中国大学MOOC药理学（A）作业答案

药理学（A）

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 司来吉兰的特点错误的是:

A. 易透过血脑屏障

B. 低剂量抑制中枢MAO-B

C. 抑制脑内DA降解

D. 与左旋多巴合用增加疗效

E. 低剂量抑制肠道MAO-A

答案: 低剂量抑制肠道MAO-A

2. 2. 下列关于苯海索的叙述,错误的是

A. 阻断中枢胆碱受体,减弱ACh作用

B. 减少黑质-纹状体通路中ACh的释放

C. 抗震颤效果好,改善僵直效果差

D. 对心脏的影响较阿托品弱

E. 能致尿潴留,前列腺肥大者慎用

答案: 减少黑质-纹状体通路中ACh的释放

3. 3. 溴隐亭抗帕金森病的机制是:

A. 选择性抑制中枢MAO-B

B. 抑制COMT

C. 直接激动D2受体

D. 抑制胆碱酯酶

E. 中枢性抗胆碱作用

答案: 直接激动D2受体

4. 4. 只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是

A. 左旋多巴

B. 卡比多巴

C. 金刚烷胺

D. 苯海索

E. 司来吉兰

答案: 左旋多巴

5. 5. 治疗震颤麻痹最佳联合用药是:

A. 左旋多巴+卡比多巴

B. 左旋多巴+卡比多巴+维生素B6

C. 左旋多巴+维生素B6

D. 卡比多巴+维生素B6

E. 以上均不是

答案: 左旋多巴+卡比多巴

6. 6. 抗帕金森病的拟多巴胺类药物有:

A. 左旋多巴

B. 卡比多巴

C. 金刚烷胺

D. 溴隐亭

E. 苯海索

答案: 左旋多巴# 卡比多巴# 金刚烷胺# 溴隐亭

7. 7. 抗帕金森病的胆碱受体阻断药有:

A. 金刚烷胺

B. 开马君(卡马特灵)

C. 苯海索

D. 溴隐亭

E. 卡比多巴

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8. 8. 关于左旋多巴,下列叙述哪些正确?

A. 维生素B6可减少其外周副作用

B. 对抗精神病药引起的帕金森综合症有效

C. 起效较慢

D. 作用持久

E. 高蛋白饮食可降低其生物利用度

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9. 9. 左旋多巴抗帕金森病的作用特点有:

A. 对轻症病人疗效好

B. 对年轻病人疗效好

C. 对肌肉僵直者疗效差

D. 对肌肉震颤者疗效好

E. 起效较慢,但作用持久

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10. 10. 维生素B6与左旋多巴合用可

A. 增强左旋多巴的作用

B. 增强多巴脱羧酶的活性,增高左旋多巴的血浓度

C. 减少左旋多巴的副作用

D. 抑制多巴脱羧酶的活性,增高左旋多巴的血浓度

E. 是多巴脱羧酶的辅基,增强左旋多巴外周副作用

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11. 1. 氯丙嗪不宜用于

A. 精神分裂症

B. 人工冬眠疗法

C. 晕动病所致的呕吐

D. 顽固性呃逆

E. 躁狂症及其他精神病伴有妄想症

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12. 2. 氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于

A. 阻断M胆碱受体

B. 阻断α-肾上腺素受体

C. 阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体

D. 阻断黑质-纹状体通路的D2受体

E. 激动苯二氮䓬受体

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13. 3. 碳酸锂主要用于治疗

A. 焦虑症

B. 精神分裂症

C. 抑郁症

D. 躁狂症

E. 帕金森综合征

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14. 1. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于

A. 阻断M胆碱受体

B. 阻断α-肾上腺素受体

C. 阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体

D. 阻断黑质-纹状体通路的D2受体

E. 激动苯二氮䓬受体

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15. 2. 氯丙嗪可增加下列哪种激素分泌?

A. 甲状腺激素

B. 催乳素

C. 糖皮质激素

D. 促性腺激素

E. 生长激素

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16. 3. 氯丙嗪临床应用不包括:

A. 精神分裂症

B. 晕车呕吐

C. 低温麻醉

D. 人工冬眠

E. 顽固性呃逆

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17. 4. 氯丙嗪最严重的不良反应是:

A. 胃肠道反应

B. 直立性低血压

C. 肝功能损害

D. 锥体外系反应

E. 过敏反应

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18. 5. 下列哪种药物可拮抗D2及5-HT2受体?

A. 氯丙嗪

B. 利培酮

C. 氟奋乃静

D. 米帕明

E. 三氟拉嗪

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19. 6. 氯丙嗪的禁忌症有:

A. 昏迷病人

B. 癫痫

C. 严重肝功能损害

D. 高血压

E. 胃溃疡

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20. 7. 治疗躁狂症的药物有:

A. 碳酸锂

B. 马普替林

C. 氯丙嗪

D. 氟哌啶醇

E. 多塞平

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21. 8. 对抑郁症有效的药物有:

A. 氯丙嗪

B. 氯普噻吨

C. 米帕明

D. 舒必利

E. 诺米芬新

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22. 9. 米帕明的作用包括:

A. 对内分泌系统的影响

B. 对自主神经系统的影响

C. 对中枢神经系统的影响

D. 对心血管系统的影响

E. 对锥体外系的影响

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23. 10. 抗精神病药物包括:

A. 吩噻嗪类

B. 三环类

C. 丁酰苯类

D. 硫杂蒽类

E. 苯二氮䓬类

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24. 1. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是:

A. 易成瘾

B. 可致便秘

C. 对钝痛效果差

D. 治疗量可抑制呼吸

E. 可引起直立性低血压

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25. 2. 应选用下列何药对胆绞痛进行止痛:

A. 单用哌替啶

B. 单用吗啡

C. 可待因

D. 哌替啶+阿托品

E. 烯丙吗啡+阿托品

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26. 3. 骨折剧痛应选用的镇痛药是:

A. 罗通定

B. 哌替啶

C. 消炎痛

D. 阿托品

E. 烯丙吗啡

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27. 1. 关于吗啡的作用下列叙述正确的是

A. 镇痛、镇静、镇咳

B. 镇痛、呼吸兴奋

C. 镇痛、欣快、止趾

D. 镇痛、安定、散瞳

E. 镇痛、镇静、抗震颤麻痹

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28. 2. 关于哌替啶的特点,下列叙述正确的是

A. 成瘾性比吗啡小

B. 镇痛作用强

C. 作用持续时间较吗啡长

D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱

E. 大量使用也不引起支气管平滑肌收缩

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29. 3. 关于镇痛新不正确的叙述是:

A. 镇痛效力较吗啡弱

B. 呼吸抑制较吗啡弱

C. 大剂量可致血压升高

D. 成瘾性与吗啡相似

E. 对μ受体有阻断作用

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30. 4. 呼吸抑制作用最弱的镇痛药是

A. 吗啡

B. 哌替啶

C. 芬太尼

D. 喷他佐辛

E. 美沙酮

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31. 5. 与氟哌啶醇合用用于安定镇痛的药:

A. 可待因

B. 镇痛新

C. 哌替啶

D. 芬太尼

E. 纳洛酮

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32. 6. 吗啡禁用于:

A. 哺乳妇女止痛

B. 支气管哮喘病人

C. 肺心病病人

D. 肝功能严重减退病人

E. 颅脑损伤昏迷病人

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33. 7. 喷他佐辛的特点有:

A. 为苯并吗啡烷类衍生物

B. 主要激动κ和σ受体,又可拮抗μ受体

C. 镇痛效力为吗啡的1/3

D. 对冠心病病人,静脉注射可增加心脏作功量

E. 成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品

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34. 8. 阿片受体拮抗剂有:

A. 纳洛酮

B. 二氢埃托啡

C. 芬太尼

D. 烯丙吗啡

E. 纳曲酮

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35. 9. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是:

A. 易成瘾

B. 可致便秘

C. 对钝痛效果差

D. 治疗量可抑制呼吸

E. 可引起直立性低血压

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36. 10. 哌替啶的临床应用有:

A. 创伤性疼痛

B. 内脏绞痛

C. 麻醉前给药

D. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

E. 心源性哮喘

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37. 1. 下列何药属于选择性环氧酶-2抑制药?

A. 保泰松

B. 阿司匹林

C. 塞来昔布

D. 舒林酸

E. 双氯芬酸

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38. 2. 下列关于阿司匹林的叙述,正确的是

A. 只降低过高体温,不影响正常体温

B. 采用大剂量可预防血栓形成

C. 抗炎作用弱

D. 几乎无抗炎作用

E. 作用于外周,使PG合成增加

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39. 3. 与阿司匹林相比,选择性环氧酶-2抑制药的特点是:

A. 不良反应减少

B. 影响TXA2生成

C. 无抗炎作用

D. 解热作用加强

E. 镇痛作用加强

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40. 1. 伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用:

A. 阿司匹林

B. 保泰松

C. 氢化可的松

D. 强的松龙

E. 地塞米松

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41. 2. 保泰松的作用特点是:

A. 解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小

B. 解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小

C. 解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较大

D. 解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大

E. 解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大

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42. 3. 具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是:

A. 阿司匹林

B. 保泰松

C. 非那西丁

D. 对乙酚氨基酚

E. 吲哚美辛

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43. 4. 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是:

A. 直接刺激胃粘膜并抑制PG合成

B. 抑制凝血过程

C. 抑制凝血酶

D. 抑制血小板聚集

E. 以上均不是

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44. 5. 对COX-2具有较高选择性抑制作用,抗炎作用强、副作用小的药物是:

A. 尼美舒利

B. 对乙酰氨基酚

C. 舒林酸

D. 布洛芬

E. 吡罗昔康

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45. 6. 对乙酰氨基酚引起的不良反应是。

A. 水钠潴留,可致水肿

B. 凝血障碍

C. 急性胰腺炎

D. 中毒性弱视

E. 急性中毒致肝坏死

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46. 7. 秋水仙碱治疗急性痛风的机制是:

A. 减少血中尿酸浓度

B. 促进尿酸的排泄

C. 抑制急性发作时粒细胞浸润

D. 抑制肾小管对尿酸的再吸收

E. 抑制黄嘌呤氧化酶

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47. 8. 阿司匹林的镇痛作用特点是:

A. 镇痛作用部位主要在外周

B. 对慢性钝痛效果好

C. 镇痛作用机制是防止炎症时PG合成

D. 常与其他解热镇痛药配成复方使用

E. 对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效

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48. 9. 阿司匹林对凝血系统的影响包括:

A. 抑制血小板聚集

B. 延长出血时间

C. 抑制凝血酶原形成

D. 延长凝血酶原时间

E. 拮抗维生素K

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49. 10. 主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有:

A. 保泰松

B. 对乙酰氨基酚

C. 甲芬那酸

D. 阿司匹林

E. 布洛芬

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50. 1. 患儿,女,14岁,车祸入院手术,用吗啡止痛。使用吗啡时不会出现下列哪项作用

A. 镇痛、镇静

B. 瞳孔缩小

C. 镇咳

D. 呼吸抑制

E. 止泻

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51. 2. 吗啡禁用于分娩止痛,是由于

A. 可抑制新生儿呼吸

B. 易产生成瘾性

C. 易在新生儿体内蓄积

D. 镇痛效果差

E. 可致新生儿便秘

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52. 3. 丙咪嗪抗抑郁作用机制正确的是

A. 耗竭体内儿茶酚胺

B. 抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取

C. 抑制突出前膜NA的释放

D. 阻断M-胆碱受体

E. 中枢兴奋作用

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53. 4. 哌替啶不引起

A. 恶心,呕吐

B. 便秘

C. 镇静

D. 体位性低血压

E. 呼吸抑制

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54. 5. 在临床上哌替啶不能应用于

A. 内脏绞痛

B. 支气管哮喘

C. 心源性哮喘

D. 麻醉前给药

E. 人工冬眠

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55. 6. 有关哌替啶的用途,叙述错误的是

A. 镇痛

B. 人工冬眠

C. 麻醉前给药

D. 心源性哮喘

E. 止泻

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56. 7. 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是

A. 阻断肾上腺素α受体

B. 阻断结节-漏斗系统D2受体

C. 阻断中脑-边缘系统D2样受体

D. 阻断中脑-皮层系统的D2样受体

E. 阻断黑质-纹状体系统D2受体

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57. 8. 可用于治疗癌症呕吐的药物是

A. 氯噻嗪

B. 氯氮平

C. 氯胺酮

D. 甲氯芬酯

E. 氯丙嗪

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58. 9. 可用于治疗肝性脑病的药物是

A. 丙环定

B. 溴隐亭

C. 苯海索

D. 卡比多巴

E. 左旋多巴

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59. 10. 关于吗啡描述错误的是

A. 强而持久的镇痛作用

B. 镇静作用

C. 呼吸抑制

D. 降低胃肠平滑肌张力

E. 引起体位性低血压

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60. 11. 地西泮抗焦虑作用的部位是

A. 脑干网状结构

B. 丘脑

C. 第三脑室周围灰质

D. 大脑边缘系统

E. 大脑导水管周围灰质

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61. 12. 苯海索的作用是

A. 促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取

B. 在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足

C. 激活DA受体

D. 拮抗中枢胆碱受体

E. 兴奋中枢胆碱受体

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62. 13. 解热镇痛药适用于治疗

A. 慢性钝痛

B. 内脏绞痛

C. 分娩止痛

D. 外伤剧痛

E. 术后剧痛

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63. 14. 子痫所致的惊厥可用下列哪种药物

A. 氯丙嗪

B. 硝西泮

C. 硫酸镁

D. 地西泮

E. 苯巴比妥

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64. 15. 患者,女,75岁,股骨颈骨折手术,曾用吗啡镇痛,以下哪种不良反应与应用吗啡无关

A. 引起颅内压力的增高

B. 胆囊内压力明显增高

C. 可抑制消化液的分泌

D. 可引起较严重的腹泻

E. 能够产生恶心、呕吐

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65. 16. 患儿,男,8岁,因出生时难产导致癫痫,时有发作。今天阵发性大发作已2小时,尚未缓解,到急诊,查体时再次发作,口吐白沫、全身抽搐、意识障碍,诊断为癫痫持续状态,最宜选用的是

A. 水合氯醛静脉注射

B. 苯巴比妥静脉注射

C. 硫喷妥钠静脉注射

D. 地西泮静脉注射

E. 苯妥英钠静脉注射

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66. 17. 布洛芬主要用于

A. 冠心病

B. 心源性哮喘

C. 风湿性关节炎

D. 人工冬眠

E. 镇静催眠

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67. 18. 阿片受体激动药为

A. 肾上腺素

B. 吗啡

C. 阿托品

D. 普萘洛尔

E. 纳洛酮

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68. 19. 吗啡与哌替啶比较,错误的是

A. 吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B. 吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

C. 两药对平滑肌张力的影响基本相似

D. 分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡

E. 吗啡的成瘾性比哌替啶强

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69. 20. 几乎无抗炎抗风湿作用的药物是

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 保泰松

D. 吲哚美辛

E. 布洛芬

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70. 21. 骨折剧痛,宜选用的止痛药是

A. 可待因

B. 氯丙嗪

C. 罗通定

D. 吲哚美辛

E. 哌替啶

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71. 22. 吗啡的镇痛作用原理

A. 激动阿片受体,模拟内阿片肽

B. 阻断疼痛冲动向大脑皮质传导

C. 阻断阿片受体,拮抗内阿片肽

D. 抑制体内致痛介质的合成和释放

E. 降低痛觉感受器对疼痛刺激的敏感性

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72. 23. 治疗月经痛可选用药

A. 对乙酰氨基酚

B. 吗啡

C. 哌替啶

D. 阿托品

E. 可待因

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73. 24. 有关哌替啶的叙述,错误的是

A. 镇咳作用与可待因相似

B. 镇痛作用比吗啡弱

C. 成瘾性较吗啡轻

D. 无止泻作用

E. 治疗剂量能引起体位性低血压

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74. 25. 患者,女,35岁,因入睡困难、早醒5年多就诊。查体正常,医生给予地西泮治疗。地西泮对睡眠时相的影响是

A. 明显缩短慢波睡眠

B. 明显延长慢波睡眠

C. 延长快波睡眠

D. 缩短快波睡眠

E. 缩短快波睡眠和慢波睡眠

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75. 26. 吗啡的下述药理作用,哪项是错误的

A. 镇痛作用

B. 呼吸抑制作用

C. 镇咳作用

D. 食欲抑制作用

E. 止泻作用

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76. 27. 能很有效性治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是

A. 地西泮

B. 苯巴比妥钠

C. 乙琥胺

D. 苯妥英钠

E. 扑米酮

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77. 28. 小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是

A. 延脑呕吐中枢

B. 内耳前庭

C. 胃黏膜感受器

D. 延脑催吐化学感受区

E. 胃肠道

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78. 29. 焦虑紧张引起的失眠宜用

A. 硫喷妥钠

B. 苯妥英钠

C. 水合氯醛

D. 地西泮

E. 氯丙嗪

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79. 30. 以下药物对胃的刺激性较大的是

A. 地西泮

B. 水合氯醛

C. 苯巴比妥

D. 甲丙氨酯

E. 硫喷妥钠

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80. 31. 中枢抗胆碱药不能缓解长期应用氯丙嗪出现的

A. 帕金森综合征

B. 迟发性运动障碍

C. 静坐不能

D. 面容呆板

E. 急性肌张力障碍

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81. 32. 患儿,3岁,近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情,几秒钟即止,每天发作几十次,查体正常,脑电图显示发作性棘波、尖波,应使用下列哪种药物治疗

A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 卡马西平

D. 乙琥胺

E. 氯丙嗪

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82. 33. 引起“阿司匹林哮喘”的药物有:

A. 羟基保泰松

B. 阿司匹林

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E. 吡罗昔康

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83. 34. 阿司匹林的镇痛作用特点是:

A. 镇痛作用部位主要在外周

B. 对慢性钝痛效果好

C. 镇痛作用机制是防止炎症时PG合成

D. 常与其他解热镇痛药配成复方使用

E. 对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效

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84. 35. 治疗躁狂症的药物有:

A. 碳酸锂

B. 马普替林

C. 氯丙嗪

D. 氟哌啶醇

E. 多塞平

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85. 36. 关于左旋多巴,下列叙述哪些正确?

A. 维生素B6可减少其外周副作用

B. 对抗精神病药引起的帕金森综合症有效

C. 起效较慢

D. 作用持久

E. 高蛋白饮食可降低其生物利用度

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86. 37. 保泰松可增强下列哪些药物的作用:

A. 口服抗凝血药

B. 强心苷类药

C. 口服降血糖药

D. 苯妥英钠

E. 肾上腺皮质激素

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87. 38. 硫酸镁的作用包括:

A. 注射硫酸镁可产生降压作用

B. 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用

C. 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用

D. 口服硫酸镁有导泻作用

E. 口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用

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88. 39. 阿司匹林由于血浆蛋白结合率高,可增强下列哪些药物的作用或毒性?

A. 双香豆素

B. 甲氨蝶呤

C. 甲磺丁脲

D. 肾上腺皮质激素

E. 呋塞米

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89. 40. 抗帕金森病的胆碱受体阻断药有:

A. 金刚烷胺

B. 开马君(卡马特灵)

C. 苯海索

D. 溴隐亭

E. 卡比多巴

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90. 41. 左旋多巴抗帕金森病的作用特点有:

A. 对轻症病人疗效好

B. 对年轻病人疗效好

C. 对肌肉僵直者疗效差

D. 对肌肉震颤者疗效好

E. 起效较慢,但作用持久

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91. 42. 甲芬那酸的不良反应有:

A. 胃肠溃疡及出血

B. 溶血性贫血

C. 骨髓抑制

D. 肝肾功能异常

E. 高铁血红蛋白血症

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92. 43. 苯妥英钠可治疗下列哪些疾病?

A. 快速型心律失常

B. 癫痫大发作

C. 三叉神经痛

D. 舌咽神经痛

E. 癫痫小发作

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93. 44. 地西泮用作麻醉前给药的优点有:

A. 安全范围大

B. 镇静作用发生快

C. 使病人对手术中不良反应不复记忆

D. 减少麻醉药的用量

E. 缓解病人对手术的恐惧情绪

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94. 45. 关于苯二氮䓬类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确?

A. 小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用

B. 抗焦虑作用的部位在边缘系统

C. 对持续性焦虑症状宜选用长效类药物

D. 对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物

E. 地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药

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95. 46. 苯二氮䓬类对下列哪些惊厥有效?

A. 破伤风惊厥

B. 子痫

C. 小儿高热惊厥

D. 中毒引起的惊厥

E. 癫痫持续状态引起的惊厥

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96. 47. 氯丙嗪的降温特点包括:

A. 抑制体温调节中枢,使体温调节失灵

B. 不仅降低发热体温,也降低正常体温

C. 临床上配合物理降温用于低温麻醉

D. 对体温的影响与环境温度无关

E. 用于人工冬眠,可使体温、代谢及耗氧量均降低

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97. 48. 主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有:

A. 保泰松

B. 对乙酰氨基酚

C. 甲芬那酸

D. 阿司匹林

E. 布洛芬

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98. 49. 苯二氮䓬类的不良反应是:

A. 连续用药可出现头昏、嗜睡

B. 大剂量可致共挤失调

C. 过量可致心脏抑制

D. 吗啡可增强其毒性作用

E. 大量饮酒可加重其毒性作用

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99. 50. 对小儿高热惊厥有效的药物有:

A. 苯巴比妥

B. 水合氯醛

C. 地西泮

D. 苯妥英钠

E. 卡马西平

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100. 51. 为预防长期大量服用阿司匹林引起出血,应选用下列哪个药物

A. 维生素C

B. 维生素K

C. 维生素B1

D. 维生素A

E. 维生素E

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101. 52. 急性吗啡中毒的特效解毒药是

A. 洛贝林

B. 尼克刹米

C. 纳洛酮

D. 美沙酮

E. 二甲弗林

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102. 53. 吗啡连续应用易成瘾,一般仅应用于

A. 慢性钝痛

B. 慢性失眠

C. 慢性充血性心衰

D. 精神焦虑症

E. 急性剧痛

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103. 54. 阿司匹林用于防治血栓形成的机理是

A. 直接抑制磷脂酶

B. 减少花生四烯酸的堆积

C. 抑制PG合成酶,使TXA2合成减少

D. 直接抑制PGI2生成

E. 直接对抗PG

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104. 55. 吗啡引起瞳孔缩小的机制是

A. 激动虹膜括约肌M受体

B. 阻滞虹膜辐射肌α受体

C. 直接兴奋虹膜括约肌

D. 兴奋支配瞳孔的副交感神经,瞳孔括约肌收缩

E. 激动睫状肌β受体

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105. 56. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用

A. 维生素B6

B. 多巴胺

C. 苯乙肼

D. 卡比多巴

E. 多巴脱羧酶

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106. 57. 下列哪种药物不是镇静催眠药

A. 卡马西平

B. 奥沙西泮

C. 水合氯醛

D. 甲丙氨酯

E. 三唑仑

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107. 58. 患者,男,25岁,车祸骨折手术,用吗啡镇痛。患者不会出现下列哪种不良反应

A. 颅内压增高

B. 胆囊内压力明显增高

C. 抑制消化液的分泌

D. 腹泻

E. 恶心、呕吐

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108. 59. 患者,男,73岁,心脏病史20年,左心肥厚伴肺水肿,近日加重入院治疗。诊断为心源性哮喘,可选用下列哪种药物

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 氢化可的松

D. 吗啡

E. 克伦特罗

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109. 60. 下列药物哪种是中枢多巴胺受体拮抗药

A. 阿托品

B. 安定

C. 尼可刹米

D. 氯丙嗪

E. 哌替啶

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110. 61. 哪项不是氯丙嗪的不良反应

A. 体位性低血压

B. 嗜睡、无力、鼻塞、心动过速

C. 帕金森综合征

D. 迟发性运动障碍

E. 牙龈增生

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111. 62. 小儿发热常选用的药物是

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 吲哚美辛

D. 吡罗昔康

E. 尼美舒利

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112. 63. 属三环类抗抑郁药的是

A. 丙米嗪

B. 氯丙嗪

C. 碳酸锂

D. 氟哌啶醇

E. 舒必利

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113. 64. 哪一种情况下可以适用吗啡

A. 颅脑损伤,颅压升高

B. 急性心源性哮喘

C. 支气管哮喘呼吸困难

D. 肺心病呼吸困难

E. 分娩过程止痛

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114. 65. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是

A. 阻断黑质-纹状体系统D2受体

B. 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体

C. 阻断结节-漏斗系统D2受体

D. 阻断肾上腺素α受体

E. 阻断M胆碱受体

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115. 66. 增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是

A. 卡比多巴

B. 维生素B6

C. 利舍平

D. 苯乙肼

E. 丙胺太林

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116. 67. 关于吗啡作用的叙述,哪项是错误的

A. 镇痛

B. 抑制呼吸

C. 瞳孔缩小

D. 治疗支气管哮喘

E. 引起体位性低血压

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117. 68. 某胆绞痛患者,在乡镇医院仅使用哌替啶止痛,发现未能缓解,其原因是

A. 引起便秘

B. 引起胆道括约肌痉挛

C. 镇痛作用弱

D. 抑制胆汁分泌

E. 易成瘾

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118. 69. 下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应

A. 明显缩短快动眼睡眠时间

B. 视力模糊

C. 明显诱导肝药酶

D. 久用产生依赖性和成瘾

E. 肝功能损害

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119. 70. 解热镇痛药的解热特点是

A. 可降低正常体温

B. 可降低直接注入PG引起的发热

C. 仅降低致热原引起的发热

D. 解热作用受环境温度影响

E. 外界温度高可升高体温

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120. 71. 不属于哌替啶适应证的是

A. 术后镇痛

B. 人工冬眠

C. 心源性哮喘

D. 麻醉前给药

E. 支气管哮喘

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121. 72. 氯丙嗪翻转肾上腺素升压效应是因为它

A. 阻断DA受体

B. 阻断M受体

C. 阻断α受体

D. 阻断β受体

E. 阻断N受体

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122. 73. 吗啡镇咳的主要作用部位是

A. 脑室及导水管周围灰质

B. 脑干网状结构

C. 延脑孤束核

D. 中脑盖前核

E. 大脑皮层

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123. 74. 患者,男,55岁。数小时前右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院就诊。尿常规检查可见红细胞。B型超声波检查肾结石。诊断为肾绞痛。患者宜选用何种药止痛

