与人接近的动物

B. 易于饲养管理

C. 易于获得，品系纯化，价格低廉

D. 以上都是

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56. 对人体有毒的元素或化合物，主要是研究制订（ ）

A. 最低需要量

B. 最高需要量

C. 最高容许限量

D. 最低容许限量

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57. 化学毒物代谢酶最主要分布在（ ）

A. 微粒体或细胞核

B. 微粒体或细胞膜

C. 微粒体或胞浆

D. 细胞膜和胞浆

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58. 解毒过程失效的原因不包括（ ）

A. 解毒能力耗竭

B. 解毒酶失活

C. 解毒过程中产生潜在有害副产物

D. 某些结合反应不可逆转

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59. LD50的概念是

A. 引起半数动物死亡的最大剂量

B. 引起半数动物死亡的最小剂量

C. 出现半数动物死亡的该试验组的剂量

D. 能引起一群动物50％死亡的剂（统计值）

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60. 急性毒性试验观察周期一般为（ ）。

A. 1天

B. 1周

C. 2周

D. 3周

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61. 体外试验是外源化学物对机体（ ）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。

A. 慢性毒作用

B. 急性毒作用

C. 易感性研究

D. 不易感性研究

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62. 毒理学研究外源化学物和内源化学物对机体的（ ）

A. 营养作用

B. 治疗作用

C. 有害作用

D. 有益作用

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63. 毒物兴奋效应是（ ）。

A. 低剂量时不表现刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用

B. 低剂量表现适当的刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用

C. 低剂量时表现出适当刺激性，在高剂量下表现为抑制作用

D. 低剂量时表现为抑制作用，在高剂量下白哦先为刺激作用

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64. 关于血-气分配系数说法错误的是（ ）。

A. 血-气分配系数是药物经呼吸道吸收难易的评价指标

B. 在呼吸膜两侧分压达到平衡时，物质在血液中的浓度与在肺泡空气中的浓度之比

C. 血-气分配系数越大，气体越难被吸收入血

D. 血-气分配系数越低的外源化学物经肺吸收速率主要取决于经肺血流量

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65. 化学毒物在消化道吸收的主要部位是（ ）。

A. 食管

B. 胃

C. 小肠

D. 大肠

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66. 化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的

A. 毒作用发生快慢

B. 毒作用性质

C. 代谢解毒

D. 毒作用持续时间

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67. 癌症的基因理论认为基因的发展过程是( )

A. 癌基因、原癌基因、细胞癌变

B. 细胞癌变、癌基因、原癌基因

C. 癌基因、原癌基因、细胞癌变

D. 原癌基因、癌基因、细胞癌变

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68. 以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病的是( )

A. 甲状腺毒症

B. 甲减

C. 单纯性甲状腺肿

D. 甲状腺炎

E. 亚临床甲状腺疾病

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69. 下面说法正确的是（ ）。

A. 危险度评价的根本目的是危险度管理。

B. 替代法又称“3R”法，即优化、评价和取代。

C. 通过整体动物实验，可以获得准确的阈剂量。

D. 只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

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70. 体外试验有（ ）

A. 小鼠微核试验

B. 骨髓细胞染色体畸变试验

C. 显性致死试验

D. 人体外周血淋巴细胞染色体试验

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71. 影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的

A. 化学结构和理化性质

B. 吸收途径

C. 剂量

D. 作用时间

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72. 可以用某种测量数值来表示，通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是（ ）。

A. 效应

B. 反应

C. 量反应

D. 质反应

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73. 下列选项不是毒物对靶分子影响机制的是（ ）

A. 靶分子的功能失调

B. 靶分子的结构破坏

C. 毒物的代谢活化

D. 新抗原形成

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74. 下列选项中不是妨碍毒物向特定部位分布的因素是（ ）

