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学起plus第六章循环系统药物作业答案

第六章循环系统药物

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（）

A. 甲基多巴

B. 氯沙坦

C. 利多卡因

D. 盐酸胺碘酮

答案: 盐酸胺碘酮

2. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中()

A. 布洛芬

B. 阿司匹林

C. 双氯芬酸

D. 萘丁美酮

答案: 萘丁美酮

3. 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是()

A. 环系不同

B. 11位取代不同

C. 20位取代的光学活性不同

D. 七位取代基不同

答案: 20位取代的光学活性不同

4. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：（）

A. 依普沙坦

B. 氯沙坦

C. 坎地沙坦

D. 厄贝沙坦

答案: 依普沙坦

5. 下列药物中哪个是咪唑类H2受体拮抗剂()

A. 西咪替丁

B. 法莫替丁

C. 雷尼替丁

D. 尼扎替丁

答案: 西咪替丁

6. 下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性()

A. 萘丁美酮

B. 国家开放大学 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

答案: 萘丁美酮

7. 盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药：()

A. 轻度钠通道阻滞剂

B. 明显钠通道阻滞剂

C. α-受体阻滞剂

D. 钾通道阻滞剂

答案：请关注【青年搜题】微信公众号，发送题目获取正确答案。

8. 盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用()检查

A. 三氯化铁

B. 硝酸银

C. 甲醛硫酸

D. 对重氮苯磺酸盐

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9. 下列哪项与扑热息痛的性质不符()

A. 为白色结晶或粉末

B. 易氧化

C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

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10. 下列哪种药物属于3，5一吡唑烷二酮类()

A. 萘普生

B. 吡罗昔康

C. 双氯芬酸钠

D. 羟布宗

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11. 下列药物中哪个不含羧基但具有酸性()

A. 阿司匹林

B. 萘普生

C. 吡罗昔康

D. 布洛芬

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12. 下列哪种性质与布洛芬符合()

A. 在酸性或碱性条件下均易水解

B. 具有旋光性

C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D. 易溶于水，味微苦

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13. 下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（）

A. 盐酸胺碘酮

B. 盐酸美西律

C. 盐酸地尔硫卓

D. 硫酸奎尼丁

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14. 下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂()

A. 西咪替丁

B. 法莫替丁

C. 雷尼替丁

D. 奥美拉唑

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15. 奎尼丁为（）

A. 非苷类强心药

B. Ia类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

C. 烷胺类抗心绞痛药

D. Ic类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

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16. 非甾体抗炎药的作用机制为()

A. β一内酰胺酶抑制剂

B. 二氢叶酸酶抑制剂

C. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂

D. 二氢叶酸合成酶抑制剂

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17. 下列哪种药物可用于抗心律失常()

A. γ一羟基丁酸钠

B. 盐酸氯胺酮

C. 盐酸普鲁卡因

D. 盐酸利多卡因

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18. 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物()

A. 布洛芬

B. 保泰松

C. 塞来昔布

D. 萘普生

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19. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（）

A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

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A. 左旋体

B. 右旋体

C. 内消旋体

D. 外消旋体

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21. 新伐他汀主要用于治疗（）

A. 高甘油三酯血症

B. 高胆固醇血症

C. 高磷脂血症

D. 心绞痛

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22. 下列哪项与扑热息痛的性质不符()

A. 为白色结晶或粉末

B. 易氧化

C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

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23. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：（）

A. 依普沙坦

B. 氯沙坦

C. 坎地沙坦

D. 厄贝沙坦

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24. 盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药：()

A. 轻度钠通道阻滞剂

B. 明显钠通道阻滞剂

C. α-受体阻滞剂

D. 钾通道阻滞剂

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25. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（）

A. 甲基多巴

B. 氯沙坦

C. 利多卡因

D. 盐酸胺碘酮

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26. 西咪替丁的结构式是()

A.

B.

C.

D.

