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安徽继续教育中药制剂技术作业答案

中药制剂技术

微信公众号:青鸟搜题

学校: 安徽继续教育

题目如下：

1. 1. 下列属于软膏类脂类基质的是

A. 羊毛脂

B. 固体石蜡

C. 聚乙二醇

D. 凡士林

E. 吐温80

答案: 羊毛脂

2. 2. 下列释药速度最快的基质是

A. 油脂

B. 类脂

C. 烃类

D. O/W型乳剂

E. 水溶性

答案: O/W型乳剂

3. 3. 乳剂型软膏剂常用的制法是

A. 交联法

B. 分散法

C. 乳化法

D. 熔合法

E. 聚合法

答案: 乳化法

4. 4. 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂

A. 吐温类

B. 聚乙二醇

C. 卖泽类

D. 泊洛沙姆

E. 司盘类

答案: 司盘类

5. 5. 下列释药速度最快的基质是

A. 油脂

B. 类脂

C. 烃类

D. O/W型乳剂

E. 水溶性

答案: O/W型乳剂

6. 6. 下列有关软膏剂制备的叙述，正确的是

A. 基质在常温下能与药物均匀混合者应用研合法制备

B. 软膏中含有不同熔点的基质时多采用熔合法制备

C. 油脂性物质与水溶性物质混合采用乳化法

D. 乳匀机或胶体磨仅限于乳化法制备软膏剂时作用

E. 主药可溶于基质时最好采用研合法制备

答案: 基质在常温下能与药物均匀混合者应用研合法制备# 软膏中含有不同熔点的基质时多采用熔合法制备# 油脂性物质与水溶性物质混合采用乳化法# 乳匀机或胶体磨仅限于乳化法制备软膏剂时作用

7. 7. 下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是

A. 不能妨碍皮肤的正常功能

B. 性质比较稳定

C. 无刺激性

D. 油腻性大，难清洗

E. 对皮肤的保湿及软化作用较强

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8. 8. 由于羊毛脂具有良好的吸水性，组成与皮肤的分泌物较相似，有利于药物的透皮吸收，固多单独用作软膏基质

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9. 9. 软膏剂中的基质应能吸收皮肤局部分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合

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10. 10. 软膏剂中的油脂性基质对皮肤的保湿及软化作用较强，常需加入防腐剂

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11. 11. 下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是

A. 油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强

B. 乳剂型基质需要加入保湿剂

C. （O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物

D. 水溶性基质释药快

E. 水溶性基质常需加入防腐剂

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12. 12. 下列不属于外用膏剂作用的是

A. 润滑皮肤

B. 保护创面

C. 局部治疗

D. 全身治疗

E. 急救

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13. 13. 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

A. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D. 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

E. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

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14. 14. 软膏剂的制备方法有

A. 乳化法

B. 化学交联法

C. 研和法

D. 熔和法

E. 复凝聚法

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15. 15. 下列属于软膏剂烃类基质的是

A. 聚乙二醇

B. 蜂蜡

C. 羊毛脂

D. 凡士林

E. 固体石蜡

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16. 16. 软膏剂中的基质分一般分为油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质三类

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17. 17. 软膏剂与栓剂一样，均需做体外溶出时限检查

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18. 18. 凡士林作为软膏基质，常加入改善其吸水性的物质是

A. 二甲基亚砜

B. 花生油

C. 羊毛脂

D. 硅酮

E. 聚乙二醇

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19. 19. 常用于O/W型乳剂型基质乳化剂

A. 三乙醇胺皂

B. 羊毛脂

C. 硬脂酸钙

D. 司盘类

E. 胆固醇

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20. 20. 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为

A. 增稠剂

B. 稳定剂

C. 防腐剂

D. 吸收促进剂

E. 乳化剂

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21. 21. 理想的基质应具备的要求是

A. 具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性

B. 能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合

C. 性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合

D. 易清洗，不污染衣物

E. 能促进药物的释放与吸收

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22. 22. 下列可用做软膏剂的渗透促进剂有

A. 甲基亚砜

B. 氮酮

C. 二甲基甲酰胺

D. 二甲基乙酰胺

E. 中药挥发油

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23. 23. 在制备软膏剂时，不溶性固体药物应先粉碎成最细粉或极细粉

