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安徽继续教育药用分析化学作业答案

药用分析化学

微信公众号:青鸟搜题

学校: 安徽继续教育

题目如下：

1. 1. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循

A. 药物分析

B. 国家药典

C. 物理化学手册

D. 地方标准

答案: 国家药典

2. 2. 中国药典凡列中规定：检查项下包括

A. 片剂含量均匀性

B. 药品的临床有效性

C. 药品纯度要求

D. 以上都对

答案: 以上都对

3. 3. 中国药典（一部）收载的水份测定法有（ ）法

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

答案: 3

4. 4. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是

A. 合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。

B. 丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。

C. 冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。

D. 散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。

答案: 丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。

5. 5. 葡萄糖可采用哪些方法测定含量

A. 旋光法

B. 折光法

C. 碘量法

D. 以上均对

答案: 以上均对

6. 6. 丸剂不检查水分，重量差异和溶散时限。

答案: 正确

7. 7. 中国药典从1953年版即开始分为两部，其中第一部收载中药材和中药制剂。

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8. 8. 酊剂和酒剂的主要区别在于二者浸出溶剂不同，酒剂用蒸馏酒，而酊剂用乙醇。

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9. 9. 药品晶型不同，其生物利用度也不同。

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10. 10. 药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。

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11. 11. 中药制剂分析的一般程序为

A. 取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告

B. 检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

C. 鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

D. 检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告

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12. 12. 药物的鉴别试验是证明

A. 未知药物真伪

B. 已知药物真伪

C. 已知药物疗效

D. 未知药物纯度

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13. 13. 物质越纯，沸程越长。

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14. 14. 中药材由于生长环境，采收时间，储藏条件不同，有效成分含量可能有很大差异。

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15. 15. 中国药典采用（ ）法测定含醇量。

A. GC

B. HPLC

C. TLC

D. UV

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16. 16. 冷浸法提取中药组分时，适用于过热不稳定组分的提取。

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17. 1. 以下生物碱中，碱性最弱的是

A. 咖啡因

B. 盐酸吗啡

C. 硫酸阿托品

D. 磷酸可待因

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18. 2. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应

A. 地西泮

B. 阿司匹林

C. 莘巴比妥

D. 苯佐卡因

E. 以上均不对

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19. 3. 利血平药物有( ) 结构，可以与香草醛反应。

A. 酚羟基

B. 吲哚

C. 氨基醇

D. 托烷

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20. 4. 异烟肼不具有的性质和反应是

A. 还原性

B. 与芳醛缩合呈色反应

C. 弱碱性

D. 重氮化偶合反应

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21. 5. 非水滴定法测生物碱，用到的滴定剂是

A. 高氯酸

B. 碘化铋钾

C. 发烟硝酸

D. 硫酸铜

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22. 6. 硫酸阿托品中，特殊杂质是莨菪碱。

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23. 7. 吗啡分子含有酚羟基，可以与香草醛试剂反应，最后与三氯化铁生成普鲁士蓝。

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24. 8. 酸性染料法测定生物碱，加入邻苯二甲酸氢钾控制水相PH值。

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25. 9. 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查，均采用薄层色谱法。

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26. 10. 异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称银镜反应。

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27. 11. 中国药典（2015）对 ( ) 的鉴别比较二个波长测出的吸光度比值为1.7-1.9.

A. 秋水仙碱

B. 茶碱

C. 吗啡

D. 阿托品

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28. 12. 戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。

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29. 13. 苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为

A. 低价态的硫元素

B. 环上N原子

C. 侧链脂肪胺

D. 侧链上的卤素原子

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30. 14. 生物碱沉淀剂有氢氧化钠。

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31. 1. 巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为

A. 酚酞

B. 甲基橙

C. 甲基红－溴甲酚绿

D. 以上都不对

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32. 2. 重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为

A. 碱性—萘粉

B. 酚酞

C. 碱性酒石酸铜

D. 三硝基酚

E. 溴酚蓝

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33. 3. 巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为

A. 水－乙醚

B. 水－乙晴

C. 水－乙醇

D. 水－丙酮

E. 水－甲醇

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34. 4. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别

A. 水杨酸

B. 苯甲酸钠

C. 对氨基水杨酸钠

D. 丙磺舒

E. 贝诺酯

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35. 5. 盐酸普鲁卡因属于

A. 酰胺类药物

B. 杂环类药物

C. 生物碱类药物

D. 芳酸类药物

E. 以上都不对

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36. 6. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是巴比妥类

