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学起plus中药药剂学(B)作业答案

中药药剂学(B)

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 阴离子表面活性剂不具有的作用是

A. 防腐

B. 乳化

C. 增溶

D. 去污

E. 润湿

答案: 防腐

2. 以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是

A. 可溶于水又可溶于油

B. 具亲水基团和亲油基团

C. 可降低溶液的表面张力

D. 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用

E. 含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象

答案: 可溶于水又可溶于油

3. 注射剂不可以是

A. 粒径≤15 μm的混悬液

B. 分散球粒径≤5 μm的乳浊液

C. 无菌冷冻粉末

D. 灭菌溶液

E. 粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液

答案: 粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液

4. 按现行版中国药典规定,凡检查溶出度和释放度的片剂,不再进行

A. 片重差异检查

B. 含量均匀度检查

C. 融散时限检查

D. 崩解时限检查

E. 含量测定

答案: 崩解时限检查

5. 下列关于全浸膏片制颗粒的方法,可采用的是

A. 浸膏粉用水润湿后制粒

B. 浸膏粉加糖浆制粒

C. 稠浸膏加部分药粉混合制粒

D. 干浸膏直接粉碎成颗粒

E. 干浸膏以稀乙醇直接制粒

答案: 干浸膏以稀乙醇直接制粒

6. 下列不属于靶向制剂的是

A. 复乳

B. 毫微囊

C. 微囊

D. 脂质体

E. 磁性制剂

答案: 微囊

7. 下列关于经皮吸收制剂特点的叙述,错误的是

A. 主要起到局部作用

B. 给药方便

C. 药物利用率低

D. 可减少给药次数

E. 可消除或减弱血药浓度的峰谷现象

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8. 生产某一片重为0.25 g的药品50万片,需多少干颗粒

A. 200 kg

B. 500 kg

C. 250 kg

D. 125 kg

E. 750 kg

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9. 当两种或两种以上药物按一定比例混合时,有时出现的润湿与液化现象,此现象称为

A. 增溶现象

B. 絮凝现象

C. 润湿现象

D. 低共溶现象

E. 液化现象

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10. 下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确

A. 增加难溶性药物的溶出

B. 有利于炮制

C. 有利于发挥药效

D. 制剂的需要

E. 利于浸出有效成分

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11. 在下列注射剂常用的抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为

A. 苯酚

B. 甲酚

C. 氯甲酚

D. 三氯叔丁醇

E. 硝酸苯汞

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12. 以下关于表面活性剂分子结果的表述中,错误的是

A. 一般是线性分子

B. 是一种两亲分子

C. 分子中具极性基团

D. 分子中具非极性基团

E. 分子成胶束结构

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13. 硬胶囊壳中不含

A. 增塑剂

B. 着色剂

C. 遮光剂

D. 崩解剂

E. 防腐剂

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14. 下列关于干颗粒的质量要求叙述不正确的是

A. 中药颗粒含水量为一般为3%~5%

B. 含水量过高压片时会产生粘冲现象

C. 颗粒大小、松紧及粒度应适当

D. 颗粒大小应根据片重及药片直径选用

E. 大片可采用较小的颗粒压片,小片必须用较大的颗粒压片

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15. 采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的

A. 延缓水解

B. 防止氧化

C. 防止光敏感药物失效

D. 控制氧化反应速度

E. 降低温度

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16. 中药压制片硬度一般在

A. 1-2 kg/cm2

B. 8-10 kg/cm2

C. 5-6 kg/cm2

D. 2-3 kg/cm2

E. 10-12 kg/cm2

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17. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

A. 口服给药

B. 静脉注射

C. 肌肉注射

D. 舌下给药

E. 皮肤给药

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18. 关于崩解剂的有关内容的叙述错误的是

A. 崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力

B. 泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成

C. 内加法有利于药物的溶出

D. 外加法有利于药物崩解

E. 崩解速率的顺序是:内外加发>内加法>外加发

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19. 《中国药典》规定的配制注射液用水应是

A. 纯净水

B. 蒸馏水

C. 去离子水

D. 灭菌注射用水

E. 蒸馏水或去离子再经蒸馏而制得的水

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20. 下列关于糖浆剂的叙述,正确的是

A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)

B. 热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物

C. 糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等

D. 糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌

E. 较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出

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21. 复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使

A. 明胶带正电

B. 明胶带负电

C. 阿拉伯胶带正电

D. 微囊固化

E. 带正、负电荷的明胶相互吸引交联

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22. 采用干胶法,用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂,脂肪油∶水∶胶的比例是

A. 3∶2∶1

B. 4∶2∶1

C. 2∶2∶1

D. 4∶3∶1

E. 1∶1∶2

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23. 《中华人民共和国药典》第一版是

A. 1949年版

B. 1950年版

C. 1951年版

D. 1952年版

E. 1953年版

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24. 能降低水解和氧化反应速度的是( )

A. 热溶法

B. 溶解法

C. 浸渍法

D. 凝聚法

E. 蒸馏法

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25. 关于片剂制粒的叙述错误的是

A. 增加物料的松紧度,使空气逸出

B. 减少细粉飞扬

C. 改善原辅料的流动性

D. 避免粉末分层

E. 减少片剂与模孔间的摩擦力

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26. 研制蛋白质类药物制剂的关键是

A. 靶向性

B. 稳定性

C. 抗药性

D. 控释型

E. 吸附性

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27. 下列属醇性浸出药剂的是

A. 中药合剂

B. 颗粒剂

C. 口服液

D. 汤剂

E. 流浸膏剂

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28. L-羟丙基纤维素

A. HPMC

B. L-HPC

C. PVP

D. PEG

E. PVA

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29. 下列应单独粉碎的药物是

A. 牛黄

B. 大黄

C. 厚朴

D. 山萸肉

E. 桔梗

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30. 容积为0.37m1士10%的硬胶囊是

A. 000号

B. 00号

C. 0号

D. 1号

E. 2号

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31. 表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后,使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为

A. 助溶

B. 增溶

C. 乳化

D. 润湿

E. 溶胶

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32. 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为

A. 处方

B. 新药

C. 药物

D. 中成药

E. 制剂

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33. 中药斗谱排列的目的是

A. 便于审核发药

B. 便于特殊药品的存放

C. 便于药品质量自查

D. 便于调剂操作

E. 便于监督部门的检查

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34. 药粉过筛的目的

A. 增加药物表面积,极细粉末与液体分离

B. 粗细粉末分离、混合

C. 粉碎与混合同时进行,效率高

D. 粗细粉末分离、粉末与空气分离

E. 减小物料内聚力而使易于碎裂

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35. 我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是

A. 《普济本事方》

B. 《太平惠民和剂局方》

C. 《金匮要略方论》

D. 《圣惠选方》

E. 《本草纲目》

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36. 山梨醇在膜剂中起的作用是

A. 增塑剂

B. 着色剂

C. 遮光剂

D. 填充剂

E. 矫味剂

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37. 溶液不稳定的药物可制成

A. 粉针剂

B. 注射用片剂

C. 水溶性注射剂

D. 乳浊型注射剂

E. 混悬型注射剂

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38. 可用作不溶性骨架片的骨架材料是

A. 果胶

B. 海藻酸钠

C. 聚乙烯醇

D. 壳多糖

E. 聚甲基丙烯酸树脂

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39. 制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是

A. 成盐

B. 减少刺激

C. 助滤

D. 增溶

E. 助溶

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40. 不宜制成软胶囊的药物是

A. 维生素A油溶液

B. 维生素C水溶液

C. 维生素D油溶液

D. 维生素E油溶液

E. 牡荆油

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41 渝粤教育 . 对我国药品生产具有法律约束力的是

A. 《美国药典》

B. 《英国药典》

C. 《日本药局方》

D. 《中国药典》

E. 《国际药典》

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42. 表面活性剂作用

A. 通过改善颗粒的润湿性,促进崩解

B. 酶解作用

C. 产气作用

D. 膨胀作用

E. 毛细管作用

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43. 除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材

A. 0.5~1g

B. 1g

C. 1~1.5g

D. 2~5g

E. 1~2g

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44. 非离子型表面活性剂的特点是

A. 起表面活性作用的部分是阳离子

B. 起表面活性作用的部分是阴离子

C. 主要用于杀菌和防腐

D. 只可用于外用

E. 在水中不解离

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45. 浸提的基本原理是

A. 溶剂的浸润与渗透,成分的溶解浸出

B. 溶剂的浸润,成分的解吸与溶解

C. 溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换

D. 溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散

E. 溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换

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46. 眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为

A. 5:3:2

B. 6:2:2

C. 7:2:1

D. 8:1:1

E. 9:0.5:0.5

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47. 低温粉碎的原理是

A. 增加药物的脆性

B. 降低药物的内聚力

C. 改变药物的结构

D. 降低药物的脆性

E. 增加药物的粘性

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48. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是

A. FeSO4

B. ZnO

C. FeCl3

D. TiO2

E. Fe2O3

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49. 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类,其作用为

A. 增稠剂

B. 稳定剂

C. 防腐剂

D. 吸收促进剂

E. 乳化剂

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50. 泡腾颗粒剂制粒的正确方法是

A. 药料、泡腾崩解剂分别制粒,混匀后干燥

B. 药料、崩解剂分别制粒,各自干燥后混匀

C. 药料、泡腾崩解剂共制颗粒后干燥

D. 药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒,各自干燥后混匀

E. 药料分别制成酸性颗料和碱性颗粒,混匀后干燥

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51. 尼泊金类是

A. 聚乙烯类

B. 聚山梨酯

C. 对羟基苯甲酸酯类

D. 山梨酸钾

E. 苯甲酸钠

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52. 碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作

A. 吸收剂

B. 助流剂

C. 崩解剂

D. 润湿剂

E. 粘合剂

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53. 《中华人民共和国药典》2020年版规定的糖衣片的崩解时限是

A. 60分钟

B. 45分钟

C. 15分钟

D. 70分钟

E. 30分钟

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54. 关于输液的质量要求叙述错误的是

A. 渗透压可为等渗或偏高渗

B. 不能引起血象的任何异常变化

C. 不能有产生过敏反应的异性蛋白

D. 不能有降压物质

E. 可添加抑菌剂

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55. 聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为

A. 毒性小,可作为静脉注射用乳化剂

B. 商品名吐温80,常为O/W型乳化剂与增溶剂

C. 可用作杀菌剂

D. 阴离子表面活性剂,为O/ W型乳化剂

E. 商品名司盘80,常为W/O型乳化剂

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56. 属于物理化学靶向制剂的是

A. 脂质体

B. 栓塞靶向制剂

C. 微球

D. TDDS

E. 复乳

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57. 关于中药注射剂叙述错误的是

A. 中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等

B. 有效成分为半成品的中药注射剂,其含量应达到70%以上

C. 以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%

D. 中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备

E. 中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查

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58. 《中华人民共和国药典》第一版是

A. 1949年版

B. 1950年版

C. 1951年版

D. 1952年版

E. 1953年版

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59. 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是