A. 阿托品+解磷定

B. 哌替啶+美沙酮

C. 吗啡+纳洛酮

D. 阿托品+哌替啶

E. 阿托品+吗啡

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124. 75. 患者,老年男性,冠心病10余年,遵医嘱用小剂量阿司匹林防止冠脉血栓形成,其原理是

A. 抑制前列环素合成

B. 抑制血栓素合成

C. 抑制前列环素和血栓素合成

D. 抑制花生四烯酸的合成

E. 抑制磷酸二酯酶

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125. 76. 下列哪项是吗啡的作用

A. 兴奋呼吸

B. 止吐

C. 止泻

D. 升高血压

E. 散瞳

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126. 77. 复方扑尔敏片的组成为:

A. 非那西丁

B. 乙酰水杨酸

C. 扑尔敏

D. 咖啡因

E. 巴比妥

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127. 78. 阿司匹林引起胃溃疡及胃出血的原因是:

A. 凝血障碍

B. 变态反应

C. 局部刺激

D. 抑制PG合成

E. 水杨酸反应

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128. 79. 阿司匹林对凝血系统的影响包括:

A. 抑制血小板聚集

B. 延长出血时间

C. 抑制凝血酶原形成

D. 延长凝血酶原时间

E. 拮抗维生素K

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129. 80. 与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的DA神经通路有:

A. 中脑-边缘叶通路

B. 黑质-纹状体通路

C. 结节-漏斗通路

D. 中脑-皮质通路

E. 脑干网状结构上行激活系统

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130. 81. 氯丙嗪的中枢药理作用包括:

A. 抗精神病

B. 镇吐

C. 降低血压

D. 降低体温

E. 增强中枢抑制药的作用

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131. 82. 人工合成的镇痛药有:

A. 阿法罗定(安那度)

B. 罗通定

C. 二氢埃托啡

D. 美沙酮

E. 纳洛酮

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132. 83. 抗精神病药物包括:

A. 吩噻嗪类

B. 三环类

C. 丁酰苯类

D. 硫杂蒽类

E. 苯二氮䓬类

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133. 84. 吗啡的临床应用有:

A. 心肌梗死引起的剧痛

B. 严重创伤痛

C. 心源性哮喘

D. 止泻

E. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

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134. 85. 治疗慢性痛风的药物有:

A. 保泰松

B. 别嘌醇

C. 布洛芬

D. 苯溴马隆

E. 丙磺舒

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135. 86. 氯丙嗪中毒引起血压下降时,禁用哪种措施

A. 注射多巴胺

B. 补充血容量

C. 注射去甲肾上腺素

D. 中枢兴奋药

E. 吸氧

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136. 87. 硫酸镁中毒导致血压下降时,最佳选择的治疗药物是

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 氯化钙

E. 50%葡萄糖

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137. 88. 吗啡的适应证是

A. 心源性哮喘

B. 支气管哮喘

C. 诊断未明的急腹症

D. 颅内压增高

E. 分娩止痛

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138. 89. 苯二氮卓类的药理作用机制是

A. 阻断谷氨酸的兴奋作用

B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量

C. 激动甘氨酸受体

D. 易化GABA介导的氯离子内流

E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性

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139. 90. 慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要原因是

A. 对钝痛效果差

B. 治疗量即抑制呼吸

C. 可致便秘

D. 易成瘾

E. 易引起体位性低血压

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140. 91. 氯丙嗪抗精神病作用机制是阻断

A. 中枢α肾上腺素受体

B. 中枢β肾上腺素受体

C. 中脑边缘叶及中脑皮质通路中DA受体

D. 黑质纹状体通路中的5-HT1受体

E. 中枢M1受体

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141. 92. 氯丙嗪使下列哪种激素释放增加

A. 生长激素

B. 促性腺激素

C. 催乳素

D. 甲状腺激素

E. 促肾上腺皮质激素

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142. 93. 几乎没有抗炎作用的药物是

A. 保泰松

B. 布洛芬

C. 阿司匹林

D. 对乙酰氨基酚

E. 吡咯西康

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143. 94. 下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素

A. 苯巴比妥

B. 地西泮

C. 氯丙嗪

D. 水合氯醛

E. 吗啡

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144. 95. 苯妥英钠对下列哪种癫痫无效

A. 癫痫持续状态

B. 大发作

C. 单纯局限件发作

D. 小发作

E. 精神运动性发作

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145. 96. 阿司匹林解热作用机制是

A. 抑制环氧酶,减少PG合成

B. 抑制下丘脑体温调节中枢

C. 抑制致炎因子的合成

D. 杀菌作用

E. 中和内毒素

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146. 97. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符

A. 解热作用是抑制中枢PG合成

B. 抗炎作用是抑制炎症部位PG合成

C. 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

D. 水杨酸反应是过量中毒表现

E. 预防血栓形成是抑制TXA2大于PGI2

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147. 98. 长期应用苯妥英钠可导致双香豆素

A. 作用增强

B. 作用减弱

C. 作用加快

D. 作用时间延长

E. 吸收增加

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148. 99. 氯丙嗪引起的口干、便秘和视力模糊是由于

A. 阻断M胆碱受体

B. 阻断α肾上腺素受体

C. 阻断组胺受体

D. 阻断β肾上腺素受体

E. 阻断DA受体

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149. 100. 下列不属于吗啡禁忌证的是

A. 哺乳期妇女止痛

B. 肺源性心脏病

C. 支气管哮喘

D. 颅内压增高

E. 血压正常的心梗患者

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150. 101. 苯二氮䓬类药物不能单独用于下列何种情况

A. 入睡困难

B. 焦虑症

C. 抗惊厥

D. 全身麻醉

E. 癫痫持续状态

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151. 102. 巴比妥类镇静催眠药的特点是:

A. 连续久服可引起习惯性

B. 突然停药易发生反跳现象

C. 长期使用突然停药可使梦魇增多

D. 长期使用突然停药可使快动眼睡眠时相延长

E. 长期使用可以成瘾

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152. 103. 米帕明的禁忌症有:

A. 癫痫

B. 前列腺肥大

C. 肝炎

D. 青光眼

E. 糖尿病

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153. 104. 治疗急性痛风的药物有:

A. 保泰松

B. 羟基保泰松

C. 甲芬那酸

D. 秋水仙碱

E. 水杨酸钠

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154. 105. 保泰松的禁忌证有:

A. 糖尿病

B. 高血压

C. 溃疡病

D. 心功能不全

E. 肝肾功能不良

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155. 106. 苯妥英钠可能出现的不良反应有:

A. 共济失调

B. 牙龈增生

C. 巨幼细胞贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 畸胎

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156. 107. 抗帕金森病的拟多巴胺类药物有:

A. 左旋多巴

B. 卡比多巴

C. 金刚烷胺

D. 溴隐亭

E. 苯海索

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157. 108. 下列哪些药物可引起共济失调?

A. 苯二氮䓬类

B. 苯妥英钠

C. 卡马西平

D. 苯巴比妥

E. 扑米酮

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158. 109. 米帕明的作用包括:

A. 对内分泌系统的影响

B. 对自主神经系统的影响

C. 对中枢神经系统的影响

D. 对心血管系统的影响

E. 对锥体外系的影响

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159. 110. 治疗癫痫小发作的首选药物是

A. 乙琥胺

B. 丙戊酸钠

C. 苯妥英钠

D. 扑米酮

E. 卡马西平

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160. 111. 能补充纹状体中多巴胺的药物是

A. 多巴胺

B. 卡比多巴

C. 左旋多巴

D. 苯海索

E. 金刚烷胺

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161. 112. 阿司匹林预防血栓形成的机制是

A. 抑制TXA2合成

B. 促进PGI2合成

C. 促进TXA2合成

D. 抑制PGI2合成

E. 抑制凝血酶原

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162. 113. 地西泮不具有下列哪项作用

A. 镇静、催眠作用

B. 中枢性肌松作用

C. 抗癫痫作用

D. 抗焦虑

E. 抗躁狂症

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163. 114. 胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应选用

A. 哌替啶+美沙酮

B. 阿托品+纳洛酮

C. 吗啡+纳洛酮

D. 吗啡+哌替啶

E. 阿托品+哌替啶

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164. 115. 别嘌醇属于

A. 镇痛药

B. 抗癫痫药

C. 解热镇痛抗炎药

D. 抗痛风药

E. 中枢兴奋药

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165. 116. 患者,女,35岁,因右上腹痛1小时就诊,初步诊断为胆绞痛,不宜选用吗啡镇痛的原因是

A. 抑制呼吸

B. 引起恶心

C. 兴奋Oddi括约肌

D. 抑制咳嗽

E. 引起体位性低血压

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166. 117. 碳酸锂主要用于治疗

A. 躁狂症

B. 抑郁症

C. 焦虑症

D. 精神分裂症

E. 神经官能症

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167. 118. 阿片受体拮抗剂有:

A. 纳洛酮

B. 二氢埃托啡

C. 芬太尼

D. 烯丙吗啡

E. 纳曲酮

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168. 119. 吲哚美辛的不良反应有:

A. 胃肠反应

B. 水钠潴留

C. 中枢神经系统症状

D. 造血系统反应

E. 变态反应

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169. 120. 哌替啶的临床应用有:

A. 创伤性疼痛

B. 内脏绞痛

C. 麻醉前给药

D. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

E. 心源性哮喘

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170. 121. 苯二氮䓬类具有下列哪些药理作用?

A. 镇静催眠作用

B. 抗焦虑作用

C. 抗惊厥作用

D. 镇吐作用

E. 抗晕动作用

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171. 122. 下列哪些药物对癫痫失神发作无效?

A. 苯妥英钠

B. 卡马西平

C. 苯巴比妥

D. 扑米酮

E. 丙戊酸钠

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172. 123. 下列哪些药物可致巨幼细胞贫血?

A. 扑米酮

B. 苯妥英钠

C. 地西泮

D. 丙戊酸钠

E. 乙琥胺

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173. 124. 有关哌替啶的描述错误的是

A. 可以用于心源性哮喘

B. 镇痛效价强度比吗啡弱

C. 有止泻作用

D. 有呼吸抑制作用

E. 有成瘾性

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174. 125. 解热镇痛药的共同作用机制是

A. 抑制脑内γ-氨基丁酸(GABA)合成

B. 抑制多巴胺合成

C. 直接抑制中枢神经系统

D. 减少炎症部位刺激因子合成

E. 抑制前列腺素(PG)的合成

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175. 126. 阿司匹林与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是

A. 降低双香豆素的代谢

B. 降低双香豆素的排泄

C. 竞争与血浆蛋白结合

D. 增加双香豆素的吸收

E. 抑制肝药酶

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176. 127. 阿司匹林用于防止脑血栓形成时,不用大剂量的原因是

A. 避免胃肠道反应

B. 避免激活血管壁中PG合成酶

C. 避免激活血小板中PG合成酶

D. 避免抑制血管壁中PG合成酶

E. 避免抑制血小板中PG合成酶

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177. 128. 阿片受体拮抗药为

A. 苯佐那酯

B. 吗啡

C. 喷他佐辛

D. 喷托维林

E. 纳洛酮

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178. 129. 吗啡的中枢药理作用有

A. 镇痛、镇静、致咳

B. 镇痛、镇咳、兴奋呼吸

C. 镇痛、欣快、散瞳

D. 镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳

E. 镇痛、镇静、兴奋呼吸

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179. 130. 巴比妥类可能出现下列哪些不良反应?

A. 眩晕、困倦

B. 精细运动不协调

C. 偶可致剥脱性皮炎

D. 中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢

E. 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用

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180. 131. 氯丙嗪可阻断的受体包括:

A. DA受体

B. 5-HT受体

C. M胆碱受体

D. α肾上腺素受体

E. 甲状腺素受体

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181. 132. 关于苯二氮䓬类的不良反应特点,下列哪些是正确的?

A. 过量致急性中毒和呼吸抑制

B. 安全范围比巴比妥类大

C. 可透过胎盘屏障和随乳汁分泌,孕妇和哺乳妇女忌用

D. 长期用药仍可产生耐受性

E. 与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟、较轻

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182. 133. 保泰松的不良反应有:

A. 变态反应

B. 水钠潴留

C. 胃肠反应

D. 甲状腺肿大及粘液性水肿

E. 肝肾损害

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183. 134. 治疗癫痫大发作和单纯局限性发作首选

A. 苯二氮䓬类

B. 乙琥胺

C. 苯巴比妥钠

D. 卡马西平

E. 丙戊酸钠

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184. 135. 氯丙嗪对体温影响的特点是

A. 抑制大脑皮层,使体温调节失灵

B. 对体温的影响与环境温度变化无关

C. 只降低高于正常的体温

D. 能使发热及正常温度都降低至正常以下

E. 环境温度高,降温作用强

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185. 136. 氯丙嗪的一般不良反应有:

A. 帕金森综合征

B. 抗胆碱作用引起的症状

C. 静脉注射可引起血栓性静脉炎

D. 乳房肿大、闭经及生长减慢

E. 体位性低血压

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186. 137. 吗啡禁用于:

A. 哺乳妇女止痛

B. 支气管哮喘病人

C. 肺心病病人

D. 肝功能严重减退病人

E. 颅脑损伤昏迷病人

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187. 138. 氯丙嗪的锥体外系反应有:

A. 急性肌张力障碍

B. 体位性低血压

C. 静坐不能

D. 帕金森综合征

E. 迟发性运动障碍

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188. 139. 下列哪些药物可治疗癫痫持续状态?

A. 地西泮

B. 卡马西平

C. 戊巴比妥钠

D. 苯巴比妥

E. 扑米酮

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189. 140. 可用于急性风湿热鉴别诊断的药物是

A. 保泰松

B. 对乙酰氨基酚

C. 阿司匹林

D. 布洛芬

E. 吲哚美辛

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190. 141. 吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用

A. 左旋多巴

B. 金刚烷胺

C. 司来吉兰

D. 溴隐亭

E. 苯海索

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191. 142. 下列哪些药物可治疗破伤风惊厥?

A. 地西泮

B. 苯巴比妥

C. 戊巴比妥钠

D. 乙琥胺

E. 卡马西平

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192. 143. 苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效?

A. 急性肌张力障碍

B. 体位性低血压

C. 静坐不能

D. 帕金森综合征

E. 迟发性运动障碍

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193. 144. 患者,男,44岁,上腹部疼痛急诊入院,超声显示胆囊多发结石,此时患者止痛应选用

A. 可待因+美沙酮

B. 哌替啶+阿托品

C. 吗啡+纳洛酮

D. 二氢埃托啡+吗啡

E. 阿司匹林+哌替啶

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194. 145. 苯二氮卓受体阻断剂是

A. 氟马西尼

B. 阿托品

C. 三唑仑

D. 硫喷妥钠

E. 甲丙氨酯

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195. 146. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A. 在纹状体转化为多巴胺,补充其不足

B. 抑制外周多巴脱羧酶

C. 直接激动多巴胺受体

D. 阻断中枢胆碱受体

E. 兴奋中枢NA受体

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196. 147. 某老年患者,晚期癌痛使用吗啡治疗,嘱家属注意不良反应。与吗啡使用无关的不良反应是

A. 呼吸抑制

B. 止咳作用

C. 体位性低血压

D. 腹泻稀便症状

E. 支气管收缩

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197. 148. 为避免阿司匹林引起胃溃疡及胃出血,可采取:

A. 饭后服

B. 同服碳酸氢钠

C. 应用肠溶片

D. 同服碳酸钙

E. 不将药片嚼碎

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198. 149. 对抑郁症有效的药物有:

A. 氯丙嗪

B. 氯普噻吨

C. 米帕明

D. 舒必利

E. 诺米芬新

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199. 150. 关于卡马西平作用的叙述,下列哪些是正确的?

A. 能阻滞Na+通道

B. 能抑制癫痫病灶放电

C. 能阻滞周围神经元放电

D. 对精神运动性癫痫有良好疗效

E. 治疗舌咽神经痛

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200. 151. 某青年男患,急诊入院,初诊为吗啡类药物急性中毒,查体可见呼吸频率慢,呼吸无力,可使用哪种药物拮抗呼吸抑制

A. 哌替啶

B. 可待因

C. 芬太尼

D. 曲马多

E. 纳洛酮

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201. 152. 吗啡抑制呼吸的作用是由于

A. 中毒引起呼吸麻痹

B. 阻滞神经肌肉接头

C. 拮抗Ca2+使运动神经释放递质减少

D. 阻断N2受体

E. 降低呼吸中枢对CO2张力敏感性

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202. 153. 关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是

A. 胃肠道反应最为常见

B. 凝血障碍,术前1周应停用

C. 过敏反应,哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用

D. 水钠潴留,引起局部水肿

E. 水杨酸反应是中毒表现

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203. 154. 喷他佐辛的特点有:

A. 为苯并吗啡烷类衍生物

B. 主要激动κ和σ受体,又可拮抗μ受体

C. 镇痛效力为吗啡的1/3

D. 对冠心病病人,静脉注射可增加心脏作功量

E. 成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品

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204. 155. 哪项不是苯妥英钠的不良反应

A. 胃肠反应

B. 齿龈增生

C. 过敏反应

D. 共济失调

E. 肾脏严重损害

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205. 1. 属于中效能利尿药的药物是

A. 呋塞米

B. 依他尼酸

C. 氢氯噻嗪

D. 布美他尼

E. 阿米洛利

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206. 2. 呋塞米的临床应用不包括

A. 急性肺水肿

B. 急性脑水肿

C. 肾功能不全

D. 低血钾

E. 加速毒物排泄

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207. 3. 呋塞米的利尿作用机制是

A. 抑制Na+-K+-2Cl-转运系统

B. 对抗醛固酮

C. 抑制Na+-H+交换

D. 抑制碳酸酐酶

E. 抑制Na+-K+-ATP酶

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208. 4. 排钠效应最高的利尿药是

A. 氢氯噻嗪

B. 呋塞米

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 阿米洛利

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209. 5. 有听力缺陷及急性肾衰者宜选用

A. 螺内酯

B. 布美他尼

C. 呋塞米

D. 阿米洛尼

E. 依他尼酸

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210. 6. 下列哪项不属于噻嗪类药物的特点

A. 利尿作用温和、持久

B. 久用可致低血钾症

C. 常作为轻、中度高血压的降压药

D. 可用于尿崩症

E. 防治急性肾衰竭

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211. 7. 下列哪项不是氢氯噻嗪的不良反应

A. 高钙血症

B. 高血糖

C. 高尿酸血症

D. 低钾血症

E. 耳毒性

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212. 8. 可用来治疗急性青光眼的药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 甘露醇

E. 螺内酯

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213. 9. 治疗急性脑水肿疗效最好的药是

A. 甘露醇

B. 山梨醇

C. 呋塞米

D. 50%葡萄糖

E. 氢氯噻嗪

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214. 10. 李某,女,22岁,车祸中头部严重受伤,颅内压升高,下列不宜选用的利尿药是

A. 呋塞米

B. 甘露醇

C. 螺内酯

D. 布美他尼

E. 依他尼酸

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215. 11. 王某,因发生呼吸困难、水肿就诊,经检查确诊为左心衰竭并发急性肺水肿,最好选用下列哪项

A. 甘露醇

B. 氨苯蝶啶

C. 螺内酯

D. 呋塞米

E. 氢氯噻嗪

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216. 1. 动脉血压的短期调节主要依靠

A. 压力感受性反射

B. 化学感受性反射

C. 心肺感受器反射

D. 肾-体液控制机制

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217. 2. 影响动脉血压的因素有

A. 每博输出量

B. 心率

C. 外周阻力

D. 动脉管壁的顺应性

E. 循环血量

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218. 1. 联合用药治疗高血压的基础药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 阿米洛利

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219. 2. 治疗高血压危象时首选

A. 可乐定

B. 利舍平

C. 硝普钠

D. 哌唑嗪

E. 甲基多巴

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220. 3. 下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是

A. 卡托普利

B. 乌拉地尔

C. 利舍平

D. 哌唑嗪

E. 硝苯地平

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221. 4. 下列哪种药物可推迟或防止糖尿病性肾病的进展

A. 肼屈嗪

B. 米诺地尔

C. 利舍平

D. 二氮嗪

E. 卡托普利

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222. 5. 高血压伴有糖尿病的患者不宜用

A. 噻嗪类药物

B. 血管扩张药

C. 血管紧张素转化酶抑制药

D. 神经节阻断药

E. 中枢降压药

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223. 6. 肾性高血压最好选用

A. 肼屈嗪

B. 卡托普利

C. 呋塞米

D. 可乐定

E. 硝酸甘油

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224. 7. 可治疗高血压的α1受体阻断药是

A. 妥拉唑啉

B. 酚妥拉明

C. 酚苄明

D. 哌唑嗪

E. 可乐定

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225. 8. 遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是

A. 硝苯地平

B. 硝普钠

C. 二氮嗪

D. 哌唑嗪

E. 硝酸甘油

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226. 9. 关于β受体阻断药的降压机制,下列叙述哪项不正确

A. 抑制肾素释放

B. 减少心排出量

C. 扩张血管

D. 减少交感递质释放

E. 中枢降压作用

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227. 10. 45岁的男性高血压患者,合并窦性心动过速,宜选择下列哪种药物治疗高血压

A. 肼屈嗪

B. 硝苯地平

C. 米诺地尔

D. 哌唑嗪

E. 普萘洛尔

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228. 11. 某男,53岁,高血压病,正在服用噻嗪类药,进食低脂肪、低盐、低三酰甘油食物。长期服用噻嗪类药物,应告诉患者进食哪种元素含量高的食物

A. 钙

B. 钾

C. 镁

D. 铁

E. 硒

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229. 1. 下列选项最能说明心功能进入失代偿期的是

A. 心肌肥厚与心脏扩大

B. 心率增快

C. 心排血量下降

D. 有效血容量增加

E. 心肌收缩力增强

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230. 1. 患者男性，50岁，因胸痛就诊，诊断为心绞痛。发生心绞痛的主要病因是 A、 B、 C、 D、 E、

A. 主动脉瓣狭窄

B. 主动脉瓣关闭不全

C. 心动过速

D. 心动过缓

E. 冠脉管腔狭窄和痉挛

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231. 1. 对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 硝酸异山梨酯

D. 氨氯地平

E. 硝苯地平

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232. 2. 不宜用于变异型心绞痛的药物

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕尔

E. 地尔硫卓

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233. 3. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 单硝酸异山梨酯

E. 维拉帕米

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234. 4. 下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素:

A. 心室张力降低

B. 心率加快

C. 心室压力减少

D. 改善缺血区的供血

E. 增加侧枝血流

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235. 5. 呋塞米的不良反应不包括

A. 胃肠道反应

B. 电解质紊乱(低钾等)

C. 恶心.呕吐

D. 耳毒性

E. 坏死性胰腺炎

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236. 6. 下列抗高血压药中,哪一药物易引起踝部水肿:

A. 维拉帕米

B. 地尔硫卓

C. 氟桂利嗪

D. 硝苯地平

E. 以上都不是

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237. 7. 患者,女,24岁,血压150/100mmHg,心率110次/分,建议选用下列哪种药物

A. 硝苯地平

B. 肼屈嗪

C. 可乐定

D. 利舍平

E. 普萘洛尔

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238. 8. 肾性高血压宜选用:

A. 可乐定.

B. 硝苯地平.

C. 美托洛尔.

D. 哌唑嗪.

E. 卡托普利

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239. 9. 患者,男,68岁。有糖尿病史多年,长期服用磺酰脲类降糖药,近日因血压明显升高自行服用卡托普利,经一段时间后心慌.手抖.出冷汗.面色苍白.四肢冰冷.麻木和无力。经查血糖2.5mmol/L,其原因是

A. 卡托普利竞争性拮抗磺酰脲类药物

B. 卡托普利使磺酰脲类药物降解减少

C. 卡托普利减少了醛固酮的分泌

D. 卡托普利减少糖分的吸收

E. 卡托普利增加机体对胰岛素的敏感性

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240. 10. 心房纤颤伴甲亢应选用

A. 维拉帕米

B. 奎尼丁

C. 胺碘酮

D. 普萘洛尔

E. 地高辛

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241. 11. 下列哪一项不属于呋塞米的不良反应

A. 低K+血症

B. 低Mg2+血症

C. 耳毒性

D. 低氯性碱血症

E. 灰婴综合征

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242. 12. 某患不遵医嘱,将两次的地高辛一次服用,宣称“首次剂量加倍”,结果造成地高辛用量过大,引起室性心动过速。此时首先应如何治疗

A. 服用呋塞米

B. 服用氯化钾

C. 吸氧

D. 减量服用

E. 注射地高辛抗体

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243. 13. 患者,男,41岁,患有慢性肾衰竭。患者于40分钟前睡眠时突然发作呼吸困难,程度剧烈,不能平卧,伴大汗淋漓,并伴有咳嗽,咳粉红色泡沫痰,自服“速效救心丸”症状无缓解,就近社区医生查血压190/120mmHg,给予硝酸甘油静脉滴注,并经急诊入院。宜选用下列何药降压

A. 氢氯噻嗪

B. 呋塞米

C. 可乐定

D. 螺内酯

E. 硝苯地平

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244. 14. 普萘洛尔抗心绞痛的原理是

A. 延长射血时间

B. 降低心肌耗氧量

C. 增加前负荷

D. 扩张动脉增加心肌供氧

E. 降低外周阻力

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245. 15. 患者,男,50岁。高血压病史20年,伴有支气管哮喘病史20年以上。近日哮喘发作,主诉气短.胸闷,伴有咳嗽.咳痰,无咯血,查体血压168/108mmHg。下列哪个药物不宜使用

A. 硝苯地平

B. 普萘洛尔

C. 氯沙坦

D. 氨氯地平

E. 哌唑嗪

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246. 16. 抗心绞痛药共有的药理作用是

A. 降低儿茶酚胺的生成

B. 扩张冠状动脉

C. 降低心肌的耗氧量

D. 降低外周血管阻力

E. 减慢心率

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247. 17. 患者,男,49岁,嗜酒。近期晨醒时出现不明原因胸骨后闷痛,起床后消失。住院后每天早晨均有胸痛发作,含硝酸甘油后有效。心绞痛发作时进行心电图记录,记录到损伤电流型的ECG改变伴有多源期前收缩,发作后左胸联R波增高.伴有缺血性ST-T改变。平板运动试验阴性。诊断为变异型心绞痛。该患者最宜使用的治疗药物是

A. 地尔硫卓

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

E. 缬沙坦

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248. 18. 硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛,药理作用相同的因素是

A. 心率

B. 心室容积

C. 心肌耗氧量

D. 射血时间

E. 心肌收缩力

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249. 19. 治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 甘露醇

