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安徽继续教育中药质量分析与控制作业答案

中药质量分析与控制

微信公众号:青鸟搜题

学校: 安徽继续教育

题目如下：

1. 1. 硫酸盐检查中加入的标准溶液是

A. 硝酸银标准溶液

B. 硫酸钡标准溶液

C. 硫酸钾标准溶液

D. 氯化钠标准溶液

E. 硫酸钠标准溶液

答案: 硫酸钾标准溶液

2. 2. 杂质限量是指药品中所含杂质的

A. 最大允许量

B. 最小允许量

C. 含量

D. 含量范围

E. 最大量

答案: 最大允许量

3. 3. 以下药物不检查黄曲霉素的是

A. 甘草

B. 大枣

C. 决明子

D. 桃仁

E. 陈皮

答案: 甘草

4. 4. 砷盐检查法中醋酸铅棉花的作用是

A. 使砷化氢气体匀速通过

B. 形成砷斑

C. 吸收除去硫化氢气体

D. 控制反应温度

E. 控制反应速度

答案: 吸收除去硫化氢气体

5. 5. 灰分测定法中炽灼的温度为

A. 500℃

B. 600℃

C. 700℃

D. 400℃

E. 500--600℃

答案: 500--600℃

6. 6. 片剂重量差异检查所需的供试品为

A. 5片

B. 10片

C. 15片

D. 20片

E. 6片

答案: 20片

7. 7. 肉桂油中重金属检查：取肉桂油10ml，加水与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。该杂质检查法为

A. 目视比色法

B. 目视比浊法

C. 含量测定法

D. 灵敏度法

E. 对照品比较法

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8. 8. 法定的农药残留测定的方法是

A. 滴定分析法

B. MS法

C. GC法

D. HPLC法

E. UV分光光度法

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9. 9. 崩解时限检查所用的仪器是

A. 崩解器

B. 升降式崩解仪

C. 烘箱

D. 气相色谱仪

E. 溶出仪

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10. 10. 重金属检查中，供试品如果含高铁盐可加入（）将高铁离子还原成为亚铁离子而消除干扰

A. 维生素C

B. 硫化钠

C. 盐酸

D. 硫酸

E. 高锰酸钾

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11. 11. 属于特殊杂质的是

A. 乌头碱

B. 土大黄苷

C. 猪去氧胆酸

D. 氯化物

E. 砷盐

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12. 12. 药物的杂质对药物的影响有

A. 影响药物的安全性

B. 影响药物的有效性

C. 影响药物的稳定性

D. 影响药物的生物利用度

E. 影响药物的均一性

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13. 13. 干燥失重法中常用的干燥剂有

A. 烧碱

B. 石灰

C. 硫酸

D. 硅胶

E. 五氧化二磷

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14. 14. 以下属于重金属类杂质的有

A. Ag

B. Pb

C. Cu

D. Ni

E. Zn

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15. 15. 中国药典收载的砷盐检查法包括

A. 古蔡氏法

B. Ag-DDC法

C. 炽灼法

D. 硫代乙酰胺法

E. 微孔滤膜法

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16. 16. 中国药典规定下列哪些药物需要检查黄曲霉素

A. 胖大海

B. 黄芪

C. 党参

D. 酸枣仁

E. 远志

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17. 17. 关于古蔡氏法检查砷盐的叙述，正确的有

A. 反应生成的砷化氢遇溴化银试纸，产生黄色至棕色的砷斑

B. 加碘化钾使五价的砷还原成三价砷

C. 金属锌和酸作用生成新生态的氢

D. 氯化亚锡可防止碘还原成碘离子

E. 在反应中氯化亚锡不会和锌发生反应

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18. 18. 农药残留量测定法中，农药包括

A. 有机氯类

B. 有机硫类

C. 有机磷类

D. 拟除虫菊酯类

E. 砷盐

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19. 19. <中国药典>收载的重金属检查法包括

A. 硫代乙酰胺法

B. 炽灼法

C. 古蔡氏法

D. 甲苯法

E. 硫化钠法

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20. 20. 砷盐检查法中，关于醋酸铅棉花的应用，正确的是

A. 控制反应温度

B. 形成稳定的砷斑

C. 吸收除去硫化氢气体

D. 装管高度6--8

E. m

F. 大约需要60mg醋酸铅棉花

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21. 21. 农药残留量测定法中，农药包括

A. 有机氯类

B. 有机硫类

C. 有机磷类

D. 拟除虫菊酯类

E. 砷盐

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22. 22. 下列属于一般杂质的是

A. 水分

B. 氯化物

C. 乌头碱

D. 易碳化物

E. 砷盐

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23. 23. 法定的黄曲霉素检查法包括

A. HPLC法

B. TLC法

C. GC法

D. HPLC-MS法

E. GC-MS法

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24. 24. 中药制剂杂质的来源包括

A. 中药材原料不纯

B. 制剂储存过程中的成分的化学变化

C. 高压灭菌药物氧化及水解

D. 制剂生产加入的试剂未除尽

E. 制剂生产过程中与器皿接触

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25. 25. 下列属于植物性农药的是

A. 有机氯类

B. 尼古丁

C. 有机磷类

D. 拟除虫菊酯类

E. 烟叶

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26. 26. 本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是 杂质

