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中国大学MOOC药理学-2022级临床作业答案

药理学-2022级临床

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下:

1. 1. 药理学研究 :

A. 药物的化学性质

B. 药物与机体相互作用的规律与原理

C. 药物效应动力学

D. 与药物有关的生理科学

E. 药物代谢动力学

答案: 药物与机体相互作用的规律与原理

2. 2. 药理学包括: (分别写出1-2全称、3-4简写和5-6英文)

答案: 药物效应动力学# 药物代谢动力学# 药效学# 药动学;药代学# pharmacodynamics# pharmacokinetics

3. 3. 匹配英文:

答案: pharmacology# pharmacodynamics# pharmacokinetics

4. 1. 药代动力学的研究内容是:

A. 药物浓度随时间的消长过程

B. 药物对机体的影响

C. 药物的作用及作用机制

D. 药物在机体内的运转过程

E. 药物在机体内的代谢过程

答案: 药物浓度随时间的消长过程# 药物在机体内的运转过程# 药物在机体内的代谢过程

5. 2. 影响药物跨膜扩散的因素有 :

A. 酶及载体的活性

B. 生物膜的特性

C. 药物的脂溶性

D. 药物的极性

E. 药物跨膜浓度梯度

答案: 生物膜的特性# 药物的脂溶性# 药物的极性# 药物跨膜浓度梯度

6. 3. 有关药物吸收的错误描述是:

A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢

B. 弱碱性药物在碱性环境吸收增多

C. 非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

D. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运

E. 药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程

答案: 舌下或直肠给药吸收少,起效慢

7. 4. 对生物利用度正确的描述是 :

A. 反映药物分布的速度

B. 与药物疗效、毒性有关

C. 与估算给药剂量有关

D. 反映药物吸收的相对量和速度

E. 反映药物消除的速度

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8. 5. 药物进入循环后首先 :

A. 与血浆蛋白结合

B. 在肾脏排泄

C. 储存在脂肪

D. 作用于靶器官

E. 在肝脏代谢

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9. 6. 药物与血浆蛋白结合后,表现为 :

A. 分布排泄受阻

B. 全身毒性增加

C. 消除时间缩短

D. 药理效应增强

E. 吸收速度减慢

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10. 7. 决定药物每天用药次数的主要因素是 :

A. 血浆蛋白结合率

B. 作用强弱

C. 起效快慢

D. 吸收速度

E. 消除速度

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11. 8. 药物在体内的过程有:

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12. 1. 肾上腺素的油剂比水剂 :

A. 吸收不完全

B. 吸收较慢

C. 中枢神经作用较强

D. 吸收较快

E. 作用持续较久

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13. 2. 下列哪项情况能使药物与血浆蛋白结合率减少 :

A. 尿毒症

B. 肝硬化

C. 药物的剂量小于常用量

D. 加用与血浆蛋白结合多的药物

E. 药物的剂量超过常用量

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14. 3. 用于导泻时硫酸镁的给药途径是 :

A. 口服给药

B. 肌肉注射

C. 皮下注射

D. 直肠给药

E. 静脉注射

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15. 4. 药物产生作用的快慢取决于:

A. 药物的代谢速度

B. 药物的光学异构体

C. 药物的转运方式

D. 药物的吸收速度

E. 药物的排泄速度

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16. 5. 对于肾功能低下者,用药时主要考虑:

A. 药物在肝脏的转化

B. 首关消除

C. 药物自肾脏的转运

D. 胃肠对药物的吸收

E. 药物与血浆蛋白的结合率

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17. 6. 下面哪种说法是正确的 :

A. LD50是引起某种动物死亡剂量的50%剂量

B. 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有药理活性的药物

C. 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

D. ED50是引起效应剂量的50%剂量

E. 药物吸收快并不意味着消除一定快

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18. 7. 药物的给药途径取决于药物的:

A. 排泄

B. 排泄和代谢

C. 吸收和代谢

D. 分布和代谢

E. 分布和消除

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19. 8. 药物的生物转化和排泄速度决定其 :

A. 后遗效应的大小

B. 副作用的多少

C. 起效的快慢

D. 作用持续时间的长短

E. 最大效应的高低

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20. 9. 影响药物从体内消除速度的因素是:

A. 肾脏功能

B. 首关效应

C. 给药途径

D. 血浆中药物浓度

E. 给药剂量

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21. 1. 合成去甲肾上腺素的前体物质是:

A. 赖氨酸

B. 蛋氨酸

C. 谷氨酸

D. 酪氨酸

E. 丝氨酸

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22. 2. 属于去甲肾上腺素能神经的是:

A. 副交感神经节前纤维

B. 绝大部分交感神经的节后纤维

C. 运动神经

D. 绝大部分副交感神经的节后纤维

E. 交感神经节前纤维

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23. 3. 心肌上的胆碱受体主要是 :