A. 专一性的膜转运

B. 血浆蛋白结合

C. 专一化屏障

D. 贮存部位的分布

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75. 下列不属于空气中化学物的物理形态的是（ ）

A. 云

B. 雾

C. 烟

D. 尘

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76. 急性毒理实验一般观察时间是

A. 1天

B. 1周

C. 2周

D. 3周

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77. 化学毒物的蓄积系数为 （ ）

A. 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量比值

B. 一次染毒使全部动物死亡的剂量/多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值

C. 多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量比值

D. 一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值

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78. 自由基的特性为（ ）

A. 奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性

B. 奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性

C. 奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性

D. 奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性

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79. 关于毒性，下列说法错误的是（ ）。

A. 毒性的大小是相对的，取决于此种物质与机体接触的量。

B. 毒性较高的物质，只要相对较小的剂量，即可对机体造成一定的损害

C. 毒性是物质一种内在的不变的性质，取决于物质的物理性质

D. 我们不能改变毒性，但能改变物质的毒效应

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80. 毒物是

A. 对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质

B. 凡引起机体功能或器质性损害的物质

C. 具有致癌作用的物质

D. 在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质

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81. 体外实验常用的方法是

A. 游离器官

B. 原代培养细胞

C. 细胞器

D. 以上都是

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82. 生物转化酶的基本特征为（ ）

A. 具有广泛第五特异性和立体选择性

B. 有结构酶和诱导酶之分

C. 某些酶具有多态性

D. 以上都是

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83. 关于食物利用率，下面哪一项是错误的

A. 其为一般性观察指标

B. 是指动物食入100g饲料所增长的体重克数

C. 体重增长减慢，则食物利用率肯定降低

D. 每日食量减少，食物利用率不一定改变

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84. 关于经典毒物动力学说法错误的是（ ）

A. 经典动力学基本理论是速率论和房室模型

B. 房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型

C. 化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型

D. 毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快

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85. LOAEL指的是（ ）

A. 未观察到有害作用水平

B. 观察到有害作用的最低水平

C. 观察到作用的最低水平

D. 阈值

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86. 化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其原因不包括：

A. 化学物的化学结构和理化性质

B. 代谢酶的遗传多态性

C. 机体修复能力差异

D. 宿主的其它因素

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87. 甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 （ ）

A. CH3Cl

B. CH2Cl2

C. CHCl3

D. CCl4

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88. 描述S-9混合液错误的是 （ ）

A. 多氯联苯诱导

B. 肝匀浆9000g上清液

C. 为代谢活化系统

D. 含葡萄糖

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89. 化学毒物的蓄积系数是（ ）。

A. 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量的比

B. 一次染毒使全部动物死亡的剂量/多次染毒使全部动物死亡的累积剂量

C. 多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量

D. 一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量

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90. 下列哪个选项不是合理应用剂量-反应关系概念的前提（ ）

A. 反应的强度与时间有关

B. 所研究的反应是由化学物接触引起的

C. 反应的强度与剂量有关

D. 要有定量测定毒性的方法和准确表示毒性大小的手段

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91. 染色体数目异常的表现不包括（ ）

A. 单倍体

B. 二倍体

C. 三倍体

D. 五倍体

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92. pKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是

A. 胃

B. 十二指肠

C. 小肠

D. 结肠

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93. 关于药物导致的型变态反应,描述正确的是( )

A. 该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关

B. 此型一般与免疫复合物疾病无关

C. 最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮

D. 免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积

E. 临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹

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94. 下列说法正确的是（ ）

A. 吸收、分布和排泄具有共性，统称为生物转化。

B. 代谢称为生物转运。

C. 代谢过程与吸收过程合称为消除。

D. ADME各过程之间存在密切的关联，彼此相互影响，通常可以同时发生。

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95. 关于神经系统毒性的防治原则,正确的表述是:( )

A. 临床上，凡遇到疑有药源性神经病变者，应立即详细询问病史

B. 进行神经系统检查及必要的辅助检查，发现是否有神经系统症状与体征

C. 应判断是原发疾病还是药源性神经损害等所致

D. 如诊断为药源性神经系统疾病，必须立即停药

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96. 关于倒位的描述正确的是（ ）

A. 染色体只发生一次断裂

B. 染色体两臂均断裂断片互换

C. 染色体旋转180度

D. 以上都不对

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97. 下述哪项描述是错误的

A. 解毒作用是机体防御功能的重要组成部分

B. 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质与强度均有重大影响

C. 经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均降低

D. 前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物

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98. 急性动物试验选择动物的原则是（ ）。

A. 对化学物毒性反应与人接近的动物

B. 易于饲养管理的动物

C. 易于获得，品系纯化，价格低廉

D. 以上都是

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99. 急性毒性试验一般观察时间是

A. 1天

B. 1周

C. 2周

D. 3周

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100. 毒性的上限指标有

A. 绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量

B. 绝对致死量，最大耐受量，半数致死量，最小致死量

C. 绝对致死量，最大无作用计量，阈计量，半数耐受计量

D. 绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量

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101. 动物试验外推到人通常方法不包括

A. 利用不确定系数

B. 利用药动学外推

C. 利用药效学外推

D. 利用数学模型

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102. 外源化学物作用于生物体的毒效应谱，随剂量增加表现为