A. 药品管理法

B. 药典

C. 药品生产质量管理规范

D. 药品经营质量管理规范

E. 调剂和制剂知识

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60. 乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为

A. 分层

B. 合并

C. 转相

D. 破裂

E. 酸败

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61. 水飞的特点

A. 增加药物表面积,极细粉末与液体分离

B. 粗细粉末分离、混合

C. 粉碎与混合同时进行,效率高

D. 粗细粉末分离、粉末与空气分离

E. 减小物料内聚力而使易于碎裂

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62. 胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是

A. 防腐

B. 提高澄明度

C. 矫味

D. 增加胃蛋白酶的活性

E. 加速溶解

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63. 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于

A. 按照分散系统分类

B. 按照给药途径分类

C. 按照制备方法分类

D. 按照物态分类

E. 按照性状分类

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64. 乳香、没药宜采用的粉碎方法为

A. 串料法

B. 串油法

C. 低温粉碎法

D. 蒸罐法

E. 串研法

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65. 分散相质点小于1nm的是

A. 真溶液

B. 高分子溶液

C. 溶胶

D. 乳浊液

E. 混悬液

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66. 口服用药的特点是

A. 无首过效应

B. 吸收完全

C. 安全、方便

D. 生物利用度高

E. 奏效迅速

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67. 乳剂的附加剂不包括

A. 乳化剂

B. 抗氧剂

C. 增溶剂

D. 防腐剂

E. 辅助乳化剂

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68. 对高分子溶液性质的叙述,不正确的是

A. 有陈化现象

B. 有电泳现象

C. 有双分子层结构

D. 有絮凝现象

E. 稳定性较高

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69. 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为

A. 无菌操作

B. 防腐

C. 消毒

D. 抑菌

E. 灭菌

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70. 等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80( )混合后的HLB值

A. 7.5

B. 6.42

C. 8.56

D. 9.65

E. 10.65

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71. 对血浆代用液的正确叙述

A. 渗透压与血浆相近

B. 可代全血

C. 无毒胶体溶液

D. 右旋糖酐注射液为常用血浆代用液

E. 临床上用于维持血压或增加血容量

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72. 在制备注射剂时,为防止主药氧化,需驱除安瓿空间的氧气,常选择

A. CO2

B. CO

C. 甲醛蒸汽

D. 氮气

E. 依地酸二钠

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73. 混合的方法包括

A. 搅拌混合法

B. 研磨混合法

C. 过筛混合法

D. 对流混合法

E. 扩散混合法

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74. 关于注射液特点描述正确的是

A. 药物迅速作用可靠

B. 适用于不宜口服的药物

C. 适用于不能口服给药的病人

D. 可以局部定位作用

E. 使用方便

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75. 注射剂的质量要求为

A. 无菌

B. 无热原

C. pH值

D. 澄明度

E. 安全性

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76. 中药药剂学的基本任务主要为？

A. 学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术

B. 在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂

C. 健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平

D. 加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程

E. 熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作

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77. 注射用水的制备,符合药典要求的设备有

A. 电渗析法

B. 多效蒸馏器

C. 离子交换法

D. 反渗透法

E. 塔式蒸馏器

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78. 常用的浸出方法有

A. 浸渍法

B. 渗漉法

C. 煎煮法

D. 提取法

E. 回流法

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79. 气雾剂由哪几部分组成

A. 抛射剂

B. 药物

C. 耐压容器

D. 阀门系统

E. 附加剂

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80. 片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为

A. 主药剂量小于0.1 g者

B. 中药片浸膏含量少者

C. 浸膏黏性太大时

D. 含有较多挥发油者

E. 含有其他液体药物者

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81. 蜡丸是缓释制剂的一种。

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82. 与片剂、丸剂比较，胶囊剂的药物生物利用度低。

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83. 粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。

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84. 粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。

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85. 表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大

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86. 我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。

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87. 药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。

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88. 乙类非处方药更安全，专有标识为红色。

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89. 乙类非处方药更安全，专有标识为红色。

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90. 与片剂、丸剂比较，胶囊剂的药物生物利用度低。

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91. 下列属于类脂类软膏基质的是

A. 石蜡

B. 硅酮

C. 豚脂

D. 羊毛脂

E. 凡士林

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92. 淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是

A. 10%

B. 20%

C. 30%

D. 25%

E. 40%

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93. 渗透泵片的组成中不包括

A. 半透性衣膜

B. 渗透压活性物质

C. 助推剂

D. 黏合剂

E. 微孔膜

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94. 一步制粒完成的工序是

A. 制粒→混合→干燥

B. 过筛→混合→制粒→干燥

C. 混合→制粒→干燥

D. 粉碎→混合→干燥→制粒

E. 过筛→混合→制粒

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95. 不包隔离层的可直接包

A. 打光

B. 糖衣层

C. 有色糖衣层

D. 粉衣层

E. 隔离层

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96. 下列液体制剂中,分散相质点最大的是

A. 真溶液型液体制剂

B. 高分子溶液

C. 溶胶制剂

D. 乳浊液型液体制剂

E. 混悬型液体制剂

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97. 下列哪一种方法不能制备溶胶

A. 研磨分散法

B. 凝聚法

C. 胶溶分散法

D. 超声波分散法

E. 乳化分散法

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98. 下列哪一种方法不能除热原

A. 高温法

B. 超滤法

C. 酸碱法

D. 吸附法

E. 电渗析法

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99. 海藻、甘草在同一处方中出现,应

A. 与其他调剂人员协商后调配

B. 找出具处方的医生重新签字后调配

C. 拒绝调配

D. 照方调配

E. 自行改方后调配

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100. 下列关于热原性质的叙述,不正确的是

A. 滤过性

B. 挥发性

C. 被吸附性

D. 耐热性

E. 水溶性

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101. 在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法

A. 湿法粉碎

B. 低温粉碎

C. 蒸罐处理

D. 混合粉碎

E. 超微粉碎

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102. 药物透皮吸收是指

A. 药物通过表皮到达深层组织

B. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C. 药物通过表皮在用药部位发挥作用

D. 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过程

E. 药物通过破损的皮肤,进人体内的过程

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103. 根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是

A. 微粒的半径

B. 微粒的直径

C. 分散介质的黏度

D. 微粒半径的平方

E. 分散介质的密度

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104. 以下除哪一项外,均为粉碎操作时应注意的问题

A. 粉碎过程中及时过筛

B. 粉碎毒剧药时应避免中毒

C. 药材入药部位必须全部粉碎

D. 药物不宜过度粉碎

E. 药料必须全部混匀后粉碎

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105. 下列作为咀嚼片的主要稀释剂是

A. 淀粉

B. 乳糖

C. 甘露醇

D. 碳酸钙

E. 糊精

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106. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是

A. 乳糖

B. 乙基纤维素

C. 微晶纤维素

D. 阿拉伯胶

E. 淀粉

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107. 下列哪一种物质是渗透泵片中用到的渗透压活动物质

A. 淀粉浆

B. 乳糖

C. 氢化植物油

D. 脂肪

E. 邻苯二甲酸醋酸纤维素

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108. 乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为

A. 分层

B. 合并

C. 转相

D. 破裂

E. 絮凝

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109. 向高分子溶液剂中加入大量电解质时,使高分子化合物凝聚而沉淀,这种现象称为

A. 盐析

B. 絮凝

C. 沉淀

D. 陈化现象

E. 分层

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110. 影响酯类药物降解的主要因素是

A. 脱羧

B. 水解

C. 还原

D. 氧化

E. 异构化

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111. 芳香水剂属于

A. 真溶液

B. 高分子溶液

C. 溶胶

D. 乳浊液

E. 混悬液

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112. 药物的主要排泄器官是

A. 胃

B. 小肠

C. 肝

D. 肾

E. 膀胱

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113. 川蜡在糖衣片中用于

A. 打光

B. 糖衣层

C. 有色糖衣层

D. 粉衣层

E. 隔离层

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114. 下列关于膜剂的叙述那条是错误的

A. 膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂

B. 膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定

C. 膜剂使用方便,适合多种给药途径应用

D. 膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂

E. 膜剂可采用不同的成膜材料及辅料,制成速效或缓释膜剂。

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115. 挥发性药物的乙醇溶液称为

A. 合剂

B. 醑剂

C. 溶液剂

D. 甘油剂

E. 糖浆剂

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116. 利用火焰或干热空气灭菌

A. 干热灭菌

B. 防腐剂

C. 化学气体灭菌

D. 消毒剂消毒

E. 湿热灭菌

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117. 流浸膏剂与浸膏剂的制备多用

A. 煎煮法

B. 渗漉法

C. 回流法

D. 水蒸气蒸馏法

E. 浸渍法

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118. 我国第一部由政府颁布的中药成方配本是

A. 《神农本草经》

B. 《五十二病方》

C. 《太平惠民和剂局方》

D. 《经史证类备急本草》

E. 本草纲目

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119. 下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度

A. 不断搅拌

B. 更换新鲜溶剂

C. 连续逆流提取

D. 动态提取

E. 高压提取

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120. 生产酒剂所用溶剂多为

A. 黄酒

B. 红葡萄酒

C. 白葡萄酒

D. 蒸馏酒

E. 乙醇

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121. 下列有关栓剂的说法,不正确的是

A. 冷压法不适于栓剂的大量生产

B. 将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法

C. 制栓模具内壁应涂布少许润滑油

D. 热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融

E. 热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出

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122. 软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用

A. 研合法

B. 溶解法

C. 熔合法

D. 乳化法

E. 稀释法

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123. 二相气雾剂是

A. 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,密度较大的抛射剂沉在容器底部

B. 药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂

C. 药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂

D. 通过乳化作用而制成的气雾剂

E. 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂

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124. 中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化属于

A. 留样观察法

B. 化学稳定性变化

C. 生物学稳定性变化

D. 物理学稳定性变化

E. 加速试验法

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125. 关于热原的性质叙述错误的是

A. 热压灭菌法不能破坏热原

B. 孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原

C. 具挥发性,可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中

D. 活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原

E. 热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏

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126. 栓剂的直肠给药吸收途径叙述不正确的是

A. 通过直肠上静脉吸收，经门静脉进入肝脏

B. 通过直肠下静脉吸收，绕过肝脏

C. 通过肛门静脉吸收，直接进入体循环

D. 通过直肠中静脉吸收，避免首过效应

E. 通过直肠黏膜吸收，避免首过效应

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127. 下列叙述属于浸出制剂作用特点的是

A. 毒副作用大

B. 药效迅速

C. 药效单一

D. 具有综合疗效

E. 作用剧烈

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128. 下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是