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250. 20. 地高辛不良反应的叙述,哪项是错误的

A. 胃肠道反应

B. 外周神经炎

C. 黄视.绿视

D. 各种心律失常

E. 中枢神经系统

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251. 21. 强心苷正性肌力作用的表现不包括

A. 提高心肌收缩时最高张力

B. 提高心肌收缩速率

C. 心脏容积扩张

D. 每搏输出量增加

E. 不增加心肌耗氧量

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252. 22. 米力农只作短期静脉给药,不能久用的主要原因是:

A. 血小板减少

B. 耐药

C. 心律失常,病死率增加

D. 肾功能减退

E. β受体下调

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253. 23. 患者,男,55岁。确诊稳定性心绞痛,经一个时期的治疗,效果欠佳,拟采用联合用药,请问下述哪一种较为合理

A. 硝酸甘油+硝苯地平

B. 硝酸甘油+硝酸异山梨酯

C. 维拉帕米+普萘洛尔

D. 硝酸甘油+美托洛尔

E. 维拉帕米+地尔硫卓

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254. 24. 患者,男,55岁。近日因充血性心力衰竭入院治疗,服用地高辛后出现心率过缓,心电图显示频发室性期前收缩。请问下列哪项措施是错误的

A. 停药

B. 给氯化钾

C. 给苯妥英钠

D. 加用呋塞米促进其排出

E. 给地高辛特异性抗体

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255. 25. HMG-CoA还原酶抑制剂是

A. 普罗布考

B. 考来烯胺

C. 苯扎贝特

D. 洛伐他汀

E. 氯贝丁酯

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256. 26. 抑制血管紧张素转化酶的抗高血压药是

A. 卡托普利

B. 可乐定

C. 普萘洛尔

D. 拉贝洛尔

E. 肼屈嗪

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257. 27. 硝酸甘油治疗心绞痛常用的给药途径是

A. 贴皮

B. 静脉注射

C. 口服

D. 舌下给药

E. 吸入

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258. 28. 可用于治疗尿崩症的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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259. 29. 治疗伴有溃疡病的高血压病人首选:

A. 利血平.

B. 可乐定.

C. 甲基多巴.

D. 肼屈嗪.

E. 米诺地尔

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260. 30. 主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内脂

D. 乙酰唑胺

E. 甘露醇

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261. 31. 患者,女,56岁。经常自觉心慌气短,诊断为慢性心功能不全.风湿性心脏病。建议使用哪种药物改善心衰

A. 普萘洛尔

B. 地高辛

C. 硝酸甘油

D. 哌唑嗪

E. 氢氯噻嗪

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262. 32. 普萘洛尔.维拉帕米的共同禁忌症是:

A. 轻.中度高血压

B. 变异型心绞痛

C. 强心苷中毒时心律失常

D. 甲亢伴有窦性心动过速

E. 严重心功能不全

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263. 33. 可兼治脑血管病的抗高血压药是

A. 维拉帕米

B. 尼莫地平

C. 尼群地平

D. 硝苯地平

E. 地尔硫卓

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264. 34. 伴窦性心动过缓的高血压不宜用

A. 普萘洛尔

B. 硝普钠

C. 氢氯噻嗪

D. 肼屈嗪

E. 硝酸甘油

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265. 35. 患者,女,42岁,主诉近日以来常觉头痛,测量血压为165/100mmHg。根据患者情况,应选择下列何种钙通道阻滞药进行治疗最为适合

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 尼莫地平

D. 尼群地平

E. 地尔硫䓬

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266. 36. 治疗脑水肿宜选用的药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 阿米洛利

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267. 37. 卡托普利与其他降压药相比,具有以下特点

A. 用于各型高血压,在降压的同时,不伴有反射性心率加快

B. 长期应用,不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍

C. 既能有效降压,又能增加机体对胰岛素的敏感性

D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚和心肌细胞增生肥大

E. 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率

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268. 38. 下列哪些药物可治疗青光眼:

A. 甘露醇

B. 山梨醇

C. 乙酰唑胺

D. 匹鲁卡品

E. 毒扁豆碱

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269. 39. 可引起心悸而诱发心绞痛的药物有:

A. 硝普钠

B. 硝苯地平

C. 维拉帕米

D. 利血平

E. 卡托普利

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270. 40. 硝酸甘油可产生哪些不利于缓解心绞痛的因素

A. 心率增快

B. 收缩力增强

C. 侧支血流增加

D. 室壁张力降低

E. 心室容量减小

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271. 41. 硝苯地平可引起

A. 心率加快

B. 心肌收缩力降低

C. 面红.头痛

D. 房室传导阻滞

E. 增加心肌耗氧

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272. 42. 血管紧张素转移酶抑制剂的降压机制是:

A. 抑制血管紧张素转移酶,使ATII和醛固酮生成减少

B. 激活激肽酶II,促进缓激肽的合成

C. 抑制激肽酶II,阻止缓激肽的失活

D. 直接抑制肾素的释放

E. 作用于AT1受体,使ATII生减少

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273. 43. 噻嗪类与下列哪些药物合用可减少低钾血症的发生

A. 螺内酯

B. 阿米洛利

C. 卡托普利

D. 氨苯蝶啶

E. 米诺地尔

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274. 44. 下列哪些药物合用是正确的:

A. 硝酸甘油与普萘洛尔治疗稳定型心绞痛

B. 硝苯地平与普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛

C. 地尔硫卓与普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛

D. 维拉帕米与地尔硫卓治疗变异型心绞痛

E. 普萘洛尔与噻吗洛尔治疗不稳定型心绞痛

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275. 45. 硝苯地平的适应症是:

A. 稳定型心绞痛

B. 高血压

C. 胆绞痛

D. 脑血管病

E. 变异型心绞痛

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276. 46. 氯沙坦的作用特点为

A. 竞争性阻断AT1受体

B. 能促进尿酸排泄

C. 不宜用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的高血压患者

D. 降压效果与依那普利相似

E. 不引起水肿及血管性神经水肿

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277. 47. 卡托普利的不良反应是

A. 低血压

B. 血管神经性水肿

C. 干咳

D. 嗅觉.味觉缺损

E. 脱发

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278. 48. 呋塞米的作用是:

A. 排钾增多

B. 排氯增多

C. 排钠增多

D. 排尿酸增多

E. 排钙增多

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279. 49. ,普萘洛尔可产生哪些不利于缓解心绞痛的因素

A. 增加心室容积量

B. 降低心室压力

C. 延长分钟射血时间

D. 减慢心率

E. 减弱收缩力

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280. 50. 普萘洛尔降低血压的机制为

A. 减少心排血量

B. 抑制肾素分泌

C. 降低外周交感神经活性

D. 中枢降压作用

E. 抑制血管紧张素转化酶活性

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281. 51. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的是

A. 维拉帕米

B. 地尔硫卓

C. 硝苯地平

D. 氟桂利嗪

E. 普尼拉明

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282. 52. 某心源性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗,2周后患者出现多源性室性期前收缩,其主要原因是

A. 低钠血症

B. 低钾血症

C. 低镁血症

D. 高钙血症

E. 低氯性碱中毒

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283. 53. 治疗急性肺水肿时宜选用的利尿药是

A. 氯酞酮

B. 乙酰唑胺

C. 呋塞米

D. 氨苯蝶啶

E. 阿米洛利

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284. 54. 患者,男,50岁。支气管哮喘10年,高血压病史14年。近日因感冒哮喘发作,除抗感染治疗外,拟选用β受体阻断剂降血压,应选择

A. 普萘洛尔

B. 噻吗洛尔

C. 吲哚洛尔

D. 美托洛尔

E. 纳多洛尔

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285. 55. 硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是

A. 收缩冠状动脉,降低心肌自身负荷

B. 减慢心率,降低心肌耗氧量

C. 减少NO对心肌的损伤

D. 扩张外周血管,降低心脏负荷和心肌耗氧量

E. 降低血压,反射性兴奋交感神经改善心肌供血

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286. 56. 最易引起暂时或永久性耳聋的利尿药是

A. 依他尼酸

B. 布美他尼

C. 呋塞米

D. 氢氧噻嗪

E. 氯酞酮

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287. 57. 患者,男,58岁。患高血压性心脏病数年,有时因激动或过劳而发生心绞痛,最初经休息后尚可自行缓解,几天之后心绞痛加重并有心律失常,此时合理的治疗方案是

A. 维拉帕米+硝苯地平

B. 硝酸甘油+硝酸异山梨酯

C. 地尔硫卓+普萘洛尔

D. 普萘洛尔+维拉帕米

E. 硝酸甘油+普萘洛尔

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288. 58. 通过利尿发挥降压作用的药物是

A. 可乐定

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 卡托普利

E. 氢氯噻嗪

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289. 59. 患者,男,50岁。间断头晕10年,曾诊断为高血压,间断服用抗高血压药物。近一周头晕加重伴头痛,无胸痛胸闷。体格检查:血压170/105mmHg,余正常。该患者需紧急降压应选择哪种药物

A. 氢氯噻嗪

B. 呋塞米

C. 维拉帕米

D. 可乐定

E. 硝苯地平

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290. 60. 强心苷对下列何种原因所致的心衰不仅疗效差且易中毒

A. 高血压性心脏病

B. 甲亢风湿性心脏病

C. 房颤伴心功能不全贫血

D. 肺源性心脏病

E. 冠状动脉粥样硬化性心脏病

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291. 61. 某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用苯妥英钠,结果出现心衰症状,这是因为

A. 苯妥英钠有致心衰的不良反应

B. 苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白

C. 苯妥英钠减少地高辛的吸收

D. 苯妥英钠促进地高辛排泄

E. 苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢

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292. 62. 钙通道阻滞药可用于治疗

A. 低血压

B. 心绞痛

C. 心力衰竭

D. 肥厚性心肌病

E. 心动过缓

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293. 63. 氢氯噻嗪可引起的不良反应是

A. 低血糖

B. 水和电解质紊乱

C. 高钾血症

D. 低血脂

E. 耳聋

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294. 64. 下列药物中,预防或治疗脑血管痉挛效果好的是

A. 普萘洛尔

B. 硝苯地平

C. 氟桂利嗪

D. 维拉帕米

E. 地高辛

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295. 65. 呋塞米的临床应用不包括

A. 治疗水肿

B. 加速毒物排出

C. 预防急慢性肾衰竭

D. 治疗尿崩症

E. 治疗高钙血症

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296. 66. 下列那一种药物有增加肾血流量的作用:

A. 呋塞米

B. 阿米洛利

C. 乙酰唑胺

D. 氢氯噻嗪

E. 氯酞酮

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297. 67. 一充血性心力衰竭患者使用了洋地黄和氢氯噻嗪治疗后出现快速型心律失常,以下处理措施正确的是

A. 停用氢氯噻嗪加服氯化钾

B. 停用氢氯噻嗪加阿托品

C. 将氢氯噻嗪换成呋塞米

D. 将氢氯噻嗪换成吲达帕胺

E. 将氢氯噻嗪换成甘露醇

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298. 68. 硝酸甘油扩血管是通过( )发挥作用的

A. 增加NO的生成

B. 抑制交感神经

C. 兴奋迷走神经

D. 抑制血管紧张素生成

E. 利尿作用

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299. 69. 治疗心律失常.心绞痛.肥厚性心肌药疗效较好的药物是:

A. 维拉帕米

B. 地尔硫卓

C. 硝苯地平

D. 尼莫地平

E. 尼群地平

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300. 70. 强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用:

A. 苯妥英钠

B. 氯化钾

C. 异丙肾上腺素

D. 阿托品

E. 奎尼丁

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301. 71. 既可用于治疗青光眼,又可用于脑水肿的药物是

A. 氢氯噻嗪

B. 呋塞米

C. 螺内酯

D. 甘露醇

E. 阿米洛利

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302. 72. 强心苷对下列哪些疾病诱发的心衰疗效较好

A. 瓣膜病.高血压.先天性心脏病

B. 贫血.甲亢.维生素B6缺乏症

C. 肺源性心脏病.心肌损伤.活动性心肌炎

D. 严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎

E. 伴传导阻滞的心功能不全

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303. 73. 治疗强心苷中毒引起的房室传导阻滞或窦性心动过缓最好选用

A. 异丙肾上腺素

B. 阿托品

C. 苯妥英钠

D. 氨茶碱

E. 麻黄碱

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304. 74. 氨苯喋啶的利尿作用机制是

A. 抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统

B. 抑制Na+-K+转运系统

C. 拮抗醛固酮

D. 抑制碳酸酐酶

E. 抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收

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305. 75. 不属于钙通道阻滞药的是

A. 维拉帕米

B. 地尔硫卓

C. 米诺地尔

D. 硝苯地平

E. 氟桂利嗪

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306. 76. 某患,56岁,诊断为高血压型充血性心力衰竭,遵医嘱服用地高辛。地高辛半衰期为33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态

A. 3日

B. 7日

C. 9日

D. 12日

E. 15日

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307. 77. 患者,女,43岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,请问可用哪种药

A. 硫酸奎尼丁口服

B. 盐酸普鲁卡因胺口服

C. 硝酸甘油舌下含服

D. 盐酸利多卡因注射

E. 苯妥英钠注射

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308. 78. 伴糖尿病肾病的高血压患者最好选用

A. 可乐定

B. 卡托普利

C. 哌唑嗪

D. 呋塞米

E. 硝普钠

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309. 79. 用于治疗心力衰竭和高血压病的药物是

A. 洋地黄毒苷

B. 氨力农

C. 米力农

D. 毛花苷C

E. 卡托普利

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310. 80. 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用的治疗药物是

A. 维拉帕米

B. 利多卡因

C. 普鲁卡因胺

D. 奎尼丁

E. 普萘洛尔

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311. 81. 关于甘露醇的描述不正确的是

A. 不良反应以水.电解质紊乱最常见

B. 体内不被代谢

C. 不易通过毛细血管

D. 提高血浆渗透压

E. 易被肾小管重吸收

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312. 82. 患者,女,40岁。因风湿性心脏病出现心衰,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿;经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转。检查发现血浆醛固酮水平高,此时最好选用

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 吲达帕胺

E. 卡托普利

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313. 83. 强心苷类药中极性最低,口服吸收率最高,肾排泄最低,半衰期最长的是:

A. 洋地黄毒苷

B. 地高辛

C. 西地兰

D. 毒毛旋花子苷K

E. 去乙酰基毛花丙苷

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314. 84. β受体阻断剂的抗心绞痛临床应用是

A. 稳定型心绞痛:对硝酸酯类不敏感者

B. 稳定型心绞痛:合用硝酸酯类,减少后者剂量

C. 不稳定性心绞痛联合用药效果好

D. 变异型心绞痛常无效,甚至加重

E. 治疗慢性心功不全

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315. 85. 呋塞米可治疗下列哪些疾病:

A. 急性肺水肿

B. 急性心衰

C. 尿崩症

D. 特发性高尿钙症

E. 各型水肿

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316. 86. 强心苷的毒性包括:

A. 消化道症状

B. 神经系统症状

C. 色视

D. 快速型心律失常

E. 缓慢型心律失常

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317. 87. 下列哪些药物可引起低氯性碱血症:

A. 噻嗪类

B. 高效利尿药

C. 螺内酯

D. 乙酰唑胺

E. 阿米洛利

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318. 88. 长期应用引起低血钾症的药物是:

A. 氨苯蝶啶

B. 速尿

C. 氢氯噻嗪

D. 利尿酸

E. 螺内酯

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319. 89. 强心苷的临床应用为:

A. 慢性心功能不全

B. 心房纤颤

C. 心房扑动

D. 阵发性室上性心动过速

E. 室性心动过速

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320. 90. 通过释放NO而发挥效应的药物是:

A. 硝苯地平

B. 硝酸甘油

C. 硝普钠

D. 硝酸异山梨酯

E. 硝西泮

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321. 91. 硝酸甘油的作用有:

A. 舒张小静脉和小动脉

B. 心室容积增大

C. 室壁肌张力降低

D. 射血时间延长

E. 心率降低

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322. 92. 下列关于硝苯地平作用的叙述,正确的是:

A. 舒张冠状动脉而增加心肌供血

B. 舒张外周阻力血管而降低心脏后负荷

C. 抑制心肌作用强

D. 对变异型心绞痛疗效好

E. 对心肌细胞有保护作用

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323. 93. 洋地黄毒苷作用持久的原因是:

A. 口服吸收率高

B. 肝肠循环量大

C. 原形被肾小管重吸收

D. 血浆蛋白结合率高

E. 肝脏代谢较多

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324. 94. 抑制碳酸酐酶的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 乙酰唑胺

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325. 95. 患者,女,54岁,糖尿病史10余年,左心室肥厚伴血压高(150/110mmHg),首选药物为

A. 氢氯噻嗪

B. 硝苯地平

C. 依那普利

D. 普萘洛尔

E. 吲达帕胺

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326. 96. 他汀类药物是

A. 胆碱酯酶抑制药

B. 碳酸酐酶抑制药

C. HMG-CoA还原酶抑制药

D. Na+.K+-ATP酶抑制药

E. 磷酸二酯酶抑制药

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327. 97. 下列哪种药物为治疗心绞痛的钙通道阻滞药

A. 硝苯地平

B. 普萘洛尔

C. 硝酸甘油

D. 硝酸异山梨酯

E. 特拉唑嗪

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328. 98. 某男患,54岁,近日服用洋地黄类药物后,病人将白大衣看成是绿色,可能是

A. 血钾过高

B. 血钠过高

C. 洋地黄中毒

D. 心衰症状好转

E. 精神症状

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329. 99. 强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐

A. 室性早搏

B. 室性心动过速

C. 阵发性室上性心动过速

D. 房室传导阻滞

E. 以上均可以

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330. 100. 患者,男,59岁,患有风湿性心脏病,伴发房颤,用地高辛治疗后,房颤变成正常心律,最可能的作用机理是

A. 缩短心肌不应期

B. 降低心房肌最大舒张电位

C. 降低浦氏纤维的自律性

D. 降低房室结的传导速度

E. 缩短心肌收缩速率

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331. 101. 解除地高辛致死性中毒最好选用:

A. 氯化钾静脉滴注

B. 利多卡因

C. 苯妥英钠

D. 地高辛抗体

E. 普鲁卡因胺心腔注射

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332. 102. 强心苷的临床应用有

A. 窦性心动过缓

B. 心房扑动

C. 传导阻滞

D. 室性心动过速

E. 室颤

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333. 103. 强心苷疗效最好的适应证是

A. 肺源性心脏病引起的心衰

B. 严重二尖瓣病引起的心衰

C. 严重贫血引起的心衰

D. 甲状腺功能亢进引起的心衰

E. 高血压性心衰伴有房颤

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334. 104. 应用地高辛治疗心房纤颤,减慢心室率主要作用是

A. 抑制房室结传导

B. 加速房室结传导

C. 抑制浦肯野纤维传导

D. 加速浦肯野纤维传导

E. 抑制窦房结传导

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335. 105. 降压不引起重要器官血流量减少,不影响脂和糖代谢的药物是

A. 拉贝洛尔

B. 可乐定

C. 依那普利

D. 普萘洛尔

E. 米诺地尔

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336. 106. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应,叙述错误的是

A. 避免与补钾药合用

B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响

C. 不引起直立性低血压

D. 刺激性干咳

E. 禁用于肾动脉狭窄者

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337. 107. 下列哪项不是卡托普利的不良反应A

A. 高血压

B. 血管神经性水肿

C. 干咳

D. 嗅觉.味觉缺损

E. 脱发

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338. 108. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用

A. 阿托品

B. 奎尼丁

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 氯化钾

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339. 109. 伴有痛风的水肿患者应选用:

A. 呋喃苯胺酸

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 甘露醇

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340. 110. 卡托普利的降压作用与下列哪种机制无关

A. 抑制整体RAAS的AngⅡ形成

B. 减少AngⅡ的对AT1受体的激动

C. 加速缓激肽的水解

D. 减少P物质的水解

E. 促进前列腺素的合成

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341. 111. 强心苷治疗心衰时,最好与哪一种利尿药联合应用:

A. 氢氯噻嗪

B. 螺内酯(安体舒通)

C. 速尿

D. 吲达帕胺

E. 乙酰唑胺

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342. 112. 钙拮抗药临床主要用于

A. 心绞痛

B. 高血压

C. 心律失常

D. 外周血管痉挛性疾病

E. 防治脑血栓形成

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343. 113. 螺内酯的主要不良反应:

A. 高血钾

B. 性激素样的作用

C. 低血钾

D. 妇女多毛症

E. 高血镁

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344. 114. 急性左心衰竭时可选用:

A. 毒毛旋花子苷K

B. 吗啡

C. 氨茶碱

D. 洋地黄毒苷

E. 西地兰

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345. 115. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是:

A. 排K+增加

B. 排Na+增加

C. 排Cl- 增加

D. 排HCO3-增加

E. 排Ca2+增加

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346. 116. 氢氯噻嗪的不良反应是:

A. 耳听力下降

B. 低血钾症

C. 低血糖

D. 过敏反应

E. 低氯碱血症

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347. 117. 硝酸酷类的临床应用是

A. 稳定型心绞痛首选,舌下或气雾吸入

B. 稳定型心绞痛发作频繁者宜静脉给药

C. 治疗心肌梗死,减少梗死并发症的产生

D. 治疗慢性左心衰可采用长效制剂

E. 治疗急性左心衰宜静脉注射

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348. 118. 钙通道阻滞药抑制 C a2+内流的结果是:

A. 松弛血管平滑肌致血压下降

B. 降压时不降低重要器官的血流量

C. 不引起脂质代谢的改变

D. 不改变葡萄糖耐受量

E. 有“节能”效,保护心机

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349. 119. 硝酸酯类长期应用易产生耐受型,处理方法是

A. 减少剂量

B. 大剂量时要减少次数

C. 多次给药选择短效制剂

D. 间日给药

E. 联合用药

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350. 120. 诱导强心苷中毒的因素有:

A. 低血钾

B. 高血钙

C. 低血镁

D. 心肌缺血

E. 药物相互作用

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351. 121. 强心苷中毒所致室性心律失常可选用

A. 利多卡因

B. 美西律

C. 普萘洛尔

D. 地尔硫卓

E. 普鲁卡因胺

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352. 122. 患者,男,60岁,高血压病史及溃疡病史10余年。最近查体发现左心室肥厚,偶发阵发性室上性心律失常,选择下列何种药物降压为宜

A. 肼屈嗪

B. 维拉帕米

C. 利舍平

D. 吗啡

E. 硝苯地平

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353. 123. 与氨基糖苷类抗生素同时应用会加重耳毒性的药物

A. 头孢匹罗

B. 螺内酯

C. 呋塞米

D. 青霉素G

E. 氢氯噻嗪

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354. 124. 呋塞米的利尿效能高的原因是

A. 增强肾脏的稀释功能

B. 抑制肾脏的浓缩功能

C. 抑制肾脏的稀释和浓缩功能

D. 抗醛固酮的作用

E. 阻滞Na+重吸收

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355. 125. 维拉帕米不能用于治疗

A. 心绞痛

B. 慢性心功能不全

C. 高血压

D. 室上性心动过速

E. 心房纤颤

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356. 126. 慢性心功能不全者禁用:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 甘露醇

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357. 127. 可引起血钾增高的药物是

A. 氢氯噻嗪

B. 呋塞米

C. 依他尼酸

D. 吲哒帕胺

E. 氨苯蝶啶

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358. 128. 硝普钠治疗心功能不全的药理学基础是

A. 改善冠脉血流

B. 降低心输出量

C. 降低血压

D. 扩张动.静脉而降低心脏前.后负荷

E. 扩张动脉降低后负荷

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359. 129. 某患者用硝酸甘油治疗心绞痛近来效果降低,医生嘱加服N-乙酰半胱氨酸,其目的是

A. 增加硝酸甘油的生物利用度,防止过快降解

B. 使硝酸甘油缓慢释放,延长疗效

C. 降低硝酸甘油的不良反应

D. 提供巯基,延缓硝酸甘油耐受性产生

E. 袪痰,防止黏痰形成

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360. 130. 下列哪一个利尿药不引起失钾

A. 阿米洛利

B. 吲达帕胺

C. 呋塞米

D. 布美他尼

E. 氯噻嗪

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361. 131. 能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯喋啶

E. 乙酰唑胺

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362. 132. 呋塞米对尿中离子排泄的影响不正确的是

A. Na+排出增加

B. K+排出增加

C. Mg2+排出增加

D. Ca2+排出增加

E. HCO3-排出减少

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363. 133. 可用于预防高原反应的利尿药是

A. 阿米洛利

B. 螺内酯

C. 美托拉宗

D. 乙酰唑胺

E. 呋塞米

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364. 134. 治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯喋啶

D. 螺内酯

E. 甘露醇

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365. 135. 下列抗高血压药物不良反应错误的是

A. 哌唑嗪--首次用药发生了体位性低血压

B. 可乐定--突然停药而发生的反跳性高血压危象

C. 利舍平--抑郁性精神病

D. 氢氯噻嗪--低血钾

E. 氯沙坦--低血钾

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366. 136. 硝酸甘油与普萘洛尔合用可产生下列作用:

A. 协同降低氧耗

B. 消除反射性心率增快

C. 缩小增大的左心室容积

D. 射血时间延长

E. 协同降压

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367. 137. 关于高效利尿药的作用及机制,下列哪些是正确的:

A. 作用部位主要在髓袢升枝粗段

B. 特异性地与Cl-竞争Na+-K+-2Cl-共同的转运系统Cl-的结合部位

C. 降低肾脏的浓缩功能和稀释功能

D. 扩张肾血管,增加肾血流量

E. 增加PGE释放

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368. 138. 药物缓解心绞痛的途径是

A. 舒张冠状动脉

B. 促进侧支循环的形成

C. 降低前后负荷

D. 减慢心率

E. 降低收缩性

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369. 139. 可竞争性抑制尿酸排泄的利尿药有:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 乙酰唑胺

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370. 140. 维拉帕米对心脏的药理作用是

A. 负性频率作用

B. 负性传导作用

C. 减轻心肌细胞内钙超载

D. 延缓和逆转心肌肥厚

E. 反射性心率加快

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371. 141. 哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:

A. 抗α1及β受体

B. 抗α2受体

C. 抗α1及α2受体

D. 抗α1受体,不抗α2受体

E. 以上都不是

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372. 142. 可用于治疗高钙血症的药物是

A. 阿米洛利

B. 氨苯喋啶

C. 呋塞米

D. 氢氯噻嗪

E. 螺内酯

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373. 143. 在长期用药过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药是