A. 机体负荷增加意义不明的生理和生化改变亚临床改变临床中毒

B. 意义不明的生理和生化改变机体负荷增加亚临床改变临床中毒

C. 机体负荷增加意义不明的生理和生化改变临床中毒亚临床改变

D. 意义不明的生理和生化改变机体负荷增加临床中毒亚临床改变

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103. 化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于 （ ）

A. 内质网

B. 线粒体

C. 细胞膜

D. 细胞核

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104. 下面哪项描述是错误的（ ）。

A. 化学毒物的蓄积作用，是慢性中毒的基础

B. 物质续集可能引起慢性中毒的急性发作

C. 有效得排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用是预防和减少慢性中毒的重要措施

D. 在体内检查出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒病理现象

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105. 毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量

A. 绝对致死剂量（LD100）

B. 最小致死剂量（LD01）

C. 最大耐受剂量（LD0）

D. 半数致死剂量（LD50）

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106. 接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是

A. 静脉注射>经呼吸道

B. 静脉注射>腹腔注射

C. 腹腔注射>经口

D. 经口>经皮

E. 以上都是

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107. 慢性毒性试验最主要的目的是（ ）

A. 探讨阈剂量及最大无作用剂量

B. 探讨剂量反应关系

C. 预测有无潜在性危害

D. 为其它试验剂量设计提供数据

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108. 慢性毒作用带为

A. 半数致死剂量/急性阈剂量的比值

B. 急性阈剂量/半数致死剂量的比值

C. 急性阈剂量/慢性阈剂量的比值

D. 慢性阈剂量/急性阈剂量的比值

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109. SCE是 （ ）

A. 染色单体交换

B. 姐妹染色单体交换

C. 染色单体互换

D. 姐妹染色体交换

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110. 作为为毒物的靶，不具有下列那种特性：

A. 合适的反应性和（或）空间结构

B. 易接近性

C. 具有关键的生物生理功能。

D. 具有自我复制功能

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111. 体内消除自由基的酶系统包括（ ）

A. 超氧化歧化酶（SOD）作用

B. GSH-Px

C. 过氧化氢酶（CAT）

D. 以上都是

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112. 影响生物转运的因素不包括（ ）

A. 外源化学物的结构

B. 分子量大小

C. 脂水分配系数的大小

D. 外源化学物自身能量

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113. 下列哪个选项不是暴露的特征（ ）

A. 暴露途径

B. 暴露速率

C. 暴露期限

D. 暴露频率

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114. 化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称（ ）。

A. 生物转化

B. 生物转运

C. ADME过程

D. 消除

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115. 几种动物静脉注射的注射剂量范围是

A. 大鼠0.2~0.5

B. 大鼠1.0~2.0

国家开放大学 >C. 家兔3.0~10.0

D. 以上都是

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116. 下列选项不属于特殊转运的是（ ）

A. 主动转运

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 膜动转运

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117. 吸收的主要部位不包括（ ）

A. 胃肠道

B. 呼吸道

C. 肝

D. 皮肤

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118. 胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括( )

A. 抑制甲状腺激素的合成

B. 抑制甲状腺激素的释放

C. 抑制外周脱碘酶的作用

D. 促进甲状腺激素的合成

E. 诱导肝药酶的作用使之代谢加快

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119. 如在急性吸入毒性实验当中，随着苯的浓度越来越高，各试验组的小鼠死亡率也相应增高，这说明存在（ ）。

A. 量反应关系

B. 质反应关系

C. 剂量-量反应关系

D. 剂量-质反应关系

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120. 外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反应不包括（ ）

A. 水解反应

B. 甲基化反应

C. 还原反应

D. 氧化反应

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121. 关于终毒物的说法，正确的是（ ）

A. 终毒物是指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质。

B. 终毒物是指间接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质。

C. 终毒物是指直接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质。

D. 终毒物是指间接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质。

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122. 毒效应强度直接影响因素是（ ）

A. 终毒物在其作用位点的浓度及持续时间

B. 终毒物的机构类型

C. 终毒物与内源靶分子的结合方式

D. 毒物的代谢活化

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123. 关于毒物兴奋性剂量-反应关系曲线说法正确的是（ ）