A. 胶囊壳主要由明胶组成,

B. 制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂

C. 胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软

D. 加入二氧化钛使囊壳易于识别

E. 囊壳编号数值越大,其容量越小

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129. 利用饱和水蒸气或沸水灭菌

A. 干热灭菌

B. 防腐剂

C. 化学气体灭菌

D. 消毒剂消毒

E. 湿热灭菌

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130. 下列有关水溶性基质的叙述,不正确的是

A. 可用水清洗

B. 对皮肤黏膜无刺激性

C. 可被水软化

D. 保湿作用好

E. 常需加入防腐剂

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131. 下列无首过作用的片剂是

A. 分散片

B. 口服泡腾片

C. 缓释片

D. 控释片

E. 舌下片

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132. 最细粉是指

A. 全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末

B. 全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末

C. 全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末

D. 全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末

E. 全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末

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133. 下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是

A. 醋酸乙酯

B. 丙酮

C. 氯仿

D. 油醚

E. 苯

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134. 注射用油的皂化值为

A. 79~128

B. 185~200

C. 126~140

D. 128~185

E. 188~195

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135. 下列关于非离子型表面活性剂的叙述,正确的是

A. 仅限于口服制剂或外用制剂使用

B. 有杀菌作用

C. 有防腐作用

D. 所有品种均有起昙现象

E. 在水中不解离

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136. 现行药典中规定,大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过

A. 8.0%

B. 9.0%

C. 10.0%

D. 12.0%

E. 15.0%

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137. 属于干热灭菌法的是

A. 60Co-γ射线灭

B. 环氧乙烷灭菌法

C. 用C6垂熔玻璃滤器

D. 低温间歇灭菌法

E. 高速热风灭菌法

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138. 下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是

A. 胶与水先混合

B. 乳剂要用水先润湿

C. 分次加入所需水

D. 初乳不能加水稀释

E. 用力沿同一方向研至初乳生成

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139. 微粉流速反映的是

A. 微粉的润湿性

B. 微粉的粒密度

C. 微粉的空隙度

D. 微粉的流动性

E. 微粉的比表面

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140. 软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有

A. 水分

B. 明胶

C. 甘油

D. 蔗糖

E. 淀粉

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141. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是

A. 防治药物氧化

B. 防治微生物污染

C. 防治药物水解

D. 便于分剂量

E. 便于包装

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142. 适用于稠浸膏干燥的方法是

A. 冷冻干燥

B. 减压干燥

C. 常压干燥

D. 沸腾干燥

E. 微波干燥

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143. 药物微囊化的应用特点叙述错误的是

A. 液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌

B. 防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,

C. 增加药物的溶解度,减少用药剂量

D. 控制释放速率,使药物浓集于靶区

E. 掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性

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144. 下列有关除去热原方法的错误叙述为

A. 普通除菌滤器不能滤除热原 

B. 0.22 μm微孔滤膜不能除去热原

C. 普通灭菌方法不能破坏热原活性

D. 121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性

E. 干热250℃,30分钟,能破坏热原活性

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145. 对表面活性剂的叙述,正确的是

A. 非离子型的毒性大于离子型

B. HLB值越小,亲水性越强

C. 作乳化剂使用时,浓度应大于CMC

D. 作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8

E. 表面活性剂中吐温类杀菌作用最强

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146. 属于被动靶向给药系统的是

A. DNA-柔红霉素结合物

B. 药物-抗体结合物

C. 氨苄青霉素毫微粒

D. 栓塞复乳

E. PEG修饰的脂质体

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147. 下列不能作气雾剂抛射剂的是

A. F11

B. 丙烷

C. 正丁烷

D. 压缩CO2

E. 丙二醇

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148. 羧甲基淀粉钠

A. 通过改善颗粒的润湿性,促进崩解

B. 酶解作用

C. 产气作用

D. 膨胀作用

E. 毛细管作用

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149. 下列说法不正确的是

A. 含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量

B. 倍散用于制备剂量小的散剂

C. 散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合

D. 散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收

E. 液体组分量大时,不能制成散剂

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150. 下列属于干法制粒的方法是

A. 流化喷雾制粒

B. 滚压法

C. 挤出制粒

D. 滚转法

E. 重压法

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151. 下列关于造成片剂崩解迟缓的原因叙述,正确的是

A. 粘合剂用量过多

B. 粘合剂选用不当

C. 疏水性润滑剂用量过多

D. 崩解剂加入方法不当

E. 崩解剂选用不当

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152. 空胶囊常加入的附加剂有

A. 增塑剂

B. 增稠剂

C. 着色剂

D. 遮光剂

E. 防腐剂

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153. 下列属于引起片剂压片时粘冲的原因是

A. 冲模表面粗糙或刻字太深

B. 物料含水量过多

C. 润滑剂用量不足

D. 室内湿度过大

E. 粘合剂用量不足

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154. 下列有关渗透泵的叙述正确的是

A. 是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂

B. 为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔

C. 服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收

D. 具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性

E. 片芯含有高分子推动剂

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155. 粉针剂装量限度要求正确的是

A. 平均装量在0.05及0.05g以下,装量限度为±15%

B. 平均装量在0.05~0.15g之间,装量限度为±10%

C. 平均装量在0.15~0.50g之间,装量限度为±7%

D. 平均装量在0.5g以上,装量限度为±5%

E. 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查

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156. 膜控释型TDDS的基本结构有

A. 背衬层

B. 药物贮库

C. 控释膜层

D. 黏胶层

E. 防黏层

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157. 关于混悬型注射剂质量要求叙述,正确的是

A. 一般颗粒<15μm,15-20 μm颗粒应不超过10%

B. 静注颗粒2 μm以下应占99%以上

C. 有良好的分散性、通针性、沉降慢,下沉后振摇易分散不结块

D. 分散媒为注射用水或油

E. 可加入润湿剂助悬剂

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158. 物料干燥在等速阶段，干燥速率取决于表面汽化速率。

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159. 药物的等渗浓度和其自身的等张浓度相等。

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160. 栓剂制备中,液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂

A. 甘油明胶

B. 可可豆脂

C. 椰油脂

D. 聚乙二醇

E. 硬脂酸丙二醇酯

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161. 利用热空气使湿颗粒悬浮呈流化态的干燥方法是

A. 减压干燥

B. 鼓式干燥

C. 沸腾干燥

D. 冷冻干燥

E. 常压干燥

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162. 关于表面活性剂的叙述错误的是

A. 凡具有两亲性的分子都是表面活性剂

B. 分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团

C. 能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质

D. 低浓度时,产生表面吸附

E. 高浓度时进入溶液内部形成胶团,有增溶作用

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163. 下列片剂应进行含量均匀度检查的是

A. 主药含量小于10mg

B. 主药含量小于20mg

C. 主药含量小于30mg

D. 主药含量小于40mg

E. 主药含量小于50mg

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164. 含有大量挥发油药物片剂制备,应选用的吸收剂是

A. 碳酸钙

B. 糖粉

C. 微晶纤维素

D. 淀粉

E. 糊精

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165. 决定乳剂类型的主要因素是

A. 乳化温度

B. 乳化器械

C. 乳化时间

D. 乳化剂的性质

E. 乳化方法

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166. 药材粉碎前应充分干燥,一般要求水分含量

A. <12%

B. <9%

C. <7%

D. <5%

E. <3%

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167. 下列有关液体药剂特点的叙述中,错误的是

A. 吸收快,奏效迅速

B. 给药途径广泛

C. 能增加某些药物的刺激性

D. 便于分取剂量

E. 稳定性差

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168. 制备硼酸甘油采用的方法是

A. 溶解法

B. 稀释法

C. 分散法

D. 凝聚法

E. 化学反应法

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169. 穿心莲内酯片属于

A. 浸膏片

B. 半浸膏片

C. 全粉末片

D. 提纯片

E. 干法制粒压片

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170. 下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是

A. 矿物类

B. 花粉类

C. 胶类

D. 挥发油类

E. 鲜药汁液

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171. 影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是

A. PH

B. 空气

C. 溶剂

D. 离子强度

E. 表面活性剂

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172. 聚乙二醇类英文简写为

A. HPMC

B. L-HPC

C. PVP

D. PEG

E. PVA

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173. 亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于

A. 强碱溶液

B. 偏碱性溶液

C. 中性溶液

D. 偏酸性溶液

E. 以上都不适用

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174. 硬胶囊的质检项目中不包括

A. 水分检查

B. 装量差异检查

C. 卫生学检查

D. 崩解时限检查

E. 粉末细度检查

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175. 下列是注射剂的质量要求不包括的是

A. 无菌

B. 无热源

C. 融变时限

D. 可见异物

E. 渗透压

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176. 下列属于含糖浸出剂型的是

A. 浸膏剂

B. 流浸膏剂

C. 煎膏剂

D. 合剂

E. 酒剂

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177. 软胶囊填充混悬液时,可选用的分散介质是

A. 滑石粉

B. 去离子水

C. 稀乙醇

D. 海藻酸钠

E. 油蜡混合物

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178. 《中国药典》2020年版规定,泡腾片的崩解时限为

A. 5分钟

B. 10分钟

C. 15分钟

D. 20分钟

E. 30分钟

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179. 采用渗漉法制备流浸膏剂时,通常收集初漉液的量为

A. 药材量的4倍

B. 药材量的85%

C. 药材量的8倍

D. 制备量3/4

E. 溶剂量的85%

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180. 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量

A. 85%(g/ml)或65.7%(g/g)

B. 86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C. 85%(g/ml)或64.7%(g/g)

D. 86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E. 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

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181. 下列乳化剂中不属于固体粉末型的是

A. 氢氧化铝

B. 明胶

C. 二氧化硅

D. 硅藻土

E. 硬脂酸镁

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182. 现行药典中规定,水丸含水量不得超过

A. 9.0%

B. 10.0%

C. 12.0%

D. 15.0%

E. 16.0%

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183. 休止角表示微粉的

A. 粒子形态

B. 流动性

C. 疏松性

D. 摩擦性

E. 流速

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184. 用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是