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24. 24. 下列有关水溶性基质的叙述，正确的是

A. 可用水清洗

B. 对皮肤黏膜无刺激性

C. 可被水软化

D. 保湿作用好

E. 常需加入防腐剂

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25. 25. 下列属于软膏类脂类基质的是

A. 羊毛脂

B. 固体石蜡

C. 蜂蜡

D. 凡士林

E. 鲸蜡

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26. 26. 软膏剂具有就近给药、作用直接的优点，但仅限于局部治疗，很难发挥全身作用

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27. 27. 软膏剂的制备方法常有乳化法、研合法及复凝聚法三种

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28. 28. 凡士林和羊毛脂均可单独作为软膏基质

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29. 1. 以下栓剂基质中不是油脂性基质的是

A. 棕榈酸酯

B. 半合成椰子油酯

C. 香果脂

D. 可可豆酯

E. 甘油明胶

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30. 2. 以下栓剂基质中不是油脂性基质的是

A. 棕榈酸酯

B. 半合成椰子油酯

C. 香果脂

D. 可可豆酯

E. 甘油明胶

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31. 3. 下列关于气雾剂的特点错误的是

A. 具有速效和定位作用

B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性

C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

D. 可以用定量阀门准确控制剂量

E. 由于起效快，适合心脏病患者使用

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32. 4. 下列有关栓剂的叙述，不正确的是

A. 栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

B. 栓剂是由药物与冷凝液混合制成的供腔道给药的半固体制剂

C. 栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用

D. 栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两类

E. 肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形

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33. 5. 下列有关栓剂的叙述，不正确的是

A. 栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

B. 栓剂是由药物与冷凝液混合制成的供腔道给药的半固体制剂

C. 栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用

D. 栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两类

E. 肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形

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34. 6. 下列关于栓剂的叙述中正确的为

A. 甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质

B. 局部用药应选择释放慢的基质

C. 栓剂的融变时限检查要求60min内融化、软化或溶解

D. 栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质

E. 根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收

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35. 7. 栓剂必须检查的项目有

A. 稳定性

B. 重量差异

C. 刺激性

D. 融变时限

E. 微生物限度

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36. 8. 栓剂制备时的药材处理原则应该是尽可能的缩小体积。

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37. 9. 栓剂的基质应对黏膜无刺激性，无毒，无过敏性，其释药速度符合治疗要求。

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38. 10. 栓剂中的药物吸收是不经过肝脏直接进入大循环的。

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39. 11. 溶液型气雾剂的组成部分不包括

A. 抛射剂

B. 潜溶剂

C. 耐压容器

D. 阀门系统

E. .润湿剂

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40. 12. 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

A. 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

B. 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

D. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

E. 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

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41. 13. 关于气雾剂的正确表述是

A. 吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射

B. 可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用

C. 气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的半固体制剂

D. 按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂

E. 按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂

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42. 14. 栓剂基质应具备的基本性质有

A. 释药速度必须快

B. 在室温下应有适当的硬度

C. 在体温下易软化、熔化或溶解

D. 塞入腔道时不变形亦不碎裂

E. 必须能溶解药物

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43. 15. 氟氯烷烃类，也称氟里昂，是一类有着广阔应用前景的抛射剂。

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44. 16. 气雾剂的组成由哪些组成的

A. 抛射剂

B. 药物与附加剂

C. 基质

D. 耐压容器

E. 阀门系统

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45. 1. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为

A. 苯酚

B. 甲酚

C. 氯甲酚

D. 三氯叔丁醇

E. 硝酸苯汞

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46. 2. 关于糖浆剂的叙述错误的是

A. 可加入适量乙醇、甘油作稳定剂

B. 糖浆剂是小分子溶液

C. 单糖浆可作矫味剂、助悬剂

D. 多采用热溶法制备

E. 蔗糖的浓度高渗透压低，微生物的繁殖受到抑制

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47. 3. W/O型的乳化剂是

A. 聚山梨酯（吐温）类

B. 聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类

C. 聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类

D. 脂肪酸山梨坦类（司盘类）

E. 聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物

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48. 4. 以下关于热原的叙述正确的是

A. 脂多糖是热原的主要成分

B. 热原不溶于水

C. 热原可在100℃加热2h除去

D. 热原可通过蒸馏避免

E. 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去

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49. 5. 注射剂质量要求的叙述中错误的是

A. 各类注射剂都应做澄明度检查

B. 调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C. 应与血浆的渗透压相等或接近

D. 不含任何活的微生物

E. 热原检查合格

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50. 6. 混悬剂属于热力学与动力学均不稳定体系。

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51. 7. 混悬剂属于热力学与动力学均不稳定体系。

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52. 8. 乳剂属于热力学稳定体系，扩散较快。

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53. 9. 在安瓿灌封过程中，如果安瓿颈部沾有药液，可能会出现焦头的问题。