A. 普萘洛尔

B. 肼屈嗪

C. 哌唑嗪

D. 氨氯地平

E. 吲哚帕胺

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374. 144. 强心苷引起心脏毒性的原理是

A. 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

B. 兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

C. 增加心肌细胞内K+

D. 增加心肌细胞内Ca2+

E. 增加心肌抑制因子的形成和释放

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375. 145. 患者,男,70岁,吸烟史40年,高血压病史20余年,左室肥厚伴血管壁增厚。下列可防止和逆转高血压者血管壁增厚和心肌细胞肥大的抗高血压药是

A. 钾通道开放药

B. β受体阻断剂

C. α1受体阻断剂

D. 血管紧张素转化酶抑制剂

E. 利尿剂

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376. 146. 关于硝酸甘油的作用,哪项是错误的

A. 扩张脑血管

B. 扩张冠状血管

C. 心率减慢

D. 扩张静脉

E. 降低外周阻力

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377. 147. 患者,女,54岁。原发性高血压10余年,服用某种抗高血压药物控制血压,由于血压控制效果好便擅自停药2天,患者突然出现胸疼.心动过速.焦虑紧张等症状,血压240/140mmHg。该患者服用的抗高血压药物是

A. 普萘洛尔

B. 硝苯地平

C. 卡托普利

D. 氯沙坦

E. 呋塞米

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378. 148. 维拉帕米不能用于治疗的疾病是

A. 心房纤颤

B. 心房扑动

C. 阵发性室上性心动过速

D. 房室传导阻滞

E. 高血压

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379. 149. 下列二氢吡啶类钙通道阻滞药中半衰期最长的是

A. 硝苯地平

B. 尼莫地平

C. 氨氯地平

D. 尼群地平

E. 尼索地平

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380. 150. 对脑血管有选择性扩张作用的钙通道阻滞药是

A. 硝苯地平

B. 尼莫地平

C. 尼群地平

D. 维拉帕米

E. 地尔硫卓

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381. 151. 治疗高血压危象时首选:

A. 利血平

B. 胍乙啶

C. 硝普钠.

D. 甲基多巴.

E. 氢氯噻嗪

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382. 152. 通过正性肌力作用治疗心衰的药物包括:

A. 地高辛

B. 氨力农

C. 肼酞嗪

D. 多巴酚丁胺

E. 哌唑嗪

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383. 153. 心绞痛合并心功能不全时,慎用或禁用的药物是

A. 硝苯地平

B. 硝酸甘油

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 酚妥拉明

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384. 154. 维拉帕米首选治疗的心律失常是

A. 房室传导阻滞

B. 阵发性室上性心动过速

C. 室性心动过速

D. 室性期前收缩

E. 强心苷中毒所致心律失常

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385. 155. 关于强心苷的论述,下述哪项是错误的

A. 口服吸收率与极性成反比

B. 安全范围小,易中毒

C. 治疗量可有心电图改变

D. 具有负性频率作用

E. 对肺源性心脏病的心衰疗效最好

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386. 156. 硝苯地平常见的不良反应是

A. 心率减慢

B. 降低心肌耗氧量

C. 面红.头痛

D. 皮疹

E. 失眠

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387. 157. 属于非强心苷类的正性肌力作用药的是:

A. 肼屈嗪

B. 地高辛

C. 依那普利

D. 氨力农

E. 毒毛花苷K

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388. 158. 关于强心苷对心脏电生理特性的影响,下列哪点是错误的:

A. 兴奋迷走神经而促K+外流,缩短心房有效不应期

B. 延长房室结有效不应期

C. 缩短浦氏纤维的有效不应期

D. 减慢心房传导速度

E. 减慢房室结的传导速度

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389. 159. 硝酸酯类舒张血管的机制是

A. 直接松弛血管平滑肌

B. 阻断α1受体

C. 阻滞Ca2+通道

D. 在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO

E. 阻断血管平滑肌β2受体

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390. 160. 脑血管痉挛性疾病宜选用

A. 地尔硫卓

B. 普萘洛尔

C. 维拉帕米

D. 硝苯地平

E. 尼莫地平

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391. 161. 有哮喘病的心绞痛患者,宜选用下列哪些药:

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 噻吗洛尔

D. 硝苯地平

E. 单硝酸异山梨酯

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392. 162. 加快心率的药物有:

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 地尔硫卓

D. 硝酸甘油

E. 普萘洛尔

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393. 163. 下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性

A. 四环素

B. 红霉素

C. 链霉素

D. 青霉素

E. 氯霉素

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394. 164. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可产生下列哪种作用

A. 增加心收缩力,减慢心率

B. 心室容积增大,射血时间延长

C. 扩张冠脉

D. 扩张动脉

E. 抑制心肌收缩力,增快心率

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395. 165. 普萘洛尔不能治疗

A. 室上性心动过速

B. 心绞痛

C. 高血压

D. 心房颤动

E. 房窒传导阻滞

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396. 166. 高血压合并支气管哮喘的病人不宜用

A. β受体阻断药

B. α受体阻断药

C. 利尿药

D. 扩血管药

E. 钙通道阻断药

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397. 167. 使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是

A. 增强利尿作用

B. 对抗氢氯噻嗪所致的低血钾

C. 延长氢氯噻嗪的作用时间

D. 对抗氢氯噻嗪的升血糖作用

E. 对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用

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398. 168. 下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述,哪一点是错误的:

A. 头痛

B. 升高眼内压

C. 心率加快

D. 致高铁血红蛋白症

E. 阳痿

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399. 169. 属于中效能利尿药的药物是

A. 呋塞米

B. 依他尼酸

C. 氢氯噻嗪

D. 布美他尼

E. 阿米洛利

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400. 170. 普萘洛尔的降压机制是:

A. 阻断心脏的β1受体

B. 阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体

C. 阻断肾的β1受体

D. 阻断中枢的β受体

E. 阻断Ca2+内流

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401. 171. 噻嗪类利尿药的临床应用:

A. 消除水肿

B. 降血压

C. 治疗心衰

D. 抗心律失常

E. 治高血钙

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402. 172. 螺内酯的特点是:

A. 增加Na+-Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用

B. 排Na+-Cl-增加,排K+少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用

C. 显著排Na+-Cl-K+,作用于髓袢升枝粗段

D. 作用于远曲小管使Na+-Cl- K+排出增加

E. 利尿作用弱,起效慢而维时久

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403. 173. 可导致心率加快的抗高血压药是:

A. 利血平

B. 氢氯噻嗪

C. 硝苯地平

D. 肼屈嗪

E. 普萘洛尔

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404. 174. 强心苷中毒可作为停药指征的先兆症状是:

A. 窦性心动过速

B. 房室传导减慢

C. 色视障碍

D. 室性早搏.二联律

E. 心电图ST段降低

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405. 175. 能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是:

A. 地高辛

B. 卡托普利

C. 扎莫特罗

D. 硝普钠

E. 哌唑嗪

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406. 176. 下列抗高血压药物中,对心脏有明显的抑制作用的是

A. 维拉帕米

B. 卡托普利

C. 尼莫地平

D. 硝苯地平

E. 氯沙坦

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407. 177. 患者,男,56岁。有急性心肌梗死病史,经治疗好转后,停药月余。昨夜突发剧咳而憋醒,不能平卧,咳粉红色泡沫样痰,烦躁不安,心率130次/分,血压160/95mmHg,两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭.心源性哮喘,用哪组药物治疗最适宜

A. 吗啡+毒毛花苷K

B. 氢氯噻嗪+地高辛

C. 氢氯噻嗪+卡托普利

D. 氢氯噻嗪+硝普钠

E. 氢氯噻嗪+氨茶碱

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408. 178. 强心苷中毒所致的室性期前收缩最宜采用的药物是

A. 普萘洛尔

B. 阿托品

C. 苯妥英钠

D. 奎尼丁

E. 胺碘酮

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409. 179. 下列哪类药物常作为基础降压药应用

A. 肾上腺素受体阻断药

B. 中枢交感神经抑制药

C. 血管扩张药

D. 血管紧张素转化酶抑制药

E. 利尿降压药

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410. 180. 高血压合并肾功能不全者宜选用

A. 哌唑嗪

B. 可乐定

C. 普萘洛尔

D. 卡托普利

E. 硝苯地平

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411. 181. 可乐定的不良反应有:

A. 引起咳嗽

B. 低血钾

C. 镇静

D. 水钠潴留

E. 高脂血症

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412. 182. 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是

A. 增加肾小球滤过率

B. 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

C. 抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-Cl-共转运子

D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

E. 抑制远曲小管K+-Na+交换

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413. 183. 强心苷增强心肌收缩性的作用机制与下列哪种离子变化有关

A. 心肌细胞内K+增加

B. 心肌细胞内Na+减少

C. 心肌细胞内Ca2+增加

D. 心肌细胞内Mg2+增加

E. 心肌细胞内Cl-增加

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414. 184. 在远曲小管通过与醛固酮竞争性拮抗而产生利尿作用的药物是

A. 呋塞米

B. 布美他尼

C. 螺内酯

D. 阿米洛利

E. 氨苯蝶啶

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415. 185. 甘露醇的特点是:

A. 口服只有导泻作用

B. 胃肠给药无明显药理作用,主要通过改变血浆渗透压发挥治疗作用

C. 静脉注射后,不易从毛细血管渗入组织

D. 在肾小管不被重吸收,可产生渗透性利尿作用

E. 在体内不易被代谢

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416. 186. 对脑水肿病人静注50%高渗葡萄糖的主要目的是

A. 补充能量

B. 使脑组织脱水

C. 增加血容量,防止休克

D. 渗透性利尿

E. 保护脑细胞,减慢脑死亡

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417. 187. 下列哪一药物可以阻断血管紧张素Ⅱ受体

A. 雷米普利

B. 氯沙坦

C. 卡托普利

D. 维拉帕米

E. 哌唑嗪

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418. 188. 高效利尿药的作用机制是

A. 抑制髓袢升支Na+-K+交换

B. 减少近曲小管NaCl的再吸收

C. 抑制髓袢升支髓质部与皮质部Na+-K+-2Cl-共转运

D. 作用于髓袢升支皮质部,阻断NaCl再吸收

E. 抑制远曲小管Na+-K+交换

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419. 189. 钙通道阻滞药的药理作用不包括

A. 血管平滑肌松弛,血压下降

B. 冠脉血管扩张

C. 抗动脉粥样硬化

D. 加快房室传导

E. 明显增加肾血流

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420. 190. 排钠效能最高的利尿药是

A. 氢氯噻嗪

B. 阿米洛利

C. 呋塞米

D. 环戊噻嗪

E. 苄氟噻嗪

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421. 191. 高效利尿药的不良反应包括:

A. 水及电解质紊乱

B. 胃肠道反应

C. 高尿酸.高氮质血症

D. 耳毒性

E. 贫血

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422. 192. 强心苷主要用于治疗

A. 充血性心力衰竭

B. 心肌炎

C. 心室纤颤

D. 甲亢性心脏病

E. 室性心律失常

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423. 193. 卡托普利可引起下列何种离子缺乏

A. K+

B. Fe2+

C. Ca2+

D. Mg2+

E. Zn2+

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424. 194. 钙通道阻滞药对心脏的作用是

A. 加快心率

B. 加快传导

C. 减弱心肌收缩力

D. 扩张血管

E. 抑制血小板聚集

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425. 195. 一高血压患者,常年服用硝苯地平进行降压,近日发现踝部水肿,不见缓解。请问原因是

A. 尿量减少

B. 血浆晶体渗透压降低

C. 血浆胶体渗透压降低

D. 水钠潴留

E. 毛细血管扩张

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426. 1. 肝素及双香豆素均可用于：

A. 弥散性血管内凝血（DIC）

B. 血栓栓塞性疾病

C. 体外循环抗凝

D. 高脂血症

E. 脑溢血

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427. 2. 有抗凝作用药物是：

A. 双香豆素

B. 华法林

C. 双嘧达莫

D. 噻氯匹啶

E. 肝素

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428. 1. 体内体外均有抗凝作用的药物是:

A. 尿激酶

B. 华法林

C. 肝素

D. 双香豆素

E. 链激酶

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429. 2. 肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是:

A. 右旋糖苷

B. 阿司匹林

C. 鱼精蛋白

D. 垂体后叶素

E. 维生素K

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430. 3. 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗:

A. 叶酸

B. 维生素B12

C. 铁剂

D. 甲酰四氢叶酸钙

E. 尿激酶

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431. 4. 硫酸亚铁适合治疗下列哪种分类的贫血

A. 再生障碍性贫血

B. 小细胞低色素性贫血

C. 网织细胞贫血

D. 巨幼细胞贫血

E. 溶血性贫血

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432. 1. 哮喘的发生机制不包括

A. 气道高反应性

B. 细胞因子和炎症介质的释放

C. 抑制免疫细胞功能

D. 增强支气管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性

E. 增强气道纤毛运动

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433. 1. 急性哮喘发作首选

A. 色甘酸钠吸入

B. 氨茶碱口服

C. 沙丁胺醇吸入

D. 麻黄碱口服

E. 倍氯米松口服

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434. 2. 对支气管平滑肌β2受体有较强选择性的平喘药是

A. 茶碱

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 色甘酸钠

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435. 3. 预防过敏性哮喘最好选用:

A. 麻黄碱

B. 氨茶碱

C. 色甘酸钠

D. 沙丁胺醇

E. 肾上腺素

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436. 4. 为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用

A. 口服治疗

B. 皮下注射治疗

C. 肌内注射治疗

D. 静脉注射治疗

E. 吸入治疗

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437. 5. 具有平喘、强心、利尿作用的药物是

A. 特布他林

B. 溴己铵

C. 麻黄碱

D. 氯化铵

E. 氨茶碱

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438. 6. 患者,男,72岁,因“反复咳嗽、咳痰5年,气短2年,加重1周”入院。以“慢性阻塞性肺病急性加重期”收住院。需长期使用糖皮质激素治疗,为预防骨质疏松,可适当补充()

A. 维生素A

B. 维生素B

C. 维生素C

D. 维生素D

E. 维生素E

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439. 7. 患者,男,63岁,咳嗽、憋喘,诊断为急性支气管炎,支气管哮喘,准备吸入激素治疗,吸入激素的不良反应不包括( )

A. 声音嘶哑

B. 口腔念珠菌感染

C. 咽部不适

D. 长期大量应用可导致骨密度降低

E. 血糖降低

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440. 8. 患儿,男,5岁,咳嗽、憋喘2天,诊断为急性支气管炎,支气管哮喘,既往有青霉素过敏史。医嘱中用药如下,患者使用的哪种药物缓解哮喘急性发作效果最佳()

A. 阿奇霉素

B. 甲泼尼龙

C. 丙酸氟替卡松

D. 孟鲁斯特

E. 沙丁胺醇

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441. 1. 呼吸系统的常见疾病有

A. 上呼吸道感染（普通感冒、流感）

B. 急性气管支气管炎

C. COPD

D. 肺炎

E. 哮喘

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442. 1. 奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

A. 阻断H2受体

B. 抑制胃壁细胞H+泵的功能

C. 阻断M受体

D. 阻断胃泌素受体

E. 直接抑制胃酸分泌

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443. 2. 不属于抗消化性溃疡药的是:

A. 乳酶生

B. 三硅酸镁

C. 西咪替丁

D. 哌仑西平

E. 雷尼替丁

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444. 3. 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

A. 阻断M受体

B. 保护胃粘膜

C. 阻断H1 受体

D. 促进PGE2合成

E. 阻断H2受体

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445. 4. 男性,25岁。五年来上腹痛,服药后短时间即愈。近来因天气转冷,工作劳累又发。上腹灼痛,反酸,痛疼多出现在早上10点,下午4点左右,有时夜间痛醒,进食后缓解。X线钡餐检查:十二指肠溃疡。该病人首选何药治疗( )

A. 阿莫西林

B. 雷尼替丁

C. Al(OH)3凝胶

D. 氧化镁

E. 阿托品

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446. 1. 一旦糖皮质激素与G-R结合，从G-R复合物中解离的是：

A. 启动子

B. 大分子蛋白复合物

C. 热休克蛋白

D. 抑制性蛋白

E. 兴奋性蛋白

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447. 2. 活化的糖皮质激素-糖皮质激素受体复合物进入核内，与靶的基因的启动子序列的何种成分相结合？

A. 介质蛋白

B. 转录因子

C. 糖皮质激素反应成分

D. 热休克蛋白

E. 一氧化氮合成酶

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448. 1. 糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是:

A. 红细胞增多

B. 血小板增多

C. 淋巴细胞增多

D. 血红蛋白增多

E. 中性粒细胞增多

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449. 2. 急性严重中毒性感染时,糖皮质激素治疗采用:

A. 大剂量突击静脉滴注

B. 大剂量肌肉注射

C. 小剂量多次给药

D. 一次负荷量,然后给予维持量

E. 较长时间大剂量给药

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450. 3. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于:

A. 具强大抗炎作用,促进炎症消散

B. 抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕

C. 促进炎症区的血管收缩,降低其通透性

D. 稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放

E. 抑制花生四烯酸释放,使炎症介质PG合成减少

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451. 4. 糖皮质激素不具有哪些药理作用

A. 快速强大的抗炎作用

B. 抑制细胞免疫和体液免疫

C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力

D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力

E. 增加血中白细胞数量,但却抑制其功能

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452. 5. 关于糖皮质激素的应用,下列哪项是错误的

A. 水痘和带状疱疹

B. 风湿和类风湿性关节炎

C. 血小板减少症和再生障碍性贫血

D. 过敏性休克和心源性休克

E. 中毒性肺炎,重症伤寒和急性粟粒性肺结核

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453. 6. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是:

A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

B. ACTH突然分泌增高

C. 肾上腺皮质功能亢进

D. 甲状腺功能亢进

E. 垂体功能亢进

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454. 7. 严重肝功能不良时,不宜选用何种糖皮质激素:

A. 氢化可的松

B. 泼尼松

C. 地塞米松

D. 倍他米松

E. 泼尼松龙

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455. 1. 甲状腺激素有什么生理作用

A. 促进新陈代谢，加速物质的氧化，增加耗氧量和产热量，使基础代谢率增高

B. 促进生长发育

C. 维持骨骼的生长发育

D. 维持神经系统的生长发育

E. 促进消化道分泌和运动食物旺盛

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456. 1. 小剂量碘主要用于:

A. 呆小病

B. 粘液性水肿

C. 单纯性甲状腺肿

D. 抑制甲状腺素的释放

E. 甲状腺功能检查

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457. 2. 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用:

A. 小剂量碘剂

B. 大剂量碘剂

C. 甲状腺素

D. 甲硫咪唑

E. 以上都不是

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458. 3. 治疗黏液性水肿的药物是:

A. 甲基硫氧嘧啶

B. 丙基硫氧嘧啶

C. 甲亢平

D. 甲状腺素

E. 碘制剂

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459. 4. 女,43岁,患甲亢3年,需行甲状腺部分切除术,正确的术前准备是

A. 术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔

B. 术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂

C. 术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂

D. 术前两周给丙基硫氧嘧啶

E. 术前两周给卡比马唑

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460. 1. 糖尿病是

A. 以高血糖为特征的代谢性疾病

B. 临床症状为多饮

C. 消瘦、疲乏无力

D. 多尿

E. 多食

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461. 1. 下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗:

A. 合并严重感染的中度糖尿病

B. 需作手术的糖尿病

C. 轻及中度糖尿病

D. 妊娠期糖尿病

E. 幼年重度糖尿病

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462. 2. 对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为

A. 阿卡波糖

B. 格列齐特

C. 甲福明

D. 苯乙福明

E. 珠蛋白锌胰岛素

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463. 3. 男,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度肥胖,选哪种降糖药最佳

A. 格列齐特

B. 格列苯脲

C. 甲苯磺丁脲

D. 格列吡嗪

E. 甲福明

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464. 4. 男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dL。应选用( )

A. 三碘甲状腺原氨酸

B. 珠蛋白锌胰岛素

C. 普通胰岛素

D. 格列齐特

E. 低精蛋白锌胰岛素

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465. 1. 下列不属于胰岛素常见不良反应的是

A. 过敏反应

B. 胃肠道反应

C. 低血糖症

D. 胰岛素耐受性

E. 注射部位脂肪萎缩

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466. 2. 治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞贫血,宜选用

A. 铁剂

B. 维生素B12

C. 叶酸

D. 双香豆素

E. 亚叶酸钙

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467. 3. 患者,女,40岁。患支气管哮喘,反复发作20余年。3天前复发,出现呼吸困难、喘息、咳嗽等症状。给予沙丁胺醇和丙酸倍氯米松联合治疗。糖皮质激素是目前抑制哮喘气道炎症作用最强的药物,对其治疗哮喘错误的叙述是

A. 局部抗炎作用

B. 对磷酸二酯酶有抑制作用

C. 局部抗过敏作用

D. 减少白三烯生成

E. 降低毛细血管通透性,减轻微血管渗漏

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468. 4. 有关叶酸的说法,错误的是

A. 主要在十二指肠和空肠上段吸收

B. 促进氨基酸的互变

C. 妊娠妇女需要量增加

D. 吸收需要内因子的协助

E. 参与嘌呤的从头合成

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469. 5. 应用硫脲类抗甲药最需要注意的严重不良反应是

A. 粒细胞缺乏

B. 药物热

C. 甲状腺肿大

D. 突眼加重

E. 甲状腺素缺乏

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470. 6. 糖皮质激素引起的负氮平衡可选用的治疗药物是

A. 雌激素

B. 雄激素

C. 甲状腺素

D. 胰岛素

E. ACTH

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471. 7. 香豆素类抗凝药最常见的给药途径是

A. 肌内注射

B. 皮下注射

C. 口服

D. 舌下含服

E. 静脉注射

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472. 8. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳

A. 感染中毒性休克

B. 低血容量性休克

C. 过敏性休克

D. 心源性休克

E. 疼痛性休克

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473. 9. 预防过敏性哮喘最好选用

A. 麻黄碱

B. 氨茶碱

C. 色甘酸钠

D. 沙丁胺醇

E. 肾上腺素

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474. 10. 肝素过量时特效的解毒剂是

A. 鱼精蛋白

B. 维生素K

C. 氨甲苯酸

D. 硫酸亚铁

E. 阿司匹林

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475. 11. 糖皮质激素抗毒作用机理是

A. 对抗细菌外毒素

B. 中和细菌内毒素

C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力

D. 加速细菌内毒素的排泄

E. 加速机体对细菌外毒素的代谢

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476. 12. 患者,女,36岁,感冒后出现喘息、咳嗽、胸闷等症状。入院后诊断为支气管哮喘急性发作,下列哪个药物对β2受体有较强的选择性,可用于控制哮喘症状

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 沙丁胺醇

D. 多巴酚丁胺

E. 色甘酸钠

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477. 13. 格列本脲降血糖作用的主要机制是

A. 增强胰岛素的作用

B. 促进葡萄糖分解

C. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D. 使细胞内cAMP减少

E. 抑制胰高血糖素作用

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478. 14. 糖皮质激素类药物隔日疗法宜选用

A. 泼尼松

B. 氟轻松

C. 地塞米松

D. 氢化可的松

E. 曲安西龙

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479. 15. 患者,男,32岁。患风湿性关节炎4年,因受凉感冒,医生为该患者开处方醋酸泼尼松片+阿司匹林片,该处方最易引起的不良反应为

A. 诱发、加重溃疡

B. 诱发、加重感染

C. 糖尿病

D. 骨质疏松

E. 高血压

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480. 16. 患者,男,48岁。双下肢水肿半年余,反复全身水肿3月,进行性加重,尿量减少,含较多泡沫,自觉眼干眼涩,眼睑粘连感,视物渐模糊,当地医院拟诊为“慢性肾炎”,予以中药治疗7天,无好转。自服白糖、黄糖后皮肤瘙痒,搔抓起皮疹,以四肢和胸腹部为主。因反复发热、感冒,水肿加重并波及全身,皮肤瘙痒、皮疹严重而就诊于县人民医院,止痒有效,皮疹消退,查尿蛋白++,血白蛋白22g,胆固醇13.7mmol/L,诊为“肾病综合征”。给予糖皮质激素及其他药物治疗。长期应用糖皮质激素,可引起

A. 高血钙

B. 高血磷

C. 低血钾

D. 高血钾

E. 低血压

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481. 17. 中毒性菌痢合用糖皮质激素目的是

A. 减轻腹泻、腹痛

B. 减少抗生素的剂量,降低耐药性

C. 提高机体对内毒素的耐受

D. 中和内毒素

E. 提高抗生素的抗菌作用

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482. 18. 关于肝素的药理作用机制,下列说法正确的是

A. 直接灭活凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

B. 直接与凝血酶结合,抑制其活性

C. 抑制凝血因子的生物合成

D. 拮抗维生素K

E. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性

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483. 19. 丙硫氧嘧啶的作用机制是

A. 抑制甲状腺激素的生物合成

B. 抑制甲状腺摄取碘

C. 抑制甲状腺素的释放

D. 抑制TSH分泌

E. 和碘离子螯合,减少吸收

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484. 20. 哌仑西平有下述哪项药理作用

A. 阻断H2受体,抑制胃酸分泌

B. 阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌

C. 促进胃黏液分泌,保护胃黏膜

D. 抗幽门螺杆菌

E. 阻断M胆碱受体,抑制胃酸分泌

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485. 21. 必须与胃壁细胞分泌的糖蛋白即“内因子”结合才能吸收的抗贫血药是

A. 枸橼酸铁铵

B. 叶酸

C. 硫酸亚铁

D. 维生素B12

E. 右旋糖酐铁

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486. 22. 小剂量碘的用途是

A. 黏液性水肿

B. 甲亢

C. 单纯性甲状腺肿

D. 呆小病

E. 甲状腺危象

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487. 23. 患者,男,60岁,因“头晕、手麻木、乏力一月”入院。化验检查显示维生素B1230.0ng/L(正常值100~300ng/ml),叶酸10.0ng/ml(正常值1.9~14ng/ml),铁蛋白90ng/ml(正常值80~130ng/ml)。治疗药物可以选择

A. 维生素K

B. 右旋糖酐

C. 维生素C

D. 甲钴胺

E. 鱼精蛋白

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488. 24. 促进铁的吸收因素有

A. 磷酸盐

B. 碳酸盐

C. 四环素

D. 维生素C

E. 抗酸药

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489. 25. 长期应用糖皮质激素可引起

A. 高血钙

B. 高血钾

C. 高血氯

D. 高血磷

E. 高血糖

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490. 26. 下列属于西咪替丁临床适应证的是

A. 严重急性感染

B. 异体器官移植

C. 消化性溃疡

D. 再生障碍性贫血

E. 感染中毒性休克

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491. 27. 患者,女,48岁,反复发作性支气管哮喘2年。近10天发作频繁,出现喘息、呼吸困难、胸痛等症状。给予异丙肾上腺素治疗哮喘,剂量过大或给药过于频繁易出现的不良反应是