A. 在低剂量表现为适当的刺激反应，而在高剂量条件下表现为抑制作用。

B. 在低剂量表现为适当的抑制反应，而在高剂量条件下也表现为抑制作用。

C. 在低剂量表现为适当的刺激反应，而在高剂量条件下也表现为刺激作用。

D. 在低剂量表现为适当的抑制反应，而在高剂量条件下表现为刺激作用。

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124. 关于CYP450，下列说法错误的是（ ）

A. 是一组由结构和功能相关的超家族基因编码的含铁血红素同工酶

B. CYP450由血红蛋白类、黄素蛋白和磷脂组成。

C. 对于一种毒物，同种动物的CYP450是一样的

D. 不同毒物诱导的是不同CYP450系列

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125. 关于彗星试验，下列说法错误的是（ ）

A. 以DNA损伤为检测终点

B. 原理是大片段DNA比断裂的DNA片段迁移的快，电泳后出现彗星状

C. 试验过程中需要制备单细胞悬液

D. 该方法敏感性高，要求的细胞数少

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126. 细胞色素P450酶系催化的基本反应是（ ）

A. 单加氧反应

B. 水解反应

C. 脱氢反应

D. 共氧化反应

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127. 外源化学物通过生物膜的方式可分为哪两类

A. 被动转运和简单扩散

B. 主动转运和易化扩散

C. 被动转运和特殊转运

D. 特殊转运和膜动转运

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128. 大部分毒物吸收都是通过哪种方式

A. 主动转运

B. 易化扩散

C. 膜动转运

D. 被动转运

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129. 有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（ ）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。

A. NOAEL和LOEL；NOEL和LOAEL

B. NOEL和LOAEL；NOAEL和LOEL

C. NOAEL和LOAEL；NOEL和LOEL

D. NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL

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130. 影响化学毒物吸收的因素是（ ）

A. 药物属性

B. 吸收部位

C. 血流量，吸收面积，接触时间，亲和力

D. 以上都是

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131. 化学毒物生物转化的I相反应，不包括下列哪一种反应

A. 甲基化

B. 羟化

C. 共氧化

D. 环氧化

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132. 下列关于脂溶性的说法错误的是（ ）

A. 经简单扩散方式转运的外源化学物必须具有脂溶性。

B. 脂水分配系数指的是当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解度的比值。

C. 外源化学物的脂水分配系数越大，越易溶解于脂肪，经简单扩散转运的速率也就越慢。

D. 弱有机酸在酸性环境中、弱有机碱在碱性环境中多处于非解离态，易于透过生物膜转运。

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133. 下列有关毒物方面的说法，哪个是错误的（ ）

A. 毒物是指在较低的剂量下可导致机损伤的物质，是法规管理名词。

B. 毒性是指化学物引起有害作用的能力。

C. 中毒是生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

D. 所有物质都是毒物，剂量将它们区分为毒物与药物。

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134. 毒物是指（ ）。

A. 对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质

B. 凡引起机体功能或器质性损害的物质

C. 具有致癌作用的物质

D. 在一定条件下，较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质

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135. 最小有作用剂量是

A. 一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量

B. 一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C. 一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量

D. 一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

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136. 化学毒物在体内生物转化的最主要器官是（ ）。

A. 肝

B. 肾

C. 肺

D. 小肠

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137. 下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是（ ）。

A. 基因表达调节障碍

B. 信号转导调节障碍

C. 细胞外信号产生调节障碍

D. 以上都是

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138. 气溶胶是哪三种空气中化学物物理形态的统称（ ）

A. 雾、烟、蒸气

B. 烟、蒸气、粉尘

C. 蒸气、粉尘、雾

D. 粉尘、雾、烟

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139. 外源化学物通过生物膜的方式中需要消耗能量的是（ ）