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54. 10. 配制注射剂，必须采用新鲜制备的注射用水，贮存不得超过12h。

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55. 11. 以下不属于注射剂质量检查要求的是

A. 热原

B. 渗透压

C. pH

D. 澄明度

E. 重量差异

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56. 12. 注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是

A. 肌肉注射

B. 皮内注射

C. 皮下注射

D. 穴位注射

E. 静脉注射

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57. 13. 以下关于液体制剂特点的错误表述是

A. 能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B. 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C. 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D. 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，不适用于婴幼儿和老年人

E. 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度增加

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58. 14. 以下不属于小分子溶液剂的是

A. 甘油剂

B. 糖浆剂

C. 酒剂

D. 芳香水剂

E. 注射剂

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59. 15. 注射剂亦可以是临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

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60. 16. 注射用水是原水经蒸馏制得的水，是注射剂最常用的溶剂。

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61. 17. 可以通过加热、搅拌、加入增溶剂或助溶剂等方法提高药物溶解度。

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62. 18. 注射剂的pH值一般控制在4.0～9.0范围内。

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63. 19. 注射剂的pH要求一般控制的范围为

A. 4-9

B. 3-6.5

C. 2-8

D. 9-12

E. 5-10

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64. 20. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的

A. 分层

B. 絮凝

C. 转相

D. 破裂

E. 酸败

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65. 21. 不能用于注射剂配制的水是

A. 注射用水

B. 纯化水经蒸馏所得的无热原水

C. 灭菌注射用水

D. 纯化水

E. 注射用水经灭菌所得的水

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66. 22. 以下关于输液的叙述错误的是

A. 输液中不得添加任何抑菌剂

B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意

C. 渗透压可为等渗或低渗

D. 输液的滤过，精滤目前多采用微孑L滤膜

E. 输液pH在4—9范围

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67. 23. PEG300、400化学性质稳定，与水、乙醇相混合，常作为注射用溶剂。

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68. 24. 醑剂系指挥发性药物的水溶液，可供内服、外用。

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69. 25. 输液剂的质量要求与注射剂是一致的。

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70. 26. HLB值在7-9之间的表面活性剂可作为润湿剂。

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71. 27. 液体药剂按分散系统分为：均相液体药剂和非均匀相液体药剂，非均相液体制剂包括乳剂、混悬剂和溶胶剂。

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72. 28. 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量

A. 85%（g/ml）或64.7%(g/g)

B. 86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C. 88%(g/ml)或65.7%(g/g)

D. 87%(g/ml)或64.7%(g/g)

E. 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

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73. 29. 输液分装操作区域洁净度要求为

A. 10万级

B. 1万级

C. 100级

D. 30万级

E. 无特殊要求

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74. 30. 下列可以作为液体制剂溶剂的是

A. PEG 2000

B. PEG 300~400

C. PEG 4000

D. PEG 6000

E. PEG 3000

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75. 31. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

A. 手工法

B. 干胶法

C. 湿胶法

D. 直接混合法

E. 机械法

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76. 32. 以下关于乳剂特点的错误表述是

A. 乳剂液滴的分散度大

B. 乳剂中药物吸收快，起效快

C. 乳剂的生物利用度高

D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

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77. 33. W/O型乳剂外观通常为乳白色，O/W型乳剂外观接近油的颜色。

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78. 34. 溶解度小、毒性大、剂量小的药物均可制成混悬剂应用于临床。

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79. 35. 注射剂附加剂包括抗氧剂、止痛剂、pH调剂和崩解剂等。

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80. 36. 乳剂组成包括：水相、油相和乳化剂。

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81. 1. 下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法

A. 水中蒸馏

B. 挥发油提取

C. 水上蒸馏

D. 多效蒸发

E. 通水蒸气蒸馏

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82. 2. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为

A. 中成药学

B. 中药制剂学

C. 中药调剂学

D. 中药药剂学

E. 工业药剂学

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83. 3. 比重相差悬殊药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A. 等量递加法