A. 中枢兴奋症状

B. 直立性低血压

C. 舒张压升高

D. 心悸或心动过速

E. 急性肾衰竭

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492. 28. 患儿,男,12岁,近期饮水多,尿多,口干易渴,食量增加,体重下降,血压正常,但心跳过速。尿糖升高,血糖测试显著升高。诊断1型糖尿病。治疗首选哪种药物

A. 米格列醇

B. 胰岛素

C. 罗格列酮

D. 阿卡波糖

E. 氯磺丙脲

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493. 29. 糖皮质激素可治疗

A. 角膜溃疡

B. 真菌感染

C. 接触性皮炎

D. 水痘

E. 肾上腺皮质功能亢进

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494. 30. 有关维生素K的叙述,错误的是

A. 对于应用链激酶所致出血有特效

B. 较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血

C. 参与凝血因子的合成

D. 天然维生素K为脂溶性

E. 维生素K1注射过快可出现呼吸困难

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495. 31. 某哮喘患者,遵医嘱使用糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用的是

A. 降低哮喘患者非特异性气道高反应性

B. 抗炎作用

C. 直接松弛支气管平滑肌

D. 增强气道纤毛的清除功能

E. 呼吸兴奋作用

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496. 32. 患者,女,25岁,因面色苍白、头晕、乏力1年余,加重伴心慌1个月来诊。实验室检查:Hb60g/L[正常值110~160g/L],RBC3.0×1012/L[正常值(3.5~5.5)×1012/L],MCV70f/L[正常值80~100f/L],MCH25pg[正常值27~31pg],MCHC298g/L[正常值320~360g/L],血清铁46μg/dl[正常值50~150μg/dl],考虑以何种药物治疗

A. 叶酸

B. 硫酸亚铁

C. 维生素B12

D. 维生素K

E. 枸橼酸钠

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497. 33. 糖皮质激素类药物对中枢神经具有

A. 镇静作用

B. 安定作用

C. 兴奋作用

D. 抗抑郁作用

E. 催眠作用

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498. 34. 大剂量碘在术前应用的目的是:

A. 利于手术进行,减少出血

B. 防止术后发生甲状腺危象

C. 使甲状腺功能恢复

D. 使甲状腺功能接近正常

E. 使甲状腺组织退化.腺体缩小

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499. 35. 妨碍铁剂吸收的因素有:

A. 高磷.高钙食物

B. 胃酸缺乏

C. 长期服用四环素

D. 食物中的果糖、半胱氨酸

E. 长期服用抗酸药

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500. 36. 抗晕动病呕吐可选用:

A. 东茛菪碱

B. 甲氧氯普胺

C. 氯丙嗪

D. 奥丹西隆

E. 苯海拉明

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501. 37. 香豆素类药物的抗凝作用特点是

A. 口服抗凝药

B. 具有体内抗凝血作用

C. 不具有体外抗凝血作用

D. 作用维持时间长

E. 起效慢

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502. 38. 关于泻药的叙述下列哪些是正确的

A. 临床主要用于功能性便秘

B. 对习惯性便秘必须用盐类泻药治疗

C. 如有中枢呼吸抑制,排除肠内毒物应选用硫酸镁

D. 老人、妊娠或月经期妇女不宜用作用强烈的泻药

E. 对年老体弱者宜采用润滑性泻药

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503. 39. 磺酰脲类降血糖的机制有:

A. 触发胞吐作用,刺激胰岛素释放

B. 抑制胰高血糖素的分泌

C. 降低食物吸收及糖原异生

D. 延缓葡萄糖的吸收

E. 提高靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力

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504. 40. 口服硫酸镁的适应症包括

A. 排除肠内毒素

B. 结肠镜检查前

C. 和驱虫药合用排虫

D. 老年人习惯性便秘

E. 妊娠高血压综合症

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505. 41. 糖皮质激素的用法有

A. 大剂量替代疗法

B. 大剂量突击疗法

C. 每日晨给药法

D. 隔日晨给药法

E. 局部应用

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506. 42. 糖皮质激素的不良反应有:

A. 自发性骨折

B. 畸胎

C. 诱发胰腺炎

D. 角膜溃疡

E. 胃十二指肠溃疡

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507. 43. 甲状腺功能亢进手术前两周,应用大剂量碘剂的目的在于

A. 防止手术后甲状腺功能低下

B. 使甲状腺体积变小,手术容易进行

C. 甲状腺腺体变大变软,手术容易进行

D. 甲状腺腺体血管减少,手术中出血减少

E. 防止手术后甲状腺功能亢进症状复发

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508. 44. 理想的抗酸药应具备哪些特点?

A. 作用迅速持久

B. 口服吸收

C. 不产气

D. 不引起腹泻或便秘

E. 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用

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509. 45. 奥美拉唑临床可用于治疗

A. 良性胃溃疡

B. 恶性胃溃疡

C. 十二指肠溃疡

D. 返流性食道炎

E. 术后溃疡

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510. 46. 有关香豆素类的描述正确项是

A. 维生素K拮抗剂

B. 对已形成的凝血因子无抑制作用

C. 起效快

D. 持续时间短

E. 口服可吸收

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511. 47. 甲状腺激素的临床应用正确的是

A. 主要用于甲状腺功能低下的替代疗法

B. 一般服用甲状腺片宜从小剂量开始

C. 呆小病患者应终身服用

D. 黏液性水肿伴垂体功能低下者宜先用糖皮质激素,再用甲状腺激素

E. 结节性甲状腺肿也可给予适量甲状腺激素治疗

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512. 48. 下列哪些情况禁用肝素?

A. 过敏体质

B. 出血素质

C. 严重高血压

D. 消化性溃疡

E. 妊娠

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513. 49. 碘化物治疗甲亢的不良反应有

A. 甲状腺肿

B. 甲状腺功能减退

C. 血管神经性水肿

D. 粒细胞缺乏症

E. 喉头水肿

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514. 50. 普萘洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是

A. 阻断β受体,对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用

B. 与β受体无关

C. 抑制外周T3转化为T4,发挥作用

D. 抑制外周T4转化为T3,发挥作用

E. 与硫脲类、大剂量碘制剂合用疗效更明显

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515. 51. 患者,女,55岁,体重76kg,身高160cm。因多饮、多尿确诊为2型糖尿病,经饮食治疗和运动锻炼,2个月后空腹血糖为8.8mmol/L,餐后2小时血糖13mmol/L。进一步治疗应选择

A. 加用磺脲类降血糖药

B. 加双胍类降血糖药

C. 加胰岛素治疗

D. 加口服降血糖药和胰岛素

E. 维持原饮食治疗和运动

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516. 52. 某哮喘患者,遵医嘱使用沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是

A. 激动β1受体

B. 激动β2受体

C. 阻断β1受体

D. 阻断β2受体

E. 阻断M受体

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517. 53. 糖皮质激素用于严重的感染的目的

A. 提高机体防御能力

B. 抗细菌感染

C. 提高抗菌药物的活性

D. 防止病灶扩散

E. 使病人度过危险期

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518. 54. 下列情况慎用碘制剂的是

A. 孕妇

B. 甲亢患者术前准备

C. 单纯性甲状腺肿

D. 甲状腺危象

E. 白细胞减少

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519. 55. 诱发甲状腺功能紊乱的药物是

A. 甲硫氧嘧啶

B. 碘化物

C. 三碘甲状腺原氨酸

D. 卡比马唑

E. 普萘洛尔

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520. 56. 中枢镇静作用最强的药物是

A. 阿司咪唑

B. 苯海拉明

C. 西替利嗪

D. 苯茚胺

E. 氯雷他定

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521. 57. 改善恶性贫血患者的神经症状宜用

A. 叶酸

B. 铁剂

C. 维生素B1

D. 维生素B12

E. 亚叶酸钙

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522. 58. 患者,男,咽炎,注射青霉素后1分钟,呼吸急促,面部发绀,心率130次/分,血压8.00/5.33kPa(60/40mmHg)。抢救药物是

A. 地塞米松+去甲肾上腺素

B. 地塞米松+多巴胺

C. 曲安西龙+异丙肾上腺素

D. 地塞米松+肾上腺素

E. 地塞米松+山莨菪碱

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523. 59. 兼有抗利尿素分泌作用的降血糖药是

A. 甲苯磺丁脲

B. 二甲双胍

C. 格列本脲

D. 氯磺丙脲

E. 苯乙双胍

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524. 60. 糖皮质激素抗炎作用机制不包括

A. 对抗细胞因子介导的炎症

B. 直接收缩血管,减少渗出

C. 抑制炎性介质介导的炎症

D. 抑制NO介导的炎症

E. 诱导脂皮素-1的生成

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525. 61. 促进胰岛素分泌的口服降糖药是

A. 甲苯磺丁脲

B. 二甲双胍

C. 吡格列酮

D. 阿卡波糖

E. 罗格列酮

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526. 62. 对低分子量肝素的叙述错误的是

A. 抗Ⅹ因子活性强

B. 对Ⅱ因子影响较小

C. 出血副作用小

D. 抗血栓作用较肝素弱

E. 过量出血可用鱼精蛋白解救

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527. 63. 肝素的抗凝机制是

A. 拮抗维生素K

B. 特异性抑制凝血酶活性

C. 依赖抗凝血酶Ⅲ,抑制多种凝血因子、凝血酶

D. 抗血小板聚集

E. 络合钙离子

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528. 64. 属于β-肾上腺素受体激动药的平喘药是

A. 沙丁胺醇

B. 胆茶碱

C. 酮替芬

D. 布地奈德

E. 扎鲁司特

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529. 65. 对肝素的正确描述是

A. 可抑制多种凝血因子的活化

B. 可以口服给药

C. 用于DIC的晚期治疗

D. 仅在体内有抗凝作用

E. 可抑制血小板聚集

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530. 66. 对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,治疗时宜选用

A. 亚叶酸钙

B. 叶酸+维生素B12

C. 红细胞生成素

D. 叶酸

E. 维生素B12

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531. 67. 患者,女,66岁。患支气管哮喘30余年,2天前哮喘再发,给予氨茶碱、倍氯米松和沙丁胺醇等药物进行治疗。关于氨茶碱的描述,以下哪项是错误的

A. 为控制急性哮喘应快速静脉注射

B. 可松弛支气管和其他平滑肌

C. 可兴奋心脏

D. 可兴奋中枢

E. 有一定的利尿作用

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532. 68. 急性严重中毒性感染采用糖皮质激素类药物治疗的用法和疗程是

A. 大剂量突击静注或静滴

B. 一般剂量多次给药

C. 大剂量肌肉注射

D. 大剂量口服

E. 隔日疗法

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533. 69. 患者,女,71岁,以反复心前区不适1年、加重3小时入院,心电图检查示“急性下壁心肌梗死”,立即给予阿司匹林300mg、氯吡格雷300mg嚼服,为溶栓做准备。其中,阿司匹林属于

A. 凝血酶间接抑制药

B. 纤维蛋白溶解药

C. 抑制血小板花生四烯酸代谢的药物

D. 增加血小板内cAMP的药物

E. 抑制ADP活化血小板的药物

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534. 70. 促进胰岛释放胰岛素的药物是

A. 格列苯脲

B. 二甲双胍

C. 阿卡波糖

D. 罗格列酮

E. 苯乙双胍

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535. 71. 患者,男,20岁,主诉周期性、节律性上腹部疼痛,伴有嗳气、反酸、胸骨后烧灼感、恶心、呕吐和便秘等症状。给予西咪替丁抑制胃酸分泌,其作用机制是

A. 阻断M胆碱受体

B. 中和胃酸

C. 阻断H2受体

D. 保护胃黏膜

E. 阻断胃泌素受体

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536. 72. 用于哮喘预防性治疗及过敏性鼻炎的药物是

A. 沙丁胺醇

B. 氨茶碱

C. 色甘酸钠

D. 肾上腺素

E. 异丙托溴铵

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537. 73. 叶酸在体内的活性形式是

A. 四氢叶酸

B. 5-甲基四氢叶酸

C. 叶酸

D. 二氢叶酸

E. 5,10-甲烯四氢叶酸

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538. 74. 格列本脲降血糖的主要作用机制是

A. 拮抗胰高血糖素的作用

B. 增强肌肉组织糖的无氧酵解

C. 妨碍葡萄糖的肠道吸收

D. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素

E. 升高血清糖原水平

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539. 75. 患者,女,53岁,应用格列本脲治疗2型糖尿病,根据糖化血红蛋白数值发现饮食、锻炼和二甲双胍未产生有效效果。格列本脲的作用机制是

A. 通过降低体重减少胰岛素耐药

B. 增加葡萄糖肾排泄

C. 增加胰岛素合成

D. 促进葡萄糖的胰岛素非依赖的肝、肌肉和脂肪组织的吸收

E. 促进胰腺释放胰岛素

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540. 76. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是

A. 苯海拉明

B. 哌仑西平

C. 阿托品

D. 雷尼替丁

E. 阿司咪唑

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541. 77. 患者,男,56岁。因诊断为肾病综合征,采用泼尼松进行治疗。长期应用皮质激素类药物可能引起

A. 高血钙

B. 低血钾

C. 高血钾

D. 高血磷

E. 低血糖

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542. 78. 患者,男,46岁,半年来面部色素沉着、厌食、乏力,时有恶心呕吐,呼吸、心率正常,血压110/70mmHg。血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和24小时尿游离皮质醇低于正常,血浆ACTH升高,低血钠、高血钾。应选用的治疗药是

A. 丙酸睾酮

B. 泼尼松

C. 胰岛素

D. 呋塞米

E. 美替拉酮

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543. 79. 糖皮质激素可用于:

A. 原因不明的高热

B. 风湿性关节炎

C. 过敏性休克

D. 急性淋巴细胞性白血病

E. 病毒性水痘

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544. 80. 有关双胍类降血糖药的叙述错误项是:

A. 降血糖作用与降低食物中糖的吸收.促进组织摄取葡萄糖相关

B. 主要用于重症糖尿病

C. 可促进肌肉组织中糖的有氧氧化

D. 可引起严重的乳酸血症

E. 可与胰岛素或磺酰脲类药物合用

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545. 81. 对于非细菌性腹泻可选用

A. 阿片制剂

B. 药用炭

C. 次碳酸秘

D. 抗生素

E. 鞣酸蛋白

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546. 82. 胰岛素主要用于下列哪些情况?

A. 重症糖尿病

B. 非胰岛素依赖性糖尿病

C. 糖尿病合并妊娠

D. 糖尿病酮症酸中毒

E. 糖尿病合并重度感染

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547. 83. 应用糖皮质激素后突然停药,产生反跳现象的原因是:

A. 产生了依赖性

B. 病情未完全控制

C. ACTH分泌减少

D. 肾上腺皮质功能不全

E. 肾上腺皮质萎缩

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548. 84. 甲状腺激素可用于:

A. 呆小病

B. 粘液性水肿

C. 甲状腺功能亢进

D. 甲状腺危象

E. 单纯性甲状腺肿

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549. 85. 苯海拉明的药理作用包括

A. 镇静作用

B. 对抗组胺Hl受体效应

C. 抗胆碱作用

D. 局部麻醉作用

E. 止吐作用

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550. 86. 对胰岛素产生慢性耐受的原因可能有:

A. 血中抗胰岛素物质增多

B. 肝.肾灭活加快

C. 产生抗胰岛素受体抗体

D. 靶细胞膜上胰岛素受体数目减少

E. 靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常

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551. 87. 糖皮质激素的主要不良反应有:

A. 诱发或加重感染

B. 类肾上腺皮质功能亢进综合征

C. 骨质疏松

D. 血压下降

E. 诱发或加重消化性溃疡病

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552. 88. 治疗胃、十二指肠溃疡可选用

A. 哌仑西平

B. 奥美拉唑

C. 丙谷胺

D. 硫酸镁

E. 三硅酸镁

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553. 89. 抗甲状腺药硫脲类的药理作用是

A. 抑制甲状腺内的过氧化物酶

B. 影响碘离子的摄取

C. 使MIT和DIT不能缩合成新的T4,T3

D. 抑制已合成的T4和T3的释放和利用

E. 以上都对

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554. 90. 长期使用糖皮质激素,突然停药或减量过快可引起:

A. 肾上腺皮质萎缩和功能不全

B. 应激状态下易发生肾上腺危象

C. 原病情恶化

D. 原病情复发

E. 反跳现象

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555. 91. 患者,男,20岁,春季哮喘急性发作,主要症状为咳嗽、打喷嚏、喘息。为控制哮喘发作最适宜的给药途径是

A. 吸入给药

B. 口服给药

C. 静脉滴注

D. 肌肉注射

E. 透皮给药

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556. 92. 患者,男,40岁,4个月前因股骨头坏死行手术治疗。右下肢肿胀、疼痛3天入院,B超显示股深至胫后静脉广泛血栓形成,医生决定进行抗凝和溶栓治疗。下列药物中,不属于抗凝药物的是

A. 普通肝素

B. 低分子肝素

C. 尿激酶

D. 华法林

E. 阿加曲班

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557. 93. 下列药物中,中枢镇静作用最强的是

A. 阿司咪唑

B. 氯苯那敏

C. 布克力嗪

D. 苯海拉明

E. 美克洛嗪

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558. 94. 梗阻性黄疸引起的出血宜选用

A. 氨甲苯酸

B. 去甲肾上腺素

C. 维生素K

D. 链激酶

E. 纤维蛋白原

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559. 95. 患者,男,38岁,诊断为感染中毒性休克,需给予糖皮质激素进行抢救,此时应采用的给药方案是

A. 大剂量肌肉注射

B. 小剂量反复静脉点滴给药

C. 大剂量突击静脉给药

D. 一次负荷剂量肌肉注射给药,然后静脉点滴维持给药

E. 小剂量快速静脉注射

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560. 96. 患者,男,25岁,反复出现上腹部疼痛、反酸、嗳气等症状,诊断为胃消化性溃疡,医生给予控酸药进行治疗。胃酸和胃蛋白酶分泌过程受神经-体液机制调控,在这个过程中能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗消化性溃疡作用的药物是

A. 西咪替丁

B. 哌仑西平

C. 丙谷胺

D. 奥美拉唑

E. 米索前列醇

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561. 97. 患者,男,45岁,外伤失血性休克,输入大量血液一周后,全身皮下散在紫癜,血小板低于100×109/L。治疗用药应是

A. 氨甲苯酸

B. 肾上腺素

C. 阿司匹林

D. 地塞米松

E. 麻黄碱

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562. 98. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是

A. 直接扩张支气管平滑肌

B. 兴奋β2受体

C. 稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放

D. 使细胞内cAMP增加

E. 抑制补体参与免疫反应

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563. 99. 下列哪种不是华法林的禁忌证

A. 心房颤动患者

B. 消化性溃疡活动期

C. 严重高血压

D. 对华法林过敏患者

E. 血友病患者

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564. 100. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A. 抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御能力

B. 用量不足,无法控制症状所致

C. 病人对激素不敏感

D. 促使许多病原微生物繁殖所致

E. 抑制ACTH的释放

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565. 101. 患儿,男,12岁。主诉反复发作性气喘1年,近10天发作频繁,除胸闷、喘息、咳嗽外,伴少量白黏痰。下列哪个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻黏膜水肿

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 色甘酸钠

D. 异丙基阿托品

E. 氨茶碱

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566. 102. 甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是

A. 增强胰岛素作用

B. 提高靶细胞的敏感性

C. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D. 使细胞内cAMP含量减少

E. 抑制胰高血糖素的作用

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567. 103. 患者,女,45岁,反复发作性气喘、呼吸困难、胸闷1年,再发20天。可以选用对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 特布他林

D. 多巴胺

E. 氨茶碱

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568. 104. 下列有关于抗贫血药铁剂的描述,不正确的是

A. Fe2+易于吸收

B. 铁剂和维生素C同服不利于吸收

C. 鞣质不利于铁剂的吸收

D. 铁剂和牛奶同服不利于吸收

E. 四环素会影响铁剂的吸收

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569. 105. 患者,女,17岁。有支气管哮喘病史5年。2天前,出现打喷嚏、喘息、咳嗽、胸闷等症状,诊断为支气管哮喘复发。给予抗过敏药、糖皮质激素和支气管平滑肌舒张剂等联合治疗。糖皮质激素长期治疗哮喘首选的给药途径是

A. 口服

B. 吸入

C. 肌内注射

D. 皮下注射

E. 静脉注射

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570. 106. 丙硫氧嘧啶最严重的不良反应是

A. 药疹、药热

B. 关节痛、淋巴结肿大

C. 腹痛、腹泻、恶心、呕吐

D. 血管神经性水肿,喉头水肿

E. 粒细胞缺乏症

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571. 107. 不具有溶栓作用的药物是

A. 肝素

B. 链激酶

C. 尿素酶

D. 组织纤溶酶原激活剂

E. 阿尼普酶

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572. 108. 下列哪种情况不首选胰岛素

A. 1型糖尿病

B. 2型糖尿病患者经饮食治疗无效

C. 妊娠糖尿病

D. 酮症酸中毒

E. 糖尿病并发严重感染

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573. 109. 选择性作用于β2受体的药物是

A. 多巴胺

B. 沙丁胺醇

C. 麻黄碱

D. 多巴酚丁胺

E. 氨茶碱

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574. 110. 奥美拉唑属于

A. H2受体阻断药

B. H+-K+-ATP酶抑制剂

C. M受体阻断药

D. 胃泌素受体阻断药

E. 抗幽门螺旋菌药

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575. 111. 链激酶引起的出血宜选用

A. 维生素K

B. 氨甲苯酸

C. 去甲肾上腺素

D. 维生素C

E. 维生素B12

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576. 112. 患者,男,56岁,因“上腹痛、恶心”入院。血常规提示大细胞高色素性贫血,胃镜检查患者有“慢性萎缩性胃炎”,贫血原因推测可能是由于缺乏

A. 维生素C

B. 维生素K

C. 维生素A

D. 转铁蛋白

E. 内因子

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577. 113. 维生素K的止血机制是

A. 促进肝脏灭活凝血因子

B. 抑制抗凝血酶Ⅲ

C. 对抗肝素的作用

D. 促进凝血因子的合成

E. 减少前列腺素生成

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578. 114. 患者,女,28岁。有支气管哮喘病史20余年。近日病情复发,出现呼吸困难、喘息、咳嗽、胸闷等症状。医生给予拟肾上腺素药物通过激动支气管平滑肌上的β2受体迅速控制哮喘症状,下列对β2受体有较强选择性的平喘药是

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 沙丁胺醇

D. 多巴酚丁胺

E. 色甘酸钠

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579. 115. 有胃肠促进作用的止吐药是:

A. 甲氧氯普胺

B. 多潘立酮

C. 奥丹西隆

D. 西沙必利

E. 氯丙嗪

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580. 116. 严重肝功能障碍的病人使用下列哪些药物无效?