A. 膜动转运

B. 易化扩散

C. 简单扩散

D. 滤过

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140. 外源化学物的概念

A. 存在于人类生活和外界环境中

B. 与人类接触并进入机体

C. 具有生物活性，并有损害作用

D. 以上都是

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141. 甲烷（CH4）若用Cl上H后，其毒性最大的是

A. CH3Cl

B. CH2Cl2

C. CCl4

D. CCl3

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142. 肾脏排泄主要的机理是

A. 肾小球简单扩散

B. 肾小球主动转运

C. 肾小球滤过

D. 肾小管主动转运

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143. 经典的毒理学研究对象是

A. 核素

B. 细菌

C. 病毒

D. 各种化学物质

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144. LD50 与毒性评价的关系是

A. LD50 值与毒性大小成正比

B. LD50 值与急性阈剂量成反比

C. LD50 与毒性大小成反比

D. LD50 值与染毒剂量成正比

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145. 下列哪一项不属于毒理学研究方法（ ）

A. 体内、体外实验

B. 流行病学研究

C. 临床试验

D. 人体观察

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146. 关于阈值，下列说法不正确的是（ ）

A. 一种化学物对每种效应都可分别有一个阈值。

B. 是一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度。

C. 浓度低于阈值时效应不发生，浓度高于阈值时效应将发生。

D. 一般认为遗传毒性致癌物有可检测的阈值。

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147. 亚慢性毒性实验对动物的要求是

A. 成年动物

B. 大鼠100g左右，小鼠15g左右

C. 大、小鼠，狗，家兔均可用

D. 必须为啮齿动物或非啮齿动物

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148. 下列有关自由基的说法中错误的是（ ）。

A. 自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子或离子

B. 自由基主要是由于化合物的离子键发生均裂而产生的

C. 都具有顺磁性、化学性质活泼、反应性高、半衰期短的特点

D. 当体内自由基产生和清除失去平衡就会使机体处于氧化应激，造成机体的损害

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149. NOAEL指的是（ ）

A. 未观察到有害作用水平

B. 观察到有害作用的最低水平

C. 观察到作用的最低水平

D. 阈值

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150. 毒理学一般将动物实验按染毒期限逐级分为（ ）

A. 急性、亚急性、亚慢性、慢性

B. 亚急性、急性、慢性、亚慢性

C. 慢性、亚慢性、急性、亚急性

D. 急性、慢性、亚急性、亚慢性

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151. LD0是指（ ）。

A. 绝对致死剂量

B. 最小致死剂量

C. 最大耐受剂量

D. 半数致死剂量

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152. 外源化学物经消化道吸收的主要方式是

A. 通过营养物质作载体

B. 滤过

C. 简单扩散

D. 载体扩散

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153. 影响某个特定器官成为毒物靶器官的因素不包括（ ）

A. 器官存在非特殊的酶或生化途径。

B. 器官具有特殊的摄入系统。

C. 器官对损伤的修复能力。

D. 器官在体内的解剖位置和功能，毒物吸收和排泄器官。

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154. 关于脂水分配系数，下列说法正确的是（ ）

A. 在同系化合物中，对于在水中溶解度越大的化合物，由于其较易随尿排出体外，故毒性越小

B. 化学物的脂水分配系数越大，则越容易以简单扩散的方式通过细胞膜。

C. 解离的无极性化合物脂水分配系数较非解离化合物的大

D. 脂溶性物质易在脂肪蓄积，故肥胖者对脂溶性毒物的耐受性总是较强的

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155. 常作为急性毒性试验中选择剂量范围依据的是（ ）。

A. LD0和 LD50

B. LD0和 LD100

C. LD01和 LD50

D. LD01和 LD100

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156. 微核试验的遗传学终点为 （ ）

A. DNA完整性改变

B. 染色体完整性改变或染色体分离改变

C. 染色体交换或重排

D. 细胞分裂异常

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157. 对于毒作用带描述，下述哪一项是错的

A. 半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带

B. 急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带

C. 急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大

D. 慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大

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158. 每日容许摄入量（ADI）指的是（ ）

A. 允许正常成人每日由外环境摄入体内的化学物质的总量。

B. 允许正常成人每日由体内合成的化学物质的总量。

C. 允许正常成人每日由外环境摄入体内的有效营养物质的量。

D. 允许正常成人每日由体内合成的有效营养物质的量。

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159. 对LD50 描述错误的是

A. 指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量

B. 是评价毒物急性毒性大小最重要的参数

C. 是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准

D. 毒物的急性毒性与LD50 呈正比

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160. 大部分毒物的吸收方式是（ ）。

A. 滤过

B. 主动转运

C. 被动转运

D. 膜动转运

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161. 化学物质的那些物理性质影响毒效应

A. 电离度

B. 熔点

C. 挥发度

D. 以上都是

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162. 毒理学体外实验常选用

A. 大鼠和小鼠

B. 果蝇

C. 游离器官，细胞，细胞器

D. 鸟类

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163. 危险度评价的四个步骤是（ ）

A. 危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

B. 观察损害作用阈剂量（LOAEL）、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

C. 危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。

D. 危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。

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164. 被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是（ ）。