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27. 27. 西洋参中人参的检查属于一般杂质检查

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28. 28. Ag-DDC法中，生成的砷化氢还原Ag-DDC溶液,产生红色的胶态银

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29. 29. 标准铅溶液应在临用前配制，以防硝酸铅水解而造成误差。

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30. 30. 古蔡氏法中，反应的适宜温度为40度以上水浴。

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31. 31. 药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此杂质。

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32. 32. 农药残留和溶剂残留常用的方法是GC法

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33. 33. 氯化物属于特殊杂质

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34. 34. 砷盐检查法主要检查药物中引入的一般杂质---砷

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35. 35. 我们 通常所说的“酸灰”本质上就是“总灰”。

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36. 36. 砷盐检查法中碘化钾和氯化亚锡的主要作用是

A. 将As5+还原为As3+

B. 将As3+氧化为As5+

C. 加快氢气的产生

D. 排除硫化物的干扰

E. 反应更彻底

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37. 37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH值是

A. 2.5

B. 3.5

C. 4.5

D. 5.5

E. 7.0

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38. 38. 中国药典收载的水分测定方法有

A. 常压烘干法

B. 甲苯法

C. 减压干燥法

D. Fajians法

E. 气相色谱法

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39. 39. 中国药典收载的二氧化硫残留量的测定有哪些方法

A. HPLC法

B. GC法

C. 酸碱滴定法

D. TLC法

E. 离子色谱法

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40. 40. 铁盐的限量一般用百万分之几表示

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41. 41. 法定的二氧化硫残留量测定法是第一法，酸碱滴定法。

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42. 42. 对黄曲霉素说法正确的是

A. 是大多数真菌的代谢产物

B. 结构类似二呋喃香豆素

C. 大部分中药材都要检查此项目

D. 桃仁不需要检查黄曲霉素

E. 苦杏仁需要检查黄曲霉素

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43. 43. 常用的农药六六六属于哪种农药？

A. 有机氯类

B. 有机硫类

C. 有机磷类

D. 拟除虫菊酯类

E. 砷盐

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44. 44. 重金属检查中，供试品有颜色时的处理方法有

A. 内消色法

B. 氧化法

C. 还原法

D. 外消色法

E. 排除法

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45. 45. 高效液相色谱法检测黄曲霉素具有分离效能高，特异性好，灵敏度高的优点。

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46. 46. 阿胶中检查碱性挥发性物质属于特殊杂质检查

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47. 47. 中国药典收载的黄曲霉素检查法有几种

A. 1种

B. 2种

C. 3种

D. 4种

E. 5种

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48. 48. 以下哪项不是砷盐检查法

A. 古蔡氏法

B. Ag-DDC法

C. 二乙基二硫代氨基甲酸银法

D. 硫代乙酰胺法

E. 白田道夫法

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49. 49. 常用的农药敌敌畏属于哪种农药？

A. 有机氯类

B. 有机硫类

C. 有机磷类

D. 拟除虫菊酯类

E. 砷盐

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50. 50. 重金属的存在影响药物的均一性和稳定性。

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51. 51. 重金属杂质就是生产过程中带进来的有色金属

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52. 52. 杂质限量指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或mg/kg来表示。

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53. 1. 外用药和剧毒药不描述

A. 颜色

B. 形态

C. 形状

D. 气

E. 味

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54. 2. 中药质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品

A. 1--3批

B. 2--4批

C. 3--5批

D. 4--6批

E. 10批以上

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55. 3. 中药制剂分定性考察采取低温法时，相对湿度要求为

A. 60%

B. 65%

C. 70%

D. 75%

E. 80%

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56. 4. 批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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57. 5. 中药制剂的质量标准应全面保证

A. 中药制剂质量稳定和疗效可靠

B. 中药制剂质量稳定和使用安全

C. 中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全

D. 中药制剂疗效可靠和使用安全

E. 中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全

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58. 6. 质量标准本身具有的特性为

A. 权威性

B. 科学性

C. 进展性

D. 稳定性

E. 可控性

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59. 7. 制定质量标准的前提是

A. 药物组成固定

B. 原料稳定

C. 制备工艺稳定

D. 药物有特异性成分

E. 具有简单有效的检测方法

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60. 8. 质量标准制定的原则

A. 安全有效

B. 稳定可靠

C. 质量均衡

D. 技术先进

E. 经济合理

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61. 9. 制定质量标准时，检验方法的选择原则是

A. 准确

B. 灵敏

C. 简便

D. 快速

E. 稳定

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62. 10. 企业药品标准又称企业内部标准，不具法律效力

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63. 11. 质量标准的方法学考察，重现性试验相对标准偏差一般要求低于

A. 1%

B. 2%

C. 3%

D. 4%

E. 5%

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64. 12. 中药新药稳定性考察试验中气雾剂考察时间为