A. 肝素

B. 双香豆素

C. 维生素K

D. 叶酸

E. 维生素B12

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581. 117. 可用于预防和治疗急性心肌梗死的药物有:

A. 肝素

B. 新抗凝

C. 维生素K

D. 噻氯匹啶

E. 链激酶

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582. 118. 维生素B12可用于

A. 恶性贫血

B. 再生障碍性贫血

C. 巨幼红细胞性贫血

D. 慢性失血性贫血

E. 神经炎及神经萎缩

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583. 119. 具有抗幽门螺杆菌作用的药物

A. 西咪替丁

B. 奥美拉唑

C. 甲硝唑

D. 米索前列醇

E. 枸橼酸铋钾

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584. 120. 糖皮质激素的禁忌证有:

A. 水痘

B. 严重高血压

C. 枯草热

D. 霉菌感染

E. 癫痫

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585. 121. 维生素K临床主要用于

A. 阻塞性黄疸及胆漏

B. 新生儿早产儿出血

C. 慢性腹泻

D. 香豆素类过量

E. 长期大量应用广谱抗生素

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586. 122. 常用抗酸药的作用特点包括

A. 中和胃酸

B. 减少胃酸分泌

C. 降低胃蛋白酶活性

D. 对粘膜及溃疡面无保护作用

E. 餐后服药可延长药物作用时间

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587. 123. 糖皮质激素可引起与蛋白质代谢相关的不良反应是:

A. 高血压

B. 骨质疏松、伤口愈合迟缓

C. 肌肉萎缩

D. 向心性肥胖

E. 精神失常

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588. 124. 长期应用糖皮质激素后停药不会引起

A. 原病复发或恶化

B. 肾上腺皮质功能不全

C. 肾上腺皮质功能亢进

D. 糖皮质激素抵抗

E. 肾上腺危象

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589. 125. 患者,女,59岁,发现蛋白尿20年,肌酐升高5年余。患者目前进行血液透析,每周2次。为防止透析器堵塞,应选择的抗凝药物是

A. 水蛭素

B. 链激酶

C. 华法林

D. 肝素

E. 阿司匹林

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590. 126. 下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药是

A. 特布他林

B. 丙酸倍氯米松

C. 酮替芬

D. 异丙托溴铵

E. 克伦特罗

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591. 127. 糖皮质激素类药物对血液和造血系统的作用是

A. 血小板减少

B. 使红细胞与血红蛋白减少

C. 使中性粒细胞减少

D. 刺激骨髓造血机能

E. 淋巴细胞增加

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592. 128. 患者,女,68岁,以“急性心肌梗死”入院,在以尿激酶进行溶栓后12小时皮下注射普通肝素7500U,共3~5天。其中,肝素属于

A. 凝血酶间接抑制药

B. 纤维蛋白溶解药

C. 抑制血小板花生四烯酸代谢的药物

D. 增加血小板内cAMP的药物

E. 抑制ADP活化血小板的药物

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593. 129. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是

A. 大剂量碘剂

B. 丙硫氧嘧啶

C. 普萘洛尔

D. 甲苯磺丁脲

E. 卡比马唑

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594. 130. 患者,女,45岁。有轻度甲状腺功能亢进病史2年,并患有支气管哮喘,合用下列药物半年,出现皮肤变薄、多毛、糖尿。引起该不良反应的药物应是

A. 卡比马唑

B. 曲安西龙

C. 沙丁胺醇

D. 甲硫氧嘧啶

E. 氨茶碱

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595. 131. 磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是

A. 胃肠道反应

B. 过敏反应

C. 嗜睡

D. 持久性的低血糖反应

E. 粒细胞减少

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596. 132. 无中枢抑制作用的药物是

A. 苯海拉明

B. 异丙嗪

C. 特非那定

D. 曲吡那敏

E. 氯苯那敏

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597. 133. 对H2受体具有阻断作用的药物

A. 哌仑西平

B. 雷尼替丁

C. 丙谷胺

D. 甲硝唑

E. 苯海拉明

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598. 134. 铁剂治疗缺铁性贫血,说法错误的是

A. 口服1周,血中网织红细胞即可上升

B. 2~4周后,血红蛋白明显增加

C. 血红蛋白达正常值约需4~8周

D. 血红蛋白正常后,应继续服用2~3个月

E. 肌内注射吸收率高于口服吸收率

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599. 135. 碘及碘化物的药理作用有

A. 小剂量时可用于单纯性甲状腺肿

B. 大剂量时可用于甲状腺功能亢进手术前准备

C. 大剂量时用于甲状腺功能亢进危象治疗

D. 大剂量时抑制甲状腺激素的合成

E. 大剂量时抑制甲状腺激素的释放

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600. 136. 可引起粒细胞减少的药物有

A. 丙基硫氧嘧啶

B. 青霉素

C. 磺胺嘧啶

D. 氨节青霉素

E. 氯霉素

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601. 137. 糖皮质激素小剂量替代疗法的适用证是:

A. 结缔组织病

B. 肾病综合征

C. 呆小病

D. 阿狄森病

E. 垂体前叶功能减退症

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602. 138. 有关H2 受体阻断药的叙述正确项是

A. 松弛气管.支气管平滑肌

B. 镇静.嗜睡作用

C. 抑制胃酸分泌

D. 部分对抗组胺引起的血管扩张作用

E. 松弛胃肠平滑肌

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603. 139. 长期应用糖皮质激素突然停药可造成

A. 医源性肾上腺皮质功能亢进

B. 诱发和加重感染

C. 医源性肾上腺皮质功能不全

D. 诱发胰腺炎.脂肪肝

E. 原有疾病复发和加重

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604. 140. 可用于解救低分子量肝素应用过量所致出血的药物是

A. 维生素K

B. 鱼精蛋白

C. 垂体后叶素

D. 氨甲苯酸

E. 氯化钙

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605. 141. 长期应用广谱抗生素,为预防出血,应补充

A. 铁剂

B. 叶酸

C. 维生素B12

D. 维生素K

E. 维生素C

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606. 142. 糖尿病患者合并重度感染时宜选用

A. 罗格列酮

B. 磺酰脲类

C. 双胍类

D. 胰岛素

E. α-葡萄糖苷酶抑制药

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607. 143. 患者,女,29岁。半年前确诊为甲亢,采用药物治疗,近日出现乏力、咽痛、牙龈肿痛、发热等症状,体温37.1℃,血常规:白细胞计数2.3×109/L[正常(4~10)×109/L],中性粒细胞绝对值1.0×109/L[正常>1.5×109/L],血红蛋白和血小板正常。该患者可能服用的药物是

A. 丙硫氧嘧啶

B. 大剂量碘

C. 小剂量碘

D. 普萘洛尔

E. 左甲状腺素

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608. 144. 关于糖皮质激素抗炎作用的基本机制,错误的是

A. 与靶细胞质内的糖皮质激素受体结合,而影响了参与炎症的一些基因转录

B. 可抑制炎性介质白三烯等的生成

C. 直接杀灭细菌

D. 抑制一氧化氮合酶的表达

E. 对细胞能量代谢有直接影响

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609. 145. 抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是

A. 放射性碘

B. 普萘洛尔

C. 甲苯磺丁脲

D. 碘制剂

E. 丙硫氧嘧啶

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610. 146. 下列有关肝素的正确描述是

A. 促使抗凝血酶Ⅲ (ATⅢ)与凝血酶的结合

B. 带大量负(阴)电荷

C. 肝素分子越大对抗凝血酶Ⅲ的作用越强

D. 降血脂作用

E. 口服有效

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611. 147. 糖皮质激素的不良反应有:

A. 低血钾

B. 高血压

C. 骨质疏松

D. 高血糖

E. 荨麻疹

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612. 148. 糖皮质激素对三大物质代谢的影响包括

A. 促进糖原异生,使血糖升高

B. 促进蛋白质合成,造成负氮平衡

C. 促进脂肪分解

D. 长期大量应用潴钠排钾

E. 长期应用造成骨质疏松

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613. 149. 糖皮质激素对血液成分的影响有

A. 刺激骨髓造血功能

B. 使凝血时间缩短

C. 使进入血循环的中性白细胞增加

D. 使淋巴细胞减少

E. 使单核细胞增加

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614. 150. 对化疗、放疗引起的呕吐有效的药物为:

A. 氯丙嗪

B. 甲氧氯普胺

C. 奥丹西隆

D. 奥美拉唑

E. 地芬诺酯

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615. 151. 糖皮质激素禁用于:

A. 严重高血压

B. 糖尿病

C. 严重精神病

D. 孕妇

E. 角膜溃疡

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616. 152. 苯海拉明不具备的药理作用是

A. 镇静作用

B. 抗胆碱作用

C. 减少胃酸分泌作用

D. 局麻作用

E. 止吐作用

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617. 153. 下列疾病,禁用糖皮质激素类药物的是

A. 中毒性菌痢

B. 感染性休克

C. 活动性消化性溃疡病

D. 重症伤寒

E. 过敏性休克

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618. 154. 患者,男,58岁。近几个月来感觉四肢无力,下肢水肿,尿中泡沫增多,遂去医院就诊。实验室检查:尿蛋白50mg/dl,血浆蛋白25g/L,总胆固醇8.46mmol/L,甘油三酯4.30mmol/L。结合其他的检查,诊断为肾病综合征。除采用氢氯噻嗪进行利尿消肿、卡托普利减少尿蛋白外,该患者最主要应进行抗免疫与抗炎治疗,宜选用的药物是

A. 泼尼松

B. 阿司匹林

C. 二甲双胍

D. 丙硫氧嘧啶

E. 丙酸睾酮

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619. 155. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是

A. 增强机体的对疾病的防御能力

B. 增强抗生素的抗菌活性

C. 增强机体应激性

D. 抗毒素、抗休克、缓解毒血症状

E. 拮抗抗生素的副作用

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620. 156. 患者,女,30岁,月经量多已2年,近3个月来感乏力、头晕、心悸,检查血红蛋白60g/L,白细胞6.0×109/L,血小板140×109/L,镜下可见红细胞体积缩小,中央淡染区扩大,治疗该患者首选

A. 肌内注射维生素B12

B. 口服铁剂

C. 输血

D. 脾切除

E. 口服叶酸

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621. 157. 无明显中枢副作用的H1受体阻断药是

A. 苯海拉明

B. 异丙嗪

C. 美克洛嗪

D. 氯苯那敏

E. 阿司咪唑

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622. 158. 铁剂用于治疗

A. 溶血性贫血

B. 再生障碍性贫血

C. 小细胞低色素性贫血

D. 巨幼红细胞性贫血

E. 恶性贫血

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623. 159. 硫脲类药物的临床应用包括:

A. 轻症甲亢

B. 儿童甲亢

C. 青少年甲亢

D. 甲亢术后复发

E. 克汀病

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624. 160. 下列哪些因素可促进铁剂的吸收?

A. 维生素C

B. 抗酸药

C. 食物中的果糖

D. 四环素

E. 半胱氨酸

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625. 161. 能抑制血小板功能的药物有:

A. 阿司匹林

B. 双嘧达莫

C. 前列环素

D. 噻氯匹啶

E. 新抗凝

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626. 162. 治疗甲亢的药物有:

A. 硫脲类

B. 碘化物

C. 放射性碘

D. β受体阻断药

E. 钙拮抗药

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627. 163. 甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有:

A. 使症状明显减轻,基础代谢率接近正常

B. 防止术后甲状腺危象的发生

C. 使甲状腺组织退化,腺体缩小

D. 使甲状腺组织血管减少

E. 使甲状腺腺体变硬

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628. 164. 关于枸橼酸铋钾下列叙述正确的是

A. 抑制胃酸分泌

B. 促进胃黏液分泌

C. 在溃疡表面形成保护膜

D. 和抗酸药合用治疗消化道溃疡

E. 抑制幽门螺杆菌

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629. 165. 患者,女,20岁,有支气管哮喘病史10年。1天前,患者于夜间突然出现呼吸困难、无法平卧、喘息、可闻及哮鸣音,下列哪种药物不能用于控制哮喘发作

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 色甘酸钠

D. 氨茶碱

E. 氢化可的松

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630. 166. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌是

A. 苯海拉明

B. 碳酸钙

C. 贝那替秦

D. 雷尼替丁

E. 异丙托溴铵

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631. 167. 患者,女,30岁,1型糖尿病4年余,一直使用胰岛素治疗。近两日出现恶性、呕吐、不能正常进食,今晨突发昏迷,测得即刻血糖3.4mmol/L。考虑为低血糖昏迷。该患者应

A. 加用一次胰岛素

B. 口服糖水

C. 静脉注射糖皮质激素

D. 心内注射肾上腺素

E. 静脉注射50%葡萄糖

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632. 168. 长期应用糖皮质激素可引起

A. 高血钙

B. 高血钾

C. 高血镁

D. 高血磷

E. 低血钾

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633. 169. 糖皮质激素类药物隔日疗法的给药方式是

A. 隔日一次,下午4时给药

B. 隔日一次,中午12时给药

C. 隔日一次,晨8时给药

D. 隔日一次,晚8时给药

E. 隔日一次,午夜12时给药

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634. 170. 患儿,男,5岁。突发高热、呕吐、惊厥,数小时后出现面色苍白、四肢厥冷、脉搏细速、血压下降至休克水平。经实验室检查诊断为暴发型流脑所致感染中毒性休克,应采取的抗休克药物为

A. 肾上腺素

B. 右旋糖酐

C. 阿托品

D. 酚妥拉明

E. 糖皮质激素

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635. 171. 下列哪项不属于糖皮质激素的禁忌证

A. 曾患严重精神病

B. 新近胃肠吻合术

C. 水痘

D. 非特异性角膜炎

E. 严重糖尿病

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636. 172. 磺酰脲类降糖作用主要机制是

A. 抑制胰高血糖素分泌

B. 提高靶细胞对胰岛素的敏感性

C. 增加靶细胞膜上胰岛素受体数目

D. 阻滞ATP敏感钾通道,触发胰岛素释放

E. 降低食物吸收和糖原异生

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637. 173. 某驾驶员患有过敏性鼻炎,工作期间最宜使用

A. 苯海拉明

B. 异丙嗪

C. 曲吡那敏

D. 阿司咪唑

E. 氯苯那敏

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638. 174. 肝素的临床用途有:

A. 脑栓塞

B. 心肌梗死

C. DIC晚期

D. 体外抗凝

E. 血小板减少性紫癜

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639. 175. 对胰岛素可产生急性耐受性的情况有:

A. 产生抗胰岛素受体抗体

B. 胰岛素受体数目减少

C. 糖尿病病人并发重感染

D. 糖尿病病人并发创伤

E. 糖尿病病人大手术

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640. 176. 胰岛素对代谢的影响是:

A. 促进糖原异生

B. 加速葡萄糖的氧化和酵解

C. 抑制糖原分解

D. 增加葡萄糖的转运

E. 促进脂肪合成

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641. 177. 硫酸镁具有下列哪些药理作用?

A. 抗消化性溃疡

B. 导泻作用

C. 利胆作用

D. 中枢抑制作用

E. 抗惊厥作用

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642. 178. 口服降血糖的药物有:

A. 精蛋白锌胰岛素

B. 格列本脲

C. 格列齐特

D. 苯乙福明

E. 阿卡波糖

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643. 179. 糖皮质激素用于炎症后期应用的目的在于

A. 具有强大抗炎作用,促进炎症消散

B. 抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕形成

C. 促进炎症区血管收缩,降低通透性

D. 稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶释放

E. 抑制花生四烯酸释放,使PG合成减少

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644. 180. 维生素K可用于

A. 新生儿出血

B. 香豆素类过量所致的出血

C. 阻塞性黄疸所致的出血

D. 肝素过量所致的出血

E. 肝硬化及晚期肝癌的出血

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645. 181. 大剂量碘的应用有:

A. 甲亢的术前准备

B. 甲亢的内科治疗

C. 单纯性甲状腺肿

D. 甲状腺危象

E. 粘液性水肿

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646. 182. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于

A. 中毒性休克

B. 肾病综合征

C. 肾上腺皮质功能不全

D. 器官移植排斥反应

E. 再生障碍性贫血

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647. 183. 患者,47岁,患2型糖尿病10年,现因头晕、心悸,前往医院诊治,医生诊断为糖尿病伴发高血压和窦性心动过速。医生给予格列本脲和普萘洛尔治疗。请问格列本脲的作用是

A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素而降低血糖

B. 属于α葡萄糖苷酶抑制剂

C. 新型胰岛素类似物

D. 可以阻止胰岛的衰退

E. 促进乳酸释放

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648. 184. 碘化物的急性不良反应是

A. 心绞痛

B. 血管神经性水肿

C. 粒细胞缺乏

D. 甲状腺功能减退

E. 耳毒性

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649. 185. 叶酸对抗剂甲氨蝶呤所致的巨幼红细胞性贫血首选

A. 维生素

B. 亚叶酸钙

C. 维生素B12

D. 叶酸

E. 氨苯甲酸

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650. 186. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A. 选择激素不恰当

B. 用量不足

C. 疗程短

D. 激素抑制免疫功能降低机体抵抗力

E. 糖皮质激素降低抗菌药物活性

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651. 187. 糖皮质激素的药理作用有:

A. 抑制各种炎症反应

B. 中和毒素作用

C. 抗免疫作用

D. 提高中枢神经系统兴奋性

E. 抗休克作用

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652. 188. 糖皮质激素隔日清晨一次给药法,可避免

A. 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用

B. 类肾上腺皮质功能亢进综合征

C. 反跳现象

D. 诱发和加重感染

E. 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴机能

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653. 189. 患者,女,52岁,患支气管哮喘20余年。依赖糖皮质激素10余年。长期应用糖皮质激素,其对代谢的影响,叙述错误的是

A. 高血糖

B. 高血钾

C. 脂肪重新分布

D. 低血钙

E. 负氮平衡

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654. 190. 过量或长期应用可引起出血的药物有:

A. 肝素

B. 华法林

C. 低.小分子右旋糖酐

D. 链激酶

E. 氨甲环酸

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655. 191. 患者,女,27岁,孕38周行剖宫产,因呼吸循环衰竭怀疑发生羊水栓塞,紧急抢救时为防止出现DIC,首先需要使用的药物是

A. 肝素

B. 链激酶

C. 华法林

D. 水蛭素

E. 阿司匹林

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656. 192. 患者,男,30岁,主诉周期性上腹疼痛、嗳气、反酸、胸骨后烧灼感等症状。给予奥美拉唑治疗,其属于下述哪类药物

A. H1受体阻断药

B. M受体阻断药

C. 抗酸类药

D. H+-K+-ATP酶抑制药

E. 胆碱能受体阻断药

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657. 193. 奥美拉唑的药理作用特点

A. 抑酸作用最强

B. 和质子泵结合不可逆

C. 抑制胃蛋白酶分泌

D. 不抑制内因子的分泌

E. 抗幽门螺杆菌作用

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658. 194. 可用糖皮质激素治疗的是

A. 严重哮喘伴有高血压

B. 病毒感染

C. 精神病人服用苯巴比妥引起的过敏性皮炎

D. 急性淋巴细胞性白血病

E. 带状疱疹

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659. 195. 糖皮质激素的临床应用有:

A. 过敏性休克

B. 感染中毒性休克

C. 心源性休克

D. 低血容量性休克

E. 各种休克

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660. 196. 可用于甲亢危象治疗的药物有

A. 大剂量碘剂

B. 小剂量碘剂

C. 丙基硫氧嘧啶

D. 普萘洛尔

E. 甲亢平

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661. 197. 放射性碘的临床应用有:

A. 甲状腺危象的治疗

B. 甲亢的治疗

C. 甲亢术前准备

D. 呆小病

E. 甲状腺功能检查

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662. 198. 长期应用糖皮质激素可引起的不良反应

A. 类肾上腺皮质功能亢进症

B. 骨质疏松

C. 高血压

D. 高血糖

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663. 199. 患者,女,37岁。支气管哮喘病史10年,近3年症状逐渐加重。每天需吸入沙丁胺醇气雾剂1~2次,以缓解胸闷症状。1周前患者出现夜间咳嗽、憋醒,医生让患者加服氨茶碱。目前认为氨茶碱平喘的主要机制是

A. 抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌内cAMP的含量

B. 激活磷酸二酯酶,降低平滑肌内cAMP的含量

C. 促进肾上腺素的释放

D. 抑制鸟苷酸环化酶

E. 激动支气管平滑肌上的β受体

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664. 200. 患者,男,23岁。患过敏性哮喘6年。2天前,出现喘息、咳嗽、打喷嚏和胸痛等哮喘复发症状。医生给予沙丁胺醇和丙酸倍氯米松联合治疗。沙丁胺醇的作用特点不包括以下哪项

A. 对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高

B. 心脏反应性比异丙肾上腺素轻微

C. 可收缩支气管黏膜血管

D. 用于控制支气管哮喘发作

E. 可气雾吸入给药

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665. 201. 患者,男,42岁,主诉胸闷、气短、晕厥入院,查体可见肺动脉高压阳性体征,结合肺动脉造影结果,诊断为急性肺栓塞。下列药物中宜选用的是

A. 华法林

B. 双香豆素

C. 右旋糖酐

D. 尿激酶

E. 枸橼酸钠

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666. 1. 药物是

A. 一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

C. 能影响机体生理功能的物质

D. 用以防治及诊断疾病的物质

E. 有滋补营养、保健作用的物质

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667. 1. 药物效应动力学研究的是

A. 人体对药物的反应性

B. 如何提高药物疗效

C. 实验动物对药物的反应性

D. 药物在机体的影响下发生的变化及规律

E. 药物对机体的作用及作用规律

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668. 2. 下列属于新药的

A. 未曾在中国境内上市销售的药品

B. 已上市的药品制成新的复方制剂

C. 已上市的药品增加新的适应证

D. 已上市的药品改变给药途径

E. 已上市的药品改变剂型

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669. 1. 大多数药物跨膜转运的方式为( )。

A. 主动转运

B. 被动扩散

C. 易化扩散

D. 经离子通道

E. 滤过

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670. 1. 药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

A. 药物作用的强度

B. 药物与受体有无亲合力

C. 药物剂量大小

D. 药物是否具有效应力(内在活性)

E. 血药浓度高低

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671. 2. 竞争性拮抗药具有的特点有

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时,不能产生效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变

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672. 3. 药物激动或阻断相应受体,取决于

A. 药物的化学结构

B. 药物的剂量大小

C. 药物内在活性的大小

D. 药物与受体的亲和力强弱

E. 药物的剂型

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673. 4. 当肝功能严重障碍时,药物从机体的消除有何变化

A. 消除速率加快,应适当增加给药剂量

B. 消除速率减慢,应适当减少给药剂量

C. 消除速率加快,半衰期延长,应适当减少给药剂量

D. 消除速率减慢,半衰期缩短,应适当增加给药剂量

E. 消除速率不变,半衰期延长,应适当减少给药剂量

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674. 5. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:

A. 静滴速度

B. 溶液浓度

C. 药物半衰期

D. 药物体内分布

E. 血浆蛋白结合量

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675. 6. 药物的副作用是指

A. 一种过敏反应

B. 因用量过大所致

C. 在治疗剂量所产生的与治疗目的无关,且是药物本身固有的作用

D. 指剧毒药所产生的毒性

E. 由于病人高度敏感所致

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676. 7. 关于合理用药叙述正确的是

A. 为了充分发挥药物疗效

B. 以治愈疾病为

C. 应用统一的治疗方案

D. 采用多种药物联合应用

E. 在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗

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677. 8. 某药按一级动力学消除,是指:

A. 药物消除量恒定

B. 其血浆半衰期恒定

C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E. 消除速率常数随血药浓度高低而变

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678. 9. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:

A. 毒性较大

B. 副作用较多

C. 过敏反应较剧

D. 容易成瘾

E. 以上都不对

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679. 10. 患者,男,55岁,因车祸骨折手术,麻醉前给予异戊巴比妥,其pKa>7.5,在胃肠道pH范围内基本都是

A. 离子型,吸收快而完全

B. 非离子型,吸收快而完全

C. 离子型,吸收慢而不完全

D. 非离子型,吸收慢而不完全

E. 离子型和非离子型相等

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680. 11. 药理学研究的中心内容是:

A. 药物的作用. 用途和不良反应

B. 药物的作用及原理

C. 药物的不良反应和给药方法

D. 药物的用途. 用量和给药方法

E. 药效学. 药动学及影响药物作用的因素

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681. 12. 药物肝肠循环影响了药物在体内的:

A. 起效快慢

B. 代谢快慢

C. 分布速度

D. 作用持续时间

E. 与血浆蛋白结合

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682. 13. 受体阻断药的特点是:

A. 对受体有亲和力,且有内在活性

B. 对受体无亲和力,但有内在活性

C. 对受体有亲和力,但无内在活性

D. 对受体无亲和力,也无内在活性

E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质

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683. 14. 为了维持药物的疗效,应该

A. 加倍剂量

B. 每天三次或三次以上给药

C. 根据药物半衰期确定给药间隔时间

D. 每2小时用药一次

E. 不断用药

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684. 15. 联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:

A. 增强作用

B. 相加作用

C. 协同作用

D. 互补作用

E. 拮抗作用

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685. 16. 按一级动力学消除的药物. 其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:

A. 0.693/k

B. k/0.693

C. 2.303/k

D. k/2.303

E. k/2血浆药物浓度

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686. 17. 临床所用的药物治疗量是指

A. 有效量

B. 最小有效量

C. 半数有效量

D. 阈剂量

E. 1/2LD50

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687. 18. 决定药物每天用药次数的主要因素是:

A. 作用强弱

B. 吸收快慢

C. 体内分布速度

D. 体内转化速度

E. 体内消除速度

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688. 19. 安慰剂是

A. 治疗用的主药

B. 治疗用的辅助药剂

C. 用作参考比较的治疗药剂

D. 不含活性药物的制剂

E. 是色香味均佳,令病人高兴的药剂

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689. 20. 完全激动药的概念是药物:

A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 与受体有较强亲和力,无内在活性

C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D. 与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E. 以上都不对

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690. 21. 下列药物中能诱导肝药酶的是:

A. 氯霉素

B. 苯巴比妥

C. 异烟肼

D. 阿司匹林

E. 保泰松

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691. 22. 患者,女,55岁,体检血压为150/100mmHg,拟采用β受体阻断药A药或B药进行降压治疗。已知A药比B药的pD2值大,下述说法正确的是

A. B药疗效比A药差

B. B药内在活性比A药高

C. A药毒性比B药小

D. A药与受体的亲和力比B药高

E. A药作用持续时间比B药短

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692. 23. 某中度肝硬化患者,男,54岁,应用某药物治疗其他疾病后出现了严重不良反应,经检测,该药物半衰期比正常增加了4倍,主要原因是

A. 由于肝功能障碍,抑制了肝糖原的合成

B. 由于肝功能障碍,使得身体排泄能力下降

C. 由于肝功能障碍,使得药物消化遇到障碍

D. 由于肝功能障碍,使得药物代谢能力下降

E. 由于肝功能障碍,使得药物吸收能力下降

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693. 24. 新药临床评价的主要任务是

A. 选择患者

B. 计算有关试验数据

C. 合理应用一个药物

D. 进行I~II期临床试验

E. 实行双盲给药

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694. 25. 新药进行临床试验必须提供

A. 临床前研究资料

B. 急慢性毒理研究数据

C. 系统要理研究数据

D. LD50

E. 新药作用谱

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695. 26. 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

A. 药物作用最强

B. 药物的消除过程已经开始

C. 药物的吸收过程已经开始

D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E. 药物在体内的分布达到平衡

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696. 27. 药物的生物利用度是指:

A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B. 药物能吸收进入体循环的分量

C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D. 药物吸收进入体内的相对速度

E. 药物吸收进入体循环的分量和速度

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697. 28. 药物与受体结合能力主要取决于

A. 药物作用强度

B. 药物的效力

C. 药物与受体是否具有亲合力

D. 药物分子量的大小

E. 药物的极性大小

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698. 29. 半数有效量是指

A. 临床有效量的一半

B. LD50

C. 引起50%实验动物产生反应的剂量

D. 效应强度

E. 以上都不是

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699. 30. 对于“药物”较全面的论述是

A. 能影响机体生理功能的化学物质

B. 用以防. 治. 诊断疾病的化学物质

C. 干扰机体细胞代谢活动的化学物质

D. 用以治疗疾病的化学物质

E. 用以诊断疾病的化学物质

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700. 31. 药物在体内的生物转化是指:

A. 药物的活化

B. 药物的灭活

C. 药物的化学结构的变化

D. 药物的消除

E. 药物的吸收

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701. 32. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

A. 药物的作用强度

B. 药物的剂量大小

C. 药物的脂/水分配系数

D. 药物是否具有亲和力

E. 药物是否具有内在活性

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702. 33. 从药物本身来说,影响药物吸收的因素有

A. 药品包装

B. 给药途径

C. 来源

D. 价格

E. 生产厂家

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703. 34. 患者,女,55岁,慢性充血性心力衰竭,采用地高辛进行治疗。该药治疗的安全范围较小,临床上评价药物安全性的指标如治疗指数是指

A. ED50/LD50

B. LD50/ED50

C. LD5/ED95

D. ED95/LD5

E. LD1/ED95

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704. 35. 对毒性反应的描述错误的是

A. 在药物剂量过大时可能会发生

B. 一般可以预知

C. 导致畸胎不属于毒性反应

D. 药物在体内蓄积过多时可能会发生

E. 包括急性毒性反应和慢性毒性反应

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705. 36. 舌下给药的特点是

A. 可避免胃肠刺激作用

B. 可避免肝肠循环

C. 可避免药物副作用

D. 可避免不良反应

E. 可避免首过消除

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706. 37. 后遗效应是

A. 血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应

B. 血药浓度过高引起的不良反应

C. 血浆蛋白结合率过高引起的不良反应

D. 短期内残存的药理效应

E. 机体产生依赖性引起

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707. 38. 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在