A. 润湿作用

B. 膨胀作用

C. 溶解作用

D. 毛细管作用

E. 产气作用

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185. W/O型的乳化剂是

A. 聚山梨酯(吐温)类

B. 聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)类

C. 聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)类

D. 脂肪酸山梨坦类(司盘类)

E. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

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186. 下列不宜制成混悬液的药物是

A. 治疗剂量大的药物

B. 毒剧药和剂量小的药物

C. 在溶液中不稳定的药物

D. 需发挥长效作用的药物

E. 难溶性药物

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187. 复方碘口服液中碘化钾的作用是

A. 抗氧作用

B. 增溶作用

C. 补钾作用

D. 矫味作用

E. 助溶作用

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188. 常用的水溶性成膜材料不包括

A. PEG

B. 明胶

C. PVA

D. EVA

E. HPMC

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189. 下列属于临界胶束浓度的缩写是

A. WTO

B. GMP

C. CMC

D. CMC-Na

E. CM

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190. 现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过

A. 9.0%

B. 10.0%

C. 12.0%

D. 15.0%

E. 16.0%

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191. 眼用制剂的表述正确的是

A. 眼膏剂中不溶于水的药物应当粉碎过6号筛

B. 是无菌制剂,所以必须添加抑菌剂

C. 眼膏剂常用基质为凡士林和羊毛脂

D. 滴眼剂渗透压应等于0.9%氯化钠水溶液

E. 与滴眼剂相比,眼膏剂在结膜囊内保留时间长,作用时间长

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192. 下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为

A. 淀粉

B. 氧化镁

C. 甘露醇

D. 硬脂酸镁

E. 微晶纤维素

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193. 片剂辅料中常用的崩解剂有

A. 低取代羟丙基纤维素

B. 乙基纤维素

C. 滑石粉

D. 硬脂酸镁

E. 淀粉浆

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194. 不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬液眼膏剂

A. 一号筛

B. 三号筛

C. 五号筛

D. 七号筛

E. 九号筛

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195. 压片时造成黏冲原因的表述中,错误的是

A. 压力过大

B. 颗粒含水量过多

C. 冲头表面粗糙

D. 颗粒吸湿

E. 润滑剂用量不当

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196. 制备不透光的空心胶囊,需加入

A. 白及胶

B. 着色剂

C. 甘油

D. 琼脂

E. 二氧化钛

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197. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A. 温度

B. 溶剂

C. 离子强度

D. PH

E. 表面活性剂

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198. 以下栓剂基质中不是油脂性基质的是

A. 乌桕脂

B. 半合成椰子油酯

C. 香果脂

D. 可可豆酯

E. 聚氧乙烯(40)硬脂酸酯类

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199. 在某一温度,杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示

A. t0.9

B. F值

C. 1gD

D. Z值

E. D值

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200. 下列哪种药物宜做成胶囊剂

A. 风化性药物

B. 药物水溶液

C. 吸湿性药物

D. 具苦味或臭味的药物

E. 药物的稀乙醇溶液

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201. 口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的

A. pH值

B. 吸收表面积

C. 绒毛的多少

D. 消化液的多少

E. 蠕动频率

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202. 影响增溶的主要因素有

A. 温度

B. 溶液的pH

C. 加入顺序

D. 药物的性质

E. 增溶剂的性质、用量

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203. 调节渗透压的计算方法有

A. 冰点降低数据法

B. 氯化钠等渗当量法

C. 溶血法

D. 双提法

E. 电渗析法

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204. 下列可作为肠溶衣物料的是

A. CAP

B. 丙烯酸树脂Ⅱ号

C. 虫胶

D. 丙烯酸树脂Ⅳ号

E. 丙烯酸树脂Ⅲ号

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205. 解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有

A. 增加包衣层数

B. 使用浅色糖浆

C. 操作时注意控制温度

D. 控制滑石粉的用量

E. 更换片芯

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206. 下列关于微晶纤维素的叙述正确的是

A. 不溶于水

B. 有良好的可压性

C. 具有粘合、助流、崩解作用

D. 可作为粉末直接压片的干燥粘合剂

E. 具有吸湿性

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207. 关于滴眼剂的叙述,正确的是

A. 主要通过角膜和结膜吸收

B. 采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂

C. 滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液

D. 可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基 苯甲酸丙酯的混合物

E. 主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备

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208. 通常胶剂都是以动物的皮、骨、甲、角为原料制成的

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209. 常用于w/o型乳剂基质的乳化剂是

A. 司盘类

B. 聚山梨酯

C. 十二烷基硫酸钠

D. 卖泽类

E. 泊洛沙姆

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210. 下列不是加速试验法所采用的超常条件

A. 高压

B. 高温

C. 高湿

D. 强氧化剂

E. 强光

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211. 关于贴剂的表述,错误的是

A. 可以加入透皮吸收促进剂

B. 压敏胶可以调节药物释放速度

C. 须进行黏附力的测定

D. 应当选择剂量小、药理作用强的药物

E. 主要发挥局部治疗作用

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212. 增加药物溶解度的方法不包括

A. 制成可溶性盐

B. 加入助溶剂

C. 加入增溶剂

D. 升高温度

E. 使用潜溶剂

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213. 口服药物的药物的主要吸收部位是

A. 口腔

B. 胃

C. 小肠

D. 大肠

E. 盲肠

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214. 用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为

A. 冷冻干燥

B. 沸腾干燥

C. 喷雾干燥

D. 减压干燥

E. 红外干燥

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215. 用湿颗粒法制片,薄荷脑最佳的加入工序为

A. 制粒前加入

B. 干燥前加入

C. 整粒前加入

D. 整粒后加入,闷数小时

E. 临压片时加入

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216. 药物从给药部位进入体循环的过程称

A. 吸收

B. 分布

C. 代谢

D. 排泄

E. 循环

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217. 采用乳化法制备软膏剂时,油相与水相的混合温度一般宜约控制在

A. 20℃

B. 40℃

C. 60℃

D. 80℃

E. 100℃

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218. 下列不影响药物制剂稳定性的因素是

A. 湿度

B. 温度

C. 包装风格

D. 空气

E. 制剂工艺

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219. 渗透压与血浆相等

A. 等渗溶液

B. 等张溶液

C. 等渗并等张溶液

D. 等渗不等张溶液

E. 不等渗也不等张溶液

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220. 散剂的制备工艺是

A. 粉碎→混合→过筛→分剂量

B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装

C. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

D. 粉碎→过筛→混合→分剂量

E. 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

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221. 下列属于主动靶向制剂的是

A. 脂质体

B. 前体药物

C. 微乳

D. 纳米粒

E. 固体分散体

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222. 下列表面活性剂哪个有起昙现象

A. 司盘-20

B. 磷脂酰胆碱(卵磷脂

C. 洁尔灭

D. 普朗尼F-68

E. 吐温-80

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223. 下列即可作填充剂,又可作崩解剂、粘合剂的是

A. 淀粉

B. 糊精

C. 低取代羟丙基纤维素

D. 微粉硅胶

E. 微晶纤维素

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224. 乳膏剂的制法是

A. 研磨法

B. 熔合法

C. 乳化法

D. 分散法

E. 聚合法

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225. 配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液

A. 3.6

B. 6g

C. 5.1 g

D. 9 g

E. 4.05

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226. 片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入

A. 制粒

B. 整粒

C. 干燥

D. 混合

E. 压片

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227. 包糖衣时包粉衣层的目的是

A. 使片面消失原有棱角

B. 增加片剂硬度

C. 有利于药物溶出

D. 片心稳定性增强

E. 使片剂美观

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228. 使片剂表面坚实光亮,且有防潮作用

A. 打光

B. 糖衣层

C. 有色糖衣层

D. 粉衣层

E. 隔离层

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229. 关于控释制剂的特点叙述错误的是

A. 释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数

B. 使血液浓度平稳,避免峰谷现象

C. 适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物

D. 对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用

E. 避免频繁给药而致中毒的危险

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230. 属于湿热灭菌法的是

A. 60Co-γ射线灭

B. 环氧乙烷灭菌法

C. 用C6垂熔玻璃滤器

D. 低温间歇灭菌法

E. 高速热风灭菌法

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231. 具有杀菌作用的表面活性剂是

A. 肥皂类

B. 两性离子型

C. 非离子型

D. 阳离子型

E. 阴离子型

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232. 药物代谢通常分为两相反应,即第一相反应和第二相反应,属于第二相反应的是

A. 氧化反应

B. 还原反应

C. 结合反应

D. 水解反应

E. 分解反应

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233. 在粉碎目的的论述中,错误的是

A. 增加表面积,有利于有效成分溶出

B. 减少药材中有效成分的浸出

C. 有利于制备各种药物剂型

D. 便于调配与服用

E. 便于新鲜药材的干燥

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234. 关于乳剂的特点叙述错误的是

A. 外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性,但刺激性强

B. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便

C. 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,也可加入矫味剂

D. 乳剂中液滴的分散度大,有利于药物的吸收

E. 静脉注射乳剂注射后有靶向性

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235. 用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有

A. 甲基纤维素

B. 壳聚糖

C. 醋酸纤维素酞酸酯

D. 甲醛

E. 聚维酮

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236. 经皮吸收制剂可分为

A. 膜控释型

B. 黏胶分散性

C. 周边黏胶骨架型

D. 微贮库型

E. 缓控型

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237. 液体石蜡的用途包括

A. 调节软膏剂的稠度

B. 作为主药制备微囊

C. 作为滴丸制备时的冷凝液

D. 用水溶性基质制备栓剂时,涂抹在栓模壁上作为润滑剂

E. 用作雪花膏的保湿剂

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238. 下列有关生物药剂学研究内容的叙述,正确的是

A. 研究剂型因素与药效的关系

B. 研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系

C. 研究生物因素与药效的关系

D. 研究环境因素与药效的关系

E. 研究体内过程机理与药效的关系

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239. 胶囊剂的质量要求有

A. 外观整洁,无异臭

B. 内容物干燥、均匀

C. 装量差异合格

D. 水分含量、崩解时限合格

E. 微生物检查合格

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240. 下列关于胶囊剂的叙述,错误的是

A. 胶囊剂外观光洁,且可掩盖药物的不良气味,便于服用

B. 处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充

C. 胶囊剂中填充的药物可以是粉末,也可以是颗粒

D. 胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高,特别适宜于儿科用药

E. 易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂

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241. 下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确

A. 增加难溶性药物的溶出

B. 有利于炮制

C. 有利于发挥药效

D. 制剂的需要

E. 利于浸出有效成分

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242. 关于表面活性剂的叙述错误的是

A. 凡具有两亲性的分子都是表面活性剂

B. 分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团

C. 能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质

D. 低浓度时,产生表面吸附

E. 高浓度时进入溶液内部形成胶团,有增溶作用

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243. 下列不影响药物制剂稳定性的因素是

A. 湿度

B. 温度

C. 包装风格

D. 空气

E. 制剂工艺

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244. 乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为