A. NM受体

B. M2受体

C. NN受体

D. M3受体

E. M1受体

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24. 4. 胆碱能神经兴奋可引起:

A. 支气管平滑肌舒张

B. 胃肠道平滑肌舒张

C. 睫状肌舒张

D. 血管平滑肌舒张

E. 骨骼肌舒张

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25. 5. 不属于β受体兴奋效应表现的是 :

A. 血管扩张

B. 心脏兴奋

C. 肾素分泌

D. 支气管扩张

E. 瞳孔扩大

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26. 6. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是 :

A. 肾血管

B. 皮肤黏膜血管

C. 脑血管

D. 冠状动脉

E. 骨骼肌血管

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27. 7. 去甲肾上腺素的主要代谢途径是 :

A. 被非神经组织摄取

B. 突触前膜再摄取

C. 被COMT和MAO破坏

D. 被AChE破坏

E. 随血液进入肝脏

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28. 8. 育亨宾为:

A. 选择性β1受体阻断药

B. 非选择性α受体阻断药

C. 选择性α1受体阻断药

D. 非选择性β受体阻断药

E. 选择性α2受体阻断药

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29. 1. 对阿托品松弛作用最敏感的平滑肌是 :

A. 痉挛状态的胃肠道平滑肌

B. 子宫平滑肌

C. 胃肠道括约肌

D. 胆管、输尿管平滑肌

E. 支气管平滑肌

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30. 2. 青光眼患者禁用的药物是:

A. 毛果芸香碱

B. 加兰他敏

C. 新斯的明

D. 东莨菪碱

E. 毒扁豆碱

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31. 3. 乙酰胆碱扩张血管的作用机制是:

A. 激动血管平滑肌上的M1受体

B. 激动血管平滑肌上的M3受体

C. 直接舒张血管平滑肌

D. 激动血管平滑肌上的β2受体

E. 激动血管平滑肌上的α2受体

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32. 4. 属于去极化型肌松药的是:

A. 琥珀胆碱

B. 米库铵

C. 维库铵

D. 筒箭毒碱

E. 加拉碘铵

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33. 5. 新斯的明的作用机制是 :

A. 阻断M胆碱受体

B. 难逆性地抑制胆碱酯酶

C. 可逆性地抑制胆碱酯酶

D. 激动N胆碱受体

E. 激动M胆碱受体

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34. 6. 毛果芸香碱的作用机制是 :

A. 激动M受体

B. 阻断M受体

C. 抑制胆碱酯酶

D. 激动N受体

E. 阻断N受体

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35. 7. 有机磷酸酯类中毒出现肌束颤动是由于激动了 :

A. NN受体

B. NM受体

C. M2受体

D. β受体

E. α受体

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36. 8. 新斯的明的禁忌证是:

A. 尿潴留

B. 阵发性室上性心动过速

C. 重症肌无力

D. 青光眼

E. 机械性肠梗阻

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37. 9. 阿托品对眼的作用描述错误的是 :

A. 散瞳

B. 降低眼内压

C. 睫状肌麻痹

D. 松弛虹膜环状肌

E. 阻止房水外流,视近物不清楚

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38. 10. 毛果芸香碱的主要临床用途是:

A. 解救有机磷中毒

B. 治疗青光眼

C. 手术后腹气胀和尿潴留

D. 治疗室上性心动过速

E. 扩瞳查眼底

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39. 1. 酚妥拉明扩张血管主要是因为:

A. 阻断血管平滑肌α1受体

B. 兴奋血管平滑肌β2受体

C. 兴奋血管平滑肌M受体

D. 阻断血管平滑肌M受体

E. 阻断NA能神经末梢突触前膜α2受体

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40. 2. 肾上腺素引起的效应是 :

A. 骨骼肌血管收缩

B. 心脏兴奋

C. 支气管平滑肌收缩

D. 糖原合成增加

E. 瞳孔缩小

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41. 3. 既能激动D1受体,又能激动β1受体的药物是:

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 多巴胺

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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42. 4. 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:

A. 支气管平滑肌收缩

B. 皮肤黏膜血管收缩

C. 血压下降

D. 骨骼肌血管收缩

E. 心收缩力减弱

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43. 5. 不具有内在拟交感活性的选择性β受体阻断药是:

A. 醋丁洛尔

B. 纳多洛尔

C. 拉贝洛尔

D. 美托洛尔

E. 普萘洛尔

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44. 6. 引起血压双相反应的药物是:

A. 肾上腺素

B. 间羟胺

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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45. 7. 治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是:

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴酚丁胺

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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46. 8. 属于β受体阻断药禁忌证的是:

A. 偏头痛

B. 肌肉震颤

C. 支气管哮喘

D. 肾功能不全

E. 酒精中毒

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47. 1. 脑内最重要的抑制性神经递质是(写英文缩写):

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48. 2. 作用于中枢神经系统CNS的药物分为中枢()药和中枢()药两大类。

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49. 3. 中枢多巴胺神经系统有:

A. 结节-漏斗系统

B. 中脑-皮层系统

C. 中脑-边缘系统

D. 黑质-纹状体系统

E. 脑干-网状系统

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50. 4. 脑内GABA神经元参与哪些疾病的发病机制:

A. 成瘾性

B. 疼痛

C. 老年性痴呆症

D. 癫痫

E. 帕金森病

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51. 5. 下列哪一受体不是Glu受体:

A. mGluRs

B. KA受体

C. AMPA受体

D. GABA受体

E. NMDA受体

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52. 6. 关于神经胶质细胞,错误的叙述是:

A. 已经成为研制神经保护药的重要靶标

B. 参与神经修补过程

C. 与神经精神疾病的发生和发展无相关性

D. 神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节

E. 几乎填充了CNS内神经元间的空隙

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53. 7. 中枢5-羟色胺参与的调节不包括:

A. 觉醒-睡眠周期

B. 呼吸活动

C. 神经内分泌活动

D. 痛觉

E. 精神情感活动

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54. 1. 能有效地治疗癫痫大发作而又有抗心律失常作用的药物是:

A. 乙琥胺

B. 苯妥英钠

C. 苯巴比妥

D. 卡马西平

E. 地西泮

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55. 2. 地西泮不具有以下哪种作用:

A. 抗惊厥

B. 抗精神分裂

C. 镇静

D. 抗焦虑

E. 催眠

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56. 3. 哪种镇静催眠药是治疗癫痫持续状态的首选药?

A. 硝西泮

B. 地西泮

C. 硫喷妥

D. 司可巴比妥

E. 水合氯醛

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57. 4. 癫痫小发作首选的治疗药物是:

A. 丙戊酸钠

B. 地西泮

C. 氯硝西泮

D. 乙琥胺

E. 苯妥英钠

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58. 5. 对治疗各类癫痫均有效的药物是:

A. 酰胺咪嗪

B. 苯妥英钠

C. 丙戊酸钠

D. 乙琥胺

E. 扑米酮

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59. 6. 用于抢救苯二氮䓬类药物过量中毒的药物是:

A. 水合氯醛

B. 阿托品

C. 纳洛酮

D. 氯丙嗪

E. 氟马西尼

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60. 7. 苯妥英钠的不良反应不包括:

A. 齿龈增生

B. 肾脏严重损害

C. 过敏反应

D. 胃肠反应

E. 神经系统反应

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61. 8. 患者,男,58岁,长期早醒,醒后难以入睡,第二天感觉疲乏,有时精神不振,查体正常,诊断为睡眠障碍,给予地西泮5mg睡前服。地西泮的镇静催眠作用机制是:

A. 作用于DA受体

B. 作用于5-HT受体

C. 作用于GABA受体

D. 作用于α2受体

E. 作用于M受体

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62. 9. 普鲁卡因不用于:

A. 浸润麻醉

B. 表面麻醉

C. 传导麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 腰麻

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63. 1. 单用时无抗帕金森病作用的药物是:

A. 苯扎托品

B. 卡比多巴

C. 苯海索

D. 溴隐亭

E. 左旋多巴

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64. 2. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是:

A. 补充纹状体多巴胺的不足

B. 激动中枢组胺受体

C. 激动黑质纹状体通路的多巴胺受体

D. 阻断中枢胆碱受体

E. 抑制外周多巴脱羧酶活性

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65. 3. 金刚烷胺治疗帕金森病的主要机制是:

A. 阻断多巴胺受体

B. 补充纹状体多巴胺的不足

C. 促进纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺

D. 激动中枢胆碱受体

E. 抑制外周多巴脱羧酶

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66. 4. 男,50岁,因手抖、行动困难半年,就诊,诊断为帕金森综合征,用左旋多巴治疗,下列哪项不是左旋多巴的不良反应:

A. 体位性低血压

B. 胃肠道反应

C. 开-关现象

D. 肝昏迷

E. 精神障碍

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67. 5. 抗胆碱药苯海索可用于:

A. 氯丙嗪引起的迟发性运动障碍

B. 对左旋多巴不能耐受者

C. 轻度帕金森患者

D. 氯丙嗪引起的帕金森病综合征

E. 与左旋多巴合用

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68. 1. 解热镇痛药的解热特点是:

A. 降低正常人及发热患者体温

B. 使患者体温随环境而变化

C. 降低发热患者体温

D. 对正常体温无影响

E. 解热作用部位在下丘脑

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69. 2. 下列药物组合能增强疗效的是:

A. 左旋多巴与维生素B6

B. 左旋多巴与苄丝肼

C. 左旋多巴与司来吉兰

D. 左旋多巴与苯海索

E. 左旋多巴与氯丙嗪

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70. 3. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是:

A. 连续反复应用易成瘾

B. 对钝痛的效果不如其它镇痛药

C. 对慢性钝痛作用不如急性鋭痛

D. 因存在成瘾性,不用于癌症止痛

E. 在治疗量即有抑制呼吸作用

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71. 4. 吗啡中毒首选 :

A. 氨吡酮

B. 甲毗酮

C. 苯磺唑酮

D. 吗乙苯毗酮

E. 纳洛酮

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72. 5. 吗啡无下述哪种作用:

A. 脑血管扩张

B. 增加胆囊内压力

C. 呼吸抑制

D. 提高膀胱括约肌张力

E. 胃肠道平滑肌松弛

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73. 6. 吗啡镇痛的机制是 :

A. 促进中枢PG合成

B. 阻断中枢阿片受体

C. 抑制中枢PG合成

D. 激动中枢阿片受体

E. 降低感觉神经敏感性

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74. 7. 下列哪项不属于阿司匹林的作用?

A. 抑制尿酸合成

B. 镇痛

C. 消炎抗风湿

D. 抗血小板聚集

E. 解热

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75. 8. 不属于阿司匹林禁忌证的是:

A. 支气管哮喘

B. 低凝血酶原血症

C. 维生素K缺乏症

D. 消化性溃疡

E. 冠心病

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76. 1. 长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是

A. 过敏反应

B. 体位性低血压

C. 冠心病

D. 锥体外系反应

E. 中毒性肝炎

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77. 2. 丙咪嗪抗抑郁作用的机理是

A. 减少脑组织内5-HT的含量

B. 促进突触前膜对NA及5-HT的重摄取

C. 减少脑组织内儿茶酚胺类物质

D. 抑制中枢神经末梢释放NA和DA

E. 抑制突触前膜对NA及5-HT的重摄取

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78. 3. 下列关于氯丙嗪降温作用叙述中错误的是

A. 能使发热病人体温降下降

B. 须配合物理降温

C. 能使正常人体温降到正常以下

D. 抑制体温调节中枢的调节功能

E. 对正常人体温无影响

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79. 4. 治疗躁狂症的首选药是

A. 丙咪嗪

B. 氟哌啶醇

C. 碳酸锂

D. 氯丙嗪

E. 五氟利多

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80. 5. 氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

A. 抑制脑干网状结构上行激活系统

B. 阻断中枢5-HT受体

C. 激动中枢M胆碱受体

D. 阻断中枢α肾上腺素受体

E. 阻断中枢多巴胺受体

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81. 1. 下列药物中主要通过抑制钠离子通道发挥抗心律失常作用的是

A. 胺碘酮

B. 普萘洛尔

C. 奎尼丁

D. 维拉帕米

E. 腺苷

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82. 2. 钙通道阻滞药不具有的作用

A. 抑制心肌

B. 增加肾脏血流量

C. 扩张外周血管

D. 舒张支气管平滑肌

E. 收缩冠状动脉

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83. 3. 影响心肌细胞自律性的因素

A. 4相自动除极速率

B. 最大舒张电位

C. 有效不应期

D. 阈电位水平

E. 0相除极的速率及幅度

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84. 4. 下列不属于钙通道阻滞药的是

A. 维拉帕米

B. 地尔硫卓

C. 硝苯地平

D. 尼莫地平

E. 米诺地尔

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85. 5. 影响心肌细胞自律性的因素

A. 4相自动除极速率

B. 最大舒张电位

C. 0相除极速率及幅度

D. 有效不应期

E. 阈电位水平

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86. 6. 钙通道阻滞药的临床应用

A. 心绞痛

B. 脑血管疾病

C. 高血压

D. 心律失常

E. 外周血管痉挛性疾病

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87. 1. 关于氯沙坦与卡托普利叙述不正确的是

A. 临床应用几乎相同

B. 作用机制不相同

C. 均可以引起咳嗽不良反应

D. 均可能引起低血压的出现

E. 均可以减少醛固酮的释放

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88. 2. 卡托普利主要通过( )而产生降压作用

A. 利尿降压

B. 血管扩张

C. 钙拮抗

D. ACE抑制

E. α受体阻断

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89. 3. 血管紧张素转化酶的作用是

A. 促进血管紧张素原转变为血管紧张素I

B. 促进血管紧张素I转变为血管紧张素II

C. 促进醛固酮的释放

D. 促进缓激肽的生成

E. 促进肾素释放

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90. 4. 关于氯沙坦叙述正确的是

A. 主要用于高血压

B. 选择性阻断AT1受体

C. 可以体内保存缓激肽的活性

D. 可能引起高血钾

E. 引起干咳的情况少见

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91. 5. 下列属于ACEI类药物的是

A. 卡托普利

B. 依那普利

C. 福辛普利

D. 赖诺普利

E. 坎地沙坦

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92. 1. 下列哪一个利尿药不引起失钾

A. 阿米洛利

B. 氯酞酮

C. 呋塞米

D. 布美他尼

E. 氯噻嗪

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93. 2. 治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯喋啶