A. 半年

B. 一年

C. 一年半

D. 两年

E. 两年半

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65. 13. 在线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在

A. 0.9

B. 0.99

C. 0.995

D. 0.999

E. 0.9999

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66. 14. 中药制剂分定性考察采取低温法时，温度宜在

A. 10℃--15℃

B. 15℃--20℃

C. 20℃--25℃

D. 25℃--30℃

E. 37℃--40℃

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67. 15. 中药质量标准内容中“注意”项需说明主要的禁忌和不良反应

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68. 16. 中药质量标准的名称包括中文名和英文名

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69. 1. 在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法是

A. UV法

B. VIS法

C. TLC法

D. HPLC法

E. GC法

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70. 2. 手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将一份吸附剂和几份水在研钵中向同一方向研磨混合。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

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71. 3. 鉴别富含蒽醌的中药制剂，常用

A. 碘化铋钾反应

B. 茚三酮反应

C. 碱液反应

D. 盐酸-镁粉反应

E. 氧化反应

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72. 4. 在进行薄层色谱分析时，醉成用的吸附剂是

A. 氧化铝

B. 纤维素

C. 硅胶G

D. 聚酰胺

E. 凝胶

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73. 5. 在六味地黄丸的显微鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内涵棕色核状物，为哪味药的特征

A. 山药

B. 茯苓

C. 熟地黄

D. 牡丹皮

E. 酒延胡索

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74. 6. 中药制剂的鉴别包括

A. 性状鉴别

B. 显微鉴

C. 理化鉴别

D. 杂质鉴别

E. 生物鉴别

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75. 7. 薄层色谱使用的材料有

A. 薄层板

B. 涂布器

C. 展开缸

D. 色谱柱

E. 点样器材

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76. 8. 中药制剂的理化鉴别有

A. 化学反应法

B. 升华法

C. 光谱法

D. 色谱法

E. 砷盐检查法

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77. 9. 薄层色谱法鉴别，是比较供试品色谱和对照品色谱中的斑点（）是否一致

A. 位置

B. 大小

C. 颜色（或荧光）

D. 颜色（或荧光）深浅

E. 以上都是

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78. 10. 不可用显微法鉴别的剂型有

A. 口服液

B. 片剂

C. 颗粒剂

D. 酊剂

E. 以上都不是

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79. 11. 外用药一般不描述味

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80. 12. 所有薄层板均应活化。

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81. 13. 展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。

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82. 14. 利用显色反应进行鉴别时，一般在试管中进行。

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83. 15. 用一般化学反应去鉴别中药制剂，无须对样品进行预处理

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84. 16. 在薄层色谱中，使用薄层玻璃板，最好使用

A. 优质平板玻璃

B. 普通玻璃

C. 有色玻璃

D. 彩玻

E. 毛玻璃

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85. 17. 气相色谱法鉴别，适宜的制剂样品为含有何种成分的制剂？

A. 挥发油

B. 挥发油成分

C. 不挥发性成分可分解或制成挥发性衍生物

D. 不挥发性成分不可分解

E. 不挥发性成分不可分解或不能制成衍生物

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86. 18. 在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。

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87. 1. 原子吸收光谱分析中，塞曼效应用来消除

A. 物理干扰

B. 背景干扰

C. 化学干扰

D. 电离干扰

E. 杂质干扰

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88. 2. HPCE中表观淌度是指

A. 电泳淌度与电渗淌度的加合

B. 电泳的淌度

C. 电渗流的淌度

D. 正离子的迁移速度

E. 负离子的迁移速度

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89. 3. 中药指纹图谱是指

A. 中药材经过适当处理后，测得到的光谱图

B. 中药制剂经过适当处理后测得的光谱图

C. 中药材经过适当处理后，测得到的色谱图

D. 中药材或中药制剂经过适当处理后，测得的能够表示其特性的光谱图或色谱图

E. 中药材经过适当处理后，测得的能够表示其特性的色谱图

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90. 4. 中药指纹图谱研究中，样品采集应

A. 大于10批

B. 小于10批

C. 大于20批

D. 5批

E. 1批

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91. 5. HPCE的主要分离模式有

A. 醋酸纤维素膜电泳

B. 琼脂凝胶电泳

C. 毛细管区带电泳

D. 毛细管等速电泳

E. 毛细管等电聚集

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92. 6. 与HPLC法相比，HPCE法的优点有

A. 高效

B. 低耗

C. 快速

D. 广谱

E. 高压

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93. 7. 顶空气相色谱法的特点有

A. 样品处理方法简单

B. 检测限低

C. 可分析含量低的样品

D. 适用于易挥发或易分解和无法直接进样分析的液体或固体样品的分析

E. 可分析成分复杂的样品

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94. 8. 顶空气相色谱的通常包括哪几个过程

A. 供试品制备

B. 对照品制备

C. 取样

D. 进样

E. 分析

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95. 9. 顶空气相色谱按照取样和金阳方式不同，可有静态和动态之分

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96. 10. 原子吸收光谱仪的检测系统包括光电池、光电倍增管、光敏晶体管等