A. 分层

B. 合并

C. 转相

D. 破裂

E. 絮凝

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245. 生产酒剂所用溶剂多为

A. 黄酒

B. 红葡萄酒

C. 白葡萄酒

D. 蒸馏酒

E. 乙醇

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246. 最细粉是指

A. 全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末

B. 全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末

C. 全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末

D. 全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末

E. 全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末

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247. 不属于糖衣物料的是

A. 滑石粉

B. 糖浆

C. 川蜡

D. 聚维酮

E. 玉米朊

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248. 下列叙述属于浸出制剂作用特点的是

A. 毒副作用大

B. 药效迅速

C. 药效单一

D. 具有综合疗效

E. 作用剧烈

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249. 以下可供口服或注射用表面活性剂是

A. 卵磷脂

B. 十二烷基硫酸钠

C. 十二烷基苯磺酸钠

D. 苯扎氯铵

E. 硬脂酸钠

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250. 制备中药片剂时不宜以细粉直接加入压片的是

A. 牛黄

B. 淡竹叶

C. 雄黄

D. 天花粉

E. 冰片

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251. 下列属于含糖浸出剂型的是

A. 浸膏剂

B. 流浸膏剂

C. 煎膏剂

D. 合剂

E. 酒剂

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252. 决定乳剂类型的主要因素是

A. 乳化温度

B. 乳化器械

C. 乳化时间

D. 乳化剂的性质

E. 乳化方法

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253. 下列无首过作用的片剂是

A. 分散片

B. 口服泡腾片

C. 缓释片

D. 控释片

E. 舌下片

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254. 表面活性剂作用

A. 通过改善颗粒的润湿性,促进崩解

B. 酶解作用

C. 产气作用

D. 膨胀作用

E. 毛细管作用

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255. 关于润滑剂的叙述错误的是

A. 增加颗粒流动性

B. 阻止颗粒粘附于冲头或冲模上

C. 促进片剂在胃内润湿

D. 减少冲模的磨损

E. 使片剂易于从冲模中被顶出

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256. 单独用作软膏基质的

A. 植物油

B. 液状石蜡

C. 固体石蜡

D. 蜂蜡

E. 凡士林

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257. 《中国药典》规定的配制注射液用水应是

A. 纯净水

B. 蒸馏水

C. 去离子水

D. 灭菌注射用水

E. 蒸馏水或去离子再经蒸馏而制得的水

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258. 易吸收弱酸性药物的器官是

A. 胃

B. 小肠

C. 肝

D. 肾

E. 膀胱

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259. 能降低水解和氧化反应速度的是( )

A. 热溶法

B. 溶解法

C. 浸渍法

D. 凝聚法

E. 蒸馏法

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260. 下列宜制成软胶囊剂的药物是

A. O/W乳剂

B. 芒硝

C. 鱼肝油

D. 药物稀醇溶液

E. 药物水溶液

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261. 采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的

A. 延缓水解

B. 防止氧化

C. 防止光敏感药物失效

D. 控制氧化反应速度

E. 降低温度

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262. 在下列注射剂常用的抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为

A. 苯酚

B. 甲酚

C. 氯甲酚

D. 三氯叔丁醇

E. 硝酸苯汞

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263. 薄荷水属于

A. 合剂

B. 混悬剂

C. 微粒体系

D. 真溶液

E. 胶浆剂

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264. 根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是

A. 微粒的半径

B. 微粒的直径

C. 分散介质的黏度

D. 微粒半径的平方

E. 分散介质的密度

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265. 最细粉是指

A. 全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末

B. 全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末

C. 全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末

D. 全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末

E. 全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末

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266. 常用于w/o型乳剂基质的乳化剂是

A. 司盘类

B. 聚山梨酯

C. 十二烷基硫酸钠

D. 卖泽类

E. 泊洛沙姆

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267. 下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B. 水溶性基质释药快,无油腻性

C. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需要加保湿剂

D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E. 硬脂醇为W/O型乳化剂

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268. 研制蛋白质类药物制剂的关键是

A. 靶向性

B. 稳定性

C. 抗药性

D. 控释型

E. 吸附性

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269. 影响酯类药物降解的主要因素是

A. 脱羧

B. 水解

C. 还原

D. 氧化

E. 异构化

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270. 适用于稠浸膏干燥的方法是

A. 冷冻干燥

B. 减压干燥

C. 常压干燥

D. 沸腾干燥

E. 微波干燥

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271. 中药注射剂中加入苯甲醇的目的是

A. 稳定成分

B. 增溶

C. 止痛与抑菌

D. 防止氧化

E. 使药效物质均匀分散

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272. 乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为

A. 分层

B. 合并

C. 转相

D. 破裂

E. 絮凝

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273. 浸提的基本原理是

A. 溶剂的浸润与渗透,成分的溶解浸出

B. 溶剂的浸润,成分的解吸与溶解

C. 溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换

D. 溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散

E. 溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换

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274. 混合粉碎的特点

A. 增加药物表面积,极细粉末与液体分离

B. 粗细粉末分离、混合

C. 粉碎与混合同时进行,效率高

D. 粗细粉末分离、粉末与空气分离

E. 减小物料内聚力而使易于碎裂

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275. 下列液体制剂中,分散相质点最大的是

A. 真溶液型液体制剂

B. 高分子溶液

C. 溶胶制剂

D. 乳浊液型液体制剂

E. 混悬型液体制剂

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276. 阴离子表面活性剂不具有的作用是

A. 防腐

B. 乳化

C. 增溶

D. 去污

E. 润湿

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277. 油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作为

A. 絮凝剂

B. O/ W乳化剂

C. pH调节剂

D. W/O乳化剂

E. 润湿剂

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278. 下列即可作填充剂,又可作崩解剂、粘合剂的是

A. 淀粉

B. 糊精

C. 低取代羟丙基纤维素

D. 微粉硅胶

E. 微晶纤维素

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279. 处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法

A. 湿法粉碎

B. 低温粉碎

C. 蒸罐处理

D. 混合粉碎

E. 超微粉碎

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280. 胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是

A. 防腐

B. 提高澄明度

C. 矫味

D. 增加胃蛋白酶的活性

E. 加速溶解

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281. 下列哪一种方法不能除热原

A. 高温法

B. 超滤法

C. 酸碱法

D. 吸附法

E. 电渗析法

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282. 非离子型表面活性剂的特点是

A. 起表面活性作用的部分是阳离子

B. 起表面活性作用的部分是阴离子

C. 主要用于杀菌和防腐

D. 只可用于外用

E. 在水中不解离

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283. 容积为0.37m1士10%的硬胶囊是

A. 000号

B. 00号

C. 0号

D. 1号

E. 2号

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284. 关于片剂的特点叙述错误的是

A. 质量稳定

B. 分剂量准确

C. 适宜用机械大量生产

D. 不便服用

E. 可制成缓释、控释剂型

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285. 山梨醇在膜剂中起的作用是

A. 增塑剂

B. 着色剂

C. 遮光剂

D. 填充剂

E. 矫味剂

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286. 下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是

A. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥

B. 先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒

C. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥

D. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合

E. 将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒

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287. 气雾剂中抛射药物的动力是

A. 阀门杆

B. 弹簧

C. 浸入管

D. 推动钮

E. 抛射剂

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288. 乳膏剂的制法是

A. 研磨法

B. 熔合法

C. 乳化法

D. 分散法

E. 聚合法

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289. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是

A. FeSO4

B. ZnO

C. FeCl3

D. TiO2

E. Fe2O3

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290. 湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是

A. 药物粉碎时

B. 加粘合剂或润湿剂时

C. 颗粒整粒时

D. 颗粒干燥时

E. 制颗粒时

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291. 利用火焰或干热空气灭菌

A. 干热灭菌

B. 防腐剂

C. 化学气体灭菌

D. 消毒剂消毒

E. 湿热灭菌

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292. 下列是软膏烃基质的是

A. 羊毛脂

B. 蜂蜡

C. 硅酮

D. 凡士林

E. 聚乙二醇

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293. 下列药物中,不采用加液研磨湿法粉碎

A. 冰片

B. 牛黄

C. 麝香

D. 樟脑

E. 薄荷脑

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294. 中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为

A. 成药

B. 中成药

C. 制剂

D. 药品

E. 剂型

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295. 关于贴剂的表述,错误的是

A. 可以加入透皮吸收促进剂

B. 压敏胶可以调节药物释放速度

C. 须进行黏附力的测定

D. 应当选择剂量小、药理作用强的药物

E. 主要发挥局部治疗作用

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296. 制备乳剂中油相为植物油时,油、水、胶的比例为

A. 1∶2∶1

B. 2∶2∶1

C. 3∶2∶1

D. 4∶2∶1

E. 5∶2∶1

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297. 向高分子溶液剂中加入大量电解质时,使高分子化合物凝聚而沉淀,这种现象称为

A. 盐析

B. 絮凝

C. 沉淀

D. 陈化现象

E. 分层

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298. 药材粉碎前应充分干燥,一般要求水分含量

A. <12%

B. <9%

C. <7%

D. <5%

E. <3%

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299. 片剂辅料中常用的崩解剂有

A. 低取代羟丙基纤维素

B. 乙基纤维素

C. 滑石粉

D. 硬脂酸镁

E. 淀粉浆

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300. 复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使

A. 明胶带正电

B. 明胶带负电

C. 阿拉伯胶带正电

D. 微囊固化

E. 带正、负电荷的明胶相互吸引交联

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301. 下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是

A. 醋酸乙酯

B. 丙酮

C. 氯仿

D. 油醚

E. 苯

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302. 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于

A. 按照分散系统分类

B. 按照给药途径分类

C. 按照制备方法分类

D. 按照物态分类

E. 按照性状分类

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303. 正确论述混悬型药剂的是

A. 混悬型液体药剂是指大小在1~1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中

B. 混悬型液体药剂也包括干混悬剂

C. 混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系

D. 混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系

E. 稳定性只与分散介质黏度有关

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304. 硬胶囊的质检项目中不包括

A. 水分检查

B. 装量差异检查

C. 卫生学检查

D. 崩解时限检查

E. 粉末细度检查

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305. 淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是

A. 10%

B. 20%

C. 30%

D. 25%

E. 40%

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306. 口服药物的药物的主要吸收部位是

A. 口腔

B. 胃

C. 小肠

D. 大肠

E. 盲肠

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307. 影响酯类药物降解的主要因素是

A. 脱羧

B. 水解

C. 还原

D. 氧化

E. 异构化

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308. 淀粉在片剂生产中作

A. 吸收剂

B. 助流剂

C. 崩解剂

D. 润湿剂

E. 粘合剂

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309. 散剂中所含的水分不得超过

A. 9.0%

B. 5.0%

C. 3.0%

D. 8.0%

E. 6.0%

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310. 主动靶向制剂在体内主要浓集于

A. 脾

B. 肝

C. 骨髓

D. 肝脾骨髓

E. 肝脾骨髓以外的部位

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311. 注射剂的质量要求为

A. 无菌

B. 无热原

C. pH值

D. 澄明度

E. 安全性

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312. 解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有