B. 多次过筛

C. 将轻者加在重者之上

D. 先放密度小者再方密度大者

E. 搅拌

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84. 4. 不能作为化学气体灭菌剂的是

A. 乙醇

B. 过氧醋

C. 甲醛

D. 丙二醇

E. 环氧乙烷

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85. 5. 用具表面和空气灭菌应采用

A. 滤过除菌法

B. UV灭菌法

C. 热压灭菌法

D. 流通蒸汽灭菌法

E. 化学药剂灭菌法

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86. 6. 批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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87. 7. 不得检出霉菌和酵母菌的是

A. 熊胆眼药水

B. 云南白药

C. 伤湿止痛膏

D. 参芍片

E. 双黄连口服液

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88. 8. 下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确

A. 增加难溶性药物的溶出

B. 有利于炮制

C. 有利于发挥药效

D. 制剂的需要

E. 利于浸出有效成分

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89. 9. 在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示

A. t0.9

B. F0值

C. 1gD

D. Z值

E. D值

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90. 10. 与溶剂润湿药材表面无关的因素是

A. 浓度差

B. 药材性质

C. 浸提压力大小

D. 溶剂的性质

E. 接触面积大小

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91. 11. 一般来说，球磨机中球体的直径越大、密度越大越适合于物料的微粉碎。（

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92. 12. 液体表面压力越大，蒸发速度越快。

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93. 13. 纯化水经蒸馏后可直接用于配制注射剂。

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94. 14. 有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。

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95. 15. 浓缩和干燥都是为了去除药液中的水分。

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96. 16. 我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。

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97. 17. 提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程。

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98. 18. 已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，仍然属于新药。

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99. 19. 醇提水沉淀法是先以适宜浓度的乙醇提取药材成分，回收乙醇后，再用水除去提取液中杂质的方法。

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100. 20. 普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。

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101. 21. 以下哪项不是粉碎操作时应注意的问题

A. 药物不宜过度粉碎

B. 粉碎毒剧药时应避免中毒

C. 药材入药部位必须全部粉碎

D. 粉碎过程中及时过筛

E. 药料必须全部混匀后粉碎

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102. 22. 应采用无菌操作法制备的是

A. 粉针

B. 糖浆剂

C. 片剂

D. 口服液

E. 颗粒剂

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103. 23. 可制备注射用水和洗涤容器用的水是

A. 自来水

B. 矿泉水

C. 湖水

D. 深井水

E. 纯化水

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104. 24. 属于湿热灭菌法的是

A. 滤过除菌法

B. UV灭菌法

C. 化学灭菌法

D. 流通蒸汽灭菌法

E. 高速热风灭菌法

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105. 25. 辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，不可影响药物有效成分含量的测定。

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106. 26. 非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。

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107. 27. 制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。

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108. 28. GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

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109. 29. 无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。

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110. 30. 对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊时采用等量混合的原则进行混合。

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111. 31. 《药品生产质量管理规范》的简称是

A. GMP

B. GSP

C. GAP

D. GLP

E. GCP

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112. 32. 中药质量标准的制定必须坚持

A. 质量第一

B. 技术先进

C. 安全有效

D. 经济合理

E. 全部

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113. 33. 关于混合的叙述不正确的是

A. 混和的目的是使含量均匀

B. 混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C. 等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D. 剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

E. 混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

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114. 34. 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为

A. 防腐

B. 无菌操作

C. 消毒

D. 抑菌

E. 灭菌

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115. 35. 注射用水可作为配制注射剂用的溶剂，也可作为粉针剂的溶剂及注射液的稀释剂。

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116. 36. 中国现行药典是

A. 1977年版

B. 1990年版

C. 2005年版

D. 2010年版

E. 2015年版

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117. 37. 120目筛相当于《中国药典》几号标准药筛

A. 五号筛

B. 七号筛

C. 六号筛

D. 三号筛

E. 四号筛

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118. 38. 贵重物料粉碎，应选择以下哪种粉碎设备

A. 球磨机

B. 万能粉碎机

C. 气流式粉碎机

D. 胶体磨

E. 超声粉碎机

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119. 39. 治疗、预防及诊断疾病所用物质称为

A. 药品

B. 剂型

C. 制剂

D. 方 剂

E. 药物

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120. 40. 冷冻干燥技术常用于生物活性物质制剂的制备。