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97. 11. 超临界流体的主要特点是在不同的压力下对各种样品的溶解能力相同

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98. 1. 中药中比较多见的醌类化合物主要是

A. 苯醌

B. 萘醌

C. 蒽醌

D. 菲醌

E. 对苯醌

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99. 2. 鉴别富含蒽醌的中药制剂，常用

A. 碘化铋钾反应

B. 茚三酮反应

C. 碱液反应

D. 盐酸-镁粉反应

E. 氧化反应

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100. 3. 中药陈皮中所含的黄酮类指标性成分是

A. 葛根素

B. 橙皮苷

C. 芦丁

D. 百秋李醇

E. 黄芩苷

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101. 4. 含有皂苷的复方制剂的分析中，一般需要（）处理

A. 提取

B. 净化

C. 氧化

D. 振摇

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102. 5. 中国药典2015版收载的测定单体黄酮的方法主要是

A. 高效液相色谱法

B. 气相色谱法

C. 薄层扫描法

D. 紫外可见分光光度法

E. 高效毛细管电泳法

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103. 6. 下列中药制剂的指标性成分，不属于生物碱的是

A. 盐酸小檗碱

B. 麻黄碱

C. 荷叶碱

D. 延胡索乙素

E. 、芦丁

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104. 7. 分析中药制剂中生物碱成分常用语纯化样品的担体是

A. 中性氧化铝

B. 凝胶

C. 硅胶

D. 聚酰胺

E. 硅藻土

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105. 8. 主要含有三萜皂苷类指标性成分的中药是

A. 人参

B. 陈皮

C. 葛根

D. 麻黄

E. 槐米

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106. 9. 高效液相色谱法测定多糖时用的色谱柱一般为

A. 硅胶柱

B. C18柱

C. 聚酰胺柱

D. 氧化铝柱

E. 氨基柱

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107. 10. 下列不含大黄素类蒽醌的中药是

A. 大黄

B. 何首乌

C. 决明子

D. 丹参

E. 虎杖

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108. 11. 皂苷类药物的特点有

A. 遇碱显红-紫红色

B. 遇硫酸显色并增强UV吸收

C. 溶血作用和泡沫反应

D. 盐酸-镁粉反应

E. 多无共轭体系，无明显UV特征

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109. 12. 含三萜皂苷类中药制剂在制备样品时，常用的净化方法有

A. 萃取法

B. 氧化提取法

C. 还原提取法

D. 水解法

E. 色谱柱法

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110. 13. 鉴别蒽醌类成分可采用

A. 显色法

B. TLC法

C. HPLC法

D. 荧光分析法

E. 以上都可

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111. 14. 醌类成分在中药中的存在状态可分为

A. 氧化型

B. 还原型

C. 游离型

D. 结合型

E. 挥发型

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112. 15. 下列具有明显抗癌作用的黄酮类物质是

A. 银杏黄酮

B. 紫檀素

C. 黄柏素

D. 异芒果素

E. 桑色素

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113. 16. 中药中的有机酸按结构可分为

A. 脂肪族有机酸

B. 芳香族有机酸

C. 脂环族有机酸

D. 萜类有机酸

E. 有机酸盐

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114. 17. 酸性染料比色法测定中药制剂中总生物碱的含量，常用的染料有

A. 甲基红

B. 甲基橙

C. BTB

D. 溴甲酚绿

E. 雷氏盐

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115. 18. 中药制剂中，单萜、倍半萜类成分常用的提取方法有

A. 酸性溶剂提取法

B. 水蒸气蒸馏法

C. 溶剂提取法

D. 升华法（具有升华性的）

E. 以上都是

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116. 19. 中药制剂中生物碱的成分定性鉴别的方法可采用

A. 沉淀法

B. 薄层色谱法

C. 气相色谱法

D. 氧化还原法

E. 液相色谱分析法

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117. 20. 中药麻黄中所含的生物碱类成分主要有

A. 黄连碱

B. 伪麻黄碱

C. 去甲麻黄碱

D. 麻黄碱

E. 乌头碱

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118. 21. 薄层色谱法中，聚酰胺对分离羟基蒽醌衍生物效果较好

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119. 22. 中药制剂中总黄酮的含量测定，可采用紫外分光光度法

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120. 23. 陈皮中柠檬烯属于挥发性成分

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121. 24. 中药制剂中黄酮类成分薄层色谱法鉴别时，常采用硅胶为吸附剂

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122. 25. 中药制剂中总生物碱的定量分析一般不用化学分析法

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123. 26. 高效液相色谱法对测定中药制剂中单体生物碱有很好的分离优势

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124. 27. 甘草酸的紫外吸收较弱，因此不可用紫外检测器进行定量检测

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125. 28. 用薄层色谱法鉴别含生物碱的中药制剂时 常用的吸附剂为硅胶和氧化铝

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126. 29. 醌类在中药种的存在状态主要为游离型和结合型

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127. 30. 香豆素类成分可采用荧光法进行定性定量分析

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128. 31. 木脂素是一类由（）分子苯丙素衍生物聚合而成的化合物