A. 增加包衣层数

B. 使用浅色糖浆

C. 操作时注意控制温度

D. 控制滑石粉的用量

E. 更换片芯

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313. 下列有关渗透泵的叙述正确的是

A. 是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂

B. 为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔

C. 服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收

D. 具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性

E. 片芯含有高分子推动剂

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314. 以下可用作亲水性凝胶骨架缓释片材料的是

A. 海藻酸钠

B. 聚氯乙烯

C. 脂肪

D. 羧甲基纤维素钠

E. 蜡类

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315. 药物剂型的重要性包括

A. 剂型可改变药物的作用性质和作用速度

B. 改变剂型能提高药物疗效,降低或消除药物的不良反应

C. 有些剂型有靶向作用

D. 改变剂型可改变药效

E. 改善服药顺应性

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316. 中药片剂制备过程中,下列适宜以药材细粉入药的是

A. 雄黄

B. 冰片

C. 石膏

D. 麝香

E. 葛根

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317. 倍散配制时采用的方法为

A. 水飞法

B. 稀释法

C. 等量递增法

D. 打底法

E. 配研法

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318. 卡波姆是液体药剂良好的

A. 助悬剂

B. 增稠剂

C. 辅助乳化剂

D. 黏合剂

E. 缓释控释材料

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319. 滴眼剂一般经( )两个途径吸收

A. 角膜

B. 全身

C. 虹膜

D. 结膜

E. 眼睑

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320. 脱水山梨醇脂肪酸酯类常作

A. 润湿剂

B. W/O型乳化剂

C. O/ W型助乳化剂

D. O/ W型乳化剂

E. 增溶剂

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321. 粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。

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322. 药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。

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323. 药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。

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324. 乙类非处方药更安全，专有标识为红色。

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325. 蜡丸是缓释制剂的一种。

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326. 药物的等渗浓度和其自身的等张浓度相等。

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327. 我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。

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328. 表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大

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329. 通常胶剂都是以动物的皮、骨、甲、角为原料制成的

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330. 粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。

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331. 下列关于全浸膏片制颗粒的方法,可采用的是

A. 浸膏粉用水润湿后制粒

B. 浸膏粉加糖浆制粒

C. 稠浸膏加部分药粉混合制粒

D. 干浸膏直接粉碎成颗粒

E. 干浸膏以稀乙醇直接制粒

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332. 按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为

A. 30分钟

B. 60分钟

C. 40分钟

D. 20分钟

E. 10分钟

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333. 渗透泵片的组成中不包括

A. 半透性衣膜

B. 渗透压活性物质

C. 助推剂

D. 黏合剂

E. 微孔膜

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334. 渗透泵片剂控释的基本原理是

A. 减小溶出

B. 片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出

C. 减慢扩散

D. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出

E. 增加溶出

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335. 下列对热原性质的描述正确的

A. 有一定的耐热性、不挥发

B. 有挥发性但可被吸附

C. 溶于水,不能被吸附

D. 有一定的耐热性、不溶于水

E. 耐强酸、强碱、强氧化剂

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336. 采用乳化法制备软膏剂时,油相与水相的混合温度一般宜约控制在

A. 20℃

B. 40℃

C. 60℃

D. 80℃

E. 100℃

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337. 下列有关注射剂叙述错误的是

A. 中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂

B. 可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂

C. 中药注射剂药效迅速,作用可靠

D. 注射时疼痛小、安全

E. 适用于不能口服给药的病人

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338. 宜选作中药静脉注射液增溶剂的是

A. 普流罗尼F68

B. 新洁尔灭 

C. 聚山梨酯80

D. 司盘80

E. 月桂醇硫酸钠

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339. 按现行版中国药典规定,凡检查溶出度和释放度的片剂,不再进行

A. 片重差异检查

B. 含量均匀度检查

C. 融散时限检查

D. 崩解时限检查

E. 含量测定

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340. 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为

A. 处方

B. 新药

C. 药物

D. 中成药

E. 制剂

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341. 包糖衣时包粉衣层的目的是

A. 使片面消失原有棱角

B. 增加片剂硬度

C. 有利于药物溶出

D. 片心稳定性增强

E. 使片剂美观

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342. 眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为

A. 5:3:2

B. 6:2:2

C. 7:2:1

D. 8:1:1

E. 9:0.5:0.5

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343. 软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用

A. 研合法

B. 溶解法

C. 熔合法

D. 乳化法

E. 稀释法

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344. 下列属醇性浸出药剂的是

A. 中药合剂

B. 颗粒剂

C. 口服液

D. 汤剂

E. 流浸膏剂

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345. 软胶囊填充混悬液时,可选用的分散介质是

A. 滑石粉

B. 去离子水

C. 稀乙醇

D. 海藻酸钠

E. 油蜡混合物

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346. W/O型的乳化剂是

A. 聚山梨酯(吐温)类

B. 聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)类

C. 聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)类

D. 脂肪酸山梨坦类(司盘类)

E. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

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347. 药物微囊化的应用特点叙述错误的是

A. 液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌

B. 防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,

C. 增加药物的溶解度,减少用药剂量

D. 控制释放速率,使药物浓集于靶区

E. 掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性

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348. 增加药物溶解度的方法不包括

A. 制成可溶性盐

B. 加入助溶剂

C. 加入增溶剂

D. 升高温度

E. 使用潜溶剂

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349. 下列哪一种物质是渗透泵片中用到的渗透压活动物质

A. 淀粉浆

B. 乳糖

C. 氢化植物油

D. 脂肪

E. 邻苯二甲酸醋酸纤维素

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350. 利用热空气使湿颗粒悬浮呈流化态的干燥方法是

A. 减压干燥

B. 鼓式干燥

C. 沸腾干燥

D. 冷冻干燥

E. 常压干燥

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351. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是

A. 防治药物氧化

B. 防治微生物污染

C. 防治药物水解

D. 便于分剂量

E. 便于包装

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352. 水飞的特点

A. 增加药物表面积,极细粉末与液体分离

B. 粗细粉末分离、混合

C. 粉碎与混合同时进行,效率高

D. 粗细粉末分离、粉末与空气分离

E. 减小物料内聚力而使易于碎裂

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353. 包糖衣中打光所用的物料是

A. 胶浆

B. CAP

C. 虫蜡

D. 滑石粉

E. 糊精

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354. 适合制成缓、控释制剂的药物是

A. 较难吸收的药物

B. 生物半衰期<1小时的药物

C. 生物半衰期>24小时的药物

D. 需频繁给药的药物

E. 一次服用剂量>1g的药物

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355. 关于增溶叙述错误的是

A. 非离子表面活性剂的HLB值愈大,对极性药物增溶效果愈好

B. 药物(同系物)的相对分子质量愈大,被增溶的量通常愈小

C. 对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降

D. 溶液的pH增大,有利于弱酸性药物的增溶

E. 同系物增溶剂的碳链愈长,增溶量也愈大

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356. 下列关于糖浆剂的叙述,正确的是

A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)

B. 热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物

C. 糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等

D. 糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌

E. 较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出

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357. 复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为

A. 环糊精、聚乙二醇

B. 明胶、阿拉伯胶

C. 磷脂、胆固醇

D. 壳聚糖、甲基纤维素

E. 清蛋白、胆固醇

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358. 下列关于薄膜衣叙述不正确的是

A. 节省物料,操作简单

B. 工时短,成本低

C. 对片剂的崩解不良影响小

D. 不如糖衣美观

E. 衣层重量增加较大

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359. 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用

A. 西黄蓍胶

B. 海藻酸钠

C. 羧甲基纤维素

D. 硬脂酸钠

E. 硅皂土

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360. 制备混悬液时为增加体系的黏度,加入的亲水高分子材料称为

A. 助悬剂

B. 润湿剂

C. 增溶剂

D. 絮凝剂

E. 乳化剂

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361. 以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是

A. 可溶于水又可溶于油

B. 具亲水基团和亲油基团

C. 可降低溶液的表面张力

D. 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用

E. 含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象

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362. 下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度

A. 不断搅拌

B. 更换新鲜溶剂

C. 连续逆流提取

D. 动态提取

E. 高压提取

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363. 在某一温度,杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示

A. t0.9

B. F值

C. 1gD

D. Z值

E. D值

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364. 下列属于临界胶束浓度的缩写是

A. WTO

B. GMP

C. CMC

D. CMC-Na

E. CM

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365. 除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材

A. 0.5~1g

B. 1g

C. 1~1.5g

D. 2~5g

E. 1~2g

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366. 对表面活性剂的叙述,正确的是

A. 非离子型的毒性大于离子型

B. HLB值越小,亲水性越强

C. 作乳化剂使用时,浓度应大于CMC

D. 作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8

E. 表面活性剂中吐温类杀菌作用最强

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367. 下列有关除去热原方法的错误叙述为

A. 普通除菌滤器不能滤除热原 

B. 0.22 μm微孔滤膜不能除去热原

C. 普通灭菌方法不能破坏热原活性

D. 121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性

E. 干热250℃,30分钟,能破坏热原活性

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368. 下列关于润湿剂的叙述不正确的是

A. 易溶于水的药物常采用水作润湿剂

B. 润湿剂本身没有粘性

C. 对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂

D. 药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂

E. 用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制粒

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369. 可用作不溶性骨架片的骨架材料是

A. 果胶

B. 海藻酸钠

C. 聚乙烯醇

D. 壳多糖

E. 聚甲基丙烯酸树脂

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370. 关于输液的质量要求叙述错误的是

A. 渗透压可为等渗或偏高渗

B. 不能引起血象的任何异常变化

C. 不能有产生过敏反应的异性蛋白

D. 不能有降压物质

E. 可添加抑菌剂

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371. 制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成

A. 5倍散

B. 10倍散

C. 20倍散

D. 50倍散

E. 100倍散

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372. 注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是