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121. 41. 若对中药生产文件管理进行变更，必须提出变更申请，且须有确切的变更数据。

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122. 1. 颗粒剂的最佳贮藏条件是

A. 低温贮藏

B. 阴凉干燥处贮藏

C. 通风处贮藏

D. 避光处贮藏

E. 干燥处贮藏

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123. 2. 下列关于中药丸剂特点叙述错误的是

A. 适用于慢性病

B. 为重要的传统中药剂型

C. 溶散、释放药物快、剂量小

D. 操作不当易影响溶散、崩解

E. 成品难符合药品卫生标准

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124. 3. 关于胶囊剂的特点，叙述错误的是

A. 可掩盖药物不良苦味与臭味

B. 与丸剂、片剂比在胃内融化速度慢

C. 能提高药物稳定性

D. 弥补其他剂型的不足

E. 可定时、定位释药

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125. 4. 水丸的制备工艺流程为

A. 原料的准备、起模、泛制成型、盖面、干燥、选丸、包衣、打光

B. 原料的准备、起模、泛制成型、盖面、选丸、干燥、包衣、打光

C. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、盖面、选丸、包衣、打光

D. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、选丸、盖面、包衣、打光

E. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、包衣、选丸、盖面、打光

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126. 5. 下列不适宜作为水丸赋形剂的是

A. 蒸馏水

B. 黄酒

C. 淀粉浆

D. 米醋

E. 药汁

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127. 6. 药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为

A. 缓释胶囊

B. 软胶囊

C. 微型胶囊

D. 肠溶胶囊

E. 空心胶囊

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128. 7. 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂

A. 泡腾片

B. 咀嚼片

C. 缓释片

D. 舌下片

E. 植入片

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129. 8. 片剂辅料中常用的崩解剂有

A. 低取代羟丙基纤维素

B. 甲基纤维素

C. 琼脂

D. 硬脂酸镁

E. 淀粉浆

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130. 9. 片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是

A. 淀粉

B. 淀粉浆

C. 糊精

D. 微晶纤维素

E. 乙基纤维素

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131. 10. 以下不属于滴丸冷却剂具备的条件的是

A. 不与主药发生作用

B. 对人体无害、不影响疗效

C. 有适宜的粘度

D. 脂溶性强

E. 有适宜的相对密度

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132. 11. 可不做崩解时限检查的片剂剂型

A. 控释片

B. 含片

C. 咀嚼片

D. 肠溶衣片

E. 舌下片

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133. 12. 片剂可以分为以下哪些

A. 包衣片

B. 咀嚼片

C. 舌下片

D. 含片

E. 缓控释片

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134. 13. 关于片剂的质量评价的叙述正确的是

A. 所有片剂都须进行崩解时限的检查

B. 对片剂溶出度的测定方法主要有转篮法、桨板法和小杯法

C. 片剂应有适宜的硬度和脆碎度，可分别用硬度计法和脆碎仪法测定

D. 含量均匀度是指小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度

E. 片剂质量检查的主要项目有外观、片重差异、脆碎度、崩解度、溶出度

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135. 14. 引起粘冲现象的因素有

A. 药物的熔点过低

B. 崩解剂用量过多

C. 水分过多

D. 压力过大

E. 润滑剂选用不当

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136. 15. 滴丸的特点有

A. 生物利用度高

B. 剂量准确

C. 自动化程度高

D. 药物在基质中不易分散

E. 生产周期短

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137. 16. 滑石粉是最常用的稀释剂，也可作为吸收剂和崩解剂。

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138. 17. 颗粒剂制备中常用辅料包括填充剂、润湿剂、着色剂和崩解剂等

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139. 18. 片剂包衣步骤依次是包粉衣层、包隔离层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。

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140. 19. 制备蜜丸所需蜂蜜不需要经过炼制，可以直接使用现有的蜂蜜即可。

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141. 20. 散剂含水量除另有规定外，不得过9.0％。