A. Grevin

B. Ramazzini

C. Paracelsus

D. Fontana

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165. 下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是（ ）。

A. 呼吸>舌下>直肠>肌肉>皮下>经口>皮肤

B. 呼吸>舌下>直肠>皮下>经口>肌肉>皮肤

C. 呼吸>舌下>直肠>肌肉>经口>皮下>皮肤

D. 呼吸>舌下>直肠>皮下>肌肉>经口>皮肤

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166. 代谢活化是指

A. 一相反应可以增毒，二相反应可以减毒

B. 经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大

C. 原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物

D. 减毒或增毒必须经过四种反应

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167. 体内试验的基本目的（ ）

A. 检测外源化合物一般毒性

B. 检测外源化合物阈剂量

C. 探讨剂量-反应关系

D. 为其它实验计量设计提供数据

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168. S-曲线的特点是

A. 曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓

B. 曲 渝粤文库 线开始平缓，中间平缓，最后陡峭

C. 曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓

D. 曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓

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169. 传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为( )

A. 小于10

B. 10～60

C. 60～100

D. 大于100

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170. 下列说法正确的是（ ）

A. 内剂量指的是被摄入到体内的量。

B. 送达剂量是指应用剂量中被器官吸收的剂量。

C. 生物有效剂量是指直接与机体的吸收屏障接触可供吸收的量。

D. 化学物对机体的损害作用的性质和强度直接取决于其在靶器官中的剂量。

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171. 两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于（ ）

A. 化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应

B. 化学毒物在化学结构上为同系物

C. 化学毒物毒作用的靶器官相同

D. 化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用

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172. 一次用药后，（ ）个药物消除半衰期时，可认为该药物几乎被完全消除。

A. 2

B. 4

C. 5

D. 8

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173. 由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最好选用两种动物是

A. 大鼠和小鼠

B. 大鼠和家兔

C. 大鼠和狗

D. 狗和猴

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174. 毒物排泄的主要途径是

A. 肠道

B. 唾液

C. 汗液

D. 肾脏

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175. 急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用

A. 灌胃

B. 喂饲

C. 吞咽胶囊

D. 饮水

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176. 关于脂-水分布系数说法错误的是（ ）。

A. 表示的是内源化合物的脂溶性

B. 是一种物质在脂相和水相分布达到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比

C. 一般来说，外源化合物的脂-水分布系数越大，经膜扩散转运越快

D. 脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生物膜

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177. 对阈剂量描述错误的是

A. 指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量

B. 与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量

C. 长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量

D. 毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低

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178. 毒物排泄主要途径是（ ）。

A. 肠道

B. 唾液

C. 汗腺

D. 肾脏

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179. 下列说法错误的是（ ）

A. 生物转化是机体维持稳态的主要机制

B. 外源化合物生物转化酶所催化的反应分Ⅰ相反应和Ⅱ相反应

C. 一般说来，生物转化使外源化合物水溶性增加，毒性降低

D. 以上说法都不对

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180. 关于胺碘酮引起的肺纤维化,描述错误的是（ )

A. 长期应用此药，约有10%的患者可发生肺纤维化

B. 胺碘酮可能通过诱发机体过敏反应，增加肺内巨噬细胞数目，并激活巨噬细胞等表达与分泌肿瘤坏死因子α

C. 药物毒性是否发生与药物的剂量和药物使用时间的长短无关

D. 严重的病例则需要停用胺碘酮，但必须考虑停用胺碘酮可能引起危及生命的心律失常等危险

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181. 扩散的前提条件是（ ）

A. 外源化学物具有脂溶性

B. 浓度梯度

C. 有载体

D. 有能量供应

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182. 治疗指数（TI）指的是（ ）

A. 用来计算安全性，TI越大安全性越低。

B. TI=LD50/ED50

C. TI=LD01/ED99

D. TI=LD50/LD100

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183. 影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（ ）