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

E. 多个

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129. 32. 羟基香豆素类在紫外光下多显（）荧光

A. 黄色

B. 蓝色

C. 紫色

D. 黄绿色

E. 红色

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130. 33. 比色法测定总皂苷含量时常用的显色剂有

A. 高氯酸

B. 香草醛-硫酸

C. 香草醛-高氯酸

D. 醋酐-硫酸

E. 浓硫酸

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131. 34. 中药大黄中所含的蒽醌类化合物主要有

A. 大黄素

B. 大黄酸

C. 大黄酚

D. 大黄素甲醚

E. 番泻叶苷A

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132. 35. 常用中药五味子、厚朴、细辛中都含有有机酸类指标性成分

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133. 36. 单体黄酮的含量测定，如葛根中葛根素的测定，只能用高效液相色谱法，不能用薄层扫描法或者荧光分光光度法。

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134. 37. 中药槐米中所含的黄酮类指标性成分是

A. 葛根素

B. 橙皮苷

C. 芦丁

D. 百秋李醇

E. 黄芩苷

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135. 38. 中药中挥发性成分的性质，以下说法正确的有

A. 挥发油为以流动的油状液体，具香味

B. 挥发油可随水蒸气蒸馏

C. 挥发油具香味和挥发性

D. 挥发性成分具还原性，易被氧化

E. 按化学结构分类可分为萜类、脂肪族及芳香族挥发性成分

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136. 39. 常用来提取中药制剂中总皂苷的溶剂是正丁醇

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137. 40. 三萜类化合物一般由（）个碳原子组成

A. 15个

B. 20个

C. 25个

D. 30个

E. 35个

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138. 41. 关于黄酮类化合物的理化性质，下列说法正确的是

A. 黄酮类化合物都溶于水

B. 黄酮类化合物因其结构不同，溶解度差异大

C. 黄酮苷一般易溶于水、乙醇、甲醇

D. 黄酮苷一般易溶于石油醚、氯仿等有机溶剂

E. 游离苷元易溶于水

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139. 42. 高效液相色谱法检测黄芪甲苷常用蒸发光散射检测器

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140. 1. 从以下哪版药典开始，每隔5年颁布新的中国药典？

A. 1953年

B. 1963年

C. 1985年

D. 1977年

E. 1990年

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141. 2. 中药分析中最常用的分析方法是

A. 光谱分析法

B. 化学分析法

C. 色谱分析法

D. 联用分析法

E. 电化学分析法

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142. 3. 中药制剂分析的任务不包括

A. 阐明中医药理论

B. 建立分析检测方法

C. 制定制剂用原料药质量标准

D. 制定成品的质量控制方法

E. 制定成品的质量控制标准

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143. 4. 下列哪个不是国家药品标准

A. 《中国药典》

B. 局颁标准

C. 部颁标准

D. 企业标准

E. 行业标准

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144. 5. 中药制剂分析的主要对象是

A. 中药制剂中的有效成分

B. 影响中药制剂疗效和质量的化学成分

C. 中药制剂中的毒性成分

D. 中药制剂中的贵重药材

E. 中药制剂中的指标性成分

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145. 6. 取样的原则是

A. 具有一定的数量

B. 在有效期内取样

C. 均匀合理

D. 不能被污染

E. 包装不能破损

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146. 7. 中药制剂分析的任务是

A. 对中药制剂的原料进行质量分析

B. 对中药制剂的半成品进行质量分析

C. 对中药制剂的成品进行分析

D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析

E. 对中药制剂的体内过程进行质量分析

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147. 8. 中药分析中最常用的提取方法是

A. 溶剂提取法

B. 煎煮法

C. 升华法

D. 超临界流体萃取法

E. 沉淀法

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148. 9. 中药制剂分析的特点是

A. 制剂工艺的复杂性

B. 化学成分的多样性和复杂性

C. 中药材炮制的重要性

D. 多由大组方组成

E. 有效成分的单一性

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149. 10. 中国药典规定，乙醇未指明浓度时。均系指（ml/ml）的乙醇

A. 50%

B. 75%

C. 85%

D. 95%

E. 90%

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150. 11. 中药制剂分析中常用的净化方法有

A. 液液萃取法

B. 微柱色谱法

C. 沉淀法

D. 蒸馏法

E. 超临界流体萃取法

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151. 12. 中药制剂分析中常用的提取方法有

A. 冷浸法

B. 超声提取法

C. 回流提取法

D. 微柱色谱法

E. 水蒸气蒸馏法

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152. 13. 中药制剂分析的任务包括

A. 对原料药材进行质量分析

B. 对成品进行质量分析

C. 对半成品进行质量分析

D. 对有毒成分进行质量控制

E. 对中药制剂成分的体内药物分析

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153. 14. 关于中国药典，下列说法正确的是

A. 现行药典是2015年版

B. 药品或制剂的质量标准收载在正文中

C. 制剂通则在凡例中

D. 制剂通则在附录中

E. 索引包括中文索引和英文名称索引

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154. 15. 中药制剂分析的取样必须具有

A. 科学性

B. 随机性

C. 真实性

D. 代表性

E. 盲目性

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155. 16. 中国药典的内容一般分为

A. 凡例

B. 正文

C. 附录

D. 索引

E. 标题

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156. 17. 中国药典的凡例不具有法律效力，可以不执行。