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142. 21. 可用压制法或滴制法制备的是

A. 毫微胶囊

B. 微型胶囊

C. 软胶囊

D. 硬胶囊

E. 肠溶胶囊

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143. 22. 下列有关颗粒剂的特点，不正确的是

A. 颗粒剂属于固体剂型

B. 质量稳定，不易吸潮

C. 服用运输均方便

D. 奏效快

E. 能通过包衣制成缓释制剂

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144. 23. 含有毒性及刺激性强的药物宜制成

A. 水丸

B. 蜜丸

C. 水蜜丸

D. 浓缩丸

E. 蜡丸

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145. 24. 硬胶囊壳中不含

A. 增塑剂

B. 着色剂

C. 遮光剂

D. 崩解剂

E. 防腐剂

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146. 25. 下列关于片剂的叙述，正确的是

A. 专供内服的颗粒状制剂

B. 只能用水冲服

C. 溶出和吸收速率较快

D. 颗粒剂制备工艺和片剂相似

E. 片剂在胃内溶出速率比胶囊剂快

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147. 26. 散剂的制备工艺是

A. 粉碎→混合→过筛→分剂量

B. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

C. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

D. 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

E. 粉碎→过筛→混合→分剂量

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148. 27. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用

A. 缓释片

B. 分散片

C. 舌下片

D. 普通片

E. 溶液片

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149. 28. 颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的

A. 15%

B. 5%

C. 9%

D. 19%

E. 20%

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150. 29. 常用的颗粒剂辅料有

A. 枸橼酸

B. 碳酸氢钠

C. 蔗糖

D. 硫酸镁

E. 糊精

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151. 30. 颗粒剂按分散状态可分为

A. 水溶性颗粒

B. 酒溶性颗粒

C. 泡腾性颗粒

D. 混悬性颗粒

E. 块状冲剂

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152. 31. 丸剂制备方法包括

A. 泛制法

B. 塑制法

C. 滴制法

D. 凝聚法

E. 研磨法

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153. 32. 以下属于散剂质量检查项目的是

A. 均匀度

B. 粒度

C. 含水量

D. 微生物限度

E. 崩解度

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154. 33. 片剂崩解剂包括

A. 交联羧甲基淀粉钠

B. 泡腾崩解剂

C. 表面活性剂

D. 羧甲基淀粉钠

E. 干燥淀粉

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155. 34. 生产片剂制颗粒时，对于剂量小的贵重药，可将中药全部粉碎制粒。

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156. 35. 对某些对湿热不稳定的药物药物，宜选用干法制粒压片，如粉末直接压片法。

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157. 36. 包糖衣层时的干燥温度应在60℃以下。

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158. 37. 崩解剂使用不当、冲头表面粗糙，不光滑、颗粒流动性不好均可能会导致片剂崩解时间超限。

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159. 38. 散剂不仅可直接使用，还可作为其他固体制剂的基础。

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160. 39. 下列不是散剂特点的是

A. 比表面积大，容易分散

B. 口腔和耳鼻喉科多用

C. 对创面有一定的机械性保护作用

D. 分剂量准确，使用方便

E. 易吸潮的药物不宜制成散剂

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161. 40. 下列关于胶囊剂的概念叙述，正确的是

A. 指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂

B. 指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中制成的固体或半固体制剂

C. 指药物充填于弹性软质囊壳中制成的固体制剂

D. 指药物或加有辅料充填于空心硬壳胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中制成的固体制剂

E. 指药物密封于弹性软质囊壳中制成的固体或半固体制剂

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162. 41. 以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是

A. 粒度

B. 水分

C. 崩解度

D. 微生物限度

E. 装量差异

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163. 42. 挤出制粒的关键工艺是

A. 制软才

B. 控制辅料的用量

C. 控制制粒的温度

D. 搅拌速度

E. 控制水分

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164. 43. 下列物质中属于片剂制备过程中常用的粘合剂是