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37. 7. 非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是巴比妥类的Ka值增大，酸性增强

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38. 8. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有氧化反应

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39. 9. 亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是避免亚硝酸挥发和分解

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40. 10. 水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。

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41. 11. 亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为

A. HAC

B. HClO4

C. HCl

D. HNO3

E. H2SO4

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42. 12. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解

B. 防腐消毒

C. 使供试品易于溶解

D. 控制pH值

E. 减小溶解度

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43. 13. 巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有

A. R取代基

B. 酰肼基

C. 芳香伯氨基

D. 酰亚氨基

E. 以上都不对

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44. 14. 酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

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45. 15. 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是增加NO+的浓度

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46. 16. 水杨酸，乙酰水杨酸均易溶于。所以以水作为滴定介质

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47. 17. 司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是由于结构中含有酚羟基

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48. 18. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是

A. 乙酰水杨酸

B. 异烟肼

C. 对乙酰氨基酚

D. 巴比妥类

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49. 19. 对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列那一项是正确的

A. 直接重氮化—偶合反应

B. 直接重氮化反应

C. 重铬酸钾氧化反应

D. 水解后重氮化—偶合反应

E. 以上都不对

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50. 20. 双相滴定法可适用的药物为

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 水杨酸

D. 苯甲酸钠

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51. 21. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为外指示剂法。

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52. 22. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为碱量法

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53. 23. 乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。

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54. 24. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是：

A. 18.02mg

B. 180.2mg

C. 90.08mg

D. 45.04mg

E. 450.0mg

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55. 1. 下列哪个药物不是皮质激素

A. 可的松

B. 肤轻松

C. 地塞米松

D. 苯丙酸诺龙

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56. 2. 对维生素E鉴别实验叙述正确的是

A. 硝酸反应中维生素E水解生成α－生育酚显橙红色

B. 硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色

C. 维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收

D. FeCl3－联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子

E. FeCl3－联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子

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57. 3. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用

A. GC法

B. HPLC法

C. TLC法

D. 微生物检定法

E. 容量分析法

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58. 4. 下列关于溶解度的叙述错误的是

A. 溶解度检查主要适用于难溶性药物

B. 溶解度检查法分为转蓝法和浆法

C. 溶解度检查法规定的温度为37℃

D. 溶解度与体内的生物利用度直接相关

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59. 5. 抗生素类药物的活性采用

A. 百分含量

B. 标示量百分含量

C. 效价

D. 浓度

E. 重量

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60. 6. 2，6－二氯靛酚法测定维生素C含量滴定在酸性介质中进行

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61. 7. 链霉素和庆大霉素都具有Elson－Morgan反应。

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62. 8. 甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。

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63. 9. 四氮比色法中溶剂的含水量控制在10%之内

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64. 10. 能发生硫色素特征反应的药物是维生素C

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65. 11. 采用TCL法检查甾体激素类药物中“其他甾体”使用的显色剂为

A. 异烟肼

B. 铁酚试液

C. 硫酸

D. 四氮唑盐

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66. 12. 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有

A. 碱性酒石酸铜

B. 硝酸银

C. 碘化铋钾

D. 乙酰丙酮

E. 三氯醋酸和吡咯

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67. 13. 庆大霉素具有___个碱性中心

A. 1个

B. 2个

C. 3个

D. 4个

E. 5个

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68. 14. 下列说法不正确的是

A. 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

B. 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

C. 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

D. 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

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69. 15. 四环素类抗生素是两性化合物，其酸性来源于羟基，而碱性来源于二甲氨基。

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70. 16. 注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。

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71. 17. 维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为丙酮可以加快反应速度

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72. 18. 凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。

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73. 19. 四氮唑比色法中多采用（ ）为溶剂。

A. 50%乙醇

B. 无醛乙醇

C. 甲醛

D. 甲苯

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74. 20. 四氮唑比色法的影响因素有

A. 碱的种类及浓度

B. 温度与时间

C. 光线与O2

D. 溶剂与水分

E. 以上均对

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75. 21. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了

A. 保持维生素C的稳定

B. 增加维生素C的溶解度

C. 使反应完全

D. 加快反应速度

E. 消除注射液中抗氧剂的干扰

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76. 22. 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量

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77. 23. 药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。

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78. 24. 复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。