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157. 18. 中国药典的收载的药品的品种和数量是永久不变的

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158. 19. 中药制剂质量分析的内容并不包括对中药制剂的体内过程进行质量分析

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159. 20. 中药制剂分析的基本程序第一步是取样

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160. 21. 只要原料药材好，炮制方法对中药制剂的影响不大。

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161. 22. 中药制剂分析的特点是

A. 化学成分的多样性和复杂性

B. 有效成分的单一性

C. 原料药材质量的差异性

D. 制剂杂质来源的多途径性

E. 制剂工艺及辅料的特殊性

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162. 23. 药品只要有效就符合质量要求。

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163. 24. 检验过程的记录可以省略

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164. 25. 中药制剂分析的检验报告一定要完整、简介、结论明确

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165. 26. 中药制剂中化学成分的复杂性包括

A. 含有多种类型的有机和无机化合物

B. 含有多种类型的同系物

C. 有些成分之间可生成复合物

D. 在制剂工艺过程中产生新的物质

E. 药用辅料的多样性

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166. 27. 中药制剂中杂质的来源比较单一，主要来源于原料中药材。

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167. 1. 常用的几种高效液相色谱法中，（）是分离异构体的最好方式

A. 分配色谱

B. 反相色谱

C. 吸附色谱

D. 离子色谱

E. 分子凝胶排阻色谱

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168. 2. 紫外可见分光光度法中吸收系数法的原理是

A. 比尔定律

B. 被测组分与对照品吸收度相同

C. 不同物质吸收系数不同

D. 结构相似的组分相互不干扰

E. 被测组分与杂质吸收系数不同

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169. 3. 常用作生物碱的沉淀剂的是

A. 乙醇

B. 氢氧化钠

C. 雷氏盐

D. 盐酸

E. 浓硫酸

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170. 4. 化学分析法适用于

A. 纯度低的样品分析

B. 多组分混合样品分析

C. 中药制剂分析

D. 含量较高，干扰较少的成分分析

E. 复杂成分的分析

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171. 5. 中药样品的前处理大致遵循的步骤是

A. 粉碎、提取、富集

B. 粉碎、富集、提取

C. 提取、富集

D. 粉碎、提取

E. 提取、粉碎

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172. 6. 高效液相色谱仪中，ELSD是哪种检测器

A. 紫外检测器

B. 荧光检测器

C. 蒸发光散射检测器

D. 电化学检测器

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173. 7. 蛇胆糖浆口服液含有大量糖，可用（）回流样品除糖以消除其干扰。

A. 无水乙醇

B. 水

C. 乙醇

D. 正己烷

E. 丙酮

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174. 8. 下列一般不作为柱色谱法的柱填料的是

A. 硅胶

B. 氧化铝

C. 大孔树脂

D. 硝酸银

E. 硅藻土

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175. 9. GC法主要适用于（）的分析

A. 含挥发油及其他挥发性成分的制剂

B. 含酸类成分的制剂

C. 含苷类成分的制剂

D. 含生物碱类成分的制剂

E. 含黄酮类成分的制剂

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176. 10. 冰片的含量测定，常采用

A. UV-Vis法

B. HPLC法

C. GC法

D. TLC法

E. 滴定分析法

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177. 11. 按照分离原理，高效液相色谱法可分为

A. 吸附色谱

B. 分配色谱

C. 离子交换色谱

D. 分子凝胶排阻色谱

E. 液液分配色谱

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178. 12. 中药制剂的样品提取方法包括

A. 浸渍法

B. 回流法

C. 水蒸气蒸馏法

D. 超声波提取法

E. 色谱法

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179. 13. 常用的液液萃取法包括

A. 直接萃取法

B. 加热萃取法

C. 振荡萃取法

D. 超声萃取法

E. 离子对萃取法

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180. 14. 填充柱的装柱方法有

A. 涂抹式装柱

B. 湿法装柱

C. 干法装柱

D. 高压装柱

E. 填充装柱

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181. 15. 关于中药样品的前处理，下列说法正确的是

A. 有些单方制剂基本不需要前处理，可直接测定

B. 浸渍法提取的缺点是费时费溶剂

C. 气雾剂样品在成分分析之前，应将药物与抛射剂分离再取样分析

D. 回流法分为回流提取法和连续回流提取法

E. 超临界流体提取法一般不用与中药的提取

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182. 16. 与GC 相比，HPLC的优势是

A. 可分析挥发性差的组分

B. 可分析极性强的组分

C. 可分析挥发性强的组分

D. 可分析热稳定性差的组分

E. 可分析热稳定性好的组分

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183. 17. 以下可用GC法测定其含量的有

A. 斑蝥

B. 丁香

C. 冰片

D. 樟脑

E. 龙脑

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184. 18. 气相色谱常用的检测器有

A. TCD

B. FID

C. ECD

D. NPD

E. ELSD

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185. 19. 高效液相色谱仪共包括哪些系统

A. 输液系统

B. 进样系统

C. 色谱分离系统

D. 检测系统

E. 数据记录与处理系统

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186. 20. 气相色谱法的基本理论是

A. 塔板理论

B. 速率理论

C. 板块理论

D. 色谱理论

E. 比尔定律

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187. 21. 水蒸气蒸馏法不适用于挥发性物质的提取

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188. 22. 中药制剂中的含水量、含醇量不能用气相色谱法