A. 口服吸收速度改变

B. 药物体内生物转化异常

C. 药物体内分布变化

D. 肾脏排泄速度改变

E. 以上都不对

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708. 39. 肝药酶的特点是

A. 专一性高,活性高

B. 专一性高,活性低

C. 专一性低,个体差异大

D. 专一性低,个体差异小

E. 专一性高,个体差异大

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709. 40. 患者,女,60岁,给予一种治疗药物,按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为

A. 1小时

B. 2小时

C. 3小时

D. 6小时

E. 9小时

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710. 41. 某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:

A. 8小时

B. 12小时

C. 20小时

D. 24小时

E. 48小时

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711. 42. 下列关于受体的叙述,正确的是:

A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. 受体都是细胞膜上的多糖

C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

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712. 43. 患者,男,52岁,因无痛血尿就诊。查体正常,膀胱镜检查后尿道有出血点,尿中白细胞++,诊断为尿道感染。给予口服磺胺甲噁唑,此药生物利用度为100%,表明其

A. 口服吸收迅速

B. 口服吸收完全

C. 首过消除明显

D. 与血浆蛋白结合率高

E. 未经肝门脉吸收

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713. 44. 患者,男,65岁,因心前区痛就诊。心电图显示ST段抬高,诊断为心绞痛发作,需要用硝酸甘油,但此药首过效应较大,可选用的适宜剂型是

A. 肠溶片剂

B. 口服液体制剂

C. 舌下片剂

D. 颗粒剂

E. 胶囊剂

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714. 45. 属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:

A. 2~3次

B. 4~6次

C. 7~9次

D. 10~12次

E. 13~15次

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715. 46. 药理学的新分支包括

A. 生化药理学

B. 分子药理学

C. 免疫药理学

D. 遗传药理学

E. 临床药理学

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716. 47. 药物与受体结合的特性是

A. 可逆性

B. 饱和性

C. 竞争性

D. 特异性

E. 不可逆性

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717. 48. 第二信使包括

A. DG

B. 环磷腺苷

C. 环磷鸟苷

D. 肌醇磷脂

E. 钙离子

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718. 49. 联合应用两种以上药物的目的在于

A. 减少单味药用量

B. 减少不良反应

C. 增强疗效

D. 减少耐药性发生

E. 改变遗传异常

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719. 50. 机体对药物产生耐受性有关的因素是

A. 与机体遗传因素有关

B. 药物剂量过大有关

C. 与连续用药有关

D. 与突然停药有关

E. 与机体肝肾功能有关

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720. 51. 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A. 平行右移,最大效应不变

B. 平行左移,最大效应不变

C. 向右移动,最大效应降低

D. 向左移动,最大效应降低

E. 保持不变

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721. 52. 患者,女,40岁,因患扁桃体炎肌注青霉素G进行治疗时,引起局部疼痛的副作用。副作用是指

A. 与治疗目的无关的作用

B. 用药量过大或用药时间过久引起的

C. 用药后给病人带来的不舒适的反应

D. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E. 停药后,残存药物引起的反应

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722. 53. 药动学是研究

A. 药物作用随剂量变化的规律

B. 药物作用随时间变化的规律

C. 药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

D. 药物作用随药物化学结构变化的规律

E. 吸收. 分布. 代谢. 排泄

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723. 54. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

A. 药物作用增强

B. 药物代谢加快

C. 药物转运加快

D. 药物排泄加快

E. 暂时失去药理活性

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724. 55. 药效学是研究:

A. 药物的疗效

B. 药物在体内的变化过程

C. 药物对机体的作用规律

D. 影响药效的因素

E. 药物的作用规律

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725. 56. 患者,女,35岁,因长期失眠就医,给予某催眠药的消除常数为0.35hr-1。设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L,请问患者大约睡了多久

A. 4小时

B. 6小时

C. 8小时

D. 9小时

E. 10小时

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726. 57. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:

A. 习惯性

B. 快速耐受性

C. 成瘾性

D. 耐药性

E. 以上都不对

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727. 58. 患儿,男,13岁,因发热. 咽痛就诊。体温39.5℃,咽部红肿,诊断为上呼吸道感染,给予对乙酰氨基酚片降体温,此药的半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下

A. 4小时

B. 8小时

C. 20小时

D. 24小时

E. 40小时

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728. 59. 体内药物主动转运的特点是

A. 需要载体,消耗能量

B. 需要载体,不消耗能量

C. 不消耗能量,无竞争性抑制

D. 消耗能量,无竞争性抑制

E. 不消耗能量,有竞争性抑制

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729. 60. 某药物与肝药酶抑制药合用后,其效应

A. 减弱

B. 增强

C. 不变

D. 消失

E. 以上都不是

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730. 61. 利用药物的拮抗作用,目的是

A. 增加疗效

B. 解决个体差异问题

C. 使药物原有作用减弱

D. 减少不良反应

E. 以上都不是

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731. 62. 对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:

A. 对药物的转运能力

B. 对药物的吸收能力

C. 对药物排泄能力

D. 对药物转化能力

E. 以上都不对

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732. 63. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:

A. 口服吸收迅速

B. 口服吸收完全

C. 口服的生物利用度低

D. 口服药物未经肝门脉吸收

E. 属一室分布模型

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733. 64. 选择性低的药物,在治疗量下表现为

A. 毒性较大

B. 副作用较多

C. 过敏反应剧烈

D. 容易成瘾

E. 容易耐药

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734. 65. 下列关于老年人用药中,错误的是

A. 对药物的反应性与成人可有不同

B. 对某些药物的反应特别敏感

C. 对某些药物的耐受性较差

D. 老年人用药剂量一般与成人相同

E. 老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上

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735. 66. 维拉帕米抗高血压作用和哪个靶点有关

A. 影响细胞膜离子通道活性

B. 影响细胞周围环境的理化性质

C. 影响核酸代谢

D. 作用于受体

E. 影响细胞壁

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736. 67. 药物在体内的转化和排泄统称为:

A. 代谢

B. 消除

C. 灭活

D. 解毒

E. 生物利用度

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737. 68. 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A. 平行右移,最大效应不变

B. 平行左移,最大效应不变

C. 向右移动,最大效应降低

D. 向左移动,最大效应降低

E. 保持不变

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738. 69. 药物半数致死量(LD50)是指

A. 致死量的一半

B. 中毒量的一半

C. 杀死半数病原微生物的剂量

D. 杀死半数寄生虫的剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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739. 70. 安全范围为:

A. LD50 / ED50

B. LD5 / ED95

C. LD1 / ED99

D. LD1~ED99之间的距离

E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离

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740. 71. 药物主动转运的特点是:

A. 由载体进行,消耗能量

B. 由载体进行,不消耗能量

C. 不消耗能量,无竞争性抑制

D. 消耗能量,无选择性

E. 无选择性,有竞争性抑制

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741. 72. 肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为

A. 毒性反应

B. 副反应

C. 疗效

D. 变态反应

E. 应激反应

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742. 73. 大多数药物在胃肠道的吸收方式是

A. 主动转运

B. 滤过

C. 简单扩散

D. 易化扩散

E. 胞饮

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743. 74. 药物的血浆半衰期可以

A. 表示药物在体内消除的速度

B. 作为间隔给药时间的依据

C. 预计药物显效的时间

D. 预计药物消除的时间

E. 预计药物的生物利用度

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744. 75. 安慰剂通过心理因素取得疗效可达

A. 10%~20%

B. 30%~50%

C. 50%~60%

D. 70%~80%

E. 80%~90%

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745. 76. 药物的体内过程包括

A. 吸收

B. 渗透

C. 分布

D. 代谢

E. 排泄

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746. 77. 药物消除是指

A. 吸收

B. 渗透

C. 分布

D. 代谢

E. 排泄

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747. 78. 药物转运是指

A. 吸收

B. 渗透

C. 分布

D. 代谢

E. 排泄

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748. 79. 有关量效关系的认识正确的是

A. 通常药物效应强度与血药浓度成正比

B. LD50与ED50都是量反应中出现的剂量

C. 量效曲线可以反应药物的效能和效应强度

D. 量反应的量效曲线呈常态分布

E. 药理效应的强弱与剂量无关

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749. 80. 药理学的研究方法是实验性的,这意味着:

A. 用离体器官来研究药物作用

B. 用动物实验来研究药物的作用

C. 收集客观实验数据来进行统计学处理

D. 通过空白对照作比较分析研究

E. 在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用

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750. 81. 患者,男,67岁,因心前区痛就诊。心电图显示S-T段抬高,怀疑是心绞痛发作。如果处方中选用口服硝酸甘油,应选用较大剂量,是因为

A. 胃肠道吸收差

B. 在肠中水解

C. 与血浆蛋白结合率高

D. 肠道细菌分解

E. 首过效应明显

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751. 82. dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:

A. 当n=0时为一级动力学过程

B. 当n=1时为零级动力学过程

C. 当n=1时为一级动力学过程

D. 当n=0时为一室模型

E. 当n=1时为二室模型

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752. 83. 某癫痫患者,在治疗期间同时口服避孕药,避孕失败,可能是因为

A. 治疗癫痫的药是肝药酶诱导剂

B. 治疗癫痫的药是肝药酶抑制剂

C. 产生过敏性

D. 产生耐药性

E. 首关消除改变

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753. 84. 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是

A. 1小时

B. 1.5小时

C. 2小时

D. 3小时

E. 4小时

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754. 85. 患者,男,59岁,因入睡困难就诊。查体正常,诊断为失眠,使用t1/2为1小时的镇静催眠药,给予100mg剂量后,患者在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该患者睡了多长时间

A. 0.5小时

B. 2小时

C. 3小时

D. 4小时

E. 5小时

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755. 86. 安全范围是指

A. 最小治疗量至最小致死量间的距离

B. ED95与LD5之间的距离

C. 有效剂量范围

D. 最小中毒量与治疗量间距离

E. 治疗量与最小致死量间的距离

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756. 87. 患者,女,65岁,患慢性心功能不全,用地高辛进行治疗,引起室性心动过速的毒性反应。药物的毒性反应是指

A. 一种过敏反应

B. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应

D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E. 指剧毒药所产生的毒性作用

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757. 88. 血药浓度达到坪值(稳态血药浓度)时意味着

A. 药物的吸收过程达到平衡

B. 药物的体内分布达到平衡

C. 药物的作用最强

D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E. 药物的消除过程已经开始

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758. 89. 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:

A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B. 药理学又名药物治疗学

C. 药理学是临床药理学的简称

D. 阐明机体对药物的作用

E. 是研究药物代谢的科学

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759. 90. 肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

A. 所有的药物

B. 主要从肾排泄的药物

C. 主要在肝代谢的药物

D. 自胃肠吸收的药物

E. 以上都不对

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760. 91. 患者,男,30岁,因患系统性红斑狼疮采用糖皮质激素进行治疗,但诱发了十二指肠溃疡。药物作用的两重性指

A. 既有对因治疗作用,又有对症治疗作用

B. 既有副作用,又有毒性作用

C. 既有治疗作用,又有不良反应

D. 既有局部作用,又有全身作用

E. 既有原发作用,又有继发作用

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761. 92. 药物作用是指

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 对不同脏器的选择性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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762. 93. 反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低,称为

A. 习惯性

B. 成瘾性

C. 依赖性

D. 耐受性

E. 过敏性

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763. 94. 一般说来,吸收速度最快的给药途径是:

A. 外用

B. 口服

C. 肌内注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

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764. 95. 从机体来说,影响药物吸收的因素不包括

A. 药物脂溶性

B. 胃肠道pH

C. 胃肠运动

D. 吸收面积大小

E. 吸收部位血流

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765. 96. 部分激动剂的特点是

A. 与受体无亲和力,但有部分内在活性

B. 与受体亲和力弱,内在活性强

C. 与受体亲和力强,但内在活性弱

D. 与受体亲和力强,内在活性亦强

E. 与受体亲和力强,但无内在活性

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766. 97. 肌内注射阿片受体完全激动剂哌替丁100 mg缓解。为了加强效果50分钟后再肌内注射阿片受体部分激动剂喷他佐辛30 mg,结果疼痛不但没有减轻,反而比注射喷他佐辛前更明显了。其原因可能是

A. 喷他佐辛拮抗了哌替丁的作用

B. 喷他佐辛结合了哌替丁

C. 病人的阿片受体快速减少

D. 哌替丁快速消除药效减弱

E. 病人的阿片受体快速增加

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767. 98. 促进药物生物转化的主要酶系统是:

A. 单胺氧化酶

B. 细胞色素P450酶系统

C. 辅酶Ⅱ

D. 葡萄糖醛酸转移酶

E. 水解酶

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768. 99. 静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:

A. 0. 05L

B. 2L

C. 5L

D. 20L

E. 200L

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769. 100. 药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是

A. 决定用药剂量

B. 决定给药间隔

C. 决定选用药物剂型

D. 决定给药途径

E. 估计药物安全性

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770. 101. 药理学的学科任务是

A. 阐明药物作用的基本规律与原理

B. 研究药物可能的临床用途

C. 寻找及发明新药

D. 创制适用于临床应用的药剂

E. 研究药物的主要不良反应

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771. 102. 有关副作用的认识正确的是

A. 治疗量下出现的,可避免

B. 治疗量下出现的难避免

C. 一般反应轻可以恢复

D. 药物的选择性低有关

E. 副作用都是难以克服改变的

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772. 103. 下面对受体的认识,哪些是正确的

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C. 受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋和抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 经常处于代谢转换状态

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773. 104. 关于小儿用药方面,下列哪些描述是正确的

A. 新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育

B. 小儿相当于小型成人,按比例折算剂量

C. 药物血浆蛋白结合率低

D. 肝肾功能未充分发育

E. 对药物反应一般比较敏感

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774. 105. 肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:

A. 治疗作用

B. 后遗效应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 副作用

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775. 106. 产生副反应的剂量是

A. 半数致死量

B. 治疗量

C. 极量

D. 中毒量

E. 无效量

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776. 107. 患者,女,68岁,因关节痛加重2周就诊。患者10年前诊断为风湿性关节炎和静脉炎,医生给予保泰松与华法林合用,可产生

A. 减少吸收

B. 诱导肝药酶,加速灭活

C. 竞争与血浆蛋白结合

D. 竞争性对抗

E. 药理作用协同

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777. 108. 一般常说的药物半衰期是指

A. 药物被吸收一半所需的时间

B. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C. 药物被破坏一半所需的时间

D. 药物排出一半所需的时间

E. 药物毒性减弱一半所需的时间

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778. 109. 药物与血浆蛋白结合:

A. 是永久性的

B. 对药物的主动转运有影响

C. 是可逆的

D. 加速药物在体内的分布

E. 促进药物排泄

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779. 110. 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于

A. 0.693/ke

B. ke/0.693

C. 2.303/ke

D. ke/2.303

E. 0.301/ke

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780. 111. 对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的

A. 对药物的转运能力

B. 对药物的吸收能力

C. 对药物排泄能力

D. 对药物转化能力

E. 以上都不对

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781. 112. 当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:

A. 兴奋剂

B. 激动剂

C. 抑制剂

D. 拮抗剂

E. 以上都不是

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782. 113. 吸收是指药物进入:

A. 胃肠道过程

B. 靶器官过程

C. 血液循环过程

D. 细胞内过程

E. 细胞外液过程

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783. 114. 对后遗效应的理解是

A. 血药浓度已降至阈浓度以下

B. 血药浓度过高

C. 残存的药理效应

D. 短期内残存的药理效应

E. 机体产生依赖性

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784. 115. 患者,男,40岁,患高血压。可分别单用利尿剂A和B进行治疗,达相同效应时A药剂量是50mg而B药是15mg。下述哪种说法正确

A. B药疗效比A药差

B. B药效价强度比A药高

C. A药毒性比B药小

D. 需要达最大效能时A药优于B药

E. A药作用持续时间比B药短

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785. 116. 药物的首关效应可能发生于:

A. 舌下给药后

B. 吸人给药后

C. 口服给药后

D. 静脉注射后

E. 皮下给药后

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786. 117. 与口服给药相比,直肠给药的最主要优点是

A. 适用于昏迷. 抽搐等不能口服的病人

B. 在一定程度上避免首过消除

C. 吸收缓慢

D. 适用于对胃刺激引起呕吐的药物

E. 作用持久

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787. 118. 在酸性尿液中弱酸性药物:

A. 解离多,再吸收多,排泄慢

B. 解离少,再吸收多,排泄慢

C. 解离多,再吸收多,排泄快

D. 解离多,再吸收少,排泄快

E. 以上都不对

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788. 119. 大多数药物在胃肠道的吸收属于:

A. 有载体参与的主动转运

B. 一级动力学被动转运

C. 零级动力学被动转运

D. 易化扩散转运

E. 胞饮的方式转运

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789. 120. 药物经肝代谢转化后都会:

A. 毒性减小或消失

B. 经胆汁排泄

C. 极性增高

D. 脂/水分布系数增大

E. 分子量减小

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790. 121. 某碱性药物的pKa=9. 8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E. 排泄速度并不改变

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791. 122. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:

A. 1%

B. 0.1%

C. 0.01%

D. 10%

E. 99%

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792. 123. 药理学的的研究内容包括

A. 寻找或发现新药

B. 评价新药

C. 为临床合理用药提供药理根据

D. 应用药物探索生命奥秘

E. 阐明并开发中医理论

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793. 124. 新药进行临床试验必须提供

A. 药物安全范围资料

B. 系统药理研究资料

C. 慢性毒性资料

D. 急性毒性资料

E. 临床前研究资料

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794. 125. 药物达到坪值的时间需经过

A. 1~2个t1/2

B. 3~4个t1/2

C. 4~5个t1/2

D. 6~7个t1/2

E. 10个t1/2

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795. 126. 患者,男,46岁,因患有下肢深静脉血栓,用华法林治疗4个月,近期因失眠加用苯巴比妥。结果患者的凝血酶原时间比未用苯巴比妥时缩短,其主要原因是

A. 苯巴比妥可诱导肝药酶活性,使华法林代谢加速

B. 苯巴比妥可抑制肝药酶活性,使华法林代谢加速

C. 苯巴比妥可诱导肝药酶活性,使华法林代谢减慢

D. 患者对华法林产生了耐药性

E. 苯巴比妥抑制凝血酶

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796. 127. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:

A. 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B. 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C. 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D. 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E. 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

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797. 128. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量)

A. 增加半倍

B. 增加一倍

C. 增加两倍

D. 增加三倍

E. 增加四倍

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798. 129. 影响半衰期长短的主要因素是

A. 剂量

B. 吸收速度

C. 原血浆浓度

D. 消除速度

E. 给药时间

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799. 130. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:

A. 口服吸收速度不同

B. 药物体内生物转化异常

C. 药物体内分布差异

D. 肾排泄速度

E. 以上都不对

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800. 131. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

A. 每4h给药1次

B. 每6h给药1次

C. 每8h给药1次

D. 每12h给药1次

E. 据药物的半衰期确定

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801. 132. 受体激动药的特点是

A. 对受体有强亲合力和效应力

B. 对受体无亲合力,有强效应力

C. 对受体无亲合力和效应力

D. 对受体有强亲合力,无效应力

E. 对受体有强亲合力,弱效应力

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802. 133. 有首过消除的给药途径是

A. 直肠给药

B. 舌下给药

C. 静脉给药

D. 喷雾给药

E. 口服给药

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803. 134. 药物的常用量是指:

A. 最小有效量到极量之间的剂量

B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C. 治疗量

D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

E. 以上均不是

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804. 135. 通过量效曲线可以反映

A. 最小有效浓度

B. 半数有效量

C. 药物的依赖性

D. 药物作用时间

E. 最大效应

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805. 1. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:

A. M样作用

B. N样作用

C. M+N样作用

D. 中枢样作用

E. M+N+中枢样作用

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806. 2. 在囊泡内合成NA的前身物质是:

A. 酪氨酸

B. 多巴

C. 多巴胺

D. 肾上腺素

E. 5-羟色胺

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807. 3. 氨甲酰胆碱临床主要用于:

A. 青光眼

B. 术后腹气胀和尿潴留

C. 眼底检查

D. 解救有机磷农药中毒

E. 治疗室上性心动过速

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808. 4. 患者,女,30岁。家人发现其神志不清2小时,皮肤湿冷,双侧瞳孔缩小,呼气有大蒜味,双肺可闻及散在湿啰音。患者病因最可能是

A. 吗啡中毒

B. 有机磷农药中毒

C. 安眠药中毒

D. 脑出血

E. 阿托品中毒

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809. 5. 可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:

A. 阿托品

B. 山莨菪碱

C. 多巴胺

D. 肼屈嗪

E. 酚妥拉明

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810. 6. 新斯的明作用最强的效应器是:

A. 胃肠道平滑肌

B. 腺体

C. 骨骼肌

D. 眼睛

E. 血管

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811. 7. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用?

A. α和β1-R

B. α和β2-R

C. α、β1和β2-R

D. β1-R

E. β1和β2-R

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812. 8. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是:

A. 兴奋β-R

B. 兴奋H2-R

C. 释放组胺

D. 阻断α-R

E. 兴奋DA-R

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813. 9. 患者,男,63岁,因胸骨后压榨性疼痛、舌下含服3片硝酸甘油无效拨打120求救。初步诊断为急性心肌梗死。测血压为110/70mmHg,心率为70次/分,伴偶发性期前收缩。经初步处理后,发现患者目前有严重的低血压(70/40mmHg),心功能减退,左室射血分数减少,伴尿少和精神恍惚。对该状态下患者的正确处理药物是

A. 阿替洛尔

B. 地高辛

C. 多巴胺

D. 去甲肾上腺素

E. 异丙肾上腺素

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814. 10. 患者,男,50岁,鼻咽癌放射性治疗后,口干咽干,喝水没有缓解,可选用

A. 阿托品

B. 新斯的明

C. 毒扁豆碱

D. 烟碱

E. 毛果芸香碱

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815. 11. 对口服敌敌畏中毒的患者,错误的治疗方法是:

A. 洗胃

B. 立即将患者移出有毒场所

C. 使用抗胆碱酯酶药

D. 及早、足量、反复使用阿托品

E. 使用胆碱酯酶复活药

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816. 12. 患儿,女,6岁,因误服敌敌畏送急诊抢救,洗胃后给予阿托品、碘解磷定治疗。目前患儿出现皮肤潮红,瞳孔扩大,心率加快,应采取的措施是

A. 加大阿托品用量

B. 加大碘解磷定用量

C. 肌注毛果芸香碱

D. 阿托品逐渐减量至停药

E. 导泻

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817. 13. 下列药物中,不引起急性肾功能衰竭的药物是:

A. 去甲肾上腺素

B. 间羟胺

C. 去氧肾上腺素

D. 多巴酚丁胺

E. 甲氧明

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818. 14. 骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是:

A. 直接抑制心脏

B. 严重损害肝肾功能

C. 显著抑制呼吸中枢

D. 过敏性休克

E. 肋间肌和膈肌麻痹

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819. 15. 患者,男,29岁。因败血症休克接受静脉滴注去甲肾上腺素治疗时不慎出现药液外漏,引起皮肤苍白和疼痛。为防止局部组织缺血坏死,应皮下浸润注射

A. 酚妥拉明

B. 阿托品

C. 育亨宾

D. 普萘洛尔

E. 美卡拉明

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820. 16. 解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是:

A. 瞳孔缩小

B. 流涎

C. 呼吸困难

D. 大便失禁

E. 肌颤

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821. 17. α-R分布占优势的效应器是:

A. 皮肤、粘膜、内脏血管

B. 冠状动脉血管

C. 肾血管

D. 脑血管

E. 肌肉血管

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822. 18. 患者,男,72岁,因胆囊炎反复发作入院行胆囊切除术。术后第二天患者睡眠后大汗惊醒,之后口干渴乏力,入睡差,疲乏等脱水症状。为缓解上述症状,可选用

A. 阿托品

B. 地西泮

C. 毛果芸香碱

D. 哌替啶

E. 山莨菪碱

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823. 19. 患者,女,29岁。左眼下方视物遮挡2个月,否认眼痛及眼球转动痛。查视力:右眼1.0,左眼0.8。为明确诊断,排除视网膜病变,需散瞳进行眼底检查,因此给予

A. 毛果芸香碱

B. 东莨菪碱

C. 阿托品

D. 毒扁豆碱

E. 山莨菪碱

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824. 20. 神经节被阻断时,有临床意义的效应是:

A. 扩张血管,血压下降

B. 抑制胃肠,蠕动减慢

C. 抑制膀胱,排尿减少

D. 抑制腺体,分泌减少

E. 扩大瞳孔,视物模糊

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825. 21. 麻黄碱的特点是:

A. 不易产生快速耐受性

B. 性质不稳定,口服无效

C. 性质稳定,口服有效

D. 具中枢抑制作用

E. 作用快、强

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826. 22. 属于胆碱酯酶复活药的药物是:

A. 新斯的明

B. 氯磷定

C. 阿托品

D. 安贝氯铵

E. 毒扁豆碱

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827. 23. 各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同,最先敏感者是:

A. 心脏

B. 中枢

C. 腺体

D. 眼睛

E. 胃肠平滑肌

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828. 24. 患者,男,62岁。患高血压多年,体检心电图显示三度房室传导阻滞,应禁用的降压药是

A. 氯沙坦

B. 卡托普利

C. 硝苯地平

D. 普萘洛尔

E. 氢氯噻嗪

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829. 25. 治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用:

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 多巴酚丁胺

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830. 26. 患者,女,32岁,近半月来明显消瘦、怕热、多汗、心悸、烦躁,经检测T 3、T 4均明显增高,诊断为甲状腺功能亢进。除给予甲巯咪唑治疗外,为对抗激动不安、心动过速等症状,还可加用

A. 阿托品

B. 普萘洛尔

C. 酚妥拉明

D. 哌唑嗪

E. 育亨宾

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831. 27. 匹鲁卡品对视力的影响是:

A. 视近物、远物均清楚

B. 视近物、远物均模糊

C. 视近物清楚,视远物模糊

D. 视远物清楚,视近物模糊

E. 以上均不是

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832. 28. 异丙肾上腺素没有下述哪种作用?