A. 肌肉注射

B. 皮内注射

C. 皮下注射

D. 穴位注射

E. 静脉注射

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373. 下列不是加速试验法所采用的超常条件

A. 高压

B. 高温

C. 高湿

D. 强氧化剂

E. 强光

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374. 关于颗粒剂质量的叙述,正确的是

A. 化学药品干燥失重为不超过6.0%

B. 能通过一号筛的颗粒应大于15%

C. 能通过五号筛的颗粒大于15%

D. 中药颗粒剂水分不超过6.0%

E. 能通过四号筛的颗粒大于8.0%

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375. 高分子溶液不具备的性质是

A. 亲水性

B. Tyndall现象

C. 带电性

D. 高渗透压

E. 黏性

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376. 下列表面活性剂哪个有起昙现象

A. 司盘-20

B. 磷脂酰胆碱(卵磷脂

C. 洁尔灭

D. 普朗尼F-68

E. 吐温-80

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377. 眼用制剂的表述正确的是

A. 眼膏剂中不溶于水的药物应当粉碎过6号筛

B. 是无菌制剂,所以必须添加抑菌剂

C. 眼膏剂常用基质为凡士林和羊毛脂

D. 滴眼剂渗透压应等于0.9%氯化钠水溶液

E. 与滴眼剂相比,眼膏剂在结膜囊内保留时间长,作用时间长

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378. 现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过

A. 9.0%

B. 10.0%

C. 12.0%

D. 15.0%

E. 16.0%

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379. 软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有

A. 水分

B. 明胶

C. 甘油

D. 蔗糖

E. 淀粉

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380. 乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法

A. 按物态分类

B. 按分散系统分类

C. 综合分类法

D. 按给药途径分类

E. 按制法分类

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381. 《中华人民共和国药典》第一版是

A. 1949年版

B. 1950年版

C. 1951年版

D. 1952年版

E. 1953年版

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382. 下列有关液体药剂特点的叙述中,错误的是

A. 吸收快,奏效迅速

B. 给药途径广泛

C. 能增加某些药物的刺激性

D. 便于分取剂量

E. 稳定性差

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383. 有关TTS说法错误的是( )

A. 常加入经皮吸收促进剂改善药物吸收

B. 药物脂溶性越好越容易被吸收

C. 不适合剂量太大的药物

D. 常用压敏胶有聚异丁烯、丙烯酸酯等

E. 利用离子导入技术可以增加离子型药物的吸收

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384. 用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是

A. 润湿作用

B. 膨胀作用

C. 溶解作用

D. 毛细管作用

E. 产气作用

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385. 乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为

A. 分层

B. 合并

C. 转相

D. 破裂

E. 酸败

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386. 中药注射剂所含有效物质检查的标准有

A. 以有效成分为中间体的中药注射剂,其纯度应达90%以上

B. 以有效部位制成的注射剂,有效部位的含量≥70%的总固体量

C. 以净药材制备的注射剂所测成分含量≥20%总固体量

D. 以净药材制备的静脉注射剂所测成分含量≥25%总固体量

E. 以有效部位制成的静脉注射剂,有效部位的含量≥85%总固体量

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387. 片剂的质量检查内容包括

A. 片重差异

B. 崩解时限

C. 溶散时限

D. 含水量

E. 外观

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388. 下列属于湿法制粒的方法是

A. 挤出制粒

B. 喷雾干燥制粒

C. 喷雾转动制粒

D. 湿法混合制粒

E. 流化喷雾制粒

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389. 按医疗用途分类的散剂有

A. 单方散剂

B. 内服散剂

C. 含毒性散剂

D. 外用散剂

E. 分剂量散剂

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390. 下列有关胶囊剂的叙述,正确的是

A. 制备时需要加入黏合剂

B. 生物利用度高于片剂

C. 药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁

D. 容易风化的药物可使胶囊壁变脆

E. 易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用

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391. 空胶囊的制备工艺过程包括

A. 溶胶

B. 蘸胶制坯

C. 干燥

D. 拔壳、

E. 截割与整理

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392. 生物药剂学的剂型因素包括

A. 药物的结构和性质

B. 药物的理化性状

C. 制备工艺

D. 用药方法

E. 种族差异

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393. 注射剂的等渗调节剂常用

A. 枸椽酸

B. 葡萄糖

C. 硼酸

D. 氯化钠

E. 磷酸盐

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394. 中药药剂学的基本任务主要为？

A. 学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术

B. 在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂

C. 健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平

D. 加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程

E. 熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作

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395. 物料干燥在等速阶段，干燥速率取决于表面汽化速率。

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396. 挥发性药物的乙醇溶液称为

A. 合剂

B. 醑剂

C. 溶液剂

D. 甘油剂

E. 糖浆剂

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397. 乳剂的类型主要取决于

A. 乳化剂的HLB值

B. 乳化剂的量

C. 乳化剂的HLB值和两相的数量比

D. 制备工艺

E. 分散介质的黏度

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398. 兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是

A. 冷冻干燥

B. 减压干燥

C. 常压干燥

D. 沸腾干燥

E. 微波干燥

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399. 被动靶向制剂的药物吸收机理主要是

A. 促进扩散

B. 吞噬

C. 定向输送

D. 被动扩散

E. 主动转运

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400. 下列有关微型胶囊制备方法的叙述,不正确的是

A. 以明胶为囊材时,加入甲醛进行固化

B. 化学的特点是不需加凝聚剂

C. 制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法三类

D. 单凝聚法属于化学法

E. 复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材

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401. 配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液

A. 3.6

B. 6g

C. 5.1 g

D. 9 g

E. 4.05

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402. 口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的

A. pH值

B. 吸收表面积

C. 绒毛的多少

D. 消化液的多少

E. 蠕动频率

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403. 甲类非处方药专有标识为

A. 红色

B. 橙色

C. 黄色

D. 绿色

E. 蓝色

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404. 属于湿热灭菌法的是

A. 滤过除菌法

B. UV灭菌法

C. 煤酚皂溶液灭菌

D. 流通蒸汽灭菌法

E. 高速热风灭菌法

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405. 在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法

A. 湿法粉碎

B. 低温粉碎

C. 蒸罐处理

D. 混合粉碎

E. 超微粉碎

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406. 注射剂不可以是

A. 粒径≤15 μm的混悬液

B. 分散球粒径≤5 μm的乳浊液

C. 无菌冷冻粉末

D. 灭菌溶液

E. 粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液

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407. 下列关于非离子型表面活性剂的叙述,正确的是

A. 仅限于口服制剂或外用制剂使用

B. 有杀菌作用

C. 有防腐作用

D. 所有品种均有起昙现象

E. 在水中不解离

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408. 硬胶囊壳中不含

A. 增塑剂

B. 着色剂

C. 遮光剂

D. 崩解剂

E. 防腐剂

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409. 注射用油的皂化值为

A. 79~128

B. 185~200

C. 126~140

D. 128~185

E. 188~195

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410. 下列不属于靶向制剂的是

A. 复乳

B. 毫微囊

C. 微囊

D. 脂质体

E. 磁性制剂

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411. 下列关于干颗粒的质量要求叙述不正确的是

A. 中药颗粒含水量为一般为3%~5%

B. 含水量过高压片时会产生粘冲现象

C. 颗粒大小、松紧及粒度应适当

D. 颗粒大小应根据片重及药片直径选用

E. 大片可采用较小的颗粒压片,小片必须用较大的颗粒压片

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412. 表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后,使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为

A. 助溶

B. 增溶

C. 乳化

D. 润湿

E. 溶胶

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413. 制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为

A. 1∶2∶1

B. 2∶2∶1

C. 3∶2∶1

D. 4∶2∶1

E. 5∶2∶1

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414. 我国第一部由政府颁布的中药成方配本是

A. 《神农本草经》

B. 《五十二病方》

C. 《太平惠民和剂局方》

D. 《经史证类备急本草》

E. 本草纲目

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415. 氯化钠等渗当量是指

A. 与100g药物呈等渗的氯化钠的量

B. 与10g药物呈等渗的氯化钠的量

C. 与1g药物呈等渗的氯化钠的量

D. 与1g氯化钠成等渗的氯化钠的量

E. 氯化钠与药物的量是相等的

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416. 下列关于热原性质的叙述,不正确的是

A. 滤过性

B. 挥发性

C. 被吸附性

D. 耐热性

E. 水溶性

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417. 片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入

A. 制粒

B. 整粒

C. 干燥

D. 混合

E. 压片

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418. 药物从给药部位进入体循环的过程称

A. 吸收

B. 分布

C. 代谢

D. 排泄

E. 循环

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419. 适宜糖尿病人服用的是

A. 水溶性颗粒剂

B. 无糖颗粒剂

C. 酒溶性颗粒剂

D. 块状冲剂

E. 泡腾性颗粒剂

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420. 注射剂的PH一般控制的范围是

A. 3.5~11

B. 4~9

C. 5~10

D. 3~7

E. 6~8

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421. 严格控制原辅料微量金属离子的数量、减少原辅料与金属器械的接触和在制剂中加入螯合剂将金属离子螯合掩蔽起来均能

A. 延缓水解

B. 防止还原

C. 防止光敏感药物失效

D. 控制氧化反应速度

E. 降低温度

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422. 采用干胶法,用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂,脂肪油∶水∶胶的比例是

A. 3∶2∶1

B. 4∶2∶1

C. 2∶2∶1

D. 4∶3∶1

E. 1∶1∶2

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423. 下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是

A. 胶与水先混合

B. 乳剂要用水先润湿

C. 分次加入所需水

D. 初乳不能加水稀释

E. 用力沿同一方向研至初乳生成

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424. 栓剂生产过程中,注模前的温度一般应宜控制在

A. 20℃~30℃

B. 30℃~40℃

C. 40℃~50℃

D. 60℃左右

E. 80℃以下

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425. 确定药品的有效期可以用

A. 留样观察法

B. 化学稳定性变化

C. 生物学稳定性变化

D. 物理学稳定性变化

E. 加速试验法

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426. 属于物理化学靶向制剂的是

A. 脂质体

B. 栓塞靶向制剂

C. 微球

D. TDDS

E. 复乳

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427. 以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应

A. ≥10%总固体量

B. ≥20%总固体量

C. ≥30%总固体量

D. ≥40%总固体量

E. ≥50%总固体量

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428. 欲制备稳定的乳剂,必须加入

A. 乳化剂

B. 抗氧剂

C. 着色剂

D. 防腐剂

E. 助悬剂

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429. 以下关于表面活性剂分子结果的表述中,错误的是

A. 一般是线性分子

B. 是一种两亲分子

C. 分子中具极性基团

D. 分子中具非极性基团

E. 分子成胶束结构

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430. 口服用药的特点是

A. 无首过效应

B. 吸收完全

C. 安全、方便

D. 生物利用度高

E. 奏效迅速

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431. 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类,其作用为

A. 增稠剂

B. 稳定剂

C. 防腐剂

D. 吸收促进剂

E. 乳化剂

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432. 下列不属于药物分布的组织器官是

A. 胃

B. 肝

C. 肾

D. 脑

E. 肌肉组织

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433. 当两种或两种以上药物按一定比例混合时,有时出现的润湿与液化现象,此现象称为