A. 化学结构

B. 吸收途径

C. 剂量

D. 作用时间

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184. 血脑及胎盘屏障受以下因素的影响

A. 动物种属

B. 年龄

C. 生理状态

D. 以上都是

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185. 急性毒性是 （ ）

A. 机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应

B. 机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应

C. 机体（人或动物）一次大剂量或 24 小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应．甚至死亡效应

D. 一次是指瞬间给予动物 快速出现中毒效应

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186. LD01是指（ ）。

A. 绝对致死剂量

B. 最小致死剂量

C. 最大耐受剂量

D. 半数致死剂量

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187. 暴露生物学标志物的检测注意事项不包括（ ）

A. 时间

B. 剂量

C. 技术

D. 途径

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188. 关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的 （ ）

A. DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换

B. DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换

C. DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换

D. DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换

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189. 毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量

A. 绝对致死剂量（LD100）

B. 最小致死剂量（LD01）

C. 最大耐受剂量（LD0）

D. 半数致死剂量（LD50）

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190. “CO于血红蛋白，百草枯于肺”指的是外源化学物在器官中的（ ）

A. 功能性蓄积

B. 物质性蓄积

C. 简单的存积

D. 以上都不正确

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191. 化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为

A. 简单扩散

B. 主动转运

C. 易化扩散

D. 胞吞

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192. 化学结构与毒效应

A. 化合物的化学结构决定理化性质

B. 理化性质决定化合物的生物活性

C. 化合物的生物活性决定该化合物的化学活性

D. 化合物的化学结构决定其化学活性级理化性质

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193. 外源化学物生物转化的两重性表现在

A. N一氧化．苯胺 N羟基苯胺（毒性增强）

B. 脱硫反应，对硫磷 对氧磷（水溶性增加，毒性增强）

C. 环氧化，苯并（α）芘 7，8-二醇-9，10环氧化物（致癌）

D. 以上都是生物转化两重性的典型例子

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194. 以DNA损伤为检测终点的致突变试验是

A. 微核试验

B. 染色体畸变试验

C. UDS试验

D. Ames试验

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195. 急性毒性是（ ）。

A. 机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应

B. 机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的中毒效应

C. 机体一次大剂量或24小时多次接触外源化学物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应

D. 瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒效应

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196. 最敏感的致死剂量指标是

A. 绝对致死剂量

B. 半数致死剂量

C. 最小致死剂量

D. 以上都是

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197. 下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂?( )

A. 纳洛酮

B. 丁丙诺啡

C. 美沙酮

D. 可乐定

E. 洛非西定

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198. 经呼吸道静式染毒主要优点是

A. 设备简单

B. 操作方便

C. 消耗受试物少

D. 以上都是

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199. 重复染毒引起毒作用的关键因素是（ ）。

A. 暴露时间

B. 暴露频率

C. 接触时间

D. 接触频率

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200. 下列说法错误的是（ ）

A. LD100指引起一组实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。

B. LD50指引起一组受试实验动物半数死亡的剂量或浓度。

C. LD01指一组受试实验动物中，仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度。

D. LD0指一组受试实验动物中，不引起动物死亡的最小剂量或浓度。

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201. 能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是

A. 表皮角质层

B. 连接角质层

C. 上皮角质层

D. 真皮角质层

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202. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是

A. 绝对致死剂量（LD100）

B. 最小致死剂量（LD01）

C. 最大耐受剂量（LD0）

D. 半数致死剂量（LD50）

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203. 下列选项不属于I相反应的是（ ）

A. 氧化反应

B. 还原反应

C. 结合反应

D. 水解反应

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204. LD100是指（ ）。

A. 绝对致死剂量

B. 最小致死剂量

C. 最大耐受剂量

D. 半数致死剂量

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205. 下列哪个选项不是影响毒作用的因素

A. 剂量

B. 接触吸收速率

C. 接触途径

D. 接触面积

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206. 一般而言，Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（ ）

A. 使代谢活化；增加毒物水溶性

B. 使代谢活化；增加毒物脂溶性

C. 使代谢解毒；增加毒物水溶性

D. 使代谢解毒；增加毒物脂溶性

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207. 自由基具有以下特性

A. 奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性

B. 奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性

C. 奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性

D. 奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性

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208. 影响化学物质经呼吸道吸收的因素是

A. 肺泡的通气量与血流量之比

B. 溶解度

C. 气血分配系数

D. 以上都是

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209. 关于药源性红斑狼疮样肺炎,描述错误的是: ( )