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189. 23. 聚酰胺因为有吸附作用，故不可作为填充柱的填充材料

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190. 24. 中药制剂分析中，HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是ODS柱

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191. 25. 气相色谱过程的速率理论同样适用于液相色谱

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192. 26. 样品粉碎的目的是为了取样均匀，提取完全

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193. 27. 气相色谱定量分析方法不适用于液相色谱法，如内标法

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194. 28. 川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量测定可以用GC法

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195. 29. 气相色谱法的优点是分离效能高，选择性好

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196. 30. 中药样品提取液一般来说体积较大、含量低、杂质多，因此需要进一步净化和富集。

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197. 31. 流动相极性小于固定相极性，属于

A. 正相色谱

B. 反相色谱

C. 吸附色谱

D. 离子色谱

E. 亲和色谱

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198. 32. 超声波提取法的优点有

A. 需要加热

B. 提取时间短

C. 提取效率高

D. 溶剂用量少

E. 无需加热

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199. 33. 常用的柱色谱法的柱填料有

A. 硅胶

B. 氧化铝

C. 大孔树脂

D. 活性炭

E. 硅藻土

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200. 34. 冷浸法不需要加热

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201. 1. 硬胶囊的内容物，照中国药典水分测定法，除另有规定外，不得超过

A. 9.0%

B. 10.0%

C. 5.0%

D. 6.0%

E. 11.0%

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202. 2. 口服液对大肠杆菌的要求是

A. 每1ml不得过100cfu

B. 每1ml不得过10cfu

C. 每1g不得过100cfu

D. 不得检出

E. 每1ml不得过1cfu

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203. 3. 巴布膏剂系指药材提取物、药物与适宜的何种基质混匀后，涂布于布上制成的外用膏剂

A. 亲水性

B. 亲油性

C. 酸性

D. 碱性

E. 中性

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204. 4. 颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精和其他辅料，应注意溶剂的

A. 沸点

B. 极性

C. 相对密度

D. 渗透性

E. 粘度

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205. 5. 中药合剂的提取溶剂大多为

A. 水

B. 乙醇

C. 甲醇

D. 正丁醇

E. 纯化水

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206. 6. 软膏剂应进行（）检查

A. 溶散时限

B. 含量均匀度

C. 溶化性

D. 融变时限

E. 细腻度

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207. 7. 中国药典规定，要检查不溶物的是

A. 流浸膏剂

B. 浸膏剂

C. 糖浆剂

D. 煎膏剂

E. 颗粒剂

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208. 8. 橡胶膏特有的质量要求是

A. 外观

B. 酸碱度

C. 含膏量

D. 粘着力试验

E. 耐热试验

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209. 9. 吸入混悬型气雾剂和喷雾剂应做粒度检查，其中药物粒子大多应在5um左右，大于10um的不超过

A. 10粒

B. 20粒

C. 15粒

D. 30粒

E. 5粒

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210. 10. 中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在

A. 4--9之间

B. 2--6之间

C. 5--10之间

D. 7--9之间

E. 6--8之间

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211. 11. 巴布膏剂的质量要求有

A. 外观

B. 粘着力试验

C. 赋形性试验

D. 含膏量

E. 耐热试验

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212. 12. 制剂通则中规定酊剂应检查的项目为

A. 乙醇量

B. 甲醇量

C. 装量

D. 微生物限度

E. 装量差异

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213. 13. 颗粒剂应检查

A. 粒度

B. 溶化性

C. 水分

D. 溶散时限

E. 均匀度

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214. 14. 测定煎膏剂和糖浆剂中的含糖量常采用

A. 旋光率法

B. 分光光度法

C. 折光率法

D. 费林容量法

E. 比色法

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215. 15. 下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有

A. 重金属检查

B. 热原检查

C. 刺激性检查

D. 鞣质检查

E. 溶血试验

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216. 16. 气雾剂的一般质量要求有

A. 破损与漏气检查

B. 非定量阀门气雾剂喷射速率及喷出总量检查

C. 喷雾剂做喷射试验和装量检查

D. 定量阀门气雾剂做每瓶总掀次检查

E. 吸入用混悬型气雾剂做粒度检查

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217. 17. 下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有