A. 增溶现象

B. 絮凝现象

C. 润湿现象

D. 低共溶现象

E. 液化现象

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434. 不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬液眼膏剂

A. 一号筛

B. 三号筛

C. 五号筛

D. 七号筛

E. 九号筛

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435. 下列有关水溶性基质的叙述,不正确的是

A. 可用水清洗

B. 对皮肤黏膜无刺激性

C. 可被水软化

D. 保湿作用好

E. 常需加入防腐剂

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436. 微粉流速反映的是

A. 微粉的润湿性

B. 微粉的粒密度

C. 微粉的空隙度

D. 微粉的流动性

E. 微粉的比表面

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437. 糖衣片包衣工艺流程正确的是

A. 素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光

B. 素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光

C. 素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光

D. 素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光

E. 素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层

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438. 不得含任何微粒的给药途径是

A. 静脉注射

B. 椎管注射

C. 肌内注射

D. 皮下注射

E. 关节腔注射

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439. 下列不能作气雾剂抛射剂的是

A. F11

B. 丙烷

C. 正丁烷

D. 压缩CO2

E. 丙二醇

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440. 生产某一片重为0.25 g的药品50万片,需多少干颗粒

A. 200 kg

B. 500 kg

C. 250 kg

D. 125 kg

E. 750 kg

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441. 药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称

A. 吸收

B. 分布

C. 代谢

D. 排泄

E. 循环

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442. 注射液产生刺激的原因

A. 有效成分本身

B. 含有鞣质、钾离子

C. 渗透压不宜

D. pH不适

E. 药物溶解度过小答案:

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443. 以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为

A. 包衣

B. 制成微型胶囊

C. 制成植入剂

D. 制成难溶性盐

E. 胃内滞留型

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444. 下列关于胶囊剂的叙述,错误的是

A. 胶囊剂外观光洁,且可掩盖药物的不良气味,便于服用

B. 处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充

C. 胶囊剂中填充的药物可以是粉末,也可以是颗粒

D. 胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高,特别适宜于儿科用药

E. 易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂

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445. 片剂的制备方法按制备工艺分为

A. 干法制粒

B. 空白颗粒压片

C. 一步制粒法

D. 湿法制粒

E. 直接压片法

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446. 注射剂按分散系统分为

A. 溶液型注射剂

B. 注射用无菌粉末

C. 溶胶型注射剂

D. 混悬型注射剂

E. 乳剂型注射剂

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447. 下列可作为薄膜衣物料的是

A. HPMC

B. 玉米朊

C. HPC

D. PEG

E. PVP

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448. 下列说法不正确的是

A. 含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量

B. 倍散用于制备剂量小的散剂

C. 散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合

D. 散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收

E. 液体组分量大时,不能制成散剂

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449. 对血浆代用液的正确叙述

A. 渗透压与血浆相近

B. 可代全血

C. 无毒胶体溶液

D. 右旋糖酐注射液为常用血浆代用液

E. 临床上用于维持血压或增加血容量

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450. 下列滴丸冷却剂具备的条件包括

A. 不与主药发生作用

B. 对人体无害、不影响疗效

C. 有适宜的粘度

D. 脂溶性强

E. 有适宜的相对密度

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451. 与片剂、丸剂比较，胶囊剂的药物生物利用度低。

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452. 药物的主要排泄器官是

A. 胃

B. 小肠

C. 肝

D. 肾

E. 膀胱

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453. 药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡,称

A. 一室模型

B. 一级速度过程

C. 二室模型

D. 零级速度过程

E. 非线性速度过程

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454. 下列有关药物表现分布容积的叙述中,叙述正确的

A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C. 表观分布容积不可能超过体液量

D. 表观分布容积的单位是升/小时

E. 表观分布容积具有生理学意义

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455. 碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作

A. 吸收剂

B. 助流剂

C. 崩解剂

D. 润湿剂

E. 粘合剂

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456. 栓剂制备中,液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂

A. 甘油明胶

B. 可可豆脂

C. 椰油脂

D. 聚乙二醇

E. 硬脂酸丙二醇酯

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457. 我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是

A. 《普济本事方》

B. 《太平惠民和剂局方》

C. 《金匮要略方论》

D. 《圣惠选方》

E. 《本草纲目》

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458. 属于辐射灭菌法的是

A. 60Co-γ射线灭

B. 环氧乙烷灭菌法

C. 用C6垂熔玻璃滤器

D. 低温间歇灭菌法

E. 高速热风灭菌法

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459. 为了保持葡萄糖药液的稳定性及减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,PH宜控制在

A. 3.8~4.0

B. 5.6~6.9

C. 5.5~5.9

D. 3~10

E. 4~9

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460. 下列不适宜作为水丸赋形剂的是

A. 蒸馏水

B. 黄酒

C. 淀粉浆

D. 米醋

E. 药汁

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461. 在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料

A. 润滑剂

B. 粘合剂

C. 稀释剂

D. 干燥粘合剂

E. 崩解剂

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462. 聚乙二醇类英文简写为

A. HPMC

B. L-HPC

C. PVP

D. PEG

E. PVA

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463. 下列关于胶囊剂生物叙述,不正确的是

A. 比片剂吸收好,生物利用度高

B. 可提高药物的稳定性

C. 可避免肝脏的首过效应

D. 课掩盖药物的不良臭味

E. 其用药途径主要是口服

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464. 60g的司盘80(HLB为4.3)和40g的聚山梨酯80( )混合后的HLB值是 D

A. 6.5

B. 12.6

C. 4.3

D. 8.6

E. 10.0

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465. 下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述,正确的是

A. 药物吸收的速度与其脂溶性成反比

B. 药物吸收取决于雾化粒子的大小

C. 药物吸收与抛射剂的蒸气压成正比

D. 药物吸收速度与其分子量成正比

E. 药物吸收与其在肺部的解离度成正比

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466. 一步制粒完成的工序是

A. 制粒→混合→干燥

B. 过筛→混合→制粒→干燥

C. 混合→制粒→干燥

D. 粉碎→混合→干燥→制粒

E. 过筛→混合→制粒

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467. 芳香水剂属于

A. 真溶液

B. 高分子溶液

C. 溶胶

D. 乳浊液

E. 混悬液

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468. 乳剂的附加剂不包括

A. 乳化剂

B. 抗氧剂

C. 增溶剂

D. 防腐剂

E. 辅助乳化剂

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469. 《中国药典》2020年版规定,泡腾片的崩解时限为

A. 5分钟

B. 10分钟

C. 15分钟

D. 20分钟

E. 30分钟

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470. 羧甲基淀粉钠

A. 通过改善颗粒的润湿性,促进崩解

B. 酶解作用

C. 产气作用

D. 膨胀作用

E. 毛细管作用

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471. 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为

A. 无菌操作

B. 防腐

C. 消毒

D. 抑菌

E. 灭菌

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472. 下列物品中,没有防腐作用的是

A. 20%乙醇

B. 1%吐温-80

C. 对羟基苯甲酸丁酯

D. 30%甘油

E. 苯甲酸

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473. 具有杀菌作用的表面活性剂是

A. 肥皂类

B. 两性离子型

C. 非离子型

D. 阳离子型

E. 阴离子型

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474. 下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是

A. 液体石蜡

B. 二甲基硅油

C. 聚乙二醇

D. 乙醇

E. 水

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475. 散剂的制备工艺是

A. 粉碎→混合→过筛→分剂量

B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装

C. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

D. 粉碎→过筛→混合→分剂量

E. 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

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476. 属于干热灭菌法的是

A. 60Co-γ射线灭

B. 环氧乙烷灭菌法

C. 用C6垂熔玻璃滤器

D. 低温间歇灭菌法

E. 高速热风灭菌法

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477. 利用饱和水蒸气或沸水灭菌

A. 干热灭菌

B. 防腐剂

C. 化学气体灭菌

D. 消毒剂消毒

E. 湿热灭菌

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478. 乳香、没药宜采用的粉碎方法为

A. 串料法

B. 串油法

C. 低温粉碎法

D. 蒸罐法

E. 串研法

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479. L-羟丙基纤维素

A. HPMC

B. L-HPC

C. PVP

D. PEG

E. PVA

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480. 制备不透光的空心胶囊,需加入

A. 白及胶

B. 着色剂

C. 甘油

D. 琼脂

E. 二氧化钛

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481. 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是

A. 药品管理法

B. 药典

C. 药品生产质量管理规范

D. 药品经营质量管理规范

E. 调剂和制剂知识

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482. 以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为

A. 中成药学

B. 中药制剂学

C. 中药调剂学

D. 中药药剂学

E. 工业药剂学

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483. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是

A. 乳糖

B. 乙基纤维素

C. 微晶纤维素

D. 阿拉伯胶

E. 淀粉

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484. 下列可作为肠溶衣物料的是

A. CAP

B. 丙烯酸树脂Ⅱ号

C. 虫胶

D. 丙烯酸树脂Ⅳ号

E. 丙烯酸树脂Ⅲ号

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485. 空胶囊常加入的附加剂有

A. 增塑剂

B. 增稠剂

C. 着色剂

D. 遮光剂

E. 防腐剂

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486. 以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是

A. 共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关

B. 可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法

C. 可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法

D. 共熔物的形成可能引起药理作用的变化

E. 共熔物的形成属物理变化,不会引起药理作用的变化

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487. 吐温类产生昙点的原因是

A. 溶解度减小

B. 溶解度增大

C. 温度升高

D. 水合能力下降

E. 与水之间的氢键断裂

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488. 下列属于引起片剂压片时粘冲的原因是

A. 冲模表面粗糙或刻字太深

B. 物料含水量过多

C. 润滑剂用量不足

D. 室内湿度过大

E. 粘合剂用量不足

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489. 粉针剂装量限度要求正确的是

A. 平均装量在0.05及0.05g以下,装量限度为±15%

B. 平均装量在0.05~0.15g之间,装量限度为±10%

C. 平均装量在0.15~0.50g之间,装量限度为±7%

D. 平均装量在0.5g以上,装量限度为±5%

E. 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查

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490. 增加药物溶解度的方法有

A. 助悬

B. 增溶

C. 助溶

D. 制成盐类

E. 应用潜溶剂

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491. 片剂包衣目的正确的是

A. 增加药物稳定性

B. 改善片剂外观

C. 掩盖药物不良臭味

D. 减少服药次数

E. 便于识别

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492. 下列哪些可作为注射用溶剂

A. 乙醇

B. 1, 2一丙二醇

C. PEG300

D. 甘油

E. 乙酸乙醋

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