A. 红斑狼疮样肺炎是一种多系统、多器官受累的自身免疫性疾病

B. 临床表现主要有发热、咳嗽、气急、胸痛、胸腔积液、胸膜肥厚和肺间质纤维化

C. 灰黄霉素、呋喃妥因、青霉胺等可引发患者体内产生抗核抗体从而引起此类疾病

D. 青霉素类不能引起狼疮性肺炎

E. 链霉素与异烟肼或与其他抗结核药联合应用治疗结核病时，也易导致药源性红斑狼疮样肺炎

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210. 制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是（ ）。

A. LD0

B. LD50

C. LD100

D. NOAEL和LOAEL

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211. 下列关于毒物靶器官的说法正确的是

A. 外源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官。

B. 外源化学物可直接发挥作用的器官称为靶器官。

C. 外源化学物可直接发挥毒作用的器官称为靶器官。

D. 内源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官。

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212. 发生慢性中毒的基本条件是毒物的

A. 剂量

B. 作用时间

C. 选择作用

D. 蓄积作用

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213. 化学毒物引起的突变类型不包括

A. 基因突变

B. 癌变

C. 染色体畸变

D. 染色体数目异常

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214. 毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量

A. 绝对致死剂量（LD100）

B. 最小致死剂量（LD01）

C. 最大耐受剂量（LD0）

D. 半数致死剂量（LD50）

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215. 关于中药不良反应的说法错误的是:( )

A. 中药不良反应有辅助致癌作用

B. 中药不良反应有特异质反应

C. 中药不良反应有耐受性

D. 中药不良反应没有成瘾性

E. 中药不良反应有毒性反应

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216. 选择性毒性不可发生在（ ）

A. 物种之间

B. 个体间

C. 群体间

D. 细胞间

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217. 测定化学物LD50 时，常用的观察期限是

A. 7天

B. 10天

C. 14天

D. 28天

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218. 化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（ ）。

A. 直线型

B. 抛物线型

C. 对称S状型

D. 不对称S状型

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219. 溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血,可用于临床注射?( )

A. 4h

B. 3h

C. 2h

D. 1h

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220. 排泄的主要方式是哪三个（ ）

A. 肾、肝、汗液

B. 汗液、肺、粪便

C. 肺、粪便、肾

D. 粪便、肾、汗液

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221. 生物转化酶主要位于（ ）

A. 内质网和线粒体

B. 线粒体和细胞核

C. 细胞核和胞液

D. 胞液和内质网

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222. 下列说法正确的是（ ）

A. 某些外源化学物在一次暴露后的短时间内所引起的即刻毒作用称为速发性毒作用。

B. 在一次或多次暴露某种外源化学物后，经一定时间间隔才出现的毒作用称为速发性毒作用。

C. 局部毒作用是指某些外源化学物在机体暴露部位间接造成的损害作用。

D. 外源化学物的可逆作用是指停止暴露后不可消失的毒作用。

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223. 砒霜的化学成分为( )

A. 硫化砷

B. 三氧化二砷

C. 氯化汞

D. 氧化铅

E. 碳酸钙

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224. 接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?( )

A. 甲醇

B. 乙醇

C. 苯

D. 甲烷

E. 氯仿

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225. 终毒物主要包括（ ）

A. 亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物

B. 亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物

C. 自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂

D. 亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂、亲水基

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226. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症? ( )

A. 二氢叶酸还原酶

B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

C. NA合成酶

D. 拓扑异构酶

E. 丙氨酸氨基转移酶

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227. 下列选项不属于剂量-反应关系研究在毒理学中的意义的是（ ）

A. 有助于发现化学物的毒效应性质

B. 所得到的有关参数可用于比较不同化学物的毒性

C. 有助于发现新的靶器官

D. 有助于确定机体易感性分布

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228. LD50与毒性评价的关系是（ ）。

A. LD50值与毒性大小成正比

B. LD50值与急性阈剂量成反比

C. LD50值与毒性大小乘反比

D. LD50值与染毒剂量成正比

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229. 对毒作用带描述错误的是

A. 半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带

B. 急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带

C. 急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大

D. 慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大

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