A. 氯仿

B. 水

C. 乙醇

D. 淀粉浆

E. 有色糖浆

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165. 44. 硬胶囊剂要求在多长时间内完全崩解

A. 30min

B. 40min

C. 60min

D. 2h

E. 20min

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166. 45. 影响滴制软胶囊质量的因素有

A. 胶液组分的比例

B. 胶液的胶冻力及黏度

C. 药液、胶液及冷却剂的密度

D. 胶液、药液及冷却剂的温度

E. 软胶囊剂的干燥温度

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167. 46. 造成片剂裂片的因素有

A. 压片时车速过快

B. 药物失去过多结晶水

C. 制粒时加粘合剂过多

D. 细粉过多

E. 颗粒中油脂类成分过多

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168. 47. 常用的水丸盖面方法有

A. 干粉盖面

B. 粗粉盖面

C. 清水盖面

D. 淀粉盖面

E. 清浆盖面

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169. 48. 下列属于胶囊剂质量检查项目的是

A. 水分

B. 崩解时限

C. 外观

D. 重量差异

E. 溶出度

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170. 49. 下列有关湿颗粒的叙述，正确的是

A. 应该在60～80℃范围内进行干燥

B. 长时间保存易结块、变形

C. 含淀粉量大量应于60℃以下干燥

D. 表面不可干燥过快

E. 干燥后含水量应在5％以下

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171. 50. 微晶纤维素常用于粉末直接压片法。

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172. 51. 片剂在胃内崩解、溶出速率较丸剂快，但比胶囊剂慢。

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173. 52. 丸剂的制备方法有泛制法、塑制法和滴制法。

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174. 53. 空胶囊壳的主要材料是明胶、甘油、水。

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175. 54. 滴丸的制备方法是

A. 泛制法

B. 塑制法

C. 泛制法或塑制法

D. 滴制法

E. 用蜂蜡塑制法

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176. 55. 下列哪一条符合散剂制备方法的一般规律

A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B. 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

C. 含低共熔组分时，应避免共熔

D. 剂量小的毒剧药，应制成稀释散

E. 含液体组分，不可制成散剂

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177. 56. 包粉衣层的主要材料是

A. 糖浆和滑石粉

B. 稍稀的糖浆

C. 食用色素

D. 川蜡

E. 10%CAP乙醇溶液

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178. 57. 以下不属于湿法制粒压片方法特点的是

A. 压片时仅需较低压力

B. 使药物获得适宜的流动性

C. 使剂量小的药物达到含量准确，分散良好和色泽均匀

D. 防止分层

E. 制备工艺简单，成本低

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179. 58. 密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是

A. 多次过筛法

B. 等量递增法

C. 密度大的与密度小的一起加入

D. 将密度大的加到密度小的上面

E. 将密度小的加到密度大的上面

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180. 59. 下列有关散剂特点的正确说法是

A. 服用剂量可调

B. 容易制备

C. 能掩盖不良气味

D. 易分散、药效迅速

E. 比颗粒剂、片剂、胶囊剂更稳定

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181. 60. 按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、泡腾颗粒剂、缓控释颗粒剂等。

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182. 61. 包衣可以增加药物的美观度及提高药物的稳定性。

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183. 62. 关于滴丸特点的叙述错误的是

A. 滴丸载药量小

B. 滴丸可使液态药物固体化

C. 滴丸剂量准确

D. 滴丸均为速效剂型

E. 生产设备简单

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184. 63. 下列关于散剂的说法正确的是

A. 含挥发性药物也可制成散剂

B. 刺激性强的药物适合制成散剂

C. 散剂分散速度慢

D. 易吸潮、剂量大

E. 老人、小儿不易给药

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185. 64. 以下辅料中常用于粉末直接压片的是

A. 微晶纤维素

B. 干淀粉

C. 乙基纤维素

D. 糊精

E. 糖粉

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186. 65. 蜜丸制备方法是

A. 塑制法

B. 泛制法

C. 化学交合法

D. 凝聚法

E. 压制法

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187. 66. 下列空心胶囊中，容积最小的是

A. 1号

B. 2号

C. 3号

D. 4号

E. 5号

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188. 67. 以下不属于片剂质量检查项目的是

A. 外观

B. 崩解度

C. 硬度

D. 脆碎度

E. 融化时限

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189. 68. 需要特殊处理的散剂有

A. 含有低共熔组分散剂

B. 组分密度相差悬殊散剂

C. 含有毒性成分散剂

D. 含有液体组分散剂

E. 组分比例量相差悬殊散剂

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190. 69. 常用的助流剂有

A. 淀粉

B. 硬脂酸镁

C. 滑石粉

D. 液状石蜡

E. 微粉硅胶

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191. 70. 软胶囊剂的制备方法有滴制法、压制法和全自动胶囊机填充法。

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192. 71. 胶囊剂可掩盖药物的刺激性，所以对胃黏膜有刺激性药物都可以制成胶囊剂。

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193. 72. 颗粒干燥的程度应用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应粘结而成团，手掌也不应有粘着的细粉，无潮湿感。

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