A. 松驰支气管平滑肌

B. 激动β2-R

C. 收缩支气管粘膜血管

D. 促使ATP转变为CAMP

E. 抑制组胺等过敏性物质的释放

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833. 29. 属长效类α-R阻断药的是:

A. 酚妥拉明

B. 妥拉唑啉

C. 哌唑嗪

D. 酚苄明

E. 甲氧明

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834. 30. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是:

A. 酚妥拉明

B. 阿托品

C. 麻黄碱

D. 普萘洛尔

E. 美托洛尔

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835. 31. 剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是:

A. 去甲肾上腺素

B. 阿拉明

C. 麻黄碱

D. 肾上腺素

E. 多巴酚丁胺

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836. 32. 与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是:

A. 作用强

B. 扩瞳持久

C. 调节麻痹充分

D. 调节麻痹作用高峰出现较慢

E. 调节麻痹作用维持时间短

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837. 33. 患者,女,55岁。因门静脉高压、呕血、黑便入院治疗,可用于该病人止血的是

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 多巴胺

D. 异丙肾上腺素

E. 酚妥拉明

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838. 34. 给予酚妥拉明,再给予肾上腺素后血压可出现:

A. 升高

B. 降低

C. 不变

D. 先降后升

E. 先升后降

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839. 35. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:

A. 抑制心脏

B. 舒张血管

C. 腺体分泌

D. 扩瞳

E. 收缩肠管、支气管

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840. 36. 患者,男,45岁,电工。在一次工作中不慎被电击昏迷,并出现心脏骤停。可用于急救的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 多巴酚丁胺

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841. 37. 对于山莨菪碱的描述,错误的是:

A. 可用于震颤麻痹症

B. 可用于感染性休克

C. 可用于内脏平滑肌绞痛

D. 副作用与阿托品相似

E. 其人工合成品为654-2

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842. 38. ACh作用的消失,主要:

A. 被突触前膜再摄取

B. 是扩散入血液中被肝肾破坏

C. 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

D. 被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E. 在突触间隙被MAO所破坏

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843. 39. 普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患的病人?

A. 高血压

B. 甲亢

C. 支气管哮喘

D. 心绞痛

E. 快速型心律失常

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844. 40. 静滴NA发生药液外漏时,酚妥拉明应采用何种给药方法治疗?

A. 静脉注射

B. 静脉滴注

C. 肌肉注射

D. 局部皮下浸润注射

E. 局部皮内注射

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845. 41. 阿托品禁用于:

A. 毒蕈碱中毒

B. 有机磷农药中毒

C. 机械性幽门梗阻

D. 麻醉前给药

E. 幽门痉挛

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846. 42. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是:

A. 腹泻

B. 中枢兴奋

C. 直立性低血压

D. 心动过速

E. 脑血管意外

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847. 43. 阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:

A. 重症肌无力

B. 胃肠道蠕动增加

C. 唾液腺的分泌增加

D. 麻痹呼吸肌

E. 血压下降

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848. 44. 与毒扁豆碱相比,毛果芸香碱不具备哪种特点?

A. 遇光不稳定

B. 维持时间短

C. 刺激性小

D. 作用较弱

E. 水溶液稳定

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849. 45. 阿托品对眼的作用是:

A. 扩瞳,视近物清楚

B. 扩瞳,调节痉挛

C. 扩瞳,降低眼内压

D. 扩瞳,调节麻痹

E. 缩瞳,调节麻痹

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850. 46. 多数交感神经节后纤维释放的递质是:

A. 乙酰胆碱

B. 去甲肾上腺素

C. 胆碱酯酶

D. 儿茶酚氧位甲基转移酶

E. 单胺氧化胺

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851. 47. 有一药物治疗剂量静脉注射后,表现出心率明显加快,收缩压上升,舒张压下降,而总外周阻力明显降低,该药应是:

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 阿拉明

E. 多巴胺

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852. 48. 某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:

A. α-R

B. β1-R

C. β2-R

D. M-R

E. N-R

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853. 49. 患者,男,57岁。因急性肾衰竭入院,除了给予常规的抗炎、激素、抗凝治疗外,医生还联合应用呋塞米和多巴胺治疗。应用多巴胺的作用是

A. 激动多巴胺受体,扩张肾血管

B. 激动β 1受体,兴奋心脏

C. 激动β 2受体,扩张血管

D. 激动α 1受体,收缩外周血管

E. 中枢作用扩张血管

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854. 50. 对于ACh,下列叙述错误的是:

A. 激动M、N-R

B. 无临床实用价值

C. 作用广泛

D. 化学性质稳定

E. 化学性质不稳定

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855. 51. 抗胆碱酯酶药不用于:

A. 青光眼

B. 重症肌无力

C. 小儿麻痹后遗症

D. 术后尿潴留

E. 房室传导阻滞

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856. 52. 患者,女,26岁。与人激烈争吵后手指突然出现苍白,继而变为青紫,伴有局部发凉、刺痛和酸胀不适,当地医院诊断为雷诺综合征。可选用的治疗药物为

A. 间羟胺

B. 酚妥拉明

C. 去甲肾上腺素

D. 阿替洛尔

E. 拉贝洛尔

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857. 53. 患者,女,53岁。视物模糊、眼胀、头痛半月,经检测左眼压为45mmHg,右眼压为35mmHg(正常眼压范围:10~21mmHg),诊断为青光眼。下列治疗青光眼的药物中,属于肾上腺素受体阻断药的是

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 噻吗洛尔

D. 乙酰唑胺

E. 拉坦前列素

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858. 54. 在麻黄碱的用途中,描述错误的是:

A. 房室传导阻滞

B. 轻症哮喘的治疗

C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状

D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞

E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压

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859. 55. 控制支气管哮喘急性发作宜选用:

A. 麻黄碱

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 间羟胺

E. 去甲肾上腺素

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860. 56. 去甲肾上腺素减慢心率的机制是:

A. 直接负性频率作用

B. 抑制窦房结

C. 阻断窦房结的β1-R

D. 外周阻力升高致间接刺激压力感受器

E. 激动心脏M-R

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861. 57. 普萘洛尔的特点是:

A. 阻断β-R强度最高

B. 治疗量时无膜稳定作用

C. 有内在拟交感活性

D. 个体差异大(口服用药)

E. 主要经肾排泄

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862. 58. M样作用是指:

A. 烟碱样作用

B. 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰

C. 骨骼肌收缩

D. 血管收缩、扩瞳

E. 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

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863. 59. 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是:

A. 子宫平滑肌

B. 胆管输尿管平滑肌

C. 支气管平滑肌

D. 胃肠道平滑肌强烈痉挛时

E. 胃肠道括约肌

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864. 60. 患者,女,20岁。因神经源性休克给予去甲肾上腺素治疗,在滴注过程中发现局部皮肤变得苍白,皮温下降。此时除更换注射部位,局部热敷以外,还应给予

A. 多巴胺

B. 麻黄碱

C. 酚妥拉明

D. 普萘洛尔

E. 阿托品

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865. 61. 患者,女,18岁。患有重症肌无力2年,一直使用新斯的明治疗。今天患者突然出现恶心、呕吐、心悸汗出、血压下降、肌肉震颤及肌无力加重等症状,考虑为“胆碱能危象”。应选择的治疗药物是

A. 毛果芸香碱

B. 肾上腺素

C. 多巴胺

D. 阿托品

E. 毒扁豆碱

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866. 62. 外周血管痉挛性疾病可选用:

A. 普萘洛尔

B. 酚妥拉明

C. 肾上腺素

D. 阿替洛尔

E. 吲哚洛尔

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867. 63. 青霉素引起的过敏性休克应首选:

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 多巴胺

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868. 64. 患者,女,23岁,转移性右下腹疼痛2天,以“急性阑尾炎”收入院。拟在持续硬膜外麻醉下行阑尾切除术,术前应常规给予

A. 山莨菪碱

B. 阿托品

C. 东莨菪碱

D. 新斯的明

E. 毛果芸香碱

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869. 65. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血?

A. AD皮下注射

B. AD肌肉注射

C. NA稀释后口服

D. 去氧肾上腺素静脉滴注

E. 异丙肾上腺素气雾吸入

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870. 66. 解救筒箭毒碱中毒的药物是:

A. 新斯的明

B. 氨甲酰胆碱

C. 解磷定

D. 阿托品

E. 人工呼吸

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871. 67. M-R阻断药不会引起下述哪种作用?

A. 加快心率

B. 尿潴留

C. 强烈抑制胃液分泌

D. 抑制汗腺和唾液腺分泌

E. 扩瞳

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872. 68. 乙酰胆碱舒张血管机制为:

A. 促进PGE的合成与释放

B. 激动血管平滑肌上β2-R

C. 直接松驰血管平滑肌

D. 激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放

E. 激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放

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873. 69. 患者,男,51岁。近年来出现尿频、尿急、尿不尽,诊断为良性前列腺增生。遵医嘱服用哌唑嗪进行治疗后排尿困难改善,这种效应是基于哌唑嗪可阻断前列腺和膀胱颈部的

A. β 1受体

B. β 2受体

C. M受体

D. α 1受体

E. α 2受体

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874. 70. 患者,男,18岁。放学回家口渴误服装在饮料瓶中的敌敌畏,入院时患者已处于昏迷状态,全身湿冷,呼吸微弱,抽搐,嘴角有分泌物,小便失禁。查体:颜面青紫,针尖样瞳孔,肺部听诊湿啰音,全血胆碱酯酶活性降低。根据患者症状和体征,治疗可选用

A. 毒扁豆碱

B. 毛果芸香碱

C. 去甲肾上腺素

D. 阿托品

E. 糖皮质激素

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875. 71. 临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是:

A. 麻黄碱

B. 间羟胺

C. 肾上腺素

D. 多巴胺

E. 多巴酚丁胺

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876. 72. 治疗量的阿托品可产生:

A. 血压升高

B. 眼内压降低

C. 胃肠道平滑肌松驰

D. 镇静

E. 腺体分泌增加

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877. 73. 与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是:

A. 作用强而久

B. 水溶液稳定

C. 毒副作用小

D. 不引起调节痉挛

E. 不会吸收中毒

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878. 74. 患者,女,40岁。2小时前日服50%敌敌畏60ml,10分钟后出现呕吐、大汗,随后昏迷,急送入院。检查:呼吸急促,32次/分,血压140/100mmHg,心律失常,肠鸣音亢进,双侧瞳孔约2mm,有肌颤,全血AchE活力为30%。患者最佳的抢救原则是

A. 洗胃+静脉滴注解磷定

B. 洗胃+静脉注射阿托品

C. 洗胃+静脉滴注解磷定+静脉注射阿托品

D. 洗胃+新斯的明

E. 洗胃+毒扁豆碱

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879. 75. 琥珀胆碱的肌松作用机制是:

A. 使Ach合成和释放减少

B. 使Ach合成和释放增加

C. 激活胆碱酯酶,使Ach破坏增多

D. 抑制胆碱酯酶,使Ach破坏增多

E. 直接与N2-R结合,引起类似Ach的除极化,使Ach不能兴奋终板

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880. 76. 现有一新药,给人静脉注射后可产生轻度心动过速,但平均动脉血压无变化,还可减少汗腺分泌和扩瞳,不具有中枢效应,该药应属于:

A. α-R 阻断药

B. β-R激动药

C. 神经节N受体激动药

D. 神经节N受体阻断药

E. 以上均不是

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881. 77. 对于胃康复,描述正确的是:

A. 属季铵类

B. 具解痉及抑制胃酸分泌作用

C. 口服难吸收

D. 无中枢作用

E. 不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人

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882. 78. 患者,男,34岁,口服敌敌畏30ml入院。经反复、大量注射阿托品后,原有症状消失,出现兴奋、心动过速、皮肤潮红、瞳孔极度扩大、视力模糊、排尿困难等症状。此时应该采用的治疗药物为

A. 加大阿托品剂量

B. 新斯的明

C. 毛果芸香碱

D. 解磷定

E. 烟碱

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883. 79. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是:

A. 使局部血管收缩而止血

B. 预防过敏性休克的发生

C. 防止低血压的发生

D. 使局麻时间延长,减少吸收中毒

E. 使局部血管扩张,使局麻药吸收加快

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884. 80. 去氧肾上腺素对眼的作用是:

A. 激动瞳孔开大肌上的α-R

B. 阻断瞳孔括约肌上的M-R

C. 明显升高眼内压

D. 可产生调节麻痹

E. 可产生调节痉挛

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885. 81. 患者,女,42岁,会计,因双眼不适2年就诊。双眼矫正视力1.0。眼压:左眼30mmHg,右眼25mmHg(眼压正常值为10~21mmHg)。前房角镜:宽角。可选用的治疗药物是

A. 醋甲胆碱

B. 麻黄碱

C. 烟碱

D. 毛果芸香碱

E. 琥珀胆碱

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886. 82. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:

A. 局麻药溶液内加入少量NA

B. 肌注麻黄碱

C. 吸氧、头低位、大量静脉输液

D. 肌注阿托品

E. 肌注抗组胺药异丙嗪

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887. 83. 小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用:

A. 缩瞳、降低眼内压

B. 腺体分泌增加

C. 胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D. 骨骼肌收缩

E. 心脏抑制、血管扩张、血压下降

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888. 84. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应:

A. 支气管舒张

B. 血管扩张

C. 心脏兴奋

D. 瞳孔扩大

E. 肾素分泌

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889. 85. 既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:

A. 麻黄碱

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 苯肾上腺素

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890. 86. 患者,男,20岁。因溺水导致心脏骤停,速来医院急救。进行心肺复苏时医生使用的是心脏新三联针,其组成成分是

A. 肾上腺素,阿托品,利多卡因

B. 去甲肾上腺素,阿托品,利多卡因

C. 异丙肾上腺素,阿托品,利多卡因

D. 肾上腺素,多巴胺,异丙肾上腺素

E. 肾上腺素,阿托品,异丙肾上腺素

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891. 87. 具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是:

A. 酚苄明

B. 酚妥拉明

C. 普萘洛尔

D. 阿替洛尔

E. 美托洛尔

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892. 88. 可选择性阻断α1-R的药物是:

A. 氯丙嗪

B. 异丙嗪

C. 肼屈嗪

D. 丙咪嗪

E. 哌唑嗪

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893. 89. 用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是:

A. 胃复康

B. 东莨菪碱

C. 山莨菪碱

D. 阿托品

E. 后马托品

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894. 90. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的?

A. 膀胱括约肌收缩

B. 骨骼肌收缩

C. 虹膜辐射肌收缩

D. 汗腺分泌

E. 睫状肌舒张

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895. 91. 对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好?

A. 支气管

B. 胃肠道

C. 胆道

D. 输尿管

E. 子宫

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896. 92. 去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是:

A. 抑制心脏

B. 急性肾功能衰竭

C. 局部组织缺血坏死

D. 心律失常

E. 血压升高

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897. 93. 乙醚麻醉前使用阿托品的目的是:

A. 减少呼吸道腺体的分泌

B. 增强麻醉效果

C. 镇静

D. 预防心动过速

E. 辅助松驰骨骼肌

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898. 94. 选择性α1-R阻断剂是:

A. 酚妥拉明

B. 间羟胺

C. 可乐定

D. 哌唑嗪

E. 妥拉苏林

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899. 95. 属α1-R激动药的药物是:

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 甲氧明

D. 间羟胺

E. 麻黄碱

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900. 96. 静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是:

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 麻黄碱

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901. 97. 分布在骨骼肌运动终板上的受体是:

A. α-R

B. β-R

C. M-R

D. N N-R

E. N M-R

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902. 98. 琥珀胆碱的不良反应不包括:

A. 升高眼内压

B. 过量致呼吸肌麻痹

C. 损伤肌梭

D. 使血钾升高

E. 阻断神经节使血压下降

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903. 99. 可直接激动M、N-R的药物是:

A. 毒蕈碱

B. 氨甲酰胆碱

C. 毛果芸香碱

D. 毒扁豆碱

E. 加兰他敏

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904. 100. 患者,男,35岁,反复发作性支气管哮喘病史10年。1周前复发,出现呼吸困难、胸闷、喘息等症状。下列哪个药物可诱发或加重其发生支气管哮喘

A. 酚妥拉明

B. 妥拉唑林

C. 酚苄明

D. 普萘洛尔

E. 哌唑嗪

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905. 101. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是:

A. 麻黄碱

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 阿托品

E. 去甲肾上腺素

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906. 102. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是:

A. 流涎

B. 瞳孔缩小

C. 大小便失禁

D. 肌震颤

E. 腹痛

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907. 103. 具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是:

A. 肾上腺素

B. 去氧肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 甲氧明

E. 异丙肾上腺素

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908. 104. 琥珀胆碱过量中毒的解救药是:

A. 新斯的明

B. 毛果芸香碱

C. 解磷定

D. 尼可刹米

E. 人工呼吸

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909. 105. 肾上腺素禁用于:

A. 支气管哮喘急性发作

B. 甲亢

C. 过敏性休克

D. 心脏骤停

E. 局部止血

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910. 106. 患者,男,20岁,因急性化脓性阑尾炎在硬膜外麻醉下行阑尾切除术。麻醉前半小时给予阿托品0.5mg,这是因为阿托品可以

A. 解除胃肠痉挛

B. 抑制呼吸道腺体分泌

C. 加强镇痛效果

D. 松弛膀胱平滑肌

E. 扩张血管

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911. 107. 患者,女,52岁。新近诊断为高血压,服用某药数月后因血压控制较好自行停药,2日后血压骤升至160/100mmHg。该患者服用的降压药物很可能是

A. 普萘洛尔

B. 卡托普利

C. 氢氯噻嗪

D. 氯沙坦

E. 莫索尼定

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912. 108. 患者,男,26岁,因上呼吸道感染,医生给予青霉素静脉滴注治疗。在滴注过程中,患者出现面色苍白、冷汗、发绀等症状,检测血压为60/30mmHg,脉搏细弱。此时应首选的急救药物是

A. 多巴胺

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 葡萄糖酸钙

E. 间羟胺

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913. 109. 琥珀胆碱不具有哪种特性?

A. 肌松作用时间短,并常先出现短时的束颤

B. 连续用药可产生快速耐受性

C. 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用

D. 属非除极化型肌松药

E. 可使血钾升高

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914. 110. 患者,女,24岁,表现为面部表情肌无力,眼睑闭合力弱,吹气无力,说话吐词不清,左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍。诊断为重症肌无力,宜选用的治疗药物是

A. 毛果芸香碱

B. 东莨菪碱

C. 阿托品

D. 新斯的明

E. 解磷定

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915. 111. 给予普萘洛尔后,异丙肾上腺素的血压可出现:

A. 升高

B. 进一步降低

C. 先升后降

D. 先降后升

E. 不变或略降

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916. 112. 患者,女,23岁。因为智齿经常发炎,医生建议拔除。拔牙之前医生先给予局麻药,为了延长局麻药的局麻作用时间和减少不良反应,可加用

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 多巴胺

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917. 113. 新斯的明最明显的中毒症状是:

A. 中枢兴奋

B. 中枢抑制

C. 胆碱能危象

D. 青光眼加重

E. 唾液腺分泌增多

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918. 114. 患者,男,35岁,口服乐果20ml后入院。查体:神清,瞳孔缩小,皮肤湿冷,双肺可闻及散在湿啰音。应采用的治疗药物是

A. 阿托品

B. 氯解磷定

C. 毛果芸香碱

D. 毒扁豆碱

E. 新斯的明

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919. 115. 切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应:

A. 扩瞳

B. 缩瞳

C. 先扩瞳后缩瞳

D. 先缩瞳后扩瞳

E. 无影响

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920. 116. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:

A. 氯化钙

B. 利多卡因

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 苯上肾腺素

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921. 117. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用,主要是因为:

A. 抑制呼吸道腺体分泌时间长

B. 抑制呼吸道腺体分泌时间短

C. 镇静作用弱

D. 镇静作用强

E. 解除平滑肌痉挛作用强

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922. 118. 兼有α和β-R阻断作用的药物是:

A. 拉贝洛尔

B. 美托洛尔

C. 吲哚洛尔

D. 噻吗洛尔

E. 纳多洛尔

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923. 119. 毛果芸香碱主要用于:

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 术后腹气胀

D. 房室传导阻滞

E. 眼底检查

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924. 120. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗?

A. 阿托品

B. 毒扁豆碱

C. 毛果芸香碱

D. 新斯的明

E. 氨甲酰胆碱

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925. 121. 患者,女,41岁。因严重肺部感染出现休克症状,尿量每小时仅为15ml,此时应禁用

A. 山莨菪碱

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 阿托品

E. 去甲肾上腺素

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926. 122. 具有中枢抑制作用的M-R阻断药是:

A. 阿托品

B. 654-2

C. 东莨菪碱

D. 后马托品

E. 丙胺太林

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927. 123. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除?

A. 被COMT破坏

B. 被神经末梢再摄取

C. 在神经末梢被MAO破坏

D. 被磷酸二酯酶破坏

E. 被酪氨酸羟化酶破坏

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928. 124. 有关东莨菪碱的叙述,错误的是:

A. 可抑制中枢

B. 具抗震颤麻痹作用

C. 对心血管作用较弱

D. 增加唾液分泌

E. 抗晕动病

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929. 125. 筒箭毒碱的肌松作用主要是由于:

A. 抑制ACh合成

B. 使终板膜持久除极化

C. 抑制Ach释放

D. 增强胆碱酯酶活性

E. 竞争性地阻断Ach与N2-R结合

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930. 1. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是:

A. 使进入中枢神经系统的左旋多巴增加

B. 减慢左旋多巴由肾脏排泄

C. 直接激动多巴胺受体

D. 抑制多巴胺的再摄取

E. 加速左旋多巴吸收

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931. 2. 下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点?

A. 长期用药疗效下降

B. 可用于各种类型PD病人

C. 卡比多巴可增强其疗效

D. 对肌肉僵直疗效差

E. 对痴呆症状疗效差

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932. 1. 临床上常用的镇静催眠药属于:

A. 丁酰苯类

B. 吩噻嗪类

C. 巴比妥类

D. 苯二氮䓬类

E. 硫杂蒽类

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933. 2. 苯二氮䓬类与巴比妥类比较,前者没有下列哪一项作用?

A. 镇静、催眠

B. 抗焦虑

C. 麻醉作用

D. 抗惊厥

E. 抗癫痫作用

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934. 3. 镇静催眠药随剂量由小到大药理作用依次表现为:

A. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉

B. 催眠、抗惊厥、镇静、麻醉

C. 催眠、抗惊厥、麻醉、镇静

D. 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥

E. 催眠、麻醉、抗惊厥、镇静

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935. 1. 下列关于地西泮描述错误的是:

A. 小于镇静剂量即有抗焦虑作用

B. 对快动眼睡眠时相无影响

C. 久用可产生依赖性

D. 肌内注射吸收不规则,血药浓度较低

E. 过量引起呼吸抑制

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936. 2. 下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是:

A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用

B. 均有抗惊厥作用

C. 可用于麻醉或麻醉前给药

D. 均可用于抗癫痫

E. 可诱导肝药酶,加速自身代谢

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937. 3. 下列哪种药物属于苯二氮䓬类?

A. 三唑仑

B. 氯丙嗪

C. 甲丙氨酯

D. 苯巴比妥

E. 水合氯醛

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938. 4. 下列对水合氯醛的描述正确的是:

A. 对胃肠道无刺激

B. 无成瘾性

C. 无肝肾功能损害

D. 无耐受性

E. 不缩短REMS时间

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939. 5. 地西泮(安定)的作用机制是:

A. 不通过受体,直接抑制中枢

B. 作用于苯二氮受体,增加GABA与GABA受体的亲和力

C. 作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用

D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用

E. 以上都不是

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940. 6. 苯二氮䓬类药物急性中毒时,选用的解毒药物是:

A. 氟马西尼

B. 尼可刹米

C. 山梗菜碱

D. 卡马西平

E. 甲丙氨酯

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941. 7. 苯二氮䓬类具有下列哪些药理作用?

A. 镇静催眠作用

B. 抗焦虑作用

C. 抗惊厥作用

D. 镇吐作用

E. 抗晕动作用

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942. 8. 地西泮用作麻醉前给药的优点有:

A. 安全范围大

B. 镇静作用发生快

C. 使病人对手术中不良反应不复记忆

D. 减少麻醉药的用量

E. 缓解病人对手术的恐惧情绪

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943. 9. 关于苯二氮䓬类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确?

A. 小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用

B. 抗焦虑作用的部位在边缘系统

C. 对持续性焦虑症状宜选用长效类药物

D. 对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物

E. 地西泮和氯氮是常用的抗焦虑药

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944. 10. 巴比妥类镇静催眠药的特点是:

A. 连续久服可引起习惯性

B. 突然停药易发生反跳现象

C. 长期使用突然停药可使梦魇增多

D. 长期使用突然停药可使快动眼睡眠时相延长

E. 长期使用可以成瘾

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945. 1. 治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是:

A. 地西泮

B. 苯巴比妥

C. 苯妥英钠

D. 乙琥胺

E. 乙酰唑胺

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946. 2. 治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药是:

A. 乙琥胺

B. 卡马西平

C. 苯巴比妥

D. 硝西泮

E. 戊巴比妥

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947. 3. 治疗癫痫小发作应首选下列何药?

A. 乙琥胺

B. 丙戊酸钠

C. 卡马西平

D. 苯巴比妥

E. 扑米酮

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948. 4. 治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好?

A. 硝西泮

B. 苯妥英钠

C. 苯巴比妥

D. 乙琥胺

E. 地西泮

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949. 5. 下列哪些药物对癫痫失神发作无效?

A. 苯妥英钠

B. 卡马西平

C. 苯巴比妥

D. 扑米酮

E. 丙戊酸钠

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950. 6. 关于卡马西平作用的叙述,下列哪些是正确的?

A. 能阻滞Na+通道

B. 能抑制癫痫病灶放电

C. 能阻滞周围神经元放电

D. 对精神运动性癫痫有良好疗效

E. 治疗舌咽神经痛

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951. 7. 苯妥英钠可能出现的不良反应有:

A. 共济失调

B. 牙龈增生

C. 巨幼细胞贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 畸胎

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952. 8. 下列哪些药物可治疗癫痫持续状态?

A. 地西泮

B. 卡马西平

C. 戊巴比妥钠

D. 苯巴比妥

E. 扑米酮

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953. 9. 苯妥英钠可治疗下列哪些疾病?

A. 快速型心律失常

B. 癫痫大发作

C. 三叉神经痛

D. 舌咽神经痛

E. 癫痫小发作

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954. 10. 下列哪些药物可降低丙戊酸钠的血药浓度?

A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 扑米酮

D. 卡马西平

E. 乙琥胺

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955. 1. 苯妥英钠可治疗下列哪些疾病?

A. 快速型心律失常

B. 癫痫大发作

C. 三叉神经痛

D. 舌咽神经痛

E. 癫痫小发作

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956. 2. 硫酸镁的作用包括:

A. 注射硫酸镁可产生降压作用

B. 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用

C. 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用

D. 口服硫酸镁有导泻作用

E. 口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用

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