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79. 25. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是

A. IU

B. g

C. ml

D. IU/g

E. IU/ml

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80. 26. 庆大霉素为一复合物的硫酸盐

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81. 27. 肾上腺皮质激素的结构特点是含21个碳原子，A环为具有C17－α－醇酮基。

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82. 1. 药物中的重金属是指

A. Pb2＋

B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子

C. 原子量大的金属离子

D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

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83. 2. 某物质摩尔吸光系数很大，则表明

A. 该物质对某波长光的吸光能力很强

B. 该物质浓度很大

C. 测定该物质的精密度很高

D. 测量该物质产生的吸光度很大

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84. 3. 描述色谱柱效能和总分离效能的指标分别为

A. 理论塔板数和保留值

B. 有效塔板数或有效塔板高度和分离度

C. 分离度或有效塔板高度

D. 理论塔板高度和理论塔板数

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85. 4. 基于发射原理的分析方法是

A. 光电比色法

B. 荧光光度法

C. 紫外及可见分光光度法

D. 红外光谱

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86. 5. 是我国制定的药品质量标准的法典

A. 《中国药典》

B. 《局颁标准》

C. 《医院药品制剂质量标准》

D. A和B项

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87. 6. 在气相色谱中，定性的参数是

A. 保留值

B. 峰高

C. 峰面积

D. 半峰宽

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88. 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是

A. 1.5

B. 3.5@7.5

C. 11.5

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89. 8. 药物的鉴别试验主要是用以判断

A. 药物的纯度

B. 药物的真伪

C. 药物的优劣

D. 药物的疗效

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90. 9. 测定试样中CaO的质量分数，称取0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL。以下结果表示正确的是

A. 10

B. 10.7％

C. 10.07％

D. 10.077％

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91. 10. 下列各项定义中不正确的是

A. 绝对误差是测量值于真值之差

B. 偏差是测量值于平均值之差

C. 相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率

D. 平均值就是真值

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92. 11. 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是

A. 原子光谱

B. 分子光谱

C. 可见分子光谱

D. 红外光谱

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93. 12. 用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是

A. 外标法

B. 内标法

C. 归一化法

D. 叠加法

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94. 13. 使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是

A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方

B. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方

C. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方

D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方

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95. 14. 有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是

A. 酸效应系数越小,配合物的稳定性越小

B. pH值越小,酸效应系数越大

C. 酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大

D. 酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值

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96. 15. 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为

A. 白光

B. 单色光

C. 可见光

D. 紫外光

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97. 16. 在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比

A. 溶剂空白

B. 试液空白

C. 试剂空白

D. 褪色参比

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98. 17. 所谓可见光区，所指的波长范围是

A. 200~400nm

B. 400~750nm

C. 750~1000nm

D. 100~200nm

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99. 18. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是

A. 保留时间

B. 调整保留时间

C. 死时间

D. 相对保留值

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100. 19. 选择酸碱指示剂时，下列那种因素不需考虑

A. 化学计量点的pH

B. 指示剂变色范围

C. 指示剂的物质的量

D. 滴定方向

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101. 20. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是

A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量

B. 杂质限量通常只用百万分之几表示

C. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑

D. 检查杂质，必须用标准溶液进行比对

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102. 21. 比较滴定时，用NaOH标准溶液滴定HCl，若NaOH滴定速度过快，且一到终点立即读数，将使HCl溶液的浓度

A. 无影响

B. 偏低

C. 偏高

D. 可能偏高或偏低

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103. 22. 下列说法正确的是

A. 朗伯-比尔定律，浓度c与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线

B. 朗伯-比尔定律成立的条件是稀溶液，与是否单色光无关

C. 最大吸收波长λmax是指物质能对光产生吸收所对应的最大波长

D. 同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同

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104. 23. 从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是

A. 系统误差小

B. 增加平行测量次数

C. 随机误差小

D. 相对标准偏差小

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105. 24. 定量分析中，精密度与准确度之间的关系是

A. 精密度高，准确度必然高

B. 准确度高，精密度也就高

C. 精密度是保证准确度的前提

D. 准确度是保证精密度的前提

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106. 25. 中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是：

A. 氯化物检查

B. 重金属检查

C. 硫酸盐检查

D. 澄明度检查

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107. 26. 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定

A. 配合物的浓度

B. 配合物的性质

C. 比色皿的厚度

D. 入射光强度

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