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27. 质子泵抑制剂类抗溃疡药物与质子泵以哪种方式结合()

A. 离子键

B. 氢键

C. 共价键

D. 范德华力

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28. 贝诺酯是由何者构成的前药()

A. 阿司匹林与布洛芬

B. 阿司匹林与对乙酰氨基酚

C. 对乙酰氨基酚与布洛芬

D. 对乙酰氨基酚与安乃近

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29. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中()

A. 布洛芬

B. 阿司匹林

C. 双氯芬酸

D. 萘丁美酮

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30. 下列药物中哪个是咪唑类H2受体拮抗剂()

A. 西咪替丁

B. 法莫替丁

C. 雷尼替丁

D. 尼扎替丁

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31. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是()

A. 布洛芬

B. 萘普生

C. 酮洛芬

D. 非诺洛芬钙

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32. 下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性()

A. 萘丁美酮

B. 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

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33. 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？（）

A. 美伐他汀

B. 辛伐他汀

C. 洛伐他汀

D. 阿托伐他汀

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34. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）

A.

B.

C.

D.

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35. 与铜离子结合生成蓝灰色沉淀的药物是()

A. 西咪替丁

B. 雷尼替丁

C. 奥美拉唑

D. 联苯双酯

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渝粤教育 >36. 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是()

A. 环系不同

B. 11位取代不同

C. 20位取代的光学活性不同

D. 七位取代基不同

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37. 奎尼丁为（）

A. 非苷类强心药

B. Ia类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

C. 烷胺类抗心绞痛药

D. Ic类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

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38. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）

A. 硫酸奎尼丁

B. 盐酸美西律

C. 卡托普利

D. 华法林钠

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39. 联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药

A. 五倍子

B. 五味子

C. 五加皮

D. 五灵酯

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40. Warfarinsodium在临床上主要用于：（）

A. 抗高血压

B. 降血脂

C. 心力衰竭

D. 抗凝血

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41. 属于结构特异性的抗心律失常药是()

A. 奎尼丁

B. 氯贝丁酯

C. 盐酸维拉帕米

D. 利多卡因

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42. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 阿片受体抑制剂

D. 5-羟色胺再摄取抑制剂

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43. 可以口服的雌激素类药物是（）

A. 雌三醇

B. 炔雌醇

C. 雌酚酮

D. 雌二醇

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44. 从结构分类上，5-FU是（）类的抗代谢物

A. 嘧啶

B. 核酸

C. 叶酸

D. 嘌呤

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45. 关于萘丁美酮，叙述不正确的有()

A. 萘丁美酮是非酸性的前体药物

B. 经小肠吸收，在肝脏首过代谢为萘普生的活性代谢物6一甲氧基-2-萘乙酸

C. 该代谢物对COX－2有选择性抑制作用

D. 胃肠道刺激等副作用严重

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46. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类< 渝粤题库 /p>

D. 氨基醚类

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47. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）

A. 苯巴比妥

B. 海索比妥

C. 异戊巴比妥

D. 环己烯巴比妥

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48. 螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有　　　结构（）

A. 10位甲基

B. 3位氧代

C. 7位乙酰巯基

D. 17位螺原子

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49. 环磷酰胺的毒性较小的原因是（）

A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B. 烷化作用强，使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在肿瘤组织中的代谢速度快

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50. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）

A. 硫酸奎尼丁

B. 盐酸美西律

C. 卡托普利

D. 华法林钠

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51. 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）

A. 米索前列醇

B. 卡前列素

C. 前列环素

D. 前列地尔

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52. 下列哪个说法不正确（）

A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同

B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性

C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高

D. 镇静催眠药的lgP值越大，活性越强

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53. 下列药物属于为三环类的是（）

A. 氟西汀

B. 氯氮平

C. 利培酮

D. 氟哌啶醇

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54. 磺胺类药物与细菌生长所需的PA;BA竞争性拮抗，干扰了细菌的()对PA;BA利用，阻断FAH2的合成

A. 二氢叶酸还原酶

B. DNA旋转酶

C. 二氢叶酸合成酶

D. 拓扑异构酶

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55. 不属于苯并二氮卓的药物是（）

A. 地西泮

B. 氯氮卓

C. 唑吡坦

D. 三唑仑

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56. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）

A. 溶于水、乙醇或氯仿

B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环

C. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应

D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色

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57. 下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（）

