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学起plus第三章药事组织作业答案

第三章药事组织

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院

B. 省级药品检验所

C. 市（地）级药品检验所

D. 县级药品检验所

答案: 省级药品检验所

2. “FIP”的中文名称为（）

A. 中国药学会

B. 国际药学联合会

C. 国际药物化学联合会

D. 国际医药教育协会

答案: 国际药 渝粤教育 学联合会

3. （）必须与原研药具有治疗等效性

A. 医疗保险用药

B. 仿制药

C. 新农合用药

D. 特殊管理药品

答案: 仿制药

4. 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）

A. GSP

B. GCP

C. GMP

D. GLP

答案: GMP

5. 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（）

A. 工业和信息化管理部门

B. 人力资源和社会保障部门

C. 发展和改革宏观调控部门

D. 卫生行政部门

答案: 工业和信息化管理部门

6. 以下所列的哪一项不是特殊管理药品（）

A. 麻醉药品、精神药品

B. 医疗用毒性药品、肽类激素

C. 放射性药品、麻黄素

D. 治疗类疫苗、细胞毒性药品

答案: 治疗类疫苗、细胞 广东开放大学 毒性药品

7. 组织开展药品质量管理规范相关飞行检查的机构是（）

A. 国家中药品种保护审评委员会

B. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D. 国家食品药品监督管理总局药品食品审核查验中心

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8. 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）

A. GSP

B. GCP

C. GMP

D. GLP

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9. 国家规定允许药品零售企业零售的药品是（）

A. 麻醉药品

B. 终止妊娠药品

C. 疫苗

D. 第二类精神药品

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10. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织对（）

A. 药品注册申请进行初审

B. 药品注册申请进行复审

C. 药品注册申请进行评价

D. 药品注册申请进行技术审评

答案：请关注【青年搜题】微信公众号，发送题目获取正确答案。 渝粤题库

11. 非处方药的药品名称（包括通用名、商品名）、疗效（）

A. 不需要经过审查批准、取得药品广告批准文号

B. 应当按照《药 渝粤文库 品广告审查办法》申请广告批准文号

C. 只准在专业性医药报刊上进行广告宣传

D. 可以在专业性医药报刊、大众传播媒介进行广告宣传

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12. 药事管理学科在前苏联称为（）

A. 商业与法律药学

B. 药事组织学

C. 社会药学

D. 社会与管理科学

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13. 国家对基本药物目录实行（），原则上（）调整一次

A. 常态管理，1年

B. 动态管理，2年

C. 动态管理，3年

D. 常态管理，4年

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14. 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是（）

A. 中医药管理部门

B. 卫生行政部门

C. 国家食品药品监督管理部门

D. 国家发展和改革宏观调控部门

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15. 负责药品流通行业管理的部门（）

A. 商务管理部门

B. 工商行政管理部门

C. 发展与改革宏观调控部门

D. 工业和信息化管理部门

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16. 在允许发布广告的医药、药学刊物宣传药品名称（）

A. 不需要经过审查批准、取得药品广告批准文号

B. 应当按照《药品广告审查办法》申请广告批准文号

C. 只准在专业性医药报刊上进行广告宣传

D. 可以在专业性医药报刊、大众传播媒介进行广告宣传

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17. 组织拟订药品生产、经营、使用管理制度并监督实施（）

A. 药品化妆品注册管理司

B. 药品化妆品监管司

C. 稽查局

D. 科技和标准司

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18. 负责监测和管理药品宏观经济，监督管理药品价格的部门（）

A. 商务管理部门

B. 工商行政管理部门

C. 发展与改革宏观调控部门

D. 工业和信息化管理部门

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19. 在允许发布广告的医药、药学刊物发布药品广告（）

A. 不需要经过审查批准、取得药品广告批准文号

B. 应当按照《药品广告审查办法》申请广告批准文号

C. 只准在专业性医药报刊上进行广告宣传

D. 可以在专业性医药报刊、大众传播媒介进行广告宣传

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20. 负责本辖区药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院

B. 省级药品检验所

C. 市 国家开放大学 （地）级药品检验所

D. 县级药品检验所

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