D. 螺内酯

E. 甘露醇

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94. 3. 可用于治疗尿崩症的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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95. 4. 请找出相对应的药物

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96. 5. 呋塞米可用于治疗

A. 急性肺水肿和脑水肿

B. 其他严重的水肿

C. 高血钙症

D. 加速某些药物的排泄

E. 痛风

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97. 1. 下列不是一线抗高血压药物的是

A. 氯沙坦

B. 氢氯噻嗪

C. 依那普利

D. 硝苯地平

E. 硝普钠

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98. 2. 硝普钠主要用于( )

A. 高血压危象

B. 中度高血压伴肾功能不全

C. 重度高血压

D. 轻中度高血压

E. 中重度高血压

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99. 3. 属于中枢性降压药的是

A. 普萘洛尔

B. 卡托普利

C. 可乐定

D. 氯沙坦

E. 硝苯地平

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100. 4. 请描述下列药物是如何降低血压的(抗高血压药物分类) 1.氢氯噻嗪: 2.普萘洛尔: 3.卡托普利: 4.硝苯地平: 5.肼屈嗪:

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101. 5. 关于高血压药物治疗原则叙述正确的是

A. 有效治疗与终身治疗

B. 保护靶器官

C. 平稳降压

D. 必要时联合用药

E. 轻度高血压时,可以尽量不用药,饮食控制即可

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102. 1. 强心苷禁用于:

A. 高血压引起的心衰

B. 心房纤颤

C. 心房扑动

D. 室上性心动过速

E. 室性心动过速

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103. 2. 强心苷的作用叙述正确的是

A. 加强心肌收缩力

B. 加快心率

C. 增加心衰患者的心肌耗氧量

D. 可以直接扩张血管

E. 过量使用可引起窦性心动过速

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104. 3. 强心苷的不良反应,以下哪项除外:

A. 恶心呕吐

B. 视力模糊

C. 室性心律失常

D. 窦性心动过缓<60次分

E. 水钠潴留

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105. 4. 请选择相对应的药物

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106. 5. A 肼屈嗪 B 卡托普利 C 硝酸甘油 D 硝普钠 E 哌唑嗪 1.主要扩张动脉而治疗心衰的药物是: 2.主要扩张静脉而治疗心衰的药物是: 3.通过抗α1受体而治疗心衰的药物是: 4. 通过抑制RAAS系统而治疗心衰的药物是:

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107. 1. 硝酸甘油不具有的不良反应是()

A. 升高眼压

B. 心率加快

C. 水肿

D. 面部及皮肤潮红

E. 搏动性头痛

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108. 2. 洛伐他汀的作用机制是:

A. 抑制HMG-CoA还原酶活性

B. 使肝脏LDL受体表达下降

C. 激活7-α羟化酶

D. 使肝脏合成apo100增加

E. 增加脂蛋白脂酶活性

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109. 3. 钙通道阻滞药抗心绞痛的作用叙述错误的是

A. 降低心肌耗氧量

B. 舒张冠状血管

C. 保护缺血心肌细胞

D. 抑制血小板聚集

E. 硝苯地平对心率影响不大

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110. 4. 硝酸甘油没有下列哪项作用:

A. 扩张容量血管,减少回心血量

B. 扩张静脉,降低前负荷

C. 降低心肌耗氧量

D. 增加心率

E. 增加心室璧肌张力

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111. 5. 美伐他汀是:

A. 降糖药

B. 抑制胆固醇合成药

C. 抑制甲状腺激素合成药

D. 抑制血液凝固药

E. 钙拮抗药

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112. 6. 硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是:

A. 增加心肌供氧量

B. 抑制心肌收缩力

C. 收缩外周血管

D. 减慢房室传导

E. 释放NO

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113. 7. β受体阻断药的抗心绞痛机制是( )

A. 血管平滑肌扩张

B. 心肌收缩力降低

C. 减慢心率

D. 中枢神经系统抑制

E. 改善心肌缺血区供血

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114. 8. 硝酸甘油用于治疗( )