A. 苯丙酸诺龙

B. 丙酸睾酮

C. 炔诺酮

D. 他莫昔芬

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58. 化学结构如下的药物是（）

A. 头孢氨苄

B. 头孢克洛

C. 头孢哌酮

D. 头孢噻肟

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59. 奎尼丁为（）

A. 非苷类强心药

B. Ia类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

C. 烷胺类抗心绞痛药

D. Ic类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

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60. 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是()

A. 乙酰水杨酸

B. 双水杨酯

C. 乙酰氨基酚

D. 安乃近

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61. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）

A. 可水解生成磺酰胺类

B. 结构中的磺酰脲具有酸性

C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少

D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同

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62. 下列哪个药物不是抗代谢药物（）

A. 阿糖胞苷

B. 甲氨蝶呤

C. 氟尿嘧啶

D. 卡莫司汀

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63. 下列关于苯磺阿曲库铵不正确的是（）

A. 运用软药原理设计新药的成功实例

B. 分子中具有双季胺结构

C. 属于四氢异喹啉类

D. 对肝、肾代谢依赖

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64. 硝酸甘油属于()

A. 抗心绞痛药

B. 明显钠通道阻滞剂

C. 钾通道阻滞剂

D. 钙通道阻滞剂

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65. 下列药物不是抗菌增效剂（）

A. 克拉维酸

B. TMP

C. SMZ

D. 舒巴坦

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66. 新伐他汀主要用于治疗（）

A. 高甘油三酯血症

B. 高胆固醇血症

C. 高磷脂血症

D. 心绞痛

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67. 下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是（）

A. 吗啡

B. 美沙酮

C. 纳洛酮

D. 哌替啶

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68. 作用于GABA受体的下列药物是（）

A. 美沙酮

B. 氯丙嗪

C. 卤加比

D. 咖啡因

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69. 洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种（）。

A. NO供体药物

B. ACE抑制剂

C. 钙通道拮抗剂

D. HMG-CoA还原酶抑制剂

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70. 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）

A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降

B. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加

C. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素

D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢

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71. 中枢兴奋剂可用于（）

A. 解救呼吸、循环衰竭

B. 儿童遗尿症

C. 对抗抑郁症

D. 抗解救农药中毒

E. 老年性痴呆的治疗

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72. 下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物（）

A. 阿齐霉素

B. 克拉霉素

C. 甲砜霉素

D. 泰利霉素

E. 头霉素

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73. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）

A. Physostigmine 渝粤文库 分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用

B. PyridostigminebromiDE比neostigminebromiDE作用时间长

C. NeostigminebromiDE口服后以原型药物从尿液排出

D. Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆

E. 可由间氨基苯酚为原料制备NeostigminebromiDE

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74. 下列关于mizolastine的叙述，正确的有（）

A. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用

B. 不经P450代谢，且代谢物无活性

C. 特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出医药市场，但mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性

D. 在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药

E. 分子中虽有多个氮原子，但都位于叔胺、酰胺及芳香性环胍结构中，只有很弱的碱性

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75. 头孢噻肟钠的结构特点包括（）

A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成

B. 含有氧哌嗪的结构

C. 含有甲氧肟基的结构

D. 含有２-氨基噻唑的结构

E. 含有噻吩结构

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76. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：（）

A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需

B. 3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

C. 3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位

D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基

E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

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77. 经炽灼.遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有()

A. 联苯双酯

B. 法莫替丁

C. 雷尼替丁

D. 昂丹司琼

E. 硫乙拉嗪

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78. 关于青霉素G的叙述，正确的是（）

A. 在侧链引入电负性的氧电子，可以增加对酸的稳定性

B. 在侧链引入空间位阻大的基团，可以增加对酶的稳定性

C. 在侧链引入氨基，可以增加药物的抗菌谱

D. 结构中有三个手性中心，其中（2R,5S,6S）活性最大

E. 其作用机制是干扰细菌细胞壁的合成

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79. 硝苯地平的合成原料有：（）

A. β-萘酚

B. 氨水

C. 苯并呋喃

D. 邻硝基苯甲醛

E. 乙酰乙酸甲酯

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80. 从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为（）

A. 萘啶酸类

B. 噌啉羧酸类

C. 吡啶并嘧啶羧酸

D. 喹啉羧酸类

E. 苯并咪唑类

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