A. 澄明度检查

B. 无菌试验

C. 不溶性微粒检查

D. 鞣质检查

E. 装量差异

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218. 18. 滴丸的基质有

A. 聚乙二醇

B. 硬脂酸镁

C. 硬脂酸

D. 虫蜡

E. 蜂蜡

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219. 19. 去除栓剂基质的方法有

A. 硅藻土吸附法

B. 冰浴凝固法

C. 酸碱萃取法

D. 回流提取法

E. 冷浸法

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220. 20. 半固体制剂的质量要求包括

A. 性状

B. 装量差异

C. 微生物限度

D. 甲醇量

E. 重量差异

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221. 21. 微囊的质量控制，除成分分析外，还应做

A. 微生物检查

B. 溶出速率

C. 囊粒大小

D. 装量差异

E. 粒度分布

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222. 22. 中国药典对合剂的规定，正确的有

A. 山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%

B. 若含蔗糖，一般含蔗糖量不高于20%（g/ml）

C. 密封，阴凉储存

D. 应澄清，允许少量摇之即散的沉淀

E. 不得发霉、酸败

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223. 23. 关于硬胶囊制剂一般检查项目，下列说法错误的是

A. 外观应整洁，不得有黏结、变形等

B. 不需检查水分

C. 需检查装量差异

D. 检查溶散时限

E. 检查崩解时限

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224. 24. 需进行溶散时限检查的剂型有

A. 蜜丸

B. 水丸

C. 片剂

D. 颗粒剂

E. 滴丸

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225. 25. 液体制剂中乙醇量测定法常采用

A. 滴定分析法

B. 高效液相色谱法

C. 气相色谱法

D. 蒸馏法

E. 紫外可见分光光度法

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226. 26. 颗粒剂应的一般质量要求包括性状、粒度、水分、装量、装量差异、溶化性、微生物限度。

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227. 27. 流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂应做最低装量检查

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228. 28. 蜡丸不检查水分

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229. 29. 酒剂中每1L供试液中含甲醇量不得超过0.05%（mL/mL）

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230. 30. 中药注射剂在检查完可见异物后，若符合规定，则不需要检查不溶性微粒

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231. 31. 苯甲酸一般不用于液体制剂的防腐剂

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232. 32. 除另有规定外，橡胶膏的含膏量照中国药典第一法检查

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233. 33. 散剂不需要检查外观均匀度

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234. 34. 滴丸常用的水溶性基质有聚乙二醇、甘油、硬脂酸等

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235. 35. 测定相对密度常用比重瓶法

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236. 36. 酊剂在储存过程中如出现少量沉淀，视为不符合规定

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237. 37. 凡进项每掀主药含量检查的气雾剂，不再进行每掀喷量检查

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238. 38. 外用膏剂主要包括软膏剂、膏药和贴膏剂

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239. 39. 硬胶囊和软胶囊检查项目完全相同

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240. 40. 合剂不许需检查Ph值

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241. 41. 液体制剂测定相对密度常用的方法是

A. 比重瓶法

B. 韦氏比重秤法

C. 对照法

D. 称量法

E. 以上都不对

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242. 42. 栓剂一般不做下列哪种检查

A. 性状

B. 粒度

C. 重量差异

D. 融变时限

E. 微生物限度

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243. 43. 滴丸的性状要求不包括下列哪项

A. 大小均匀

B. 色泽一致

C. 表面冷凝液要除去

D. 颜色均匀

E. 表面光亮

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244. 44. 定量阀门气雾剂中每掀喷量除另有规定外，应为标示量的

A. 70%--130%

B. 80%--120%

C. 90%--110%

D. 95%--105%

E. 85%--115%

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245. 45. 片剂的赋形剂有

A. 药材细粉

B. 淀粉

C. 糊精

D. 糖粉

E. 硫酸钙

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246. 46. 《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求》中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，需制定

A. 中药材指纹图谱

B. 对照品指纹图谱

C. 辅料指纹图谱

D. 有效部位或中间体指纹图谱

E. 注射剂的指纹图谱

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247. 47. 液体中药制剂一般质量要求包括

A. 性状

B. 相对密度

C. 溶散时限

D. 总固体含量

E. Ph值

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248. 48. 中药片剂的提取方法有

A. 冷浸法

B. 萃取法

C. 回流法

D. 超声法

E. 沉淀法

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249. 49. 糖浆剂不需对Ph值做明确的规定

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250. 50. 中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下，再检查不溶性微粒

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251. 51. 软胶囊不需检查装量差异

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252. 52. 单剂量灌装的合剂不需要做装量差异检查

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253. 53. 蛋白质检查属于注射剂的特殊要求的检查项目

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254. 54. 合剂的稳定性与（）有关

A. 加水量

B. 溶液Ph值

C. 加醇量

D. 温度

E. 防腐剂用量

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255. 55. 中药片剂若有效成分明确、结构已知、含量较高，表示含量的方法为

A. 标示量

B. 每片中被测组分质量

C. 每片相当于药材的量

D. 每片浸膏量

E. 每片主药量

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256. 56. 同一品种的中药注射剂的Ph值允许差异范围不超过

A. 3.0

B. 2.5

C. 2.0

D. 1.5

E. 1.0

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257. 57. 散剂不需要检查粒度

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