A. 心功能不全

B. 急性心肌梗死

C. 稳定型心绞痛

D. 变异型心绞痛

E. 不稳定型心绞痛

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115. 1. 维生素K属于哪一类药物:

A. 抗凝血药

B. 促凝血药

C. 抗高血压药

D. 纤维蛋白溶解药

E. 血容量扩充药

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116. 2. 对于华法林,下列叙述不正确的是:

A. 口服有效

B. 体内外都有抗凝作用

C. 抗凝作用起效慢

D. 维持时间长

E. 与血浆蛋白结合率高

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117. 3. 口服铁剂最常见的不良反应是:

A. 高血压

B. 氨甲苯酸

C. 胃肠道刺激

D. 过敏反应

E. 嗜睡

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118. 4. 哪一项不是肝素的不良反应:

A. 自发性出血

B. 血小板减少

C. 高血糖

D. 过敏反应

E. 骨质疏松

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119. 5. 不受华法林影响的凝血因子是

A. 凝血因子II

B. 凝血因子VII

C. 凝血因子IX

D. 凝血因子XI

E. 凝血因子X

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120. 6. 华法林可用于:

A. 急性脑血栓的抢救

B. 输血时防止血液凝固

C. 氨甲苯酸过量所致血栓

D. DIC早期

E. 心脏换瓣术后

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121. 7. 肝素的正确描述是:

A. 仅在体内有抗凝作用

B. 直接抑制多种凝血因子的活化

C. 可抑制血小板聚集

D. 可以口服给药

E. 应早期用于弥散性血管内凝血

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122. 8. 肝素的下列说法,错误的是:

A. 不易通过生物膜,口服不吸收,需静脉注射给药

B. 抗凝血作用主要依赖于抗凝血酶III

C. 主要不良反应是过敏反应

D. 用于治疗血栓栓塞性疾病

E. 轻度过量,停药即可

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123. 9. 治疗慢性失血所致贫血常选用:

A. 维生素B12

B. 叶酸

C. 右旋糖酐铁

D. 硫酸亚铁

E. 维生素K

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124. 10. 关于铁剂的叙述,下列哪项是错误的:

A. 二价铁转变为三价铁才能吸收

B. 主要在十二指肠及空肠上段吸收

C. 对失血过多引起的贫血疗效佳

D. 对营养不良引起的贫血有效

E. 急性中毒可用去铁胺解救

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125. 1. 抗炎作用最强的糖皮质激素是:

A. 氢化可的松

B. 可的松

C. 泼尼松

D. 泼尼松龙

E. 地塞米松

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126. 2. 可用肾上腺皮质激素进行治疗的是:

A. 糖尿病患者

B. 骨质疏松症和药物不能控制的感染患者

C. 精神病或癫痫史患者

D. 胃溃疡

E. 败血症

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127. 3. 糖皮质激素对血液系统的影响,下列叙述不正确的是:

A. 红细胞和血红蛋白含量增加

B. 血小板增多

C. 中性粒细胞增多

D. 增强中性粒细胞的游走、吞噬、消化等功能

E. 淋巴细胞数目减少

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128. 4. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是:

A. 增强机体应激性

B. 用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素防止病灶扩散

C. 拮抗抗生素的某些不良反应

D. 增强机体防御能力

E. 增强抗生素的抗菌作用

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129. 5. 糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是:

A. 消化性溃疡

B. 高血压

C. 痤疮

D. 多毛

E. 向心性肥胖

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130. 1. 促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是:

A. 苯乙福明

B. 二甲福明

C. 甲苯磺丁脲

D. 小剂量胰岛素

E. 精蛋白锌胰岛素

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131. 2. 下列哪种糖尿病无需首选胰岛素:

A. 轻症糖尿病

B. 合并严重感染的糖尿病

C. 幼年重型糖尿病

D. 合并创伤及手术等的糖尿病

E. 合并妊娠的糖尿病

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132. 3. 治疗糖尿病酮症酸中毒应使用:

A. 正规胰岛素

B. 低精蛋白锌胰岛素

C. 精蛋白锌胰岛素

D. 珠蛋白锌胰岛素

E. 氯磺丙脲

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133. 4. 下列哪种情况胰岛素非首选:

A. II型糖尿病患者经饮食治疗无效

B. I型糖尿病

C. 糖尿病并发严重感染

D. 酮症酸中毒

E. 妊娠糖尿病

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134. 5. 胰岛素的下列描述,哪一项是错误的:

A. 促进脂肪合成,抑制脂肪分解

B. 抑制糖原分解和异生,促进葡萄糖利用

C. 潴钠排钙

D. 促进蛋白质合成及氨基酸转运

E. 抑制蛋白质分解

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135. 1. 甲亢用丙硫氧嘧啶进行治疗的药理依据是:

A. 拮抗TSH

B. 抑制甲状腺素的释放

C. 抑制甲状腺素的合成

D. 拮抗甲状腺素的作用

E. 激活5’-脱碘酶,使T4向T3转变增多

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136. 2. 甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用:

A. 小剂量碘剂

B. 大剂量碘剂

C. 甲巯咪唑

D. 甲状腺素

E. 普萘洛尔

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137. 3. 宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是:

A. 结节性甲状腺肿

B. 黏液性水肿

C. 轻度甲状腺功能亢进

D. 甲状腺危象

E. 弥漫性甲状腺肿

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138. 4. 用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小、变硬、血管减少而利于手术的药物是:

A. 甲硫氧嘧啶

B. 甲巯咪唑

C. 碘131

D. 碘化物

E. 甲亢平

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139. 5. 甲硫氧嘧啶的最严重不良反应是:

A. 药疹,药热

B. 关节痛,淋巴结肿大

C. 腹痛,腹泻,恶心,呕吐

D. 粒细胞缺乏症

E. 血管神经性水肿,喉头水肿而窒息

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140. 1. 阻断H1受体而发挥抗过敏作用的药物是

A. 麻黄碱

B. 葡萄糖酸钙

C. 肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 氯苯那敏

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141. 2. 防止晕动病呕吐可用

A. 苯海拉明

B. 氯苯那敏

C. 阿司咪唑

D. 特非那定

E. 雷尼替丁

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142. 3. 下列哪一药物不是H1受体拮抗剂:

A. 阿司咪唑

B. 苯海拉明

C. 扑而敏

D. 倍他司汀

E. 异丙嗪

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143. 4. H1受体阻断药对哪种病最有效:

A. 支气管哮喘

B. 皮肤粘膜过敏症状

C. 血清病高热

D. 过敏性休克

E. 过敏性紫癜

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144. 5. 对异丙嗪,哪一项是错误的:

A. 是H1受体阻断药

B. 有明显的中枢抑制作用

C. 能抑制胃酸分泌

D. 有抗过敏作用

E. 有止吐作用

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145. 1. 下列药物中,肾毒性最大的是:

A. 头孢孟多

B. 头孢噻肟

C. 头孢哌酮

D. 头孢呋辛

E. 头孢噻吩

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146. 2. 青霉素对哪种病原体引起的感染多数抗药?

A. 白喉杆菌

B. 溶血性链球菌

C. 炭疽杆菌

D. 肠球菌

E. 肺炎球菌

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147. 3. 第三代头孢菌素的特点,最充分的是:

A. 广谱,对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效,对肾脏基本无毒

B. 广谱,对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效

C. 耐药性产生快

D. 广谱,对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效,耐药性产生快

E. 对肾脏基本无毒

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148. 4. 关于青霉素类描述的哪项是正确的:

A. 青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用

B. 广谱青霉素完全可以取代青霉素G

C. 青霉素类的抗菌谱相同

D. 青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用

E. 各种青霉素均可口服

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149. 5. 化学治疗是指()。

A. 能治疗病毒引起的疾病

B. 能治疗真菌引起的疾病

C. 能治疗癌细胞引起的疾病

D. 能治疗寄生虫引起的疾病

E. 能治疗细菌引起的疾病

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150. 6. 抗菌药物的作用机制包括:

A. 抑制细菌蛋白质合成

B. 影响细菌胞浆膜通透性

C. 抑制细菌DNA合成

D. 产生水解酶

E. 抑制细菌细胞壁合成

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151. 1. 克林霉素可引起下列哪种不良反应:

A. 伪膜性肠炎

B. 肾功能严重损害

C. 肝功能严重损害

D. 胆汁阻塞性肝炎

E. 听力下降

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152. 2. 细菌对氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因是:

A. 细菌细胞膜通透性降低

B. 细菌产生大量PABA

C. 细菌产生水解酶

D. 细菌产生钝化酶

E. 细菌产生大量二氢蝶酸合成酶

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153. 3. 氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是:

A. 抑制细菌蛋白质合成的终止阶段

B. 影响细菌胞浆膜的通透性

C. 抑制细菌蛋白质合成的全过程

D. 抑制RNA多聚酶

E. 抑制二氢叶酸还原酶

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154. 4. 氨基苷类的共同特点不包括:

A. 对耐青霉素金葡菌感染有效

B. 对革兰阴性杆菌作用强

C. 有明显的PAE

D. 对厌氧菌敏感

E. 对铜绿假单胞菌作用强

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155. 5. 治疗军团菌病的首选药物是:

A. 四环素

B. 氯霉素

C. 红霉素

D. 青霉素G

E. 头孢唑林

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156. 1. 下述磺胺药中,蛋白结合率最低,容易透过血脑屏障的是:

A. 磺胺二甲基嘧啶

B. 柳氮磺吡啶

C. 磺胺间甲氧嘧啶

D. 磺胺嘧啶

E. 磺胺甲噁唑

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157. 2. 喹诺酮类抗菌药不宜用于儿童的原因是:

A. 抑制骨髓造血功能

B. 损害肝肾

C. 影响牙齿发育

D. 可能损伤软骨引起关节痛

E. 胃肠反应严重

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158. 3. 氟喹诺酮类药物具有的特点是:

A. 抗菌谱广,对G-杆菌、铜绿假单胞菌、G+球菌作用强

B. 与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药

C. 痰液、胆汁、尿液、前列腺液中药物浓度较高

D. 抗菌活性强,用于治疗尿路感染和严重全身感染

E. 口服吸收良好,部分品种静脉给药

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159. 1. 抗病毒又抗震颤麻痹的药是:

A. 金刚烷胺

B. 阿糖腺苷

C. 阿昔洛韦

D. 利巴韦林

E. 碘苷

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160. 2. 对DNA和RNA病毒均有抑制作用的药是:

A. 阿糖腺苷

B. 金刚烷胺

C. 阿昔洛韦

D. 利巴韦林

E. 碘苷

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161. 3. 治疗麻风病的广谱抗菌药物是:

A. 氯喹

B. 利福平

C. 异烟肼

D. 链霉素

E. 乙胺丁醇

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162. 4. 有癫痫或精神病史者应慎用何药?

A. 利福平

B. 对氨基水杨酸

C. 乙胺丁醇

D. 吡嗪酰胺

E. 异烟肼

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163. 5. 一线抗结核病药包括:

A. 链霉素

B. 异烟肼

C. 吡嗪酰胺

D. 乙胺丁醇

E. 利福平

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164. 1. 放线菌D对出于哪期的肿瘤细胞作用较强?

A. G1期

B. S期

C. G0期

D. M期

E. G2期

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165. 2. 周期非特异性抗恶性肿瘤药对下列哪期肿瘤细胞不敏感?

A. G1期

B. S期

C. G0期

D. G2期

E. M期

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166. 3. 下列哪种抗肿瘤药不属于抗代谢药?

A. 5-氟尿嘧啶

B. 阿糖胞苷

C. 6-巯基嘌呤

D. 甲氨蝶呤

E. 环磷酰胺

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167. 4. 一位霍奇金淋巴瘤的病人接受氮芥作为其治疗计划的一部分。下列哪个选项正确描述了氮芥的抗肿瘤作用机制?

A. 烷化剂,使DNA交叉联结发生断裂

B. 抑制拓扑异构酶

C. 抑制微管聚合,抑制细胞有丝分裂

D. 干扰核酸的生物合成

E. 嵌入DNA碱基对中,阻止mRNA的合成

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168. 5. 属于周期特异性的抗癌药是:

A. 甲氨蝶呤

B. 氟尿嘧啶

C. 环磷酰胺

D. 长春新碱

E. 丝裂霉素

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169. 1. 药物不良反应包括 :

A. 毒性反应

B. 副反应

C. 后遗效应

D. 变态反应

E. 停药反应

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170. 2. 用于反应药物安全性的指标是 :

A. ED50

B. LD50/ED50

C. PA2

D. ED99

E. LD50

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171. 3. 药物对受体的激动和阻断取决于 :

A. 效能的大小

B. 剂量大小

C. 亲和力大小

D. 强度高低

E. 内在活性

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172. 4. 以对数浓度为横座标,量反应的量效曲线是:

A. 线性曲线

B. 对称S型曲线

C. 平行横轴直线

D. 常尾S型曲线

E. 双倒数型曲线

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173. 5. 药物的副作用是指 :

A. 长期用药停药后所出现的作用

B. 医务人员和患者都不可预料的作用

C. 患者因某些遗传缺陷而出现的作用

D. 治疗剂量条件下出现的与治疗目的无关的作用

E. 由于用药不当而出现的反应

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174. 6. 患者,女,35岁,因失眠服用了巴比妥类催眠药,次晨出现的宿醉现象属于 :

A. 停药反应

B. 副作用

C. 后遗效应

D. 特异质反应

E. 毒性反应

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175. 7. pD2是 :

A. 激动药解离常数的负对数

B. 竟争性拮抗药解离常数的负对数

C. 部分激动药解离常数的对数

D. 非竟争性拮抗药解离常数的负对数

E. 部分激动药解离常数的负对数

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176. 8. 关于选择性的表述,哪项是错误的?

A. 是临床选药的基础

B. 大多数药物均有各自的选择作用

C. 是药物分类的依据

D. 特异性大的药物选择性也高

E. 选择性与药物剂量有关

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